JP2003055260A

JP2003055260A - 皮膚の黒化防止方法およびメラニン化抑制方法

Info

Publication number: JP2003055260A
Application number: JP2002167035A
Authority: JP
Inventors: Noritoshi Maeda; 憲寿前田; Masato Hatao; 正人畑尾
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2001-06-08
Filing date: 2002-06-07
Publication date: 2003-02-26

Abstract

(57)【要約】【課題】ＵＶＡ由来の皮膚の黒化を有効に防止するこ
とのできる皮膚の黒化防止方法を提供する。【解決手段】表皮基底層に存在するメラノサイトが生
成した無色透明なメラニンモノマーに直接ＵＶＡがあた
ることにより生成されるメラニンに起因するＵＶＡ由来
の皮膚の黒化現象を見出した。このことにより、メラニ
ンモノマーに３２０〜４００ｎｍの長波長紫外線が照射
されることによって起こるメラニンモノマーのメラニン
化を抑制することにより皮膚の黒化を防止する。またそ
のメラニン化抑制方法およびメラニン化抑制剤を提供す
る。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚の黒化防止方法
およびメラニン化抑制方法に関し、さらに詳しくは紫外
線によるメラニンモノマーの黒褐色メラニン化を防止す
ることによる皮膚の黒化防止方法およびメラニン化抑制
方法に関するものである。

【０００２】

【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従
来、紫外線による皮膚の黒化は、紫外線照射後に表皮基
底層に存在するメラノサイトにおいて酵素チロシナーゼ
の活性が高まり、チロシンから生成されるメラニンがメ
ラノサイト内で増加し、周囲のケラチノサイトがメラニ
ンを受け取ることによって生じると説明されてきた。そ
のため、紫外線による皮膚の黒化を防止する方法として
は、紫外線を吸収あるいは散乱する紫外線遮蔽剤の他
に、チロシナーゼの活性や合成を抑制するいわゆる美白
剤と称されるコウジ酸やアルブチン等が用いられてき
た。上記の過程にはチロシナーゼ蛋白の生合成が関与し
ているので、チロシナーゼの活性が高まるには少なくと
も数日かかり、さらに周囲のケラチノサイトがメラニン
を受け取って皮膚が黒く見えるまでには、３〜５日程度
かかる。

【０００３】しかしながら、レジャーや海水浴で過度に
太陽光線を浴びて生じる皮膚の黒化現象は１日以内とい
う短い時間で起こることから、本発明者らは従来考えら
れているチロシナーゼが関与する酵素反応によるメラニ
ン生成とは異なる作用機序が存在するのではないかと考
えた。そこで、この１日以内で起こる皮膚の黒化を実験
的に再現することを目的にソーラーシミュレーターを用
いて検討を行い、我々が日常浴びる紫外線のうち中波長
紫外線（ＵＶＢ；２８０〜３２０ｎｍ）と長波長紫外線
（ＵＶＡ；３２０〜４００ｎｍ）の二種類に分けてヒト
の前腕に照射して黒化の経時変化を調べた。その結果、
ＵＶＢの３００ｍＪ／ｃｍ²の照射では照射後１日以内
に皮膚が赤くなり、それが数日続いた後、５日後から徐
々に黒くなり、７日をピークに徐々に退色していった。
一方、ＵＶＡの５〜１５Ｊ／ｃｍ²の照射では照射終了
後に黒くなる、いわゆる即時型黒化が生じ３時間後に退
色したが、ＵＶＡの１６〜４５Ｊ／ｃｍ²の照射では照
射終了後に即時型黒化が生じ、この黒化が一週間以上持
続することを見い出した。このＵＶＡによる持続する黒
化現象を生物化学的、組織化学的に解明した結果、表皮
基底層に存在するメラノサイトが生成した比較的安定で
ある無色透明な化合物ジヒドロキシインドールカルボン
酸やその関連化合物等のメラニンモノマーに直接ＵＶＡ
があたってメラニンが生成されることがわかった。

【０００４】本発明はかかる知見に基づいてなされたも
ので、新しい作用機序に基づく皮膚の黒化防止方法およ
びメラニン化抑制方法を提供することを目的とする。

【０００５】

【課題を解決するための手段】即ち本発明の第１は、メ
ラニンモノマーに紫外線が照射されることによって起こ
るメラニンモノマーのメラニン化を抑制することにより
皮膚の黒化を防止することを特徴とする皮膚の黒化防止
方法である。

