JP2003246724A - Whitening cosmetic - Google Patents

Whitening cosmetic

Info

Publication number
JP2003246724A
JP2003246724A JP2002048739A JP2002048739A JP2003246724A JP 2003246724 A JP2003246724 A JP 2003246724A JP 2002048739 A JP2002048739 A JP 2002048739A JP 2002048739 A JP2002048739 A JP 2002048739A JP 2003246724 A JP2003246724 A JP 2003246724A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
whitening
acid
treatment
mass
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2002048739A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3784730B2 (en
Inventor
Toshio Hikima
俊雄 引間
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kanebo Ltd
Original Assignee
Kanebo Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kanebo Ltd filed Critical Kanebo Ltd
Priority to JP2002048739A priority Critical patent/JP3784730B2/en
Publication of JP2003246724A publication Critical patent/JP2003246724A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3784730B2 publication Critical patent/JP3784730B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a whitening cosmetic which prevents inflammation due to ultraviolet rays, inhibits melanogenesis due to ultraviolet impairment, accelerates the excretion of a melanin pigment, realizes excellent whitening effects in a short period, and is excellent in usability and storage stability. <P>SOLUTION: This whitening cosmetic contains (A) an extract of Dioscorea composita and (B) at least one plant extract selected from the group consisting of plant extracts obtained from Panax ginseng C.A.Meyer, wheat germs, Pyracantha fortuneana, Olea europaeaL., and apricots. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、(A)ジオスコリ
ア・コンポジータ(Dioscorea composita)から得られ
る抽出物と、(B)オタネニンジン(Panax ginseng C.
A.Meyer)、小麦胚芽、火棘(Pyracantha fortunean
a)、オリーブ(Olea europaeaL.)、アンズから得られ
る植物抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上
とを含有する色素沈着の発生を防止する等、皮膚に対す
る優れた美白効果を有し、かつ皮膚刺激性が低く、使用
性が良好な化粧品、医薬部外品に関する。 【0002】 【従来の技術】肌のしみやそばかす等は、一般に日光の
紫外線暴露による刺激、ホルモンの異常又は遺伝的要素
等によってメラノサイトが活性化され、その結果メラノ
サイトにて合成されたメラニン色素が皮膚内に異常沈着
することにより発生する。このようなメラニン色素の異
常沈着を予防又は改善することを目的とする美白化粧料
には、L−アスコルビン酸又はその誘導体、ハイドロキ
ノン誘導体、コウジ酸のピロン類、プラセンタエキス等
の胎盤抽出物、グルタチオンやコロイドイオウ等が配合
されている。 【0003】これらは、メラニン生成の抑制、生成した
メラニンの淡色漂白作用等の効果を有し、美白効果を有
する物質として広く知られている。しかし、これらの物
質にはメラニン生成抑制効果が低いものや、酸化されや
すく不安定なもの、更に特有の異臭や沈殿が生じる等、
製剤中で変質して所期の薬効が得られない場合が多く、
皮膚に対する美白効果が必ずしも十分とはいえなかっ
た。 【0004】例えばL−アスコルビン酸及びその誘導体
は保存安定性が十分ではなく、特に水中で熱や酸化に対
して極めて弱く、不安定でその効果が十分に発揮されな
い、また、化粧料において経時的に分解して着色する等
の問題点がある。また、アルブチンは熱や酸化に対する
安定性は改善されてはいるが、効果の面等で必ずしも満
足できるものではなかった。 【0005】更に、これらの物質に加えて、紫外線防止
剤、抗炎症剤、又はプラセンタエキス等の美白効果を有
する他の有効成分を併用し、相乗効果を狙った化粧料
(例えば、特開平5−186324号公報等)や、L−
アスコルビン酸及び水溶性L−アスコルビン酸に尿素を
配合することによりアスコルビン酸の皮膚浸透性を向上
させ、相乗効果を狙った美白化粧料(特開平5−229
927号公報)等も開示されている。しかし、これらの
化粧料は、使用性、保存安定性に劣り、高い美白効果を
発揮するのは難しいものであった。 【0006】 【発明が解決しようとする課題】本出願人等は、ジオス
コリア・コンポジータ(Dioscorea composita)から得
られる抽出物には、高いチロシナーゼ活性阻害効果を有
し、かつこの抽出物は皮膚安全性が高く、保存安定性に
優れたものであることを確認している(特許第3072
267号)。しかしながら、実用的に十分な美白効果を
得るためには、さらなる効果の向上が求められているの
が実状である。 【0007】本発明の目的は、紫外線による炎症を防ぎ
紫外線障害によるメラニン産生を抑制するとともにメラ
ニン色素の排泄を促すことにより、短期間で優れた美白
効果を発現し、かつ使用性、保存安定性の良好な美白化
粧料を提供することにある。 【0008】 【課題を解決するための手段】本発明者は、上記の欠点
を解消すべく鋭意検討を行った結果、(A)ジオスコリ
ア・コンポジータ(Dioscorea composita)から得られ
る抽出物と、(B)オタネニンジン(Panax ginseng C.
A.Meyer)、小麦胚芽、火棘(Pyracantha fortunean
a)、オリーブ(Olea europaeaL.)、アンズから得られ
る植物抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上
とを併用することにより、単独で用いた場合よりも紫外
線障害によるメラニン産生を抑制するとともにメラニン
色素の排泄を促し、相乗的に美白効果を発現することを
見出し、本発明を完成するに至った。 【0009】すなわち本発明は、(A)ジオスコリア・
コンポジータ(Dioscorea composita)から得られる抽
出物と、(B)オタネニンジン(Panax ginseng C.A.Me
yer)、小麦胚芽、火棘(Pyracantha fortuneana)、オ
リーブ(Olea europaeaL.)、アンズから得られる植物
抽出物からなる群より選ばれる1種又は2種以上とを含
有することを特徴とする美白化粧料である。 【0010】 【発明の実施の形態】本発明の実施の形態は、美白化粧
料である。以下、本発明の構成について詳述する。 【0011】本発明に用いられるジオスコリア・コンポ
ジータ(Dioscorea composita)は、中央アメリカやイ
ンドで自生又は栽培されているヤマノイモ科、ジオスコ
リア属の植物である。前記ジオスコリア・コンポジータ
(Dioscorea composita)から得られる抽出物は、以下
の式(I): 【0012】 【化1】〔式中、R1〜R4はそれぞれ独立にH又は−CORを示
し、Rは1〜20個の炭素原子を有するアルキル基を示
す〕で表されるハイドロカルコン誘導体を有効成分とし
て含有するものである。 【0013】ジオスコリア・コンポジータ(Dioscorea
composita)から抽出物を得るための溶媒としては、一
般的には水、メタノール、エタノール、イソプロピルア
ルコール等のアルコール類、エチレングリコール、プロ
ピレングリコール、1,3−ブチレングリコール等の多
価アルコール類、アセトン等のケトン類、酢酸エチル等
のエステル類、ジエチルエーテル等のエーテル類及びベ
ンゼン等の芳香族化合物の1種又は2種以上の混合物が
使用される。 【0014】ジオスコリア・コンポジータ(Dioscorea
composita)は、一般的には乾燥又は生植物を、そのま
ま又は裁断して使用し、好ましくは、これらの乾物換算
当り5〜50部に対し上記抽出溶媒100部が用いられ
る。 【0015】また抽出方法は、常温抽出又は加熱抽出が
用いられ、その方式としては通常抽出、ソックスレー抽
出等がある。抽出時間に制限はないが一般的に1時間〜
1週間が好ましい。 【0016】これらの抽出物はそのまま用いてもよい
が、必要により更に濃縮処理及び/又は分画・精製処理
したものを用いることができる。例えばこれらを常圧若
しくは減圧下で濃縮した濃縮液、又は更に該濃縮液中の
溶媒を蒸発乾固させた固形物等を挙げることができる。
更に濃縮液から晶折後濾別乾燥した固形物、又は濃縮液
を凍結乾燥し固形物としたものでもよい。 【0017】ジオスコリア・コンポジータ(Dioscorea
composita)からの抽出物の乾物換算当りの美白化粧料
への配合量は特に限定されないが、美白化粧料の総量を
基準として、好ましくは0.00001〜10質量%、
より好ましくは0.0001〜5質量%、更に好ましく
は0.001〜1質量%である。この範囲内であると、
本発明の効果を得るために充分であり、しかも使用性も
良好で、個々の剤型を安定に保つことができる。また、
抽出液を使用する場合は、溶質である乾燥固形分の配合
量が上記範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限定さ
れるものではない。 【0018】本発明に用いられるオタネニンジン(Pana
x ginseng C.A.Meyer)の抽出物としては、根から得ら
れるものが好ましい。オタネニンジンの根の有効成分
は、n−ヘキサンで抽出後、濃縮、更にサフラワー油又
はスクワランで抽出される。 【0019】本発明に用いられる小麦胚芽の有効成分
は、水、プロピレングリコール、濃グリセリン又はこれ
らの混液で抽出される。 【0020】本発明に用いられる火棘(Pyracantha for
tuneana)は、バラ科ピラカンタ属の1種である。抽出
物としては、果実から得られるものが好ましい。火棘の
果実(漢方名「赤陽子」)の有効成分は、水、若しくは
メタノール、エタノール、プロパノール等の低級アルコ
ール、又はそれらの混液により抽出される。 【0021】本発明に用いられるオリーブ(Olea europ
aeaL.)の抽出物としては、枝及び/又は葉から得られ
るものが好ましい。オリーブの枝及び/又は葉の有効成
分は、水、若しくはメタノール、エタノール、プロパノ
ール等の低級アルコール、又はそれらの混液により抽出
される。 【0022】本発明に用いられるアンズの抽出物として
は、ホンアンズ(Prunus armeniacaL.)、モウコアンズ
(Prunus sibirica L.)、マンシュウアンズ(Prunus m
andshurica L.)又はその近縁植物の果実から得られる
ものが好ましい。これらの果実の有効成分は、果実を圧
搾、又は水や、プロピレングリコール、1,3−ブチレ
ングリコール、その他の低級アルコール、若しくはこれ
らの混液にて抽出される。 【0023】これら植物抽出物は、そのまま美白化粧料
に配合することも可能であるが、これらを凍結乾燥法や
スプレードライ法等で粉末化して使用するほうが好まし
い。また、抽出液を液液分配、吸着クロマトグラフィー
等の手段で精製して、液状のもの又は粉末化したものを
配合することができる。その配合量は、特に制限されな
いが、美白化粧料全量中、抽出物の乾燥固形物量に換算
して0.0001〜10質量%、好ましくは0.001
〜5質量%、更に好ましくは0.01〜2質量%であ
る。この範囲内であれば、個々の剤型を安定に保つこと
ができ、かつ高い美白効果が得られる。また、抽出液を
使用する場合は、溶質である乾燥固形分の配合量が上記
範囲内であれば、その抽出液濃度は何ら限定されるもの
ではない。 【0024】本発明では、更に通常の化粧品、医薬部外
品に用いられる美白剤、紫外線防御剤、酸化防止剤、保
湿剤、血行促進剤等を含有するのが好ましい。 【0025】前記美白剤としては、水溶性又は油溶性ア
スコルビン酸及びその誘導体、アルブチン、グルタチオ
ン、胎盤抽出物、ユキノシタ抽出物、ヨクイニン抽出
物、オウゴン抽出物、海藻抽出物等が挙げられる。これ
らのうち、特に好ましいものとしては、水溶性アスコル
ビン酸誘導体が挙げられる。水溶性アスコルビン酸誘導
体として、例えば、L−アスコルビン酸及びそのナトリ
ウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、
バリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、
モノイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパンノー
ルアミン塩、L−アスコルビン酸−2−リン酸のナトリ
ウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、
バリウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン
塩、ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、
モノイソプロパノールアミン塩、トリイソプロパンノー
ルアミン塩;L−アスコルビン酸−2−硫酸のナトリウ
ム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、カルシウム塩、バ
リウム塩、アンモニウム塩、モノエタノールアミン塩、
ジエタノールアミン塩、トリエタノールアミン塩、モノ
イソプロパノールアミン塩、トリイソプロパンノールア
ミン塩;L−アスコルビン酸−2−O−グルコシドなど
のアスコルビン酸糖誘導体等が挙げられる。これらの水
溶性アスコルビン酸誘導体のうち、L−アスコルビン酸
リン酸エステルナトリウム、L−アスコルビン酸リン酸
エステルマグネシウム、L−アスコルビン酸−2−O−
グルコシドが特に好ましい。 【0026】これらの配合量は、(植物抽出物の場合は
乾燥固形分として)美白化粧料全量中0.001〜30
質量%が好ましく、更に好ましくは0.1〜10質量%
である。この範囲内であれば充分な美白効果が得られる
と共に、使用性及び保存安定性に優れ、好ましい。 【0027】前記紫外線防御剤としては、無機系と有機
系の紫外線防御剤が挙げられる。無機系の例としては、
例えば二酸化チタン、低次酸化チタン、酸化亜鉛、酸化
セリウム等の金属酸化物;水酸化鉄等の金属水酸化物;
板状酸化鉄、アルミニウムフレーク等の金属フレーク
類;炭化珪素等のセラミック類が挙げられる。これらの
粉末は、従来公知の表面処理、例えばフッ素化合物処理
(パーフルオロアルキルリン酸エステル処理やパーフル
オロアルキルシラン処理、パーフルオロポリエーテル処
理、フルオロシリコーン処理、フッ素化シリコーン樹脂
処理が好ましい)、シリコーン処理(メチルハイドロジ
ェンポリシロキサン処理、ジメチルポリシロキサン処
理、気相法テトラメチルテトラハイドロジェンシクロテ
トラシロキサン処理が好ましい)、シリコーン樹脂処理
(トリメチルシロキシケイ酸処理が好ましい)、ペンダ
ント処理(気相法シリコーン処理後にアルキル鎖等を付
加する方法)、シランカップリング剤処理、チタンカッ
プリング剤処理、シラン処理(アルキルシランやアルキ
ルシラザン処理が好ましい)、油剤処理、ポリアクリル
酸処理、金属石鹸処理(ステアリン酸やミリスチン酸塩
が好ましい)、アクリル樹脂処理、金属酸化物処理等で
表面処理されていることが好ましく、更に好ましくは、
これらの処理を複数組み合わせて用いることが好まし
い。また、有機系紫外線防御剤の例としては、例えばパ
ラメトキシケイ皮酸2−エチルヘキシル(別名;パラメ
トキシケイ皮酸オクチル)、2−ヒドロキシ−4−メト
キシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベ
ンゾフェノン−5−硫酸、2,2'−ジヒドロキシ−4
−メトキシベンゾフェノン、p−メトキシハイドロケイ
皮酸ジエタノールアミン塩、パラアミノ安息香酸(以
後、PABAと略す)、エチルジヒドロキシプロピルP
ABA、グリセリルPABA、サリチル酸ホモメンチ
ル、メチル−O−アミノベンゾエート、2−エチルヘキ
シル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート、
オクチルジメチルPABA、サリチル酸オクチル、2−
フェニル−ベンズイミダゾール−5−硫酸、サリチル酸
トリエタノールアミン、3−(4−メチルベンジリデ
ン)カンフル、2,4−ジヒドロキシベンゾフェニン、
2,2',4,4'−テトラヒドロキシベンゾフェノン、
2,2'−ジヒドロキシ−4,4'−ジメトキシベンゾフ
ェノン、2−ヒドロキシ−4−N−オクトキシベンゾフ
ェノン、4−イソプロピル ジベンゾイルメタン、ブチ
ルメトキシジベンゾイルメタン、オクチルトリアゾン、
4−(3,4−ジメトキシフェニルメチレン)−2,5
−ジオキソ−1−イミダゾリジンプロピオン酸2−エチ
ルヘキシル、これらの高分子誘導体、及びシラン誘導体
等が挙げられる。 【0028】これらの紫外線防御剤は、1種又は2種以
上を組み合わせて使用することができる。また、これら
の配合量は、美白化粧料全量中0.1〜40質量%、特
に0.1〜30質量%、更に1〜20質量%とするのが
好ましい。この範囲内であれば充分な美白効果が得られ
ると共に、使用性及び保存安定性に優れ、好ましい。こ
れらの紫外線防止剤のうち、特に好ましいものとして
