JP2003279449A - 室内空気汚染源の測定方法 - Google Patents
室内空気汚染源の測定方法Info
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- JP2003279449A JP2003279449A JP2002087749A JP2002087749A JP2003279449A JP 2003279449 A JP2003279449 A JP 2003279449A JP 2002087749 A JP2002087749 A JP 2002087749A JP 2002087749 A JP2002087749 A JP 2002087749A JP 2003279449 A JP2003279449 A JP 2003279449A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 空気汚染物質の発生源を特定できる室内空気
汚染源の測定方法を提供する。 【解決手段】 筒体の底部と頂部を開口し、該頂部に前
記筒体内の圧力に応じて変形する可動部５を備えてなる
容器１を用いて、該容器１の底部開口を測定対象の部材
面３に所定時間保持した後、前記容器１内の気体を吸引
してガス分析する。
汚染源の測定方法を提供する。 【解決手段】 筒体の底部と頂部を開口し、該頂部に前
記筒体内の圧力に応じて変形する可動部５を備えてなる
容器１を用いて、該容器１の底部開口を測定対象の部材
面３に所定時間保持した後、前記容器１内の気体を吸引
してガス分析する。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、室内空気汚染源の
測定方法に関する。
測定方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】近年、室内の空気汚染によって健康を害
するという報告が増えている。たとえば、新築の住宅な
どで使われる新しい建材や接着剤に揮発性有機化合物
（以下、ＶＯＣという。）が含まれていると、その地点
からＶＯＣが発生し、室内の空気を汚染する。そして、
その空気を吸入した住居人は、頭痛や吐き気などを催す
シックハウス症候群になることがある。
するという報告が増えている。たとえば、新築の住宅な
どで使われる新しい建材や接着剤に揮発性有機化合物
（以下、ＶＯＣという。）が含まれていると、その地点
からＶＯＣが発生し、室内の空気を汚染する。そして、
その空気を吸入した住居人は、頭痛や吐き気などを催す
シックハウス症候群になることがある。
【０００３】室内の空気に含まれるＶＯＣ濃度を測定す
る方法として、一般に次の方法が使われている。第一
に、持ち運びが可能なガスクロマトグラフィーを室内に
持ち込み、室内の空気をガスクロマトグラフィーに吸入
させて、空気中のＶＯＣを測定する方法である。第二
に、小型セルを測定地点に設置して、セル入口から高純
度の不活性ガスまたは空気を所定量送り込み、測定する
部材面に通過させると、部材面から揮発したＶＯＣを含
む気体がセル出口から排出されるので、その排出ガスを
捕集してＶＯＣ濃度を測定する方法である。
る方法として、一般に次の方法が使われている。第一
に、持ち運びが可能なガスクロマトグラフィーを室内に
持ち込み、室内の空気をガスクロマトグラフィーに吸入
させて、空気中のＶＯＣを測定する方法である。第二
に、小型セルを測定地点に設置して、セル入口から高純
度の不活性ガスまたは空気を所定量送り込み、測定する
部材面に通過させると、部材面から揮発したＶＯＣを含
む気体がセル出口から排出されるので、その排出ガスを
捕集してＶＯＣ濃度を測定する方法である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た、いずれの方法を利用したとしても、多数の地点につ
いてＶＯＣ濃度を測定することができないため、ＶＯＣ
の発生源を特定することが困難な場合がある。可搬型の
