JP2003325660A - 薬液注入器具 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 薬液リザーバーへの薬液の追加充填操作を短
時間で容易に行なえるようにすると共に、感染のリスク
を低減する。 【解決手段】 本体５が、内部に薬液が貯留され且つ加
圧されて薬液を外部に押出す薬液リザーバーを内有する
と共に、本体５に、薬液リザーバーから押出された薬液
を体内に注入する注入ライン９が接続されている。又、
本体５に、薬液リザーバーに薬液を充填するための充填
用チューブ６が外部に突出状に接続され、充填用チュー
ブ６の突出側端部に、充填用ポート１６が備えられてい
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、麻酔薬、鎮痛薬、
抗癌剤、抗生物質等の薬液を体内に持続的に注入するた
めの薬液注入器具（インフューザー）に関する。

【０００２】

【従来の技術】麻酔薬、鎮痛薬、抗癌剤、抗生物質等の
薬液を体内に持続的に注入するための薬液注入器具は、
近年、その携帯性の良さから、在宅や外来において、末
期癌患者の疼痛療法や抗癌剤の投与等に使用されるケー
スが増加している。

【０００３】この薬液注入器具では、本体が、内部に薬
液が貯留され且つ加圧されて薬液を外部に押出す薬液リ
ザーバーを内有すると共に、本体に、薬液リザーバーか
ら押出された薬液を体内に持続的に注入する注入ライン
が接続されている。

【０００４】ところで、薬液注入器具による薬液の注入
時には、本体を携帯用袋に収納した状態で、薬液注入器
具を持ち歩く場合が多いと共に、注入途中に、薬液を薬
液リザーバーに追加充填することで、患者の容態に合わ
せて、注入する薬液の濃度を変更したり、注入する薬剤
の種類を増加したりすることがしばしば行われている。

【０００５】そして、上記のように、薬液を薬液リザー
バーに追加充填する際には、従来においては、本体にお
ける、注入ラインが接続された接続ポートから、シリン
ジにより、薬液を追加充填するか、或いは、本体におけ
る、上記接続ポートとは別個に設けられた充填用ポート
から、シリンジにより、薬液を追加充填する必要があっ
た。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】そのため、従来におい
ては、薬液を薬液リザーバーに追加充填する場合には、
本体を携帯用袋から取出し、薬液の追加充填後に、本体
を携帯用袋に収納する必要があった。

【０００７】又、接続ポートから薬液を追加充填する際
には、注入ラインの本体に対する分離及び接続操作を行
なう必要があった。

【０００８】更に、充填用ポートから薬液を追加充填す
る際には、追加充填前に、注入ラインの絡まりを防止す
るために、注入ラインを途中のコネクタ部分で分離し
て、本体を携帯用袋から取出すと共に、薬液の追加充填
後に、本体を携帯用袋に収納してから、注入ラインの途
中のコネクタ部分を再度接続する必要があった。

【０００９】上記のように、従来においては、薬液を薬
液リザーバーに追加充填する際には、本体の携帯用袋へ
の出入れや、注入ラインの本体に対する分離・接続操作
又は注入ラインの途中のコネクタ部分での分離・接続操
作を行なう必要があり、薬液の追加充填操作が面倒で、
時間の掛かるものとなっていた。

【００１０】又、注入ラインの本体に対する接続操作
時、又は、注入ラインの途中のコネクタ部分での接続操
作時に感染のリスク（惧れ）もあった。

【００１１】本発明は上記問題を解決でき、本体を携帯
用袋に収納した状態で、薬液の追加充填が行えると共
に、注入ラインの本体に対する分離・接続操作等を不要
とでき、これにより、薬液の追加充填を容易に行なえる
と共に、感染のリスクも少ない薬液注入器具を提供する
ことを目的とする。

【００１２】

【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、本発明の薬液注入器具の特徴とするところは、本体
が、内部に薬液が貯留され且つ加圧されて薬液を外部に
押出す薬液リザーバーを内有すると共に、本体に、薬液
リザーバーから押出された薬液を体内に注入する注入ラ
インが接続された薬液注入器具において、本体に、薬液
リザーバーに薬液を充填するための充填用チューブが外
部に突出状に接続され、充填用チューブの突出側端部
に、充填用ポートが備えられた点にある。尚、充填用チ
ューブに、該チューブのキンクを防止するキンク防止手
段が備えられることもある。又、キンク防止手段が、充
填用チューブに外嵌される保護チューブとされるか、又
は、充填用チューブが強化チューブとされることで、キ
ンク防止手段が構成されることもある。更に、充填用チ
ューブに注入ラインが接続されることもある。又、充填
用ポートから薬液リザーバー間の薬液充填用通路におけ
る、薬液リザーバーの近傍に、エアーベント付除菌フィ
ルターが備えられることもある。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態の第１
例を図１及び図２の図面に基づき説明すると、図１は薬
液注入器具（インフューザー）１と、携帯用袋（本体収
納ポーチ）２と、シリンジ３を示す。

