JP2003231843A - インクジェット記録用インクおよびインクジェット記録方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 光・熱・オゾンガス耐久性に優れたインクジ
ェット記録用インク組成物及びそれを用いたインクジェ
ット記録方法を提供する。 【解決手段】 特定の構造で表される少なくとも１種の
アゾ染料を、水性媒体中に溶解または分散してなり、該
インク中の遷移金属イオン含有量が0.1mmol/l以下であ
ることを特徴とするインクジェット記録用インク。更に
それを用いることを特徴とするインクジェット記録方
法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、記録画像の品質が
高く、吐出安定性に優れ、しかも得られた画像の保存性
が優れたインクジェット記録用インクおよびそれを用い
たインクジェット記録方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】近年、コンピューターの普及に伴いイン
クジェットプリンターがオフィスだけでなく家庭で紙、
フィルム、布等に印字するために広く利用されている。
インクジェット記録方法には、ピエゾ素子により圧力を
加えて液滴を吐出させる方式、熱によりインク中に気泡
を発生させて液滴を吐出させる方式、超音波を用いた方
式、あるいは静電力により液滴を吸引吐出させる方式が
ある。これらのインクジェット記録用インクとしては、
水性インク、油性インク、あるいは固体（溶融型）イン
クが用いられる。これらのインクのうち、製造、取り扱
い性・臭気・安全性等の点から水性インクが主流となっ
ている。

【０００３】これらのインクジェット記録用インクに用
いられる着色剤に対しては、溶剤に対する溶解性が高い
こと、高濃度記録が可能であること、色相が良好である
こと、光、熱、空気、水や薬品に対する堅牢性に優れて
いること、受像材料に対して定着性が良く滲みにくいこ
と、インクとしての保存性に優れていること、毒性がな
いこと、純度が高いこと、さらには、安価に入手できる
ことが要求されている。しかしながら、これらの要求を
高いレベルで満たす着色剤を捜し求めることは、極めて
難しい。特に、良好なマゼンタ色相を有し、光堅牢性に
優れた着色剤が強く望まれている。既にインクジェット
用として様々な染料や顔料が提案され、実際に使用され
ているが、未だに全ての要求を満足する着色剤は、発見
されていないのが現状である。カラーインデックス
（Ｃ．Ｉ．）番号が付与されているような、従来からよ
く知られている染料や顔料では、インクジェット記録用
インクに要求される色相と堅牢性とを両立させることは
難しい。

【０００４】発明者らは、染料の堅牢性向上に対して鋭
意検討を加えてきた。しかしながら、染料の堅牢性を向
上させてもインク中の遷移金属イオン濃度が高い場合、
堅牢性を低下させてしまうことがわかった。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明が解決しようと
する課題は、光・熱・オゾンガス耐久性に優れたインク
ジェット記録用インクならびに記録方法を提供すること
である。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明の課題は、下記
１）〜３）によって達成された。 １）下記一般式（１）で表される少なくとも１種の染料
を、水性媒体中に溶解または分散してなり、該インク中
の遷移金属イオン含有量が0.1mmol/l以下であることを
特徴とするインクジェット記録用インク。 一般式（１）

【０００７】

【化２】

【０００８】一般式（１）において、Ａは５員複素環基
を表す。Ｂ¹およびＢ²は各々＝ＣＲ¹−、−ＣＲ²＝を表
すか、あるいはいずれか一方が窒素原子、他方が＝ＣＲ
¹−または−ＣＲ²＝を表す。Ｒ⁵およびＲ⁶は各々独立に
水素原子または置換基を表し、該置換基は脂肪族基、芳
香族基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル
基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、ア
ルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、またはス
ルファモイル基を表し、該各置換基の水素原子は置換さ
れていても良い。

【０００９】Ｇ、Ｒ¹およびＲ²は各々独立して、水素原
子または置換基を示し、該置換基は、ハロゲン原子、脂
肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル
基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、ア
シル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキ
シ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基、
アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ
基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカ
ルボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリ
ールスルホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、
ニトロ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チ
オ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、
複素環スルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリー
ルスルフィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモ
イル基、またはスルホ基を表し、該各置換基の水素原子
は置換されていても良い。Ｒ¹とＲ⁵、あるいはＲ⁵とＲ⁶
が結合して５〜６員環を形成しても良い。

【００１０】２）前記１）に記載のインクジェット記録
用インクを用いることを特徴とするインクジェット記録
方法。 ３）支持体上に白色無機顔料粒子を含有する受像層を有
する受像材料にインク滴を記録信号に応じて吐出させ、
受像材料上に画像を記録するインクジェット記録方法で
あって、インク滴が前記１）に記載のインクジェット記
録用インクからなることを特徴とするインクジェット記
録方法。

【００１１】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳細に説明
する。本発明のインクジェット記録用インクにおいて使
用する染料は、芳香族含窒素６員複素環をカップリング
成分と有するアゾ染料であり、一般式（１）で表され
る。一般式（１）において、Ａは５員複素環基を表す。
Ｂ¹およびＢ²は各々＝ＣＲ¹−、−ＣＲ²＝を表すか、あ
るいはいずれか一方が窒素原子、他方が＝ＣＲ¹−また
は−ＣＲ²＝を表す。Ｒ⁵およびＲ⁶は各々独立に水素原
子または置換基を表し、該置換基は脂肪族基、芳香族
基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファ
モイル基を表し、該各置換基の水素原子は置換されてい
ても良い。

【００１２】Ｇ、Ｒ¹およびＲ²は各々独立して、水素原
子または置換基を示し、該置換基は、ハロゲン原子、脂
肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル
基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、ア
シル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキ
シ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基、
アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ
基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカ
ルボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリ
ールスルホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、
ニトロ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チ
オ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、
複素環スルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリー
ルスルフィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモ
イル基、またはスルホ基を表し、該各置換基の水素原子
は置換されていても良い。Ｒ¹とＲ⁵、あるいはＲ⁵とＲ⁶
が結合して５〜６員環を形成しても良い。

【００１３】一般式（１）の染料について更に詳細に説
明する。 一般式（１）

【００１４】

【化３】

【００１５】一般式（１）において、Ａは５員複素環基
を表す。複素環のヘテロ原子の例には、Ｎ、Ｏ、および
Ｓを挙げることができる。好ましくは含窒素５員複素環
であり、複素環に脂肪族環、芳香族環または他の複素環
が縮合していてもよい。Ａの好ましい複素環の例には、
ピラゾール環、イミダゾール環、チアゾール環、イソチ
アゾール環、チアジアゾール環、ベンゾチアゾール環、
ベンゾオキサゾール環、ベンゾイソチアゾール環を挙げ
る事ができる。各複素環基は更に置換基を有していても
良い。中でも下記一般式（ａ）から（ｆ）で表されるピ
ラゾール環、イミダゾール環、イソチアゾール環、チア
ジアゾール環、ベンゾチアゾール環が好ましい。

【００１６】

【化４】

【００１７】上記一般式（ａ）から（ｆ）において、Ｒ
⁷からＲ²⁰は一般式（１）におけるＧ、Ｒ¹、Ｒ²と同じ
置換基を表す。一般式（ａ）から（ｆ）のうち、好まし
いのは一般式（ａ）、（ｂ）で表されるピラゾール環、
イソチアゾール環であり、最も好ましいのは一般式
（ａ）で表されるピラゾール環である。一般式（１）に
おいて、Ｂ¹およびＢ²は各々＝ＣＲ¹−および−ＣＲ²＝
を表すか、あるいはいずれか一方が窒素原子、他方が＝
ＣＲ¹−または−ＣＲ²＝を表すが、各々＝ＣＲ¹−、−
ＣＲ²＝を表すものがより好ましい。

【００１８】Ｒ⁵およびＲ⁶は各々独立に水素原子または
置換基を表し、該置換基は脂肪族基、芳香族基、複素環
基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキ
シカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、またはスルファモイル基を
表し、該各置換基の水素原子は置換されていても良い。
Ｒ⁵、Ｒ⁶は好ましくは、水素原子、脂肪族基、芳香族
基、複素環基、アシル基、アルキルまたはアリールスル
ホニル基を挙げる事ができる。さらに好ましくは水素原
子、芳香族基、複素環基、アシル基、アルキルまたはア
リールスルホニル基である。最も好ましくは、水素原
子、アリール基、複素環基である。該各置換基の水素原
子は置換されていても良い。ただし、Ｒ⁵およびＲ⁶が同
時に水素原子であることはない。

【００１９】Ｇ、Ｒ¹およびＲ²は各々独立して、水素原
子または置換基を示し、該置換基は、ハロゲン原子、脂
肪族基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル
基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリー
ルオキシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、ア
シル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ
基、複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ
基、カルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキ
シ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基、
アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ
基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカ
ルボニルアミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリ
ールスルホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、
ニトロ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チ
オ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、
複素環スルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリー
ルスルフィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモ
イル基、またはスルホ基を表し、該各置換基の水素原子
は置換されていても良い。

【００２０】Ｇとしては、水素原子、ハロゲン原子、脂
肪族基、芳香族基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリ
ールオキシ基、アシルオキシ基、複素環オキシ基、アミ
ノ基、アシルアミノ基、ウレイド基、スルファモイルア
ミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキ
シカルボニルアミノ基、アルキル及びアリールチオ基、
または複素環チオ基が好ましく、更に好ましくは水素原
子、ハロゲン原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アミノ基
またはアシルアミノ基であり、中でも水素原子、アミノ
基（好ましくは、アニリノ基）、アシルアミノ基が最も
好ましい。該各置換基の水素原子は置換されていても良
い。

【００２１】Ｒ¹、Ｒ²として好ましいものは、水素原
子、アルキル基、ハロゲン原子、アルコキシカルボニル
基、カルボキシル基、カルバモイル基、ヒドロキシ基、
アルコキシ基、シアノ基を挙げる事ができる。該各置換
基の水素原子は置換されていても良い。Ｒ¹とＲ⁵、ある
いはＲ⁵とＲ⁶が結合して５〜６員環を形成しても良い。
Ａが置換基を有する場合、またはＲ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶ま
たはＧの置換基が更に置換基を有する場合の置換基とし
ては、上記Ｇ、Ｒ¹、Ｒ²で挙げた置換基を挙げる事がで
きる。

【００２２】本発明の染料が水溶性染料である場合に
は、Ａ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｇ上のいずれかの位置に
置換基としてさらにイオン性親水性基を有することが好
ましい。置換基としてのイオン性親水性基には、スルホ
基、カルボキシル基、ホスホノ基および４級アンモニウ
ム基等が含まれる。前記イオン性親水性基としては、カ
ルボキシル基、ホスホノ基、およびスルホ基が好まし
く、特にカルボキシル基、スルホ基が好ましい。カルボ
キシル基、ホスホノ基およびスルホ基は塩の状態であっ
てもよく、塩を形成する対イオンの例には、アンモニウ
ムイオン、アルカリ金属イオン（例、リチウムイオン、
ナトリウムイオン、カリウムイオン）および有機カチオ
ン（例、テトラメチルアンモニウムイオン、テトラメチ
ルグアニジウムイオン、テトラメチルホスホニウム）が
含まれる。

【００２３】本明細書において使用される用語（置換
基）について説明する。これら用語は一般式（１）及び
後述の一般式（１ａ）における異なる符号間であっても
共通である。

【００２４】ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素
原子および臭素原子が挙げられる。

【００２５】脂肪族基はアルキル基、置換アルキル基、
アルケニル基、置換アルケニル基、アルキニル基、置換
アルキニル基、アラルキル基および置換アラルキル基を
意味する。本明細書で、「置換アルキル基」等に用いる
「置換」とは、「アルキル基」等に存在する水素原子が
上記Ｇ、Ｒ¹、Ｒ²で挙げた置換基等で置換されているこ
とを示す。脂肪族基は分岐を有していてもよく、また環
を形成していてもよい。脂肪族基の炭素原子数は１〜２
０であることが好ましく、１〜１６であることがさらに
好ましい。アラルキル基および置換アラルキル基のアリ
ール部分はフェニル基またはナフチル基であることが好
ましく、フェニル基が特に好ましい。脂肪族基の例に
は、メチル基、エチル基、ブチル基、イソプロピル基、
ｔ−ブチル基、ヒドロキシエチル基、メトキシエチル
基、シアノエチル基、トリフルオロメチル基、３−スル
ホプロピル基、４−スルホブチル基、シクロヘキシル
基、ベンジル基、２−フェネチル基、ビニル基、および
アリル基を挙げることができる。

