JP2000028622A - Multi-specimen analyzing system - Google Patents

Multi-specimen analyzing system

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JP2000028622A
JP2000028622A JP11192573A JP19257399A JP2000028622A JP 2000028622 A JP2000028622 A JP 2000028622A JP 11192573 A JP11192573 A JP 11192573A JP 19257399 A JP19257399 A JP 19257399A JP 2000028622 A JP2000028622 A JP 2000028622A
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sample
analysis
analyzer
rack
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智憲 三村
Hiroshi Mimaki
弘 三巻
Tadashi Oishi
忠 大石
Taku Sakazume
卓 坂詰
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Hitachi Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To analyze the analytical items of a specimen by feeding a specimen rack to a plurality of analyzers having different reagent supply system. SOLUTION: A dispenser type analyzer 3A, wherein reagent emitting nozzles are specialized at every reagents and pipetter type analyzers 3B, 3C successively distributing reagents corresponding to analytical items by pipetting nozzles are arranged along a main feed line 20. The reagent description data for respective bottles are registered in a control part, corresponding to the numbers of the analyzers and the control part decides which analyzer for treating a specimen on the basis of the rack of a fed specimen rack or the discrimination data of a container.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、多検体分析システ
ムに係り、特に搬送ラインを介して検体ラックを複数の
分析装置へ搬送し、多数の検体の所望の分析項目を分析
処理するに適した多検体分析システムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a multi-sample analysis system, and more particularly, to a system for transporting a sample rack to a plurality of analyzers via a transport line and analyzing desired analysis items of a large number of samples. The present invention relates to a multi-sample analysis system.

【0002】[0002]

【従来の技術】血液や尿などの体液検体の分析検査を行
うために、検体を収納した検体ラックを搬送ラインを介
して複数の分析装置に搬送する多検体分析システムが知
られている。
2. Description of the Related Art A multi-sample analysis system is known in which a sample rack containing a sample is transported to a plurality of analyzers via a transport line in order to perform an analysis test of a body fluid sample such as blood or urine.

【0003】従来技術としての特開昭63−271164号公報
には、ベルトコンベアによって形成された循環搬送ライ
ンに沿って2種類又は3種類の分析装置が設置されてお
り、搬送した検体ラックをバーコードリーダによって識
別し必要な分析装置の前で検体ラックを停止させ検体を
その分析装置に分注した後、検体ラックを次の分析装置
まで搬送して検体を分注し、検体ラックをストックヤー
ドに回収する自動分析システムが記載されている。
In Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-271164, two or three types of analyzers are installed along a circulating transport line formed by a belt conveyor. After the sample rack is stopped in front of the necessary analyzer identified by the code reader and the sample is dispensed to that analyzer, the sample rack is transported to the next analyzer, and the sample is dispensed. An automatic analysis system for recovery is described.

【0004】特開平2−25755号公報には、主搬送ライン
に沿ってそれぞれ異なった分析機能を有する複数の反応
部を設け、搬送ラインから各反応部のサンプリング位置
に検体ラックを取り入れるバイパスラインを備え、バイ
パスラインから分析部に検体をサンプリングする分析シ
ステムが示されている。この分析システムにおいて、検
体が収容された検体容器にはID情報を示すバーコード
ラベルが設けられ、複数個の検体容器を収納した検体ラ
ックにもバーコードラベルが設けられており、主搬送ラ
インにより間欠移送される検体ラック上の検体のID情
報を読取り、対応する反応部が指定される。そして対応
反応部が他の検体のサンプリング中の場合には、検体ラ
ックがリターン搬送ラインを通って再び主搬送ラインの
上流側に戻され、対応反応部が空くまで検体ラックが循
環される。
Japanese Patent Application Laid-Open No. 25755/1990 discloses a method in which a plurality of reaction units having different analysis functions are provided along a main transfer line, and a bypass line for taking a sample rack from the transfer line to a sampling position of each reaction unit is provided. An analysis system for sampling a sample from a bypass line to an analysis unit is shown. In this analysis system, a sample container containing a sample is provided with a barcode label indicating ID information, and a sample rack containing a plurality of sample containers is also provided with a barcode label. The ID information of the sample on the sample rack that is intermittently transferred is read, and the corresponding reaction unit is designated. When the corresponding reaction section is sampling another sample, the sample rack is returned to the upstream side of the main transport line again through the return transport line, and the sample rack is circulated until the corresponding reaction section becomes empty.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】上述の特開昭63−2711
64号公報には、分析装置によって検体を生化学分析する
旨の示唆はあるが、分析項目及び使用する試薬をどのよ
うに取り扱うかについての具体的記載がない。また、特
開平2−25755号公報に示された分析システムでは、各分
析部が異なった機能を有するように構成されているの
で、それぞれの分析項目はその種類に応じて専用の分析
部で分析処理されることになる。このため、検査依頼数
の多い分析項目は、検査依頼数の少ない分析項目に比べ
て先行する検体の分注処理待ちを強いられ、結局、分析
結果のデータを得るまでに長時間を要することになる。
SUMMARY OF THE INVENTION The above-mentioned JP-A-63-2711
Although there is a suggestion in Japanese Patent Publication No. 64 that a sample is subjected to biochemical analysis by an analyzer, there is no specific description about how to handle an analysis item and a reagent to be used. Further, in the analysis system disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 25755/1990, each analysis unit is configured to have a different function, so that each analysis item is analyzed by a dedicated analysis unit according to its type. Will be processed. For this reason, an analysis item with a large number of test requests is forced to wait for the dispensing process of the preceding sample compared to an analysis item with a small number of test requests, and it takes a long time to obtain data of the analysis result. Become.

