JP2003027056A - ピンク色発光デバイス - Google Patents
ピンク色発光デバイスInfo
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- H01—ELECTRIC ELEMENTS
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 ピンク色発光デバイスを提供する。
【解決手段】 発光要素としての発光ダイオードと、式
（Ｙ3-x-yＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）
Ａｌ5Ｏ12のイットリウムアルミニウムガーネット蛍光
粉末（Ａ，Ｂ，Ｃ）を含有する蛍光体を有する高輝度ピ
ンク色発光デバイスであって、発光要素が４００ｎｍ〜
４５０ｎｍの波長の紫色から青色の光（Ｄ）を放出し、
０＜ｘ≦０．８、０．５＜ｙ≦２．５であり、且つＺが
セリウム（Ｃｅ）以外の希土類金属からなる群より選択
される、高輝度ピンク色発光デバイスとする。
（Ｙ3-x-yＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）
Ａｌ5Ｏ12のイットリウムアルミニウムガーネット蛍光
粉末（Ａ，Ｂ，Ｃ）を含有する蛍光体を有する高輝度ピ
ンク色発光デバイスであって、発光要素が４００ｎｍ〜
４５０ｎｍの波長の紫色から青色の光（Ｄ）を放出し、
０＜ｘ≦０．８、０．５＜ｙ≦２．５であり、且つＺが
セリウム（Ｃｅ）以外の希土類金属からなる群より選択
される、高輝度ピンク色発光デバイスとする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ピンク色発光デバ
イス、特に発光ダイオード及び蛍光体を含むピンク色発
光デバイスに関する。
イス、特に発光ダイオード及び蛍光体を含むピンク色発
光デバイスに関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】発光ダ
イオード（ＬＥＤ）は、従来の光源を超える多くの利
点、例えば小さい体積、良好な発光効率、長寿命（数十
万時間にも達する）、準備のための暖めが不要なこと、
速い操作応答速度、高い信頼性、耐破壊性、最少化され
た又はマトリックスの要素を作る用途の要求に応じる高
い柔軟性、熱放射がないこと、及び水銀のような毒性物
質の汚染がないという利点を有する。更にＬＥＤと適当
な蛍光粉末を組み合わせると、様々な色の光を混合する
ことによって白色のＬＥＤが得られる。このような白色
のＬＥＤは比較的小さい電圧及び電流（約２０ｍＡ）で
操作することができ、太陽光に相当する色温度（８，０
００Ｋ）を提供し、且つ高性能の蛍光ランプ（３波長タ
イプ）に近い色を与える。
イオード（ＬＥＤ）は、従来の光源を超える多くの利
点、例えば小さい体積、良好な発光効率、長寿命（数十
万時間にも達する）、準備のための暖めが不要なこと、
速い操作応答速度、高い信頼性、耐破壊性、最少化され
た又はマトリックスの要素を作る用途の要求に応じる高
い柔軟性、熱放射がないこと、及び水銀のような毒性物
質の汚染がないという利点を有する。更にＬＥＤと適当
な蛍光粉末を組み合わせると、様々な色の光を混合する
ことによって白色のＬＥＤが得られる。このような白色
のＬＥＤは比較的小さい電圧及び電流（約２０ｍＡ）で
操作することができ、太陽光に相当する色温度（８，０
００Ｋ）を提供し、且つ高性能の蛍光ランプ（３波長タ
イプ）に近い色を与える。
【０００３】ＬＥＤは１９６８年に初めに商業化されて
以来使用されてきている。しかしながらフルカラーＬＥ
Ｄは、１９９３年に日亜化学（日本国）が高効率ＧａＩ
ｎＮ系青色ＬＥＤを開発してから実現されている。黄色
又はオレンジ色のＬＥＤのような特定の色のＬＥＤが開
発されてきているが、ピンク色のＬＥＤはまだ開発され
ていない。しかしながらピンク色のＬＥＤが強く求めら
れている。
以来使用されてきている。しかしながらフルカラーＬＥ
Ｄは、１９９３年に日亜化学（日本国）が高効率ＧａＩ
ｎＮ系青色ＬＥＤを開発してから実現されている。黄色
又はオレンジ色のＬＥＤのような特定の色のＬＥＤが開
発されてきているが、ピンク色のＬＥＤはまだ開発され
ていない。しかしながらピンク色のＬＥＤが強く求めら
れている。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明の目的はピンク色
発光デバイスを提供することである。このピンク色発光
デバイスは、発光要素としての発光ダイオードと、イッ
トリウムアルミニウムガーネット蛍光粉末を含有する蛍
光体を有する。ここでは、ダイオードが４００ｎｍ〜４
５０ｎｍの波長の光を放出し、この光が蛍光体のイット
リウムアルミニウムガーネット蛍光粉末を励起させて、
波長が５７５ｎｍ〜５８５ｎｍの他の光を放出させ、そ
れによって２つの光が組み合わさって、均一なピンク色
の光をもたらす。
発光デバイスを提供することである。このピンク色発光
デバイスは、発光要素としての発光ダイオードと、イッ
トリウムアルミニウムガーネット蛍光粉末を含有する蛍
光体を有する。ここでは、ダイオードが４００ｎｍ〜４
５０ｎｍの波長の光を放出し、この光が蛍光体のイット
リウムアルミニウムガーネット蛍光粉末を励起させて、
波長が５７５ｎｍ〜５８５ｎｍの他の光を放出させ、そ
れによって２つの光が組み合わさって、均一なピンク色
の光をもたらす。
【０００５】
【発明の実施の形態】例示によって、多くの付随する利
点と共に本発明のより完全な用途を説明する。以下の詳
細な説明では特定のイットリウムアルミニウムガーネッ
ト蛍光粉末、その調製方法、及び発光デバイスでのその
使用を提供する。
点と共に本発明のより完全な用途を説明する。以下の詳
細な説明では特定のイットリウムアルミニウムガーネッ
ト蛍光粉末、その調製方法、及び発光デバイスでのその
使用を提供する。
【０００６】本発明は、式（Ｙ3-x-yＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ
12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12のイットリウムアル
ミニウムガーネット蛍光粉末に関する（ここで０＜ｘ≦
０．８、０．５＜ｙ≦２．５であり、Ｚはセリウム（Ｃ
ｅ）以外の希土類金属からなる群より選択される）。セ
リウム（Ｃｅ）以外のこの希土類金属としては、ガドリ
ニウム（Ｇｄ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎ
ｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、テ
ルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウ
ム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、
イッテルビウム（Ｙｂ）及びルテチウム（Ｌｕ）を挙げ
ることができる。好ましくは式（Ｙ3-x- yＣｅxＺy）Ａ
ｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12において、０
＜ｘ≦０．４、１．０＜ｙ≦２．５であり、Ｚはガドリ
ニウム（Ｇｄ）である。本発明の蛍光粉末は、少なくと
も２つの光学的な活性中心（セリウムと、セリウム以外
の希土類金属）を有するので、組成物の成分又は他の比
を調節して、比較的広い色スペクトルのピンク色の光、
及び高度に均一な色及び大きい輝度のような良好な発光
性質を得ることができる。特に、４００ｎｍ〜４５０ｎ
ｍの波長の紫から青色の発光を行うことができる発光ダ
イオードによって励起させた場合、本発明の蛍光粉末
は、５７５ｎｍ〜５８５ｎｍの波長のオレンジ色−黄色
から赤色の光を放出する。これら２つの色が組み合わさ
ると、均一なピンク色の光が得られる。
12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12のイットリウムアル
ミニウムガーネット蛍光粉末に関する（ここで０＜ｘ≦
０．８、０．５＜ｙ≦２．５であり、Ｚはセリウム（Ｃ
ｅ）以外の希土類金属からなる群より選択される）。セ
リウム（Ｃｅ）以外のこの希土類金属としては、ガドリ
ニウム（Ｇｄ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎ
ｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓｍ）、テ
ルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、ホルミウ
ム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、
イッテルビウム（Ｙｂ）及びルテチウム（Ｌｕ）を挙げ
ることができる。好ましくは式（Ｙ3-x- yＣｅxＺy）Ａ
ｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12において、０
＜ｘ≦０．４、１．０＜ｙ≦２．５であり、Ｚはガドリ
ニウム（Ｇｄ）である。本発明の蛍光粉末は、少なくと
も２つの光学的な活性中心（セリウムと、セリウム以外
の希土類金属）を有するので、組成物の成分又は他の比
を調節して、比較的広い色スペクトルのピンク色の光、
及び高度に均一な色及び大きい輝度のような良好な発光
性質を得ることができる。特に、４００ｎｍ〜４５０ｎ
ｍの波長の紫から青色の発光を行うことができる発光ダ
イオードによって励起させた場合、本発明の蛍光粉末
は、５７５ｎｍ〜５８５ｎｍの波長のオレンジ色−黄色
から赤色の光を放出する。これら２つの色が組み合わさ
ると、均一なピンク色の光が得られる。
【０００７】本発明の蛍光粉末は、蛍光粉末を調製する
ための任意の従来の方法によって作ることができる。こ
の方法は、固体状態反応プロセス及び化学合成プロセス
を含む。この中で固体状態反応プロセスは、所望の比で
金属含有材料を混合する工程を含む。混合物に、磨砕、
熱分解、か焼、焼結及び還元処理を行って、蛍光粉末を
作る。しかしながらそのようにして得た蛍光粉末の均一
性は低く、それらの粒度は大きく均一ではない。反対
に、化学合成プロセスは、所望の純度、均一性及び粒度
を有する蛍光粉末を提供する。従って化学合成プロセ
ス、特にゲル化プロセス及び共沈プロセスは、本発明の
蛍光粉末の調製に好ましい。
ための任意の従来の方法によって作ることができる。こ
の方法は、固体状態反応プロセス及び化学合成プロセス
を含む。この中で固体状態反応プロセスは、所望の比で
金属含有材料を混合する工程を含む。混合物に、磨砕、
熱分解、か焼、焼結及び還元処理を行って、蛍光粉末を
作る。しかしながらそのようにして得た蛍光粉末の均一
性は低く、それらの粒度は大きく均一ではない。反対
に、化学合成プロセスは、所望の純度、均一性及び粒度
を有する蛍光粉末を提供する。従って化学合成プロセ
ス、特にゲル化プロセス及び共沈プロセスは、本発明の
蛍光粉末の調製に好ましい。
【０００８】本発明の蛍光粉末調製のためのゲル化プロ
セスは、（１）所望の蛍光粉末中の金属の比で、所望の
金属を含有する水溶性化合物を磨砕及び均一混合して、
金属粉末混合物を得ること、（２）粉末混合物を水に溶
解させて、水溶液を作ること、（３）水溶液に適当な量
のキレート化剤を加えて、水溶液中で金属をキレート化
すること、（４）水溶液のｐＨ値を調節して３又はそれ
よりも大きくし、水溶液を粘性液体にすること、（５）
粘性液体を熱分解させて灰にすること、（６）灰をか焼
すること、並びに（７）か焼された灰を焼結させるこ
と、を含む。
セスは、（１）所望の蛍光粉末中の金属の比で、所望の
金属を含有する水溶性化合物を磨砕及び均一混合して、
金属粉末混合物を得ること、（２）粉末混合物を水に溶
解させて、水溶液を作ること、（３）水溶液に適当な量
のキレート化剤を加えて、水溶液中で金属をキレート化
すること、（４）水溶液のｐＨ値を調節して３又はそれ
よりも大きくし、水溶液を粘性液体にすること、（５）
粘性液体を熱分解させて灰にすること、（６）灰をか焼
すること、並びに（７）か焼された灰を焼結させるこ
と、を含む。
【０００９】工程（１）で使用する化合物は、任意の適
当な化合物、例えば所望の金属の塩又は有機化合物でよ
い。
当な化合物、例えば所望の金属の塩又は有機化合物でよ
い。
【００１０】工程（２）で使用する水は好ましくは脱イ
オン水であり、より好ましくは２次脱イオン水（second
ary de-ionized water）である。
オン水であり、より好ましくは２次脱イオン水（second
ary de-ionized water）である。
【００１１】工程（３）で使用するキレート化剤は、選
択された金属とキレートを形成することができる有機又
は無機化合物である。適当なキレート化剤としては、限
定するわけではないが、有機酸、例えばクエン酸を挙げ
ることができる。
択された金属とキレートを形成することができる有機又
は無機化合物である。適当なキレート化剤としては、限
定するわけではないが、有機酸、例えばクエン酸を挙げ
ることができる。
【００１２】工程（４）では、水溶液に塩基を加えて、
ｐＨ値を３又はそれよりも大きく、好ましくは７又はそ
れよりも大きく、より好ましくは１０又はそれよりも大
きくする。塩基は有機塩基、無機塩基等でよい。適当な
有機塩基としては、限定するわけではないが、アミン、
例えばエチレンジアミンを挙げることができる。適当な
無機塩基としては、限定するわけでないが、アンモニア
液を挙げることができる。
ｐＨ値を３又はそれよりも大きく、好ましくは７又はそ
れよりも大きく、より好ましくは１０又はそれよりも大
きくする。塩基は有機塩基、無機塩基等でよい。適当な
有機塩基としては、限定するわけではないが、アミン、
例えばエチレンジアミンを挙げることができる。適当な
無機塩基としては、限定するわけでないが、アンモニア
液を挙げることができる。
【００１３】工程（４）では、所望のように溶液のｐＨ
を調節した後で、任意の適当な様式を使用して、粘性液
体の形成を促進することができる。例えば撹拌と組み合
