JP2003247316A - Decorative structure of building surface - Google Patents

Decorative structure of building surface

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JP2003247316A
JP2003247316A JP2002369050A JP2002369050A JP2003247316A JP 2003247316 A JP2003247316 A JP 2003247316A JP 2002369050 A JP2002369050 A JP 2002369050A JP 2002369050 A JP2002369050 A JP 2002369050A JP 2003247316 A JP2003247316 A JP 2003247316A
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emulsion
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和智 北脇
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide the decorative structure of a building surface having excellent moisture absorption-desorption performance while jointly having performance such as water-absorption preventive properties, stain preventive properties or the like. <P>SOLUTION: A moisture absorption-desorption layer and a finish coating layer are laminated successively on the base material of the building in the decorative structure. The finish coating layer contains (A) a silicone emulsion and (B) a synthetic-resin emulsion excepting the above emulsion (A), and is formed of finish coating paints in which a solid content ratio of a component (A) to a component (B) is 95:5-5:95. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、主に建築物内装面
に適用することができる建築物表面の化粧構造に関する
ものである。 【0002】 【従来の技術】従来、建築物の内壁材料としては、漆
喰、壁土、石膏、モルタル等が使用されているが、これ
らの材料は吸湿性があったとしても、十分な放湿性をも
つものではない。これに対し、吸放湿性を有する材料と
して、珪藻土等の吸放湿性成分を構成成分とする塗材が
注目されている。例えば、特許文献1では、特定粒子径
の合成樹脂エマルションと珪藻土とを必須成分とする塗
料が提案されている。 【0003】 【発明が解決しようとする課題】しかし、該公報に記載
されたような塗料によって形成された塗膜面は、一般
に、水分を吸収する性質を有している。このため、塗膜
面に水分が付着すると、早期に塗膜内に水分が吸収拡散
される。水分中に水溶性成分や分散成分等が含まれる場
合は、これらの成分も塗膜内に吸収拡散される。さら
に、水分中の物質が変色性や着色性を有する場合は、水
分が付着した部分の塗膜の変色や、染みの発生が問題と
なる。これに対し、吸放湿性塗膜の上にクリヤー塗料を
塗装する方法があるが、この方法では、吸放湿性塗膜の
質感が損われたり、吸放湿性が阻害されたり、あるいは
塗膜の膨れが発生しやすくなる等の問題が生じる。特許
文献2では、吸放湿性基材に対して適用可能な上塗塗料
が記載されている。しかしながら、該公報に記載の上塗
塗料は、クレーや炭酸カルシウム等の体質顔料を多量に
含むため、吸放湿性基材の色彩を隠ぺいし、意匠性を低
下させるものである。また、形成された塗膜は、水分を
吸収しやすく、塗膜変色を引き起こすおそれもある。ア
ルコキシシラン化合物等のモノマーやオリゴマーを主成
分とする撥水剤を塗付する方法は、モルタル等のアルカ
リ性基材に対しては効果的である。しかし、中性の塗膜
に適用した場合は、アルコキシシラン化合物が反応し難
く、アルコキシシラン化合物が塗膜中に固定化されない
ため、長期にわたり撥水効果を維持することができな
い。 【0004】本発明は、このような点に鑑みされたもの
であり、優れた吸放湿性能を有するとともに、吸水防止
性、汚れ防止性等の性能を併せもつ建築物表面の化粧構
造を提供することを目的とするものである。 【0005】 【特許文献1】特公昭62−15108号公報 【特許文献2】特開平9−136366号公報 【0006】 【課題を解決するための手段】これらの課題を解決する
ため、本発明者は鋭意検討を行い、吸放湿層及び上塗層
が順に積層された化粧構造において、上塗層を形成する
上塗塗料として、特定の複数の樹脂を組合わせた塗料を
用いることに想到し、本発明を完成した。 【0007】すなわち、本発明は以下の特徴を有するも
のである。 1.建築物の基材に対し、吸放湿層及び上塗層が順に積
層された化粧構造であって、該上塗層が、(A)シリコ
ーンエマルション、及び(B)前記(A)以外の合成樹
脂エマルション、を含有し、(A)成分と(B)成分と
の固形分比率が95:5〜5:95である上塗塗料によ
って形成されたものであることを特徴とする建築物表面
