JP2003293100A - 歪取焼鈍後の磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板 - Google Patents
歪取焼鈍後の磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板Info
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- JP2003293100A JP2003293100A JP2002099635A JP2002099635A JP2003293100A JP 2003293100 A JP2003293100 A JP 2003293100A JP 2002099635 A JP2002099635 A JP 2002099635A JP 2002099635 A JP2002099635 A JP 2002099635A JP 2003293100 A JP2003293100 A JP 2003293100A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ユーザにおける歪取焼鈍時の酸化を抑制し
て、歪取焼鈍後の磁性とくに鉄損が低い無方向性電磁鋼
板を提供する。 【解決手段】 C：0.005mass％以下、Si：1.0〜3.5mass
％、Al：0.7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：0.003
0mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以下で
ありかつ平均結晶粒径が80μm以上である無方向性電磁
鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく表層
に、適正化を図ったAlの濃化層を設けることを特徴とす
る。
て、歪取焼鈍後の磁性とくに鉄損が低い無方向性電磁鋼
板を提供する。 【解決手段】 C：0.005mass％以下、Si：1.0〜3.5mass
％、Al：0.7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：0.003
0mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以下で
ありかつ平均結晶粒径が80μm以上である無方向性電磁
鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく表層
に、適正化を図ったAlの濃化層を設けることを特徴とす
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、モーターやトラン
ス等の鉄心材料として使用される歪取焼鈍後の磁気特性
および被膜密着性に優れた無方向性電磁鋼板に関するも
のである。
ス等の鉄心材料として使用される歪取焼鈍後の磁気特性
および被膜密着性に優れた無方向性電磁鋼板に関するも
のである。
【０００２】
【従来の技術】無方向性電磁鋼板は、モーターやトラン
ス等の鉄心材料として広範囲にわたって使用されてい
る。近年、省エネルギーの観点より電気機器の効率向上
に対する要求が強く、鉄心材料についてもより一層の低
鉄損化が望まれている。
ス等の鉄心材料として広範囲にわたって使用されてい
る。近年、省エネルギーの観点より電気機器の効率向上
に対する要求が強く、鉄心材料についてもより一層の低
鉄損化が望まれている。
【０００３】無方向性電磁鋼板の鉄損低減手段として
は、鋼中に含まれる不純物元素の量または介在物および
析出物の個数を低減する方法（例えば特公平2−50190号
公報）、不純物混入を抑制し、スラブ加熱温度、巻取り
温度、熱延板焼鈍条件、冷間圧延圧下率および仕上焼鈍
条件を規定することにより、介在物制御して鉄損を低減
する方法（例えば特開平8−41538号公報）、冷間圧延条
件に工夫を凝らし、集合組織を改善して鉄損を低減する
方法（例えば特公昭56−2293l号公報）、Sbを添加して
熱間圧延時のスラブ加熱温度および熱間圧延後の熱延板
焼鈍条件を制御することにより、最終仕上げ焼鈍時の酸
化を抑制する方法（特開平8−97023号公報）が開示され
ている。
は、鋼中に含まれる不純物元素の量または介在物および
析出物の個数を低減する方法（例えば特公平2−50190号
公報）、不純物混入を抑制し、スラブ加熱温度、巻取り
温度、熱延板焼鈍条件、冷間圧延圧下率および仕上焼鈍
条件を規定することにより、介在物制御して鉄損を低減
する方法（例えば特開平8−41538号公報）、冷間圧延条
件に工夫を凝らし、集合組織を改善して鉄損を低減する
方法（例えば特公昭56−2293l号公報）、Sbを添加して
熱間圧延時のスラブ加熱温度および熱間圧延後の熱延板
焼鈍条件を制御することにより、最終仕上げ焼鈍時の酸
化を抑制する方法（特開平8−97023号公報）が開示され
ている。
【０００４】一方で、ユーザにおいても特性向上のた
め、打ち抜きや加工による歪を除去する目的で歪取焼鈍
を行う場合がある。この歪取焼鈍は、コストが安いとい
うことから、発熱型の雰囲気ガスであるDXガス雰囲気で
実施されることが多い。DXガスにおいては、CO／CO2やH
2/H2Oバランスにより酸化性が変化するが、内部酸化層
を形成するような雰囲気で歪取焼鈍されているケースが
多い。また、その他の雰囲気ガス（例えば、N2ガス雰囲
気）による焼鈍においても、必ずしも内部酸化を抑制す
るような雰囲気にはなっていないのが実状である。この
ため、ユーザでの歪取焼鈍において歪が解放される一方
で、鋼板表層が内部酸化するため、電磁鋼板の破気特性
を100％引き出しているといえず、内部酸化抑制が望ま
れていた。
め、打ち抜きや加工による歪を除去する目的で歪取焼鈍
を行う場合がある。この歪取焼鈍は、コストが安いとい
うことから、発熱型の雰囲気ガスであるDXガス雰囲気で
実施されることが多い。DXガスにおいては、CO／CO2やH
2/H2Oバランスにより酸化性が変化するが、内部酸化層
を形成するような雰囲気で歪取焼鈍されているケースが
多い。また、その他の雰囲気ガス（例えば、N2ガス雰囲
