JP2003040711A - 抗菌剤 - Google Patents
抗菌剤Info
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- JP2003040711A JP2003040711A JP2001224069A JP2001224069A JP2003040711A JP 2003040711 A JP2003040711 A JP 2003040711A JP 2001224069 A JP2001224069 A JP 2001224069A JP 2001224069 A JP2001224069 A JP 2001224069A JP 2003040711 A JP2003040711 A JP 2003040711A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】カビ・細菌等の微生物を防除するために用いら
れる抗菌剤を提供すること。 【解決手段】４−ヒドロキシ−６−メチル−３−（４−
メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効成分として含
有することを特徴とする抗菌剤により、種々のカビ、細
菌等の微生物を防除することができる。
れる抗菌剤を提供すること。 【解決手段】４−ヒドロキシ−６−メチル−３−（４−
メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効成分として含
有することを特徴とする抗菌剤により、種々のカビ、細
菌等の微生物を防除することができる。
Description
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は４−ヒドロキシ−６
−メチル−３−（４−メチルペンタノイル）−２−ピロ
ンを有効成分する抗菌剤に関する。 【０００２】 【従来の技術および発明が解決しようとする課題】生活
空間等に生息するカビ、細菌等の微生物は悪臭や感染症
の原因となり得るので、その防除を行うことが望まれて
いる。本発明はカビ、細菌等の微生物を防除するために
用いられる抗菌剤を提供することを課題とする。 【０００３】 【課題を解決するための手段】本発明者はカビ、細菌等
の微生物を防除するために用いることができる薬剤につ
いて種々検討した結果、４−ヒドロキシ−６−メチル−
３−（４−メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効成
分として含有する抗菌剤がカビ、細菌等の微生物を防除
するための優れた活性を有することを見出し、本発明を
完成した。即ち、本発明は４−ヒドロキシ−６−メチル
−３−（４−メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効
成分として含有することを特徴とする抗菌剤を提供す
る。 【０００４】 【発明の実施の形態】本発明で用いられる４−ヒドロキ
シ−６−メチル−３−（４−メチルペンタノイル）−２
−ピロン（以下、本化合物と記す。）は下式で示される
化合物である。 【化１】 【０００５】本化合物は例えば、以下のスキームに従っ
て製造することができる。 【化２】 【０００６】本発明の抗菌剤は本化合物そのものであっ
てもよく、また、本化合物と液体担体及び／又はガス状
担体等とを混合し、必要により界面活性剤、その他の製
剤用補助剤を添加して、液剤又はエアゾール剤等に製剤
化されているものであってもよい。なお、本発明の抗菌
剤が製剤化されたものである場合には、その製剤には、
本化合物が通常１〜９５重量％含有する。 【０００７】製剤化の際に用いられる液体担体として
は、例えば水、アルコール類（メタノール、エタノー
ル、プロパノール等の１価アルコール；エチレングリコ
ール、グリセリン等の多価アルコール）、エーテル類
（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等）、
エステル類（酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル
等）及び炭化水素類（ヘプタン、シクロヘキサン、石油
エーテル、灯油、軽油等）が挙げられる。ガス状担体と
しては、例えばヒドロフルオロカーボン、ブタン、液化
石油ガス、ジメチルエーテル及び炭酸ガスが挙げられ
る。 【０００８】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、高級脂肪酸のアルカリ金属塩、ポリエチ
レングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類
及び糖アルコール誘導体が挙げられる。 【０００９】本発明の抗菌剤は、香料（例えばオレンジ
油、ペパーミント油、ユーカリ油、タイム油、ヒノキ油
等の植物精油類）を含有していてもよく、また他の殺虫
剤、殺ダニ剤、抗菌剤等を含有していてもよい。 【００１０】本発明の抗菌剤は空間や固体表面に生息す
るカビ、細菌等の微生物に優れた効果を発揮し、これら
の抗菌に用いられる。本発明の抗菌剤の施用量は、本化
合物の量として適用空間１ｍ3あたり通常０．００１〜
１０ｇ、又は処理すべき面積１ｍ2あたり通常０．０１
〜１０ｇであるが、製剤形態、施用時期、施用場所等に
より変化させることができる。本発明の抗菌剤はカビ、
細菌等の微生物の防除を目的とする空間や固体表面に処
理（液剤やエアゾール剤を空間中に噴霧する、液剤を固
体表面に塗布する等、製剤形態に応じて適宜選択され
る）することにより用いられる。 【００１１】本発明の抗菌剤は例えばAspergillus aure
us、Aspergillus clavatus、Aspergillus fumigatus、A
spergillus glaucus、Aspergillus melleus、Aspergill
us niger、Aspergillus nidulans、Aspergillus terreu
s、Aspergillus oryzae、Aspergillus phoenicus、Aspe
rgillus versicol等のAspergillus属、Chaetonium glob
osum、Chaetonium clivaceum等のChaetomium属、Clados
