JP2003139750A - 有害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置 - Google Patents
有害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置Info
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- JP2003139750A JP2003139750A JP2001333839A JP2001333839A JP2003139750A JP 2003139750 A JP2003139750 A JP 2003139750A JP 2001333839 A JP2001333839 A JP 2001333839A JP 2001333839 A JP2001333839 A JP 2001333839A JP 2003139750 A JP2003139750 A JP 2003139750A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 被汚染物に含有される有害物質を簡単かつ迅
速に分析することができる有害物質分析方法及びこれに
使用する有害物質抽出装置を提供する。 【解決手段】 水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出液
１でガーゼ１１中のＰＣＢを抽出する溶媒抽出工程Ｓ−
１と、ＰＣＢを抽出した抽出液１に水２を加えて抽出液
１を希釈する希釈工程Ｓ−２と、希釈された抽出液１か
らＰＣＢをシリカゲル系やアルミナ系や活性炭等の吸着
材１２８により吸着抽出する固相抽出工程Ｓ−３と、吸
着材１２８からＰＣＢを溶出液３に溶出させる溶出工程
Ｓ−４と、ＰＣＢを溶出した溶出液３中のＰＣＢを分析
する分析工程Ｓ−５とを行う。
速に分析することができる有害物質分析方法及びこれに
使用する有害物質抽出装置を提供する。 【解決手段】 水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出液
１でガーゼ１１中のＰＣＢを抽出する溶媒抽出工程Ｓ−
１と、ＰＣＢを抽出した抽出液１に水２を加えて抽出液
１を希釈する希釈工程Ｓ−２と、希釈された抽出液１か
らＰＣＢをシリカゲル系やアルミナ系や活性炭等の吸着
材１２８により吸着抽出する固相抽出工程Ｓ−３と、吸
着材１２８からＰＣＢを溶出液３に溶出させる溶出工程
Ｓ−４と、ＰＣＢを溶出した溶出液３中のＰＣＢを分析
する分析工程Ｓ−５とを行う。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、布、木、土、スラ
リ等の被汚染物に含有されるポリ塩化ビフェニル類等の
ハロゲン化有機化合物等のような有害物質を分析する有
害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置に
関する。
リ等の被汚染物に含有されるポリ塩化ビフェニル類等の
ハロゲン化有機化合物等のような有害物質を分析する有
害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置に
関する。
【０００２】
【従来の技術】ポリ塩化ビフェニル（Polychlorinated
biphenyl−ＰＣＢ：ビフェニルの塩素化異性体の総称）
は、強い毒性を有することから、その製造および輸入が
禁止されている。ＰＣＢは、１９５４年頃から国内で製
造開始されたものの、カネミ油症事件をきっかけに生体
・環境への悪影響が明らかになり、１９７２年に行政指
導により製造中止、回収の指示（保管の義務）が出され
た経緯がある。
biphenyl−ＰＣＢ：ビフェニルの塩素化異性体の総称）
は、強い毒性を有することから、その製造および輸入が
禁止されている。ＰＣＢは、１９５４年頃から国内で製
造開始されたものの、カネミ油症事件をきっかけに生体
・環境への悪影響が明らかになり、１９７２年に行政指
導により製造中止、回収の指示（保管の義務）が出され
た経緯がある。
【０００３】ＰＣＢは、ビフェニル骨格に塩素が１〜１
０個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に２０９種類の異性体が存在し、現在、市販の製
品において約１００種類以上の異性体が確認されてい
る。また、ＰＣＢは、異性体間の物理的性質や化学的性
質、生体内安定性および環境動体が多様であるため、化
学分析や環境汚染の様式が複雑化しているのが現状であ
る。さらに、ＰＣＢは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高いばかりか、半揮発性で大気経由の移動が可能であ
るという性質を持ち、また、水や生物など環境中に広く
残留することが判明している。このため、ＰＣＢは、人
体内で極めて安定的に蓄積されやすく、慢性中毒（皮膚
障害、肝臓障害等）を引き起してしまうだけでなく、発
癌性、生殖・発生毒性が認められている。
０個置換したものであり、置換塩素の数や位置によって
理論的に２０９種類の異性体が存在し、現在、市販の製
品において約１００種類以上の異性体が確認されてい
る。また、ＰＣＢは、異性体間の物理的性質や化学的性
質、生体内安定性および環境動体が多様であるため、化
学分析や環境汚染の様式が複雑化しているのが現状であ
る。さらに、ＰＣＢは、残留性有機汚染物質のひとつで
あって、環境中で分解されにくく、脂溶性で生物濃縮率
が高いばかりか、半揮発性で大気経由の移動が可能であ
るという性質を持ち、また、水や生物など環境中に広く
残留することが判明している。このため、ＰＣＢは、人
体内で極めて安定的に蓄積されやすく、慢性中毒（皮膚
障害、肝臓障害等）を引き起してしまうだけでなく、発
癌性、生殖・発生毒性が認められている。
【０００４】このようなＰＣＢは、従来からトランスや
コンデンサなどの絶縁油として広く使用されてきた経緯
がある。このため、ＰＣＢを使用したトランスやコンデ
ンサなどの絶縁油を無害化処理する必要がある。そこ
で、このようなトランスやコンデンサなどからＰＣＢを
抜き出して無害化処理する種々の分解方法が今までに各
種提案されている（例えば特開平１１−２５３７９５号
公報、特開平１１−２５３７９６号公報、特開２０００
−１２６５８８号公報他参照）。
コンデンサなどの絶縁油として広く使用されてきた経緯
がある。このため、ＰＣＢを使用したトランスやコンデ
ンサなどの絶縁油を無害化処理する必要がある。そこ
