JP2003116875A - 医療器具収納用バッグおよび医療器具の洗浄方法 - Google Patents
医療器具収納用バッグおよび医療器具の洗浄方法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 常温の水には溶解せず、洗浄装置に投入する
までは器具の隔離を安全に行えるとともに、洗浄工程で
は血液が凝固せず容易に溶解し、洗浄される温度で水に
溶解するバッグおよび医療器具の洗浄方法を提供するこ
と。 【解決手段】 鹸化度が９８モル％を超え９９モル％以
下であるポリビニルアルコールからなり、３５〜６５℃
の温水溶解性を有するフィルムで形成され、消泡剤を含
有しない医療器具収納用バッグ；並びに３５〜６５℃の
温水溶解性を有するポリビニルアルコールフィルムで形
成され、消泡剤を含有しないバッグに使用済みの医療器
具を収納し、３５℃以上の水に接触させてポリビニルア
ルコールフィルムを溶解し、洗浄剤および消泡剤の存在
下に医療器具を洗浄する医療器具の洗浄方法。
までは器具の隔離を安全に行えるとともに、洗浄工程で
は血液が凝固せず容易に溶解し、洗浄される温度で水に
溶解するバッグおよび医療器具の洗浄方法を提供するこ
と。 【解決手段】 鹸化度が９８モル％を超え９９モル％以
下であるポリビニルアルコールからなり、３５〜６５℃
の温水溶解性を有するフィルムで形成され、消泡剤を含
有しない医療器具収納用バッグ；並びに３５〜６５℃の
温水溶解性を有するポリビニルアルコールフィルムで形
成され、消泡剤を含有しないバッグに使用済みの医療器
具を収納し、３５℃以上の水に接触させてポリビニルア
ルコールフィルムを溶解し、洗浄剤および消泡剤の存在
下に医療器具を洗浄する医療器具の洗浄方法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、メス、鉗子、ハサ
ミ、ガラス器具などの医療器具を収納し、該医療器具を
洗浄する際に用いられる収納用バッグおよび医療器具の
洗浄方法に関する。
ミ、ガラス器具などの医療器具を収納し、該医療器具を
洗浄する際に用いられる収納用バッグおよび医療器具の
洗浄方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】病院では、メス、鉗子、ハサミなどの手
術器具、ガラス器具、麻酔用器具などの医療器具が多量
に使用されており、それらは使用後に洗浄滅菌されて再
使用されている。この医療器具の洗浄滅菌に際して、使
用済みの医療器具には血液などが付着しており、医療器
具からの病原菌の飛散を防ぐことが、院内感染防止の面
等から強く求められている。そのために使用済みの医療
器具を水溶性のバッグに収納して器具を隔離し、その状
態のまま医療器具の洗浄装置に投入してバッグを溶解
し、さらに医療器具を熱水で洗浄することが行われてい
る。
術器具、ガラス器具、麻酔用器具などの医療器具が多量
に使用されており、それらは使用後に洗浄滅菌されて再
使用されている。この医療器具の洗浄滅菌に際して、使
用済みの医療器具には血液などが付着しており、医療器
具からの病原菌の飛散を防ぐことが、院内感染防止の面
等から強く求められている。そのために使用済みの医療
器具を水溶性のバッグに収納して器具を隔離し、その状
態のまま医療器具の洗浄装置に投入してバッグを溶解
し、さらに医療器具を熱水で洗浄することが行われてい
る。
【０００３】かかる用途に使用されるバッグとして、水
溶性の素材からなるバッグが特開平７−１７８１１８号
公報に開示されている。またシーツなどの繊維製品を収
納し洗濯機に投入するための水溶性バッグも知られてい
る。さらに消泡剤を含有する水溶性高分子からなる医療
用具の回収袋が特開平１１−１７１１９９号公報に開示
されている。
溶性の素材からなるバッグが特開平７−１７８１１８号
公報に開示されている。またシーツなどの繊維製品を収
納し洗濯機に投入するための水溶性バッグも知られてい
る。さらに消泡剤を含有する水溶性高分子からなる医療
用具の回収袋が特開平１１−１７１１９９号公報に開示
されている。
【０００４】上記の特開平７−１７８１１８号公報に記
載されたバッグは、易分散性の紙の両面を低温用水溶性
フィルムで積層した素材で形成され、１５℃以下の水に
溶解するものである。かかる水溶性バッグは水溶性に優
れるが、その反面洗浄装置に投入する前に水と接触する
