JP2003095896A - Oxidation hairdye composition - Google Patents

Oxidation hairdye composition

Info

Publication number
JP2003095896A
JP2003095896A JP2001291469A JP2001291469A JP2003095896A JP 2003095896 A JP2003095896 A JP 2003095896A JP 2001291469 A JP2001291469 A JP 2001291469A JP 2001291469 A JP2001291469 A JP 2001291469A JP 2003095896 A JP2003095896 A JP 2003095896A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hair
acid
poe
agent
sodium
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001291469A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Shigeharu Iyoda
重治 伊豫田
Hidetaka Nagai
英貴 永井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoyu Co Ltd
Original Assignee
Hoyu Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoyu Co Ltd filed Critical Hoyu Co Ltd
Priority to JP2001291469A priority Critical patent/JP2003095896A/en
Publication of JP2003095896A publication Critical patent/JP2003095896A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an oxidation hairdye capable of returning the hair brightened by an external factor such as a bleaching agent by uniformly dyeing the hair without selecting the degree of the damage. SOLUTION: This two-pack type oxidation hairdye composition includes an oxidation dye in the first agent, and an oxidant in the second agent, and the pH at the time of use is regulated so as to be 8-9.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、毛髪の損傷の程度
に左右されない安定した染毛力を有する、明るくなった
毛髪を元の髪色に戻すための酸化染毛剤組成物に関す
る。 【0002】 【従来の技術】酸化染毛剤は、酸化染料を毛髪中に浸透
させ、毛髪中で酸化重合を行わせることにより、色素を
生成させ、染着させるものである。一般にこのような染
毛剤は、パラフェニレンジアミン等の酸化染料中間体を
主成分とする第1剤と、過酸化水素等の酸化剤を主成分
とする第2剤とから構成される。上記両剤は染毛にあた
って、混合されて使用される。 【0003】上記第1剤は通常、アルカリ剤を配合して
アルカリ性に調整されている。これは、第2剤との混合
時のpHが10以上に調整されており、毛髪を湿潤させ
て酸化染料中間体を毛髪中に浸透し易くさせるととも
に、第2剤の酸化剤から発生期の酸素の放出を促進させ
るためには不可欠である。この発生期の酸素は酸化染料
中間体を酸化させ着色物質を生じさせると共に、メラニ
ンを分解して毛髪を脱色する作用を担う。即ち、このタ
イプの染毛剤は、白髪混じりの髪の黒髪をブリーチしな
がら染めることにより、全体を希望の色に染めることが
できるのである。 【0004】しかし、このアルカリ性酸化染毛剤は、ア
ルカリ剤と酸化剤の作用が強いため、毛髪に対する影響
も大きく、毛髪損傷を引き起こすことがあった。そのよ
うな懸念を払拭する染毛剤として、実質的にアルカリ剤
を配合せず、酸性に調整された酸化染毛剤も上市されて
いる。 【0005】 【発明が解決しようとする課題】近年、髪のおしゃれが
多岐に渡り、ブリーチ剤などで髪を脱色するのもその一
つである。また、好むと好まざるに関わらず、ドライヤ
ーの熱や紫外線などの外的因子によって髪が明るくなる
こともある。このように明るくなった毛髪は、その多く
の場合が損傷を受けており、ブリーチ剤やドライヤー処
理回数が多いほど、紫外線を浴びた時間の長いほど、す
なわち毛先に行くほど、その損傷は酷くなる。その上、
ブラッシングなどの外的因子が加わると、更に損傷度合
いは進んでしまう。 【0006】このように明るくなった髪は、上記の酸化
染毛剤で黒髪に戻すことができるが、上述したように、
一本の髪の毛でも根元から毛先までは損傷の程度が大き
く異なるため、従来の染毛剤では、均一に染毛すること
がなかなか困難であった。 【0007】市場のほとんどを占めるアルカリ性の酸化
染毛剤は、損傷度の大きい毛先部分には染まり具合が弱
くなり、おさまりが悪く、また酸性の酸化染毛剤は、損
傷の大きい部分だけ濃く染まりすぎるため、毛先だけが
真っ黒になり不自然な仕上がりとなってしまうものであ
った。 【0008】本発明は、上記問題点を解決することを目
的とするものであり、ブリーチ剤に代表される外的因子
により明るくなった毛髪を、その損傷度合いを選ばず、
均一に染め戻すことのできる酸化染毛剤を提供するもの
である。 【0009】 【課題を解決するための手段】本発明者らが鋭意検討し
た結果、酸化染毛剤の使用時のpHを8〜9に調整する
ことにより、毛髪の損傷度合いを選ばす均一に染毛し、
明るくなった髪色を元に戻すことができることを見出し
た。 【0010】即ち、本発明の要旨とするところは、外的
因子により明るくなった毛髪を元の黒髪に戻すための薬
剤であって、第1剤に酸化染料、第2剤に酸化剤を含有
し、使用時のpHが8〜9に調整されていることを特徴
とする2剤式の酸化染毛剤組成物にある。 【0011】 【発明の実施の形態】本発明の髪色戻し用の酸化染毛剤
の使用時のpHは8〜9であり、好ましくは8.3〜
8.7である。pHが8よりも低いと損傷毛の染まりが
強くなり、pHが9よりも高くなると損傷毛に充分な染
毛力が得られなくなり、いずれの場合も毛髪を均一に染
めることが困難になる。 【0012】pHの調整方法は特に限定されない。しか
し、一般的に第2剤に含有される酸化剤は過酸化水素で
あり、その安定性を確保するために、第2剤のpHは2
〜4に調整される。このpH調整剤として、公知の無機
酸あるいは有機酸、例えば塩酸、リン酸、酒石酸、クエ
ン酸、コハク酸、酢酸、乳酸、ギ酸など、通常用いられ
る酸を必要に応じて配合することができる。 【0013】したがって使用時のpHを8〜9に調整す
るには第1剤をアルカリ性にする必要がある。このpH
調整剤として、例えばアンモニア水、モノエタノールア
ミン、イソプロパノールアミン及び2−アミノ−2−メ
チルプロパノールなどのアルカノールアミン類、水酸化
ナトリウムなどのアルカリ(土類)金属の水酸化物、L
−アルギニン、リジン、アラニン及びロイシンなどの塩
基性アミノ酸など、通常用いられるアルカリ剤を必要に
応じて配合することができる。 【0014】これらpH調整剤の配合量は、第1剤と第
2剤を混合したときのpHが8〜9になる量である。 【0015】本発明の染毛剤組成物は、液状、乳液状、
クリーム状、ゲル状及びエアゾールムース状など、一般
に知られているあらゆる剤型に適用することができる。 【0016】本発明の染毛剤組成物には、通常染毛剤に
用いられる成分を配合することができる。本発明に用い
られる酸化染料中間体としては、フェニレンジアミン
類、アミノフェノール類、ジアミノピリジン類及びそれ
らの塩類等の1種又は2種以上が挙げられる。塩類とし
ては塩酸塩、硫酸塩、酢酸塩等が挙げられる。これらの
中でもp−フェニレンジアミン、p−トルイレンジアミ
ン、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェ
ニレンジアミン、2−(2’−ヒドロキシエチル)−p
−フェニレンジアミン、N−フェニル−p−フェニレン
ジアミン、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−
クロロ−p−フェニレンジアミン、N,N−ジメチル−
p−フェニレンジアミン、p−アミノフェノール、o−
アミノフェノール、p−メチルアミノフェノール、2,
6−ジクロロ−p−フェニレンジアミン、p−アミノフ
ェニルスルファミン酸、2,5−ジアミノピリジン及び
それらの塩類が染毛力の点から好ましい。その配合量は
通常、第1剤の全重量に対し0.01〜15重量%であ
り、好ましくは0.1〜10重量%である。 【0017】カプラーとしては、レゾルシン、ピロガロ
ール、カテコール、m−アミノフェノール、m−フェニ
レンジアミン、2,4−ジアミノフェノール、1,2,
4−ベンゼントリオール、トルエン−3,4−ジアミ
ン、トルエン−2,4−ジアミン、ハイドロキノン、α
−ナフトール、2,6−ジアミノピリジン、3,3’−
イミノジフェノール、1,5−ジヒドロキシナフタレ
ン、5−アミノ−o−クレゾール、ジフェニルアミン、
フロログルシン、2,4−ジアミノフェノキシエタノー
ル、没食子酸、タンニン酸、没食子酸エチル、没食子酸
メチル、没食子酸プロピル、五倍子、1−メトキシ−2
−アミノ−4−(2−ヒドロキシエチル)アミノベンゼ
ン、5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−2−メチル
フェノール及びそれらの塩等を配合することができる。
この配合量は0.01〜10重量%であり、好ましくは
0.1〜5重量%である。その他、「医薬部外品原料規
格」(1991年6月発行、薬事日報社)に収載された
ものも適宜、用いることができる。 【0018】さらに、直接染料を配合することにより、
種々の色調を得ることができる。直接染料としては、タ
ール系色素や天然色素などの公知のものが使用でき、1
種又は2種以上を併用してもよい。その中でも、ニトロ
系染料、アゾ染料、ニトロソ染料、トリフェニルメタン
染料、キサンテン染料、キノリン染料、アントラキノン
染料、またはインジゴ染料が挙げられる。これらの配合
量は、通常0.01〜10重量%である。具体例として
は、ニトロ−p−フェニレンジアミン、p−ニトロ−o
−フェニレンジアミン、p−ニトロ−m−フェニレンジ
アミン、2−アミノ−4−ニトロフェノール、2−アミ
ノ−5−ニトロフェノール、ピクラミン酸、N1,N
4,N4−トリス(2−ヒドロキシエチル)−2−ニト
ロパラフェニレンジアミン(HC Blue#2)、4
−〔(2−ニトロフェニル)アミノ〕フェノール(HC
Orange#1)、N1−(2−ヒドロキシエチ
ル)−2−ニトロパラフェニレンジアミン(HC Re
d#3)、2,2’−〔(4−アミノ−3−ニトロフェ
ニル)イミノ〕ビスエタノール(HC Red#1
3)、N−(2−ヒドロキシエチル)−2−ニトロアニ
リン(HC Yellow#2)、2−〔〔2−(2−
ヒドロキシエトキシ)−4−ニトロフェニル〕アミノ〕
エタノール(HC Yellow#4)、N1−(2−
ヒドロキシエチル)−4−ニトロオルトフェニレンジア
ミン(HC Yellow#5)、それらの塩及び「医
薬品等で使用できるタール色素を定める省令」(昭和4
1年告示、厚生省)により定められた酸性染料で、赤色
2号、赤色3号、赤色102号、赤色104号の
(1)、赤色105号の(1)、赤色106号、赤色2
01号、赤色227号、赤色230号の(1)、赤色2
30号の(2)、赤色231号、赤色232号、赤色4
01号、赤色502号、赤色503号、赤色504号、
赤色506号、黄色4号、黄色5号、黄色202号の
(1)、黄色202号の(2)、黄色203号、黄色4
02号、黄色403号の(1)、黄色406号、黄色4
07号、橙色205号、橙色207号、橙色402号、
緑色3号、緑色204号、緑色205号、緑色401
号、緑色402号、褐色201号、紫色401号、青色
1号、青色2号、青色202号、青色203号、青色2
05号、黒色401号等が挙げられる。 【0019】本発明に用いられる酸化剤には、通常過酸
化水素を用い、第2剤中の配合量は1〜6重量%が好ま
しい。1重量%より少ないと十分な染毛効果が得られ
ず、6重量%より多くなると毛髪損傷が懸念される。そ
して通常はこれら第2剤と重量比で2:1〜1:2の割
合で混合される。 【0020】また、本発明の効果を妨げない限り、必要
