JP2003231804A - ポリカーボネート樹脂組成物及びその組成物からなる成形品 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】紫外線吸収能および耐候性、金型汚染性に優
れ、耐衝撃性、耐熱性、色調安定性、透明性に優れた芳
香族ポリカーボネート樹脂組成物を提供することにあ
る。 【解決手段】（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００
重量部に対して、（ｂ）最大吸収波長が３５０ｎｍ以上
であるベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．１〜１重
量部、（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物０．００
３〜１重量部、（ｄ）亜リン酸エステル系安定剤０．０
１〜２重量部、（ｅ）フェノール系抗酸化剤０．０１〜
２重量部、を配合してなる芳香族ポリカーボネート樹脂
組成物であって、上記芳香族ポリカーボネート樹脂が、
その末端水酸基濃度が３００ppm以上であり、かつ、残
存モノマー量が５００ppm以下のものであることを特徴
とする芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、芳香族ポリカーボ
ネート樹脂組成物に関する。詳しくは、紫外線吸収能及
び耐候性、耐加水分解性に優れ、耐衝撃性、耐熱性、色
調安定性、透明性に優れた芳香族ポリカーボネート樹脂
組成物、及び該組成物から得られる成形品、特に該組成
物から製造されるメガネレンズに関する。

【０００２】

【従来の技術】芳香族ポリカーボネート樹脂は、強度、
剛性が大きく、また耐摩擦磨耗性が優れているので、例
えば、自動車部品、各種精密機械部品等に広く用いられ
ている。しかしながら、芳香族ポリカーボネート樹脂は
耐候性が十分ではなく、例えば、屋外での使用または蛍
光灯照射下での室内使用においては、製品の変色あるい
は強度の低下により使用が制限されていた。このため、
従来から種々の光安定剤が単独であるいは数種組み合わ
せて用いられており、特にベンゾトリアゾール系紫外線
吸収剤はその効果が比較的大きいので一般に用いられて
いる。

【０００３】特開平６２−１４６９５１号公報及び特開
平１−１６５４１９号公報にはポリカーボネート樹脂
と、メチレンビス（ベンゾトリアゾール）化合物からな
る組成物について開示されており、特開平９−２９１２
０５号公報にはポリカーボネート樹脂とベンゾトリアゾ
リルフェノール基を２個有する紫外線吸収剤よりなる樹
脂組成物より形成されたメガネレンズについて記載され
ている。しかしながら、用いられている紫外線吸収剤は
吸収極大が３５０ｎｍ以下であることから、波長４００
ｎｍ以下における紫外線吸収能が不十分である。また、
これらの公報に記載の組成物に関して耐加水分解性につ
いてはなんら言及されていない。

【０００４】また、特開平９−２６３６９４号公報には
ポリカーボネート樹脂組成物に、波長３００〜３４５ｎ
ｍに吸収極大を有する紫外線吸収剤０．０５〜０．５重
量部、及び波長３４６〜４００ｎｍに吸収極大を有する
紫外線吸収剤０．０１〜０．３重量部を添加してなる樹
脂組成物より形成されたメガネレンズについて記載され
いる。しかしながら、公報の記載特に実施例によると、
後者の紫外線吸収剤の添加量が少ないため、この樹脂組
成物においても４００ｎｍ以下における紫外線吸収能は
不十分である。また、この発明においても耐加水分解性
についてはなんら言及されていない。

【０００５】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、紫外
線吸収能及び耐候性、耐加水分解性に優れ、耐衝撃性、
耐熱性、色調安定性、透明性に優れた芳香族ポリカーボ
ネート樹脂組成物を提供することにある。

【０００６】

【課題を解決するための手段】本発明は上記の問題を解
決するためになされたものであり、その要旨は、 （１）（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部
に対して、（ｂ）最大吸収波長が３５０ｎｍ以上である
ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤０．１〜１重量部、
（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物０．００３〜１
重量部、（ｄ）亜リン酸エステル系安定剤０．０１〜２
重量部、（ｅ）フェノール系抗酸化剤０．０１〜２重量
部を配合してなることを芳香族ポリカーボネート樹脂組
成物であって、上記芳香族ポリカーボネート樹脂が、そ
の末端水酸基濃度が３００ppm以上であり、かつ、残存
モノマー量が５００ppm以下のものであることを特徴と
する芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に関する。

【０００７】また、（２）本発明は、芳香族ポリカーボ
ネート樹脂１００重量部に対して、さらに（ｆ）離型剤
を０．０１〜１重量部を配合してなることを特徴とする
上記（１）記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に
関する。

【０００８】（３）ベンゾフラノ−２−オン型化合物
（ｃ）が、下記一般式（１）で表される化合物であるこ
とを特徴とする上記（１）または（２）記載の芳香族ポ
リカーボネート樹脂組成物に関する。

【０００９】

【化６】 （式中、ｍは０〜４、ｎは０〜５の整数であり、Ｘ，Ｙ
は酸素原子、窒素原子、硫黄原子のいずれか１種または
２種以上を含んでいてもよい炭素数１〜１８の脂肪族炭
化水素基、脂環族炭化水素基または芳香族炭化水素基を
表し、Ｘ，Ｙは同一であっても異なっていても良い）

【００１０】（４）ベンゾフラノ−２−オン型化合物
（ｃ）が、下記構造式（２）もしくは（３）で表される
化合物またはそれらの混合物であることを特徴とする上
記（１）ないし（３）のいずれかに記載の芳香族ポリカ
ーボネート樹脂組成物に関する。

【００１１】

【化７】

【００１２】

【化８】

【００１３】（５）亜リン酸エステル系安定剤（ｄ）
が、下記一般式（４）及び／または（５）に示される化
合物であることを特徴とする上記（１）ないし（４）の
いずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物に
関する。

【００１４】

【化９】 （Ｒ^１は、置換基を有してもよい炭素数１〜２０の脂肪
族炭化水素基、脂環族炭化水素基または芳香族炭化水素
基を表す）

【００１５】

【化１０】 （Ｒ²〜Ｒ⁴は、それぞれ置換基を有してもよい炭素数１
〜２０の脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基または芳
香族化水素基を表し、ｍ及びｎは、それぞれ０〜４の整
数を表す。）