で、このようなトランスやコンデンサなどからＰＣＢを
抜き出して無害化処理する種々の分解方法が今までに各
種提案されている（例えば特開平１１−２５３７９５号
公報、特開平１１−２５３７９６号公報、特開２０００
−１２６５８８号公報他参照）。
【０００５】また、ＰＣＢを抜き出したトランスやコン
デンサなどの容器は、ＰＣＢが付着残留しているため、
有機溶剤や界面活性剤添加水等の洗浄液で洗浄されるこ
とにより、無害化処理が図られている。
デンサなどの容器は、ＰＣＢが付着残留しているため、
有機溶剤や界面活性剤添加水等の洗浄液で洗浄されるこ
とにより、無害化処理が図られている。
【０００６】このとき、洗浄処理された容器の内部表面
を、ヘキサン等の有機溶媒を含浸させたガーゼ等の布で
拭き取り、当該布に拭き取られたＰＣＢを公定法（ガー
ゼからＰＣＢを溶媒抽出し、当該溶媒に対して、水洗、
脱水、酸洗等を施した後、カラムクロマト管によりＰＣ
Ｂと不要物とを分離する。）に基づいて抽出精製した後
に分析することにより、洗浄度を判定し、基準値（１０
μｇ／ｍ2 以下）を満たさない場合には、再度洗浄処理
を施すようにしている。
を、ヘキサン等の有機溶媒を含浸させたガーゼ等の布で
拭き取り、当該布に拭き取られたＰＣＢを公定法（ガー
ゼからＰＣＢを溶媒抽出し、当該溶媒に対して、水洗、
脱水、酸洗等を施した後、カラムクロマト管によりＰＣ
Ｂと不要物とを分離する。）に基づいて抽出精製した後
に分析することにより、洗浄度を判定し、基準値（１０
μｇ／ｍ2 以下）を満たさない場合には、再度洗浄処理
を施すようにしている。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ところが、前述した公
定法は、その処理に２〜３日間を要するため、容器の洗
浄度を迅速に判定することができなかった。このため、
多数の容器を連続して洗浄処理するような場合には（例
えば、１００〜２００個／日）、洗浄後の容器を保管す
る場所を確保することが非常に困難であった。
定法は、その処理に２〜３日間を要するため、容器の洗
浄度を迅速に判定することができなかった。このため、
多数の容器を連続して洗浄処理するような場合には（例
えば、１００〜２００個／日）、洗浄後の容器を保管す
る場所を確保することが非常に困難であった。
【０００８】このような問題は、ＰＣＢを抜き出したト
ランスやコンデンサなどの容器の洗浄度を判定する場合
に限らず、布や木や土やスラリ等のような被汚染物に含
有されるＰＣＢ類やダイオキシン類等のハロゲン化有機
化合物等のような有害物質を分析するような場合であれ
ば、上述した場合と同様にして起こり得ることである。
ランスやコンデンサなどの容器の洗浄度を判定する場合
に限らず、布や木や土やスラリ等のような被汚染物に含
有されるＰＣＢ類やダイオキシン類等のハロゲン化有機
化合物等のような有害物質を分析するような場合であれ
ば、上述した場合と同様にして起こり得ることである。
【０００９】このようなことから、本発明は、被汚染物
に含有される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが
できる有害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽
出装置を提供することを目的とする。
に含有される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが
できる有害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽
出装置を提供することを目的とする。
【００１０】
【課題を解決するための手段】前述した課題を解決する
ための、第一番目の発明による有害物質分析方法は、被
汚染物に含有される有害物質を分析する有害物質分析方
法であって、水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出液で
前記被汚染物中の前記有害物質を抽出する溶媒抽出工程
と、前記有害物質を抽出した前記抽出液に水を加えて当
該抽出液を希釈する希釈工程と、希釈された前記抽出液
から前記有害物質を固体の吸着材により吸着抽出する固
相抽出工程と、前記吸着材から前記有害物質を溶出液に
溶出させる溶出工程と、前記有害物質を溶出した前記溶
出液中の当該有害物質を分析する分析工程とを行うこと
を特徴とする。
ための、第一番目の発明による有害物質分析方法は、被
汚染物に含有される有害物質を分析する有害物質分析方
法であって、水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出液で
前記被汚染物中の前記有害物質を抽出する溶媒抽出工程
と、前記有害物質を抽出した前記抽出液に水を加えて当
該抽出液を希釈する希釈工程と、希釈された前記抽出液
から前記有害物質を固体の吸着材により吸着抽出する固
相抽出工程と、前記吸着材から前記有害物質を溶出液に
溶出させる溶出工程と、前記有害物質を溶出した前記溶
出液中の当該有害物質を分析する分析工程とを行うこと
を特徴とする。
【００１１】第二番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目の発明において、前記水溶性有機溶媒が、
アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール
のうちの少なくとも一種からなることを特徴とする。
は、第一番目の発明において、前記水溶性有機溶媒が、
アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール
のうちの少なくとも一種からなることを特徴とする。
【００１２】第三番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目または第二番目の発明において、前記溶媒
抽出工程における前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の
割合が、１０〜３０vol.％であることを特徴とする。
は、第一番目または第二番目の発明において、前記溶媒
抽出工程における前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の
割合が、１０〜３０vol.％であることを特徴とする。
【００１３】第四番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第三番目の発明のいずれかにおいて、
