JP2003083961A - 唾液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具 - Google Patents
唾液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 被験者の唾液緩衝能を簡易に且つ判定者の主
観に影響されず検査できる唾液緩衝能検査方法及びこの
方法を実施するのに好適な唾液緩衝能検査用具を提供す
る。 【解決手段】 ｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持
ち且つその指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬
と温度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる
唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ１.５以上３.
０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の酸とから成る
２〜１０種の薬液が吸水性の素材に含浸されているか、
液体状又はジェル状でそれぞれ一定容量の容器内に収納
されている唾液緩衝能検査用具を準備し、該薬液にそれ
ぞれ前記検査に用いる容量の被験者の唾液を加えて所定
時間経過後の各薬液の色を前記識別容易な指示色として
測定し、各薬液が示す前記識別容易な指示色から総合評
価して唾液緩衝能を判定する。
観に影響されず検査できる唾液緩衝能検査方法及びこの
方法を実施するのに好適な唾液緩衝能検査用具を提供す
る。 【解決手段】 ｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持
ち且つその指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬
と温度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる
唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ１.５以上３.
０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の酸とから成る
２〜１０種の薬液が吸水性の素材に含浸されているか、
液体状又はジェル状でそれぞれ一定容量の容器内に収納
されている唾液緩衝能検査用具を準備し、該薬液にそれ
ぞれ前記検査に用いる容量の被験者の唾液を加えて所定
時間経過後の各薬液の色を前記識別容易な指示色として
測定し、各薬液が示す前記識別容易な指示色から総合評
価して唾液緩衝能を判定する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、被験者の唾液緩衝能を
簡易に且つ判定者の主観に影響されず検査できる唾液緩
衝能検査方法及びこの唾液緩衝能検査方法を実施するの
に好適な唾液緩衝能検査用具に関するものである。
簡易に且つ判定者の主観に影響されず検査できる唾液緩
衝能検査方法及びこの唾液緩衝能検査方法を実施するの
に好適な唾液緩衝能検査用具に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】歯牙のう蝕症の発症及び進行は、口腔内
細菌が炭水化物を代謝することにより産生した酸が歯質
中のカルシウムイオンやリン酸イオンを溶出させる脱灰
と、カルシウムイオンやリン酸イオンが再び歯質中に取
り込まれる現象である再石灰化が長期間繰り返し作用し
ている中で、両者のバランスが崩れて長時間脱灰側に環
境が傾く現象によって生じる。唾液の役割には、唾液中
に存在するカルシウムイオンやリン酸イオンを歯質へ供
給するという機能の他に、口腔内細菌が炭水化物を代謝
することにより産生される酸を中和させて脱灰を防ぐと
いう緩衝能がある。この酸に対する唾液の緩衝能には個
人差が認められるため、唾液の緩衝能について個別に客
観的な情報を得ることが、う蝕症の発症及び進行を停止
させる指針を立てる上で必要である。
細菌が炭水化物を代謝することにより産生した酸が歯質
中のカルシウムイオンやリン酸イオンを溶出させる脱灰
と、カルシウムイオンやリン酸イオンが再び歯質中に取
り込まれる現象である再石灰化が長期間繰り返し作用し
ている中で、両者のバランスが崩れて長時間脱灰側に環
境が傾く現象によって生じる。唾液の役割には、唾液中
に存在するカルシウムイオンやリン酸イオンを歯質へ供
給するという機能の他に、口腔内細菌が炭水化物を代謝
することにより産生される酸を中和させて脱灰を防ぐと
いう緩衝能がある。この酸に対する唾液の緩衝能には個
人差が認められるため、唾液の緩衝能について個別に客
観的な情報を得ることが、う蝕症の発症及び進行を停止
させる指針を立てる上で必要である。
【０００３】唾液の緩衝能は、主に炭酸と重炭酸塩の相
関による作用、リン酸塩による作用、タンパク質による
作用という３つの緩衝作用により調節されており、この
うち最も重要なものは炭酸と重炭酸塩の相関による作用
で、これは炭酸と重炭酸塩の平衡関係に基づいている。
酸が添加されたときには、重炭酸塩が弱い炭酸を放出す
る。この炭酸は急激に水と二酸化炭素に分解されて溶液
からは遊離する。多くの緩衝剤と対照的に、この仕組み
は弱酸の蓄積ではなく、酸を完全に取り除く結果とな
る。即ち、炭酸と重炭酸塩の平衡関係に基づく唾液の緩
衝能が維持されるには、多くの量の酸を取り除くのに必
要な十分な量の重炭酸塩が必要とされる。また、唾液の
重炭酸塩の変動は、唾液のｐＨ値の変化に現れることが
確認されている。
関による作用、リン酸塩による作用、タンパク質による
作用という３つの緩衝作用により調節されており、この
うち最も重要なものは炭酸と重炭酸塩の相関による作用
で、これは炭酸と重炭酸塩の平衡関係に基づいている。
酸が添加されたときには、重炭酸塩が弱い炭酸を放出す
る。この炭酸は急激に水と二酸化炭素に分解されて溶液
からは遊離する。多くの緩衝剤と対照的に、この仕組み
は弱酸の蓄積ではなく、酸を完全に取り除く結果とな
る。即ち、炭酸と重炭酸塩の平衡関係に基づく唾液の緩
衝能が維持されるには、多くの量の酸を取り除くのに必
要な十分な量の重炭酸塩が必要とされる。また、唾液の
重炭酸塩の変動は、唾液のｐＨ値の変化に現れることが
確認されている。
【０００４】従って、唾液の緩衝能を検査するには酸を
用いた滴定による重炭酸塩の量の評価が最も信頼されお
り、その実験室レベルにおける標準的な方法がエリクソ
ン法である（Ericsson Y.：“Clinical investigations
of the salivary bufferingaction.” Acta. Odontol.
Scand. １７：１３１−６５(１９５９)）。このエリク
ソン法は、採取した唾液に一定量の塩酸を添加し、泡立
ちと二酸化炭素の混入を防止する処置を施しながら一定
時間攪拌した後、電極を用いて最終ｐＨ値を測定すると
いうものである。しかし、この方法は煩雑な操作と特別
な装置とが必要であるため一般には普及していない。
用いた滴定による重炭酸塩の量の評価が最も信頼されお
り、その実験室レベルにおける標準的な方法がエリクソ
ン法である（Ericsson Y.：“Clinical investigations
of the salivary bufferingaction.” Acta. Odontol.