【0006】本発明の目的は、試薬供給方式が異なる複
数の分析装置に検体ラックを搬送し検体の分析項目を分
析処理できる多検体分析システムを提供することにあ
る。
An object of the present invention is to provide a multi-sample analysis system which can transport a sample rack to a plurality of analyzers having different reagent supply systems and analyze and analyze sample analysis items.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、ラック送出部
からの検体ラックをラック回収部へ搬送する主搬送ライ
ンを備え、検体ラック上の検体を反応部へ分注する検体
分注部と、反応部へ分析項目に対応する試薬を供給する
試薬供給部を有する分析装置を、主搬送ラインに沿って
複数配置し、これら複数の分析装置により多検体を分析
処理する分析システムに適用される。本発明では、複数
の分析装置は、固定された分析チャンネルを有し複数の
試薬吐出ノズルのそれぞれが試薬毎に専用化されている
ディスペンサ方式の分析装置、及び用析チャンネルが固
定されておらず試薬ピペッティングノズルで次々と分析
項目に応じた試薬を分注するピペッタ方式の分析装置を
含み、各分析装置の試薬供給部に収納される各試薬ボト
ルの試薬識別情報が分析装置番号と対応づけて登録され
る制御部を備え、検体ラックが主搬送ラインにより搬送
されるときに検体ラック又は検体容器上の識別情報の読
取りに基づいて検体ラック上の検体の分析項目がいずれ
の分析装置で分析処理可能かを制御部が判断し、その判
断結果により指定された分析装置へその検体ラックを主
搬送ラインを介して搬送せしめることを特徴とする。
The present invention comprises a main transport line for transporting a sample rack from a rack sending section to a rack collecting section, and a sample dispensing section for dispensing a sample on the sample rack to a reaction section. A plurality of analyzers each having a reagent supply unit for supplying a reagent corresponding to an analysis item to a reaction unit are arranged along a main transport line, and are applied to an analysis system that analyzes and processes a multi-sample by the plurality of analyzers. . In the present invention, the plurality of analyzers have a fixed analysis channel, and the plurality of reagent discharge nozzles are each dedicated to each reagent.A dispenser type analyzer, and the analysis channel is not fixed. Includes pipettor-type analyzers that dispense reagents according to the analysis items one after another with the reagent pipetting nozzle, and associates the reagent identification information of each reagent bottle stored in the reagent supply section of each analyzer with the analyzer number. The analysis unit of the sample on the sample rack is analyzed based on the reading of the identification information on the sample rack or the sample container when the sample rack is transported by the main transport line. The control unit determines whether the sample rack can be processed, and transports the sample rack to the designated analyzer via the main transport line based on the determination result.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明の実施例を図1〜図4を参
照して説明する。図1は、検体種として血清,血漿及び
尿の検体を分析することが可能な多検体分析システムの
概略構成図である。図1の分析システムには、図2に示
すようなディスペンサ方式で試薬を供給する分析装置
と、図3に示すようなピペッタ方式で試薬を供給する分
析装置とが混在されている。図1の分析装置3A,3F
及び3Gは、固定された分析チャンネルを有し複数の試
薬吐出ノズルのそれぞれが試薬毎に専用化されているデ
ィスペンサ方式の分析装置である。分析装置3B,3
C,3D及び3Eは、分析チャンネルが固定されずにラ
ンダムアクセスされ、1本の試薬ピペッティングノズル
で次々と分析項目に応じた試薬を分注するピペッタ方式
の分析装置である。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS An embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a schematic configuration diagram of a multi-sample analysis system capable of analyzing samples of serum, plasma, and urine as sample types. In the analysis system of FIG. 1, an analyzer that supplies a reagent by a dispenser method as shown in FIG. 2 and an analyzer that supplies a reagent by a pipettor method as shown in FIG. 3 are mixed. Analyzers 3A and 3F in FIG.
And 3G are dispenser-type analyzers each having a fixed analysis channel and each of a plurality of reagent discharge nozzles being dedicated for each reagent. Analyzer 3B, 3
C, 3D, and 3E are pipettor-type analyzers in which the analysis channels are randomly accessed without being fixed, and the reagents according to the analysis items are sequentially dispensed by one reagent pipetting nozzle.

【0009】図1において、分析装置3A,3B及び3
Cは、検体種が血清である検体を分析処理するように分
析条件が設定され、分析装置3D及び3Eは血漿検体を
分析処理するように、また、分析装置3F及び3Gは尿
検体を分析処理するように、夫々分析条件が設定され
る。分析装置3A〜3Gは、主搬送ライン20から取り
込まれた検体ラック1をサンプリング位置に位置づけた
後に主搬送ライン20に戻す機能を有する搬送路である
サンプリングライン4A〜4Gと、各サンプリングライ
ンに対応して設けられており検体ラック1の識別情報又
はその検体ラック上の各検体容器の識別情報を読取るた
めの識別情報読取装置51〜57と、検体と試薬との分
析項目に応じた反応を反応容器内で進め反応液を光学的
に測定する反応部5A〜5Gと、試薬供給部とをそれぞ
れ備えている。各分析装置の試薬供給部の内、26,2
7,28,29がピペッタ方式のものであり、32,3
3,34がディスペンサ方式のものである。
In FIG. 1, analyzers 3A, 3B and 3
For C, the analysis conditions are set so as to analyze a sample whose sample type is serum, and the analyzers 3D and 3E analyze the plasma sample, and the analyzers 3F and 3G analyze the urine sample. Analysis conditions are set respectively. The analyzers 3A to 3G correspond to the sampling lines 4A to 4G, which are transfer paths having a function of returning the sample rack 1 taken in from the main transfer line 20 to the main transfer line 20 after positioning the sample rack 1 at the sampling position, and correspond to each sampling line. The identification information reading devices 51 to 57 for reading the identification information of the sample rack 1 or the identification information of each sample container on the sample rack 1 react with a reaction according to an analysis item between the sample and the reagent. The apparatus includes reaction units 5A to 5G that proceed in a container and optically measure a reaction solution, and a reagent supply unit. 26, 2 of the reagent supply units of each analyzer
7, 28 and 29 are of the pipettor type, and 32, 3
Reference numerals 3 and 34 denote dispenser systems.

【0010】ラック送出部17は、多数の検体ラック1
をセットできるエリアを有し、主搬送ライン20の方へ
検体ラック1を1個ずつ送り出す送出機構を有する。ラ
ック回収部18は、各分析装置で分析処理された検体を
収容している検体ラック1を回収するエリアを有し、検
体ラックが整然と配列されるように並べる整列機構を有
する。一時格納部22は、分析装置によって検体採取さ
れた検体ラック1を測定結果が出力されるまで一時的に
格納し、再検査が必要な場合は再検ラック搬送ライン2
5を介して検体ラックを再び主搬送ライン20により搬
送されるように送り出し、再検査が不要な場合は検体ラ
ックをラック回収部18へ送り出す。
The rack sending section 17 is provided with a large number of sample racks 1.
And an output mechanism for sending out the sample racks 1 one by one toward the main transport line 20. The rack collecting section 18 has an area for collecting the sample racks 1 containing the samples analyzed and processed by the respective analyzers, and has an alignment mechanism for arranging the sample racks in an orderly manner. The temporary storage unit 22 temporarily stores the sample rack 1 sampled by the analyzer until a measurement result is output, and when a retest is necessary, the retest rack transport line 2
The sample rack is sent out again via the main transfer line 20 via the reference numeral 5, and the sample rack is sent out to the rack collection unit 18 when re-examination is unnecessary.

【0011】制御装置は、全体制御用コンピュータ40
と、各分析装置に対応して設けられた分析装置側コンピ
ュータ6A〜6Gと、フロッピーディスクメモリ41を
有する。分析装置側コンピュータ6A〜6Gは各分析装
置の光度計からの出力信号の処理を分担し、それらに接
続された全体制御用コンピュータ40は各分析部の動
作,ラック搬送系の動作及びシステム内の必要部分の動
作制御をすると共に、各種情報処理に必要な演算及び制
御を実行する。コンピュータ間の役割分担はこのような
ものに限られず、構成上の必要性に応じて種々の態様に
変更でき、あるいは全体制御用コンピュータ40のみを
用いて分析装置側コンピュータを不要にすることも可能
である。全体制御用コンピュータ40には、記憶部45
が具備され、データ入力用の操作部42,情報を画面表
示するためのCRT43及び測定結果を出力できるプリ
ンタ44が接続されている。
The control device is a computer 40 for overall control.
And an analyzer-side computer 6A to 6G provided corresponding to each analyzer, and a floppy disk memory 41. The analyzer-side computers 6A to 6G share the processing of the output signals from the photometers of the respective analyzers, and the overall control computer 40 connected to them performs the operation of each analyzer, the operation of the rack transport system, and the operation of the system. In addition to controlling the operation of necessary parts, it performs calculations and controls necessary for various types of information processing. The role assignment between the computers is not limited to this, and can be changed to various modes according to the necessity of the configuration, or the computer for the analyzer can be eliminated by using only the overall control computer 40. It is. The overall control computer 40 has a storage unit 45.
And an operation unit 42 for data input, a CRT 43 for displaying information on a screen, and a printer 44 capable of outputting a measurement result are connected.