porium cladosporioides、Cladosporium herbarum、Cla
dosporium fulvum、Cladosporium trichoides、Cladosp
orium resinae等のCladosporium属、Gliocladium viren
s、Gliocladium fimbriatum等のGliocladium属、Aureob
asidium pullulans等のAureobasidium属、Penicillium
citrinum、Penicillium glaucum、Penicillium luteu
m、Penicillium funiculosum等のPenicillium属、Fusar
ium moniliforme、Fusarium oxysporum、Fusarium sola
ni等のFusarium属、Alternaria alternata、Alternaria
tenuis、Alternaria solani、Alternaria bataticola
等のAlternaria属、Tyromyces属、Coriolus属、Myrothe
cium roridum、Myrothecium verrucaria等のMyrotheciu
m属、Mucor racemosus等のMucor属、Epicoccuｍ hayalo
pes等のEpicoccuｍ属、Trichoderma属、Phoma asparag
i、Phoma glumarum等のPhoma属Geotrichum auranticum
等のGeotrichum属、Monilia fructicola等のMonilia属
等の糸状菌；Saccharomyces cerevisiae等のSaccharom
yces属等の酵母；Bacillus subtilis、Bacillus cereus
等のBacillus属、Escherichia coli O-157、E. coli AT
CC11229等のEscherichia属、Pseudomonas aeruginosa、
Pseudomonas fluorescens、Pseudomonas putida等のPse
udomonas属等の細菌に対して防除効力を有する。 【００１２】 【実施例】次に、製剤例及び試験例により本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定される
ものではない。 【００１３】まず、本発明抗菌剤の製剤例を示す。 製剤例１ 本化合物１０部にオレンジ油０．１部、ペパーミント油
０．１部及びジエチレングリコールモノブチルエーテル
８９．８部を加え、よく攪拌して液剤を得る。 【００１４】製剤例２ 本化合物１部をアイソパーＭ（エクソンモービル社製炭
化水素系溶剤）２４部に溶解し、ジメチルエーテル２５
部を加え、エアゾールバルブをつけた缶に封入してエア
ゾール剤を得る。 【００１５】次に抗菌試験例を示す。 試験例 本化合物０．５ｇを製剤例２に準じてエアゾール剤に製
剤化した。一方、５．８ｍ3（１．８ｍ×１．８ｍ×
１．８ｍ）の室内の４隅の床面、高さ９０ｃｍの壁面、
天井に直径７ｃｍの濾紙を計１２枚設置した。この室内
の床の中央部に前記のエアゾール剤を置き、エアゾール
のバルブを開けて、全量を噴霧させた。１時間放置した
後に濾紙を回収し、この濾紙のそれぞれを寒天培地上に
載せ、濾紙上に供試菌の胞子懸濁液を接種した。これを
２７℃で１０日間放置した後、濾紙上に繁殖した各供試
菌の生育面積を測定した。また、対照として無処理の濾
紙を同様に寒天培地上に載せ供試菌の胞子懸濁液を接種
し、２７℃で１０日間放置した後、濾紙上に繁殖した各
供試菌の生育面積を測定した。この結果から、下式によ
り生育阻害率を算出した。 生育阻害率（％）＝｛１−（処理した濾紙の菌の生育面
積）／（無処理の濾紙の菌の生育面積）｝×１００ 結果を表１に示す。 【００１６】 【表１】 ＡＰ：Aureobasidium pullulans ＣｌｃCladosporium cladosporioides Ａｍ：Alternaria alternata Ａｎ：Aspergillus niger 【００１７】 【発明の効果】４−ヒドロキシ−６−メチル−３−（４
−メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効成分として
含有することを特徴とする抗菌剤により、種々のカビ、
細菌等の微生物を防除することができる。
−メチル−３−（４−メチルペンタノイル）−２−ピロ
ンを有効成分する抗菌剤に関する。 【０００２】 【従来の技術および発明が解決しようとする課題】生活
空間等に生息するカビ、細菌等の微生物は悪臭や感染症
の原因となり得るので、その防除を行うことが望まれて
いる。本発明はカビ、細菌等の微生物を防除するために
用いられる抗菌剤を提供することを課題とする。 【０００３】 【課題を解決するための手段】本発明者はカビ、細菌等
の微生物を防除するために用いることができる薬剤につ
いて種々検討した結果、４−ヒドロキシ−６−メチル−
３−（４−メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効成
分として含有する抗菌剤がカビ、細菌等の微生物を防除
するための優れた活性を有することを見出し、本発明を
完成した。即ち、本発明は４−ヒドロキシ−６−メチル
−３−（４−メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効
成分として含有することを特徴とする抗菌剤を提供す
る。 【０００４】 【発明の実施の形態】本発明で用いられる４−ヒドロキ
シ−６−メチル−３−（４−メチルペンタノイル）−２
−ピロン（以下、本化合物と記す。）は下式で示される
化合物である。 【化１】 【０００５】本化合物は例えば、以下のスキームに従っ
て製造することができる。 【化２】 【０００６】本発明の抗菌剤は本化合物そのものであっ
てもよく、また、本化合物と液体担体及び／又はガス状
担体等とを混合し、必要により界面活性剤、その他の製
剤用補助剤を添加して、液剤又はエアゾール剤等に製剤
化されているものであってもよい。なお、本発明の抗菌