気）による焼鈍においても、必ずしも内部酸化を抑制す
るような雰囲気にはなっていないのが実状である。この
ため、ユーザでの歪取焼鈍において歪が解放される一方
で、鋼板表層が内部酸化するため、電磁鋼板の破気特性
を100％引き出しているといえず、内部酸化抑制が望ま
れていた。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のような
実状に鑑み開発したもので、ユーザにおける歪取焼鈍時
の酸化を抑制し、歪取焼鈍後の磁性とくに鉄損が低い無
方向性電磁鋼板を提案することを目的とする。
実状に鑑み開発したもので、ユーザにおける歪取焼鈍時
の酸化を抑制し、歪取焼鈍後の磁性とくに鉄損が低い無
方向性電磁鋼板を提案することを目的とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明の要旨は以下の通りである。 （１）C：0.005mass％以下、Si：1.0〜3.5mass％、Al：
0.7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：0.0030mass％
以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以下でありかつ
平均結晶粒径が80μm以上である無方向性電磁鋼板であ
って、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく表層にAlの濃
化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満足する無方向
性電磁鋼板（第１発明）。 記 Ａ＞１、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
め、本発明の要旨は以下の通りである。 （１）C：0.005mass％以下、Si：1.0〜3.5mass％、Al：
0.7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：0.0030mass％
以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以下でありかつ
平均結晶粒径が80μm以上である無方向性電磁鋼板であ
って、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく表層にAlの濃
化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満足する無方向
性電磁鋼板（第１発明）。 記 Ａ＞１、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
【０００７】（２）C：0.005mass％以下、Si：1.0〜3.5
mass％．Al：0．7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：
0.0030mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以
下でありかつ平均結晶粒径が80μm以上である無方向性
電磁鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく
表層にAlの濃化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満
足する無方向性電磁鋼板（第２発明）。 記 Ａ≧４、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
mass％．Al：0．7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：
0.0030mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以
下でありかつ平均結晶粒径が80μm以上である無方向性
電磁鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく
表層にAlの濃化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満
足する無方向性電磁鋼板（第２発明）。 記 Ａ≧４、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
【０００８】（３）C：0.003mass％以下、Si：1.2〜2.5
mass％、Al：1.2〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：
0.0015mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以
下でありかつ平均結晶粒径が100μm以上である無方向性
電磁鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく
表層にAlの濃化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満
足する無方向性電磁鋼板（第３発明）。 記 Ａ≧４、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
mass％、Al：1.2〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：
0.0015mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以
下でありかつ平均結晶粒径が100μm以上である無方向性
電磁鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく
表層にAlの濃化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満
足する無方向性電磁鋼板（第３発明）。 記 Ａ≧４、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
【０００９】（４）Sb：0.005〜0.1mass％およびSn：0.
