JP2003302748A - Photosensitive printing plate precursor - Google Patents
Photosensitive printing plate precursorInfo
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- Photosensitive Polymer And Photoresist Processing (AREA)
- Materials For Photolithography (AREA)
Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、コンピュータ製版
技術により凸版印刷版を製造するために使用される感光
性印刷原版に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a photosensitive printing original plate used for producing a relief printing plate by a computer plate making technique.
【０００２】[0002]
【従来の技術】近年、凸版やフレキソ印刷の分野におい
て、デジタル画像形成技術としても知られているコンピ
ュータ製版技術（コンピュータ・トゥ・プレート（ＣＴ
Ｐ）技術）は、極めて一般的なものとなってきている。
ＣＴＰ技術では、感光性印刷版の重合するべきでない領
域を覆うために従来から使用されている写真マスク（フ
ォトマスクやネガフィルムともいう）は、印刷版内で形
成統合されるマスクに取って代わられている。このよう
な統合マスクを得るための方法として、市場には２つの
技術が存在する。一つは感光性印刷原版上にインクジェ
ットプリンターでマスクを印刷する方法であり、もう一
つは感光層上に紫外線に対して実質的に不透明で（即ち
紫外線を実質的に通さない）、かつ、ＩＲレーザの照射
により融除可能な層（この層は、一般に「ＩＲアブレー
ション層」や「赤外融除層」等と呼ばれており、本明細
書では「ＩＲアブレーション層」と呼ぶこととする。）
を設け、当該層にＩＲレーザで画像形成をすることでマ
スクを形成する方法である。これらの技術を用いること
で画像（マスク）が版上に直接形成され、次の工程で当
該画像（マスク）を介して紫外線が照射され、製版へと
いたる。2. Description of the Related Art In recent years, in the field of letterpress and flexographic printing, computer plate making technology (computer to plate (CT) has been known as a digital image forming technology.
P) technology) has become quite common.
In CTP technology, photomasks (also called photomasks or negative films) traditionally used to cover non-polymerizable areas of a photosensitive printing plate replace masks that are formed and integrated within the printing plate. Has been. There are two technologies on the market as a method for obtaining such an integrated mask. One is a method of printing a mask on the photosensitive printing original plate with an inkjet printer, the other is substantially opaque to ultraviolet rays on the photosensitive layer (that is, substantially not passing ultraviolet rays), and A layer that can be ablated by irradiation with an IR laser (this layer is generally referred to as an “IR ablation layer”, an “infrared ablation layer”, etc., and will be referred to as an “IR ablation layer” in the present specification. .)
And a mask is formed by forming an image on the layer with an IR laser. By using these techniques, an image (mask) is directly formed on the plate, and in the next step, ultraviolet rays are radiated through the image (mask) to reach plate making.
【０００３】なお、ＣＴＰ技術はネガフィルムが必要で
ないという利便性を有するだけでなく、ネガフィルムを
使用する従来技術に比べて遙かに高い解像度を与え得
る。このようなＣＴＰ技術の従来技術に対する優位性の
詳細な議論は、例えば"Deutsher Drucker, Nr. 21/3.6.
99,w12-w16頁"に記載されている。It should be noted that the CTP technology not only has the convenience of not requiring a negative film, but can also provide a much higher resolution than the prior art using a negative film. For a detailed discussion of the superiority of such CTP technology over the prior art, see, for example, "Deutsher Drucker, Nr. 21 / 3.6.
99, w12-w16 ".
【０００４】ところで、上記ＩＲアブレーション層を有
する感光性印刷原版において、ＩＲアブレーション層に
は、一般に、高分子バインダにカーボンブラックを多量
に含有させた組成物が使用されている。また通常、ＩＲ
アブレーション層上には、原版の保存時や取り扱いの際
にＩＲアブレーション層の保護のためにカバーフィルム
が設けられており、このカバーフィルムはＩＲレーザの
照射前またはＩＲレーザの照射後（通常、主露光後、現
像前の時点）に除去される。しかしＩＲアブレーション
実施後、紫外線で主露光し、現像液で現像する際にカー
ボンブラックが現像液へ移行して現像液が汚れやすく、
現像液を一回の製版作業毎に交換しなければならず、こ
れが印刷コストの上昇の原因になっている。In the photosensitive printing original plate having the IR ablation layer, a composition in which a large amount of carbon black is contained in a polymer binder is generally used for the IR ablation layer. Also usually IR
A cover film is provided on the ablation layer to protect the IR ablation layer during storage and handling of the original plate. This cover film is used before or after irradiation with IR laser (usually After exposure and before development). However, after IR ablation, main exposure with ultraviolet rays, when developing with a developing solution, carbon black is transferred to the developing solution and the developing solution is easily soiled,
The developer has to be replaced after each plate-making operation, which causes an increase in printing cost.
【０００５】そこで、ＩＲアブレーション層をＩＲ吸収
性金属からなる金属層（以下、「ＩＲ吸収性金属層」と
もいう）を含む構成とし、さらに当該金属層を感光性樹
脂層に接触配置する（感光性樹脂層に直接積層する）こ
とで、上記従来の問題が解消されて、高品位の印刷画像
が得られ、しかも、現像液の汚れを低減できることを見
出した。ところが、金属層は傷つき易く、一旦傷つく
と、そのまま画像形成に反映してしまうため、忠実な画
像再現ができないという新たな問題が発生した。Therefore, the IR ablation layer is configured to include a metal layer made of an IR absorptive metal (hereinafter, also referred to as "IR absorptive metal layer"), and the metal layer is disposed in contact with the photosensitive resin layer (photosensitive layer). It was found that the above-mentioned conventional problems can be solved, a high-quality printed image can be obtained, and the stain of the developing solution can be reduced by directly laminating it on the resin layer. However, the metal layer is easily scratched, and once scratched, it is reflected in the image formation as it is, which causes a new problem that faithful image reproduction cannot be performed.
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記事情に
鑑み、従来よりも高品位の印刷画像が得られ、現像時の
現像液の汚れを少なくでき、かつ金属層の傷や破れが発
生しない感光性印刷原版を提供することを課題とするも
のである。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above circumstances, the present invention provides a printed image of higher quality than before, can reduce the stain of the developing solution at the time of development, and causes scratches and tears of the metal layer. It is an object to provide a photosensitive printing original plate that does not.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者等は、上記課題
を解決するため、鋭意研究した結果、ＩＲアブレーショ
ン層をＩＲ吸収性金属からなる金属層（以下、「ＩＲ吸
収性金属層」ともいう）を含む構成とし、かつ該ＩＲア
ブレーション層の上面（レーザー照射面）に非ＩＲ感受
性層を設けることで、非ＩＲ感受性層を介してＩＲアブ
レーション可能であり、さらに金属層を保護できること
を見出し、遂に本発明を完成するに到った。すなわち本
発明は、少なくとも順に、支持体、感光性樹脂層、Ｉ
Ｒアブレーション層およびカバーフイルムを有する感光
性印刷用原版であって、ＩＲアブレーション層が、ＩＲ
吸収性金属層を含み、かつ当該金属層の表面に非ＩＲ感
受性高分子樹脂層が配置されていることを特徴とする感
光性印刷用原版。ＩＲ吸収性金属層が感光性樹脂層に
接触配置されてなる前記記載の感光性印刷用原版であ
る。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, have found that the IR ablation layer is a metal layer made of an IR-absorbing metal (hereinafter, also referred to as “IR-absorbing metal layer”). It is found that IR ablation is possible through the non-IR sensitive layer and the metal layer can be protected by providing a non-IR sensitive layer on the upper surface (laser irradiation surface) of the IR ablation layer. Finally, the present invention has been completed. That is, the present invention includes at least a support, a photosensitive resin layer, and I
A photosensitive printing original plate having an R ablation layer and a cover film, wherein the IR ablation layer is an IR
An original plate for photosensitive printing, comprising an absorptive metal layer, and a non-IR sensitive polymer resin layer disposed on the surface of the metal layer. The photosensitive printing original plate described above, wherein the IR absorbing metal layer is arranged in contact with the photosensitive resin layer.
【０００８】[0008]
【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明の感光性印刷原版（以下、単に「印刷原版」や
「原版」ともいう。）は、ＩＲアブレーション層として
ＩＲ吸収性金属層を含み、かつ当該ＩＲアブレーション
層の表面に非ＩＲ感受性高分子樹脂層が配置されてなる
ことを特徴とするBEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The present invention will be described in detail below.
The photosensitive printing original plate of the present invention (hereinafter, also simply referred to as “printing original plate” or “original plate”) includes an IR absorbing metal layer as an IR ablation layer, and the surface of the IR ablation layer is a non-IR sensitive polymer. A resin layer is arranged.
【０００９】図１は本発明における印刷原版の積層構成
の具体例を示す。図１は、支持体１、感光性樹脂層２、
ＩＲ吸収性金属層３、非ＩＲ感受性高分子樹脂層４およ
びカバーフィルム５を順次積層した構成である。なお、
図１においてはＩＲアブレーション層が、ＩＲ吸収性金
属層３のみ一層であるが、ＩＲアブレーション層とし
て、ＩＲレーザの照射により融除されるような物質であ
れば、ＩＲ吸収性金属層の上に積層されていてもよい。FIG. 1 shows a specific example of a laminated structure of a printing original plate according to the present invention. FIG. 1 shows a support 1, a photosensitive resin layer 2,
The IR-absorbing metal layer 3, the non-IR-sensitive polymer resin layer 4, and the cover film 5 are laminated in this order. In addition,
In FIG. 1, the IR ablation layer is a single layer of the IR absorptive metal layer 3, but if the IR ablation layer is a substance that is ablated by the irradiation of the IR laser, it is formed on the IR absorptive metal layer. It may be laminated.