【００１４】薬液注入器具１は、本体５と、充填用チュ
ーブ（注入用チューブ、接続チューブ）６と、保護チュ
ーブ７と、チューブ分岐具８と、注入ライン（注入セッ
ト）９を有する。

【００１５】本体５は、ハウジング１１と薬液リザーバ
ー１２を有する。ハウジング１１は合成樹脂製とされ
て、上下に細長い略円筒状とされ、上部を除く部分が透
明とされている。図２にも示すように、ハウジング１１
の上端部に、薬液リザーバー１２内部と連通する接続用
ポート１３が上方突出状に形成されている。薬液リザー
バー１２は内部に薬液が貯留されると共に、加圧され
て、薬液を外部に押出すもので、ハウジング１１に内有
されている。本例では、薬液リザーバー１２はバルーン
タイプとされ、薬液リザーバー１２自体の収縮力によ
り、その内部の薬液を外部に押出すようにされている。

【００１６】充填用チューブ６は、本例では、薬液リザ
ーバー１２に薬液を充填（注入）するための機能と、患
者の体内に薬液を注入するための機能を有するもので、
本体５の接続用ポート１３に分離可能に接続されて、本
体５の上方（外部）に大きく突出している。充填用チュ
ーブ６は合成樹脂製とされている。

【００１７】保護チューブ７はキンク（kink）防止手段
を構成して、充填用チューブ６のキンクを防止するもの
で、充填用チューブ６に外嵌固定されている。本例で
は、保護チューブ７は合成樹脂製とされている。

【００１８】チューブ分岐具８は、Ｙ字状とされて、充
填用チューブ６に分離不能（又は分離可能）に接続され
る分岐用ポート１５と、該ポート１５に連通し且つ該ポ
ート１５から上方に突出する充填用ポート（薬液注入用
ポート）１６と、分岐用ポート１５に連通し且つ該ポー
ト１５から斜め上方に突出する体内注入用ポート１７を
有する。充填用ポート１６は、薬液リザーバー１２を含
む本体５から実質的に離間した位置に配設されるもの
で、充填用ポート１６と、薬液リザーバー１２を含む本
体５との距離は、通常、約３〜３０ｃｍとされ、好まし
くは、５〜２０ｃｍとされる。尚、充填用ポート１６に
は、シリンジ３による、薬液リザーバー１２への薬液の
充填のみを許容する逆止弁（図示省略）が備えられてい
る。

【００１９】注入ライン９は、薬液を患者の体内に注入
するためのもので、上流側ライン１９と、下流側ライン
（穿刺ライン）（図示省略）を有する。尚、薬液注入器
具１は、上流側ライン１９のみを含み、下流側ラインを
含まない場合もあり、更には、注入ライン９自体を含ま
ない場合もある。上流側ライン１９は、体内注入用ポー
ト１７に分離不能（又は分離可能）に接続されるもの
で、体内注入用ポート１７側の上流側チューブ２０と、
下流側チューブ２１と、両チューブ２０，２１を接続し
且つ注入量を一定にする流量制御部２２と、上流側チュ
ーブ２０に備えられたクランプ２３及びエアーベント付
除菌フィルター２４と、下流側チューブ２１に備えられ
たコネクタ２５を有する。エアーベント付除菌フィルタ
ー２４は、疎水性フィルター部（図示省略）と除菌フィ
ルター部（図示省略）を有する。疎水性フィルター部
は、（気体）は通過可能であるが、液体は通過不能とさ
れており、上流側チューブ２０の内部から外部、又は、
その逆のエアーの流れのみを許容する。除菌フィルター
部には、直径０．２２μｍのポアが多数形成されてお
り、この除菌フィルター部を薬液が通過するようにされ
ている。エアーベント付除菌フィルター２４には、平
型、筒型、コマ型があるが、携帯性から平型が好まし
い。エアーベント付除菌フィルター２４としては、例え
ば、日本ポール株式会社製の「ゲルマンフラットフィル
ター２００」（商標）が使用される。下流側ラインは、
チューブと、チューブの一端部に備えられたコネクタ
と、チューブの他端部に備えられた輸液用針を有し、下
流側ラインのコネクタがコネクタ２５に分離可能に接続
される。

