JP2003004750A - Method and apparatus for managing analysis result - Google Patents

Method and apparatus for managing analysis result

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an analyzer which can objectively evaluate the possibility of a data abnormality such as reagent deterioration and can continue a high- reliability analysis by comparing previous analysis data collected to a center with actual analysis data. SOLUTION: Before an analysis operation by the analyzer is carried out, a previous analysis data group is obtained from the center on the basis of an identification code of a set reagent bottle. The result statistically evaluated from the analysis data group when the analysis result is outputted is displayed and made a material for evaluating the reliability of the analysis result. Since the present analysis result can be evaluated with the analysis result collected from a wide region to the center and its evaluation being used as the material, the possibility of the data abnormality such as reagent deterioration can be evaluated objectively and the highly reliable analysis result can be obtained continuously.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、自動化学分析装置
あるいは自動免疫分析装置等において分析項目を分析す
る際に用いる試薬液に関連する分析結果の管理方法およ
び管理装置に係り、特に複数の試薬液を扱う場合の分析
結果管理の方法および装置に関する。一般に試薬を用い
て分析を行う分析装置にも適用される。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a management method and management apparatus for analysis results related to a reagent solution used when analyzing an analysis item in an automatic chemical analysis apparatus, an automatic immunoassay apparatus or the like, and more particularly to a plurality of reagents. The present invention relates to a method and an apparatus for managing analysis results when handling a liquid. Generally, it is also applied to an analyzer that analyzes using a reagent.

【0002】[0002]

【従来の技術】生体試料を分析する場合には、その試料
中の被検査分析項目に対応する試薬と試料を混合して反
応液を得てその反応液の光学的特性を測定して分析項目
の濃度を算出することが一般的である。分析項目に応じ
て反応ライン上の反応容器に試薬液を供給する方法に
は、試薬吸排ノズルを用いるピペッタによる方法と試薬
流通管を用いるディスペンサによる方法がある。いずれ
の場合も、試薬劣化防止など、試薬を中心とした分析の
高信頼化技術が必要となる。
2. Description of the Related Art In the case of analyzing a biological sample, a reagent corresponding to an analysis item to be inspected in the sample is mixed with a sample to obtain a reaction solution, and an optical characteristic of the reaction solution is measured to analyze the analysis item. It is common to calculate the concentration of As a method of supplying the reagent liquid to the reaction container on the reaction line depending on the analysis item, there are a method using a pipettor using a reagent suction / discharge nozzle and a method using a dispenser using a reagent flow pipe. In either case, it is necessary to have a highly reliable analysis technique centered on reagents, such as prevention of reagent deterioration.

【0003】このような例として、特開平9−2642
5号公報が知られている。この先行技術には、一度使用
された試薬ボトルの識別コードを記録・管理し、劣化し
た試薬の継ぎ足しなどの試薬劣化事由を検出し警告する
試薬管理方法が記載されている。すなわち、使用済の試
薬ボトルの識別コードをメモリにストアしておき、同じ
ボトルが再度分析装置の試薬ディスクにセットされたと
きにその使用を禁止している。
As an example of this, Japanese Patent Laid-Open No. 9-2642
No. 5 publication is known. This prior art describes a reagent management method that records and manages the identification code of a reagent bottle that has been used once, and detects and warns the reason for reagent deterioration such as the addition of deteriorated reagents. That is, the identification code of the used reagent bottle is stored in the memory, and its use is prohibited when the same bottle is set again in the reagent disk of the analyzer.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】上述の先行技術によれ
ば、試薬ボトルごとに分析可能回数を管理し、試薬の継
ぎ足しなどにより発生する試薬の劣化に伴いデータ異常
を防止することにより、より精度の高い分析管理が可能
になる。
According to the above-mentioned prior art, the number of analyzes that can be performed is managed for each reagent bottle, and the data abnormality is prevented due to the deterioration of the reagent that occurs due to the addition of reagents and the like. Higher analysis management is possible.

【0005】しかし、分析装置の高い精度を維持・支援
する手段としては、試薬ボトル管理に限られない。例え
ば、検量線を作成するために濃度既知の標準検体を分析
するキャリブレーションにおいて、結果に不都合があれ
ば、その検量線を用いる後続の検体検査に不都合が伝播
し、分析の精度を阻害しうる。また、一連の検体検査内
に一定間隔で濃度既知の検体(コントロール検体)を分
析させ、その値が正しいばらつき範囲内に収まっている
かをチェックする場合にも、このコントロール検体の分
析結果判定に不都合があれば、同様に分析の精度を阻害
しうる。更に一般検体分析(緊急検体も含む)において
は、検体の特異性に起因する特異反応が起きる場合があ
り(特開平6−213893号公報参照)、この特異反
応に対する判定を誤ると、やはり分析の精度を阻害しう
る。
However, the reagent bottle management is not the only means for maintaining and supporting the high accuracy of the analyzer. For example, in a calibration in which a standard sample of known concentration is analyzed to create a calibration curve, if the result is inconvenient, the inconvenience may be propagated to a subsequent sample test using the calibration curve, which may hinder the accuracy of the analysis. . In addition, it is inconvenient to judge the analysis result of this control sample when the sample of known concentration (control sample) is analyzed at regular intervals in a series of sample tests and it is checked whether the value is within the correct variation range. If present, it may also hinder the accuracy of the analysis. Furthermore, in general sample analysis (including urgent samples), a specific reaction due to the specificity of the sample may occur (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-213893). Accuracy may be impaired.

【0006】これらについては、従来、全て当該施設内
における当該装置での経験により、分析担当者が判定し
ていた。例えば、キャリブレーションにおいては、前回
のキャリブレーション結果とどれくらい乖離しているか
により分析の正否を判定し、コントロール検体の分析結
果については前回までのコントロール検体の分析結果群
から見たばらつき具合により分析の正否を判定する。ま
た、一般検体における特異反応についてはその反応カー
ブを目視し、それまでの当該検査室における経験からこ
の正否を判定する。いずれにしても、その検査室内部の
主観的な判断に依拠せざるを得ず、判断に客観性・一般
性を導入することができなかった。
Conventionally, all of these have been judged by the person in charge of analysis based on the experience of the device in the facility. For example, in calibration, the correctness of the analysis is determined by how far it deviates from the previous calibration result, and the analysis result of the control sample is analyzed according to the degree of variation seen from the analysis result group of the control sample up to the previous time. Determine correctness. Regarding the specific reaction in the general sample, the reaction curve is visually observed, and the correctness is judged from the experience in the relevant laboratory up to that point. In any case, there was no choice but to rely on the subjective judgment of the inside of the examination room, and it was not possible to introduce objectivity and generality into the judgment.

【0007】本発明の目的は、他施設の分析装置をも含
みうる複数分析装置から集計された過去の分析データと
実際の分析データを照合することにより、試薬劣化など
データ異常の可能性を客観的に評価し、継続的に高信頼
な分析を達成できる分析装置を提供することにある。
An object of the present invention is to objectively check the possibility of data abnormality such as reagent deterioration by collating past analysis data collected from a plurality of analysis devices which may include analysis devices of other facilities with actual analysis data. The objective is to provide an analytical device that can be continuously evaluated to achieve highly reliable analysis.

【0008】[0008]

【課題を解決するための手段】本発明は、分析装置の反
応容器へ分析項目に応じた試薬を分注して分析するのに
際し、あらかじめ複数分析装置から分析実績データを収
集し判定支援センターに蓄積し、判定支援情報を該判定
支援センターから取得できる状態にしておき、分析装置
において試薬設置部に試薬液槽が設置されたらその試薬
の識別情報に基づき該判定支援情報を取得し、その試薬
を使用した分析における結果判定の支援材料として前記
判定支援情報を利用するように構成したことを特徴とす
る。ここで、好ましくは、分析実績データとは、濃度変
換される前の吸光度値,濃度値,濃度変換するための検
量線のパラメータ(例えば検量直線の傾きなど)、これ
らに関する定性的判定情報(真偽値,文字列など判定を
叙述する手段)を含み、判定支援情報とはこれら分析実
績データそのもの、あるいはその加工情報(例えば、平
均値・標準偏差値などの統計値)を含む。また、前記判
定支援センターに直接接続されるのは分析装置に限られ
るものではなく、分析装置と同等の情報を入出力でき
る、例えば表示器と設定器を備えた端末機であってもよ
い。
Means for Solving the Problems The present invention collects analysis result data from a plurality of analyzers in advance and distributes it to a judgment support center when a reagent corresponding to an analysis item is dispensed into a reaction container of the analyzer for analysis. The determination support information is stored in a state in which it can be acquired from the determination support center, and when the reagent solution tank is installed in the reagent installation section of the analyzer, the determination support information is acquired based on the identification information of the reagent, and the reagent The determination support information is used as a support material for the result determination in the analysis using the. Here, the analysis result data is preferably the absorbance value before concentration conversion, the concentration value, the parameters of the calibration curve for concentration conversion (for example, the slope of the calibration line), and qualitative determination information (true value). (False values, character strings and other means for describing the judgment), and the judgment support information includes the analysis result data itself or the processing information thereof (for example, statistical values such as average value and standard deviation value). Further, the device directly connected to the determination support center is not limited to the analysis device, but may be a terminal capable of inputting and outputting information equivalent to that of the analysis device, for example, a terminal equipped with a display and a setting device.

【0009】また、前記判定支援センターには、通信路
を経由して試薬提供業者や装置提供業者を接続すること
により、試薬特性や装置特性などの業者が有する情報を
判定支援センターに提供して、分析装置の判定支援情報
に利用する構成も考えられる。この場合、業者は逆に試
薬や装置の利用状況を判定支援センターから取得でき
る。
Further, by connecting a reagent provider or a device provider to the determination support center via a communication path, the determination support center can be provided with information such as reagent characteristics or device characteristics possessed by the provider. It is also conceivable that the configuration is used for the determination support information of the analyzer. In this case, on the contrary, the trader can obtain the usage status of the reagent or the device from the determination support center.

【0010】更に、分析装置における分析担当者が判定
支援を受けるために、判定支援センターに存在する過去
の分析実績データを検索・抽出して閲覧する構成が考え
られる。また、分析担当者の質問を判定支援センターに
送付することで、判定支援センターに接続されている業
者や他の分析装置の分析担当者に問合せを行って回答を
得て、質問者に該判定支援センターから回答する構成も
考えられる。この場合、その質疑応答情報も該判定支援
センターに蓄積して判定支援情報として利用されうる。
Furthermore, in order to allow the person in charge of analysis in the analysis device to receive the determination support, a configuration may be considered in which the past analysis record data existing in the determination support center is searched / extracted and browsed. In addition, by sending the question of the person in charge of analysis to the judgment support center, the person in charge of analysis of the vendor connected to the judgment support center or the person in charge of analysis of another analysis device is inquired and the answer is given to the questioner. It is also possible that the support center responds. In this case, the question and answer information can also be accumulated in the judgment support center and used as the judgment support information.