ガスクロマトグラフィーを利用した測定方法では、室内
の空気に拡散しているＶＯＣ濃度の測定結果をその場で
得られるものの、多量の室内空気を装置に吸入させる必
要がある。それゆえ、一回あたりの測定に時間がかか
り、多くの地点について測定することが困難である。ま
た、小型セルを用いた測定方法では、捕集する気体の一
定量あたりのＶＯＣ濃度が低いから、測定するためには
多量の気体を捕集管に捕集する必要がある。多量に捕集
した気体を分析するためには、捕集管を分析室に持ち帰
らなければならない。したがって、測定結果を得るまで
に多くの時間がかかるから、測定できる数に限りが生じ
る。
た、いずれの方法を利用したとしても、多数の地点につ
いてＶＯＣ濃度を測定することができないため、ＶＯＣ
の発生源を特定することが困難な場合がある。可搬型の
ガスクロマトグラフィーを利用した測定方法では、室内
の空気に拡散しているＶＯＣ濃度の測定結果をその場で
得られるものの、多量の室内空気を装置に吸入させる必
要がある。それゆえ、一回あたりの測定に時間がかか
り、多くの地点について測定することが困難である。ま
た、小型セルを用いた測定方法では、捕集する気体の一
定量あたりのＶＯＣ濃度が低いから、測定するためには
多量の気体を捕集管に捕集する必要がある。多量に捕集
した気体を分析するためには、捕集管を分析室に持ち帰
らなければならない。したがって、測定結果を得るまで
に多くの時間がかかるから、測定できる数に限りが生じ
る。
【０００５】このように多数の地点について測定できな
い場合には、比較すべき測定値が少なくなり、最も高い
濃度が測定された地点をＶＯＣの発生源として断定でき
ず、汚染源を特定することができないという問題が生じ
る。
い場合には、比較すべき測定値が少なくなり、最も高い
濃度が測定された地点をＶＯＣの発生源として断定でき
ず、汚染源を特定することができないという問題が生じ
る。
【０００６】本発明の課題は、空気汚染物質の発生源を
特定できる室内空気汚染源の測定方法を提供することに
ある。
特定できる室内空気汚染源の測定方法を提供することに
ある。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明の室内空気汚染測定方法は、筒体の底部と頂
部を開口し、該頂部に前記筒体内の圧力に応じて変形す
る可動部を備えてなる容器を用いて、該容器の底部開口
を測定対象の部材面に所定時間保持した後、前記容器内
の気体をノズルから吸引してガス分析することを特徴と
する。
め、本発明の室内空気汚染測定方法は、筒体の底部と頂
部を開口し、該頂部に前記筒体内の圧力に応じて変形す
る可動部を備えてなる容器を用いて、該容器の底部開口
を測定対象の部材面に所定時間保持した後、前記容器内
の気体をノズルから吸引してガス分析することを特徴と
する。
【０００８】このようにすれば、測定対象の部材から発
生する汚染物質、たとえばＶＯＣと容器内から測定対象
の部材に吸収されるＶＯＣが短時間で平衡状態に到達す
る。したがって、所定時間後に容器内の気体を吸引し
て、その場でガス分析すれば、迅速に測定値、つまり気
体に含まれるＶＯＣ濃度を得ることができる。それゆ
え、一回あたりの測定時間が短縮され、所定時間内によ
り多くの地点についてＶＯＣ濃度を測定でき、汚染物質
の発生源を特定することができる。
生する汚染物質、たとえばＶＯＣと容器内から測定対象
の部材に吸収されるＶＯＣが短時間で平衡状態に到達す
る。したがって、所定時間後に容器内の気体を吸引し
て、その場でガス分析すれば、迅速に測定値、つまり気
体に含まれるＶＯＣ濃度を得ることができる。それゆ
え、一回あたりの測定時間が短縮され、所定時間内によ
り多くの地点についてＶＯＣ濃度を測定でき、汚染物質
の発生源を特定することができる。
【０００９】また、前記容器の底部開口に位置させてシ
ート状のヒーターを配置したので、測定対象の部材面を
所定温度に昇温することができる。すなわち、一年を通