【0012】検体ラック1は、例えば図2の例に示すよ
うに、検体を収容した検体容器2が複数本、例えば5本
ずつ装填される箱状の容器保持体からなるが、この形状
以外に種々のものを使用できる。検体ラック1の外壁に
はラック識別情報を示す識別情報媒体が設けられ、検体
容器2の外壁には検体識別情報を示す識別情報媒体が設
けられる。これらの識別情報媒体としては、バーコード
ラベルや磁気記録媒体等が用いられる。検体ラック1に
設けられたバーコードは、ラック番号及び検体種別の情
報を有する。検体容器2に設けられたバーコードは、そ
れぞれの検体に関する情報、例えば、受付番号,受付年
月日,患者氏名,患者番号,検体種別,検体依頼分析項
目などの情報を有する。
As shown in FIG. 2, for example, the sample rack 1 is formed of a box-shaped container holder into which a plurality of, for example, five sample containers 2 each containing a sample are loaded. Various things can be used. An identification information medium indicating rack identification information is provided on an outer wall of the sample rack 1, and an identification information medium indicating sample identification information is provided on an outer wall of the sample container 2. Barcode labels, magnetic recording media, and the like are used as these identification information media. The barcode provided on the sample rack 1 has information on the rack number and the sample type. The barcode provided on the sample container 2 has information on each sample, for example, information such as a reception number, a reception date, a patient name, a patient number, a sample type, and a sample request analysis item.

【0013】図1における識別情報読取装置50は、主
搬送ライン20によって搬送される前の検体ラック1又
は検体容器2の識別情報(バーコード)を読取った結果
をコンピュータ40に入力する。また、一時格納部22
に設けられた識別情報読取装置58は、検体ラック1が
一時格納部22に入るとき及び出るときに検体ラック又
は検体容器のバーコードを読取り全体制御用コンピュー
タ40に伝達する。
The identification information reading device 50 shown in FIG. 1 inputs the result of reading the identification information (bar code) of the sample rack 1 or the sample container 2 before being transported by the main transport line 20 to the computer 40. In addition, the temporary storage unit 22
When the sample rack 1 enters and exits the temporary storage unit 22, the identification information reading device 58 reads the barcode of the sample rack or the sample container and transmits the barcode to the overall control computer 40.

【0014】各分析装置3A〜3Gの試薬供給部に収納
される各種分析項目用の試薬ボトル12,12A,12
Bには、その外壁に試薬識別情報がバーコードなどで表
示されている。試薬識別情報としては、試薬製造ロット
番号,試薬ボトルのサイズ,使用可能な試薬液量,有効
期限,ボトル毎に異なっているシーケンス番号,分析項
目コードなどを有する。このような試薬識別情報はバー
コード読取装置によって読取られ、各分析装置3A〜3
Gに対応づけられ、試薬供給部における試薬ボトルのセ
ット位置,使用可能な液量と1回の分注量から計算され
る試薬の分析可能回数,分析項目の種類,その試薬が収
納された分析装置番号などが、記憶部45に登録され
る。
Reagent bottles 12, 12A, 12 for various analysis items stored in the reagent supply sections of the analyzers 3A to 3G.
In B, reagent identification information is displayed on the outer wall thereof in the form of a barcode or the like. The reagent identification information includes a reagent manufacturing lot number, a size of a reagent bottle, a usable amount of a reagent solution, an expiration date, a sequence number different for each bottle, an analysis item code, and the like. Such reagent identification information is read by the barcode reader, and each of the analyzers 3A to 3A is read.
Corresponding to G, the setting position of the reagent bottle in the reagent supply unit, the number of times the reagent can be analyzed calculated from the usable liquid amount and one dispensed amount, the type of analysis item, and the analysis in which the reagent is stored The device number and the like are registered in the storage unit 45.

【0015】主搬送ライン20は、検体ラック1を載せ
る搬送ベルトとベルト駆動用モータを具備し、検体ラッ
クを所望位置まで連続移送するよう制御部により制御さ
れる。各サンプリングライン4A〜4Gは、ラック引込
位置,分注位置及びラック送出位置にラックを停止する
ように搬送ベルトを間欠的に移動することができる。主
搬送ライン20によって搬送される検体ラック1は、分
析装置の列に沿って移動され、制御装置によって指定さ
れた分析装置の前で停止され、直ちにラック移載機構
(図示せず)によりサンプリングラインのラック引込位
置に移される。分注位置にて検体分注操作の終了した検
体ラック1は、サンプリングラインのラック送出位置か
ら主搬送ライン20上へラック移載機構によって引き渡
される。ラック移載機構としては、ラック把持アームを
有する移動用ロボットや、主搬送ラインとサンプリング
ラインの一方から他方へ検体ラックを押し出す押出用レ
バーを有する機構などが使用される。
The main transport line 20 includes a transport belt on which the sample rack 1 is mounted and a belt drive motor, and is controlled by a control unit to continuously transport the sample rack to a desired position. Each of the sampling lines 4A to 4G can intermittently move the conveyor belt so as to stop the rack at the rack retraction position, the dispensing position, and the rack delivery position. The sample rack 1 transported by the main transport line 20 is moved along the rows of the analyzers, stopped in front of the analyzers designated by the controller, and immediately sampled by the rack transfer mechanism (not shown). To the rack retracted position. The sample rack 1 for which the sample dispensing operation has been completed at the dispensing position is delivered from the rack sending position of the sampling line onto the main transport line 20 by the rack transfer mechanism. As the rack transfer mechanism, a transfer robot having a rack gripping arm, a mechanism having an extruding lever for pushing a sample rack from one of the main transport line and the sampling line to the other, or the like is used.