Scand. １７：１３１−６５(１９５９)）。このエリク
ソン法は、採取した唾液に一定量の塩酸を添加し、泡立
ちと二酸化炭素の混入を防止する処置を施しながら一定
時間攪拌した後、電極を用いて最終ｐＨ値を測定すると
いうものである。しかし、この方法は煩雑な操作と特別
な装置とが必要であるため一般には普及していない。
【０００５】そこで、より簡便に唾液緩衝能を検査する
方法として、酸とｐＨ指示薬とを予め染み込ませて乾燥
させた紙に、紙全体を覆うようにスポイトを用いて唾液
を滴下すると、唾液中の炭酸と重炭酸の作用により、紙
に染み込ませた酸に対して緩衝能が働き、紙に染み込ま
せたｐＨ指示薬の変色域を超えるｐＨ値に到達するまで
緩衝能が働いた場合にはｐＨ指示薬の示す色が変化する
ので、唾液の緩衝能により上昇した後の紙のｐＨ値を、
唾液を加えた部分の色と既知のｐＨ値における色見本と
を比較することにより判断し、唾液の緩衝能をｌｏｗ、
ｍｅｄｉｕｍ、ｈｉｇｈの３段階で判定する方法が行わ
れている（熊谷崇他：“クリニカル カリオロジー”，
１３０−３１、医歯薬出版株式会社発行）。しかしなが
らこの方法では、唾液の緩衝能をｌｏｗ、ｍｅｄｉｕ
ｍ、ｈｉｇｈの３段階でしか評価できず、より正確な検
査を行うには充分でないという問題があった。また、検
査の精度を向上させる効果を狙い、数種のｐＨ指示薬を
紙に染み込ませる等して、唾液を加えた部分の示す色に
多数のバリエーションを設定しても、判定者により色の
判断にバラツキが生じ、検査結果に誤差が生じる虞があ
った。
方法として、酸とｐＨ指示薬とを予め染み込ませて乾燥
させた紙に、紙全体を覆うようにスポイトを用いて唾液
を滴下すると、唾液中の炭酸と重炭酸の作用により、紙
に染み込ませた酸に対して緩衝能が働き、紙に染み込ま
せたｐＨ指示薬の変色域を超えるｐＨ値に到達するまで
緩衝能が働いた場合にはｐＨ指示薬の示す色が変化する
ので、唾液の緩衝能により上昇した後の紙のｐＨ値を、
唾液を加えた部分の色と既知のｐＨ値における色見本と
を比較することにより判断し、唾液の緩衝能をｌｏｗ、
ｍｅｄｉｕｍ、ｈｉｇｈの３段階で判定する方法が行わ
れている（熊谷崇他：“クリニカル カリオロジー”，
１３０−３１、医歯薬出版株式会社発行）。しかしなが
らこの方法では、唾液の緩衝能をｌｏｗ、ｍｅｄｉｕ
ｍ、ｈｉｇｈの３段階でしか評価できず、より正確な検
査を行うには充分でないという問題があった。また、検
査の精度を向上させる効果を狙い、数種のｐＨ指示薬を
紙に染み込ませる等して、唾液を加えた部分の示す色に
多数のバリエーションを設定しても、判定者により色の
判断にバラツキが生じ、検査結果に誤差が生じる虞があ
った。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記従来技
術の問題点を解消し、被検者の唾液緩衝能を簡易に且つ
判定者の主観に影響されず検査できる唾液緩衝能検査方
法及びこの唾液緩衝能検査方法を実施するのに好適な唾
液緩衝能検査用具を提供することを課題とする。
術の問題点を解消し、被検者の唾液緩衝能を簡易に且つ
判定者の主観に影響されず検査できる唾液緩衝能検査方
法及びこの唾液緩衝能検査方法を実施するのに好適な唾
液緩衝能検査用具を提供することを課題とする。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明者らは前記課題を
解決すべく鋭意研究した結果、測定に用いるｐＨ範囲内
に変色域を持ち且つその指示色を２段階以上に識別容易
なｐＨ指示薬と検査に用いる唾液の容量と同量の水を加
えたときにｐＨ指示薬の変色域のｐＨ値未満の範囲内の
ｐＨ値を示す量の酸とから成る数種の薬液を準備し、各
薬液における酸の量を異ならせておくと、検査する唾液
の緩衝能が高い場合には少ない量の酸の薬液であって
も、また多い量の酸の薬液であっても、加えた唾液によ
りｐＨ指示薬の変色域を超えるｐＨ値に到達するまで緩
衝能が働いてｐＨ指示薬の指示色が変化する一方、検査
する唾液の緩衝能が低い場合には、少ない量の酸の薬液
では加えた唾液によりｐＨ指示薬の変色域を超えるｐＨ
値に到達するまで緩衝能が働いてｐＨ指示薬の示す色が
変化するが、多い量の酸の薬液では加えた唾液によりｐ
Ｈ指示薬の変色域を超えるｐＨ値に到達するまでは緩衝
能が働かずｐＨ指示薬の指示色が変化しないことを利用
して、１種の薬液に２段階以上に識別容易な指示色を設
定するだけで唾液の緩衝能を各色の判定に個人差を生じ
させることなく判定することができ、また唾液を加えた
後に１種の薬液の指示色に多数のバリエーションを設定
せずとも、個々の被験者の唾液の緩衝能を簡易に且つ判
定者の主観に影響されることなく正確に検査できること
を究明して本発明を完成したのである。
解決すべく鋭意研究した結果、測定に用いるｐＨ範囲内
に変色域を持ち且つその指示色を２段階以上に識別容易
なｐＨ指示薬と検査に用いる唾液の容量と同量の水を加
えたときにｐＨ指示薬の変色域のｐＨ値未満の範囲内の
ｐＨ値を示す量の酸とから成る数種の薬液を準備し、各
薬液における酸の量を異ならせておくと、検査する唾液
の緩衝能が高い場合には少ない量の酸の薬液であって
も、また多い量の酸の薬液であっても、加えた唾液によ
りｐＨ指示薬の変色域を超えるｐＨ値に到達するまで緩
衝能が働いてｐＨ指示薬の指示色が変化する一方、検査
する唾液の緩衝能が低い場合には、少ない量の酸の薬液
では加えた唾液によりｐＨ指示薬の変色域を超えるｐＨ
値に到達するまで緩衝能が働いてｐＨ指示薬の示す色が