【００２６】芳香族基はアリール基および置換アリール
基を意味する。アリール基は、フェニル基またはナフチ
ル基であることが好ましく、フェニル基が特に好まし
い。芳香族基の炭素原子数は６〜２０であることが好ま
しく、６から１６がさらに好ましい。芳香族基の例に
は、フェニル基、ｐ−トリル基、ｐ−メトキシフェニル
基、ｏ−クロロフェニル基およびｍ−（３−スルホプロ
ピルアミノ）フェニル基が含まれる。

【００２７】複素環基には、置換複素環基が含まれる。
複素環基は、複素環に脂肪族環、芳香族環または他の複
素環が縮合していてもよい。前記複素環基としては、５
員または６員環の複素環基が好ましい。前記置換基の例
には、脂肪族基、ハロゲン原子、アルキルスルホニル
基、アリールスルホニル基、アシル基、アシルアミノ
基、スルファモイル基、カルバモイル基、イオン性親水
性基などが含まれる。前記複素環基の例には、２−ピリ
ジル基、２−チエニル基、２−チアゾリル基、２−ベン
ゾチアゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基および２−
フリル基が含まれる。

【００２８】カルバモイル基には、置換カルバモイル基
が含まれる。前記置換基の例には、アルキル基が含まれ
る。前記カルバモイル基の例には、メチルカルバモイル
基およびジメチルカルバモイル基が含まれる。

【００２９】アルコキシカルボニル基には、置換アルコ
キシカルボニル基が含まれる。前記アルコキシカルボニ
ル基としては、炭素原子数が２〜２０のアルコキシカル
ボニル基が好ましい。前記置換基の例には、イオン性親
水性基が含まれる。前記アルコキシカルボニル基の例に
は、メトキシカルボニル基およびエトキシカルボニル基
が含まれる。

【００３０】アリールオキシカルボニル基には、置換ア
リールオキシカルボニル基が含まれる。前記アリールオ
キシカルボニル基としては、炭素原子数が７〜２０のア
リールオキシカルボニル基が好ましい。前記置換基の例
には、イオン性親水性基が含まれる。前記アリールオキ
シカルボニル基の例には、フェノキシカルボニル基が含
まれる。

【００３１】複素環オキシカルボニル基には、置換複素
環オキシカルボニル基が含まれる。複素環としては、前
記複素環基で記載の複素環が挙げられる。前記複素環オ
キシカルボニル基としては、炭素原子数が２〜２０の複
素環オキシカルボニル基が好ましい。前記置換基の例に
は、イオン性親水性基が含まれる。前記複素環オキシカ
ルボニル基の例には、２−ピリジルオキシカルボニル基
が含まれる。アシル基には、置換アシル基が含まれる。
前記アシル基としては、炭素原子数が１〜２０のアシル
基が好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基
が含まれる。前記アシル基の例には、アセチル基および
ベンゾイル基が含まれる。

【００３２】アルコキシ基には、置換アルコキシ基が含
まれる。前記アルコキシ基としては、炭素原子数が１〜
２０のアルコキシ基が好ましい。前記置換基の例には、
アルコキシ基、ヒドロキシル基、およびイオン性親水性
基が含まれる。前記アルコキシ基の例には、メトキシ
基、エトキシ基、イソプロポキシ基、メトキシエトキシ
基、ヒドロキシエトキシ基および３−カルボキシプロポ
キシ基が含まれる。

【００３３】アリールオキシ基には、置換アリールオキ
シ基が含まれる。前記アリールオキシ基としては、炭素
原子数が６〜２０のアリールオキシ基が好ましい。前記
置換基の例には、アルコキシ基、およびイオン性親水性
基が含まれる。前記アリールオキシ基の例には、フェノ
キシ基、ｐ−メトキシフェノキシ基およびｏ−メトキシ
フェノキシ基が含まれる。

【００３４】複素環オキシ基には、置換複素環オキシ基
が含まれる。複素環としては、前記複素環基で記載の複
素環が挙げられる。前記複素環オキシ基としては、炭素
原子数が２〜２０の複素環オキシ基が好ましい。前記置
換基の例には、アルキル基、アルコキシ基、およびイオ
ン性親水性基が含まれる。前記複素環オキシ基の例に
は、３−ピリジルオキシ基、３−チエニルオキシ基が含
まれる。

【００３５】シリルオキシ基としては、炭素原子数が１
〜２０の脂肪族基、芳香族基が置換したシリルオキシ基
が好ましい。前記シリルオキシ基の例には、トリメチル
シリルオキシ、ジフェニルメチルシリルオキシが含まれ
る。

【００３６】アシルオキシ基には、置換アシルオキシ基
が含まれる。前記アシルオキシ基としては、炭素原子数
１〜２０のアシルオキシ基が好ましい。前記置換基の例
には、イオン性親水性基が含まれる。前記アシルオキシ
基の例には、アセトキシ基およびベンゾイルオキシ基が
含まれる。

【００３７】カルバモイルオキシ基には、置換カルバモ
イルオキシ基が含まれる。前記置換基の例には、アルキ
ル基が含まれる。前記カルバモイルオキシ基の例には、
Ｎ−メチルカルバモイルオキシ基が含まれる。

【００３８】アルコキシカルボニルオキシ基には、置換
アルコキシカルボニルオキシ基が含まれる。前記アルコ
キシカルボニルオキシ基としては、炭素原子数が２〜２
０のアルコキシカルボニルオキシ基が好ましい。前記ア
ルコキシカルボニルオキシ基の例には、メトキシカルボ
ニルオキシ基、イソプロポキシカルボニルオキシ基が含
まれる。

【００３９】アリールオキシカルボニルオキシ基には、
置換アリールオキシカルボニルオキシ基が含まれる。前
記アリールオキシカルボニルオキシ基としては、炭素原
子数が７〜２０のアリールオキシカルボニルオキシ基が
好ましい。前記アリールオキシカルボニルオキシ基の例
には、フェノキシカルボニルオキシ基が含まれる。

【００４０】アミノ基には、置換アミノ基が含まれる。
該置換基としてはアルキル基、アリール基または複素環
基が含まれ、アルキル基、アリール基および複素環基は
さらに置換基を有していてもよい。アルキルアミノ基に
は、置換アルキルアミノ基が含まれる。アルキルアミノ
基としては、炭素原子数１〜２０のアルキルアミノ基が
好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含
まれる。前記アルキルアミノ基の例には、メチルアミノ
基およびジエチルアミノ基が含まれる。アリールアミノ
基には、置換アリールアミノ基が含まれる。前記アリー
ルアミノ基としては、炭素原子数が６〜２０のアリール
アミノ基が好ましい。前記置換基の例としては、ハロゲ
ン原子、およびイオン性親水性基が含まれる。前記アリ
ールアミノ基の例としては、フェニルアミノ基および２
−クロロフェニルアミノ基が含まれる。複素環アミノ基
には、置換複素環アミノ基が含まれる。複素環として
は、前記複素環基で記載の複素環が挙げられる。前記複
素環アミノ基としては、炭素数２〜２０個の複素環アミ
ノ基が好ましい。前記置換基の例としては、アルキル
基、ハロゲン原子、およびイオン性親水性基が含まれ
る。

【００４１】アシルアミノ基には、置換アシルアミノ基
が含まれる。前記アシルアミノ基としては、炭素原子数
が２〜２０のアシルアミノ基が好ましい。前記置換基の
例には、イオン性親水性基が含まれる。前記アシルアミ
ノ基の例には、アセチルアミノ基、プロピオニルアミノ
基、ベンゾイルアミノ基、Ｎ−フェニルアセチルアミノ
および３，５−ジスルホベンゾイルアミノ基が含まれ
る。

【００４２】ウレイド基には、置換ウレイド基が含まれ
る。前記ウレイド基としては、炭素原子数が１〜２０の
ウレイド基が好ましい。前記置換基の例には、アルキル
基およびアリール基が含まれる。前記ウレイド基の例に
は、３−メチルウレイド基、３，３−ジメチルウレイド
基および３−フェニルウレイド基が含まれる。

【００４３】スルファモイルアミノ基には、置換スルフ
ァモイルアミノ基が含まれる。前記置換基の例には、ア
ルキル基が含まれる。前記スルファモイルアミノ基の例
には、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミノ基が含
まれる。

【００４４】アルコキシカルボニルアミノ基には、置換
アルコキシカルボニルアミノ基が含まれる。前記アルコ
キシカルボニルアミノ基としては、炭素原子数が２〜２
０のアルコキシカルボニルアミノ基が好ましい。前記置
換基の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記アル
コキシカルボニルアミノ基の例には、エトキシカルボニ
ルアミノ基が含まれる。

【００４５】アリールオキシカルボニルアミノ基には、
置換アリールオキシカルボニルアミノ基が含まれる。前
記アリールオキシカルボニルアミノ基としては、炭素原
子数が７〜２０のアリールオキシカルボニルアミノ基が
好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含
まれる。前記アリールオキシカルボニルアミノ基の例に
は、フェノキシカルボニルアミノ基が含まれる。

【００４６】アルキルスルホニルアミノ基及びアリール
スルホニルアミノ基には、置換アルキルスルホニルアミ
ノ基及び置換アリールスルホニルアミノ基が含まれる。
前記アルキルスルホニルアミノ基及びアリールスルホニ
ルアミノ基としては、炭素原子数が１〜２０のアルキル
スルホニルアミノ基及びアリールスルホニルアミノ基が
好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含
まれる。前記アルキルスルホニルアミノ基及びアリール
スルホニルアミノ基の例には、メチルスルホニルアミノ
基、Ｎ−フェニル−メチルスルホニルアミノ基、フェニ
ルスルホニルアミノ基、および３−カルボキシフェニル
スルホニルアミノ基が含まれる。

【００４７】複素環スルホニルアミノ基には、置換複素
環スルホニルアミノ基が含まれる。複素環としては、前
記複素環基で記載の複素環が挙げられる。前記複素環ス
ルホニルアミノ基としては、炭素原子数が１〜１２の複
素環スルホニルアミノ基が好ましい。前記置換基の例に
は、イオン性親水性基が含まれる。前記複素環スルホニ
ルアミノ基の例には、２−チエニルスルホニルアミノ
基、３−ピリジルスルホニルアミノ基が含まれる。

【００４８】アルキルチオ基、アリールチオ基及び複素
環チオ基には、置換アルキルチオ基、置換アリールチオ
基及び置換複素環チオ基が含まれる。複素環としては、
前記複素環基で記載の複素環が挙げられる。前記アルキ
ルチオ基、アリールチオ基及び複素環チオ基としては、
炭素原子数が１から２０のものが好ましい。前記置換基
の例には、イオン性親水性基が含まれる。前記アルキル
チオ基、アリールチオ基及び複素環チオ基の例には、メ
チルチオ基、フェニルチオ基、２−ピリジルチオ基が含
まれる。

【００４９】アルキルスルホニル基およびアリールスル
ホニル基には、置換アルキルスルホニル基および置換ア
リールスルホニル基が含まれる。アルキルスルホニル基
およびアリールスルホニル基の例としては、それぞれメ
チルスルホニル基およびフェニルスルホニル基をあげる
事ができる。

【００５０】複素環スルホニル基には、置換複素環スル
ホニル基が含まれる。複素環としては、前記複素環基で
記載の複素環が挙げられる。前記複素環スルホニル基と
しては、炭素原子数が１〜２０の複素環スルホニル基が
好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水性基が含
まれる。前記複素環スルホニル基の例には、２−チエニ
ルスルホニル基、３−ピリジルスルホニル基が含まれ
る。アルキルスルフィニル基およびアリールスルフィニ
ル基には、置換アルキルスルフィニル基および置換アリ
ールスルフィニル基が含まれる。アルキルスルフィニル
基およびアリールスルフィニル基の例としては、それぞ
れメチルスルフィニル基およびフェニルスルフィニル基
をあげる事ができる。

【００５１】複素環スルフィニル基には、置換複素環ス
ルフィニル基が含まれる。複素環としては、前記複素環
基で記載の複素環が挙げられる。前記複素環スルフィニ
ル基としては、炭素原子数が１〜２０の複素環スルフィ
ニル基が好ましい。前記置換基の例には、イオン性親水
性基が含まれる。前記複素環スルフィニル基の例には、
４−ピリジルスルフィニル基が含まれる。