005〜0.15mass％から選ばれる１種または２種をさらに
含有する上記（１）、（２）または（３）に記載の無方
向性電磁鋼板（第４発明）。
005〜0.15mass％から選ばれる１種または２種をさらに
含有する上記（１）、（２）または（３）に記載の無方
向性電磁鋼板（第４発明）。
【００１０】
【発明の実施の形態】以下に本発明の限定理由について
説明する。まず、成分組成について述べる。なお、以下
では「mass％」を単に「％」と記す。
説明する。まず、成分組成について述べる。なお、以下
では「mass％」を単に「％」と記す。
【００１１】・C：0.005％以下
Cは、磁気特性の面からは有害な成分であり、極力低減
するのが望ましいため、その含有量は0.005％以下、好
ましくは0.003％以下とする。下限は特に規定しない
が、経済上の理由から0.0001％が望ましい。
するのが望ましいため、その含有量は0.005％以下、好
ましくは0.003％以下とする。下限は特に規定しない
が、経済上の理由から0.0001％が望ましい。
【００１２】・Si：1.0〜3.5％
Siは、電気抵抗を高め鉄損を改善するのに有用な添加元
素であり、Siの含有量が1.0％未満の場合は磁気特性が
劣化するので下限を1.0％とする。なお、下限を1．2％
とすることが、良好な磁気特性を得る点で好ましい。一
方、Si含有量が3.5mass％を超えると硬さが高まり、ユ
ーザーが鋼板の打ち抜きを行う際の打ち抜き性を劣化さ
せるのでその含有量の上限は3.5mass％とした。なお、
上限を2.5％とすることが打ち抜き性の観点から好まし
い。
素であり、Siの含有量が1.0％未満の場合は磁気特性が
劣化するので下限を1.0％とする。なお、下限を1．2％
とすることが、良好な磁気特性を得る点で好ましい。一
方、Si含有量が3.5mass％を超えると硬さが高まり、ユ
ーザーが鋼板の打ち抜きを行う際の打ち抜き性を劣化さ
せるのでその含有量の上限は3.5mass％とした。なお、
上限を2.5％とすることが打ち抜き性の観点から好まし
い。
【００１３】・Al：0.7〜3.0％
Alは、鋼の脱酸等に寄与するほか、Siと同様、電気抵抗
を高めて、鉄損を向上させる上でも有用な成分である。
本発明のA1濃化層を形成させるためにその下限は0.7
％、より好ましくは1.2％とする。一方、Al含有量が3.0
％を超えると、Siの場合と同様に硬さ上昇による加工性
の劣化を招くので、その含有量の上限は3.0％とする。
を高めて、鉄損を向上させる上でも有用な成分である。
本発明のA1濃化層を形成させるためにその下限は0.7
％、より好ましくは1.2％とする。一方、Al含有量が3.0
％を超えると、Siの場合と同様に硬さ上昇による加工性
の劣化を招くので、その含有量の上限は3.0％とする。
【００１４】・S：0.0030％以下
Sは、不純物成分の中で特に重要であり、硫化物を形成
して磁性を劣化させるのでその含有量を0.0030％以下に
抑制する必要がある。
して磁性を劣化させるのでその含有量を0.0030％以下に
抑制する必要がある。
【００１５】・P：0.1％以下
Pは鉄損改善に有効であるが、0.1％を超えると冷延性が
著しく劣化するので、その含有量は0.1％以下とする。
著しく劣化するので、その含有量は0.1％以下とする。
【００１６】以上、基本成分についての説明したが、本
発明では、必要に応じて、Sb：0.005〜0.1％およびSn：
0.005〜0.15％から選ばれる１種または２種をさらに含
有させることができる。
発明では、必要に応じて、Sb：0.005〜0.1％およびSn：
0.005〜0.15％から選ばれる１種または２種をさらに含
有させることができる。
【００１７】・Sb：0.005〜0.1％
Sbは、歪取焼鈍時の酸化を抑制する効果を有するため適
宜添加することが好ましい。しかしながら、Sb含有量が
0.005％未満では酸化抑制の効果が小さく、0.10％を超
えると粒成長性を阻害するので、Sb含有量は0.005〜0.1
0％の範囲とするのが好適である。
宜添加することが好ましい。しかしながら、Sb含有量が
0.005％未満では酸化抑制の効果が小さく、0.10％を超
えると粒成長性を阻害するので、Sb含有量は0.005〜0.1
0％の範囲とするのが好適である。
【００１８】・Sn：0.005〜0.15％
SnもSbと同様に歪取焼鈍時の酸化を抑制する効果を有す
るため適宜添加することが好ましい。しかしながら、Sn
含有量が0.005％未満では酸化抑制の効果が小さく、0.1
5％を超えると粒成長性を阻害するので、Sn含有量は0.0
05〜0.15％の範囲とするのが好適である。
るため適宜添加することが好ましい。しかしながら、Sn
含有量が0.005％未満では酸化抑制の効果が小さく、0.1
5％を超えると粒成長性を阻害するので、Sn含有量は0.0
