JP2003286184A - ユーカリプトゥス・シトリオドラおよびシーナラ・スコリムスの水抽出物を有効成分とする抗アレルギー剤およびこれを含有する食品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 Ｉ型アレルギーの即時型、遅発型および超遅
発型の炎症反応のすべてに対し優れた抑制作用を有し、
かつ副作用がなく長期間の服用および摂取が可能な抗ア
レルギー剤および食品を提供する。 【解決手段】 ユーカリプトゥス・シトリオドラおよび
シーナラ・スコリムスの水抽出物を有効成分とする抗ア
レルギー剤およびこれを含有する食品である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ユーカリプトゥス
・シトリオドラ（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｃｉｔｒｉｏ
ｄｏｒａ）およびシーナラ・スコリムス（Ｃｙｎａｒａ
ｓｃｏｌｙｍｕｓ）の水抽出物を有効成分とする抗ア
レルギー剤およびこれを含有する食品に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、生活環境や食生活の変化等により
アレルギー性疾患が急増しており、社会問題となってい
る。特に、春先の花粉症や、若年層から成人に至るまで
広がりを見せるアトピー性皮膚炎等は、日常生活に支障
をきたすほど重篤な症状を伴うケースがあり、また、都
市部の学童において有症率が増加している喘息疾患にあ
っては、悪化すれば死にもつながる疾病である。

【０００３】アレルギーは、その発症メカニズムによっ
てＩ型からＩＶ型まで４つのタイプに分類される。この
うち、Ｉ型アレルギーは、抗原との反応によりＩｇＥ感
作肥満細胞が活性化されて脱顆粒を生じ、ヒスタミン等
の化学伝達物質を放出することにより引き起こされるも
のであり、全身性ではアナフィラキシーショック、局所
性ではアレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、気管支
喘息、蕁麻疹、アトピー性皮膚炎等がこれに該当する。
最近、予め抗原特異的ＩｇＥで全身的に受動感作したマ
ウスの耳介に後日抗原を塗布すると、三相からなる耳介
浮腫が起こることが報告されている（Ｐｈａｒｍａｃｏ
ｌｏｇｙ ２０００；６０：９７−１０４）。Ｉ型アレ
ルギー反応モデルであるこのマウスＩｇＥ依存性三相性
皮膚反応モデルでは、抗原刺激から１時間後に起こる一
相目の即時型炎症反応は肥満細胞からの化学伝達物質の
遊離が、２４時間後に起こる二相目の遅発型炎症反応は
免疫細胞およびサイトカインが、および８日後に起こる
三相目の超遅発型炎症反応は好酸球の浸潤が、それぞれ
関与していると考えられている。従って、アレルギー性
疾患を予防および治療するには、上記反応のいずれかの
段階を抑制することが必要であり、かかる観点から、現
在までに種々の抗アレルギー剤が開発され市販されてい
るが、いずれも有効性や副作用の面において満足のいく
ものではなかった。特に、Ｉ型アレルギーについて、即
時型、遅発型および超遅発型の炎症反応のすべてに対し
て有効な抗アレルギー剤の開発が望まれていた。

【０００４】一方、ユーカリプトゥス・シトリオドラ
は、フトモモ科ユーカリ属の常緑高木である。ユーカリ
属は、オーストラリア、スペイン等を原産地として、約
３００種が知られており、そのうち数種のユーカリ属か
ら抽出される精油（ユーカリ油）は強力な殺菌作用等を
有し古くから医療用に用いられている。また、シーナラ
・スコリムスは、キク科チョウセンアザミ（キナラ）属
の宿根草であり、薬用ハーブとして古くから食用および
医療用途に利用されており、肝臓保護、胆嚢保護、腎臓
機能障害、血糖値低下、高コレステロール動脈硬化、貧
血症、糖尿病等に対する効能が知られている。しかし、
本発明で利用されるユーカリプトゥス・シトリオドラお
よびシーナラ・スコリムスの水抽出物の混合物が抗アレ
ルギー作用を有すること、およびこれを抗アレルギー剤
および食品として利用することは知られていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記従来技術
の有する問題点に鑑みなされたものであり、その目的と
するところは、副作用がなく優れた抗アレルギー作用を
有する抗アレルギー剤およびこれを含有する食品を提供
することにある。