【0011】[0011]

【発明の実施の形態】本発明の一実施例を説明する。図
1は多項目化学分析装置の全体構成図である。図1にお
いて、検体を収容した多数の検体容器1が検体搬送ディ
スク2に配列されている。検体分注機構5の吸排ノズル
は検体用シリンジポンプ7に接続されている。ポンプ7
および分注機構5の動作は、インターフェイス4を介し
て各機構部の動作制御および測定データの演算をするマ
イクロコンピュータ3によって制御される。反応浴槽9
に対して回転可能に設けられた反応テーブル17上には
多数の反応容器6が配列され、反応ラインを形成してい
る。反応浴槽9へは恒温液供給部10から摂氏37度に
維持された恒温液が供給される。多波長光度計は光源1
4と多波長分光器15を備えており、光源14からの光
ビームを反応容器6の列が横切るように反応テーブル1
7が回転移送される。使用済の反応容器6は洗浄機構1
9によって洗浄され再使用に供される。撹拌機構13は
反応容器6に加えられた検体とその分析項目に対応する
試薬液とを混合する。多波長分光器15によって得られ
る反応液に基づく測定信号は、A/Dコンバータ16に
よってアナログ信号からディジタル信号に変換され、マ
イクロコンピュータ3に入力される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION An embodiment of the present invention will be described. FIG. 1 is an overall configuration diagram of a multi-item chemical analyzer. In FIG. 1, a large number of sample containers 1 containing samples are arranged on a sample transport disk 2. The suction / discharge nozzle of the sample dispensing mechanism 5 is connected to the sample syringe pump 7. Pump 7
The operation of the dispensing mechanism 5 and the operation of the dispensing mechanism 5 are controlled by the microcomputer 3 which controls the operation of each mechanism unit and calculates the measurement data via the interface 4. Reaction bath 9
A large number of reaction vessels 6 are arranged on a reaction table 17 rotatably provided with respect to each other to form a reaction line. A constant temperature liquid maintained at 37 degrees Celsius is supplied from the constant temperature liquid supply unit 10 to the reaction bath 9. Multi-wavelength photometer is a light source 1
4 and a multi-wavelength spectroscope 15 and the reaction table 1 is arranged so that the row of the reaction vessels 6 crosses the light beam from the light source 14.
7 is rotatably transferred. The used reaction container 6 is the cleaning mechanism 1.
It is washed by 9 and reused. The stirring mechanism 13 mixes the sample added to the reaction container 6 and the reagent solution corresponding to the analysis item. A measurement signal based on the reaction solution obtained by the multi-wavelength spectroscope 15 is converted from an analog signal to a digital signal by the A / D converter 16 and input to the microcomputer 3.

【0012】第1試薬用の試薬ディスク26Aおよび第
2試薬用の試薬ディスク26Bには、各分析項目に対応
した多種の試薬ボトル12が円周に沿ってそれぞれ設置
される。つまり、ディスク26A,26Bは選択的に回
転可能な試薬ボトル収納部である。ディスク26Aの近
傍にはバーコード読取装置23Aが、ディスク26Bの
近傍にはバーコード読取装置23Bが配設される。試薬
分注器は試薬分注ピペッタ8A,8Bおよび試薬用シリ
ンジポンプ11を含む。これらのピペッタ8A,8B
は、吸入位置に停止された試薬ボトル12内の試薬液を
吸排ノズル内に所定量吸入保持し、それらの吸排ノズル
を反応容器列上に回動し試薬受入位置に停止している反
応容器6に、保持していた試薬液を吐出する。この際に
分注される試薬液は、各反応容器に割り当てられている
分析項目に対応した種類のものである。
On the reagent disk 26A for the first reagent and the reagent disk 26B for the second reagent, various reagent bottles 12 corresponding to respective analysis items are installed along the circumference. That is, the disks 26A and 26B are reagent bottle storage portions that can be selectively rotated. A barcode reading device 23A is provided near the disc 26A, and a barcode reading device 23B is provided near the disc 26B. The reagent dispenser includes reagent dispensing pipettors 8A and 8B and a reagent syringe pump 11. These pipettors 8A, 8B
Holds a predetermined amount of the reagent liquid in the reagent bottle 12 stopped at the suction position in the suction / discharge nozzles, rotates the suction / discharge nozzles above the reaction container row, and stops at the reagent receiving position. Then, the retained reagent solution is discharged. The reagent liquid dispensed at this time is of a type corresponding to the analysis item assigned to each reaction container.

【0013】それぞれの試薬ボトル12には、図2に示
すようにその外壁にバーコードが印刷された試薬バーコ
ードラベル22が貼付けされている。このバーコードと
して表示される情報は、例えば、シーケンス番号からな
る各ボトル固有の試薬ボトルコード,そのボトルのサイ
ズ,その試薬液の有効期限,第1試薬か第2試薬か第3
試薬かを示す試薬分注順番,その試薬液の最大分析可能
回数,1回の分注使用量を示す試薬分注量,製造ロット
番号などである。各試薬ボトル12からバーコード読取
装置23A,23Bによって読み取られた試薬情報は、
記憶部25又はマイクロコンピュータ3の各々対応する
メモリエリアに記憶される。試薬ボトル12が試薬ディ
スク26A,26Bに収納されたのに伴って試薬情報が
バーコード読取装置23A,23Bによって読み取られ
るが、その際に、各試薬ディスクに設けられている回転
角検知部によって各試薬ボトルのセット位置を示す信号
が出力され、インターフェイス4を介してマイクロコン
ピュータ3に入力される。試薬情報とボトルセット位置
と分析項目は対応づけて記憶される。
As shown in FIG. 2, a reagent barcode label 22 having a barcode printed on its outer wall is attached to each reagent bottle 12. The information displayed as this bar code is, for example, a reagent bottle code unique to each bottle consisting of a sequence number, the size of the bottle, the expiration date of the reagent solution, the first reagent, the second reagent, or the third reagent.
It includes a reagent dispensing order indicating whether it is a reagent, the maximum number of times the reagent solution can be analyzed, a reagent dispensing amount indicating a single dispensing usage amount, a manufacturing lot number, and the like. The reagent information read by the barcode reading devices 23A and 23B from each reagent bottle 12 is
It is stored in the corresponding memory area of the storage unit 25 or the microcomputer 3. As the reagent bottle 12 is stored in the reagent discs 26A and 26B, the reagent information is read by the bar code reading devices 23A and 23B. At that time, the rotation angle detection unit provided in each reagent disc A signal indicating the set position of the reagent bottle is output and input to the microcomputer 3 via the interface 4. The reagent information, the bottle set position, and the analysis item are stored in association with each other.

【0014】操作者は、CRT18の画面とキーボード
21を使って各種情報を入力することができる。分析項
目の測定結果は、プリンタ27およびCRT18に表示
できる。フロッピー(登録商標)ディスク24の情報は
その読取装置によって読み取られ、記憶部25又はマイ
クロコンピュータ3の該当するメモリエリアに記憶され
る。フロッピーディスク24に記憶されている情報は、
例えば次のものである。すなわち、5桁で表示される分
析項目コード,その分析項目で共通に使用されるパラメ
ータ,試薬ボトルごとに別々に記憶されるパラメータな
どである。そのうち、分析項目で共通に使用されるパラ
メータとしては、光度計で使用する波長,サンプル量,
キャリブレーション方法,標準液濃度,標準液本数,分
析異常のチェック限界値、などである。また、試薬ボト
ルごとのパラメータとしては、試薬種別,試薬分注順
番,試薬ボトルコード,試薬液容量,試薬分注量,最大
分析可能回数,試薬製造年月日などである。
The operator can input various information using the screen of the CRT 18 and the keyboard 21. The measurement result of the analysis item can be displayed on the printer 27 and the CRT 18. The information on the floppy (registered trademark) disk 24 is read by the reading device and stored in the storage unit 25 or the corresponding memory area of the microcomputer 3. The information stored on the floppy disk 24 is
For example: That is, it is an analysis item code displayed in 5 digits, parameters commonly used for the analysis item, parameters stored separately for each reagent bottle, and the like. Among them, the parameters commonly used in the analysis items are the wavelength used in the photometer, the sample amount,
Calibration method, standard solution concentration, number of standard solutions, limit value for analysis abnormality check, etc. The parameters for each reagent bottle include reagent type, reagent dispensing order, reagent bottle code, reagent liquid volume, reagent dispensing amount, maximum number of analyzable times, reagent manufacturing date, and the like.

【0015】記憶部25には、フロッピーディスク24
から読み取られた情報の他に、分析装置の各機構部の動
作条件,各分析項目の分析パラメータ,各試薬のボトル
管理を行う判定論理,試薬ボトルから読み取られた最大
分析可能回数,分析結果などが記憶される。試薬情報は
試薬ボトルの納入時にメーカによって供されるフロッピ
ーディスクによって提供される。フロッピーディスクに
よって試薬情報が準備されない場合は、試薬ボトルに付
属されている目視確認用紙に記載された情報を、操作者
が画面とキーボード21を使用して分析装置に入力する
こともできる。
The storage unit 25 includes a floppy disk 24.
In addition to the information read from, the operating conditions of each mechanism of the analyzer, the analysis parameters of each analysis item, the judgment logic for managing the bottle of each reagent, the maximum number of times analysis is possible from the reagent bottle, the analysis result, etc. Is memorized. The reagent information is provided by a floppy disk provided by the manufacturer when the reagent bottle is delivered. When the reagent information is not prepared by the floppy disk, the operator can input the information described on the visual confirmation sheet attached to the reagent bottle into the analyzer using the screen and the keyboard 21.