とバッグが容易に破損して器具が露出または脱落し、病
原菌の飛散の原因となるほか、該バッグを扱う医療従事
者が汚染された医療器具と接触することにより、病原菌
に感染する危険もある。さらに、医療器具に付着した血
液は低温水には溶解し難く、また６５℃以上の熱水では
凝固し、一旦凝固した血液はその後完全に洗浄すること
が困難となる問題もあった。また、紙を成分の一つとす
るため、洗浄水にパルプが混入し、排水中の汚染物質が
増えることから、排水処理の点からも好ましいものでは
ない。
載されたバッグは、易分散性の紙の両面を低温用水溶性
フィルムで積層した素材で形成され、１５℃以下の水に
溶解するものである。かかる水溶性バッグは水溶性に優
れるが、その反面洗浄装置に投入する前に水と接触する
とバッグが容易に破損して器具が露出または脱落し、病
原菌の飛散の原因となるほか、該バッグを扱う医療従事
者が汚染された医療器具と接触することにより、病原菌
に感染する危険もある。さらに、医療器具に付着した血
液は低温水には溶解し難く、また６５℃以上の熱水では
凝固し、一旦凝固した血液はその後完全に洗浄すること
が困難となる問題もあった。また、紙を成分の一つとす
るため、洗浄水にパルプが混入し、排水中の汚染物質が
増えることから、排水処理の点からも好ましいものでは
ない。
【０００５】さらに、消泡剤を含有する水溶性高分子の
フィルムを回収袋とする発明においては、消泡剤を含有
するフィルムは消泡剤を含有する高分子からフィルムを
製造するか、高分子フィルムの表面に消泡剤を被覆する
方法で得られるものである。しかしながら、消泡剤を含
有する高分子は製膜性が低く、フィルムの製造効率が低
下し、またフィルム表面に消泡剤を被覆する方法では、
消泡剤の被覆工程が増えることにより、製造コストが増
加するなどの問題があった。
フィルムを回収袋とする発明においては、消泡剤を含有
するフィルムは消泡剤を含有する高分子からフィルムを
製造するか、高分子フィルムの表面に消泡剤を被覆する
方法で得られるものである。しかしながら、消泡剤を含
有する高分子は製膜性が低く、フィルムの製造効率が低
下し、またフィルム表面に消泡剤を被覆する方法では、
消泡剤の被覆工程が増えることにより、製造コストが増
加するなどの問題があった。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、医療器具収
納用のバッグにおいて従来の問題を解決し、常温の水に
は溶解せず、洗浄装置に投入するまでは器具の隔離を安
全に行えるとともに、洗浄工程では血液が凝固せず容易
に溶解し、洗浄される温度で水に溶解するバッグおよび
医療器具の洗浄方法を提供することを目的とする。
納用のバッグにおいて従来の問題を解決し、常温の水に
は溶解せず、洗浄装置に投入するまでは器具の隔離を安
全に行えるとともに、洗浄工程では血液が凝固せず容易
に溶解し、洗浄される温度で水に溶解するバッグおよび
医療器具の洗浄方法を提供することを目的とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、上記の
目的は、鹸化度が９８モル％を超え９９モル％以下であ
るポリビニルアルコールからなり、３５〜６５℃の温水
溶解性を有するフィルムで形成され、消泡剤を含有しな
い医療器具収納用バッグ；並びに３５〜６５℃の温水溶
解性を有するポリビニルアルコールフィルムで形成さ
れ、消泡剤を含有しないバッグに使用済みの医療器具を
収納し、３５℃以上の水に接触させてポリビニルアルコ
ールフィルムを溶解し、洗浄剤および消泡剤の存在下に
医療器具を洗浄することを特徴とする医療器具の洗浄方
法を提供することにより達成される。
目的は、鹸化度が９８モル％を超え９９モル％以下であ
るポリビニルアルコールからなり、３５〜６５℃の温水
溶解性を有するフィルムで形成され、消泡剤を含有しな
い医療器具収納用バッグ；並びに３５〜６５℃の温水溶
解性を有するポリビニルアルコールフィルムで形成さ
れ、消泡剤を含有しないバッグに使用済みの医療器具を
収納し、３５℃以上の水に接触させてポリビニルアルコ
ールフィルムを溶解し、洗浄剤および消泡剤の存在下に
医療器具を洗浄することを特徴とする医療器具の洗浄方
法を提供することにより達成される。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明で使用される水溶性ポリビ