わせて加熱処理を使用して、この形成を促進することが
できる。ここで加熱温度は好ましくは、１２０℃以下で
ある。
を調節した後で、任意の適当な様式を使用して、粘性液
体の形成を促進することができる。例えば撹拌と組み合
わせて加熱処理を使用して、この形成を促進することが
できる。ここで加熱温度は好ましくは、１２０℃以下で
ある。
【００１４】工程（５）では、空気中で熱分解を行うこ
とができる。熱分解温度の選択は、含有される金属の種
類、並びに粘性液体中の有機物質の大部分及び窒素酸化
物の一部を分解させることができる効果に依存してい
る。一般に熱分解温度は４００℃以下、例えば３００℃
である。工程（５）の前に冷却工程を随意に使用して、
粘性液体を冷却しゲル化させる。
とができる。熱分解温度の選択は、含有される金属の種
類、並びに粘性液体中の有機物質の大部分及び窒素酸化
物の一部を分解させることができる効果に依存してい
る。一般に熱分解温度は４００℃以下、例えば３００℃
である。工程（５）の前に冷却工程を随意に使用して、
粘性液体を冷却しゲル化させる。
【００１５】工程（６）のか焼及び工程（７）の焼結
は、当該技術分野で一般的なものである。選択される金
属に依存して、当業者は適当な温度、時間及び加熱／冷
却速度を選択してこれらの工程を行うことができる。例
えば（Ｙ0.05Ｃｅ0.05Ｇｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の調製のため
には、か焼温度は９００℃〜１，２００℃、例えば１，
０００℃、焼結温度は１，２００℃〜１，６００℃、例
えば１，５００℃でよい。か焼及び焼結の両方を空気中
で行うことができる。これらの加熱／冷却速度は、１℃
／分〜１０℃／分、例えば５℃／分でよい。工程（６）
のか焼された灰は、工程（７）の前に随意に粉砕するこ
とができる。
は、当該技術分野で一般的なものである。選択される金
属に依存して、当業者は適当な温度、時間及び加熱／冷
却速度を選択してこれらの工程を行うことができる。例
えば（Ｙ0.05Ｃｅ0.05Ｇｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の調製のため
には、か焼温度は９００℃〜１，２００℃、例えば１，
０００℃、焼結温度は１，２００℃〜１，６００℃、例
えば１，５００℃でよい。か焼及び焼結の両方を空気中
で行うことができる。これらの加熱／冷却速度は、１℃
／分〜１０℃／分、例えば５℃／分でよい。工程（６）
のか焼された灰は、工程（７）の前に随意に粉砕するこ
とができる。
【００１６】工程（７）の後で、焼結された粉末を随意
に、高温の還元雰囲気において還元することができる。
還元雰囲気は、任意の適当なガス又はガス混合物であっ
てよい。例えば還元雰囲気は、随意の割合、例えばＨ2
／Ｎ2（５％／９５％）の、水素及び窒素の混合物であ
ってよい。当業者は適当な還元温度及び時間を選択し
て、還元を行うことができる。還元温度は典型的に１３
００℃〜１，５５０℃、例えば１，５００℃であり、還
元時間は典型的に６〜１８時間、例えば１２時間であ
る。
に、高温の還元雰囲気において還元することができる。
還元雰囲気は、任意の適当なガス又はガス混合物であっ
てよい。例えば還元雰囲気は、随意の割合、例えばＨ2
／Ｎ2（５％／９５％）の、水素及び窒素の混合物であ
ってよい。当業者は適当な還元温度及び時間を選択し
て、還元を行うことができる。還元温度は典型的に１３
００℃〜１，５５０℃、例えば１，５００℃であり、還
元時間は典型的に６〜１８時間、例えば１２時間であ
る。
【００１７】本発明の蛍光粉末の調製のための共沈プロ
セスは、（１）所望の蛍光粉末中の金属の比で、所望の
金属を含有する水溶性化合物を磨砕及び均一混合して、
金属粉末混合物を得ること、（２）粉末混合物を水に溶
解させて、水溶液を作ること、（３）水溶液のｐＨ値を
調節して７又はそれよりも大きくし、それによって水溶
液をゲルにすること、（４）ゲルを熱分解して灰にする
こと、（５）灰をか焼すること、並びに（６）か焼され
た灰を焼結させること、を含む。
セスは、（１）所望の蛍光粉末中の金属の比で、所望の
金属を含有する水溶性化合物を磨砕及び均一混合して、
金属粉末混合物を得ること、（２）粉末混合物を水に溶
解させて、水溶液を作ること、（３）水溶液のｐＨ値を
調節して７又はそれよりも大きくし、それによって水溶
液をゲルにすること、（４）ゲルを熱分解して灰にする
こと、（５）灰をか焼すること、並びに（６）か焼され
た灰を焼結させること、を含む。
【００１８】工程（１）で使用する化合物は、任意の適
当な化合物、例えば所望の金属の塩又は有機化合物でよ
い。
当な化合物、例えば所望の金属の塩又は有機化合物でよ
い。
【００１９】工程（２）で使用する水は、好ましくは脱
イオン水であり、より好ましくは２次脱イオン水であ
る。
イオン水であり、より好ましくは２次脱イオン水であ
る。
【００２０】工程（３）では、水溶液に塩基を加えてｐ
Ｈ値を調整し、ｐＨ値を３又はそれよりも大きく、好ま
しくは７又はそれよりも大きく、より好ましくは１０又
はそれよりも大きくする。塩基は有機塩基、無機塩基等
でよい。適当な有機塩基としては、限定するわけではな
いが、アミン、例えばエチレンジアミンを挙げることが
できる。適当な無機塩基としては、限定するわけでない
が、アンモニア液を挙げることができる。
Ｈ値を調整し、ｐＨ値を３又はそれよりも大きく、好ま
しくは７又はそれよりも大きく、より好ましくは１０又
はそれよりも大きくする。塩基は有機塩基、無機塩基等
でよい。適当な有機塩基としては、限定するわけではな
いが、アミン、例えばエチレンジアミンを挙げることが
できる。適当な無機塩基としては、限定するわけでない
が、アンモニア液を挙げることができる。
【００２１】工程（３）では、所望のように溶液のｐＨ
を調節した後で、混合のような任意の適当な様式を使用
して、ゲル形成を促進することができる。随意に吸引と
組み合わせたろ過操作は、ゲルの形成を促進することが
できる。
を調節した後で、混合のような任意の適当な様式を使用
して、ゲル形成を促進することができる。随意に吸引と
組み合わせたろ過操作は、ゲルの形成を促進することが
できる。
【００２２】工程（４）では、空気中で熱分解を行うこ
とができる。熱分解温度の選択は、含有される金属の種
類、並びにゲル中の有機物質の大部分及び窒素酸化物の
一部を分解させることができる効果に依存している。一
般に熱分解温度は４００℃以下、例えば３００℃であ
る。
とができる。熱分解温度の選択は、含有される金属の種
類、並びにゲル中の有機物質の大部分及び窒素酸化物の
一部を分解させることができる効果に依存している。一
般に熱分解温度は４００℃以下、例えば３００℃であ
る。
【００２３】工程（５）で得られるか焼した灰は、工程
（６）の前に随意に粉砕（磨砕）することができる。
（６）の前に随意に粉砕（磨砕）することができる。
【００２４】工程（５）のか焼及び工程（６）の焼結
は、当該技術分野で一般的なものである。選択される金
属に依存して、当業者は適当な温度、時間及び加熱／冷
却速度を選択して、これらの工程を行うことができる。