【００２０】携帯用袋２には、本体５が取出可能に収納
され、本体５の携帯用袋２収納時に、充填用チューブ６
の上部及びチューブ分岐具８が上方に突出している。携
帯用袋２はネット状の袋とされ、該袋２に本体５を収納
した際に、本体５内部、即ち、薬液リザーバー１２の現
在の大きさを視認できるようにされている。

【００２１】尚、充填用ポート１６から薬液リザーバー
１２間の薬液充填用通路、即ち、チューブ分岐具８の充
填用ポート１６、分岐用ポート１５、充填用チューブ６
及び接続用ポート１３の内径が、注入ライン９の各チュ
ーブの内径よりも大とされている。尚、上記通路の内径
は、通常、約１．０〜１０．０ｍｍであり、好ましく
は、２．０〜５．０ｍｍである。

【００２２】上記構成例によれば、薬液注入器具１の使
用前には、注入ライン９の上流側ライン１９と下流側ラ
インは分離されて、上流側ライン１９はクランプ２３に
より閉鎖されている。

【００２３】本体５の薬液リザーバー１２内に、薬液を
最初に充填する際には、本体５を携帯用袋２から取出し
た状態で（取出さなくてもよい。）、チューブ分岐具８
の充填用ポート１６にシリンジ３を挿入して、シリンジ
３から、チューブ分岐具８、充填用チューブ６及び接続
用ポート１３を介して、薬液リザーバー１２内に薬液を
充填する。

【００２４】上記のように、薬液は、シリンジ３から、
チューブ分岐具８、充填用チューブ６及び接続用ポート
１３を介して、薬液リザーバー１２内に充填されること
となり、チューブ分岐具８の充填用ポート１６から薬液
リザーバー１２までの薬液充填用通路は長い。しかしな
がら、充填用ポート１６から薬液リザーバー１２間の薬
液充填用通路、即ち、チューブ分岐具８の充填用ポート
１６、分岐用ポート１５、充填用チューブ６及び接続用
ポート１３の内径が、注入ライン９の各チューブの内径
よりも大とされているので、薬液充填用通路の管路抵抗
を小とできる。これにより、薬液充填に必要なシリンジ
３の加圧力を小とでき、薬液充填を容易に行なえる。

【００２５】又、充填用チューブ６を上方に大きく突出
させると共に、充填用チューブ６の内径を大としたの
で、充填用チューブ６自体はキンクし易くなるが、充填
用チューブ６に、該チューブ６のキンクを防止する保護
チューブ７を外嵌しているので、充填用チューブ６のキ
ンクを防止できる。これにより、薬液充填や後述の体内
への薬液注入を良好に行なえる。

【００２６】上記のようにして、薬液を薬液リザーバー
１２に充填した後、本体５を携帯用袋２内に収納して、
携帯用袋２を患者に装着する。その後、注入ライン９の
上流側ライン１９と下流側ラインを接続し、下流側ライ
ンの輸液用針を患者に穿刺すると共に、クランプ２３に
よる注入ライン９の閉鎖を解除する。

【００２７】これにより、薬液リザーバー１２が収縮し
て、内部の薬液を押出し、薬液が、充填用チューブ６、
注入ライン９を介して、患者の体内に持続的に注入され
る。

【００２８】この注入途中に、患者の容態に合わせて、
注入する薬液の濃度を変更したり、注入する薬剤の種類
を増加したりする際には、チューブ分岐具８の充填用ポ
ート１６にシリンジ３を挿入して、薬液を薬液リザーバ
ー１２に追加充填する必要がある。

【００２９】この際において、充填用チューブ６が本体
５及び携帯用袋２から上方に大きく突出し、充填用ポー
ト１６を備えたチューブ分岐具８が携帯用袋２の外部に
あるので、 Ａ．薬液リザーバー１２への薬液の追加充填時に、本体
５を携帯用袋２から取出したり、薬液の追加充填後に、
本体５を携帯用袋２に再度収納する必要がないと共に Ｂ．注入ライン９の本体５に対する分離・接続操作を行
なう必要もなく、 Ｃ．更には、注入ライン９の絡まりを防止するために、
注入ライン９を途中のコネクタ部分で分離したり、薬液
の追加注入後に、注入ライン９をコネクタ部分で再度接
続したりする必要もない。

