JP2003328286A - 反転式トップセパレーターを備えた連続蒸解缶装置 - Google Patents
反転式トップセパレーターを備えた連続蒸解缶装置Info
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Abstract
蒸解缶の利点を有しつつ、液面上にガス充満ゾーンがあ
る気相蒸解缶の特徴を生かす装置を提供する。 【解決手段】チップと蒸解液のスラリーを反転式トップ
セパレーター132から蒸解缶頂部へ導入する。液面1
04を反転式トップセパレーター132の上に確立す
る。チップレベル137を反転式トップセパレーター1
32の下に確立する。反転式トップセパレーター132
の少なくとも一箇所134から液を抜き出して、導入さ
れた細砕セルロース繊維材スラリーから遊離液の実質的
全てを取り出し、少なくとも日量1000トンの速度で
蒸解缶の底部近くからクラフトパルプを抜き出す。トッ
プセパレーター132からの液の抜き出しは、トップセ
パレーター近くの細砕セルロース繊維材に関して液の向
流流れが起こるように行われる。
Description
を改変し、満液蒸解缶と同じモードで操作することがで
きる連続式蒸解缶装置に関する。
紙製品の原料であるセルロースパルプを製造する技術に
は、実質的に二種の蒸解缶:満液蒸解缶と、2相または
気相蒸解缶とがある。満液蒸解缶は、耐圧の槽で、内部
に細砕セルロース繊維材と液が満杯になっているもので
あり、この槽へ液を入れたりあるいは槽かから液を抜い
たりすると、通常大気圧より高い槽内圧力は影響を受け
る。気相蒸解缶は、液が満杯になっておらず、頂部には
大気圧より高い圧力のスチームが充満している。このガ
スゾーンは、下部の液ゾーンに較べて圧縮性が高いの
で、気相蒸解缶内の圧力は、普通、蒸解缶頂部に存在す
るガスの圧力によって定まる。従来技術の気相蒸解缶
は、米国特許第3,380,883号、第3,429,
773号、第3,532,594号、第3,578,5
54号、および第3,802,956号の各明細書に記
載されている。
応させて化学パルプを製造するには、140〜180℃
の範囲の温度が必要である。大気圧条件では、セルロー
ス材を処理するのに使われる薬剤水溶液は、そのような
温度では沸騰してしまうので、商業的化学パルプ製造工
程は、少なくとも約5バールゲージ(すなわち、少なく
とも約70psiゲージ)の圧力の下で耐圧槽の中で行
われるのが普通である。
差の一つは、蒸解缶の内容物が所望の140〜180℃
へ如何に加熱されるかである。満液蒸解缶では、細砕セ
ルロース繊維材(普通は木材チップ)と蒸解液とは、加
熱液循環手段、すなわち、一本または複数の循環ループ
によって加熱されるのが普通である。液は、普通、蒸解
缶から、例えば、円環式スクリーンアセンブリとポンプ
とを用いて抜き出され、間接熱交換器でスチームで加熱
され、槽の中心に挿入されているパイプを用いて槽内の
セルロース材に再導入される。気相蒸解缶では、チップ
は、スチームにチップを曝すことによって加熱されるの
が普通である。このスチーム加熱は、蒸解缶の頂部にあ
るスチーム充満ゾーンにチップが導入される時に行われ
るのが普通である。
缶との操作は、槽内のチップと液のレベルを監視、制御
するのに用いられる方法においても異なる。満液蒸解缶
は液が満杯であるので、チップのレベルだけを監視すれ
ばよい。満液蒸解缶のチップレベルは、普通、機械式回
転羽根を用いて監視される。回転羽根の曲がり(たわ
み)を電子式ストレインゲージなどのデバイスで検出す
る。普通は二個以上、好ましくは三個以上の電子/機械
式デバイスを満液蒸解缶の内面に備える。回転羽根の位
置にチップがあるかないかは、チップで各回転羽根が曲
がる(たわむ)か動かされる程度で決定される。各回転
羽根の動かされかたは、ストレインゲージで検出され、
満液蒸解缶内のチップの概略レベルが数学的アルゴリズ
ムで決定され、パーセント表示される。オペレーター
は、満液蒸解缶出入のパルプ量を変えてチップレベルを
変化させることができる。
制御しなければならない。チップのレベルは、満液蒸解
缶と同様であるが、これに液のレベルが加わる。しか
し、満液蒸解缶とは異なり、気相蒸解缶ではチップは蒸
解缶の頂部の液に浸漬してはいない。気相蒸解缶の性質
上、チップを加熱スチームに直接曝す必要があるので、
気相蒸解缶のチップレベルは液面の上になる。この浸漬
されていない(露出した)チップ面は、普通、蒸解缶の
側面に取り付けられたガンマ線放射/検出デバイスで検
出される。気相蒸解缶の液面は、従来の液圧検出デバイ
ス、例えば、「DPセル」で検出される。
る機械装置で導入される。木材チップ、または他の細砕
セルロース繊維材は、普通、別個の供給装置を用いて連
続蒸解缶の入口へ供給される。供給装置に普通備えられ
るのは、脱気、加熱、加圧の装置や、チップと液とのス
ラリーを蒸解缶へ移送する前にチップに蒸解液を混ぜる
装置である。満液蒸解缶の場合は、このチップ/液スラ
リーは、この技術分野で「トップセパレータ」と呼ばれ
る下向きのスクリュー式コンベヤーで導入される。気相
蒸解缶では、スラリーが気相へ導入されるので、チップ
/液のスラリーは、スクリュー式コンベヤーで上向きに
輸送され、コンベヤーの頂部でチップと液が溢流し、ス
チーム充満の雰囲気に自由落下する。この上向き流と、
チップと液の溢流とは、気相蒸解缶に理想的に適合した
ものである。何故ならスラリーを蒸解缶へ導入する時の
ガスの漏洩が防止されるとともに、過剰の液を除去する
のに堰式液貯留部ができるからである。この装置は、
「反転式トップセパレーター」としてこの技術分野で知
られている。両装置とも、スラリーから過剰の液を分離
し、この液を、スラリー化用液の源として供給システム
(例えば、従来の高圧フィーダー)へ戻すことができ
る。これらの装置の機能は同じようなものではあるが、
蒸解缶の形式に応じて明確に適用される。
作は、明確に異なるものである。一の形式の蒸解缶を他
の形式の蒸解缶と同じように操作しようということは、
当業者なら考えもしない筈である。少なくともそれぞれ
の蒸解缶に顕著な改造を加えなければならない。例え
ば、気相蒸解缶には、満液蒸解缶の加熱に必要な円環式
スクリーンや液循環は同じ数だけは備わっていないのが
普通である。また、満液蒸解缶には、気相蒸解缶が必要
とする液面上のチップレベルを検出するデバイスは備わ
っていない。更に、二種の頂部セパレータは構造も操作
モードも異なっている。
点が幾つかある。例えば、木材チップをスチームに直接
曝すのはチップ繊維に有害な恐れがある。チップをスチ
ームに曝すことによって普通起こる温度の急激な変化
は、チップに不均一処理を引き起こす恐れがある。例え
ば、チップに蒸解薬剤が均一に浸透しない場合は、この
温度上昇によって蒸解薬剤と、チップのセルロース成分
と非セルロース成分との間に不均一反応が起こる恐れが
ある。この結果、パルプの品質が低下し、例えば、紙の
強度が落ちることになることもあるし、不均一脱リグニ
ンとなることもある。液満杯の満液蒸解缶では、より均
一の加熱と処理が行われるので、液に浸漬されているチ
ップに不均一処理が行われる危険性は少ない。
の変化に敏感でもある。気相蒸解缶ではチップを蒸解温
度まで加熱する主要素は、スチーム雰囲気にある滞留時
間であるので、この滞留時間が少なくなれば、加熱が不
足することを意味する。従って、気相蒸解缶では、チッ
プレベルは、適切な加熱を確実に行うには、液面上に十
分に高く常時維持する必要がある。スチーム雰囲気の滞
留時間が少なくなると、チップの加熱が不十分となり、
生成パルプ中に未蒸解チップ粒子、つまり「滓」が増え
ることになる。であるから、気相蒸解缶の運転員は、チ
ップと液の相対的レベルを連続的に監視し、調節しなけ
ればならない。この問題は、循環液を用いて加熱する満
液蒸解缶には存在しない。
プ山は、不均一な圧力分布を引き起こしやすいので、蒸
解缶のチップの垂直運動に不均一性をもたらす。すなわ