例えば（Ｙ0.05Ｃｅ0.05Ｇｄ2. 4）Ａｌ5Ｏ12の調製のた
めには、か焼温度は９００℃〜１，２００℃、例えば
１，０００℃、焼結温度は１，２００℃〜１，６００
℃、例えば１，５００℃でよい。か焼及び焼結の両方を
空気中で行うことができる。これらの加熱／冷却速度
は、１℃／分〜１０℃／分、例えば５℃／分でよい。
は、当該技術分野で一般的なものである。選択される金
属に依存して、当業者は適当な温度、時間及び加熱／冷
却速度を選択して、これらの工程を行うことができる。
例えば（Ｙ0.05Ｃｅ0.05Ｇｄ2. 4）Ａｌ5Ｏ12の調製のた
めには、か焼温度は９００℃〜１，２００℃、例えば
１，０００℃、焼結温度は１，２００℃〜１，６００
℃、例えば１，５００℃でよい。か焼及び焼結の両方を
空気中で行うことができる。これらの加熱／冷却速度
は、１℃／分〜１０℃／分、例えば５℃／分でよい。
【００２５】工程（６）の後で、焼結された粉末を随意
に、高温の還元雰囲気において還元することができる。
還元雰囲気は、任意の適当なガス又はガス混合物であっ
てよい。例えば還元雰囲気は、随意の割合、例えばＨ2
／Ｎ2（５％／９５％）の、水素及び窒素の混合物であ
ってよい。当業者は適当な還元温度及び時間を選択し
て、還元を行うことができる。還元温度は典型的に１３
００℃〜１，５５０℃、例えば１，５００℃であり、還
元時間は典型的に６〜１８時間、例えば１２時間であ
る。
に、高温の還元雰囲気において還元することができる。
還元雰囲気は、任意の適当なガス又はガス混合物であっ
てよい。例えば還元雰囲気は、随意の割合、例えばＨ2
／Ｎ2（５％／９５％）の、水素及び窒素の混合物であ
ってよい。当業者は適当な還元温度及び時間を選択し
て、還元を行うことができる。還元温度は典型的に１３
００℃〜１，５５０℃、例えば１，５００℃であり、還
元時間は典型的に６〜１８時間、例えば１２時間であ
る。
【００２６】工程（１）で金属粉末混合物の組成を調節
することによって、ゲル化プロセス及び共沈プロセスを
使用して、本発明の任意の所望の蛍光粉末を作ることが
できる。そのようにして得られた生成物は、固体状態反
応プロセスによって調製したものと比較して、比較的微
細で且つ比較的均一な粒子を有する。
することによって、ゲル化プロセス及び共沈プロセスを
使用して、本発明の任意の所望の蛍光粉末を作ることが
できる。そのようにして得られた生成物は、固体状態反
応プロセスによって調製したものと比較して、比較的微
細で且つ比較的均一な粒子を有する。
【００２７】また本発明は、ピンク色発光デバイスに関
する。このピンク色発光デバイスは、発光要素としての
紫色から青色の発光ダイオードと、式（Ｙ3-x-yＣｅxＺ
y）Ａｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12のイット
リウムアルミニウムガーネット蛍光粉末を含む蛍光体を
有する（ここで０＜ｘ≦０．８、０．５＜ｙ≦２．５で
あり、Ｚはセリウム（Ｃｅ）以外の希土類金属からなる
群より選択される）。セリウム以外のこの希土類金属の
元素としては、ガドリニウム（Ｇｄ）、プラセオジム
（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、
サマリウム（Ｓｍ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシ
ウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅ
ｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）及び
ルテチウム（Ｌｕ）を挙げることができる。好ましく
は、式（Ｙ3-x-yＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3Ｃｅx
Ｚy）Ａｌ5Ｏ12において、０＜ｘ≦０．４、１．０＜ｙ
≦２．５であり、Ｚはガドリニウム（Ｇｄ）である。
する。このピンク色発光デバイスは、発光要素としての
紫色から青色の発光ダイオードと、式（Ｙ3-x-yＣｅxＺ
y）Ａｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12のイット
リウムアルミニウムガーネット蛍光粉末を含む蛍光体を
有する（ここで０＜ｘ≦０．８、０．５＜ｙ≦２．５で
あり、Ｚはセリウム（Ｃｅ）以外の希土類金属からなる
群より選択される）。セリウム以外のこの希土類金属の
元素としては、ガドリニウム（Ｇｄ）、プラセオジム
（Ｐｒ）、ネオジム（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、
サマリウム（Ｓｍ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシ
ウム（Ｄｙ）、ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅ
ｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）及び
ルテチウム（Ｌｕ）を挙げることができる。好ましく
は、式（Ｙ3-x-yＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3Ｃｅx
Ｚy）Ａｌ5Ｏ12において、０＜ｘ≦０．４、１．０＜ｙ
≦２．５であり、Ｚはガドリニウム（Ｇｄ）である。
【００２８】本発明のピンク色発光デバイスでは、発光
ダイオードが、４００ｎｍ〜４５０ｎｍの波長の紫から
青色の光を放出し、この光がイットリウムアルミニウム
ガーネット蛍光粉末を励起させて、５７５ｎｍ〜５８５
ｎｍのオレンジ色−黄色からオレンジ色の光を放出させ
る。これら２つの色が組み合わさると、ピンク色の光が
得られる。
ダイオードが、４００ｎｍ〜４５０ｎｍの波長の紫から
青色の光を放出し、この光がイットリウムアルミニウム
ガーネット蛍光粉末を励起させて、５７５ｎｍ〜５８５
ｎｍのオレンジ色−黄色からオレンジ色の光を放出させ
る。これら２つの色が組み合わさると、ピンク色の光が
得られる。
【００２９】例えばセリウム及びガドリニウム（Ｇｄ）
を含有するイットリウムアルミニウムガーネット蛍光粉
末から作られる蛍光体では、４００ｎｍ〜４５０ｎｍの
波長の紫色から青色の光を放出する発光ダイオードによ
って蛍光体を励起させて、５７５ｎｍ〜５８５ｎｍのオ
レンジ色−黄色からオレンジ色の光を放出させる。紫色
から青色の光をオレンジ色−黄色からオレンジ色の光と
組み合わせると、均一な色を有するピンク色の光が提供
され、その明るさは、ガドリニウムを伴わずにユーロピ
ウムのみを含有する蛍光粉末から作られた蛍光体によっ
て提供される明るさよりも大きい。蛍光材料の光学的な
性質を試験するために、光ルミネセンス分光装置を使用
して、蛍光体のルミネセンススペクトルの走査を行い、
そして放出スペクトルを走査するためのルミネセンス波
長をルミネセンススペクトルに基づいて決定する。少な
くとも２種類の光学的に活性な中心を含む本発明のイッ