の化粧構造。 2.吸放湿層が、結合剤、吸放湿性成分、及び骨材を含
有する吸放湿性塗材によって形成されたものであること
を特徴とする1.に記載の建築物表面の化粧構造。 3.吸放湿特性値が50g/m以上であることを特徴
とする1.または2.に記載の建築物表面の化粧構造。 【0008】 【発明の実施の形態】以下、本発明をその実施の形態と
ともに詳細に説明する。 【0009】(1)建築物の基材 本発明は、建築物の基材表面に対して適用することがで
きる。具体的にその基材としては、例えば、石膏ボー
ド、合板、コンクリート、モルタル、磁器タイル、繊維
混入セメント板、セメント珪酸カルシウム板、スラグセ
メントパーライト板、石綿セメント板、ALC板、サイ
ディング板、押出成形板、鋼板、プラスチック板等が挙
げられる。これら基材の表面は、何らかの表面処理(例
えば、シーラー、サーフェーサー、フィラー等)が施さ
れたものや、既に塗膜が形成されたものでもよく、ま
た、壁紙が貼り付けられたものでもよい。 【0010】(2)吸放湿層 本発明における吸放湿層は、吸放湿性を有する限り特に
限定されず、公知の吸放湿性塗材によって形成されるも
のも使用できる。このうち、本発明では、下記の方法に
よって測定される吸放湿特性値が、50g/m以上で
あるものが好適である。 【0011】(吸放湿特性値)作製した試験体の重量W
D0を測定した後、これを温度20℃・湿度90%下で
24時間放置後、重量WW1を測定し、続いて、温度2
0℃・湿度45%下で24時間放置し、重量WD1を測
定する。同様の操作をもう1回繰り返し、湿潤状態での
重量WW2と乾燥状態での重量WD2とを測定する。次
に、図1に示すように横軸に時間、縦軸に重量をとり、
吸放湿曲線を作成し、下式により吸放湿特性値を算出し
て、その平均値を求める。 吸湿量W(g)=WW1−WD0 放湿量W(g)=WW1−WD1 吸湿量W(g)=WW2−WD1 放湿量W(g)=WW2−WD2 吸放湿特性値(g/m)=(W+W+W
)/{4×(試験体面積)} 【0012】吸放湿層を形成する塗材(以下「吸放湿性
塗材」という)として、結合剤、吸放湿性成分、及び骨
材を含むものを使用すれば、意匠性の高い化粧面を形成
することが可能となる。 【0013】結合剤としては、水溶性樹脂及び水分散性
樹脂から選ばれる1種以上が好適である。樹脂の種類と
しては、例えば、セルロース、ポリビニルアルコール、
エチレン樹脂、酢酸ビニル樹脂、ポリエステル樹脂、ア
ルキッド樹脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、アクリ
ル樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、フッ素樹脂
等、あるいはこれらの複合系等を挙げることができる。
結合剤としては、樹脂中に反応性官能基を含むものを使
用することもできる。このような反応性官能基含有結合
剤を使用する場合は、該反応性官能基と反応可能な官能
基を有する架橋剤(以下単に「架橋剤」という)との併
用により、形成塗膜の耐水性、耐湿性、強度、密着性、
さらには吸放湿性を向上させることができる。このよう
な官能基の組み合わせとしては、例えば、カルボキシル
基と金属イオン、カルボキシル基とカルボジイミド基、
カルボキシル基とエポキシ基、カルボキシル基とアジリ
ジン基、カルボキシル基とオキサゾリン基、水酸基とイ
ソシアネート基、カルボニル基とヒドラジド基、エポキ
シ基とアミノ基、等があげられる。特に、結合剤の反応
性官能基としてはカルボキシル基が望ましく、これに対
する架橋剤としては、カルボジイミド化合物、エポキシ
化合物、アジリジン化合物、オキサゾリン化合物等が好
適に用いられる。 【0014】吸放湿性成分としては、例えば、シリカゲ
ル、ゼオライト、硫酸ナトリウム、アルミナ、珪藻土、
珪質頁岩、アロフェン、セピオライト、アタバルジャイ
ト、モンモリロナイト、ゾノライト、イモゴライト、大
谷石粉、活性白土、炭、活性炭、木粉、合成樹脂微粒子
等が挙げられ、これらから選ばれる1種または2種以上
を使用することができる。本発明では、特に、シリカゲ
ルを用いた場合、耐水性の低下を抑えることができ好ま
しい。吸放湿性成分の粒子径としては、特に限定されな
いが、0.05〜100μm、好ましくは0.1〜50
μm、さらに好ましくは0.2〜20μm程度のものを
使用することができる。吸放湿性成分は、温度20℃・
湿度65%における吸湿率(以下、単に「吸湿率」とい
う)が10重量%以上、さらには20重量%以上である
ものが好適である。なお、本発明における吸湿率とは、
吸放湿性成分を120℃にて1時間乾燥した後、温度2
0℃・湿度65%の恒温恒湿器にて24時間吸湿させた
ときの重量変化より求められる値である。即ち、下記式
によって算出される値である。 (式) 吸湿率(重量%)={(吸湿時の重量−乾燥時
の重量)/乾燥時の重量}×100 【0015】本発明における吸放湿性成分としては合成
樹脂微粒子も好適である。合成樹脂微粒子を用いること
により、鮮映性の高い外観を表出することが可能とな
る。特に、カルボキシル基含有合成樹脂微粒子を使用す
れば、上述の架橋剤との反応性により、耐水性、耐湿
性、吸放湿性等を高めることが可能となる。さらに、合
成樹脂微粒子は、吸放湿性向上の点から、架橋構造を有
するものであることが望ましい。このような架橋構造
は、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジ(メタ)
アクリレート、メチレンビスアクリルアミド等の架橋性
単量体や、ヒドラジン系化合物等の架橋性化合物を用い
ることにより導入することができる。吸放湿性成分とし
て合成樹脂微粒子を用いた場合、合成樹脂微粒子の平均
粒子径は、通常20μm以下、好ましくは0.05〜5
μmである。吸放湿性成分は、結合剤の固形分100重
量部に対し、通常1〜150重量部、5〜100重量
部、好ましくは10〜60重量部の比率で混合する。 【0016】骨材は、様々な意匠性を付与することがで