ち、これら不均一性は「チップ柱運動」と呼ばれるもの
に影響を与える。液に浸漬されていると、チップ重量
は、液から受ける浮力である程度軽くなる。しかし、浸
漬されていない方のチップは、蒸解缶中のチップ分布次
第で、下方のチップに上方から押付力を及ぼす。チップ
は、普通、蒸解缶の中心付近から導入されるので、円錐
形のチップ山ができ、蒸解缶の壁よりもチップ柱の中央
部に下向きの荷重が大きくかかる。このように中心付近
に余分の荷重がかかり、一方、槽の壁には摩擦力がある
関係で、蒸解缶の中央部でチップが下降する動き、つま
り「チャネリング」として知られる現象が促進される。
この結果起こるチップの不均一運動によって、チップは
不均一処理されることになる。これが起こると、滓が増
え、紙強度が低下し、蒸解液の消費量が増え、蒸解缶の
操作性が悪くなる。一方、満液蒸解缶では、チップ柱の
荷重変化や不均一運動は起こらない。
えることができる能力は、有利なこともある。チップ山
の下向きの動きを制限して置くと、例えば、運転条件が
乱れた時とか、望ましい場合には、未浸漬のチップ山を
使って下向きに荷重を掛け、チップ柱の下向きの動きを
促進することが考えられる。従って、液面に相対的にチ
ップレベルを変化させる自由度を持つと、運転員は蒸解
缶を制御する付加的な柔軟性を有することになる。この
オプションは、従来の満液蒸解缶には本質的に欠けてい
るものである。この能力は従来の気相蒸解缶にも本質的
に持たせられていない。気相蒸解缶の気相ゾーンに必要
な滞留時間で制約されているからである。従って、蒸解
缶にこのような能力を賦与することは技術的に新規であ
る。
・制御するために普通用いられるガンマ線放射/検出器
も望ましいものではない。放射線を発するデバイスは、
どんな種類のものであれ、工場では望ましくない。安全
の問題があるばかりか、運用・維持に資格者が必要だか
らである。このようなデバイスを必要としない蒸解缶、
例えば、満液蒸解缶が、工場経営者や維持管理者にとっ
て好ましい。
一にチップの加熱を行うことができる。向流加熱循環系
を有する満液蒸解缶は、チップ柱に対する熱と蒸解薬剤
の分散をより効率的に、より均一に行うことができるこ
とが示されている。例えば、アールストローム マシー
ナリー社から市販され、米国特許第5,489,363
号、第5,547,012号、および第5,536,3
66号の各明細書に記載のローソリッド(登録商標「L
o−Solids」)蒸解に用いられる満液蒸解缶で
は、加熱された蒸解液兼希釈液の流れが設けられ、これ
を、下向きに流れるチップに対して向流に流すと、チッ
プ柱の加熱をより均一に行うことができるし、チップ柱
への液分散をより均一に行うことができる。特に、前に
気相蒸解缶として構成された蒸解缶を構成し直して、向
流加熱循環系を有する満液蒸解缶とすれば、元の気相蒸
解缶が持っていた加熱機能と薬剤分散機能を置き換え、
更には改良することができる。スチームに直接曝してチ
ップを加熱することは、スチームエネルギーの効率的利
用法でないし、更にセルロース繊維を損傷させるばかり
か、装置に新たな液を持ち込んでしまうことにもなる。
新たに持ち込まれた液、すなわち、スチームの凝縮液
が、チップに存在する所望の液を希釈してしまうだけで
ある。この水分を持ち込んでしまうことは、チップをス
チームに直接曝す場合の本質的問題である。スチームの
直接曝露を行うと、満液蒸解缶に較べ、蒸気蒸解缶では
液/木材比が更に0.1〜0.3上がることになる。こ
の追加の液は蒸解プロセスでは何ら益となることはな
く、回収装置での蒸発必要量を上げるに過ぎないので不
利である。更に、この加熱媒体であるスチーム凝縮液を
後段のパルプ製造工程で損失してしまうことになる。こ
れは、間接スチーム加熱の場合と全く対照的である。間
接スチーム加熱では、加熱媒体は実質的になくならず、
スチーム回路に循環され、必要に応じて他のところで使
用もできるし、あるいはスチームを発生するのに再使用
することもできる。本発明は、エネルギーと液のこの非
効率な使用を回避するものである。
技術の欠点を解消した連続式蒸解缶装置を提供すること
を課題とする。
蒸解缶を超える明快な利点を幾つか有するのみならず、
既存の気相蒸解缶を改変し、あるいは「付け替えて」、
満液蒸解缶と同じモードで、より効率的に操作するのに
用いることができる。
しては操作することは不可能である。ハードウェアとオ
ペレーションに決定的な違いがあるからである。特に、
普通、気相蒸解缶を満液蒸解缶として運転できないの
は、気相蒸解缶では液にチップを浸漬する前に加熱スチ
ームにチップを直接曝露することが必須だからである。
しかし、本発明では、気相蒸解缶を、満液蒸解缶として
効果的に機能するように転換させることが可能であり、
しかもその運転上・性能上の利点を保持し、更にチップ
加熱に要する有利なメカニズムも提供するのである。
例えば、チップと液のレベルの上にガス充満の空間があ
るお陰で、圧力調節に対して蒸解缶への液流の変動が小
さくなり得る。満液蒸解缶では槽内の圧力は、導入液、
例えば、従来の圧力制御バルブ経由で導入される洗浄濾
液の量を制御することによって調節される。他にも変化
する条件があれば、これは圧力制御される流れに過剰な
変動を与えかねない。しかし、気相蒸解缶では圧力はガ
ス充満空間の圧力を制御して調節される。これは、普
通、蒸解缶の頂部のガス充満空間の近くにある入口を通
して圧縮ガスを入れることによって行われる。蒸解缶の
頂部にガスを導入しても、液の流れやその下のチップ柱
の動きは干渉されない。従って、そのようなガス充満空
間があれば、これにスチームや圧縮ガスを含ませて、変
動を緩和することになるので、蒸解缶への液の流れが、
より安定化する。
スイッチする能力を持たせることも有利である。例え
ば、加熱循環スクリーンが満液式加熱の際に、満一閉塞
した場合、本発明に従って設計された蒸解缶の運転員
は、チップを蒸解温度に加熱するのに、蒸解缶の頂部に
スチームを導入するというオプションを有し、加熱スク
リーンを使わないで、閉塞物を取り除くためにチップ柱
で「拭き」とり掃除したり、液で逆洗浄する余裕が生じ
る。
解液で処理する例も幾つかある。しかし、これらの蒸解
缶では、クラフト蒸解の前に、「予備加水分解」と呼ば
れる工程を行うのが普通である。予備加水分解とは、セ
ルロース材の酸処理であり、セルロースのヘミセルロー
ス成分を除去し、比較的純粋な形のセルロースを得よう
とするものである。このようなパルプは、「ビスコース
パルプ」あるいは「溶解パルプ」と呼ばれ、レーヨン繊
維やセロファンなどのセルロースフィルムの製造原料に
使われる。例えば、米国特許第3,380,883号に
示されるように、このチップは連続蒸解缶の気相で加水
分解処理され、次いでアルカリ液に浸漬されて酸による
加水分解反応が停止され、その後アルカリクラフトパル
プ製造反応が開始される。このアルカリ処理は向流的に
行われる。
のクラフトプロセスとは明確に異なる(本発明はビスコ
ースパルプの製造には適用されない)。クラフトパルプ
からヘミセルロースを除くことは望ましくない(ヘミセ
ルロースは、クラフトパルプの強度などに重要である)
ばかりか、例えば、米国特許第3,380,883号に
記載の処理は、明らかに、予備加水分解処理をしてから
次にクラフト処理をするという特別な要求に対する問題
に対処するものである。アルカリ液の向流の流れは、明
らかに、アルカリ液から酸性液を分離するのに助けにな
るから行われている。
蒸解缶の頂部に前処理または浸透ゾーンを備えた蒸解缶
を提供する。従来の気相蒸解缶では、蒸解缶の頂部へ導
入されるチップは、普通、高温のスチーム、つまり、1
30℃を超え、普通は150℃を超える温度のスチーム
に直接曝露される。これらの温度では、蒸解プロセスが
始まってしまうので、更に前処理するとか浸透操作を行
う余裕はない。この理由は、前と同じく、従来の気相蒸
解缶では、チップの温度を所望の蒸解温度、すなわち、