【００１６】（６）離型剤（ｆ）が、飽和脂肪族カルボ
ン酸エステル化合物であることを特徴とする上記（２）
ないし（５）のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネー
ト樹脂組成物に関する。

【００１７】また（７）芳香族ポリカーボネート樹脂
(ａ)が、芳香族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルと
のエステル交換反応により製造された芳香族ポリカーボ
ネート樹脂であることを特徴とする上記（１）ないし
（６）のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂
組成物に関する。

【００１８】また（８）厚み３ｍｍにおける４００ｎｍ
の光線透過率が１％以下であることを特徴とする（１）
ないし（７）のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネー
ト樹脂組成物に関する。

【００１９】（９）さらに本発明は、上記（１）ないし
（８）のいずれか１項に記載の芳香族ポリカーボネート
樹脂組成物より製造されたものであることを特徴とする
成形品に関する。

【００２０】（１０）さらには本発明は、上記（１）な
いし（９）のいずれか１項に記載の芳香族ポリカーボネ
ート樹脂組成物から製造されたものであることを特徴と
するメガネレンズに関する。

【００２１】

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
芳香族ポリカーボネート樹脂(ａ)は、原料として芳香族
ジヒドロキシ化合物類と炭酸結合を導入し得る化合物類
を用い、従来から知られている、界面重縮合法、エステ
ル交換法などによって製造することができる。このう
ち、エステル交換法によって製造するのが好ましい。

【００２２】芳香族ジヒドロキシ化合物としては、具体
的には、例えば、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニ
ル）プロパン［＝ビスフェノールＡ］、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフェニル）プロパ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジエチル
フェニル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−
（３，５−ジフェニル）フェニル）プロパン、２，２−
ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジブロモフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ペン
タン、２，４’−ジヒドロキシ−ジフェニルメタン、ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）メタン、ビス（４−ヒド
ロキシ−５−ニトロフェニル）メタン、１，１−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）エタン、３，３−ビス（４
−ヒドロキシフェニル）ペンタン、１，１−ビス（４−
ヒドロキシフェニル）シクロヘキサン、ビス（４−ヒド
ロキシフェニル）スルホン、２，４’−ジヒドロキシジ
フェニルスルホン、ビス（４−ヒドロキシフェニル）ス
ルフィド、４，４’−ジヒドロキシジフェニルエーテ
ル、４，４’−ジヒドロキシ−３，３’−ジクロロジフ
ェニルエーテル、４，４’−ジヒドロキシ−２，５−ジ
エトキシジフェニルエーテルなどが例示される。これら
の中でも２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プロ
パン［＝ビスフェノールＡ］が好ましい。また、これら
の芳香族ジヒドロキシ化合物類は１種でも、必要に応じ
て２種以上を併用して共重合体とすることもできる。

【００２３】芳香族ポリカーボネート樹脂(ａ)の製造に
用いられる他方の原料である炭酸結合を導入し得る化合
物としては、ホスゲン、炭酸ジエステル類などが挙げら
れる。炭酸ジエステル類の具体例としては、ジメチルカ
ーボネート、ジエチルカーボネート、ジ−ｔ−ブチルカ
ーボネート、ジフェニルカーボネート、およびジトリル
カーボネートなどの置換ジフェニルカーボネートなどが
挙げられる。中でも好ましいのは、ジフェニルカーボネ
ート、置換ジフェニルカーボネートであり、特に好まし
いのはジフェニルカーボネートである。これらの炭酸ジ
エステル類は、１種でも２種以上を併用してもよい。

【００２４】また、上記のような炭酸結合を導入し得る
化合物と共に、好ましくは５０モル％以下、さらに好ま
しくは３０モル％以下の量でジカルボン酸類、またはジ
カルボン酸エステル類を使用することができる。このよ
うなジカルボン酸類またはジカルボン酸エステル類とし
ては、テレフタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸ジフ
ェニル、イソフタル酸ジフェニルなどが挙げられる。こ
のようなカルボン酸類、またはカルボン酸エステル類を
炭酸ジエステル類と併用した場合には、ポリエステルカ
ーボネートが得られる。また、末端停止剤として、ｐ−
ターシャリーブチルフェノール、クミルフェノールなど
のフェノール類、２−メトキシカルボニルフェニルベン
ゾエート、４−クミル安息香酸−（２’−メトキシカル
ボニルフェニル）エステル、２−エトキシカルボニルフ
ェニルベンゾエート、４−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニル）オキシカルボニル安息香酸−（２’−メトキシ
カルボニルフェニル）エステルなどのエステル類を、必
要量使用することができる。

【００２５】芳香族ジヒドロキシ化合物類と炭酸ジエス
テル類との混合比率は、所望の芳香族ポリカーボネート
樹脂(ａ)の分子量と末端水酸基濃度により決められる。
芳香族ジヒドロキシ化合物類１モルに対して、炭酸ジエ
ステル類を等モル量以上とするのが一般的であり、好ま
しくは１．０１〜１．３０モル、特に好ましくは１．０
１〜１．２０モルである。

【００２６】エステル交換法により芳香族ポリカーボネ
ート樹脂(ａ)を製造する際には、通常エステル交換触媒
が使用される。エステル交換触媒としては特に制限はな
いが、主としてアルカリ金属化合物類、および／また
は、アルカリ土類金属化合物類が使用され、これらの触
媒は、単独で、または２種以上を組み合わせて使用して
もよい。また、助触媒として塩基性ホウ素化合物類、塩
基性リン化合物類、塩基性アンモニウム化合物類、また
はアミン系化合物類などの塩基性化合物類を併用するこ
ともできる。

【００２７】アルカリ金属化合物類の具体例としては、
リチウム、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウ
ムの水酸化物、炭酸水素塩、炭酸塩、酢酸塩、リン酸水
素塩、フェニルリン酸塩などの無機アルカリ金属化合物
類や、ステアリン酸、安息香酸などの有機酸類、メタノ
ール、エタノールなどのアルコール類、石炭酸、ビスフ
ェノールＡなどのフェノール類との塩などの有機アルカ
リ金属化合物類が挙げられる。

【００２８】アルカリ土類金属化合物類の具体例として
は、ベリリウム、カルシウム、マグネシウム、ストロン
チウム、バリウムの水酸化物、炭酸水素塩、炭酸塩、酢
酸塩などの無機アルカリ土類金属化合物類や、有機酸
類、アルコール類、フェノール類との塩などの有機アル
カリ土類金属化合物類などが挙げられる。