【0016】ディスペンサ方式の分析装置の構成例を、
図2を参照して説明する。分析装置3Aの反応部5A
は、透光性の反応容器46aを有する反応容器列を同心
円状に2列備え、各反応容器列毎に光源14aから反応
容器46Aを透過した光を分光して複数波長を受光する
多波長光度計15aを備える。各反応容器列に作用する
ように、反応部5Aの近傍には、検体用ピペッタポンプ
47aに接続されたピペットノズルを有する検体分注器
48aと、試薬用ディスペンサポンプ60に接続された
第1試薬ノズル群保持部64及び第2試薬ノズル群保持
部66と、第1撹拌機構65及び第2撹拌機構67と、
反応容器洗浄機構19aとが配置されている。試薬保冷
庫62内には、複数の分析項目のための第1試薬及び第
2試薬(必要な分析項目用のみ)の試薬ボトル12が配
列されており、所定温度に冷却される。各試薬ボトル1
2内の試薬液は、チューブを介して試薬用ディスペンサ
ポンプ60により反応容器列上の対応する試薬吐出ノズ
ルに供給される。この場合、図1に示す分析装置3Aの
ディスペンサ方式試薬供給部32は、図2の試薬用ディ
スペンサポンプ60,多数の試薬ボトル12を備えた試
薬保冷庫62,第1試薬ノズル群保持部64,第2試薬
ノズル群保持部66などを含む。
An example of the configuration of a dispenser type analyzer is as follows.
This will be described with reference to FIG. Reaction unit 5A of analyzer 3A
Is a multi-wavelength luminous intensity which comprises two concentric rows of reaction vessels having translucent reaction vessels 46a, and separates light transmitted through the reaction vessel 46A from the light source 14a for each reaction vessel row to receive a plurality of wavelengths. A total of 15a is provided. A sample dispenser 48a having a pipette nozzle connected to a sample pipettor pump 47a and a first reagent nozzle connected to a reagent dispenser pump 60 are provided near the reaction section 5A so as to act on each reaction vessel row. A group holding unit 64 and a second reagent nozzle group holding unit 66, a first stirring mechanism 65 and a second stirring mechanism 67,
A reaction vessel cleaning mechanism 19a is provided. In the reagent cool box 62, reagent bottles 12 of a first reagent and a second reagent (only for necessary analysis items) for a plurality of analysis items are arranged, and are cooled to a predetermined temperature. Each reagent bottle 1
The reagent liquid in 2 is supplied to the corresponding reagent discharge nozzle on the reaction vessel row by the reagent dispenser pump 60 via a tube. In this case, the dispenser type reagent supply unit 32 of the analyzer 3A shown in FIG. 1 includes the reagent dispenser pump 60 of FIG. 2, a reagent cooler 62 having a large number of reagent bottles 12, a first reagent nozzle group holding unit 64, It includes a second reagent nozzle group holding unit 66 and the like.

【0017】ラック送出部17から供給される個々の検
体ラック1は、主搬送ライン20によって搬送され、分
析装置3Aによる分析処理装置が必要な場合には、分析
装置3Aのサンプリングライン4Aに移載される。分注
位置に来た検体ラック1上の検体は検体分注器48aの
ピペットノズルによって反応容器46aに所定量ピペッ
ティング分注される。この反応容器には、反応容器列上
の所定の位置で分析項目に対応する試薬が吐出され、反
応が進行される。所定時間後、反応容器46a内の反応
液は多波長光度計15aによって光学的特性が測定され
る。多波長光度計15aから出力された信号は、分析装
置側コンピュータ6Aによる制御下で対数変換器30a
及びアナログ・ディジタル変換器31aの処理を受け、
全体制御用コンピュータ40に送信される。ディスペン
サ方式の分析装置3F及び3Gも分析装置3Aと同様の
構成である。
The individual sample racks 1 supplied from the rack sending section 17 are transported by the main transport line 20 and are transferred to the sampling line 4A of the analyzer 3A when an analyzer is required by the analyzer 3A. Is done. A predetermined amount of the sample on the sample rack 1 that has reached the dispensing position is pipetted and dispensed into the reaction container 46a by the pipette nozzle of the sample dispenser 48a. The reagent corresponding to the analysis item is discharged into the reaction container at a predetermined position on the reaction container row, and the reaction proceeds. After a predetermined time, the optical characteristics of the reaction solution in the reaction vessel 46a are measured by the multi-wavelength photometer 15a. The signal output from the multi-wavelength photometer 15a is converted into a logarithmic converter 30a under the control of the analyzer-side computer 6A.
And the processing of the analog / digital converter 31a,
It is transmitted to the computer 40 for overall control. The dispenser-type analyzers 3F and 3G have the same configuration as the analyzer 3A.

【0018】次に、ピペッタ方式の分析装置の構成例
を、図3を参照して説明する。分析装置3Bの反応部5
Bに配列された反応容器46b内では、所定の分析項目
に関する検体と試薬の反応が進められる。主搬送ライン
20からサンプリングライン4B(図1)に移された検
体ラック1は、分注位置に位置づけられ、検体分注器4
8bのピペットノズルにより指示されている検体が採取
され、反応容器46bへ検体の所定量が吐出される。検
体分注器48bは検体用ピペッタポンプ47bを有す
る。反応部5Bは恒温槽10から供給される恒温液によ
って一定温度(例えば37℃)に保たれる。
Next, an example of the configuration of a pipettor type analyzer will be described with reference to FIG. Reaction unit 5 of analyzer 3B
In the reaction container 46b arranged in B, the reaction between the sample and the reagent related to a predetermined analysis item proceeds. The sample rack 1 moved from the main transport line 20 to the sampling line 4B (FIG. 1) is positioned at the dispensing position and the sample dispenser 4
The sample indicated by the pipette nozzle 8b is collected, and a predetermined amount of the sample is discharged to the reaction container 46b. The sample dispenser 48b has a sample pipettor pump 47b. The reaction unit 5B is maintained at a constant temperature (for example, 37 ° C.) by a constant temperature liquid supplied from the constant temperature bath 10.

【0019】図3の分析装置のピペッタ方式試薬供給部
26は、第1試薬用と第2試薬用の二つの試薬ディスク
26A及び26Bを具備する。多数の分析項目のために
準備された各種の試薬を含む試薬ボトル12A及び12
Bには、それらの外壁面に試薬識別情報がバーコードに
よって表示されており、試薬ボトル12A及び12Bが
試薬ディスク26A及び26Bに載置された後、各試薬
ボトルの試薬識別情報がバーコード読取装置23A及び
23Bによって読取られ、その情報が該試薬ボトルの試
薬ディスク上のセット位置,対応分析項目,該試薬ボト
ルがセットされた分析装置番号などと共に記憶部45に
登録される。試薬分注器8A及び8Bは、旋回及び上下
動可能な各ピペットノズルに接続された試薬用ピペット
ポンプ11を具備する。
The pipettor type reagent supply section 26 of the analyzer of FIG. 3 has two reagent disks 26A and 26B for a first reagent and a second reagent. Reagent bottles 12A and 12 containing various reagents prepared for a number of analysis items
B, the reagent identification information is indicated by a barcode on their outer wall surfaces. After the reagent bottles 12A and 12B are placed on the reagent disks 26A and 26B, the reagent identification information of each reagent bottle is read by a barcode. The information is read by the devices 23A and 23B, and the information is registered in the storage unit 45 together with the set position of the reagent bottle on the reagent disk, the corresponding analysis item, the number of the analyzer to which the reagent bottle is set, and the like. Each of the reagent dispensers 8A and 8B includes a reagent pipette pump 11 connected to each of the pipette nozzles that can rotate and move up and down.