【００１０】本発明の感光性印刷原版においては、上記
図１の例に示すように、非ＩＲ感受性高分子樹脂層４が
ＩＲアブレーション層であるＩＲ吸収性金属層３上に存
在することにより、カバーフィルム５の剥離作業によっ
てもＩＲ吸収性金属層３に破れやキズが発生しにくい。
さらに、ＩＲ吸収性金属層３を感光性樹脂層２に接触配
置（直接積層）して、ＩＲ吸収性金属層３と感光性樹脂
層２との間に他の層（有機高分子の層や有機高分子を含
む組成物の層）を介在させていないので、ＩＲアブレー
ション後、主露光および現像して得られるレリーフの解
像度が充分に高いものとなる。In the photosensitive printing original plate of the present invention, as shown in the example of FIG. 1, the non-IR sensitive polymer resin layer 4 is present on the IR absorptive metal layer 3 which is an IR ablation layer. Even when the cover film 5 is peeled off, the IR-absorbing metal layer 3 is unlikely to be torn or scratched.
Further, the IR absorbing metal layer 3 is placed in contact with the photosensitive resin layer 2 (directly laminated), and another layer (an organic polymer layer or an organic polymer layer) is provided between the IR absorbing metal layer 3 and the photosensitive resin layer 2. Since a layer of a composition containing an organic polymer is not interposed, the resolution of the relief obtained by main exposure and development after IR ablation is sufficiently high.
【００１１】本発明において、上記図１はあくまで例示
であり、前記の特徴、すなわちＩＲアブレーション層が
ＩＲ吸収性金属層を含み、かつ、当該ＩＲアブレーショ
ン層の表面に非ＩＲ感受性高分子樹脂層が配置されてな
る構成を有するならば、その他の部分については、公知
のこの種の印刷原版の技術を適用できることはいうまで
もない。In the present invention, the above-mentioned FIG. 1 is merely an example, and the above-mentioned feature, that is, the IR ablation layer includes an IR absorbing metal layer, and the non-IR sensitive polymer resin layer is on the surface of the IR ablation layer. It is needless to say that the known technique of this type of printing original plate can be applied to the other portions as long as they have a configuration in which they are arranged.
【００１２】本発明において、「ＩＲ吸収性金属」と
は、ＩＲを吸収して融除され得る、金属、合金または含
金属化合物を意味し、ここでの合金とは、２種以上の金
属元素の融合物だけでなく、２種以上の金属元素ととも
に金属元素以外の元素を含む融合物も含む。また、「Ｉ
Ｒ吸収性金属」は１種の材料でも２種以上の材料を併用
してもよい。In the present invention, the "IR absorbing metal" means a metal, alloy or metal-containing compound capable of absorbing IR to be ablated, and the alloy here means two or more kinds of metal elements. In addition to the fusion of the above, a fusion containing an element other than the metal element together with two or more kinds of metal elements is also included. In addition, "I
The “R-absorbing metal” may be a single material or a combination of two or more materials.
【００１３】上記金属の好ましい例としては、Ａｌ、Ｚ
ｎ、Ｃｕが挙げられる。また、上記合金の好ましい例と
しては、Ｃａ、Ｓｃ、Ｔｌ、Ｖ、Ｓｂ、Ｃｒ、Ｍｎ、Ｆ
ｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ｙ、Ｚｒ、Ｎｂ、Ｍｏ、
Ａｇ、Iｎ、Ｓｎ、Ｔａ、Ｗ、Ａｕ、ＢｉおよびＰｂか
ら選ばれる２種以上の金属の合金や、かかる２種以上の
金属とともに、さらに非金属元素（炭素、ケイ素等）お
よび／または希土類元素（Ｎｄ、Ｓｍ、Ｇｄ、Ｔｂ等）
を含む合金、が挙げられる。また、含金属化合物として
は、ＩＲを吸収して融除され得るものであれば、金属酸
化物、金属窒化物等の各種化合物を使用できるが、それ
らの中でも、亜クロム酸銅、酸化クロム、アルミン酸コ
バルト−クロム等の暗色無機顔料が好ましい。Preferred examples of the above metals include Al and Z.
n, Cu are mentioned. In addition, preferred examples of the above alloys include Ca, Sc, Tl, V, Sb, Cr, Mn, and F.
e, Co, Ni, Cu, Zn, Y, Zr, Nb, Mo,
An alloy of two or more kinds of metals selected from Ag, In, Sn, Ta, W, Au, Bi and Pb and, together with the two or more kinds of metals, a non-metal element (carbon, silicon, etc.) and / or a rare earth element. (Nd, Sm, Gd, Tb, etc.)
And an alloy containing. As the metal-containing compound, various compounds such as metal oxides and metal nitrides can be used as long as they can be ablated by absorbing IR, and among them, copper chromite, chromium oxide, Dark inorganic pigments such as cobalt-aluminate-chromium are preferred.
【００１４】なお、ＩＲアブレーション層の破れやキズ
つきの防止（膜強度）の点から、ＩＲ吸収性金属には、
金属、合金を用いるのが好ましく、特に好ましくはＡ
ｌ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｂｉ−Ｉｎ−Ｃｕ合金であり、とりわ
け好ましくはＡｌである。From the viewpoint of preventing the IR ablation layer from being broken or scratched (film strength), the IR absorptive metal is
It is preferable to use a metal or an alloy, particularly preferably A
1, Zn, Cu, Bi—In—Cu alloy, and particularly preferably Al.
【００１５】次に、本発明における非ＩＲ感受性高分子
樹脂層の構成材料としては、ポリアミド、ポリエチレ
ン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ポリアク
リル酸、ポリエチレンオキシド、両性インターポリマ
ー、アルキルセルローズ、セルローズ系ポリマー（特に
ヒドロキシプロピルセルローズ、ヒドロキシエチルセル
ローズ、ニトロセルローズ）、エチレンとビニルアセテ
ートのコポリマー、セルローズアセテートブチレート、
ポリブチラール、環状ゴム等が挙げられる。これらは、
いずれか１種を単独で使用しても、２種以上を併用して
もよい。なお、両性インターポリマーは米国特許第４，
２９３，６３５号に記載されているものである。Next, as the constituent material of the non-IR sensitive polymer resin layer in the present invention, polyamide, polyethylene, polypropylene, polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, polyethylene oxide, amphoteric interpolymer, alkyl cellulose, cellulose type polymer (particularly, Hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, nitrocellulose), copolymers of ethylene and vinyl acetate, cellulose acetate butyrate,
Examples include polybutyral and annular rubber. They are,
Any one kind may be used alone, or two or more kinds may be used in combination. The amphoteric interpolymer is described in US Pat.
No. 293,635.
【００１６】上記例示の材料の中でも、水又は水性媒体
で現像できることや、シワの発生等を考慮して、本発明
では、ポリビニルアルコール、変性ポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸、ポリエチレンオキシドが挙げら
れ、なかでも重合度５００〜４０００、好ましくは１０
００〜３０００で、かつ、ケン化度７０％以上、好まし
くは８０〜９９％、さらに好ましくは８０〜９０％のポ
リビニルアルコールまたは変性ポリビニルアルコールが
望ましい。ここで、変性ポリビニルアルコールとは、ポ
リビニルアルコールの水酸基と反応性を有する化合物
（例えば、カルボキシル基、二重結合、芳香族環等を有
する化合物）を二次的に反応させたり、酢酸ビニルと他
のビニルモノマーとの共重合体をケン化したりして、末
端や主鎖中にカルボキシル基、カルボニル基、ポリオキ
シアルキレン基、アセトアセチル基、スルホン基、シラ
ノール基を導入したものである。Among the materials exemplified above, polyvinyl alcohol, modified polyvinyl alcohol, polyacrylic acid, and polyethylene oxide are mentioned in the present invention in consideration of development with water or an aqueous medium and generation of wrinkles. However, the degree of polymerization is 500 to 4000, preferably 10
Polyvinyl alcohol or modified polyvinyl alcohol having a saponification degree of from 00 to 3000 and 70% or more, preferably 80 to 99%, more preferably 80 to 90% is desirable. Here, the modified polyvinyl alcohol is a secondary reaction of a compound having reactivity with a hydroxyl group of polyvinyl alcohol (for example, a compound having a carboxyl group, a double bond, an aromatic ring, or the like), vinyl acetate and other substances. The copolymer with the vinyl monomer is saponified to introduce a carboxyl group, a carbonyl group, a polyoxyalkylene group, an acetoacetyl group, a sulfone group, and a silanol group into the terminal or the main chain.
【００１７】本発明において、ＩＲアブレーション層は
実質的に紫外線（活性光線）を透過させない。すなわ
ち、活性光線に対する光学濃度が２．５を超える値であ
り、好ましくは３．５を超える値である。前記光学濃度
を有するためには、ＩＲ吸収性金属層３の厚みは、７０
〜２００００Åが好ましく、特に好ましくは１００〜８
０００Å、とりわけ好ましくは１００〜５０００Åであ
る。厚みが７０Å未満であると、ＩＲアブレーション後
のマスクとしての機能が劣るので好ましくなく、また、
２０００Åを超えると、画像形成用のＩＲではアブレー
ション（融除）することが困難になるので、好ましくな
い。In the present invention, the IR ablation layer is substantially impermeable to ultraviolet rays (actinic rays). That is, the optical density for actinic rays is more than 2.5, preferably more than 3.5. In order to have the above optical density, the thickness of the IR absorbing metal layer 3 is 70
To 20,000Å are preferred, and 100 to 8 is particularly preferred.
000Å, particularly preferably 100 to 5000Å. If the thickness is less than 70Å, the function as a mask after IR ablation is deteriorated, which is not preferable.
