JP2003066049A - Reagent management method - Google Patents

Reagent management method

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JP2003066049A
JP2003066049A JP2001261903A JP2001261903A JP2003066049A JP 2003066049 A JP2003066049 A JP 2003066049A JP 2001261903 A JP2001261903 A JP 2001261903A JP 2001261903 A JP2001261903 A JP 2001261903A JP 2003066049 A JP2003066049 A JP 2003066049A
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reagent kit
kit
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management method
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To precisely manage a reagent set in an optional position. SOLUTION: In this reagent management method for monitoring the residual test number of the reagent kit of an analyzer for dispensing the reagent solution of the reagent kit to a reaction vessel to measure a certain measurement item, identification information and position information for the reagent kit are acquired from the barcode of the reagent kit, the residual test number in the identification information of the reagent kit corresponding to the position information is subtracted by one every dispensing of reagent solution of the reagent kit, and an alarm is given when the residual test number is 0.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、試薬管理方法に
関し、とくに、自動化学分析装置あるいは自動免疫分析
装置等において分析項目を分析する際に用いる試薬の管
理方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a reagent management method, and more particularly to a reagent management method used when analyzing an analysis item in an automatic chemical analyzer or an automatic immunoassay device.

【0002】[0002]

【従来の技術】この発明に関連する従来の技術として
は、使用済みの試薬液槽の識別情報を記憶部に登録して
おき、試薬設置部への試薬液槽の設置に伴って該試薬液
槽が上記記憶部に登録されているか否かを判定手段によ
って判定し、該試薬液槽が既に使用済みであることが登
録されていると判定されたときに警告を出力するように
したものが知られている(例えば、特許第315655
0号公報参照)。
2. Description of the Related Art As a conventional technique related to the present invention, identification information of a used reagent liquid tank is registered in a storage unit, and the reagent liquid tank is installed when the reagent liquid tank is installed in a reagent installation unit. The determination unit determines whether or not the tank is registered in the storage unit, and outputs a warning when it is determined that the reagent liquid tank is already used. Known (eg, Patent No. 315655)
No. 0 publication).

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】生体試料を分析する場
合には、その試料中の測定項目に対応する試薬と試料を
混合して反応液を作成しその反応液の光学的特性を測定
して測定項目の濃度を算出することが一般的である。従
って、複数項目の測定を行うためには複数種類の試薬が
必要とされるので、自動分析装置では各種類の試薬を収
容した容器をそれぞれ特定の位置に設置し、容器の設置
位置によって試薬の種類を特定するようにしている。
When analyzing a biological sample, a reagent corresponding to the measurement item in the sample is mixed with the sample to prepare a reaction solution, and the optical characteristics of the reaction solution are measured. It is common to calculate the concentration of a measurement item. Therefore, in order to measure multiple items, multiple types of reagents are required.Therefore, in an automatic analyzer, a container accommodating each type of reagent is installed at a specific position, and the reagents are set according to the installation position of the container. I try to identify the type.

【0004】この発明はこのような事情を考慮してなさ
れたもので、複数種類の試薬容器を任意の設置位置に設
置しても、確実に試薬の管理を行うことができる管理方
法を提供するものである。
The present invention has been made in consideration of such circumstances, and provides a management method capable of reliably managing reagents even if a plurality of types of reagent containers are installed at arbitrary installation positions. It is a thing.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】この発明は、ある測定項
目を測定するために試薬キットの試薬液を反応容器に分
注する分析装置の試薬キットの残テスト数を監視する試
薬管理方法において、試薬キットのバーコードから識別
情報と前記試薬キットの位置情報を取得し、前記位置情
報に対応する試薬キットの識別情報の残テスト数を試薬
キットの試薬液分注毎に1減算し、残テスト数が0にな
ると警告を出力することを特徴とする試薬管理方法を提
供するものである。
The present invention provides a reagent management method for monitoring the number of remaining tests of a reagent kit of an analyzer for dispensing a reagent solution of a reagent kit into a reaction container to measure a certain measurement item, The identification information and the position information of the reagent kit are acquired from the barcode of the reagent kit, and the remaining test number of the identification information of the reagent kit corresponding to the position information is subtracted by 1 for each reagent solution dispensing of the reagent kit to obtain the remaining test. The present invention provides a reagent management method characterized by outputting a warning when the number becomes 0.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】この発明における試薬キットと
は、1つの項目の測定に必要とされる複数の試薬、例え
ば検体希釈液,ラテックス試薬および緩衝液の各容器を
1組にしたものを意味する。また、試薬キットの位置情
報とは、複数の試薬キットを任意の順番で設置可能な試
薬設置場所における試薬キットの位置を表わす情報であ
る。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The reagent kit in the present invention means a set of a plurality of reagents required for measurement of one item, for example, a sample diluent, a latex reagent and a buffer. To do. The position information of the reagent kit is information indicating the position of the reagent kit in the reagent installation place where a plurality of reagent kits can be installed in any order.