きる成分であり、自然石、自然石の粉砕物等の天然骨
材、及び着色骨材等の人工骨材から選ばれる少なくとも
一種以上が使用可能である。具体的には、例えば、大理
石、御影石、蛇紋岩、花崗岩、蛍石、寒水石、長石、珪
石、珪砂、及びこれらの粉砕物、陶磁器粉砕物、セラミ
ック粉砕物、ガラス粉砕物、ガラスビーズ、樹脂粉砕
物、樹脂ビーズ、金属粒等や、それらの表面を着色コー
ティングしたもの等が挙げられる。骨材の粒径は、通常
0.01mm〜2.0mm、好ましくは0.1〜1.0
mmである。これら骨材は、結合剤の固形分100重量
部に対し、通常30〜3000重量部、好ましくは10
0〜2500重量部の比率で混合する。 【0017】上述の吸放湿性塗材を基材上に塗付するこ
とによって、吸放湿層を形成することができる。塗付方
法としては、公知の方法を採用することができ、例え
ば、鏝、スプレー、ローラー、刷毛等の塗装器具を用い
て塗付することができる。吸放湿性塗材の塗付量は、特
に限定されないが、通常1〜6kg/mである。 【0018】(3)上塗層 本発明における上塗層は、(A)シリコーンエマルショ
ンと、(B)前記(A)以外の合成樹脂エマルションと
を含む上塗塗料によって形成されるものである。このよ
うな上塗層を積層することにより、吸放湿層の質感や吸
放湿性能を損うことなく、吸水防止性、汚れ防止性等の
性能に優れる化粧面が得られる。 【0019】シリコーンエマルション(以下「(A)成
分」という)としては、例えば、ジメチルポリシロキサ
ン等のジアルキルポリシロキサン、ポリジフェニルシロ
キサン等のポリアリールシロキサン、メチルフェニルポ
リシロキサン等のポリアルキルアリールシロキサンから
なるシリコーンオイルやシリコーン樹脂、あるいは、ア
ミノ変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボ
キシル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、ポ
リエーテル変性シリコーン等の変性シリコーンオイルや
変性シリコーン樹脂等をエマルション化したものを使用
することができる。 【0020】合成樹脂エマルション(以下「(B)成
分」という)としては、上記(A)成分以外の合成樹脂
エマルションを使用することができる。このような
(B)成分としては、例えば、エチレン樹脂エマルショ
ン、酢酸ビニル樹脂エマルション、ポリエステル樹脂エ
マルション、アルキッド樹脂エマルション、塩化ビニル
樹脂エマルション、エポキシ樹脂エマルション、アクリ
ル樹脂エマルション、ウレタン樹脂エマルション、フッ
素樹脂エマルション等、あるいはこれらの複合系等が挙
げられる。 【0021】(B)成分のガラス転移温度は、5〜10
0℃であることが望ましい。ガラス転移温度が5℃より
低い場合は、塗膜の粘着性が強くなり、汚れが付着しや
すくなる。100℃より高い場合は、常温で造膜させる
ために多量の造膜助剤が必要となる。 【0022】(B)成分の製造方法は特に限定されない
が、例えば乳化重合法として、バッチ重合、モノマー滴
下重合、乳化モノマー滴下重合等の方法により製造する
ことができる。重合に用いる乳化剤としては、アニオン
性乳化剤、ノニオン性乳化剤、カチオン性乳化剤、両性
乳化剤から選ばれる1種または2種以上を組合わせて用
いることができる。このうち、不飽和二重結合を有する
反応性乳化剤を使用した場合は、上塗塗料の貯蔵安定性
を高めることができる点、さらには耐水性、耐湿性等に
優れた塗膜が形成できる点で好適である。 【0023】(A)成分と(B)成分との固形分比率
は、95:5〜5:95であり、好ましくは80:20
〜20:80、さらに好ましくは75:25〜25:7
5である。(A)成分がこの比率より少ない場合は、吸
放湿性が低下してしまう。また、吸放湿層の質感が損な
われるおそれがある。(B)成分が少ない場合は、造膜
性が低下し、吸水防止性や汚れ防止性が低下してしま
う。 【0024】上塗塗料としては、着色顔料や体質顔料を
含まないものが好適であるが、最終的な仕上り等を勘案
して、差し支えのない範囲でこれら顔料を使用すること
もできる。顔料としては、例えば、酸化チタン、酸化亜
鉛、カーボンブラック、酸化第二鉄(べんがら)、クロ
ム酸鉛(モリブデートオレンジ)、黄鉛、黄色酸化鉄、
群青、コバルトグリーン等の無機系着色顔料、アゾ系、
ナフトール系、ピラゾロン系、アントラキノン系、ペリ
レン系、キナクリドン系、ジスアゾ系、イソインドリノ
ン系、ベンツイミダゾール系、フタロシアニン系、キノ
フタロン系等の有機系着色顔料、重質炭酸カルシウム、
クレー、カオリン、タルク、沈降性硫酸バリウム、炭酸
バリウム、ホワイトカーボン等の体質顔料が挙げられ
る。また上塗塗料には、ワックス成分を混合することが
でき、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレ
ンープロピレン共重合体の低分子量ポリオレフィン系ワ
ックス、パラフィンワックス、マイクロクリスタリンワ
ックス、重合ワックス、密ロウ、綿ロウ、ラノリン脂肪
酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、還元ラノリン、
ポリオキシエチレンラノリンアルコールエーテル、ポリ
オキシエチレンラノリンアルコールアセテート、ポリオ
キシエチレンコレステロールエーテル、ラノリン脂肪酸
ポリエチレングリコール、脂肪酸クリセリド、硬化ヒマ
シ油、ワセリン、ポリオキシエチレン水素添加ラノリン
アルコールエーテル等、あるいはそれらのカルボン酸変
性物あるいは共重合物のカルボン酸変性物、又は高級脂
肪酸あるいはその金属塩、エステル、アミド含有物等を
挙げることができる。このようなワックス成分は上塗塗
料の吸水防止性や汚れ防止性等をより向上させることが
できる。本発明では、特に、ポリエチレン系ワックスが
好ましい。その他、通常塗料に使用可能な添加剤、例え