変化するが、多い量の酸の薬液では加えた唾液によりｐ
Ｈ指示薬の変色域を超えるｐＨ値に到達するまでは緩衝
能が働かずｐＨ指示薬の指示色が変化しないことを利用
して、１種の薬液に２段階以上に識別容易な指示色を設
定するだけで唾液の緩衝能を各色の判定に個人差を生じ
させることなく判定することができ、また唾液を加えた
後に１種の薬液の指示色に多数のバリエーションを設定
せずとも、個々の被験者の唾液の緩衝能を簡易に且つ判
定者の主観に影響されることなく正確に検査できること
を究明して本発明を完成したのである。
【０００８】即ち本発明は、ｐＨ３.０〜７.０の範囲内
に変色域を持ち且つその指示色を２段階以上に識別容易
なｐＨ指示薬と温度２５℃湿度５０％の条件下において
検査に用いる唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ
１.５以上３.０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の
酸とから成る２〜１０種の薬液を準備し、該薬液にそれ
ぞれ前記検査に用いる容量の被験者の唾液を加えて所定
時間経過後の各薬液の色を前記識別容易な指示色として
測定し、各薬液が示す前記識別容易な指示色から総合評
価して唾液緩衝能を判定することを特徴とする唾液緩衝
能検査方法と、この唾液緩衝能検査方法を実施するのに
好適な、前記薬液が吸水性の素材に含浸されて非吸水性
の素材に間隔を設けて固定されている唾液緩衝能検査用
具及び前記薬液が液体状又はジェル状でそれぞれ一定容
量づつ並列して一体化した一定容量の容器内に収納され
ている唾液緩衝能検査用具とに関するものである。
に変色域を持ち且つその指示色を２段階以上に識別容易
なｐＨ指示薬と温度２５℃湿度５０％の条件下において
検査に用いる唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ
１.５以上３.０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の
酸とから成る２〜１０種の薬液を準備し、該薬液にそれ
ぞれ前記検査に用いる容量の被験者の唾液を加えて所定
時間経過後の各薬液の色を前記識別容易な指示色として
測定し、各薬液が示す前記識別容易な指示色から総合評
価して唾液緩衝能を判定することを特徴とする唾液緩衝
能検査方法と、この唾液緩衝能検査方法を実施するのに
好適な、前記薬液が吸水性の素材に含浸されて非吸水性
の素材に間隔を設けて固定されている唾液緩衝能検査用
具及び前記薬液が液体状又はジェル状でそれぞれ一定容
量づつ並列して一体化した一定容量の容器内に収納され
ている唾液緩衝能検査用具とに関するものである。
【０００９】
【発明の実施の形態】本発明における唾液緩衝能検査方
法では、ｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持ち且つ
その指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬と、温
度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる唾液
の容量と同量の水を加えたときにｐＨ値が１.５以上３.
０未満を示す異なる量の酸とから成る２〜１０種の薬液
を使用する。
法では、ｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持ち且つ
その指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬と、温
度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる唾液
の容量と同量の水を加えたときにｐＨ値が１.５以上３.
０未満を示す異なる量の酸とから成る２〜１０種の薬液
を使用する。
【００１０】薬液に使用するｐＨ指示薬は、ｐＨ３.０
〜７.０の範囲内に変色域を持ち且つその指示色を２段
階以上に識別容易なものであれば特に限定されず、例え
ばブロモフェノールブルー（変色域：３.０〜４.６），
ブロモクロルフェノールブルー（変色域：３.２〜４.
８），コンゴーレッド（変色域：３.０〜５.０），ブロ
モクレゾールグリーン（変色域：３.８〜５.４），２，
５ジニトロフェノール（変色域：４.０〜５.８），メチ
ルレッド（変色域：４.４〜６.２），クロルフェノール
レッド（変色域：５.０〜６.６），ｐ−ニトロフェノー
ル（変色域：５.０〜７.０），ブロモクレゾールパープ
ル（変色域：５.２〜６.８），ブロモフェノールレッド
（変色域：５.２〜７.０），ブロモチモールブルー（変
色域：６.０〜７.０）等がｐＨ３.０〜７.０の範囲内に
変色域を持つため好ましい。このようにｐＨ指示薬がｐ
Ｈ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持っていなければな
らないのは、前記した如く唾液の緩衝能において重要な
ものが炭酸と重炭酸塩の相関による作用であるから、酸
側での測定となるからである。これらのｐＨ指示薬を２
種以上混合して使用することも可能である。これらのｐ
Ｈ指示薬は、水やエタノール等の溶媒に溶解して使用す
る。
〜７.０の範囲内に変色域を持ち且つその指示色を２段
階以上に識別容易なものであれば特に限定されず、例え
ばブロモフェノールブルー（変色域：３.０〜４.６），
ブロモクロルフェノールブルー（変色域：３.２〜４.