【0007】この発明の管理方法では、残テスト数が0
である試薬キットに対しては、試薬分注器による分注動
作を不作動にしてもよい。試薬キットのバーコードから
識別情報と前記試薬キットの位置情報を取得し、前記位
置情報に対応する試薬キットの識別情報の開封後有効期
限を、識別情報の有効期限が期限内であり残テスト数が
最大使用可能テスト数であるとき、設定するようにして
もよい。
In the management method of the present invention, the number of remaining tests is 0.
For the reagent kit, the dispensing operation by the reagent dispenser may be disabled. The identification information and the position information of the reagent kit are acquired from the barcode of the reagent kit, and the expiration date after opening of the identification information of the reagent kit corresponding to the position information is the expiration date of the identification information and the number of remaining tests. May be set when is the maximum number of usable tests.

【0008】試薬キットのバーコードから識別情報と前
記試薬キットの位置情報を取得し、前記位置情報に対応
する試薬キットの識別情報の有効期限が期限内であり、
残テスト数が最大使用可能テスト数であり、製造番号が
新規であるとき、キャリブレーションの指示を出力する
ようにしてもよい。
The identification information and the position information of the reagent kit are acquired from the barcode of the reagent kit, and the expiration date of the identification information of the reagent kit corresponding to the position information is within the deadline.
A calibration instruction may be output when the remaining test number is the maximum usable test number and the manufacturing number is new.

【0009】試薬キットのバーコードから識別情報と前
記試薬キットの位置情報を取得し、試薬キットの識別情
報ファイルを作成した後、前記位置情報に識別情報ファ
イルに対応させた試薬キット情報ファイルを作成し、前
記試薬キット情報ファイルの残テスト数を試薬キットの
試薬液分注毎に1減算し、残テスト数が0になると警告
を出力するようにしてもよい。
After obtaining the identification information and the position information of the reagent kit from the barcode of the reagent kit and creating the identification information file of the reagent kit, the reagent kit information file corresponding to the position information and the identification information file is created. However, the remaining test number in the reagent kit information file may be subtracted by 1 for each dispensing of the reagent solution of the reagent kit, and a warning may be output when the remaining test number becomes 0.

【0010】試薬設置場所のカバーを開け、試薬キット
を試薬設置場所に設置し、前記カバーを締めることによ
り、自動的に試薬キットのバーコードから識別情報と前
記試薬キットの位置情報を取得し、試薬キットの識別情
報ファイルを作成した後、前記位置情報に識別情報ファ
イルに対応させた試薬キット情報ファイルを作成し、前
記識別情報ファイルと試薬キット情報ファイルの残テス
ト数を試薬キットの試薬液分注毎に1減算し、残テスト
数が0になると警告を出力するようにしてもよい。
By opening the cover of the reagent installation place, installing the reagent kit in the reagent installation place, and closing the cover, the identification information and the position information of the reagent kit are automatically acquired from the barcode of the reagent kit, After creating the identification information file of the reagent kit, create a reagent kit information file in which the position information corresponds to the identification information file, and set the number of remaining tests of the identification information file and the reagent kit information file as the reagent liquid content of the reagent kit. It is also possible to subtract 1 for each note and output a warning when the number of remaining tests becomes 0.