ば、増粘剤、造膜助剤、レベリング剤、可塑剤、凍結防
止剤、pH調整剤、防腐剤、防黴剤、防藻剤、分散剤、
抗菌剤、消泡剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を使用す
ることもできる。上塗塗料は、上述のような成分を適宜
混合することにより製造することができるが、塗りムラ
防止性や乾燥性等の塗装作業性を考慮すると、上塗塗料
の固形分は概ね5〜40重量%(好ましくは10〜35
重量%)とすることが望ましい。固形分の調整には主に
水を用いればよい。 【0025】上塗層は、上述の上塗塗料を吸放湿層上に
塗付することによって形成することができる。この際、
吸放湿性塗材が未硬化状態または硬化状態のいずれの状
態においても、上塗塗料を塗付することができる。塗付
方法としては、公知の方法を採用することができ、例え
ば、スプレー、ローラー、刷毛等の塗装器具を用いて塗
付することができる。上塗層の塗付量は、特に限定され
ないが、通常0.01〜0.5kg/m、好ましくは
0.05〜0.3kg/mである。 【0026】 【実施例】以下に試験例を示し、本発明の特徴をより明
確にする。 【0027】[吸放湿性塗材の製造]表1に示す混合比
率にて吸放湿性塗材を製造した。なお、原料としては下
記に示すものを使用した。 ・結合剤:アクリル系樹脂エマルション(モノマー組
成:MMA,2EHA,MAA,AAm)、固形分50
重量%、ガラス転移温度25℃ ・吸放湿性成分1:MA−AN共重合体のヒドラジン・
NaOH処理品、吸湿率(湿度65%下):55重量
%、カルボキシル基量:7mmol/g、平均粒子径:
0.4μm ・吸放湿性成分2:シリカゲル、吸湿率(湿度65%
下):12%、ヒドロキシル基量:1mmol/g、平
均粒子径:20μm ・吸放湿性成分3:珪藻土、吸湿率(湿度65%下):
8%、平均粒子径:28μm ・架橋剤:オキサゾリン系架橋剤(組成:2−イソプロ
ペニルー2−オキサゾリン,MMA,EA)、固形分:
10重量% ・造膜助剤:2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタ
ンジオールモノイソブチレート ・増粘剤:ヒドロキシエチルセルロース ・消泡剤:鉱物油系消泡剤 ・骨材:平均粒子径0.2mmの茶色系着色骨材と平均
粒子径0.3mmの黄色系着色骨材との混合物(重量比
率=2:1) 【0028】但し、MMA:メチルメタクリレート、M
A:メチルアクリレート、2EHA:2−エチルヘキシ
ルアクリレート、MAA:メタクリル酸、AAm:アク
リルアミド、AN:アクリロニトリル 【0029】 【表1】 【0030】[上塗塗料の製造]表2に示す混合比率に
て上塗塗料を製造した。なお、原料としては下記に示す
ものを使用した。 ・シリコーンエマルション:ジメチルポリシロキサンの
ポリオキシエチレンアルキルエーテル乳化物、固形分5
0重量% ・合成樹脂エマルション:アクリル系樹脂エマルション
(モノマー組成:MMA,2EHA,MAA)、固形分
50重量%、ガラス転移温度25℃ ・造膜助剤:2,2,4−トリメチル−1,3−ペンタ
ンジオールモノイソブチレート ・消泡剤:鉱物油系消泡剤 【0031】 【表2】【0032】[試験体作製]予め裏面及び側面をウレタ
ン系樹脂塗料でシールし、さらに表面にアクリル系樹脂
シーラーを塗装した300mm×300mm×6mmの
スレート板を用意し、このスレート板の表面に、吸放湿
性塗材を塗付量3kg/mで鏝塗りした。温度23℃
・湿度50%下(以下「標準状態」という)で24時間
乾燥後、上塗塗料を塗付量0.15kg/mでスプレ
ー塗装し、標準状態にて14日間乾燥させたものを試験
体とした。 【0033】[試験方法] 1.吸放湿性 作製した試験体の重量WD0を測定した後、これを温度
20℃・湿度90%下で24時間放置後、重量WW1
測定し、続いて、温度20℃・湿度45%下で24時間
放置し、重量WD1を測定した。同様の操作をもう1回
繰り返し、湿潤状態での重量WW2と乾燥状態での重量
D2とを測定した。次に、図1に示すように横軸に時
間、縦軸に重量をとり、吸放湿曲線を作成し、下式によ
り吸放湿特性値を算出して、その平均値を求めた。 吸湿量W(g)=WW1−WD0 放湿量W(g)=WW1−WD1 吸湿量W(g)=WW2−WD1 放湿量W(g)=WW2−WD2 吸放湿特性値(g/m)=(W+W+W
)/{4×(試験体面積)} 【0034】2.汚れ防止性 試験体の表面を上向きにして水平に静置し、スポイドを
用いて、試験体の中央付近に市販の飲料用コーヒーを2
cc滴下した。5分放置後、塗膜表面に水を流してコー
ヒーを除去して、乾燥したガーゼで軽く拭いた。このと
きの塗膜表面の状態を目視にて確認した。評価は、○:
色・艶の変化が認められない、△:色・艶の軽微な変化
が認められる、×:色・艶の大きな変化が認められる、
とした。 【0035】[試験結果]吸放湿性塗材と上塗塗料の組
み合わせ、及びその試験結果を表3に示す。試験例1〜
9は、上塗塗料を塗付しても吸放湿層の吸放湿性が阻害
されず、汚れ防止性にも優れていた。特に、試験例1〜
7は、高い吸放湿性能を示した。また、試験例1〜9で
は、上塗塗料を塗付しても質感の変化は認められなかっ
た。試験例10は、吸放湿性に劣る結果となった。ま
た、上塗塗料を塗付することにより、塗膜表面に光沢が
出て、質感が変化してしまった。試験例11〜12は、
汚れ防止性に劣る結果となった。 【0036】 【表3】【0037】 【発明の効果】本発明によれば、優れた吸放湿性能を有
するとともに、吸水防止性、汚れ防止性等の性能を併せ
もつ建築物表面の化粧構造を得ることができる。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [0001] BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates mainly to a building interior surface.