160〜170℃に上げるのにこのスチーム加熱に実質
的に依存するからである。
限定するものではない。蒸解缶の頂部より下のところで
チップを蒸解温度に加熱すること、好ましくは向流満液
式加熱を行うことによって、加熱ゾーンの上の蒸解缶部
を、低い温度で、例えば、前処理に用いることができ
る。例えば、蒸解缶の上部を、蒸解温度より低い温度で
チップの並流または向流浸透操作に用いることができ
る。この処理ゾーンの温度は、80〜150℃、普通は
90〜140℃、好ましくは100〜130℃である。
この処理の温度は、ガス充満の空間に導入されるスチー
ムの圧力や温度を調節することによって、蒸解ゾーンの
温度とは別個に制御することができる。この処理の時間
は、5分から2時間であるが、好ましくは10分から6
0分である。
収率または強度向上剤、例えば、アントラキノンとその
誘導体または同等品、またはポリサルファイドとその誘
導体または同等品を有するチップの処理に特に有利であ
る。例えば、アントラキノンでの処理は、普通、90〜
110℃の温度に限定され、ポリサルファイドでの処理
は、普通、90〜140℃の温度に限定される。従来の
気相蒸解缶では蒸解缶の頂部でそのような処理を行おう
としても効果はなかった。スチームの温度が高いので、
普通、添加物に干渉してしまうか、時には添加物を単純
に分解してしまうからである。
ば、蒸解缶の前に設けられる浸透槽を有する二槽式装置
にも適用できる。本発明は、一槽式装置と同じように多
槽式装置にも同じような柔軟性を持たせるものである。
例えば、二槽式装置での浸透時間は、第二槽の頂部の蒸
解温度より低い温度で行うことにより、長くすることが
できる。現在の二槽式気相装置では、第二槽の頂部に高
温スチームを導入するので、制約がある。
は、既存のセルロースパルプ気相蒸解缶を実質的に満液
蒸解缶として機能するように改造する方法が提供され
る。なお、この既存気相蒸解缶は、頂部と底部、頂部の
反転式トップセパレーター、蒸解缶の液面より上のチッ
プレベルを検出するデバイス、反転式トップセパレータ
ーから第一距離に位置する蒸解缶第一液面、およびポン
プを含むトリム循環系(ただし、普通は加熱装置は含ま
ない)を備えている。本方法は、(a)チップレベルを
検出するデバイスを除去または動かさないようにし、
(b)反転式トップセパレーターから垂直に位置する第
二液面を、第一距離よりもはるかに短い第二距離に設
け、(c)トリム循環系を改造または取替して循環系の
液を加熱する加熱装置を組み込むものである。普通は、
液面センサは、液面を変えても動かす必要がない「DP
セル」である。この「DPセル」は、参照レベルより上
の水柱のヘッドを検出する。
(d)加熱装置付の循環系と反転式トップセパレーター
との間で蒸解缶から液を抜き出すスクリーンアセンブリ
を設けるのを含めてもよい。本法には、上の(a)〜
(d)の後に(e)改造された蒸解缶を運転するに際
し、蒸解缶液面をチップレベルより上であるが反転式ト
ップセパレーターより下に維持し、(f)液面より上の
ガス充満ゾーンを温度160℃未満、圧力50〜200
psig(0.34〜1.38MPa)に維持し、
(g)蒸解缶の底部近くからセルロースパルプを抜き出
すのを含めてもよい。すなわち、ガス充満ゾーンのガス
は通常大気圧より高く、例えば、50〜200psig
(0.34〜1.38MPa)で、好ましくは80〜1
50psi(0.55〜1.03MPa)ゲージであ
る。ガス充満ゾーンの温度は160℃未満で、普通は1
40℃未満で、好ましくは130℃未満である。ガス充
満ゾーンのガスは空気、窒素または他の如何なるガスで
もよく、スチームでもかまわないが、好ましいのは圧縮
されたガスである。
は、頂部と底部、頂部に反転式トップセパレーター、底
部に排出口を備えたセルロースパルプ蒸解缶を運転する
方法が提供される。本方法は、(a)細砕セルロース繊
維材と蒸解液(例えば、クラフト蒸解液)とのスラリー
を反転式トップセパレーターから蒸解缶へ導入し、
(b)蒸解缶液面を反転式トップセパレーターの下に確
立し、(c)蒸解缶セルロース繊維材レベルを前記トッ
プセパレーターの下(例えば、液面の下)に確立し、
(d)液面より上のガス充満ゾーンを温度160℃未
満、圧力50〜200psig(0.34〜1.38M
Pa)に確立し、(e)蒸解缶の底部近くからセルロー
ス(例えば、クラフト)パルプを抜き出すものである。
上記ステップ(d)は、ガス充満ゾーンの温度約130
℃未満、圧力80〜150psig(0.55〜1.0
3MPa)を維持するように行われる。更に(f)液面
より下のセルロース材とこれに接触する高温蒸解液との
向流を確立することによって蒸解缶の頂部近くの蒸解缶
セルロース材を均一に加熱する。ステップ(f)は、溶
解有機物を高濃度に含有する液を抜き出し、循環ループ
を確立し、循環ループに抜き出された液を加熱し、蒸解
液と、蒸解液とは異なる補充液とを導入するように行わ
れる。補充液は、溶解有機物の濃度が低いものである。
化学セルロースパルプを製造する連続式蒸解缶装置が提
供される。この装置は、頂部と底部を有する連続式蒸解
缶、蒸解缶頂部のセパレーターであって、チップと液と
を蒸解缶槽へ導入し、チップから液をある程度分離する
セパレーター、セパレーターの下に蒸解槽液面を確立す
る手段、セパレーターの下(例えば、液面の下)に蒸解
槽チップレベルを確立する手段、満液式加熱を行って蒸
解槽チップを蒸解温度に上げる手段、液面より上の蒸解
缶にガス充満ゾーンを確立する手段、および蒸解槽底部
近くからパルプを抜き出す手段を備える。
ーが好ましいが、ガスを上にして液面を維持できる分離
装置なら如何なる装置でも用いて差し支えない。ガス充
満ゾーンを確立する手段は、ガス充満ゾーンへ圧縮ガス
を導入する手段を備えるのが好ましいが、この機能を果
たす如何なる従来構造も用いて差し支えない。蒸解缶で
チップを満液式に加熱する手段は、蒸解缶頂部近くに、
循環スクリーン、ポンプ、間接加熱器、導管を備えた循
環ループを備え、ポンプでスクリーンから抜き出された
液を加熱器で加熱し、導管で蒸解缶へ戻すものが好まし
いが、その機能を果たす他の如何なる従来構造も用いて
差し支えない。しかし、チップを満液式に加熱する手段
は、普通、更に、循環スクリーンとセパレーターとの間
の抜き出しスクリーンを備え、チップを加熱するため
に、これと加熱された液との向流の流れを確立する。
て、蒸解缶は、普通、チップレベルを検出する手段を備
える。例えば、電子ストレインゲージ付の従来的機械的
回転羽根のような電子/機械デバイス一基または複数基
を備える。しかし、この究極の機能を果たす好適な従来
構造は如何なるものでもチップレベル確立手段として用
いて差し支えない。同様に、液面確立手段は、DPセル
が好ましいが、その究極の機能を果たす好適な従来構造
は如何なるものでも液面確立のために用いて差し支えな
い。
では、頂部と底部を備えた連続式セルロース蒸解槽を運
転する方法が提供される。本方法は、(a)チップと液
とを蒸解槽へ導入し、分離ゾーンでチップから液を幾分
分離し、(b)蒸解槽液面を分離ゾーンの下に確立し、
(c)蒸解槽チップレベルを分離ゾーンの下(例えば、
液面の下)に確立し、(d)蒸解槽チップを満液式に加
熱し、蒸解温度まで上げ、(e)液面より上に蒸解缶の
ガス充満ゾーンを確立し、(f)蒸解槽の底部近くから
パルプを抜き出すものである。ステップ(e)は、液面
の上蒸解槽の頂部に圧縮ガス(例えば、不活性ガス)を
加えて行うことができる。ガス充満ゾーンは、温度約1
40℃未満、圧力80〜200psig(0.55〜
1.38MPa)であるのが好ましい。ステップ(d)
は、チップレベルより下でチップから液を取り出し、取
り出された液を加熱し、その温度を上げ、その温度が少
なくとも約130℃(例えば、160℃〜180℃また
はこれ以上)とし、チップレベルの下の再導入ゾーン
で、この加熱された液を蒸解缶へ戻して再循環すること