【0011】実施例 以下、図面に示す実施例に基づいてこの発明を詳述す
る。これによってこの発明が限定されるものではない。
図1はこの発明が適用される自動分析装置の構成を示す
斜視図である。同図に示すように、自動分析装置80に
おいて、検体として血液を収容した検体容器(図示せ
ず)が、検体設置部51に載置される。
Embodiments The present invention will be described in detail below based on the embodiments shown in the drawings. This does not limit the invention.
FIG. 1 is a perspective view showing the configuration of an automatic analyzer to which the present invention is applied. As shown in the figure, in the automatic analyzer 80, a sample container (not shown) containing blood as a sample is placed on the sample setting section 51.

【0012】反応プレート設置部53には、図2に示す
ような反応プレート62が複数設置される。反応プレー
ト62には、液体を収容することができる液体収容部6
4が複数備えられている。そして、反応プレート62
は、反応プレート移設部57により試料混合部52に移
設される。
A plurality of reaction plates 62 as shown in FIG. 2 are installed in the reaction plate installation section 53. The reaction plate 62 has a liquid storage portion 6 capable of storing a liquid.
A plurality of 4 are provided. And the reaction plate 62
Are transferred to the sample mixing section 52 by the reaction plate transfer section 57.

【0013】試薬ラック4及びバーコードリーダ設置部
50は、図1に示すように配置される。ピペット駆動部
100はピペット56の昇降と矢印A,B方向への移動
と吸引・吐出動作を行う。ユーザは、入力部58から、
測定のための情報を入力する。測定情報が入力される
と、ピペット56が移動し、検体設置部51に設置され
た検体容器から血液を吸引し、試料混合部52に移設さ
れた反応プレート62の液体収容部64に吐出する。
The reagent rack 4 and the bar code reader installation section 50 are arranged as shown in FIG. The pipette drive unit 100 moves the pipette 56 up and down, moves in the directions of arrows A and B, and performs suction / discharge operations. From the input unit 58, the user
Enter the information for the measurement. When the measurement information is input, the pipette 56 moves, sucks blood from the sample container installed in the sample installation part 51, and discharges it to the liquid storage part 64 of the reaction plate 62 transferred to the sample mixing part 52.

【0014】ピペット56は、洗浄槽42に移動して、
洗浄を行ったのち、試薬ラック4に設置された試薬容器
キット2(図5)から必要な試薬を吸引し、先ほど血液
が吐出された液体収容部64に吐出する。これによっ
て、血液と試薬を混合させ、反応させる。
The pipette 56 moves to the cleaning tank 42,
After washing, a necessary reagent is sucked from the reagent container kit 2 (FIG. 5) installed in the reagent rack 4 and is discharged to the liquid storage portion 64 from which blood has been discharged previously. Thereby, the blood and the reagent are mixed and reacted.

【0015】ピペット56は、再び洗浄槽42で洗浄を
行ったのち、先ほど混合した混合液を液体収容部64か
ら吸引し、試料測定部41に吐出する。そして、試料測
定部41で吸光量、散乱光量などの測定が行われ、演算
制御部101によって所定の演算が行われたのち、測定
結果が表示部102に表示される。試料混合部52の反
応プレート62は、反応プレート移設部57によって、
廃棄部54に廃棄される。
After the pipette 56 is washed again in the washing tank 42, the mixed liquid previously mixed is sucked from the liquid container 64 and discharged to the sample measuring unit 41. Then, the sample measuring unit 41 measures the amount of light absorption, the amount of scattered light, and the like, and after the arithmetic control unit 101 performs a predetermined arithmetic operation, the measurement result is displayed on the display unit 102. The reaction plate 62 of the sample mixing section 52 is
It is discarded in the discard unit 54.

【0016】図3はバーコードリーダ設置部50に設置
されたバーコードリーダ103および試薬ラック4に設
置された試薬ホルダーH1〜H7を示す平面図、図4は
バーコードリーダ103の正面図である。
FIG. 3 is a plan view showing the bar code reader 103 installed in the bar code reader installation section 50 and reagent holders H1 to H7 installed in the reagent rack 4, and FIG. 4 is a front view of the bar code reader 103. .