に応じて、高級アルコールや非イオン界面活性剤、高級
脂肪酸、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両
性界面活性剤及び溶剤を配合することができる。 【0021】高級アルコールとしては、ラウリルアルコ
ール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステ
アリルアルコール、セトステアリルアルコール、アラキ
ルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコー
ル、リノレイルアルコール、リノレニルアルコール、ラ
ノリンアルコール等が挙げられる。 【0022】非イオン性界面活性剤としては、ポリオキ
シエチレン(以下、POEと略記する)ノニルフェニル
エーテル、POEオクチルフェニルエーテル、モノラウ
リン酸POEソルビタン、モノオレイン酸POEソルビ
タン、モノステアリン酸POEソルビタン、モノパルミ
チン酸POEソルビタン、トリオレイン酸POEソルビ
タン、モノステアリン酸POEグリセリン、モノイソス
テアリン酸POEグリセリン、モノオレイン酸POEグ
リセリン、モノミリスチン酸POEグリセリン、テトラ
オレイン酸POEソルビット、ヘキサステアリン酸PO
Eソルビット、モノラウリン酸POEソルビット、PO
Eソルビットミツロウ、POEヒマシ油、POE硬化ヒ
マシ油、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノ
ステアリン酸ポリエチレングリコール、モノイソステア
リン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエ
チレングリコール、モノオレイン酸グリセリン、モノイ
ソステアリン酸グリセリン、モノオレイン酸ソルビタ
ン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソル
ビタン、モノイソステアリン酸ソルビタン、モノステア
リン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノ
ラウリン酸ソルビタン、POEラノリン、POEソルビ
トールラノリン、水素添加大豆リン脂質、水素添加卵黄
リン脂質、ラウリン酸ジエタノールアミド、オレイン酸
ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミ
ド、POEオレイン酸アミド、POEステアリン酸アミ
ド、ショ糖オレイン酸エステル、ショ糖ラウリン酸エス
テル、ショ糖パルミチン酸エステル、ショ糖ステアリン
酸エステル、ショ糖グリセリド脂肪酸エステル、オレイ
ルジメチルアミンオキシド、ジメチルラウリルアミンオ
キシド、アルキル(8〜16)グルコシド等が挙げられ
る。 【0023】高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、イ
ソステアリン酸、ヒドロキシステアリン酸、オレイン
酸、ウンデシレン酸、アラキン酸、アラキドン酸、リノ
ール酸、リシノール酸、ラノリン脂肪酸等が挙げられ
る。陰イオン界面活性剤としては、ラウリル硫酸ナトリ
ウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫
酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ステアリル硫
酸ナトリウム、POEラウリルエーテル硫酸ナトリウ
ム、POEラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミ
ン、POEラウリルエーテル硫酸アンモニウム、POE
アルキルエーテル硫酸ナトリウム、POEアルキルエー
テル硫酸トリエタノールアミン、POEアルキルエーテ
ル硫酸ジエタノールアミン、POEアルキルエーテル硫
酸アンモニウム、硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナト
リウム、高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩、硫酸化油硫酸化ヒマシ油、POEラウリルエーテル
リン酸、POEオレイルエーテルリン酸、POEセチル
エーテルリン酸、POEステアリルエーテルリン酸、P
OEアルキルエーテルリン酸、POEアルキルフェニル
エーテルリン酸及びそれらの塩(ナトリウム塩、トリエ
タノールアミン塩など)、α−オレフィンスルホン酸
塩、高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩、高級脂肪酸ア
ミドのスルホン酸塩、ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナト
リウム、ラウロイルロチルタウリンナトリウム、ドデシ
ルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミン、スルホコ
ハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナトリウ
ム、POEスルホコハク酸二ナトリウム、POEスルホ
コハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸POE
ラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリウム、ウ
ンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二ナトリウ
ム、ラウロイルサルコシンナトリウムなどのN−アシル
サルコシン塩、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナト
リウム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸二ナトリ
ウム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウム
などN−アシルグルタミン酸塩、オレイン酸、ステアリ
ン酸、ラウリン酸及びパルミチン酸などのナトリウム
塩、カリウム塩、トリエタノールアミン塩あるいはアン
モニウム塩等が挙げられる。 【0024】陽イオン界面活性剤としては、例えば、塩
化アルキルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリ
メチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウ
ム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリ
ルトリメチルアンモニウム、臭化ステアリルトリメチル
アンモニウム、臭化ラウリルトリメチルアンモニウム、
塩化ジアルキルジメチルアンモニウム、塩化ジセチルジ
メチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモ
ニウム、塩化ジココイルジメチルアンモニウム、塩化ミ
リスチルジメチルベンジルアンモニウム、塩化ステアリ
ルジメチルベンジルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン
脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エ
チル硫酸ラノリン脂肪酸アミノエチルトリエチルアンモ
ニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノエチルジエチ
ルメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミ
ノエチルトリメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン
脂肪酸アミノプロピルトリエチルアンモニウム、メチル
硫酸ラノリン脂肪酸アミノエチルトリメチルアンモニウ
ム、メチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジ
メチルアンモニウム、エチル硫酸イソアルカン酸(14
〜20)アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、
エチル硫酸イソアルカン酸(18〜22)アミノプロピ
ルエチルジメチルアンモニウム、エチル硫酸イソステア
リン酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、エ
チル硫酸イソノナン酸アミノプロピルエチルジメチルア
ンモニウムなどが挙げられる。 【0025】両性界面活性剤としては、グリシン型両性
界面活性剤、アミノプロピオン酸型両性界面活性剤、ア
ミノ酢酸型界面活性剤、スルホベタイン型両性界面活性
剤等が挙げられる。具体例としては、2−アルキル−N
−カルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリ
ニウムベタイン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイ
ン、ウンデシノイルカルボキシメトキシエチルカルボキ
シメチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデ
シルヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリ
ウム、ウンデシル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボ
キシメチルイミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジ
アミノエチルグリシン液、ステアリルジヒドロキシエチ
ルベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、
ステアリルジメチルベタインナトリウム液、ビス(ステ
アリル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリン)クロル酢
酸錯体、ヤシ油アルキル−N−カルボキシエチル−N−
ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインナトリウ
ム、ヤシ油アルキル−N−カルボキシエトキシエチル−
N−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒ
ドロキシド、ヤシ油アルキル−N−カルボキシメトキシ
エチル−N−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナト
リウムヒドロキシド、ヤシ油アルキル−N−カルボキシ
メトキシエチル−N−カルボキシエチルイミダゾリニウ
ムジナトリウムラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイ
ン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪
酸−N−カルボキシメトキシエチル−N−カルボキシエ
チルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ラウリルア
ミノプロピオン酸トリエタノールアミン、β−ラウリル
アミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルN−カルボキ
シメトキシエチル−N−カルボキシメチルイミダゾリニ
ウムジナトリウムドデカノイルサルコシン、ラウリルジ
アミノエチルグリシンナトリウム、ラウリン酸アミドプ
ロピルベタイン液等が挙げられる。 【0026】溶剤としては、エタノール、イソプロパノ
ール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、1,3−ブチレングリコール、イソプレングリコー
ル、へキシレングリコール、グリセリン、ジグリセリ
ン、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコー
ル等が挙げられる。 【0027】本発明の染毛剤組成物中には、上記成分の
他に、通常化粧品分野で用いられる他の任意成分を本発
明の効果を妨げない範囲で加えることができる。このよ
うな任意成分としては、コラーゲン、ケラチン、エラス
チン、フィブロイン、コンキオリン、大豆蛋白、カゼイ
ン、ゼラチン等の蛋白質を酸、アルカリ、酵素等により
加水分解した加水分解物、及びこれらを4級化したカチ
オン変性蛋白質等のポリペプタイド;ピロリドンカルボ
ン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ソルビトール、ヒア
ルロン酸、尿素等の保湿剤;ヒマシ油、カカオ脂、ミン
ク油、アボガド油、ホホバ油、マカデミアナッツ油、オ
リーブ油等の油脂類;ミツロウ、鯨ロウ、ラノリン、カ
ルナウバロウ、キャンデリラロウ等のロウ類;ミリスチ
ン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、乳酸セチル、