For decorative structures on building surfaces that can be applied to buildings
Things. [0002] 2. Description of the Related Art Hitherto, lacquer has been used as an inner wall material of a building.
Eat, wall soil, plaster, mortar, etc. are used.
Even if these materials are hygroscopic, they also have sufficient moisture release
Not one thing. In contrast, materials with moisture absorption and release properties
Then, a coating material containing moisture-absorbing and releasing components such as diatomaceous earth
Attention has been paid. For example, in Patent Document 1, a specific particle diameter
With essential synthetic resin emulsion and diatomaceous earth
Fees have been proposed. [0003] However, there is a problem described in the publication.
The surface of the coating film formed by the paint
In addition, it has the property of absorbing moisture. For this reason,
When moisture adheres to the surface, the moisture is absorbed and diffused into the coating film early
Is done. If water contains water-soluble or dispersed components, etc.
In this case, these components are also absorbed and diffused into the coating film. Further
If the substance in the water has discoloration or coloring,
Discoloration and stains of the coating on the part where
Become. On the other hand, clear paint is applied on the moisture absorbing and releasing
There is a method of painting, but in this method,
Texture is impaired, moisture absorption / desorption is impaired, or
Problems such as swelling of the coating film tend to occur. Patent
In Reference 2, a topcoat paint applicable to moisture-absorbing and desorbing substrates
Is described. However, the overcoat described in the publication
For paints, use a large amount of extender pigments such as clay and calcium carbonate.
Contained, conceal the color of the moisture-absorbing and desorbing substrate, and reduce design
It is what makes it go down. In addition, the formed coating film
It is easy to absorb and may cause discoloration of the coating film. A
Mainly composed of monomers and oligomers such as alkoxysilane compounds
The method of applying a water repellent to be used for
It is effective for resilient substrates. But a neutral coating
When applied to, the alkoxysilane compound is difficult to react
And the alkoxysilane compound is not fixed in the coating film
Therefore, the water repellent effect cannot be maintained for a long time
No. The present invention has been made in view of the above points.
And has excellent moisture absorption / desorption performance and prevents water absorption
Decorative structure on the surface of the building, which has performance such as anti-fouling and anti-dirt properties
The purpose is to provide a structure. [0005] [Patent Document 1] Japanese Patent Publication No. 62-15108 [Patent Document 2] JP-A-9-136366 [0006] [Means for Solving the Problems] To solve these problems
Therefore, the present inventors have conducted intensive studies and found that the moisture absorbing / releasing layer and the overcoat layer
Form a topcoat layer in a decorative structure in which
As a top coat, a paint that combines multiple specific resins
The present invention has been completed by conceiving use. That is, the present invention has the following features.
It is. 1. The moisture absorbing / releasing layer and the topcoat layer are sequentially stacked on the building base material.
A laminated decorative structure, wherein the overcoat layer comprises:
Emulsion and (B) a synthetic tree other than (A)
Fat emulsion, containing (A) component and (B) component
With a topcoat having a solid content ratio of 95: 5 to 5:95.
Building surface characterized by being formed by
Makeup structure. 2. The moisture absorption / release layer contains a binder, moisture absorption / desorption components, and aggregate.
Must be formed by a moisture-absorbing and desorbing coating material
1. The decorative structure on the surface of a building according to the above. 3. Moisture absorption / desorption characteristic value is 50 g / m2It is characteristic that it is above
1. Or 2. The decorative structure on the surface of a building according to the above. [0008] BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described with its embodiments.
Both will be described in detail. (1) Building base material The present invention can be applied to the base material surface of a building.
Wear. Specifically, as the base material, for example, gypsum boa
Plywood, plywood, concrete, mortar, porcelain tile, textile
Mixed cement board, cement calcium silicate board, slag
Mento perlite board, asbestos cement board, ALC board, size
Sheet, extruded plate, steel plate, plastic plate, etc.
I can do it. The surface of these substrates is treated with some surface treatment (eg,
For example, sealers, surfacers, fillers, etc.)
May have been applied, or may have a coating already formed.
In addition, the wallpaper may be attached. (2) moisture absorbing / releasing layer Moisture absorption and release layer in the present invention, as long as it has moisture absorption and release properties
It is not limited, and may be formed by a known moisture absorbing / releasing coating material.
Can also be used. Among them, in the present invention, the following method
Therefore, the measured moisture absorption / desorption characteristic value is 50 g / m2Above
Some are preferred. (Weight absorption / desorption characteristic value) Weight W of prepared specimen
D0After measuring the temperature, this was measured at a temperature of 20 ° C and a humidity of 90%.
After standing for 24 hours, weight WW1, Followed by temperature 2
Left at 0 ° C and 45% humidity for 24 hours, weight WD1Measure
Set. Repeat the same operation one more time,
Weight WW2And dry weight WD2And measure. Next
Then, as shown in FIG. 1, the horizontal axis represents time, and the vertical axis represents weight.
Create a moisture absorption / desorption curve and calculate the moisture absorption / desorption characteristic value using the following formula.
And find the average. Moisture absorption W1(G) = WW1-WD0 Moisture release W2(G) = WW1-WD1 Moisture absorption W3(G) = WW2-WD1 Moisture release W4(G) = WW2-WD2 Moisture absorption / desorption characteristic value (g / m2) = (W1+ W2+ W3+
W4) / {4 × (specimen area)} A coating material for forming a moisture absorbing / releasing layer (hereinafter referred to as "moisture absorbing / releasing property")
Binder), moisture-absorbing and moisture-absorbing ingredients, and bone
Uses materials that contain materials to form a decorative surface with high designability
It is possible to do. As the binder, water-soluble resin and water-dispersible
One or more selected from resins are preferred. Resin type and
For example, for example, cellulose, polyvinyl alcohol,
Ethylene resin, vinyl acetate resin, polyester resin,
Liquid resin, vinyl chloride resin, epoxy resin, acrylic
Resin, urethane resin, silicone resin, fluorine resin
Or a composite thereof.