は、微粒子酸化チタン、微粒子酸化亜鉛、薄片状酸化亜
鉛、微粒子酸化鉄、パラジメチルアミノ安息香酸2−エ
チルヘキシル、パラメトキシケイ皮酸−2−エチルヘキ
シル、ベンゾフェノン系、4−tert−ブチル−4’
−メトキシ−ジベンゾイルメタン、2,4,6−トリア
ニリノ−p−(カルボ−2’−エチルヘキシル−1’−
オキシ)1,3,5−トリアジン、ブチルメトキシジベ
ンゾイルメタン、オキシベンゾン、ベンゾフェノン系紫
外線吸収剤等が挙げられる。 【0029】酸化防止剤としては、α−トコフェロー
ル、β−トコフェロール、γ−トコフェロール、δ−ト
コフェロール等のトコフェロール;α−カロチン、β−
カロチン、γ−カロチン、リコピン、クリプトキサンチ
ン、ルテイン、ゼアキサンチン、イソゼアキサンチン、
ロドキサンチン、カプサンチン、クロセチン等のカロチ
ノイド;ルチン等のフラボノイド;タンニン酸、エピカ
テキン、エピカロカテキン、エピカテキンガレート、エ
ピカロカテキンガレート等のタンニン;ウアバイン、ウ
アバゲニン、オレアンドリン、プロッシラリジン、セル
ベロシド、セルベリン、カロトロピン、ジギトキシン、
ジギトニン、ジコニン、ジギタリン等のサポニン等が挙
げられる。 【0030】これらの酸化防止剤は、1種又は2種以上
を組み合わせて用いることができ、これらの配合量は、
(植物抽出物の場合は乾燥固形分として)美白化粧料全
量中、好ましくは0.00001〜5質量%、より好ま
しくは0.0001〜3質量%である。この範囲内であ
れば、高い美白効果が期待でき、かつ使用性にも優れた
美白化粧料が得られる。更に、これら酸化防止剤と共に
アスコルビン酸、クエン酸、コハク酸、マロン酸、マイ
レン酸等と併用するのが好ましく、抗酸化性が著しく向
上し、相乗的に美白効果が高まり、かつ使用性、保存安
定性が良好な美白化粧料を得られる。 【0031】保湿剤としては、グリセリン、プロピレン
グリコール、1,3−ブチレングリコール、ポリエチレ
ングリコール、ソルビトール、イソプレングリコール、
POEメチルグルコシド等の多価アルコール;ヒアルロ
ン酸ナトリウム、コンドロイチン硫酸ナトリウム、コラ
ーゲン、エラスチン、キチン、キトサン、牛顎下腺ムチ
ン、加水分解卵殻膜等の生体高分子;混合異性化糖、ト
レハロース、硫酸化トレハロース、プルラン、マルトー
ス等の糖;その他、アミノ酸、乳酸ナトリウム、尿素、
ピロリドンカルボン酸ナトリウム、トリメチルグリシン
等が挙げられる。また、更に油成分として動植物油脂、
炭化水素、エステル類、シリコーン、フッ素油、皮脂成
分や細胞間脂質の類似物質(例えば、スフィンゴ脂質、
セラミド、コレステロール及びその誘導体、リン脂質及
びその誘導体)等が挙げられる。更に、ε−アミノアプ
ロン酸、グリチルリチン酸、β−グリチルレチン酸、塩
化リゾチーム、グアイアズレン、ヒドロコルチジン等の
抗炎症剤も挙げられる。 【0032】これらの保湿剤は、1種又は2種以上を組
み合わせて用いることができ、これらのうち多価アルコ
ール、油成分以外の保湿剤の配合量は、(植物抽出物の
場合は乾燥固形分として)美白化粧料全量中0.001
〜10質量%とするのが好ましく、特に0.01〜8質
量%、更に0.01〜5質量%とすると、使用性及び保
存安定性の点で好ましい。また、多価アルコール、油成
分の場合、美白化粧料全量中0.01〜75質量%配合
するのが好ましく、特に0.01〜50質量%、更に
0.05〜20質量%配合すると、使用性、保存安定性
の点でより好ましい。 【0033】血流促進剤としては、γ−オリザノール、
ビタミンE誘導体、ニコチン酸トコフェロール、酢酸ト
コフェロール、また植物抽出物としては、センブリエキ
ス、オトギリソウエキス、イチョウエキス、アルニカエ
キス、キナエキス、ハマメリスエキス、トウキンセンカ
エキス、マロニエエキス、エンメイソウエキス、サルビ
アエキス、ハマボウフウエキス、サンショウエキス、米
胚芽油、ボダイジュエキス、ショウキョウチンキ、チョ
ウジ抽出液等が挙げられる。 【0034】これらの血流促進剤は、1種又は2種以上
を組み合わせて用いることができ、これらの配合量は、
(植物抽出物の場合は乾燥固形分として)美白化粧料全
量中、0.001〜10質量%とするのが好ましく、特
に0.01〜5質量%、更に0.05〜3質量%とする
と、高い美白効果が期待でき、かつ使用性、保存安定性
にも優れた美白化粧料が得られる。 【0035】本発明の美白化粧料には、上記の原料の他
に、界面活性剤、粘剤、粉末、顔料、色剤、防腐剤、殺
菌剤、香料等を、本発明の目的を達成する範囲内で適宜
配合することができる。 【0036】前記界面活性剤としては、例えば脂肪酸セ
ッケン、セチル硫酸ナトリウム、N−ステアロイル−L
−グルタミン酸ナトリウム等の陰イオン性界面活性剤;
ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチ
レン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン多価アルコー
ル脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、
多価アルコール脂肪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸
エステル等の非イオン性界面活性剤;テトラアルキルア
ンモニウム塩等の陽イオン性界面活性剤、ベタイン型、
スルホベタイン型、スルホアミノ酸型等の両イオン性界
面活性剤;レシチン、リゾフォスファチジルコリン等の
天然系界面活性剤等が挙げられる。 【0037】これらの界面活性剤は、1種又は2種以上
を組み合わせて使用することができる。また、界面活性
剤の配合量は、美白化粧料全量中0.01〜20質量
%、特に0.1〜5質量%とするのが好ましい。この範
囲内であれば使用性及び保存安定性に優れ、好ましい。 【0038】前記粘剤の例としては、アラビアゴム、ト
ラガカント、アラビノガラクタン、ローカストビーンガ
ム(キャロブガム)、グアーガム、カラヤガム、カラギ
ーナン、ペクチン、寒天、クインスシード(マルメ
ロ)、デンプン(コメ、トウモロコシ、バレイショ、コ
ムギ)、アルゲコロイド、トラントガム、ローカストビ
ーンガム等の植物系高分子;キサンタンガム、デキスト
ラン、サクシノグルカン、プルラン等の微生物系高分
子;コラーゲン、カゼイン、アルブミン等の動物系高分
子;カルボキシメチルデンプン、メチルヒドロキシプロ
ピルデンプン等のデンプン系高分子;メチルセルロー
ス、エチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセル
ロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチ
ルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ニトロ
セルロース、セルロース硫酸ナトリウム、カルボキシメ
チルセルロースナトリウム、結晶セルロース、セルロー
ス末のセルロース系高分子;アルギン酸ナトリウム、ア
ルギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸
系高分子;ポリビニルメチルエーテル、ポリビニルピロ
リドン、カルボキシビニルポリマー等のビニル系高分
子;ポリエチレングリコール等のポリオキシエチレン系
高分子;ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン共重
合体系高分子;ポリアクリル酸ナトリウム、ポリエチル
アクリレート、ポリアクリル酸アミド等のアクリル系高
分子;ポリエチレンイミン、カチオンポリマー、ベント
ナイト、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ラポナイ
ト、スメクタイト、サポナイト、ヘクトライト、無水ケ
イ酸等の無機系粘剤等が挙げられる。 【0039】また、他の粘剤として、油溶性ゲル化剤が
あり、例えば、アルミニウムステアレート、マグネシウ
ムステアレート、ジンクミリステート等の金属セッケ
ン;N−ラウロイル−L−グルタミン酸、ジ−n−ブチ
ルアミン等のアミノ酸誘導体;デキストリンパルミチン
酸エステル、デキストリンステアリン酸エステル、デキ
ストリン2−エチルヘキサン酸パルミチン酸エステル等
のデキストリン脂肪酸エステル;ショ糖パルミチン酸エ
ステル、ショ糖ステアリン酸エステル等のショ糖脂肪酸
エステル;モノベンジリデンソルビトール、ジベンジリ
デンソルビトール等のソルビトールのベンジリデン誘導
体;ジメチルベンジルドデシルアンモニウムモンモリロ
ナイトクレー、ジメチルジオクタデシルアンモニウムモ
ンモリナイト、オクタデシルジメチルベンジルアンモニ
ウムモンモリナイト等の有機変性粘土鉱物等が挙げられ
る。 【0040】これらの粘剤は、1種又は2種以上を組み
合わせて使用することができる。これら粘剤の配合量
は、美白化粧料全量中0.01〜30質量%、特に0.
1〜15質量%とすることが好ましい。この範囲内であ
れば保湿効果、使用性及び保存安定性に優れ、好まし
い。 【0041】前記粉末としては、特に制限されず、無機
微粉末、有機微粉末のいずれでもよく、またその形状も
球状、平板状、粒状、針状、棒状、無定形等のいずれで
もよい。無機粉体としては、酸化チタン、酸化ジルコニ
ウム、酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化マグネシウム、硫
酸バリウム、硫酸カルシウム、硫酸マグネシウム、炭酸
カルシウム、炭酸マグネシウム、ケイ酸、無水ケイ酸、
ケイ酸アルミニウム、ケイ酸マグネシウム、ケイ酸アル
ミニウムマグネシウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸バリ
ウム、ケイ酸ストロンチウム、タングステン酸金属塩、
ヒドロキシアパタイト、バーミキュライト、ハイジライ
ト、ベントナイト、モンモリロナイト、ヘクトライト、
ゼオライト、セラミックスパウダー、第二リン酸カルシ
ウム、アルミナ、水酸化アルミニウム、窒化ボロン、シ
リカ等;有機粉体としては、ポリアミドパウダー、ポリ
エステルパウダー、ポリエチレンパウダー、ポリプロピ
レンパウダー、ポリスチレンパウダー、ポリウレタンパ
ウダー、ベンゾグアナミンパウダー、ポリメチルベンゾ
グアナミンパウダー、ポリテトラフルオロエチレンパウ
ダー、ポリメチルメタクリレートパウダー、セルロー
ス、シルクパウダー、ナイロンパウダー、12ナイロ
ン、6ナイロン、スチレン・アクリル酸共重合体、ジビ
ニルベンゼン・スチレン共重合体、ビニル樹脂、尿素樹
脂、フェノール樹脂、フッ素樹脂、アクリル樹脂、メラ
ミン樹脂、エポキシ樹脂、ポリカーボネイト樹脂、微結
晶繊維粉体、デンプン末等が挙げられる。 【0042】これらの粉体は、適宜1種又は2種以上を
組み合わせて使用することができる。また、シリコーン
処理、金属石鹸処理、アミノ酸処理、脂肪酸処理、アル
キルリン酸エステル処理、N−アシルグルタミン酸処
理、パーフルオロアルキルリン酸エステル処理等による
フッ素処理等の表面処理を行ったものであってもよい。
これらの粉体の配合量は、美白化粧料全量中0.001
〜50質量%、特に0.005〜30質量%とするのが
好ましい。この範囲内ならば、使用性、保存安定性に優
れ、好ましい。 【0043】前記顔料、色剤としては、具体的に有色顔
料として、酸化鉄、水酸化鉄、チタン酸鉄等の無機赤色
系顔料;γ−酸化鉄等の無機褐色系顔料、黄酸化鉄、黄
土等の無機黄色系顔料;黒酸化鉄、カーボンブラック等
の無機黒色系顔料;マンガンバイオレット、コバルトバ
イオレット等の無機紫色系顔料;水酸化クロム、酸化ク
ロム、酸化コバルト、チタン酸コバルト等の無機緑色系
顔料;紺青、群青等の無機青色系顔料;タール系色素を
レーキ化したもの、天然色素をレーキ化したもの、及び
これらの粉体を複合化した合成樹脂粉体等;微粒子酸化
チタン、微粒子酸化亜鉛、微粒子酸化セリウム、微粒子
二酸化ケイ素等の微粒子粉体;金属粉末顔料として、ア
ルミニウムパウダー、カッパーパウダー、ステンレスパ
ウダー等;タール色素として、赤色3号、赤色104
号、赤色106号、赤色201号、赤色202号、赤色
204号、赤色205号、赤色220号、赤色226
号、赤色227号、赤色228号、赤色230号、黄色
4号、黄色5号、黄色202号、黄色203号、黄色2
04号、青色1号、青色2号、青色201号、緑色3
号、緑色201号、緑色204号、緑色205号、橙色
201号、橙色203号、橙色204号、橙色206
号、橙色207号等;天然色素としては、カルミン酸、
ラッカイン酸、カルサミン、ブラジリン、クロシン等が
挙げられる。 【0044】これらの顔料、色剤は適宜1種又は2種以
上を組み合わせて使用することができる。また、これら
の顔料、色剤の配合量は、美白化粧料全量中0.001
〜50質量%、特に0.005〜30質量%とするのが
好ましい。この範囲内ならば、使用性、保存安定性に優
れ、好ましい。 【0045】前記防腐剤としては、例えばメチルパラベ
ン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ブチルパラベ
ン等のパラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノ
ール、エタノール、デヒドロ酢酸等が挙げられる。これ
らは適宜1種又は2種以上を組み合わせて使用すること
ができる。 【0046】殺菌剤としては、塩化ベンザルコニウム、
イソプロピルメチルフェノール、トリクロサン、トリク
ロロカルバニリド、塩酸クロルヘキシジン、塩化ベンゼ
トニウム等が挙げられる。これらは適宜1種又は2種以
上を組み合わせて使用することができる。 【0047】本発明の美白化粧料は、常法に従って製造
することができる。また、本発明の美白化粧料は、一般
の美白化粧料に限定されるものではなく、医薬部外品も
包含するものであり、その剤型も目的に応じて任意に選
択することができ、クリーム状、軟膏状、乳液状、ロー
ション状、溶液状、ゲル状、パック状、パウダー状、ス
ティック状等とすることができる。 【0048】 【実施例】以下、実施例及び比較例に基づいて本発明を
詳述する。また、以下の実施例で用いた香料は下記のも
のである。 【0049】 【表1】 【0050】調製法 以下実施例で用いた植物抽出物の調製法は以下の通りで
あるが、本発明の範囲はこれらのみに限定されるもので
はない。 【0051】(オタネニンジン抽出物の調製法)オタネ
ニンジンの根を粉砕したもの10gに水とエタノールと
の混液(50:50)100mLを加え、室温下、とき
どき攪拌しながら、24時間抽出した。これを濾過し、
減圧濃縮した後、凍結乾燥して乾燥粉末2.5gを得
た。 【0052】(小麦胚芽抽出物の調製法)小麦胚芽50
gを水1Lに浸漬して1昼夜攪拌しながら放置する。得
られた液を濃縮した後ろ過した。これにより小麦胚芽抽
出物15.7g(固形物換算:0.16g)を得た。 【0053】(火棘抽出物の調製法)火棘の乾燥果実
5.00gを90℃の熱水50mLに浸漬し、3時間煮
沸の後に濾過し、得られた抽出液をダイヤイオンHP−
20[三菱化成工業社製]のカラム(Φ3cm×11c
m,Vt=80mL)に負荷後、800mLの10%エ
タノ−ル水溶液で洗浄した。ついで、400mLの40
%エタノ−ル水溶液で溶出し、溶出液を減圧濃縮した
後、凍結乾燥して固形物1.04gを得た。 【0054】(オリーブ葉抽出物の調製法)オリーブの
枝及び葉50gを50vol%エチルアルコールにて還
流抽出後、ろ過し、減圧濃縮した後、凍結乾燥して固形
物2.1gを得た。 【0055】(アンズ抽出物の調製法)ホンアンズ(Pr
unus armeniaca L.)の果実50gを圧搾し、得られた
果汁を減圧濃縮してアンズ果汁10.2g(固形物換
算:1.2g)を得た。 【0056】(ジオスコリア・コンポジータ抽出物の調
製法)乾燥したジオスコリア・コンポジータ(Dioscorea
composita)100gを水/エタノール(1:1、容量
比)溶媒(1リットル)中に入れ、室温で24時間撹拌
しながら抽出を行った後、濾過し濾液を採取しこれを凍
結乾燥し、粉状固形物28gを得た。 【0057】実施例に記載の皮膚色明度回復試験法、官
能試験(美白効果)は下記の通りである。 【0058】(1)皮膚色明度回復試験法 被験者20名の背部皮膚にUV−B領域の紫外線を最小
紅斑量の2倍照射し、試料塗布部位と非塗布部位を設定
して各々の皮膚の基準明度(V0値,V0’値)を測定
した。引きつづいて塗布部位には試料を1日2回ずつ1
5週間連続塗布した後、3,6,9,12,15週間後
の塗布部位及び非塗布部位の皮膚の明度(Vn値,V
n’値)を測定し、下記の判断基準にしたがって皮膚色
の回復を評価した。尚、皮膚の明度(マンセル表色系V
値)は高速分光色彩計で測定して得られたX,Y,Z値
より算出した。また評価は被験者20名について、3週
間後の評価点の平均値で示した。 評価点 判断基準 各週間の皮膚明度の回復値の差が下式を満足する試料 5 ΔV−ΔV’≧0.12 4 0.12>ΔV−ΔV’≧0.08 3 0.08>ΔV−ΔV’≧0.04 2 0.04>ΔV−ΔV’≧0 1 0>ΔV−ΔV’ ΔV …塗布部位の回復値(Vn−V0) ΔV’…非塗布部位の回復値(Vn’−V0’) 【0059】(2)官能試験 被験者20名が試料を10日間連用した後の試料の特性
を評価した。評価は、美白効果のアンケート項目に対
し、「美白効果が感じられた」と回答した人数で示し
た。 【0060】実施例1〜5,比較例1〜6 表2の処方に従い、常法によりスキンクリームを調製し
た。各々について前記の試験を実施し、その結果を表3
に示した。 【0061】 【表2】 【0062】 【表3】 【0063】特性 本発明の実施例1〜5のスキンクリームは、前記諸試験
において良好な結果を示した。しかも、前記スキンクリ
ームを0℃、及び45℃の恒温槽に入れて経日観測を行
ったが、4ヶ月経過後においても変色、変臭、相分離等
の異常は見られなかった。更に、被験者に副作用は見ら
れず、皮膚刺激性、感作性においても優れていた。一
方、比較例1〜6のスキンクリームは、十分な効果が認
められず、本発明の実施例に比べて劣っていた。 【0064】実施例6(スキンローション) 表4の処方に従い、常法によりスキンローションを調製
した。 【0065】 【表4】 【0066】特性 この実施例6のスキンローションは、前記諸試験におい
て良好な結果を示し、かつ、低温、高温下での保存安定
性、使用性においても優れたものであった。 【0067】実施例7(デイエッセンス) 表5の処方に従い、常法によりデイエッセンス(日中用
美容液)を調製した。 【0068】 【表5】 【0069】特性 この実施例7のデイエッセンスは、前記諸試験において
良好な結果を示し、かつ、低温、高温下での保存安定
性、使用性においても優れたものであった。 【0070】実施例8(2層式ローション) 表6の処方に従い、常法により2層式ローションを調製
した。 【0071】 【表6】 【0072】特性 この実施例8の2層式ローションは、前記諸試験におい
て良好な美白効果を示し、かつ、低温、高温下での保存