05〜0.15％の範囲とするのが好適である。
【００１９】また、上記組成に加えて以下に示す成分を
必要に応じてさらに含有させてもよい。
必要に応じてさらに含有させてもよい。
【００２０】・Mn：0.1〜1.5％
Mnは、スラブ加熱時の固溶S量低減に効果が有り、ま
た、Sに起因した熱間脆性を抑制するために添加される
ものであるが、Mn含有量が0.1％未満ではその効果に乏
しく、一方、1.5％を超えると磁気特性の劣化を招くの
で、その含有量は0.1〜1.5％の範囲とするのが好まし
い。
た、Sに起因した熱間脆性を抑制するために添加される
ものであるが、Mn含有量が0.1％未満ではその効果に乏
しく、一方、1.5％を超えると磁気特性の劣化を招くの
で、その含有量は0.1〜1.5％の範囲とするのが好まし
い。
【００２１】・N：0.0030％以下
Nは、粗大介在物の核となる窒化物を形成し、また、微
細な介在物として鋼中にも存在する。そして、N含有量
が0.003O％を超えると鉄損の劣化を招くので、その含有
量は0.0030％以下とするのが好ましい。
細な介在物として鋼中にも存在する。そして、N含有量
が0.003O％を超えると鉄損の劣化を招くので、その含有
量は0.0030％以下とするのが好ましい。
【００２２】・O：0.0020％以下
Oは、その含有量の低減が鉄損改善に直接結びつくこと
は広く知られている事実である。特にO含有量が0.0020
％を超えると鉄損の劣化を招くので、その含有量は0.00
20％以下とするのが好ましい。
は広く知られている事実である。特にO含有量が0.0020
％を超えると鉄損の劣化を招くので、その含有量は0.00
20％以下とするのが好ましい。
【００２３】・Ti、Nb、V、Zr：いずれも0.005％以下
その他、炭化物、窒化物を形成する元素としてTi、Nb、
V、Zrが挙げられる。磁気特性の劣化を抑制するために
は、Ti、Nb、V、Zrの含有量をいずれも0.005％以下とす
ることが望ましい。
V、Zrが挙げられる。磁気特性の劣化を抑制するために
は、Ti、Nb、V、Zrの含有量をいずれも0.005％以下とす
ることが望ましい。
【００２４】さらに、その他の成分としては、B、Ni、C
u．Cr、Bi、Ca、Ge、REM等を必要に応じて添加すること
ができる。
u．Cr、Bi、Ca、Ge、REM等を必要に応じて添加すること
ができる。
【００２５】また、本発明では、平均結晶粒径を80μm
以上、より好ましく100μm以上とする。前記結晶粒径が
80μｍ未満だとヒステリシス損が大きいため、優れた磁
気特性を実現することができないからである。ここで
「平均結晶粒径」は、所定の面積中の結晶粒の数を測定
して結晶粒１個あたりの平均面積を求め、これより円相
当径を求めたものである。なお、結晶粒径は、冷間圧延
後の焼鈍時の温度・時間で制御可能であるが、製鋼工程
で不純物を低減すること、Ca添加により硫化物を粗大化
させること、コイル箱焼鈍により鋼中の析出物を粗大化
させること等により、粒成長性を向上させることが結晶
粒を成長させる上で有利に作用する。
以上、より好ましく100μm以上とする。前記結晶粒径が
80μｍ未満だとヒステリシス損が大きいため、優れた磁
気特性を実現することができないからである。ここで
「平均結晶粒径」は、所定の面積中の結晶粒の数を測定
して結晶粒１個あたりの平均面積を求め、これより円相
当径を求めたものである。なお、結晶粒径は、冷間圧延
後の焼鈍時の温度・時間で制御可能であるが、製鋼工程
で不純物を低減すること、Ca添加により硫化物を粗大化
させること、コイル箱焼鈍により鋼中の析出物を粗大化
させること等により、粒成長性を向上させることが結晶
粒を成長させる上で有利に作用する。
【００２６】さらに、本発明では、優れた打ち抜き性を
維持する観点から、ビッカース硬さが210HV1以下とす
る。ビッカース硬さを210HV1以下にする方法としては、
例えば、Si添加量を極力抑えること、結晶粒径を大きく
することが挙げられる。ここで「ビッカース硬さ」と
は、JIS Z 2244(1992)に規定されるビッカース硬さ試験
方法に準拠して測定したときの硬さを意味する。
維持する観点から、ビッカース硬さが210HV1以下とす
る。ビッカース硬さを210HV1以下にする方法としては、
例えば、Si添加量を極力抑えること、結晶粒径を大きく
することが挙げられる。ここで「ビッカース硬さ」と
は、JIS Z 2244(1992)に規定されるビッカース硬さ試験
方法に準拠して測定したときの硬さを意味する。
【００２７】なお、本発明では、電磁鋼板の板厚につい
ては特に規定するものではないが、低鉄損を得る観点か
ら0.1〜0.5mmの範囲にすることが好適である。
ては特に規定するものではないが、低鉄損を得る観点か
ら0.1〜0.5mmの範囲にすることが好適である。
【００２８】また、本発明では、電磁鋼板の表面から0.