【０００６】本発明の第２は、メラニンモノマーに紫外
線が照射されることによって起こるメラニン化を、メラ
ニンモノマーのメラニン化抑制剤により抑制することを
特徴とするメラニン化抑制方法である。

【０００７】本発明の第３は、メラニンモノマーと被測
定試料を含む溶液に紫外線を照射し、照射後のメラニン
生成の程度を前記被測定試料のメラニン化抑制作用の指
標として用いることを特徴とする紫外線由来メラニン化
の抑制作用の評価方法である。

【０００８】本発明の第４は、メラニンモノマーに紫外
線が照射されることによって起こるメラニンモノマーの
メラニン化を抑制することを特徴とするメラニン化抑制
剤である。メラニン化抑制剤としては、ビタミンＣまた
はその誘導体が挙げられる。

【０００９】本発明の第５は、メラニンモノマーに紫外
線が照射されることによって起こるメラニンモノマーの
メラニン化を抑制するメラニン化抑制剤を配合したこと
を特徴とする皮膚外用剤である。

【００１０】本発明による皮膚の黒化防止方法、メラニ
ン化抑制方法、紫外線由来メラニン化の抑制作用の評価
方法、メラニン化抑制剤ならびにこれを配合することに
より紫外線によるメラニンモノマーの黒褐色メラニン化
に対する抑制を訴求した皮膚外用剤はこれまでに全く知
られていない。

【００１１】以下、本発明の構成について詳述する。本
発明によれば、メラニンモノマーに紫外線が照射される
ことによって起こるメラニンモノマーのメラニン化を抑
制することにより皮膚の黒化を防止することができる。

【００１２】本発明の方法で適用可能な、あるいは用い
られ得る紫外線は蛍光ランプやソーラーシミュレータ
ー、モノクロメーター等の２９０〜４００ｎｍの連続ま
たは単波長紫外線である。好ましくは３２０〜４００ｎ
ｍのＵＶＡ領域の紫外線である。

【００１３】本発明で用いられるメラニンモノマーとし
ては、ＤＨＩＣＡ（５，６−ジヒドロキシインドール−
２−カルボン酸）やその塩、ＤＨＩ（５，６−ジヒドロ
キシインドール）、６Ｈ５ＭＩＣＡ（６−ヒドロキシ−
５−メトキシインドール−２−カルボン酸）、５Ｈ６Ｍ
ＩＣＡ（５−ヒドロキシ−６−メトキシインドール−２
−カルボン酸）、６Ｈ５ＭＩ（６−ヒドロキシ−５−メ
トキシインドール）、５Ｈ６ＭＩ（５−ヒドロキシ−６
−メトキシインドール）等が挙げられる。このうち特
に、ＤＨＩＣＡ（５，６−ジヒドロキシインドール−２
−カルボン酸）やその塩が好ましい。メラニンモノマー
の黒褐色メラニン化の評価は肉眼、写真判定、吸光度
（２５０〜７００ｎｍ）、ＥＳＲ（electron spin reso
nance）等を用いて評価することができる。紫外線によ
るメラニンモノマーの黒褐色メラニン化に対する抑制剤
の評価法も同様の基質、評価法で可能である。

【００１４】本発明によれば、上記したメラニンモノマ
ーに紫外線が照射されることによって起こるメラニン化
は、メラニンモノマーのメラニン化抑制剤により抑制す
ることが可能である。ここで、メラニン化抑制剤として
は、ビタミンＣまたはその誘導体が挙げられる。

【００１５】ビタミンＣおよびその誘導体としてはアス
コルビン酸ナトリウム塩、アスコルビン酸リン酸エステ
ルマグネシウム塩（ＡＰＭ）、リン酸アスコルビルアミ
ノプロピル、アスコルビン酸硫酸エステル２ナトリウ
ム、アスコルビン酸リン酸エステルナトリウム塩（ＡＰ
Ｎ）、アスコルビン酸ステアリン酸エステル、アスコル
ビン酸パルミチン酸エステル、アスコルビン酸ジパルミ
チン酸エステル等のアスコルビン酸エステル類やアスコ
ルビン酸−２−Ｏ−α−グルコシド（ＡＡ−２Ｇ）等の
アスコルビン酸エーテル類、エトキシ化アスコルビン
酸、テトラ２−ヘキシルデカン酸アスコルビル、アスコ
ルビルグルコサミン等が挙げられる。

