JP2003292841A - インクジェット用インクセット - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 堅牢性と吐出性を両立したシアンインクを含
むインクジェット用インクセットを提供すること。 【解決手段】 特定の構造式で表される染料を、少なく
とも１種水性媒体中に溶解したインク液を少なくとも１
種含有し、ピエゾ駆動方式のインクジェットヘッドで印
字することを特徴とするインクジェット用インクセッ
ト。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、堅牢性と吐出性を
両立したシアンインクを含むインクジェット用インクセ
ットに関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、コンピューターの普及に伴いイン
クジェットプリンターがオフィスだけでなく家庭で紙、
フィルム、布等に印字するために広く利用されている。
インクジェット記録方法には、ピエゾ素子により圧力を
加えて液滴を吐出させる方式、熱によりインク中に気泡
を発生させて液滴を吐出させる方式、超音波を用いた方
式、あるいは静電力により液滴を吸引吐出させる方式が
ある。これらのインクジェット記録用インクとしては、
水性インク、油性インク、あるいは固体（溶融型）イン
クが用いられる。これらのインクのうち、製造、取り扱
い性・臭気・安全性等の点から水性インクが主流となっ
ている。

【０００３】これらのインクジェット記録用インクに用
いられる着色剤に対しては、溶剤に対する溶解性が高い
こと、高濃度記録が可能であること、色相が良好である
こと、光、熱、空気、オゾン、水や薬品に対する堅牢性
に優れていること、受像材料に対して定着性が良く滲み
にくいこと、インクとしての保存性に優れていること、
毒性がないこと、純度が高いこと、さらには、安価に入
手できることが要求されている。しかしながら、これら
の要求を高いレベルで満たす着色剤を捜し求めること
は、極めて難しい。特に、良好なシアン色相を有し、オ
ゾン堅牢性に優れた着色剤が強く望まれている。既にイ
ンクジェット用として様々な染料や顔料が提案され、実
際に使用されているが、未だに全ての要求を満足する着
色剤は、発見されていないのが現状である。カラーイン
デックス（Ｃ．Ｉ．）番号が付与されているような、従
来からよく知られている染料や顔料では、インクジェッ
ト記録用インクに要求される色相、堅牢性、良好な吐出
性能のすべて満足させることは難しい。

【０００４】インクジェット記録分野で、株式会社エプ
ソンが今まで商品化してきたカラープリンターは、ピエ
ゾ駆動方式を用いた高画質カラープリンターである。発
明者は、今まで商品化されてきたこれらのプリンター群
の画像について比較検討してきた。これらのプリンター
で用いられているインクとして、特に染料インクを用い
ているプリンターでは、確かに写真に匹敵する高画質の
画像が得られるが、この画像は非常にオゾンガスに弱
く、中でもシアン色素の褪色速度が速い。また、フタロ
シアニン系染料の場合溶解性が低く、特にピエゾ駆動方
式の場合、低温での吐出性に問題が生じやすいことがわ
かった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、堅牢性と吐出性を両立したシアンインクを
含むインクジェット用インクセットを提供することであ
る。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明の上記目的は、下
記構成のインクジェット用インクセットによって達成さ
れる。 （１） 下記一般式（Ｉ）で表される染料を、少なくと
も１種水性媒体中に溶解したインク液を少なくとも１種
含有し、ピエゾ駆動方式のインクジェットヘッドで印字
することを特徴とするインクジェット用インクセット。 一般式（Ｉ）

【０００７】

【化３】

【０００８】上記一般式（Ｉ）中；Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およ
びＸ₄は、それぞれ独立に、−ＳＯ−Ｚ、−ＳＯ₂−Ｚ、
−ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂、スルホ基、−ＣＯＮＲ₁Ｒ₂、または
−ＣＯ₂Ｒ₁を表す。上記Ｚは、置換もしくは無置換のア
ルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置
換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換
のアラルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、ま
たは置換もしくは無置換の複素環基を表す。上記Ｒ₁、
Ｒ₂は、それぞれ独立に、水素原子、置換もしくは無置
換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアルキル
基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もしくは
無置換のアラルキル基、置換もしくは無置換のアリール
基、または置換もしくは無置換の複素環基を表す。な
お、Ｚが複数個存在する場合、それらは同一でも異なっ
ていてもよい。Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄は、それぞれ独
立に、一価の置換基を表す。なお、Ｘ₁〜Ｘ₄およびＹ₁
〜Ｙ₄のいずれかが複数個存在するとき、それらは、同
一でも異なっていてもよい。ａ₁〜ａ₄およびｂ₁〜ｂ
₄は、それぞれＸ₁〜Ｘ₄およびＹ₁〜Ｙ₄の置換基数を表
し、ａ₁〜ａ₄は、それぞれ独立に、０〜４の整数であ
り、全てが同時に０になることはなく、ｂ₁〜ｂ₄は、そ
れぞれ独立に、０〜４の整数である。Ｍは、水素原子、
金属原子またはその酸化物、水酸化物もしくはハロゲン
化物である。

【０００９】（２） 一般式（Ｉ）で表される染料が、
下記一般式（II）で表される染料であることを特徴とす
る上記（１）に記載のインクジェット記録用インク。 一般式（II）

【００１０】

【化４】

【００１１】上記一般式（II）中；Ｘ₁₁〜Ｘ₁₄、Ｙ₁₁〜
Ｙ₁₈、Ｍは、それぞれ一般式（Ｉ）の中のＸ₁〜Ｘ₄、Ｙ
₁〜Ｙ₄、Ｍと同義である。ａ₁₁〜ａ₁₄は、それぞれ独立
に、１または２の整数である。

【００１２】（３） カラーインクとして少なくとも３
種の色相のインクを含み、このうち少なくとも２種のカ
ラーインクが濃淡２種以上のインクからなる上記（１）
に記載のインクセット。 （４） カラーインク、黒インクのすべてが染料インク
であることを特徴とする上記（１）又は（２）に記載の
インクセット。

【００１３】

【発明の実施の形態】以下、本発明についてさらに詳細
に説明する。本発明のインクジェット用インクセットに
含有される染料は、上記一般式（Ｉ）で表されるフタロ
シアニン染料である。フタロシアニン染料は堅牢な染料
として知られていたが、インクジェット用記録染料とし
て使用した場合、オゾンガスに対する堅牢性に劣ること
が知られている。本発明では、求電子剤であるオゾンと
の反応性を下げるために、フタロシアニン骨格に電子求
引性基を導入して酸化電位を１．０Ｖ（ｖｓ ＳＣＥ）
よりも貴とすることが望ましい。酸化電位は貴であるほ
ど好ましく、酸化電位が１．１Ｖ（ｖｓ ＳＣＥ）より
も貴であるものがより好ましく、１．２Ｖ（ｖｓ ＳＣ
Ｅ）より貴であるものが最も好ましい。

【００１４】酸化電位の値（Ｅox）は当業者が容易に測
定することができる。この方法に関しては、例えばＰ．
Ｄｅｌａｈａｙ著“Ｎｅｗ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔａｌ
Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓ
ｔｒｙ”（１９５４年 Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐ
ｕｂｌｉｓｈｅｒｓ社刊）、Ａ．Ｊ．Ｂａｒｄ他著“Ｅ
ｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｍｅｔｈｏｄｓ”（１
９８０年 ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ社刊）、
藤嶋昭他著“電気化学測定法”（１９８４年技報堂出版
社刊）などに記載されている。

【００１５】具体的には、酸化電位は、過塩素酸ナトリ
ウムや過塩素酸テトラプロピルアンモニウムなどの支持
電解質を含むジメチルホルムアミドやアセトニトリルな
どの溶媒中に、被験試料を１×１０^-4〜１×１０^-6モル
／リットルの濃度に溶解して、サイクリックボルタンメ
トリーや直流ポーラログラフィーを用いてＳＣＥ（飽和
カロメル電極）に対する値として測定する。この値は、
液間電位差や試料溶液の液抵抗などの影響で、数１０ミ
ルボルト程度偏位することがあるが、標準試料（例えば
ハイドロキノン）を入れて電位の再現性を保証すること
ができる。なお、電位を一義的に規定するために、本発
明では、０．１ｍｏｌｄｍ^-3の過塩素酸テトラプロピル
アンモニウムを支持電解質として含むジメチルホルムア
ミド中（染料の濃度は０．００１ｍｏｌｄｍ^-3）で直流
ポーラログラフィーにより測定した値（ｖｓ ＳＣＥ）
を染料の酸化電位とする。

【００１６】Ｅox（酸化電位）の値は試料から電極への
電子の移りやすさを表わし、その値が大きい（酸化電位
が貴である）ほど試料から電極への電子の移りにくい、
言い換えれば、酸化されにくいことを表す。化合物の構
造との関連では、電子求引性基を導入することにより酸
化電位はより貴となり、電子供与性基を導入することに
より酸化電位はより卑となる。本発明では、求電子剤で
あるオゾンとの反応性を下げるために、フタロシアニン
骨格に電子求引性基を導入して酸化電位をより貴とする
ことが望ましい。従って、置換基の電子求引性や電子供
与性の尺度であるハメットの置換基定数σｐ値を用いれ
ば、スルフィニル基、スルホニル基、スルファモイル基
のようにσｐ値が大きい置換基を導入することにより酸
化電位をより貴とすることができると言える。このよう
な電位調節をする理由からも、上記一般式（Ｉ）で表さ
れるフタロシアニン染料を用いることは好ましい。

【００１７】一般式（Ｉ）において、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃お
よびＸ₄は、それぞれ独立に、−ＳＯ−Ｚ、−ＳＯ₂−
Ｚ、−ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂、スルホ基、−ＣＯＮＲ₁Ｒ₂、ま
たは−ＣＯ₂Ｒ₁を表す。これらの置換基の中でも、−Ｓ
Ｏ−Ｚ、−ＳＯ₂−Ｚ、−ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂および−ＣＯＮ
Ｒ₁Ｒ₂が好ましく、特に−ＳＯ₂−Ｚおよび−ＳＯ₂ＮＲ
₁Ｒ₂が好ましく、−ＳＯ₂−Ｚ が最も好ましい。ここ
で、その置換基数を表すａ₁〜ａ₄のいずれかが２以上の
数を表す場合、Ｘ₁〜Ｘ₄の内、複数存在するものは同一
でも異なっていても良く、それぞれ独立に上記のいずれ
かの基を表す。また、Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄は、それ
ぞれ全く同じ置換基であってもよく、あるいは例えばＸ
₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄が全て−ＳＯ₂−Ｚであり、かつ
各Ｚは異なるものを含む場合のように、同じ種類の置換
基であるが部分的に互いに異なる置換基であってもよ
く、あるいは互いに異なる置換基を、例えば−ＳＯ₂−
Ｚと−ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂を含んでいてもよい。

【００１８】上記Ｚは、それぞれ独立に、置換もしくは
無置換のアルキル基、置換もしくは無置換のシクロアル
キル基、置換もしくは無置換のアルケニル基、置換もし
くは無置換のアラルキル基、置換もしくは無置換のアリ
ール基、置換もしくは無置換の複素環基を表す。好まし
くは、置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは
無置換のアリール基、置換もしくは無置換の複素環基で
あり、その中でも置換アルキル基、置換アリール基、置
換複素環基が最も好ましい。上記Ｒ₁、Ｒ₂は、それぞれ
独立に、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル基、
置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは
無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアラルキ
ル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換も
しくは無置換の複素環基を表す。なかでも、水素原子、
置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換
のアリール基、および置換もしくは無置換の複素環基が
好ましく、その中でも水素原子、置換アルキル基、置換
アリール基、および置換複素環基がさらに好ましい。但
し、Ｒ₁、Ｒ₂がいずれも水素原子であることは好ましく
ない。

【００１９】Ｒ₁、Ｒ₂およびＺが表す置換もしくは無置
換のアルキル基としては、炭素原子数が１〜３０のアル
キル基が好ましい。特に染料の溶解性やインク安定性を
高めるという理由から、分岐のアルキル基が好ましく、
特に不斉炭素を有する場合（ラセミ体での使用）が特に
好ましい。置換基の例としては、後述のＺ、Ｒ₁、Ｒ₂、
Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄が更に置換基を持つことが可能
な場合の置換基と同じものが挙げられる。中でも水酸
基、エーテル基、エステル基、シアノ基、アミド基、ス
ルホンアミド基が染料の会合性を高め堅牢性を向上させ
るので特に好ましい。この他、ハロゲン原子やイオン性
親水性基を有していても良い。なお、アルキル基の炭素
原子数は置換基の炭素原子を含まず、他の基についても
同様である。