5μm以下のごく表層にAlの濃化層をもち、かつ、下記に
示す関係式を満足することを必須の発明特定事項とす
る。 記 Ａ＞１、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
5μm以下のごく表層にAlの濃化層をもち、かつ、下記に
示す関係式を満足することを必須の発明特定事項とす
る。 記 Ａ＞１、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。
【００２９】以下で、本発明において上記関係式を満足
することを必須の発明特定事項とした理由を実験結果に
基づいて説明する。表１に示す成分組成になる鋼を溶製
し、これより板厚2.1mmの熱延板を作製した。この熱延
板に1000℃で30秒の焼鈍を行った後、冷間圧延にて0.35
mm厚さとした。この冷延板に1020℃で20秒間の仕上げ焼
鈍を施した。この際の焼鈍雰囲気を種々に変化させるこ
とにより、ＩＳとtA1の異なる仕上焼鈍板を作製した。
この仕上げ焼鈍板に絶縁コーティングを施した後、30ｍ
ｍ×280ｍｍサイズの試験片を、Ｌ方向（長手方向が圧
延方向）およびＣ方向（長手方向が圧延直角方向）に各
8枚ずつせん断して作製し、エプスタイン法により磁気
測定を行った。その後、750℃で2時間の歪取り焼鈍をDX
ガス（CO：10％、CO2：5％，H2：10％，N2：75％）で露
点(d.p．)＝15℃の雰囲気で実施し、再び同様の方法で
磁気測定を行った。また、仕上焼鈍板について、グロー
放電発光分光分析（GDS）によって鋼板表面から深さ方
向にAlの定量分析を行ったときのAlの濃度（強度）プロ
フィールを調査し、Al濃化層の厚さtAl、鋼板のAl濃化
層でのAl強度ＩＳ、および鋼板素地でのAl強度ＩＢを求
めた。なお、「鋼板のAl濃化層のAl強度ＩＳ」は、具体
的にはAl濃化層における最大Al強度を意味し、また、
「鋼板素地のAl強度ＩＢ」は、具体的には鋼板の表面か
ら10μm深さ位置でのAl強度を意味し、さらに、「Al濃
化層の厚さtAl」は、具体的には鋼板表面位置から深さ
方向にAlの定量分析を行ったときの、鋼板表面から10μ
m深さ位置でのAl強度ＩＢと等しくなるAl強度の位置ま
での鋼板表面からの深さを意味する。
することを必須の発明特定事項とした理由を実験結果に
基づいて説明する。表１に示す成分組成になる鋼を溶製
し、これより板厚2.1mmの熱延板を作製した。この熱延
板に1000℃で30秒の焼鈍を行った後、冷間圧延にて0.35
mm厚さとした。この冷延板に1020℃で20秒間の仕上げ焼
鈍を施した。この際の焼鈍雰囲気を種々に変化させるこ
とにより、ＩＳとtA1の異なる仕上焼鈍板を作製した。
この仕上げ焼鈍板に絶縁コーティングを施した後、30ｍ
ｍ×280ｍｍサイズの試験片を、Ｌ方向（長手方向が圧
延方向）およびＣ方向（長手方向が圧延直角方向）に各
8枚ずつせん断して作製し、エプスタイン法により磁気
測定を行った。その後、750℃で2時間の歪取り焼鈍をDX
ガス（CO：10％、CO2：5％，H2：10％，N2：75％）で露
点(d.p．)＝15℃の雰囲気で実施し、再び同様の方法で
磁気測定を行った。また、仕上焼鈍板について、グロー
放電発光分光分析（GDS）によって鋼板表面から深さ方
向にAlの定量分析を行ったときのAlの濃度（強度）プロ
フィールを調査し、Al濃化層の厚さtAl、鋼板のAl濃化
層でのAl強度ＩＳ、および鋼板素地でのAl強度ＩＢを求
めた。なお、「鋼板のAl濃化層のAl強度ＩＳ」は、具体
的にはAl濃化層における最大Al強度を意味し、また、
「鋼板素地のAl強度ＩＢ」は、具体的には鋼板の表面か
ら10μm深さ位置でのAl強度を意味し、さらに、「Al濃
化層の厚さtAl」は、具体的には鋼板表面位置から深さ
方向にAlの定量分析を行ったときの、鋼板表面から10μ
m深さ位置でのAl強度ＩＢと等しくなるAl強度の位置ま
での鋼板表面からの深さを意味する。
【００３０】
【表１】
【００３１】これらの実験結果によって求めたＡ／tA1
と歪取焼鈍による鉄損改善量ΔＷ15 ／50（Ｗ／kg）との
関係を、tA1が0.5μm以下の電磁鋼板と0.5μmを超える
電磁鋼板とに分類して図１に示す。
と歪取焼鈍による鉄損改善量ΔＷ15 ／50（Ｗ／kg）との
関係を、tA1が0.5μm以下の電磁鋼板と0.5μmを超える
電磁鋼板とに分類して図１に示す。
【００３２】図１によると、tAlが0.5μm 以下の電磁鋼
板では、Ａ／tA1≧10の範囲で0.1Ｗ／kg以上の鉄損改善
効果が認められるが、tAlが0.5μmを超える電磁鋼板で
は、Ａ／tA1≧10の範囲にしても鉄損改善効果は認めら
れず、反対に鉄損劣化をもたらすことが明らかになっ
た。
板では、Ａ／tA1≧10の範囲で0.1Ｗ／kg以上の鉄損改善
効果が認められるが、tAlが0.5μmを超える電磁鋼板で
は、Ａ／tA1≧10の範囲にしても鉄損改善効果は認めら