剤が製剤化されたものである場合には、その製剤には、
本化合物が通常１〜９５重量％含有する。 【０００７】製剤化の際に用いられる液体担体として
は、例えば水、アルコール類（メタノール、エタノー
ル、プロパノール等の１価アルコール；エチレングリコ
ール、グリセリン等の多価アルコール）、エーテル類
（エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリ
コールジエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブ
チルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン等）、
エステル類（酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル
等）及び炭化水素類（ヘプタン、シクロヘキサン、石油
エーテル、灯油、軽油等）が挙げられる。ガス状担体と
しては、例えばヒドロフルオロカーボン、ブタン、液化
石油ガス、ジメチルエーテル及び炭酸ガスが挙げられ
る。 【０００８】界面活性剤としては、例えばアルキル硫酸
エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアリール
スルホン酸塩、高級脂肪酸のアルカリ金属塩、ポリエチ
レングリコールエーテル類、多価アルコールエステル類
及び糖アルコール誘導体が挙げられる。 【０００９】本発明の抗菌剤は、香料（例えばオレンジ
油、ペパーミント油、ユーカリ油、タイム油、ヒノキ油
等の植物精油類）を含有していてもよく、また他の殺虫
剤、殺ダニ剤、抗菌剤等を含有していてもよい。 【００１０】本発明の抗菌剤は空間や固体表面に生息す
るカビ、細菌等の微生物に優れた効果を発揮し、これら
の抗菌に用いられる。本発明の抗菌剤の施用量は、本化
合物の量として適用空間１ｍ3あたり通常０．００１〜
１０ｇ、又は処理すべき面積１ｍ2あたり通常０．０１
〜１０ｇであるが、製剤形態、施用時期、施用場所等に
より変化させることができる。本発明の抗菌剤はカビ、
細菌等の微生物の防除を目的とする空間や固体表面に処
理（液剤やエアゾール剤を空間中に噴霧する、液剤を固
体表面に塗布する等、製剤形態に応じて適宜選択され
る）することにより用いられる。 【００１１】本発明の抗菌剤は例えばAspergillus aure
us、Aspergillus clavatus、Aspergillus fumigatus、A
spergillus glaucus、Aspergillus melleus、Aspergill
us niger、Aspergillus nidulans、Aspergillus terreu
s、Aspergillus oryzae、Aspergillus phoenicus、Aspe
rgillus versicol等のAspergillus属、Chaetonium glob
osum、Chaetonium clivaceum等のChaetomium属、Clados
porium cladosporioides、Cladosporium herbarum、Cla
dosporium fulvum、Cladosporium trichoides、Cladosp
orium resinae等のCladosporium属、Gliocladium viren
s、Gliocladium fimbriatum等のGliocladium属、Aureob
asidium pullulans等のAureobasidium属、Penicillium
citrinum、Penicillium glaucum、Penicillium luteu
m、Penicillium funiculosum等のPenicillium属、Fusar
ium moniliforme、Fusarium oxysporum、Fusarium sola
ni等のFusarium属、Alternaria alternata、Alternaria
tenuis、Alternaria solani、Alternaria bataticola
等のAlternaria属、Tyromyces属、Coriolus属、Myrothe
cium roridum、Myrothecium verrucaria等のMyrotheciu
m属、Mucor racemosus等のMucor属、Epicoccuｍ hayalo
pes等のEpicoccuｍ属、Trichoderma属、Phoma asparag
i、Phoma glumarum等のPhoma属Geotrichum auranticum
等のGeotrichum属、Monilia fructicola等のMonilia属
等の糸状菌；Saccharomyces cerevisiae等のSaccharom
yces属等の酵母；Bacillus subtilis、Bacillus cereus
等のBacillus属、Escherichia coli O-157、E. coli AT
CC11229等のEscherichia属、Pseudomonas aeruginosa、
Pseudomonas fluorescens、Pseudomonas putida等のPse
udomonas属等の細菌に対して防除効力を有する。 【００１２】 【実施例】次に、製剤例及び試験例により本発明をさら
に詳しく説明するが、本発明はこれらの例に限定される
ものではない。 【００１３】まず、本発明抗菌剤の製剤例を示す。 製剤例１ 本化合物１０部にオレンジ油０．１部、ペパーミント油
０．１部及びジエチレングリコールモノブチルエーテル
８９．８部を加え、よく攪拌して液剤を得る。 【００１４】製剤例２ 本化合物１部をアイソパーＭ（エクソンモービル社製炭
化水素系溶剤）２４部に溶解し、ジメチルエーテル２５
部を加え、エアゾールバルブをつけた缶に封入してエア
ゾール剤を得る。 【００１５】次に抗菌試験例を示す。 試験例 本化合物０．５ｇを製剤例２に準じてエアゾール剤に製
剤化した。一方、５．８ｍ3（１．８ｍ×１．８ｍ×
１．８ｍ）の室内の４隅の床面、高さ９０ｃｍの壁面、
天井に直径７ｃｍの濾紙を計１２枚設置した。この室内
の床の中央部に前記のエアゾール剤を置き、エアゾール
のバルブを開けて、全量を噴霧させた。１時間放置した