【0017】これらの図に示すように、バーコードリー
ダ103において、バーコード読取り部10は基台20
に載置されている。そして、基台20には、反射ミラー
11が図3に示す角度で載置されている。バーコード読
取り部10から発射される光は、反射ミラー11で反射
され、その方向を変えて矢印Cの方向に照射される。従
って、バーコード読取り部10は、矢印Cの方向のバー
コードを読取ることができる。
As shown in these figures, in the bar code reader 103, the bar code reading section 10 has a base 20.
It is placed in. The reflection mirror 11 is mounted on the base 20 at an angle shown in FIG. The light emitted from the barcode reading unit 10 is reflected by the reflection mirror 11, changes its direction, and is emitted in the direction of arrow C. Therefore, the barcode reading unit 10 can read the barcode in the direction of arrow C.

【0018】また、基台20は、駆動プーリ14aと従
動プーリ14bとの間に懸架されたベルト14に接続さ
れ、ガイドレール13上を矢印D方向に摺動可能に載置
されている。そして、ステッピングモータ12により駆
動プーリ14aが回転することによって、基台20、す
なわち、バーコードリーダ10は矢印D方向に移動する
ことができる。
The base 20 is connected to a belt 14 suspended between a drive pulley 14a and a driven pulley 14b, and is slidably mounted on a guide rail 13 in the direction of arrow D. Then, by rotating the drive pulley 14a by the stepping motor 12, the base 20, that is, the bar code reader 10 can be moved in the arrow D direction.

【0019】一方、試薬を収容した3個の試薬容器キッ
ト2は、試薬ラック4の試薬ホルダH1〜H3にそれぞ
れに載置されている。なお、試薬容器2を図5に示す。
試薬容器キット2は、連結部32によって、3つの容器
2aを連結して構成されている。また、連結部32の一
端には、バーコード貼付部34が連結されている。バー
コード貼付部34には、バーコードが貼付される。この
バーコードには、試薬容器キット2に収容されている試
薬の種類、ロット番号等の情報が入力されている。
On the other hand, the three reagent container kits 2 containing the reagents are placed on the reagent holders H1 to H3 of the reagent rack 4, respectively. The reagent container 2 is shown in FIG.
The reagent container kit 2 is configured by connecting three containers 2a by the connecting portion 32. Further, the barcode attaching portion 34 is connected to one end of the connecting portion 32. A barcode is attached to the barcode attaching unit 34. Information such as the type of reagent contained in the reagent container kit 2 and the lot number is entered in the barcode.

【0020】そして、試薬容器キット2を試薬ラック4
に載置する際には試薬ラック4を覆う操作カバー104
を開き、バーコードがバーコードリーダ設置部50の方
向に向くように試薬容器キット2を設置した後、操作カ
バー104を閉じる。操作カバー104の開閉はカバー
開閉センサ105により検知される。
Then, the reagent container kit 2 is attached to the reagent rack 4
The operation cover 104 that covers the reagent rack 4 when the reagent rack 4 is placed on
Is opened, the reagent container kit 2 is installed so that the bar code faces the bar code reader installation section 50, and then the operation cover 104 is closed. The opening / closing of the operation cover 104 is detected by the cover opening / closing sensor 105.

【0021】図6は図1に示す自動分析装置80の電気
回路を示すブロック図である。演算制御部101はCP
U,ROM,RAMとからなるマイクロコンピュータに
より構成され、入力部58,バーコード読取り部10,
試料測定部42およびカバー開閉センサ105からの出
力信号を受けて、所定のプログラムに基づいて、ステッ
ピングモータ12,ピペット駆動部100,反応プレー
ト移設部57を駆動すると共に、信号処理を行いその処
理結果を表示部102へ出力するようになっている。
FIG. 6 is a block diagram showing an electric circuit of the automatic analyzer 80 shown in FIG. The arithmetic control unit 101 is a CP
The input unit 58, the bar code reading unit 10, and the microcomputer including U, ROM, and RAM,
Upon receiving output signals from the sample measuring unit 42 and the cover opening / closing sensor 105, the stepping motor 12, the pipette driving unit 100, and the reaction plate transfer unit 57 are driven based on a predetermined program, and signal processing is performed to perform the processing result. Is output to the display unit 102.

