JP2003136829A - ラミネート体、及びこれを得る方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 記録物の耐光性及び耐ガス性に優れるととも
に、耐黄変性に優れ、記録画像を長期間に渡り高画質な
状態下で保存することのできるラミネート体を提供す
る。 【解決手段】 インク組成物を記録媒体に付着させた記
録物の少なくともインク組成物付着面にフィルムを貼付
しラミネート処理したラミネート体であって、前記イン
ク組成物及び／又は前記記録媒体は、光安定化剤を含
み、前記フィルムは、二量体化しないヒンダードフェノ
ール系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェ
ロール系化合物、及びアミン系化合物から選択される少
なくとも１種類の化合物を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ラミネート体、及
びこれを得る方法に関し、特に、耐光性、耐ガス性、及
び耐黄変性に優れ、記録画像を長期間に渡り高品質な状
態下で保存することのできるラミネート体、及びこれを
得る方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】インクジェット記録方法は、インク組成
物の小滴を飛翔させ、紙等の記録媒体に付着させて記録
を行う印刷方法である。この方法は、比較的安価な装置
で高解像度、高品位な画像を高速で印刷可能であるとい
う特徴を有する。

【０００３】近年は、記録画像を長期間に渡り高品質な
状態下で保存する要求が高まってきており、特に保存性
向上に重要な要素である耐光性向上及び耐ガス性向上を
図る工夫がなされている。

【０００４】記録物の耐光性向上を図る工夫としては、
ヒンダードアミン系化合物からなる光安定化剤をインク
組成物へ含有させる工夫がなされている。

【０００５】例えば、染料と顔料１９〔Ｄｙｅｓ ａｎ
ｄ Ｐｉｇｍｅｎｔｓ１９〕（１９９２）２３５−２４
７には、染料を含有する水溶液に、ヒンダードアミン系
光安定剤である２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシピペリジン−１−オキシルを添加することによ
り、該染料の光劣化を防止できることが記載されてい
る。また、前記文献（染料と顔料１９）の発行後に出願
された特開平１１−１７０６８６号公報には、水溶性染
料を含有する水性インクジェット記録用記録液に、特定
の化合物（前記２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒ
ドロキシピペリジン−１−オキシル又はその誘導体）を
添加して、該水溶性染料の安定化を図る技術が開示され
ている。該化合物は、カルボニル化合物等の光励起によ
り生じたＲ・（アルキルラジカル）やＲ・と空気中の酸素
との反応により生じたＲＯＯ・（過酸化物ラジカル）等
のラジカルを捕獲することにより、色材の光酸化反応の
進行を止めて、光劣化を防止する働きをするもので、該
記録液を用いてインクジェット記録された記録物は耐光
性に優れている。

【０００６】記録物の耐ガス性向上を図る工夫として
は、例えば、記録を施した面に、プラスチックフィルム
を貼付する工夫がなされている。

【０００７】

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記の
ように光安定化剤を含有させたインク組成物を用いて記
録した記録物にプラスチックフィルムを貼付することに
より、記録画像の耐光性及び耐ガス性は改善されるが、
一方で、プラスチックフィルムに含まれる酸化防止剤で
あるＢＨＴ（２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェ
ノール）の影響により記録物が黄変してしまうという新
たな問題が生じる。

【０００８】これは、インク組成物中に含まれるヒンダ
ードアミン系光安定化剤の作用により、ＢＨＴが反応す
ることに起因するものと考えられる。すなわち、フィル
ム中に含まれるＢＨＴは、昇華性を有しているためフィ
ルムから記録物へ移行し、記録物中の光安定化剤の作用
により、ＢＨＴの二量体化及びキノン化を経て発生した
反応物が記録物を黄変させる原因となっているものと考
えられる。

【０００９】従って、本発明の目的は、耐光性及び耐ガ
ス性に優れるとともに、耐黄変性に優れ、記録画像を長
期間に渡り高品質な状態下で保存することのできるラミ
ネート体、及びこれを得る方法を提供することにある。

【００１０】

【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意検討し
た結果、特定記録物に特定のフィルムを貼付あるいは特
定のラミネート剤を付着させることにより、耐光性、耐
ガス性、及び耐黄変性に優れたラミネート体が得られる
ことを知見した。

【００１１】本発明は、上記知見に基づきなされたもの
であり、インク組成物を記録媒体に付着させた記録物の
少なくともインク組成物付着面にフィルムを貼付しラミ
ネート処理したラミネート体であって、前記インク組成
物及び／又は前記記録媒体は、光安定化剤を含み、前記
フィルムは、二量体化しないヒンダードフェノール系化
合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロール系
化合物、及びアミン系化合物から選択される少なくとも
１種類の化合物を含むラミネート体を提供するものであ
る。

【００１２】また、本発明は、インク組成物を記録媒体
に付着させた記録物の少なくともインク組成物付着面に
ラミネート剤を付着させラミネート処理したラミネート
体であって、前記インク組成物及び／又は前記記録媒体
は、光安定化剤を含み、前記ラミネート剤は、二量体化
しないヒンダードフェノール系化合物、リン系化合物、
硫黄系化合物、トコフェロール系化合物、及びアミン系
化合物から選択される少なくとも１種類の化合物を含む
ラミネート体を提供するものである。

【００１３】ラミネート剤によるラミネート処理とは、
ラミネート液を付着させるリキッドラミネート処理であ
る。

【００１４】前記記録媒体は、基材上にインク受容層が
設けられてなり、該インク受容層及び／又は前記インク
組成物は光安定化剤を含んでいてもよい。

【００１５】あるいは、前記インク組成物のみが光安定
化剤を含んでいてもよい。

【００１６】前記光安定化剤は、ヒンダードアミン系化
合物であることが好ましい。該ヒンダードアミン系化合
物としては、例えば、下記一般式（１）で表される化合
物が挙げられる。

【００１７】

【化２】 （式（１）中、Ｘは水素、オキシラジカル基、水酸基、
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基又はアシルオキシ基であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ水素又はアルキル
基であり、Ｚは５〜７員環を完成させるために必要な非
金属原子群である。ここで、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＺのうち、
何れか２つの基が互いに結合して５〜７員環を形成して
もよい。） 前記インク組成物及び／又は前記記録媒体は、紫外線吸
収剤をさらに含んでいてもよい。

【００１８】前記紫外線吸収剤は、サリチル酸フェニル
エステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾト
リアゾール系化合物、ベンゾエート系化合物、シアノア
クリレート系化合物、及び金属酸化物から選択される少
なくとも１種類の化合物であることが好ましい。