前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の割合を５vol.％以
下とするように前記希釈工程で水を加えることを特徴と
する。
は、第一番目から第三番目の発明のいずれかにおいて、
前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の割合を５vol.％以
下とするように前記希釈工程で水を加えることを特徴と
する。
【００１４】第五番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第四番目の発明のいずれかにおいて、
前記吸着材が、シリカゲル系、アルミナ系、活性炭のう
ちの少なくとも一種であることを特徴とする。
は、第一番目から第四番目の発明のいずれかにおいて、
前記吸着材が、シリカゲル系、アルミナ系、活性炭のう
ちの少なくとも一種であることを特徴とする。
【００１５】第六番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第五番目の発明のいずれかにおいて、
前記溶出液が、ヘキサン、アセトンのうちの少なくとも
一種からなることを特徴とする。
は、第一番目から第五番目の発明のいずれかにおいて、
前記溶出液が、ヘキサン、アセトンのうちの少なくとも
一種からなることを特徴とする。
【００１６】第七番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第六番目の発明のいずれかにおいて、
前記分析工程が、ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出
器（ＧＣ−ＥＣＤ）またはガスクロマトグラフ−質量分
析装置（ＧＣ−ＭＳ）を使用することを特徴とする。
は、第一番目から第六番目の発明のいずれかにおいて、
前記分析工程が、ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出
器（ＧＣ−ＥＣＤ）またはガスクロマトグラフ−質量分
析装置（ＧＣ−ＭＳ）を使用することを特徴とする。
【００１７】第八番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第七番目の発明のいずれかにおいて、
前記有害物質が、ポリ塩化ビフェニル類、ダイオキシン
類等のハロゲン化有機化合物であることを特徴とする。
は、第一番目から第七番目の発明のいずれかにおいて、
前記有害物質が、ポリ塩化ビフェニル類、ダイオキシン
類等のハロゲン化有機化合物であることを特徴とする。
【００１８】第九番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第八番目の発明のいずれかにおいて、
前記被汚染物が、布、木、土、スラリのいずれかである
ことを特徴とする。
は、第一番目から第八番目の発明のいずれかにおいて、
前記被汚染物が、布、木、土、スラリのいずれかである
ことを特徴とする。
【００１９】一方、第十番目の発明による汚染物抽出装
置は、有害物質を含有する被汚染物および水溶性有機溶
媒の水溶液からなる抽出液が内部に入れられるシリンダ
と、前記シリンダに摺動移動可能に差し込まれるピスト
ンと、前記ピストンの基端側と先端側とを連通させるよ
うに当該ピストンに設けられて、前記シリンダの内部へ
水を供給する連通管と、前記連通管に設けられた開閉弁
と、前記シリンダに着脱可能に連結され、内部に固体の
吸着材を充填された吸着カートリッジと、前記シリンダ
と前記吸着カートリッジとの間に設けられた開閉弁とを
有する抽出器を備えたことを特徴とする。
置は、有害物質を含有する被汚染物および水溶性有機溶
媒の水溶液からなる抽出液が内部に入れられるシリンダ
と、前記シリンダに摺動移動可能に差し込まれるピスト
ンと、前記ピストンの基端側と先端側とを連通させるよ
うに当該ピストンに設けられて、前記シリンダの内部へ
水を供給する連通管と、前記連通管に設けられた開閉弁
と、前記シリンダに着脱可能に連結され、内部に固体の
吸着材を充填された吸着カートリッジと、前記シリンダ
と前記吸着カートリッジとの間に設けられた開閉弁とを
有する抽出器を備えたことを特徴とする。
【００２０】第十一番目の発明による汚染物抽出装置
は、第十番目の発明において、複数の前記抽出器を着脱
可能にそれぞれ保持し、当該抽出器内に入れられた前記
抽出液および前記被汚染物に振謄を加える振謄器を備え
たことを特徴とする。
は、第十番目の発明において、複数の前記抽出器を着脱
可能にそれぞれ保持し、当該抽出器内に入れられた前記
抽出液および前記被汚染物に振謄を加える振謄器を備え
たことを特徴とする。
【００２１】
【発明の実施の形態】本発明による有害物質分析方法及
びこれに使用する有害物質抽出装置の実施の形態を以下
に説明するが、本発明はこれらの実施の形態に限定され
るものではない。
びこれに使用する有害物質抽出装置の実施の形態を以下
に説明するが、本発明はこれらの実施の形態に限定され
るものではない。
【００２２】［第一番目の実施の形態］本発明による有
害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置
を、ＰＣＢで汚染されたトランスやコンデンサの容器の
洗浄度の判定に適用する場合の第一番目の実施の形態を
図１〜３を用いて説明する。図１は、有害物質抽出装置
の全体外観図、図２は、図１の要部の概略構造図、図３
は、有害物質分析方法の手順を表すフロー図である。
害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置
を、ＰＣＢで汚染されたトランスやコンデンサの容器の
洗浄度の判定に適用する場合の第一番目の実施の形態を
図１〜３を用いて説明する。図１は、有害物質抽出装置
の全体外観図、図２は、図１の要部の概略構造図、図３
は、有害物質分析方法の手順を表すフロー図である。
【００２３】図１に示すように、振謄器１１０には、上
下振謄可能なホルダ１１１が複数設けられている。これ
らホルダ１１１には、抽出器１２０が着脱可能にそれぞ
れ保持されており、当該抽出器１２０は、図２に示すよ
うな構造となっている。
下振謄可能なホルダ１１１が複数設けられている。これ
らホルダ１１１には、抽出器１２０が着脱可能にそれぞ
れ保持されており、当該抽出器１２０は、図２に示すよ
うな構造となっている。
【００２４】図２に示すように、円筒型をなすシリンダ