安定性、使用性においても優れたものであった。 【0073】実施例9(日焼け止めクリーム) 表7の処方に従い、常法により日焼け止めクリームを調
製した。 【0074】 【表7】 【0075】特性 この実施例9の日焼け止めクリームは、前記諸試験にお
いて良好な美白効果を示し、かつ、低温、高温下での保
存安定性、使用性においても優れたものであった。 【0076】実施例10(パック) 表8の処方に従い、常法によりパックを調製した。 【0077】 【表8】 【0078】特性 この実施例10のパックは、前記諸試験において良好な
美白効果を示し、使用性においても優れたものであっ
た。 【0079】 【発明の効果】以上記載したように、本発明の美白化粧
料は、(A)ジオスコリア・コンポジータ(Dioscorea
composita)から得られる抽出物と、(B)オタネニン
ジン(Panax ginseng C.A.Meyer)、小麦胚芽、火棘(P
yracantha fortuneana)、オリーブ(Olea europaea
L.)、アンズから得られる植物抽出物からなる群より選
ばれる1種又は2種以上とを併用することにより、紫外
線による炎症を防ぎ紫外線障害によるメラニン産生を抑
制するとともにメラニン色素の排泄を促し、短期間で優
れた美白効果を発現し、かつ使用性、保存安定性に優れ
たものである。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to (A) an extract obtained from Dioscorea composita, and (B) a panax ginseng C.
A. Meyer), wheat germ, fire spines (Pyracantha fortunean)
a), olive (Olea europaea L.), has an excellent whitening effect on the skin, such as preventing the occurrence of pigmentation containing one or more selected from the group consisting of plant extracts obtained from apricots. The present invention relates to cosmetics and quasi-drugs which have low skin irritation and good usability. 2. Description of the Related Art Generally, melanocytes are activated by skin irritation, freckles, etc. due to irritation caused by exposure to ultraviolet rays of the sun, hormonal abnormalities or genetic factors. It is caused by abnormal deposition in the skin. Whitening cosmetics aimed at preventing or improving such abnormal deposition of melanin pigments include L-ascorbic acid or derivatives thereof, hydroquinone derivatives, pyridone of kojic acid, placenta extracts such as placenta extract, and glutathione. And colloidal sulfur. [0003] These substances have effects such as suppression of melanin production and pale bleaching action of the produced melanin, and are widely known as substances having a whitening effect. However, these substances have a low melanin production inhibitory effect, or are easily oxidized and unstable, and furthermore, a peculiar smell or precipitation occurs,
In many cases, the intended drug effect cannot be obtained due to deterioration in the formulation,
The whitening effect on the skin was not always sufficient. [0004] For example, L-ascorbic acid and its derivatives are not sufficiently storage-stable, are particularly vulnerable to heat and oxidation in water, are unstable and do not exert their effects sufficiently, and are not suitable for cosmetics over time. There are problems such as decomposition and coloring. Although arbutin has improved stability against heat and oxidation, it has not always been satisfactory in terms of effects and the like. Further, in addition to these substances, cosmetics aiming at a synergistic effect by using in combination with other active ingredients having a whitening effect such as an ultraviolet ray inhibitor, an anti-inflammatory agent or a placenta extract (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 186324) and L-
A skin lightening cosmetic which aims at synergistic effect by improving the skin permeability of ascorbic acid by blending urea with ascorbic acid and water-soluble L-ascorbic acid (JP-A-5-229)
927) is also disclosed. However, these cosmetics are inferior in usability and storage stability, and it is difficult to exhibit a high whitening effect. SUMMARY OF THE INVENTION The present inventors have found that the extract obtained from Dioscorea composita has a high tyrosinase activity inhibitory effect and that the extract is High stability and excellent storage stability (Patent No. 3072)
267). However, in order to obtain a practically sufficient whitening effect, it is actually required to further improve the effect. An object of the present invention is to provide an excellent whitening effect in a short period of time by suppressing inflammation caused by ultraviolet rays, suppressing melanin production due to ultraviolet damage and promoting excretion of melanin pigments, and further improving usability and storage stability. To provide a good whitening cosmetic. Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned drawbacks, and as a result, (A) an extract obtained from a Geoscoria compositor (Dioscorea composita); B) Panax ginseng C.
A. Meyer), wheat germ, fire spines (Pyracantha fortunean)
a), olive (Olea europaea L.), by combining one or two or more selected from the group consisting of plant extracts obtained from apricots, suppresses melanin production due to ultraviolet damage more than when used alone. In addition, the present inventors found that excretion of melanin pigment was promoted, and a whitening effect was synergistically exhibited, and the present invention was completed. That is, the present invention relates to (A) Geoscoria
An extract obtained from a compositor (Dioscorea composita), and (B) Panax ginseng CAMe
yer), wheat germ, fire spines (Pyracantha fortuneana), olives (Olea europaea L.), and one or more selected from the group consisting of plant extracts obtained from apricots. Charge. [0010] An embodiment of the present invention is a whitening cosmetic. Hereinafter, the configuration of the present invention will be described in detail. The dioscorea compositor used in the present invention is a plant belonging to the genus Dioscorea or genus Geoscoria, which is naturally or cultivated in Central America and India. The extract obtained from the Dioscorea composita has the following formula (I): [Wherein, R 1 to R 4 each independently represent H or —COR, and R represents an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms]. It is. [0013] Geoscoria compositor (Dioscorea)
As a solvent for obtaining an extract from composita), generally, water, alcohols such as methanol, ethanol and isopropyl alcohol, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol and 1,3-butylene glycol, acetone Or a mixture of two or more of ketones such as ethyl acetate, esters such as ethyl acetate, ethers such as diethyl ether, and aromatic compounds such as benzene. Geoscoria compositor (Dioscorea)
In general, dried or fresh plants are used as they are or cut, and preferably 100 parts of the above-mentioned extraction solvent is used for 5 to 50 parts on a dry matter basis. As the extraction method, room temperature extraction or heat extraction is used, and the extraction method includes ordinary extraction and Soxhlet extraction. The extraction time is not limited, but is generally 1 hour to
One week is preferred. These extracts may be used as they are, but, if necessary, may be used after further concentration treatment and / or fractionation / purification treatment. For example, a concentrated solution obtained by concentrating them under normal pressure or reduced pressure, or a solid obtained by evaporating the solvent in the concentrated solution to dryness can be used.
Further, a solid obtained by crystallizing the concentrated liquid and then drying by filtration or a solid obtained by freeze-drying the concentrated liquid may be used. Geoscoria compositor (Dioscorea)
The amount of the extract from the composita) to the whitening cosmetic based on dry matter is not particularly limited, but is preferably 0.00001 to 10% by mass, based on the total amount of the whitening cosmetic.
It is more preferably 0.0001 to 5% by mass, and still more preferably 0.001 to 1% by mass. Within this range,
It is sufficient to obtain the effects of the present invention, and has good usability, and can stably maintain individual dosage forms. Also,
When an extract is used, the concentration of the extract is not limited at all if the amount of the dry solid as a solute is within the above range. The Panax ginseng (Pana) used in the present invention is
The extract of x ginseng CAMeyer) is preferably obtained from roots. The active ingredient of Panax ginseng is extracted with n-hexane, concentrated, and further extracted with safflower oil or squalane. The active ingredient of wheat germ used in the present invention is extracted with water, propylene glycol, concentrated glycerin or a mixture thereof. The fire spines used in the present invention (Pyracantha for
tuneana) is a member of the Rosaceae Pyracantha genus. As the extract, those obtained from fruits are preferable. The active ingredient of the fire thorn fruit (Chinese medicine name “Aka Yoko”) is extracted with water or a lower alcohol such as methanol, ethanol, propanol, or a mixture thereof. The olive used in the present invention (Olea europ)