【００２９】塩基性ホウ素化合物類の具体例としては、
テトラメチルホウ素、テトラエチルホウ素、テトラプロ
ピルホウ素、テトラブチルホウ素、トリメチルエチルホ
ウ素トリメチルベンジルホウ素、トリメチルフェニルホ
ウ素、トリエチルメチルホウ素、トリエチルベンジルホ
ウ素、トリエチルフェニルホウ素、トリブチルベンジル
ホウ素、トリブチルフェニルホウ素、テトラフェニルホ
ウ素、ベンジルトリフェニルホウ素、メチルトリフェニ
ルホウ素、ブチルトリフェニルホウ素、等のナトリウム
塩、カリウム塩、リチウム塩、カルシウム塩、マグネシ
ウム塩、バリウム塩、またはストロンチウム塩などが挙
げられる。

【００３０】塩基性リン化合物類の具体例としては、ト
リエチルホスフィン、トリ−ｎ−プロピルホスフィン、
トリイソプロピルホスフィン、トリ−ｎ−ブチルホスフ
ィン、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィ
ン、または四級ホスホニウム塩などが挙げられる。

【００３１】塩基性アンモニウム化合物類の具体例とし
ては、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラ
エチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアン
モニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒド
ロキシド、トリメチルエチルアンモニウムヒドロキシ
ド、トリメチルベンジルアンモニウムヒドロキシド、ト
リメチルフェニルアンモニウムヒドロキシド、トリエチ
ルメチルアンモニウムヒドロキシド、トリエチルベンジ
ルアンモニウムヒドロキシド、トリエチルフェニルアン
モニウムヒドロキシド、トリブチルベンジルアンモニウ
ムヒドロキシド、トリブチルフェニルアンモニウムヒド
ロキシド、テトラフェニルアンモニウムヒドロキシド、
ベンジルトリフェニルアンモニウムヒドロキシド、メチ
ルトリフェニルアンモニウムヒドロキシド、ブチルトリ
フェニルアンモニウムヒドロキシドなどが挙げられる。

【００３２】アミン系化合物類の具体例としては、４−
アミノピリジン、２−アミノピリジン、Ｎ，Ｎ−ジメチ
ル−４−アミノピリジン、４−ジエチルアミノピリジ
ン、２−ヒドロキシピリジン、２−メトキシピリジン、
４−メトキシピリジン、２−ジメチルアミノイミダゾー
ル、２−メトキシイミダゾール、イミダゾール、２−メ
ルカプトイミダゾール、２−メチルイミダゾール、アミ
ノキノリンなどが挙げられる。

【００３３】これらエステル交換触媒のうち、実用的に
はアルカリ金属化合物類、塩基性アンモニウム化合物
類、塩基性リン化合物類が望ましく、特にアルカリ金属
化合物類が好ましい。

【００３４】触媒の使用量は、芳香族ジヒドロキシ化合
物類１モルに対して、１×１０^−９〜１×１０^−３モル
の範囲で選ぶことができる。特にアルカリ金属化合物
類、アルカリ土類化合物類では、通常は芳香族ジヒドロ
キシ化合物類１モルに対して１×１０^−９〜１×１０
^−４モル、好ましくは１×１０^−８〜１×１０^−５モル
の範囲で選ばれる。塩基性ホウ素化合物類、塩基性リン
化合物類、塩基性アンモニウム化合物類またはアミン系
化合物類などの塩基性化合物類では、芳香族ジヒドロキ
シ化合物類１モルに対して１×１０^−９〜１×１０^−３
モル、好ましくは１×１０^−７〜１×１０^−４モルの範
囲で選ばれる。

【００３５】触媒量が上記範囲より少ない場合には、所
定の分子量、所望の末端水酸基量を有する芳香族ポリカ
ーボネート樹脂(ａ)を製造するのに必要な重合活性が得
られず、上記範囲より多い場合は、後記する環状オリゴ
マー量の増加、ポリマー色調の悪化、耐熱性の低下、耐
加水分解性の低下や、ゲルの発生による異物量が増大す
るなど、好ましくない。

【００３６】芳香族ポリカーボネート樹脂(ａ)の分子量
は、粘度平均分子量で２０，０００〜５０，０００の範
囲が好ましい。２０，０００未満では芳香族ポリカーボ
ネート樹脂の機械的強度さらにはレンズ成形品の耐衝撃
性が低下するため、好ましくない。また、５０，０００
以上では溶融粘度が高くなり過ぎて成形性に問題があ
る。上記範囲で好ましくは２０，０００〜４０，０００
であり、中でも特に好ましくは２１，０００〜３０，０
００である。なお、本発明において粘度平均分子量（Ｍ
ｖ）とは、塩化メチレンを溶媒とし、ウベローデ粘度計
によって２５℃の温度で極限粘度［η］を測定し、次
式、すなわち、 ［η］＝１．２３×１０^−４×（Ｍｖ）^0.83、により算
出した。

【００３７】芳香族ポリカーボネート樹脂(ａ)の末端水
酸基濃度は、３００〜２，０００ppmの範囲が好まし
く、さらに好ましくは３５０〜１０００ppm、特に好ま
しくは４００〜８００ppmの範囲である。

【００３８】本発明において芳香族ポリカーボネート樹
脂(ａ)の末端水酸基濃度(ppm)は、Makromol.Chem.88 21
5(1965)に記載されている四塩化チタンと酢酸を用いる
比色定量法により測定することができ、ビスフェノール
Ａを基準物質として次式、すなわち、末端水酸基濃度(p
pm)＝芳香族ポリカーボネート樹脂中の末端水酸基量
（μmol／ｇ）×１７、で算出することができる。

【００３９】上記の特性を有する芳香族ポリカーボネー
ト樹脂(ａ)は、前記芳香族ジヒドロキシ化合物類と、前
記炭酸結合を導入し得る化合物類とを選び、通常は上記
エステル交換触媒を使用して製造される。エステル交換
反応を行う際には、１４０〜３２０℃の温度範囲、圧力
は常圧または減圧が選ばれ、芳香族ヒドロキシ化合物な
どの副生成物を除去しながら、溶融重縮合反応を行う方
法が挙げられる。