【００１６】本発明の紫外線によるメラニンモノマーの
黒褐色メラニン化に対するメラニン化抑制剤は、美白剤
としての応用の他に、紫外線、特にＵＶＡの関与する皮
膚症状の改善や防止に応用が可能である。

【００１７】さらに本発明によれば、上記メラニン化抑
制剤を配合した皮膚外用剤が提供される。

【００１８】本発明の皮膚外用剤におけるメラニン化抑
制剤の配合量は、外用剤全量中、０．００１〜５０．０
重量％、好ましくは０．０１〜１０．０重量％である。
０．００１重量％未満であると、本発明でいう効果が十
分に発揮されず、５０．０重量％を超えると製剤化が難
しいので好ましくない。また、１０．０重量％以上配合
してもさほど大きな効果の向上はみられない。

【００１９】また、本発明の皮膚外用剤には、上記必須
成分以外に、下記に示されるような化粧品、医薬部外
品、医薬品において通常用いられる各種成分や添加剤の
中から必要に応じて適宜配合することができる。

【００２０】即ち、任意添加成分として、グリセリン、
ワセリン、尿素、ヒアルロン酸、ヘパリン等の保湿剤、
ＰＡＢＡ誘導体（パラアミノ安息香酸、エスカロール５
０７等）、桂皮酸誘導体（ネオヘリオパン、パルソール
ＭＣＸ、サンガードＢ等）、サリチル酸誘導体（オクチ
ルサリチレート等）、ベンゾフェノン誘導体（ＡＳＬ−
２４、ＡＳＬ−２４Ｓ等）、ジベンゾイルメタン誘導体
（パルソールＡ、パルソールＤＡＭ等）、複素環誘導体
（チヌビン系等）、ピリダジン誘導体（モルホリノピリ
ダジノン等）、酸化チタン等の紫外線吸収剤・散乱剤、
エデト酸二ナトリウム、エデト酸三ナトリウム、クエン
酸、クエン酸ナトリウム、酒石酸、酒石酸ナトリウム、
乳酸、リンゴ酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナ
トリウム、グルコン酸等の金属封鎖剤、サリチル酸、イ
オウ、カフェイン、タンニン等の皮脂抑制剤、塩化ベン
ザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、グルコン酸クロル
ヘキシジン等の殺菌・消毒剤、塩酸ジフェンヒドラミ
ン、トラネキサム酸、グアイアズレン、アズレン、アラ
ントイン、ヒノキチオール、グリチルリチン酸及びその
塩、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸等の抗
炎症剤、ビタミンＡ、ビタミンＢ群（Ｂ１，Ｂ２，Ｂ
６，Ｂ１２，Ｂ１５）、葉酸、ニコチン酸類、パントテ
ン酸類、ビオチン、ビタミンＤ群（Ｄ２，Ｄ３）、ビタ
ミンＥ、ユビキノン類、ビタミンＫ（Ｋ１，Ｋ２，Ｋ
３，Ｋ４）等のビタミン類、アスパラギン酸、グルタミ
ン酸、アラニン、リジン、グリシン、グルタミン、セリ
ン、システイン、シスチン、チロシン、プロリン、アル
ギニン、ピロリドンカルボン酸、タウリン、チオタウリ
ン、グルタチオン等のアミノ酸及びその誘導体、レチノ
ール、酢酸トコフェロール、アルブチン、コウジ酸、エ
ラグ酸、胎盤抽出液等の美白剤、ブチルヒドロキシトル
エン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子酸プロピル
等の抗酸化剤、塩化亜鉛、硫酸亜鉛、石炭酸亜鉛、酸化
亜鉛、硫酸アルミニウムカリウム等の収斂剤、グルコー
ス、フルクトース、マルトース、ショ糖、トレハロー
ス、エリスリトール、マルトース、キシリトール、ラク
チトール等の糖類、甘草、カミツレ、マロニエ、ユキノ
シタ、芍薬、カリン、オウゴン、オウバク、オウレン、
ジュウヤク、イチョウ葉等の各種植物エキスなどの他、
油性成分、界面活性剤、増粘剤、アルコール類、粉末成
分、色材等を適宜配合することができる。