【００２０】Ｒ₁、Ｒ₂およびＺが表す置換もしくは無置
換のシクロアルキル基としては、炭素原子数が５〜３０
のシクロアルキル基が好ましい。特に染料の溶解性やイ
ンク安定性を高めるという理由から、不斉炭素を有する
場合（ラセミ体での使用）が特に好ましい。置換基の例
としては、後述のＺ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃および
Ｙ₄が更に置換基を持つことが可能な場合の置換基と同
じものが挙げられる。なかでも、水酸基、エーテル基、
エステル基、シアノ基、アミド基、およびスルホンアミ
ド基が染料の会合性を高め堅牢性を向上させるので特に
好ましい。この他、ハロゲン原子やイオン性親水性基を
有していても良い。

【００２１】Ｒ₁、Ｒ₂およびＺが表す置換もしくは無置
換のアルケニル基としては、炭素原子数が２〜３０のア
ルケニル基が好ましい。特に染料の溶解性やインク安定
性を高めるという理由から、分岐のアルケニル基が好ま
しく、特に不斉炭素を有する場合（ラセミ体での使用）
が特に好ましい。置換基の例としては、後述のＺ、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄が更に置換基を持つ
ことが可能な場合の置換基と同じものが挙げられる。な
かでも、水酸基、エーテル基、エステル基、シアノ基、
アミド基、スルホンアミド基が染料の会合性を高め堅牢
性を向上させるので特に好ましい。この他、ハロゲン原
子やイオン性親水性基を有していてもよい。

【００２２】Ｒ₁、Ｒ₂およびＺが表す置換もしくは無置
換のアラルキル基としては、炭素原子数が７〜３０のア
ラルキル基が好ましい。特に染料の溶解性やインク安定
性を高めるという理由から、分岐のアラルキル基が好ま
しく、特に不斉炭素を有する場合（ラセミ体での使用）
が特に好ましい。置換基の例としては、後述のＺ、
Ｒ₁、Ｒ₂、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄が更に置換基を持つ
ことが可能な場合の置換基と同じものが挙げられる。な
かでも、水酸基、エーテル基、エステル基、シアノ基、
アミド基、スルホンアミド基が染料の会合性を高め堅牢
性を向上させるので特に好ましい。この他、ハロゲン原
子やイオン性親水性基を有していてもよい。

【００２３】Ｒ₁、Ｒ₂およびＺが表す置換もしくは無置
換のアリール基としては、炭素原子数が６〜３０のアリ
ール基が好ましい。置換基の例としては、後述のＺ、Ｒ
₁、Ｒ₂、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄が更に置換基を持つこ
とが可能な場合の置換基と同じものが挙げられる。なか
でも、染料の酸化電位を貴とし堅牢性を向上させるので
電子吸引性基が特に好ましい。電子吸引性基としては、
ハメットの置換基定数σｐ値が正のものを挙げられる。
なかでも、ハロゲン原子、複素環基、シアノ基、カルボ
キシル基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、スルフ
ァモイル基、カルバモイル基、スルホニル基、イミド
基、アシル基、スルホ基、４級アンモニウム基が好まし
く、シアノ基、カルボキシル基、スルファモイル基、カ
ルバモイル基、スルホニル基、イミド基、アシル基、ス
ルホ基、４級アンモニウム基が更に好ましい。

【００２４】Ｒ₁、Ｒ₂およびＺが表す複素環基として
は、５員または６員環のものが好ましく、それらは更に
縮環していてもよい。また、芳香族複素環であっても非
芳香族複素環であっても良い。以下にＲ₁、Ｒ₂およびＺ
で表される複素環基を、置換位置を省略して複素環の形
で例示するが、置換位置は限定されるものではなく、例
えばピリジンであれば、２位、３位、４位で置換するこ
とが可能である。ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピ
リダジン、トリアジン、キノリン、イソキノリン、キナ
ゾリン、シンノリン、フタラジン、キノキサリン、ピロ
ール、インドール、フラン、ベンゾフラン、チオフェ
ン、ベンゾチオフェン、ピラゾール、イミダゾール、ベ
ンズイミダゾール、トリアゾール、オキサゾール、ベン
ズオキサゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イソ
チアゾール、ベンズイソチアゾール、チアジアゾール、
イソオキサゾール、ベンズイソオキサゾール、ピロリジ
ン、ピペリジン、ピペラジン、イミダゾリジン、チアゾ
リンなどが挙げられる。なかでも、芳香族複素環基が好
ましく、その好ましい例を先と同様に例示すると、ピリ
ジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジ
ン、ピラゾール、イミダゾール、ベンズイミダゾール、
トリアゾール、チアゾール、ベンゾチアゾール、イソチ
アゾール、ベンズイソチアゾール、チアジアゾールが挙
げられる。それらは置換基を有していても良く、置換基
の例としては、後述のＺ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃お
よびＹ₄が更に置換基を持つことが可能な場合の置換基
と同じものが挙げられる。好ましい置換基は前記アリー
ル基の置換基と、更に好ましい置換基は、前記アリール
基の更に好ましい置換基とそれぞれ同じである。

【００２５】Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄は、それぞれ独立
に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、シクロアル
キル基、アルケニル基、アラルキル基、アリール基、複
素環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、アミノ
基、アルキルアミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、アシルアミノ基、アリールアミノ基、ウレイド基、
スルファモイルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチ
オ基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド
基、カルバモイル基、スルファモイル基、スルホニル
基、アルコキシカルボニル基、複素環オキシ基、アゾ
基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、シリルオ
キシ基、アリールオキシカルボニル基、アリールオキシ
カルボニルアミノ基、イミド基、複素環チオ基、ホスホ
リル基、アシル基、カルボキシル基、またはスルホ基を
挙げる事ができ、各々はさらに置換基を有していてもよ
い。

【００２６】なかでも、水素原子、ハロゲン原子、アル
キル基、アリール基、シアノ基、アルコキシ基、アミド
基、ウレイド基、スルホンアミド基、カルバモイル基、
スルファモイル基、アルコキシカルボニル基、カルボキ
シル基、およびスルホ基が好ましく、特に水素原子、ハ
ロゲン原子、シアノ基、カルボキシル基およびスルホ基
が好ましく、水素原子が最も好ましい。

【００２７】Ｚ、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄が
更に置換基を有することが可能な基であるときは、以下
に挙げる置換基を更に有してもよい。

【００２８】炭素数１〜１２の直鎖または分岐鎖アルキ
ル基、炭素数７〜１８の直鎖または分岐鎖アラルキル
基、炭素数２〜１２の直鎖または分岐鎖アルケニル基、
炭素数２〜１２の直鎖または分岐鎖アルキニル基、炭素
数３〜１２の直鎖または分岐鎖シクロアルキル基、炭素
数３〜１２の直鎖または分岐鎖シクロアルケニル基（以
上の各基は分岐鎖を有するものが染料の溶解性およびイ
ンクの安定性を向上させる理由から好ましく、不斉炭素
を有するものが特に好ましい。以上の各基の具体例：例
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、sec-ブ
チル、ｔ−ブチル、２−エチルヘキシル、２−メチルス
ルホニルエチル、３−フェノキシプロピル、トリフルオ
ロメチル、シクロペンチル）、ハロゲン原子（例えば、
塩素原子、臭素原子）、アリール基（例えば、フェニ
ル、４−ｔ−ブチルフェニル、２，４−ジ−ｔ−アミル
フェニル）、複素環基（例えば、イミダゾリル、ピラゾ
リル、トリアゾリル、２−フリル、２−チエニル、２−
ピリミジニル、２−ベンゾチアゾリル）、

【００２９】シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カ
ルボキシ基、アミノ基、アルキルオキシ基（例えば、メ
トキシ、エトキシ、２−メトキシエトキシ、２−メタン
スルホニルエトキシ）、アリールオキシ基（例えば、フ
ェノキシ、２−メチルフェノキシ、４−ｔ−ブチルフェ
ノキシ、３−ニトロフェノキシ、３−ｔ−ブチルオキシ
カルバモイルフェノキシ、３−メトキシカルバモイ
ル）、アシルアミノ基（例えば、アセトアミド、ベンズ
アミド、４−（３−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェノ
キシ）ブタンアミド）、アルキルアミノ基（例えば、メ
チルアミノ、ブチルアミノ、ジエチルアミノ、メチルブ
チルアミノ）、アニリノ基（例えば、フェニルアミノ、
２−クロロアニリノ、ウレイド基（例えば、フェニルウ
レイド、メチルウレイド、Ｎ，Ｎ−ジブチルウレイ
ド）、スルファモイルアミノ基（例えば、Ｎ，Ｎ−ジプ
ロピルスルファモイルアミノ）、アルキルチオ基（例え
ば、メチルチオ、オクチルチオ、２−フェノキシエチル
チオ）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ、２−
ブトキシ−５−ｔ−オクチルフェニルチオ、２−カルボ
キシフェニルチオ）、アルキルオキシカルボニルアミノ
基（例えば、メトキシカルボニルアミノ）、スルホンア
ミド基（例えば、メタンスルホンアミド、ベンゼンスル
ホンアミド、ｐ−トルエンスルホンアミド）、

【００３０】カルバモイル基（例えば、Ｎ−エチルカル
バモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル）、スルファ
モイル基（例えば、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ
−ジプロピルスルファモイル、Ｎ−フェニルスルファモ
イル）、スルホニル基（例えば、メタンスルホニル、オ
クタンスルホニル、ベンゼンスルホニル、トルエンスル
ホニル）、アルキルオキシカルボニル基（例えば、メト
キシカルボニル、ブチルオキシカルボニル）、複素環オ
キシ基（例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキ
シ、２−テトラヒドロピラニルオキシ）、アゾ基（例え
ば、フェニルアゾ、４−メトキシフェニルアゾ、４−ピ
バロイルアミノフェニルアゾ、２−ヒドロキシ−４−プ
ロパノイルフェニルアゾ）、アシルオキシ基（例えば、
アセトキシ）、カルバモイルオキシ基（例えば、Ｎ−メ
チルカルバモイルオキシ、Ｎ−フェニルカルバモイルオ
キシ）、

【００３１】シリルオキシ基（例えば、トリメチルシリ
ルオキシ、ジブチルメチルシリルオキシ）、アリールオ
キシカルボニルアミノ基（例えば、フェノキシカルボニ
ルアミノ）、イミド基（例えば、Ｎ−スクシンイミド、
Ｎ−フタルイミド）、複素環チオ基（例えば、２−ベン
ゾチアゾリルチオ、２，４−ジ−フェノキシ−１，３，
５−トリアゾール−６−チオ、２−ピリジルチオ）、ス
ルフィニル基（例えば、３−フェノキシプロピルスルフ
ィニル）、ホスホニル基（例えば、フェノキシホスホニ
ル、オクチルオキシホスホニル、フェニルホスホニ
ル）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェノキ
シカルボニル）、アシル基（例えば、アセチル、３−フ
ェニルプロパノイル、ベンゾイル）、イオン性親水性基
（例えば、カルボキシル基、スルホ基、ホスホノ基およ
び４級アンモニウム基）が挙げられる。

【００３２】前記一般式（Ｉ）で表されるフタロシアニ
ン染料が水溶性である場合には、イオン性親水性基を有
することが好ましい。イオン性親水性基には、スルホ
基、カルボキシル基、ホスホノ基および４級アンモニウ
ム基等が含まれる。前記イオン性親水性基としては、カ
ルボキシル基、ホスホノ基、およびスルホ基が好まし
く、特にカルボキシル基、スルホ基が好ましい。カルボ
キシル基、ホスホノ基およびスルホ基は塩の状態であっ
てもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウ
ムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、
ナトリウムイオン、カリウムイオン）および有機カチオ
ン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチ
ルグアニジニウムイオン、テトラメチルホスホニウム）
が含まれる。対イオンのなかでも、アルカリ金属塩が好
ましく、特にリチウム塩は染料の溶解性を高めインク安
定性を向上させるため特に好ましい。イオン性親水性基
の数としては、フタロシアニン系染料１分子中少なくと
も２個有することが好ましく、スルホ基および／または
カルボキシル基を少なくとも２個有することが特に好ま
しい。

【００３３】ａ₁〜ａ₄およびｂ₁〜ｂ₄は、それぞれＸ₁
〜Ｘ₄およびＹ₁〜Ｙ₄の置換基数を表す。ａ₁〜ａ₄は、
それぞれ独立に、０〜４の整数を表すが、全てが同時に
０になることはない。ｂ₁〜ｂ₄は、それぞれ独立に、０
〜４の整数を表す。なお、ａ₁〜ａ₄およびｂ₁〜ｂ₄のい
ずれかが２以上の整数であるときは、Ｘ₁〜Ｘ₄およびＹ
₁〜Ｙ₄のいずれかは複数個存在することになり、それら
は同一でも異なっていてもよい。

【００３４】ａ₁とｂ₁は、ａ₁＋ｂ₁＝４の関係を満た
す。特に好ましいのは、ａ₁が１または２を表し、ｂ₁が
３または２を表す組み合わせであり、そのなかでも、ａ
₁が１を表し、ｂ₁が３を表す組み合わせが最も好まし
い。ａ₁とｂ₁、ａ₁とｂ₁、ａ₁とｂ₁の各組み合わせにお
いても、ａ₁とｂ₁の組み合わせと同様の関係であり、好
ましい組み合わせも同様である。