１２１の基端側（上端側）には、円柱型をなすピストン
１２２が軸方向に沿って摺動移動できるように差し込ま
れている。ピストン１２２の軸心上には、当該ピストン
１２２の先端側（下端側）と基端側（上端側）とを連通
する連通管１２３が設けられている。連通管１２３の先
端側（下端側）には、目皿フィルタ１２４が設けられて
いる。連通管１２３の基端側（上端側）には、開閉弁１
２５が設けられている。
１２１の基端側（上端側）には、円柱型をなすピストン
１２２が軸方向に沿って摺動移動できるように差し込ま
れている。ピストン１２２の軸心上には、当該ピストン
１２２の先端側（下端側）と基端側（上端側）とを連通
する連通管１２３が設けられている。連通管１２３の先
端側（下端側）には、目皿フィルタ１２４が設けられて
いる。連通管１２３の基端側（上端側）には、開閉弁１
２５が設けられている。
【００２５】前記シリンダ１２１の先端側（下端側）に
は、ノズル１２６の基端側が連結している。ノズル１２
６には、開閉弁１２７が設けられている。ノズル１２６
の先端には、シリカゲル系やアルミナ系や活性炭等の吸
着材１２８を充填した吸着カートリッジ１２９の上端の
受入管１２９ａが着脱可能に連結されている。吸着カー
トリッジ１２９の下端には、送出管１２９ｂが設けられ
ている。送出管１２９ｂの下端には、回収容器１３０が
接続するようになっている。
は、ノズル１２６の基端側が連結している。ノズル１２
６には、開閉弁１２７が設けられている。ノズル１２６
の先端には、シリカゲル系やアルミナ系や活性炭等の吸
着材１２８を充填した吸着カートリッジ１２９の上端の
受入管１２９ａが着脱可能に連結されている。吸着カー
トリッジ１２９の下端には、送出管１２９ｂが設けられ
ている。送出管１２９ｂの下端には、回収容器１３０が
接続するようになっている。
【００２６】このような有害物質抽出装置１００を使用
して、ＰＣＢで汚染されたトランスやコンデンサの容器
の洗浄度を判定する場合について図３を用いて説明す
る。
して、ＰＣＢで汚染されたトランスやコンデンサの容器
の洗浄度を判定する場合について図３を用いて説明す
る。
【００２７】まず、ヘキサンを含浸させた布であるガー
ゼ１１により、洗浄後の容器の壁面を所定面積（１０ｃ
ｍ四方または２０ｃｍ四方）にわたって拭き取った後、
当該ガーゼ１１を有害物質抽出装置１００の抽出器１２
０のシリンダ１２１内に入れると共に、アセトン、メタ
ノール、エタノール、イソプロパノール等の水溶性有機
溶媒の水溶液（例えば、有機溶剤が１０vol.％、水が９
０vol.％）からなる抽出液１を上記シリンダ１２１内に
注入（例えば２００ｍｌ）し、当該シリンダ１２１にピ
ストン１２２を差し込み、有害物質抽出装置１００の振
謄器１１０を作動してホルダ１１１を上下振謄させるこ
とにより、ガーゼ１１に拭き取られた有害物質であるＰ
ＣＢを上記抽出液１で抽出する（溶媒抽出工程：Ｓ−
１）。
ゼ１１により、洗浄後の容器の壁面を所定面積（１０ｃ
ｍ四方または２０ｃｍ四方）にわたって拭き取った後、
当該ガーゼ１１を有害物質抽出装置１００の抽出器１２
０のシリンダ１２１内に入れると共に、アセトン、メタ
ノール、エタノール、イソプロパノール等の水溶性有機
溶媒の水溶液（例えば、有機溶剤が１０vol.％、水が９
０vol.％）からなる抽出液１を上記シリンダ１２１内に
注入（例えば２００ｍｌ）し、当該シリンダ１２１にピ
ストン１２２を差し込み、有害物質抽出装置１００の振
謄器１１０を作動してホルダ１１１を上下振謄させるこ
とにより、ガーゼ１１に拭き取られた有害物質であるＰ
ＣＢを上記抽出液１で抽出する（溶媒抽出工程：Ｓ−
１）。
【００２８】このようにしてガーゼ１１のＰＣＢを上記
抽出液１に抽出したら、上記振謄器１１０を停止すると
共に、前記抽出器１２０の開閉弁１２５を開放し、連通
管１２３の上端側から水２を注入して（例えば２００ｍ
ｌ）、抽出液１を希釈することにより（例えば、有機溶
剤が５vol.％、水が９５vol.％）、抽出液１の溶解保持
能力を低下させる（希釈工程：Ｓ−２）。
抽出液１に抽出したら、上記振謄器１１０を停止すると
共に、前記抽出器１２０の開閉弁１２５を開放し、連通
管１２３の上端側から水２を注入して（例えば２００ｍ
ｌ）、抽出液１を希釈することにより（例えば、有機溶
剤が５vol.％、水が９５vol.％）、抽出液１の溶解保持
能力を低下させる（希釈工程：Ｓ−２）。
【００２９】次に、上記開閉弁１２５を閉じると共に、
前記開閉弁１２７を開放した後、シリンダ１２１内の前
記抽出液１をノズル１２６から送出させるようにピスト
ン１２２を押し出すと、当該抽出液１が吸着カートリッ
ジ１２９内に流入して吸着材１２８と接触することによ
り、当該抽出液１中のＰＣＢが吸着材１２８に吸着さ
れ、ＰＣＢを吸着除去された上記抽出液１が回収容器１
３０に回収される（固相抽出工程：Ｓ−３）。
前記開閉弁１２７を開放した後、シリンダ１２１内の前
記抽出液１をノズル１２６から送出させるようにピスト
ン１２２を押し出すと、当該抽出液１が吸着カートリッ
ジ１２９内に流入して吸着材１２８と接触することによ
り、当該抽出液１中のＰＣＢが吸着材１２８に吸着さ
れ、ＰＣＢを吸着除去された上記抽出液１が回収容器１
３０に回収される（固相抽出工程：Ｓ−３）。
【００３０】このようにして抽出液１中のＰＣＢを固相
抽出したら、振謄器１１０から吸着カートリッジ１２９
を取り外し、当該吸着カートリッジ１２９の前記送出管
１２９ｂの下方にメスシリンダを配設すると共に、当該
吸着カートリッジ１２９の前記受入管１２９ａからヘキ
サンやアセトン等の溶出液３を当該吸着カートリッジ１
２９の内部へ注入すると、当該溶出液３が前記吸着材１
２８からＰＣＢを溶出しながら前記送出管１２９ｂから
送出され、前記メスシリンダ内に回収される（溶出工
程：Ｓ−４）。
抽出したら、振謄器１１０から吸着カートリッジ１２９
を取り外し、当該吸着カートリッジ１２９の前記送出管
１２９ｂの下方にメスシリンダを配設すると共に、当該
吸着カートリッジ１２９の前記受入管１２９ａからヘキ
サンやアセトン等の溶出液３を当該吸着カートリッジ１
２９の内部へ注入すると、当該溶出液３が前記吸着材１
２８からＰＣＢを溶出しながら前記送出管１２９ｂから
送出され、前記メスシリンダ内に回収される（溶出工
程：Ｓ−４）。
【００３１】このとき、前記溶出液３は、上記メスシリ
ンダ内の回収量が規定値（例えば５ｍｌ）となるよう
に、前記送出管１２９ｂから注入される。
ンダ内の回収量が規定値（例えば５ｍｌ）となるよう
に、前記送出管１２９ｂから注入される。