【0020】検体を分注された反応容器46bの列は回
転移動され、分析項目に応じて試薬吸入位置に位置づけ
られた試薬ボトル12Aから試薬分注器8Aにより所定
量の試薬液が吸入されその第1試薬が試薬添加位置にあ
る反応容器46bに吐出される。撹拌位置にて撹拌機構
13Aにより内容物が撹拌された後、反応容器列は複数
回移送され、反応容器46bが第2試薬添加位置に達す
ると、試薬分注器8Bは分析項目に応じて試薬吸入位置
に位置づけられた試薬ボトル12Bから試薬液を吸入し
該反応容器にその試薬を吐出する。次いで反応容器の内
容物は撹拌機構13Bによって撹拌される。その後、反
応容器列の回転移送に伴って反応容器46bは光源14
bからの光束を通過し、反応容器46bの反応液を透過
した光が多波長光度計15bによって検出される。分析
項目に対応する波長の信号は、分析装置側コンピュータ
6Bによって制御される対数変換器30b及びアナログ
・ディジタル変換器31bによって処理され、ディジタ
ル信号が全体制御用コンピュータ40へ送信される。測
定済の反応容器46bは、洗浄機構19bによって洗浄
され、再使用される。分析装置3C,3D及び3Eは、
分析装置3Bと同様の構成を有する。
The row of the reaction containers 46b into which the sample has been dispensed is rotated and moved, and a predetermined amount of the reagent solution is sucked by the reagent dispenser 8A from the reagent bottle 12A positioned at the reagent suction position according to the analysis item. The first reagent is discharged to the reaction container 46b at the reagent addition position. After the contents are agitated by the agitating mechanism 13A at the agitating position, the reaction vessel row is transported a plurality of times, and when the reaction vessel 46b reaches the second reagent adding position, the reagent dispenser 8B sets the reagent according to the analysis item. The reagent solution is sucked from the reagent bottle 12B positioned at the suction position, and the reagent is discharged into the reaction container. Next, the contents of the reaction vessel are stirred by the stirring mechanism 13B. Thereafter, the reaction vessel 46b is driven by the light source 14 with the rotation of the reaction vessel row.
Light that has passed through the light flux from b and passed through the reaction solution in the reaction vessel 46b is detected by the multi-wavelength photometer 15b. The signal of the wavelength corresponding to the analysis item is processed by the logarithmic converter 30b and the analog / digital converter 31b controlled by the analyzer-side computer 6B, and the digital signal is transmitted to the overall control computer 40. The measured reaction vessel 46b is cleaned by the cleaning mechanism 19b and reused. The analyzers 3C, 3D and 3E are:
It has the same configuration as the analyzer 3B.

【0021】次に、図1の実施例装置の動作を説明す
る。
Next, the operation of the embodiment of FIG. 1 will be described.

【0022】検体ラック1がラック送出部17にセット
される前に、各検体に対して依頼元から検査指示依頼さ
れた分析項目が、各検体番号と共に予め操作部42から
全体制御用コンピュータ40に登録される。それぞれの
分析項目の分析条件情報は、フロッピーディスクメモリ
41に記憶されている。その分析条件の内、分析項目コ
ードは、5桁の数字からなる。同種の分析項目のために
複数の分析装置で共通に使用されるべき分析条件パラメ
ータは、光度計における測定波長,検体採取量,検量線
校正方法,標準液濃度,標準液の本数,分析値異常のチ
ェック限界値などである。分析条件パラメータの内、各
試薬ボトルに対応して記憶されているパラメータは、第
1試薬から第4試薬までの必要な試薬数,5桁の数字か
らなる試薬ボトルのコード,試薬の分注量,1つの試薬
ボトル当りの分析可能なテスト数などである。分析装置
3A,3B及び3Cは血清検体を、分析装置3D及び3
Eは血漿検体を、分析装置3F及び3Gは尿検体をそれ
ぞれ受け入れ可能に各装置条件が設定されており、全体
制御用コンピュータに分析装置番号と共に受け入れ可能
検体種別が登録されている。
Before the sample rack 1 is set in the rack sending section 17, the analysis item for which a test request has been made from the request source for each sample is sent from the operation section 42 to the overall control computer 40 together with each sample number in advance. be registered. The analysis condition information of each analysis item is stored in the floppy disk memory 41. Among the analysis conditions, the analysis item code is composed of five digits. The analysis condition parameters that should be used in common by multiple analyzers for the same type of analysis items include the measurement wavelength in the photometer, the sample collection amount, the calibration curve calibration method, the standard solution concentration, the number of standard solutions, and abnormal analysis values. Check limit value. Among the analysis condition parameters, the parameters stored corresponding to each reagent bottle are the required number of reagents from the first reagent to the fourth reagent, the code of the reagent bottle consisting of a five-digit number, and the dispensed amount of the reagent. , The number of analyzable tests per reagent bottle. The analyzers 3A, 3B and 3C transfer the serum sample to the analyzers 3D and 3C.
E is a plasma sample, and the analyzers 3F and 3G are set to accept the respective urine samples. The conditions of the respective devices are set, and the accepting sample type is registered in the overall control computer together with the analyzer number.

【0023】各分析装置3A〜3Gの試薬供給部に試薬
ボトルが収納されるのに伴って各試薬ボトルの試薬識別
情報が分析装置番号と対応づけられて全体制御用コンピ
ュータ40に登録される。この場合、同じ検体種を扱う
同じグループの複数の分析装置に同一種の分析項目用の
試薬が収納される。例えば、血清検体の場合には3A,
3B,3Cの分析装置が同じグループとして扱われる
が、その内、分析装置3Aの試薬供給部32には、例え
ば検体依頼数の多い肝機能検査項目であるGOT,GPT
及び緊急検査項目であるカルシウム,UA,BUNのた
めの試薬ボトルが収納され、分析装置3Bの試薬供給部
26には、例えば肝機能検査項目であるGOT,GPT
及び検査依頼数の少ない他の分析項目のための試薬ボト
ルが収納され、分析装置3Cの試薬供給部27には、例
えば緊急検査項目であるカルシウム,UA,BUN及び
検査依頼数の少ない他の分析項目のための試薬ボトルが
収納される。従って、肝機能検査項目は2台の分析装置
3A及び3Bによって分析処理可能になり、緊急検査項
目は2台の分析装置3A及び3Cによって分析処理可能
になる。何台の分析装置にどのような分析項目用の試薬
を重複させて収納するかは、それぞれの施設の検査室の
実情に応じて操作者により決定される。
As the reagent bottles are stored in the reagent supply sections of the analyzers 3A to 3G, the reagent identification information of each reagent bottle is registered in the overall control computer 40 in association with the analyzer number. In this case, reagents for the same type of analysis item are stored in a plurality of analyzers of the same group that handle the same sample type. For example, in the case of a serum sample, 3A,
The analyzers 3B and 3C are treated as the same group. Among them, the reagent supply unit 32 of the analyzer 3A includes, for example, GOT and GPT, which are liver function test items with a large number of sample requests.
And reagent bottles for calcium, UA, and BUN, which are urgent test items, are stored in the reagent supply unit 26 of the analyzer 3B, for example, GOT, GPT, which are liver function test items.
And reagent bottles for other analysis items with a small number of test requests are stored in the reagent supply unit 27 of the analyzer 3C. For example, calcium, UA, BUN, which are urgent test items, and other analysis items with a small number of test requests. A reagent bottle for the item is stored. Therefore, the liver function test item can be analyzed and processed by the two analyzers 3A and 3B, and the urgent test item can be analyzed and processed by the two analyzers 3A and 3C. The number of analyzers and what kind of reagents for analysis items are to be stored in an overlapping manner is determined by the operator according to the actual conditions of the examination room in each facility.