【００５２】スルファモイル基には、置換スルファモイ
ル基が含まれる。前記置換基の例には、アルキル基が含
まれる。前記スルファモイル基の例には、ジメチルスル
ファモイル基およびジ−（２−ヒドロキシエチル）スル
ファモイル基が含まれる。

【００５３】本発明において、特に好ましい構造は、下
記一般式（１ａ）で表されるものである。 一般式（１ａ）

【００５４】

【化５】

【００５５】式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ⁵およびＲ⁶は一般式
（１）と同義である。Ｒ³およびＲ⁴は各々独立に水素原
子または置換基を表し、該置換基は脂肪族基、芳香族
基、複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、ア
リールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキル
スルホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファ
モイル基を表す。中でも水素原子、芳香族基、複素環
基、アシル基、アルキルスルホニル基もしくはアリール
スルホニル基が好ましく、水素原子、芳香族基、複素環
基が特に好ましい。

【００５６】Ｚ¹はハメットの置換基定数σｐ値が０．
２０以上の電子吸引性基を表す。Ｚ¹はσｐ値が０．３
０以上の電子吸引性基であるのが好ましく、０．４５以
上の電子吸引性基が更に好ましく、０．６０以上の電子
吸引性基が特に好ましいが、１．０を超えないことが望
ましい。好ましい具体的な置換基については後述する電
子吸引性置換基を挙げることができるが、中でも、炭素
数２〜２０のアシル基、炭素数２〜２０のアルキルオキ
シカルボニル基、ニトロ基、シアノ基、炭素数１〜２０
のアルキルスルホニル基、炭素数６〜２０のアリールス
ルホニル基、炭素数１〜２０のカルバモイル基及び炭素
数１〜２０のハロゲン化アルキル基が好ましい。特に好
ましいものは、シアノ基、炭素数１〜２０のアルキルス
ルホニル基、炭素数６〜２０のアリールスルホニル基で
あり、最も好ましいものはシアノ基である。Ｚ²は水素
原子または置換基を表し、該置換基は脂肪族基、芳香族
基もしくは複素環基を表す。Ｚ²は好ましくは脂肪族基
であり、更に好ましくは炭素数１〜６のアルキル基であ
る。

【００５７】Ｑは水素原子または置換基を表し、該置換
基は脂肪族基、芳香族基もしくは複素環基を表す。中で
もＱは５〜８員環を形成するのに必要な非金属原子群か
らなる基が好ましい。前記５〜８員環は置換されていて
もよいし、飽和環であっても不飽和結合を有していても
よい。その中でも特に芳香族基、複素環基が好ましい。
好ましい非金属原子としては、窒素原子、酸素原子、イ
オウ原子または炭素原子が挙げられる。そのような環構
造の具体例としては、例えばベンゼン環、シクロペンタ
ン環、シクロヘキサン環、シクロヘプタン環、シクロオ
クタン環、シクロヘキセン環、ピリジン環、ピリミジン
環、ピラジン環、ピリダジン環、トリアジン環、イミダ
ゾール環，ベンゾイミダゾール環、オキサゾール環、ベ
ンゾオキサゾール環、チアゾール環、ベンゾチアゾール
環、オキサン環、スルホラン環およびチアン環等が挙げ
られる。

【００５８】一般式（１ａ）で説明した各置換基の水素
原子は置換されていても良い。該置換基としては、一般
式（１）で説明した置換基、Ｇ、Ｒ¹、Ｒ²で例示した基
やイオン性親水性基が挙げられる。ここで、本明細書中
で用いられるハメットの置換基定数σｐ値について説明
する。ハメット則はベンゼン誘導体の反応または平衡に
及ぼす置換基の影響を定量的に論ずるために１９３５年
にＬ．Ｐ．Ｈａｍｍｅｔｔにより提唱された経験則であ
るが、これは今日広く妥当性が認められている。ハメッ
ト則に求められた置換基定数にはσｐ値とσｍ値があ
り、これらの値は多くの一般的な成書に見出すことがで
きるが、例えば、Ｊ．Ａ．Ｄｅａｎ編、「Ｌａｎｇｅ’
ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ」第
１２版、１９７９年（Ｍｃ Ｇｒａｗ−Ｈｉｌｌ）や
「化学の領域」増刊、１２２号、９６〜１０３頁、１９
７９年（南光堂）に詳しい。尚、本発明において各置換
基をハメットの置換基定数σｐにより限定したり、説明
したりするが、これは上記の成書で見出せる、文献既知
の値がある置換基にのみ限定されるという意味ではな
く、その値が文献未知であってもハメット則に基づいて
測定した場合にその範囲内に包まれるであろう置換基を
も含むことはいうまでもない。また、本発明の一般式
（１ａ）の中には、ベンゼン誘導体ではない物も含まれ
るが、置換基の電子効果を示す尺度として、置換位置に
関係なくσｐ値を使用する。本発明において、σｐ値を
このような意味で使用する。

【００５９】ハメット置換基定数σｐ値が０．６０以上
の電子吸引性基としては、シアノ基、ニトロ基、アルキ
ルスルホニル基（例えばメチルスルホニル基、アリール
スルホニル基（例えばフェニルスルホニル基）を例とし
て挙げることができる。ハメットσｐ値が０．４５以上
の電子吸引性基としては、上記に加えアシル基（例えば
アセチル基）、アルコキシカルボニル基（例えばドデシ
ルオキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基
（例えば、ｍ−クロロフェノキシカルボニル）、アルキ
ルスルフィニル基（例えば、ｎ−プロピルスルフィニ
ル）、アリールスルフィニル基（例えばフェニルスルフ
ィニル）、スルファモイル基（例えば、Ｎ−エチルスル
ファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル）、ハロ
ゲン化アルキル基（例えば、トリフロロメチル）を挙げ
ることができる。

【００６０】ハメット置換基定数σｐ値が０．３０以上
の電子吸引性基としては、上記に加え、アシルオキシ基
（例えば、アセトキシ）、カルバモイル基（例えば、Ｎ
−エチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイ
ル）、ハロゲン化アルコキシ基（例えば、トリフロロメ
チルオキシ）、ハロゲン化アリールオキシ基（例えば、
ペンタフロロフェニルオキシ）、スルホニルオキシ基
（例えばメチルスルホニルオキシ基）、ハロゲン化アル
キルチオ基（例えば、ジフロロメチルチオ）、２つ以上
のσｐ値が０．１５以上の電子吸引性基で置換されたア
リール基（例えば、２，４−ジニトロフェニル、ペンタ
クロロフェニル）、およびヘテロ環（例えば、２−ベン
ゾオキサゾリル、２−ベンゾチアゾリル、１−フェニル
ー２−ベンゾイミダゾリル）を挙げることができる。σ
ｐ値が０．２０以上の電子吸引性基の具体例としては、
上記に加え、ハロゲン原子などが挙げられる。

【００６１】前記一般式（１）で表されるアゾ染料とし
て特に好ましい置換基の組み合わせは、Ｒ⁵およびＲ⁶と
して好ましくは、水素原子、アルキル基、アリール基、
複素環基、スルホニル基、アシル基であり、さらに好ま
しくは水素原子、アリール基、複素環基、スルホニル基
であり、最も好ましくは、水素原子、アリール基、複素
環基である。ただし、Ｒ⁵およびＲ⁶が共に水素原子であ
ることは無い。Ｇとして好ましくは、水素原子、ハロゲ
ン原子、アルキル基、ヒドロキシル基、アミノ基、アシ
ルアミノ基であり、さらに好ましくは水素原子、ハロゲ
ン原子、アミノ基、アシルアミノ基であり、もっとも好
ましくは水素原子、アミノ基、アシルアミノ基である。

【００６２】Ａのうち、好ましくはピラゾール環、イミ
ダゾール環、イソチアゾール環、チアジアゾール環、ベ
ンゾチアゾール環であり、さらにはピラゾール環、イソ
チアゾール環であり、最も好ましくはピラゾール環であ
る。Ｂ¹およびＢ²がそれぞれ＝ＣＲ¹−、−ＣＲ²＝であ
り、Ｒ¹、Ｒ²は各々好ましくは水素原子、アルキル基、
ハロゲン原子、シアノ基、カルバモイル基、カルボキシ
ル基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アルコキシカル
ボニル基であり、さらに好ましくは水素原子、アルキル
基、カルボキシル基、シアノ基、カルバモイル基であ
る。

【００６３】尚、前記一般式（１）で表される化合物の
好ましい置換基の組み合わせについては、種々の置換基
の少なくとも１つが前記の好ましい基である化合物が好
ましく、より多くの種々の置換基が前記好ましい基であ
る化合物がより好ましく、全ての置換基が前記好ましい
基である化合物が最も好ましい。

【００６４】前記一般式（１）で表されるアゾ染料の具
体例を以下に示すが、本発明に用いられるアゾ染料は、
下記の例に限定されるものではない。

【００６５】

【表１】

【００６６】

【表２】

【００６７】

【表３】

【００６８】

【表４】

【００６９】

【表５】

【００７０】

【表６】

【００７１】

【表７】

【００７２】

【表８】

【００７３】

【表９】

【００７４】

【表１０】

【００７５】

【表１１】

【００７６】

【表１２】

【００７７】

【表１３】

【００７８】本発明のインクジェット記録用インク（本
発明のインクともいう）は、前記アゾ染料の少なくとも
１種を、水性媒体中に溶解または分散してなり、アゾ染
料を好ましくは、０．２〜２０質量％含有し、より好ま
しくは、０．５〜１５質量％含有する。

【００７９】本発明のインクには、前記アゾ染料ととも
にフルカラーの画像を得るため色調を整えるために、他
の色素を併用してもよい。併用することが出来る色素の
例としては以下を挙げることが出来る。

【００８０】イエロー色素としては、例えばカップリン
グ成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン
類、ピラゾロン類、ピリドン類、開鎖型活性メチレン化
合物類を有するアリールもしくはヘテリルアゾ色素；例
えばカップリング成分として開鎖型活性メチレン化合物
類を有するアゾメチン色素；例えばベンジリデン色素や
モノメチンオキソノール色素等のようなメチン色素；例
えばナフトキノン色素、アントラキノン色素等のような
キノン系色素などがあり、これ以外の色素種としてはキ
ノフタロン色素、ニトロ・ニトロソ色素、アクリジン色
素、アクリジノン色素等を挙げることができる。これら
の色素は、クロモフォアの一部が解離して初めてイエロ
ーを呈するものであっても良く、その場合のカウンター
カチオンはアルカリ金属や、アンモニウムのような無機
のカチオンであってもよいし、ピリジニウム、４級アン
モニウム塩のような有機のカチオンであってもよく、さ
らにはそれらを部分構造に有するポリマーカチオンであ
ってもよい。

【００８１】マゼンタ色素としては、例えばカップリン
グ成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類
を有するアリールもしくはヘテリルアゾ色素；例えばカ
ップリング成分としてピラゾロン類、ピラゾロトリアゾ
ール類を有するアゾメチン色素；例えばアリーリデン色
素、スチリル色素、メロシアニン色素、オキソノール色
素のようなメチン色素；ジフェニルメタン色素、トリフ
ェニルメタン色素、キサンテン色素のようなカルボニウ
ム色素、例えばナフトキノン、アントラキノン、アント
ラピリドンなどのようなキノン系色素、例えばジオキサ
ジン色素等のような縮合多環系色素等を挙げることがで
きる。これらの色素は、クロモフォアの一部が解離して
初めてマゼンタを呈するものであっても良く、その場合
のカウンターカチオンはアルカリ金属や、アンモニウム
のような無機のカチオンであってもよいし、ピリジニウ
ム、４級アンモニウム塩のような有機のカチオンであっ
てもよく、さらにはそれらを部分構造に有するポリマー
カチオンであってもよい。

【００８２】シアン色素としては、例えばインドアニリ
ン色素、インドフェノール色素のようなアゾメチン色
素；シアニン色素、オキソノール色素、メロシアニン色
素のようなポリメチン色素；ジフェニルメタン色素、ト
リフェニルメタン色素、キサンテン色素のようなカルボ
ニウム色素；フタロシアニン色素；アントラキノン色
素；例えばカップリング成分としてフェノール類、ナフ
トール類、アニリン類を有するアリールもしくはヘテリ
ルアゾ色素、インジゴ・チオインジゴ色素を挙げること
ができる。これらの色素は、クロモフォアの一部が解離
して初めてシアンを呈するものであっても良く、その場
合のカウンターカチオンはアルカリ金属や、アンモニウ
ムのような無機のカチオンであってもよいし、ピリジニ
ウム、４級アンモニウム塩のような有機のカチオンであ
ってもよく、さらにはそれらを部分構造に有するポリマ
ーカチオンであってもよい。また、ポリアゾ色素などの
ブラック色素も使用することが出来る。また、本発明で
使用するアゾ染料を含む色素は実質的に水溶性又は水分
散性のものである。具体的には20℃における色素の水へ
の溶解度は２質量％以上が好ましく、より好ましくは５
質量％以上である。