【００１９】上述のように構成することにより、耐光性
及び耐ガス性を十分確保し、かつ耐黄変性を十分得るこ
とができる。

【００２０】また、本発明のラミネート体を得る方法
は、光安定化剤を含むインク組成物の液滴を吐出し、該
液滴を記録媒体に付着させてインクジェット記録を行い
記録物を得る工程と、該記録物の少なくともインク組成
物付着面にフィルムを貼付しラミネート処理する工程
と、を有するラミネート体を得る方法であって、前記フ
ィルムは、二量体化しないヒンダードフェノール系化合
物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロール系化
合物、及びアミン系化合物から選択される少なくとも１
種類の化合物を含むことを特徴とする。

【００２１】本発明のラミネート体を得る他の方法は、
光安定化剤を含むインク組成物の液滴を吐出し、該液滴
を記録媒体に付着させてインクジェット記録を行い記録
物を得る工程と、該記録物の少なくともインク組成物付
着面にラミネート剤を付着させラミネート処理する工程
と、を有するラミネート体を得る方法であって、前記ラ
ミネート剤は、二量体化しないヒンダードフェノール系
化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロール
系化合物、及びアミン系化合物から選択される少なくと
も１種類の化合物を含むことを特徴とする。

【００２２】本発明のラミネート体を得る他の方法は、
基材上に光安定化剤を含むインク受容層を設け記録媒体
を得る工程と、インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を
前記記録媒体に付着させてインクジェット記録を行い記
録物を得る工程と、該記録物の少なくともインク組成物
付着面にフィルムを貼付しラミネート処理する工程と、
を有するラミネート体を得る方法であって、前記フィル
ムは、二量体化しないヒンダードフェノール系化合物、
リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロール系化合
物、及びアミン系化合物から選択される少なくとも１種
類の化合物を含むことを特徴とする。

【００２３】本発明のラミネート体を得る他の方法は、
基材上に光安定化剤を含むインク受容層を設け記録媒体
を得る工程と、インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を
前記記録媒体に付着させてインクジェット記録を行い記
録物を得る工程と、該記録物の少なくともインク組成物
付着面にラミネート剤を付着させラミネート処理する工
程と、を有するラミネート体を得る方法であって、前記
ラミネート剤は、二量体化しないヒンダードフェノール
系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロー
ル系化合物、及びアミン系化合物から選択される少なく
とも１種類の化合物を含むことを特徴とする。

【００２４】上記のラミネート体を得る方法において
は、前記記録物を得る工程を行った後、１時間以上３日
以下経過後に前記ラミネート処理する工程を行うもので
あることが好ましい。

【００２５】

【発明の実施の形態】以下、本発明のラミネート体及び
これを得る方法の好ましい実施形態について説明する。

【００２６】図１は、本実施の形態に係るラミネート体
１０を模式的に示す図である。図１において、ラミネー
ト体１０は、インク組成物１を記録媒体４に付着させた
記録物５の少なくともインク組成物付着面６にフィルム
７を貼付しラミネート処理したものである。記録媒体４
は基材３とその上に設けられたインク受容層２とからな
り、インク組成物１はインク受容層２上に付着してい
る。

【００２７】前記インク組成物及び／又は前記記録媒体
は、光安定化剤を含み、前記フィルムは、二量体化しな
いヒンダードフェノール系化合物、リン系化合物、硫黄
系化合物、トコフェロール系化合物、及びアミン系化合
物から選択される少なくとも１種類の化合物を含む。

【００２８】前記記録媒体が光安定化剤を含む場合に
は、記録媒体のインク受容層２中に光安定化剤が含有さ
れることが好ましい。

【００２９】光安定化剤としては、ヒンダードアミン系
化合物（ＨＡＬＳ）が挙げられる。ヒンダードアミン系
化合物としては、例えば（以下、商品名で示す）、アデ
カスタブＬＡ−７７、アデカスタブＬＡ−８７、アデカ
スタブＬＡ−８２、アデカスタブＬＡ−５２、アデカス
タブＬＡ−５７、アデカスタブＬＡ−６２、アデカスタ
ブＬＡ−６３、アデカスタブＬＡ−６８（旭電化）、サ
ノールＬＳ７７０、サノールＬＳ４４０（三共）、Tinu
vin292、Ｔinuvin123、Tinuvin144、Tinuvin440、Tinuv
in622、Chlmassorb944（チバガイギー）、Goof-riteUV3
034（BFGoodrich）、CyasorbUV3346（Cytec）等が好適
に用いられる。

【００３０】前記ヒンダードアミン系化合物としては、
特に、下記一般式（１）で表される化合物が好適に用い
られる。

【００３１】

【化３】 （式（１）中、Ｘは水素、オキシラジカル基、水酸基、
アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基、アルコ
キシ基、アリールオキシ基又はアシルオキシ基であり、
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ水素又はアルキル
基であり、Ｚは５〜７員環を完成させるために必要な非
金属原子群である。ここで、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＺのうち、
何れか２つの基が互いに結合して５〜７員環を形成して
もよい。） 一般式（１）で表される化合物は下記一般式（２）に示
すように、水溶性基Ｗ（Ｗは、水酸基、−ＳＯ_３Ｈ基、
硫酸エステル基、−Ｐ（Ｏ）（ＯＨ）（ＯＲ）、−Ｐ
（Ｏ）(ＯＲ)_２、カルボキシル基、アミノ基、カルバモ
イル基又はこれらの塩、フェノール性水酸基の塩、ポリ
エチレングリコールエーテル基、−Ｃ＝ＮＨ(ＮＨ_２)の
塩、−ＮＨＣ＝ＮＨ(ＮＨ_２)の塩、を表す（Ｒはアルキ
ル基又はアリール基である）。）を有していることが好
ましい。