８），コンゴーレッド（変色域：３.０〜５.０），ブロ
モクレゾールグリーン（変色域：３.８〜５.４），２，
５ジニトロフェノール（変色域：４.０〜５.８），メチ
ルレッド（変色域：４.４〜６.２），クロルフェノール
レッド（変色域：５.０〜６.６），ｐ−ニトロフェノー
ル（変色域：５.０〜７.０），ブロモクレゾールパープ
ル（変色域：５.２〜６.８），ブロモフェノールレッド
（変色域：５.２〜７.０），ブロモチモールブルー（変
色域：６.０〜７.０）等がｐＨ３.０〜７.０の範囲内に
変色域を持つため好ましい。このようにｐＨ指示薬がｐ
Ｈ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持っていなければな
らないのは、前記した如く唾液の緩衝能において重要な
ものが炭酸と重炭酸塩の相関による作用であるから、酸
側での測定となるからである。これらのｐＨ指示薬を２
種以上混合して使用することも可能である。これらのｐ
Ｈ指示薬は、水やエタノール等の溶媒に溶解して使用す
る。
【００１１】また薬液に使用する酸は、例えば塩酸，硫
酸，硝酸，亜硝酸，クエン酸，シュウ酸，ギ酸，リン
酸，マロン酸，スルファミン酸，フタル酸，コハク酸，
マレイン酸，葉酸，リンゴ酸，酒石酸，ホウ酸，ピルビ
ン酸，アルギン酸，ヒアルロン酸，尿酸，アクリル酸等
の一般的な酸が使用可能である。中でも塩酸，硫酸，リ
ン酸が安定した検査結果を得ることが可能であり且つ入
手し易いことから好ましい。これらの酸は、ｐＨ指示薬
と同様に、水やエタノール等の溶媒に溶解して使用す
る。
酸，硝酸，亜硝酸，クエン酸，シュウ酸，ギ酸，リン
酸，マロン酸，スルファミン酸，フタル酸，コハク酸，
マレイン酸，葉酸，リンゴ酸，酒石酸，ホウ酸，ピルビ
ン酸，アルギン酸，ヒアルロン酸，尿酸，アクリル酸等
の一般的な酸が使用可能である。中でも塩酸，硫酸，リ
ン酸が安定した検査結果を得ることが可能であり且つ入
手し易いことから好ましい。これらの酸は、ｐＨ指示薬
と同様に、水やエタノール等の溶媒に溶解して使用す
る。
【００１２】前記したｐＨ指示薬と酸とから成る薬液
は、そのまま液体状として又はジェル状として使用する
場合と、所定体積の吸水性の素材に浸漬や噴霧等の手段
で含浸させてを使用する場合とがあり、液体状又はジェ
ル状として使用する場合にはそれぞれガラス製や、ポリ
プロピレン，ポリスチレン，ポリエチレン等の高分子重
合体製の所定容量の容器内に収納して使用し、所定体積
の吸水性の素材に含浸させて使用する場合には短冊状，
円筒状，角柱状等の吸水性の素材に含浸させて使用する
場合と、薬液を含浸させたこのような所定体積の吸水性
の素材を非吸水性の素材に間隔を設けて固定したものを
使用する場合とがある。
は、そのまま液体状として又はジェル状として使用する
場合と、所定体積の吸水性の素材に浸漬や噴霧等の手段
で含浸させてを使用する場合とがあり、液体状又はジェ
ル状として使用する場合にはそれぞれガラス製や、ポリ
プロピレン，ポリスチレン，ポリエチレン等の高分子重
合体製の所定容量の容器内に収納して使用し、所定体積
の吸水性の素材に含浸させて使用する場合には短冊状，
円筒状，角柱状等の吸水性の素材に含浸させて使用する
場合と、薬液を含浸させたこのような所定体積の吸水性
の素材を非吸水性の素材に間隔を設けて固定したものを
使用する場合とがある。
【００１３】所定体積の吸水性の素材に含浸させて使用
する場合において、吸水性の素材としては、薬液を含浸
させることが可能な材質でれば特に限定されず、例え
ば、濾紙，吸い取り紙，紙タオル等の紙や、脱脂綿，石
英ウール，ガラスウール，ウール，絹，綿，麻，アクリ
ル，レーヨン，ナイロン，ニトロセルロース，酢酸セル
ロース，再生セルロース，ガラス繊維等の繊維から成る
布や不織布等や、デキストラン，ムタン，レバン，セル
ロースパウダー等を固形に形成したものを使用すること
ができ、中でも濾紙，吸い取り紙，紙タオル等の紙が適
している。また、このような薬液を含浸させたこのよう
な所定体積の吸水性の素材を非吸水性の素材に間隔を設
けて固定したものを使用する場合の非吸水性の素材とし
ては、ガラスや、ポリプロピレン，ポリスチレン，ポリ
エチレン等の高分子重合体等の短冊状や円盤状などの板
状のものが好ましく使用できる。
する場合において、吸水性の素材としては、薬液を含浸
させることが可能な材質でれば特に限定されず、例え
ば、濾紙，吸い取り紙，紙タオル等の紙や、脱脂綿，石
英ウール，ガラスウール，ウール，絹，綿，麻，アクリ
ル，レーヨン，ナイロン，ニトロセルロース，酢酸セル
ロース，再生セルロース，ガラス繊維等の繊維から成る
布や不織布等や、デキストラン，ムタン，レバン，セル
ロースパウダー等を固形に形成したものを使用すること
ができ、中でも濾紙，吸い取り紙，紙タオル等の紙が適
している。また、このような薬液を含浸させたこのよう
な所定体積の吸水性の素材を非吸水性の素材に間隔を設
けて固定したものを使用する場合の非吸水性の素材とし
ては、ガラスや、ポリプロピレン，ポリスチレン，ポリ
エチレン等の高分子重合体等の短冊状や円盤状などの板
状のものが好ましく使用できる。
【００１４】このようにして使用されるｐＨ指示薬と酸
とから成る薬液における酸の量は、温度２５℃湿度５０
％の条件下において検査に用いる唾液の容量と同量の水
を加えたときにｐＨ値が１.５以上３.０未満を示す異な
る量である。これは、酸の量が温度２５℃湿度５０％の
条件下において検査に用いる唾液と同量の水を加えたと
きにｐＨ値が１.５未満であると、検査する唾液の緩衝
能が低い場合に検査に用いる容量の被験者の唾液を加え
た総ての薬液のｐＨ値がｐＨ指示薬の変色域に到達せず
に指示色が変化しないことがあり、一方３.０以上であ
ると検査する唾液の緩衝能が高い場合にも検査に用いる
容量の被験者の唾液を加えた総ての薬液のｐＨ値がｐＨ
指示薬の変色域を超えてしまって実用的でない場合が生
じる危険性があるからである。
とから成る薬液における酸の量は、温度２５℃湿度５０
％の条件下において検査に用いる唾液の容量と同量の水
を加えたときにｐＨ値が１.５以上３.０未満を示す異な
る量である。これは、酸の量が温度２５℃湿度５０％の
条件下において検査に用いる唾液と同量の水を加えたと
きにｐＨ値が１.５未満であると、検査する唾液の緩衝
能が低い場合に検査に用いる容量の被験者の唾液を加え
た総ての薬液のｐＨ値がｐＨ指示薬の変色域に到達せず
に指示色が変化しないことがあり、一方３.０以上であ
ると検査する唾液の緩衝能が高い場合にも検査に用いる
容量の被験者の唾液を加えた総ての薬液のｐＨ値がｐＨ
指示薬の変色域を超えてしまって実用的でない場合が生
じる危険性があるからである。
【００１５】また、酸の量を変えた薬液の種類が２〜１
０でなければならないのは、薬液の種類が１種類の場合
は、酸の量が１段階しか設定できないため、検査結果に
充分な精度が得られず、１１種類以上の場合には薬液指
示の色の組合わせパターンが多くなり判定が複雑になり
好ましくないからである。
０でなければならないのは、薬液の種類が１種類の場合
は、酸の量が１段階しか設定できないため、検査結果に
充分な精度が得られず、１１種類以上の場合には薬液指
示の色の組合わせパターンが多くなり判定が複雑になり
好ましくないからである。
【００１６】本発明に係る唾液緩衝能検査方法を実施す
るには、前記のｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持
ち且つその指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬
と温度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる
唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ１.５以上３.