aeaL.) is preferably an extract obtained from branches and / or leaves. The active ingredient of olive branches and / or leaves is extracted with water or a lower alcohol such as methanol, ethanol or propanol, or a mixture thereof. The apricot extract used in the present invention includes Prunus armeniaca L., Mocoans (Prunus sibirica L.) and Manshu apricot (Prunus m.
and those obtained from fruits of closely related plants. The active ingredients of these fruits are squeezed or extracted with water, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, other lower alcohols, or a mixture thereof. These plant extracts can be used as they are in whitening cosmetics. However, it is preferable to use them after powdering them by freeze-drying or spray-drying. Further, the extract may be purified by means of liquid-liquid distribution, adsorption chromatography or the like, and a liquid or powdered product may be blended. The blending amount is not particularly limited, but is 0.0001 to 10% by mass, preferably 0.001% by mass in terms of the dry solid content of the extract in the total amount of the whitening cosmetic.
To 5% by mass, more preferably 0.01 to 2% by mass. Within this range, each dosage form can be kept stable and a high whitening effect can be obtained. When an extract is used, the concentration of the extract is not limited at all, as long as the amount of the dry solid as a solute is within the above range. In the present invention, it is preferable to further contain a whitening agent, an ultraviolet ray protective agent, an antioxidant, a humectant, a blood circulation promoting agent and the like used in ordinary cosmetics and quasi-drugs. Examples of the whitening agent include water-soluble or oil-soluble ascorbic acid and its derivatives, arbutin, glutathione, placenta extract, saxifrage extract, yoquinin extract, pentagon extract and seaweed extract. Of these, particularly preferred are water-soluble ascorbic acid derivatives. As the water-soluble ascorbic acid derivative, for example, L-ascorbic acid and its sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt,
Barium salt, ammonium salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt,
Monoisopropanolamine salt, triisopropanolamine salt, sodium salt, potassium salt, magnesium salt, calcium salt of L-ascorbic acid-2-phosphate,
Barium salt, ammonium salt, monoethanolamine salt, diethanolamine salt, triethanolamine salt,
Monoisopropanolamine salt, triisopropanolamine salt; sodium, potassium, magnesium, calcium, barium, ammonium, monoethanolamine salts of L-ascorbic acid-2-sulfate;
Diethanolamine salts, triethanolamine salts, monoisopropanolamine salts, triisopropanolamine salts; and ascorbic acid sugar derivatives such as L-ascorbic acid-2-O-glucoside. Among these water-soluble ascorbic acid derivatives, sodium L-ascorbic acid phosphate, magnesium L-ascorbic acid phosphate, L-ascorbic acid-2-O-
Glucosides are particularly preferred. The amount of these components is 0.001 to 30% in the total amount of the whitening cosmetic (as a dry solid in the case of a plant extract).
% By mass, more preferably 0.1 to 10% by mass
It is. Within this range, a sufficient whitening effect can be obtained, as well as excellent usability and storage stability. Examples of the ultraviolet ray protective agent include inorganic and organic ultraviolet ray protective agents. Examples of inorganic systems include
For example, metal oxides such as titanium dioxide, lower titanium oxide, zinc oxide and cerium oxide; metal hydroxides such as iron hydroxide;
Metal flakes such as plate-like iron oxide and aluminum flake; and ceramics such as silicon carbide. These powders may be subjected to a conventionally known surface treatment, for example, a fluorine compound treatment (perfluoroalkyl phosphate treatment, perfluoroalkylsilane treatment, perfluoropolyether treatment, fluorosilicone treatment, fluorinated silicone resin treatment), silicone Treatment (preferably methylhydrogenpolysiloxane treatment, dimethylpolysiloxane treatment, vapor-phase tetramethyltetrahydrogencyclotetrasiloxane treatment), silicone resin treatment (preferably trimethylsiloxysilicic acid treatment), pendant treatment (vapor-phase silicone A method of adding an alkyl chain or the like after the treatment), a silane coupling agent treatment, a titanium coupling agent treatment, a silane treatment (preferably an alkylsilane or an alkylsilazane treatment), an oil treatment, a polyacrylic acid treatment, and gold. Soap treatment (stearic acid or myristic acid salts are preferred), acrylic resin treatment, preferably subjected to a surface treatment with a metal oxide treatment or the like, more preferably,
It is preferable to use a plurality of these processes in combination. Examples of the organic UV protective agent include, for example, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate (alias: octyl paramethoxycinnamate), 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone- 5-sulfuric acid, 2,2'-dihydroxy-4
-Methoxybenzophenone, p-methoxyhydrocinnamic acid diethanolamine salt, paraaminobenzoic acid (hereinafter abbreviated as PABA), ethyldihydroxypropyl P
ABA, glyceryl PABA, homomenthyl salicylate, methyl-O-aminobenzoate, 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate,
Octyl dimethyl PABA, octyl salicylate, 2-
Phenyl-benzimidazole-5-sulfate, triethanolamine salicylate, 3- (4-methylbenzylidene) camphor, 2,4-dihydroxybenzophenine,
2,2 ′, 4,4′-tetrahydroxybenzophenone,
2,2′-dihydroxy-4,4′-dimethoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-N-octoxybenzophenone, 4-isopropyldibenzoylmethane, butylmethoxydibenzoylmethane, octyltriazone,
4- (3,4-dimethoxyphenylmethylene) -2,5
-Dioxo-1-imidazolidine 2-ethylhexyl propionate, polymer derivatives thereof, and silane derivatives. These UV protective agents can be used alone or in combination of two or more. The amount of these components is preferably 0.1 to 40% by mass, particularly 0.1 to 30% by mass, and more preferably 1 to 20% by mass based on the total amount of the whitening cosmetic. Within this range, a sufficient whitening effect can be obtained, as well as excellent usability and storage stability. Among these ultraviolet inhibitors, particularly preferred are fine particle titanium oxide, fine particle zinc oxide, flaky zinc oxide, fine particle iron oxide, 2-ethylhexyl paradimethylaminobenzoate, 2-ethylhexyl paramethoxycinnamate, Benzophenone, 4-tert-butyl-4 '
-Methoxy-dibenzoylmethane, 2,4,6-trianilino-p- (carbo-2'-ethylhexyl-1'-
Oxy) 1,3,5-triazine, butylmethoxydibenzoylmethane, oxybenzone, benzophenone-based ultraviolet absorber and the like. Antioxidants include tocopherols such as α-tocopherol, β-tocopherol, γ-tocopherol, δ-tocopherol; α-carotene, β-tocopherol
Carotene, γ-carotene, lycopene, cryptoxanthin, lutein, zeaxanthin, isoseaxanthin,
Carotenoids such as rhodoxanthin, capsanthin and crocetin; flavonoids such as rutin; tannins such as tannic acid, epicatechin, epicarcatechin, epicatechin gallate, epicarocatechin gallate; , Carotropin, digitoxin,
And saponins such as digitonin, ziconin, digitalin and the like. These antioxidants can be used alone or in combination of two or more.
The amount is preferably 0.0001 to 5% by mass, more preferably 0.0001 to 3% by mass, based on the total amount of the whitening cosmetic (in the case of a plant extract, as a dry solid content). Within this range, a high whitening effect can be expected and a whitening cosmetic excellent in usability can be obtained. Furthermore, it is preferable to use these antioxidants together with ascorbic acid, citric acid, succinic acid, malonic acid, maleic acid, etc., which significantly improves the antioxidant properties, synergistically enhances the whitening effect, and improves usability and storage. A whitening cosmetic having good stability can be obtained. As humectants, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, sorbitol, isoprene glycol,
Polyhydric alcohols such as POE methylglucoside; biopolymers such as sodium hyaluronate, sodium chondroitin sulfate, collagen, elastin, chitin, chitosan, bovine submandibular gland mucin, hydrolyzed eggshell membranes; mixed isomerized sugar, trehalose, sulfated Sugars such as trehalose, pullulan and maltose; other amino acids, sodium lactate, urea,
And sodium pyrrolidonecarboxylate, trimethylglycine and the like. In addition, animal and vegetable oils and fats as oil components,
Hydrocarbons, esters, silicones, fluorinated oils, sebum components and intercellular lipid analogs (eg sphingolipids,