【００３２】

【化４】 一般式（１）又は（２）において、Ｘで表されるアルキ
ル基としては、例えばメチル基、エチル基、ｎ−プロピ
ル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル
基、ｎ−オクチル基、ベンジル基、ヘキサデシル基等が
挙げられ、アルケニル基としては、例えばアリル基、オ
レイル基等が挙げられ、アルキニル基としては、例えば
エチニル基等が挙げられ、アリール基としては、例えば
フェニル基、ナフチル基等が挙げられ、アシル基として
は例えば、アセチル基、ベンゾイル基、ペンタノイル基
等が挙げられ、スルホニル基としては、例えばメタンス
ルホニル基、ベンゼンスルホニル基、トルエンスルホニ
ル基等が挙げられ、スルフィニル基としては、例えばメ
タンスルフィニル基、ベンゼンスルフィニル基等が挙げ
られ、アルコキシ基としては、例えばメチルオキシ基、
エチルオキシ基、ｉ−プロピルオキシ基、ｎ−ブチルオ
キシ基、シクロヘキシルオキシ基、ｎ−オクチルオキシ
基、１−オクチルオキシ基、ベンジルオキシ基等が挙げ
られ、アリールオキシ基としては、例えばフェノキシ基
等が挙げられ、アシルオキシ基としては、例えばアセチ
ルオキシ基、ベンゾイルオキシ基等が挙げられる。これ
らの基はいずれも置換基を有していてもよく、該置換基
としては、スルホニル基、カルボキシル基、ヒドロキシ
基等が挙げられる。特に、Ｘがオキシラジカル基である
ものが好ましい。

【００３３】前記一般式（１）又は（２）において、Ｒ
^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４は、前述の通り水素又はアルキ
ル基を表す。該アルキル基は、前記Ｘで表されるアルキ
ル基と同様の範疇から選ばれる。特にメチル基であるも
のが好ましい。Ｚが６員環を完成させるために必要な非
金属原子群であるものが好ましい。

【００３４】以下に、一般式（１）又は（２）で表され
る化合物の具体例を示す。

【００３５】

【化５】 一般式（１）又は（２）で表される化合物は、記録媒体
に含まれる場合には、インク受容層全量に対して０．０
１重量％以上１０重量％以下であることが好ましく、特
に０．１重量％以上５重量％以下であることがさらに好
ましい。また、一般式（１）又は（２）で表される化合
物は、インク組成物に含まれる場合には、インク組成物
中０．０５重量％以上１０重量％以下含まれることが好
ましく、０．１重量％以上５重量％以下含まれることが
さらに好ましい。

【００３６】本発明にいう二量体化しないヒンダードフ
ェノール系化合物とは、ラジカルを捕捉して記録物を光
劣化やガス劣化に対して安定化する作用を有するととも
に、該ヒンダードフェノール自身が、フェノキシラジカ
ル同士のカップリングによって二量体化することが防止
されたものをいう。すなわち、フェノールのオルト位
に、フェノールの酸素原子の電子密度を増加させラジカ
ル捕捉を促進させる特定の電子供与性置換基を有すると
ともに、パラ位にフェノキシラジカル同士のカップリン
グを防止する置換基を有するものをいう。

【００３７】耐光性、耐ガス性、及び耐黄変性を十分向
上させる観点からは、フェノールのオルト位にｔｅｒｔ
−ブチル基が導入され、かつ、パラ位にプロピオネート
基等の嵩高い置換基が導入されたヒンダードフェノール
系化合物が特に好適である。

【００３８】前記二量体化しないヒンダードフェノール
系化合物としては、テトラキス〔メチレン−３−
（３’，５’−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェ
ニル）プロピオネート〕メタン（日本チバガイギー社、
イルガノックス１０１０）、２，２−チオ−ジエチレン
ビス〔３−（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ
フェニル）プロピオネート（日本チバガイギー社、イル
ガノックス１０３５）、ｎ−オクタデシル−３−（３，
５−ジ−ｔ−ブチル−４’−ヒドロキシフェニル）プロ
ピオネート（日本チバガイギー社、イルガノックス１０
７６）、トリエチレングリコール−ビス−〔３−（３−
ｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）プ
ロピオネート〕（日本チバガイギー社、イルガノックス
２４５）、１，６−ヘキサンジオール−ビス〔３−
（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）
プロピオネート〕（日本チバガイギー社、イルガノック
ス２５９）、トリス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒ
ドロキシベンジル）イソシアヌレート（日本チバガイギ
ー社、イルガノックス３１１４）、２，４−ビス−（ｎ
−オクチルチオ）−６−（４−ヒドロキシ０−３，５−
ジ−ｔ−ブチルアニリノ）−１，３，５−トリアジン
（日本チバガイギー社、イルガノックス５６５）、Ｎ，
Ｎ−ヘキサメチレンビス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４
−ヒドロキシ−ヒドロキシナマミド）（日本チバガイギ
ー社、イルガノックス１０９８）、３，５−ジ−ｔ−ブ
チル−４−ヒドロキシベンジルフォスフォネート−ジエ
チルエステル（日本チバガイギー社、イルガノックス１
２２２）、１，３，５−トリメチル−２，４，６−トリ
ス（３，５−ジ−ｔ−ブチル−４−ヒドロキシベンジ
ル）ベンゼン（日本チバガイギー社、イルガノックス１
３３０）、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）プ
ロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシフェニル）ブタ
ン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニ
ル）プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−イ
ソプロピルフェニル）プロパン、２，６−ビス（２−ヒ
ドロキシ−５−メチルベンジル）−４−メチルフェノー
ル、ビス（２−ヒドロキシ−５−クロロフェニル）サル
ファイド、ビス（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）サルファイド、ビス（ヒドロシキ−５−メチルフェ
ニル）サルファイド等が好適に用いられる。

【００３９】前記リン系化合物としては、ジステアリル
ペンタエリスリトールジホスファイト、テトラキス
（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−４，４’−ビフ
ェニレンジホスファイト、トリスノニルフェニルホスフ
ァイト、トリス（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ホ
スファイト、ジ（２，４−ジ−ｔ−ブチルフェニル）−
ペンタエリスリトールジホスファイト、ビス−（２，６
−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリス
リトールジホスファイト、ジフェニルイソデシルホスフ
ァイト、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト亜リン
酸ソーダ、トリフェニルホスファイト、トリオクタデシ
ルホスファイト、トリデシルホスファイト、トリラウリ
ルトリチオホスファイトジデシルフェニルホスファイ
ト、トリオクチルホスファイト、トリドデシルトリチオ
ホスファイト等の亜リン酸エステル系化合物、が好適に
用いられる。

【００４０】前記硫黄系化合物としては、ジラウリルチ
オジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネー
ト、ラウリルステアリルチオジプロピオネート、ジミリ
スチルチオジプロピオネート、ジステアリルβ，β’−
チオジブチレート、２−メルカプトベンゾイミダゾー
ル、ジラウリルサルファイト等が好適に用いられる。

【００４１】前記トコフェロール系化合物としては、α
−トコフェロール、β−トコフェロール、γ−トコフェ
ロール、δ−トコフェロール、酢酸トコフェロール等が
好適に用いられる。