【００３５】Ｍは、水素原子、金属元素またはその酸化
物、水酸化物もしくはハロゲン化物を表す。Ｍとして好
ましいものは、水素原子の他に、金属元素として、Ｌ
ｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｍｇ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｃ
ｒ、Ｍｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、
Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃ
ｄ、Ｈｇ、Ａｌ、Ｇａ、Ｉｎ、Ｓｉ、Ｇｅ、Ｓｎ、Ｐ
ｂ、Ｓｂ、Ｂｉ等が挙げられる。酸化物としては、Ｖ
Ｏ、ＧｅＯ等が好ましく挙げられる。また、水酸化物と
しては、Ｓｉ（ＯＨ）₂、Ｃｒ（ＯＨ）₂、Ｓｎ（ＯＨ）
₂等が好ましく挙げられる。さらに、ハロゲン化物とし
ては、ＡｌＣｌ、ＳｉＣｌ₂、ＶＣｌ、ＶＣｌ₂、ＶＯＣ
ｌ、ＦｅＣｌ、ＧａＣｌ、ＺｒＣｌ等が挙げられる。な
かでも、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ａｌ等が好ましく、Ｃｕが
最も好ましい。

【００３６】また、Ｌ（２価の連結基）を介してＰｃ
（フタロシアニン環）が２量体（例えば、Ｐｃ−Ｍ−Ｌ
-Ｍ−Ｐｃ）または３量体を形成してもよく、その時の
Ｍはそれぞれ同一であっても異なるものであってもよ
い。

【００３７】Ｌで表される２価の連結基は、オキシ基−
Ｏ−、チオ基−Ｓ−、カルボニル基−ＣＯ−、スルホニ
ル基−ＳＯ₂−、イミノ基−ＮＨ−、メチレン基−ＣＨ₂
−、およびこれらを組み合わせて形成される基が好まし
い。

【００３８】前記一般式（Ｉ）で表される化合物の好ま
しい置換基の組み合わせについては、種々の置換基の少
なくとも1つが前記の好ましい基である化合物が好まし
く、より多くの種々の置換基が前記好ましい基である化
合物がより好ましく、全ての置換基が前記好ましい基で
ある化合物が最も好ましい。

【００３９】前記一般式（Ｉ）で表されるフタロシアニ
ン染料のなかでも、前記一般式（II）で表される構造の
フタロシアニン染料が更に好ましい。以下に本発明の一
般式（II）で表されるフタロシアニン染料について詳し
く述べる。

【００４０】前記一般式（II）において、Ｘ₁₁〜Ｘ₁₄、
Ｙ₁₁〜Ｙ₁₈は一般式（Ｉ）の中のＸ₁〜Ｘ₄、Ｙ₁〜Ｙ₄と
それぞれ同義であり、好ましい例も同じである。また、
Ｍは一般式（Ｉ）中のＭと同義であり、好ましい例も同
様である。

【００４１】一般式（II）中、ａ₁₁〜ａ₁₄は、それぞれ
独立に、１または２の整数であり、好ましくは４≦ａ₁₁
＋ａ₁₂＋ａ₁₃＋ａ₁₄≦６を満たし、特に好ましくはａ₁₁
＝ａ₁₂＝ａ₁₃＝ａ₁₄＝１のときである。

【００４２】Ｘ₁₁、Ｘ₁₂、Ｘ₁₃およびＸ₁₄は、それぞれ
全く同じ置換基であってもよく、あるいは例えばＸ₁、
Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄が全て−ＳＯ₂−Ｚであり、かつ各Ｚ
は異なるものを含む場合のように、同じ種類の置換基で
あるが部分的に互いに異なる置換基であってもよく、あ
るいは互いに異なる置換基を、例えば−ＳＯ₂−Ｚと−
ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂を含んでいてもよい。一般式（II）で表
されるフタロシアニン染料のなかでも、特に好ましい置
換基の組み合わせは、以下の通りである。

【００４３】Ｘ₁₁〜Ｘ₁₄としては、それぞれ独立に、−
ＳＯ−Ｚ、−ＳＯ₂−Ｚ、−ＳＯ₂ＮＲ₁Ｒ₂または−ＣＯ
ＮＲ₁Ｒ₂が好ましく、特に−ＳＯ₂−Ｚまたは−ＳＯ₂Ｎ
Ｒ₁Ｒ₂が好ましく、−ＳＯ₂−Ｚが最も好ましい。

【００４４】Ｚは、それぞれ独立に、置換もしくは無置
換のアルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、置
換もしくは無置換の複素環基が好ましく、そのなかで
も、置換アルキル基、置換アリール基、置換複素環基が
最も好ましい。特に染料の溶解性やインク安定性を高め
るという理由から、置換基中に不斉炭素を有する場合
（ラセミ体での使用）が好ましい。また、会合性を高め
堅牢性を向上させるという理由から、水酸基、エーテル
基、エステル基、シアノ基、アミド基、スルホンアミド
基が置換基中に有する場合が好ましい。

【００４５】Ｒ₁、Ｒ₂は、それぞれ独立に、水素原子、
置換もしくは無置換のアルキル基、置換もしくは無置換
のアリール基、置換もしくは無置換の複素環基が好まし
く、そのなかでも、水素原子、置換アルキル基、置換ア
リール基、置換複素環基がより好ましい。ただしＲ₁，
Ｒ₂が共に水素原子であることは好ましくない。特に染
料の溶解性やインク安定性を高めるという理由から、置
換基中に不斉炭素を有する場合（ラセミ体での使用）が
好ましい。また、会合性を高め堅牢性を向上させるとい
う理由から、水酸基、エーテル基、エステル基、シアノ
基、アミド基、スルホンアミド基が置換基中に有する場
合が好ましい。

【００４６】Ｙ₁₁〜Ｙ₁₈は、それぞれ独立に、水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、シアノ
基、アルコキシ基、アミド基、ウレイド基、スルホンア
ミド基、カルバモイル基、スルファモイル基、アルコキ
シカルボニル基、カルボキシル基、およびスルホ基が好
ましく、特に水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、カル
ボキシル基、またはスルホ基であることが好ましく、水
素原子であることが最も好ましい。ａ₁₁〜ａ₁₄は、それ
ぞれ独立に、１または２であることが好ましく、全てが
１であることが特に好ましい。Ｍは、水素原子、金属元
素またはその酸化物、水酸化物もしくはハロゲン化物を
表し、特にＣｕ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ａｌが好ましく、なかで
も特に特にＣｕが最も好ましい。

【００４７】前記一般式（II）で表されるフタロシアニ
ン染料が水溶性である場合には、イオン性親水性基を有
することが好ましい。イオン性親水性基には、スルホ
基、カルボキシル基、ホスホノ基および４級アンモニウ
ム基等が含まれる。前記イオン性親水性基としては、カ
ルボキシル基、ホスホノ基、およびスルホ基が好まし
く、特にカルボキシル基、スルホ基が好ましい。カルボ
キシル基、ホスホノ基およびスルホ基は塩の状態であっ
てもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウ
ムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、
ナトリウムイオン、カリウムイオン）および有機カチオ
ン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチ
ルグアニジニウムイオン、テトラメチルホスホニウム）
が含まれる。対イオンのなかでも、アルカリ金属塩が好
ましく、特にリチウム塩は染料の溶解性を高めインク安
定性を向上させるため特に好ましい。イオン性親水性基
の数としては、フタロシアニン系染料１分子中に少なく
とも２個有することが好ましく、スルホ基および／また
はカルボキシル基を少なくとも２個有することが特に好
ましい。

【００４８】前記一般式（II）で表される化合物の好ま
しい置換基の組み合わせについては、種々の置換基の少
なくとも1つが前記の好ましい基である化合物が好まし
く、より多くの種々の置換基が前記好ましい基である化
合物がより好ましく、全ての置換基が前記好ましい基で
ある化合物が最も好ましい。

【００４９】本発明のフタロシアニン染料の化学構造と
しては、スルフィニル基、スルホニル基、スルファモイ
ル基のような電子吸引性基を、フタロシアニンの４つの
各ベンゼン環に少なくとも一つずつ、フタロシアニン骨
格全体の置換基のσｐ値の合計で１．６以上となるよう
に導入することが好ましい。ハメットの置換基定数σｐ
値について若干説明する。ハメット則は、ベンゼン誘導
体の反応または平衡に及ぼす置換基の影響を定量的に論
ずるために１９３５年Ｌ．Ｐ．Ｈａｍｍｅｔｔにより提
唱された経験則であるが、これは今日広く妥当性が認め
られている。ハメット則に求められた置換基定数にはσ
ｐ値とσｍ値があり、これらの値は多くの一般的な成書
に見出すことができるが、例えば、Ｊ．Ａ．Ｄｅａｎ
編、「Ｌａｎｇｅ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈ
ｅｍｉｓｔｒｙ」第１２版、１９７９年（Ｍｃ Ｇｒａ
ｗ−Ｈｉｌｌ）や「化学の領域」増刊、１２２号、９６
〜１０３頁、１９７９年（南光堂）に詳しい。

【００５０】前記一般式（Ｉ）で表されるフタロシアニ
ン誘導体は、その合成法によって不可避的に置換基Ｘｎ
（ｎ＝１〜４）およびＹｍ（ｍ＝１〜４）の導入位置お
よび導入個数が異なる類縁体混合物である場合が一般的
であり、従って一般式はこれら類縁体混合物を統計的に
平均化して表している場合が多い。本発明では、これら
の類縁体混合物を以下に示す三種類に分類すると、特定
の混合物が特に好ましいことを見出したものである。す
なわち前記一般式（Ｉ）および（II）で表されるフタロ
シアニン系染料類縁体混合物を置換位置に基づいて以下
の三種類に分類して定義する。

【００５１】（１）β-位置換型：２およびまたは３
位、６およびまたは７位、１０およびまたは１１位、１
４およびまたは１５位に特定の置換基を有するフタロシ
アニン染料。 （２）α-位置換型：１およびまたは４位、５およびま
たは８位、９およびまたは１２位、１３およびまたは１
６位に特定の置換基を有するフタロシアニン染料 （３）α，β-位混合置換型：１〜１６位に規則性な
く、特定の置換基を有するフタロシアニン染料

【００５２】本明細書中において、構造が異なる（特
に、置換位置が異なる）フタロシアニン染料の誘導体を
説明する場合、上記β-位置換型、α-位置換型、α，β
-位混合置換型を使用する。

【００５３】本発明に用いられるフタロシアニン誘導体
は、例えば白井−小林共著、（株）アイピーシー発行
「フタロシアニン−化学と機能−」（Ｐ．１〜６２）、
Ｃ．Ｃ．Ｌｅｚｎｏｆｆ−Ａ．Ｂ．Ｐ．Ｌｅｖｅｒ共
著、ＶＣＨ発行‘Ｐｈｔｈａｌｏｃｙａｎｉｎｅｓ−Ｐ
ｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ
ｓ’（Ｐ．１〜５４）等に記載、引用もしくはこれらに
類似の方法を組み合わせて合成することができる。

【００５４】本発明の一般式（Ｉ）で表されるフタロシ
アニン化合物は、世界特許００／１７２７５号、同００
／０８１０３号、同００／０８１０１号、同９８／４１
８５３号、特開平１０−３６４７１号などに記載されて
いるように、例えば無置換のフタロシアニン化合物のス
ルホン化、スルホニルクロライド化、アミド化反応を経
て合成することができる。この場合、スルホン化がフタ
ロシアニン核のどの位置でも起こり得る上にスルホン化
される個数も制御が困難である。従って、このような反
応条件でスルホ基を導入した場合には、生成物に導入さ
れたスルホ基の位置と個数は特定できず、必ず置換基の
個数や置換位置の異なる混合物を与える。従ってそれを
原料として本発明の化合物を合成する時には、複素環置
換スルファモイル基の個数や置換位置は特定できないの
で、本発明の化合物としては置換基の個数や置換位置の
異なる化合物が何種類か含まれるα，β-位混合置換型
混合物として得られる。

【００５５】前述したように、例えばスルファモイル基
のような電子求引性基を数多くフタロシアニン核に導入
すると酸化電位がより貴となり、オゾン耐性が高まる。
上記の合成法に従うと、電子求引性基が導入されている
個数が少ない、即ち酸化電位がより卑であるフタロシア
ニン染料が混入してくることが避けられない。従って、
オゾン耐性を向上させるためには、酸化電位がより卑で
ある化合物の生成を抑えるような合成法を用いることが
より好ましい。