【0016】検体容器1には、図3に示すようにその外
壁にバーコードが印刷された検体バーコードラベル50
が貼付けされている。このバーコードとして表示される
情報は、例えば、検体を一意に決定する検体識別番号で
ある。この番号は、バーコード読取装置28により読み
取られ、検体搬送ディスク2の角度検知により、検体位
置と検体識別番号が対応が認識される。一方、検体識別
番号に対応した分析項目はあらかじめキーボード21と
CRT18により入力され記憶されているので、先のバ
ーコード読み取り時に結局検体位置と検体識別番号と分
析項目が対応づけられて記憶される。また、検体識別番
号の上位番号によりその検体が標準検体なのかコントロ
ール検体なのか一般検体なのかが一般に識別可能となっ
ている。
As shown in FIG. 3, the sample container 1 has a sample bar code label 50 having a bar code printed on the outer wall thereof.
Is pasted. The information displayed as the barcode is, for example, a sample identification number that uniquely determines the sample. This number is read by the barcode reading device 28, and the correspondence between the sample position and the sample identification number is recognized by detecting the angle of the sample transport disk 2. On the other hand, since the analysis item corresponding to the sample identification number is input and stored in advance by the keyboard 21 and the CRT 18, the sample position, the sample identification number, and the analysis item are eventually stored in association with each other when the barcode is read. In addition, it is generally possible to identify whether the sample is a standard sample, a control sample, or a general sample by the higher number of the sample identification number.

【0017】自動分析装置全体の分析は以下のようにサ
ンプリング,試薬分注,撹拌,測光,反応容器の洗浄,
濃度換算等のデータ処理の順番に実施される。試料を入
れた検体容器1は、検体ディスク2上に複数個設置され
ている。検体ディスク2は、コンピュータ3によりイン
ターフェイス4を介して制御される。また、検体ディス
ク2は、検体容器1外壁のバーコード50をバーコード
読取装置28で読ませて、検体と分析項目を対応づけ
る。その後、分析される試料の順番に従って検体分注機
構5のプローブの下まで回転移動し、所定の検体容器1
の検体が、検体分注機構5に連結された検体用ポンプ7
の動作により反応容器6の中に所定量分注される。検体
を分注された反応容器6は、反応浴槽9の中を第1試薬
添加位置まで移動する。移動した反応容器6には、試薬
分注ピペッタ8の吸排ノズルに連結された試薬用ポンプ
11の動作により試薬容器12から吸引された試薬が所
定量加えられる。第1試薬添加後の反応容器6は、撹拌
機構13の位置まで移動し、最初の撹拌が行われる。試
薬ディスク26A,26Bに第4試薬までセットされて
いる場合には、このような試薬の添加−撹拌が、第1〜
第4試薬について行われる。
The analysis of the whole automatic analyzer is performed as follows by sampling, reagent dispensing, stirring, photometry, washing of reaction container,
It is carried out in the order of data processing such as concentration conversion. A plurality of sample containers 1 containing the sample are set on the sample disk 2. The sample disk 2 is controlled by the computer 3 via the interface 4. Further, in the sample disk 2, the barcode 50 on the outer wall of the sample container 1 is read by the barcode reading device 28, and the sample is associated with the analysis item. After that, in accordance with the order of the samples to be analyzed, the sample dispensing mechanism 5 is rotated and moved to a position below the probe, and the predetermined sample container 1
The sample pump 7 is connected to the sample dispensing mechanism 5
A predetermined amount is dispensed into the reaction container 6 by the operation of. The reaction container 6 into which the sample has been dispensed moves in the reaction bath 9 to the first reagent addition position. A predetermined amount of the reagent sucked from the reagent container 12 is added to the moved reaction container 6 by the operation of the reagent pump 11 connected to the suction / discharge nozzle of the reagent dispensing pipetter 8. After the addition of the first reagent, the reaction container 6 moves to the position of the stirring mechanism 13 and the first stirring is performed. When up to the fourth reagent is set in the reagent disks 26A and 26B, the addition-stirring of such reagents is
Performed for the fourth reagent.

【0018】内容物が撹拌された反応容器6は光源から
発した光束を通過し、この時の吸光度が多波長分光器1
5により検知される。検知された吸光度信号はA/Dコ
ンバータ16を経由して、インターフェイス4を介して
コンピュータ3に入り、検体の濃度に変換される。濃度
変換されたデータは、インターフェイス4を介してプリ
ンタ27から印字出力され、CRT18の画面に表示さ
れる。測光の終了した反応容器6は、洗浄機構19の位
置まで移動し、容器洗浄ポンプにより内部を排出後、洗
浄液で洗浄され、次の分析に供される。
The reaction vessel 6 in which the contents are agitated passes through the luminous flux emitted from the light source, and the absorbance at this time is the multiwavelength spectrometer 1.
5 is detected. The detected absorbance signal enters the computer 3 via the interface 4 via the A / D converter 16 and is converted into the concentration of the sample. The density-converted data is printed out from the printer 27 via the interface 4 and displayed on the screen of the CRT 18. After the photometry is completed, the reaction container 6 is moved to the position of the cleaning mechanism 19, is discharged from the inside by a container cleaning pump, is cleaned with a cleaning liquid, and is used for the next analysis.

【0019】本発明の一実施例は、以上説明した分析装
置を1台以上、通信路により判定支援センターに接続し
て構成される。図4は、本発明の一実施例のシステムブ
ロック図である。
One embodiment of the present invention is configured by connecting one or more of the above-described analyzers to a judgment support center via a communication path. FIG. 4 is a system block diagram of an embodiment of the present invention.

【0020】図4において、分析装置101Aは通信路
103を介して判定支援センター100内の通信部10
2に接続されている。同様に複数の分析装置101B,
101Cなどが接続される。分析装置101A内の機能
ブロックを用いて分析装置における動作を説明する。分
析装置に試薬ボトルが設置されると、試薬用のバーコー
ド読取装置により試薬ボトルコードが認識される。この
ボトルコードは、判定支援情報を要求する目的で、通信
部104により判定支援センターに送られる。要求には
試薬ボトルの認識コードの代わりにその試薬液を特定す
るコードを用いてもよい。いずれのコードを使用して
も、その試薬液の特性としての判定支援情報を要求する
ことが目的である。判定支援センターでは、過去に多数
の分析装置(本実施例では101A,101B,101
C)が送ってきた分析実績データを蓄積部151に格納
してある。分析装置からの要求に応じて、判定支援セン
ターでは過去の分析実績データを用いて統計部150に
より試薬液に対応する各種分析実績データの平均値と標
準偏差を算出する。算出対象は、標準検体のファクタ
値,コントロール検体の濃度値,反応工程における特定
時点の吸光度である。また、全反応工程の吸光度系列を
規定数だけ任意抽出する。更に当該試薬液を過去に使用
した時に検査技師がコメントした正否判定及び文章(非
数字情報)も抽出する。算出した平均値・標準偏差及び
前述した抽出情報を判定支援情報として、先に要求のあ
った分析装置101Aに送り返す。分析装置101Aは
これらをそれぞれファクタ用メモリ108,QC(Quali
ty Control)値用メモリ109,反応曲線用メモリ10
7,コメントメモリ111に格納する。
In FIG. 4, the analyzer 101A is connected to the communication unit 10 in the judgment support center 100 via the communication path 103.
Connected to 2. Similarly, a plurality of analyzers 101B,
101C etc. are connected. The operation of the analysis device will be described using the functional blocks in the analysis device 101A. When the reagent bottle is installed in the analyzer, the reagent bottle code is recognized by the reagent barcode reader. This bottle code is sent to the determination support center by the communication unit 104 for the purpose of requesting the determination support information. Instead of the recognition code of the reagent bottle, a code that identifies the reagent solution may be used for the request. No matter which code is used, the purpose is to request the judgment support information as the characteristic of the reagent liquid. In the judgment support center, a large number of analyzers (101A, 101B, 101 in this embodiment) have been used in the past.
The analysis result data sent by C) is stored in the storage unit 151. In response to a request from the analyzer, the determination support center uses the past analysis record data to calculate the average value and standard deviation of various analysis record data corresponding to the reagent liquid by the statistical unit 150. The calculation targets are the factor value of the standard sample, the concentration value of the control sample, and the absorbance at a specific point in the reaction process. Also, a specified number of absorbance series of all reaction steps are arbitrarily extracted. Further, the correctness determination and the text (non-numerical information) commented by the laboratory technician when the reagent solution is used in the past are also extracted. The calculated average value / standard deviation and the above-mentioned extracted information are sent back to the analyzer 101A that has made a request as determination support information. The analyzer 101A stores these as the factor memory 108 and the QC (Quali).
ty Control) value memory 109, reaction curve memory 10
7. Store in the comment memory 111.

【0021】分析装置で分析が開始されると、前述の通
り検体容器1の試料と試薬が反応容器6内で混合され反
応が進行し、A/Dコンバータ16から出てくる吸光度
信号は、その検体が一般検体やコントロール検体の場合
には分析結果算出106で濃度値に変換される。また、
標準検体の場合には分析結果算出106により検量線の
傾きにあたるファクタ値に変換される。次に、判定部1
15により、検体が標準検体の場合にはファクタ用メモ
リ108内ファクタ値の平均値と標準偏差、検体がコン
トロール検体の場合にはQC値用メモリ109内濃度値
の平均値と標準偏差、また、一般検体の場合には反応曲
線用メモリ107内特定反応工程時点の吸光度の平均値
と標準偏差、それぞれが取得される。取得された平均値
と標準偏差、及び、分析結果算出106にある被判定値
(変換された濃度値あるいは吸光度)を使用し、被判定
値と平均値との差を標準偏差で割った値が閾値用メモリ
110内の対応する閾値を超えていた場合には警告を発
生させる。ここで、閾値用メモリ110内情報について
は、キーボード21,CRT18によりあらかじめ各種
被判定値用にその閾値を設定しておく。
When the analysis is started by the analyzer, the sample in the sample container 1 and the reagent are mixed in the reaction container 6 as described above, the reaction proceeds, and the absorbance signal output from the A / D converter 16 is When the sample is a general sample or a control sample, it is converted into a concentration value by the analysis result calculation 106. Also,
In the case of a standard sample, it is converted into a factor value corresponding to the slope of the calibration curve by the analysis result calculation 106. Next, the determination unit 1
15, when the sample is a standard sample, the average value and standard deviation of the factor values in the factor memory 108, and when the sample is a control sample, the average value and standard deviation of the concentration values in the QC value memory 109, and In the case of a general sample, the average value and the standard deviation of the absorbance at the specific reaction step in the reaction curve memory 107 are acquired. Using the acquired average value and standard deviation, and the determined value (converted concentration value or absorbance) in the analysis result calculation 106, the value obtained by dividing the difference between the determined value and the average value by the standard deviation is If the corresponding threshold value in the threshold memory 110 is exceeded, a warning is issued. Here, with respect to the information in the threshold memory 110, the threshold is set in advance for various judged values by the keyboard 21 and the CRT 18.