【００８３】水溶性染料としては、直接染料、酸性染
料、食用染料、塩基性染料、反応性染料等が挙げられ
る。好ましいものとしては、 C.I. ダイレクトレッド2、4、9、23、26、31、39、62、
63、72、75、76、79、80、81、83、84、89、92、95、11
1、173、184、207、211、212、214、218、21、223、22
4、225、226、227、232、233、240、241、242、243、24
7 C.I. ダイレクトバイオレット７、９、47、48、51、6
6、90、93、94、95、98、100、101 C.I. ダイレクトイエロー８、９、11、12、27、28、2
9、33、35、39、41、44、50、53、58、59、68、86、8
7、93、95、96、98、100、106、108、109、110、130、1
32、142、144、161、163 C.I. ダイレクトブルー１、10、15、22、25、55、67、6
8、71、76、77、78、80、84、86、87、90、98、106、10
8、109、151、156、158、159、160、168、189、192、19
3、194、199、200、201、202、203、207、211、213、21
4、218、225、229、236、237、244、248、249、251、25
2、264、270、280、288、289、291 C.I. ダイレクトブラック９、17、19、22、32、51、5
6、62、69、77、80、91、94、97、108、112、113、11
4、117、118、121、122、125、132、146、154、166、16
8、173、199 C.I. アシッドレッド35、42、52、57、62、80、82、11
1、114、118、119、127、128、131、143、151、154、15
8、249、254、257、261、263、266、289、299、301、30
5、336、337、361、396、397 C.I. アシッドバイオレット5、34、43、47、48、90、10
3、126 C.I. アシッドイエロー17、19、23、25、39、40、42、4
4、49、50、61、64、76、79、110、127、135、143、15
1、159、169、174、190、195、196、197、199、218、21
9、222、227 C.I. アシッドブルー9、25、40、41、62、72、76、78、
80、82、92、106、112、113、120、127：１、129、13
8、143、175、181、205、207、220、221、230、232、24
7、258、260、264、271、277、278、279、280、288、29
0、326 C.I. アシッドブラック7、24、29、48、52：１、172 C.I. リアクティブレッド3、13、17、19、21、22、23、
24、29、35、37、40、41、43、45、49、55 C.I. リアクティブバイオレット1、3、4、5、6、7、8、
9、16、17、22、23、24、26、27、33、34 C.I. リアクティブイエロー2、3、13、14、15、17、1
8、23、24、25、26、27、29、35、37、41、42 C.I. リアクティブブルー2、3、5、8、10、13、14、1
5、17、18、19、21、25、26、27、28、29、38 C.I. リアクティブブラック4、5、8、14、21、23、26、
31、32、34 C.I. ベーシックレッド12、13、14、15、18、22、23、2
4、25、27、29、35、36、38、39、45、46 C.I. ベーシックバイオレット1、2、3、7、10、15、1
6、20、21、25、27、28、35、37、39、40、48 C.I. ベーシックイエロー1、2、4、11、13、14、15、1
9、21、23、24、25、28、29、32、36、39、40 C.I. ベーシックブルー1、3、5、7、9、22、26、41、4
5、46、47、54、57、60、62、65、66、69、71 C.I. ベーシックブラック8、等が挙げられる。

【００８４】本技術に用いられる顔料としては、市販の
ものの他、各種文献に記載されている公知のものが利用
できる。文献に関してはカラーインデックス(The Socie
ty of Dyers and Colourists編)、「改訂新版顔料便
覧」日本顔料技術協会編(1989年刊)、「最新顔料応用技
術」CMC出版(1986年刊)、「印刷インキ技術」CMC出版(1
984年刊)、W. Herbst, K. Hunger共著によるIndustrial
Organic Pigments (VCHVerlagsgesellschaft、1993年
刊）等がある。具体的には、有機顔料ではアゾ顔料（ア
ゾレーキ顔料、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレー
トアゾ顔料）、多環式顔料（フタロシアニン系顔料、ア
ントラキノン系顔料、ペリレン及びペリノン系顔料、イ
ンジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、ジオキサジン系顔
料、イソインドリノン系顔料、キノフタロン系顔料、ジ
ケトピロロピロール系顔料等）、染付けレーキ顔料（酸
性または塩基性染料のレーキ顔料）、アジン顔料等があ
り、無機顔料では、黄色顔料のC. I. Pigment Yellow 3
4, 37, 42, 53など、赤系顔料のC. I. Pigment Red 10
1, 108など、青系顔料のC. I. Pigment Blue 27, 29,1
7:1など、黒系顔料のC. I. Pigment Black 7,マグネタ
イトなど、白系顔料のC.I. Pigment White 4,6,18,21な
どを挙げることができる。

【００８５】画像形成用に好ましい色調を持つ顔料とし
ては、青ないしシアン顔料ではフタロシアニン顔料、ア
ントラキノン系のインダントロン顔料（たとえばC. I.
Pigment Blue 60など）、染め付けレーキ顔料系のトリ
アリールカルボニウム顔料が好ましく、特にフタロシア
ニン顔料（好ましい例としては、C. I. Pigment Blue1
5:1、同15:2、同15:3、同15:4、同15:6などの銅フタロシ
アニン、モノクロロないし低塩素化銅フタロシアニン、
アルニウムフタロシアニンでは欧州特許860475号に記載
の顔料、C. I. Pigment Blue 16である無金属フタロシ
アニン、中心金属がZn、Ni、Tiであるフタロシアニンな
ど、中でも好ましいものはC. I. Pigment Blue 15:3、同
15:4、アルミニウムフタロシアニン）が最も好ましい。

【００８６】赤ないし紫色の顔料では、アゾ顔料（好ま
しい例としては、C. I. Pigment Red 3、同５、同11、
同22、同38、同48:1、同48:2、同48:3、同48:4、同49:
1、同52:1、同53:1、同57:1、同63:2、同144、同146、
同184）など、中でも好ましいものはC. I. Pigment Red
57:1、同146、同184）、キナクリドン系顔料（好まし
い例としてはC. I. Pigment Red 122、同192、同202、
同207、同209、C. I. Pigment Violet 19、同42、なか
でも好ましいものはC. I. Pigment Red 122）、染め付
けレーキ顔料系のトリアリールカルボニウム顔料（好ま
しい例としてはキサンテン系のC. I. Pigment Red 81:
1、C. I. Pigment Violet 1、同２、同３、同27、同3
9）、ジオキサジン系顔料（例えばC. I. Pigment Viole
t 23、同37）、ジケトピロロピロール系顔料（例えばC.
I. Pigment Red 254）、ペリレン顔料（例えばC. I. P
igment Violet 29）、アントラキノン系顔料（例えばC.
I. Pigment Violet 5:1、同31、同33）、チオインジゴ
系（例えばC. I. Pigment Red 38、同88）が好ましく用
いられる。

【００８７】黄色顔料としては、アゾ顔料（好ましい例
としてはモノアゾ顔料系のC. I. Pigment Yellow 1, 3,
74, 98、ジスアゾ顔料系のC. I. Pigment Yellow 12,
13,14, 16, 17, 83、総合アゾ系のC. I. Pigment Yello
w 93, 94, 95, 128, 155、ベンズイミダゾロン系のC.
I. Pigment Yellow 120, 151, 154, 156, 180など、な
かでも好ましいものはベンジジン系化合物を原料に使用
しなもの）、イソインドリン・イソインドリノン系顔料
（好ましい例としてはC. I. Pigment Yellow 109, 110,
137, 139など）、キノフタロン顔料（好ましい例とし
てはC. I. Pigment Yellow 138など）、フラパントロン
顔料（例えばC. I. Pigment Yellow 24など）が好まし
く用いられる。

【００８８】黒顔料としては、無機顔料（好ましくは例
としてはカーボンブラック、マグネタイト）やアニリン
ブラックを好ましいものとして挙げることができる。こ
の他、オレンジ顔料（C. I. Pigment Orange 13, 16な
ど）や緑顔料（C. I.Pigment Green 7など）を使用して
もよい。

【００８９】本技術に使用できる顔料は、上述の裸の顔
料であっても良いし、表面処理を施された顔料でも良
い。表面処理の方法には、樹脂やワックスを表面コート
する方法、界面活性剤を付着させる方法、反応性物質
（例えば、シランカップリング剤やエポキシ化合物、ポ
リイソシアネート、ジアゾニウム塩から生じるラジカル
など）を顔料表面に結合させる方法などが考えられ、次
の文献や特許に記載されている。 金属石鹸の性質と応用（幸書房） 印刷インキ印刷（CMC出版 1984） 最新顔料応用技術（CMC出版 1986） 米国特許5,554,739号、同5,571,311号 特開平9-151342号、同10-140065号、同10-292143
号、同11-166145号 特に、上記の米国特許に記載されたジアゾニウム塩を
カーボンブラックに作用させて調製された自己分散性顔
料や、上記の日本特許に記載された方法で調製された
カプセル化顔料は、インク中に余分な分散剤を使用する
ことなく分散安定性が得られるため特に有効である。

【００９０】本発明においては、顔料はさらに分散剤を
用いて分散されていてもよい。分散剤は、用いる顔料に
合わせて公知の種々のもの、例えば界面活性剤型の低分
子分散剤や高分子型分散剤を用いることが出来る。分散
剤の例としては特開平3-69949号、欧州特許549486号等
に記載のものを挙げることができる。また、分散剤を使
用する際に分散剤の顔料への吸着を促進するためにシナ
ジストと呼ばれる顔料誘導体を添加してもよい。本技術
に使用できる顔料の粒径は、分散後で０．０１〜１０μ
の範囲であることが好ましく、０．０５〜１μであるこ
とが更に好ましい。顔料を分散する方法としては、イン
ク製造やトナー製造時に用いられる公知の分散技術が使
用できる。分散機としては、縦型あるいは横型のアジテ
ーターミル、アトライター、コロイドミル、ボールミ
ル、３本ロールミル、パールミル、スーパーミル、イン
ペラー、デスパーサー、ＫＤミル、ダイナトロン、加圧
ニーダー等が挙げられる。詳細は「最新顔料応用技術」
（CMC出版、1986）に記載がある。

【００９１】本発明のインクジェット記録用インクは、
前記アゾ染料を好ましくは、０．２〜２０質量％含有
し、より好ましくは、０．５〜１５質量％含有する。

【００９２】本発明のインクは、インク中に含まれる遷
移金属イオン含有量が、0.1mmol/l以下であるという特
徴を有する。特に、インク用染料が水溶性染料である場
合、溶解度を向上させるために金属塩とする場合が多い
が、このときカウンターカチオンとなる金属イオンがア
ルカリ金属もしくはアルカリ土類金属であるようにする
ことが好ましい。特に好ましくはアルカリ金属であり、
その中でも特にリチウム、ナトリウム、カリウムが好ま
しい。金属イオンとして遷移金属イオンを含まないよう
にするためには、染料の合成の過程で金属容器の使用を
避ける、金属イオンフリーの状態にしてから、アルカリ
金属塩にする、遷移金属のマスク剤を合成時に添加して
金属イオンを除く、生成した染料をイオン交換するなど
の方法で行うことができる。また、インクを調液する際
の溶媒からイオンを取り除くことも重要である。特にメ
インの溶媒である水については、脱イオン水を使用する
ことが好ましい。本発明のインク中に含まれる遷移金属
イオンの含有量は0.1mmol/l以下、好ましくは0.01mmol/
l以下、特に好ましくは0.001mmol/l以下である。

【００９３】次に、本発明のインクジェット記録用イン
クが含有し得る界面活性剤について説明する。本発明の
インクジェット記録用インクに界面活性剤を含有させ、
インクの液物性を調整することで、インクの吐出安定性
を向上させ、画像の耐水性の向上や印字したインクの滲
みの防止などに優れた効果を持たせることができる。界
面活性剤としては、例えばドデシル硫酸ナトリウム、ド
デシルオキシスルホン酸ナトリウム、アルキルベンゼン
スルホン酸ナトリウム等のアニオン性界面活性剤、セチ
ルピリジニウムクロライド、トリメチルセチルアンモニ
ウムクロライド、テロラブチルアンモニウムクロライド
等のカチオン性界面活性剤や、ポリオキシエチレンノニ
ルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンナフチルエー
テル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル等
のノニオン性界面活性剤などが挙げられる。中でも特に
ノニオン系界面活性剤が好ましく使用される。