ニルアルコール（以下、ポリビニルアルコールをＰＶＡ
ということがある）フィルムは３５〜６５℃の温水に溶
解する温水溶解性を有する。バッグが洗浄工程で容易に
溶解することだけを考慮すれば、溶解温度の低いＰＶＡ
フィルムを使用するのが好ましいが、上記したとおり、
常温の水に可溶性のＰＶＡフィルムでは、医療器具をバ
ッグに収納した保管中や運搬中に水に接触してフィルム
が破れ、器具が露出したり従事者を傷つけたりする危険
がある。器具に付着した血液は常温以下の冷水では洗浄
されにくく、また６５℃を超える温水では凝固して容易
に洗浄されないので、洗浄水としては血液が溶解除去さ
れ易い３５〜６５℃の温水を使用する。ＰＶＡフィルム
の温水溶解温度としては、４０〜６０℃の範囲内が好ま
しい。
ニルアルコール（以下、ポリビニルアルコールをＰＶＡ
ということがある）フィルムは３５〜６５℃の温水に溶
解する温水溶解性を有する。バッグが洗浄工程で容易に
溶解することだけを考慮すれば、溶解温度の低いＰＶＡ
フィルムを使用するのが好ましいが、上記したとおり、
常温の水に可溶性のＰＶＡフィルムでは、医療器具をバ
ッグに収納した保管中や運搬中に水に接触してフィルム
が破れ、器具が露出したり従事者を傷つけたりする危険
がある。器具に付着した血液は常温以下の冷水では洗浄
されにくく、また６５℃を超える温水では凝固して容易
に洗浄されないので、洗浄水としては血液が溶解除去さ
れ易い３５〜６５℃の温水を使用する。ＰＶＡフィルム
の温水溶解温度としては、４０〜６０℃の範囲内が好ま
しい。
【０００９】本発明における温水溶解性は以下の方法で
測定する。測定する温度の恒温バスにマグネティックス
ターラーを設置する。１リットルの蒸留水を入れた１リ
ットルのガラスビーカーを上記の恒温バスに入れ、５ｃ
ｍの回転子を用いて２５０ｒｐｍで攪拌する。ビーカー
内の蒸留水が測定温度になった後、水溶性の測定を開始
する。フィルムを４０×４０ｍｍの正方形に切り、これ
をスライドマウントにはさみ、上記の攪拌している水中
に浸漬してフィルムの溶解状態を観察し、フィルムが完
全に溶解するまでの時間（秒数）を測定する。６０秒以
内に溶解した場合を温水溶解性を有すると判定する。
測定する。測定する温度の恒温バスにマグネティックス
ターラーを設置する。１リットルの蒸留水を入れた１リ
ットルのガラスビーカーを上記の恒温バスに入れ、５ｃ
ｍの回転子を用いて２５０ｒｐｍで攪拌する。ビーカー
内の蒸留水が測定温度になった後、水溶性の測定を開始
する。フィルムを４０×４０ｍｍの正方形に切り、これ
をスライドマウントにはさみ、上記の攪拌している水中
に浸漬してフィルムの溶解状態を観察し、フィルムが完
全に溶解するまでの時間（秒数）を測定する。６０秒以
内に溶解した場合を温水溶解性を有すると判定する。
【００１０】ＰＶＡの溶解性はＰＶＡの重合度および鹸
化度を適宜設定して調節することができる。３５〜６５
℃の温水可溶性を有するＰＶＡフィルムを得るために
は、重合度が５００〜４０００、好ましくは１０００〜
２０００、鹸化度が９８モル％を超え９９モル％以下で
あるＰＶＡを用いるのが望ましい。かかるＰＶＡの溶液
から流延法などの成形法によりフィルムを成形し、該フ
ィルムを公知の方法により袋状に形成することによって
バッグを製造することができる。
化度を適宜設定して調節することができる。３５〜６５
℃の温水可溶性を有するＰＶＡフィルムを得るために
は、重合度が５００〜４０００、好ましくは１０００〜
２０００、鹸化度が９８モル％を超え９９モル％以下で
あるＰＶＡを用いるのが望ましい。かかるＰＶＡの溶液
から流延法などの成形法によりフィルムを成形し、該フ
ィルムを公知の方法により袋状に形成することによって
バッグを製造することができる。
【００１１】本発明に用いられるＰＶＡフィルムは消泡
剤をフィルム中に含有せず、またその表面に消泡剤を被
覆しないものである。ＰＶＡフィルムに消泡剤を含有し
ないことにより、上記した従来の発明の問題を解決する
ことができる。可塑剤としてはポリエチレングリコー
ル、グリセリンなどが用いられ、その添加量は通常２０
重量％以下である。
剤をフィルム中に含有せず、またその表面に消泡剤を被
覆しないものである。ＰＶＡフィルムに消泡剤を含有し
ないことにより、上記した従来の発明の問題を解決する