トリウムアルミニウムガーネット蛍光体は、４００ｎｍ
〜４５０ｎｍの波長の紫色から青色の光によって励起さ
せて、５７５ｎｍ〜５８５ｎｍの波長のオレンジ色−黄
色からオレンジ色の光を放出させることができる。蛍光
体を見ると、大きい輝度のピンク色の光が観察される。
これは、視覚神経は異なる波長の２つの光によって同時
に刺激されると、光源の色とは異なる新しい色を感知す
ることによる。（ｘ、ｙ）によって示される色の色度
は、２つの元々の光の波長の色度の間に引いた線を考慮
して、相対的な光の強度から計算することができる。従
って従来の技術を用いることによって、本発明の蛍光粉
末を適当な材料に支持させ又は固定して、蛍光体を作る
ことができる。４００ｎｍ〜４５０ｎｍの波長の光を放
出する光源としての発光ダイオードと組み合わせた蛍光
体に適当な電流を提供して、発光性が良好なピンク色発
光ダイオードを提供することができる。
を含有するイットリウムアルミニウムガーネット蛍光粉
末から作られる蛍光体では、４００ｎｍ〜４５０ｎｍの
波長の紫色から青色の光を放出する発光ダイオードによ
って蛍光体を励起させて、５７５ｎｍ〜５８５ｎｍのオ
レンジ色−黄色からオレンジ色の光を放出させる。紫色
から青色の光をオレンジ色−黄色からオレンジ色の光と
組み合わせると、均一な色を有するピンク色の光が提供
され、その明るさは、ガドリニウムを伴わずにユーロピ
ウムのみを含有する蛍光粉末から作られた蛍光体によっ
て提供される明るさよりも大きい。蛍光材料の光学的な
性質を試験するために、光ルミネセンス分光装置を使用
して、蛍光体のルミネセンススペクトルの走査を行い、
そして放出スペクトルを走査するためのルミネセンス波
長をルミネセンススペクトルに基づいて決定する。少な
くとも２種類の光学的に活性な中心を含む本発明のイッ
トリウムアルミニウムガーネット蛍光体は、４００ｎｍ
〜４５０ｎｍの波長の紫色から青色の光によって励起さ
せて、５７５ｎｍ〜５８５ｎｍの波長のオレンジ色−黄
色からオレンジ色の光を放出させることができる。蛍光
体を見ると、大きい輝度のピンク色の光が観察される。
これは、視覚神経は異なる波長の２つの光によって同時
に刺激されると、光源の色とは異なる新しい色を感知す
ることによる。（ｘ、ｙ）によって示される色の色度
は、２つの元々の光の波長の色度の間に引いた線を考慮
して、相対的な光の強度から計算することができる。従
って従来の技術を用いることによって、本発明の蛍光粉
末を適当な材料に支持させ又は固定して、蛍光体を作る
ことができる。４００ｎｍ〜４５０ｎｍの波長の光を放
出する光源としての発光ダイオードと組み合わせた蛍光
体に適当な電流を提供して、発光性が良好なピンク色発
光ダイオードを提供することができる。
【００３０】図１では、式（Ｙ3-x-yＣｅxＧｄy）Ａｌ5
Ｏ12（ここでｘは０．０５、ｙはそれぞれ１．２、１．
８及び２．４）の例３のイットリウムアルミニウムガー
ネット蛍光体のＸ線粉末回折スペクトルを示している。
図１で示されているように、式Ｙ3Ａｌ5Ｏ12のイットリ
ウムアルミニウムガーネット蛍光体の標準Ｘ線粉末回折
スペクトルと比較すると、合成された生成物は全て純粋
な相であることが分かる。蛍光粉末の成分は粉末のルミ
ネセンス効率に密接に関連しているので、本発明の方法
によって作られる蛍光粉末は実際に純粋な相の要求を満
たす。図２は、励起源としての４５０ｎｍの波長の光に
よって検知した上述の式（Ｙ3-x-yＣｅxＧｄy）Ａｌ5Ｏ
12の蛍光体の放出スペクトルである。図２で示されてい
るように、蛍光粉末中においてイットリウムをガドリニ
ウムで比較的多く置換すると、粉末の蛍光波長分布は比
較的長波長に移る。これはいわゆる赤方偏移（レッドシ
フト）である。図３は、放出スペクトルのデータが、国
際照明委員会（ＣＩＥ）によって１９３１年に定められ
た色度図によって、蛍光体の色度に換算されること示し
ている。式（Ｙ3-x-yＣｅxＧｄy）Ａｌ5Ｏ12（ここでｘ
は０．０５、ｙはそれぞれ１．２、１．８及び２．４）
の蛍光体の色度をそれぞれＡ、Ｂ及びＣとして示し、且
つ４５０ｎｍの波長の光の色度（０．１７３８、０．０
０４９）をＤとして示している。それぞれ点Ａ、Ｂ及び
ＣからＤに点線を引いている。図３で示されるように、
点線は色度図のピンク色の領域を通過していることが分
かる。言い換えると、色及び光の組み合わせの原理に従
って、４５０ｎｍの波長の光とオレンジ色−黄色又はオ
レンジ色の光（点Ａ、Ｂ及びＣ）によって同時に視覚神
経が刺激されると、ピンク色が観察される。紫色又は青
色の光を放出するダイオードと組み合わせた（Ｙ3-xＥ
ｕx）Ａｌ5Ｏ12のような単一のルミネセンス中心を有す
る従来の蛍光粉末の使用は、ピンク色の領域の左半分の
部分に入る色度の光源を提供することができないことに
注目すべきである。蛍光粉末の成分は明らかに重要であ
る。従って優れたルミネセンス特性を有するピンク色発
光ダイオードは、適当な割合で本発明の蛍光粉末と適当
な材料を混合し、紫色又は青色の光を発光するダイオー
ドを、適当な波長の光を放出させるための光源として使
用し、混合物及びダイオードを適当にパッキングし、そ
して適当な電流を提供することによって作ることができ
る。
Ｏ12（ここでｘは０．０５、ｙはそれぞれ１．２、１．
８及び２．４）の例３のイットリウムアルミニウムガー
ネット蛍光体のＸ線粉末回折スペクトルを示している。
図１で示されているように、式Ｙ3Ａｌ5Ｏ12のイットリ
ウムアルミニウムガーネット蛍光体の標準Ｘ線粉末回折
スペクトルと比較すると、合成された生成物は全て純粋
な相であることが分かる。蛍光粉末の成分は粉末のルミ
ネセンス効率に密接に関連しているので、本発明の方法
によって作られる蛍光粉末は実際に純粋な相の要求を満
たす。図２は、励起源としての４５０ｎｍの波長の光に
よって検知した上述の式（Ｙ3-x-yＣｅxＧｄy）Ａｌ5Ｏ
12の蛍光体の放出スペクトルである。図２で示されてい
るように、蛍光粉末中においてイットリウムをガドリニ
ウムで比較的多く置換すると、粉末の蛍光波長分布は比
較的長波長に移る。これはいわゆる赤方偏移（レッドシ
フト）である。図３は、放出スペクトルのデータが、国
際照明委員会（ＣＩＥ）によって１９３１年に定められ
た色度図によって、蛍光体の色度に換算されること示し
ている。式（Ｙ3-x-yＣｅxＧｄy）Ａｌ5Ｏ12（ここでｘ
は０．０５、ｙはそれぞれ１．２、１．８及び２．４）
の蛍光体の色度をそれぞれＡ、Ｂ及びＣとして示し、且
つ４５０ｎｍの波長の光の色度（０．１７３８、０．０
０４９）をＤとして示している。それぞれ点Ａ、Ｂ及び
ＣからＤに点線を引いている。図３で示されるように、
点線は色度図のピンク色の領域を通過していることが分
かる。言い換えると、色及び光の組み合わせの原理に従
って、４５０ｎｍの波長の光とオレンジ色−黄色又はオ
レンジ色の光（点Ａ、Ｂ及びＣ）によって同時に視覚神
経が刺激されると、ピンク色が観察される。紫色又は青
色の光を放出するダイオードと組み合わせた（Ｙ3-xＥ
ｕx）Ａｌ5Ｏ12のような単一のルミネセンス中心を有す
る従来の蛍光粉末の使用は、ピンク色の領域の左半分の