じて最も高くなると想定される温度、たとえば夏場の温
度に部材面を事前に昇温すれば、その温度環境における
ＶＯＣ濃度をあらかじめ知ることができる。
ート状のヒーターを配置したので、測定対象の部材面を
所定温度に昇温することができる。すなわち、一年を通
じて最も高くなると想定される温度、たとえば夏場の温
度に部材面を事前に昇温すれば、その温度環境における
ＶＯＣ濃度をあらかじめ知ることができる。
【００１０】さらに、容器の底部の開口縁にパッキン材
を取り付ければ、容器と部材面の接触面の小さい隙間か
ら外の空気が入ることを防ぐことができる。それゆえ、
測定結果の精度を向上させることができる。
を取り付ければ、容器と部材面の接触面の小さい隙間か
ら外の空気が入ることを防ぐことができる。それゆえ、
測定結果の精度を向上させることができる。
【００１１】
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に基づいて説明する。図１は、本発明を適用可能な室内
空気汚染測定装置の一実施形態を示している。図に示す
とおり、室内空気汚染測定装置の容器１は円筒形に形成
されており、その底部と頂部は開口している。底部は、
開口縁にパッキン材４が取り付けられ、そのパッキン材
４を介在して部材面３に保持されている。頂部には、変
形可能な袋状の可動部５が取り付けられている。可動部
５には、接続部９が設けられており、そして接続部９に
ノズル１１が取り付けられている。ノズル１１は、ガス
クロマトグラフィー７に接続している。また円板状のヒ
ータ２は、容器１の底部開口の位置に配置されている。
に基づいて説明する。図１は、本発明を適用可能な室内
空気汚染測定装置の一実施形態を示している。図に示す
とおり、室内空気汚染測定装置の容器１は円筒形に形成
されており、その底部と頂部は開口している。底部は、
開口縁にパッキン材４が取り付けられ、そのパッキン材
４を介在して部材面３に保持されている。頂部には、変
形可能な袋状の可動部５が取り付けられている。可動部
５には、接続部９が設けられており、そして接続部９に
ノズル１１が取り付けられている。ノズル１１は、ガス
クロマトグラフィー７に接続している。また円板状のヒ
ータ２は、容器１の底部開口の位置に配置されている。
【００１２】図２は、本発明を適用可能な室内空気汚染
測定装置の他の実施形態を示している。図３は、図２で
示す室内空気汚染測定装置の断面図を示している。図に
示すとおり、室内空気汚染測定装置は、支持棒２０ａ、
２０ｂ、２０ｃにより三角柱の空間を形成し、その三角
柱の側面を包囲して三角筒状に形成された容器２１を備
えている。容器２１の底部の底部は、開口縁にパッキン
材４が取り付けられ、そのパッキン材４を介在させて部
材面３に密着可能にされている。開口している頂部に
は、変形可能な袋状の可動部５が設けられ、そして可動
部５に接続部９が取り付けられている。また円板状のヒ
ータ２は、容器１の底部開口の位置に配置されている。
測定装置の他の実施形態を示している。図３は、図２で
示す室内空気汚染測定装置の断面図を示している。図に
示すとおり、室内空気汚染測定装置は、支持棒２０ａ、
２０ｂ、２０ｃにより三角柱の空間を形成し、その三角
柱の側面を包囲して三角筒状に形成された容器２１を備
えている。容器２１の底部の底部は、開口縁にパッキン
材４が取り付けられ、そのパッキン材４を介在させて部
材面３に密着可能にされている。開口している頂部に
は、変形可能な袋状の可動部５が設けられ、そして可動
部５に接続部９が取り付けられている。また円板状のヒ
ータ２は、容器１の底部開口の位置に配置されている。
【００１３】このように構成される室内空気汚染測定装
置は、容器１、２１の底部開口を測定対象の部材面３に
保持し、部材面３から発生するＶＯＣを容器１内に閉じ
込め、所定時間後に、容器１内の気体をノズル１１から
吸引してガスクロマトグラフィー７に導入し、吸引した
気体に含まれるＶＯＣ濃度を測定するようになってい
る。