０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の酸とから成る
２〜１０種の薬液を準備し、その準備した薬液に被験者
の唾液をスポイト等を用いて所定量加える。
るには、前記のｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持
ち且つその指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬
と温度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる
唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ１.５以上３.
０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の酸とから成る
２〜１０種の薬液を準備し、その準備した薬液に被験者
の唾液をスポイト等を用いて所定量加える。
【００１７】この際、各薬液が液体状又はジェル状でそ
れぞれ所定容量の容器内に収納されているものを使用す
る場合には、スポイト等で唾液を所定量加えた後に、そ
の容器内で薬液と唾液とを充分に攪拌することが好まし
いので、各薬液が収納されている容器は蓋で密栓可能な
ことが好ましいが、容器内の薬液が洩れ出ないように容
器に封鎖用プラスチックフィルム等が熱融着などの手段
で予め固定されていて、唾液の検査時にその封鎖用プラ
スチックフィルム等を容器の開口部から剥離することの
できるようなものであっても差し支えなく、このような
構造の場合には各容器が並列していると各薬液の指示色
を比較できて便利である。そして、各容器には加えられ
る唾液の必要量を示す線等が記載されていたり、必要量
の唾液が加えられるとその容器が満杯になるように構成
されていると、唾液を必要量加えることが簡単である。
れぞれ所定容量の容器内に収納されているものを使用す
る場合には、スポイト等で唾液を所定量加えた後に、そ
の容器内で薬液と唾液とを充分に攪拌することが好まし
いので、各薬液が収納されている容器は蓋で密栓可能な
ことが好ましいが、容器内の薬液が洩れ出ないように容
器に封鎖用プラスチックフィルム等が熱融着などの手段
で予め固定されていて、唾液の検査時にその封鎖用プラ
スチックフィルム等を容器の開口部から剥離することの
できるようなものであっても差し支えなく、このような
構造の場合には各容器が並列していると各薬液の指示色
を比較できて便利である。そして、各容器には加えられ
る唾液の必要量を示す線等が記載されていたり、必要量
の唾液が加えられるとその容器が満杯になるように構成
されていると、唾液を必要量加えることが簡単である。
【００１８】また、各薬液がそれぞれ所定体積の吸水性
の素材に含浸されている場合には、その吸水性の素材全
体を覆うように唾液を加えた後、吸水性の素材に吸収さ
れずに余った唾液は紙タオル等で吸い取ると加える唾液
の量を一定にすることができる。この際、各薬液がそれ
ぞれ含浸されてされている所定体積の吸水性の素材が非
吸水性の素材に間隔を設けて固定されていると、各薬液
の指示色を比較できて便利であり、また吸水性の素材の
各体積が同一であることが好ましい。
の素材に含浸されている場合には、その吸水性の素材全
体を覆うように唾液を加えた後、吸水性の素材に吸収さ
れずに余った唾液は紙タオル等で吸い取ると加える唾液
の量を一定にすることができる。この際、各薬液がそれ
ぞれ含浸されてされている所定体積の吸水性の素材が非
吸水性の素材に間隔を設けて固定されていると、各薬液
の指示色を比較できて便利であり、また吸水性の素材の
各体積が同一であることが好ましい。
【００１９】かくして各薬液にそれぞれ検査に用いる所
定容量の被験者の唾液を加えて１〜３０分の所定時間経
過後の各薬液の色を前記識別容易な指示色として測定
し、各薬液が示す前記識別容易な指示色から総合評価し
て唾液緩衝能を判定するのである。この総合評価として
は、例えば各薬液の示す２段階以上に識別容易な指示色
に対して予め唾液緩衝能スコアを設定しておいて、得ら
れた唾液緩衝能スコアを用いて合計したり平均したりす
る等の処理を施し、その結果から唾液緩衝能を判定して
唾液緩衝能を検査する。このとき、薬液に使用するｐＨ
指示薬が、例えばブロモクレゾールグリーンの場合に
は、黄色→緑色→青色と変化するので、黄が０点、緑が
１点、青が２点、例えばメチルレッドの場合には、赤色
→橙色→黄色と変化するので、赤が０点、橙が１点、黄
が２点等と唾液緩衝能スコアを設定することができる。
また、唾液を加えて所定時間後の各々の薬液の指示色の
組み合わせを纏めた色の組み合わせ表から唾液緩衝能の
高低を判定したり色の組み合わせに対して予め唾液緩衝
能スコアを与えておき、得られた唾液緩衝能スコアから
唾液緩衝能を判定して唾液の緩衝能を検査してもよい。
このときの唾液緩衝能スコアとしては、例えば薬液が３
種類でその薬液のｐＨ指示薬が全てブロモクレゾールグ
リーンの場合には、黄黄黄が１点、黄黄緑が２点、黄緑
緑が３点、黄緑青が４点、緑緑緑が５点、緑緑青が６
点、緑青青が７点、青青青が８点と唾液緩衝能スコアを
設定でき、例えば薬液が３種類でその薬液のｐＨ指示薬
が全てメチルレッドの場合には、赤赤赤が１点、赤赤橙
が２点、赤橙橙が３点、赤橙黄が４点、橙橙橙が５点、
橙橙黄が６点、橙黄黄が７点、黄黄黄が８点と唾液緩衝
能スコアを設定できる。
定容量の被験者の唾液を加えて１〜３０分の所定時間経
過後の各薬液の色を前記識別容易な指示色として測定
し、各薬液が示す前記識別容易な指示色から総合評価し
て唾液緩衝能を判定するのである。この総合評価として
は、例えば各薬液の示す２段階以上に識別容易な指示色
に対して予め唾液緩衝能スコアを設定しておいて、得ら
れた唾液緩衝能スコアを用いて合計したり平均したりす
る等の処理を施し、その結果から唾液緩衝能を判定して
唾液緩衝能を検査する。このとき、薬液に使用するｐＨ
指示薬が、例えばブロモクレゾールグリーンの場合に