【００９４】界面活性剤の含有量はインクに対して０．
００１〜１５質量％、好ましくは０．００５〜１０質量
％、更に好ましくは０．０１〜５質量である。

【００９５】本発明のインクジェット記録用インクは、
水性媒体中に前記のアゾ染料と界面活性剤を溶解および
／または分散させることによって作製することができ
る。本発明における「水性媒体」とは、水又は水と少量
の前記水混和性有機溶剤との混合物に、必要に応じて湿
潤剤、安定剤、防腐剤等の添加剤を添加したものを意味
する。

【００９６】本発明のインク液を調液する際には、水溶
性インクの場合、まず水に溶解することが好ましい。そ
のあと、各種溶剤や添加物を添加し、溶解、混合して均
一なインク液とする。このときの溶解方法としては、攪
拌による溶解、超音波照射による溶解、振とうによる溶
解等種々の方法が使用可能である。中でも特に攪拌法が
好ましく使用される。攪拌を行う場合、当該分野では公
知の流動攪拌や反転アジターやディゾルバを利用した剪
断力を利用した攪拌など、種々の方式が利用可能であ
る。一方では、磁気攪拌子のように、容器底面との剪断
力を利用した攪拌法も好ましく利用できる。

【００９７】本発明において用いることができる水混和
性有機溶剤の例には、アルコール（例えば、メタノー
ル、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブ
タノール、イソブタノール、ｓｅｃ−ブタノール、ｔ−
ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロヘキ
サノール、ベンジルアルコール）、多価アルコール類
（例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコー
ル、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、
ポリプロピレングリコール、ブチレングリコール、ヘキ
サンジオール、ペンタンジオール、グリセリン、ヘキサ
ントリオール、チオジグリコール）、グリコール誘導体
（例えば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エ
チレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコ
ールモノブチルエーテル、ジエチレングルコールモノメ
チルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテ
ル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピ
レングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリ
コールモノメチルエーテル、トリエチレングルコールモ
ノメチルエーテル、エチレングリコールジアセテート、
エチレングルコールモノメチルエーテルアセテート、ト
リエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレ
ングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコール
モノフェニルエーテル）、アミン（例えば、エタノール
アミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、
Ｎ−メチルジエタノールアミン、Ｎ−エチルジエタノー
ルアミン、モルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、エチレ
ンジアミンン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテ
トラミン、ポリエチレンイミン、テトラメチルプロピレ
ンジアミン）およびその他の極性溶媒（例えば、ホルム
アミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、スルホラ
ン、２−ピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ
−ビニル−２−ピロリドン、２−オキサゾリドン、１，
３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、アセトニトリ
ル、アセトン）が挙げられる。尚、前記水混和性有機溶
剤は、２種類以上を併用してもよい。

【００９８】前記アゾ染料が油溶性染料の場合は、該油
溶性染料を高沸点有機溶媒中に溶解させ、水性媒体中に
乳化分散させることによって調製することができる。本
発明に用いられる高沸点有機溶媒の沸点は１５０℃以上
であるが、好ましくは１７０℃以上である。例えば、フ
タル酸エステル類（例えば、ジブチルフタレート、ジオ
クチルフタレート、ジシクロへキシルフタレート、ジ−
２−エチルヘキシルフタレート、デシルフタレート、ビ
ス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェニル）イソフタ
レート、ビス（１，１−ジエチルプロピル）フタレー
ト）、リン酸又はホスホンのエステル類（例えば、ジフ
ェニルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリ
クレジルホスフェート、２−エチルヘキシルジフェニル
ホスフェート、ジオクチルブチルホスフェート、トリシ
クロヘキシルホスフェート、トリ−２−エチルヘキシル
ホスフェート、トリドデシルホスフェート、ジ−２−エ
チルヘキシルフェニルホスフェート）、安息香酸エステ
ル酸（例えば、２−エチルヘキシルベンゾエート、２，
４−ジクロロベンゾエート、ドデシルベンゾエート、２
−エチルヘキシル−ｐ−ヒドロキシベンゾエート）、ア
ミド類（例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルドデカンアミド、
Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリルアミド）、アルコール類また
はフェノール類（イソステアリルアルコール、２，４−
ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェノールなど）、脂肪族エステ
ル類（例えば、コハク酸ジブトキシエチル、コハク酸ジ
−２−エチルヘキシル、テトラデカン酸２−ヘキシルデ
シル、クエン酸トリブチル、ジエチルアゼレート、イソ
ステアリルラクテート、トリオクチルシトレート）、ア
ニリン誘導体（Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−ブトキシ−５−
ｔｅｒｔ−オクチルアニリンなど）、塩素化パラフィン
類（塩素含有量１０％〜８０％のパラフィン類）、トリ
メシン酸エステル類（例えば、トリメシン酸トリブチ
ル）、ドデシルベンゼン、ジイソプロピルナフタレン、
フェノール類（例えば、２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミル
フェノール、４−ドデシルオキシフェノール、４−ドデ
シルオキシカルボニルフェノール、４−（４−ドデシル
オキシフェニルスルホニル）フェノール）、カルボン酸
類（例えば、２−（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−アミルフェ
ノキシ酪酸、２−エトキシオクタンデカン酸）、アルキ
ルリン酸類（例えば、ジ−２（エチルヘキシル）リン
酸、ジフェニルリン酸）などが挙げられる。高沸点有機
溶媒は油溶性染料に対して質量比で０．０１〜３倍量、
好ましくは０．０１〜１．０倍量で使用できる。これら
の高沸点有機溶媒は単独で使用しても、数種の混合〔例
えばトリクレジルホスフェートとジブチルフタレート、
トリオクチルホスフェートとジ（２−エチルヘキシル）
セバケート、ジブチルフタレートとポリ（Ｎ−ｔ−ブチ
ルアクリルアミド）〕で使用してもよい。

【００９９】本発明において用いられる高沸点有機溶媒
の前記以外の化合物例及び／またはこれら高沸点有機溶
媒の合成方法は例えば米国特許第２，３２２，０２７
号、同第２，５３３，５１４号、同第２，７７２，１６
３号、同第２，８３５，５７９号、同第３，５９４，１
７１号、同第３，６７６，１３７号、同第３，６８９，
２７１号、同第３，７００，４５４号、同第３，７４
８，１４１号、同第３，７６４，３３６号、同第３，７
６５，８９７号、同第３，９１２，５１５号、同第３，
９３６，３０３号、同第４，００４，９２８号、同第
４，０８０，２０９号、同第４，１２７，４１３号、同
第４，１９３，８０２号、同第４，２０７，３９３号、
同第４，２２０，７１１号、同第４，２３９，８５１
号、同第４，２７８，７５７号、同第４，３５３，９７
９号、同第４，３６３，８７３号、同第４，４３０，４
２１号、同第４，４３０，４２２号、同第４，４６４，
４６４号、同第４，４８３，９１８号、同第４，５４
０，６５７号、同第４，６８４，６０６号、同第４，７
２８，５９９号、同第４，７４５，０４９号、同第４，
９３５，３２１号、同第５，０１３，６３９号、欧州特
許第２７６，３１９Ａ号、同第２８６，２５３Ａ号、同
第２８９，８２０Ａ号、同第３０９，１５８Ａ号、同第
３０９，１５９Ａ号、同第３０９，１６０Ａ号、同第５
０９，３１１Ａ号、同第５１０，５７６Ａ号、東独特許
第１４７，００９号、同第１５７，１４７号、同第１５
９，５７３号、同第２２５，２４０Ａ号、英国特許第
２，０９１，１２４Ａ号、特開昭４８−４７３３５号、
同５０−２６５３０号、同５１−２５１３３号、同５１
−２６０３６号、同５１−２７９２１号、同５１−２７
９２２号、同５１−１４９０２８号、同５２−４６８１
６号、同５３−１５２０号、同５３−１５２１号、同５
３−１５１２７号、同５３−１４６６２２号、同５４−
９１３２５号、同５４−１０６２２８号、同５４−１１
８２４６号、同５５−５９４６４号、同５６−６４３３
３号、同５６−８１８３６号、同５９−２０４０４１
号、同６１−８４６４１号、同６２−１１８３４５号、
同６２−２４７３６４号、同６３−１６７３５７号、同
６３−２１４７４４号、同６３−３０１９４１号、同６
４−９４５２号、同６４−９４５４号、同６４−６８７
４５号、特開平１−１０１５４３号、同１−１０２４５
４号、同２−７９２号、同２−４２３９号、同２−４３
５４１号、同４−２９２３７号、同４−３０１６５号、
同４−２３２９４６号、同４−３４６３３８号等に記載
されている。上記高沸点有機溶媒は、油溶性染料に対
し、質量比で０．０１〜３．０倍量、好ましくは０．０
１〜１．０倍量で使用する。

【０１００】本発明では油溶性染料や高沸点有機溶媒
は、水性媒体中に乳化分散して用いられる。乳化分散の
際、乳化性の観点から場合によっては低沸点有機溶媒を
用いることができる。低沸点有機溶媒としては、常圧で
沸点約３０℃以上１５０℃以下の有機溶媒である。例え
ばエステル類（例えばエチルアセテート、ブチルアセテ
ート、エチルプロピオネート、β−エトキシエチルアセ
テート、メチルセロソルブアセテート）、アルコール類
（例えばイソプロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコー
ル、セカンダリーブチルアルコール）、ケトン類（例え
ばメチルイソブチルケトン、メチルエチルケトン、シク
ロヘキサノン）、アミド類（例えばジメチルホルムアミ
ド）等が好ましく用いられるが、これに限定されるもの
ではない。

【０１０１】乳化分散は、高沸点有機溶媒と場合によっ
ては低沸点有機溶媒の混合溶媒に染料を溶かした油相
を、水を主体とした水相中に分散し、油相の微小油滴を
作るために行われる。この際、水相、油相のいずれか又
は両方に、後述する界面活性剤、湿潤剤、染料安定化
剤、乳化安定剤、防腐剤、防黴剤等の添加剤を必要に応
じて添加することができる。乳化法としては水相中に油
相を添加する方法が一般的であるが、油相中に水相を滴
下して行く、いわゆる転相乳化法も好ましく用いること
ができる。なお、本発明に用いるアゾ染料が水溶性で、
添加剤が油溶性の場合にも前記乳化法を適用し得る。

【０１０２】乳化分散する際には、種々の界面活性剤を
用いることができる。例えば脂肪酸塩、アルキル硫酸エ
ステル塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナ
フタレンスルホン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、
アルキルリン酸エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホル
マリン縮合物、ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステ
ル塩等のアニオン系界面活性剤や、ポリオキシエチレン
アルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリル
エーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビ
タン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂
肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキルアミン、グ
リセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオキシプロピ
レンブロックコポリマー等のノニオン系界面活性剤が好
ましい。また、アセチレン系ポリオキシエチレンオキシ
ド界面活性剤であるＳＵＲＦＹＮＯＬＳ（ＡｉｒＰｒｏ
ｄｕｃｔｓ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社）も好ましく用いら
れる。また、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキルアミンオ
キシドのようなアミンオキシド型の両性界面活性剤等も
好ましい。更に、特開昭５９−１５７，６３６号の第
（３７）〜（３８）頁、リサーチ・ディスクロージャー
Ｎｏ．３０８１１９（１９８９年）記載の界面活性剤と
して挙げたものも使うことができる。

【０１０３】また、乳化直後の安定化を図る目的で、上
記界面活性剤と併用して水溶性ポリマーを添加すること
もできる。水溶性ポリマーとしては、ポリビニルアルコ
ール、ポリビニルピロリドン、ポリエチレンオキサイ
ド、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミドやこれらの共
重合体が好ましく用いられる。また多糖類、カゼイン、
ゼラチン等の天然水溶性ポリマーを用いるのも好まし
い。さらに染料分散物の安定化のためには実質的に水性
媒体中に溶解しないアクリル酸エステル類、メタクリル
酸エステル類、ビニルエステル類、アクリルアミド類、
メタクリルアミド類、オレフィン類、スチレン類、ビニ
ルエーテル類、アクリロニトリル類の重合により得られ
るポリビニルやポリウレタン、ポリエステル、ポリアミ
ド、ポリウレア、ポリカーボネート等も併用することが
できる。これらのポリマーは−ＳＯ₃ ^-、−ＣＯＯ^-を含
有していること好ましい。これらの実質的に水性媒体中
に溶解しないポリマーを併用する場合、高沸点有機溶媒
の２０質量％以下用いられることが好ましく、１０質量
％以下で用いられることがより好ましい。