部分に入る色度の光源を提供することができないことに
注目すべきである。蛍光粉末の成分は明らかに重要であ
る。従って優れたルミネセンス特性を有するピンク色発
光ダイオードは、適当な割合で本発明の蛍光粉末と適当
な材料を混合し、紫色又は青色の光を発光するダイオー
ドを、適当な波長の光を放出させるための光源として使
用し、混合物及びダイオードを適当にパッキングし、そ
して適当な電流を提供することによって作ることができ
る。
【００３１】以下では例を提供して、本発明を更に説明
する。これらの例から、当業者は本発明を更に理解する
ことができる。しかしながら、これらの例は本発明を限
定するものではないことを理解すべきである。
する。これらの例から、当業者は本発明を更に理解する
ことができる。しかしながら、これらの例は本発明を限
定するものではないことを理解すべきである。
【００３２】例１（固体状態反応プロセス）
Ｙ：Ｃｅ：Ｇｄ：Ａｌ＝０．５５：０．０５：２．４：
５の組成を得るために、［Ｙ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．４０２１ｇ）、［Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ］
（３．５７４８ｇ）、［Ｃｅ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．０４１８ｇ）、及び［Ｇｄ（ＮＯ3）3・５Ｈ
2Ｏ］（１．９８２４ｇ）を化学量論量で混合した。原
料を磨砕及び均一混合して、粉末混合物を作った。粉末
混合物をるつぼに入れ、空気中で５℃／分の加熱速度で
１，０００℃に加熱して、か焼を行った。２４時間後
に、５℃／分の冷却速度で粉末を室温まで冷却した。
５の組成を得るために、［Ｙ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．４０２１ｇ）、［Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ］
（３．５７４８ｇ）、［Ｃｅ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．０４１８ｇ）、及び［Ｇｄ（ＮＯ3）3・５Ｈ
2Ｏ］（１．９８２４ｇ）を化学量論量で混合した。原
料を磨砕及び均一混合して、粉末混合物を作った。粉末
混合物をるつぼに入れ、空気中で５℃／分の加熱速度で
１，０００℃に加熱して、か焼を行った。２４時間後
に、５℃／分の冷却速度で粉末を室温まで冷却した。
【００３３】か焼した粉末を粉砕してるつぼに入れ、空
気中で２４時間にわたって１，５００℃で焼結させた。
焼結工程の加熱及び冷却速度は５℃／分であった。
気中で２４時間にわたって１，５００℃で焼結させた。
焼結工程の加熱及び冷却速度は５℃／分であった。
【００３４】焼結した粉末を粉砕し、そして随意にＨ2
／Ｎ2（５％／９５％）の還元雰囲気において１，５０
０℃で１２時間にわたって還元した。還元工程はＣｅ4+
をＣｅ 3+に還元し、それによって粉末の明るさを改良し
た。最後に、粉末を室温まで冷却して、組成（Ｙ0.55Ｃ
ｅ0.05Ｇｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の蛍光粉末を得た。
／Ｎ2（５％／９５％）の還元雰囲気において１，５０
０℃で１２時間にわたって還元した。還元工程はＣｅ4+
をＣｅ 3+に還元し、それによって粉末の明るさを改良し
た。最後に、粉末を室温まで冷却して、組成（Ｙ0.55Ｃ
ｅ0.05Ｇｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の蛍光粉末を得た。
【００３５】例２（ゲル化プロセス）
Ｙ：Ｃｅ：Ｇｄ：Ａｌ＝０．５５：０．０５：２．４：
５の組成を得るために、［Ｙ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．４０２１ｇ）、［Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ］
（３．５７４８ｇ）、［Ｃｅ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．０４１８ｇ）、及び［Ｇｄ（ＮＯ3）3・５Ｈ
2Ｏ］（１．９８２４ｇ）を化学量論量で混合した。塩
混合物を２次脱イオン水に溶解して、水溶液を得た。
５の組成を得るために、［Ｙ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．４０２１ｇ）、［Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ］
（３．５７４８ｇ）、［Ｃｅ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．０４１８ｇ）、及び［Ｇｄ（ＮＯ3）3・５Ｈ
2Ｏ］（１．９８２４ｇ）を化学量論量で混合した。塩
混合物を２次脱イオン水に溶解して、水溶液を得た。
【００３６】キレート化剤としてのクエン酸を、水溶液
中の金属イオンのモル数と同じモル数で水溶液に加え
た。アンモニア液又はエチレンジアミンのような塩基を
水溶液に加えて、水溶液のｐＨの値を調節して１０．５
にした。水溶液を１００〜１２０℃に加熱して、粘性液
体を作った。粘性液体を冷却してゲルを作った。ゲルを
３００℃に加熱して、ゲル中の有機物質の大部分と窒素
酸化物の一部を分解して、暗い茶色の灰を提供した。
中の金属イオンのモル数と同じモル数で水溶液に加え
た。アンモニア液又はエチレンジアミンのような塩基を
水溶液に加えて、水溶液のｐＨの値を調節して１０．５
にした。水溶液を１００〜１２０℃に加熱して、粘性液
体を作った。粘性液体を冷却してゲルを作った。ゲルを
３００℃に加熱して、ゲル中の有機物質の大部分と窒素
酸化物の一部を分解して、暗い茶色の灰を提供した。
【００３７】この灰をるつぼに入れ、空気中で５℃／分
の加熱速度で１，０００℃に加熱して、か焼を行って粉
末を作った。２４時間後に、５℃／分の冷却速度で粉末
を室温まで冷却した。か焼した粉末をるつぼに入れ、空
気中で２４時間にわたって１，５００℃で焼結させた。
焼結工程の加熱及び冷却速度は５℃／分であった。
の加熱速度で１，０００℃に加熱して、か焼を行って粉
末を作った。２４時間後に、５℃／分の冷却速度で粉末
を室温まで冷却した。か焼した粉末をるつぼに入れ、空
気中で２４時間にわたって１，５００℃で焼結させた。
焼結工程の加熱及び冷却速度は５℃／分であった。
【００３８】焼結した粉末を、１２時間にわたって１，
５００℃のＨ2／Ｎ2（５％／９５％）の還元雰囲気にお
いて随意に還元した。還元工程はＣｅ4+をＣｅ3+に還元
し、それによって粉末の明るさを改良した。最後に、粉
末を室温まで冷却して、組成（Ｙ0.55Ｃｅ0.05Ｇ
ｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の蛍光粉末を得た。
５００℃のＨ2／Ｎ2（５％／９５％）の還元雰囲気にお
いて随意に還元した。還元工程はＣｅ4+をＣｅ3+に還元