Ceramide, cholesterol and its derivatives, and phospholipids and its derivatives). Furthermore, anti-inflammatory agents such as ε-aminoaproic acid, glycyrrhizic acid, β-glycyrrhetinic acid, lysozyme chloride, guaiazulene, hydrocortidine and the like are also included. These humectants can be used alone or in combination of two or more. Among them, the amount of the humectant other than the polyhydric alcohol and the oil component is as follows (in the case of a plant extract, dry solids). 0.001 in the total amount of whitening cosmetics
The amount is preferably from 10 to 10% by mass, particularly preferably from 0.01 to 8% by mass, more preferably from 0.01 to 5% by mass, from the viewpoints of usability and storage stability. In the case of a polyhydric alcohol or an oil component, it is preferably used in an amount of 0.01 to 75% by mass based on the total amount of the whitening cosmetic, particularly 0.01 to 50% by mass, more preferably 0.05 to 20% by mass. It is more preferable in view of the properties and storage stability. Γ-oryzanol,
Vitamin E derivatives, tocopherol nicotinate, tocopherol acetate, and plant extracts include assembly extract, hypericum extract, ginkgo extract, arnica extract, china extract, hamamelis extract, calendula officinalis, malonier extract, emmeiso extract, salvia extract, and hamaboufu Extract, sansho extract, rice germ oil, bodhi extract, ginger tincture, clove extract and the like. These blood flow enhancers can be used alone or in combination of two or more.
The amount is preferably 0.001 to 10% by mass, particularly 0.01 to 5% by mass, more preferably 0.05 to 3% by mass in the total amount of the whitening cosmetic (in the case of a plant extract, as a dry solid content). A whitening cosmetic which can be expected to have a high whitening effect and is excellent in usability and storage stability is obtained. In the whitening cosmetic composition of the present invention, in addition to the above-mentioned raw materials, a surfactant, a tackifier, a powder, a pigment, a coloring agent, a preservative, a bactericide, a fragrance, etc. achieve the object of the present invention. It can be appropriately compounded within the range. Examples of the surfactant include fatty acid soap, sodium cetyl sulfate, N-stearoyl-L
An anionic surfactant such as sodium glutamate;
Polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene fatty acid ester, polyoxyethylene polyhydric alcohol fatty acid ester, polyoxyethylene hydrogenated castor oil,
Nonionic surfactants such as polyhydric alcohol fatty acid esters and polyglycerin fatty acid esters; cationic surfactants such as tetraalkylammonium salts; betaine type;
Amphoteric surfactants such as sulfobetaine type and sulfoamino acid type; and natural surfactants such as lecithin and lysophosphatidylcholine. These surfactants can be used alone or in combination of two or more. The amount of the surfactant is preferably 0.01 to 20% by mass, more preferably 0.1 to 5% by mass, based on the total amount of the whitening cosmetic. Within this range, the usability and storage stability are excellent, which is preferable. Examples of the above-mentioned adhesives include gum arabic, tragacanth, arabinogalactan, locust bean gum (carob gum), guar gum, karaya gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed (quince), starch (rice, corn, potato). , Wheat), alge colloid, tranto gum, locust bean gum, etc .; plant macromolecules; xanthan gum, dextran, succinoglucan, pullulan, etc .; microbial macromolecules; collagen, casein, albumin, etc .; animal macromolecules; carboxymethyl starch , Starch-based polymers such as methyl hydroxypropyl starch; methyl cellulose, ethyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxymethyl cellulose, hydroxy Cellulose polymers such as propyl cellulose, nitrocellulose, sodium cellulose sulfate, sodium carboxymethyl cellulose, crystalline cellulose and cellulose powder; alginic acid polymers such as sodium alginate and propylene glycol alginate; polyvinyl methyl ether, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer Vinyl polymers such as polyethylene glycol; polyoxyethylene polymers such as polyethylene glycol; polyoxyethylene polyoxypropylene copolymer polymers; acrylic polymers such as sodium polyacrylate, polyethyl acrylate, and polyacrylamide; Polyethyleneimine, cationic polymer, bentonite, aluminum magnesium silicate, laponite, smectite, saponite, hectorite, Inorganic viscosity agent such as water silicic acid and the like. Other viscosity agents include oil-soluble gelling agents, for example, metal soaps such as aluminum stearate, magnesium stearate and zinc myristate; N-lauroyl-L-glutamic acid, di-n-butylamine Dextrin fatty acid esters such as dextrin palmitate, dextrin stearate, dextrin 2-ethylhexanoate palmitate; sucrose fatty acid esters such as sucrose palmitate and sucrose stearate; monobenzylidene Benzylidene derivatives of sorbitol such as sorbitol and dibenzylidene sorbitol; dimethylbenzyl dodecylammonium montmorillonite clay, dimethyldioctadecyl ammonium montmorillonite, octane Organically-modified clay minerals such as decyl dimethyl benzyl ammonium montmorillonite and the like. These tackifiers can be used alone or in combination of two or more. The compounding amount of these adhesives is 0.01 to 30% by mass, especially 0.1 to 30% by mass based on the total amount of the whitening cosmetic.
The content is preferably set to 1 to 15% by mass. Within this range, the moisturizing effect, the usability and the storage stability are excellent, which is preferable. The powder is not particularly limited and may be any of an inorganic fine powder and an organic fine powder, and may have any shape such as a spherical shape, a flat shape, a granular shape, a needle shape, a rod shape, and an amorphous shape. As the inorganic powder, titanium oxide, zirconium oxide, zinc oxide, cerium oxide, magnesium oxide, barium sulfate, calcium sulfate, magnesium sulfate, calcium carbonate, magnesium carbonate, silicic acid, silicic anhydride,
Aluminum silicate, magnesium silicate, aluminum magnesium silicate, calcium silicate, barium silicate, strontium silicate, metal tungstate,
Hydroxyapatite, vermiculite, heidilite, bentonite, montmorillonite, hectorite,
Zeolite, ceramic powder, dicalcium phosphate, alumina, aluminum hydroxide, boron nitride, silica, etc .; as organic powder, polyamide powder, polyester powder, polyethylene powder, polypropylene powder, polystyrene powder, polyurethane powder, benzoguanamine powder, polymethyl Benzoguanamine powder, polytetrafluoroethylene powder, polymethyl methacrylate powder, cellulose, silk powder, nylon powder, 12 nylon, 6 nylon, styrene / acrylic acid copolymer, divinylbenzene / styrene copolymer, vinyl resin, urea resin, Phenol resin, fluorine resin, acrylic resin, melamine resin, epoxy resin, polycarbonate resin, microcrystalline fiber powder, starch Etc. The. These powders can be used alone or in combination of two or more. Further, even those which have been subjected to surface treatment such as fluorine treatment by silicone treatment, metal soap treatment, amino acid treatment, fatty acid treatment, alkyl phosphate ester treatment, N-acyl glutamic acid treatment, perfluoroalkyl phosphate ester treatment, etc. Good.
The mixing amount of these powders is 0.001 in the total amount of the whitening cosmetic.
It is preferable to set it to 50 mass%, especially 0.005-30 mass%. Within this range, the usability and the storage stability are excellent, which is preferable. Specific examples of the pigments and coloring agents include, as colored pigments, inorganic red pigments such as iron oxide, iron hydroxide and iron titanate; inorganic brown pigments such as γ-iron oxide; Inorganic yellow pigments such as loess; inorganic black pigments such as black iron oxide and carbon black; inorganic purple pigments such as manganese violet and cobalt violet; inorganic green pigments such as chromium hydroxide, chromium oxide, cobalt oxide, and cobalt titanate Inorganic blue pigments such as navy blue and ultramarine blue; tar-based pigments raked, natural pigments raked, and synthetic resin powders obtained by combining these powders; fine titanium oxide, fine particles Fine powders of zinc oxide, fine cerium oxide, fine silicon dioxide, etc .; aluminum powder, copper powder, stainless steel powder, etc. as metal powder pigments; tar As arsenide, Red No. 3, Red 104
No., Red No. 106, Red No. 201, Red No. 202, Red No. 204, Red No. 205, Red No. 220, Red No. 226