オレイン酸オレイル、2−エチルヘキサン酸ヘキサデシ
ル、ミリスチン酸オクチルドデシル等の脂肪酸エステ
ル;ポリエーテル変性シリコーン、アルキル変性シリコ
ーン等のシリコーン誘導体;ベンジルアルコール、フェ
ネチルアルコール、ベンジルオキシエタノール、N−メ
チルピロリドン、N−エチルピロリドン、エチレンカー
ボネート、ポロピレンカーボネート等の染色助剤;流動
パラフィン、固形パラフィン、イソパラフィン、スクワ
ラン等の炭化水素類;パラベン等の防腐剤;エデト酸二
ナトリウム等のキレート剤;フェナセチン、8−オキシ
キノリン等の安定化剤;チオグリコール酸、亜硫酸塩、
アスコルビン酸等の酸化防止剤;その他、植物抽出物、
生薬抽出物、ビタミン類、色素、香料、顔料、紫外線吸
収剤等が挙げられる。 【0028】本発明の染毛剤組成物は常法に従って調製
できる。 【0029】次に、本発明の実施例を説明する。本発明
はこれらに限られるものではなく、その要旨を逸脱しな
い範囲の種々の態様のものが含まれる。 【0030】 【実施例】実施例1(クリーム状酸化染毛剤組成物) 酸化染毛剤組成物第1剤及び第2剤の配合組成を以下に
示す。そして実施例1及び比較例1〜2のアルカリ剤配
合量を表1に示す。なお、第2剤組成は本実施例並びに
比較例において共通である。 【0031】 (第1剤) 重量% 28%アンモニア水 表1参照 パラフェミレンジアミン 1.5 パラアミノフェノール 0.5 メタアミノフェノール 0.3 レゾルシン 1.0 セタノール 7.0 ラウリン酸 3.0 ワセリン 2.0 プロピレングリコール 5.0 POE(2)ラウリルエーテル 3.0 POE(5.5)セチルエーテ 5.0 POE(20)セチルエーテル 5.0 第4級窒素含有セルロースエーテル 0.5 無水亜硫酸ナトリウム 0.1 EDTA二ナトリウム 0.1 香料 0.5 精製水 適 量 合 計 100.0 pH 10.7 【0032】 (第2剤) 重量% 35%過酸化水素 16.0 セタノール 5.0 ポリエチレングリコール400 4.0 POE(2)ノニルフェニルエーテル 1.0 POE(15)セチルエーテル 1.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 クエン酸 0.05 精製水 適 量 合 計 100.0 pH 3.0 【0033】染毛試験 (ブリーチ毛の調製)ヒトの黒髪毛束をラウリル硫酸ナ
トリウム水溶液で洗浄し、温水にて十分すすぎ、ドライ
ヤー乾燥した。この毛束を、市販のブリーチ剤(ビュー
ティーンブリーチ体験ミルキー:アルカリ剤と過酸化水
素の製剤)あるいはハイブリーチ剤(ビューティーンメ
ガ・ブリーチ体験ミルキー:アルカリ剤と過酸化水素と
過硫酸塩の製剤)を用い、損傷毛とするために通常より
厳しい条件(50℃、30分放置)でブリーチ処理し、
これにより損傷の程度の異なる毛束を調製した。ハイブ
リーチ処理毛髪の方が明るく、また損傷が酷かった。 【0034】(染毛)上記で調製した毛束と、対照とし
てのブリーチ未処理毛束を染毛した。まず、実施例1お
よび比較例1〜2の酸化染毛剤組成物第1剤を第2剤と
1:1で混合後、これらの毛束にハケにて塗布し恒温槽
(30℃)中に放置した。30分後に毛束をシャンプー
でよく洗浄し、タオルで水分を拭き取った後に、ドライ
ヤーにて乾燥した。 【0035】これら染毛処理毛の染まり具合を、ブリー
チ未処理毛束への染毛結果と比較し、目視により下記の
基準で1〜4にランク付けし、また分光測色計を用いて
L値(明るさを示す値)を測定し比較した。L値は大き
くなるほど明るく、小さいほど暗いことを示す。 【0036】<評価基準> 4…対照より非常に濃い染まり 3…対照より濃い染まり 2…対照と同程度の染まり 1…対照より弱い染まり これらの試験の結果を表1に示す。 【0037】 【表1】 【0038】その結果、本実施例の染毛剤組成物は、ど
のような損傷度の毛髪にも同じ様な染毛結果を得ること
ができ、均染性が良好に得られることが示された。比較
例1はハイブリーチ毛髪で濃く染まりすぎ、また比較例
2ではハイブリーチ毛髪で染毛力が弱くなり、同じ染毛
結果を得ることができなかった。このことは、比較例の
染毛剤組成物で、様々な損傷度の毛髪が混在している頭
髪を染めると、ムラ染まりを起こすことを示しており、
均染性が得られないことは明白である。 【0039】 実施例2(エアゾールムース状酸化染毛剤組成物) (第1剤原液) 重量% 硫酸トルエン−2,5−ジアミン 3.0 レゾルシン 0.5 メタアミノフェノール 0.1 ピクラミン酸 0.5 1,4−ジアミノアントラキノン 0.1 ベヘニルアルコール 0.1 POE(30)ベヘニルエーテル 0.5 POE(20)オクチルフェニルエーテル 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 メチルフェニルポリシロキサン 0.5 ポリエチレングリコール400 1.0 カチオン化グアガム 1.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 28%アンモニア水 4.0 炭酸ナトリウム 1.0 混合植物抽出液(6) 0.1 プロモイスWK(ケラチン加水分解物) 0.3 香料 0.5 精製水 適 量 合計 100.0 pH 11.5 【0040】 (第2剤原液) 重量% 35%過酸化水素水 16.0 EDTA 0.2 フェナセチン 0.1 セタノール 1.0 1,3−ブチレングリコール 1.0 臭化セチルトリメチルアンモニウム 0.2 POE(5)ラウリルエーテル 0.5 リン酸 0.3 精製水 適 量 pH 2.5 【0041】上記実施例2の第1剤及び第2剤の原液を
常法にて調製し、噴射剤(ジメチルエーテル:LPG
(4.0kg/cm2)=20:80)と93:7の割
合でエアゾール缶に充填し、エアゾールムース状染毛剤
第1剤を得た。第1剤と第2剤を1:1で混合(混合時
pH8.5)し、明るくなった損傷毛髪を対象に常法に
て染毛したところ、実施例1と同様に良好な結果を得
た。 【0042】 実施例3 (ゲル状酸化染毛剤組成物第1剤) 重量% パラフェミレンジアミン 1.0 パラアミノフェノール 0.5 メタアミノフェノール 0.2 レゾルシン 0.8 オレイン酸 10.0 プロピレングリコール 5.0 ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン 10.0 POE(10)ノニルフェニルエーテル 25.0 カルボキシビニルポリマー(粘度調整剤) 適 量 無水亜硫酸ナトリウム 0.1 EDTA二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 1.0 塩化アンモニウム 2.0 香料 0.5 精製水 適 量 合 計 100.0 pH 10.5 【0043】パーマネントウェーブを繰り返し施術した
ことにより明るくなった毛髪(損傷あり)を対象とし
て、実施例3の染毛剤第1剤を実施例1で用いた第2剤
と1:1で混合(混合時pH8.3)し、常法にて染毛
した。 【0044】毛髪が明るくなるほどパーマネントウェー
ブ処理を繰り返した髪は、通常損傷がかなり進んできる
が、実施例3で染毛処理した結果、実施例1の結果と同
様に均一に元の髪色に戻すことができた。 【0045】 実施例4(クリーム状酸化染毛剤組成物) (第1剤) 重量% パラフェニレンジアミン 1.0 パラアミノフェノール 0.5 メタアミノフェノール 0.2 レゾルシン 0.5 セトステアリルアルコール 10.0 パラフィン 2.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 5.0 ポリオキシエチレン(15)セチルエーテル 5.0 塩化ステアリルトリメチルアンモニウム 3.0 第4級窒素含有セルロースエーテル 1.0 カルボキシビニルポリマー(粘度調整剤) 適 量 無水亜硫酸ナトリウム 0.1 EDTA二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 7.0 モノイソプロパノールアミン 3.0 香料 0.5 精製水 適 量 合 計 100.0 pH 11.0 【0046】 (第2剤) 重量% 35%過酸化水素 16.0 セタノール 5.0 ポリエチレングリコール400 4.0 POE(25)セチルエーテル 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 クエン酸 0.7 精製水 適 量 合 計 100.0 pH 2.2 【0047】本実施例の第1剤は、通常のアルカリ剤を
通常の量で配合しており、pHはやや高く設定されてい
る例である。このように通常の染毛剤第1剤を用いる場
合、本実施例第2剤のように、酸を通常より多く配合す
ることにより、混合pHを本件発明に適するように調節
することができ、本件発明の効果を得ることができる。
本実施例の場合、1:1の混合pHは8.6であった。 【0048】 【発明の効果】毛髪の損傷度合いを選ばす均一に染毛
し、明るくなった髪色を元に戻すことができる。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to the degree of hair damage.
Bright hair with stable hair dyeing power not affected by
The present invention relates to an oxidative hair dye composition for returning hair to its original hair color.
You. [0002] Oxidative hair dyes penetrate the oxidation dye into the hair.
And oxidative polymerization in the hair
It is produced and dyed. Generally such dyeing
Hair preparations use oxidation dye intermediates such as paraphenylenediamine.
A first agent as a main component and an oxidizing agent such as hydrogen peroxide as a main component
And a second agent. Both of the above agents apply to hair dye
Therefore, they are mixed and used. [0003] The first agent is usually mixed with an alkali agent.
Adjusted to alkaline. This is the mixing with the second agent
PH is adjusted to 10 or more to moisturize the hair
To make the oxidation dye intermediate easily penetrate into the hair
To promote the release of nascent oxygen from the second oxidant
Is indispensable for This nascent oxygen is an oxidation dye
The intermediates are oxidized to produce colored substances,
It acts to decompose hair and decolorize hair. That is,
Ip's hair dye does not bleach the dark hair of gray hair
Dyeing the entire color to the desired color
You can. [0004] However, this alkaline oxidative hair dye is
Influence on hair due to strong action of lukari and oxidizing agents
Was also large and could cause hair damage. That's it
Alkaline as a hair dye that dispels concerns
Oxidative hair dye adjusted to acidic without blending
I have. [0005] In recent years, the fashion of hair has been increasing.
Decoloring hair with bleach etc. is one of them
One. Also, whether you like it or not,
Hair becomes brighter due to external factors such as heat and ultraviolet rays