When it exceeds 2000 Å, it is difficult to ablate (ablate) by IR for image formation, which is not preferable.
【００１８】一方、ＩＲアブレーション層をＩＲ吸収性
金属層３と他のＩＲ吸収性物質とで構成する場合、ＩＲ
吸収性金属層３の厚みは、５０〜１５０００Åが好まし
く、特に好ましくは７０〜８０００Å、とりわけ好まし
くは１００〜５０００Åである。厚みが５０Å未満であ
ると、ＩＲアブレーション後のマスクとしての機能が劣
るので好ましくなく、また、１５０００Åを超えると、
画像形成用のＩＲではアブレーション（融除）すること
が困難になるので、好ましくない。On the other hand, when the IR ablation layer is composed of the IR absorptive metal layer 3 and another IR absorptive material,
The thickness of the absorptive metal layer 3 is preferably 50 to 15,000Å, particularly preferably 70 to 8,000Å, particularly preferably 100 to 5000Å. If the thickness is less than 50Å, the function as a mask after IR ablation is poor, which is not preferable, and if it exceeds 15,000Å,
IR for image formation makes it difficult to ablate (ablate), which is not preferable.
【００１９】非ＩＲ吸収性金属層４の厚みは、０．０１
〜２００μｍ、好ましくは０．１〜１００μｍ、特に好
ましくは０．１〜５０μｍである。厚みが２００μｍを
超えると、ＩＲアブレーションをする際に用いるドラム
への装着が困難となったり、また、主露光および現像し
て得られるレリーフの解像度が低下する虞があるので好
ましくない。The thickness of the non-IR absorbing metal layer 4 is 0.01
˜200 μm, preferably 0.1 to 100 μm, particularly preferably 0.1 to 50 μm. If the thickness exceeds 200 μm, it may be difficult to mount it on the drum used for IR ablation, or the resolution of the relief obtained by the main exposure and development may decrease, which is not preferable.
【００２０】本発明における、感光性樹脂層２は、エラ
ストマーバインダ等も含む公知の可溶性合成高分子化合
物、光重合性不飽和化合物（以下、架橋剤ともいう）及
び光重合開始剤を少なくとも含む組成物の層である。さ
らに添加剤、例えば可塑剤、熱重合防止剤剤、染料、顔
料、紫外線吸収剤、香料または酸化防止剤を含んでもよ
い。In the present invention, the photosensitive resin layer 2 is a composition containing at least a known soluble synthetic polymer compound including an elastomer binder, a photopolymerizable unsaturated compound (hereinafter also referred to as a crosslinking agent) and a photopolymerization initiator. It is a layer of things. It may also contain additives such as plasticizers, thermal polymerization inhibitors, dyes, pigments, UV absorbers, perfumes or antioxidants.
【００２１】本発明において、可溶性合成高分子化合物
としては公知の可溶性合成高分子化合物を使用できる。
例えばポリエーテルアミド（例えば特開昭５５−７９４
３７号公報等）、ポリエーテルエステルアミド(例えば
特開昭５８−１１３５３７号公報等)、三級窒素含有ポ
リアミド（例えば特開昭５０−７６０５５公報等）、ア
ンモニウム塩型三級窒素原子含有ポリアミド（例えば特
開昭５３−３６５５５公報等）、アミド結合を1つ以上
有するアミド化合物と有機ジイソシアネート化合物の付
加重合体(例えば特開昭５８−１４０７３７号公報等)、
アミド結合を有しないジアミンと有機ジイソシアネート
化合物の付加重合体(例えば特開平4-97154号公報等)な
どが挙げられ、そのなかでも三級窒素原子含有ポリアミ
ドおよびアンモニウム塩型三級窒素原子含有ポリアミド
が好ましい。In the present invention, known soluble synthetic polymer compounds can be used as the soluble synthetic polymer compound.
For example, polyether amide (for example, JP-A-55-794)
37), polyether ester amides (for example, JP-A-58-113537), tertiary nitrogen-containing polyamides (for example, JP-A-50-76055), ammonium salt-type tertiary nitrogen atom-containing polyamides ( For example, JP-A-53-36555), addition polymers of an amide compound having one or more amide bonds and an organic diisocyanate compound (for example, JP-A-58-140737),
An addition polymer of a diamine and an organic diisocyanate compound having no amide bond (for example, JP-A-4-97154 etc.) and the like, and among them, tertiary nitrogen atom-containing polyamide and ammonium salt type tertiary nitrogen atom-containing polyamide are among them. preferable.
【００２２】また、エラストマーバインダの場合は、単
一のポリマーでも、ポリマー混合物でもよい。また、疎
水性のポリマーでも、親水性のポリマーでも、疎水性の
ポリマーと親水性のポリマーの混合物でもよい。疎水性
ポリマーとしては、ブタジエンゴム、イソプレンゴム、
１，２−ポリブタジエン、スチレン−ブタジエンゴム、
クロロプレンゴム、ニトリル−ブタジエンゴム、スチレ
ン−ブタジエン−スチレンブロックコポリマー、スチレ
ン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー、ブチル
ゴム、エチレン−プロピレンゴム、クロロスルホン化ポ
リエチレン、ブタジエン−（メタ）アクリル酸エステル
コポリマー、アクリロニトリル−（メタ）アクリル酸エ
ステルコポリマー、エピクロロヒドリンゴム、塩素化ポ
リエチレン、シリコーンゴム、ウレタンゴムが好適であ
る。これらはそれぞれを単独で使用しても、２種以上を
併用してもよい。親水性ポリマーとしては、−ＣＯＯ
Ｈ、−ＣＯＯＭ（Ｍは１価、２価、或いは３価の金属イ
オンまたは置換または無置換のアンモニウムイオン）、
−ＯＨ、−ＮＨ2、−ＳＯ3Ｈ、リン酸エステル基などの
親水基を有するものが好ましく、具体的には、（メタ）
アクリル酸またはその塩類の重合体、（メタ）アクリル
酸またはその塩類とアルキル（メタ）アクリレートとの
共重合体、（メタ）アクリル酸またはその塩類とスチレ
ンとの共重合体、（メタ）アクリル酸またはその塩類と
酢酸ビニルとの共重合体、（メタ）アクリル酸またはそ
の塩類とアクリロニトリルとの共重合体、ポリビニルア
ルコール、カルボキシメチルセルロース、ポリアクリル
アミド、ヒドロキシエチルセルロース、ポリエチレンオ
キサイド、ポリエチレンイミン、−ＣＯＯＭ基を有する
ポリウレタン、−ＣＯＯＭ基を有するポリウレアウレタ
ン、−ＣＯＯＭ基を有するポリアミド酸およびこれらの
塩類または誘導体が挙げられる。これらはそれぞれを単
独で使用しても、２種以上を併用してもよい。The elastomer binder may be a single polymer or a mixture of polymers. Further, it may be a hydrophobic polymer, a hydrophilic polymer, or a mixture of a hydrophobic polymer and a hydrophilic polymer. Hydrophobic polymers include butadiene rubber, isoprene rubber,
1,2-polybutadiene, styrene-butadiene rubber,
Chloroprene rubber, nitrile-butadiene rubber, styrene-butadiene-styrene block copolymer, styrene-isoprene-styrene block copolymer, butyl rubber, ethylene-propylene rubber, chlorosulfonated polyethylene, butadiene- (meth) acrylic acid ester copolymer, acrylonitrile- (meth ) Acrylic ester copolymer, epichlorohydrin rubber, chlorinated polyethylene, silicone rubber, urethane rubber are preferred. These may be used alone or in combination of two or more. As a hydrophilic polymer, -COO
H, -COOM (M is a monovalent, divalent, or trivalent metal ion or a substituted or unsubstituted ammonium ion),
Those having a hydrophilic group such as —OH, —NH 2 , —SO 3 H, and a phosphoric acid ester group are preferable, and specifically, (meth)
Polymers of acrylic acid or salts thereof, copolymers of (meth) acrylic acid or salts thereof and alkyl (meth) acrylates, copolymers of (meth) acrylic acid or salts thereof and styrene, (meth) acrylic acid Or a copolymer of a salt thereof with vinyl acetate, a copolymer of (meth) acrylic acid or a salt thereof with acrylonitrile, polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, polyacrylamide, hydroxyethyl cellulose, polyethylene oxide, polyethyleneimine, and a -COOM group. Examples thereof include a polyurethane having, a polyureaurethane having a -COOM group, a polyamic acid having a -COOM group, and salts or derivatives thereof. These may be used alone or in combination of two or more.
【００２３】また、本発明において、好適に用いられる
光重合性不飽和化合物としては、多価アルコールのポリ
グリシジルエーテルとメタアクリル酸およびアクリル酸
との開環付加反応生成物であり、前記多価アルコールと
して、ジペンタエリスリトール、ペンタエリスリトー
ル、トリメチロールプロパン、グリセリン、エチレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、フタル酸のエチレンオキサイド付加物などが挙げ
られ、そのなかでもトリメチロールプロパンが好まし
い。The photopolymerizable unsaturated compound preferably used in the present invention is a ring-opening addition reaction product of polyglycidyl ether of polyhydric alcohol with methacrylic acid and acrylic acid. Examples of alcohols include dipentaerythritol, pentaerythritol, trimethylolpropane, glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, and ethylene oxide adducts of phthalic acid. Of these, trimethylolpropane is preferred.