【００４２】前記アミン系化合物としては、フェニル−
β−ナフチルアミン、α−ナフチルアミン、Ｎ，Ｎ’−
ジ−第二ブチル−ｐ−フェニレンジアミン、フェノチア
ジン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニル−ｐ−フェニレンジアミン
等が好適に用いられる。

【００４３】上記フィルムには、二量体化しないヒンダ
ードフェノール系化合物、リン系化合物、硫黄系化合
物、トコフェロール系化合物、及びアミン系化合物の総
量がフィルム全量に対して０．００１重量％以上１重量
％以下、さらに好ましくは０．０１重量％以上０．２重
量％以下であることが好ましい。

【００４４】本発明において、記録物をフィルムでラミ
ネート処理するにあたっては、記録物を作製後、１時間
〜３日の間に行うことが好ましい。記録物作製後１時間
以上経過してからラミネート処理を行うことにより、イ
ンク中の水や有機溶剤等の溶媒が記録媒体中に多く残留
して印刷部分の滲が生じることによる画像の劣化を防止
することができる。また、記録物作製後３日経過するま
でにラミネート処理を行うことにより、光安定化剤によ
る耐光性向上の効力が低減するのを防止することができ
る。なお、光安定化剤の耐光性向上の効力が低減するメ
カニズムについては明らかではないが、長期間、気中に
曝されることによって、耐光性向上の効果を消失させる
ような何らかの構造変化等が生じるのではないかと考え
られる。

【００４５】前記インク組成物及び／又は前記記録媒体
は、紫外線吸収剤をさらに含んでいてもよい。紫外線吸
収剤としては、フェニルサリシレート、ｐ−tert−ブチ
ルフェニルサリシレート、ｐ−オクチルフェニルサリシ
レート等のサリチル酸フェニルエステル系化合物、２，
４−ジ−ヒドロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−
４−アセトキシエトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキ
シ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジ−ヒド
ロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジ−
ヒドロキシ−４，４’−メトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−ｎ−オクトキシベンゾフェノン、２−
ヒドロキシ−４−iso−オクトキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−ドデシルオキシベンゾフェノン、２
−ヒドロキシ−４−オクタデシルオキシベンゾフェノ
ン、２，２’−ジヒドロキシ−４，４’―ジメトキシ−
５，５’−ジスルホベンゾフェノン−ジ−ソジウム、２
−ヒドロキシ−４−（２−ヒドロキシ−３−メタクリロ
キシ）プロポキシベンゾフェノン等のベンゾフェノン系
化合物、２（２’−ヒドロキシ−５’−メチルフェニ
ル）ベンゾトリアゾール、２（２’−ヒドロキシ−
３’，５’−ジ−tert−ブチルフェニル）ベンゾトリア
ゾール、２（２’−ヒドロキシ−３’−tert−ブチル−
５’−メチルフェニル（−５−クロルベンゾトリアゾー
ル、２（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−tert−ブ
チルフェニル）−５−クロルベンゾトリアゾール、２
（２’−ヒドロキシ−３’，５’−ジ−tert−アミノフ
ェニル）ベンゾトリアゾール、２（２’−ヒドロキシ−
５’−tert−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２
（２’−ヒドロキシ−５’−tert−オクチルフェニル）
ベンゾトリアゾール等のベンゾトリアゾール系化合物、
２’，４’−ジ−tert−ブチルフェニル−３，５−ジ−
tert−ブチル−４−ヒドロキシベンゾエート等のベンゾ
エート系化合物、エチル−２−シアノ−３，５−ジフェ
ニルアクリレート等のシアノアクリレート系化合物、酸
化チタン、酸化亜鉛、酸化セレン及び酸化セリウム等の
金属酸化物等から選択される少なくとも１種類の化合物
であることが好ましい。

【００４６】紫外線吸収剤は、記録媒体に含まれる場合
には、インク受容層全量に対して０．０１重量％以上１
０重量％以下であることが好ましく、特に０．１重量％
以上５重量％以下であることがさらに好ましい。また、
紫外線吸収剤は、インク組成物に含まれる場合には、イ
ンク組成物中０．０５重量％以上１０重量％以下含まれ
ることが好ましく、１重量％以上５重量％以下含まれる
ことがさらに好ましい。

【００４７】インク組成物としては、着色剤及び水を含
んだものが好適に用いられる。着色剤としては、染料や
顔料を用いることができる。

【００４８】染料としては、水溶性のものが好ましく、
具体的にはカラーインデックスにおいて酸性染料、直接
染料、分散染料、反応染料、可溶性建染染料、硫化染料
や食用染料に分類されているもの等が挙げられる。ま
た、カラーインデックスに記載されていないものであっ
ても、好適に使用できるものは多い。

【００４９】これらの具体例としては、C.I.ダイレクト
ブラック１７、１９、３２、３８、５１、６２、７１、
７４、７５、１１２、１１７、１５４、１６３、１６
８、C.I.アシッドブラック７、２４、２６、４８、５
２、５８、６０、１０７、１０９、１１８、１１９、１
３１、１４０、１５５、１５６、１８７、C.I.フードブ
ラック１、２、C.I.リアクティヴブラック５、C.I.ダイ
レクトイエロー１１、２８、３３、３９、４４、５８、
８６、１００、１３２、１４２、３３０、C.I.アシッド
イエロー３、１９、２３、２５、２９、３８、４９、５
９、６２、７２、C.I.ベーシックイエロー１１、５１、
C.I.ディスパースイエロー３、５、C.I.リアクティヴイ
エロー２、C.I.ダイレクトレッド２３、７９、８０、８
３、９９、２２０、２２４、２２７、C.I.アシッドレッ
ド１、８、１７、１８、３２、３５、３７、４２、５
２、５７、９２、１１５、１１９、１３１、１３３、１
３４、１５４、１８６、２４９、２５４、２５６、C.I.
ベーシックレッド１４、３９、C.I.ディスパースレッド
６０、C.I.ダイレクトブルー６、８、１５、２５、７
１、７６、８０、８６、９０、１０６、１０８、１２
３、１６３、１６５、１６８、１９９、２２６、C.I.ア
シッドブルー９、２９、４０、６２、７４、１０２、１
０４、１１３、１１７、１２０、１７５、１８３、C.I.
ベーシックブルー４１、C.I.リアクティブブルー１５、
C.I.ダイレクトバイオレット４７、５１、９０、９４、
C.I.アシッドバイオレット１１、３４、７５などが挙げ
られる。