Sometimes. Many of these lightened hairs
If the bleach or dryer
The more the number of treatments, the longer the time
That is, the further to the hair end, the worse the damage. Moreover,
When external factors such as brushing are added, the degree of damage
I will advance. [0006] Hair that has been lightened in this way is subject to the oxidation described above.
It can be returned to black hair with a hair dye, but as mentioned above,
The degree of damage from the root to the tip of a single hair is large
Conventional hair dyes must be evenly dyed
Was very difficult. Alkaline oxidation accounts for most of the market
Hair dye is weakly dyed on hair tips with high damage
Hair loss, poor fit, and acidic oxidative hair dye
Only the hair ends are dyed too deeply, so only the hair ends
It becomes black and unnatural finish.
Was. The present invention aims at solving the above problems.
External factors such as bleaching agents
Hair that has become brighter, regardless of its degree of damage,
Provides an oxidative hair dye that can be dyed uniformly
It is. Means for Solving the Problems The present inventors have made intensive studies.
As a result, the pH at the time of using the oxidative hair dye is adjusted to 8-9.
By doing so, the hair dyes evenly, choosing the degree of damage to the hair,
Finding that you can restore your lightened hair color
Was. That is, the gist of the present invention is that
A medicine to restore hair that has been lightened by factors to its original black hair
The first agent contains an oxidation dye and the second agent contains an oxidizing agent
And the pH at the time of use is adjusted to 8-9
And a two-part oxidative hair dye composition. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Oxidative hair dye for restoring hair color of the present invention
Has a pH of 8 to 9, preferably 8.3 to
8.7. If the pH is lower than 8, dyed damaged hair
Stronger, if the pH is higher than 9, sufficient dyeing for damaged hair
Hair power is no longer obtained, and in all cases, hair is evenly dyed
It becomes difficult. The method for adjusting the pH is not particularly limited. Only
In general, the oxidizing agent contained in the second agent is hydrogen peroxide.
Yes, to ensure its stability, the pH of the second agent should be 2
Adjusted to ~ 4. As this pH adjuster, a known inorganic
Acids or organic acids such as hydrochloric acid, phosphoric acid, tartaric acid, que
Acid, succinic acid, acetic acid, lactic acid, formic acid, etc.
Acid can be added as needed. Therefore, the pH at the time of use is adjusted to 8-9.
For this purpose, it is necessary to make the first agent alkaline. This pH
As a regulator, for example, ammonia water, monoethanol alcohol
Min, isopropanolamine and 2-amino-2-me
Alkanolamines such as tylpropanol, hydroxylation
Hydroxide of alkali (earth) metal such as sodium, L
-Salts such as arginine, lysine, alanine and leucine
Uses commonly used alkaline agents such as basic amino acids
It can be blended accordingly. The amounts of these pH adjusters are the first and the second.
The amount is such that the pH when the two agents are mixed becomes 8-9. [0015] The hair dye composition of the present invention comprises a liquid, an emulsion,
General, such as cream, gel and aerosol mousse
Can be applied to any of the dosage forms known. The hair dye composition of the present invention usually contains
The components used can be blended. Used in the present invention
The oxidized dye intermediate used is phenylenediamine
, Aminophenols, diaminopyridines and the like
One or more of these salts and the like can be mentioned. Salt and
And hydrochloride, sulfate, acetate and the like. these
Among them, p-phenylenediamine, p-toluenediamine
, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-fe
Nilendiamine, 2- (2'-hydroxyethyl) -p
-Phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylene
Diamine, 4,4′-diaminodiphenylamine, 2-
Chloro-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-
p-phenylenediamine, p-aminophenol, o-
Aminophenol, p-methylaminophenol, 2,
6-dichloro-p-phenylenediamine, p-aminophenyl
Enylsulfamic acid, 2,5-diaminopyridine and
Those salts are preferred from the viewpoint of hair dyeing power. The amount is
Usually, it is 0.01 to 15% by weight based on the total weight of the first agent.
And preferably 0.1 to 10% by weight. As the coupler, resorcinol, pyrogallo
, Catechol, m-aminophenol, m-phenyl
Rangeamine, 2,4-diaminophenol, 1,2,2
4-benzenetriol, toluene-3,4-diamine
, Toluene-2,4-diamine, hydroquinone, α
-Naphthol, 2,6-diaminopyridine, 3,3'-
Iminodiphenol, 1,5-dihydroxynaphthale
5-amino-o-cresol, diphenylamine,
Phloroglucin, 2,4-diaminophenoxyethanol
, Gallic acid, tannic acid, ethyl gallate, gallic acid
Methyl, propyl gallate, quintet, 1-methoxy-2
-Amino-4- (2-hydroxyethyl) aminobenze
, 5- (2-hydroxyethylamino) -2-methyl
Phenol and their salts can be blended.
This compounding amount is 0.01 to 10% by weight, preferably
0.1 to 5% by weight. In addition, "Quasi-drug raw material regulations
(Published in June 1991, Pharmaceutical Daily)
Those can also be used as appropriate. Furthermore, by blending a direct dye,
Various tones can be obtained. Direct dyes include
Known dyes such as natural dyes and natural dyes can be used.
Species or two or more species may be used in combination. Among them, nitro
Dyes, azo dyes, nitroso dyes, triphenylmethane
Dye, xanthene dye, quinoline dye, anthraquinone
Dyes, or indigo dyes. These formulations
The amount is usually from 0.01 to 10% by weight. As a specific example
Is nitro-p-phenylenediamine, p-nitro-o
-Phenylenediamine, p-nitro-m-phenylenediene
Amine, 2-amino-4-nitrophenol, 2-amino
No-5-nitrophenol, picramic acid, N1, N
4, N4-tris (2-hydroxyethyl) -2-nitto