【０００６】本発明の他の目的は、優れたＩ型アレルギ
ー抑制作用を有し、特にＩ型アレルギーの即時型、遅発
型および超遅発型の炎症反応のすべてを顕著に抑制する
抗アレルギー剤および食品を提供することにある。

【０００７】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、アレルギ
ー性疾患について鋭意研究を重ねた結果、ユーカリプト
ゥス・シトリオドラの水抽出物が、優れた抗アレルギー
作用を有し、特にＩ型アレルギー反応のうち即時型炎症
反応を顕著に抑制すること、シーナラ・スコリムスの水
抽出物が、優れた抗アレルギー作用を有し、特にＩ型ア
レルギー反応のうち遅発型および超遅発型炎症反応を顕
著に抑制すること、およびこれらの抽出物の混合物が抗
アレルギー剤および食品として有用であることを見出し
本発明を完成させた。

【０００８】即ち、本発明は、ユーカリプトゥス・シト
リオドラ（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｃｉｔｒｉｏｄｏｒ
ａ）およびシーナラ・スコリムス（Ｃｙｎａｒａ ｓｃ
ｏｌｙｍｕｓ）の水抽出物を有効成分とする抗アレルギ
ー剤である。

【０００９】本発明はまた、前記ユーカリプトゥス・シ
トリオドラはブラジル産ユーカリプトゥス・シトリオド
ラである前記抗アレルギー剤である。

【００１０】本発明はまた、前記シーナラ・スコリムス
はブラジル産シーナラ・スコリムスである前記抗アレル
ギー剤である。

【００１１】本発明はまた、Ｉ型アレルギー抑制作用を
有する前記抗アレルギー剤である。

【００１２】本発明はまた、Ｉ型アレルギーの即時型、
遅発型および超遅発型炎症反応を抑制する前記抗アレル
ギー剤である。

【００１３】本発明はまた、アレルギー性鼻炎、アレル
ギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎および喘息の予防また
は治療剤である前記抗アレルギー剤である。

【００１４】本発明はまた、前記抗アレルギー剤を含有
する食品である。

【００１５】

【発明の実施の形態】本発明の抗アレルギー剤は、ユー
カリプトゥス・シトリオドラ（Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ
ｃｉｔｒｉｏｄｏｒａ）およびシーナラ・スコリムス
（Ｃｙｎａｒａｓｃｏｌｙｍｕｓ）の水抽出物を有効成
分とするものである。ユーカリプトゥス・シトリオドラ
は、フトモモ科ユーカリ属の常緑高木であり、オースト
ラリア、南米諸国、中国等の生産地のものがあるが、こ
れらの中では、特にブラジル産のものが好ましい。ま
た、シーナラ・スコリムスは、別名アーティチョークま
たはチョウセンアザミともいわれる薬用ハーブの１種で
あり、キク科チョウセンアザミ（キナラ）属の宿根草で
ある。シーナラ・スコリムスは、ヨーロッパ、北アフリ
カおよび北南米各地で広く商業生産されているが、これ
らの中では、特にブラジル産のものが好ましい。

【００１６】本発明で用いる抽出物は、ユーカリプトゥ
ス・シトリオドラおよびシーナラ・スコリムスの葉の乾
燥物をそれぞれ水抽出することにより製造することがで
きる。すなわち、まず、ユーカリプトゥス・シトリオド
ラまたはシーナラ・スコリムスの葉の乾燥物１ｋｇに対
し５０〜１００ｌの水を加え、４〜１２０℃の温度下で
０．５時間〜２週間攪拌する。ついで、上澄み液を分離
しエバポレーター、スプレードライヤー、凍結乾燥機等
を用いることにより乾燥物として抽出物を得ることがで
きる。本発明の抗アレルギー剤は、ユーカリプトゥス・
シトリオドラおよびシーナラ・スコリムスの抽出物の混
合物を利用するものであるが、前記混合物は、上記製造
方法により個別に得られたユーカリプトゥス・シトリオ
ドラの抽出物とシーナラ・スコリムスの抽出物を混合し
て得られたものであってもよいし、ユーカリプトゥス・
シトリオドラとシーナラ・スコリムスの葉の混合物から
上記方法により同時に抽出して得られたものであっても
よい。前記混合物におけるユーカリプトゥス・シトリオ
ドラおよびシーナラ・スコリムスの抽出物の混合比は質
量比で１：１〜１０：１、好ましくは１：１〜５：１が
よい。前記混合比がかかる範囲から逸脱してユーカリプ
トゥス・シトリオドラの抽出物の比率が低くなると、Ｉ
型アレルギーのうち即時型炎症反応の抑制効果が低くな
り、反対にシーナラ・スコリムスの抽出物の比率が低く
なると、Ｉ型アレルギーのうち遅発型および超遅発型炎
症反応の抑制効果が低くなり、いずれも好ましくないか
らである。