【０１０４】乳化分散により油溶性染料や高沸点有機溶
媒を分散させて水性インクとする場合、特に重要なのは
その粒子サイズのコントロールである。インクジェット
により画像を形成した際の、色純度や濃度を高めるには
平均粒子サイズを小さくすることが必須である。体積平
均粒径で好ましくは１μｍ以下、より好ましくは５〜１
００ｎｍである。前記分散粒子の体積平均粒径および粒
度分布の測定方法には静的光散乱法、動的光散乱法、遠
心沈降法のほか、実験化学講座第４版の４１７〜４１８
ページに記載されている方法を用いるなど、公知の方法
で容易に測定することができる。例えば、インク中の粒
子濃度が０．１〜１質量％になるように蒸留水で希釈し
て、市販の体積平均粒径測定機（例えば、マイクロトラ
ックＵＰＡ（日機装（株）製））で容易に測定できる。
更に、レーザードップラー効果を利用した動的光散乱法
は、小サイズまで粒径測定が可能であり特に好ましい。
体積平均粒径とは粒子体積で重み付けした平均粒径であ
り、粒子の集合において、個々の粒子の直径にその粒子
の体積を乗じたものの総和を粒子の総体積で割ったもの
である。体積平均粒径については「高分子ラテックスの
化学（室井 宗一著 高分子刊行会）」の１１９ページ
に記載がある。

【０１０５】また、粗大粒子の存在も印刷性能に非常に
大きな役割を示すことが明らかになった。即ち、粗大粒
子がヘッドのノズルを詰まらせる、あるいは詰まらない
までも汚れを形成することによってインクの不吐出や吐
出のヨレを生じ、印刷性能に重大な影響を与えることが
分かった。これを防止するためには、インクにした時に
インク１μｌ中で５μｍ以上の粒子を１０個以下、１μ
ｍ以上の粒子を１０００個以下に抑えることが重要であ
る。これらの粗大粒子を除去する方法としては、公知の
遠心分離法、精密濾過法等を用いることができる。これ
らの分離手段は乳化分散直後に行ってもよいし、乳化分
散物に湿潤剤や界面活性剤等の各種添加剤を加えた後、
インクカートリッジに充填する直前でもよい。平均粒子
サイズを小さくし、且つ粗大粒子を無くす有効な手段と
して、機械的な乳化装置を用いることができる。

【０１０６】乳化装置としては、簡単なスターラーやイ
ンペラー撹拌方式、インライン撹拌方式、コロイドミル
等のミル方式、超音波方式など公知の装置を用いること
ができるが、高圧ホモジナイザーの使用は特に好ましい
ものである。高圧ホモジナイザーは、ＵＳ−４５３３２
５４号、特開平６−４７２６４号等に詳細な機構が記載
されているが、市販の装置としては、ゴーリンホモジナ
イザー（Ａ．Ｐ．Ｖ ＧＡＵＬＩＮ ＩＮＣ．）、マイ
クロフルイダイザー（ＭＩＣＲＯＦＬＵＩＤＥＸ ＩＮ
Ｃ．）、アルティマイザー（株式会社スギノマシン）等
がある。また、近年になってＵＳ−５７２０５５１号に
記載されているような、超高圧ジェット流内で微粒子化
する機構を備えた高圧ホモジナイザーは本発明の乳化分
散に特に有効である。この超高圧ジェット流を用いた乳
化装置の例として、ＤｅＢＥＥ２０００（ＢＥＥ ＩＮ
ＴＥＲＮＡＴＩＯＮＡＬ ＬＴＤ．）があげられる。

【０１０７】高圧乳化分散装置で乳化する際の圧力は５
０ＭＰａ以上であり、好ましくは６０ＭＰａ以上、更に
好ましくは１８０ＭＰａ以上である。例えば、撹拌乳化
機で乳化した後、高圧ホモジナイザーを通す等の方法で
２種以上の乳化装置を併用するのは特に好ましい方法で
ある。また、一度これらの乳化装置で乳化分散した後、
湿潤剤や界面活性剤等の添加剤を添加した後、カートリ
ッジにインクを充填する間に再度高圧ホモジナイザーを
通過させる方法も好ましい方法である。高沸点有機溶媒
に加えて低沸点有機溶媒を含む場合、乳化物の安定性及
び安全衛生上の観点から低沸点溶媒を除去するのが好ま
しい。低沸点溶媒を除去する方法は溶媒の種類に応じて
各種の公知の方法を用いることができる。即ち、蒸発
法、真空蒸発法、限外濾過法等である。この低沸点有機
溶剤の除去工程は乳化直後、できるだけ速やかに行うの
が好ましい。

【０１０８】なお、インクジェット用インクの調製方法
については、特開平５−１４８４３６号、同５−２９５
３１２号、同７−９７５４１号、同７−８２５１５号、
同７−１１８５８４号の各公報に詳細が記載されてい
て、本発明のインクジェット記録用インクの調製にも利
用できる。

【０１０９】本発明で得られたインクジェット記録用イ
ンクには、インクの噴射口での乾操による目詰まりを防
止するための乾燥防止剤、インクを紙によりよく浸透さ
せるための浸透促進剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、粘
度調整剤、表面張力調整剤、分散剤、分散安定剤、防黴
剤、防錆剤、ｐＨ調整剤、消泡剤、キレート剤等の添加
剤を適宜選択して適量使用することができる。

【０１１０】本発明に使用される乾燥防止剤としては水
より蒸気圧の低い水溶性有機溶剤が好ましい。具体的な
例としてはエチレングリコール、プロピレングリコー
ル、ジエチレングリコール、ポリエチレングリコール、
チオジグリコール、ジチオジグリコール、２−メチル−
１，３−プロパンジオール、１，２，６−ヘキサントリ
オール、アセチレングリコール誘導体、グリセリン、ト
リメチロールプロパン等に代表される多価アルコール
類、エチレングリコールモノメチル（又はエチル）エー
テル、ジエチレングリコールモノメチル（又はエチル）
エーテル、トリエチレングリコールモノエチル（又はブ
チル）エーテル等の多価アルコールの低級アルキルエー
テル類、２−ピロリドン、Ｎ−メチルー２−ピロリド
ン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、Ｎ−エ
チルモルホリン等の複素環類、スルホラン、ジメチルス
ルホキシド、３−スルホレン等の含硫黄化合物、ジアセ
トンアルコール、ジエタノールアミン等の多官能化合
物、尿素誘導体が挙げられる。これらのうちグリセリ
ン、ジエチレングリコール等の多価アルコールがより好
ましい。また上記の乾燥防止剤は単独で用いてもよいし
２種以上併用してもよい。これらの乾燥防止剤はインク
中に１０〜５０質量％含有することが好ましい。

【０１１１】本発明に使用される浸透促進剤としてはエ
タノール、イソプロパノール、ブタノール、ジ（トリ）
エチレングリコールモノブチルエーテル、１，２−ヘキ
サンジオール等のアルコール類やラウリル硫酸ナトリウ
ム、オレイン酸ナトリウムやノニオン性界面活性剤等を
用いることができる。これらはインク中に１０〜３０質
量％含有すれば充分な効果があり、印字の滲み、紙抜け
（プリントスルー）を起こさない添加量の範囲で使用す
るのが好ましい。

【０１１２】本発明で画像の保存性を向上させるために
使用される紫外線吸収剤としては特開昭５８−１８５６
７７号公報、同６１−１９０５３７号公報、特開平２−
７８２号公報、同５−１９７０７５号公報、同９−３４
０５７号公報等に記載されたベンゾトリアゾール系化合
物、特開昭４６−２７８４号公報、特開平５−１９４４
８３号公報、米国特許第３２１４４６３号等に記載され
たベンゾフェノン系化合物、特公昭４８−３０４９２号
公報、同５６−２１１４１号公報、特開平１０−８８１
０６号公報等に記載された桂皮酸系化合物、特開平４−
２９８５０３号公報、同８−５３４２７号公報、同８−
２３９３６８号公報、同１０−１８２６２１号公報、特
表平８−５０１２９１号公報等に記載されたトリアジン
系化合物、リサーチディスクロージャーＮｏ．２４２３
９号に記載された化合物やスチルベン系、ベンゾオキサ
ゾール系化合物に代表される紫外線を吸収して蛍光を発
する化合物、いわゆる蛍光増白剤も用いることができ
る。

【０１１３】本発明では、画像の保存性を向上させるた
めに使用される酸化防止剤としては、各種の有機系及び
金属錯体系の褪色防止剤を使用することができる。有機
の褪色防止剤としてはハイドロキノン類、アルコキシフ
ェノール類、ジアルコキシフェノール類、フェノール
類、アニリン類、アミン類、インダン類、クロマン類、
アルコキシアニリン類、複素環類などがあり、金属錯体
としてはニッケル錯体、亜鉛錯体などがある。より具体
的にはリサーチディスクロージャーＮｏ．１７６４３の
第ＶＩＩのＩないしＪ項、同Ｎｏ．１５１６２、同Ｎ
ｏ．１８７１６の６５０頁左欄、同Ｎｏ．３６５４４の
５２７頁、同Ｎｏ．３０７１０５の８７２頁、同Ｎｏ．
１５１６２に引用された特許に記載された化合物や特開
昭６２−２１５２７２号公報の１２７頁〜１３７頁に記
載された代表的化合物の一般式及び化合物例に含まれる
化合物を使用することができる。

【０１１４】本発明に使用される防黴剤としてはデヒド
ロ酢酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、ナトリウムピ
リジンチオン−１−オキシド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸
エチルエステル、１，２−ベンズイソチアゾリン−３−
オンおよびその塩等が挙げられる。これらはインク中に
０．０２〜５．００質量％使用するのが好ましい。尚、
これらの詳細については「防菌防黴剤事典」（日本防菌
防黴学会事典編集委員会編）等に記載されている。ま
た、防錆剤としては、例えば、酸性亜硫酸塩、チオ硫酸
ナトリウム、チオグリコール酸アンモン、ジイソプロピ
ルアンモニウムニトライト、四硝酸ペンタエリスリトー
ル、ジシクロヘキシルアンモニウムニトライト、ベンゾ
トリアゾール等が挙げられる。これらは、インク中に
０．０２〜５．００質量％使用するのが好ましい。

【０１１５】本発明に使用されるｐH調整剤はｐＨ調
節、分散安定性付与などの点で好適に使用する事がで
き、２５℃でのインクのｐＨが８〜１１に調整されてい
ることが好ましい。ｐＨが８未満である場合は染料の溶
解性が低下してノズルが詰まりやすく、１１を超えると
耐水性が劣化する傾向がある。ｐＨ調製剤としては、塩
基性のものとして有機塩基、無機アルカリ等が、酸性の
ものとして有機酸、無機酸等が挙げられる。前記有機塩
基としてはトリエタノールアミン、ジエタノールアミ
ン、Ｎ−メチルジエタノールアミン、ジメチルエタノー
ルアミンなどが挙げられる。前記無機アルカリとして
は、アルカリ金属の水酸化物（例えば、水酸化ナトリウ
ム、水酸化リチウム、水酸化カリウムなど）、炭酸塩
（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウムな
ど）、アンモニウムなどが挙げられる。また、前記有機
酸としては酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、ア
ルキルスルホン酸などが挙げられる。前記無機酸として
は、塩酸、硫酸、リン酸などが挙げられる。