置は、容器１、２１の底部開口を測定対象の部材面３に
保持し、部材面３から発生するＶＯＣを容器１内に閉じ
込め、所定時間後に、容器１内の気体をノズル１１から
吸引してガスクロマトグラフィー７に導入し、吸引した
気体に含まれるＶＯＣ濃度を測定するようになってい
る。
【００１４】
【実施例】以下、本発明に係る室内空気汚染測定装置を
実施例、比較例に基づき説明する。
実施例、比較例に基づき説明する。
【００１５】
【実施例１】図１に示す容器１を使用して、室内の天
井、床、および４個所の壁から発生するＶＯＣ濃度を測
定した。用いた容器１の大きさは、底面の直径が７０ｍ
ｍ、高さが５０ｍｍであり、ステンレス製のものを用い
た。容器１の頂部開口に取り付ける可動部５には、フッ
素樹脂製の直径９０ｍｍの円状シートを用いた。接続部
９として、１０ｍｍφ、厚さ１．５ｍｍのテフロン（登
録商標）を用いて、それを可動部５の中心に取り付け
た。パッキン材４として、テフロン製のものを用いた。
井、床、および４個所の壁から発生するＶＯＣ濃度を測
定した。用いた容器１の大きさは、底面の直径が７０ｍ
ｍ、高さが５０ｍｍであり、ステンレス製のものを用い
た。容器１の頂部開口に取り付ける可動部５には、フッ
素樹脂製の直径９０ｍｍの円状シートを用いた。接続部
９として、１０ｍｍφ、厚さ１．５ｍｍのテフロン（登
録商標）を用いて、それを可動部５の中心に取り付け
た。パッキン材４として、テフロン製のものを用いた。
【００１６】まず、測定する部屋を３０分間換気した
後、部屋を閉め切らずに天井、４個所の壁、床の順番で
測定した。天井と壁を測定する時は、トルエンを含まな
い粘着テープを使って、容器１を測定地点に固定保持し
た。またヒータ２の温度をおよそ４０度に設定した。部
材面３には、同時に４個の容器１が均等間隔に保持さ
れ、所定時間後に、容器１内に密封された気体を吸引す
る。その気体がガスクロマトグラフィー７に導入され、
合計３０ヶ所のＶＯＣ濃度を測定した。
後、部屋を閉め切らずに天井、４個所の壁、床の順番で
測定した。天井と壁を測定する時は、トルエンを含まな
い粘着テープを使って、容器１を測定地点に固定保持し
た。またヒータ２の温度をおよそ４０度に設定した。部
材面３には、同時に４個の容器１が均等間隔に保持さ
れ、所定時間後に、容器１内に密封された気体を吸引す
る。その気体がガスクロマトグラフィー７に導入され、
合計３０ヶ所のＶＯＣ濃度を測定した。
【００１７】測定した結果、床の壁付近で測定した２つ
の地点から１ｐｐｍ以上の濃度のトルエンが検出され
た。したがって、その地点に容器１を設置し再度測定し
たところ、およそ１ｍ３の面積から発生するトルエン濃
度が、指針値を越えていることがわかった。それゆえ、
その地点のトルエン濃度を指針値以下にするために、フ
ァンヒータで二日間ベーキング処理、つまり加熱し、ト
ルエンを揮発除去した。なお、指針値とは新築物件の室
内空気汚染の測定を５時間以上、全室を閉鎖した後、部
屋の中央でサンプリングしたものであり、厚生労働省な
どが設定している。
の地点から１ｐｐｍ以上の濃度のトルエンが検出され
た。したがって、その地点に容器１を設置し再度測定し
たところ、およそ１ｍ３の面積から発生するトルエン濃
度が、指針値を越えていることがわかった。それゆえ、
その地点のトルエン濃度を指針値以下にするために、フ
ァンヒータで二日間ベーキング処理、つまり加熱し、ト
ルエンを揮発除去した。なお、指針値とは新築物件の室
内空気汚染の測定を５時間以上、全室を閉鎖した後、部
屋の中央でサンプリングしたものであり、厚生労働省な
どが設定している。
【００１８】
【比較例１】実施例１のベーキング処理前と同じ環境の
室内において、室内の気体を、反応性の低い袋、たとえ
ばテドラーバックで捕集し、その捕集気体を可搬型のＰ
ＩＤ／ＧＣ、つまり光イオン化検出／ガスクロマトグラ
フィーを使って分析した。
室内において、室内の気体を、反応性の低い袋、たとえ
ばテドラーバックで捕集し、その捕集気体を可搬型のＰ