【００１７】本発明の抗アレルギー剤は、前記混合物を
単体で、または錠剤、丸剤、散剤、粉剤、顆粒剤、シロ
ップ剤、液剤、懸濁剤、乳剤、カプセル剤等として患者
に経口投与できる。また、注射剤として静脈内、筋肉
内、皮内、皮下、腹腔内、動脈内、脊髄腔内等に投与で
きる。さらに、点眼剤、点鼻剤、噴霧剤、吸入剤等とし
て直接患部およびその周辺部位に局所的に投与すること
もできるし、軟膏、クリーム、粉状もしくは液状塗布
剤、貼付剤等の外用剤として経皮的に投与しても良い。
上述したうち、好ましい製剤形態や投与形態等は、患者
の年齢、性別、体質、症状、処置時期等に応じて、医師
によって適宜選択される。

【００１８】本剤を錠剤、丸剤、散剤、粉剤、顆粒剤等
の固形製剤とする場合には、前記混合物を、常法に従っ
て適当な添加剤、例えば、乳糖、ショ糖、マンニット、
トウモロコシデンプン、合成もしくは天然ガム、結晶セ
ルロース等の賦形剤、デンプン、セルロース誘導体、ア
ラビアゴム、ゼラチン、ポリビニルピロリドン等の結合
剤、カルボシキメチルセルーロースカルシウム、カルボ
シキメチルセルーロースナトリウム、デンプン、コーン
スターチ、アルギン酸ナトリウム等の崩壊剤、タルク、
ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸ナトリウム等
の滑沢剤、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、リン酸カ
ルシウム、リン酸ナトリウム等の充填剤または希釈剤等
と適宜混合して製造することができる。錠剤等は、必要
に応じて適当な被覆用基剤を用いて、糖衣、ゼラチン、
腸溶被覆、フイルムコーティング等を施しても良い。

【００１９】本剤を注射剤、点眼剤、点鼻剤、吸入剤、
噴霧剤、ローション剤、シロップ剤、液剤、懸濁剤、乳
剤等の液状製剤とする場合には、前記混合物を、精製
水、リン酸緩衝液等の適当な緩衝液、生理的食塩水、リ
ンゲル溶液、ロック溶液等の生理的塩類溶液、カカオバ
ター、ゴマ油、オリーブ油等の植物油、鉱油、高級アル
コール、高級脂肪酸、エタノール等の有機溶媒等に溶解
して、必要に応じてコレステロール等の乳化剤、アラビ
アゴム等の懸濁剤、分散助剤、浸潤剤、ポリオキシエチ
レン硬化ヒマシ油系、ポリエチレングリコール系等の界
面活性剤、リン酸ナトリウム等の溶解補助剤、糖、糖ア
ルコール、アルブミン等の安定化剤、パラベン等の保存
剤、塩化ナトリウム、ブドウ糖、グリセリン等の等張化
剤、緩衝剤、無痛化剤、吸着防止剤、保湿剤、酸化防止
剤、着色剤、甘味料、フレーバー、芳香物質等を適宜添
加することにより、滅菌された水溶液、非水溶液、懸濁
液、リポソームまたはエマルジョン等として調整でき
る。この際、液状製剤は、生理学的なｐＨ、好ましくは
６〜８の範囲内のｐＨを有することが好ましい。

【００２０】本剤を、ローション剤、クリーム剤、軟膏
等の半固形製剤とするには、前記混合物を脂肪、脂肪
油、ラノリン、ワセリン、パラフィン、蝋、硬膏剤、樹
脂、プラスチック、グリコール類、高級アルコール、グ
リセリン、水、乳化剤、懸濁化剤等と適宜混和すること
により製造することができる。

【００２１】本発明の抗アレルギー剤に含まれる前記混
合物の含有量は、投与形態、重篤度や目的とする投与量
などによって様々であるが、一般的には、製剤の全質量
に対して０．１〜１００質量％、好ましくは５〜１００
質量％である。