L-paraphenylenediamine (HC Blue # 2), 4
-[(2-nitrophenyl) amino] phenol (HC
Orange # 1), N1- (2-hydroxyethyl)
) -2-nitroparaphenylenediamine (HC Re
d # 3), 2,2 '-[(4-amino-3-nitrophene
Nil) imino] bisethanol (HC Red # 1
3), N- (2-hydroxyethyl) -2-nitroani
Phosphorus (HC Yellow # 2), 2-[[2- (2-
Hydroxyethoxy) -4-nitrophenyl] amino]
Ethanol (HC Yellow # 4), N1- (2-
(Hydroxyethyl) -4-nitroorthophenylenediae
Min (HC Yellow # 5), their salts and
Ministerial Ordinance for Specifying Tar Dyes Used in Chemicals, etc. ”(Showa 4
(Annual notice, Ministry of Health and Welfare)
No. 2, Red No. 3, Red No. 102, Red No. 104
(1), Red No. 105 (1), Red No. 106, Red 2
01, Red 227, Red 230 (1), Red 2
No. 30 (2), Red No. 231, Red No. 232, Red 4
No. 01, Red No. 502, Red No. 503, Red No. 504,
Red No. 506, Yellow No. 4, Yellow No. 5, Yellow No. 202
(1), Yellow No. 202 (2), Yellow No. 203, Yellow 4
02, Yellow 403 (1), Yellow 406, Yellow 4
07, orange 205, orange 207, orange 402,
Green No. 3, Green No. 204, Green No. 205, Green No. 401
No., Green No. 402, Brown No. 201, Purple No. 401, Blue
No. 1, Blue No. 2, Blue No. 202, Blue No. 203, Blue No. 2
No. 05, black No. 401 and the like. The oxidizing agent used in the present invention is usually a peracid
Hydrogen chloride is preferably used in the second agent in an amount of 1 to 6% by weight.
New If less than 1% by weight, a sufficient hair dyeing effect can be obtained
If it exceeds 6% by weight, hair damage is a concern. So
And usually 2: 1 to 1: 2 by weight with these second agents.
Mixed together. Also, unless the effects of the present invention are hindered,
Depending on the higher alcohol or nonionic surfactant, higher
Fatty acids, anionic surfactants, cationic surfactants, both
A surfactant and a solvent can be blended. As the higher alcohol, lauryl alcohol
, Myristyl alcohol, cetyl alcohol,
Allyl alcohol, cetostearyl alcohol, arachi
Alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol
Linoleyl alcohol, linolenyl alcohol, la
Norin alcohol and the like can be mentioned. As the nonionic surfactant, polyoxy is used.
Nonylphenyl (hereinafter abbreviated as POE)
Ether, POE octyl phenyl ether, monolau
POE sorbitan phosphate, POE sorbitan monooleate
Tan, POE sorbitan monostearate, monopalmi
POE sorbitan phosphate, POE sorbita trioleate
Tan, POE glyceryl monostearate, monoisos
POE glycerin thearate, POE monooleate
Lyserine, POE glyceryl monomyristate, tetra
Oleic acid POE sorbite, hexastearic acid PO
E sorbit, POE sorbit monolaurate, PO
E Sorbit beeswax, POE castor oil, POE cured
Olive oil, polyethylene glycol monooleate, mono
Polyethylene glycol stearate, monoisostea
Polyethylene glycol phosphate, polylau monolaurate
Tylene glycol, glycerin monooleate, monoi
Glycerin sostearate, sorbita monooleate
, Sorbitan sesquioleate, sol trioleate
Bitane, sorbitan monoisostearate, monostea
Sorbitan phosphate, sorbitan monopalmitate, mono
Sorbitan laurate, POE lanolin, POE sorbitan
Tall lanolin, hydrogenated soybean phospholipids, hydrogenated egg yolk
Phospholipids, lauric acid diethanolamide, oleic acid
Diethanolamide, coconut oil fatty acid diethanolamide
, POE oleic acid amide, POE stearic acid amide
Sucrose oleate, sucrose laurate S
Ter, sucrose palmitate, sucrose stearin
Acid ester, sucrose glyceride fatty acid ester, oleic
Dimethylamine oxide, dimethyllaurylamine
Oxide, alkyl (8-16) glucoside and the like.
You. As higher fatty acids, lauric acid, myris
Formic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid,
Sostearic acid, hydroxystearic acid, olein
Acid, undecylenic acid, arachidic acid, arachidonic acid, lino
Oleic acid, ricinoleic acid, lanolin fatty acid and the like.
You. As anionic surfactants, sodium lauryl sulfate
, Triethanolamine lauryl sulfate, lauryl sulfate
Ammonium, sodium cetyl sulfate, stearyl sulfate
Acid, POE lauryl ether sodium sulfate
System, POE lauryl ether sulfate triethanolamide
, POE lauryl ether ammonium sulfate, POE
Sodium alkyl ether sulfate, POE alkyl A
Triethanolamine tersulfate, POE alkyl ether
Diethanolamine sulfate, POE alkyl ether sulfur
Ammonium phosphate, hydrogenated coconut oil fatty acid glyceryl sulfate nato
Sulfuric acid ester of ium, higher fatty acid alkylolamide
Salt, sulfated oil, sulfated castor oil, POE lauryl ether
Phosphoric acid, POE oleyl ether phosphoric acid, POE cetyl
Ether phosphoric acid, POE stearyl ether phosphoric acid, P
OE alkyl ether phosphoric acid, POE alkyl phenyl
Ether phosphoric acid and their salts (sodium salt, triet
), Α-olefinsulfonic acid
Salt, sulfonate of higher fatty acid ester, higher fatty acid ester
Mido sulfonate, coconut oil fatty acid methyltaurinate
Lium, lauroyl rotyl taurine sodium, dodeci
Triethanolamine benzenesulfonate, sulfoco
Sodium succinate, lauryl dinatri sulfosuccinate
Disodium POE sulfosuccinate, POE sulfo
Disodium lauryl succinate, POE sulfosuccinate
Lauroylethanolamide ester disodium, c
Ndecylenoylamidoethyl sulfosuccinate
N-acyl such as sodium lauroyl sarcosine
Sarcosine salt, N-lauroyl-L-glutamate
Lium, N-stearoyl-L-glutamate dinatriate
, N-myristoyl-L-sodium glutamate
N-acyl glutamate, oleic acid, stearie
Acid, sodium such as lauric and palmitic acids
Salt, potassium salt, triethanolamine salt or anne
Monium salts and the like. Examples of the cationic surfactant include salts
Alkyltrimethylammonium chloride, lauryltrichloride
Methyl ammonium, cetyltrimethylammonium chloride
System, cetyltrimethylammonium bromide, stearyl chloride
Rutrimethylammonium, stearyltrimethyl bromide
Ammonium, lauryl trimethyl ammonium bromide,
Dialkyldimethylammonium chloride, dicetyl dichloride
Methyl ammonium, distearyl chloride ammonium
, Dicocoyl dimethyl ammonium chloride, chloride
Ristyldimethylbenzylammonium, stearyl chloride
Dimethylbenzylammonium, lanolin ethyl sulfate
Fatty acid aminopropylethyldimethylammonium, d