は、黄色→緑色→青色と変化するので、黄が０点、緑が
１点、青が２点、例えばメチルレッドの場合には、赤色
→橙色→黄色と変化するので、赤が０点、橙が１点、黄
が２点等と唾液緩衝能スコアを設定することができる。
また、唾液を加えて所定時間後の各々の薬液の指示色の
組み合わせを纏めた色の組み合わせ表から唾液緩衝能の
高低を判定したり色の組み合わせに対して予め唾液緩衝
能スコアを与えておき、得られた唾液緩衝能スコアから
唾液緩衝能を判定して唾液の緩衝能を検査してもよい。
このときの唾液緩衝能スコアとしては、例えば薬液が３
種類でその薬液のｐＨ指示薬が全てブロモクレゾールグ
リーンの場合には、黄黄黄が１点、黄黄緑が２点、黄緑
緑が３点、黄緑青が４点、緑緑緑が５点、緑緑青が６
点、緑青青が７点、青青青が８点と唾液緩衝能スコアを
設定でき、例えば薬液が３種類でその薬液のｐＨ指示薬
が全てメチルレッドの場合には、赤赤赤が１点、赤赤橙
が２点、赤橙橙が３点、赤橙黄が４点、橙橙橙が５点、
橙橙黄が６点、橙黄黄が７点、黄黄黄が８点と唾液緩衝
能スコアを設定できる。
【００２０】
【実施例】以下に実施例により本発明を更に説明する
が、本発明はこれ等実施例に限定されるものではない。 実施例１ ｐＨ指示薬としてのブロモクレゾールグリーン溶液
（０.５ｇ／Ｌ）とメチルレッド溶液（０.５ｇ／Ｌ）と
を１：１で混合した溶液を、酸としてのリン酸でｐＨ値
を３.０，３.２及び３.４に調節し、これらの薬液を幅
６mm、長さ６mm、厚さ０.３２mmの吸水性の素材である
濾紙（商品名：クロマトグラフィー用濾紙Ｎｏ．５１４
Ａ，アドバンテック東洋社製）それぞれに含浸させた後
に乾燥させた３個の短片〜を、厚さ０.５mm、幅６m
m、長さ７０mmの短冊状の非吸水性の素材であるポリエ
チレン板に所定間隔を設けて貼り付けて固定したものを
唾液緩衝能測定用具とした。このとき短片〜は総て
赤色を示していた。また、温度２５℃湿度５０％の条件
下において短片〜の各々にイオン交換水を加え余っ
た分を軽く拭き取ったところ、ｐＨ値は短片〜の順
に、それぞれ２.０，１.８，１.６を示した。短片〜
の各々に５人の被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液を加え、余っ
た唾液を軽く拭き取ったところ、５分後に短片の示す色
は赤，青，緑の何れかであった。そこで赤が０点，青が
１点，緑が２点として点数を合計した。結果を表１に示
す。また、塩酸を用いた滴定により測定した被験者Ａ〜
Ｅ各々の唾液中の重炭酸塩濃度も表１に合わせて示し
た。
が、本発明はこれ等実施例に限定されるものではない。 実施例１ ｐＨ指示薬としてのブロモクレゾールグリーン溶液
（０.５ｇ／Ｌ）とメチルレッド溶液（０.５ｇ／Ｌ）と
を１：１で混合した溶液を、酸としてのリン酸でｐＨ値
を３.０，３.２及び３.４に調節し、これらの薬液を幅
６mm、長さ６mm、厚さ０.３２mmの吸水性の素材である
濾紙（商品名：クロマトグラフィー用濾紙Ｎｏ．５１４
Ａ，アドバンテック東洋社製）それぞれに含浸させた後
に乾燥させた３個の短片〜を、厚さ０.５mm、幅６m
m、長さ７０mmの短冊状の非吸水性の素材であるポリエ
チレン板に所定間隔を設けて貼り付けて固定したものを
唾液緩衝能測定用具とした。このとき短片〜は総て
赤色を示していた。また、温度２５℃湿度５０％の条件
下において短片〜の各々にイオン交換水を加え余っ
た分を軽く拭き取ったところ、ｐＨ値は短片〜の順
に、それぞれ２.０，１.８，１.６を示した。短片〜
の各々に５人の被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液を加え、余っ
た唾液を軽く拭き取ったところ、５分後に短片の示す色
は赤，青，緑の何れかであった。そこで赤が０点，青が
１点，緑が２点として点数を合計した。結果を表１に示
す。また、塩酸を用いた滴定により測定した被験者Ａ〜
Ｅ各々の唾液中の重炭酸塩濃度も表１に合わせて示し
た。
【００２１】
【表１】
【００２２】実施例２
実施例１における唾液緩衝能検査において短片〜の
順でその色の組合わせから、赤赤赤が１点，青赤赤が２
点，青青赤が３点，緑青赤が４点，青青青が５点，緑青
青が６点，緑緑青が７点，緑緑緑が８点として唾液緩衝
能を判定した検査結果を表２に示す。また、塩酸を用い
た滴定により測定した被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液中の重炭
酸塩濃度も表２に合わせて示した。
順でその色の組合わせから、赤赤赤が１点，青赤赤が２
点，青青赤が３点，緑青赤が４点，青青青が５点，緑青
青が６点，緑緑青が７点，緑緑緑が８点として唾液緩衝
能を判定した検査結果を表２に示す。また、塩酸を用い
た滴定により測定した被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液中の重炭
酸塩濃度も表２に合わせて示した。
【００２３】
【表２】
【００２４】実施例３
厚さ５mm、幅６mm、長さ７０mmのポリエチレン板に所定
間隔をあけて直径７mmの穴を３箇所穿ち、その穴へｐＨ
指示薬としてのブロモクレゾールグリーン溶液（０.５
ｇ／Ｌ）５０μｌと酸としての０.１８Ｎ，０.３０Ｎ及
び０.４２Ｎの塩酸５０μｌ各々とから成る薬液を容量
が１.５ｍｌのマイクロチューブ（ＩＷＡＫＩ社製）に
収納した３個の容器〜を嵌め込んで設置し、唾液緩
衝能測定用具とした。このとき容器〜内の薬液はす
べて黄色を示していた。また、温度２５℃湿度５０％の
条件下において各容器〜の各々に１ｍｌのイオン交
換水を加えたところ、容器〜内の薬液のｐＨ値はそ
れぞれ１.７，１.８，２.１を示した。容器〜内の
薬液の各々に５人の被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液を１ｍｌず
つ加え、蓋を閉めてよく攪拌したところ、５分後に各薬
液の指示色は黄、緑、青の何れかであった。そこで黄が
０点，緑が１点，青が２点として点数を合計した。結果