No., Red No. 227, Red No. 228, Red No. 230, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202, Yellow No. 203, Yellow No. 2
No. 04, Blue No. 1, Blue No. 2, Blue No. 201, Green No. 3
No., Green No. 201, Green No. 204, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 206
No. 207, etc .; natural pigments include carminic acid,
Raccaic acid, calsamine, bradylin, crocin and the like. These pigments and coloring agents can be used alone or in combination of two or more. The amount of these pigments and coloring agents is 0.001% of the total amount of the whitening cosmetic.
It is preferable to set it to 50 mass%, especially 0.005-30 mass%. Within this range, the usability and the storage stability are excellent, which is preferable. Examples of the preservative include paraoxybenzoic acid esters such as methylparaben, ethylparaben, propylparaben and butylparaben, phenoxyethanol, ethanol, dehydroacetic acid and the like. These can be used alone or in combination of two or more. As fungicides, benzalkonium chloride,
Isopropylmethylphenol, triclosan, trichlorocarbanilide, chlorhexidine hydrochloride, benzethonium chloride and the like. These can be used alone or in combination of two or more. The whitening cosmetic of the present invention can be produced according to a conventional method. Further, the whitening cosmetic of the present invention is not limited to general whitening cosmetics, but also includes quasi-drugs, and the dosage form can be arbitrarily selected according to the purpose. It can be in the form of cream, ointment, emulsion, lotion, solution, gel, pack, powder, stick, etc. The present invention will be described below in detail based on examples and comparative examples. The fragrance used in the following examples is as follows. [Table 1] Preparation Method The method for preparing the plant extract used in the following examples is as follows, but the scope of the present invention is not limited only to these. (Preparation method of Panax ginseng extract) 100 mL of a mixture of water and ethanol (50:50) was added to 10 g of ground Panax ginseng, and the mixture was extracted at room temperature with occasional stirring for 24 hours. Filter this,
After concentration under reduced pressure, the residue was freeze-dried to obtain 2.5 g of a dry powder. (Preparation of Wheat Germ Extract) Wheat Germ 50
g is immersed in 1 L of water and left for one day while stirring. The obtained liquid was concentrated and then filtered. As a result, 15.7 g (0.16 g in terms of solid matter) of a wheat germ extract was obtained. (Preparation method of fire spine extract) 5.00 g of dried fire spine fruit was immersed in 50 mL of hot water at 90 ° C., boiled for 3 hours and filtered, and the obtained extract was treated with Diaion HP-
20 [Mitsubishi Kasei Kogyo] column (Φ3cm × 11c)
(m, Vt = 80 mL) and washed with 800 mL of a 10% aqueous ethanol solution. Then 400 mL of 40
The eluate was concentrated under reduced pressure and lyophilized to give 1.04 g of a solid. (Preparation method of olive leaf extract) 50 g of olive branches and leaves were extracted by refluxing with 50 vol% ethyl alcohol, filtered, concentrated under reduced pressure, and freeze-dried to obtain 2.1 g of a solid. (Preparation method of apricot extract)
unus armeniaca L.) was squeezed, and the resulting juice was concentrated under reduced pressure to obtain 10.2 g of apricot juice (in terms of solid matter: 1.2 g). (Preparation of Geoscoria Composite Extract) A dried Geoscoria composite (Dioscorea
composita) was placed in a water / ethanol (1: 1, volume ratio) solvent (1 liter), extracted with stirring at room temperature for 24 hours, filtered, and the filtrate was collected and lyophilized to obtain a powder. 28 g of a solid were obtained. The skin color lightness recovery test method and sensory test (whitening effect) described in the examples are as follows. (1) Skin Color Brightness Recovery Test The back skin of 20 subjects was irradiated with ultraviolet rays in the UV-B region twice as much as the minimum erythema dose, a sample application site and a non-application site were set, and each skin was examined. The reference lightness (V0 value, V0 'value) was measured. Subsequently, the sample was applied twice a day to the application site.
After continuous application for 5 weeks, the lightness (Vn value, Vn) of the skin at the application site and the non-application site after 3, 6, 9, 12, and 15 weeks
n ′ value) was measured, and the recovery of skin color was evaluated according to the following criteria. The lightness of the skin (Munsell color system V
Values) were calculated from the X, Y, and Z values obtained by measuring with a high-speed spectral colorimeter. The evaluation was shown as an average value of the evaluation points after 3 weeks for 20 subjects. Evaluation Point Judgment Criteria Samples whose difference in skin lightness recovery value for each week satisfies the following formula: 5 ΔV−ΔV ′ ≧ 0.12 4 0.12> ΔV−ΔV ′ ≧ 0.08 3 0.08> ΔV− ΔV ′ ≧ 0.04 2 0.04> ΔV−ΔV ′ ≧ 0 10> ΔV−ΔV ′ ΔV ... Recovery value of applied part (Vn-V0) ΔV '... Recovery value of non-applied part (Vn'-V0) (2) Sensory test Twenty test subjects evaluated the characteristics of the sample after continuously using the sample for 10 days. The evaluation was shown by the number of respondents who answered "the whitening effect was felt" to the questionnaire item of the whitening effect. Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 6 Skin creams were prepared according to the formulation shown in Table 2 by a conventional method. The above test was performed for each, and the results are shown in Table 3.
It was shown to. [Table 2] [Table 3] Characteristics The skin creams of Examples 1 to 5 of the present invention showed good results in the above tests. In addition, the skin cream was placed in a thermostat at 0 ° C. and 45 ° C., and daily observation was performed. No abnormalities such as discoloration, odor, and phase separation were observed even after 4 months. Furthermore, no side effects were observed in the subjects, and the skin irritation and sensitization were excellent. On the other hand, the skin creams of Comparative Examples 1 to 6 did not show a sufficient effect, and were inferior to the examples of the present invention. Example 6 (Skin lotion) A skin lotion was prepared according to the formulation shown in Table 4 by a conventional method. [Table 4] Properties The skin lotion of Example 6 showed good results in the above-mentioned tests, and was also excellent in storage stability at low and high temperatures and in usability. Example 7 (Day Essence) According to the formulation shown in Table 5, a day essence (daytime serum) was prepared by a conventional method. [Table 5] Properties The de-essence of Example 7 showed good results in the above-mentioned tests, and was also excellent in storage stability at low and high temperatures and in usability. Example 8 (Two-layer lotion) A two-layer lotion was prepared according to the formulation shown in Table 6 by a conventional method. [Table 6] Properties The two-layer lotion of Example 8 exhibited a good whitening effect in the above-mentioned tests, and was also excellent in storage stability at low and high temperatures and in usability. Example 9 (Sunscreen) A sunscreen was prepared according to the formulation shown in Table 7 by a conventional method. [Table 7] Properties The sunscreen cream of Example 9 exhibited a good whitening effect in the above-mentioned tests, and was also excellent in storage stability at low and high temperatures and in usability. Example 10 (Pack) A pack was prepared according to the formulation shown in Table 8 by a conventional method. [Table 8] Characteristics The pack of Example 10 exhibited a good whitening effect in the above-mentioned tests and was excellent in usability. As described above, the whitening cosmetic composition of the present invention comprises (A) a dioscorea compositor (Dioscorea).
composita), (B) Panax ginseng CAMeyer, wheat germ, fire spikes (P
yracantha fortuneana), olives (Olea europaea)
L.), in combination with one or more selected from the group consisting of plant extracts obtained from apricots, prevents inflammation due to ultraviolet rays, suppresses melanin production due to ultraviolet damage, and promotes excretion of melanin pigments. It exhibits an excellent whitening effect in a short period of time, and is excellent in usability and storage stability.

フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA082 AA111 AA112 AB242 AC022 AC102 AC122 AC172 AC182 AC242 AC422 AC442 AC482 AC662 AD092 AD152 AD172 AD222 AD352 AD492 CC01 CC02 CC04 CC05 CC07 CC19 DD05 DD23 DD31 EE01 EE03 EE05 EE10 EE16 EE17Continuation of front page    F term (reference) 4C083 AA082 AA111 AA112 AB242                       AC022 AC102 AC122 AC172                       AC182 AC242 AC422 AC442                       AC482 AC662 AD092 AD152                       AD172 AD222 AD352 AD492                       CC01 CC02 CC04 CC05 CC07                       CC19 DD05 DD23 DD31 EE01                       EE03 EE05 EE10 EE16 EE17

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 (A)ジオスコリア・コンポジータ(Di
oscorea composita)から得られる抽出物と、(B)オ
タネニンジン(Panax ginseng C.A.Meyer)、小麦胚
芽、火棘(Pyracantha fortuneana)、オリーブ(Olea
europaeaL.)、アンズから得られる植物抽出物からなる
群より選ばれる1種又は2種以上とを含有することを特
徴とする美白化粧料。
[Claim 1] (A) Geoscoria composite (Di)
oscorea composita), (B) Panax ginseng CAMeyer, wheat germ, fire spikes (Pyracantha fortuneana), olives (Olea)
europaea L.), and one or more selected from the group consisting of plant extracts obtained from apricots.
JP2002048739A 2002-02-25 2002-02-25 Whitening cosmetics Expired - Lifetime JP3784730B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002048739A JP3784730B2 (en) 2002-02-25 2002-02-25 Whitening cosmetics