【0022】発生した警告はCRT18上での表示また
は注意を喚起するためのブザーなどで報告される。ま
た、プリンタ27に印字される分析結果の付帯情報とし
て警告が印字される。更にコメントメモリ111内にあ
る過去に当該試薬を使用したときのコメントを表示して
オペレータの判定を支援する。コメントの中には、結果
が良好と判定できなかった過去の経験とその理由などが
文章で書かれているため、多様で客観的な見地で分析結
果の判定をすることができる。
The generated warning is reported by a display on the CRT 18 or a buzzer for calling attention. Further, a warning is printed as incidental information of the analysis result printed on the printer 27. Further, a comment when the reagent is used in the past is displayed in the comment memory 111 to support the operator's judgment. In the comment, the past experience that the result cannot be judged as good and the reason thereof are written, so that the analysis result can be judged from various and objective viewpoints.

【0023】これらの支援を受けて、分析の担当者は結
果を検討し問題を解決する。問題解決事項を後の判定支
援に利用するために残したい場合には、問題解決に関す
るコメントをキーボード21により入力する。分析結果
算出106にある被判定値は、コメントがあればそれと
一緒に通信部104,通信路103,通信部102を経
由して、蓄積部151に蓄積され、後の判定支援に利用
される。
With these support, the person in charge of analysis reviews the results and solves the problem. If the user wants to leave the problem solving item for use in later determination support, he / she inputs a comment on the problem solving with the keyboard 21. If there is a comment, the determined value in the analysis result calculation 106 is stored in the storage unit 151 via the communication unit 104, the communication path 103, and the communication unit 102, and is used for later determination support.

【0024】標準検体やコントロール検体が試薬メーカ
から提供されている場合には、その検体に特定の検体識
別番号が割り振られ、他の一般検体の検体識別番号とは
明確に区別される。このような検体識別番号が検体バー
コード読取装置28により読み取られると、判定部11
5はその特定検体の検体識別番号と使用する試薬コード
とが合わせて判定支援センターに送られ、判定支援情報
の問合わが行われる。判定支援センターでは、当該試薬
のファクタ値の中で特にその特定検体を使用した場合の
値のみを抽出して、平均値・標準偏差を計算し、これを
分析装置に送る。これにより、試薬の特性に加えて、特
定検体の特性も加味した判定支援が可能になる。
When a standard sample or a control sample is provided by a reagent maker, a specific sample identification number is assigned to the sample and is clearly distinguished from the sample identification numbers of other general samples. When such a sample identification number is read by the sample barcode reading device 28, the determination unit 11
5, the sample identification number of the specific sample and the reagent code to be used are sent to the determination support center, and the determination support information is inquired. The determination support center extracts only the value when the particular sample is used among the factor values of the reagent, calculates the average value / standard deviation, and sends this to the analyzer. This makes it possible to support determination in consideration of the characteristics of the specific sample in addition to the characteristics of the reagent.

【0025】判定支援センターは、試薬提供業者160
A,160Bとも通信路を介して接続されている。試薬
提供業者は、提供する試薬の反応工程吸光度系列や提供
する標準検体・コントロール検体の参考平均値・標準偏
差をサンプルとして通信路経由で設定する。設定された
これらデータは、検査室の選択により前述と同様に判定
支援情報として利用できる。また、特定の反応に関して
試薬提供業者としてのコメントを同様に判定支援センタ
ーの蓄積部151に蓄積し、判定支援情報として活用す
ることもできる。更に、検査技師が判定に苦慮するデー
タと質問を判定支援センターに送り、試薬提供業者がこ
の質問を受信してこれに対する回答・助言をコメントと
して書いて判定支援センターに送り、この回答・助言を
質問元の分析装置が受信しこれを検査技師が検査結果判
定に利用する。質問の宛先は試薬提供業者に限るもので
はなく、質問の宛先を他施設の検査技師にすれば、他施
設の検査技師の知見を得ることができる。これら質疑応
答の内容は、コメントとして蓄積部151に蓄積され、
後の判定支援情報として活用できる。
The determination support center is a reagent provider 160
A and 160B are also connected via a communication path. The reagent provider sets the reaction process absorbance series of the provided reagent and the reference average value / standard deviation of the provided standard sample / control sample as a sample via the communication channel. These set data can be used as judgment support information as described above by selecting the examination room. Further, it is also possible to similarly store the comment as the reagent provider regarding the specific reaction in the storage unit 151 of the determination support center and utilize it as the determination support information. Furthermore, the laboratory technician sends data and questions that are difficult to judge to the judgment support center, and the reagent provider receives this question, writes the answer / advice to this as a comment, and sends it to the judgment support center. The interrogator's analysis device receives it and the technician uses it to determine the test result. The address of the question is not limited to the reagent provider, and if the address of the question is to the technician of another facility, the knowledge of the technician of another facility can be obtained. The contents of these questions and answers are accumulated in the accumulation unit 151 as comments,
It can be used as later judgment support information.

【0026】図5により、分析装置101と判定支援セ
ンター100間の情報の流れを説明する。分析装置10
1は、判定支援情報要求503を送信する。これを受信
した判定支援センター100では、分析結果の評価を支
援する情報である判定支援情報504を送り返す。ま
た、分析装置は分析終了後に分析実績データ505を判
定支援センター100に送る。この分析実績データ50
5には、分析結果,分析結果の評価結果と検査技師の氏
名と検査施設の施設名のうち一部または全情報が含まれ
ており、判定支援センターにより判定支援情報に変換さ
れる。また、判定支援センターの蓄積部にある分析実績
データの一部または全部を検索するために、分析装置は
判定支援センターに対して評価結果検索要求506を送
信し、これに対して、判定支援センターは検索を行いそ
の検索結果507を分析装置に返信する。
The flow of information between the analyzer 101 and the judgment support center 100 will be described with reference to FIG. Analyzer 10
1 transmits the determination support information request 503. The determination support center 100 that has received this returns the determination support information 504 that is information that supports the evaluation of the analysis result. In addition, the analysis device sends the analysis result data 505 to the determination support center 100 after the analysis is completed. This analysis record data 50
5 includes some or all of the analysis result, the evaluation result of the analysis result, the name of the inspection engineer, and the facility name of the inspection facility, which is converted into determination support information by the determination support center. Further, in order to search a part or all of the analysis result data in the storage unit of the judgment support center, the analysis device sends an evaluation result search request 506 to the judgment support center, and in response to this, the judgment support center. Performs a search and returns the search result 507 to the analyzer.

【0027】図6は、判定支援センター100が管理す
る蓄積部151のデータ構造を示す。該蓄積部には、分
析装置101から送信された分析実績データが分析装置
101の識別IDである装置ID毎に格納される。管理装
置数601は、判定支援センター100が管理している
分析装置101の数を示す。この601の部分をヘッダ
部と呼ぶ。
FIG. 6 shows the data structure of the storage unit 151 managed by the judgment support center 100. The analysis result data transmitted from the analysis device 101 is stored in the storage device.
It is stored for each device ID which is the identification ID of 101. The management device number 601 indicates the number of analysis devices 101 managed by the determination support center 100. This portion 601 is called a header portion.

【0028】装置ID602と装置タイプ603とPW
D604とデータ数605は、それぞれ、装置を一意に
識別するIDと分析装置の機種とパスワードと管理して
いる分析実績データの数を示す。装置を一意に識別する
IDとしては、装置のマイクロコンピュータが読み取る
ことのできる、製造毎に割付けられる装置固有番号を使
用するが、分析装置とネットワーク接続する場合にその
アドレスが一意に決定される場合にはそのアドレスを装
置IDとして用いることもできる。パスワードは正当に
接続されるべき相手の分析装置と判定支援センターの2
者のみが知りうる文字列であり、判定支援センターと分
析装置とが接続される時点で通信路上で互いのパスワー
ドを照合し、一致したときに始めて通信接続が確立され
る。一致しなかった場合には誤った分析装置あるいは判
定支援センターへの接続であることから通信を遮断す
る。これにより誤った分析装置の情報を収集する危険
や、故意による不正接続を防止する。
Device ID 602, device type 603, and PW
D604 and the number of data 605 indicate the ID for uniquely identifying the device, the model of the analyzer, the password, and the number of analysis record data managed. As the ID for uniquely identifying the device, the device unique number that can be read by the microcomputer of the device and is assigned for each manufacturing is used. However, when the address is uniquely determined when the device is network-connected. Can also use the address as the device ID. The password of the analysis device and the judgment support center of the other party who should be properly connected
It is a character string that only the person can know, and when the determination support center and the analysis device are connected, their passwords are collated on the communication path, and when they match, the communication connection is established only when they match. If they do not match, the communication is cut off because it is an incorrect analyzer or connection to the judgment support center. This prevents the risk of collecting wrong information of the analyzer and the intentional unauthorized connection.

【0029】PWD604にはこの他分析装置で情報発
信する人や、判定支援センターにおける操作者の認証を
行うための暗号鍵(公開鍵システム)を含めることがで
きる。すなわち、ある送信者の送信内容について確かに
その送信者であることを証明するために、その送信者の
みが知りうる秘密鍵による暗号で送信内容物のハッシュ
値(MD5などの手法による)を暗号化した証明文を送
信内容物に添付し、受信側はその送信者の公開鍵で先の
証明文を解読した値と送信内容物のハッシュ値が一致し
て初めて、送信者本人の送信物であることを確認でき
る。この暗号鍵により、分析装置側,判定支援センター
側双方の人の認証ができるため、判定支援情報として広
域に使用されるという使命と責任を着実に確認しながら
正当な情報収集ができる。このような認証システムは後
述する業者と判定支援センターとの間の通信においても
適用できる。また、錯誤により誤った分析実績データの
送信は、その錯誤が判明した時点で判定支援センターに
削除を依頼することで、この責任を全うできる。
The PWD 604 may further include an encryption key (public key system) for authenticating a person who transmits information by the analyzer and an operator at the determination support center. That is, in order to prove that the transmission content of a certain sender is indeed the sender, the hash value of the transmission content (by a method such as MD5) is encrypted with a secret key that only the sender can know. Attach the encrypted proof text to the transmission contents, and the receiving side will not recognize the sender's own transmission contents until the hash value of the transmission contents matches the value obtained by decrypting the above proof text with the sender's public key. You can confirm that there is. Since this encryption key can authenticate the person on both the analysis device side and the judgment support center side, it is possible to collect legitimate information while steadily confirming the mission and responsibility of being widely used as judgment support information. Such an authentication system can also be applied to communication between a trader and a determination support center, which will be described later. Further, if the incorrect analysis result data is transmitted due to an error, the responsibility can be fulfilled by requesting the decision support center to delete it when the error is found.