Use a binder containing a reactive functional group in the resin.
Can also be used. Such a reactive functional group-containing bond
When an agent is used, a functional group capable of reacting with the reactive functional group
Together with a crosslinking agent having a group (hereinafter simply referred to as "crosslinking agent").
Depending on the application, water resistance, moisture resistance, strength, adhesion,
Further, the moisture absorption / release properties can be improved. like this
Examples of combinations of functional groups include, for example, carboxyl
Group and metal ion, carboxyl group and carbodiimide group,
Carboxyl group and epoxy group, carboxyl group and aziri
Gin group, carboxyl group and oxazoline group, hydroxyl group and
Socyanate group, carbonyl group and hydrazide group, epoxy
And an amino group and the like. In particular, the reaction of the binder
As a functional functional group, a carboxyl group is desirable.
Carbodiimide compounds, epoxy
Compounds, aziridine compounds, oxazoline compounds, etc. are preferred.
Appropriately used. As the moisture absorbing and releasing component, for example, silica gel
, Zeolite, sodium sulfate, alumina, diatomaceous earth,
Siliceous shale, allophane, sepiolite, atavaljay
, Montmorillonite, zonolite, imogolite, large
Taniishi flour, activated clay, charcoal, activated carbon, wood flour, synthetic resin fine particles
And one or more selected from these.
Can be used. In the present invention, in particular, silica gel
When water is used, a decrease in water resistance can be suppressed.
New The particle size of the moisture absorbing and releasing component is not particularly limited.
However, 0.05 to 100 μm, preferably 0.1 to 50
μm, more preferably about 0.2 to 20 μm
Can be used. The moisture-absorbing / desorbing component has a temperature of 20 ° C.
Moisture absorption at 65% humidity (hereinafter simply referred to as "moisture absorption"
) Is at least 10% by weight, and more preferably at least 20% by weight.
Those are preferred. Incidentally, the moisture absorption in the present invention,
After drying the hygroscopic component at 120 ° C. for 1 hour,
Moisture was absorbed for 24 hours in a thermo-hygrostat at 0 ° C. and 65% humidity.
It is a value obtained from the weight change at the time. That is, the following equation
Is a value calculated by (Formula) Moisture absorption rate (% by weight) = {(weight when moisture is absorbed-when dried)
Weight) / dry weight} × 100 In the present invention, the moisture absorbing / releasing component is a synthetic component.
Resin fine particles are also suitable. Use of synthetic resin fine particles
Makes it possible to present a highly sharp appearance
You. In particular, use of carboxyl group-containing synthetic resin fine particles.
If it is, by the reactivity with the above-mentioned crosslinking agent, water resistance, moisture resistance
Properties, moisture absorption and desorption properties, etc. can be improved. In addition,
The synthetic resin particles have a crosslinked structure from the viewpoint of improving moisture absorption / desorption properties.
It is desirable that Such a crosslinked structure
Is divinylbenzene, ethylene glycol di (meth)
Crosslinkability of acrylate, methylenebisacrylamide, etc.
Using a monomer or a crosslinkable compound such as a hydrazine compound
Can be introduced. As a moisture absorbing and releasing component
When synthetic resin fine particles are used, the average of synthetic resin fine particles
The particle size is usually 20 μm or less, preferably 0.05 to 5
μm. The moisture-absorbing / desorbing component has a binder solid content of 100
1 to 150 parts by weight, 5 to 100 parts by weight based on parts by weight
Parts, preferably 10 to 60 parts by weight. [0016] Aggregates can be given various designs.
It is a natural ingredient such as natural stone, crushed natural stone, etc.
Wood, and at least one selected from artificial aggregates such as colored aggregates
More than one type can be used. Specifically, for example,
Stone, granite, serpentine, granite, fluorite, dolomite, feldspar, silica
Stone, quartz sand, their crushed products, porcelain crushed products, ceramics
Crushed material, glass crushed material, glass beads, resin crushed
Objects, resin beads, metal particles, etc.
And the like. The aggregate particle size is usually
0.01 mm to 2.0 mm, preferably 0.1 to 1.0
mm. These aggregates have a binder solids content of 100% by weight.
Parts by weight, usually 30 to 3000 parts by weight, preferably 10 parts by weight.
Mix at a ratio of 0 to 2500 parts by weight. The above-mentioned moisture-absorbing and desorbing coating material is applied on a substrate.
Thus, a moisture absorbing / releasing layer can be formed. How to apply
As the method, a known method can be adopted.
For example, use painting equipment such as trowels, sprays, rollers, and brushes
Can be applied. The amount of moisture-absorbent coating material applied is
Although not limited to, usually 1-6 kg / m2It is. (3) Overcoat layer The overcoat layer in the present invention comprises (A) a silicone emulsion.
And (B) a synthetic resin emulsion other than the above (A).
It is formed by a top coat containing. This
By laminating a top coat layer, the texture and moisture absorption of the moisture
Water absorption prevention, dirt prevention, etc.
A cosmetic surface with excellent performance can be obtained. Silicone emulsion (hereinafter referred to as “(A)
Minute)), for example, dimethylpolysiloxane
Dialkyl polysiloxanes such as
Polyarylsiloxanes such as xane,
From polyalkylarylsiloxanes such as siloxane
Silicone oil or silicone resin
Mino-modified silicone, epoxy-modified silicone, carbo
Xyl-modified silicone, alcohol-modified silicone,
Modified silicone oils such as reether-modified silicone
Uses emulsion of modified silicone resin, etc.
can do. The synthetic resin emulsion (hereinafter referred to as “(B)
Minute)) is a synthetic resin other than the component (A).