【００２１】本発明の皮膚外用剤とは、例えば軟膏、ク
リーム、乳液、ローション、パック、ジェル、浴用剤、
日焼け止めクリーム、ファンデーション等、皮膚に用い
るものであればいずれでもよく、剤型は特に問わない。
また、本発明の皮膚外用剤は、化粧料としてのみでな
く、医薬品，医薬部外品としても有用である。

【００２２】

【実施例】次に実施例によって本発明をさらに詳細に説
明する。なお、本発明はこれにより限定されるものでは
ない。配合量は質量％である。実施例に先立ち、本発明
のビタミンＣおよびその誘導体の紫外線によるＤＨＩＣ
Ａ（５，６−ジヒドロキシインドール−２−カルボン
酸）の黒褐色メラニン化に対する抑制効果に関する試験
方法とその結果について説明する。

【００２３】(1) 紫外線によるＤＨＩＣＡの黒褐色メラ
ニン化の評価法ＤＨＩＣＡは既知の方法で合成することができる。ＤＨ
ＩＣＡまたはそのナトリウム塩の０．０１〜１．０ｍｇ
／ｍｌを水またはリン酸緩衝液等の緩衝液に溶解し、マ
イクロプレートウェルに１００〜２００μｌ分注する。
蛍光ランプまたはソーラーシミュレーター、モノクロメ
ーターを用いて紫外線を１０分から３時間照射し、マイ
クロプレートリーダーで４０５ｎｍの吸光度を測定し
て、黒褐色メラニン化の程度を評価する。

【００２４】(2) 紫外線によるＤＨＩＣＡの黒褐色メラ
ニン化に対する抑制剤の評価法ＤＨＩＣＡまたはそのナトリウム塩の０．０１〜１．０
ｍｇ／ｍｌを水またはリン酸緩衝液等の緩衝液に溶解
し、マイクロプレートウェルに１００〜２００μｌ分注
する。各濃度に調製した化合物または植物抽出物を１〜
１００μｌ添加して、あるいは添加する前に蛍光ランプ
またはソーラーシミュレーター、モノクロメーターを用
いて紫外線を１０分から３時間照射し、マイクロプレー
トリーダーで４０５ｎｍの吸光度を測定して、黒褐色メ
ラニン化の程度を評価し、化合物または植物抽出物の効
果を評価する。

【００２５】(3) ビタミンＣおよびその誘導体を有効成
分とする紫外線によるＤＨＩＣＡの黒褐色メラニン化に
対する抑制剤の測定ビタミンＣおよびその誘導体を有効成分とする紫外線に
よるＤＨＩＣＡの黒褐色メラニン化に対する抑制作用
は、次に示すような紫外線によるＤＨＩＣＡの黒褐色メ
ラニン化に対する抑制効果で評価した。ＤＨＩＣＡまた
はそのナトリウム塩の０．０１〜１．０ｍｇ／ｍｌを水
に溶解し、マイクロプレートウェルに１００μｌ分注す
る。各濃度に調整したアスコルビン酸やその誘導体を１
００μｌ添加してＦＬ−２０ＢＬＢ蛍光ランプを用いて
長波長紫外線を１時間照射し、マイクロプレートリーダ
ーで４０５ｎｍの吸光度を測定して、黒褐色メラニン化
の程度を評価し、化合物の効果を評価した。その結果を
表１に示した。

【００２６】

【表１】 ───────────────────────────────── 被験物質試料濃度ＤＨＩＣＡのＵＶメラニン化（％）抑制率（％） ───────────────────────────────── アスコルビン酸 0.1 70 ＡＰＭ^*1 0.1 20 ＡＡ−２Ｇ^*2 0.1 20 ─────────────────────────────────