【００４０】溶融重縮合反応は、バッチ式または連続的
に行うことができるが、製品の安定性などの観点から連
続式で行うことが好ましい。反応は通常、温度、圧力条
件を変化させた２段以上の多段工程で行われる。各段階
の反応温度は、上記範囲内で反応生成物が溶融状態にあ
れば特に制限はなく、また反応時間は、反応の進行の程
度により適宜定められるが、０．１〜１０時間で選ばれ
る。具体的には、第１段目の反応は常圧または減圧下
で、温度は１４０〜２６０℃、好ましくは１８０〜２４
０℃で、反応時間は０．１〜５時間、好ましくは０．５
〜３時間反応させる。ついで反応系の減圧度を上げなが
ら反応温度を高め、最終的には２mmHg以下の減圧下、２
４０〜３２０℃の温度で重縮合反応を行う。

【００４１】溶融重縮合反応を行う装置には特に制限が
なく、槽型、管型または塔型のいずれの型式であっても
よく、各種の撹拌翼を備えた竪型重合槽、横型１軸撹拌
翼型または横型２軸撹拌翼型などの重合槽を使用するこ
とができる。溶融重縮合反応中の雰囲気は特に制限はな
いが、反応生成物の品質の観点から、窒素ガスなどの不
活性ガス存在下または減圧下で行うのが好ましい。

【００４２】溶融重縮合反応終了後、製造された芳香族
ポリカーボネート樹脂は通常、ペレットとして回収され
るが、その際、生成した芳香族ポリカーボネート樹脂中
に残存するモノマーや副生物などの低分子量成分を除去
するために、ベント式押出機で溶融混練しつつ強制的に
揮発させて除去できる。芳香族ポリカーボネート樹脂
(ａ)中の残存モノマーとしては、芳香族ジヒドロキシ化
合物類、炭酸ジエステル類、これらの重縮合反応時の副
生物および末端停止剤であるものモノヒドロキシ化合物
類が挙げられる。

【００４３】芳香族ポリカーボネート樹脂(ａ)中に含ま
れるこれら残存モノマーは、合計量を５００ppm以下と
する。残存モノマーが５００ppmを越えると、接合部の
接着強度が低下するので好ましくない。芳香族ポリカー
ボネート樹脂(ａ)中の残存モノマー量は、３００ppm以
下がより好ましい。さらに、各残存モノマーの残存量と
しては、モノヒドロキシ化合物類が１００ppm以下、芳
香族ジヒドロキシ化合物類が１００ppm以下、炭酸ジエ
ステル類が３００ppm以下であると、さらに好ましい。

【００４４】溶融重縮合を行う際に触媒、特にアルカリ
金属化合物類触媒を用いた場合には、エステル交換法ポ
リカーボネート中の残存触媒を、失活剤によって中和す
るのが好ましい。残存触媒を中和する失活剤としては、
例えばイオウ含有酸性化合物類またはそれより形成され
る誘導体類が挙げられる。失活剤の使用量は、触媒のア
ルカリ金属化合物類の量に対して０．５〜１０当量の範
囲が好ましく、特に好ましくは１〜５当量の範囲であ
る。生成する芳香族ポリカーボネート樹脂を基準とする
場合には、通常１〜１００ppmの範囲であり、特に好ま
しくは１〜２０ppmである。

【００４５】イオウ含有酸性化合物類またはそれより形
成される誘導体類の例としては、スルホン酸、スルフィ
ン酸、硫酸またはそれらのエステル類であり、具体的に
はジメチル硫酸、ジエチル硫酸、ｐ−トルエンスルホン
酸、そのメチル、エチル、ブチル、オクチルおよびフェ
ニルエステル類、ベンゼンスルホン酸、そのメチル、エ
チル、ブチル、オクチル、フェニルおよびドデシルエス
テル類、ベンゼンスルフィン酸、トルエンスルフィン
酸、ナフタレンスルホン酸などが挙げられる。これらの
化合物のうち、ｐ−トルエンスルホン酸のエステルまた
はベンゼンスルホン酸のエステル類が好ましく、これら
の化合物は１種でも２種以上を併用することもできる。

【００４６】上記失活剤を生成した芳香族ポリカーボネ
ート樹脂(ａ)へ添加する方法は、特に限定されるもので
はなく、従来から知られている方法によることができ
る。例えば、上記の失活剤を直接または希釈剤で希釈し
て、溶融または固体状態にある生成した芳香族ポリカー
ボネート樹脂に添加し、混合する方法によることができ
る。具体的には重縮合反応器、反応器からの樹脂移送ラ
イン、または押出機で溶融混練する際のいずれかで失活
剤を添加することにより、芳香族ポリカーボネート樹脂
に混合することができる。また、ミキサーなどで芳香族
ポリカーボネート樹脂のペレット、フレーク、粉末など
に失活剤を混合した後、押出機によって溶融混練する方
法であってもよい。

【００４７】なお、本発明においては、ポリカーボネー
トに紫外線吸収剤、離型剤、着色剤等の各種添加剤を配
合することもでき、ポリカーボネートの製造途中、又は
ペレット製造の前にこれらの添加剤を添加する場合もあ
り、一般にそれらの添加剤を含んだものを「ポリカーボ
ネート」と称する場合があるが、本発明で規定する上記
関係式の値は、これらの添加剤を全く含まないポリカー
ボネートについて求められるものである。

【００４８】本発明に用いられる紫外線吸収剤（ｂ）
は、ベンゾトリアゾール構造を有し、最大吸収波長が３
５０ｎｍ以上である紫外線吸収剤が使用される。このよ
うなベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤としては、具体
的には、２−［５−クロロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾー
ル−２−イル］−４−メチル−６−（ｔｅｒｔ−ブチ
ル）フェノール及び２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−６
−（５−クロロベンゾトリアゾール）−２−イル）フェ
ノールが挙げられる。

【００４９】上記の紫外線吸収剤に加えて、さらにその
他の紫外線吸収剤を併用することができる。その他の紫
外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系,、サリチル酸
フェニル系、ヒンダードアミン系等が挙げられる。ベン
ゾフェノン系紫外線吸収剤としては、２，４−ジヒドロ
キシ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ
−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキ
シ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−ドデシロキ
シ−ベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−オクタデシ
ロキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４
−メトキシ−ベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ
−４，４’−ジメトキシ−ベンゾフェノン、２，２’，
４，４’−テトラヒドロキシ−ベンゾフェノン等が挙げ
られる。