【００３２】このようにしてＰＣＢを定容回収したら、
ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出器（ＧＣ−ＥＣ
Ｄ）やガスクロマトグラフ−質量分析装置（ＧＣ−Ｍ
Ｓ）等のようなクロマトグラフを使用した分析機器で上
記溶出液３中のＰＣＢ量を分析することにより（分析工
程：Ｓ−５）、容器に付着残留しているＰＣＢ濃度を求
め、基準値（１０μｇ／ｍ2 以下）を満足していない場
合には、再度洗浄を行う（判定工程：Ｓ−６）。
ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出器（ＧＣ−ＥＣ
Ｄ）やガスクロマトグラフ−質量分析装置（ＧＣ−Ｍ
Ｓ）等のようなクロマトグラフを使用した分析機器で上
記溶出液３中のＰＣＢ量を分析することにより（分析工
程：Ｓ−５）、容器に付着残留しているＰＣＢ濃度を求
め、基準値（１０μｇ／ｍ2 以下）を満足していない場
合には、再度洗浄を行う（判定工程：Ｓ−６）。
【００３３】つまり、従来の技術で説明した公定法で
は、ガーゼからＰＣＢを抽出した溶媒に対して、水洗、
脱水、酸洗等を施した後、カラムクロマト管によりＰＣ
Ｂと不要物とを分離して濃縮するようにしていた、すな
わち、不要物の混在を許容することなくガーゼからＰＣ
Ｂを抽出して濃縮するようにしていたが、本実施の形態
による方法では、水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出
液１でガーゼ１１中のＰＣＢを抽出して、当該抽出液１
から吸着材１２８にＰＣＢを一旦移行させた後に、吸着
材１２８から少量の溶出液３にＰＣＢを溶出させること
により濃縮する、すなわち、不要物の混在を許容しつつ
ガーゼ１１からＰＣＢを抽出して濃縮するようにしたの
である。
は、ガーゼからＰＣＢを抽出した溶媒に対して、水洗、
脱水、酸洗等を施した後、カラムクロマト管によりＰＣ
Ｂと不要物とを分離して濃縮するようにしていた、すな
わち、不要物の混在を許容することなくガーゼからＰＣ
Ｂを抽出して濃縮するようにしていたが、本実施の形態
による方法では、水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出
液１でガーゼ１１中のＰＣＢを抽出して、当該抽出液１
から吸着材１２８にＰＣＢを一旦移行させた後に、吸着
材１２８から少量の溶出液３にＰＣＢを溶出させること
により濃縮する、すなわち、不要物の混在を許容しつつ
ガーゼ１１からＰＣＢを抽出して濃縮するようにしたの
である。
【００３４】なぜなら、水溶性有機溶媒の水溶液からな
る抽出液１は、溶解能力があまり高くなく、併せて、水
２を加えて希釈することから、不要物の溶解量が少ない
ため、溶出液３中に混在する不要物は非常に少なく、さ
らに、分析工程Ｓ−５においてクロマトグラフを介して
分離しながら分析するため、分析精度に特に問題を生じ
ることがないのである。
る抽出液１は、溶解能力があまり高くなく、併せて、水
２を加えて希釈することから、不要物の溶解量が少ない
ため、溶出液３中に混在する不要物は非常に少なく、さ
らに、分析工程Ｓ−５においてクロマトグラフを介して
分離しながら分析するため、分析精度に特に問題を生じ
ることがないのである。
【００３５】このため、前記工程法では、その処理に手
間や時間が非常にかかってしまうものの（特にカラムク
ロマト管による分離工程）、本実施の形態の方法では、
その処理にかかる時間が非常に短くて済むようになる
（工程Ｓ−１，２で約１０分、工程Ｓ−３，４で約５
分、工程Ｓ−５，６で約４５分、合計約６０分）。
間や時間が非常にかかってしまうものの（特にカラムク
ロマト管による分離工程）、本実施の形態の方法では、
その処理にかかる時間が非常に短くて済むようになる
（工程Ｓ−１，２で約１０分、工程Ｓ−３，４で約５
分、工程Ｓ−５，６で約４５分、合計約６０分）。
【００３６】したがって、本実施の形態によれば、ガー
ゼ１１に拭き取られたＰＣＢを簡単かつ迅速に分析する
ことができるので、容器の洗浄度を迅速に判定すること
ができ、多数の容器を連続して洗浄処理するような場合
であっても（例えば、１００〜２００個／日）、洗浄後
の容器の保管場所を省スペースで済ますことができる。
ゼ１１に拭き取られたＰＣＢを簡単かつ迅速に分析する
ことができるので、容器の洗浄度を迅速に判定すること
ができ、多数の容器を連続して洗浄処理するような場合
であっても（例えば、１００〜２００個／日）、洗浄後
の容器の保管場所を省スペースで済ますことができる。
【００３７】なお、抽出液１の前記水溶性有機溶媒とし
ては、アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパ
ノール等が挙げられ、これらのうちのいくつかを混合し
た混合液を適用することも可能である。
ては、アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパ
ノール等が挙げられ、これらのうちのいくつかを混合し
た混合液を適用することも可能である。
【００３８】また、溶出液３としては、ヘキサン、アセ
トン等が挙げられ、これらを混合した混合液を適用する
ことも可能である。
トン等が挙げられ、これらを混合した混合液を適用する
ことも可能である。
【００３９】また、前記吸着材１２８としては、シリカ
ゲル系、アルミナ系、活性炭等が挙げられ、これらをそ
れぞれ積層して利用することも可能である。
ゲル系、アルミナ系、活性炭等が挙げられ、これらをそ
れぞれ積層して利用することも可能である。
【００４０】また、溶媒抽出工程Ｓ−１における抽出液
１中の上記水溶性有機溶媒の割合は、１０〜３０vol.％
であると好ましい。なぜなら、上記割合が３０vol.％を
超えると、溶解能力が高過ぎてしまい、上記割合が１０
vol.％未満となると、溶解能力が低過ぎてしまうからで
ある。
１中の上記水溶性有機溶媒の割合は、１０〜３０vol.％
であると好ましい。なぜなら、上記割合が３０vol.％を
超えると、溶解能力が高過ぎてしまい、上記割合が１０
vol.％未満となると、溶解能力が低過ぎてしまうからで
ある。
【００４１】また、希釈工程Ｓ−２における抽出液１中
への水の添加量は、前記水溶性有機溶媒の割合が５vol.
％以下となるようにすることが好ましい。なぜなら、上
記値が５vol.％を超えていると、有害物質が吸着材１１
にほとんど吸着することなくそのまま通過してしまうか
らである。
への水の添加量は、前記水溶性有機溶媒の割合が５vol.