【0030】以上の装置ID602,装置タイプ60
3,PWD604,データ数605からなるデータ領域
をサブヘッダ部と呼ぶ。
The above device ID 602 and device type 60
A data area composed of 3, PWD 604 and data number 605 is called a sub-header part.

【0031】図6のデータ構造は、大きくヘッダ部,サ
ブヘッダ部,分析実績データの3層から構成される。す
なわち、前記ヘッダ部の下に複数の前記サブヘッダ部が
存在し、そのサブヘッダ部各々に複数の分析実績データ
が存在する形となる。
The data structure of FIG. 6 is roughly composed of three layers of a header part, a subheader part, and analysis result data. That is, the plurality of sub-header portions are present under the header portion, and the plurality of analysis record data are present in each of the sub-header portions.

【0032】分析実績データは、種類によってその内容
が異なるため、先頭にその種類を識別するためのIDと
して検査ID606を設けている。該検査ID606を
参照することにより、該分析実績データが標準検体に関
するデータなのか、QC検体に関するデータなのか、一
般検体に関するデータなのかを識別することができる。
Since the analysis result data has different contents depending on the type, the inspection ID 606 is provided at the beginning as an ID for identifying the type. By referring to the test ID 606, it is possible to identify whether the analysis result data is data regarding a standard sample, data regarding a QC sample, or data regarding a general sample.

【0033】分析実績データの内容を説明する。日時6
07は、検体の分析を行った日時である。検体ID60
8は、標準検体やQC検体や一般検体毎に各検体を一意
に識別するための識別子である。試薬ID609は、試
薬提供業者内で試薬液を一意に識別するための識別子で
ある。一分析項目に複数の試薬液を用いる場合には複数
の識別子が入る。試薬提供業者ID610は、試薬の提
供業者を一意に識別するための識別子である。項目名称
611は、分析を行った項目の種類を示す。測定値61
2には測定結果が入り、標準検体の場合には検量線パラ
メータであるファクタ、その他の場合には濃度値とな
る。データアラーム613は、検体の分析中に分析装置
が検出した警告(例えば試料不足など)を示す情報であ
る。正否判定614は、分析結果の信頼性の判定結果で
ある。分析結果の信頼性に異常が無い,異常がある,分
からない、などの判定が入る。技師名615と施設名6
16は、分析結果の評価結果を元に分析結果の信頼性の
判定614またはコメント617を分析装置に入力した
検査技師の名称と分析を行った施設の施設名である。コ
メント617は、分析結果や判定、吸光度データに対す
る判定理由文や注釈文等である。吸光度データ618
は、1反応工程における吸光度系列データである。な
お、図6内に明示されていないが、検査IDが一般の場
合には、その検体種別(血清,尿など)や、患者個人の
属性情報(性別,年齢,喫煙有無など)を付加すること
もできる。
The contents of the analysis result data will be described. Date and time 6
07 is the date and time when the sample was analyzed. Sample ID 60
Reference numeral 8 is an identifier for uniquely identifying each sample for each standard sample, QC sample, and general sample. The reagent ID 609 is an identifier for uniquely identifying the reagent solution within the reagent provider. When using a plurality of reagent solutions for one analysis item, a plurality of identifiers are entered. The reagent provider ID 610 is an identifier for uniquely identifying the reagent provider. The item name 611 indicates the type of item analyzed. Measured value 61
The measurement result is entered in 2 and becomes a factor which is a calibration curve parameter in the case of a standard sample, and a concentration value in other cases. The data alarm 613 is information indicating a warning (for example, sample shortage) detected by the analyzer during the analysis of the sample. The correctness determination 614 is a determination result of the reliability of the analysis result. It is judged that there is no abnormality in the reliability of the analysis result, there is abnormality, or it is unknown. Engineer name 615 and facility name 6
Reference numeral 16 is the name of the laboratory technician who inputs the determination 614 or the comment 617 of the reliability of the analysis result into the analyzer based on the evaluation result of the analysis result and the facility name of the facility that performed the analysis. The comment 617 is an analysis result, a judgment, a judgment reason sentence, an annotation sentence, or the like for the absorbance data. Absorbance data 618
Is absorbance series data in one reaction step. Although not shown in FIG. 6, if the test ID is general, add the sample type (serum, urine, etc.) and individual patient attribute information (sex, age, smoking, etc.). You can also

【0034】検体が標準検体である場合、判定支援情報
要求503は、検査種別602と試薬ID609と試薬
提供業者ID610と標準検体ID608と項目名称6
11から構成され、判定支援情報504は、平均値と標
準偏差と最新の3つの吸光度データから構成される。平
均値と標準偏差は、標準検体の分析実績データの中で、
試薬ID609と試薬提供業者ID610と標準検体I
D608と項目名称611が一致するような分析実績デ
ータ群を統計母集団として計算した測定値612の平均
値と標準偏差である。ただし、該平均値と該標準偏差の
算出において、検索の対象となる分析実績データは正否
判定614が「異常なし」であるデータとする。
When the sample is a standard sample, the determination support information request 503 includes a test type 602, a reagent ID 609, a reagent provider ID 610, a standard sample ID 608, and an item name 6.
11, the judgment support information 504 is composed of an average value, a standard deviation, and the latest three pieces of absorbance data. The average value and standard deviation are
Reagent ID 609, reagent provider ID 610, and standard sample I
It is the average value and standard deviation of the measured values 612 calculated as the statistical population of the analysis result data group such that D608 and the item name 611 match. However, in the calculation of the average value and the standard deviation, the analysis result data to be searched is data for which the correctness determination 614 is “no abnormality”.

【0035】検体がコントロール検体である場合、判定
支援情報要求503は、検査種別602と試薬ID60
9と試薬提供業者ID610とQC検体ID608と項
目名称611から構成され、判定支援情報504は、平
均値,標準偏差、最新の3つの吸光度データから構成さ
れる。平均値と標準偏差は、標準検体と同様の方法で求
める。
When the sample is the control sample, the determination support information request 503 is the test type 602 and the reagent ID 60.
9 and a reagent provider ID 610, a QC sample ID 608, and an item name 611. The determination support information 504 includes an average value, a standard deviation, and the latest three pieces of absorbance data. The average value and standard deviation are determined by the same method as for standard samples.

【0036】検体が一般検体である場合、判定支援情報
要求503は、検査種別602,試薬ID609,試薬
提供業者ID610,項目名称611,濃度範囲,判定
に使用する吸光度値を示す吸光度系列内のインデックス
から構成され、判定支援情報504は、平均値,標準偏
差,最新の3つの吸光度データから構成される。平均値
と標準偏差は、一般検体の分析実績データの中で、試薬
ID609と試薬提供業者ID610と項目名称611
が一致し、かつ、測定値612が前記濃度範囲に入るよ
うな分析実績データ群を統計母集団として、吸光度デー
タ618内データ系列における前記インデックスで指定
された場所の吸光度の平均値と標準偏差である。ただ
し、該平均値と該標準偏差の算出において、検索の対象
となる分析実績データは正否判定614が「異常なし」
であるデータとする。
When the sample is a general sample, the determination support information request 503 is a test type 602, a reagent ID 609, a reagent provider ID 610, an item name 611, a concentration range, and an index in an absorbance series indicating an absorbance value used for determination. The determination support information 504 includes an average value, a standard deviation, and the latest three pieces of absorbance data. The average value and the standard deviation are the reagent ID 609, the reagent provider ID 610, and the item name 611 in the analysis result data of the general sample.
, And the analysis result data group such that the measured value 612 falls within the concentration range is used as a statistical population, and the average value and the standard deviation of the absorbance at the location designated by the index in the data series in the absorbance data 618 are used. is there. However, in the calculation of the average value and the standard deviation, the correctness determination 614 indicates “no abnormality” in the analysis result data to be searched.
The data is

【0037】評価結果の検索においては、評価結果検索
要求506に試薬ID609と試薬提供業者ID610
とQC検体ID619と技師名615と分析が行われた
期間を指定し、検索結果507として、指定された期間
に特定の技師が行った測定値、吸光度データ、該結果に
対するコメントを受信するものとする。また、評価結果
検索要求506に検査IDと試薬IDと試薬提供業者I
Dを指定し、さらに分析が行われた期間と患者属性の一
部または全部(性別,年齢,喫煙有無など)を指定し、
検索結果507として、指定された期間における特定の
性別,年齢,喫煙有無を指定した測定値,吸光度デー
タ,該結果に対するコメントを取得してもよい。患者属
性に関する情報は、分析装置の判定部115が、検体I
Dと個人の属性の対応に関する情報を所定のメモリから
読み込み、評価結果検索要求506に指定する。
In the search of the evaluation result, the reagent ID 609 and the reagent provider ID 610 are included in the evaluation result search request 506.
The QC sample ID 619, the technician name 615, and the period during which the analysis was performed are designated, and as the search result 507, the measurement value, the absorbance data, and the comment for the result performed by the particular technician during the designated period are received. To do. The evaluation result search request 506 includes a test ID, a reagent ID, and a reagent provider I.
Specify D, and then specify the period during which the analysis was performed and some or all of the patient attributes (sex, age, smoking, etc.),
As the search result 507, it is possible to obtain a specific gender, age, smoking value designated for smoking in a designated period, absorbance data, and a comment for the result. The information regarding the patient attributes is obtained by the determination unit 115 of the analyzer from the sample I.
Information regarding the correspondence between D and the individual attribute is read from a predetermined memory and specified in the evaluation result search request 506.