【００５０】サリチル酸フェニル系紫外線吸収剤として
は、フェニルサルチレート、２，４−ジターシャリーブ
チルフェニル−３，５−ジターシャリーブチル−４−ヒ
ドロキシベンゾエート等が挙げられる。ヒンダードフェ
ノール系紫外線吸収剤としては、ビス（２，２，６，６
−テトラメチルピペリジン−４−イル）セバケート等が
挙げられる。

【００５１】上記の他に、最大吸収波長が３５０ｎｍ以
下のベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤も併用すること
ができる。

【００５２】紫外線吸収剤としては、上記以外に紫外線
の保有するエネルギーを、分子内で振動エネルギーに変
換し、その振動エネルギーを、熱エネルギー等として放
出する機能を有する化合物が含まれる。さらに、酸化防
止剤あるいは着色剤等との併用で効果を発現するもの、
あるいはクエンチャーと呼ばれる、光エネルギー変換剤
的に作用する光安定剤等も併用することができる。

【００５３】本発明に用いられる紫外線吸収剤（ｂ）の
配合量は、芳香族ポリカーボネート樹脂（ａ）１００重
量部に対し、０．１〜１重量部であり、好ましくは０．
１５〜０．８重量部、さらに好ましくは０．２〜０．６
重量部である。紫外線吸収剤の配合量が０．１重量部よ
り少ない場合には、紫外線吸収剤の効果として不十分で
あり、一方、１重量部を超える量を添加しても、本発明
の目的とする組成物としての改良効果は見られない。

【００５４】本発明におけるベンゾフラノ−２−オン型
化合物（ｃ）は、下記一般式（１）に示される構造を有
する化合物である。

【００５５】

【化１１】 （式中、ｍは０〜４、ｎは０〜５の整数であり、Ｘ，Ｙ
は酸素原子、窒素原子、硫黄原子のいずれか１種または
２種以上を含んでいてもよい、炭素数１〜１８の脂肪族
炭化水素基、脂環族炭化水素基または芳香族炭化水素基
を表し、Ｘ，Ｙは同一であっても異なっていても良い）

【００５６】上記のベンゾフラノ−２−オン型化合物
は、ポリマー中のアルキルラジカルを捕捉し、自動酸化
反応を抑制する効果を有しており、かつ、成形加工時に
黄変を抑える効果を持つ特殊な安定剤である。好ましく
は下記構造式（２）または（３）で表される化合物、ま
たはそれらの混合物である。

【００５７】

【化１２】

【００５８】

【化１３】

【００５９】上記ベンゾフラノ−２−オン型化合物はチ
バ・スペシャリティ−・ケミカルズ社から商品名「ＨＰ
−１３６」として市販されている。これらのベンゾフラ
ノ−２−オン型化合物は、通常はリン系安定剤及びフェ
ノール系抗酸化剤と併用して用いることにより、大幅な
加工安定性を改善することができる。リン系安定剤及び
フェノール系抗酸化剤との併用品としては、チバ・スペ
シャリティ−・ケミカルズ社から商品名「イルガノック
スＨＰ２２１５」、「イルガノックスＨＰ２２２５」、
「イルガノックスＨＰ２２５１」、「イルガノックスＨ
Ｐ２９２１」、および「イルガノックスＨＰ２４１１」
等として市販されており、容易に入手することができ
る。

【００６０】本発明において、ベンゾフラノ−２−オン
型化合物（ｃ）の配合量は、芳香族ポリカーボネート樹
脂（ａ）１００重量部に対して、０．００３〜１重量部
であり、好ましくは０．００５〜０．５重量部が好まし
く、さらに好ましくは０．００７〜０．１重量部であ
る。０．００３重量部より少ない場合には、安定剤とし
ての効果が不十分であり、１重量部を越えた量を添加し
ても、それ以上の安定剤としての効果は得られない。

【００６１】本発明に用いられる亜リン酸エステル系安
定剤（ｄ）（以下、単に「リン系安定剤」ということが
ある）としては、種々のものが使用されるが、耐加水分
解性が要求される組成物については、ペンタエリスリト
ール構造を有する亜リン酸エステル系安定剤の使用は、
プレッシャークッカ−試験（１２０℃，１００％ＲＨ，
５ｈｒ）後に、成形品が白濁する場合があり好ましくな
い。本発明において用いられる亜リン酸エステル系安定
剤（ｄ）としては，下記一般式（４）および／または
（５）で示される亜リン酸エステル系安定剤が好まし
い。

【００６２】

【化１４】 （Ｒ^１は、置換基を有してもよい炭素数１〜２０の脂肪
族炭化水素基、脂環族炭化水素基、または芳香族炭化水
素基を表す）

【００６３】

【化１５】 （Ｒ²〜Ｒ⁴は、それぞれ置換基を有してもよい炭素数１
〜２０の脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、または
芳香族炭化水素基を表し、ｍ及びｎは、それぞれ０〜４
の整数を表す。） 上記の式においてＲ^１、およびＲ²〜Ｒ⁴で示される基と
しては、それぞれ例えば、炭素数１〜２０のアルキル
基、シクロアルキル基等の脂肪族炭化水素基またはフェ
ニル基等の芳香族炭化水素基が好ましい。また、これら
の基はヒドロシル基等の置換基で置換されていてもよ
い。

【００６４】上記一般式（４）または（５）の構造を有
する亜リン酸エステル系安定剤としては、具体的には、
例えば、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、トリ
フェニルホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチルフェニル）ホスファイト、２，２−メチレンビ
ス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチル
ホスファイト、トリス（エチルフェニル）ホスファイ
ト、トリス（ブチルフェニル）ホスファイト及びトリス
（ヒドロキシフェニル）ホスファイトなどが挙げられ
る。これらのうち、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チルフェニル）ホスファイト、２，２−メチレンビス
（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホ
スファイトが好ましい。