【0022】このような構成におけるバーコードリーダ
の主な動作を図7に示すフローチャートを用いて説明す
る。
The main operation of the bar code reader having such a configuration will be described with reference to the flowchart shown in FIG.

【0023】まず、試薬ホルダーH1,H2,H3のそ
れぞれに試薬キット2をセットし、操作カバー104を
閉じる(ステップS1)。バーコードリーダ103が試
薬ホルダH1〜H3にセットされた各試薬キット2の
「バーコード情報」を読み取る(ステップS2)。
First, the reagent kit 2 is set in each of the reagent holders H1, H2 and H3, and the operation cover 104 is closed (step S1). The barcode reader 103 reads the "barcode information" of each reagent kit 2 set in the reagent holders H1 to H3 (step S2).

【0024】次に、試薬ホルダH1〜H3にセットされ
た各試薬キット2の「バーコード情報」と同一である試
薬情報が演算制御部106のRAMに設けられている試
薬履歴ファイル(識別情報ファイル)にあるか否かを判
定する(ステップS3)。ある場合には該当する試薬の
履歴情報を読み出し(ステップS4)、ない場合には読
み取った「バーコード情報」を新しい「試薬履歴情報」
として試薬履歴ファイルに記録する(ステップS5)。
Next, the reagent history file (identification information file) provided in the RAM of the arithmetic control unit 106 is the reagent information which is the same as the "bar code information" of each reagent kit 2 set in the reagent holders H1 to H3. ) Is determined (step S3). If there is, the history information of the corresponding reagent is read (step S4). If not, the read “bar code information” is replaced with new “reagent history information”.
Is recorded in the reagent history file as (step S5).

【0025】図8は試薬キット2から読み取られるバー
コード情報を示し、このバーコード情報は試薬キットが
適用される測定項目,試薬キットの製造ロット番号,テ
スト数(新しい試薬キットにおいて測定できる最大テス
ト回数),使用期限,シリアル番号などを含んでいる。
FIG. 8 shows the bar code information read from the reagent kit 2. This bar code information includes the measurement items to which the reagent kit is applied, the manufacturing lot number of the reagent kit, and the number of tests (maximum test that can be measured with a new reagent kit. (Number of times), expiration date, serial number, etc.

【0026】図9は、試薬履歴ファイル(識別情報ファ
イル)の内容を示し、このファイルには図8のバーコー
ド情報に試薬開封後有効期限(開封後30日)の年月日
と残テスト数(試薬残量)を追加した情報が記録され
る。
FIG. 9 shows the contents of the reagent history file (identification information file). In this file, the bar code information of FIG. 8 shows the expiration date (30 days after opening) of the reagent and the number of remaining tests. Information in which (remaining amount of reagent) is added is recorded.

【0027】次に、ステップS4又はS5で得られた試
薬履歴情報を演算制御部101のRAMに設けられてい
る試薬ホルダー情報登録部(試薬キット情報ファイル)
に図10に示すように登録する(ステップS6)。つま
り、試薬ホルダー情報登録部を見れば、試薬ホルダーH
1〜H7にどのような履歴をもつ試薬キット2が現在セ
ットされているかが判別できる。
Next, the reagent history information obtained in step S4 or S5 is used as the reagent holder information registration section (reagent kit information file) provided in the RAM of the arithmetic control section 101.
Is registered as shown in FIG. 10 (step S6). In other words, looking at the reagent holder information registration section, the reagent holder H
It is possible to determine what kind of history the reagent kit 2 is currently set to 1 to H7.