し、それによって粉末の明るさを改良した。最後に、粉
末を室温まで冷却して、組成（Ｙ0.55Ｃｅ0.05Ｇ
ｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の蛍光粉末を得た。
【００３９】例３（共沈プロセス）
Ｙ：Ｃｅ：Ｇｄ：Ａｌ＝０．５５：０．０５：２．４：
５の組成を得るために、［Ｙ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．４０２１ｇ）、［Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ］
（３．５７４８ｇ）、［Ｃｅ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．０４１８ｇ）、及び［Ｇｄ（ＮＯ3）3・５Ｈ
2Ｏ］（１．９８２４ｇ）を化学量論量で混合した。塩
混合物を２次脱イオン水に溶解して、水溶液を得た。
５の組成を得るために、［Ｙ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．４０２１ｇ）、［Ａｌ（ＮＯ3）3・９Ｈ2Ｏ］
（３．５７４８ｇ）、［Ｃｅ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］
（０．０４１８ｇ）、及び［Ｇｄ（ＮＯ3）3・５Ｈ
2Ｏ］（１．９８２４ｇ）を化学量論量で混合した。塩
混合物を２次脱イオン水に溶解して、水溶液を得た。
【００４０】アンモニア水又はエチレンジアミンのよう
な塩基を水溶液に加えて、水溶液のｐＨ値を調節して１
０．５にした。溶液を撹拌してゲル溶液を作り、そして
吸入によってろ過して白色のゲルを得た。この白色のゲ
ルを空気中において３００℃に加熱し、ゲル中の有機物
質の大部分と窒素酸化物の一部を分解して、暗い茶色の
灰を提供した。
な塩基を水溶液に加えて、水溶液のｐＨ値を調節して１
０．５にした。溶液を撹拌してゲル溶液を作り、そして
吸入によってろ過して白色のゲルを得た。この白色のゲ
ルを空気中において３００℃に加熱し、ゲル中の有機物
質の大部分と窒素酸化物の一部を分解して、暗い茶色の
灰を提供した。
【００４１】この灰をるつぼに入れ、空気中において５
℃／分の加熱速度で１，０００℃に加熱して、か焼を行
って粉末を作った。２４時間後に、５℃／分の冷却速度
で粉末を室温まで冷却した。か焼した粉末をるつぼに入
れ、空気中で２４時間にわたって１，５００℃で焼結さ
せた。焼結工程の加熱及び冷却速度は５℃／分であっ
た。
℃／分の加熱速度で１，０００℃に加熱して、か焼を行
って粉末を作った。２４時間後に、５℃／分の冷却速度
で粉末を室温まで冷却した。か焼した粉末をるつぼに入
れ、空気中で２４時間にわたって１，５００℃で焼結さ
せた。焼結工程の加熱及び冷却速度は５℃／分であっ
た。
【００４２】焼結した粉末を、１２時間にわたって１，
５００℃のＨ2／Ｎ2（５％／９５％）の還元雰囲気にお
いて随意に還元して、Ｃｅ4+をＣｅ3+に還元し、それに
よって粉末の明るさを改良した。
５００℃のＨ2／Ｎ2（５％／９５％）の還元雰囲気にお
いて随意に還元して、Ｃｅ4+をＣｅ3+に還元し、それに
よって粉末の明るさを改良した。
【００４３】最後に、粉末を室温まで冷却して、組成
（Ｙ0.55Ｃｅ0.05Ｇｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の蛍光体を得た。
この蛍光体は、るつぼにおいて粉砕具で粉砕した。蛍光
体はＸ線粉末回折解析によって試験して、結晶構造が純
粋な相であるかどうかを評価し、その発光性能に関して
光ルミネセンス分光装置によって試験した。
（Ｙ0.55Ｃｅ0.05Ｇｄ2.4）Ａｌ5Ｏ12の蛍光体を得た。
この蛍光体は、るつぼにおいて粉砕具で粉砕した。蛍光
体はＸ線粉末回折解析によって試験して、結晶構造が純
粋な相であるかどうかを評価し、その発光性能に関して
光ルミネセンス分光装置によって試験した。
【００４４】［Ｙ（ＮＯ3）3・６Ｈ2Ｏ］及び［Ｇｄ
（ＮＯ3）3・５Ｈ2Ｏ］の量を変化させて、Ｙ：Ｃｅ：
Ｇｄ：Ａｌの化学量論比を１．７５：０．０５：１．
２：５及び１．１５：０．０５：１．８：５としたこと
を除いて、上述の工程を繰り返して、式（Ｙ1.75Ｃｅ
0.05Ｇｄ1.2）Ａｌ5Ｏ12又は（Ｙ1.15Ｃｅ0.05Ｇ
ｄ1.8）Ａｌ5Ｏ12の蛍光粉末を得た。そのようにして得
られた蛍光粉末の発光性質も測定した。
（ＮＯ3）3・５Ｈ2Ｏ］の量を変化させて、Ｙ：Ｃｅ：
Ｇｄ：Ａｌの化学量論比を１．７５：０．０５：１．
２：５及び１．１５：０．０５：１．８：５としたこと
を除いて、上述の工程を繰り返して、式（Ｙ1.75Ｃｅ
0.05Ｇｄ1.2）Ａｌ5Ｏ12又は（Ｙ1.15Ｃｅ0.05Ｇ
ｄ1.8）Ａｌ5Ｏ12の蛍光粉末を得た。そのようにして得
られた蛍光粉末の発光性質も測定した。
【００４５】本発明は当然に、本発明の本質及び思想の
範囲内で、本明細書の記載で説明した以外の特定の様式
によって実施することができる。従って上記の本発明の
態様は、限定的なものではなく単なる例示であることを
理解できる。従って、主格子に少なくとも２つの光学的
に活性な中心を有して、高い色の均一性及び大きい明る
さのような良好な発光性を提供するイットリウムアルミ
ニウムガーネットから作られる蛍光体での全ての変更
は、本発明の範囲に含まれる。
範囲内で、本明細書の記載で説明した以外の特定の様式
によって実施することができる。従って上記の本発明の
態様は、限定的なものではなく単なる例示であることを
理解できる。従って、主格子に少なくとも２つの光学的
に活性な中心を有して、高い色の均一性及び大きい明る
さのような良好な発光性を提供するイットリウムアルミ
ニウムガーネットから作られる蛍光体での全ての変更
は、本発明の範囲に含まれる。
【図１】図１は、式（Ｙ3-x-yＣｅxＧｄy）Ａｌ5Ｏ
12（ここでｘは０．０５、ｙはそれぞれ１．２、１．８
及び２．４）の例３のイットリウムアルミニウムガーネ
ット蛍光体のＸ線粉末回折スペクトルを示している。
12（ここでｘは０．０５、ｙはそれぞれ１．２、１．８
及び２．４）の例３のイットリウムアルミニウムガーネ
ット蛍光体のＸ線粉末回折スペクトルを示している。
【図２】図２は、発光源としての４５０ｎｍの波長の光
によって検知された例３のイットリウムアルミニウムガ
ーネット蛍光体の発光スペクトルを示している。
によって検知された例３のイットリウムアルミニウムガ
ーネット蛍光体の発光スペクトルを示している。
【図３】図３は、蛍光体を示す色度の点Ａ、Ｂ及びＣか
らそれぞれ、４５０ｎｍの波長の光を示す色度の点Ｄに
引いた点線が、色度図のピンクの領域を通過することを
示している。
らそれぞれ、４５０ｎｍの波長の光を示す色度の点Ｄに
引いた点線が、色度図のピンクの領域を通過することを
示している。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 ワン チェン−ユァン
台湾，カオシュン シェン，カン−シャン
タウン，ピン−ホ ルー，35ハオウ
(72)発明者 ウ アール．ケー.