ことができる。可塑剤としてはポリエチレングリコー
ル、グリセリンなどが用いられ、その添加量は通常２０
重量％以下である。
【００１２】本発明のバッグは、医療器具を収納する間
十分な強度を保持するために、厚さの下限が１５μｍ以
上であるのが好ましく、２０μｍ以上であるのがより好
ましく、また厚さの上限は２００μｍ以下であるのが好
ましく、１００μｍ以下であるのがより好ましい。ＰＶ
Ａフィルムの強度を高めるために、延伸したフィルムを
用いてもよいが、温水溶解性が低下しないように延伸率
を抑えるのが望ましい。また、本発明におけるＰＶＡフ
ィルムは、２０℃、６５％ＲＨの調湿条件で５ｋｇ／ｍ
ｍ２以上の引張強度を有するのが好ましい。かかる強度
を有することにより、大量の器具を収納することができ
る。
十分な強度を保持するために、厚さの下限が１５μｍ以
上であるのが好ましく、２０μｍ以上であるのがより好
ましく、また厚さの上限は２００μｍ以下であるのが好
ましく、１００μｍ以下であるのがより好ましい。ＰＶ
Ａフィルムの強度を高めるために、延伸したフィルムを
用いてもよいが、温水溶解性が低下しないように延伸率
を抑えるのが望ましい。また、本発明におけるＰＶＡフ
ィルムは、２０℃、６５％ＲＨの調湿条件で５ｋｇ／ｍ
ｍ２以上の引張強度を有するのが好ましい。かかる強度
を有することにより、大量の器具を収納することができ
る。
【００１３】本発明のバッグの大きさおよび形状は洗浄
装置との関係を考慮して、適宜に設定することができ
る。バッグの開口部は器具を収納した後、余剰部分を折
り畳むか、接着剤、粘着剤などで封止するか、または温
水溶解性のＰＶＡからなるテープ、紐などで絞めるよう
に構成される。バッグに付加されるこれらの部材も同様
に温水溶解性であることが望ましい。
装置との関係を考慮して、適宜に設定することができ
る。バッグの開口部は器具を収納した後、余剰部分を折
り畳むか、接着剤、粘着剤などで封止するか、または温
水溶解性のＰＶＡからなるテープ、紐などで絞めるよう
に構成される。バッグに付加されるこれらの部材も同様
に温水溶解性であることが望ましい。
【００１４】上記のＰＶＡフィルムのバッグに医療器具
を収納し、該バッグを洗浄装置に投入し、洗浄剤および
消泡剤の存在下に３５℃以上の水を噴射する方法などに
より、水に接触させて、ＰＶＡフィルムを溶解し医療器
具を洗浄する。水の温度としては、３５〜６５℃の範囲
内が好ましく、４０〜６０℃の範囲内がより好ましい。
を収納し、該バッグを洗浄装置に投入し、洗浄剤および
消泡剤の存在下に３５℃以上の水を噴射する方法などに
より、水に接触させて、ＰＶＡフィルムを溶解し医療器
具を洗浄する。水の温度としては、３５〜６５℃の範囲
内が好ましく、４０〜６０℃の範囲内がより好ましい。
【００１５】上記のＰＶＡフィルムからなるバッグを洗
浄装置に投入し、３５℃以上の水に接触させて、ＰＶＡ
フィルムを溶解すると、ＰＶＡは温水に溶解し洗浄水を
発泡する結果を与える。洗浄水が発泡すると、該洗浄水
が実質的な水流でなく気泡を含んだ水流となり、器具の
洗浄効果を大きく低下することになる。また気泡が洗浄
装置の細部に侵入して、気泡に含まれるＰＶＡや血液で
装置を汚染する可能性があることから、ＰＶＡによる洗
浄水の発泡を防止する必要がある。
浄装置に投入し、３５℃以上の水に接触させて、ＰＶＡ
フィルムを溶解すると、ＰＶＡは温水に溶解し洗浄水を
発泡する結果を与える。洗浄水が発泡すると、該洗浄水
が実質的な水流でなく気泡を含んだ水流となり、器具の
洗浄効果を大きく低下することになる。また気泡が洗浄
装置の細部に侵入して、気泡に含まれるＰＶＡや血液で
装置を汚染する可能性があることから、ＰＶＡによる洗
浄水の発泡を防止する必要がある。
【００１６】上記の問題を避けるために、本発明の医療
器具の洗浄方法においては、消泡剤を洗浄水に添加する
などして、消泡剤の存在下に医療器具を洗浄する。消泡
剤としては、公知のものが使用でき、その具体例はメタ
ノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等
の低級アルコール系化合物、シリコーンオイル等のシリ
コーン系化合物、２−エチルヘキサノール、ジイソブチ
ルカルビノール、アミルアルコール、トリブチルフォス
フェート、オクチルフォスフェートナトリウム、ステア
リン酸金属塩、パルミチン酸金属塩、イソアミルステア