【００２４】可溶性合成高分子化合物がエラストマーバ
インダの場合、好適に用いられる光重合性不飽和化合物
としては、重合性印刷版の製造に使用でき且つエラスト
マーバインダと相溶性である慣用の重合可能なエチレン
性モノ又はポリ不飽和有機化合物である。当該化合物の
例としては、スチレン、ビニルトルエン、t−ブチルス
チレン、α−メチルスチレン、アクリロニトリル、（メ
タ）アクリル酸、メチル（メタ）アクリレート、エチル
（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレ
ート、ｉｓｏ−プロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブ
チル（メタ）アクリレート、ｉｓｏ−ブチル（メタ）ア
クリレート、ｓｅｃ−ブチル（メタ）アクリレート、ｔ
−ブチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル
（メタ）アクリレート、ｎ−デシル（メタ）アクリレー
ト、ラウリル（メタ）アクリレート、ｎ−トリデシル
（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレー
ト、エチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、プ
ロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ジエチ
レングリコールモノ（メタ）アクリレート、ジプロピレ
ングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレン
グリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレン
グリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレング
リコールモノメチルエーテルモノ（メタ）アクリレー
ト、ポリプロピレングリコールモノメチルエーテルモノ
（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノエ
チルエーテルモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレ
ングリコールモノエチルエーテルモノ（メタ）アクリレ
ート、ｎ−ブトキシエチル（メタ）アクリレート、フェ
ノキシエチル（メタ）アクリレート、２−フェノキシプ
ロピル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）
アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリ
レート、グリシジル（メタ）アクリレート、アリル（メ
タ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、ト
リブロモフェニル（メタ）アクリレート、２，３−ジク
ロロプロピル（メタ）アクリレート、３−クロロ−２−
ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジ
エチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアミノエチル（メタ）アクリレート、Ｎ−ｔ−ブ
チルアミノエチル（メタ）アクリレート、アクリルアミ
ド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチ
ルアクリルアミド、エチレングリコールジ（メタ）アク
リレート、ジエチレングリコールジ（メタ）アクリレー
ト、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、
プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ジプロ
ピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピ
レングリコールジ（メタ）アクリレート、１，３−ブチ
レングリコール（メタ）アクリレート、１，４−ブタン
ジオール（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコー
ルジ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオール
ジ（メタ）アクリレート、１，９−ノナンジオールジ
（メタ）アクリレート、１，１０−デカンジオールジ
（メタ）アクリレート、１，１２−ドデカンジオールジ
（メタ）アクリレート、１，１４−テトラデカンジオー
ルジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ
（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メ
タ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メ
タ）アクリレート、グリセロールジ（メタ）アクリレー
ト、グリセロールアリルオキシジ（メタ）アクリレー
ト、トリメチロールエタンジ（メタ）アクリレート、ト
リメチロールエタントリ（メタ）アクリレート、トリメ
チロールプロパンジ（メタ）アクリレート、トリメチロ
ールプロパントリ（メタ）アクリレート、ジシクロペン
チルジメチレンジ（メタ）アクリレート、ジシクロペン
タデカンジ（メタ）アクリレート、トリシクロデカンジ
イルジメチルジ（メタ）アクリレート、トリアリルシア
ヌレート、トリアリルイソシアヌレート、トリアリルト
リメリテート、ジアリルフタレート、ジビニルベンゼ
ン、ポリウレタン（メタ）アクリレート、ポリエステル
（メタ）アクリレート、オリゴブタジエン（メタ）アク
リレート、オリゴイソプレン（メタ）アクリレート、オ
リゴプロピレン（メタ）アクリレートなどを挙げること
ができる。これらはいずれか１種を単独で使用しても、
２種以上を併用してもよい。When the soluble synthetic polymer compound is an elastomer binder, a photopolymerizable unsaturated compound which is preferably used is a conventional polymerizable ethylene compound which can be used for producing a polymerizable printing plate and is compatible with the elastomer binder. It is a mono- or polyunsaturated organic compound. Examples of the compound include styrene, vinyltoluene, t-butylstyrene, α-methylstyrene, acrylonitrile, (meth) acrylic acid, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, iso-propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, iso-butyl (meth) acrylate, sec-butyl (meth) acrylate, t
-Butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, n-decyl (meth) acrylate, lauryl (meth) acrylate, n-tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, ethylene glycol mono (meth) acrylate , Propylene glycol mono (meth) acrylate, diethylene glycol mono (meth) acrylate, dipropylene glycol mono (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, polyethylene glycol monomethyl ether mono (meth) acrylate , Polypropylene glycol monomethyl ether mono (meth) acrylate, polyethylene glycol monoethyl ether mono (meth Acrylate, polypropylene glycol monoethyl ether mono (meth) acrylate, n- butoxyethyl (meth) acrylate, phenoxyethyl (meth) acrylate, 2-phenoxypropyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth)
Acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, tribromophenyl (meth) acrylate, 2,3-dichloropropyl (meth) acrylate, 3-chloro -2-
Hydroxypropyl (meth) acrylate, N, N-diethylaminoethyl (meth) acrylate, N, N-dimethylaminoethyl (meth) acrylate, Nt-butylaminoethyl (meth) acrylate, acrylamide, N, N-dimethylacrylamide , N, N-diethylacrylamide, ethylene glycol di (meth) acrylate, diethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di (meth) acrylate,
Propylene glycol di (meth) acrylate, dipropylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, 1,3-butylene glycol (meth) acrylate, 1,4-butanediol (meth) acrylate, neopentyl glycol Di (meth) acrylate, 1,6-hexanediol di (meth) acrylate, 1,9-nonanediol di (meth) acrylate, 1,10-decanediol di (meth) acrylate, 1,12-dodecanediol di ( (Meth) acrylate, 1,14-tetradecanediol di (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, glycerine Di (meth) acrylate, glycerol allyloxydi (meth) acrylate, trimethylolethanedi (meth) acrylate, trimethylolethanetri (meth) acrylate, trimethylolpropane di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate , Dicyclopentyldimethylene di (meth) acrylate, dicyclopentadecane di (meth) acrylate, tricyclodecanediyldimethyldi (meth) acrylate, triallyl cyanurate, triallyl isocyanurate, triallyl trimellitate, diallyl phthalate, divinyl Benzene, polyurethane (meth) acrylate, polyester (meth) acrylate, oligobutadiene (meth) acrylate, oligoisoprene (meth) acrylate , And the like oligopropylene (meth) acrylate. Even if any one of these is used alone,
You may use 2 or more types together.
【００２５】光開始剤の例としては、ベンゾフェノン
類、ベンゾイン類、アセトフェノン類、ベンジル類、ベ
ンゾインアルキルエーテル類、ベンジルアルキルケター
ル類、アントラキノン類、チオキサントン類などが挙げ
られる。具体的には、ベンゾフェノン、クロロベンゾフ
ェノン、ベンゾイン、アセトフェノン、ベンジル、ベン
ゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベ
ンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチル
エーテル、ベンジルジメチルケタール、ベンジルジエチ
ルケタール、ベンジルジイソプロピルケタール、アント
ラキノン、２−エチルアントラキノン、２―メチルアン
トラキノン、２−アリルアントラキノン、２−クロロア
ントラキノン、チオキサントン、２−クロロチオキサン
トンなどが挙げられる。これらはいずれか１種を単独で
使用しても、２種以上を併用してもよい。なお、本発明
における感光性樹脂層は、可溶性合成高分子化合物、重
合性化合物及び光開始剤以外に、添加剤、例えば、可塑
剤、熱重合防止剤、染料、酸化防止剤等を含んでもよ
い。Examples of photoinitiators include benzophenones, benzoins, acetophenones, benzyls, benzoin alkyl ethers, benzyl alkyl ketals, anthraquinones, thioxanthones and the like. Specifically, benzophenone, chlorobenzophenone, benzoin, acetophenone, benzyl, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin isobutyl ether, benzyl dimethyl ketal, benzyl diethyl ketal, benzyl diisopropyl ketal, anthraquinone, 2-ethyl anthraquinone Examples thereof include 2-methylanthraquinone, 2-allylanthraquinone, 2-chloroanthraquinone, thioxanthone, and 2-chlorothioxanthone. These may be used alone or in combination of two or more. The photosensitive resin layer in the invention may contain additives such as a plasticizer, a thermal polymerization inhibitor, a dye and an antioxidant, in addition to the soluble synthetic polymer compound, the polymerizable compound and the photoinitiator. .
【００２６】本発明における感光性樹脂層は、各成分の
材料を適宜変更することにより、水溶性現像液、半水溶
性現像液又は有機溶剤性現像液に可溶或いは分散するも
のに調製できるが、水又は水性媒体で現像できるものと
するのが好ましい。また、かかる水又は水性媒体で現像
できる感光性樹脂層とする場合、具体的には、ＥＰ−Ａ
７６７４０７号公報、特開昭６０−２１１４５１号公
報、特開平２−１７５７０２号公報、特開平４−３１６
２号公報、特開平２−３０５８０５号公報、特開平３−
２２８０６０号公報、特開平１０−３３９９５１号公報
等に記載されている感光性樹脂層に相当するものとする
のが好ましい。The photosensitive resin layer in the present invention can be prepared so as to be soluble or dispersed in a water-soluble developer, a semi-water-soluble developer or an organic solvent-based developer by appropriately changing the materials of the respective components. It is preferable that it can be developed with water or an aqueous medium. When the photosensitive resin layer that can be developed with such water or an aqueous medium is used, specifically, EP-A
No. 767407, Japanese Patent Application Laid-Open No. 60-211451, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-175702, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-316.
Japanese Patent Laid-Open No. 2-305805, Japanese Patent Laid-Open No. 3-305805.
It is preferable that it corresponds to the photosensitive resin layer described in JP-A No. 228060 and JP-A No. 10-339951.