【００３０】従って、本体５を携帯用袋２に収納した状
態で、薬液リザーバー１２への薬液の追加充填操作を短
時間で容易に行なえると共に、注入ライン９の分離・接
続操作等を行なう必要がないので、感染のリスクも低減
できる。

【００３１】図３は本発明の実施の形態の第２例を示
し、保護チューブ７が、メッシュ（編組線）チューブと
されている。

【００３２】図４は本発明の実施の形態の第３例を示
し、保護チューブ７がコイル状チューブとされている。
このコイル状チューブは、合成繊維、又は、金属製の糸
条を密に螺旋状に捲回して熱処理することで、製造され
る。

【００３３】図５は本発明の実施の形態の第４例を示
し、ハウジング１１の上端部に、接続用ポート１３とは
別個に、薬液リザーバー内部と連通する初回充填用ポー
ト（初回注入用ポート）２７が上方突出状に形成されて
いる。初回充填用ポート２７は、シリンジ２８により、
薬液を薬液リザーバーに最初に充填する際に使用され
る。

【００３４】図６は本発明の実施の形態の第５例を示
し、注入ライン９が、充填用チューブ６を介さずに、本
体５のハウジング１１に直接接続されている。

【００３５】又、充填用チューブ６が、本体５のハウジ
ング１１に接続される下部側チューブ３０と、下部側チ
ューブ３０にエアーベント付除菌フィルター３１を介し
て接続される上部側チューブ３２とから構成され、上部
側チューブ３２の上端部に充填用ポート１６が備えられ
ている。

【００３６】充填用チューブ６の各チューブ３０，３２
は、それ自体、耐キンク性を有する強化チューブとされ
ることで、キンク防止手段が構成されている。具体的に
は、各チューブ３０，３２として、（１） 内径に対し
て肉厚を、通常、０．３〜１．５倍、好ましくは、０．
３〜１．０倍にしたチューブ、（２） 内周の輪郭を三
角形や四角形等の多角形形状、又は、楕円等の円形とは
異なる異形としたチューブ、（３） 合成繊維製の糸条
を密に螺旋状に捲回して熱処理したコイル状チューブ、
（４） 編組線を合成樹脂内に編込みながら押出し成
形した編組線埋没チューブ、 （５） コイル内、外面
に、押出し成型により合成樹脂を被覆したコイル埋没チ
ューブ等が使用される。

【００３７】エアーベント付除菌フィルター３１として
は、エアーベント付除菌フィルター２４と同様のものが
使用される。尚、エアーベント付除菌フィルターを、下
部側チューブ３０の上端部、即ち、充填用ポート１６か
ら薬液リザーバー間の薬液充填用通路における、薬液リ
ザーバーの近傍に備えることで、下記の利点がある。

【００３８】即ち、本発明では、充填用ポート１６と薬
液リザーバーを大きく離間させると共に、充填用ポート
１６と薬液リザーバー間の薬液充填用通路の内径を大と
しているので、薬液リザーバー内への薬液の充填後に、
薬液充填用通路に残留する薬液の量が多くなる。然しな
がら、本例のように、エアーベント付除菌フィルター３
１を、充填用ポート１６から薬液リザーバー間の薬液充
填用通路における、薬液リザーバーの近傍に、備えれ
ば、薬液充填用通路内における、充填用ポート１６から
エアーベント付除菌フィルター３１間の薬液、即ち、薬
液充填用通路内の薬液の大部分を、大気圧により、薬液
リザーバー内に押込むことができ、薬液充填用通路内に
残留する薬液の量を少なくできると共に、薬液リザーバ
ー内に押込まれた薬液が汚染される惧れもない。尚、上
記実施の形態の第１〜第４例において、充填用チューブ
６に保護チューブ７を備えずに、充填用チューブ６自体
を、実施の形態の第５例のように、耐キンク性を有する
強化チューブとすることで、キンク防止手段を構成して
もよい。この場合、充填用チューブ６として、具体的に
は、実施の形態の第５例で例示したチューブ等が使用さ
れる。

【００３９】

【実施例】以下、実施例により、本発明を更に説明する
が、本発明はこれにより限定されるものではない。

【００４０】〔実施例１ チューブ内径と充填時のシリ
ンジ加圧力〕薬液注入器具として、ニプロ株式会社製の
「シュアーフューザー」（商標）を、又、充填用チュー
ブとして、長さ５ｃｍのリケンテクノス株式会社製の軟
質ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）チューブを、更に、薬液充
填用のシリンジとして、ニプロ株式会社製の５０ｍｌの
シリンジを、夫々、使用した。