リン酸エステル、ジグリコールラウリン酸エステル、ソ
ルビタンオレイン酸トリエステル、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノラウリン酸エステル、プルロニック型非
イオン活性剤、ポリアルキレングリコールおよびその誘
導体などの有機極性化合物である。これらの消泡剤の内
でポリアルキレングリコールの誘導体は特に効果が優れ
る。
器具の洗浄方法においては、消泡剤を洗浄水に添加する
などして、消泡剤の存在下に医療器具を洗浄する。消泡
剤としては、公知のものが使用でき、その具体例はメタ
ノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等
の低級アルコール系化合物、シリコーンオイル等のシリ
コーン系化合物、２−エチルヘキサノール、ジイソブチ
ルカルビノール、アミルアルコール、トリブチルフォス
フェート、オクチルフォスフェートナトリウム、ステア
リン酸金属塩、パルミチン酸金属塩、イソアミルステア
リン酸エステル、ジグリコールラウリン酸エステル、ソ
ルビタンオレイン酸トリエステル、ポリオキシエチレン
ソルビタンモノラウリン酸エステル、プルロニック型非
イオン活性剤、ポリアルキレングリコールおよびその誘
導体などの有機極性化合物である。これらの消泡剤の内
でポリアルキレングリコールの誘導体は特に効果が優れ
る。
【００１７】器具の洗浄を効果的に行うために、洗浄水
に人体への有害性および発泡性の低い洗浄剤を添加して
洗浄するのが好ましく、例えば上記の消泡剤を含有した
洗浄剤を用意して、洗浄工程の初期、バッグが溶解した
後などの任意の段階で、該洗浄剤を添加し、ＰＶＡによ
る発泡を防止して洗浄することができる。また、消泡剤
のみを液剤、粉剤または錠剤などの形態で洗浄水に添加
することもできる。消泡剤の量は特に厳密に規定する必
要はなく、洗浄装置の空間部に多くの泡が生じない程度
に添加すればよく、通常ＰＶＡバッグに対して０．１〜
２０重量％の割合で添加する。また、洗浄剤の種類およ
び量によって、消泡剤の量は調整される。
に人体への有害性および発泡性の低い洗浄剤を添加して
洗浄するのが好ましく、例えば上記の消泡剤を含有した
洗浄剤を用意して、洗浄工程の初期、バッグが溶解した
後などの任意の段階で、該洗浄剤を添加し、ＰＶＡによ
る発泡を防止して洗浄することができる。また、消泡剤
のみを液剤、粉剤または錠剤などの形態で洗浄水に添加
することもできる。消泡剤の量は特に厳密に規定する必
要はなく、洗浄装置の空間部に多くの泡が生じない程度
に添加すればよく、通常ＰＶＡバッグに対して０．１〜
２０重量％の割合で添加する。また、洗浄剤の種類およ
び量によって、消泡剤の量は調整される。
【００１８】洗浄剤としては、発泡性の低いものが好ま
しく、脂肪酸エステル、界面活性剤および蛋白質分解酵
素などを含むものが使用される。
しく、脂肪酸エステル、界面活性剤および蛋白質分解酵
素などを含むものが使用される。
【００１９】本発明による医療器具収納用バッグを用い
た洗浄方法の１例を説明する。本発明による温水溶解性
のバッグに使用後の医療器具を直接または金属製の通水
性のかご状の容器に乗せた状態で収納し、これを洗浄装
置の閉鎖区域に導入し、必要であれば常温水で予備洗浄
を行い、次いで３５〜６５℃の温水を噴射してバッグを
溶解し、消泡剤を含む洗浄剤を添加して汚染された器具
を十分に洗浄する。洗浄の工程に、超音波を付与して洗
浄する超音波洗浄を加えてもよい。超音波洗浄は器具の
汚染、特に器具の細部に付着した汚染を洗浄するのに効
果的である。洗浄後の器具に９０℃以上の熱水を噴射
し、さらに洗浄を完全に行うとともに予備的除菌処理を
行うこともできる。洗浄後の器具は清浄水ですすぎ処理
するかまたは熱風乾燥される。洗浄処理された医療器具
はさらに滅菌処理される。
た洗浄方法の１例を説明する。本発明による温水溶解性
のバッグに使用後の医療器具を直接または金属製の通水
性のかご状の容器に乗せた状態で収納し、これを洗浄装
置の閉鎖区域に導入し、必要であれば常温水で予備洗浄
を行い、次いで３５〜６５℃の温水を噴射してバッグを
溶解し、消泡剤を含む洗浄剤を添加して汚染された器具
を十分に洗浄する。洗浄の工程に、超音波を付与して洗
浄する超音波洗浄を加えてもよい。超音波洗浄は器具の
汚染、特に器具の細部に付着した汚染を洗浄するのに効