％以下となるようにすることが好ましい。なぜなら、上
記値が５vol.％を超えていると、有害物質が吸着材１１
にほとんど吸着することなくそのまま通過してしまうか
らである。
【００４２】［第二番目の実施の形態］本発明による有
害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置
を、ＰＣＢで汚染されたトランスやコンデンサの容器の
洗浄度の判定に適用する場合の第二番目の実施の形態を
図４，５を用いて説明する。図４は、有害物質抽出装置
の全体外観図、図５は、図１の要部の概略構造図であ
る。ただし、前述した第一番目の実施の形態の場合と同
様な部分については、前述した第一番目の実施の形態の
説明で用いた符号と同一の符号を図面に付すことによ
り、その重複する説明を省略する。
害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置
を、ＰＣＢで汚染されたトランスやコンデンサの容器の
洗浄度の判定に適用する場合の第二番目の実施の形態を
図４，５を用いて説明する。図４は、有害物質抽出装置
の全体外観図、図５は、図１の要部の概略構造図であ
る。ただし、前述した第一番目の実施の形態の場合と同
様な部分については、前述した第一番目の実施の形態の
説明で用いた符号と同一の符号を図面に付すことによ
り、その重複する説明を省略する。
【００４３】図４，５に示すように、振謄器２１０に
は、内部に水４を貯溜した水槽２１１が複数設けられて
いる。これら水槽２１１には、超音波発振子２１２がそ
れぞれ設けられている。これら水槽２１１の内部には、
前記抽出器１２０のノズル１２６を当該水槽２１１の底
面を貫通させるようにしてシリンダ１２１がそれぞれ配
設されている。振謄器２１０の各水槽２１１の下部に
は、前記吸着カートリッジ１２９や回収容器１３０が配
設されている。
は、内部に水４を貯溜した水槽２１１が複数設けられて
いる。これら水槽２１１には、超音波発振子２１２がそ
れぞれ設けられている。これら水槽２１１の内部には、
前記抽出器１２０のノズル１２６を当該水槽２１１の底
面を貫通させるようにしてシリンダ１２１がそれぞれ配
設されている。振謄器２１０の各水槽２１１の下部に
は、前記吸着カートリッジ１２９や回収容器１３０が配
設されている。
【００４４】このような本実施の形態による有害物質抽
出装置２００においては、前述した第一番目の実施の形
態の場合と同様に、ガーゼ１１を抽出器１２０のシリン
ダ１２１内に入れると共に、抽出液１を上記シリンダ１
２１内に注入し、当該シリンダ１２１にピストン１２２
を差し込み、振謄器２１０を作動して超音波発振子２１
２から超音波を発振すると、水槽２１１内の水４および
抽出液１等を介してガーゼ１１が振謄し、当該ガーゼ１
１中のＰＣＢが上記抽出液１中に抽出される。
出装置２００においては、前述した第一番目の実施の形
態の場合と同様に、ガーゼ１１を抽出器１２０のシリン
ダ１２１内に入れると共に、抽出液１を上記シリンダ１
２１内に注入し、当該シリンダ１２１にピストン１２２
を差し込み、振謄器２１０を作動して超音波発振子２１
２から超音波を発振すると、水槽２１１内の水４および
抽出液１等を介してガーゼ１１が振謄し、当該ガーゼ１
１中のＰＣＢが上記抽出液１中に抽出される。
【００４５】つまり、前述した第一番目の実施の形態で
は、抽出器１２０を上下振謄させることによりガーゼ１
１中のＰＣＢを抽出液１中に抽出させる振謄器１１０を
使用したが、本実施の形態では、ガーゼ１１を超音波で
振謄させることによりガーゼ１１中のＰＣＢを抽出液１
中に抽出させる振謄器２１０を使用するようにしたので
ある。
は、抽出器１２０を上下振謄させることによりガーゼ１
１中のＰＣＢを抽出液１中に抽出させる振謄器１１０を
使用したが、本実施の形態では、ガーゼ１１を超音波で
振謄させることによりガーゼ１１中のＰＣＢを抽出液１
中に抽出させる振謄器２１０を使用するようにしたので
ある。
【００４６】このため、本実施の形態の有害物質抽出装
置２００においては、前述した第一番目の実施の形態の
有害物質抽出装置１００と同様にガーゼ１１中のＰＣＢ
を抽出液１中に効率よく抽出することができる。
置２００においては、前述した第一番目の実施の形態の
有害物質抽出装置１００と同様にガーゼ１１中のＰＣＢ
を抽出液１中に効率よく抽出することができる。
【００４７】したがって、本実施の形態によれば、前述
した第一番目の実施の形態の場合と同様な効果を得るこ
とができる。
した第一番目の実施の形態の場合と同様な効果を得るこ
とができる。
【００４８】［他の実施の形態］なお、前述した第一，
二番目の実施の形態おいては、ガーゼ１１に付着してい
るＰＣＢの濃度を分析する場合について説明したが、こ
れに限らず、布、木、土、スラリ等のような被汚染物に
含有されるＰＣＢ類やダイオキシン類等のハロゲン化有
機化合物等のような有害物質を分析する場合であれば、
前述した第一，二番目の実施の形態の場合と同様にして
適用することができる。
二番目の実施の形態おいては、ガーゼ１１に付着してい
るＰＣＢの濃度を分析する場合について説明したが、こ
れに限らず、布、木、土、スラリ等のような被汚染物に
含有されるＰＣＢ類やダイオキシン類等のハロゲン化有
機化合物等のような有害物質を分析する場合であれば、
前述した第一，二番目の実施の形態の場合と同様にして
適用することができる。
【００４９】
【発明の効果】第一番目の発明による有害物質分析方法
は、被汚染物に含有される有害物質を分析する有害物質
分析方法であって、水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽
出液で前記被汚染物中の前記有害物質を抽出する溶媒抽
出工程と、前記有害物質を抽出した前記抽出液に水を加
えて当該抽出液を希釈する希釈工程と、希釈された前記
抽出液から前記有害物質を固体の吸着材により吸着抽出
する固相抽出工程と、前記吸着材から前記有害物質を溶
出液に溶出させる溶出工程と、前記有害物質を溶出した
前記溶出液中の当該有害物質を分析する分析工程とを行
うので、被汚染物に含有される有害物質を簡単かつ迅速
に分析することができる。
は、被汚染物に含有される有害物質を分析する有害物質
分析方法であって、水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽
出液で前記被汚染物中の前記有害物質を抽出する溶媒抽
出工程と、前記有害物質を抽出した前記抽出液に水を加
えて当該抽出液を希釈する希釈工程と、希釈された前記
抽出液から前記有害物質を固体の吸着材により吸着抽出
する固相抽出工程と、前記吸着材から前記有害物質を溶
出液に溶出させる溶出工程と、前記有害物質を溶出した
前記溶出液中の当該有害物質を分析する分析工程とを行
うので、被汚染物に含有される有害物質を簡単かつ迅速
に分析することができる。
【００５０】第二番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目の発明において、前記水溶性有機溶媒が、
アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール
のうちの少なくとも一種からなるので、被汚染物に含有