【0028】そこで、試薬ホルダーH1〜H7にセット
されている試薬に各々について図11に示すように測定
項目,残テスト数,有効期限,ロット番号などが表示部
102(図1,図6)に表示される(ステップS7)。
この表示に際しては、残テスト数がチェックされ0であ
ればその欄を赤色表示して、その試薬キットを測定に用
いることは不可であることが警告される。同様に使用期
限と試薬開封後有効期限(開封後30日)とが比較され
早い方の期限が有効期限として表示され、期限切れの場
合にはその欄を赤色表示して使用不可であることが警告
される(ステップS8,S9,S13)。
Therefore, for each of the reagents set in the reagent holders H1 to H7, the measurement item, the number of remaining tests, the expiration date, the lot number, etc. are displayed on the display unit 102 (FIGS. 1 and 6) as shown in FIG. It is displayed (step S7).
In this display, if the number of remaining tests is checked and if it is 0, that column is displayed in red, and it is warned that the reagent kit cannot be used for measurement. Similarly, the expiration date and the expiration date after opening the reagent (30 days after opening) are compared, and the earlier expiration date is displayed as the expiration date. If the expiration date has expired, that column is displayed in red to warn that it cannot be used. (Steps S8, S9, S13).

【0029】図11に示す表示例では試薬ホルダーH2
にセットされている試薬キット2は残テスト数が0で使
用不可であり、試薬ホルダーH3にセットされている試
薬キット2は期限切れで使用不可であることを警告して
いる。この場合、使用可能な試薬ホルダーH1の試薬キ
ット2を用いて測定が行われ(ステップS10,S1
1)、使用した試薬キット2の残テスト数が図9と図1
0に示すテスト数から1だけ減算される(ステップS1
2)。
In the display example shown in FIG. 11, the reagent holder H2
The remaining reagent test number 0 is unusable and the reagent kit 2 set in the reagent holder H3 has expired and is unusable. In this case, the measurement is performed using the reagent kit 2 of the usable reagent holder H1 (steps S10 and S1).
1), the number of remaining tests of the used reagent kit 2 is shown in FIG. 9 and FIG.
Only one is subtracted from the number of tests indicated by 0 (step S1
2).

【0030】そして、操作カバー104が再び開かれる
まではステップS6〜S12の処理動作がくり返され、
操作カバー104が開かれた場合には、試薬ホルダーH
1〜H7のいずれかの試薬キット2が新しく交換または
異なる試薬ホルダーへの移動が行われたものと判定さ
れ、ステップS1から処理動作が開始される。
The processing operations of steps S6 to S12 are repeated until the operation cover 104 is opened again.
When the operation cover 104 is opened, the reagent holder H
It is determined that one of the reagent kits 2 of 1 to H7 has been newly replaced or moved to a different reagent holder, and the processing operation is started from step S1.

【0031】尚,使用不可が警告されている試薬キット
2については、それを用いてユーザが測定を行うように
入力部58から指令しても、演算制御部はピペット駆動
部100にピペット56の分注動作を禁止するようにな
っている。
As for the reagent kit 2 for which the use prohibition is warned, even if the user gives an instruction from the input section 58 to perform a measurement using the reagent kit 2, the arithmetic control section causes the pipette drive section 100 to detect the pipette 56. Dispensing operation is prohibited.

【0032】また、試薬ホルダーH1〜H7のいずれか
にセットされた試薬キット2について、有効期限が期限
内で、残テスト数が最大使用可能テスト数であり、製造
ロット番号が新規(今まで使用したことがなくキャリブ
レーションを必要とするもの)であるときには、その試
薬について試料測定部42の感度較正(キャリブレーシ
ョン)が必要であると判定され、図11のその他の欄に
その旨が表示される。
Regarding the reagent kit 2 set in any of the reagent holders H1 to H7, the expiration date is within the expiration date, the remaining test number is the maximum usable test number, and the manufacturing lot number is new (used until now). It is determined that the sensitivity calibration (calibration) of the sample measuring unit 42 is necessary for the reagent, and the fact is displayed in the other columns of FIG. 11. It

【0033】[0033]

【発明の効果】この発明によれば、試薬キットの位置情
報を取得した上で、試薬キットのバーコードから識別情
報を得るようにしたので、任意の位置に設置された試薬
キットを精度よく管理することができる。
According to the present invention, since the position information of the reagent kit is obtained and the identification information is obtained from the barcode of the reagent kit, the reagent kit installed at an arbitrary position can be accurately managed. can do.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】この発明が適用される自動分析装置を示す斜視
図である。
FIG. 1 is a perspective view showing an automatic analyzer to which the present invention is applied.