果的である。洗浄後の器具に９０℃以上の熱水を噴射
し、さらに洗浄を完全に行うとともに予備的除菌処理を
行うこともできる。洗浄後の器具は清浄水ですすぎ処理
するかまたは熱風乾燥される。洗浄処理された医療器具
はさらに滅菌処理される。
【００２０】
【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれらによって何ら制限を受けるものではな
い。
本発明はこれらによって何ら制限を受けるものではな
い。
【００２１】実施例１
重合度１７００、鹸化度９９モル％のポリビニルアルコ
ール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる厚み
２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒートシー
ルして、５０×５０ｃｍの袋を作成した。この袋の溶解
温度は４８℃であった。その中に血液の付着したメスを
入れたカゴを入れて密封した。これを洗浄装置に入れ扉
を閉じ、５０℃の温水と０．０２ｇの消泡剤を注ぎ、循
環洗浄した。３０分後に扉を開けて、中を確認したとこ
ろ、フィルムの未溶着物や発泡は無かった。その後９５
℃に温度を上げて２時間除菌処理を行った。そして、洗
浄水ですすぎ処理を行い、１００℃で熱風乾燥処理を２
０分間行なった。扉を開けてメスを確認したところ、血
液の付着は認められなかった。
ール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる厚み
２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒートシー
ルして、５０×５０ｃｍの袋を作成した。この袋の溶解
温度は４８℃であった。その中に血液の付着したメスを
入れたカゴを入れて密封した。これを洗浄装置に入れ扉
を閉じ、５０℃の温水と０．０２ｇの消泡剤を注ぎ、循
環洗浄した。３０分後に扉を開けて、中を確認したとこ
ろ、フィルムの未溶着物や発泡は無かった。その後９５
℃に温度を上げて２時間除菌処理を行った。そして、洗
浄水ですすぎ処理を行い、１００℃で熱風乾燥処理を２
０分間行なった。扉を開けてメスを確認したところ、血
液の付着は認められなかった。
【００２２】実施例２
重合度１７００、鹸化度９８．１モル％のポリビニルア
ルコール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる
厚み２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒート
シールして、５０×５０ｃｍの袋を作成した。この袋の
溶解温度は４０℃であった。その中に血液の付着したメ
スを入れたカゴを入れて密封した。これを洗浄装置に入
れ扉を閉じ、５０℃の温水と０．０２ｇの消泡剤を注
ぎ、循環洗浄した。３０分後に扉を開けて、中を確認し
たところ、フィルムの未溶着物や発泡は無かった。その
後９５℃に温度を上げて２時間除菌処理を行った。そし
て、洗浄水ですすぎ処理を行い、１００℃で熱風乾燥処
理を２０分間行なった。扉を開けてメスを確認したとこ
ろ、血液の付着は認められなかった。
ルコール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる
厚み２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒート
シールして、５０×５０ｃｍの袋を作成した。この袋の
溶解温度は４０℃であった。その中に血液の付着したメ
スを入れたカゴを入れて密封した。これを洗浄装置に入
れ扉を閉じ、５０℃の温水と０．０２ｇの消泡剤を注
ぎ、循環洗浄した。３０分後に扉を開けて、中を確認し
たところ、フィルムの未溶着物や発泡は無かった。その
後９５℃に温度を上げて２時間除菌処理を行った。そし
て、洗浄水ですすぎ処理を行い、１００℃で熱風乾燥処
理を２０分間行なった。扉を開けてメスを確認したとこ
ろ、血液の付着は認められなかった。
【００２３】比較例１
重合度１７００、鹸化度８８．５モル％のポリビニルア
ルコール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる
厚み２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒート
シールして、５０×５０の袋を作成した。この袋の溶解
温度は１５℃であった。その中に血液の付着したメスを
入れたカゴを入れて密封しようとしたところ、血液がフ
ィルムに接触して穴が開いた。
ルコール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる
厚み２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒート
シールして、５０×５０の袋を作成した。この袋の溶解
温度は１５℃であった。その中に血液の付着したメスを
入れたカゴを入れて密封しようとしたところ、血液がフ
ィルムに接触して穴が開いた。
【００２４】比較例２
重合度１７００、鹸化度９９．７モル％のポリビニルア
ルコール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる
厚み２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒート
シールして、５０×５０ｃｍの袋を作成した。この袋の
溶解温度は６８℃であった。その中に血液の付着したメ
スを入れたカゴを入れて密封した。これを洗浄装置に入
れ扉を閉じ、５０℃の温水と０．０２ｇの消泡剤を注
ぎ、循環洗浄した。３０分後に扉を開けて、中を確認し
たところ、フィルムの未溶解物があった。また、循環ポ
ンプのノズル部に未溶解のフィルムがつまっていた。
ルコール１００重量部とグリセリン１０重量部からなる
厚み２０μｍのポリビニルアルコールフィルムをヒート
シールして、５０×５０ｃｍの袋を作成した。この袋の
溶解温度は６８℃であった。その中に血液の付着したメ
スを入れたカゴを入れて密封した。これを洗浄装置に入
れ扉を閉じ、５０℃の温水と０．０２ｇの消泡剤を注
ぎ、循環洗浄した。３０分後に扉を開けて、中を確認し
たところ、フィルムの未溶解物があった。また、循環ポ
ンプのノズル部に未溶解のフィルムがつまっていた。
【００２５】
【発明の効果】本発明により、使用済みの医療器具を衛
生的に収納し、常温の水には溶解せずに洗浄装置に投入
するまでは器具の隔離を安全に行えるとともに、洗浄工
程で血液が凝固せずに容易に溶解洗浄される温水に溶解
するバッグおよび医療器具の洗浄方法が提供される。本
発明のバッグは医療器具の洗浄処理の効率を改善すると
ともに、病院内の汚染を防ぎ、さらに医療従事者の損傷
による汚染を防止する優れた効果をも有する。
生的に収納し、常温の水には溶解せずに洗浄装置に投入
するまでは器具の隔離を安全に行えるとともに、洗浄工
程で血液が凝固せずに容易に溶解洗浄される温水に溶解
するバッグおよび医療器具の洗浄方法が提供される。本
発明のバッグは医療器具の洗浄処理の効率を改善すると
ともに、病院内の汚染を防ぎ、さらに医療従事者の損傷
による汚染を防止する優れた効果をも有する。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 松脇 真也
大阪府大阪市北区梅田１−12−39 株式会
社クラレ内
Ｆターム(参考） 3E064 AA01 BA40 BC18 BC20 EA01
EA03 EA30 HN02 HN04 HN31
4F071 AA29 AF05Y AH19 BB02
BC01
Claims (2)
- 【請求項１】 鹸化度が９８モル％を超え９９モル％以
下であるポリビニルアルコールからなり、３５〜６５℃
の温水溶解性を有するフィルムで形成され、消泡剤を含
有しない医療器具収納用バッグ。 - 【請求項２】 ３５〜６５℃の温水溶解性を有するポリ
ビニルアルコールフィルムで形成され、消泡剤を含有し
ないバッグに使用済みの医療器具を収納し、３５℃以上
の水に接触させてポリビニルアルコールフィルムを溶解
し、洗浄剤および消泡剤の存在下に医療器具を洗浄する
ことを特徴とする医療器具の洗浄方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001312433A JP2003116875A (ja) | 2001-10-10 | 2001-10-10 | 医療器具収納用バッグおよび医療器具の洗浄方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001312433A JP2003116875A (ja) | 2001-10-10 | 2001-10-10 | 医療器具収納用バッグおよび医療器具の洗浄方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003116875A true JP2003116875A (ja) | 2003-04-22 |