【００５０】顔料としては、特に限定されず、無機顔料
及び有機顔料のいずれも使用することができる。無機顔
料としては、酸化チタン及び酸化鉄に加え、コンタクト
法、ファーネス法、サーマル法などの公知の方法によっ
て製造されたカーボンブラックを使用することができ
る。また、有機顔料としては、アゾ染料（アゾレーキ、
不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料など
を含む）、多環式顔料（例えば、フタロシアニン顔料、
ペリレン顔料、ペリノン顔料、アントラキノン顔料、キ
ナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔
料、イソインドリノン顔料、キノフラロン顔料など）、
染料キレート（例えば、塩基性染料型キレート、酸性染
料型キレートなど）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニ
リンブラックなどを使用することができる。

【００５１】特に黒インクとして使用されるカーボンブ
ラックとしては、三菱化学製のNo.2300,No.900,MCF88,N
o.33,No.40,No.45,No.52,MA7,MA8,MA100,No2200B 等
が、コロンビア社製のRaven5750,Raven5250,Raven5000,
Raven3500,Raven1255,Raven700等が、キャボット社製の
Regal 400R,Regal 330R,Rega l660R,Mogul L,Monarch70
0, Monarch 800, Monarch 880, Monarch 900, Monarch
1000, Monarch 1100,Monarch 1300, Monarch 1400 等
が、デグッサ社製の Color Black FW1,Color Black FW
2, Color Black FW2V, Color Black FW18, Color Black
FW200, Color Black S150, Color Black S160, Color
Black S170, Printex 35, Printex U, Printex V, Pri
ntex 140U, Special Black 6, Special Black 5, Speci
al Black 4A, Special Black 4 等が使用できる。

【００５２】イエローインクに使用される顔料として
は、C.I.Pigment Yellow 1, C.I.Pigment Yellow 2,
C.I.Pigment Yellow 3, C.I.Pigment Yellow 12, C.I.P
igmentYellow 13, C.I.Pigment Yellow 14C, C.I.Pigme
nt Yellow 16 ,C.I.Pigment Yellow 17, C.I.Pigment Y
ellow 73, C.I.Pigment Yellow 74, C.I.Pigment Yello
w 75, C.I.Pigment Yellow 83, C.I.Pigment Yellow 9
3, C.I.Pigment Yellow95, C.I.Pigment Yellow97, C.
I.Pigment Yellow 98, C.I.Pigment Yellow 119, C.I.P
igment Yellow 110, C.I.Pigment Yellow114, C.I.Pigm
ent Yellow128, C.I.Pigment Yellow129, C.I.Pigment
Yellow 138, C.I.Pigment Yellow 150, C.I.Pigment Ye
llow 151,C.I.Pigment Yellow154, C.I.Pigment Yellow
155, C.I.Pigment Yellow 180, C.I.Pigment Yellow 18
5,等が挙げられる。

【００５３】また、マゼンタインクに使用される顔料と
しては、C.I.Pigment Red 5, C.I.Pigment Red 7, C.I.
Pigment Red 12, C.I.Pigment Red 48(Ca), C.I.Pigmen
t Red 48(Mn), C.I.Pigment Red 57(Ca), C.I.Pigment
Red 57:1, C.I.Pigment Red112, C.I.Pigment Red 122,
C.I.Pigment Red 123, C.I.Pigment Red 168, C.I.Pig
ment Red 184, C.I.Pigment Red 202 等が挙げられる。

【００５４】さらに、シアンインクに使用される顔料と
しては、C.I.Pigment Blue 1, C.I.Pigment Blue 2, C.
I.Pigment Blue 3, C.I.Pigment Blue 15:3, C.I.Pigme
nt Blue 15:34, C.I.Pigment Blue 15:4, C.I.Pigment
Blue 16, C.I.Pigment Blue22, C.I.Pigment Blue 60,
C.I.Vat Blue 4 , C.I.Vat Blue 60が挙げられる。

【００５５】着色剤の添加量はインク組成物中、好まし
くは０．１重量％以上２０重量％以下が好ましく、０．
５重量％以上１０重量％以下がさらに好ましい。また、
顔料の場合には粒径は１０μｍ以下が好ましく、さらに
好ましくは０．１μｍ以下である。本発明のインク組成
物に用いられる溶媒である水としては、イオン交換水、
限外濾過水、逆浸透水、蒸留水等の純水、又は超純水の
何れも好ましく用いることができる。

【００５６】本発明のインク組成物は、さらに浸透剤及
び／又は保湿剤を含んでいてもよい。

【００５７】浸透剤としては、インクの表面張力を低下
させ記録媒体へのインクの浸透を促進しインク乾燥時間
を短縮し得る化合物を広く使用できる。例えば、エタノ
ール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール、
ペンタノール等の低級アルコール類、エチレングリコー
ルモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチル
エーテル等のセロソルブ類、ジエチレングリコールモノ
ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエ
ーテルグリコールエーテル等のカルビトール類、ノニオ
ン性界面活性剤が挙げられる。

【００５８】保湿剤としては、水分の蒸発を抑制してイ
ンクを保湿し吐出安定性を向上させ得る化合物を広く使
用できる。例えば、エチレングリコール、プロピレング
リコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコ
ール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコ
ール、グリセリン、ジグリセリン、１，３−プロパンジ
オール、１，５−ペンタンジオール等の多価アルコー
ル、マルチトール、マルトース、ソルビトール等の糖
類、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン等
のグリセリン誘導体、炭酸エチレン等の炭酸エステル
類、イミダゾール、２−メチルイミダゾール等のイミダ
ゾール誘導体、２−ピリジノール、３−ピリジノール等
のピリジノール誘導体、尿素等が挙げられる。

【００５９】本発明のインク組成物は、必要に応じてイ
ンクジェット記録用インクに一般的に用いられている助
剤をさらに含むことができる。そのような助剤として
は、ｐＨ調整剤、キレート剤、防腐剤、防錆剤等が挙げ
られる。

【００６０】記録媒体としては、基材上にインク受容層
が設けられたものが好適に用いられる。

【００６１】インク受容層としては、カラー画像や写真
画像等を高画質に再現できるものとして、インク吸収顔
料、インク定着剤及びバインダーから少なくとも構成さ
れるものが知られている。

【００６２】インク吸収顔料としては、公知の白色顔料
を１種以上用いることができ、合成非晶質シリカ、コロ
イダルシリカ等のシリカ、コロイダルアルミナを例示で
きる。