【０１１６】本発明では前記した界面活性剤とは別に表
面張力調整剤として、ノニオン、カチオンあるいはアニ
オン界面活性剤が挙げられる。例えばアニオン系界面活
性剤としては脂肪酸塩、アルキル硫酸エステル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホ
ン酸塩、ジアルキルスルホコハク酸塩、アルキルリン酸
エステル塩、ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物、
ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩等を挙げる
ことができ、ノニオン系界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアリルエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エステ
ル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソ
ルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンアルキル
アミン、グリセリン脂肪酸エステル、オキシエチレンオ
キシプロピレンブロックコポリマー等を挙げることがで
きる。アセチレン系ポリオキシエチレンオキシド界面活
性剤であるＳＵＲＦＹＮＯＬＳ（ＡｉｒＰｒｏｄｕｃｔ
ｓ＆Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ社）も好ましく用いられる。ま
た、Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−アルキルアミンオキシドの
ようなアミンオキシド型の両性界面活性剤等も好まし
い。更に、特開昭５９−１５７，６３６号の第（３７）
〜（３８）頁、リサーチ・ディスクロージャーＮｏ．３
０８１１９（１９８９年）記載の界面活性剤として挙げ
たものも使うことができる。本発明のインクの表面張力
は、これらを使用してあるいは使用しないで２０〜６０
ｍＮ／ｍが好ましい。さらに２５〜４５ｍＮ／ｍが好ま
しい。

【０１１７】本発明に用いられるインクの粘度は３０ｍ
Ｐａ・ｓ以下が好ましい。更に２０ｍＰａ・ｓ以下に調
整することがより好ましいので、粘度を調整する目的
で、粘度調整剤が使用されることがある。粘度調整剤と
しては、例えば、セルロース類、ポリビニルアルコール
などの水溶性ポリマーやノニオン系界面活性剤等が挙げ
られる。更に詳しくは、「粘度調整技術」（技術情報協
会、１９９９年）第９章、及び「インクジェットプリン
タ用ケミカルズ（９８増補）−材料の開発動向・展望調
査−」（シーエムシー、１９９７年）１６２〜１７４頁
に記載されている。

【０１１８】また本発明では分散剤、分散安定剤として
上述のカチオン、アニオン、ノニオン系の各種界面活性
剤、消泡剤としてフッソ系、シリコーン系化合物やＥＤ
ＴＡに代表されるキレート剤等も必要に応じて使用する
ことができる。

【０１１９】本発明に用いられる記録紙及び記録フィル
ムについて説明する。記録紙及び記録フィルムにおける
支持体はＬＢＫＰ、ＮＢＫＰ等の化学パルプ、ＧＰ、Ｐ
ＧＷ、ＲＭＰ、ＴＭＰ、ＣＴＭＰ、ＣＭＰ、ＣＧＰ等の
機械パルプ、ＤＩＰ等の古紙パルプ等からなり、必要に
応じて従来の公知の顔料、バインダー、サイズ剤、定着
剤、カチオン剤、紙力増強剤等の添加剤を混合し、長網
抄紙機、円網抄紙機等の各種装置で製造されたもの等が
使用可能である。支持体としては、これらの支持体の他
に合成紙、プラスチックフィルムシートのいずれであっ
てもよく、支持体の厚みは１０〜２５０μｍ、坪量は１
０〜２５０ｇ／ｍ²が望ましい。

【０１２０】支持体にそのまま受像層及びバックコート
層を設けて本発明のインクの受像材料としてもよいし、
デンプン、ポリビニルアルコール等でサイズプレスやア
ンカーコート層を設けた後、受像層及びバックコート層
を設けて受像材料としてもよい。さらに支持体には、マ
シンカレンダー、ＴＧカレンダー、ソフトカレンダー等
のカレンダー装置により平坦化処理を行ってもよい。本
発明では支持体としては、両面をポリオレフィン（例、
ポリエチレン、ポリスチレン、ポリブテンおよびそれら
のコポリマー）やポリエチレンテレフタレートでラミネ
ートした紙およびプラスチックフイルムがより好ましく
用いられる。ポリオレフィン中に、白色顔料（例、酸化
チタン、酸化亜鉛）または色味付け染料（例、コバルト
ブルー、群青、酸化ネオジウム）を添加することが好ま
しい。

【０１２１】支持体上に設けられる受像層には、多孔質
材料や水性バインダーが含有される。また、受像層には
顔料を含むのが好ましく、顔料としては、白色顔料が好
ましい。白色顔料としては、炭酸カルシウム、カオリ
ン、タルク、クレー、珪藻土、合成非晶質シリカ、珪酸
アルミニウム、珪酸マグネシウム、珪酸カルシウム、水
酸化アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、
硫酸バリウム、硫酸カルシウム、二酸化チタン、硫化亜
鉛、炭酸亜鉛等の無機白色顔料、スチレン系ピグメン
ト、アクリル系ピグメント、尿素樹脂、メラミン樹脂等
の有機顔料等が挙げられる。特に好ましくは、多孔性の
白色無機顔料がよく、特に細孔面積が大きい合成非晶質
シリカ等が好適である。合成非晶質シリカは、乾式製造
法（気相法）によって得られる無水珪酸及び湿式製造法
によって得られる含水珪酸のいずれも使用可能である
が、特に含水珪酸を使用することが望ましい。これらの
顔料は２種以上を併用してもよい。

【０１２２】上記顔料を受像層に含有する記録紙として
は、具体的には、特開平１０−８１０６４号、同１０−
１１９４２３、同１０−１５７２７７、同１０−２１７
６０１、同１１−３４８４０９、特開２００１−１３８
６２１、同２０００−４３４０１、同２０００−２１１
２３５、同２０００−３０９１５７、同２００１−９６
８９７、同２００１−１３８６２７、特開平１１−９１
２４２、同８−２０８７、同８−２０９０、同８−２０
９１、同８−２０９３、同８−１７４９９２、同１１−
１９２７７７、特開２００１−３０１３１４などに開示
されたものを用いることができる。

【０１２３】受像層に含有される水性バインダーとして
は、ポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニル
アルコール、デンプン、カチオン化デンプン、カゼイ
ン、ゼラチン、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキ
シエチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリアル
キレンオキサイド、ポリアルキレンオキサイド誘導体等
の水溶性高分子、スチレンブタジエンラテックス、アク
リルエマルジョン等の水分散性高分子等が挙げられる。
これらの水性バインダーは単独または２種以上併用して
用いることができる。本発明においては、これらの中で
も特にポリビニルアルコール、シラノール変性ポリビニ
ルアルコールが顔料に対する付着性、インク受容層の耐
剥離性の点で好適である。

【０１２４】受像層は、顔料及び水性バインダーの他に
媒染剤、耐水化剤、耐光性向上剤、耐ガス性向上剤、界
面活性剤、硬膜剤その他の添加剤を含有することができ
る。

【０１２５】受像層中に添加する媒染剤は、不動化され
ていることが好ましい。そのためには、ポリマー媒染剤
が好ましく用いられる。ポリマー媒染剤については、特
開昭４８−２８３２５号、同５４−７４４３０号、同５
４−１２４７２６号、同５５−２２７６６号、同５５−
１４２３３９号、同６０−２３８５０号、同６０−２３
８５１号、同６０−２３８５２号、同６０−２３８５３
号、同６０−５７８３６号、同６０−６０６４３号、同
６０−１１８８３４号、同６０−１２２９４０号、同６
０−１２２９４１号、同６０−１２２９４２号、同６０
−２３５１３４号、特開平１−１６１２３６号の各公
報、米国特許２４８４４３０号、同２５４８５６４号、
同３１４８０６１号、同３３０９６９０号、同４１１５
１２４号、同４１２４３８６号、同４１９３８００号、
同４２７３８５３号、同４２８２３０５号、同４４５０
２２４号の各明細書に記載がある。特開平１−１６１２
３６号公報の２１２〜２１５頁に記載のポリマー媒染剤
を含有する受像材料が特に好ましい。同公報記載のポリ
マー媒染剤を用いると、優れた画質の画像が得られ、か
つ画像の耐光性が改善される。

【０１２６】耐水化剤は、画像の耐水化に有効であり、
これらの耐水化剤としては、特にカチオン樹脂が望まし
い。このようなカチオン樹脂としては、ポリアミドポリ
アミンエピクロルヒドリン、ポリエチレンイミン、ポリ
アミンスルホン、ジメチルジアリルアンモニウムクロラ
イド重合物、カチオンポリアクリルアミド等が挙げられ
る。これらのカチオン樹脂の含有量は、インク受容層の
全固形分に対して１〜１５質量％が好ましく、特に３〜
１０質量％であることが好ましい。

【０１２７】耐光性向上剤、耐ガス性向上剤としては、
フェノール化合物、ヒンダードフェノール化合物、チオ
エーテル化合物、チオ尿素化合物、チオシアン酸化合
物、アミン化合物、ヒンダードアミン化合物、ＴＥＭＰ
Ｏ化合物、ヒドラジン化合物、ヒドラジド化合物、アミ
ジン化合物、ビニル基含有化合物、エステル化合物、ア
ミド化合物、エーテル化合物、アルコール化合物、スル
フィン酸化合物、糖類、水溶性還元性化合物、有機酸、
無機酸、ヒドロキシ基含有有機酸、ベンゾトリアゾール
化合物、ベンゾフェノン化合物、トリアジン化合物、ヘ
テロ環化合物、水溶性金属塩、有機金属化合物、金属錯
体等があげられる。これらの具体的な化合物例として
は、特開平１０−１８２６２１号、特開２００１−２６
０５１９号、特開２０００−２６０５１９号、特公平４
−３４９５３号、特公平４−３４５１３号、特公平４−
３４５１２号、特開平１１−１７０６８６号、特開昭６
０−６７１９０号、特開平７−２７６８０８号、特開２
０００−９４８２９号、特表平８−５１２２５８号、特
開平１１−３２１０９０号等に記載のものがあげられ
る。

【０１２８】界面活性剤は、塗布助剤、剥離性改良剤、
スベリ性改良剤あるいは帯電防止剤として機能する。界
面活性剤については、特開昭６２−１７３４６３号、同
６２−１８３４５７号の各公報に記載がある。界面活性
剤の代わりに有機フルオロ化合物を用いてもよい。有機
フルオロ化合物は、疎水性であることが好ましい。有機
フルオロ化合物の例には、フッ素系界面活性剤、オイル
状フッ素系化合物（例、フッ素油）および固体状フッ素
化合物樹脂（例、四フッ化エチレン樹脂）が含まれる。
有機フルオロ化合物については、特公昭５７−９０５３
号（第８〜１７欄）、特開昭６１−２０９９４号、同６
２−１３５８２６号の各公報に記載がある。

【０１２９】硬膜剤としては特開平１−１６１２３６号
公報の２２２頁、特開平９−２６３０３６号、特開平１
０−１１９４２３号、特開２００１−３１０５４７号に
記載されている材料などを用いることが出来る。

【０１３０】その他の受像層に添加される添加剤として
は、顔料分散剤、増粘剤、消泡剤、染料、蛍光増白剤、
防腐剤、ｐＨ調整剤、マット剤、硬膜剤等が挙げられ
る。尚、インク受容層は１層でも２層でもよい。

【０１３１】記録紙及び記録フィルムには、バックコー
ト層を設けることもでき、この層に添加可能な成分とし
ては、白色顔料、水性バインダー、その他の成分が挙げ
られる。バックコート層に含有される白色顔料として
は、例えば、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウ
ム、カオリン、タルク、硫酸カルシウム、硫酸バリウ
ム、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛、サ
チンホワイト、珪酸アルミニウム、珪藻土、珪酸カルシ
ウム、珪酸マグネシウム、合成非晶質シリカ、コロイダ
ルシリカ、コロイダルアルミナ、擬ベーマイト、水酸化
アルミニウム、アルミナ、リトポン、ゼオライト、加水
ハロイサイト、炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム
等の白色無機顔料、スチレン系プラスチックピグメン
ト、アクリル系プラスチックピグメント、ポリエチレ
ン、マイクロカプセル、尿素樹脂、メラミン樹脂等の有
機顔料等が挙げられる。

【０１３２】バックコート層に含有される水性バインダ
ーとしては、スチレン／マレイン酸塩共重合体、スチレ
ン／アクリル酸塩共重合体、ポリビニルアルコール、シ
ラノール変性ポリビニルアルコール、デンプン、カチオ
ン化デンプン、カゼイン、ゼラチン、カルボキシメチル
セルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニル
ピロリドン等の水溶性高分子、スチレンブタジエンラテ
ックス、アクリルエマルジョン等の水分散性高分子等が
挙げられる。バックコート層に含有されるその他の成分
としては、消泡剤、抑泡剤、染料、蛍光増白剤、防腐
剤、耐水化剤等が挙げられる。