れず、反対に鉄損劣化をもたらすことが明らかになっ
た。
【００３３】すなわち、Ａ／tA1とtA1を同時に制御する
ことによって、歪取焼鈍による鉄損改善効果が初めて得
られるということが新たに明らかになったのである。こ
の理由については、必ずしも明らかでないが、A1をごく
表層に濃化させることは鋼板のごく表層に緻密なA1２O
３層を形成させることになり、A1２O３層が歪取焼鈍時
の酸化を抑制する結果として、良好な磁気特性改善効果
が得られるものと考えられる。また、Al濃化層が0.5μ
ｍよりも厚い場合には、A1２O３層がポーラスな形態と
なり、歪取焼鈍時の酸化抑制効果がなくなるため、却っ
て磁性が劣化してしまうものと考えられる。なお、Ａ＝
ＩＳ／ＩＢの値は、鋼板のAl濃化層のAl強度ＩＳが、鋼
板素地のAl強度ＩＢよりも大きいこと、すなわち、Ａ＞
１であることが必要であるが、歪取焼鈍時の内部酸化を
抑制する観点から、Ａ≧４であることがより好適であ
る。
ことによって、歪取焼鈍による鉄損改善効果が初めて得
られるということが新たに明らかになったのである。こ
の理由については、必ずしも明らかでないが、A1をごく
表層に濃化させることは鋼板のごく表層に緻密なA1２O
３層を形成させることになり、A1２O３層が歪取焼鈍時
の酸化を抑制する結果として、良好な磁気特性改善効果
が得られるものと考えられる。また、Al濃化層が0.5μ
ｍよりも厚い場合には、A1２O３層がポーラスな形態と
なり、歪取焼鈍時の酸化抑制効果がなくなるため、却っ
て磁性が劣化してしまうものと考えられる。なお、Ａ＝
ＩＳ／ＩＢの値は、鋼板のAl濃化層のAl強度ＩＳが、鋼
板素地のAl強度ＩＢよりも大きいこと、すなわち、Ａ＞
１であることが必要であるが、歪取焼鈍時の内部酸化を
抑制する観点から、Ａ≧４であることがより好適であ
る。
【００３４】次に、本発明の無方向性電磁鋼板を製造す
るためのプロセスの一例について説明する。本発明で
は、仕上焼鈍時に鋼板のごく表層にAl濃化層を形成させ
る必要があるため、仕上焼鈍前の冷延板表層に酸化層が
残存していないことが重要である。このため、冷間圧延
前に熱延板または熱延焼鈍板表層の酸化層を除去するこ
とが好ましい。酸化層の除去方法としては、従来から知
られている酸洗、ショットブラスト、研削等の手段を単
独または組み合わせて利用することができる。Al濃化層
を制御するには、Alを高めた成分系において、上述の通
り冷間圧延前の鋼板表層の酸化層をほぼ完全に除去した
うえで、仕上焼鈍時の雰囲気を制御するのが重要であ
り、例えば、500℃以上の温度域では、雰囲気ガスのP(H
2O)/P(H2)を0.002以下とすることが好ましく、より好ま
しくは0.001以下とする。
るためのプロセスの一例について説明する。本発明で
は、仕上焼鈍時に鋼板のごく表層にAl濃化層を形成させ
る必要があるため、仕上焼鈍前の冷延板表層に酸化層が
残存していないことが重要である。このため、冷間圧延
前に熱延板または熱延焼鈍板表層の酸化層を除去するこ
とが好ましい。酸化層の除去方法としては、従来から知
られている酸洗、ショットブラスト、研削等の手段を単
独または組み合わせて利用することができる。Al濃化層
を制御するには、Alを高めた成分系において、上述の通
り冷間圧延前の鋼板表層の酸化層をほぼ完全に除去した
うえで、仕上焼鈍時の雰囲気を制御するのが重要であ
り、例えば、500℃以上の温度域では、雰囲気ガスのP(H
2O)/P(H2)を0.002以下とすることが好ましく、より好ま
しくは0.001以下とする。
【００３５】その他の製鋼、熱間圧延、冷間圧延、最終
仕上焼鈍プロセスについては公知の無方向性電磁鋼板の
製造方法が適用できる。
仕上焼鈍プロセスについては公知の無方向性電磁鋼板の
製造方法が適用できる。
【００３６】
【実施例】表２に示す成分組成になる鋼を溶製し、連続
鋳造にて215mm厚のスラブとして、これより板厚2.1mmの
熱延板を製造した。この熱延板に1000℃で30秒の焼鈍を
行った後、研削処理と酸洗を実施して酸化層を除去した
後に、冷間圧延にて0.35mmの厚さとした。この冷延板に
水素と窒素の混合雰囲気で900〜1050℃で20秒間の仕上
げ焼鈍を施した。この際の焼鈍時のP(H2O)/P(H2)を種々
に変化させた。この仕上げ焼鈍板に絶縁コーティングを
施した後、30ｍｍ×280ｍｍサイズの試験片を、Ｌ方向
（長手方向が圧延方向）およびＣ方向（長手方向が圧延
直角方向）に各8枚ずつせん断して作製し、エプスタイ
ン法により磁気測定を行った。その後、750℃で2時間の
歪取り焼鈍をDXガス（CO：10％、CO2：5％，H2：10％，
N2：75％）で露点(d.p．)＝15℃の雰囲気で実施し、再
び同様の方法で磁気測定を行った。また、仕上焼鈍板に
ついて、グロー放電発光分光分析（GDS）によって鋼板
表面から深さ方向にAlの定量分析を行ったときのAlの濃
度（強度）プロフィールを調査し、Al濃化層の厚さ