【００５６】本発明の一般式（II）で表されるフタロシ
アニン化合物は、例えば下記式で表されるフタロニトリ
ル誘導体（化合物Ｐ）および／またはジイミノイソイン
ドリン誘導体（化合物Ｑ）を一般式（III）で表される
金属誘導体と反応させるか、或いは下記式で表される４
-スルホフタロニトリル誘導体（化合物Ｒ）と一般式（I
II）で表される金属誘導体を反応させて得られるテトラ
スルホフタロシアニン化合物から誘導することができ
る。

【００５７】

【化５】

【００５８】上記各式中、Ｘｐは上記一般式（II）にお
けるＸ₁₁、Ｘ₁₂、Ｘ₁₃またはＸ₁₄に相当する。また、Ｙ
ｑ、Ｙｑ'は、それぞれ上記一般式（II）における
Ｙ₁₁、Ｙ_{1 2}、Ｙ₁₃、Ｙ₁₄、Ｙ₁₅、Ｙ₁₆、Ｙ₁₇またはＹ₁₈
に相当する。化合物Ｒにおいて、Ｍ’はカチオンを表
す。Ｍ’が表わすカチオンとしては、Li、Na、Kなどの
アルカリ金属イオン、またはトリエチルアンモニウムイ
オン、ピリジニウムイオンなどの有機カチオンなどが挙
げられる。

【００５９】一般式（III）：Ｍ−（Ｙ）ｄ 一般式（III）中、Ｍは前記一般式（Ｉ）および（II）
のＭと同義であり、Ｙはハロゲン原子、酢酸陰イオン、
アセチルアセトネート、酸素などの１価または２価の配
位子を示し、ｄは１〜４の整数である。

【００６０】即ち、上記の合成法に従えば、望みの置換
基を特定の数だけ導入することができる。特に本発明の
ように酸化電位を貴とするために電子求引性基を数多く
導入したい場合には、上記の合成法は、一般式（Ｉ）の
フタロシアニン化合物を合成するための既に述べた方法
と比較して極めて優れたものである。

【００６１】かくして得られる前記一般式（II）で表さ
れるフタロシアニン化合物は、通常、Ｘｐの各置換位置
における異性体である下記一般式（ａ）−１〜（ａ）−
４で表される化合物の混合物、すなわちβ-位置換型と
なっている。

【００６２】

【化６】

【００６３】

【化７】

【００６４】

【化８】

【００６５】

【化９】

【００６６】上記合成法において、Ｘｐとして全て同一
のものを使用すればＸ₁₁、Ｘ₁₂、Ｘ₁₃およびＸ₁₄が全く
同じ置換基であるβ−位置換型フタロシアニン染料を得
ることができる。一方、Ｘｐとして異なるものを組み合
わせて使用すれば、同じ種類の置換基であるが部分的に
互いに異なる置換基をもつ染料や、あるいは、互いに異
なる種類の置換基をもつ染料を合成することができる。
一般式（II）の染料のなかでも、互いに異なる電子吸引
性置換基を持つこれらの染料は、染料の溶解性、会合
性、インクの経時安定性などを調整できるので、特に好
ましい。

【００６７】本発明では、いずれの置換型においても酸
化電位が１．０Ｖ（ｖｓ ＳＣＥ）よりも貴であること
が堅牢性の向上に非常に重要であることが見出され、そ
の効果の大きさは前記先行技術から全く予想することが
できないものであった。また、原因は詳細には不明であ
るが、なかでも、α，β-位混合置換型よりはβ-位置換
型の方が色相、光堅牢性、オゾンガス耐性等において明
らかに優れている傾向にあった。

【００６８】前記一般式（Ｉ）および（II）で表される
フタロシアニン染料の具体例（例示化合物Ｉ−１〜Ｉ−
１２および１０１〜１９０）を下記に示すが、本発明に
用いられるフタロシアニン染料は、下記の例に限定され
るものではない。

【００６９】

【化１０】

【００７０】

【化１１】

【００７１】

【化１２】

【００７２】

【化１３】

【００７３】

【化１４】

【００７４】

【化１５】

【００７５】

【表１】

【００７６】

【表２】

【００７７】

【表３】

【００７８】

【表４】

【００７９】

【表５】

【００８０】

【表６】

【００８１】

【表７】

【００８２】

【表８】

【００８３】

【表９】

【００８４】

【表１０】

【００８５】

【表１１】

【００８６】なお、表８〜表１１のＭ−Ｐｃ（Ｘｐ₁）
ｍ（Ｘｐ₂）ｎで示されるフタロシアニン化合物の構造
は下記の通りである。

【００８７】

【化１６】

【００８８】前記一般式（Ｉ）で表されるフタロシアニ
ン染料は、前述した特許に従って合成することが可能で
ある。また、一般式（II）で表されるフタロシアニン染
料は、前記した合成方法の他に、特開２００１−２２６
２７５号、同２００１−９６６１０号、同２００１−４
７０１３号、同２００１−１９３６３８号の各公報に記
載の方法により合成することができる。また、出発物
質、染料中間体および合成ル−トについてはこれらに限
定されるものでない。

【００８９】本発明のインクジェット用インクセット
は、前記フタロシアニン染料を好ましくは０．２〜２０
質量％含有し、より好ましくは０．５〜１５質量％含有
する。

【００９０】本発明のインクジェット用インクセットに
は、前記シアン色素とともにフルカラーの画像を得る目
的で、色調を整えるために他の色素を併用してもよい。
併用することが出来る色素の例としては以下を挙げるこ
とが出来る。

【００９１】イエロー染料としては、例えばカップリン
グ成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン
類、ピラゾロン類、ピリドン類、開鎖型活性メチレン化
合物類を有するアリールもしくはヘテリルアゾ染料；例
えばカップリング成分として開鎖型活性メチレン化合物
類を有するアゾメチン染料；例えばベンジリデン染料や
モノメチンオキソノール染料等のようなメチン染料；例
えばナフトキノン染料、アントラキノン染料等のような
キノン系染料などがあり、これ以外の染料種としてはキ
ノフタロン染料、ニトロ・ニトロソ染料、アクリジン染
料、アクリジノン染料等を挙げることができる。これら
の染料は、クロモフォアの一部が解離して初めてイエロ
ーを呈するものであってもよく、その場合のカウンター
カチオンはアルカリ金属や、アンモニウムのような無機
のカチオンであってもよいし、ピリジニウム、４級アン
モニウム塩のような有機のカチオンであってもよく、さ
らにはそれらを部分構造に有するポリマーカチオンであ
ってもよい。

【００９２】マゼンタ染料としては、例えばカップリン
グ成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類
を有するアリールもしくはヘテリルアゾ染料；例えばカ
ップリング成分としてピラゾロン類、ピラゾロトリアゾ
ール類を有するアゾメチン染料；例えばアリーリデン染
料、スチリル染料、メロシアニン染料、オキソノール染
料のようなメチン染料；ジフェニルメタン染料、トリフ
ェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボニウ
ム染料、例えばナフトキノン、アントラキノン、アント
ラピリドンなどのようなキノン系染料、例えばジオキサ
ジン染料等のような縮合多環系染料等を挙げることがで
きる。これらの染料は、クロモフォアの一部が解離して
初めてマゼンタを呈するものであってもよく、その場合
のカウンターカチオンはアルカリ金属や、アンモニウム
のような無機のカチオンであってもよいし、ピリジニウ
ム、４級アンモニウム塩のような有機のカチオンであっ
てもよく、さらにはそれらを部分構造に有するポリマー
カチオンであってもよい。

【００９３】シアン染料としては、例えばインドアニリ
ン染料、インドフェノール染料のようなアゾメチン染
料；シアニン染料、オキソノール染料、メロシアニン染
料のようなポリメチン染料；ジフェニルメタン染料、ト
リフェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボ
ニウム染料；フタロシアニン染料；アントラキノン染
料；例えばカップリング成分としてフェノール類、ナフ
トール類、アニリン類を有するアリールもしくはヘテリ
ルアゾ染料、インジゴ・チオインジゴ染料を挙げること
ができる。これらの染料は、クロモフォアの一部が解離
して初めてシアンを呈するものであってもよく、その場
合のカウンターカチオンはアルカリ金属や、アンモニウ
ムのような無機のカチオンであってもよいし、ピリジニ
ウム、４級アンモニウム塩のような有機のカチオンであ
ってもよく、さらにはそれらを部分構造に有するポリマ
ーカチオンであってもよい。また、ポリアゾ染料などの
ブラック染料も使用することができる。

【００９４】水溶性染料としては、直接染料、酸性染
料、食用染料、塩基性染料、反応性染料等が挙げられ
る。好ましいものとしては、 C.I. ダイレクトレッド2、4、9、23、26、31、39、62、
63、72、75、76、79、80、81、83、84、89、92、95、11
1、173、184、207、211、212、214、218、21、223、22
4、225、226、227、232、233、240、241、242、243、24
7 C.I. ダイレクトバイオレット７、９、47、48、51、6
6、90、93、94、95、98、100、101 C.I. ダイレクトイエロー８、９、11、12、27、28、2
9、33、35、39、41、44、50、53、58、59、68、86、8
7、93、95、96、98、100、106、108、109、110、130、1
32、142、144、161、163 C.I. ダイレクトブルー１、10、15、22、25、55、67、6
8、71、76、77、78、80、84、86、87、90、98、106、10
8、109、151、156、158、159、160、168、189、192、19
3、194、199、200、201、202、203、207、211、213、21
4、218、225、229、236、237、244、248、249、251、25
2、264、270、280、288、289、291 C.I. ダイレクトブラック９、17、19、22、32、51、5
6、62、69、77、80、91、94、97、108、112、113、11
4、117、118、121、122、125、132、146、154、166、16
8、173、199 C.I. アシッドレッド35、42、52、57、62、80、82、11
1、114、118、119、127、128、131、143、151、154、15
8、249、254、257、261、263、266、289、299、301、30
5、336、337、361、396、397 C.I. アシッドバイオレット5、34、43、47、48、90、10
3、126 C.I. アシッドイエロー17、19、23、25、39、40、42、4
4、49、50、61、64、76、79、110、127、135、143、15
1、159、169、174、190、195、196、197、199、218、21
9、222、227 C.I. アシッドブルー9、25、40、41、62、72、76、78、
80、82、92、106、112、113、120、127：１、129、13
8、143、175、181、205、207、220、221、230、232、24
7、258、260、264、271、277、278、279、280、288、29
0、326 C.I. アシッドブラック7、24、29、48、52：１、172 C.I. リアクティブレッド3、13、17、19、21、22、23、
24、29、35、37、40、41、43、45、49、55 C.I. リアクティブバイオレット1、3、4、5、6、7、8、
9、16、17、22、23、24、26、27、33、34 C.I. リアクティブイエロー2、3、13、14、15、17、1
8、23、24、25、26、27、29、35、37、41、42 C.I. リアクティブブルー2、3、5、8、10、13、14、1
5、17、18、19、21、25、26、27、28、29、38 C.I. リアクティブブラック4、5、8、14、21、23、26、
31、32、34 C.I. ベーシックレッド12、13、14、15、18、22、23、2
4、25、27、29、35、36、38、39、45、46 C.I. ベーシックバイオレット1、2、3、7、10、15、1
6、20、21、25、27、28、35、37、39、40、48 C.I. ベーシックイエロー1、2、4、11、13、14、15、1
9、21、23、24、25、28、29、32、36、39、40 C.I. ベーシックブルー1、3、5、7、9、22、26、41、4
5、46、47、54、57、60、62、65、66、69、71 C.I. ベーシックブラック8、等が挙げられる。

【００９５】また、本発明で使用するフタロシアニン染
料および上記の色素は実質的に水溶性又は水分散性のも
のである。具体的には20℃における色素の水への溶解度
は２質量％以上であることが好ましく、より好ましくは
５質量％以上である。

【００９６】本技術に用いられる顔料としては、市販の
ものの他、各種文献に記載されている公知のものが利用
できる。文献に関してはカラーインデックス(The Socie
ty of Dyers and Colourists編)、「改訂新版顔料便
覧」日本顔料技術協会編(1989年刊)、「最新顔料応用技
術」CMC出版(1986年刊)、「印刷インキ技術」CMC出版(1
984年刊)、W. Herbst, K. Hunger共著によるIndustrial
Organic Pigments (VCHVerlagsgesellschaft、1993年
刊）等がある。具体的には、有機顔料ではアゾ顔料（ア
ゾレーキ顔料、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレー
トアゾ顔料）、多環式顔料（フタロシアニン系顔料、ア
ントラキノン系顔料、ペリレン及びペリノン系顔料、イ
ンジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン系顔
料、イソインドリノン系顔料、キノフタロン系顔料、ジ
ケトピロロピロール系顔料等）、染付けレーキ顔料（酸
性または塩基性染料のレーキ顔料）、アジン顔料等があ
り、無機顔料では、黄色顔料のC. I. Pigment Yellow 3
4, 37, 42, 53など、赤系顔料のC. I. Pigment Red 10
1, 108など、青系顔料のC. I. Pigment Blue 27, 29,1
7:1など、黒系顔料のC. I. Pigment Black 7,マグネタ
イトなど、白系顔料のC.I. Pigment White 4,6,18,21な
どを挙げることができる。