Aminoethyltriethylammonium lanolin tyl sulfate fatty acid
Ammonium, ethyl lanolin sulfate fatty acid aminoethyldiethyl
Ammonium, lanolin ethyl sulfate
Noethyltrimethylammonium, Lanolin ethyl sulfate
Fatty acid aminopropyltriethylammonium, methyl
Lanolin sulfate fatty acid aminoethyltrimethylammonium
Lanolin fatty acid aminopropylethyldimethyl sulfate
Methyl ammonium, ethyl sulfate isoalkanoic acid (14
-20) aminopropylethyldimethylammonium,
Isoalkanoic acid ethyl sulfate (18-22) aminopropyl
Ethyl dimethyl ammonium, isostear ethyl sulfate
Aminopropylethyldimethylammonium phosphate, d
Aminopropylethyl dimethyl dimethyl sulfate isononanoate
And ammonium. As the amphoteric surfactant, a glycine type amphoteric surfactant is used.
Surfactants, aminopropionic acid type amphoteric surfactants,
Minoacetic acid type surfactant, sulfobetaine type amphoteric surfactant
Agents and the like. As a specific example, 2-alkyl-N
-Carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazoli
Betaine, lauryl dimethylamino acetate
Undecinoylcarboxymethoxyethylcarboxy
Symmethylimidazolinium betaine sodium, unde
Silhydroxyethyl imidazolinium betaine sodium
Um, undecyl-N-hydroxyethyl-N-carbo
Xymethylimidazolinium betaine, alkyldihydrochloride
Aminoethyl glycine solution, stearyl dihydroxyethyl
Lubetaine, betaine stearyldimethylaminoacetate,
Stearyl dimethyl betaine sodium solution, bis (steel
Allyl-N-hydroxyethylimidazoline) chlor vinegar
Acid complex, coconut oil alkyl-N-carboxyethyl-N-
Hydroxyethyl imidazolinium betaine sodium
Coconut oil alkyl-N-carboxyethoxyethyl-
N-carboxyethyl imidazolinium disodium salt
Droxide, coconut oil alkyl-N-carboxymethoxy
Ethyl-N-carboxyethyl imidazolinium dinate
Lium hydroxide, coconut oil alkyl-N-carboxy
Methoxyethyl-N-carboxyethylimidazolinium
Sodium lauryl sulfate, coconut oil alkyl betai
Coconut oil fatty acid amidopropyl betaine, coconut oil fat
Acid-N-carboxymethoxyethyl-N-carboxye
Ciliimidazolinium betaine sodium, lauryl lua
Triethanolamine minopropionate, β-lauryl
Sodium aminopropionate, lauryl N-carboxy
Cimethoxyethyl-N-carboxymethylimidazolini
Umdium disodium dodecanoyl sarcosine, lauryldi
Aminoethylglycine sodium, lauramide
Lopyrbetaine solution and the like. As the solvent, ethanol, isopropano
, Propylene glycol, dipropylene glycol
1,3-butylene glycol, isoprene glycol
, Hexylene glycol, glycerin, diglyceride
, Polyethylene glycol, polypropylene glycol
And the like. In the hair dye composition of the present invention, the above components
Other optional ingredients commonly used in the cosmetics field
It can be added as long as it does not interfere with the light effect. This
Such as collagen, keratin, elas
Tin, fibroin, conchiolin, soy protein, casei
Proteins such as gelatin and gelatin with acids, alkalis, enzymes, etc.
Hydrolyzed hydrolyzate and quaternary tang
Polypeptides such as on denatured proteins; pyrrolidone carb
Sodium nitrate, sodium lactate, sorbitol, here
Humectants such as luronic acid and urea; castor oil, cocoa butter, min
Oil, avocado oil, jojoba oil, macadamia nut oil, o
Fats such as leave oil; beeswax, whale wax, lanolin, mosquitoes
Waxes such as lunauba wax and candelilla wax; myristi
Isopropyl phosphate, hexyl laurate, cetyl lactate,
Oleyl oleate, hexadecyl 2-ethylhexanoate
Fatty acid esters such as octyldodecyl myristate
ポ リ; polyether-modified silicone, alkyl-modified silicone
Silicone derivatives such as benzyl alcohol;
Netyl alcohol, benzyloxyethanol, N-meth
Tylpyrrolidone, N-ethylpyrrolidone, ethylene car
Dyeing assistants such as carbonate and propylene carbonate;
Paraffin, solid paraffin, isoparaffin, squaw
Hydrocarbons such as orchids; preservatives such as parabens;
Chelating agents such as sodium; phenacetin, 8-oxy
Stabilizers such as quinoline; thioglycolic acid, sulfite,
Antioxidants such as ascorbic acid; other, plant extracts,
Crude drug extracts, vitamins, pigments, fragrances, pigments, UV absorption
And an absorbent. The hair dye composition of the present invention is prepared according to a conventional method.
it can. Next, an embodiment of the present invention will be described. The present invention
Are not limited to these, and do not depart from the gist of the
A wide range of various embodiments is included. Examples Example 1 (Oxidized hair dye composition in cream form) The composition of the first and second agents of the oxidized hair dye composition is shown below.
Show. And the alkaline agent distribution of Example 1 and Comparative Examples 1-2.
The total amount is shown in Table 1. Note that the composition of the second agent was determined in the present Example and
This is common in the comparative examples. (First Agent) Weight% 28% Ammonia Water See Table 1 Parafemiylenediamine 1.5 Paraaminophenol 0.5 Metaaminophenol 0.3 Resorcinol 1.0 Cetanol 7.0 Lauric acid 3.0 Vaseline 2 0.0 propylene glycol 5.0 POE (2) lauryl ether 3.0 POE (5.5) cetyl ether 5.0 POE (20) cetyl ether 5.0 quaternary nitrogen-containing cellulose ether 0.5 anhydrous sodium sulfite 0.0 1 Disodium EDTA 0.1 Perfume 0.5 Purified water qs to total 100.0 pH 10.7 (Second agent) wt% 35% hydrogen peroxide 16.0 cetanol 5.0 polyethylene glycol 400 4 2.0 POE (2) nonylphenyl ether 1.0 POE (15) cetyl ether 1 0 sodium lauryl sulfate 0.5 0.05 Purified water Citric acid suitable Ryogo Total 100.0 pH 3.0 [0033] hair dyeing test (bleached hair Preparation) human hair tresses lauryl sulfate Na
Wash with aqueous thorium solution, rinse thoroughly with warm water, dry
Yer dried. This tress is used as a commercial bleach (View
Teen bleach experience milky: alkaline and peroxide
Preparations) or high bleach
Ga Bleach Experience Milky: Alkaline Agents and Hydrogen Peroxide
Persulfate formulation) to reduce damaged hair
Bleach treatment under severe conditions (Leave at 50 ° C for 30 minutes)