台湾，カオシュン シェン，フォン−シャ
ン，チュン−シャン シャー ルー，338
シャン，１−４ハオウ
(72)発明者 シ ジンレン
台湾，タイペイシ，ウェン−シャン ク,
チン−フア チェ，94−１ハオウ，２ロウ
Ｆターム(参考） 4H001 XA08 XA13 XA39 XA59 XA60
XA61 XA62 XA64 XA65 XA66
XA67 XA68 XA69 XA70 XA71
YA58
5F041 AA11 CA77 EE25
Claims (5)
- 【請求項１】 発光要素としての発光ダイオードと、式
（Ｙ3-x-yＣｅxＺy）Ａｌ5Ｏ12又は式（Ｙ3ＣｅxＺy）
Ａｌ5Ｏ12のイットリウムアルミニウムガーネット蛍光
粉末を含有する蛍光体を有する高輝度ピンク色発光デバ
イスであって、前記発光要素が４００ｎｍ〜４５０ｎｍ
の波長の紫色から青色の光を放出し、０＜ｘ≦０．８、
０．５＜ｙ≦２．５であり、且つＺがセリウム（Ｃｅ）
以外の希土類金属からなる群より選択される、高輝度ピ
ンク色発光デバイス。 - 【請求項２】 前記セリウム以外の希土類金属が、ガド
リニウム（Ｇｄ）、プラセオジム（Ｐｒ）、ネオジム
（Ｎｄ）、プロメチウム（Ｐｍ）、サマリウム（Ｓ
ｍ）、テルビウム（Ｔｂ）、ジスプロシウム（Ｄｙ）、
ホルミウム（Ｈｏ）、エルビウム（Ｅｒ）、ツリウム
（Ｔｍ）、イッテルビウム（Ｙｂ）又はルテチウム（Ｌ
ｕ）を含む、請求項１に記載のピンク色発光デバイス。 - 【請求項３】 Ｚがガドリニウムである、請求項１に記
載のピンク色発光デバイス。 - 【請求項４】 前記蛍光粉末が、紫から青色の光によっ
て励起されて、５７５ｎｍ〜５８５ｎｍの波長のオレン
ジ色−黄色からオレンジ色の光を放出する、請求項１に
記載のピンク色発光デバイス。 - 【請求項５】 前記イットリウムアルミニウムガーネッ
ト蛍光粉末が、（１）前記蛍光粉末中の金属の比として
所望な比で、所望の金属を含有する水溶性化合物を磨砕
及び均一混合して、金属粉末混合物を提供すること、
（２）前記粉末混合物を水に溶解させて、水溶液を作る
こと、（３）前記水溶液のｐＨ値を調節して３又はそれ
よりも大きくし、それによって前記水溶液をゲルにする
こと、（４）前記ゲルを熱分解して灰にすること、
（５）前記灰をか焼すること、並びに（６）か焼された
前記灰を焼結させて、前記蛍光粉末を作ること、を含む
方法によって調製されている、請求項１に記載のピンク
色発光デバイス。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| TW090115614A TWI287569B (en) | 2001-06-27 | 2001-06-27 | Yttrium aluminium garnet fluorescent powder comprising at least two optical active center, its preparation and uses |
| TW090115614 | 2001-06-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003027056A true JP2003027056A (ja) | 2003-01-29 |
Family
ID=21678642
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002051595A Pending JP2003027056A (ja) | 2001-06-27 | 2002-02-27 | ピンク色発光デバイス |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030001495A1 (ja) |
| JP (1) | JP2003027056A (ja) |
| DE (1) | DE10202741A1 (ja) |
| TW (1) | TWI287569B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010520337A (ja) * | 2007-03-06 | 2010-06-10 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ｐｃＬＥＤのためのドープしたガーネット製の発光団 |
| KR20140015392A (ko) * | 2011-02-24 | 2014-02-06 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 형광체 성분을 갖는 발광 복합물 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100740384B1 (ko) | 2003-01-17 | 2007-07-16 | 라이트-온 테크놀로지 코오포레이숀 | 형광 분말 조성물과 이 형광 분말 조성물에 의해 고휘도의 백색광 발광 다이오드를 제조하는 방법 |
| CN1297017C (zh) * | 2003-01-28 | 2007-01-24 | 诠兴开发科技股份有限公司 | 粉红光发光二极管 |
| US7038370B2 (en) * | 2003-03-17 | 2006-05-02 | Lumileds Lighting, U.S., Llc | Phosphor converted light emitting device |
| DE10360546A1 (de) * | 2003-12-22 | 2005-07-14 | Patent-Treuhand-Gesellschaft für elektrische Glühlampen mbH | Leuchtstoff und Lichtquelle mit derartigem Leuchtstoff |
| US9120975B2 (en) | 2006-10-20 | 2015-09-01 | Intematix Corporation | Yellow-green to yellow-emitting phosphors based on terbium-containing aluminates |
| US8475683B2 (en) | 2006-10-20 | 2013-07-02 | Intematix Corporation | Yellow-green to yellow-emitting phosphors based on halogenated-aluminates |
| US8529791B2 (en) | 2006-10-20 | 2013-09-10 | Intematix Corporation | Green-emitting, garnet-based phosphors in general and backlighting applications |
| US8133461B2 (en) * | 2006-10-20 | 2012-03-13 | Intematix Corporation | Nano-YAG:Ce phosphor compositions and their methods of preparation |
| TW200827430A (en) * | 2006-12-28 | 2008-07-01 | Wang yong qi | Warm white light emission diode and its orange yellowish fluorescence powder |
| CN102329614B (zh) * | 2011-07-19 | 2013-05-08 | 彩虹集团公司 | Led 荧光粉的制备方法 |
| US8976321B2 (en) * | 2012-05-24 | 2015-03-10 | Shenzhen China Star Optoelectronics Technology Co., Ltd. | Fluorescent powder mixture, manufacturing method for the same, and corresponding liquid crystal display device |
| CN103059860B (zh) * | 2012-09-17 | 2015-01-07 | 温州大学 | 一种锰掺杂钇铝石榴石单晶材料及其应用 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW383508B (en) * | 1996-07-29 | 2000-03-01 | Nichia Kagaku Kogyo Kk | Light emitting device and display |
-
2001
- 2001-06-27 TW TW090115614A patent/TWI287569B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-01-04 US US10/037,581 patent/US20030001495A1/en not_active Abandoned
- 2002-01-24 DE DE10202741A patent/DE10202741A1/de not_active Withdrawn
- 2002-02-27 JP JP2002051595A patent/JP2003027056A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010520337A (ja) * | 2007-03-06 | 2010-06-10 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | ｐｃＬＥＤのためのドープしたガーネット製の発光団 |
| KR20140015392A (ko) * | 2011-02-24 | 2014-02-06 | 닛토덴코 가부시키가이샤 | 형광체 성분을 갖는 발광 복합물 |
| JP2014514368A (ja) * | 2011-02-24 | 2014-06-19 | 日東電工株式会社 | 蛍光体成分を有する発光複合材 |
| KR101952138B1 (ko) | 2011-02-24 | 2019-02-26 | 닛토 덴코 가부시키가이샤 | 형광체 성분을 갖는 발광 복합물 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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