後に濾紙を回収し、この濾紙のそれぞれを寒天培地上に
載せ、濾紙上に供試菌の胞子懸濁液を接種した。これを
２７℃で１０日間放置した後、濾紙上に繁殖した各供試
菌の生育面積を測定した。また、対照として無処理の濾
紙を同様に寒天培地上に載せ供試菌の胞子懸濁液を接種
し、２７℃で１０日間放置した後、濾紙上に繁殖した各
供試菌の生育面積を測定した。この結果から、下式によ
り生育阻害率を算出した。 生育阻害率（％）＝｛１−（処理した濾紙の菌の生育面
積）／（無処理の濾紙の菌の生育面積）｝×１００ 結果を表１に示す。 【００１６】 【表１】 ＡＰ：Aureobasidium pullulans ＣｌｃCladosporium cladosporioides Ａｍ：Alternaria alternata Ａｎ：Aspergillus niger 【００１７】 【発明の効果】４−ヒドロキシ−６−メチル−３−（４
−メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効成分として
含有することを特徴とする抗菌剤により、種々のカビ、
細菌等の微生物を防除することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項１】４−ヒドロキシ−６−メチル−３−（４−
メチルペンタノイル）−２−ピロンを有効成分として含
有することを特徴とする抗菌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001224069A JP2003040711A (ja) | 2001-07-25 | 2001-07-25 | 抗菌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001224069A JP2003040711A (ja) | 2001-07-25 | 2001-07-25 | 抗菌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003040711A true JP2003040711A (ja) | 2003-02-13 |
Family
ID=19057298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001224069A Pending JP2003040711A (ja) | 2001-07-25 | 2001-07-25 | 抗菌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003040711A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161690A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Suntory Ltd | β−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ阻害活性を有する化合物 |
| CN103044375A (zh) * | 2012-12-02 | 2013-04-17 | 大理学院 | 一种二氢吡喃酮化合物及其制备方法和药物用途 |
| JP2013095719A (ja) * | 2011-11-02 | 2013-05-20 | Okayama Univ | 抗菌剤（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ細菌用）及びその製造方法 |
| WO2017095319A1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-06-08 | Ultupharma Ab | Compounds and methods of treating bacterial infections |
-
2001
- 2001-07-25 JP JP2001224069A patent/JP2003040711A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007161690A (ja) * | 2005-12-16 | 2007-06-28 | Suntory Ltd | β−Ｎ−アセチルグルコサミニダーゼ阻害活性を有する化合物 |
| JP2013095719A (ja) * | 2011-11-02 | 2013-05-20 | Okayama Univ | 抗菌剤（Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ細菌用）及びその製造方法 |
| CN103044375A (zh) * | 2012-12-02 | 2013-04-17 | 大理学院 | 一种二氢吡喃酮化合物及其制备方法和药物用途 |
| WO2017095319A1 (en) * | 2015-12-02 | 2017-06-08 | Ultupharma Ab | Compounds and methods of treating bacterial infections |
| JP2018536004A (ja) * | 2015-12-02 | 2018-12-06 | ウルツファルマ・アクチェボラグ | 細菌感染症を処置する化合物および方法 |
| US10471043B2 (en) | 2015-12-02 | 2019-11-12 | Ultupharma Ab | Compounds and methods of treating bacterial infections |
| US10933048B2 (en) | 2015-12-02 | 2021-03-02 | Ultupharma Ab | Compounds and methods of treating bacterial infections |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RD05 | Notification of revocation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7425 Effective date: 20080128 |