【００２７】*1：アスコルビン酸リン酸エステルマグネ
シウム塩 *2：アスコルビン酸−２−Ｏ−α−グルコシド

【００２８】(4) ＵＶＡによる皮膚黒化に対する抑制効
果を調べる実使用試験本発明に係わる外用剤の外皮適用による効果を、ＵＶＡ
による皮膚色の黒化の程度に対する防止率および改善率
から評価した。試験には健常な３０名の男女パネルの腕
を用いた。腕に任意の２部位を設け被験部位とした。パ
ネルを１０名ずつ３群に分け、表２に示す組成（重量
％）の乳液のうち、どちらか一方の部位に試料を、他方
の部位に対照を適量塗布した。１日３回、２１日間塗布
した。被験部位に紫外線を紫外線シミュレーター（Sola
r light Company社にＷＧ３３５ｎｍのフィルターを設
置し、ＵＶＢをカットした。）を用いて照射した。用い
た装置のＵＶＡ照射量は２０Ｊ／ｃｍ²で夏の晴天下１
日の平均ＵＶＡ量は４０〜６０Ｊ／ｃｍ²なので、夏の
晴天下１日に浴びるＵＶＡ量の約半分から１／３量に相
当する。照射後、適量を３回／日で２１日間毎日塗布す
る。皮膚色の測定は、Mexameter MX16 を用いて照射前
と照射直後、２０分後、３時間後、１日後、７日後、１
４日後、２１日後に行った。有効性の評価は各測定時に
おける２部位間の黒化の程度を目視により５段階で優劣
比較した結果と機器測定の結果により有効性を評価し
た。試料としては、本発明品として、５％ビタミンＣ配
合乳液、５％ＡＡ−２Ｇ配合乳液、また比較品として水
置換乳液を用いた。その結果を表２に示す。

【００２９】

【表２】 ────────────────────────── 本発明品比較品試料 ───── ───── １２１ ────────────────────────── ビタミンＣ 5.0 − − ＡＡ−２Ｇ − 5.0 − 水 − − 5.0 グリセリン 10.0 10.0 10.0 １，３−ブチレングリコール 4.0 4.0 4.0 エタノール 7.0 7.0 7.0 ポリオキシエチレン（20モル）オレイルアルコール 0.5 0.5 0.5 精製水残余残余残余 ────────────────────────── ＵＶＡ黒化抑制効果 ◎ ◎ △ ──────────────────────────

【００３０】表２から明らかなように、ビタミンＣやＡ
Ａ−２Ｇを配合した本発明品の試料は、比較品の試料よ
りもＵＶＡによる皮膚の黒化に対して優れた抑制効果を
示した。次に、本発明による皮膚外用剤の処方例を示
す。

【００３１】実施例１クリーム（処方）ステアリン酸５．０重量％ステアリルアルコール４．０イソプロピルミリステート１８．０グリセリンモノステアリン酸エステル３．０プロピレングリコール１０．０ビタミンＣ０．０１苛性カリ０．２亜硫酸水素ナトリウム０．０１防腐剤適量香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールとビタミ
ンＣと苛性カリを加え溶解し、加熱して７０℃に保つ
（水相）。他の成分を混合し加熱融解して７０℃に保つ
（油相）。水相に油相を徐々に加え、全部加え終わって
からしばらくその温度に保ち反応を起こさせる。その
後、ホモミキサーで均一に乳化し、よくかきまぜながら
３０℃まで冷却する。

【００３２】実施例２クリーム（処方）ステアリン酸２．０重量％ステアリルアルコール７．０水添ラノリン２．０スクワラン５．０２−オクチルドデシルアルコール６．０ポリオキシエチレン（２５モル）セチルアルコールエーテル３．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０プロピレングリコール５．０ＡＡ−２Ｇ０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を加え予備
乳化を行い、ホモミキサーで均一に乳化した後、よくか
きまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３３】実施例３クリーム（処方）固形パラフィン５．０重量％ミツロウ１０．０ワセリン１５．０流動パラフィン４１．０グリセリンモノステアリン酸エステル２．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノラウリン酸エステル２．０石けん粉末０．１硼砂０．２ＡＡ−２Ｇ０．０５亜硫酸水素ナトリウム０．０３エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水に石けん粉末と硼砂を加え、加熱
溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し加熱
融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相をかきまぜ
ながら徐々に加え反応を行う。反応終了後、ホモミキサ
ーで均一に乳化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃ま
で冷却する。