【００２７】カバーフィルム５は原版の貯蔵および取り
扱いの間にＩＲアブレーション層の保護のために設けら
れるものであり、ＩＲ照射前またはＩＲ照射後に除去
（剥離）される。本発明の原版においては、カバーフィ
ルム５の除去、すなわち、剥離作業時に、ＩＲアブレー
ション層の破れやキズが防止される。The cover film 5 is provided to protect the IR ablation layer during storage and handling of the original plate, and is removed (peeled) before or after IR irradiation. In the original plate of the present invention, tearing or scratching of the IR ablation layer is prevented during the removal of the cover film 5, that is, the peeling operation.
【００２８】本発明において、カバーフィルム５の構成
材料としては、ポリアミド；ポリビニルアルコール；エ
チレンとビニルアセテートとのコポリマー；両性インタ
ーポリマー；ヒドロキシアルキルセルローズ、セルロー
ズアセテートのようなセルローズ系ポリマー；ポリブチ
ラール；環状ゴム等が好適である。ここで、両性インタ
ーポリマーは米国特許第４，２９３，６３５号に記載さ
れているものである。当該材料はいずれか１種を単独で
使用しても、２種以上を併用してもよい。また、ニトロ
セルローズとニトログリセリンのような自己酸化性化合
物；アルキルセルローズ（例、エチルセルローズ）、ポ
リアクリル酸およびそのアルカリ金属塩のような非自己
酸化性ポリマー；ポリアセタール；ポリイミド；ポリカ
ーボネート；ポリエステル；ポリエチレン、ポリブチレ
ンのようなポリアルキレン；ポリフェニレンエーテル；
ポリエチレンオキサイド；ポリラクトンおよびこれらの
組合せ等も使用できる。In the present invention, as a constituent material of the cover film 5, polyamide; polyvinyl alcohol; copolymer of ethylene and vinyl acetate; amphoteric interpolymer; cellulose-based polymer such as hydroxyalkyl cellulose and cellulose acetate; polybutyral; cyclic. Rubber or the like is suitable. Here, the amphoteric interpolymer is that described in U.S. Pat. No. 4,293,635. These materials may be used alone or in combination of two or more. Also, auto-oxidizing compounds such as nitrocellulose and nitroglycerin; non-self-oxidizing polymers such as alkyl cellulose (eg, ethyl cellulose), polyacrylic acid and its alkali metal salts; polyacetals; polyimides; polycarbonates; polyesters; polyethylene. , Polyalkylenes such as polybutylene; polyphenylene ethers;
Polyethylene oxide; polylactone and combinations thereof can also be used.
【００２９】また前記以外に、カバーフィルムの材料と
しては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレン
テレフタレート、ポリエチレン−２，６−ナフタレー
ト、ナイロン６、ナイロン４、ナイロン６６、ナイロン
１２、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリビニ
ルアルコール、全芳香族ポリアミド、ポリアミドイミ
ド、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリスルフォ
ン、ポリフェニレンスルフィド、ポリフェニレンオキサ
イド等が好適である。これらはいずれかを単独で使用し
ても、２種以上を併用してもよい。また、これらに他の
有機重合体を少量共重合したり、ブレンドしたりしても
よい。In addition to the above, as the material of the cover film, polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, polyethylene-2,6-naphthalate, nylon 6, nylon 4, nylon 66, nylon 12, polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, Polyvinyl alcohol, wholly aromatic polyamide, polyamideimide, polyimide, polyetherimide, polysulfone, polyphenylene sulfide, polyphenylene oxide and the like are preferable. Any of these may be used alone or in combination of two or more. Further, a small amount of another organic polymer may be copolymerized or blended therewith.
【００３０】カバーフィルム５の厚みは１０〜３００μ
ｍが好ましく、特に好ましくは１０〜２００μｍであ
る。The cover film 5 has a thickness of 10 to 300 μm.
m is preferable, and particularly preferably 10 to 200 μm.
【００３１】なお、本発明において、カバーフィルムと
ＩＲアブレーション層との間に、離型層が存在していて
もよい。該離型層の材料としては、シリコーン離型剤、
フッ素樹脂、ステアリン酸系樹脂、ポリエチレンワック
ス、流動性パラフィン等が好適であり、厚みとしては
０．００１〜１０μｍ程度が好ましく、特に好ましくは
０．００１〜５μｍである。In the present invention, a release layer may be present between the cover film and the IR ablation layer. As the material of the release layer, a silicone release agent,
Fluorine resin, stearic acid resin, polyethylene wax, fluid paraffin and the like are suitable, and the thickness is preferably about 0.001 to 10 μm, and particularly preferably 0.001 to 5 μm.
【００３２】本発明において、支持体は、可撓性を有
し、かつ、寸法安定性に優れた材料が好ましく用いら
れ、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポ
リエチレンナフタレートフィルム、ポリブチレンテレフ
タレートフィルム、或いはポリカーボネートを挙げるこ
とができる。支持体の厚みは５０〜３５０μｍ、好まし
くは１００〜２５０μｍが原版の機械的特性、形状安定
性あるいは印刷版製版時の取り扱い性等から好ましい。
また、必要により、支持体と感光性樹脂層との接着を向
上させるために、この種の目的で従来から使用されてい
る公知の接着剤を表面に設けてもよい。In the present invention, the support is preferably made of a material having flexibility and excellent dimensional stability. For example, polyethylene terephthalate film, polyethylene naphthalate film, polybutylene terephthalate film, or polycarbonate. Can be mentioned. The thickness of the support is preferably 50 to 350 μm, and more preferably 100 to 250 μm from the viewpoint of mechanical properties of the original plate, shape stability, handleability at the time of printing plate making, and the like.
Further, if necessary, in order to improve the adhesion between the support and the photosensitive resin layer, a known adhesive conventionally used for this type of purpose may be provided on the surface.
【００３３】本発明の感光性印刷原版を作製する方法は
特に限定されないが、一般的には、支持体上に塗布、ス
プレーコーティング等で感光性樹脂層を形成するか、若
しくは、市販の感光性印刷版から保護フィルムを剥がす
ことで一方の積層体を作成し、さらにこれとは別に、基
材フィルム（カバーフィルム）に塗布、スプレーコーテ
ィング等で非ＩＲ感受性高分子樹脂層を形成後、これに
続けて真空蒸着、スパッタリング等でＩＲ吸収性金属層
を形成して他方の積層体を形成し、このようにして得ら
れた２つの積層体をヒートプレス機等を用いてラミネー
トすることにより作製する。ラミネート条件は、温度を
室温〜１５０℃、好ましくは５０〜１２０℃とし、圧力
を２０〜２００ｋｇ重／ｃｍ2、好ましくは５０〜１５
０ｋｇ重／ｃｍ2とするのがよい。The method for producing the photosensitive printing original plate of the present invention is not particularly limited, but generally, a photosensitive resin layer is formed on a support by coating, spray coating, or the like, or a commercially available photosensitive resin is used. One of the laminates is created by peeling the protective film from the printing plate, and separately from this, a non-IR sensitive polymer resin layer is formed on the base film (cover film) by coating, spray coating, etc. Successively, an IR absorbing metal layer is formed by vacuum vapor deposition, sputtering or the like to form the other laminated body, and the two laminated bodies thus obtained are laminated by using a heat press machine or the like. . The lamination conditions are a temperature of room temperature to 150 ° C., preferably 50 to 120 ° C., and a pressure of 20 to 200 kgf / cm 2 , preferably 50 to 15
It is preferable that the weight is 0 kg / cm 2 .
【００３４】本発明の原版からの印刷版の作製は以下の
ようにして行う。カバーフィルムを剥がした後、また
は、残したまま、ＩＲアブレーション層にＩＲレーザに
よる画像照射を行いことでＩＲアブレーションを実施
し、感光性樹脂層上にマスクを形成する。適当なＩＲレ
ーザの例としては、ＮＤ／ＹＡＧレーザ（１０６４ｎ
ｍ）又はダイオードレーザ（例、８３０ｎｍ）を挙げる
ことができる。コンピュータ製版技術に適当なレーザシ
ステムは、市販されており、例えばダイオードレーザシ
ステムOmniSetter（登録商標）(Fa. Misomex；レーザ波
長：８３０ｎｍ；作業幅：１８００ｍｍ)或いはＮＤ／
ＹＡＧレーザシステムDigilas（登録商標）(Fa. Schepe
rs)を挙げることができる。これらは、それぞれ感光性
印刷原版を保持する回転円筒ドラム、ＩＲレーザの照射
装置およびレイアウトコンピュータを含む。画像情報
は、レイアウトコンピュータからレーザ装置に直接移さ
れる。A printing plate is produced from the original plate of the present invention as follows. After the cover film is peeled off or while the cover film is left, the IR ablation layer is irradiated with an image by an IR laser to perform IR ablation, and a mask is formed on the photosensitive resin layer. An example of a suitable IR laser is an ND / YAG laser (1064n
m) or a diode laser (for example, 830 nm). A laser system suitable for computer plate making technology is commercially available, for example, a diode laser system OmniSetter (registered trademark) (Fa. Misomex; laser wavelength: 830 nm; working width: 1800 mm) or ND /
YAG laser system Digilas (registered trademark) (Fa. Schepe
rs). These include a rotating cylindrical drum that holds the photosensitive printing original plate, an IR laser irradiation device, and a layout computer, respectively. The image information is transferred directly from the layout computer to the laser device.