ＩＤ／ＧＣ、つまり光イオン化検出／ガスクロマトグラ
フィーを使って分析した。
【００１９】午前中に測定位置を決め、午後にサンプリ
ング準備とＰＩＤ／ＧＣの暖気運転を９０分間おこなっ
た。部屋を換気した後、部材面３の中心付近でポンプを
用いて、容量およそ５リットルのテドラーバックに気体
を捕集し、その気体をシリンジでＰＩＤ／ＧＣに注入し
てＶＯＣ濃度を測定した。この測定を、天井、４個所の
壁、床のそれぞれの中心付近でおこなった。測定した結
果、いずれの部材面３からも指針値を超えるトルエンは
検出されなかった。つまり、トルエンが床の壁付近から
発生しているにもかかわらず、床の中心付近の測定値し
か得られていないため、トルエンの発生場所を特定する
ことができなかった。
ング準備とＰＩＤ／ＧＣの暖気運転を９０分間おこなっ
た。部屋を換気した後、部材面３の中心付近でポンプを
用いて、容量およそ５リットルのテドラーバックに気体
を捕集し、その気体をシリンジでＰＩＤ／ＧＣに注入し
てＶＯＣ濃度を測定した。この測定を、天井、４個所の
壁、床のそれぞれの中心付近でおこなった。測定した結
果、いずれの部材面３からも指針値を超えるトルエンは
検出されなかった。つまり、トルエンが床の壁付近から
発生しているにもかかわらず、床の中心付近の測定値し
か得られていないため、トルエンの発生場所を特定する
ことができなかった。
【００２０】以上説明したように、本発明の実施例によ
れば、空気汚染物質、たとえばＶＯＣの発生源を特定で
きる。すなわち、本発明によれば、部材面３から発生す
るＶＯＣと容器１内から測定対象の部材に吸収されるＶ
ＯＣが短時間で平衡状態に到達する。したがって、一回
あたりの測定時間、たとえば０．２〜１分程度に短縮さ
れ、所定時間内により多くの地点についてＶＯＣ濃度を
測定でき、ＶＯＣの発生源を特定できる。
れば、空気汚染物質、たとえばＶＯＣの発生源を特定で
きる。すなわち、本発明によれば、部材面３から発生す
るＶＯＣと容器１内から測定対象の部材に吸収されるＶ
ＯＣが短時間で平衡状態に到達する。したがって、一回
あたりの測定時間、たとえば０．２〜１分程度に短縮さ
れ、所定時間内により多くの地点についてＶＯＣ濃度を
測定でき、ＶＯＣの発生源を特定できる。
【００２１】また、ヒータ２を使って、一年を通じて最
も高くなると想定される温度、たとえば夏場の温度に部
材面３を事前に昇温すれば、その温度環境におけるＶＯ
Ｃ濃度をあらかじめ知ることができる。たとえば、下記
の午後の部材表面を温度３０℃〜６０℃に昇温し、５〜
１０分後に順次測定することによって、夏場の温度にお
ける室内のＶＯＣ濃度をあらかじめ知ることができ、Ｖ
ＯＣの発生場所を特定できる。それゆえ、特定された場
所を修正することにより事前に指針値より小さくでき
る。
も高くなると想定される温度、たとえば夏場の温度に部
材面３を事前に昇温すれば、その温度環境におけるＶＯ
Ｃ濃度をあらかじめ知ることができる。たとえば、下記
の午後の部材表面を温度３０℃〜６０℃に昇温し、５〜
１０分後に順次測定することによって、夏場の温度にお
ける室内のＶＯＣ濃度をあらかじめ知ることができ、Ｖ
ＯＣの発生場所を特定できる。それゆえ、特定された場
所を修正することにより事前に指針値より小さくでき
る。
【００２２】ここで、容器１は、ステンレス、ガラス、
フッ素樹脂、テドラーバックなどから形成される。ま
た、可動部５を、たとえばフッ素樹脂、テドラーバック
などから形成する。さらに、パッキン材３を、たとえば
テフロン、シリコンなどから形成する。ＶＯＣが吸着し
難い、これらの材質を用いれば、ＶＯＣが容器１の内面
に吸着せず、部材面３から発生するＶＯＣと容器１内か
ら測定対象の部材に吸収されるＶＯＣを平衡状態に到達
させることができる。
フッ素樹脂、テドラーバックなどから形成される。ま
た、可動部５を、たとえばフッ素樹脂、テドラーバック
などから形成する。さらに、パッキン材３を、たとえば
テフロン、シリコンなどから形成する。ＶＯＣが吸着し