【００６５】本発明において、亜リン酸エステル系安定
剤（ｃ）の配合量としては、芳香族ポリカーボネート樹
脂（ａ）１００重量部に対して０．０１〜２重量部であ
る。配合量が０．０１重量部より少ないと、安定剤とし
ての効果が不十分であり、一方、２重量部を超えて添加
してもそれ以上の安定剤としての効果は得られない。亜
リン酸エステル系安定剤の配合量は０．０２〜１重量部
が好ましい。

【００６６】上記リン系安定剤を用いることで耐候性、
耐衝撃性、透明性、色調安定性、に優れたポリカーボネ
ート樹脂組成物が得られるが、このリン系安定剤に加え
て、以下のフェノール系抗酸化剤を配合することによ
り、さらなる耐候性、色調安定性が優れたポリカーボネ
ート樹脂組成物を得ることができる。

【００６７】本発明におけるフェノール系抗酸化剤
（ｅ）としては，特に制限はないがヒンダードフェノー
ル系が好適に用いられる。代表的な例としてはペンタエ
リスリト−ルテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ
−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネー
ト］、オクタデシル−３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート、チオ
ジエチレンビス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル
−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、Ｎ，
Ｎ'−ヘキサン−１，６−ジイルビス［３−（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピ
オナミド］、２，４−ジメチル−６−（１−メチルペン
タデシル）フェノール、ジエチル［［３，５−ビス
（１，１−ジメチルエチル）−４−ヒドロキシフェニ
ル］メチル］ホスフォエート、３，３'，３"，５，
５'，５"−ヘキサ−ｔｅｒｔ−ブチル−ａ，ａ'，ａ"−
（メシチレン−２，４，６−トリイル）トリ−ｐ−クレ
ゾール、４，６−ビス（オクチルチオメチル）−ｏ−ク
レゾール，エチレンビス（オキシエチレン）ビス［３−
（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ｍ−トリ
ル）プロピオネート］、ヘキサメチレンビス［３−
（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート、１，３，５−トリス（３，５−
ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジル）−
１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５
Ｈ）−トリオン、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−
（４，６−ビス（オクチルチオ）−１，３，５−トリア
ジン−２−イルアミノ）フェノール等が挙げられる。上
記のうちで，特にペンタエリスリト−ルテトラキス［３
−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフ
ェニル）プロピオネート］、オクタデシル−３−（３，
５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネートが好ましい。これらのフェノール系抗酸
化剤は，チバ・スペシャルテイ・ケミカルズ社より商品
名「イルガノックス１０１０」及び「イルガノックス１
０７６」として市販されており、容易に入手することが
できる。

【００６８】上記フェノール系抗酸化剤（ｄ）の配合量
としては、（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００重
量部に対して０．０１〜２重量部である。配合量が０．
０１重量部より少ない場合には、抗酸化剤としての効果
が不十分であり、一方２重量部を超えて添加してもそれ
以上の抗酸化剤としての効果は得られない。フェノール
系抗酸化剤の配合量は０．０２〜１重量部が好ましい。

【００６９】本発明に用いられる離型剤（ｆ）は、脂肪
族カルボン酸、脂肪族カルボン酸エステル、数平均分子
量２００〜１５０００の脂肪族炭化水素化合物、ポリシ
ロキサン系シリコーンオイルから選ばれた少なくとも１
種の化合物である。これらの中で、脂肪族カルボン酸、
脂肪族カルボン酸エステルから選ばれた少なくとも１種
が好ましく、脂肪族カルボン酸エステル、中でも飽和脂
肪族カルボン酸エステルが特に好ましく用いられる。

【００７０】脂肪族カルボン酸としては、飽和又は不飽
和の脂肪族モノカルボン酸、ジカルボン酸又はトリカル
ボン酸を挙げることができる。ここで脂肪族カルボン酸
は、脂環式カルボン酸も包含する。このうち好ましい脂
肪族カルボン酸は、炭素数６〜３６のモノ又はジカルボ
ン酸であり、炭素数６〜３６の脂肪族飽和モノカルボン
酸がさらに好ましい。このような脂肪族カルボン酸の具
体例としては、パルミチン酸、ステアリン酸、吉草酸、
カプロン酸、カプリン酸、ラウリン酸、アラキン酸、ベ
ヘン酸、リグノセリン酸、セロチン酸、メリシン酸、テ
トラトリアコンタン酸、モンタン酸、グルタル酸、アジ
ピン酸、アゼライン酸等を挙げることができる。

【００７１】脂肪族カルボン酸エステルを構成する脂肪
族カルボン酸成分としては、前記脂肪族カルボン酸と同
じものが使用できる。一方、脂肪族カルボン酸エステル
を構成するアルコール成分としては、飽和又は不飽和の
１価アルコール、飽和又は不飽和の多価アルコール等を
挙げることができる。これらのアルコールは、フッ素原
子、アリール基等の置換基を有していてもよい。これら
のアルコールのうち、炭素数３０以下の１価又は多価の
飽和アルコールが好ましく、さらに炭素数３０以下の脂
肪族飽和１価アルコール又は多価アルコールが好まし
い。ここで脂肪族アルコールは、脂環式アルコールも包
含する。これらのアルコールの具体例としては、オクタ
ノール、デカノール、ドデカノール、ステアリルアルコ
ール、ベヘニルアルコール、エチレングリコール、ジエ
チレングリコール、グリセリン、ペンタエリスリトー
ル、２，２−ジヒドロキシペルフルオロプロパノール、
ネオペンチレングリコール、ジトリメチロールプロパ
ン、ジペンタエリスリトール等を挙げることができる。
これらの脂肪族カルボン酸エステルは、不純物として脂
肪族カルボン酸及び／又はアルコールを含有していても
よく、複数の化合物の混合物であってもよい。

【００７２】脂肪族カルボン酸エステルの具体例として
は、蜜ロウ（ミリシルパルミテートを主成分とする混合
物）、ステアリン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニル、ベ
ヘン酸オクチルドデシル、グリセリンモノパルミテー
ト、グリセリンモノステアレート、グリセリンジステア
レート、グリセリントリステアレート、ペンタエリスリ
トールモノパルミテート、ペンタエリスリトールモノス
テレート、ペンタエリスリトールジステアレート、ペン
タエリスリトールトリステアレート、ペンタエリスリト
ールテトラステアレートを挙げることができる。特に好
ましいのはステアリン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニル
である。