【００６３】また、白色顔料としては、シリカ、アルミ
ナの他にも、軽質炭酸カルシウム、重質炭酸カルシウ
ム、炭酸マグネシウム、カオリン、タルク、硫酸カルシ
ウム、硫酸バリウム、二酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜
鉛、炭酸亜鉛、チタンホワイト、ケイ酸アルミニウム、
ケイソウ土、ケイ酸カルシウム、ケイ酸マグネシウム、
擬ベーマイト、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウ
ム、リトポン、ゼオライト、加水ハロイサイト等の白色
無機顔料、スチレン系プラスチックピグメント、アクリ
ル系プラスチックピグメント、ポリエチレン、メラミン
樹脂、尿素樹脂等の有機顔料等が挙げられる。

【００６４】これらインク吸収顔料は、インク受容層の
全乾燥重量中、３０重量％以上９０重量％以下で含まれ
ることが好ましく、特に４０重量％以上８０重量％以下
で含まれることがさらに好ましい。

【００６５】インク定着剤としては、特にカチオン性化
合物が好ましく、１級〜３級アミンあるいは４級アンモ
ニウム塩基を有する低分子化合物、それらの基を有する
オリゴマー、又はそれらの基を有するポリマーが挙げら
れる。具体例としては、ジアリルジメチルアンモニウム
クロライドポリマー、ジアリルジメチルアンモニウムク
ロライド−二酸化イオウコポリマー、ジアリルジメチル
アンモニウムクロライド−アクリルアミドコポリマー等
のジアリルジメチルアンモニウム塩ポリマー、ジアリル
アミン塩酸塩−二酸化イオウコポリマー、ジアリルメチ
ルアミン塩酸塩コポリマー、ポリアリルアミン、ポリエ
チレンイミン、ポリエチレンイミン４級アンモニウム塩
化合物、（メタ）アクリル酸アルキルアンモニウム塩ポ
リマー、（メタ）アクリルアミドアルキルアンモニウム
塩ポリマー、４級アンモニウム塩を含むアイオネン、ポ
リアルキレンアミンジシアンジアミドアンモニウム塩縮
合物等を挙げることができる。

【００６６】これらインク定着剤は、インク受容層の全
乾燥重量中、１重量％以上３０重量％以下で含まれるこ
とが好ましく、特に５重量％以上１０重量％以下で含ま
れることがさらに好ましい。

【００６７】バインダーとしては、酸化デンプン、エー
テル化デンプン、リン酸エステル化デンプン等のデンプ
ン誘導体、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース等のセルロース誘導体、カゼイン、ゼラ
チン、大豆蛋白、ポリビニルアルコール又はその誘導
体、ポリビニルピロリドン、無水マレイン酸樹脂、スチ
レン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブ
タジエン共重合体等の共役ジエン系共重合体ラテック
ス、アクリル酸エステル及びメタクリル酸エステルの共
重合体又は共重合体のアクリル系重合体等のアクリル系
重合体ラテックス、エチレン酢酸ビニル共重合体等のビ
ニル系重合ラテックス、あるいはこれら各種重合体のカ
ルボキシル基等の官能基含有単量体による官能基変性重
合体ラテックス、メラミン樹脂、尿素樹脂等の熱硬化性
樹脂等の水性接着剤、ポリメチルメタクリレート等のア
クリル酸エステル、メタクリル酸エステルの重合体又は
共重合体、ポリウレタン樹脂、不飽和ポリエステル樹
脂、塩化ビニル酢酸ビニルコポリマー、ポリビニルブチ
ラール、アルキッド樹脂等の合成樹脂系接着剤等を挙げ
ることができる。

【００６８】これらバインダーは、インク受容層の全乾
燥重量中、１０重量％以上６０重量％以下で含まれるの
が好ましく、特に２０重量％以上５０重量％以下で含ま
れることがさらに好ましい。

【００６９】また、インク受容層には、必要に応じてさ
らに、公知の染料固着剤（耐水化剤）、蛍光増白剤、界
面活性剤、消泡剤、ｐＨ調整剤、及び防カビ剤等の各種
添加剤が含有されてもよい。

【００７０】以上、インク受容層の構成について説明し
たが、インク受容層としては、シリカ又はアルミナを主
要構成成分とし、これらシリカやアルミナの粒径や、そ
の他の構成成分の含有量等を調整することによって、イ
ンク受容層の空隙率を３０％以上８０％以下とするのが
特に好ましい。空隙率を３０％以上にすることにより、
特にインクの記録媒体に対する吸収性を確実に確保で
き、８０％以下とすることにより、インク受容層に対し
確実に強度を付与することができる。

【００７１】基材としては、紙又はプラスティック製の
シート状のものが使用され、光透過性のもの、光不透過
性のもののいずれも使用することができる。

【００７２】これら基材としては、従来公知のものを使
用することができ、具体的には、紙としては、天然セル
ロース繊維を主体とした木材パルプ又は非木材パルプの
パルプ原料からなるものが挙げられ、プラスティック材
料としては、ポリエステル系樹脂、ジアセテート系樹
脂、トリアセテート系樹脂、アクリル系樹脂、ポリカー
ボネート系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリイミド系
樹脂、セロハン、セルロイド等が挙げられる。

【００７３】本実施の形態におけるラミネート体を得る
方法は、まず、上記インク受容層２の表面にインク組成
物の液滴を吐出し、該液滴を該表面に付着させてインク
ジェット記録を行い記録物を得た後、該記録物の少なく
ともインク組成物付着面にフィルムを貼付しラミネート
処理するものである。

【００７４】また、本発明においては、ラミネート剤
（ラミネート液）をインク組成物付着面に付着させるラ
ミネート処理をしてもよい。

【００７５】上記ラミネート処理としては、低密度ポリ
エチレン、高密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレ
ン、中密度ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・
プロピレンブロック共重合体、ポリプロピレン系ランダ
ム共重合体、等のポリオレフィン系樹脂、エチレン・酢
酸ビニル共重合体、ポリメチルペンテン、ジカルボン酸
成分とグリコール成分とを重縮合反応させて得られる各
種ポリエステル等の合成樹脂を主成分とするラミネート
フィルム又はラミネート剤を用いる。前記合成樹脂は、
単独重合体であっても、共重合体であってもよく、ある
いは各種重合体から選択される二種以上のブレンドであ
ってもよい。