【図2】図1の自動分析装置の反応プレートを示す斜視
図である。
FIG. 2 is a perspective view showing a reaction plate of the automatic analyzer of FIG.

【図3】図1の自動分析装置のバーコードリーダと試薬
ラックを示す平面図である。
3 is a plan view showing a barcode reader and a reagent rack of the automatic analyzer of FIG.

【図4】図1の自動分析装置のバーコードリーダの正面
図である。
FIG. 4 is a front view of a barcode reader of the automatic analyzer of FIG.

【図5】図1の自動分析装置に用いる試薬キットの斜視
図である。
5 is a perspective view of a reagent kit used in the automatic analyzer of FIG.

【図6】図1の自動分析装置の電気回路のブロック図で
ある。
FIG. 6 is a block diagram of an electric circuit of the automatic analyzer of FIG.

【図7】図1の自動分析装置の動作の要部を示すフロー
チャートである。
7 is a flowchart showing a main part of an operation of the automatic analyzer of FIG.

【図8】図1の自動分析装置のバーコードリーダの読取
り内容を示す説明図である。
8 is an explanatory diagram showing the read contents of the barcode reader of the automatic analyzer of FIG. 1. FIG.

【図9】図1の自動分析装置の記録内容を示す説明図で
ある。
9 is an explanatory diagram showing recorded contents of the automatic analyzer of FIG.

【図10】図1の自動分析装置の登録内容を示す説明図
である。
10 is an explanatory diagram showing registered contents of the automatic analyzer of FIG.

【図11】図1の自動分析装置の表示内容を示す説明図
である。
11 is an explanatory diagram showing display contents of the automatic analyzer of FIG. 1. FIG.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

4 試薬ラック 41 試料測定部 42 洗浄槽 50 バーコードリーダ設置部 51 検体設置部 52 試料混合部 53 反応プレート設置部 54 廃棄部 56 ピペット 57 反応プレート移設部 58 入力部 80 自動分析装置 100 ピペット駆動部 101 演算制御部 102 表示部 4 reagent rack 41 Sample measurement section 42 cleaning tank 50 Bar code reader installation section 51 Sample setting section 52 Sample Mixing Section 53 Reaction plate installation section 54 Disposal Department 56 pipette 57 Reaction plate transfer section 58 Input section 80 Automatic analyzer 100 Pipette drive 101 arithmetic control unit 102 display