【００９７】画像形成用に好ましい色調を持つ顔料とし
ては、青ないしシアン顔料ではフタロシアニン顔料、ア
ントラキノン系のインダントロン顔料（たとえばC. I.
Pigment Blue 60など）、染め付けレーキ顔料系のトリ
アリールカルボニウム顔料が好ましく、特にフタロシア
ニン顔料（好ましい例としては、C. I. Pigment Blue1
5:1、同15:2、同15:3、同15:4、同15:6などの銅フタロシ
アニン、モノクロロないし低塩素化銅フタロシアニン、
アルニウムフタロシアニンでは欧州特許860475号に記載
の顔料、C. I. Pigment Blue 16である無金属フタロシ
アニン、中心金属がZn、Ni、Tiであるフタロシアニンな
ど、中でも好ましいものはC. I. Pigment Blue 15:3、同
15:4、アルミニウムフタロシアニン）が最も好ましい。

【００９８】赤ないし紫色の顔料では、アゾ顔料（好ま
しい例としては、C. I. Pigment Red 3、同５、同11、
同22、同38、同48:1、同48:2、同48:3、同48:4、同49:
1、同52:1、同53:1、同57:1、同63:2、同144、同146、
同184）など、中でも好ましいものはC. I. Pigment Red
57:1、同146、同184）、キナクリドン系顔料（好まし
い例としてはC. I. Pigment Red 122、同192、同202、
同207、同209、C. I. Pigment Violet 19、同42、なか
でも好ましいものはC. I. Pigment Red 122）、染め付
けレーキ顔料系のトリアリールカルボニウム顔料（好ま
しい例としてはキサンテン系のC. I. Pigment Red 81:
1、C. I. Pigment Violet 1、同２、同３、同27、同3
9）、ジオキサジン系顔料（例えばC. I. Pigment Viole
t 23、同37）、ジケトピロロピロール系顔料（例えばC.
I. Pigment Red 254）、ペリレン顔料（例えばC. I. P
igment Violet 29）、アントラキノン系顔料（例えばC.
I. Pigment Violet 5:1、同31、同33）、チオインジゴ
系（例えばC. I. Pigment Red 38、同88）が好ましく用
いられる。

【００９９】黄色顔料としては、アゾ顔料（好ましい例
としてはモノアゾ顔料系のC. I. Pigment Yellow 1, 3,
74, 98、ジスアゾ顔料系のC. I. Pigment Yellow 12,
13,14, 16, 17, 83、総合アゾ系のC. I. Pigment Yello
w 93, 94, 95, 128, 155、ベンズイミダゾロン系のC.
I. Pigment Yellow 120, 151, 154, 156, 180など、な
かでも好ましいものはベンジジン系化合物を原料に使用
しなもの）、イソインドリン・イソインドリノン系顔料
（好ましい例としてはC. I. Pigment Yellow 109, 110,
137, 139など）、キノフタロン顔料（好ましい例とし
てはC. I. Pigment Yellow 138など）、フラパントロン
顔料（例えばC. I. Pigment Yellow 24など）が好まし
く用いられる。

【０１００】黒顔料としては、無機顔料（好ましくは例
としてはカーボンブラック、マグネタイト）やアニリン
ブラックを好ましいものとして挙げることができる。こ
の他、オレンジ顔料（C. I. Pigment Orange 13, 16な
ど）や緑顔料（C. I.Pigment Green 7など）を使用して
もよい。

【０１０１】本技術に使用できる顔料は、上述の裸の顔
料であっても良いし、表面処理を施された顔料でも良
い。表面処理の方法には、樹脂やワックスを表面コート
する方法、界面活性剤を付着させる方法、反応性物質
（例えば、シランカップリング剤やエポキシ化合物、ポ
リイソシアネート、ジアゾニウム塩から生じるラジカル
など）を顔料表面に結合させる方法などが考えられ、次
の文献や特許に記載されている。 金属石鹸の性質と応用（幸書房） 印刷インキ印刷（CMC出版 1984） 最新顔料応用技術（CMC出版 1986） 米国特許5,554,739号、同5,571,311号 特開平9-151342号、同10-140065号、同10-292143
号、同11-166145号 特に、上記の米国特許に記載されたジアゾニウム塩を
カーボンブラックに作用させて調製された自己分散性顔
料や、上記の日本特許に記載された方法で調製された
カプセル化顔料は、インク中に余分な分散剤を使用する
ことなく分散安定性が得られるため特に有効である。

【０１０２】本発明においては、顔料はさらに分散剤を
用いて分散されていてもよい。分散剤は、用いる顔料に
合わせて公知の種々のもの、例えば界面活性剤型の低分
子分散剤や高分子型分散剤を用いることが出来る。分散
剤の例としては特開平3-69949号、欧州特許549486号等
に記載のものを挙げることができる。また、分散剤を使
用する際に分散剤の顔料への吸着を促進するためにシナ
ジストと呼ばれる顔料誘導体を添加してもよい。本技術
に使用できる顔料の粒径は、分散後で０．０１〜１０μ
ｍの範囲であることが好ましく、０．０５〜１μｍであ
ることが更に好ましい。顔料を分散する方法としては、
インク製造やトナー製造時に用いられる公知の分散技術
が使用できる。分散機としては、縦型あるいは横型のア
ジテーターミル、アトライター、コロイドミル、ボール
ミル、３本ロールミル、パールミル、スーパーミル、イ
ンペラー、デスパーサー、ＫＤミル、ダイナトロン、加
圧ニーダー等が挙げられる。詳細は「最新顔料応用技
術」（CMC出版、1986）に記載がある。

【０１０３】本発明のインクセットは、上記のシアン染
料を少なくとも１種含有するインクを少なくとも１種含
み、ピエゾ駆動方式で印字するという特徴を有するもの
である。フルカラーインクジェットプリンターの場合、
好ましい色再現性の画像を得るためには、最低３色の色
素が必要になる。好ましくはＣ，Ｍ，Ｙの減色法におけ
る３原色であり、インクジェットインクにおいて特に好
ましくは、これに黒インクが１色加わる。最近の高画質
インクジェットプリンターでは、この他カラーインクを
２種以上の濃淡インクに分けて画像形成を行うことが一
般的である。この場合、好ましくは比視感度の高いマゼ
ンタ、シアンで濃淡インクを用いることが一般的であ
る。またイエローインクにおいて、シアンもしくは黒イ
ンクを若干量混入したダークイエローインクを併用する
ことも可能である。上記シアン染料は２種以上のシアン
インクを用いる場合、そのどのインクにも使用すること
が可能である。濃淡インクにおける染料の添加量は、濃
淡インクを水で等倍率希釈して、その分光吸収スペクト
ルを比較した場合、濃いインクのλmax部における吸光
度(Abs.)が薄いインクの吸光度に比べて２倍以上１０倍
以下であることが好ましい。また、高画質を達成するた
めに、本発明においては着色剤がすべて染料であること
が好ましい。

【０１０４】次に、本発明のインクジェット用インクセ
ットにおけるインクが含有し得る界面活性剤について説
明する。本発明の本発明のインクジェット用インクセッ
トにおけるインクに界面活性剤を含有させ、インクの液
物性を調整することで、インクの吐出安定性を向上さ
せ、画像の耐水性の向上や印字したインクの滲みの防止
などに優れた効果を持たせることができる。界面活性剤
としては、例えばドデシル硫酸ナトリウム、ドデシルオ
キシスルホン酸ナトリウム、アルキルベンゼンスルホン
酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤、セチルピリジ
ニウムクロライド、トリメチルセチルアンモニウムクロ
ライド、テロラブチルアンモニウムクロライド等のカチ
オン性界面活性剤や、ポリオキシエチレンノニルフェニ
ルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエーテル、ポ
リオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等のノニオ
ン性界面活性剤などが挙げられる。中でも特にノニオン
系界面活性剤が好ましく使用される。

【０１０５】界面活性剤の含有量はインクに対して０．
００１〜１５質量％、好ましくは０．００５〜１０質量
％、更に好ましくは０．０１〜５質量である。

【０１０６】本発明のインクジェット用インクセットに
おけるインクは、水性媒体中に、フタロシアニン染料と
界面活性剤を溶解および／または分散させることによっ
て作製することができる。本発明における「水性媒体」
とは、水または水と水混和性有機溶剤との混合物に、必
要に応じて湿潤剤、安定剤、防腐剤等の添加剤を添加し
たものを意味する。

【０１０７】本発明のインク液を調液する際には、水溶
性インクの場合、まず水に溶解することが好ましい。そ
のあと、各種溶剤や添加物を添加し、溶解、混合して均
一なインク液とする。このときの溶解方法としては、攪
拌による溶解、超音波照射による溶解、振とうによる溶
解等種々の方法が使用可能である。中でも特に攪拌法が
好ましく使用される。攪拌を行う場合、当該分野では公
知の流動攪拌や反転アジターやディゾルバを利用した剪
断力を利用した攪拌など、種々の方式が利用可能であ
る。一方では、磁気攪拌子のように、容器底面との剪断
力を利用した攪拌法も好ましく利用できる。

【０１０８】水性のインクジェット用インクの調製方法
については、特開平５−１４８４３６号、同５−２９５
３１２号、同７−９７５４１号、同７−８２５１５号、
同７−１１８５８４号、特願２０００−２００７８０
号、同２０００−２４９７９９号の各公報に詳細が記載
されていて、本発明のインクジェット記録用インクの調
製にも利用できる。

【０１０９】本発明において用いることができる水混和
性有機溶剤の例には、アルコール（例えば、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブ
タノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−
ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキ
サノール、ベンジルアルコール）、多価アルコール類
（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキ
サンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサ
ントリオール、チオジグリコール）、グリコール誘導体
（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングルコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピ
レングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノメチルエーテル、トリエチレングルコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、
エチレングルコールモノメチルエーテルアセテート、ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノフェニルエーテル）、アミン（例えば、エタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノー
ルアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、エチレ
ンジアミンン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテ
トラミン、ポリエチレンイミン、テトラメチルプロピレ
ンジアミン）およびその他の極性溶媒（例えば、ホルム
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラ
ン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ
−ビニル−２−ピロリドン、２−オキサゾリドン、１，
３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、アセトニトリ
ル、アセトン）等が挙げられる。尚、上記水混和性有機
溶剤は、２種類以上を併用してもよい。

【０１１０】前記フタロシアニン染料が油溶性染料の場
合は、該油溶性染料を高沸点有機溶媒中に溶解させ、水
性媒体中に乳化分散させることによって調製することが
できる。本発明に用いられる高沸点有機溶媒の沸点は１
５０℃以上であることが好ましいが、より好ましくは１
７０℃以上である。高沸点有機溶媒としては、例えば、
フタール酸エステル類（例えば、ジブチルフタレート、
ジオクチルフタレート、ジシクロへキシルフタレート、
ジ−２−エチルヘキシルフタレート、デシルフタレー
ト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）イ
ソフタレート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタ
レート）、リン酸またはホスホンのエステル類（例え
ば、ジフェニルホスフェート、トリフェニルホスフェー
ト、トリクレジルホスフェート、２−エチルヘキシルジ
フェニルホスフェート、ジオクチルブチルホスフェー
ト、トリシクロヘキシルホスフェート、トリ−２−エチ
ルヘキシルホスフェート、トリドデシルホスフェート、
ジ−２−エチルヘキシルフェニルホスフェート）、安息
香酸エステル酸（例えば、２−エチルヘキシルベンゾエ
ート、２，４−ジクロロベンゾエート、ドデシルベンゾ
エート、２−エチルヘキシル−ｐ−ヒドロキシベンゾエ
ート）、

【０１１１】アミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルドデ
カンアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリルアミド）、アル
コール類またはフェノール類（イソステアリルアルコー
ル、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノールなど）、
脂肪族エステル類（例えば、コハク酸ジブトキシエチ
ル、コハク酸ジ−２−エチルヘキシル、テトラデカン酸
２−ヘキシルデシル、クエン酸トリブチル、ジエチルア
ゼレート、イソステアリルラクテート、トリオクチルシ
トレート）、アニリン誘導体（Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−
ブトキシ−５−ｔｅｒｔ−オクチルアニリンなど）、塩
素化パラフィン類（塩素含有量１０％〜８０％のパラフ
ィン類）、トリメシン酸エステル類（例えば、トリメシ
ン酸トリブチル）、ドデシルベンゼン、ジイソプロピル
ナフタレン、フェノール類（例えば、２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−アミルフェノール、４−ドデシルオキシフェノー
ル、４−ドデシルオキシカルボニルフェノール、４−
（４−ドデシルオキシフェニルスルホニル）フェノー
ル）、カルボン酸類（例えば、２−（２，４−ジ−ｔｅ
ｒｔ−アミルフェノキシ酪酸、２−エトキシオクタンデ
カン酸）、アルキルリン酸類（例えば、ジ−２（エチル
ヘキシル）リン酸、ジフェニルリン酸）などが挙げられ
る。高沸点有機溶媒は、油溶性染料に対して質量比で
０．０１〜３倍量、好ましくは０．０１〜１．０倍量で
使用できる。これらの高沸点有機溶媒は単独で使用して
も、数種の混合〔例えばトリクレジルホスフェートとジ
ブチルフタレート、トリオクチルホスフェートとジ（２
−エチルヘキシル）セバケート、ジブチルフタレートと
ポリ（Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド）〕で使用しても
よい。