【００３５】次に、上記のようにして、マスクをＩＲア
ブレーション層に書き込んだ後、感光性印刷版にマスク
を介して化学線を全面照射する。これはレーザシリンダ
上において直接行うことが有利である。或いは、版を、
レーザ装置から取り外し、慣用の平板な照射ユニットで
照射してもよい。照射工程の間、感光性樹脂層は上記マ
スクの形成工程（融除工程）で露出した領域において重
合し、一方照射光を通さないＩＲアブレーション層によ
りなお被覆されているＩＲアブレーション層領域では、
重合は起こらない。活性光線の照射は、慣用の真空フレ
ームで酸素を除去して行うことも可能であるが、大気酸
素の存在下に行うことが有利である。Then, after the mask is written on the IR ablation layer as described above, the photosensitive printing plate is entirely irradiated with actinic radiation through the mask. This is advantageously done directly on the laser cylinder. Alternatively,
It may be removed from the laser device and irradiated with a conventional flat plate irradiation unit. During the irradiation step, the photosensitive resin layer is polymerized in the area exposed in the mask forming step (ablation step), while in the IR ablation layer area which is still covered by the IR ablation layer that does not pass the irradiation light,
No polymerization occurs. Irradiation with actinic rays can be carried out by removing oxygen in a conventional vacuum flame, but it is advantageous to carry out irradiation in the presence of atmospheric oxygen.
【００３６】上記のようにして活性光線が照射された版
は、現像工程に供される。現像工程は、慣用の現像ユニ
ットで実施することができ、版の性質に応じて、水、有
機溶剤またはこれらの混合物を使用することができる。
現像の間に、感光性樹脂層の非重合領域及びＩＲアブレ
ーション層の残留部は除去される。ＩＲアブレーション
層を１種の溶剤又は溶剤混合物でまず除去し、別の現像
剤で感光性樹脂層を現像することも可能である。現像工
程後、得られた印刷版は乾燥させる。版の乾燥条件は、
例えば、４５〜８０℃で５分〜４時間である。乾燥後
に、幾つかの後処理操作をさらに行ってもよい。例え
ば、印刷版を非粘着性にするために、殺菌灯の照射又は
Ｂｒ2による処理を行うことができる。The plate irradiated with actinic rays as described above is subjected to a developing step. The development step can be carried out in a conventional development unit, and depending on the nature of the plate, water, an organic solvent or a mixture thereof can be used.
During development, the unpolymerized areas of the photosensitive resin layer and the residual portions of the IR ablation layer are removed. It is also possible to first remove the IR ablation layer with one solvent or solvent mixture and then develop the photosensitive resin layer with another developer. After the development step, the printing plate obtained is dried. The plate drying conditions are
For example, it is 5 minutes to 4 hours at 45 to 80 ° C. After drying, some post-treatment operations may be further performed. For example, irradiation with a germicidal lamp or treatment with Br 2 can be carried out to render the printing plate non-tacky.
【００３７】[0037]
【実施例】以下、実施例および比較例を示して本発明を
より具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例によ
って限定されるものではない。
実施例１
Ａ．蒸着シートの作製
ケミカルマット処理を施したＰＥＴフィルム（原反は東
洋紡績製のＥ５００２で厚さ１２５μｍ）にポリビニル
アルコール（日本合成化学工業製ゴーセノールＡＨ−２
６）／プロピレングリコール（旭電化製）／界面活性剤
（第一工業製薬製エパン７４０）／純水＝８．７５ｇ／
８．７５ｇ／０．０１ｇ／３３２．５ｇの比率で溶解し
た水溶液をバーコーター＃２６で塗布し、１００℃、３
分間乾燥して、乾燥後の厚みが１μｍの塗膜を形成し、
次いで、この塗膜の面に、真空蒸着法により、アルミニ
ウムを８００Åの厚みに蒸着した。この時の光学濃度
（ＯＤ）は３．５であった。この光学濃度（ＯＤ）は白
黒透過濃度計ＤＭ−５２０（大日本スクリーン（株）製
造）によって測定した。EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Example 1 A. Preparation of vapor-deposited sheet PET film treated with chemical matte (original fabric is E5002 made by Toyobo Co., Ltd. with a thickness of 125 μm) and polyvinyl alcohol (Nippon Gosei Kagaku AH-2)
6) / Propylene glycol (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) / Surfactant (Epane 740 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) / Pure water = 8.75 g /
An aqueous solution dissolved at a ratio of 8.75 g / 0.01 g / 332.5 g was applied with a bar coater # 26, and the temperature was set to 100 ° C. for 3 days.
Drying for a minute to form a coating film with a thickness of 1 μm after drying,
Then, aluminum was vapor-deposited on the surface of this coating film by a vacuum vapor deposition method to a thickness of 800 Å. The optical density (OD) at this time was 3.5. The optical density (OD) was measured by a black and white transmission densitometer DM-520 (manufactured by Dainippon Screen Co., Ltd.).
【００３８】Ｂ．原版の作製
厚さ２５０μｍのＰＥＴフィルム支持体（東洋紡績製Ｅ
５００２）、感光性樹脂層、ポリビニルアルコール層お
よびＰＥＴ保護フィルムから構成される感光性印刷版
（プリンタイトＥＦ９５ＧＣ (東洋紡績製)）のＰＥＴ
保護フィルムを剥離し、更に下層のポリビニルアルコー
ル層を感光性樹脂層から慣用の接着テープを用いて除去
した。露出させた感光性樹脂層に上記Ａで作製したアル
ミニウム蒸着フィルムの蒸着面を重ね合わせ、ヒートプ
レス機を用いて１００℃、１００ｋｇ重／ｃｍ2でラミ
ネートし、ＰＥＴ支持体、感光性樹脂層、アルミニウム
蒸着層、ポリビニルアルコール層およびケミカルマット
化ＰＥＴ保護フィルム（カバーフィルム）からなる版を
得た。この版の総厚みは１．０５ｍｍであった。B. Preparation of original plate PET film support with a thickness of 250 μm (E produced by Toyobo Co., Ltd.
5002), a PET of a photosensitive printing plate (Printite EF95GC (manufactured by Toyobo)) composed of a photosensitive resin layer, a polyvinyl alcohol layer and a PET protective film.
The protective film was peeled off, and the lower polyvinyl alcohol layer was removed from the photosensitive resin layer using a conventional adhesive tape. The vapor-deposited surface of the aluminum vapor-deposited film prepared in the above A was superposed on the exposed photosensitive resin layer and laminated at 100 ° C. and 100 kgf / cm 2 using a heat press machine to form a PET support, a photosensitive resin layer, A plate composed of an aluminum vapor deposition layer, a polyvinyl alcohol layer, and a chemically matted PET protective film (cover film) was obtained. The total thickness of this plate was 1.05 mm.
【００３９】Ｃ．ＩＲアブレーション
まずケミカルマット化ＰＥＴ保護フィルム（カバーフィ
ルム）を剥離した。この時保護フィルム（カバーフィル
ム）のみが剥がれ、ポリビニルアルコール層とアルミニ
ウム蒸着層は感光性樹脂層上に残っていた。この感光性
樹脂層上を１０倍ルーペで拡大して観察したところ、ポ
リビニルアルコール層とアルミニウム蒸着層に破れやキ
ズは認められなかった。この版を、Cyrel Digital Imag
er Spark（BARCO社製）の回転ドラムにポリビニルアル
コール層が表側に、支持体のＰＥＴフィルムが裏側なる
ように巻き付け、真空引き後、ダイオードレーザで画像
形成を行った。使用した本装置のレーザー出力は４．８
ｍＷ、レーザー解像度は２５４０ｄｐｉ、レーザースポ
ット径は直径１５μmであった。回転ドラムは１５００
ｒｐｍで回転させた。ＩＲアブレーション後、版を取り
出して１０倍ルーペで拡大して観察したところ、問題な
くアルミニウム蒸着層がアブレーションされていること
を確認した。C. IR Ablation First, the PET film with chemical matte protection (cover film) was peeled off. At this time, only the protective film (cover film) was peeled off, and the polyvinyl alcohol layer and the aluminum vapor deposition layer remained on the photosensitive resin layer. When the photosensitive resin layer was observed under a magnifying power of 10 times, the polyvinyl alcohol layer and the aluminum vapor deposition layer were not broken or scratched. This version is Cyrel Digital Imag
er Spark (manufactured by BARCO) was wound so that the polyvinyl alcohol layer was on the front side and the PET film of the support was on the back side, and after vacuuming, image formation was performed with a diode laser. The laser output of this device used is 4.8.
mW, laser resolution was 2540 dpi, and laser spot diameter was 15 μm. The rotary drum is 1500
Rotated at rpm. After IR ablation, the plate was taken out and magnified and observed with a 10 times magnifying glass, and it was confirmed that the aluminum vapor deposition layer was ablated without any problem.
【００４０】Ｄ．製版の実施
上記ＩＲアブレーションした、デジタル画像マスクで覆
われた感光性印刷版全面に、活性光線を３分間照射し、
その後慣用の現像ユニット（TOMIFLEX；富博産業社製現
像機）で、２５℃、２分間現像した。現像液には水道水
を用いた。現像工程中、ＩＲアブレーション層の残部
（アルミニウム蒸着層、ポリビニルアルコール層）およ
び感光性樹脂層の非照射領域は除去され、活性光線の照
射領域が残った。現像後、７０℃で１０分間乾燥後、活
性光線で５分間照射した。出来上がった凸版印刷版を１
０倍の拡大ルーペで検査した。２ポイントの凸部および
凹文字、３０μｍ幅の細線、１００μｍの直径の独立点
および１５６ｌｐｉ、１％網点全ての試験パターンが正
確に形成されていた。D. Implementation of plate making The whole surface of the photosensitive printing plate covered with the digital image mask, which had been IR ablated, was irradiated with actinic rays for 3 minutes,
After that, it was developed at 25 ° C. for 2 minutes with a conventional developing unit (TOMIFLEX; developing machine manufactured by Tomihiro Sangyo Co., Ltd.). Tap water was used as the developing solution. During the development process, the rest of the IR ablation layer (aluminum vapor deposition layer, polyvinyl alcohol layer) and the non-irradiated region of the photosensitive resin layer were removed, and the actinic ray irradiated region remained. After development, the film was dried at 70 ° C. for 10 minutes and then irradiated with an actinic ray for 5 minutes. Finished letterpress printing plate 1
It was inspected with a magnifying glass of 0 times. The test pattern of all two points of convex and concave characters, 30 μm wide thin line, 100 μm diameter independent point and 156 lpi, 1% halftone dot was correctly formed.