される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度
で実現できる。
は、第一番目の発明において、前記水溶性有機溶媒が、
アセトン、メタノール、エタノール、イソプロパノール
のうちの少なくとも一種からなるので、被汚染物に含有
される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度
で実現できる。
【００５１】第三番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目または第二番目の発明において、前記溶媒
抽出工程における前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の
割合が、１０〜３０vol.％であるので、被汚染物に含有
される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度
で実現できる。
は、第一番目または第二番目の発明において、前記溶媒
抽出工程における前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の
割合が、１０〜３０vol.％であるので、被汚染物に含有
される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度
で実現できる。
【００５２】第四番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第三番目の発明のいずれかにおいて、
前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の割合を５vol.％以
下とするように前記希釈工程で水を加えるので、被汚染
物に含有される有害物質を簡単かつ迅速に分析すること
が高精度で実現できる。
は、第一番目から第三番目の発明のいずれかにおいて、
前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の割合を５vol.％以
下とするように前記希釈工程で水を加えるので、被汚染
物に含有される有害物質を簡単かつ迅速に分析すること
が高精度で実現できる。
【００５３】第五番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第四番目の発明のいずれかにおいて、
前記吸着材が、シリカゲル系、アルミナ系、活性炭のう
ちの少なくとも一種であるので、被汚染物に含有される
有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度で実現
できる。
は、第一番目から第四番目の発明のいずれかにおいて、
前記吸着材が、シリカゲル系、アルミナ系、活性炭のう
ちの少なくとも一種であるので、被汚染物に含有される
有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度で実現
できる。
【００５４】第六番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第五番目の発明のいずれかにおいて、
前記溶出液が、ヘキサン、アセトンのうちの少なくとも
一種からなるので、被汚染物に含有される有害物質を簡
単かつ迅速に分析することが高精度で実現できる。
は、第一番目から第五番目の発明のいずれかにおいて、
前記溶出液が、ヘキサン、アセトンのうちの少なくとも
一種からなるので、被汚染物に含有される有害物質を簡
単かつ迅速に分析することが高精度で実現できる。
【００５５】第七番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第六番目の発明のいずれかにおいて、
前記分析工程が、ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出
器（ＧＣ−ＥＣＤ）またはガスクロマトグラフ−質量分
析装置（ＧＣ−ＭＳ）を使用するので、被汚染物に含有
される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度
で実現できる。
は、第一番目から第六番目の発明のいずれかにおいて、
前記分析工程が、ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出
器（ＧＣ−ＥＣＤ）またはガスクロマトグラフ−質量分
析装置（ＧＣ−ＭＳ）を使用するので、被汚染物に含有
される有害物質を簡単かつ迅速に分析することが高精度
で実現できる。
【００５６】第八番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第七番目の発明のいずれかにおいて、
前記有害物質が、ポリ塩化ビフェニル類、ダイオキシン
類等のハロゲン化有機化合物であるので、上述した効果
を確実に得ることができる。
は、第一番目から第七番目の発明のいずれかにおいて、
前記有害物質が、ポリ塩化ビフェニル類、ダイオキシン
類等のハロゲン化有機化合物であるので、上述した効果
を確実に得ることができる。
【００５７】第九番目の発明による有害物質分析方法
は、第一番目から第八番目の発明のいずれかにおいて、
前記被汚染物が、布、木、土、スラリのいずれかである
ので、上述した効果を確実に得ることができる。
は、第一番目から第八番目の発明のいずれかにおいて、
前記被汚染物が、布、木、土、スラリのいずれかである
ので、上述した効果を確実に得ることができる。
【００５８】第十番目の発明による汚染物抽出装置は、
有害物質を含有する被汚染物および水溶性有機溶媒の水
溶液からなる抽出液が内部に入れられるシリンダと、前
記シリンダに摺動移動可能に差し込まれるピストンと、
前記ピストンの基端側と先端側とを連通させるように当
該ピストンに設けられて、前記シリンダの内部へ水を供
給する連通管と、前記連通管に設けられた開閉弁と、前
記シリンダに着脱可能に連結され、内部に固体の吸着材
を充填された吸着カートリッジと、前記シリンダと前記
吸着カートリッジとの間に設けられた開閉弁とを有する
抽出器を備えたので、本発明による有害物質分析方法を
簡単かつ確実に実施することができる。
有害物質を含有する被汚染物および水溶性有機溶媒の水
溶液からなる抽出液が内部に入れられるシリンダと、前
記シリンダに摺動移動可能に差し込まれるピストンと、
前記ピストンの基端側と先端側とを連通させるように当
該ピストンに設けられて、前記シリンダの内部へ水を供
給する連通管と、前記連通管に設けられた開閉弁と、前
記シリンダに着脱可能に連結され、内部に固体の吸着材
を充填された吸着カートリッジと、前記シリンダと前記
吸着カートリッジとの間に設けられた開閉弁とを有する
抽出器を備えたので、本発明による有害物質分析方法を
簡単かつ確実に実施することができる。
【００５９】第十一番目の発明による汚染物抽出装置
は、第十番目の発明において、複数の前記抽出器を着脱
可能にそれぞれ保持し、当該抽出器内に入れられた前記
抽出液および前記被汚染物に振謄を加える振謄器を備え
たので、本発明による有害物質分析方法を簡単かつ確実
に実施することができる。
は、第十番目の発明において、複数の前記抽出器を着脱
可能にそれぞれ保持し、当該抽出器内に入れられた前記
抽出液および前記被汚染物に振謄を加える振謄器を備え