によって行うのが好ましい。
と底部、頂部に反転式トップセパレーター、底部に排出
口、頂部で約3〜5メートルの第一直径部分、および頂
部より下で少なくとも約7メートル(例えば、7〜12
メートル)の第二直径部分を備えたセルロース蒸解缶を
運転する方法が提供される。本方法は、(a)細砕セル
ロース繊維材と、遊離液を含むクラフト蒸解液とを、第
一直径の反転式トップセパレーター経由で蒸解缶へ導入
し、(b)蒸解缶液面を反転式トップセパレーターの下
に確立し、(c)蒸解缶細砕セルロース繊維材レベルを
トップセパレーターの下(好ましくは、必ずしも必要で
はないが、第二直径部分)に確立し、(d)液面より上
のガス充満ゾーンを温度約160℃未満、圧力50〜2
00psig(0.34〜1.38MPa)に確立し、
(e)蒸解缶の底部近くからクラフトパルプを、日量約
1,000トンを超える速度で抜き出すものである。ス
テップ(d)は、上に記載のように行うのが好ましい。
液面とチップレベルとが狭い上部にある蒸解缶の場合
は、ステップ(c)は、チップレベルを上部に確立する
ように行われる。
式トップセパレーターの少なくとも一つの位置(例え
ば、複数の異なる位置)から液を抜き出し、導入された
細砕セルロース繊維材スラリーから遊離液の実質的大部
分(例えば、90%以上)を除き、液を蒸解缶へ(例え
ば、細砕セルロース繊維材レベルより上へ)導入し、少
なくとも部分的にはステップ(b)の液面確立を行うよ
うにすることができる。
プセパレーターの二つの(またはそれ以上の)異なる位
置(例えば、円周上に互いに約30〜180゜間隔で配
置された)から液を抜き出し、この液を二つの異なるラ
インで異なる目的で用いるように行うのが好ましい。ス
テップ(b)は、普通、第一直径部分で液面を確立する
ように行われる。更に、(f)第二直径部分(例えば、
チップレベルより上)から液を抜き出し、(g)抜き出
された液の部分を循環・加熱し、(h)抜き出された部
分を第一直径部分の液面の下に再導入する別のステップ
もある。ステップ(h)は、第一直径部分の円周の回り
の複数の異なる位置に液を再導入することによって行っ
て差し支えない。
頂部と底部を備えた連続式セルロース蒸解槽を運転する
方法が提供される。本方法は、(a)チップと液とを蒸
解槽へ導入し、分離ゾーンでチップから液を幾分分離
し、(b)蒸解槽液面を分離ゾーンの下に確立し、
(c)蒸解槽チップレベルを分離ゾーンの下に確立する
際に、チップレベルと液面との間に遊離液が存在するよ
うにし、(d)蒸解槽でチップを満液式に加熱する際
に、遊離液部から液を抜き出し、抜き出された液を加熱
し、加熱された液を液面より下の蒸解缶へ再導入するよ
うにし、(e)液面より上に蒸解缶のガス充満ゾーンを
確立し、(f)蒸解槽の底部近くからパルプを抜き出す
ものである。反転式トップセパレーターを、分離ゾーン
へ設けることも差し支え無く、本方法は、更に、反転式
トップセパレーターの少なくとも一つの位置(好ましく
は、複数の離れた位置)から液を抜き出し、導入された
細砕セルロース繊維材スラリーから遊離液の実質的全部
を除き、液を蒸解缶へ(例えば、細砕セルロース繊維材
レベルより上へ)導入し、少なくとも部分的にはステッ
プ(b)の液面確立を行うようにすることができる。
から化学セルロースパルプを製造する連続式蒸解缶装置
が提供される。この装置は、頂部と底部を有し、頂部で
約3〜5メートルの第一直径部分、および頂部より下で
少なくとも約7メートルの第二直径部分を備えた連続式
蒸解槽、蒸解槽頂部の第一直径部の反転式セパレーター
であって、チップと液とを蒸解缶槽へ導入し、チップか
ら液をある程度分離する反転式セパレーター、反転式セ
パレーターの下でその第一直径部に蒸解槽液面を確立す
る手段、液面の下(例えば、第二直径部)に蒸解槽チッ
プレベルを確立する手段、満液式加熱を行って蒸解槽チ
ップを蒸解温度に上げる手段、液面より上の蒸解缶にガ
ス充満ゾーンを確立する手段、および蒸解槽底部近くか
らパルプを抜き出す手段を備える。
隔を開けて配置された少なくとも第一と第二の抜き出し
導管を備え、これらから液を抜き出し、抜き出し導管
は、蒸解缶の異なる外部構造に連結されているのが好ま
しい。また、蒸解缶には、第一直径部分と第二直径部分
の間に肩の部分があるのが好ましく、抜き出しスクリー
ンは、この肩の部分の真下の第二直径部分に設けられ
る。蒸解缶でチップを満液式に加熱する手段は、抜き出
しスクリーンと抜き出しスクリーンに接続された循環ル
ープを備える。循環ループは、ポンプ、間接加熱器、導
管を備え、ポンプでスクリーンから抜き出された液は、
加熱器で加熱され、次いで導管で蒸解缶へ戻される。導
管は、第一直径部分の円周の回りの複数の異なる位置の
蒸解缶へ液を再導入するのが好ましい。
ップから化学セルロースパルプを製造する連続式蒸解缶
装置が提供される。この装置は、頂部と底部を有し、頂
部で第一直径部分、および頂部より下で第二直径部分を
備え、第二直径部分が第一直径部分より少なくとも20
%大きく(例えば、100〜300%)、第一直径部分
と第二直径部分の間に肩の部分が形成されている連続式
蒸解槽、肩の部分の真下の第二直径部分に設けられる抜
き出しスクリーン、蒸解槽頂部の第一直径部の反転式セ
パレーターであって、チップと液とを蒸解缶槽へ導入
し、チップから液をある程度分離する反転式セパレータ
ー、反転式セパレーターの下でその第一直径部に蒸解槽
液面を確立する手段、液面の下(例えば、第二直径部
分)に蒸解槽チップレベルを確立する手段、満液式加熱
を行って蒸解槽チップを蒸解温度に上げる手段、液面よ
り上の蒸解缶にガス充満ゾーンを確立する手段、および
蒸解槽底部近くからパルプを抜き出す手段を備える。
は、直前に記載されているような連続式セルロース蒸解
缶を運転する方法が提供される。本方法は、(a)チッ
プと液とを蒸解槽の第一直径部分へ導入し、分離ゾーン
でチップから液を幾分分離し、(b)蒸解槽液面を分離
ゾーンの下であるが第一直径部分に確立し、(c)蒸解
槽チップレベルを分離ゾーンの下(例えば、抜き出しス
クリーンの下で第二直径部分)に確立し、(d)蒸解槽
でチップを満液式に加熱する際に、抜き出しスクリーン
経由でチップレベルの上から液を抜き出し、抜き出され
た液を加熱し、加熱された液を液面より下で第一直径部
分で蒸解缶へ再導入するようにし、(e)液面より上に
蒸解缶のガス充満ゾーンを確立し、(f)蒸解槽の底部
近くからパルプを抜き出すものである。
は、頂部と底部、頂部に反転式トップセパレーター、底
部に排出口を備えたセルロースパルプ蒸解缶を運転する
方法が提供される。本方法は、(a)細砕セルロース繊
維材と、セルロース繊維材のチップを結合していない遊
離液を含む液とを、反転式トップセパレーター経由で蒸
解缶へ導入し、(b)蒸解缶液面を反転式トップセパレ
ーターの最下部よりも上に確立し、(c)蒸解缶細砕セ
ルロース繊維材レベルをトップセパレーターの下に確立
し、(d)反転式トップセパレーターの少なくとも一箇
所から液を抜き出し、導入された細砕セルロース繊維材
スラリーから遊離液を取り出し、(e)蒸解缶の底部近
くからクラフトパルプを(例えば、日量1,000トン
を超える速度で)抜き出すものである。
(d)は、トップセパレーター近くの細砕セルロース繊
維材に関して液の向流流れが起こるように行うことがで
きるし、及び/又はステップ(d)は、抜き出された液
から繊維をインライン抜き出し装置で除去するように行
うこともできるし、及び/又はステップ(d)は、抜き
出された液を少なくとも5℃冷却するように行うことも
できるし、及び/又はステップ(d)は、周囲に配置さ
れた複数の個所から液を抜き出するように行うこともで
きるし、ステップ(b)は、蒸解缶を実質的に完全に満
液状態に充填するように行うこともできる。反転式トッ
プセパレーターには、多孔式のスクリュー翼を備えさせ
ることができ、そうすれば、ステップ(d)は、この多