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002048739A JP3784730B2 (en) 2002-02-25 2002-02-25 Whitening cosmetics

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003246724A true JP2003246724A (en) 2003-09-02
JP3784730B2 JP3784730B2 (en) 2006-06-14

Family

ID=28661421

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002048739A Expired - Lifetime JP3784730B2 (en) 2002-02-25 2002-02-25 Whitening cosmetics

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3784730B2 (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005067885A1 (en) * 2004-01-15 2005-07-28 Amorepacific Corporation Skin whitening composition having synergic whitening effect
JP2006124355A (en) * 2004-11-01 2006-05-18 Ichimaru Pharcos Co Ltd Phagocytosis inhibitor
JP2006328048A (en) * 2005-04-28 2006-12-07 Kanebo Cosmetics Inc Skin cosmetic
JP2007509899A (en) * 2003-11-06 2007-04-19 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Improved cosmetic composition comprising vitamin B3, vitamin B6 and an organic acid
WO2011157968A1 (en) 2010-06-17 2011-12-22 Soliance Cosmetic use of arabinoxylan-oligosaccharides
JP5917499B2 (en) * 2011-05-02 2016-05-18 ライオン株式会社 Panaxadiol-containing composition
WO2017094549A1 (en) * 2015-12-01 2017-06-08 小豆島ヘルシーランド株式会社 Ultraviolet-ray screening agent and cosmetic
KR20190058152A (en) * 2017-11-21 2019-05-29 주식회사 지본코스메틱 Composition for anti-inflammation comprising leaf extracts of pyracantha angustifolia
JP2020169139A (en) * 2019-04-03 2020-10-15 共栄化学工業株式会社 Skin external preparation

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007509899A (en) * 2003-11-06 2007-04-19 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ Improved cosmetic composition comprising vitamin B3, vitamin B6 and an organic acid
WO2005067885A1 (en) * 2004-01-15 2005-07-28 Amorepacific Corporation Skin whitening composition having synergic whitening effect
CN100459970C (en) * 2004-01-15 2009-02-11 株式会社太平洋 Skin whitening composition having synergic whitening effect
KR101072133B1 (en) 2004-01-15 2011-10-10 (주)아모레퍼시픽 Skin whitening composition having synergic whitening effect
JP2006124355A (en) * 2004-11-01 2006-05-18 Ichimaru Pharcos Co Ltd Phagocytosis inhibitor
JP2006328048A (en) * 2005-04-28 2006-12-07 Kanebo Cosmetics Inc Skin cosmetic
WO2011157968A1 (en) 2010-06-17 2011-12-22 Soliance Cosmetic use of arabinoxylan-oligosaccharides
JP5917499B2 (en) * 2011-05-02 2016-05-18 ライオン株式会社 Panaxadiol-containing composition
US9510613B2 (en) 2011-05-02 2016-12-06 Lion Corporation Panaxadiol-containing composition
WO2017094549A1 (en) * 2015-12-01 2017-06-08 小豆島ヘルシーランド株式会社 Ultraviolet-ray screening agent and cosmetic
AU2016363061B2 (en) * 2015-12-01 2022-04-28 Shodoshima Healthyland Co., Ltd. Ultraviolet-ray screening agent and cosmetic
US11331265B2 (en) 2015-12-01 2022-05-17 Shodoshima Healthyland Co., Ltd. Ultraviolet blocking agent and cosmetic product
KR20190058152A (en) * 2017-11-21 2019-05-29 주식회사 지본코스메틱 Composition for anti-inflammation comprising leaf extracts of pyracantha angustifolia
KR102137144B1 (en) 2017-11-21 2020-07-23 주식회사 지본코스메틱 Composition for anti-inflammation comprising leaf extracts of pyracantha angustifolia
JP2020169139A (en) * 2019-04-03 2020-10-15 共栄化学工業株式会社 Skin external preparation

Also Published As

Publication number Publication date
JP3784730B2 (en) 2006-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5085321B2 (en) Topical skin preparation
JP2003246722A (en) Whitening cosmetic
KR101857528B1 (en) Cosmetic composition with the extract of Aurea Helianthus for skin-whitening
WO2004041236A1 (en) Composition for preparation for external use on skin and method of using the same
WO2008062861A1 (en) Extract powder of indigo-containing plant, method for production thereof, and use thereof
JP2005220084A (en) Acerola seed extract-containing composition
JP4091824B2 (en) Skin preparation
JP2007210915A (en) Skin preparation for external use
JP5571280B2 (en) Sebum production promoter
KR100776346B1 (en) A composition comprising an extract eclipta prostrata l., rehmannia glutinosa liboschtz var. purpurea makino, polygonum multiflorium thunb. and pinellia ternata breit. showing anti-dandruff and anti-inflammatory activity
JP3784730B2 (en) Whitening cosmetics
KR101001578B1 (en) Composition comprising an extract of Carex humilis Leyss or ?-viniferin compound isolated therefrom for skin whitening
JP2002212087A (en) Skin care preparation
JP3648730B2 (en) Skin cosmetics
KR100888753B1 (en) Composition comprising an extract of Cornus kousa or the compounds isolated therefrom having anti-aging and anti-wrinkle activity
JP3784729B2 (en) Whitening cosmetics
JP4035481B2 (en) Skin preparation
KR100535875B1 (en) Cosmetic composition comprising the extract of complex herb showing skin anti-aging and whitening effect
JP2002363027A (en) Active oxygen scavenger or cosmetic composition
JP2003155221A (en) Skin care preparation
KR101007874B1 (en) Sunscreen Compositions comprising extracts of Carex humilis Leyss or ?-viniferins isolated therefrom
JP2002275081A (en) Skin care preparation
JP3636972B2 (en) Whitening and cosmetics
KR102154139B1 (en) Composition comprising fermentation of sap of painted maple, cacao nibs extract and granat extract
KR101230588B1 (en) Cosmetics Composite

Legal Events

Date Code Title Description
A711 Notification of change in applicant

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711

Effective date: 20041012

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041105

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20041014

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050415

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050426

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050627

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20050927

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20051125

A911 Transfer of reconsideration by examiner before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20051201

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060314

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060315

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 3784730

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090324

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100324

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100324

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110324

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110324

Year of fee payment: 5

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110324

Year of fee payment: 5

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110324

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120324

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120324

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130324

Year of fee payment: 7

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130324

Year of fee payment: 7

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140324

Year of fee payment: 8

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250