難い、これらの材質を用いれば、ＶＯＣが容器１の内面
に吸着せず、部材面３から発生するＶＯＣと容器１内か
ら測定対象の部材に吸収されるＶＯＣを平衡状態に到達
させることができる。
【００２３】容器１の高さを、およそ２〜１０ｃｍ、好
ましくはおよそ３〜８ｃｍの範囲内にするのがよい。高
さを、たとえば２ｃｍ以上にすれば、ノズル１１を容器
１の頂部に取り付けたとき、ノズル１１が直接に部材面
３に接触しないため、正確な測定結果を得ることができ
る。また、高さがたとえば１０ｃｍ以下にすれば、容器
１内におけるＶＯＣがおよそ２０分以内に平衡状態にな
り、迅速に測定することができる。
ましくはおよそ３〜８ｃｍの範囲内にするのがよい。高
さを、たとえば２ｃｍ以上にすれば、ノズル１１を容器
１の頂部に取り付けたとき、ノズル１１が直接に部材面
３に接触しないため、正確な測定結果を得ることができ
る。また、高さがたとえば１０ｃｍ以下にすれば、容器
１内におけるＶＯＣがおよそ２０分以内に平衡状態にな
り、迅速に測定することができる。
【００２４】容器１の底部面積は、およそ３０ｃｍ２〜
５００ｃｍ２の範囲内の面積が好ましい。面積をたとえ
ば３０ｃｍ２以上にすれば、容器１を部材面３に保持す
ることが容易になり、容器１のずれを防ぐことができ
る。これによって、ずれによる隙間から外部の空気が入
るのを防ぎ、正確な測定結果を得ることができる。面積
をたとえば５００ｃｍ２以下にすれば、容器１の移動が
容易になり、また部材面３が湾曲している場合でも、容
器１をぴたりと密着保持できる場合が多く、容器１と部
材面３との接触面に生じる隙間から外部の空気が入るの
を防ぎ、測定結果が正確になる。
５００ｃｍ２の範囲内の面積が好ましい。面積をたとえ
ば３０ｃｍ２以上にすれば、容器１を部材面３に保持す
ることが容易になり、容器１のずれを防ぐことができ
る。これによって、ずれによる隙間から外部の空気が入
るのを防ぎ、正確な測定結果を得ることができる。面積
をたとえば５００ｃｍ２以下にすれば、容器１の移動が
容易になり、また部材面３が湾曲している場合でも、容
器１をぴたりと密着保持できる場合が多く、容器１と部
材面３との接触面に生じる隙間から外部の空気が入るの
を防ぎ、測定結果が正確になる。
【００２５】また、可動部５は、容器１内の圧力変化に
合わせて容積が変化する形状、たとえば袋状の形状が好
ましい。このようにすれば、容器１内の気体をガスクロ
マトグラフィー７に吸引した時、可動部５が変形して圧
力変化を抑制するので容器１内が負圧になることを防ぐ
ことができる。すなわち、容器１内の気体を安定に保て
れば、ガスクロマトグラフィー７に吸引するガス量も所
定量に保持でき、また容器１と部材面３との接触面の小
さな隙間から外の空気が入るのを防ぐことができるの
で、正確な測定結果を得ることができる。
合わせて容積が変化する形状、たとえば袋状の形状が好
ましい。このようにすれば、容器１内の気体をガスクロ
マトグラフィー７に吸引した時、可動部５が変形して圧
力変化を抑制するので容器１内が負圧になることを防ぐ
ことができる。すなわち、容器１内の気体を安定に保て
れば、ガスクロマトグラフィー７に吸引するガス量も所
定量に保持でき、また容器１と部材面３との接触面の小
さな隙間から外の空気が入るのを防ぐことができるの
で、正確な測定結果を得ることができる。
【００２６】パッキン材３は、たとえば０．５ｍｍ〜１
０ｍｍの範囲内の高さとする。このようにすれば、ゴム
状のパッキン材３で容器１と部材面３との接触部の隙間
を埋めることができ、外の空気が容器１に流入すること
を防ぐことができる。
０ｍｍの範囲内の高さとする。このようにすれば、ゴム
状のパッキン材３で容器１と部材面３との接触部の隙間
を埋めることができ、外の空気が容器１に流入すること
を防ぐことができる。
【００２７】接続部９は、ノズル１１を突き刺すことが
できるように、ゴム性を有するテフロンなどから形成す
るのがよい。ノズル１１を接続部９から取り除くと、テ