孔式のスクリュー翼を用いて液の流れの通過を助けるよ
うに行うこともできる。蒸解缶は、頂部で約3〜5メー
トルの第一直径部分、および頂部より下で少なくとも約
7メートルの第二直径部分を備え、この場合、反転式ト
ップセパレーターは、第一直径部に収めることができ、
ステップ(c)は第二直径部に細砕セルロース繊維材の
レベルを確立するように行うことができる。また、蒸解
缶は実質的に完全に向流流れで操作することができる。
ップから化学セルロースパルプを製造する連続式蒸解缶
装置が提供され、該装置は、頂部と底部を備え、頂部に
は第一の小径部分と前記頂部の下には第二の大径部分と
を有する連続式蒸解缶;前記蒸解缶頂部の前記第一直径
部分の反転式セパレーターであって、チップと液とを前
記蒸解缶へ導入し、チップから液をある程度分離する反
転式トップセパレーター;満液式加熱を行って前記蒸解
缶のチップを蒸解温度に上げる手段;前記反転式トップ
セパレーターから液を抜き出す手段;および前記蒸解缶
の底部近くからパルプを抜き出す手段を備え、該蒸解缶
装置が、蒸解缶液面を前記反転式トップセパレーターの
最下部よりも上にし、チップレベルを蒸解缶液面の下に
して運転されることを特徴とする。
き出す手段は、液を抜き出すために、円周上に間隔を開
けて配置された少なくとも第一と第二の抜き出し導管を
備えることができるが、前記抜き出し導管は、前記蒸解
缶の異なる外部構造に連結されている。蒸解缶には、前
記第一直径部分と第二直径部分の間に肩の部分を備えさ
せることができ、更に抜き出しスクリーンを、前記肩の
部分の真下の前記第二直径部分に設けることができる。
この装置には、更に前記蒸解缶でチップを満液式に加熱
する手段が備えられ、これには、前記抜き出しスクリー
ンと、前記抜き出しスクリーンに接続された循環ループ
を備えることができる。前記循環ループは、ポンプ、間
接加熱器、導管を備え、前記ポンプで前記スクリーンか
ら抜き出された液は、前記加熱器で加熱され、次いで前
記導管で前記蒸解缶へ戻される。反転式トップセパレー
ターには、多孔式のスクリュー翼を備えさせることがで
きる。抜き出し手段は、少なくとも一本の導管を備え、
更に、前記導管に接続されたインライン抜きだし装置を
備えることができ、蒸解缶は、実質的に完全に満液状
態、つまり液面が前記反転式トップセパレーターと前記
蒸解缶の頂部との間にあるようにし、小さなガス空間が
前記蒸解缶の頂部と前記液面との間にあるようにするこ
とができる。
の詳細な図面の説明をよく吟味し、特許請求の範囲を読
めば一層明白となろう。
る。図1と図2は、従来の二種類の連続蒸解缶の上部を
示す。気相蒸解缶10の頂部が図1に示され、満液蒸解
缶20については、図2に示される。これらの蒸解缶
は、パルプ製造装置では、唯一の蒸解槽である場合もあ
るし、例えば、二槽の内の一槽である場合もある。後者
の場合、装置には第二の槽、当該技術分野で浸透槽とし
て知られるものが備えられる。これらの蒸解缶には、普
通、細砕セルロース繊維材(普通は木材チップ)と蒸解
液(例えば、クラフト白液)とのスラリーが受け入れら
れる。このスラリーは、普通、供給装置、例えば、米
国、ニューヨーク州グレンス フォールス(Glens
Falls)のアールストロームマシーナリー社(A
hlstrom Machinery)から販売のロー
レベル(登録商標「Lo−Level」)供給装置で先
ず処理される。図1の気相蒸解缶には、普通、導管11
にチップと液のスラリーが供給される。蒸解缶へ供給さ
れるスラリーは、当該技術分野で「反転式トップセパレ
ーター」として知られる従来の垂直配置のスクリューコ
ンベヤー12を用いて行われる。スラリーはセパレータ
ー12に上向きに送られ、チップと液は、矢印13で示
されるようにセパレーター12の頂部から放出される。
スラリーが上向きに送られるにつれて、円筒スクリーン
14を用いて過剰の液がスラリーから取り除かれ、導管
15を経て供給装置へ戻される。セパレーター12から
放出されたチップと液13は、ガス充満ゾーン16から
落下して、チップ山17へ到る。チップのスチーム加熱
を続けるために、チップ山17は、図1に見られるよう
に、蒸解液レベル18より上に維持される。スチーム加
熱後、チップは蒸解液に浸漬され、図1に18として示
される液面から下に動いて行き、蒸解プロセスが続行す
る。
良するために、気相蒸解缶10には液抜き出しスクリー
ン19と循環系21とが備えられている。液を半径方向
に外側に抜き出し、真ん中に配置しているパイプ24を
経てチップ柱へと戻す。循環系21は、普通、ポンプ2
5を備えるが、液加熱器25’を備えてもよい。液抜き
出しスクリーン19と関連循環系21(ポンプ25とパ
イプ24とを含む)は、当該技術分野で「トリム循環」
と呼ばれている。トリム循環スクリーン19の下では熱
と薬剤とも均一な分布状態になり、蒸解プロセスは続行
する。
ルは、普通、ガンマ線源と検出器で監視されている。こ
れらは、図1の26と26’にそれぞれ概略示され、チ
ップ山17の近くに対向して配置されている。線源と検
出器26と26’は、山17にチップがあるかないかを
検出し、チップレベルは、槽10へ流れ込むスラリーを
変化させるか、槽10から流出するパルプを変化させる
かして制御することができる。パルプを槽10の底部か
ら抜き出すのは、全く従来の抜き出し装置を用いて行わ
れる。
は液面も監視し、制御しなければならない。液面18
は、普通、従来の液面検出器を用いて監視される。これ
は、図1の27に概略示され、例えば、「DPセル」ま
たは類似品であり、参照レベルより上の液柱のヘッドを
検出する。
10では監視しなければならない。ゾーン16の圧力
は、普通、空気圧縮機を用いて維持される。圧縮機は、
参照圧力の低下に応答して、空気、あるいは蒸解缶10
の化学プロセスに不活性な他のガス、例えば、殆ど純粋
な窒素ガスを蒸解缶の頂部へ送入する。過剰の圧力、例
えば、流入するチップスラリーに同伴されるガスによっ
て起こされる圧力は、普通、図1の28のところに概略
示される従来の圧力逃がしデバイスを用いて放出され
る。ゾーン16のところの温度は、スチーム源23から
導管22を経て圧力スチームを加えることによって監視
・制御される。
の従来の満液蒸解缶20は導管60経由でチップと液の
スラリーが供給装置から供給される。蒸解缶20へ供給
されるスラリーは、下向きのスクリューコンベヤーであ
る従来の「トップセパレーター」61を用いて行われ
る。セパレーター61から導入される液は2重線矢印6
2で示され、チップは単線矢印63で示される。スラリ
ーがコンベヤー61で下向きに送られるにつれて、円筒
スクリーン64を通って過剰の液がスラリーから取り除
かれ、導管65を経て供給装置(例えば、高圧フィーダ
ー)へ戻される。
3は、チップレベル66を形成する。蒸解缶20は満液
状態であるから、チップレベル66の上のゾーン67は
液で満杯であり、ガスゾーンは普通は存在しない。満液
の槽20中のチップのレベルは、普通、槽の内表面に沿
って設置される一基または複数基数の従来の機械的回転
羽根68(例えば、米国、ニューヨーク州グレンス フ
ォールスのアールストローム社が「K−1000」とい
う名称で販売)を関連する電子式ストレインゲージと一
緒に用いて監視される。チップがあるか、ないかは羽根
68の回転運動によって検出され、チップレベルは数学
的アルゴリズムに基づいて、パーセントで計算される。
ガンマー放射線機器(例えば、図1の26と26’)は
いらない。気相蒸解缶の場合と同じように、満液蒸解缶
20のチップレベルは、スラリーの流入量を変えるか、
蒸解されたチップの流出量を変えるかによって制御する
ことができる。
部にあるチップは、普通、完全に蒸解温度になるまでは
加熱しないで、むしろ蒸解が始まらないように加熱しな
ければならない。これは、普通、一本または複数本数の
加熱蒸解循環ループ70を用いて行われる。加熱は並流
でも向流でも行い得るが、図2に示される循環ループ7