As a result, hair bundles having different degrees of damage were prepared. Hive
Reached hair was lighter and severely damaged. (Dyeing) The hair bundle prepared above was used as a control.
All bleached untreated hair tresses were dyed. First, Example 1
And the first part of the oxidative hair dye composition of Comparative Examples 1-2 with the second part
After mixing at a ratio of 1: 1, these hair bundles are applied with a brush and a thermostat.
(30 ° C.). Shampoo the hair bundle after 30 minutes
Wash well with a towel and wipe dry.
And dried. The degree of dyeing of these hair-treated hairs was
Compared to the results of hair dyeing on untreated hair bundles,
Rank 1 to 4 by standard and use a spectrophotometer
L values (values indicating brightness) were measured and compared. L value is large
The lighter the lighter, the darker the lighter. <Evaluation Criteria> 4 ... Darker darker than control 3 ... Darker darker than control 2 ... Dyeing similar to control 1 ... Slighter dyeing than control The results of these tests are shown in Table 1. [Table 1] As a result, the hair dye composition of this example
Hair dyes with similar damage results
It was shown that leveling was favorably obtained. Comparison
Example 1 was too deeply dyed with high bleached hair and a comparative example
In the case of 2, the hair dyeing power becomes weaker with high bleached hair,
No results could be obtained. This means that
Head with mixed hair of various degrees of damage in hair dye composition
It shows that dyeing hair causes uneven dyeing,
It is clear that no leveling properties are obtained. Example 2 (Aerosol Mousse Oxidative Hair Dye Composition) (First Agent Stock Solution)% by Weight Toluene-2,5-diamine Sulfate 3.0 Resorcinol 0.5 Metaaminophenol 0.1 Picramic Acid 5 1,4-diaminoanthraquinone 0.1 behenyl alcohol 0.1 POE (30) behenyl ether 0.5 POE (20) octyl phenyl ether 2.0 sodium lauryl sulfate 0.5 methylphenyl polysiloxane 0.5 polyethylene glycol 400 1 0.0 Cationized guar gum 1.0 Sodium sulfite 0.5 28% ammonia water 4.0 Sodium carbonate 1.0 Mixed plant extract (6) 0.1 Promois WK (keratin hydrolyzate) 0.3 Fragrance 0.5 Purified water qs total 100.0 pH 11.5 (Second agent Liquid) wt% 35% aqueous hydrogen peroxide 16.0 EDTA 0.2 phenacetin 0.1 cetanol 1.0 1,3-butylene glycol 1.0 cetyltrimethylammonium bromide 0.2 POE (5) lauryl ether 5 Phosphoric acid 0.3 Purified water Appropriate amount pH 2.5 The undiluted solution of the first and second agents of Example 2 was used.
Propellant (dimethyl ether: LPG)
(4.0 kg / cm2) = 20:80) and 93: 7
Aerosol mousse hair coloring agent
The first part was obtained. 1st agent and 2nd agent are mixed 1: 1 (when mixing
pH 8.5) for damaged hair that became lighter
When the hair was dyed, good results were obtained as in Example 1.
Was. Example 3 (First Gel Oxidative Hair Coloring Composition)% by weight para-femiylenediamine 1.0 para-aminophenol 0.5 meta-aminophenol 0.2 resorcin 0.8 oleic acid 10.0 propylene glycol 5.0 Betaine lauryl dimethylaminoacetate 10.0 POE (10) nonyl phenyl ether 25.0 Carboxyvinyl polymer (viscosity modifier) Appropriate amount Anhydrous sodium sulfite 0.1 Disodium EDTA 0.1 28% ammonia water 1.0 Ammonium chloride 2.0 Perfume 0.5 Purified water qs total 100.0 pH 10.5 Permanent wave was repeatedly applied
Hair (damaged)
The second agent using the first hair dye of Example 3 in Example 1.
With 1: 1 (pH at the time of mixing: 8.3), and dye hair in the usual manner
did. Permanent way as hair becomes lighter
Hair that has been repeatedly treated can usually be considerably damaged
However, the result of the hair dyeing treatment in Example 3 was the same as the result in Example 1.
It was possible to return the hair color to the original one in a uniform manner. Example 4 (Oxidized hair dye composition in cream form) (Part 1) Weight% Paraphenylenediamine 1.0 Paraaminophenol 0.5 Metaaminophenol 0.2 Resorcinol 0.5 Cetostearyl alcohol 10.0 Paraffin 2.0 Stearic acid 2.0 Propylene glycol 5.0 Polyoxyethylene (15) cetyl ether 5.0 Stearyl trimethylammonium chloride 3.0 Quaternary nitrogen-containing cellulose ether 1.0 Carboxyvinyl polymer (viscosity modifier) Appropriate amount of anhydrous sodium sulfite 0.1 Disodium EDTA 0.1 28% aqueous ammonia 7.0 Monoisopropanolamine 3.0 Fragrance 0.5 Purified water Appropriate amount Total 100.0 pH 11.0 Agent) wt% 35% hydrogen peroxide 16.0 set 5.0 Polyethylene glycol 400 4.0 POE (25) Cetyl ether 2.0 Sodium lauryl sulfate 0.5 Citric acid 0.7 Purified water qs 100.0 pH 2.2 The first agent is a normal alkaline agent
It is blended in the usual amount and the pH is set slightly higher
This is an example. As described above, when the first hair dye is used,
In this case, as in the second agent of the present example, the acid is blended more than usual.
To adjust the mixed pH to be suitable for the present invention.
And the effects of the present invention can be obtained.
In the case of this example, the mixed pH of 1: 1 was 8.6. [Effect of the Invention] Uniform hair dyeing to select the degree of hair damage
Then, the lightened hair color can be restored.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA112 AB012 AB082 AB312 AB332 AB352 AB412 AC012 AC072 AC122 AC182 AC242 AC252 AC302 AC472 AC532 AC542 AC552 AC642 AC692 AC712 AD042 AD092 AD132 AD152 AD442 BB21 BB53 CC36 DD06 DD08 DD31 DD41 EE26    ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    F term (reference) 4C083 AA112 AB012 AB082 AB312                       AB332 AB352 AB412 AC012                       AC072 AC122 AC182 AC242                       AC252 AC302 AC472 AC532                       AC542 AC552 AC642 AC692                       AC712 AD042 AD092 AD132                       AD152 AD442 BB21 BB53                       CC36 DD06 DD08 DD31 DD41                       EE26