【0038】図8は本発明の一実施例の業務フロー図で
ある。分析を開始する前に分析装置の操作員は、判定支
援のシステムが有効に動作するための準備として分析パ
ラメータ設定(801),閾値設定(802),統計検
査条件設定(803)を行う。分析パラメータ設定(8
01)では、フロッピーディスク24からの情報を読み
取り、分析装置による分析操作の開始前に各種パラメー
タが取り込まれる。閾値設定(802)では、試薬毎更
に標準検体やコントロール検体毎に統計的偏りの上限指
数である閾値を設定する。また、判定条件設定(80
3)では、判定支援センターに要求する判定支援情報を
絞る条件を設定する。例えば、標準検体については特定
標準検体の統計値(平均値・標準偏差)を使用する、コ
ントロール検体については特定コントロール検体の統計
値を使用する、特定試薬を使った分析の吸光度について
は反応工程中、特定時点のポイントの吸光度の統計値を
使用する、更に、判定支援に使用する情報として特定施
設あるいは施設群の情報のみのデータから算出された統
計値を使用する、特定検査技師の判定したデータのみか
ら算出された統計値を使用する、などを指定する。
FIG. 8 is a business flow chart of an embodiment of the present invention. Before starting the analysis, the operator of the analyzer sets the analysis parameter (801), the threshold (802), and the statistical inspection condition (803) as preparation for the determination support system to operate effectively. Analysis parameter setting (8
In 01), information is read from the floppy disk 24 and various parameters are fetched before the analysis operation by the analyzer is started. In the threshold value setting (802), a threshold value that is an upper limit index of the statistical bias is set for each reagent and for each standard sample and control sample. Also, the judgment condition setting (80
In 3), conditions for narrowing down the judgment support information to be requested from the judgment support center are set. For example, use the statistical value (average value / standard deviation) of the specific standard sample for the standard sample, use the statistical value of the specific control sample for the control sample, and determine the absorbance of the analysis using the specific reagent during the reaction process. , The data determined by the specific laboratory technician, which uses the statistical value of the absorbance of the point at the specific time point, and the statistical value calculated from the data of only the information of the specific facility or facility group as the information used for the determination support. Specify to use the statistical value calculated from only, etc.

【0039】次に、操作員は試薬ボトルを分析装置に設
置し、そのバーコードを装置に読み込ませる(80
4)。すなわち、試薬ディスク26A,26Bにセット
された試薬ボトル12のバーコードをバーコード読取装
置23Aによって読み取る。これにより、試薬ボトルコ
ードを認識した分析装置は、判定支援センターに対して
判定支援情報の要求を行い、判定支援センターから返信
された判定支援情報を記憶する(805)。返信された
判定支援情報が標準検体に関する情報で有る場合はファ
クタ用メモリに、QC検体に関する情報である場合はQ
C用メモリに、一般検体に関する情報である場合は反応
曲線用メモリに、格納する。
Next, the operator installs the reagent bottle in the analyzer and reads the barcode on the analyzer (80
4). That is, the barcode of the reagent bottle 12 set on the reagent disks 26A and 26B is read by the barcode reading device 23A. As a result, the analyzer that recognizes the reagent bottle code requests the determination support information from the determination support center and stores the determination support information returned from the determination support center (805). If the returned judgment support information is information related to the standard sample, it is stored in the factor memory, and if it is information related to the QC sample, Q is returned.
If the information is for a general sample, it is stored in the memory for C and the memory for reaction curve.

【0040】以上の準備を行った後に、操作員は分析装
置に分析開始を指示する。分析装置が稼動し分析が行わ
れると(806)、反応が終った検体から随時その分析
結果算出が行われる(807)。その検体タイプが、標
準検体であるならば判定支援情報の標準検体のファクタ
値の平均値・標準偏差を(810)、コントロール検体
であるならば判定支援情報のコントロール検体の濃度平
均値・標準偏差を(809)、一般検体であるならば判
定支援情報の反応工程中特定時点の吸光度の平均値・標
準偏差を(808)、使用して判定を行う。判定の方法
としては、807で得た被判定値と平均値との差を標準
偏差で割った値を、ステップ802で入力した閾値と比
較する。閾値を上回るようであれば平均値からの偏差が
許容範囲外ということで警告を発生させる。これを全検
体について繰り返す(811)。
After making the above preparations, the operator instructs the analyzer to start the analysis. When the analyzer is operated and analysis is performed (806), the analysis result is calculated from the sample for which the reaction has ended (807). If the sample type is a standard sample, the average value / standard deviation of the factor values of the standard sample of the determination support information is (810), and if it is a control sample, the average value / standard deviation of the concentration of the control sample of the determination support information. (809), if the sample is a general sample, the determination is performed using the average value / standard deviation of the absorbance at a specific point in the reaction process of the determination support information (808). As a determination method, a value obtained by dividing the difference between the determination value and the average value obtained in 807 by the standard deviation is compared with the threshold value input in step 802. If it exceeds the threshold value, a warning is issued because the deviation from the average value is outside the allowable range. This is repeated for all samples (811).

【0041】全ての分析が終了すると、検査の責任者は
全検体の分析結果の正否を判定するするためにレビュー
画面を見る(812)。ステップ812では、分析結果
がQC検体の分析結果である場合、QC値用メモリから
QC値と平均値と標準偏差を読み込み、反応曲線用メモ
リから反応吸光度カーブのデータを読み込み表示部(1
12)に表示する。また、検体が標準検体である場合、
ファクタ用メモリ(108)からファクタと平均値と標
準偏差を読み込み、反応曲線用メモリから反応吸光度カ
ーブのデータを読み込み表示部(112)に表示する。
検体が一般検体である場合、反応曲線用メモリから反応
吸光度カーブのデータを読み込み表示部(112)に表
示する。本実施例では、反応吸光度カーブは検体分析に
より測定した反応吸光度カーブと判定支援センターから
受信した反応吸光度カーブを重ねて表示する。また、各
グラフの色を変えて表示するものとする。レビュー画面
では、結果を判定支援情報とその判定と共に表示させ、
最終判定及びコメントを入力する(813)。検体が標
準検体であれば、ファクタの値と平均値の差の絶対値が
標準偏差×閾値よりも小さければ正、大きければ否とす
る。検体がQC検体であれば、QC値と平均値の差の絶
対値が標準偏差×閾値よりも小さければ正、大きければ
否とする。また、表示部に表示された反応吸光度カーブ
のグラフも正否判断に使用する。正否判定後、検査技師
は、分析結果の信頼性の判定とコメントと氏名と施設名
をユーザインターフェースを介して分析装置に入力す
る。分析結果と検査技師が入力した評価結果は所定のメ
モリに格納する。特に、否の判定時には、キーボード2
1に対する入力により該判定結果と該評価結果に関する
情報を表示部112に表示またはプリンタ27を使用し
て該判定結果と該評価結果に関する情報を印字すること
もできる。また、否の判定時には現行試薬の分注を中止
することにより後続分析を停止する。警告によってこの
停止を知らされた操作員が、具体的な原因究明作業を開
始する。入力されたデータを後々の判定支援に活用した
い場合には、各検体の分析結果と評価結果と分析を行っ
た検査技師名と施設名に装置IDと装置タイプを加えた
データを分析実績データ504として判定支援センター
に送信する(814)。
When all the analyzes are completed, the person in charge of the inspection looks at the review screen to determine whether the analysis results of all the samples are correct (812). In step 812, when the analysis result is the analysis result of the QC sample, the QC value, the average value, and the standard deviation are read from the QC value memory, and the reaction absorbance curve data is read from the reaction curve memory.
Display in 12). If the sample is a standard sample,
The factor, the average value, and the standard deviation are read from the factor memory (108), and the data of the reaction absorbance curve are read from the reaction curve memory and displayed on the display unit (112).
When the sample is a general sample, the data of the reaction absorbance curve is read from the reaction curve memory and displayed on the display unit (112). In this embodiment, the reaction absorbance curve is displayed by superimposing the reaction absorbance curve measured by the sample analysis and the reaction absorbance curve received from the determination support center. In addition, the color of each graph is changed and displayed. On the review screen, the result is displayed together with the judgment support information and the judgment,
The final judgment and comment are input (813). If the sample is a standard sample, a positive value is given if the absolute value of the difference between the factor value and the average value is smaller than the standard deviation × threshold value, and a negative value is given. If the sample is a QC sample, it is determined to be positive if the absolute value of the difference between the QC value and the average value is smaller than the standard deviation × threshold value, and is determined to be large if it is larger. In addition, the graph of the reaction absorbance curve displayed on the display unit is also used for the correctness determination. After the correctness determination, the laboratory technician inputs the determination of the reliability of the analysis result, the comment, the name and the facility name into the analyzer through the user interface. The analysis result and the evaluation result input by the inspection engineer are stored in a predetermined memory. In particular, the keyboard 2
Information regarding the determination result and the evaluation result can be displayed on the display unit 112 by inputting 1 or information regarding the determination result and the evaluation result can be printed using the printer 27. When the determination is negative, the subsequent analysis is stopped by stopping the dispensing of the current reagent. The operator, who is notified of this stop by the warning, starts a concrete cause investigation work. When it is desired to utilize the input data for later judgment support, the analysis result data 504 is obtained by adding the device ID and the device type to the analysis result of each sample, the evaluation result, and the name of the technician who performed the analysis and the facility name. Is transmitted to the judgment support center as (814).

【0042】図9を用いて判定支援センター側の処理フ
ローを説明する。図9(A)は判定支援情報送信のフロ
ーである。判定支援センターは、分析装置から判定支援
情報要求を受け取る(901)。この要求には、試薬ボ
トルコードが含まれる。判定支援情報として提供する情
報は試薬液単位であるため、センターではこのボトルコ
ードから試薬液コードを割り出し、これに基づいて判定
支援情報を検索・算出する(902)。また、要求に判
定支援情報を絞り込む条件が盛り込まれている場合には
(例えば、特定の施設のデータのみから算出するな
ど)、検索の条件として適用する。計算された判定支援
情報は、要求のあった分析装置に送られる(903)。
The processing flow on the side of the judgment support center will be described with reference to FIG. FIG. 9A is a flow of determination support information transmission. The judgment support center receives the judgment support information request from the analyzer (901). This request includes the reagent bottle code. Since the information provided as the determination support information is in units of reagent liquid, the center deduces the reagent liquid code from this bottle code, and the determination support information is searched and calculated based on this (902). If the request includes a condition for narrowing down the determination support information (for example, it is calculated only from data of a specific facility), the condition is applied as a search condition. The calculated judgment support information is sent to the requesting analyzer (903).

【0043】図9(B)は分析装置から送られる分析実
績データの処理フローである。分析装置から分析実績デ
ータを受信すると(904)、判定支援センターでは送
り元通信アドレスから発信元分析装置のIDを算出し、
この分析装置ID単位に分析実績データを蓄積部151
に格納する(905)。このように装置ID単位に情報
を格納することにより、顧客単位の装置の状況を容易に
把握できる。例えば、装置内の試薬の状況(残量など)
を分析装置が定期的に判定支援センターに報告すれば、
その情報を装置ID単位に格納して、装置単位に試薬の
状況把握(消費予測など)をすることも可能となる。
FIG. 9B is a processing flow of the analysis result data sent from the analyzer. When the analysis result data is received from the analyzer (904), the determination support center calculates the ID of the sender analyzer from the sender communication address,
The analysis result data is stored in the storage unit 151 for each analyzer ID unit.
(905). By storing information for each device ID as described above, the condition of the device for each customer can be easily grasped. For example, the status of reagents in the device (remaining amount, etc.)
If the analyzer regularly reports to the judgment support center,
It is also possible to store the information for each device ID and grasp the condition of the reagent (consumption prediction, etc.) for each device.