【０１１２】本発明において用いられる高沸点有機溶媒
の前記以外の化合物例やこれら高沸点有機溶媒の合成方
法は、例えば米国特許第2,322,027号、同第2,533,514
号、同第2,772,163号、同第2,835,579号、同第3,594,17
1号、同第3,676,137号、同第3,689,271号、同第3,700,4
54号、同第3,748,141号、同第3,764,336号、同第3,765,
897号、同第3,912,515号、同第3,936,303号、同第4,00
4,928号、同第4,080,209号、同第4,127,413号、同第4,1
93,802号、同第4,207,393号、同第4,220,711号、同第4,
239,851号、同第4,278,757号、同第4,353,979号、同第
4,363,873号、同第4,430,421号、同第4,430,422号、同
第4,464,464号、同第4,483,918号、同第4,540,657号、
同第4,684,606号、同第4,728,599号、同第4,745,049
号、同第4,935,321号、同第5,013,639号、欧州特許第27
6,319A号、同第286,253A号、同第289,820A号、同第309,
158A号、同第309,159A号、同第309,160A号、同第509,31
1A号、同第510,576A号、東独特許第147,009号、同第15
7,147号、同第159,573号、同第225,240A号、英国特許第
2,091,124A号、特開昭48-47335号、同50-26530号、同51
-25133号、同51-26036号、同51-27921号、同51-27922
号、同51-149028号、同52-46816号、同53-1520号、同53
-1521号、同53-15127号、同53-146622号、同54-91325
号、同54-106228号、同54-118246号、同55-59464号、同
56-64333号、同56-81836号、同59-204041号、同61-8464
1号、同62-118345号、同62-247364号、同63-167357号、
同63-214744号、同63-301941号、同64-9452号、同64-94
54号、同64-68745号、特開平1-101543号、同1-102454
号、同2-792号、同2-4239号、同2-43541号、同4-29237
号、同4-30165 号、同4-232946号、同4-346338号等に記
載されている。

【０１１３】本発明では、油溶性性染料や高沸点有機溶
媒は、水性媒体中に乳化分散して用いられる。乳化分散
の際、乳化性の観点から場合によっては低沸点有機溶媒
を併用することができる。併用することができる低沸点
有機溶媒としては、常圧で沸点約３０℃以上１５０℃以
下の有機溶媒である。例えばエステル類（例えばエチル
アセテート、ブチルアセテート、エチルプロピオネー
ト、β−エトキシエチルアセテート、メチルセロソルブ
アセテート）、アルコール類（例えばイソプロピルアル
コール、ｎ−ブチルアルコール、セカンダリーブチルア
ルコール）、ケトン類（例えばメチルイソブチルケト
ン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン）、アミド
類（例えばジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリド
ン）、エーテル類（例えばテトラヒドロフラン、ジオキ
サン）等が好ましく用いられるが、これらに限定される
ものではない。

【０１１４】乳化分散は、高沸点有機溶媒と場合によっ
ては低沸点有機溶媒の混合溶媒に染料を溶かした油相を
水を主体とした水相中に分散し、油相の微小油滴を作る
ために行われる。この際、水相、油相のいずれかまたは
両方に、後述する界面活性剤、湿潤剤、染料安定化剤、
乳化安定剤、防腐剤、防黴剤等の添加剤を必要に応じて
添加することができる。乳化法としては水相中に油相を
添加する方法が一般的であるが、油相中に水相を滴下し
て行く、いわゆる転相乳化法も好ましく用いることがで
きる。

【０１１５】本発明の乳化分散する際には、種々の界面
活性剤を用いることができる。例えば脂肪酸塩、アルキ
ル硫酸エステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ア
ルキルナフタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハ
ク酸塩、アルキルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホ
ン酸ホルマリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキル硫
酸エステル塩等のアニオン系界面活性剤や、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキ
ルアリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
アミン、グリセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオ
キシプロピレンブロックコポリマー等のノニオン系界面
活性剤が好ましい。また、アセチレン系ポリオキシエチ
レンオキシド界面活性剤であるＳＵＲＦＹＮＯＬＳ（Ａ
ｉｒＰｒｏｄｕｃｔｓ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社）も好ま
しく用いられる。また、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキ
ルアミンオキシドのようなアミンオキシド型の両性界面
活性剤等も好ましい。更に、特開昭５９−１５７，６３
６号の第(37)〜(38)頁、リサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ．３０８１１９(１９８９年）記載の界面活性剤と
して挙げたものも使うことができる。なお、乳化に用い
られる界面活性剤は、前述したインクジェット記録用イ
ンクの液物性を調整するために添加される界面活性剤と
は目的が異なるが、同一種類のものを用いることがで
き、結果としてインクの物性調整の機能を果たすことも
できる。

【０１１６】また、乳化直後の安定化を図る目的で、上
記界面活性剤と併用して水溶性ポリマーを添加すること
もできる。水溶性ポリマーとしては、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイ
ド、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミドやこれらの共
重合体が好ましく用いられる。また多糖類、カゼイン、
ゼラチン等の天然水溶性ポリマーを用いるのも好まし
い。さらに染料分散物の安定化のためには実質的に水性
媒体中に溶解しないアクリル酸エステル類、メタクリル
酸エステル類、ビニルエステル類、アクリルアミド類、
メタクリルアミド類、オレフィン類、スチレン類、ビニ
ルエーテル類、アクリロニトリル類の重合により得られ
るポリビニルやポリウレタン、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリウレア、ポリカーボネート等も併用することが
できる。これらのポリマーは−ＳＯ^2-、−ＣＯＯ^-を含
有していること好ましい。これらの実質的に水性媒体中
に溶解しないポリマーを併用する場合、高沸点有機溶媒
の２０質量％以下用いられることが好ましく、１０質量
％以下で用いられることがより好ましい。

【０１１７】乳化分散により油溶性性染料や高沸点有機
溶媒を分散させて水性インクとする場合、特に重要なの
はその粒子サイズのコントーロールである。インクジェ
ットにより画像を形成した際の、色純度や濃度を高める
には平均粒子サイズを小さくすることが必須である。体
積平均粒子サイズで好ましくは１μｍ以下、より好まし
くは５〜１００ｎｍである。前記分散粒子の体積平均粒
径および粒度分布の測定方法には静的光散乱法、動的光
散乱法、遠心沈降法のほか、実験化学講座第４版の４１
７〜４１８ページに記載されている方法を用いるなど、
公知の方法で容易に測定することができる。例えば、イ
ンク中の粒子濃度が０．１〜１質量％になるように蒸留
水で希釈して、市販の体積平均粒子サイズ測定機（例え
ば、マイクロトラックＵＰＡ（日機装（株）製））で容
易に測定できる。更に、レーザードップラー効果を利用
した動的光散乱法は、小サイズまで粒径測定が可能であ
り特に好ましい。体積平均粒径とは粒子体積で重み付け
した平均粒径であり、粒子の集合において、個々の粒子
の直径にその粒子の体積を乗じたものの総和を粒子の総
体積で割ったものである。体積平均粒径については「高
分子ラテックスの化学」（室井宗一著 高分子刊行
会）」１１９ページに記載がある。

【０１１８】また、粗大粒子の存在も印刷性能に非常に
大きな役割を示すことが明らかになった。即ち、粗大粒
子がヘッドのノズルを詰まらせる、あるいは詰まらない
までも汚れを形成することによってインクの不吐出や吐
出のヨレを生じ、印刷性能に重大な影響を与えることが
分かった。これを防止するためには、インクにした時に
インク１μＬ中で５μｍ以上の粒子を１０個以下、１μ
ｍ以上の粒子を１０００個以下に抑えることが重要であ
る。これらの粗大粒子を除去する方法としては、公知の
遠心分離法、精密濾過法等を用いることができる。これ
らの分離手段は乳化分散直後に行ってもよいし、乳化分
散物に湿潤剤や界面活性剤等の各種添加剤を加えた後、
インクカートリッジに充填する直前でもよい。平均粒子
サイズを小さくし、且つ粗大粒子を無くす有効な手段と
して、機械的な乳化装置を用いることができる。

【０１１９】乳化装置としては、簡単なスターラーやイ
ンペラー撹拌方式、インライン撹拌方式、コロイドミル
等のミル方式、超音波方式など公知の装置を用いること
ができるが、高圧ホモジナイザーの使用は特に好ましい
ものである。高圧ホモジナイザーは、米国特許４５３３
２５４号明細書、特開平６−４７２６４号公報等に詳細
な機構が記載されているが、市販の装置としては、ゴー
リンホモジナイザー（Ａ．Ｐ．Ｖ ＧＡＵＬＩＮ ＩＮ
Ｃ．）、マイクロフルイダイザー（ＭＩＣＲＯＦＬＵＩ
ＤＥＸ ＩＮＣ．）、アルティマイザー（株式会社スギ
ノマシン）等がある。また、近年になって米国特許５７
２０５５１号明細書に記載されているような、超高圧ジ
ェット流内で微粒子化する機構を備えた高圧ホモジナイ
ザーは本発明の乳化分散に特に有効である。この超高圧
ジェット流を用いた乳化装置の例として、ＤｅＢＥＥ２
０００（ＢＥＥ ＩＮＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＬＴ
Ｄ．）が挙げられる。

【０１２０】高圧乳化分散装置で乳化する際の圧力は５
０ＭＰａ以上であり、好ましくは６０ＭＰａ以上、更に
好ましくは１８０ＭＰａ以上である。例えば、撹拌乳化
機で乳化した後、高圧ホモジナイザーを通す等の方法で
２種以上の乳化装置を併用するのは特に好ましい方法で
ある。また、一度これらの乳化装置で乳化分散した後、
湿潤剤や界面活性剤等の添加剤を添加した後、カートリ
ッジにインクを充填する間に再度高圧ホモジナイザーを
通過させる方法も好ましい方法である。高沸点有機溶媒
に加えて低沸点有機溶媒を含む場合、乳化物の安定性お
よび安全衛生上の観点から低沸点溶媒を除去するのが好
ましい。低沸点溶媒を除去する方法は溶媒の種類に応じ
て各種の公知の方法を用いることができる。即ち、蒸発
法、真空蒸発法、限外濾過法等である。この低沸点有機
溶剤の除去工程は乳化直後、できるだけ速やかに行うの
が好ましい。

【０１２１】本発明で得られたインクジェット記録用イ
ンクには、インクの噴射口での乾操による目詰まりを防
止するための乾燥防止剤、インクを紙によりよく浸透さ
せるための浸透促進剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、粘
度調整剤、分散剤、分散安定剤、防黴剤、防錆剤、ｐＨ
調整剤、消泡剤、キレート剤等の添加剤を適宜選択して
適量使用することができる。

【０１２２】本発明のインク粘度は、２５℃において１
〜３０ｍＰａ・ｓであることが好ましい。更に好ましく
は２〜１５ｍＰａ・ｓであり、特に好ましくは２〜１０
ｍＰａ・ｓである。３０ｍＰａ・ｓを超えると記録画像
の定着速度が遅くなり、吐出性能も低下する。１ｍＰａ
・ｓ未満では、記録画像がにじむために品位が低下す
る。粘度の調製はインク溶剤の添加量で任意に調製可能
である。インク溶剤として例えば、グリセリン、ジエチ
レングリコール、トリエタノールアミン、２−ピロリド
ン、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエ
チレングリコールモノブチルエーテルなどがある。

【０１２３】本発明で用いるインクジェット記録用イン
クは、２５℃での静的表面張力が２５〜５０ｍＮ／ｍで
あることが好ましい。さらに、２５℃での静的表面張力
が３０〜４０ｍＮ／ｍであることが好ましい。インクの
静的表面張力が５０ｍＮ／ｍを超えると、吐出安定性の
低下、混色時の滲みの発生、ひげ発生（例えば、シアン
ベタ上に黒文字を印字した場合などに、黒文字からヒモ
状に滲みが発生することがある）などのように印字品質
が著しく低下する。また、インクの静的表面張力が２５
ｍＮ／ｍに満たないと、吐出時にハード表面へのインク
の付着等が生じ、印字不良となる場合がある。