【０１３３】インクジェット記録紙及び記録フィルムの
構成層（バック層を含む）には、ポリマー微粒子分散物
を添加してもよい。ポリマー微粒子分散物は、寸度安定
化、カール防止、接着防止、膜のひび割れ防止のような
膜物性改良の目的で使用される。ポリマー微粒子分散物
については、特開昭６２−２４５２５８号、同６２−１
３１６６４８号、同６２−１１００６６号の各公報に記
載がある。ガラス転移温度が低い（４０℃以下の）ポリ
マー微粒子分散物を媒染剤を含む層に添加すると、層の
ひび割れやカールを防止することができる。また、ガラ
ス転移温度が高いポリマー微粒子分散物をバック層に添
加しても、カールを防止できる。

【０１３４】本発明のインクに適用されるインクジェッ
トの記録方式に制限はなく、公知の方式例えば静電誘引
力を利用してインクを吐出させる電荷制御方式、ピエゾ
素子の振動圧力を利用するドロップオンデマンド方式
（圧力パルス方式）、電気信号を音響ビームに変えイン
クに照射して放射圧を利用してインクを吐出させる音響
インクジェット方式、及びインクを加熱して気泡を形成
し、生じた圧力を利用するサーマルインクジェット（バ
ブルジェット（登録商標））方式等に用いられる。イン
クジェット記録方式には、フォトインクと称する濃度の
低いインクを小さい体積で多数射出する方式、実質的に
同じ色相で濃度の異なる複数のインクを用いて画質を改
良する方式や無色透明のインクを用いる方式が含まれ
る。

【０１３５】本発明のインクジェット記録用インクは、
インクジェット記録以外の用途に使用することもでき
る。例えば、ディスプレイ画像用材料、室内装飾材料の
画像形成材料および屋外装飾材料の画像形成材料などに
使用が可能である。

【０１３６】ディスプレイ画像用材料としては、ポスタ
ー、壁紙、装飾小物（置物や人形など）、商業宣伝用チ
ラシ、包装紙、ラッピング材料、紙袋、ビニール袋、パ
ッケージ材料、看板、交通機関（自動車、バス、電車な
ど）の側面に描画や添付した画像、ロゴ入りの洋服、等
各種の物を指す。本発明の染料をディスプレイ画像の形
成材料とする場合、その画像とは狭義の画像の他、抽象
的なデザイン、文字、幾何学的なパターンなど、人間が
認知可能な染料によるパターンをすべて含む。

【０１３７】室内装飾材料としては、壁紙、装飾小物
（置物や人形など）、照明器具の部材、家具の部材、床
や天井のデザイン部材等各種の物を指す。本発明の染料
を画像形成材料とする場合、その画像とは狭義の画像の
他、抽象的なデザイン、文字、幾何学的なパターンな
ど、人間が認知可能な染料によるパターンをすべて含
む。

【０１３８】屋外装飾材料としては、壁材、ルーフィン
グ材、看板、ガーデニング材料屋外装飾小物（置物や人
形など）、屋外照明器具の部材等各種の物を指す。本発
明の染料を画像形成材料とする場合、その画像とは狭義
の画像ののみならず、抽象的なデザイン、文字、幾何学
的なパターンなど、人間が認知可能な染料によるパター
ンをすべて含む。

【０１３９】以上のような用途において、パターンが形
成されるメディアとしては、紙、繊維、布（不織布も含
む）、プラスチック、金属、セラミックス等種々の物を
挙げることができる。染色形態としては、媒染、捺染、
もしくは反応性基を導入した反応性染料の形で色素を固
定化することもできる。この中で、好ましくは媒染形態
で染色されることが好ましい。

【０１４０】

【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれに限定されるものではない。

【０１４１】（実施例）下記の成分に水を加え１リッタ
ーとした後、３０〜４０℃で加熱しながら１時間撹拌し
た。その後、平均孔径0.25μmのミクロフィルターで減圧濾過し
てライトマゼンタ用インク液 LM-101を調製した。この
とき、LM-101中の重金属イオン濃度を原子吸光法によっ
て測定したところ、0.25mmol/lの鉄イオンが検出され
た。他にも微量の遷移金属イオンが検出され、遷移金属
イオンの総和は0.31mmol/lとなった。

【０１４２】 〔ライトマゼンタインク LM-101処方〕 （固形分） 本発明のマゼンタ色素 （a-36） 7.5 g/l 尿素 37 g/l ベンゾトリアゾール 0.08g/l PROXEL XL2 3.5 g/l （液体成分） ジエチレングリコール(DEG) 150 g/l グリセリン(GR) 130 g/lトリエチレンク゛リコールモノフ゛チルエーテル (TGB) 130 g/l トリエタノールアミン(TEA) 6.9 g/l サーフィノールSTG(SW) 10 g/l

【０１４３】さらに上記処方でマゼンタ色素（a-36）を
23gに増量したマゼンタ用インク液M-101を調製した。こ
のとき、LM-101と同様にM-101中の重金属イオン濃度を
測定したところ、0.29mmol/lの鉄イオンが検出された。
他にも微量の遷移金属イオンが検出され、遷移金属イオ
ンの総和は0.37mmol/lとなった。

【０１４４】 〔マゼンタインク M-101処方〕 （固形分） 本発明のマゼンタ色素 （a-36） 23 g/l 尿素 37 g/l ベンゾトリアゾール(BTZ) 0.08g/l PROXEL XL2 3.5 g/l （液体成分） ジエチレングリコール 150 g/l グリセリン 130 g/lトリエチレンク゛リコールモノフ゛チルエーテル 130 g/l トリエタノールアミン 6.9 g/l サーフィノールSTG 10 g/l

【０１４５】調液に使用する水の種類を変更し、また、
染料も脱塩精製したものを使用して、LM-101,M-101と同
じ処方で、下記表−１４に示すインクを調製した。

【０１４６】

【表１４】 超純水は、和光純薬工業（株）製のものを用いた。

【０１４７】これらのインクをEPSON社製インクジェッ
トプリンターPM-950Cのマゼンタインク・ライトマゼン
タインクのカートリッジに装填し、その他の色のインク
はPM-950Cのインクを用いて、マゼンタの単色画像を印
字させた。受像シートは富士写真フイルム（株）製イン
クジェットペーパーフォト光沢紙ＥＸに画像を印刷し、
画像堅牢性の評価を行った。各水準でインク濃度が異な
るため、各実験水準で印字濃度を調節して画像評価を行
った。

【０１４８】

【表１５】

【０１４９】上記表−１５に示すインクを用いて、下記
の評価を行った。

【０１５０】（評価実験） １）吐出安定性については、カートリッジをプリンター
にセットし全ノズルからのインクの突出を確認した後、
Ａ４ ２０枚出力し、以下の基準で評価した。

【０１５１】Ａ：印刷開始から終了まで印字の乱れ無し Ｂ：印字の乱れのある出力が発生する Ｃ：印刷開始から終了まで印字の乱れあり

【０１５２】２）細線の滲みについては、イエロー、
マゼンタ、シアン及びブラックの細線パターンを印字し
目視にて評価を行った。ブラックについてはマゼンタ
インクをベタに印字した後、ブラックの細線を印字し、
２色の接触による滲みの評価も行った。

【０１５３】３）耐水性については、得られた画像を１
０秒間脱イオン水に浸漬した後、画像の滲みを評価し
た。

【０１５４】４）画像保存性については、マゼンタのベ
タ画像印字サンプルを作成し、以下の評価を行った。 光堅牢性は印字直後の画像濃度CiをX-rite 310にて
測定した後、アトラス社製ウェザーメーターを用い画像
にキセノン光（８万５千ルックス）を１０日照射した
後、再び画像濃度Cfを測定し染料残存率Cf/Ci×100を求
め評価を行った。染料残像率について反射濃度が１，
１．５，２の３点にて評価し、いずれの濃度でも染料残
存率が７０％以上の場合をＡ、２点が７０％未満の場合
をＢ、全ての濃度で７０％未満の場合をＣとした。

【０１５５】熱堅牢性については、８０℃１５％ＲＨ
の条件下に１０日間、試料を保存する前後での濃度を、
X-rite 310にて測定し染料残存率を求め評価した。染
料残像率について反射濃度が１，１．５，２の３点にて
評価し、いずれの濃度でも染料残存率が９０％以上の場
合をＡ、２点が９０％未満の場合をＢ、全ての濃度で９
０％未満の場合をＣとした。

【０１５６】耐オゾン性については、前記画像を形成
したフォト光沢紙を、オゾンガス濃度が０．５ｐｐｍに
設定されたボックス内に７日間放置し、オゾンガス下放
置前後の画像濃度を反射濃度計（Ｘ−Ｒｉｔｅ３１０Ｔ
Ｒ）を用いて測定し、色素残存率として評価した。尚、
前記反射濃度は、１、１．５及び２．０の３点で測定し
た。ボックス内のオゾンガス濃度は、ＡＰＰＬＩＣＳ製
オゾンガスモニター（モデル：ＯＺＧ−ＥＭ−０１）を
用いて設定した。何れの濃度でも色素残存率が８０％以
上の場合をＡ、１又は２点が８０％未満をＢ、全ての濃
度で７０％未満の場合をＣとして、三段階で評価した。
得られた結果を下記表−１６に示す。

【０１５７】

【表１６】

【０１５８】表−１６の結果から、本発明のインクセッ
ト１０５〜１０８は比較例に比べて画像の堅牢性の点で
優れていることがわかる。しかしながら、１０５の場
合、熱堅牢性が若干低下している。この原因を調べたと
ころ、遷移金属イオン濃度は低かったが、カルシウムイ
オン濃度が0.89mmol/lと高いことがわかった。

【０１５９】

【発明の効果】本発明によれば、取り扱い性、臭気、安
全性などの点から有利な水性インクにおいて、色相も良
好で、吐出安定性、滲み、耐水性、光・熱・オゾンガス
耐久性に優れ、アゾ色素を含むインクジェット記録用イ
ンク及びそれを用いたインクジェット記録方法を提供す
ることができる。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Ｆターム(参考） 2C056 EA13 FC01 2H086 AA01 BA15 BA33 BA53 BA56 BA59 BA60 BA62 4J039 BC40 BC49 BC50 BC73 BC74 BC75 BC77 BC78 BC79 EA41 EA44 GA24

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 下記一般式（１）で表される少なくとも
   １種の染料を、水性媒体中に溶解または分散してなり、
   該インク中の遷移金属イオン含有量が0.1mmol/l以下で
   あることを特徴とするインクジェット記録用インク。 一般式（１） 【化１】 一般式（１）において、Ａは５員複素環基を表す。Ｂ¹
   およびＢ²は各々＝ＣＲ¹−、−ＣＲ²＝を表すか、ある
   いはいずれか一方が窒素原子、他方が＝ＣＲ¹−または
   −ＣＲ²＝を表す。Ｒ⁵およびＲ⁶は各々独立に水素原子
   または置換基を表し、該置換基は脂肪族基、芳香族基、
   複素環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリー
   ルオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスル
   ホニル基、アリールスルホニル基、またはスルファモイ
   ル基を表し、該各置換基の水素原子は置換されていても
   良い。Ｇ、Ｒ¹およびＲ²は各々独立して、水素原子また
   は置換基を示し、該置換基は、ハロゲン原子、脂肪族
   基、芳香族基、複素環基、シアノ基、カルボキシル基、
   カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオ
   キシカルボニル基、複素環オキシカルボニル基、アシル
   基、ヒドロキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、
   複素環オキシ基、シリルオキシ基、アシルオキシ基、カ
   ルバモイルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、
   アリールオキシカルボニルオキシ基、アミノ基、アシル
   アミノ基、ウレイド基、スルファモイルアミノ基、アル
   コキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニル
   アミノ基、アルキルスルホニルアミノ基、アリールスル
   ホニルアミノ基、複素環スルホニルアミノ基、ニトロ
   基、アルキルチオ基、アリールチオ基、複素環チオ基、
   アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、複素環
   スルホニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスル
   フィニル基、複素環スルフィニル基、スルファモイル
   基、またはスルホ基を表し、該各置換基の水素原子は置
   換されていても良い。Ｒ¹とＲ⁵、あるいはＲ⁵とＲ⁶が結
   合して５〜６員環を形成しても良い。
2. 【請求項２】 請求項１に記載のインクジェット記録用
   インクを用いることを特徴とするインクジェット記録方
   法。
3. 【請求項３】 支持体上に白色無機顔料粒子を含有する
   受像層を有する受像材料にインク滴を記録信号に応じて
   吐出させ、受像材料上に画像を記録するインクジェット
   記録方法であって、インク滴が請求項１に記載のインク
   ジェット記録用インクからなることを特徴とするインク
   ジェット記録方法。