Family
ID=19131088
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001312433A Pending JP2003116875A (ja) | 2001-10-10 | 2001-10-10 | 医療器具収納用バッグおよび医療器具の洗浄方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003116875A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104668216A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊自动喷液擦拭支座 |
| CN104668213A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊擦拭装置 |
| CN105499179A (zh) * | 2013-10-30 | 2016-04-20 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊旋转擦拭支座 |
| CN105499173A (zh) * | 2013-10-30 | 2016-04-20 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊擦拭消毒支座 |
| CN105618397A (zh) * | 2013-08-30 | 2016-06-01 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊冲洗擦拭支座 |
| CN105618398A (zh) * | 2013-08-30 | 2016-06-01 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊旋转擦拭支座 |
-
2001
- 2001-10-10 JP JP2001312433A patent/JP2003116875A/ja active Pending
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105618397A (zh) * | 2013-08-30 | 2016-06-01 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊冲洗擦拭支座 |
| CN105618398A (zh) * | 2013-08-30 | 2016-06-01 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊旋转擦拭支座 |
| CN105499179A (zh) * | 2013-10-30 | 2016-04-20 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊旋转擦拭支座 |
| CN105499173A (zh) * | 2013-10-30 | 2016-04-20 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊擦拭消毒支座 |
| CN104668216A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊自动喷液擦拭支座 |
| CN104668213A (zh) * | 2013-11-29 | 2015-06-03 | 重庆润泽医药有限公司 | 一种电凝镊擦拭装置 |
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| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040122 |
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