【００７６】ラミネートフィルムを用いる場合には、前
記合成樹脂を主成分とするフィルムを、接着剤を介し
て、あるいは直接熱及び／又は圧力により記録物表面に
貼付してラミネート体を得る。ラミネートフィルムが支
持体に支持されており、この支持体から剥離するによう
に構成してもよい。

【００７７】ラミネート液を用いる場合には、前記合成
樹脂を主成分とする溶液を調整し、これをローラ、スプ
レー等で記録物表面に塗布してラミネート体を得る。あ
るいは、該ラミネート液をカートリッジ内に収容し、イ
ンクジェット記録によって記録物表面に吐出してラミネ
ート体を得てもよい。

【００７８】これにより、耐光性及び耐ガス性に優れ、
かつ耐黄変性にも優れたラミネート体を得ることができ
る。

【００７９】

【実施例】次に、本発明を実施例によりさらに具体的に
説明するが、本発明はこれらの例によって何等限定され
るものではない。

【００８０】（インク組成物の調製）表１に示すような
組成を有する各成分を常温にて３０分攪拌した後、１μ
ｍのメンブランフィルターで濾過して、各インク組成物
を得た。

【００８１】

【表１】 （記録媒体の作製）基材を秤量１００ｇ／ｍ^２の上質紙
とし、この上質紙に、表２に示すインク受容層成分と水
とを混合して得た塗工液（インク受容層成分の重量：水
の重量＝２０：８０）を１５ｇ／ｍ^２となるように塗工
した。塗工後、乾燥機を用いて１３０℃、２分間の乾燥
を行い、各記録媒体を作製した。

【００８２】

【表２】 （ラミネート体の作製）上記の各インク組成物を専用カ
ートリッジに充填して、インクジェットプリンタＰＭ８
００Ｃ（セイコーエプソン株式会社製）を用いて、上記
の各記録媒体に印刷して各記録物を得た。次いで、各記
録物を得てから１日経過後又は３０日経過後に、表３に
示す合成樹脂フィルムを用いて、各記録物をラミネート
した。

【００８３】

【表３】 インク組成物、記録媒体、フィルムは、表４及び表５に
示すように組み合せて用いた。

【００８４】そして、以下の耐光性試験、耐ガス性試
験、及び耐黄変性試験を行った。

【００８５】（耐光性試験Ａ）各ラミネート体を直射光
のない常温常湿環境にて１日放置した後、耐光性を以下
の条件下で評価した。

【００８６】まず、光照射はキセノンウエザオメーター
Ｃｉ５０００（ＡＴＬＡＳ社製）を使用して行い、ブラ
ックパネル３５℃、相対湿度６０％、３４０ｎｍ紫外光
放射度０．１８Ｗ／ｍ^２で印刷物を曝露した。照射条件
は１８０ｋＪ／ｍ^２（上記の条件下で２７８時間光照
射）又は３６０ｋＪ／ｍ^２（上記の条件下で５５６時間
光照射）とした。

【００８７】照射後、記録画像の各色成分の反射濃度を
分光光度計ＧＲＥＴＡＧ ＳＰＭ（ＧＲＥＴＡＧ社製）
を用いて測定した。その際の条件は、光源Ｄ５０、光源
フィルタなしで、白色標準は絶対白とし、視野角は２°
とした。光学濃度の残存率（％）を次の基準で評価し
た。

【００８８】Ａ：光学濃度の残存率が９０％を越える。

【００８９】Ｂ：光学濃度の残存率が８０％を越え、９
０％未満である。

【００９０】Ｃ：光学濃度の残存率が７０％を越え、８
０％未満である。

【００９１】Ｄ：光学濃度の残存率が７０％未満であ
る。

【００９２】（耐光性試験Ｂ）上述の手順によって作製
したラミネート体と、これとは別にラミネートを行わな
い記録物を用意した。これらを直射光のない常温常湿環
境にて３０日間室内掲示した後、ラミネートを行わなか
った記録物について上述の手順によってラミネート処理
を行った。これらを用い、耐光性試験Ａと同様の手法で
光照射および記録画像の反射濃度の測定を行い評価し
た。

【００９３】（耐ガス性試験）簡易型のＯ_３ガス発生器
を使用し、各ラミネート体をＯ_３ガス約５ｐｐｍに１０
時間暴露した。次いで、分光光度計（グレタグマクベス
社製；ＧＲＥＴＡＧＳＰＭ５０）を用いて、記録画像の
光学濃度を暴露試験の前後に測定することにより暴露試
験後の光学濃度の残存率（％）を求めて耐ガス性を下記
評価基準により評価した。

【００９４】Ａ：光学濃度の残存率が９０％を越える。

【００９５】Ｂ：光学濃度の残存率が８０％を越え、９
０％未満である。

【００９６】Ｃ：光学濃度の残存率が７０％を越え、８
０％未満である。

【００９７】Ｄ：光学濃度の残存率が７０％未満であ
る。

【００９８】（耐黄変性試験）各ラミネート体を、温度
４０℃、湿度２０％ＲＨの環境下に３日〜１ヵ月放置し
た。所定時間放置後、記録画像における非印字部の色変
化及び印刷部位及びその周辺の変色を目視にて次の基準
で確認した。

【００９９】評価Ａ：全く黄変せず、良好。

【０１００】評価Ｂ：わすかに黄変しているように見え
るが、画質的に問題無い程度。

【０１０１】評価Ｃ：印刷部位及びその周辺が若干黄変
している。

【０１０２】評価Ｄ：印刷部位及びその周辺が黄変して
いる。各試験の結果を表４及び表５に示す。

【０１０３】

【表４】

【０１０４】

【表５】 表４から分かるように、記録物を得てから１日経過後に
ラミネート処理した場合において、実施例１〜８では、
耐光性、耐ガス性及び耐黄変性のいずれにおいても優れ
ていた。これに対し、比較例１〜６では、耐光性、耐ガ
ス性及び耐黄変性の少なくとも１項目以上において実用
上十分なレベル（Ｃ以上）に達していないことが分か
る。

【０１０５】また、表５から分かるように、記録物を得
てから１日経過後にラミネート処理した場合（ａ）と、
３０日経過後にラミネート処理した場合（ｂ）とを比較
したところ、実施例１（ｂ）、実施例６（ｂ）、実施例
７（ｂ）よりも、実施例１（ａ）、実施例６（ａ）、実
施例７（ａ）のほうが耐光性が優れていた。