を表３に示す。また、塩酸を用いた滴定により測定した
被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液中の重炭酸塩濃度も表３に合わ
せて示した。
間隔をあけて直径７mmの穴を３箇所穿ち、その穴へｐＨ
指示薬としてのブロモクレゾールグリーン溶液（０.５
ｇ／Ｌ）５０μｌと酸としての０.１８Ｎ，０.３０Ｎ及
び０.４２Ｎの塩酸５０μｌ各々とから成る薬液を容量
が１.５ｍｌのマイクロチューブ（ＩＷＡＫＩ社製）に
収納した３個の容器〜を嵌め込んで設置し、唾液緩
衝能測定用具とした。このとき容器〜内の薬液はす
べて黄色を示していた。また、温度２５℃湿度５０％の
条件下において各容器〜の各々に１ｍｌのイオン交
換水を加えたところ、容器〜内の薬液のｐＨ値はそ
れぞれ１.７，１.８，２.１を示した。容器〜内の
薬液の各々に５人の被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液を１ｍｌず
つ加え、蓋を閉めてよく攪拌したところ、５分後に各薬
液の指示色は黄、緑、青の何れかであった。そこで黄が
０点，緑が１点，青が２点として点数を合計した。結果
を表３に示す。また、塩酸を用いた滴定により測定した
被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液中の重炭酸塩濃度も表３に合わ
せて示した。
【００２５】
【表３】
【００２６】実施例４
厚さ５mm、幅６mm、長さ７０mmのポリエチレン板に所定
間隔をあけて直径７mmの穴を７箇所穿ち、その穴へｐＨ
指示薬としてのブロモクレゾールグリーン溶液（０．５
ｇ／Ｌ）５０μｌと、酸としての０.１２Ｎ，０.１８
Ｎ，０.２４Ｎ，０.３０Ｎ，０.３６Ｎ，０.４２Ｎ及び
０.４８Ｎの塩酸５０μｌ各々とから成る薬液を容量が
１.５ｍｌのマイクロチューブ（ＩＷＡＫＩ社製）に収
納した７個の容器〜を嵌め込んで設置し、唾液緩衝
能測定用具とした。このとき容器〜内の薬液はすべ
て黄色を示していた。また、温度２５℃湿度５０％の条
件下において各容器〜の各々に１ｍｌのイオン交換
水を加えたところ、容器〜内の薬液のｐＨ値はそれ
ぞれ２.２２，２.０５，１.９２，１.８２，１.７４，
１.６８，１.６２を示した。容器〜内の薬液の各々
に５人の被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液を１ｍｌずつ加え、蓋
を閉めてよく攪拌したところ、５分後に各薬液の指示色
は黄、緑、青の何れかであった。そこで黄が０点，緑が
１点，青が２点として点数を合計した。結果を表４に示
す。また、塩酸を用いた滴定により測定した被験者Ａ〜
Ｅ各々の唾液中の重炭酸塩濃度も表４に合わせて示し
た。
間隔をあけて直径７mmの穴を７箇所穿ち、その穴へｐＨ
指示薬としてのブロモクレゾールグリーン溶液（０．５
ｇ／Ｌ）５０μｌと、酸としての０.１２Ｎ，０.１８
Ｎ，０.２４Ｎ，０.３０Ｎ，０.３６Ｎ，０.４２Ｎ及び
０.４８Ｎの塩酸５０μｌ各々とから成る薬液を容量が
１.５ｍｌのマイクロチューブ（ＩＷＡＫＩ社製）に収
納した７個の容器〜を嵌め込んで設置し、唾液緩衝
能測定用具とした。このとき容器〜内の薬液はすべ
て黄色を示していた。また、温度２５℃湿度５０％の条
件下において各容器〜の各々に１ｍｌのイオン交換
水を加えたところ、容器〜内の薬液のｐＨ値はそれ
ぞれ２.２２，２.０５，１.９２，１.８２，１.７４，
１.６８，１.６２を示した。容器〜内の薬液の各々
に５人の被験者Ａ〜Ｅ各々の唾液を１ｍｌずつ加え、蓋
を閉めてよく攪拌したところ、５分後に各薬液の指示色
は黄、緑、青の何れかであった。そこで黄が０点，緑が
１点，青が２点として点数を合計した。結果を表４に示
す。また、塩酸を用いた滴定により測定した被験者Ａ〜
Ｅ各々の唾液中の重炭酸塩濃度も表４に合わせて示し
た。
【００２７】
【表４】
【００２８】
【発明の効果】以上に詳述したように、本発明に係る唾
液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具は、被験者の
歯牙のう蝕症の発症及び進行を停止させる指針を立てる
ために必要な唾液の緩衝能の検査を、簡易に且つ判定者
の主観に影響されず正確に行うことができるものであ
り、歯科医療分野に貢献する価値の非常に大きなもので
ある。加えて、この原理を利用することにより、血液や
水溶液にも応用可能とするものであり、歯科医療分野に
限らず種々の全医療及び水質検査，試薬作製に貢献する
価値の非常に大きなものである。
液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具は、被験者の
歯牙のう蝕症の発症及び進行を停止させる指針を立てる
ために必要な唾液の緩衝能の検査を、簡易に且つ判定者
の主観に影響されず正確に行うことができるものであ
り、歯科医療分野に貢献する価値の非常に大きなもので
ある。加えて、この原理を利用することにより、血液や
水溶液にも応用可能とするものであり、歯科医療分野に
限らず種々の全医療及び水質検査，試薬作製に貢献する
価値の非常に大きなものである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
Ｆターム(参考） 2G042 AA10 BB03 CB03 DA08 FA11
FB02 GA01
2G045 AA40 BB41 CB07 FB11 GC12
Claims (7)
- 【請求項１】 ｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持
ち且つその指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬
と温度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる
唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ１.５以上３.