【００３４】実施例４乳液（処方）ステアリン酸２．５重量％ワセリン５．０流動パラフィン１０．０ポリオキシエチレン（１０モル）モノオレイン酸エステル２．０ポリエチレングリコール１５００３．０トリエタノールアミン１．０カルボキシビニルポリマー０．０５（商品名：カーボポール941，B.F.Goodrich Chemical company）ＡＰＭ０．０１亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）少量のイオン交換水にカルボキシビニルポリマ
ーを溶解する（Ａ相）。残りのイオン交換水にポリエチ
レングリコール１５００とトリエタノールアミンを加
え、加熱溶解して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混
合し加熱融解して７０℃に保つ（油相）。水相に油相を
加え予備乳化を行い、Ａ相を加えホモミキサーで均一乳
化し、乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３５】実施例５乳液（処方）マイクロクリスタリンワックス１．０重量％密ロウ２．０ラノリン２０．０流動パラフィン１０．０スクワラン５．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル４．０ポリオキシエチレン（２０モル）ソルビタンモノオレイン酸エステル１．０プロピレングリコール７．０ビタミンＣ１０．０アルブチン５．０亜硫酸水素ナトリウム０．０１エチルパラベン０．３香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にプロピレングリコールを加え、
加熱して７０℃に保つ（水相）。他の成分を混合し、加
熱融解して７０℃に保つ（油相）。油相をかきまぜなが
らこれに水相を徐々に加え、ホモミキサーで均一に乳化
する。乳化後よくかきまぜながら３０℃まで冷却する。

【００３６】実施例６ゼリー（処方）９５％エチルアルコール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ポリオキシエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテル２．０カルボキシビニルポリマー１．０（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）苛性ソーダ０．１５Ｌ−アルギニン０．１ビタミンＣ７．０ 2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム０．０５エチレンジアミンテトラアセテート・３ナトリウム・２水０．０５メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカーボポール９４０を均一に溶
解し、一方、９５％エタノールにビタミンＣ、ポリオキ
シエチレン（５０モル）オレイルアルコールエーテルを
溶解し、水相に添加する。次いで、その他の成分を加え
たのち苛性ソーダ、Ｌ−アルギニンで中和させ増粘す
る。

【００３７】実施例７美容液（処方）（Ａ相）エチルアルコール（９５％）１０．０重量％ポリオキシエチレン（２０モル）オクチルドデカノール１．０パントテニールエチルエーテル０．１ビタミンＣ１．５ＡＡ−２Ｇ２．０メチルパラベン０．１５（Ｂ相）水酸化カリウム０．１（Ｃ相）グリセリン５．０ジプロピレングリコール１０．０亜硫酸水素ナトリウム０．０３カルボキシビニルポリマー０．２（商品名：カーボポール940，B.F.Goodrich Chemical company）精製水残余（製法）Ａ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ｃ相にＡ
相を加えて可溶化する。次いでＢ相を加えたのち充填を
行う。

【００３８】実施例８パック（処方）（Ａ相）ジプロピレングリコール５．０重量％ポリオキシエチレン（60モル）硬化ヒマシ油５．０（Ｂ相）ビタミンＣ０．０１オリーブ油５．０酢酸トコフェロール０．２エチルパラベン０．２香料０．２（Ｃ相）亜硫酸水素ナトリウム０．０３ポリビニルアルコール１３．０（ケン化度９０、重合度２，０００）エタノール７．０精製水残余（製法）Ａ相、Ｂ相、Ｃ相をそれぞれ均一に溶解し、Ａ
相にＢ相を加えて可溶化する。次いでこれをＣ相に加え
たのち充填を行う。

【００３９】実施例９固形ファンデーション（処方）タルク４３．１重量％カオリン１５．０セリサイト１０．０亜鉛華７．０二酸化チタン３．８黄色酸化鉄２．９黒色酸化鉄０．２スクワラン８．０イソステアリン酸４．０モノオレイン酸ＰＯＥソルビタン３．０オクタン酸イソセチル２．０ビタミンＣ０．５防腐剤適量香料適量（製法）タルク〜黒色酸化鉄の粉末成分をブレンダーで
十分混合し、これにスクワラン〜オクタン酸イソセチル
の油性成分、ビタミンＣ、防腐剤、香料を加え良く混練
した後、容器に充填、成型する。