【００４１】そして、表１に示す種々の径の充填用チュ
ーブを「シュアーフューザー」に接続し、シリンジによ
り、生理食塩水を常温で約１ｍｌ／ｍｉｎの充填スピー
ドで、「シュアーフューザー」の薬液リザーバーに充填
し、シリンジの加圧力を重量計で測定した。尚、加圧力
の測定値としては、重量計のピーク値を採用した。測定
結果を表１に示す。

【００４２】

【表１】

【００４３】表１によれば、充填用チューブの内径が大
になるほど、薬液充填時にシリンジに必要とされる加圧
力が小となるが、内径が２．７ｍｍを越えると、加圧力
が小さくならないことが分かる。

【００４４】〔実施例２ チューブの内径及び肉厚と耐
キンク性〕長さ６ｃｍで且つ表２に示す内径及び肉圧を
有するリケンテクノス株式会社製の軟質ＰＶＣチューブ
を準備し、各チューブを、ノギスの一対の外側測定用挟
持部に挟んだ後、両挟持部をゆっくり狭め、各チューブ
がキンクする際の両挟持部の距離を、キンク幅として測
定した。測定結果を表２に示す。

【００４５】

【表２】

【００４６】表２によれば、何れの内径のチューブで
も、肉厚／内径倍率の比が大となるほど、キンク幅が小
となり、チューブがキンクしにくくなることが分かる。

【００４７】

【発明の効果】以上詳述したように、本発明によれば、
本体を携帯用袋に収納した状態で、薬液リザーバーへの
薬液の追加充填操作を短時間で容易に行なえると共に、
注入ラインの分離・接続操作等を行なう必要がないの
で、感染のリスクも低減できる。請求項２によれば、充
填用チューブを本体から外部に突設したにもかかわら
ず、充填用チューブのキンクを防止できる。請求項５に
よれば、薬液リザーバー内への薬液の充填後に、充填用
ポートから薬液リザーバー間の薬液充填用通路におけ
る、充填用ポートからエアーベント付除菌フィルター間
の薬液、即ち、薬液充填用通路内の薬液の大部分を、大
気圧により、薬液リザーバー内に押込むことができ、上
記薬液充填用通路内に残留する薬液の量を少なくできる
と共に、大気圧により薬液リザーバー内に押込まれた薬
液が汚染される惧れもない。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の実施の形態の第１例を示す全体正面図
である。

【図２】図１の要部の一部断面図である。

【図３】本発明の実施の形態の第２例を示す要部の正面
図である。

【図４】本発明の実施の形態の第３例を示す要部の正面
断面図である。

【図５】本発明の実施の形態の第４例を示す要部の正面
図である。

【図６】本発明の実施の形態の第５例を示す要部の正面
図である。

【符号の説明】

１ 薬液注入器具（インフューザー） ２ 携帯用袋（本体収納ポーチ） ３ シリンジ ５ 本体 ６ 充填用チューブ ７ 保護チューブ ８ チューブ分岐具 ９ 注入ライン １２ 薬液リザーバー １６ 充填用ポート ３１ エアーベント付除菌フィルター

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 4C066 AA01 AA07 AA09 BB01 CC01 DD13 EE04 EE11 FF04 GG08 HH01 HH08 LL20 QQ15 QQ21

Claims (5)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 本体が、内部に薬液が貯留され且つ加圧
   されて薬液を外部に押出す薬液リザーバーを内有すると
   共に、 本体に、薬液リザーバーから押出された薬液を体内に注
   入する注入ラインが接続された薬液注入器具において、 本体に、薬液リザーバーに薬液を充填するための充填用
   チューブが外部に突出状に接続され、 充填用チューブの突出側端部に、充填用ポートが備えら
   れた薬液注入器具。
2. 【請求項２】 充填用チューブに、該チューブのキンク
   を防止するキンク防止手段が備えられた請求項１記載の
   薬液注入器具。
3. 【請求項３】 キンク防止手段が、充填用チューブに外
   嵌される保護チューブとされるか、又は、充填用チュー
   ブが強化チューブとされることで、キンク防止手段が構
   成された請求項２記載の薬液注入器具。
4. 【請求項４】 充填用チューブに注入ラインが接続され
   た請求項１〜３の何れかに記載の薬液注入器具。
5. 【請求項５】 充填用ポートから薬液リザーバー間の薬
   液充填用通路における、薬液リザーバーの近傍に、エア
   ーベント付除菌フィルターが備えられた請求項１〜４の
   何れかに記載の薬液注入器具。