JP2003261315A - 二酸化炭素の回収方法 - Google Patents
二酸化炭素の回収方法Info
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Abstract
て回収することができ、さらには吸収した二酸化炭素は
再放出することが可能であるので、吸収剤となる第３級
アミンは繰り返し使用することができる方法を得る。 【解決手段】 第３級アミンと二酸化炭素とを反応さ
せることにより両性イオン付加物を形成させる工程を含
むことを特徴とする二酸化炭素の回収方法。
Description
法に関し、特に回収した二酸化炭素を容易に再放出する
ことが可能な二酸化炭素の回収方法に関する。 【０００２】 【従来の技術】二酸化炭素の回収は、廃棄ガスや天然ガ
スの精製などにおいて重要である。近年ではアミン化合
物と二酸化炭素を反応させて、化学的に吸収する方法が
一般的であり、ポリマーやシリカゲルに第１級アミンま
たは第２級アミンを担持したものが吸収剤として知られ
ている。第１級アミンおよび第２級アミンと二酸化炭素
との反応はよく知られており、これらのアミンは二酸化
炭素と反応し、両性イオン中間体を経てカルバメートを
形成する。しかしながら、第１級アミンおよび第２級ア
ミンと二酸化炭素との反応は複雑であり、反応物生成物
から二酸化炭素を再放出させることも容易ではなかっ
た。 【０００３】 【発明が解決しようとする課題】本発明は、二酸化炭素
と簡便なルートで反応が進み、また吸収した二酸化炭素
の再放出などを容易にコントロールできる二酸化炭素の
回収方法を得ることを目的とする。 【０００４】 【課題を解決するための手段】本発明は、第３級アミン
と二酸化炭素とを反応させることにより両性イオン付加
物を形成させる工程を含むことを特徴とする二酸化炭素
の回収方法を提供するものである。本発明において使用
することのできる第３級アミンとしては、１，８−ジア
ザビシクロ[5.4.0]ウンデ−７−セン、Ｎ−メチル−
１，４，５，６−テトラヒドロピリミジンなどを挙げる
ことができる。第３級アミンは、二酸化炭素に対して特
定範囲の求核性を有していることが好ましい。本発明に
おいて、二酸化炭素に対する適切な求核性を有する第３
級アミンは二酸化炭素と反応して、下記式における化合
物２のような両性イオン性付加物を形成する。 【０００５】 【化１】 【０００６】本発明において、第３級アミンと二酸化炭
素は通常ジメチルホルムアミドやテトラヒドロフランな
どの溶媒中で反応させることが好ましい。第３級アミン
と二酸化炭素との反応物である両性イオン付加物は固体
であるため、溶媒中から分離することが容易である。ま
た、この両性イオン付加物は水またはアルコール中に添
加することにより溶解して二酸化炭素を再放出し、第３
級アミンを回収することができる。 【実施例】実施例１ 反応容器中に、１，８-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデ−
７−セン１０mmol、テトラヒドロフラン１０ｍＬを入
れ、攪拌しながら二酸化炭素を室温で５分間反応容器中
に流したところ、白色の固形分が生成した。得られた白
色固形分をＩＲスペクロルおよび元素分析したところ、
両性イオン付加物であることが判明した。得られた白色
固形分はジメチルホルムアミドおよびテトラヒドロフラ
ンには溶解せず、メタノールに発砲しながら溶解した。
白色固形物が溶解したメタノール1Ｈ−ＮＭＲで分析し
たところ、二酸化炭素はメタノール中に放出され、１，
８-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデ−７−センは回収され
た。 【０００７】実施例２ １，８-ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデ−７−センの代わ
りに、Ｎ−メチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリ
ミジンを用いた以外は実施例１と同様にして二酸化炭素
と反応させたところ、白色固形分が生成し、両性イオン
性付加物であることが判明した。 【０００８】実施例３ ジメチルホルムアルデヒド中において、１，８-ジアザ
ビシクロ[5.4.0]ウンデ−７−センと二酸化炭素を反応
させ、加熱による影響を測定した。結果を第１図に示
す。 【０００９】 【発明の効果】本発明によれば、二酸化炭素を吸収した
化合物を固形分として回収することができ、さらには吸
収した二酸化炭素は再放出することが可能であるので、
吸収剤となる第３級アミンは繰り返し使用することがで
きる。
収における反応および温度の影響を示すグラフ。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】 第３級アミンと二酸化炭素とを反応させ
ることにより両性イオン付加物を形成させる工程を含む
ことを特徴とする二酸化炭素の回収方法。
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