【０１２４】本発明に使用される乾燥防止剤としては水
より蒸気圧の低い水溶性有機溶剤が好ましい。具体的な
例としてはエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
チオジグリコール、ジチオジグリコール、２−メチル−
１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリ
オール、アセチレングリコール誘導体、グリセリン、ト
リメチロールプロパン等に代表される多価アルコール
類、エチレングリコールモノメチル（またはエチル）エ
ーテル、ジエチレングリコールモノメチル（またはエチ
ル）エーテル、トリエチレングリコールモノエチル（ま
たはブチル）エーテル等の多価アルコールの低級アルキ
ルエーテル類、２−ピロリドン、Ｎ−メチルー２−ピロ
リドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ
−エチルモルホリン等の複素環類、スルホラン、ジメチ
ルスルホキシド、３−スルホレン等の含硫黄化合物、ジ
アセトンアルコール、ジエタノールアミン等の多官能化
合物、尿素誘導体が挙げられる。これらのうちグリセリ
ン、ジエチレングリコール等の多価アルコールがより好
ましい。また上記の乾燥防止剤は単独で用いてもよいし
２種以上併用してもよい。これらの乾燥防止剤はインク
中に１０〜５０質量％含有することが好ましい。

【０１２５】本発明に使用される浸透促進剤としてはエ
タノール、イソプロパノール、ブタノール、ジ（トリ）
エチレングリコールモノブチルエーテル、１，２−ヘキ
サンジオール等のアルコール類やラウリル硫酸ナトリウ
ム、オレイン酸ナトリウムやノニオン性界面活性剤等を
用いることができる。これらはインク中に１０〜３０質
量％含有すれば充分な効果があり、印字の滲み、紙抜け
（プリントスルー）を起こさない添加量の範囲で使用す
るのが好ましい。

【０１２６】本発明で画像の保存性を向上させるために
使用される紫外線吸収剤としては特開昭５８−１８５６
７７号公報、同６１−１９０５３７号公報、特開平２−
７８２号公報、同５−１９７０７５号公報、同９−３４
０５７号公報等に記載されたベンゾトリアゾール系化合
物、特開昭４６−２７８４号公報、特開平５−１９４４
８３号公報、米国特許第３２１４４６３号等に記載され
たベンゾフェノン系化合物、特公昭４８−３０４９２号
公報、同５６−２１１４１号公報、特開平１０−８８１
０６号公報等に記載された桂皮酸系化合物、特開平４−
２９８５０３号公報、同８−５３４２７号公報、同８−
２３９３６８号公報、同１０−１８２６２１号公報、特
表平８−５０１２９１号公報等に記載されたトリアジン
系化合物、リサーチディスクロージャーＮｏ．２４２３
９号に記載された化合物やスチルベン系、ベンズオキサ
ゾール系化合物に代表される紫外線を吸収して蛍光を発
する化合物、いわゆる蛍光増白剤も用いることができ
る。

【０１２７】本発明では、画像の保存性を向上させるた
めに使用される酸化防止剤としては、各種の有機系およ
び金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。有
機の褪色防止剤としてはハイドロキノン類、アルコキシ
フェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール
類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、
アルコキシアニリン類、ヘテロ環類などがあり、金属錯
体としてはニッケル錯体、亜鉛錯体などがある。より具
体的にはリサーチディスクロージャーＮｏ．１７６４３
の第VIIのＩないしＪ項、同Ｎｏ．１５１６２、同Ｎ
ｏ．１８７１６の６５０頁左欄、同Ｎｏ．３６５４４の
５２７頁、同Ｎｏ．３０７１０５の８７２頁、同Ｎｏ．
１５１６２に引用された特許に記載された化合物や特開
昭６２−２１５２７２号公報の１２７頁〜１３７頁に記
載された代表的化合物の一般式および化合物例に含まれ
る化合物を使用することができる。

【０１２８】本発明に使用される防黴剤としてはデヒド
ロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピ
リジンチオン−１−オキシド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エチルエステル、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−
オンおよびその塩等が挙げられる。これらはインク中に
０．０２〜５．００質量％使用するのが好ましい。な
お、これらの詳細については「防菌防黴剤事典」（日本
防菌防黴学会事典編集委員会編）等に記載されている。
また、防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫
酸ナトリウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロ
ピルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリト
ール、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライト、ベン
ゾトリアゾール等が挙げられる。これらは、インク中に
０．０２〜５．００質量％使用するのが好ましい。

【０１２９】また本発明では分散剤、分散安定剤として
上述のカチオン、アニオン、ノニオン系の各種界面活性
剤、消泡剤としてフッソ系、シリコーン系化合物やＥＤ
ＴＡに代表されるれるキレート剤等も必要に応じて使用
することができる。

【０１３０】本発明のインクセットは、２色以上のイン
クからなるものである。特にフルカラーを実現するため
に、減色法における３原色のインクが必ず含まれている
のが好ましい。特に、文字画像の品質を向上させるため
に、さらに黒インクが含まれているのが好ましい。この
中でも特に好ましくは、カラー画像の階調再現性や粒状
性を向上させるために、カラーインクとして濃淡２色以
上を併用するようにすることが好ましい。また、イエロ
ーについてはシアンもしくは黒を少量混ぜたダークイエ
ローインクも好ましく使用することができる。これらの
インクセットはカートリッジ携帯で使用されるのが好ま
しい。カートリッジとしては、黒インクとカラーのセッ
ト、または各色すべてが独立したインクセットとしても
使用可能である。

【０１３１】本発明の画像記録方法に用いられる記録紙
及び記録フィルムについて説明する。記録紙及び記録フ
ィルムおける支持体はＬＢＫＰ、ＮＢＫＰ等の化学パル
プ、ＧＰ、ＰＧＷ、ＲＭＰ、ＴＭＰ、ＣＴＭＰ、ＣＭ
Ｐ、ＣＧＰ等の機械パルプ、ＤＩＰ等の古紙パルプ等を
からなり、必要に応じて従来の公知の顔料、バインダ
ー、サイズ剤、定着剤、カチオン剤、紙力増強剤等の添
加剤を混合し、長網抄紙機、円網抄紙機等の各種装置で
製造されたもの等が使用可能である。これらの支持体の
他に合成紙、プラスチックフィルムシートのいずれであ
ってもよく、支持体の厚み１０〜２５０μｍ、坪量は１
０〜２５０ｇ／ｍ²が望ましい。支持体にそのまま受像
層及びバックコート層を設けて受像材料としてもよい
し、デンプン、ポリビニルアルコール等でサイズプレス
やアンカーコート層を設けた後、受像層及びバックコー
ト層を設けて受像材料としてもよい。さらに支持体に
は、マシンカレンダー、ＴＧカレンダー、ソフトカレン
ダー等のカレンダー装置により平坦化処理を行ってもよ
い。本発明では支持体としては、両面をポリオレフィン
（例、ポリエチレン、ポリスチレン、ポリブテンおよび
それらのコポリマー）やポリエチレンテレフタレートで
ラミネートした紙およびプラスチックフイルムがより好
ましく用いられる。ポリオレフィン中に、白色顔料
（例、酸化チタン、酸化亜鉛）または色味付け染料
（例、コバルトブルー、群青、酸化ネオジウム）を添加
することが好ましい。

【０１３２】支持体上に設けられる受像層には、多孔質
材料や水性バインダーが含有される。また、受像層には
顔料を含むのが好ましく、顔料としては、白色顔料が好
ましい。白色顔料としては、炭酸カルシウム、カオリ
ン、タルク、クレー、珪藻土、合成非晶質シリカ、珪酸
アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、水
酸化アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、
硫酸バリウム、硫酸カルシウム、二酸化チタン、硫化亜
鉛、炭酸亜鉛等の無機白色顔料、スチレン系ピグメン
ト、アクリル系ピグメント、尿素樹脂、メラミン樹脂等
の有機顔料等が挙げられる。特に好ましくは、多孔性の
白色無機顔料がよく、特に細孔面積が大きい合成非晶質
シリカ等が好適である。合成非晶質シリカは、乾式製造
法（気相法）によって得られる無水珪酸及び湿式製造法
によって得られる含水珪酸のいずれも使用可能である。

【０１３３】上記顔料を受像層に含有する記録紙として
は、具体的には、特開平１０−８１０６４号、同１０−
１１９４２３号、同１０−１５７２７７号、同１０−２
１７６０１号、同１０−３４８４０９号、特開２００１
−１３８６２１号、同２０００−４３４０１号、同２０
００−２１１２３５号、同２０００−３０９１５７号、
同２００１−９６８９７号、同２００１−１３８６２７
号、特開平１１−９１２４２号、同８−２０８７号、同
８−２０９０号、同８−２０９１号、同８−２０９３
号、同８−１７４９９２号、同１１−１９２７７７号、
特開２００１−３０１３１４号などに開示されたものを
用いることができる。

【０１３４】受像層に含有される水性バインダーとして
は、ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニル
アルコール、デンプン、カチオン化デンプン、カゼイ
ン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリアル
キレンオキサイド、ポリアルキレンオキサイド誘導体等
の水溶性高分子、スチレンブタジエンラテックス、アク
リルエマルジョン等の水分散性高分子等が挙げられる。
これらの水性バインダーは単独または２種以上併用して
用いることができる。本発明においては、これらの中で
も特にポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニ
ルアルコールが顔料に対する付着性、受像層の耐剥離性
の点で好適である。

【０１３５】受像層は、顔料及び水性バインダーの他に
媒染剤、耐水化剤、耐光性向上剤、耐ガス性向上剤、界
面活性剤、硬膜剤その他の添加剤を含有することができ
る。

【０１３６】受像層中に添加する媒染剤は、不動化され
ていることが好ましい。そのためには、ポリマー媒染剤
が好ましく用いられる。ポリマー媒染剤については、特
開昭４８−２８３２５号、同５４−７４４３０号、同５
４−１２４７２６号、同５５−２２７６６号、同５５−
１４２３３９号、同６０−２３８５０号、同６０−２３
８５１号、同６０−２３８５２号、同６０−２３８５３
号、同６０−５７８３６号、同６０−６０６４３号、同
６０−１１８８３４号、同６０−１２２９４０号、同６
０−１２２９４１号、同６０−１２２９４２号、同６０
−２３５１３４号、特開平１−１６１２３６号の各公
報、米国特許２４８４４３０号、同２５４８５６４号、
同３１４８０６１号、同３３０９６９０号、同４１１５
１２４号、同４１２４３８６号、同４１９３８００号、
同４２７３８５３号、同４２８２３０５号、同４４５０
２２４号の各明細書に記載がある。特開平１−１６１２
３６号公報の２１２〜２１５頁に記載のポリマー媒染剤
を含有する受像材料が特に好ましい。同公報記載のポリ
マー媒染剤を用いると、優れた画質の画像が得られ、か
つ画像の耐光性が改善される。

【０１３７】耐水化剤は、画像の耐水化に有効であり、
これらの耐水化剤としては、特にカチオン樹脂が望まし
い。このようなカチオン樹脂としては、ポリアミドポリ
アミンエピクロルヒドリン、ポリエチレンイミン、ポリ
アミンスルホン、ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド重合物、カチオンポリアクリルアミド等が挙げられ
る。これらのカチオン樹脂の含有量は、受像層の全固形
分に対して１〜１５質量％が好ましく、特に３〜１０質
量％であることが好ましい。

【０１３８】耐光性向上剤、耐ガス性向上剤としては、
フェノール化合物、ヒンダードフェノール化合物、チオ
エーテル化合物、チオ尿素化合物、チオシアン酸化合
物、アミン化合物、ヒンダードアミン化合物、ＴＥＭＰ
Ｏ化合物、ヒドラジン化合物、ヒドラジド化合物、アミ
ジン化合物、ビニル基含有化合物、エステル化合物、ア
ミド化合物、エーテル化合物、アルコール化合物、スル
フィン酸化合物、糖類、水溶性還元性化合物、有機酸、
無機酸、ヒドロキシ基含有有機酸、ベンゾトリアゾール
化合物、ベンゾフェノン化合物、トリアジン化合物、ヘ
テロ環化合物、水溶性金属塩、有機金属化合物、金属錯
体等が挙げられる。これらの具体的な化合物例として
は、特開平１０−１８２６２１号、特開２００１−２６
０５１９号、特開２０００−２６０５１９号、特公平４
−３４９５３号、特公平４−３４５１３号、特公平４−
３４５１２号、特開平１１−１７０６８６号、特開昭６
０−６７１９０号、特開平７−２７６８０８号、特開２
０００−９４８２９号、特表平８−５１２２５８号、特
開平１１−３２１０９０号等に記載のものが挙げられ
る。