0はチップを向流的に加熱している。スラリーは、先ず
導管78経由でスラリーから液を抜き出す液除去(抜き
出し)スクリーン71を通過する。導管78経由で抜き
出された液は、薬剤回収へ送っても、あるいは蒸解缶2
0の前のチップ前処理に送ってもよい。このように液を
抜き出すと、二重線矢印76で示されるように、遊離液
の流れが誘発され、単線矢印77で示される下向チップ
流れに向流に流れる。加熱された液76は、循環系70
から得られる。液は、先ずスクリーン72、導管73、
ポンプ79経由でスラリーから分離され、間接スチーム
加熱器74で(例えば、135℃〜170℃の温度へ)
加熱され、真ん中に配置された戻り導管75によってス
クリーン72の近くに戻される。蒸解液、例えば、クラ
フト白液が、普通、この循環系に添加される。米国特許
第5,489,363号、第5,547,012号、お
よび第5,536,366号に記載され、アールストロ
ーム社で販売のローソリッド(登録商標「Lo−Sol
ids」)蒸解が、槽20で行われる場合は、導管73
経由で取り出された液の一部を薬剤回収装置に送り、こ
れを、溶解有機物の濃度の小さい液と置き換えて、例え
ば、蒸解液と希釈液(または希釈水)との組み合わせと
しても差し支えない。循環系70で蒸解温度まで加熱後
は、スラリーを蒸解することができるが、更にスクリー
ン72の下で処理することもできる。
う蒸解缶30を示す。蒸解缶30は蒸解缶10を改造す
ることによって構成される。その際、センサ素子26,
26’を除去するか、または動かさないようにし、回転
羽根68を追加し、更に加熱器74を追加し、そして恐
らく「トリム循環系」を再配置することになる。普通、
DPセル27は、位置も変えず、取り外しもしない。別
法としては、蒸解缶30を全く新設してもよい。
管31とアールストローム社販売の従来の反転式トップ
セパレーター32とを経由して気相蒸解缶30の頂部に
チップと液のスラリーが供給される。このスラリーは、
普通、温度90〜130℃で蒸解缶30へ導入される。
この温度は、蒸解缶30の前の供給装置でチップを処理
する仕方に依存する。例えば、供給装置が、米国、ニュ
ーヨーク州グレンスフォールスのアールストローム マ
シーナリー社から販売され、米国特許第5,5476,
572号、および1995年4月25日出願の米国出願
第08/428,302号の各明細書に記載されるロー
レベル(登録商標「Lo−Level」)供給装置であ
る場合は、スラリーは、約95〜100℃で蒸解缶に入
る。チップが、従来の供給装置、例えば、水平設置の加
圧スチーム処理槽で供給される場合は、スラリーは、1
15〜120℃で蒸解缶に入る。従来のように、トップ
セパレーター32は、スラリーが上向きに送られるにつ
れて、過剰の液をスラリーから取り除き、チップと液と
を矢印33で示すように排出する。除かれた液は、導管
34を経て上流工程、例えば、アールストローム社販売
の高圧フィーダーまたは浸透槽へ戻される。
その後液面36の所に入り、落下してチップ山37へ到
る。液面36の上のガス雰囲気35は、普通、空気また
はチップと液のスラリーと一緒に蒸解缶30へ同伴され
るガスで構成される。必要でもあり、望むならば、この
空気を他のガス、例えば、スチーム、窒素で、あるいは
処理や所望の圧力を維持するのに使うことができる他の
好適なガスで補充することができる。サルファイトパル
プ製造装置では、ガス空間35は、普通、二酸化硫黄
(SO2)ガスが充満している。雰囲気35は、温度1
60℃未満、普通は140℃未満、好ましくは130℃
未満(120℃未満のこともある)で圧力は50〜20
0psig(0.34〜1.38MPa)、好ましくは
80〜200psig(0.55〜1.38MPa)、
例えば、80〜150psi(0.55〜1.03MP
a)ゲージに維持される。空間35の圧力を維持するた
めには、従来技術に普通なように、圧縮されたガスを源
39から導管38を経て導入してよい。また、当該技術
分野で既知のように、過剰な圧力は、従来の圧力逃がし
デバイス80を用いて逃がすことができる。蒸解缶30
の頂部では、矢印42で示されるチップは、2重線矢印
43で示される液と並流に流れる。
えば、「DPセル」27で監視される。もっとも、他の
デバイスも用いることができる。液面は蒸解缶30への
液の出入りを調節することによって、例えば、導管51
または蒸解缶30への液を増減する他の導管の流出量を
調節することによって変えることができる。チップレベ
ル37も、チップレベル37の近くの蒸解缶30壁に取
り付けられた1基または複数基数の従来の機械式回転羽
根とストレインゲージ装置との組み合わせ68を用いて
独立に監視される。従来のように、チップのレベル37
は、蒸解缶30へ流入するチップの流れを増加または減
少することによって、または蒸解缶30から流出するパ
ルプの流れを増加または減少することによって調節する
ことができる。
スチームに曝されないのが好ましいので、チップの蒸解
温度への加熱は、満液式に、例えば、一つまたはそれ以
上の液循環系を用いて行うのが好ましい。チップを処理
する好ましい方法の一つは、スクリーンアセンブリ40
と41とを用いることである。液は、スクリーンアセン
ブリ41を経て導管44を経て、普通は、従来のポンプ
53を用いて取り出される。取り出された液は、間接熱
交換器45を経て(例えば、少なくとも130℃へ)加
熱され、その後で導管46を経てスクリーン41の近く
に戻される。普通は、蒸解液、例えば、クラフト白液ま
たは黒液が導管47から導管44へ添加される。好まし
くは、米国特許第5,489,363号、第5,54
7,012号、および第5,536,366号に記載さ
れ、アールストローム社で販売されているローソリッド
(登録商標「Lo−Solids」)蒸解も、蒸解缶3
0で行われる。この場合は、希釈液、例えば、洗滌濾過
液、漂白プラント濾液、または弱黒液のような溶解有機
物の濃度の小さい液を、導管48経由で導管44へ添加
することができる。
加熱された液は、矢印50にて示される下向き流のチッ
プに対し、2重線矢印49で示されるように向流に流れ
るのが好ましい。液49は、液がスクリーン40経由で
導管51へ取り出された結果、向流的に誘発される。液
の流れ49は、普通、下向き流のチップ50を140〜
180℃の蒸解温度まで加熱する。図3に示される液の
流れは、向流であるけれども、加熱された並流の液も、
向流液の代わりに、または向流液と一緒に用いることが
できる。導管51の液は、薬剤回収系に送ることもでき
るし、蒸解缶30の処理前もしくは処理中にチップを前
処理するのに用いることができる。 選択肢としては、
戻し循環系52も設けることができる。
チップスラリーは、普通、パルプ製造プロセスを続行す
る温度に維持されるが、蒸解缶30の後半のゾーンで更
に何らかの処理を施し、その後で排出することも差し支
えない。
130℃以下)、収率および/または強度向上剤(例え
ば、アントラキノンとその誘導体、および/またはポリ
サルファイドとその誘導体または同等品)を用いて、こ
れら添加剤を損なうことなく、パルプを処理し、その後
でパルプを槽30へ導入することができる。雰囲気35
の温度は、アントラキノンまたはその誘導体での処理
(または連続処理)が行われるならば、90〜110℃
に維持すべきであるし、ポリサルファイドまたはその誘
導体または同等品での処理(または連続処理)が行われ
るならば、90〜140℃に維持すべきである。雰囲気
35での処理の時間は、5分から2時間であるが、好ま
しくは約10分から60分であり、所望の条件は、図3
の38の箇所に導入されるスチームの温度、圧力を調節
することによって維持される。
缶装置100を示すもので、図3に示される態様と同じ
ようである。図4に示されるものの多くは、図3に示さ
れるものと同一でないにしても似たものであるので、図
3の番号の頭に「1」を付けて示すものとする。例え