【００７３】該離型剤の配合量は、芳香族ポリカーボネ
ート樹脂１００重量部に対して０．０１〜１重量部であ
り、好ましくは０．０３〜０．５重量部である。１重量
部を超えると耐加水分解性の低下、射出成形時の金型汚
染等の虞があり、０．０１重量部より少ないと離型不良
を起こし易い。該離型剤は１種でも使用可能であるが、
複数併用して使用することもできる。

【００７４】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物の製造方法としては、特に制限はなく、例えば、
（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂、（ｂ）紫外線吸収
剤、（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物、（ｄ）亜
リン酸エステル系安定剤、および（ｅ）フェノール系抗
酸化剤、さらに必要に応じて（ｆ）離型剤を一括溶融混
練する方法、あるいは（ａ）芳香族ポリカーボネート樹
脂、（ｂ）紫外線吸収剤、（ｄ）亜リン酸エステル系安
定剤を予め混練後、（ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化
合物（ｅ）フェノール系抗酸化剤、さらに必要に応じて
（ｆ）離型剤を配合し、溶融混練する方法などが挙げら
れる。

【００７５】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組成
物には、上記の（ａ）〜（ｆ）の成分の他に、芳香族ポ
リカーボネート樹脂に通常添加されるそれ自体公知の顔
料、染料などの添加剤を適宜配合することができる。

【００７６】

【実施例】以下、本発明を実施例により更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を越えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。なお、ポリカーボネート
以外の原材料と樹脂組成物試験方法を次に示す。

【００７７】（１）紫外線吸収剤−１：２−［５―クロ
ロ（２Ｈ）−ベンゾトリアゾール−２−イル］４−メチ
ル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール（最大吸収波長：
３５３ｎｍ） （２）紫外線吸収剤−２：２−（２Ｈ−ベンゾトリアゾ
ール−２−イル）−４−（１，１，３，３，−テトラメ
チルブチル）フェノール（最大吸収波長：３４３ｎｍ）

【００７８】（３）ベンゾフラノ−２−オン型化合物：
下記構造式（２）で表される化合物、商品名：ＨＰ−１
３６、チバ・スペシャリティ・ケミカルズ社製

【００７９】

【化１６】

【００８０】（４）リン系安定剤−１：トリス（２，４
―ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト （５）リン系安定剤−２：２，２−メチレンビス（４，
６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファ
イト

【００８１】（６）フェノール系抗酸化剤：ペンタエリ
スリトールテトラキス［３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−
ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート］、
商品名：ＩＲＧＡＮＯＸ１０１０，チバ・スペシャルテ
イ・ケミカルズ（株）製

【００８２】（７）離型剤−１：ステアリン酸ステアリ
ル （８）離型剤−２：ベヘン酸ベヘニル

【００８３】なお、試験片の物性評価は次に記載のよう
に行った。

【００８４】（Ａ）紫外線吸収剤の最大吸収波長：紫外
線吸収剤をトルエンに溶解し、分光光度計ＵＶ−３１０
０ＰＣ（（株）島津製作所）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７３
６１に準拠して測定した。

【００８５】（Ｂ）初期黄変度（ＹＩ）：日本製鋼所製
Ｊ−５０ＥＰ成形機を用いて厚さ３ｍｍのプレートを２
９０℃で通常成形した。成形品（プレート）について分
光式色彩計ＳＥ−２０００（日本電色工業（株）製）で
測定した。

【００８６】（Ｃ）滞留成形後のΔＥ，ΔＹＩ：日本製
鋼所製Ｊ−５０ＥＰ成形機を用いて３２０℃−１０分サ
イクルで３ｍｍのプレートを成形し、最初の１ショット
目と７ショット目の色相を分光式色彩計ＳＥ−２０００
を用いて測定し、ΔＥ，ΔＹＩを求めた。

【００８７】（Ｄ）ＵＶカット波長：日本製鋼所製Ｊ−
５０ＥＰ成形機を用いて厚さ３ｍｍのプレートを成形
し、この成形品（プレート）を用いて分光光度計ＵＶ−
３１００ＰＣ（（株）島津製作所）を用いて、ＪＩＳ−
Ｋ７３６１ に準拠して測定した。

【００８８】（Ｅ）耐加水分解性：厚さ３ｍｍの成形品
(プレート)を用い、プレッシャークッカー試験（１２０
℃、ＲＨ１００％、５ｈｒ）を行い、試験前後の曇り度
合いを評価した。 ○：試験後プレートは白濁せず。×：試験後プレートは
白濁した。

【００８９】（Ｆ）メガネレンズの耐衝撃試験：金型で
厚さ２ｍｍのメガネレンズを成形し、落球衝撃試験（直
径６ｃｍ、重さ１．０５ｋｇの鉄球を１．８ｍの高さか
ら落下させる方法）を行った。 ○：落球衝撃試験で割れず。×：落球衝撃試験で割れ発
生。

【００９０】（Ｇ）ポリカーボネートの粘度平均分子量
（Ｍｖ）：ウベローデ粘度計を用いて、塩化メチレン中
２５℃の極限粘度［η］を測定し、以下の式より粘度平
均分子量（Ｍｖ）を求めた。 ［η］＝１．２３×１０^−４×（Ｍｖ）^０．８３

【００９１】（Ｈ）光線透過率：日本製鋼所製Ｊ−５０
ＥＰ成形機を用いて厚さ３ｍｍのプレートを成形し、こ
の成形品（プレート）を用いて分光光度計ＵＶ−３１０
０ＰＣ（（株）島津製作所）を用いて、ＪＩＳ−Ｋ７３
６１ に準拠して測定した。

【００９２】（Ｉ）ポリカーボネートの末端ＯＨ基含有
量：四塩化チタン／酢酸法（Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅ
ｍ．８８ ２１５（１９６５）に記載の方法）により比
色定量を行った。測定値は、ポリカーボネート重量に対
する末端ＯＨ基の重量をｐｐｍ単位で表示した。

【００９３】（Ｊ）残留モノマー量：カラムにWaters社
製のμ−Bondersphereを使用し、溶媒としてアセトニト
リルと酢酸水との混合液を使用し、ＵＶ検出器を備えた
高速液体クロマトグラフによって測定した。