０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の酸とから成る
２〜１０種の薬液を準備し、該薬液にそれぞれ前記検査
に用いる容量の被験者の唾液を加えて所定時間経過後の
各薬液の色を前記識別容易な指示色として測定し、各薬
液が示す前記識別容易な指示色から総合評価して唾液緩
衝能を判定することを特徴とする唾液緩衝能検査方法。 - 【請求項２】 各薬液が液体状又はジェル状でそれぞれ
所定容量の容器内に収納されているものを使用する請求
項１に記載の唾液緩衝能検査方法。 - 【請求項３】 各薬液がそれぞれ所定体積の吸水性の素
材に含浸されているものを使用する請求項１又は２に記
載の唾液緩衝能検査方法。 - 【請求項４】 各薬液がそれぞれ含浸されてされている
所定体積の吸水性の素材が、非吸水性の素材に間隔を設
けて固定されているものを使用する請求項３に記載の唾
液緩衝能検査方法。 - 【請求項５】 ｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持
ち且つその指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬
と温度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる
唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ１.５以上３.
０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の酸とから成る
２〜１０種の薬液をそれぞれ含浸されている所定体積の
吸水性の素材が、非吸水性の素材に間隔を設けて固定さ
れていることを特徴とする唾液緩衝能検査用具。 - 【請求項６】 吸水性の素材の各体積が同一である請求
項５に記載の唾液緩衝能検査用具。 - 【請求項７】 ｐＨ３.０〜７.０の範囲内に変色域を持
ち且つその指示色を２段階以上に識別容易なｐＨ指示薬
と温度２５℃湿度５０％の条件下において検査に用いる
唾液の容量と同量の水を加えたときにｐＨ１.５以上３.
０未満の範囲内で異なるｐＨ値を示す量の酸とから成る
２〜１０種の薬液が液体状又はジェル状でそれぞれ一定
容量づつ並列して一体化した一定容量の容器内に収納さ
れていることを特徴とする唾液緩衝能検査用具。
Priority Applications (6)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001280025A JP2003083961A (ja) | 2001-09-14 | 2001-09-14 | 唾液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具 |
| AT02018651T ATE298891T1 (de) | 2001-09-14 | 2002-08-20 | Methode und instrument zur untersuchung der pufferkapazität von saliva |
| DE60204828T DE60204828T2 (de) | 2001-09-14 | 2002-08-20 | Methode und Instrument zur Untersuchung der Pufferkapazität von Speichel |
| EP02018651A EP1293775B1 (en) | 2001-09-14 | 2002-08-20 | Examination method of buffer capacity of saliva and examination instrument of buffer capacity of saliva |
| AU2002300777A AU2002300777B2 (en) | 2001-09-14 | 2002-08-22 | Examination method of buffer capacity of saliva and examination instrument of buffer capacity of saliva |
| US10/241,645 US7160731B2 (en) | 2001-09-14 | 2002-09-12 | Examination method of buffer capacity of saliva and examination instrument of buffer capacity of saliva |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001280025A JP2003083961A (ja) | 2001-09-14 | 2001-09-14 | 唾液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003083961A true JP2003083961A (ja) | 2003-03-19 |
Family
ID=19104100
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001280025A Pending JP2003083961A (ja) | 2001-09-14 | 2001-09-14 | 唾液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7160731B2 (ja) |
| EP (1) | EP1293775B1 (ja) |
| JP (1) | JP2003083961A (ja) |
| AT (1) | ATE298891T1 (ja) |
| AU (1) | AU2002300777B2 (ja) |
| DE (1) | DE60204828T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7160731B2 (en) * | 2001-09-14 | 2007-01-09 | Gc Corporation | Examination method of buffer capacity of saliva and examination instrument of buffer capacity of saliva |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002323493A (ja) * | 2001-04-27 | 2002-11-08 | Gc Corp | 唾液緩衝能検査方法及び唾液緩衝能検査用具 |
| AU2014257328B2 (en) | 2013-04-23 | 2018-09-06 | Cordant Research Solutions, Llc | Drug concentration from an oral fluid |
| US11340174B1 (en) * | 2016-02-11 | 2022-05-24 | University Of Puerto Rico | Screening test for caries activity and caries risk assessmbased on the combined production of acid and alkali in the oral cavity (acid-base caries test: abc-test) |
| WO2017142813A1 (en) * | 2016-02-16 | 2017-08-24 | Cordant Research Solutions, Llc | Systems and methods to determine body drug concentration from an oral fluid |
| US11796543B2 (en) * | 2022-02-07 | 2023-10-24 | Farin Behbood Tashkhis Company | Colorimetric system for detection of COVID-19 using salivary metabolites |
| US20230140613A1 (en) * | 2022-03-30 | 2023-05-04 | Hasan Bagheri | Colorimetric system for detection of covid-19 using exhaled breath metabolites |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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