【００２２】また、本発明の抗アレルギー剤の投与量
は、患者の年齢、体重及び症状、目的とする投与形態や
方法、治療効果、および処置期間等によって異なり、正
確な量は医師により決定されるものであるが、通常、本
剤が経口投与される場合には、前記混合物の投与量換算
で、成人に対し１日当り０．１〜２０００ｍｇを１回ま
たは数回に分けて投与する。

【００２３】本発明の抗アレルギー剤は、優れたＩ型ア
レルギー抑制作用を有し、Ｉ型アレルギー反応によるサ
イトカイン産生、炎症性細胞浸潤等の諸症状の発現を抑
制し、これにかかわる諸症状を改善する。従って、本発
明の抗アレルギー剤は、Ｉ型アレルギー反応が関与する
各疾患、例えば、アナフィラキシーショック、アレルギ
ー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、気管支喘息、蕁麻疹、
アトピー性皮膚炎等の予防および治療に用いることがで
きる。特に、本発明の抗アレルギー剤は、マウスＩｇＥ
依存性三相性皮膚反応モデルにおける一相目の即時型、
二相目の遅発型および三相目の超遅発型の炎症反応のす
べてを顕著に抑制することから、Ｉ型アレルギーのうち
即時的に発現する炎症反応、例えば花粉症等によるアレ
ルギー性鼻炎やアレルギー性結膜炎等の予防および治療
に対しても、Ｉ型アレルギーのうち長く続いて慢性化す
るような炎症反応、例えばアトピー性皮膚炎や喘息等の
予防および治療に対していずれも有効である。

【００２４】また、本発明の食品は、前記混合物を含有
するものである。具体的には、前記混合物を含有する
飴、チューインガム、牛乳、ヨーグルト、乳清飲料、乳
酸菌飲料、ジュース、飲料、アイスクリーム、プディン
グ、水ようかん等とすることができる。本発明の食品
は、前記混合物に、ブドウ糖、果糖、ショ糖、マルトー
ス、ソルビトール、ステビオサイド、ルブソサイド、コ
ーンシロップ、乳糖、クエン酸、酒石酸、リンゴ酸、コ
ハク酸、乳酸、Ｌ−アスコルビン酸、ｄｌ−α−トコフ
ェロール、エリソルビン酸ナトリウム、グリセリン、プ
ロピレングリコール、グリセリン脂肪酸エステル、ポリ
グリセリン脂肪酸エステル、ショ糖脂肪酸エステル、ソ
ルビタン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸
エステル、アラビアガム、カラギーナン、カゼイン、ゼ
ラチン、ペクチン、寒天、ビタミンＢ類、ニコチン酸ア
ミド、パントテン酸カルシウム、アミノ酸類、カルシウ
ム塩類、色素、香料、保存剤等の通常食品原料として使
用されるものを適宜配合することにより製造することが
できる。

【００２５】

【実施例】次に、本発明の抗アレルギー剤および食品
を、実施例によりさらに詳細に説明するが、本発明はこ
れに限定されるものではない。

【００２６】［実施例１］ユーカリプトゥス・シトリオドラおよびシーナラ・スコ
リムスの水抽出物の製造 乾燥させたユーカリプトゥス・シトリオドラおよびシー
ナラ・スコリムスの葉それぞれ２０ｇにそれぞれ水２０
００ｍｌを加え、９５℃の加熱下において３時間攪拌
し、上澄み液を減圧下濃縮乾固して、乾燥物としてそれ
ぞれ４．５ｇおよび７．４ｇの抽出物を得た。

【００２７】［実施例２］マウスＩｇＥ依存性三相性皮膚反応試験 ７週齢の雌性ＢＡＬＢ／ｃ系マウス（体重１７〜２１
ｇ、１群６匹）にマウスモノクロナール免疫グロブリン
Ｅ（ＭＭＣＥ）１．０ｍｌを静脈内投与して受動的に全
身感作させた。２４時間後に０．１５％のジニトロフル
オロベンゼン溶液２５μｌを両耳介の表裏に塗布して反
応を惹起させた。混合物は、実施例１で得られた抽出物
を所定量ずつ混合したものを反応惹起１時間前に経口投
与し、以後、１日１回の頻度で連日投与した。ジニトロ
フルオロベンゼン塗布前、および塗布後所定時間経過後
の耳介の厚さをダイヤルシックネスゲージ（尾崎製作
所）を用いて測定することにより評価した。抑制率は下
記式（１）により算出した。結果を表１に示す。