【0024】各試薬ボトル12,12A,12Bが各試
薬供給部に収納されるのに伴って、試薬ボトルに設けら
れた試薬識別情報が読取られ、試薬ボトルコードをキイ
として、分析条件パラメータとして既に登録されている
情報が検索され、その試薬ボトルに対応する分析項目,
ボトルの大きさ,分析可能なテスト回数,試薬ボトルの
セット位置などがそれぞれ関係づけられて全体制御用コ
ンピュータ40に登録される。同時に、同種の分析項目
の分析処理が可能な複数の分析装置における同種の分析
項目用の試薬ボトル全数に基づく最大分析可能回数も登
録され、必要に応じてCRT43に表示される。
As each of the reagent bottles 12, 12A, 12B is stored in each reagent supply unit, the reagent identification information provided on the reagent bottle is read, and the reagent bottle code is used as a key, and the reagent bottle code is used as an analysis condition parameter. The registered information is searched, and the analysis item corresponding to the reagent bottle,
The size of the bottle, the number of tests that can be analyzed, the set position of the reagent bottle, and the like are associated with each other and registered in the overall control computer 40. At the same time, the maximum number of times of analysis based on the total number of reagent bottles for the same type of analysis item in a plurality of analyzers capable of performing the analysis processing of the same type of analysis item is also registered, and displayed on the CRT 43 as necessary.

【0025】各分析装置にとって必要な分析項目用の対
応試薬が収納された後、検体の分析処理に先立って各分
析装置毎に、その分析装置によって分析処理可能な全分
析項目のための検量線校正操作がそれぞれ実行される。
各分析装置にセットされた試薬ボトルの違いによって検
量線の校正値が相違するので、分析項目毎に個々の分析
装置で得た検量線校正結果を全体制御コンピュータ40
の記憶部45に記憶せしめる。これらの校正結果は、各
分析装置において該当する分析項目が分析処理されたと
きの濃度演算に使用される。
After the corresponding reagents for the analysis items necessary for each analyzer are stored, the calibration curves for all the analysis items which can be analyzed by the analyzer before each sample are analyzed. The calibration operation is performed respectively.
Since the calibration value of the calibration curve differs depending on the difference of the reagent bottle set in each analyzer, the calibration curve calibration results obtained by each analyzer for each analysis item are stored in the overall control computer 40.
Is stored in the storage unit 45. These calibration results are used for the concentration calculation when the corresponding analysis item is analyzed in each analyzer.

【0026】ラック送出部17上におかれた検体ラック
1の内の1つが主搬送ライン20の方へ押し出されたの
に伴って、その検体ラック1の識別情報又は検体容器2
の識別情報が識別情報読取装置50によって読取られ
る。読取られた情報に基づいて該検体ラック1上の検体
種別が全体制御用コンピュータ40によって判定され、
その検体種のために予め条件設定されている分析装置グ
ループが選定され、その後の判断結果によりその分析装
置グループの内の1つが検体搬送先として決定される。
ここでは、例えば血清検体が判定され、その検体ラック
が搬送されるべき分析装置3A,3B,3Cのグループ
が選定されるものとする。
As one of the sample racks 1 placed on the rack sending section 17 is pushed out toward the main transport line 20, the identification information of the sample rack 1 or the sample container 2
Is read by the identification information reading device 50. The sample type on the sample rack 1 is determined by the overall control computer 40 based on the read information,
An analyzer group that is set in advance for the sample type is selected, and one of the analyzer groups is determined as a sample transport destination based on a subsequent determination result.
Here, for example, it is assumed that a serum sample is determined and a group of the analyzers 3A, 3B, and 3C to which the sample rack is to be transported is selected.

【0027】さらに、検体識別情報の読取りに伴って検
体番号及び分析項目の登録状況が照合され、検体ラック
1上の各検体のために測定指示されている分析項目が判
定され、各検体の各分析項目が分析装置3A,3B及び
3Cの内のいずれかによって分析処理すべきかが、全体
制御用コンピュータ40によって判断される。この場
合、全体制御用コンピュータ40は、各分析装置に対し
て既に分析処理が指示されている分析項目数及びそれら
の検体の分注終了までにどの程度の時間を要するかを監
視している。特に、複数の分析装置による分析処理が可
能な特定の分析項目に関しては、いずれの分析装置によ
って該分析項目を分析処理させるのが効率的であるかが
判断される。例えば、特定分析項目であるGOT及びG
PTに関し、その時点で処理待ち検体数が最も少ない分
析装置は3Aと3Bのいずれであるかが判断され、待ち
時間の少ない方が指定分析装置とされる。このような複
数の分析装置同士の多忙度の程度に応じて特定分析項目
を分析処理すべき分析装置を自動的に指定する方法以外
に、操作者が予め操作部42から各分析項目の処理に使
用すべき分析装置の優先順位を入力しておく指定方法も
可能である。
Further, with the reading of the sample identification information, the registration status of the sample number and the analysis item is collated, and the analysis item instructed to be measured for each sample on the sample rack 1 is determined. Whether the analysis item is to be analyzed by any of the analyzers 3A, 3B and 3C is determined by the overall control computer 40. In this case, the overall control computer 40 monitors the number of analysis items for which analysis processing has already been instructed for each analyzer and how long it takes to dispense those samples. In particular, for a specific analysis item that can be analyzed by a plurality of analyzers, it is determined which analyzer is more efficient to analyze and process the analysis item. For example, the specific analysis items GOT and G
Regarding the PT, it is determined which of the analyzers 3A and 3B has the smallest number of samples waiting to be processed at that time, and the one with the shorter waiting time is designated as the designated analyzer. In addition to such a method of automatically designating an analyzer to be analyzed for a specific analysis item according to the degree of busyness between a plurality of analyzers, the operator may use the operation unit 42 to perform processing of each analysis item in advance. A designation method in which the priority order of the analyzer to be used is input is also possible.

【0028】特定分析項目を分析すべき検体を有し搬送
先(例えば分析装置3B)が決定された検体ラック1
は、指定された分析装置3Bまで主搬送ライン20によ
って連続搬送され、分析装置3Bのサンプリングライン
4Bへの搬入口前で停止される。次いで、検体ラック1
はサンプリングライン4Bに移され、分注位置にて所定
の検体が検体分注器48bによって反応部5Bに分注さ
れた後、主搬送ラインに戻される。検体ラック1上の検
体に他の分析装置によって分析処理されるべき分析項目
が残っている場合には、検体ラック1は主搬送ライン2
0により分析装置3Cまで搬送され、サンプリングライ
ン4Cに移されて検体分注される。
A sample rack 1 having a sample to be analyzed for a specific analysis item and having a transport destination (for example, the analyzer 3B) determined.
Is continuously transported by the main transport line 20 to the designated analyzer 3B, and stopped before the entrance of the analyzer 3B to the sampling line 4B. Next, sample rack 1
Is moved to the sampling line 4B, and after a predetermined sample is dispensed to the reaction section 5B by the sample dispenser 48b at the dispensing position, the sample is returned to the main transport line. When the analysis items to be analyzed by another analyzer remain in the sample on the sample rack 1, the sample rack 1 is connected to the main transport line 2.
The sample is conveyed to the analyzer 3C by 0, moved to the sampling line 4C and dispensed.