【0044】図10にレビュー画面の一実施例を示す。
このレビュー画面には、一検体毎にステップ807で算
出した被判定値とその属性、及び、それに対応する判定
支援情報が結果表示フレーム1001に表示される。図
10の例では、標準検体の結果について使用した試薬,
検体,計算されたファクタ値、が表示され、それに対し
て閾値を超えたか(否)、超えなかったか(正)の正否
判定が表示される。また、参考情報として判定支援セン
ターから取得した平均値と標準偏差値が表示される。更
に、当該反応の反応過程における吸光度変化のカーブと
共に判定支援センターから取得した過去の反応過程のサ
ンプルカーブ群が重なって表示される。当該反応カーブ
は赤色で、その他のカーブは青色で描き、どれが当該反
応のカーブかを明確にする。操作員は、この情報から結
果が正しいか異常かを判定し、正否判定入力域1002
にチェックマークで印付けする。異常と判定された場合
には、再度検査が必要であれば更に再検のチェックマー
クに印付けする。また、異常・正常に関わらず今後の分
析において判定支援として利用できると判断した場合に
はコメント欄1003に今回のデータの特徴的な点,注
意点などを書き残す。必要があれば、自ら(検査技師な
ど分析担当者)の名前を入力域1004に入力し、施設
名を入力域1005に入力し、送信ボタン1008を押
す。これによって、以上のデータが判定支援センターに
送信され、以降の判定支援情報として活用される。前の
検体を再度確認する場合には「前へ」ボタン1007
を、次の検体をレビューする場合には「次へ」ボタン1
006を押す。ここでは、分析を行った順に分析結果等
の情報を逐次表示しているが、分析を行った順や検体の
種類毎に一覧リストとして表示することもできる。特に
検体識別子,検体の種類(標準検体,コントロール検
体,一般検体などの別),被判定情報,判定支援情報を
一覧リストにすることにより、問題の傾向を一覧して把
握することができる。
FIG. 10 shows an example of the review screen.
On this review screen, the judgment value calculated in step 807 for each sample, its attribute, and judgment support information corresponding thereto are displayed in the result display frame 1001. In the example of FIG. 10, the reagents used for the results of the standard sample,
The sample and the calculated factor value are displayed, and the correctness determination whether the threshold value is exceeded (no) or not exceeded (positive) is displayed. Further, the average value and standard deviation value acquired from the determination support center are displayed as reference information. Furthermore, the sample curve group of the past reaction process acquired from the determination support center is displayed together with the curve of the absorbance change in the reaction process of the reaction. The reaction curve is drawn in red and the other curves are drawn in blue to clarify which is the reaction curve. The operator determines from this information whether the result is correct or abnormal, and the correctness determination input area 1002
Mark with a check mark. If it is determined to be abnormal, a check mark for re-examination is further marked if re-inspection is necessary. Further, if it is determined that it can be used as a determination support in future analysis regardless of abnormality / normality, the comment point 1003 is left with the characteristic points and cautions of the data this time. If necessary, the name of the person himself / herself (analyzing person such as an inspection engineer) is input in the input area 1004, the facility name is input in the input area 1005, and the send button 1008 is pressed. As a result, the above data is transmitted to the judgment support center and is utilized as subsequent judgment support information. When confirming the previous sample again, "Previous" button 1007
If you want to review the next sample, click the "Next" button 1
Press 006. Here, the information such as the analysis result is sequentially displayed in the order in which the analysis is performed, but it is also possible to display it as a list list in the order in which the analysis is performed or each type of sample. In particular, by listing the sample identifier, the type of sample (whether it is a standard sample, a control sample, a general sample, etc.), the information to be judged, and the judgment support information, the tendency of problems can be grasped in a list.

【0045】図11に、評価結果の検索画面を示す。こ
の画面によって、判定支援センター100にある判定支
援情報を検索・表示することができる。該検索画面は、
指定された期間に特定技師が行ったコントロール検体の
反応吸光度カーブのグラフ1106と該グラフに対する
コメント1107を同時に表示している。本画面に、フ
ァクタの値を表示してもよい。また、標準検体または一
般検体または緊急検体に関する同様の情報を表示しても
よい。試薬ID1101と検体ID1102と検査技師
名1103と検査期間1104と項目名称1110は、
検索条件を入力する画面であり、検索1105は、検索
の開始を要求するボタンである。
FIG. 11 shows a search screen for evaluation results. With this screen, it is possible to search and display the judgment support information in the judgment support center 100. The search screen is
A graph 1106 of a reaction absorbance curve of a control sample performed by a specific engineer and a comment 1107 for the graph are simultaneously displayed during a designated period. The value of the factor may be displayed on this screen. Also, similar information may be displayed for standard or general or emergency samples. The reagent ID 1101, the sample ID 1102, the inspection technician name 1103, the inspection period 1104, and the item name 1110 are
A search 1105 is a screen for inputting search conditions, and a search 1105 is a button for requesting start of search.

【0046】上述した実施例によれば、判定支援センタ
ーが複数の分析装置から分析実績データを収集し、判定
支援情報を分析装置へ送信し、該判定支援情報を分析結
果の正否判定に使用することにより分析結果の信頼性を
向上する。否の判定時には、信頼性上の問題を未然に防
止することができる。更に、分析中に分析装置が警告を
検出した場合、分析結果に警告を添付して分析を継続で
きるため装置が頻繁に停止することを抑制でき、また、
分析後に警告を参照することにより分析結果の評価をよ
り信頼性の高いものにすることができる。図11に示し
た検索画面では、熟練度の高い検査技師のコメントを参
考に分析結果の評価を行うことができるため、分析結果
の判定をより信頼性の高いものにできる。
According to the above-mentioned embodiment, the judgment support center collects the analysis result data from a plurality of analysis devices, transmits the judgment support information to the analysis device, and uses the judgment support information for the correctness judgment of the analysis result. This improves the reliability of the analysis result. When determining whether or not to reject, it is possible to prevent a reliability problem. Furthermore, when the analysis device detects a warning during analysis, it is possible to attach a warning to the analysis result and continue the analysis, and thus it is possible to prevent the device from frequently stopping, and
By referring to the warning after the analysis, the evaluation of the analysis result can be made more reliable. In the search screen shown in FIG. 11, since the analysis result can be evaluated with reference to the comment of the inspection engineer having a high degree of skill, the determination of the analysis result can be made more reliable.

【0047】本発明における別の実施例を図12を用い
て示す。図12は、通信ネットワークを利用した本発明
の別の実施例である。前記一実施例では、分析装置と判
定支援センターをネットワークを介して接続して、該分
析装置と該判定支援センターで情報を共有することによ
り分析結果の信頼性を向上したが、別の実施例では、該
ネットワークに試薬提供業者のサーバ(以下、試薬提供
業者サーバと示す)と装置提供業者のサーバ(以下、装
置提供業者サーバと示す)を接続し、判定支援サーバを
介して該自動分析と該試薬提供業者サーバと該装置提供
業者サーバ間で情報を共有することによりさらに分析結
果の信頼性を向上する。図12に示す例では、装置提供
業者が複数存在するため、判定支援センターの蓄積部で
は、図6に示した各分析実績データのデータ構造に装置
提供業者IDが追加されたデータ構造を分析実績データ
として管理する。判定支援センターは判定支援センター
サーバ1201として実現されネットワーク1201に
接続されている。また、分析装置101は直接モデム1
205によってネットワーク1201に接続される場合
や、病院サーバ1203とローカルなネットワーク12
11を経由して接続される場合がある。前記一実施例で
は、分析装置が判定支援情報要求を送信することにより
判定支援情報を受信した。また、分析装置が判定支援セ
ンターから分析実績データを判定支援センターに送信し
た。さらに、分析装置が評価結果検索要求を判定支援サ
ーバ1201に送信し、検索結果を受信した。ここに示
した判定支援センターとの情報の送受信は、前記一実施
例と別の実施例において分析装置に限定されず、登録・
表示用計算機1208でも実現できる。登録・表示用計
算機1208はキーボード等の入力部と通信部を備えて
いるため、入力部を介して分析結果と評価結果を受け付
け、通信部を使用して該分析結果と該評価結果を判定支
援センターサーバ1201に送信し、必要であれば応答
を受信し、受信した情報を所定のメモリに格納する。こ
こで、入力部を介して登録・表示用計算機1208が受
け付ける情報と判定支援センターサーバ1201に送信
する情報は分析結果と評価結果の一方のみであってもよ
い。また、ネットワークを介して分析結果と評価結果等
の情報を分析装置と共有し、共有している情報を判定支
援センターに送信し、応答を受信した場合にはその内容
を共有している情報に反映するようにしてもよい。試薬
提供業者側もサーバとして実現されネットワーク1210に
接続される。ネットワーク1210は施設内ネットワー
クでも実現できるし、また、広域ネットワークによって
も実現できる。また、図12では装置提供業者もサーバ
1207によってネットワークに接続されるため、装置
提供業者から見た判定支援を行うことができる。
Another embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 12 is another embodiment of the present invention using a communication network. In the above-mentioned one embodiment, the reliability of the analysis result is improved by connecting the analysis device and the judgment support center via the network and sharing the information between the analysis device and the judgment support center. Then, a server of a reagent provider (hereinafter referred to as a reagent provider server) and a server of a device provider (hereinafter referred to as a device provider server) are connected to the network, and the automatic analysis is performed via a determination support server. Sharing the information between the reagent provider server and the device provider server further improves the reliability of the analysis result. In the example shown in FIG. 12, since there are a plurality of device providers, the accumulation unit of the determination support center analyzes the data structure in which the device provider ID is added to the data structure of each analysis result data shown in FIG. Manage as data. The judgment support center is realized as the judgment support center server 1201 and is connected to the network 1201. In addition, the analyzer 101 is a direct modem 1
When connected to the network 1201 by 205, the hospital server 1203 and the local network 12
It may be connected via 11. In the one embodiment, the analysis support device receives the determination support information by transmitting the determination support information request. Further, the analysis device transmitted the analysis record data from the judgment support center to the judgment support center. Further, the analysis device sends an evaluation result search request to the determination support server 1201 and receives the search result. The transmission / reception of information to / from the determination support center shown here is not limited to the analyzer in the above-described one embodiment and another embodiment.
It can also be realized by the display computer 1208. Since the registration / display computer 1208 includes an input unit such as a keyboard and a communication unit, the analysis result and the evaluation result are accepted via the input unit, and the communication unit is used to determine the analysis result and the evaluation result. It transmits to the center server 1201, receives a response if necessary, and stores the received information in a predetermined memory. Here, the information received by the registration / display computer 1208 via the input unit and the information transmitted to the determination support center server 1201 may be only one of the analysis result and the evaluation result. Also, information such as analysis results and evaluation results is shared with the analysis device via the network, the shared information is sent to the judgment support center, and when a response is received, the content is shared. It may be reflected. The reagent provider side is also realized as a server and connected to the network 1210. The network 1210 can be realized by an in-house network or a wide area network. Further, in FIG. 12, since the device provider is also connected to the network by the server 1207, it is possible to support the judgment as seen from the device provider.