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ある測定項目を測定するために試薬キッ
トの試薬液を反応容器に分注する分析装置の試薬キット
の残テスト数を監視する試薬管理方法において、試薬キ
ットのバーコードから識別情報と前記試薬キットの位置
情報を取得し、前記位置情報に対応する試薬キットの識
別情報の残テスト数を試薬キットの試薬液分注毎に1減
算し、残テスト数が0になると警告を出力することを特
徴とする試薬管理方法。
1. A reagent management method for monitoring the number of remaining tests in a reagent kit of an analyzer for dispensing a reagent solution of a reagent kit into a reaction container to measure a certain measurement item, and identifying information from a barcode of the reagent kit. And the position information of the reagent kit are acquired, the remaining test number of the identification information of the reagent kit corresponding to the position information is subtracted by 1 for each reagent liquid dispensing of the reagent kit, and a warning is output when the remaining test number becomes 0. A reagent management method comprising:
【請求項2】 請求項1記載の方法において、残テスト
数が0である試薬キットに対しては、試薬分注器による
分注動作を不作動にすることを特徴とする試薬管理方
法。
2. The reagent management method according to claim 1, wherein the dispensing operation by the reagent dispenser is disabled for a reagent kit having a remaining test number of 0.
【請求項3】 ある測定項目を測定するために試薬キッ
トの試薬液を反応容器に分注する分析装置の試薬キット
の開封後有効期限を監視する試薬管理方法において、試
薬キットのバーコードから識別情報と前記試薬キットの
位置情報を取得し、前記識別情報が識別情報を蓄積した
識別情報ファイルになければ前記識別情報を識別情報フ
ァイルに登録し、開封後有効期限を設定することを特徴
とする試薬管理方法。
3. A reagent management method for dispensing a reagent solution of a reagent kit to a reaction container to measure a certain measurement item and monitoring the expiration date of the reagent kit of an analyzer after opening the reagent kit. The information and the position information of the reagent kit are obtained, and if the identification information is not in the identification information file accumulating the identification information, the identification information is registered in the identification information file, and the expiration date after opening is set. Reagent management method.
【請求項4】 ある測定項目を測定するために試薬キッ
トの試薬液を反応容器に分注する分析装置の試薬キット
の残テスト数を監視する試薬管理方法において、試薬キ
ットのバーコードから識別情報と前記試薬キットの位置
情報を取得し、前記位置情報に対応する試薬キットの識
別情報の有効期限が期限内であり、残テスト数が最大使
用可能テスト数であり、製造ロット番号が新規であると
き、キャリブレーションの指示を出力することを特徴と
する試薬管理方法。
4. A reagent management method for monitoring the number of remaining tests in a reagent kit of an analyzer for dispensing a reagent solution of a reagent kit into a reaction container to measure a certain measurement item, and identifying information from a barcode of the reagent kit. And the position information of the reagent kit are acquired, the expiration date of the identification information of the reagent kit corresponding to the position information is within the deadline, the remaining test number is the maximum usable test number, and the manufacturing lot number is new. At this time, a reagent management method characterized by outputting a calibration instruction.
【請求項5】 ある測定項目を測定するために試薬キッ
トの試薬液を反応容器に分注する分析装置の試薬キット
の残テスト数を監視する試薬管理方法において、試薬キ
ットのバーコードから識別情報と前記試薬キットの位置
情報を取得し、試薬キットの識別情報ファイルを作成し
た後、前記位置情報に識別情報ファイルに対応させた試
薬キット情報ファイルを作成し、前記試薬キット情報フ
ァイルの残テスト数を試薬キットの試薬液分注毎に1減
算し、残テスト数が0になると警告を出力することを特
徴とする試薬管理方法。
5. A reagent management method for monitoring the number of remaining tests of a reagent kit of an analyzer for dispensing a reagent solution of a reagent kit into a reaction container to measure a certain measurement item, and identifying information from a barcode of the reagent kit. After obtaining the position information of the reagent kit and the identification information file of the reagent kit, a reagent kit information file that corresponds to the identification information file with the position information is created, and the number of remaining tests of the reagent kit information file Is subtracted for each dispensing of the reagent solution of the reagent kit, and a warning is output when the number of remaining tests becomes 0.
【請求項6】 ある測定項目を測定するために試薬キッ
トの試薬液を反応容器に分注する分析装置の試薬キット
の残テスト数を監視する試薬管理方法において、試薬設
置場所のカバーを開け、試薬キットを試薬設置場所に設
置し、前記カバーを締めることにより、自動的に試薬キ
ットのバーコードから識別情報と前記試薬キットの位置
情報を取得し、試薬キットの識別情報ファイルを作成し
た後、前記位置情報に識別情報ファイルに対応させた試
薬キット情報ファイルを作成し、前記識別情報ファイル
と試薬キット情報ファイルの残テスト数を試薬キットの
試薬液分注毎に1減算し、残テスト数が0になると警告
を出力することを特徴とする試薬管理方法。
6. In a reagent management method for monitoring the number of remaining tests of a reagent kit of an analyzer for dispensing a reagent solution of a reagent kit into a reaction container to measure a certain measurement item, a cover of a reagent installation place is opened, After installing the reagent kit in the reagent installation location and closing the cover, automatically obtain the identification information and the position information of the reagent kit from the barcode of the reagent kit, and after creating the identification information file of the reagent kit, A reagent kit information file that corresponds to the identification information file with the position information is created, and the remaining test number of the identification information file and the reagent kit information file is subtracted by 1 for each reagent liquid dispensing of the reagent kit. A reagent management method, wherein a warning is output when the value becomes 0.
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