tAl、鋼板のAl濃化層でのAl強度ＩＳ、および鋼板素地
でのAl強度ＩＢを求めた。実験結果を表３にまとめて示
す。
鋳造にて215mm厚のスラブとして、これより板厚2.1mmの
熱延板を製造した。この熱延板に1000℃で30秒の焼鈍を
行った後、研削処理と酸洗を実施して酸化層を除去した
後に、冷間圧延にて0.35mmの厚さとした。この冷延板に
水素と窒素の混合雰囲気で900〜1050℃で20秒間の仕上
げ焼鈍を施した。この際の焼鈍時のP(H2O)/P(H2)を種々
に変化させた。この仕上げ焼鈍板に絶縁コーティングを
施した後、30ｍｍ×280ｍｍサイズの試験片を、Ｌ方向
（長手方向が圧延方向）およびＣ方向（長手方向が圧延
直角方向）に各8枚ずつせん断して作製し、エプスタイ
ン法により磁気測定を行った。その後、750℃で2時間の
歪取り焼鈍をDXガス（CO：10％、CO2：5％，H2：10％，
N2：75％）で露点(d.p．)＝15℃の雰囲気で実施し、再
び同様の方法で磁気測定を行った。また、仕上焼鈍板に
ついて、グロー放電発光分光分析（GDS）によって鋼板
表面から深さ方向にAlの定量分析を行ったときのAlの濃
度（強度）プロフィールを調査し、Al濃化層の厚さ
tAl、鋼板のAl濃化層でのAl強度ＩＳ、および鋼板素地
でのAl強度ＩＢを求めた。実験結果を表３にまとめて示
す。
【００３７】
【表２】
【００３８】
【表３】
【００３９】表３に示す結果から、実施例はいずれも、
歪取焼鈍後の鉄損改善量が0.10（Ｗ／kg）以上と鉄損改
善効果を有するのがわかる。一方、Al濃化層の厚みtA1
およびＡ／tA1の値のうちの少なくとも１つが本発明の
適正範囲外である比較例はいずれも、歪取焼鈍後の鉄損
改善量が0.10（Ｗ／kg）未満であり、鉄損改善効果が認
められなかった。また、結晶粒径が本発明の適正範囲外
である比較例は、鉄損の到達値が不充分であった。Si量
を高めた鋼種Ｅにおいては、優れた鉄損値と歪取焼鈍後
の鉄損改善量が得られたが、硬さが適正範囲外であり、
打抜き性の観点から不適である。
歪取焼鈍後の鉄損改善量が0.10（Ｗ／kg）以上と鉄損改
善効果を有するのがわかる。一方、Al濃化層の厚みtA1
およびＡ／tA1の値のうちの少なくとも１つが本発明の
適正範囲外である比較例はいずれも、歪取焼鈍後の鉄損
改善量が0.10（Ｗ／kg）未満であり、鉄損改善効果が認
められなかった。また、結晶粒径が本発明の適正範囲外
である比較例は、鉄損の到達値が不充分であった。Si量
を高めた鋼種Ｅにおいては、優れた鉄損値と歪取焼鈍後
の鉄損改善量が得られたが、硬さが適正範囲外であり、
打抜き性の観点から不適である。
【００４０】
【発明の効果】本発明によれば、ユーザにおける歪取焼
鈍時の酸化を抑制でき、歪取焼鈍後の磁性とくに鉄損が
低い無方向性電磁鋼板の提供が可能になった。
鈍時の酸化を抑制でき、歪取焼鈍後の磁性とくに鉄損が
低い無方向性電磁鋼板の提供が可能になった。
【図１】 Ａ／tA1と歪取焼鈍による鉄損改善量ΔＷ
15／50（Ｗ／kg）との関係を示す図である。
15／50（Ｗ／kg）との関係を示す図である。
フロントページの続き
(72)発明者 小森 ゆか
岡山県倉敷市水島川崎通１丁目（番地な
し） 川崎製鉄株式会社水島製鉄所内
(72)発明者 河野 正樹
岡山県倉敷市水島川崎通１丁目（番地な
し） 川崎製鉄株式会社水島製鉄所内
Ｆターム(参考） 5E041 AA02 CA02 CA04 NN01
Claims (4)
- 【請求項１】 C：0.005mass％以下、Si：1.0〜3.5mass
％、Al：0.7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：0.003
0mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以下で
ありかつ平均結晶粒径が80μm以上である無方向性電磁
鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく表層
にAlの濃化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満足す
る無方向性電磁鋼板。 記 Ａ＞１、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。 - 【請求項２】 C：0.005mass％以下、Si：1.0〜3.5mass
％．Al：0．7〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：0.00
30mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以下で
ありかつ平均結晶粒径が80μm以上である無方向性電磁
鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく表層