ば、図4の反転式トップセパレーター132は図3の反
転式トップセパレーター32と同じようなものである。
解缶130へ供給する導管131を備える。スラリー
は、セパレーター132へ導入され、セパレーターはス
クリューコンベヤーでスラリーを上方へ持ち上げ、一
方、スラリー中の液は、従来のように円筒スクリーン、
小空間、導管134を経て除かれる。チップと未除去の
液とは、矢印133で示されるようにセパレーターから
排出され、スチーム(またはガス)雰囲気135に曝さ
れる。スチーム(またはガス)は源139から導管13
8経由で導入される。チップと過剰の液とは、液面13
6として記された液の所へ落下し、チップはチップ山1
37の所に堆積する。液とチップとのレベルは、普通、
図1、図2、および図3に示される態様に関して記載の
ように調節される。
は、図4の装置が第一直径部分(入口部)95を有する
蒸解缶130を備え、この部分が第二直径部分(主ボデ
ィ)98より小さい直径であるということである。第二
直径部分98は第一直径部分95よりも少なくとも20
%大きい(例えば、約100%〜300%大きい)。こ
の部分95は、大規模の蒸解缶、例えば、日量1,00
0トン以上生産する蒸解缶130でセルロース材を処理
するときに好ましい。この部分95は、普通は、約3〜
5メートルしかない直径を有するが、一方、蒸解缶13
0の主槽(第二直径部分98)は約7〜12メートル以
上の直径を有することもある。この態様は、主槽の直径
とは異なる入口部直径を有する蒸解缶に限定されるわけ
でなく、部分95と部分98との直径が大体同じでも本
発明は依然として有効である。部分95と部分98との
直径の差は、如何に本発明を既存の装置に導入すること
ができるか、特に既存の二槽式満液蒸解缶装置に導入で
きるかについて特に示唆的である。そのような設備の場
合は、主な改造項目として、既存の入口またはトップセ
パレーターを、図4に示される反転式トップセパレータ
ー132と入口131とに置き換えればよいのである。
らの液出口86を備え、導管134経由で抜き出される
液の他にトップセパレーターからも液を取り出す。出口
134,86は、(設けられる他の出口と同様に)円周
上に互いに約30〜120 0間隔で配置されるのが好ま
しい。この新しく設けられた液出口86があると、導管
134経由で普通取り出されるよりもたくさんの液をセ
パレーター132から取りだし、供給装置、例えば、米
国、ニューヨーク州グレンス フォールスのアールスト
ローム マシーナリー社から販売されている高圧フィー
ダーまたはローレベル(登録商標「Lo−Level
」)供給装置へのスラリー液、または前処理槽の底部
へのスラリー液、例えば、浸透槽に対するスルース液を
供給することができる。導管86の流出量は、生産パル
プトン当たり0.5〜5立方メートル(すなわち、m3
/tp)の範囲であるが、普通は約1〜3m3/tpで
ある。
質的全部を取り出すために他の方法も用いることができ
る。例えば、セパレーター132自体の構造を変えて、
例えば、セパレーター132のスクリューと抽出スクリ
ーン部分を従来よりも長くして、あるいは、実質的にプ
ラグフィーダーとして機能する先細スクリュー型プレス
構造を持たせて、殆ど遊離液を含まない(例えば、普通
は遊離液の最初の量の10%未満、好ましくは約5%未
満)か、あるいは全く含まないスラリーを排出すること
も可能である。あるいは、単純に、図4に見られる追加
導管86’を設けることによって、より多くの液をBC
戻り導管134自体から抜き出すことができる。
取り出す上記の方法は、導管131に導入され前の処理
で用いられた処理液を、液面136として示されるセパ
レーター132下存在の液から隔離するのに特に適用し
得る。例えば、槽130に先立つ処理が、冷却液による
処理(1996年8月7日出願の第08/911,36
6号明細書に記載のような)の場合、導管134では過
剰な冷却液が除けなかったにしても、導管86からは除
けるので、液面136で示される熱い液には、冷たい液
はほんの僅かしか、あるいは全く導入されないで済む。
また、この装置が有利なのは、槽130に存在している
液から他の前処理液、例えば、アントラキノンまたはポ
リサルファイドまたは硫化水素およびこれらの同等品と
誘導体のような強度または収率向上添加剤含有の液を隔
離する時である。導管86から除かれた液は、薬剤回収
系へ送ることもできるし、必要に応じて、漂白プラント
を含めてパルプミルの何処でも用いることができる。
に関連するものとして、肩99の直下に配置された抜き
出しスクリーン87、導管88、ポンプ89、導管9
0、間接スチーム加熱器91、戻り導管92、液分散ヘ
ッダー93、および複数の入口ノズル94がある。この
循環は、トップセパレーター132の下にある液を抜き
出し、加熱し、所望に応じて、新規液を添加するのに用
いられる。例えば、クラフト白液または黒液などの蒸解
液、または蒸解添加剤を含む他の液、またはスクリーン
87の所にある液よりも溶解固形物濃度が小さい希釈液
を、導管96経由で循環85へ導入することができる。
液を導管96経由で導入すると同時に、または導入する
代わりに、液を導管97から抜き出すこともできる。例
えば、蒸解缶130の上部で液の向流の流れが望ましい
時には、導管96から液を導入するのではなく、導管9
7から液を抜き出すこともできる。図4に示される装置
は、既存の二槽式満液蒸解缶装置を改造するのに特に適
用できる。この場合、既存の頂部循環スクリーンが液抜
き出しスクリーン87として用いられる。一槽式蒸解缶
と気相蒸解缶も本発明を実施できるように改造できる。
130の運転では、供給装置からまたは前の処理から、
例えば、浸透槽から送られてきた細砕セルロース繊維
材、例えば、針葉樹チップのスラリーは、導管131経
由で反転式トップセパレーター132へ導入され、液が
セパレーターから除かれ、前の装置または槽へ導管13
4経由で戻される。これらは従来と同じである。また従
来のように、セパレーター132のスクリューコンベヤ
ーがスラリーを上方へ持ち上げ、液は除かれるから、そ
の結果、チップと残っていた液は、矢印133で示され
るように、セパレーター132の堰の頂部から滝のよう
に落下する。セパレーター132から排出されたチップ
はガス/スチーム雰囲気135から下に落ちて、槽13
0にある液に入って、液面136が形成される。次にチ
ップはチップ山137に沈積し、その後所望のように処
理される。例えば、処理できる方法としては、次の米国
特許第5,489,363号、第5,536,366
号、第5,547,012号、第5,575,890
号、第5,620,562号、および第5,662,7
75号の明細書などに記載のローソリッド(登録商標
「Lo−Solids」)蒸解プロセス、または米国特
許第5,635,026号の明細書に記載のEAPC
(登録商標)蒸解プロセスが挙げられる。しかし、本発
明では、導管86経由でセパレーター132から更に液
を抜き出すことができる。この付加的に液を抜き出すこ
とは、導管131から導入された遊離液(すなわち、チ
ップと結合していない)が液面136で示される内部液
へ流れるのを制約し、あるいは実質的に無くして(つま
り、遊離液の約10%以下しか残らない)しまうのに好
ましいことである。また、更に加熱したり液を添加する
ことも、例えば、液面136の液面センサで制御される
ライン96中の弁を用いて、上記のように循環85で行
うことができる。139の所で導入される圧縮されたガ
ス/スチームは、図3の態様と同じ方法で導入し、同じ
条件を確立することが好ましい。
細砕セルロース繊維材を処理して、木材パルプを製造す
る方法、または既存の気相蒸解缶を改造してクラフトパ
ルプを製造する方法を提供するものであり、この方法を
用いると、チップの加熱や処理が、より均一となり、チ
ップレベル変動に対して変化が敏感でなくなり、チャネ
リングが起き難くなり、チップレベルを検出するのに放