Emulsions can be used. like this
As the component (B), for example, ethylene resin emulsion
, Vinyl acetate resin emulsion, polyester resin emulsion
Emulsion, alkyd resin emulsion, vinyl chloride
Resin emulsion, epoxy resin emulsion, acrylic
Resin emulsion, urethane resin emulsion,
Plastic resin emulsions and the like or composites of these
I can do it. The glass transition temperature of the component (B) is from 5 to 10.
Desirably, the temperature is 0 ° C. Glass transition temperature from 5 ℃
If it is low, the coating will be more sticky,
It will be cool. If the temperature is higher than 100 ° C, form the film at room temperature
Therefore, a large amount of a film-forming aid is required. The method for producing the component (B) is not particularly limited.
However, for example, as the emulsion polymerization method, batch polymerization, monomer droplets
Manufactured by methods such as lower polymerization and emulsion monomer drop polymerization.
be able to. As the emulsifier used for the polymerization, an anion
Emulsifier, nonionic emulsifier, cationic emulsifier, amphoteric
Used alone or in combination of two or more selected from emulsifiers
Can be. Of these, having unsaturated double bonds
If a reactive emulsifier is used, the storage stability of the topcoat
To improve water resistance, moisture resistance, etc.
It is suitable in that an excellent coating film can be formed. The solid content ratio of the components (A) and (B)
Is 95: 5 to 5:95, preferably 80:20
20:80, more preferably 75:25 to 25: 7
5 When the component (A) is less than this ratio,
Moisture release is reduced. In addition, the texture of the moisture absorption / desorption layer is impaired.
May be affected. (B) When there is little component, film formation
The water absorption and dirt prevention.
U. [0024] As the top coating, a coloring pigment or an extender may be used.
Those not included are preferred, but take into account the final finish, etc.
And use these pigments in a range that does not interfere.
You can also. Examples of the pigment include titanium oxide and zinc oxide.
Lead, carbon black, ferric oxide, black
Lead oxalate (molybdate orange), graphite, yellow iron oxide,
Ultramarine, inorganic color pigments such as cobalt green, azo,
Naphthol, pyrazolone, anthraquinone, peri
Len, quinacridone, disazo, isoindolino
, Benzimidazole, phthalocyanine, quino
Organic color pigments such as phthalones, heavy calcium carbonate,
Clay, kaolin, talc, precipitated barium sulfate, carbonic acid
Extenders such as barium and white carbon
You. In addition, wax components may be mixed in the topcoat.
Yes, for example, polyethylene, polypropylene, ethylene
Low molecular weight polyolefin-based copolymer of propylene
Box, paraffin wax, microcrystalline water
Box, polymerized wax, beeswax, cotton wax, lanolin fat
Isopropyl acid, hexyl laurate, reduced lanolin,
Polyoxyethylene lanolin alcohol ether, poly
Oxyethylene lanolin alcohol acetate, polio
Xylene ethylene cholesterol, lanolin fatty acid
Polyethylene glycol, fatty acid chrysride, hardened castor
Oil, petrolatum, polyoxyethylene hydrogenated lanolin
Alcohol ethers or their carboxylic acid
Carboxylic acid-modified product or copolymer, or higher fat
Fatty acids or their metal salts, esters, amide-containing substances, etc.
Can be mentioned. Such a wax component is used as a top coat
It is possible to further improve the water absorption prevention and dirt prevention properties of the material.
it can. In the present invention, in particular, polyethylene wax
preferable. Other additives that can be used in ordinary paints, such as
For example, thickeners, film-forming aids, leveling agents, plasticizers, freeze protection
Stoppers, pH adjusters, preservatives, fungicides, anti-algal agents, dispersants,
Use antibacterial agents, defoamers, ultraviolet absorbers, antioxidants, etc.
You can also. The top coat paint appropriately contains the components as described above.
It can be manufactured by mixing
Considering coating workability such as prevention and drying,
Has a solid content of about 5 to 40% by weight (preferably 10 to 35% by weight).
% By weight). Mainly for solid content adjustment
Water may be used. The top coat layer is formed by applying the above-mentioned top coat paint on the moisture absorbing / releasing layer.
It can be formed by coating. On this occasion,
Whether the hygroscopic coating material is in the uncured or cured state
In this state, a top coat can be applied. Painting
As a method, a known method can be adopted.
For example, use a spraying device, a roller, a brush, etc.
Can be attached. The coating amount of the overcoat layer is not particularly limited.
No, but usually 0.01-0.5kg / m2,Preferably
0.05-0.3kg / m2It is. [0026] EXAMPLES Test examples are shown below to clarify the features of the present invention.
Make sure. [Production of moisture-absorbing and releasing coating material] Mixing ratios shown in Table 1
A moisture absorbing / releasing coating material was produced at a specific rate. The raw materials are
The following were used. ・ Binder: acrylic resin emulsion (monomer group)
(MMA, 2EHA, MAA, AAm), solid content 50
Weight%, glass transition temperature 25 ℃ Hygroscopic component 1: Hydrazine of MA-AN copolymer
NaOH treated product, moisture absorption rate (under 65% humidity): 55 weight
%, Carboxyl group content: 7 mmol / g, average particle size:
0.4 μm -Moisture absorption / desorption component 2: silica gel, moisture absorption rate (humidity 65%
Bottom): 12%, hydroxyl group amount: 1 mmol / g, average
Uniform particle size: 20 μm -Moisture absorption / release component 3: diatomaceous earth, moisture absorption rate (under 65% humidity):
8%, average particle size: 28 μm ・ Cross-linking agent: oxazoline-based cross-linking agent (composition: 2-isopro
Penyl-2-oxazoline, MMA, EA), solids:
10% by weight ・ Film forming aid: 2,2,4-trimethyl-1,3-pentane
Diol monoisobutyrate ・ Thickener: hydroxyethyl cellulose ・ Antifoaming agent: mineral oil antifoaming agent -Aggregate: Brown colored aggregate with an average particle diameter of 0.2 mm and average
A mixture with a yellow colored aggregate having a particle diameter of 0.3 mm (weight ratio)
Rate = 2: 1) However, MMA: methyl methacrylate, M
A: methyl acrylate, 2EHA: 2-ethylhexy
Acrylate, MAA: methacrylic acid, AAm: ac
Lilamide, AN: acrylonitrile [0029] [Table 1] [Manufacture of Top Coating Material]
To produce a topcoat. The raw materials are shown below.