【００２８】

【数１】

【００２９】

【表１】

【００３０】表１より、実施例１の抽出物の混合物は、
肥満細胞からの脱顆粒が関与する一相目の即時型、免疫
細胞およびサイトカインが関与する二相目の遅発型、お
よび好酸球の浸潤が関与する三相目の超遅発型の炎症反
応のすべてを抑制することがわかった。

【００３１】［実施例３］アレルギー性鼻炎有効性確認試験 実施例１と同様の方法で得られたユーカリプトゥス・シ
トリオドラの抽出物８０ｍｇおよびシーナラ・スコリム
スの抽出物４０ｍｇを２号カプセルに充填してカプセル
剤を得た。得られたカプセル剤を、花粉症によるアレル
ギー性鼻炎患者２９名（男性２２名、女性７名、年齢２
０〜５０歳）に、１錠ずつ１日３回、２週間投与した。
投与開始前の症状に対する投与終了後の症状の改善度に
ついて、患者にアンケートを行った。改善度は、症状が
消失したかまたはほぼ消失した場合を「著明改善」、症
状がかなり改善した場合を「中等度改善」、症状が多少
軽減した場合を「軽度改善」、症状が変わらない場合を
「不変」、症状が悪くなった場合を「悪化」とする、５
段階の判断基準とした。アンケートの回答結果を表２に
示す。

【００３２】

【表２】

【００３３】表２より、約７割の患者が症状が改善した
と回答しており、実施例１の抽出物の混合物は、花粉症
によるアレルギー性鼻炎の諸症状を改善する効果がある
ことがわかった。

【００３４】［実施例４］散剤の製造 実施例１と同様の方法で得られたユーカリプトゥス・シ
トリオドラの抽出物およびシーナラ・スコリムスの抽出
物を２：１の質量比で混合して混合物を得た。得られた
混合物１００ｇ、乳糖８００ｇおよびトウモロコシデン
プン１００ｇをブレンダーで混合して散剤を得た。

【００３５】［実施例５］顆粒剤の製造 実施例４で得られた混合物１００ｇ、乳糖４５０ｇおよ
び低置換度ヒドロキシプロピルセルロース１００ｇを混
合した後、１０％ヒドロキシプロピルセルロース水溶液
３５０ｇを加えて混練した。これを押出し造粒機を用い
て造粒、乾燥して顆粒剤を得た。

【００３６】［実施例６］錠剤の製造 実施例４で得られた混合物１００ｇ、乳糖５５０ｇ、ト
ウモロコシデンプン２１５ｇ、結晶セルロース１３０ｇ
およびステアリン酸マグネシウム５ｇをブレンダーで混
合した後、錠剤機で打錠して錠剤を得た。

【００３７】［実施例７］カプセル剤の製造 実施例４で得られた混合物１０ｇ、乳糖１１０ｇ、トウ
モロコシデンプン５８ｇおよびステアリン酸マグネシウ
ム２ｇをＶ型混合機を用いて混合した後、３号カプセル
に１８０ｍｇずつ充填してカプセル剤を得た。

【００３８】［実施例８］注射剤の製造 実施例４で得られた混合物２００ｍｇおよびグルコース
１００ｍｇを精製水２ｍｌに溶解した後濾過し、濾液を
２ｍｌアンプルに分注、封入した後滅菌して注射剤を得
た。

【００３９】［実施例９］ローション剤の製造 実施例４で得られた混合物１ｇ、エタノール３ｇ、ヒド
ロキシエチルセルロース０．２ｇおよびパラオキシ安息
香酸メチル０．１ｇを精製水１００ｍｌに混合溶解して
ローション剤を得た。

【００４０】［実施例１０］点眼剤の製造 実施例４で得られた混合物２００ｍｇおよびグルコース
１００ｍｇを精製水２ｍｌに溶解した後濾過し、濾液を
２ｍｌアンプルに分注、封入した後滅菌して点眼剤を得
た。

