JP2003144177A5 - - Google Patents
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Claims (30)
- 配列番号:1、配列番号:2、配列番号:3、配列番号:15、配列番号:16または配列番号:17で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質またはその塩。
- 配列番号:1、配列番号:2または配列番号:3で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有する請求項1記載のタンパク質またはその塩。
- 配列番号:1で表されるアミノ酸配列を含有する請求項1記載のタンパク質またはその塩。
- 配列番号:2で表されるアミノ酸配列を含有する請求項1記載のタンパク質またはその塩。
- 配列番号:3で表されるアミノ酸配列を含有する請求項1記載のタンパク質またはその塩。
- 配列番号:15で表されるアミノ酸配列を含有する請求項1記載のタンパク質またはその塩。
- 配列番号:16で表されるアミノ酸配列を含有する請求項1記載のタンパク質またはその塩。
- 配列番号:17で表されるアミノ酸配列を含有する請求項1記載のタンパク質またはその塩。
- 請求項1記載のタンパク質の部分ペプチドまたはその塩。
- 請求項1記載のタンパク質または請求項9記載の部分ペプチドをコードするポリヌクレオチドを含有するポリヌクレオチド。
- DNAである請求項10記載のポリヌクレオチド。
- 配列番号:4、配列番号:5、配列番号:6、配列番号:18、配列番号:19または配列番号:20で表される塩基配列を含有する請求項11記載のポリヌクレオチド。
- 請求項10記載のポリヌクレオチドを含有する組換えベクター。
- 請求項13記載の組換えベクターで形質転換された形質転換体。
- 請求項14記載の形質転換体を培養し、請求項1記載のタンパク質または請求項9記載の部分ペプチドを生成、蓄積せしめ、これを採取することを特徴とする請求項1記載のタンパク質もしくはその塩または請求項9記載の部分ペプチドもしくはその塩の製造方法。
- 請求項1記載のタンパク質もしくはその塩または請求項9記載の部分ペプチドもしくはその塩に対する抗体。
- 請求項16記載の抗体を含有してなる医薬。
- 請求項16記載の抗体を含有してなる診断薬。
- 請求項1記載のタンパク質もしくはその塩または請求項9記載の部分ペプチドもしくはその塩を用いることを特徴とする、請求項1記載のタンパク質もしくはその塩または請求項9記載の部分ペプチドもしくはその塩の活性を調節する化合物またはその塩のスクリーニング方法。
- 請求項1記載のタンパク質もしくはその塩または請求項9記載の部分ペプチドもしくはその塩を含有することを特徴とする、請求項1記載のタンパク質もしくはその塩または請求項9記載の部分ペプチドもしくはその塩の活性を調節する化合物またはその塩のスクリーニング用キット。
- 請求項10記載のポリヌクレオチドを用いることを特徴とする、請求項1記載のタンパク質の遺伝子発現を調節する化合物またはその塩のスクリーニング方法。
- 配列番号:1または配列番号:15で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするポリヌクレオチドを用いることを特徴とする、該タンパク質の遺伝子発現を促進する化合物またはその塩のスクリーニング方法。
- 配列番号:2、配列番号:3、配列番号:16または配列番号:17で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするポリヌクレオチドを用いることを特徴とする、該タンパク質の遺伝子発現を抑制する化合物またはその塩のスクリーニング方法。
- 請求項10記載のポリヌクレオチドを含有することを特徴とする、請求項1記載のタンパク質の遺伝子発現を調節する化合物またはその塩のスクリーニング用キット。
- (a)配列番号:1( rMEF2ChW )または配列番号:15( rMEF2CbW )で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質(ワイルドタイプ)をコードするポリヌクレオチドを用い、該タンパク質の遺伝子発現を促進する化合物またはその塩をスクリーニングし、(b)配列番号:2( rMEF2ChV1 )、配列番号:3( rMEF2ChV2 )、配列番号:16( rMEF2CbV1 )または配列番号:17( rMEF2CbV 2)で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質(バリアント)をコードするポリヌクレオチドを用い、該タンパク質の遺伝子発現を抑制する化合物またはその塩をスクリーニングする方法。
- 配列番号:1( rMEF2ChW )で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするポリヌクレオチドを用い、該タンパク質の遺伝子発現を促進する化合物またはその塩をスクリーニングし、かつ、配列番号:2( rMEF2ChV1 )で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするポリヌクレオチドを用い、該タンパク質の遺伝子発現を抑制する化合物またはその塩をスクリーニングする方法。
- 配列番号:15( rMEF2CbW )で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするポリヌクレオチドを用い、該タンパク質の遺伝子発現を促進する化合物またはその塩をスクリーニングし、かつ、配列番号:16( rMEF2CbV1 )で表されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質をコードするポリヌクレオチドを用い、該タンパク質の遺伝子発現を抑制する化合物またはその塩をスクリーニングする方法。
- 請求項10記載のポリヌクレオチドに相補的な塩基配列またはその一部を含有するアンチセンスポリヌクレオチド。
- 請求項28記載のアンチセンスポリヌクレオチドを含有してなる医薬。
- 心疾患または中枢神経疾患の予防・治療剤である請求項17または29記載の医薬。
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