【００４１】実施例２
Ａ．蒸着シートの作製
ケミカルマット処理を施したＰＥＴフィルム（原反は東
洋紡績製のＥ５００２で厚さ１２５μm）にポリビニル
アルコール（日本合成化学工業製ゴーセノールＡＨ−１
２）／プロピレングリコール（旭電化製）／界面活性剤
（第一工業製薬製エパン７４０）／純水＝８．７５ｇ／
８．７５ｇ／０．０１ｇ／３３２．５ｇの比率で溶解し
た水溶液をバーコーター＃２６で塗布し、１００℃、３
分間乾燥して、乾燥後の厚みが１μmの塗膜を形成し、
次いで、この塗膜の面に、真空蒸着法により、アルミニ
ウムを５００μmの厚みに蒸着した。この時の光学濃度
（ＯＤ）は３．０であった。この光学濃度（ＯＤ）は白
黒透過濃度計ＤＭ−５２０（大日本スクリーン（株）製
造）によって測定した。Example 2 A. Preparation of vapor-deposited sheet PET film treated with chemical mat (E5002 made by Toyobo Co., Ltd. has a thickness of 125 μm) is coated with polyvinyl alcohol (Gosenol AH-1 manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.).
2) / Propylene glycol (manufactured by Asahi Denka Co., Ltd.) / Surfactant (Epan 740 manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku) / pure water = 8.75 g /
An aqueous solution dissolved at a ratio of 8.75 g / 0.01 g / 332.5 g was applied with a bar coater # 26, and the temperature was set to 100 ° C. for 3 days.
Dry for a minute to form a coating film with a thickness of 1 μm after drying,
Then, on the surface of this coating film, aluminum was vapor-deposited to a thickness of 500 μm by a vacuum vapor deposition method. The optical density (OD) at this time was 3.0. The optical density (OD) was measured by a black and white transmission densitometer DM-520 (manufactured by Dainippon Screen Co., Ltd.).
【００４２】Ｂ．原版の作製
実施例１と同様に厚さ１００μmのＰＥＴフィルム支持
体（東洋紡績製Ｅ５００２）、感光性樹脂層、ポリビニ
ルアルコール層およびケミカルマット化ＰＥＴ保護フィ
ルムから構成される感光性フレキソ印刷版（Ｃｏｓｍｏ
ｌｉｇｈｔ ＮＥＯ(東洋紡績製)）のケミカルマット化
ＰＥＴ保護フィルムを剥離し、更に下層のポリビニルア
ルコール層を感光性樹脂層から慣用の接着テープを用い
て除去した。露出させた感光性樹脂層に上記Ａで作製し
たアルミニウム蒸着フィルムの蒸着面を重ね合わせ、ヒ
ートプレス機を用いて１００℃、１００ｋｇ重／ｃｍ2
でラミネートし、ＰＥＴ支持体、感光性樹脂層、アルミ
ニウム蒸着層、ポリビニルアルコール層およびケミカル
マット化ＰＥＴ保護フィルム（カバーフィルム）からな
る版を得た。この版の総厚みは１．９０ｍｍであった。B. Preparation of original plate A photosensitive flexographic printing plate (Cosmo) composed of a PET film support having a thickness of 100 μm (E5002 manufactured by Toyobo Co., Ltd.), a photosensitive resin layer, a polyvinyl alcohol layer, and a chemically matted PET protective film as in Example 1.
Light NEO (manufactured by Toyobo Co., Ltd.) was peeled off the chemically matted PET protective film, and the lower polyvinyl alcohol layer was removed from the photosensitive resin layer using a conventional adhesive tape. The vapor-deposited surface of the aluminum vapor-deposited film prepared in the above A was superposed on the exposed photosensitive resin layer, and the heat-press machine was used at 100 ° C. and 100 kgf / cm 2.
To obtain a plate comprising a PET support, a photosensitive resin layer, an aluminum vapor deposition layer, a polyvinyl alcohol layer and a chemically matted PET protective film (cover film). The total thickness of this plate was 1.90 mm.
【００４３】Ｃ．ＩＲアブレーション
まず、レリーフ深度を通常用いられる約０．８ｍｍにす
るため上記フレキソ版のＰＥＴ支持体側から化学線（光
源Ｐｈｉｌｉｐｓ・１０Ｒ、３６５ｎｍにおける照度
７．５ｍＷ／ｃｍ2）を２０秒間照射することによっ
て、裏露光を実施し、次にケミカルマット化ＰＥＴ保護
フィルム（カバーフィルム）を剥離した。この時保護フ
ィルム（カバーフィルム）のみが剥がれ、ポリビニルア
ルコール層とアルミニウム蒸着層は感光性樹脂層上に残
っていた。この感光性樹脂層上を１０倍ルーペで拡大し
て観察したところ、ポリビニルアルコール層とアルミニ
ウム蒸着層に破れやキズは認められなかった。この版
を、Cyrel Digital Imager Spark（BARCO社製）の回転
ドラムにポリビニルアルコール層が表側に、支持体のＰ
ＥＴフィルムが裏側なるように巻き付け、真空引き後、
ダイオードレーザで画像形成を行った。使用した本装置
のレーザー出力は４．８ｍＷ、レーザー解像度は２５４
０ｄｐｉ、レーザースポット径は直径１５μｍであっ
た。回転ドラムは１５００ｒｐｍで回転させた。ＩＲア
ブレーション後、版を取り出して１０倍ルーペで拡大し
て観察したところ、問題なくアルミニウム蒸着層がアブ
レーションされていることを確認した。C. IR ablation First, in order to make the relief depth about 0.8 mm which is usually used, actinic rays (light source Philips 10R, illuminance at 365 nm, 7.5 mW / cm 2 ) are irradiated for 20 seconds from the PET support side of the flexographic plate. Back exposure was then carried out, and then the chemical matted PET protective film (cover film) was peeled off. At this time, only the protective film (cover film) was peeled off, and the polyvinyl alcohol layer and the aluminum vapor deposition layer remained on the photosensitive resin layer. When the photosensitive resin layer was observed under a magnifying power of 10 times, the polyvinyl alcohol layer and the aluminum vapor deposition layer were not broken or scratched. This plate was placed on a rotating drum of Cyrel Digital Imager Spark (manufactured by BARCO) with the polyvinyl alcohol layer on the front side and the P of the support.
Wrap the ET film so that it is on the back side, and after vacuuming,
Image formation was performed with a diode laser. The laser output of this device used is 4.8 mW and the laser resolution is 254.
The laser spot diameter was 0 dpi and the laser spot diameter was 15 μm. The rotating drum was rotated at 1500 rpm. After IR ablation, the plate was taken out and magnified and observed with a 10 times magnifying glass, and it was confirmed that the aluminum vapor deposition layer was ablated without any problem.
【００４４】Ｄ．製版の実施
上記ＩＲアブレーションした、デジタル画像マスクで覆
われた感光性フレキソ印刷版全面に、化学線を１５分間
照射し、その後Ａ＆Ｖ（株）製現像機（StuckSystem）
で、４０℃、６分間現像した。現像液には、食器洗剤Ca
scade（米国Ｐ＆Ｇ製）を１％添加した水道水を用い
た。現像工程中、ＩＲアブレーション層の残部（アルミ
ニウム蒸着層、ポリビニルアルコール層）および感光性
樹脂層の非照射領域は除去され、化学線の照射領域が残
った。現像後、６０℃で２０分間乾燥し、化学線で５分
間照射し、最後に表面粘着を除去するため殺菌灯を５分
間照射した。 この後、実施例１と同様にして、版の全
面に化学線を照射し、さらに現像を行い、出来上がった
フレキソ印刷版を１０倍の拡大ルーペで検査したとこ
ろ、２ポイントの凸部および凹文字、３０μｍ幅の細
線、１００μｍの直径の独立点および１５６ｌｐｉ、１
％網点全ての試験パターンが正確に形成されていた。D. Implementation of plate making The entire surface of the photosensitive flexographic printing plate covered with the digital image mask, which had been ablated by IR, was irradiated with actinic rays for 15 minutes, and then developed by A & V Co., Ltd. (StuckSystem).
And developed at 40 ° C. for 6 minutes. For the developer, dish detergent Ca
Tap water containing 1% of scade (manufactured by P & G, USA) was used. During the development step, the rest of the IR ablation layer (aluminum vapor deposition layer, polyvinyl alcohol layer) and the non-irradiated area of the photosensitive resin layer were removed, leaving the actinic radiation irradiated area. After development, it was dried at 60 ° C. for 20 minutes, irradiated with actinic radiation for 5 minutes, and finally irradiated with a germicidal lamp for 5 minutes to remove surface tack. Thereafter, in the same manner as in Example 1, the entire surface of the plate was irradiated with actinic rays, further developed, and the finished flexographic printing plate was inspected with a 10 times magnifying glass. , 30 μm wide wires, 100 μm diameter independent points and 156 lpi, 1
% The test patterns of all the halftone dots were formed correctly.