たので、本発明による有害物質分析方法を簡単かつ確実
に実施することができる。
【図１】本発明による有害物質抽出装置の第一番目の実
施の形態の全体外観図である。
施の形態の全体外観図である。
【図２】図１の要部の概略構造図である。
【図３】本発明による有害物質分析方法の第一番目の実
施の形態の手順を表すフロー図である。
施の形態の手順を表すフロー図である。
【図４】本発明による有害物質抽出装置の第二番目の実
施の形態の全体外観図である。
施の形態の全体外観図である。
【図５】図４の要部の概略構造図である。
１ 抽出液
２ 水
３ 溶出液
４ 水
１１ ガーゼ
１００ 有害物質抽出装置
１１０ 振謄器
１１１ ホルダ
１２０ 抽出器
１２１ シリンダ
１２２ ピストン
１２３ 連通管
１２４ 目皿フィルタ
１２５ 開閉弁
１２６ ノズル
１２７ 開閉弁
１２８ 吸着材
１２９ 吸着カートリッジ
１２９ａ 受入管
１２９ｂ 送出管
１３０ 回収容器
２００ 有害物質抽出装置
２１０ 振謄器
２１１ 水槽
２１２ 超音波発振子
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考）
Ｇ０１Ｎ 30/88 Ｇ０１Ｎ 30/88 Ｃ
(72)発明者 澤津橋 徹哉
長崎県長崎市深堀町５丁目717番１号 三
菱重工業株式会社長崎研究所内
(72)発明者 馬場 恵吾
長崎県長崎市深堀町五丁目717番地１ 長
菱エンジニアリング株式会社内
(72)発明者 真崎 宗一郎
長崎県長崎市深堀町五丁目717番地１ 長
菱エンジニアリング株式会社内
(72)発明者 福永 義徳
長崎県長崎市深堀町五丁目717番地１ 長
菱エンジニアリング株式会社内
Ｆターム(参考） 4D056 AB17 AB19 AC06 AC08 BA08
CA17 CA31 CA33 CA39 DA05
Claims (11)
- 【請求項１】 被汚染物に含有される有害物質を分析す
る有害物質分析方法であって、 水溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出液で前記被汚染物
中の前記有害物質を抽出する溶媒抽出工程と、 前記有害物質を抽出した前記抽出液に水を加えて当該抽
出液を希釈する希釈工程と、 希釈された前記抽出液から前記有害物質を固体の吸着材
により吸着抽出する固相抽出工程と、 前記吸着材から前記有害物質を溶出液に溶出させる溶出
工程と、 前記有害物質を溶出した前記溶出液中の当該有害物質を
分析する分析工程とを行うことを特徴とする有害物質分
析方法。 - 【請求項２】 請求項１において、 前記水溶性有機溶媒が、アセトン、メタノール、エタノ
ール、イソプロパノールのうちの少なくとも一種からな
ることを特徴とする有害物質分析方法。 - 【請求項３】 請求項１または請求項２において、 前記溶媒抽出工程における前記抽出液中の前記水溶性有
機溶媒の割合が、１０〜３０vol.％であることを特徴と
する有害物質分析方法。 - 【請求項４】 請求項１から請求項３のいずれかにおい
て、 前記抽出液中の前記水溶性有機溶媒の割合を５vol.％以
下とするように前記希釈工程で水を加えることを特徴と
する有害物質濃度測定方法。 - 【請求項５】 請求項１から請求項４のいずれかにおい
て、 前記吸着材が、シリカゲル系、アルミナ系、活性炭のう
ちの少なくとも一種であることを特徴とする有害物質分
析方法。 - 【請求項６】 請求項１から請求項５のいずれかにおい
て、 前記溶出液が、ヘキサン、アセトンのうちの少なくとも
一種からなることを特徴とする有害物質分析方法。 - 【請求項７】 請求項１から請求項６のいずれかにおい
て、 前記分析工程が、ガスクロマトグラフ−電子捕獲型検出
器（ＧＣ−ＥＣＤ）またはガスクロマトグラフ−質量分
析装置（ＧＣ−ＭＳ）を使用することを特徴とする有害
物質分析方法。 - 【請求項８】 請求項１から請求項７のいずれかにおい
て、 前記有害物質が、ポリ塩化ビフェニル類、ダイオキシン
類等のハロゲン化有機化合物であることを特徴とする有
害物質分析方法。 - 【請求項９】 請求項１から請求項８のいずれかにおい
て、 前記被汚染物が、布、木、土、スラリのいずれかである
ことを特徴とする有害物質分析方法。 - 【請求項１０】 有害物質を含有する被汚染物および水
溶性有機溶媒の水溶液からなる抽出液が内部に入れられ
るシリンダと、 前記シリンダに摺動移動可能に差し込まれるピストン
と、 前記ピストンの基端側と先端側とを連通させるように当
該ピストンに設けられて、前記シリンダの内部へ水を供
給する連通管と、 前記連通管に設けられた開閉弁と、 前記シリンダに着脱可能に連結され、内部に固体の吸着
材を充填された吸着カートリッジと、 前記シリンダと前記吸着カートリッジとの間に設けられ
た開閉弁とを有する抽出器を備えたことを特徴とする汚
染物抽出装置。 - 【請求項１１】 請求項１０において、 複数の前記抽出器を着脱可能にそれぞれ保持し、当該抽
出器内に入れられた前記抽出液および前記被汚染物に振
謄を加える振謄器を備えたことを特徴とする汚染物抽出
装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001333839A JP2003139750A (ja) | 2001-10-31 | 2001-10-31 | 有害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001333839A JP2003139750A (ja) | 2001-10-31 | 2001-10-31 | 有害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003139750A true JP2003139750A (ja) | 2003-05-14 |
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ID=19149052
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001333839A Withdrawn JP2003139750A (ja) | 2001-10-31 | 2001-10-31 | 有害物質分析方法及びこれに使用する有害物質抽出装置 |
Country Status (1)
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|---|---|
| JP (1) | JP2003139750A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007038130A (ja) * | 2005-08-03 | 2007-02-15 | National Agriculture & Food Research Organization | 液−液抽出あるいは固−液抽出のための装置およびそれを用いた抽出方法 |
| JP2007514149A (ja) * | 2003-12-09 | 2007-05-31 | ベーゲーベー アナリティク アーゲー | サンプル調製用装置 |
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