【００４０】実施例１０乳化型ファンデーション（クリームタイプ）（処方）（粉体部）二酸化チタン１０．３重量％セリサイト５．４カオリン３．０黄色酸化鉄０．８ベンガラ０．３黒色酸化鉄０．２（油相）デカメチルシクロペンタシロキサン１１．５流動パラフィン４．５ポリオキシエチレン変性ジメチルポリシロキサン４．０（水相）精製水５０．０１，３−ブチレングルコール３．０ビタミンＣ１．０トラネキサム酸２．０ソルビタンセスキオレイン酸エステル３．０防腐剤適量香料適量（製法）水相を加熱撹拌後、十分に混合粉砕した粉体部
を添加してホモミキサー処理する。更に加熱混合した油
相を加えてホモミキサー処理した後、撹拌しながら香料
を添加して室温まで冷却する。

【００４１】実施例１１ジェル（処方）９５％エタノール１０．０重量％ジプロピレングリコール１５．０ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル２．０ビタミンＣ１．５カルボキシビニルポリマー１．０水酸化ナトリウム０．１５３，６−ジモルホリノピリダジノン２．０メチルパラベン０．２香料適量イオン交換水残余（製法）イオン交換水にカルボキシビニルポリマーを均
一に溶解した（Ａ相）。９５％エタノールに３，６−ジ
モルホリノピリダジノン及びＰＯＥ（５０）オレイルエ
ーテルを溶解し、Ａ相に添加した。水酸化ナトリウム以
外の成分を添加後、水酸化ナトリウムを添加して中和、
増粘させた。

【００４２】

【発明の効果】以上説明したように、本発明は、表皮基
底層に存在するメラノサイトが生成した無色透明なメラ
ニンモノマーに直接ＵＶＡがあたることにより生成され
るメラニンに起因するＵＶＡ由来の皮膚の黒化現象を初
めて見出したことにより、ＵＶＡによる皮膚の黒化を有
効に防止することを可能とするものである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号ＦＩテーマコート゛(参考）Ａ６１Ｋ 7/48 Ａ６１Ｋ 7/48 31/375 31/375 Ａ６１Ｐ 17/16 Ａ６１Ｐ 17/16 43/00 43/00 Ｃ０７Ｄ 307/62 Ｃ０７Ｄ 307/62 (72)発明者畑尾正人神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内Ｆターム(参考） 4C037 LA03 4C083 AA082 AA112 AB032 AB212 AB232 AB242 AB352 AB432 AB442 AC022 AC072 AC102 AC122 AC182 AC242 AC352 AC422 AC442 AC482 AC532 AC542 AC582 AC642 AC792 AC852 AD042 AD092 AD112 AD172 AD392 AD512 AD641 AD642 AD662 CC02 CC05 CC07 CC12 CC19 DD22 DD23 DD27 DD31 EE16 4C084 AA17 MA63 NA14 ZA89 ZC21 ZC51 4C086 AA01 AA02 BA03 MA01 MA04 MA63 NA14 ZA89 ZC21 ZC41

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】メラニンモノマーに紫外線が照射される
ことによって起こるメラニンモノマーのメラニン化を抑
制することにより皮膚の黒化を防止することを特徴とす
る皮膚の黒化防止方法。
【請求項２】照射紫外線が波長３２０〜４００ｎｍの
長波長紫外線である請求項１記載の皮膚の黒化防止方
法。
【請求項３】メラニンモノマーに紫外線が照射される
ことによって起こるメラニン化を、メラニンモノマーの
メラニン化抑制剤により抑制することを特徴とするメラ
ニン化抑制方法。
【請求項４】メラニンモノマーと被測定試料を含む溶
液に紫外線を照射し、照射後のメラニン生成の程度を前
記被測定試料のメラニン化抑制作用の指標として用いる
ことを特徴とする紫外線由来メラニン化の抑制作用の評
価方法。
【請求項５】メラニンモノマーに紫外線が照射される
ことによって起こるメラニンモノマーのメラニン化を抑
制することを特徴とするメラニン化抑制剤。
【請求項６】前記メラニン化抑制剤がビタミンＣまた
はその誘導体からなることを特徴とする請求項５記載の
メラニン化抑制剤。
【請求項７】メラニンモノマーに紫外線が照射される
ことによって起こるメラニンモノマーのメラニン化を抑
制するメラニン化抑制剤を配合したことを特徴とする皮
膚外用剤。