【００４１】［実施例１１］軟膏剤の製造 実施例４で得られた混合物２ｇ、流動パラフィン６ｇ、
ミツロウ２ｇ、自己乳化型モノステアリン酸グリセリド
３ｇおよび白色ワセリン５ｇを加温して溶解、分散さ
せ、軟膏剤を得た。

【００４２】［実施例１２］クリーム剤の製造 実施例４で得られた混合物２ｇを、モノステアリン酸グ
リセリド２ｇ、ステアリルアルコール４ｇ、オクチルド
デカノール２ｇおよびモノオレイン酸ポリオキシエチレ
ンソルビタン５ｇに加温しながら分散させ、これにパラ
オキシ安息香酸メチル０．１ｇ、グリセリン５ｇ及び精
製水６０ｇを加温して溶解させたものを加え、高速攪拌
により乳化、冷却し、クリーム剤を得た。

【００４３】［実施例１３］飴の製造 実施例４で得られた混合物０．１ｇ、グラニュー糖５０
ｇ、水飴４８ｇ、クエン酸１．５ｇ、香料０．２ｇおよ
び色素０．２を加熱下混合して冷却固化し、飴を得た。

【００４４】［実施例１４］アイスクリームの製造 実施例４で得られた混合物０．１ｇ、生クリーム３４
ｇ、グラニュー糖１６ｇ、脱脂粉乳１２ｇ、卵黄１ｇ、
バニラエッセンス０．１ｇおよび３６．８ｇを混合し泡
立て器で泡立てて、冷凍庫で５時間冷却固化し、アイス
クリームを得た。

【００４５】［実施例１５］ジュースの製造 実施例４で得られた混合物０．１ｇ、濃縮みかん果汁１
０ｇ、果糖ブドウ糖液糖１２ｇ、クエン酸０．２ｇ、Ｌ
−アスコルビン酸０．１ｇ、香料０．２ｇ、色素０．１
ｇおよび水７７．３ｇを攪拌混合して、ジュースを得
た。

【００４６】

【発明の効果】上述したように、本発明の抗アレルギー
剤は、ユーカリプトゥス・シトリオドラおよびシーナラ
・スコリムスの水抽出物を有効成分とするので、Ｉ型ア
レルギーの即時型、遅発型および超遅発型の炎症反応の
すべてを顕著に抑制する。しかも、副作用がなく長期間
の服用や摂取が可能である。従って、本発明の抗アレル
ギー剤は、即時型、遅発型および超遅発型のすべての炎
症反応を含むＩ型アレルギーの関与する疾患の予防およ
び治療に用いた場合、ならびに食品として利用した場合
に極めて有用である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｐ 17/04 Ａ６１Ｐ 17/04 27/14 27/14 37/08 37/08 (72)発明者 永井 博弌 岐阜県岐阜市長良竜東町３丁目55番地 Ｆターム(参考） 4B018 MD61 ME07 MF01 4C088 AB26 AB57 AC05 BA09 CA05 MA07 MA16 MA28 MA35 MA37 MA52 ZA33 ZA34 ZA59 ZA89 ZB02 ZB05 ZB13

Claims (7)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 ユーカリプトゥス・シトリオドラ（Ｅｕ
   ｃａｌｙｐｔｕｓｃｉｔｒｉｏｄｏｒａ）およびシーナ
   ラ・スコリムス（Ｃｙｎａｒａ ｓｃｏｌｙｍｕｓ）の
   水抽出物を有効成分とする抗アレルギー剤。
2. 【請求項２】 前記ユーカリプトゥス・シトリオドラは
   ブラジル産ユーカリプトゥス・シトリオドラである請求
   項１に記載の抗アレルギー剤。
3. 【請求項３】 前記シーナラ・スコリムスはブラジル産
   シーナラ・スコリムスである請求項１または２に記載の
   抗アレルギー剤。
4. 【請求項４】 Ｉ型アレルギー抑制作用を有する請求項
   １〜３のいずれか１つに記載の抗アレルギー剤。
5. 【請求項５】 Ｉ型アレルギーの即時型、遅発型および
   超遅発型炎症反応を抑制する請求項４に記載の抗アレル
   ギー剤。
6. 【請求項６】 アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜
   炎、アトピー性皮膚炎および喘息の予防または治療剤で
   ある請求項１〜５のいずれか１項に記載の抗アレルギー
   剤。
7. 【請求項７】 請求項１〜６のいずれか１項に記載の抗
   アレルギー剤を含有する食品。