【０１０６】

【発明の効果】本発明のラミネート体及びこれを得る方
法によれば、耐光性に優れ、耐ガス性に優れ、かつ耐黄
変性に優れ、記録画像を長期間に渡り高品質な状態下で
保存することができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】 本実施の形態に係るラミネート体１０を模
式的に示す図である

【符号の説明】

１０ ラミネート体 １ インク組成物 ２ インク受容層 ３ 基材 ４ 記録媒体 ５ 記録物 ６ インク組成物付着面 ７ フィルム

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ０９Ｄ 11/00 Ｄ２１Ｈ 27/30 Ｃ Ｄ２１Ｈ 27/30 Ｂ４１Ｊ 3/04 １０１Ｚ １０１Ｙ Ｆターム(参考） 2C056 EA13 FB02 FC01 FC06 2H086 BA05 BA15 BA38 BA59 2H113 AA04 DA47 DA50 DA57 FA04 FA26 FA28 FA29 4J039 AD21 BA13 BC05 BC06 BC12 BC16 BC19 BC20 BC33 BC50 BC52 BC54 BE24 BE33 EA35 EA48 GA24 4L055 AG18 AG35 AG64 AH02 AH25 AH37 AJ04 BE08 BE14 BE20 FA11 FA12 FA30 GA09 GA50

Claims (13)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 インク組成物を記録媒体に付着させた記
   録物の少なくともインク組成物付着面にフィルムを貼付
   しラミネート処理したラミネート体であって、 前記インク組成物及び／又は前記記録媒体は、光安定化
   剤を含み、 前記フィルムは、二量体化しないヒンダードフェノール
   系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロー
   ル系化合物、及びアミン系化合物から選択される少なく
   とも１種類の化合物を含むラミネート体。
2. 【請求項２】 インク組成物を記録媒体に付着させた記
   録物の少なくともインク組成物付着面にラミネート剤を
   付着させラミネート処理したラミネート体であって、 前記インク組成物及び／又は前記記録媒体は、光安定化
   剤を含み、 前記ラミネート剤は、二量体化しないヒンダードフェノ
   ール系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェ
   ロール系化合物、及びアミン系化合物から選択される少
   なくとも１種類の化合物を含むラミネート体。
3. 【請求項３】 前記記録媒体は、基材上にインク受容層
   が設けられてなり、該インク受容層及び／又は前記イン
   ク組成物は光安定化剤を含む、請求項１又は２記載のラ
   ミネート体。
4. 【請求項４】 前記インク組成物のみが光安定化剤を含
   む、請求項１又は２記載のラミネート体。
5. 【請求項５】 前記光安定化剤は、ヒンダードアミン系
   化合物である請求項１ないし４のいずれか一項に記載の
   ラミネート体。
6. 【請求項６】 前記ヒンダードアミン系化合物は、下記
   一般式（１）で表される化合物である請求項５記載のラ
   ミネート体。 【化１】 （式（１）中、Ｘは水素、オキシラジカル基、水酸基、
   アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール
   基、アシル基、スルホニル基、スルフィニル基、アルコ
   キシ基、アリールオキシ基又はアシルオキシ基であり、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及びＲ^４はそれぞれ水素又はアルキル
   基であり、Ｚは５〜７員環を完成させるために必要な非
   金属原子群である。ここで、Ｒ^１〜Ｒ^４及びＺのうち、
   何れか２つの基が互いに結合して５〜７員環を形成して
   もよい。）
7. 【請求項７】 前記インク組成物及び／又は前記記録媒
   体は、紫外線吸収剤をさらに含む、請求項１ないし６の
   いずれか一項に記載のラミネート体。
8. 【請求項８】 前記紫外線吸収剤は、サリチル酸フェニ
   ルエステル系化合物、ベンゾフェノン系化合物、ベンゾ
   トリアゾール系化合物、ベンゾエート系化合物、シアノ
   アクリレート系化合物、及び金属酸化物から選択される
   少なくとも１種類の化合物である請求項７記載のラミネ
   ート体。
9. 【請求項９】 光安定化剤を含むインク組成物の液滴を
   吐出し、該液滴を記録媒体に付着させてインクジェット
   記録を行い記録物を得る工程と、 該記録物の少なくともインク組成物付着面にフィルムを
   貼付しラミネート処理する工程と、を有するラミネート
   体を得る方法であって、 前記フィルムは、二量体化しないヒンダードフェノール
   系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロー
   ル系化合物、及びアミン系化合物から選択される少なく
   とも１種類の化合物を含むラミネート体を得る方法。
10. 【請求項１０】 光安定化剤を含むインク組成物の液滴
    を吐出し、該液滴を記録媒体に付着させてインクジェッ
    ト記録を行い記録物を得る工程と、 該記録物の少なくともインク組成物付着面にラミネート
    剤を付着させラミネート処理する工程と、を有するラミ
    ネート体を得る方法であって、 前記ラミネート剤は、二量体化しないヒンダードフェノ
    ール系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェ
    ロール系化合物、及びアミン系化合物から選択される少
    なくとも１種類の化合物を含むラミネート体を得る方
    法。
11. 【請求項１１】 基材上に光安定化剤を含むインク受容
    層を設け記録媒体を得る工程と、 インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を前記記録媒体に
    付着させてインクジェット記録を行い記録物を得る工程
    と、 該記録物の少なくともインク組成物付着面にフィルムを
    貼付しラミネート処理する工程と、を有するラミネート
    体を得る方法であって、 前記フィルムは、二量体化しないヒンダードフェノール
    系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェロー
    ル系化合物、及びアミン系化合物から選択される少なく
    とも１種類の化合物を含むラミネート体を得る方法。
12. 【請求項１２】 基材上に光安定化剤を含むインク受容
    層を設け記録媒体を得る工程と、 インク組成物の液滴を吐出し、該液滴を前記記録媒体に
    付着させてインクジェット記録を行い記録物を得る工程
    と、 該記録物の少なくともインク組成物付着面にラミネート
    剤を付着させラミネート処理する工程と、を有するラミ
    ネート体を得る方法であって、 前記ラミネート剤は、二量体化しないヒンダードフェノ
    ール系化合物、リン系化合物、硫黄系化合物、トコフェ
    ロール系化合物、及びアミン系化合物から選択される少
    なくとも１種類の化合物を含むラミネート体を得る方
    法。
13. 【請求項１３】 前記記録物を得る工程を行った後、１
    時間以上３日以下経過後に前記ラミネート処理する工程
    を行うものである請求項９ないし１２のいずれか一項に
    記載のラミネート体を得る方法。