【０１３９】界面活性剤は、塗布助剤、剥離性改良剤、
スベリ性改良剤あるいは帯電防止剤として機能する。界
面活性剤については、特開昭６２−１７３４６３号、同
６２−１８３４５７号の各公報に記載がある。界面活性
剤の代わりに有機フルオロ化合物を用いてもよい。有機
フルオロ化合物は、疎水性であることが好ましい。有機
フルオロ化合物の例には、フッ素系界面活性剤、オイル
状フッ素系化合物（例、フッ素油）および固体状フッ素
化合物樹脂（例、四フッ化エチレン樹脂）が含まれる。
有機フルオロ化合物については、特公昭５７−９０５３
号（第８〜１７欄）、特開昭６１−２０９９４号、同６
２−１３５８２６号の各公報に記載がある。

【０１４０】硬膜剤としては特開平１−１６１２３６号
公報の２２２頁、特開平９−２６３０３６号、特開平１
０−１１９４２３号、特開２００１−３１０５４７号、
に記載されている材料等を用いることが出来る。

【０１４１】その他の受像層に添加される添加剤として
は、顔料分散剤、増粘剤、消泡剤、染料、蛍光増白剤、
防腐剤、ｐＨ調整剤、マット剤、硬膜剤等が挙げられ
る。尚、受像層は１層でも２層でもよい。

【０１４２】記録紙及び記録フィルムには、バックコー
ト層を設けることもでき、この層に添加可能な成分とし
ては、白色顔料、水性バインダー、その他の成分が挙げ
られる。バックコート層に含有される白色顔料として
は、例えば、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウ
ム、カオリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、サ
チンホワイト、珪酸アルミニウム、珪藻土、珪酸カルシ
ウム、珪酸マグネシウム、合成非晶質シリカ、コロイダ
ルシリカ、コロイダルアルミナ、擬ベーマイト、水酸化
アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、加水
ハロイサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム
等の白色無機顔料、スチレン系プラスチックピグメン
ト、アクリル系プラスチックピグメント、ポリエチレ
ン、マイクロカプセル、尿素樹脂、メラミン樹脂等の有
機顔料等が挙げられる。

【０１４３】バックコート層に含有される水性バインダ
ーとしては、スチレン／マレイン酸塩共重合体、スチレ
ン／アクリル酸塩共重合体、ポリビニルアルコール、シ
ラノール変性ポリビニルアルコール、デンプン、カチオ
ン化デンプン、カゼイン、ゼラチン、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン等の水溶性高分子、スチレンブタジエンラテ
ックス、アクリルエマルジョン等の水分散性高分子等が
挙げられる。バックコート層に含有されるその他の成分
としては、消泡剤、抑泡剤、染料、蛍光増白剤、防腐
剤、耐水化剤等が挙げられる。

【０１４４】インクジェット記録紙及び記録フィルムの
構成層（バック層を含む）には、ポリマー微粒子分散物
を添加してもよい。ポリマー微粒子分散物は、寸度安定
化、カール防止、接着防止、膜のひび割れ防止のような
膜物性改良の目的で使用される。ポリマー微粒子分散物
については、特開昭６２−２４５２５８号、同６２−１
３１６６４８号、同６２−１１００６６号の各公報に記
載がある。ガラス転移温度が低い（４０℃以下の）ポリ
マー微粒子分散物を媒染剤を含む層に添加すると、層の
ひび割れやカールを防止することができる。また、ガラ
ス転移温度が高いポリマー微粒子分散物をバック層に添
加しても、カールを防止できる。

【０１４５】本発明におけるインクジェットの記録方式
としては、公知の方式例えば静電誘引力を利用してイン
クを吐出させる電荷制御方式、ピエゾ素子の振動圧力を
利用するドロップオンデマンド方式（圧力パルス方
式）、電気信号を音響ビームに変えインクに照射して放
射圧を利用してインクを吐出させる音響インクジェット
方式、及びインクを加熱して気泡を形成し、生じた圧力
を利用するサーマルインクジェット(バブルジェット
（登録商標）)方式等を挙げることができるが、特に、
ピエゾ素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド
方式が好ましい。インクジェット記録方式には、フォト
インクと称する濃度の低いインクを小さい体積で多数射
出する方式、実質的に同じ色相で濃度の異なる複数のイ
ンクを用いて画質を改良する方式や無色透明のインクを
用いる方式が含まれる。

【０１４６】

【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。

【０１４７】（実施例）下記の成分に脱イオン水を加え
１リッターとした後、３０〜４０℃で加熱しながら１時
間撹拌した。その後、平均孔径０．２５μｍのミクロフ
ィルターで減圧濾過してライトシアン用インク液（ＬＣ
−１０１）を調製した。

【０１４８】 〔ライトシアンインク ＬＣ−１０１処方〕 （固形分） 本発明のシアン色素（１５４） １７．５ｇ/ｌ 尿素 ３７ｇ/ｌ （液体成分） ジエチレングリコール １５０ｇ/ｌ グリセリン １３０ｇ/ｌ トリエチレングリコールモノブチルエーテル １３０ｇ/ｌ トリエタノールアミン ６．９ｇ/ｌ サーフィノールＳＴＧ １０ｇ/ｌ

【０１４９】さらに上記処方でシアン色素（１５４）を
６８ｇに増量したシアン用インク液Ｃ−１０１を調製し
た。

【０１５０】 〔シアンインク Ｃ−１０１処方〕 （固形分） 本発明のシアン色素（１５４） ６８ｇ/ｌ 尿素 ３７ｇ/ｌ （液体成分） ジエチレングリコール １５０ｇ/ｌ グリセリン １３０ｇ/ｌ トリエチレングリコールモノブチルエーテル １３０ｇ/ｌ トリエタノールアミン ６．９ｇ/ｌ サーフィノールＳＴＧ １０ｇ/ｌ

【０１５１】Ｃ−１０１、ＬＣ−１０１を、下記表１２
に記載のエプソン社の各種染料インク型インクジェット
プリンターのシアン、ならびにライトシアンインクカー
トリッジインク部に充填して用いたインクセットと、そ
のままの純正インクカートリッジを用いた系において、
シアンの単色画像を印字させた。受像シートは富士写真
フイルム（株）製インクジェットペーパーフォト光沢紙
ＥＸに画像を印刷し、インクの吐出性と画像堅牢性につ
いて、下記のように評価した。得られた結果を表１３に
示す。

【０１５２】

【表１２】

【０１５３】（評価実験） １）吐出安定性については、プリンターを１０℃２０％
ＲＨ、１０℃９０％ＲＨ、３５℃２０％ＲＨ、３５℃９
０％ＲＨの４つの恒温恒湿質に設置し、カートリッジを
プリンターにセットし全ノズルからのインクの突出を確
認した後、４８時間放置させた後、再起動してＡ４でサ
ンプル画像を２０枚出力し、以下の基準で評価した。 Ａ：全ての環境条件下、印刷開始から終了まで印字の乱
れ無し Ｂ：ある条件では印字の乱れのある出力が発生する Ｃ：ある条件では印刷開始から終了まで印字の乱れあり Ｄ：全ての条件で印刷開始から終了まで印字の乱れあり ２）画像保存性については、シアンのベタ画像（受像層
全面に一様の濃度で描画）印字サンプルを作成し、以下
の評価を行った。 光堅牢性は印字直後の画像濃度ＣｉをＸ−ｒｉｔｅ
３１０にて測定した後、アトラス社製ウェザーメーター
を用い画像にキセノン光（８万５千ルックス）を１０日
照射した後、再び画像濃度Cfを測定し染料残存率Cf/Ci*
100を求め評価を行った。染料残像率について反射濃度
が１，１．５，２の３点にて評価し、いずれの濃度でも
染料残存率が７０％以上の場合をＡ、２点が７０％未満
の場合をＢ、全ての濃度で７０％未満の場合をＣとし
た。 熱堅牢性については、８０℃１５％ＲＨの条件下に１
０日間、試料を保存する前後での濃度を、Ｘ−ｒｉｔｅ
３１０にて測定し染料残存率を求め評価した。染料残
像率について反射濃度が１，１．５，２の３点にて評価
し、いずれの濃度でも染料残存率が９０％以上の場合を
Ａ、２点が９０％未満の場合をＢ、全ての濃度で９０％
未満の場合をＣとした。 耐オゾン性については、前記画像を形成したフォト光
沢紙を、オゾンガス濃度が０．５ｐｐｍに設定されたボ
ックス内に７日間放置し、オゾンガス下放置前後の画像
濃度を反射濃度計（Ｘ−Ｒｉｔｅ３１０ＴＲ）を用いて
測定し、色素残存率として評価した。尚、前記反射濃度
は、１、１．５及び２．０の３点で測定した。ボックス
内のオゾンガス濃度は、ＡＰＰＬＩＣＳ製オゾンガスモ
ニター（モデル：ＯＺＧ−ＥＭ−０１）を用いて設定し
た。何れの濃度でも色素残存率が８０％以上の場合を
Ａ、１又は２点が８０％未満をＢ、全ての濃度で７０％
未満の場合をＣとして、三段階で評価した。 オゾン褪色については、人物の写真をアウトプットし
たサンプルを用い、褪色後の評価を行った。画像に大き
な変化が見られないものをＡ、若干の劣化はあるが許容
範囲のものをＢ、劣化が明確にわかるものをＣ、劣化が
ひどく画像としての価値がほとんど認められないものを
Ｄとして評価した。

【０１５４】

【表１３】

【０１５５】上記の結果より、本発明のインクセットで
は、吐出性ならびに堅牢性試験後の画像品質が優れたも
のであることがわかる。特に吐出性の点で見てみると、
低温条件下での印字に乱れが全くなく、ピエゾ方式のイ
ンクとして優れたシアンインクを含むインクセットであ
ることがわかった。

【０１５６】

【発明の効果】本発明によれば、堅牢性と吐出性を両立
したシアンインクを含むインクジェット用インクセット
を提供することができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｂ 47/073 Ｃ０９Ｂ 47/24 47/24 Ｂ４１Ｊ 3/04 １０１Ｙ

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（Ｉ）で表される染料を、少
   なくとも１種水性媒体中に溶解したインク液を少なくと
   も１種含有し、ピエゾ駆動方式のインクジェットヘッド
   で印字することを特徴とするインクジェット用インクセ
   ット。 一般式（Ｉ） 【化１】 上記一般式（Ｉ）中；Ｘ₁、Ｘ₂、Ｘ₃およびＸ₄は、それ
   ぞれ独立に、−ＳＯ−Ｚ、−ＳＯ₂−Ｚ、−ＳＯ₂ＮＲ₁
   Ｒ₂、スルホ基、−ＣＯＮＲ₁Ｒ₂、または−ＣＯ₂Ｒ₁を
   表す。上記Ｚは、置換もしくは無置換のアルキル基、置
   換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もしくは無
   置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアラルキル
   基、置換もしくは無置換のアリール基、または置換もし
   くは無置換の複素環基を表す。上記Ｒ₁、Ｒ₂は、それぞ
   れ独立に、水素原子、置換もしくは無置換のアルキル
   基、置換もしくは無置換のシクロアルキル基、置換もし
   くは無置換のアルケニル基、置換もしくは無置換のアラ
   ルキル基、置換もしくは無置換のアリール基、または置
   換もしくは無置換の複素環基を表す。なお、Ｚが複数個
   存在する場合、それらは同一でも異なっていてもよい。
   Ｙ₁、Ｙ₂、Ｙ₃およびＹ₄は、それぞれ独立に、一価の置
   換基を表す。なお、Ｘ₁〜Ｘ₄およびＹ₁〜Ｙ₄のいずれか
   が複数個存在するとき、それらは、同一でも異なってい
   てもよい。 ａ₁〜ａ₄およびｂ₁〜ｂ₄は、それぞれＸ₁〜Ｘ₄およびＹ
   ₁〜Ｙ₄の置換基数を表し、ａ₁〜ａ₄は、それぞれ独立
   に、０〜４の整数であり、全てが同時に０になることは
   なく、ｂ₁〜ｂ₄は、それぞれ独立に、０〜４の整数であ
   る。Ｍは、水素原子、金属原子またはその酸化物、水酸
   化物もしくはハロゲン化物である。
2. 【請求項２】 一般式（Ｉ）で表される染料が、下記一
   般式（II）で表される染料であることを特徴とする請求
   項１に記載のインクジェット記録用インク。 一般式（II） 【化２】 上記一般式（II）中；Ｘ₁₁〜Ｘ₁₄、Ｙ₁₁〜Ｙ₁₈、Ｍは、
   それぞれ一般式（Ｉ）の中のＸ₁〜Ｘ₄、Ｙ₁〜Ｙ₄、Ｍと
   同義である。ａ₁₁〜ａ₁₄は、それぞれ独立に、１または
   ２の整数である。
3. 【請求項３】 カラーインクとして少なくとも３種の色
   相のインクを含み、このうち少なくとも２種のカラーイ
   ンクが濃淡２種以上のインクからなる請求項１に記載の
   インクセット。
4. 【請求項４】 カラーインク、黒インクのすべてが染料
   インクであることを特徴とする請求項１又は２に記載の
   インクセット。