One used. ・ Silicone emulsion: dimethylpolysiloxane
Polyoxyethylene alkyl ether emulsion, solid content 5
0% by weight ・ Synthetic resin emulsion: Acrylic resin emulsion
(Monomer composition: MMA, 2EHA, MAA), solid content
50% by weight, glass transition temperature 25 ° C ・ Film forming aid: 2,2,4-trimethyl-1,3-pentane
Diol monoisobutyrate ・ Antifoaming agent: mineral oil antifoaming agent [0031] [Table 2][Preparation of test body]
Seal with acrylic resin paint, and acrylic resin on the surface
300mm x 300mm x 6mm painted sealer
Prepare a slate plate, and absorb and release moisture on the surface of this slate plate.
3kg / m of a non-functional coating material2With a trowel. Temperature 23 ℃
・ 24 hours under 50% humidity (hereinafter referred to as “standard condition”)
After drying, top coat is applied at 0.15 kg / m2Spray
-Painted and dried for 14 days under standard conditions
Body. [Test method] 1. Moisture absorption and release Weight W of prepared specimenD0After measuring the temperature,
After standing at 20 ° C and 90% humidity for 24 hours, the weight WW1To
Measurement, followed by 24 hours at a temperature of 20 ° C and a humidity of 45%
Leave, weight WD1Was measured. Do the same again
Repeat, wet weight WW2And dry weight
WD2And were measured. Next, as shown in FIG.
The weight is plotted on the vertical axis, and a moisture absorption / desorption curve is created.
The moisture absorption / desorption characteristic values were calculated, and the average value was determined. Moisture absorption W1(G) = WW1-WD0 Moisture release W2(G) = WW1-WD1 Moisture absorption W3(G) = WW2-WD1 Moisture release W4(G) = WW2-WD2 Moisture absorption / desorption characteristic value (g / m2) = (W1+ W2+ W3+
W4) / {4 × (specimen area)} 2. Stain prevention Place the specimen horizontally with the surface of the specimen facing upward,
And put two commercially available beverages near the center of the specimen.
cc was dropped. After standing for 5 minutes, pour water over
The heat was removed and lightly wiped with dry gauze. This and
The state of the coated film surface was visually checked. Evaluation is ○:
No change in color / gloss is recognized. △: Minor change in color / gloss
Is observed, ×: large change in color and gloss is observed,
And [Test Results] Combination of hygroscopic coating material and top coating
Table 3 shows the combinations and the test results. Test Example 1
9: The moisture absorption / desorption property of the moisture absorption / desorption layer is impeded even if a top coat is applied
However, it was also excellent in stain prevention. In particular, Test Examples 1 to
No. 7 showed high moisture absorption / release performance. In Test Examples 1 to 9,
Shows no change in texture even when topcoat is applied
Was. Test Example 10 resulted in poor moisture absorption / release properties. Ma
In addition, by applying a top coat paint, the surface of the coating film becomes glossy
Come out, the texture has changed. Test Examples 11 to 12
The result was poor antifouling property. [0036] [Table 3][0037] According to the present invention, excellent moisture absorption / desorption performance is obtained.
Performance, such as water absorption prevention and dirt prevention.
A decorative structure on the surface of the building can be obtained.

【図面の簡単な説明】 【図1】吸放湿特性値の測定方法を示すグラフである 【符号の説明】 1:吸放湿曲線 2:WD0 3:WW1 4:WD1 5:WW2 6:WD2 [Brief description of the drawings] FIG. 1 is a graph showing a method for measuring a moisture absorption / desorption characteristic value. [Explanation of symbols] 1: moisture absorption / desorption curve 2: WD0 3: WW1 4: WD1 5: WW2 6: WD2

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4D075 AE03 CA13 CA34 CA37 CA38 CA40 DA06 DB02 DB12 DB14 DB22 DB31 DC02 EA06 EA13 EB07 EB13 EB15 EB16 EB19 EB22 EB33 EB35 EB36 EB38 EB43 EB45 EB56    ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    F term (reference) 4D075 AE03 CA13 CA34 CA37 CA38                       CA40 DA06 DB02 DB12 DB14                       DB22 DB31 DC02 EA06 EA13                       EB07 EB13 EB15 EB16 EB19                       EB22 EB33 EB35 EB36 EB38                       EB43 EB45 EB56

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】建築物の基材に対し、吸放湿層及び上塗層
が順に積層された化粧構造であって、該上塗層が、
(A)シリコーンエマルション、及び(B)前記(A)
以外の合成樹脂エマルション、を含有し、(A)成分と
(B)成分との固形分比率が95:5〜5:95である
上塗塗料によって形成されたものであることを特徴とす
る建築物表面の化粧構造。
Claims 1. A decorative structure in which a moisture absorbing / releasing layer and an overcoat layer are sequentially laminated on a base material of a building, wherein the overcoat layer comprises:
(A) a silicone emulsion, and (B) the (A)
And a synthetic resin emulsion having a solid content ratio of the component (A) and the component (B) of 95: 5 to 5:95. Surface makeup structure.
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