フロンの弾力性によって突き刺し口は塞がれ、ふたたび
容器１は密閉される。
できるように、ゴム性を有するテフロンなどから形成す
るのがよい。ノズル１１を接続部９から取り除くと、テ
フロンの弾力性によって突き刺し口は塞がれ、ふたたび
容器１は密閉される。
【００２８】ガスクロマトグラフィー７には、表面弾性
波検出ガスクロマトグラフィーまたは高感度のポータブ
ルガスクロを用いるのがよい。
波検出ガスクロマトグラフィーまたは高感度のポータブ
ルガスクロを用いるのがよい。
【００２９】
【発明の効果】以上述べたとおり、本発明によれば、空
気汚染物質の発生源を特定できる。
気汚染物質の発生源を特定できる。
【図１】本発明を適用した室内空気汚染測定装置の一実
施形態を示している。
施形態を示している。
【図２】本発明を適用した室内空気汚染測定装置の他の
実施形態を示している。
実施形態を示している。
【図３】図２で示す室内空気汚染測定装置の断面図を示
している。
している。
１ 容器
２ ヒータ
３ 部材面
４ 可動部
７ ガスクロマトグラフィー
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
Ｆターム(参考） 2G052 AA03 AB12 AB27 AC12 AC30
AD02 AD42 BA02 BA14 DA13
DA22 DA23 EB11 GA27 JA02
JA07
Claims (2)
- 【請求項１】 筒体の底部と頂部を開口し、該頂部に前
記筒体内の圧力に応じて変形する可動部を備えてなる容
器を用いて、該容器の底部開口を測定対象の部材面に所
定時間保持した後、前記容器内の気体を吸引してガス分
析することを特徴とする室内空気汚染源の測定方法。 - 【請求項２】 前記容器の底部開口に位置させてシート
状のヒーターを配置し、測定対象の部材面を所定温度に
昇温することを特徴とする請求項１に記載の室内空気汚
染源の測定方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002087749A JP2003279449A (ja) | 2002-03-27 | 2002-03-27 | 室内空気汚染源の測定方法 |
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|---|---|---|---|---|
| JP2006234608A (ja) * | 2005-02-25 | 2006-09-07 | Sumika Chemical Analysis Service Ltd | 基板搬送容器内空間の汚染状態の評価方法 |
| JP2010261824A (ja) * | 2009-05-08 | 2010-11-18 | Yazaki Corp | 放散物質分析装置 |
| CN102353561A (zh) * | 2011-06-22 | 2012-02-15 | 深圳市建筑科学研究院有限公司 | 半被动式空气采样器 |
| JP2014044120A (ja) * | 2012-08-27 | 2014-03-13 | Toyota Boshoku Corp | 揮発性有機化合物の吸着力評価方法、含有量推測方法、揮発量推測方法及びそれらに関するシステム |
| CN109342488A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-02-15 | 黑龙江省能源环境研究院 | 一种模拟壁挂式供热环境的建材挥发性检测装置 |
-
2002
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| CN109342488A (zh) * | 2018-12-07 | 2019-02-15 | 黑龙江省能源环境研究院 | 一种模拟壁挂式供热环境的建材挥发性检测装置 |
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