【００９４】参考例（芳香族ポリカーボネート樹脂の製
造） ビスフェノールＡとジフェニルカーボネートとを原料と
し、エステル交換触媒として炭酸セシウムをビスフェノ
ールＡ１モルに対して０．５×１０^−６モル添加して、
エステル交換反応を行い、末端水酸基濃度とモノマー残
留量の異なる３種類の芳香族ポリカーボネート樹脂（Ｐ
Ｃ−１、ＰＣ−２、ＰＣ−３）を製造した。得られた３
種類の芳香族ポリカーボネート樹脂が溶融状態にある間
に、パラトルエンスルフォン酸ブチル（失活剤）を５pp
m添加した後、押出機で混練してペレット化した。

【００９５】得られた３種類の芳香族ポリカーボネート
樹脂（ＰＣ−１、ＰＣ−２）と、比較例に使用した芳香
族ポリカーボネート樹脂（ＰＣ−３）についての分析値
を表１に示す。

【００９６】

【表１】

【００９７】実施例１〜７，比較例１〜４ 表２、表３に示す配合処方で、原料を秤量しタンブラー
にて２０分混合後，４０ｍｍ単軸押出機にてシリンダー
温度２９０℃でペレット化し，射出成形機にて，シリン
ダー温度２９０℃にて３ｍｍ厚プレートを通常成形及び
１０分間３２０℃で滞留させて成形し，耐候性及び黄変
度を評価した。またメガネレンズの耐衝撃試験を行っ
た。評価結果を表２および表３に示す。

【００９８】

【表２】

【００９９】

【表３】

【０１００】

【発明の効果】本発明の芳香族ポリカーボネート樹脂組
成物は、紫外線吸収能及び耐候性、金型汚染性、耐加水
分解性に優れ、耐衝撃性、耐熱性、色調安定性、透明性
に優れており、特にメガネレンズ用途等に極めて有用で
ある。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０８Ｋ 5/3475 Ｃ０８Ｋ 5/3475 5/524 5/524 Ｇ０２Ｃ 7/02 Ｇ０２Ｃ 7/02 (72)発明者 山崎 俊彦 神奈川県平塚市東八幡５丁目６番２号 三 菱エンジニアリングプラスチックス株式会 社技術センター内 (72)発明者 西林 豊 神奈川県平塚市東八幡５丁目６番２号 三 菱エンジニアリングプラスチックス株式会 社技術センター内 Ｆターム(参考） 4F071 AA50 AA81 AC11 AC15 AC19 AE05 AF02 AF30 AF45 AF57 BA01 BB05 BC07 4J002 CG011 CG021 EJ068 EL079 EU176 EW067 FD037 FD056 FD078 FD209 GP01

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】（ａ）芳香族ポリカーボネート樹脂１００
   重量部に対して、 （ｂ）最大吸収波長が３５０ｎｍ以上であるベンゾトリ
   アゾール系紫外線吸収剤０．１〜１重量部、 （ｃ）ベンゾフラノ−２−オン型化合物０．００３〜１
   重量部、 （ｄ）亜リン酸エステル系安定剤０．０１〜２重量部、 （ｅ）フェノール系抗酸化剤０．０１〜２重量部、 を配合してなる芳香族ポリカーボネート樹脂組成物であ
   って、上記芳香族ポリカーボネート樹脂が、その末端水
   酸基濃度が３００ppm以上であり、かつ、残存モノマー
   量が５００ppm以下のものであることを特徴とする芳香
   族ポリカーボネート樹脂組成物。
2. 【請求項２】芳香族ポリカーボネート樹脂１００重量部
   に対して、さらに（ｆ）離型剤０．０１〜１重量部を配
   合してなることを特徴とする請求項１記載の芳香族ポリ
   カーボネート樹脂組成物。
3. 【請求項３】ベンゾフラノ−２−オン型化合物（ｃ）が
   下記一般式（１）で表される化合物であることを特徴と
   する請求項１または請求項２記載の芳香族ポリカーボネ
   ート樹脂組成物。 【化１】 （式中、ｍは０〜４、ｎは０〜５の整数であり、Ｘ，Ｙ
   は酸素原子、窒素原子、硫黄原子のいずれか１種または
   ２種以上を含んでいてもよい炭素数１〜１８の脂肪族炭
   化水素基、脂環族炭化水素基または芳香族炭化水素基を
   表し、Ｘ，Ｙは同一であっても異なっていても良い）
4. 【請求項４】ベンゾフラノ−２−オン型化合物（ｃ）
   が、下記構造式（２）もしくは（３）で表される化合物
   またはそれらの混合物であることを特徴とする請求項１
   ないし請求項３のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネ
   ート樹脂組成物。 【化２】 【化３】
5. 【請求項５】亜リン酸エステル系安定剤（ｄ）が、下記
   一般式（４）及び／または（５）に示される化合物であ
   ることを特徴とする請求項１ないし請求項４記載の芳香
   族ポリカーボネート樹脂組成物。 【化４】 （Ｒ^１は、置換基を有してもよい炭素数１〜２０の脂肪
   族炭化水素基、脂環族炭化水素基または芳香族炭化水素
   基を表す） 【化５】 （Ｒ²〜Ｒ⁴は、それぞれ置換基を有してもよい炭素数１
   〜２０の脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基または芳
   香族化水素基を表し、ｍ及びｎは、それぞれ０〜４の整
   数を表す。）
6. 【請求項６】離型剤（ｆ）が、飽和脂肪族カルボン酸エ
   ステル化合物であることを特徴とする請求項２ないし請
   求項５のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂
   組成物。
7. 【請求項７】芳香族ポリカーボネート樹脂(ａ)が、芳香
   族ジヒドロキシ化合物と炭酸ジエステルとのエステル交
   換反応により製造された芳香族ポリカーボネート樹脂で
   あることを特徴とする請求項１ないし請求項６のいずれ
   かに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物。
8. 【請求項８】厚み３ｍｍにおける４００ｎｍの光線透過
   率が１％以下であることを特徴とする請求項１ないし請
   求項７のいずれかに記載の芳香族ポリカーボネート樹脂
   組成物。
9. 【請求項９】請求項１ないし請求項８のいずれか１項に
   記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物より製造され
   たものであることを特徴とする成形品。
10. 【請求項１０】請求項１ないし請求項９のいずれか１項
    に記載の芳香族ポリカーボネート樹脂組成物から製造さ
    れたものであることを特徴とするメガネレンズ。