【００４５】実施例３
Ａ．蒸着シートの作製
市販のアルミニウム蒸着ＣＰＰフィルム（中井工業製ケ
ミライトＳ、フィルム厚み２５μｍ、アルミニウム蒸着
厚み７５０Å）を用いた。
※ＣＰＰフィルム：未延伸ポリプロピレンフィルムExample 3 A. Preparation of Vapor Deposition Sheet A commercially available aluminum vapor deposition CPP film (Nakai Kogyo Chemilight S, film thickness 25 μm, aluminum vapor deposition thickness 750 Å) was used. * CPP film: unstretched polypropylene film
【００４６】Ｂ．原版の作製
実施例１と同様にして感光性印刷版（プリンタイトＥＦ
９５ＧＣ (東洋紡績製)）の感光性樹脂層を露出させ、
この面に上記アルミニウム蒸着フィルムの蒸着面を重ね
合わせ、ヒートプレス機を用いて８０℃、１００kg重／
cm2でラミネートし、ＰＥＴ支持体、感光性樹脂層、ア
ルミニウム蒸着層およびＣＰＰフィルムからなる版を得
た。この版の総厚みは０．９８mmであった。B. Preparation of original plate Photosensitive printing plate (Printite EF
95GC (Toyobo Co., Ltd.)) exposing the photosensitive resin layer,
The vapor-deposited surface of the aluminum vapor-deposited film is superposed on this surface, and a heat press machine is used at 80 ° C. and 100 kg weight /
It was laminated at cm 2 to obtain a plate composed of a PET support, a photosensitive resin layer, an aluminum vapor deposition layer and a CPP film. The total thickness of this plate was 0.98 mm.
【００４７】上記作製した原版のＣＰＰフィルム（カバ
ーフィルム）を剥離した。この時ＣＰＰフィルム（カバ
ーフィルム）のみが剥がれ、アルミニウム蒸着層は感光
性樹脂層上に残っていた。また、この感光性樹脂層上を
１０倍ルーペで拡大して観察したところ、アルミニウム
蒸着層に破れやキズは認められなかった。次に、この裏
露光後の版に、実施例１と同様にして、ダイオードレー
ザで画像形成（ＩＲアブレーション）を行い、版を取り
出して１０倍ルーペで拡大して観察したところ問題なく
アルミニウム蒸着層がアブレーションされていることを
確認した。この後、実施例１と同様にして、版の全面に
活性光線を照射し、さらに現像を行い、出来上がった凸
版印刷版を１０倍の拡大ルーペで検査したところ、２ポ
イントの凸部および凹文字、３０μｍ幅の細線、１００
μｍの直径の独立点および１５６ｌｐｉ、１％網点全て
の試験パターンが正確に形成されていた。The original CPP film (cover film) prepared above was peeled off. At this time, only the CPP film (cover film) was peeled off, and the aluminum vapor deposition layer remained on the photosensitive resin layer. When the photosensitive resin layer was observed under a magnifying power of 10 times with a magnifying glass, no tear or scratch was observed in the aluminum vapor deposition layer. Next, image formation (IR ablation) was performed on the plate after the back exposure with a diode laser in the same manner as in Example 1, and the plate was taken out and magnified with a 10 times magnifying glass and observed. Was ablated. Thereafter, in the same manner as in Example 1, the entire surface of the plate was irradiated with an actinic ray and further developed, and the finished relief printing plate was inspected with a 10 times magnifying glass. , 30 μm wide wire, 100
Test patterns of all independent points with a diameter of μm and 156 lpi and 1% halftone dots were formed correctly.
【００４８】比較例１
下記表１に示す成分を用いて、カーボンブラック、ポリ
ビニルアルコール（日本合成化学社製ゴーセノールＧＨ
−２３、熱分解開始温度２２０℃、極限酸素指数２２．
５）及び可塑剤を含む分散液を調製した。該分散液を、
ナンバー２６のバーコーターでＰＥＴフィルム（厚さ１
２５μｍ）に塗布し、１００℃、３分間乾燥して、水を
蒸発させ、平滑で無粘着の塗布膜（４．１ｇ／ｍ2の塗
布量及び４．８の化学線領域の光学濃度）を得、つまり
ＩＲアブレーション層が設けられたカバーフィルムを得
た。Comparative Example 1 Using the components shown in Table 1 below, carbon black, polyvinyl alcohol (Gosenol GH manufactured by Nippon Synthetic Chemical Industry Co., Ltd.)
-23, thermal decomposition starting temperature 220 ° C, limiting oxygen index 22.
A dispersion containing 5) and a plasticizer was prepared. The dispersion is
PET film (thickness 1 with a number 26 bar coater
25 μm) and dried at 100 ° C. for 3 minutes to evaporate water to obtain a smooth and non-adhesive coating film (application amount of 4.1 g / m 2 and optical density of actinic radiation region of 4.8). That is, a cover film provided with an IR ablation layer was obtained.
【００４９】[0049]
【表１】 [Table 1]
【００５０】（原版の作製）上記作製したＩＲアブレー
ション層が設けられたＰＥＴフィルム（カバーフィル
ム）及び実施例１と同じ感光性印刷版を使用し、ヒート
プレス機を用いて約１００℃、１００ｋｇ重／ｃｍ2で
ラミネートし、ＰＥＴ支持体、感光性樹脂層、ＩＲアブ
レーション層およびＰＥＴフィルム（カバーフィルム）
からなる原版を得た。次に、得られた原版のカバーフィ
ルムであるＰＥＴフィルム（カバーフィルム）を剥が
し、実施例１と同様にして活性光線照射をする前に、Ｉ
Ｒアブレーション層を１０倍ルーペで拡大して観察する
と、一部が破れていたり、多数のキズが発生していた。
さらに、実施例１と同様にして、活性光線照射後、現像
したところ、現像液が多量のカーボンブラックで汚され
たため、その現像液を次の版製造には使用できなかっ
た。また、出来上がった凸版印刷版を１０倍の拡大ルー
ペで検査したところ、前記のＩＲアブレーション層に発
生したキズ等の影響により、所望とする画像以外の微小
な凸部や、レリーフの欠損部が認められ、画像再現性の
悪いものであった。(Preparation of original plate) Using the PET film (cover film) provided with the IR ablation layer prepared above and the same photosensitive printing plate as in Example 1, using a heat press machine, a temperature of about 100.degree. / Cm 2 laminated, PET support, photosensitive resin layer, IR ablation layer and PET film (cover film)
I got an original plate consisting of. Next, the PET film (cover film) which is the cover film of the obtained original plate was peeled off, and the same as in Example 1, before irradiation with actinic rays, I
When the R ablation layer was magnified 10 times with a magnifying glass, part of the layer was broken or many scratches were observed.
Further, when the development was performed after irradiation with actinic rays in the same manner as in Example 1, the developer could not be used for the next plate production because the developer was stained with a large amount of carbon black. In addition, when the finished relief printing plate was inspected with a 10 times magnifying glass, minute protrusions other than the desired image and defective relief portions were observed due to the influence of scratches generated in the IR ablation layer. The image reproducibility was poor.
【００５１】[0051]
【発明の効果】以上の説明により明らかなように、本発
明によれば、カバーフィルムを剥がす際のＩＲアブレー
ション層の破れやキズの発生を防止できるので、高精度
のマスク形成が可能であり、従って、高品位の印刷画像
が得られる印刷版を得ることができる。また、現像液時
の現像液の汚れが少ないので、複数枚を連続して現像す
ることができる等、産業界に寄与すること大である。As is apparent from the above description, according to the present invention, it is possible to prevent the IR ablation layer from being broken or scratched when the cover film is peeled off, so that it is possible to form a highly accurate mask. Therefore, it is possible to obtain a printing plate from which a high-quality printed image can be obtained. Further, since the developer is less contaminated when it is developed, it is possible to continuously develop a plurality of sheets, which greatly contributes to the industrial world.
【図１】 本発明の感光性印刷原版の第１の具体例を示
す模式断面図である。FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing a first specific example of the photosensitive printing original plate of the invention.
１ 支持体 ２ 感光性樹脂層 ３ ＩＲ吸収性金属層（ＩＲアブレーション層） ４ 非ＩＲ感受性高分子樹脂層 ５ カバーフィルム 1 support 2 Photosensitive resin layer 3 IR absorbing metal layer (IR ablation layer) 4 Non-IR sensitive polymer resin layer 5 cover film
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 田口 祐二 滋賀県大津市堅田二丁目１番１号 東洋紡 績株式会社総合研究所内 Ｆターム(参考） 2H025 AB02 AC08 AD01 AD03 CC20 DA01 FA01 FA03 FA17 2H096 AA02 AA03 BA05 BA20 DA10 EA02 GA08 JA02 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (72) Inventor Yuji Taguchi 2-1-1 Katata, Otsu City, Shiga Prefecture Toyobo Koki Co., Ltd. F-term (reference) 2H025 AB02 AC08 AD01 AD03 CC20 DA01 FA01 FA03 FA17 2H096 AA02 AA03 BA05 BA20 DA10 EA02 GA08 JA02
Claims (2)
ＩＲアブレーション層およびカバーフイルムを有する感
光性印刷用原版であって、ＩＲアブレーション層が、Ｉ
Ｒ吸収性金属層を含み、かつ当該金属層の表面に非ＩＲ
感受性高分子樹脂層が配置されていることを特徴とする
感光性印刷用原版。1. A support, a photosensitive resin layer, and
A photosensitive printing original plate having an IR ablation layer and a cover film, wherein the IR ablation layer is I
R-absorbing metal layer and non-IR on the surface of the metal layer
An original plate for photosensitive printing, wherein a sensitive polymer resin layer is arranged.
置されてなる請求項１記載の感光性印刷用原版。2. An original plate for photosensitive printing according to claim 1, wherein the IR-absorbing metal layer is disposed in contact with the photosensitive resin layer.
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2002
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