【0029】各分析装置における各分析項目用の試薬ボ
トル内の試薬残量は、全体制御用コンピュータ40によ
って監視されている。試薬残量の監視方法としては、試
薬ピペットノズルに設けられた液面検出器により当該試
薬の分注の際に試薬ボトル内の試薬液面を検知すること
に基づく方法や、当該試薬の分注の都度、予め入力され
ている分析可能回数を減算していく方法が採用される。
いずれの方法による場合も、その分析項目用の試薬量が
不足するか否かは、分析可能回数の残数が所定値に達し
たか否かを全体制御用コンピュータ40によって判定す
ることによって判断される。この場合の所定値は、残数
がゼロ回,1回,2回など少ない回数が設定される。ま
た、例えば、指定分析装置3BのGOT試薬が不足であ
ると判断された場合、分析装置3BによるGOTの分析
処理が停止され、同時にGOT試薬が充分に残っている
分析装置3AによるGOTの分析処理が可能になるよう
に分析装置の切替動作が制御される。よって、その後に
GOTを分析処理すべき検体は、次の優先順位である別
の分析装置3Aへ搬送されてGOTの分析処理がなされ
る。
The remaining amount of the reagent in the reagent bottle for each analysis item in each analyzer is monitored by the general control computer 40. As a method of monitoring the remaining amount of the reagent, a method based on detecting the reagent liquid level in the reagent bottle when dispensing the reagent by a liquid level detector provided in the reagent pipette nozzle, or dispensing the reagent Each time is used, a method of subtracting the number of analyzable times input in advance is adopted.
In either case, whether or not the amount of reagent for the analysis item is insufficient is determined by determining by the overall control computer 40 whether or not the remaining number of analyzable times has reached a predetermined value. You. In this case, the predetermined value is set such that the remaining number is small, such as zero, one, or two. Further, for example, when it is determined that the GOT reagent in the designated analyzer 3B is insufficient, the GOT analysis processing by the analyzer 3B is stopped, and at the same time, the GOT analysis processing by the analyzer 3A in which the GOT reagent sufficiently remains. The switching operation of the analyzer is controlled so as to be possible. Therefore, a sample to be subjected to GOT analysis processing thereafter is transported to another analyzer 3A having the next priority, and GOT analysis processing is performed.

【0030】試薬不足判定時の動作フローの例を、図4
を参照して説明する。ステップ101では、分析指示され
た分析項目用の試薬ボトルを収納している指定分析装置
においてその試薬ボトルが選択される。ステップ102
にて当該分析項目用の試薬液面高さを検出することによ
り試薬残量を計算し、ステップ103にて当該分析項目
の残テスト数を記憶部45にセットする。ステップ10
4では試薬分注に伴って減少された分析可能回数の残テ
スト数を計算する。ステップ105では試薬の分注動作
の繰り返しに伴って残テスト数がチェックされる。残テ
スト数がゼロであればステップ106に進むが、残テス
ト数が1以上であればステップ104に戻る。
FIG. 4 shows an example of the operation flow when the reagent shortage is determined.
This will be described with reference to FIG. In step 101, a reagent bottle is selected in a designated analyzer that contains a reagent bottle for an analysis item for which analysis has been instructed. Step 102
At step 103, the reagent remaining amount is calculated by detecting the reagent liquid level for the analysis item. At step 103, the number of remaining tests for the analysis item is set in the storage unit 45. Step 10
In step 4, the number of remaining tests of the number of analyzable times reduced with the dispensing of the reagent is calculated. In step 105, the number of remaining tests is checked with the repetition of the reagent dispensing operation. If the number of remaining tests is zero, the process proceeds to step 106, but if the number of remaining tests is 1 or more, the process returns to step 104.

【0031】ステップ106では、同じ分析装置の試薬
供給部内に同種の分析項目用の別の試薬ボトルがセット
されているか否かが判断され、セットされている場合に
はステップ107へ進み使用済の試薬ボトルのコードが
リセットされ、さらにステップ101に戻って同種の分
析項目用の新たな試薬ボトルを選択する。また、セット
されていない場合にはステップ108へ進み、別の分析
装置に同種の分析項目用の試薬ボトルが収納されている
か否かが判断される。別の分析装置に該当試薬ボトルが
ある場合には、ステップ109へ進み、別の分析装置に
よってその後の当該分析項目のための検体を分析処理す
るように制御装置が別の分析装置を指定する。このと
き、制御装置は元の指定分析装置による当該分析項目の
分析処理機能をマスキングする。これにより当該分析項
目を分析すべき検体はラック送出部17から別の分析装
置に主搬送ライン20を介して搬送され、ステップ11
0にて以後の分析操作を別の分析装置によって継続す
る。また、ステップ108において該当試薬ボトルがな
いと判断された場合はステップ111へ進み、分析シス
テム全体における当該分析項目の分析処理を停止するよ
うにマスキングする。
In step 106, it is determined whether or not another reagent bottle for the same type of analysis item is set in the reagent supply section of the same analyzer. The code of the reagent bottle is reset, and the process returns to step 101 to select a new reagent bottle for the same type of analysis item. If it is not set, the process proceeds to step 108, where it is determined whether or not another analyzer contains a reagent bottle for the same type of analysis item. If there is a corresponding reagent bottle in another analyzer, the process proceeds to step 109, and the control device specifies another analyzer so that another analyzer performs a subsequent analysis process on a sample for the analysis item. At this time, the control device masks the analysis processing function of the analysis item by the original designated analyzer. As a result, the sample for which the analysis item is to be analyzed is transported from the rack sending section 17 to another analyzer via the main transport line 20.
At 0, the subsequent analysis operation is continued by another analyzer. If it is determined in step 108 that there is no corresponding reagent bottle, the process proceeds to step 111, and masking is performed so that the analysis processing of the analysis item in the entire analysis system is stopped.

【0032】図1の実施例における制御装置は各分析項
目の分析処理をいずれの分析装置に指示しているかを把
握しており、それらのデータは記憶部45に格納されて
いる。全体制御用コンピュータ40は、各分析項目がど
の分析装置によって処理されているかという情報をメモ
リテーブルに記憶しており、操作者からの要求があった
ときにその情報を一覧表にしてCRT43に画面表示せ
しめる。
The control device in the embodiment shown in FIG. 1 knows which analysis device is instructing the analysis processing of each analysis item, and the data is stored in the storage unit 45. The overall control computer 40 stores information on which analysis apparatus each analysis item is being processed in a memory table. When a request from an operator is made, the information is listed and a screen is displayed on the CRT 43. Let me display.

【0033】図1の実施例装置では、各分析装置3A〜
3Gに対し、それぞれの運転の起動及び停止を操作部4
2のキイ操作によって指示することができ、このような
操作部からの指示情報に基づいて全体制御用コンピュー
タ40は、運転停止された分析装置を除く残りの分析装
置だけにラック送出部17からの検体ラック1を主搬送
ライン20を介して搬送せしめる。特に、夜間のよう
に、依頼検体数が少なく緊急を要する検体の検査業務が
主となる時間帯の場合には、例えば、血清検体用の分析
装置3Cと尿検体用の分析装置3Gだけを運転状態に
し、残りの分析装置を停止せしめるように運用できる。
依頼検体数が増大する時間帯には、停止していた複数の
分析装置が再稼働される。
In the apparatus of the embodiment shown in FIG.
For the 3G, start and stop of each operation are performed by the operation unit 4
2 can be instructed by the key operation, and based on such instruction information from the operation unit, the overall control computer 40 sends only the remaining analyzers excluding the analyzers whose operation has been stopped from the rack sending unit 17. The sample rack 1 is transported via the main transport line 20. In particular, when the number of requested samples is small and the urgent sample testing is mainly performed, such as at night, for example, only the analyzer 3C for serum samples and the analyzer 3G for urine samples are operated. It can be operated in such a state that the remaining analyzers are stopped.
During the time period in which the number of requested samples increases, the plurality of stopped analyzers are restarted.