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 外的因子により明るくなった毛髪を元の
黒髪に戻すための薬剤であって、第1剤に酸化染料、第
2剤に酸化剤を含有し、使用時のpHが8〜9に調整さ
れていることを特徴とする2剤式の酸化染毛剤組成物。
Claims 1. An agent for returning hair that has been lightened by an external factor to the original black hair, wherein the first agent contains an oxidizing dye and the second agent contains an oxidizing agent. A two-part oxidative hair dye composition, wherein the pH at the time is adjusted to 8 to 9.
JP2001291469A 2001-09-25 2001-09-25 Oxidation hairdye composition Pending JP2003095896A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001291469A JP2003095896A (en) 2001-09-25 2001-09-25 Oxidation hairdye composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001291469A JP2003095896A (en) 2001-09-25 2001-09-25 Oxidation hairdye composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003095896A true JP2003095896A (en) 2003-04-03

Family

ID=19113608

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001291469A Pending JP2003095896A (en) 2001-09-25 2001-09-25 Oxidation hairdye composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003095896A (en)

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003201225A (en) * 2001-10-30 2003-07-18 Kanebo Ltd Aerosol type creamy hair dye
JP2005023025A (en) * 2003-07-03 2005-01-27 Kao Corp Oxidation hair dye or bleaching agent composition
JP2005023023A (en) * 2003-07-03 2005-01-27 Kao Corp Oxidation hair dye or bleaching agent composition
JP2009280506A (en) * 2008-05-20 2009-12-03 Hoyu Co Ltd Hair-bleaching/dye-removing composition
JP2010235582A (en) * 2009-03-11 2010-10-21 Kao Corp Two-pack type hair dye product
KR101015799B1 (en) 2004-12-29 2011-02-18 (주)아모레퍼시픽 Composition for the oxidative dyeing of keratin fibers
WO2011021401A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 花王株式会社 Hair dyeing method
WO2013136481A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-19 ホーユー株式会社 Hair dye and hair dyeing method
JP2014047185A (en) * 2012-08-31 2014-03-17 Hoyu Co Ltd Aerosol-type foamy oxidative hair dye composition
JP2018024606A (en) * 2016-08-10 2018-02-15 ホーユー株式会社 Oxidizer-containing composition
WO2018056016A1 (en) * 2016-09-21 2018-03-29 ホーユー 株式会社 Hair cosmetic additive composition and use thereof
KR101851306B1 (en) * 2017-01-04 2018-04-23 유씨엘 주식회사 Oxidative Hair Dye Composition Comprising Carbonated Water
JP2018530609A (en) * 2015-10-08 2018-10-18 アイピー・フル・アセット・リミテッド Hair strengthening composition and method for strengthening hair
JP2019073477A (en) * 2017-10-17 2019-05-16 ホーユー株式会社 Hair dye composition

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6242916A (en) * 1985-08-19 1987-02-24 Sunstar Inc Gray hair dye
JPH02223510A (en) * 1989-02-27 1990-09-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Hair dye
JPH03193723A (en) * 1989-12-22 1991-08-23 Yamahatsu Sangyo Kk Hair dyeing
JPH03287521A (en) * 1990-04-03 1991-12-18 Hoyu Co Ltd Hair dyeing agent
JPH04364114A (en) * 1991-06-12 1992-12-16 Yamahatsu Sangyo Kk Hair dye
JPH0940534A (en) * 1995-07-27 1997-02-10 Shiseido Co Ltd Hair dye composition of type mixed on employment
JPH0940533A (en) * 1995-07-27 1997-02-10 Shiseido Co Ltd Hair dye composition of type mixed on employment
JPH10226630A (en) * 1997-02-15 1998-08-25 Wella Ag Oxidation dyeing agent of hair

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6242916A (en) * 1985-08-19 1987-02-24 Sunstar Inc Gray hair dye
JPH02223510A (en) * 1989-02-27 1990-09-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc Hair dye
JPH03193723A (en) * 1989-12-22 1991-08-23 Yamahatsu Sangyo Kk Hair dyeing
JPH03287521A (en) * 1990-04-03 1991-12-18 Hoyu Co Ltd Hair dyeing agent
JPH04364114A (en) * 1991-06-12 1992-12-16 Yamahatsu Sangyo Kk Hair dye
JPH0940534A (en) * 1995-07-27 1997-02-10 Shiseido Co Ltd Hair dye composition of type mixed on employment
JPH0940533A (en) * 1995-07-27 1997-02-10 Shiseido Co Ltd Hair dye composition of type mixed on employment
JPH10226630A (en) * 1997-02-15 1998-08-25 Wella Ag Oxidation dyeing agent of hair

Cited By (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003201225A (en) * 2001-10-30 2003-07-18 Kanebo Ltd Aerosol type creamy hair dye
JP2005023025A (en) * 2003-07-03 2005-01-27 Kao Corp Oxidation hair dye or bleaching agent composition
JP2005023023A (en) * 2003-07-03 2005-01-27 Kao Corp Oxidation hair dye or bleaching agent composition
KR101015799B1 (en) 2004-12-29 2011-02-18 (주)아모레퍼시픽 Composition for the oxidative dyeing of keratin fibers
JP2009280506A (en) * 2008-05-20 2009-12-03 Hoyu Co Ltd Hair-bleaching/dye-removing composition
JP2010235582A (en) * 2009-03-11 2010-10-21 Kao Corp Two-pack type hair dye product
WO2011021401A1 (en) * 2009-08-21 2011-02-24 花王株式会社 Hair dyeing method
WO2013136481A1 (en) * 2012-03-15 2013-09-19 ホーユー株式会社 Hair dye and hair dyeing method
JP2014047185A (en) * 2012-08-31 2014-03-17 Hoyu Co Ltd Aerosol-type foamy oxidative hair dye composition
JP2018530609A (en) * 2015-10-08 2018-10-18 アイピー・フル・アセット・リミテッド Hair strengthening composition and method for strengthening hair
JP2018024606A (en) * 2016-08-10 2018-02-15 ホーユー株式会社 Oxidizer-containing composition
WO2018030467A1 (en) * 2016-08-10 2018-02-15 ホーユー株式会社 Oxidant-containing composition
WO2018056016A1 (en) * 2016-09-21 2018-03-29 ホーユー 株式会社 Hair cosmetic additive composition and use thereof
JP2018048091A (en) * 2016-09-21 2018-03-29 ホーユー株式会社 Hair cosmetic composition and method for using the same
KR101851306B1 (en) * 2017-01-04 2018-04-23 유씨엘 주식회사 Oxidative Hair Dye Composition Comprising Carbonated Water
JP2019073477A (en) * 2017-10-17 2019-05-16 ホーユー株式会社 Hair dye composition

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4095756B2 (en) Hair dye composition
EP0890355B1 (en) Hair treatment composition
JP3420143B2 (en) Hair treatment agent
JP2004525130A (en) Stepwise permanent hair dyeing method and composition
WO2013136480A1 (en) Hair dye and hair dyeing method
JP5134246B2 (en) Hair dye composition
JP2003095896A (en) Oxidation hairdye composition
JP4144992B2 (en) Liquid hair dye first agent composition
JP3762177B2 (en) Hair treatment agent
JP2020158483A (en) Liquid hair dye composition
JP3544321B2 (en) Hair dye composition
JP2002029946A (en) Oxidation hair dye composition
JP5014588B2 (en) Hair treatment agent
CN108697624A (en) The oxidising composition for including fatty material and oxygen alkylene surfactant for handling keratin material
JP2000336020A (en) Hair dye composition
JP2006143616A (en) Hair treatment composition
JP5314362B2 (en) Oxidative hair dye composition
JP2000290150A (en) Liquid hair dye composition
JP2010248123A (en) Hair treatment method
JP2002037719A (en) Hair-dyeing agent composition
JP2020083823A (en) Hair treatment agent for dyeing or decolorization
JP5314363B2 (en) Oxidative hair dye composition
JP2004196757A (en) Hair dye and hair decoloring agent in both of which skin irritation is suppressed
JP2011042584A (en) Hair-treating method and hair-treating kit
JP4518732B2 (en) Hair dye composition and sensitization inhibitor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080513

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100712

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100727

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100927

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20101130