にAlの濃化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満足す
る無方向性電磁鋼板。 記 Ａ≧４、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。 - 【請求項３】 C：0.003mass％以下、Si：1.2〜2.5mass
％、Al：1.2〜3.0mass％、P：0.1mass％以下、S：0.001
5mass％以下を含有し、ビッカース硬さが210HV1以下で
ありかつ平均結晶粒径が100μm以上である無方向性電磁
鋼板であって、該鋼板の表面から0.5μm以下のごく表層
にAlの濃化層をもち、かつ、下記に示す関係式を満足す
る無方向性電磁鋼板。 記 Ａ≧４、Ａ／tA1≧10、Ａ＝ＩＳ／ＩＢ ただし、tA1はAl濃化層の厚み（μm）であり、ＩＳおよ
びＩＢはともに、Alの定量分析を行ったときのAl強度で
あって、ＩＳが鋼板のAl濃化層のAl強度、ＩＢが鋼板素
地のAl強度である。 - 【請求項４】 Sb：0.005〜0.1mass％およびSn：0.005
〜0.15mass％から選ばれる１種または２種をさらに含有
する請求項１、２または３に記載の無方向性電磁鋼板。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002099635A JP4258163B2 (ja) | 2002-04-02 | 2002-04-02 | 歪取焼鈍後の磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002099635A JP4258163B2 (ja) | 2002-04-02 | 2002-04-02 | 歪取焼鈍後の磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003293100A true JP2003293100A (ja) | 2003-10-15 |
| JP4258163B2 JP4258163B2 (ja) | 2009-04-30 |
Family
ID=29240981
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002099635A Expired - Lifetime JP4258163B2 (ja) | 2002-04-02 | 2002-04-02 | 歪取焼鈍後の磁気特性に優れた無方向性電磁鋼板 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4258163B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011241416A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-01 | Nippon Steel Corp | 高周波鉄損の優れた無方向性電磁鋼板、及びその製造方法 |
| JP2018021241A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 新日鐵住金株式会社 | 無方向性電磁鋼板、無方向性電磁鋼板の製造方法及びモータコアの製造方法 |
| JP2018021242A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 新日鐵住金株式会社 | 無方向性電磁鋼板、無方向性電磁鋼板の製造方法及びモータコアの製造方法 |
-
2002
- 2002-04-02 JP JP2002099635A patent/JP4258163B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011241416A (ja) * | 2010-05-14 | 2011-12-01 | Nippon Steel Corp | 高周波鉄損の優れた無方向性電磁鋼板、及びその製造方法 |
| JP2018021241A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 新日鐵住金株式会社 | 無方向性電磁鋼板、無方向性電磁鋼板の製造方法及びモータコアの製造方法 |
| JP2018021242A (ja) * | 2016-08-05 | 2018-02-08 | 新日鐵住金株式会社 | 無方向性電磁鋼板、無方向性電磁鋼板の製造方法及びモータコアの製造方法 |
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| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4258163B2 (ja) | 2009-04-30 |
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