射線源の手当をする必要がなくなり、結果として運転の
し易い蒸解缶が提供される。
様と同じような連続蒸解缶装置100Aが提供される。
違いは、蒸解缶槽130Aが実質的に満液状態であるの
で、液とチップの上に圧縮ガスゾーンが存在しないこと
である。この態様では、図4の態様に対応する構造は、
同じ参照数字で示されている。
図4の態様の液面136、導管138、またはガス源1
39、またはこれらに関連する構造は備えていない。図
5の態様は、これらの部品や構造が不要なので、既存の
単槽式または二槽式蒸解缶、例えば、気相蒸解缶を改造
して取り付けるのに特に有利である。この態様で導管1
34,86,86’経由で取り出される液は、繊維を含
んでいたり、所望の温度より高温なことがあるので、導
管134,86,86’の中の一本または複数の導管
に、繊維を濾過したり、液を冷却する装置を備え、その
後で該液をパルプミルの他の箇所に(例えば、二槽式装
置の浸透槽の底部でのスラリー化用液として)使用する
ことも差し支えない。例えば、この目的のために、図5
ではインライン抜き出し装置101が導管134に示さ
れている。このようなインライン抜き出し装置101
は、米国特許第5,401,361号明細書の図2に示
されているようなもの(この特許の開示を本明細書に参
考文献として引用する)でよく、あるいは抜き出し装置
101の代わりに従来の間接熱交換器を設け、導管13
4中の液を、例えば、少なくとも5℃だけ冷却(例え
ば、約10〜30℃の範囲で冷却)するのもよい。
ドでは、液が導管134,86,86’の中の一本また
は複数の導管経由で抜き出されるので、矢印102で概
略示されるように、蒸解缶槽130A頂部に向流の液流
れが生じる。この向流の液流れは、例えば、図5の85
の箇所に示されている循環で加熱することができる。こ
の循環は、図5に循環103として概略示されているよ
うに、導管86,86’,134の中の一本に取り付け
られるだけである。加熱された液は、槽130Aに再導
入したり、アントラキノンのような強度または収率向上
添加剤でセルロース材を処理するのに用いることができ
る。このような状況下では、循環85は必要がなく、む
しろ液を加熱するためには槽130Aの下側の循環を用
いることができる。
の装置と実質的に同じで、違いは、槽130Bが実質的
に満液状態に保たれているのではなく、図6の104の
箇所に概略示されているように液はセパレーター132
の上部の所まで充満しているだけなので、圧縮ガス源1
39で示されているように、槽130Bの頂部と液面1
04との間の小さなガス相容積部分へガスを加えること
ができることである。
プセパレーター132は液が順方向でも逆方向でも自由
に流れるように操作可能である。蒸解缶130A、13
0Bの頂部で、液とセルロース材(例えば、チップ)と
が向流にも並流にもなることができ、所望に応じて、蒸
解缶130A、130B全体を向流にすることもでき
る。また、どちらの態様でも、図7に概略示されるよう
に、多孔式のスクリュー翼106をトップセパレーター
132のスクリュー翼として用いることができる。スク
リュー翼106は、シャフト105の周りに回転自在で
あり、液の流れを通過させるのを助けるのに好適なよう
に、どんな形式でも、どんな寸法でも、どんな数の孔1
07を用いたものでも差し支えない。
い態様であると現在考えられているものについて本明細
書に示し、かつ説明したものであるので、本発明の範囲
内で多くの部分的改変を行い得ることは当業者には明白
であろう。従って、本発明の特許請求の範囲について
は、すべての等価の構造および方法を含むように最も広
く解釈すべきである。
概略側面図で、一部断面、一部立面を示す図である。
概略側面図で、図1と同じような図である。
うのに使用される蒸解缶の典型的な入口部と上部の概略
側面図で、図1と図2と同じような図である。
と同じような図である。
の、本発明の蒸解缶の別の態様を示す図で、図4と同じ
ような図である。
様の連続蒸解缶を示す図である。
ターのスクリューの例示的変形の上面図で、シャフトの
断面を一緒に示している図である。
缶、11,15,22,31,34,38,44,4
6,47,51,60,65,73,75,78,8
6,86’,88,90,92,96,97,131,
134,138…導管、12,32,61,132…反
転式トップパレーター、13,33,42,43,4
9,62,63,76,77,102,133…矢印、
14,64…円筒スクリーン、16,35,135…ガ
ス充満ゾーン,17,37,66,137…チップ山、
18,36,104,136…液面、19,71,7
2,87…液抜き出しスクリーン、21,52,70,
85,103…循環系、23,139…スチーム源、2
4…パイプ,25,53,79,89…ポンプ、25’
…液加熱器、26,26‘…ガンマ線源/センサ、27
…DPセル、28,80…圧力逃がし、39,139…
ガス源、37,55…チップレベル、40,41…スク
リーンアセンブリ、45,91…間接加熱器、67…液
満杯ゾーン、68…回転羽根、74…加熱器、93…ヘ
ッダー、94…入口ノズル、95…第一直径部分、98
…第二直径部分、100,100A…蒸解缶装置、10
1…インライン抜き出し装置、106…スクリュー翼、
105…シャフト、107…孔。
Claims (8)
- 【請求項1】 連続式蒸解缶装置であって、 頂部と底部を備え、頂部には第一の小径部分と前記頂部
の下には第二の大径部分とを有する連続式蒸解缶;前記
蒸解缶の前記第一直径部分の反転式トップセパレーター
であって、チップと液とを前記蒸解缶へ導入し、チップ
から液をある程度分離する反転式セパレーター;満液式
加熱を行って前記蒸解缶のチップを蒸解温度に上げる手
段;前記反転式トップセパレーターから液を抜き出す手
段;および前記蒸解缶の底部近くからパルプを抜き出す
手段を備え、 該蒸解缶装置が、蒸解缶液面を前記反転式トップセパレ
ーターの最下部よりも上にし、チップレベルを蒸解缶液
面の下にして運転されることを特徴とする連続式蒸解缶
装置。 - 【請求項2】 前記反転式トップセパレーターから液を
抜き出す前記手段が、液を抜き出すために、円周上に間
隔を開けて配置された少なくとも第一と第二の抜き出し
導管を備え、前記抜き出し導管が、前記蒸解缶の異なる
外部構造に連結されることを特徴とする請求項1に記載
の連続式蒸解缶装置。 - 【請求項3】 前記蒸解缶が、前記第一直径部分と第二
直径部分の間に肩の部分を備え、前記肩の部分の真下の
前記第二直径部分に設けられた抜き出しスクリーンを更
に備えることを特徴とする請求項2に記載の連続式蒸解
缶装置。 - 【請求項4】 前記蒸解缶中でチップを満液式に加熱す
る手段が、前記抜き出しスクリーンと前記抜き出しスク
リーンに接続された循環ループとを含んでおり、前記循
環ループは、ポンプ、間接加熱器および導管を備え、前
記ポンプで前記スクリーンから抜き出された液が、前記
加熱器で加熱され、次いで前記導管で前記蒸解缶へ戻さ
れることを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 【請求項5】 前記反転式トップセパレーターが、多孔
式のスクリュー翼を備えることを特徴とする請求項1に
記載の装置。 - 【請求項6】 前記の液を抜き出す手段が、少なくとも
一本の導管を備え、前記導管に接続されたインライン抜
き出し装置を更に備えることを特徴とする請求項1に記
載の装置。 - 【請求項7】 前記蒸解缶が、満液状態下に運転される
ことを特徴とする請求項1に記載の装置。 - 【請求項8】 前記液面が、前記反転式トップセパレー
ターと前記蒸解缶の頂部との間にあるようにし、ガス空
間が前記蒸解缶の頂部と前記液面との間にあるようにす
ることを特徴とする請求項1に記載の装置。
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