【0034】また、図1の実施例装置では、いずれかの
分析装置に異常事態が発生して当該分析装置による分析
処理が不能になった場合に、同じ分析処理を別の分析装
置によって肩代わりするように制御装置が別の分析装置
への検体ラックの搬送と別の分析装置による分析処理を
指示する。例えば、2台の分析装置3Bと3Cに複数の
分析項目用の試薬を重複してセットしておくことによ
り、複数の分析項目に対する分析操作を中断せずに分析
処理することができる。
In the apparatus of the embodiment shown in FIG. 1, when an abnormal situation occurs in one of the analyzers and the analysis processing by the analyzer becomes impossible, the same analysis processing is replaced by another analyzer. As described above, the control device instructs the transport of the sample rack to another analyzer and the analysis processing by another analyzer. For example, by setting reagents for a plurality of analysis items in duplicate in the two analyzers 3B and 3C, analysis processing can be performed without interrupting the analysis operation for the plurality of analysis items.

【0035】[0035]

【発明の効果】本発明によれば、試薬供給方式が異なる
複数の分析装置のいずれかにより検体ラック上の検体の
分析項目を分析処理することができる多検体分析システ
ムが提供される。
According to the present invention, there is provided a multi-sample analysis system capable of analyzing the analysis items of a sample on a sample rack by any of a plurality of analyzers having different reagent supply systems.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施例の多検体自動分析システムの
概略構成を示す図である。
FIG. 1 is a diagram showing a schematic configuration of a multi-sample automatic analysis system according to an embodiment of the present invention.

【図2】図1の実施例におけるディスペンサ方式の分析
装置の例を説明するための図である。
FIG. 2 is a diagram for explaining an example of a dispenser-type analyzer in the embodiment of FIG. 1;

【図3】図1の実施例におけるピペッタ方式の分析装置
の例を説明するための図である。
FIG. 3 is a diagram for explaining an example of a pipettor type analyzer in the embodiment of FIG. 1;

【図4】試薬不足判定時の動作フローを示す図である。FIG. 4 is a diagram illustrating an operation flow when a reagent shortage is determined.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1…検体ラック、2…検体容器、3A〜3G…分析装
置、4A〜4G…サンプリングライン、5A〜5G…反
応部、12,12A,12B…試薬ボトル、15a,15
b…多波長光度計、17…ラック送出部、18…ラック
回収部、20…主搬送ライン、26A,26B…試薬デ
ィスク、26〜29,32〜34…試薬供給部、40…
全体制御用コンピュータ、50〜58…識別情報読取装
置。
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... sample rack, 2 ... sample container, 3A-3G ... analyzer, 4A-4G ... sampling line, 5A-5G ... reaction part, 12, 12A, 12B ... reagent bottle, 15a, 15
b: multi-wavelength photometer, 17: rack sending section, 18: rack collecting section, 20: main transport line, 26A, 26B: reagent disk, 26 to 29, 32 to 34: reagent supply section, 40:
Computer for overall control, 50 to 58 ... Identification information reading device.

フロントページの続き (72)発明者 大石 忠 茨城県ひたちなか市大字市毛882番地 株 式会社日立製作所計測器事業部内 (72)発明者 坂詰 卓 茨城県ひたちなか市大字市毛882番地 株 式会社日立製作所計測器事業部内Continued on the front page (72) Inventor Tadashi Oishi 882, Ma, Ichiki, Hitachinaka-shi, Ibaraki Pref.Measurement Division, Hitachi, Ltd. Measuring Instruments Division

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ラック送出部からの検体ラックをラック回
収部へ搬送する主搬送ラインを備え、上記検体ラック上
の検体を反応部へ分注する分注部及び上記反応部へ分析
項目に対応する試薬を供給する試薬供給部を有する分析
装置を上記主搬送ラインに沿って複数配置し、上記複数
の分析装置により多検体を分析処理する分析システムに
おいて、 上記複数の分析装置は、固定された分析チャンネルを有
し複数の試薬吐出ノズルのそれぞれが試薬毎に専用化さ
れているディスペンサ方式の分析装置、及び分析チャン
ネルが固定されておらず試薬ピペッティングノズルで次
々と分析項目に応じた試薬を分注するピペッタ方式の分
析装置を含み、 各分析装置の試薬供給部に収納される各試薬ボトルの試
薬識別情報が分析装置番号と対応づけて登録される制御
部を備え、 上記検体ラックが上記主搬送ラインにより搬送されると
きに上記検体ラック又は検体容器上の識別情報の読取り
に基づいて上記検体ラック上の検体の分析項目がいずれ
の分析装置で分析処理可能かを上記制御部が判断し、そ
の判断結果により指定された分析装置へ上記検体ラック
を上記主搬送ラインを介して搬送せしめることを特徴と
する多検体分析システム。
A main transport line for transporting a sample rack from a rack sending section to a rack collecting section; a dispensing section for dispensing a sample on the sample rack to a reaction section; and an analysis item corresponding to the reaction section. A plurality of analyzers each having a reagent supply unit for supplying a reagent to be provided are arranged along the main transport line, and the plurality of analyzers are analyzed and processed by the plurality of analyzers, wherein the plurality of analyzers are fixed. A dispenser-type analyzer that has an analysis channel and each of a plurality of reagent ejection nozzles is dedicated to each reagent, and reagents corresponding to the analysis item one after another with a reagent pipetting nozzle where the analysis channel is not fixed. Including the pipettor type analyzer to be dispensed, the reagent identification information of each reagent bottle stored in the reagent supply unit of each analyzer is registered in association with the analyzer number. When the sample rack is transported by the main transport line, the analysis item of the sample on the sample rack is determined based on reading of the identification information on the sample rack or the sample container. A multi-sample analysis system, wherein the control unit determines whether analysis processing is possible, and transfers the sample rack to an analysis device designated based on a result of the determination via the main transfer line.
【請求項2】請求項1記載の多検体分析システムにおい
て、上記ディスペンサ方式の分析装置は検査依頼数の多
い分析項目のための試薬ボトルが収納される試薬供給部
を備え、上記ピペッタ方式の分析装置は検査依頼数の少
ない分析項目のための試薬ボトルが収納される試薬供給
部を備えることを特徴とする多検体分析システム。
2. The multi-sample analysis system according to claim 1, wherein the dispenser-type analyzer includes a reagent supply unit in which a reagent bottle for an analysis item having a large number of test requests is stored, and the pipetter-type analysis device is provided. A multi-sample analysis system, characterized in that the apparatus comprises a reagent supply unit in which reagent bottles for analysis items with a small number of test requests are stored.
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