【0048】図13は、装置提供業者を含めたシステム
における情報の流れを示す情報関連図である。分析装置
101は前述した通り、判定支援センターに判定支援情
報要求503を発信し、その返信として判定支援情報5
04を受ける。また、分析装置は判定支援情報の原始情
報として分析実績データ505を判定支援センターに提
供する。また、分析装置101は、評価結果検索要求5
06を判定支援センターに送り、検索結果507を返信
してもらい、判定支援情報の検索を行うことが出来る。
判定支援センター100は、分析装置毎に、判定支援情
報504と検索結果507の送信回数と分析実績データ
の受信回数を別々に管理し、管理している情報を対応す
る分析装置に送信する。該情報を受信した分析装置は受
信した情報を表示部に表示する。
FIG. 13 is an information related diagram showing the flow of information in the system including the device provider. As described above, the analysis device 101 sends the determination support information request 503 to the determination support center, and returns the determination support information 5 as the reply.
Get 04. Further, the analysis device provides the analysis record data 505 to the judgment support center as the primitive information of the judgment support information. Further, the analysis apparatus 101 uses the evaluation result search request 5
06 can be sent to the judgment support center, and the search result 507 can be returned, and the judgment support information can be searched.
The determination support center 100 separately manages the number of times of transmission of the determination support information 504 and the search result 507 and the number of times of receiving analysis result data for each analyzer, and transmits the managed information to the corresponding analyzer. The analyzer that has received the information displays the received information on the display unit.

【0049】試薬提供業者1302は、試薬の特性に関
する情報である試薬特性情報1314を判定支援センターに
送信する。本実施例では、試薬特性情報に試薬提供業者
IDと試薬IDと反応吸光度カーブに関する情報を添付
して送信するものとする。該情報を受信した判定支援セ
ンターでは、試薬提供業者IDと試薬ID毎に該情報を
蓄積部151に格納する。分析装置からは該試薬提供業
者IDと試薬IDを検索キーとして該情報を取得するこ
とができる。分析装置は、該情報を検体の分析結果と同
一の画面に表示することもできる。また、試薬提供業者
1302は、試薬の実績に関する情報の検索の要求であ
る試薬実績情報検索要求1312を判定支援センターに
送信し、その応答である検索結果1313を受信する。
本実施例では、試薬実績情報検索要求に装置提供業者I
Dと装置タイプ603と試薬IDと試薬提供業者IDと
標準検体IDを指定し、検索結果として試薬提供業者毎
のファクタの値に関する平均値と標準偏差を受信するも
のとする。判定支援センター100は、試薬提供業者サ
ーバ毎に、検索結果1313の送信回数と試薬特性情報
の受信回数を別々に管理し、管理している情報を対応す
る試薬提供業者サーバに送信する。該情報を受信した試
薬提供業者サーバは受信した情報を表示部に表示する。
The reagent provider 1302 transmits the reagent characteristic information 1314, which is the information regarding the characteristic of the reagent, to the determination support center. In this embodiment, the reagent provider information, the reagent provider ID, the reagent ID, and the information on the reaction absorbance curve are attached and transmitted. The determination support center that has received the information stores the information in the storage unit 151 for each reagent provider ID and each reagent ID. The information can be acquired from the analyzer using the reagent provider ID and the reagent ID as search keys. The analysis device can also display the information on the same screen as the analysis result of the sample. Further, the reagent provider 1302 transmits a reagent record information search request 1312, which is a request for searching for information regarding the record of the reagent, to the determination support center, and receives a search result 1313 which is a response thereof.
In this embodiment, the apparatus provider I
It is assumed that D, the device type 603, the reagent ID, the reagent provider ID, and the standard sample ID are designated, and the average value and the standard deviation regarding the factor value for each reagent provider are received as the search result. The determination support center 100 separately manages the number of transmissions of the search result 1313 and the number of receptions of reagent characteristic information for each reagent provider server, and transmits the managed information to the corresponding reagent provider server. The reagent provider server that has received the information displays the received information on the display unit.

【0050】装置提供業者1304は、装置の特性に関
する情報である装置特性情報1311を判定支援センターに
送信する。本実施例では、装置特性情報として装置提供
業者IDと装置タイプと各分析項目における装置特有の
温度安定性に関する情報を添付して送信するものとす
る。該情報を受信した判定支援センターでは、装置提供
業者IDと装置タイプ毎に該情報を蓄積部151に格納
する。分析装置からは該装置提供業者IDと装置タイプ
を検索キーとして該情報を取得することができる。分析
装置は、該情報を検体の分析結果と同一の画面に表示す
ることもできる。また、装置提供業者1304は、装置
の実績に関する情報の検索の要求である装置実績情報検
索要求1309を判定支援センターに送信し、その応答
である検索結果1310を受信する。本実施例では、装
置実績情報検索要求に装置提供者IDと装置IDと試薬
IDと試薬提供業者IDと標準検体IDの組みを調査し
たい分析装置タイプの数だけ指定し、検索結果として各
装置タイプ毎のファクタの値に関する平均値と標準偏差
を受信するものとする。また、評価結果検索要求130
9に検査IDと試薬IDと試薬提供業者IDと装置提供
業者IDと装置IDを指定し、検索結果1310とし
て、指定された分析と試薬と否判定された結果及び評価
を取得することができる。判定支援センター100は、
装置提供業者サーバ毎に、検索結果1313の送信回数
と装置特性情報の受信回数を別々に管理し、管理してい
る情報を対応する装置提供業者サーバに送信する。該情
報を受信した装置提供業者サーバは受信した情報を表示
部に表示する。
The device provider 1304 transmits the device characteristic information 1311 which is information relating to the characteristic of the device to the judgment support center. In this embodiment, as the device characteristic information, the device provider ID, the device type, and the information regarding the temperature stability peculiar to the device in each analysis item are attached and transmitted. The determination support center that has received the information stores the information in the storage unit 151 for each device provider ID and each device type. The information can be obtained from the analyzer using the device provider ID and the device type as search keys. The analysis device can also display the information on the same screen as the analysis result of the sample. Further, the device provider 1304 transmits a device performance information search request 1309, which is a request for searching for information on the performance of the device, to the determination support center, and receives a search result 1310 which is a response thereof. In the present embodiment, in the device performance information search request, the combination of the device provider ID, the device ID, the reagent ID, the reagent provider ID, and the standard sample ID is specified by the number of analysis device types to be investigated, and each device type is specified as the search result. The mean and standard deviation for each factor value shall be received. Also, the evaluation result search request 130
The inspection ID, the reagent ID, the reagent provider ID, the apparatus provider ID, and the apparatus ID can be designated in 9, and as the search result 1310, the designated analysis and the result of judgment as to whether or not the reagent and the evaluation can be acquired. Judgment support center 100
The number of transmissions of the search result 1313 and the number of receptions of the device characteristic information are separately managed for each device provider server, and the managed information is transmitted to the corresponding device provider server. The device provider server that has received the information displays the received information on the display unit.

【0051】図7に判定支援センターの処理フローを示
す。本処理フローでは、分析装置101または試薬提供
業者1302または装置提供業者1304から受信した
メッセージの種別を判定し、該種別毎の処理を行う。
FIG. 7 shows a processing flow of the judgment support center. In this processing flow, the type of message received from the analysis apparatus 101, the reagent provider 1302, or the apparatus provider 1304 is determined, and processing is performed for each type.

【0052】判定支援センターでは、分析装置あるいは
業者よりネットワーク経由でメッセージを受け取るが
(1401)、メッセージにはその種別を示すIDが添
付されるので、このIDにより処理を振り分ける(14
02)。メッセージが分析実績データ505または試薬
特性情報1314または装置特性情報1311であれば
ステップ1403へ遷移し、判定支援情報要求503で
あればステップ1404へ遷移し、評価結果検索要求1
308または試薬実績情報検索1312または装置実績
情報検索1309であればステップ1405へ遷移す
る。
At the judgment support center, a message is received from the analysis device or the trader via the network (1401), but since the ID indicating the type of the message is attached to the message, the process is sorted according to this ID (14).
02). If the message is the analysis result data 505 or the reagent characteristic information 1314 or the apparatus characteristic information 1311, the process proceeds to step 1403, and if the determination support information request 503, the process proceeds to step 1404, and the evaluation result search request 1
If it is 308 or the reagent record information search 1312 or the device record information search 1309, the process proceeds to step 1405.

【0053】ステップ1403では、受信した情報を蓄
積部151に格納する。ステップ1404では、指定さ
れたID等を基に判定支援情報を算出する。ステップ14
05では、指定されたID等をキーとして蓄積部151を
検索して受信したメッセージに対応する応答メッセージ
を作成し、ステップ1406では、該応答メッセージを
送信する。
At step 1403, the received information is stored in the storage section 151. In step 1404, determination support information is calculated based on the designated ID and the like. Step 14
In 05, a response message corresponding to the message received by searching the storage unit 151 using the designated ID or the like as a key is created, and in step 1406, the response message is transmitted.

【0054】上述した別の実施例によれば、試薬提供業
者が判定支援センターに設定した試薬の特性に関する情
報を、分析装置が取得できるため、分析結果の判定の信
頼性を向上することができる。試薬提供業者1302は
自社が提供する試薬の分析に関する情報と他試薬提供業
者が提供する試薬の分析に関する情報を比較することが
できるため、該試薬提供業者は比較の結果を基に試薬に
関する改良検討などをすることができる。
According to the above-mentioned another embodiment, since the analyzer can obtain the information about the characteristics of the reagent set in the determination support center by the reagent provider, the reliability of the determination of the analysis result can be improved. . Since the reagent provider 1302 can compare the information regarding the analysis of the reagent provided by itself with the information regarding the analysis of the reagent provided by another reagent provider, the reagent provider considers the improvement of the reagent based on the result of the comparison. You can

【0055】また、装置提供業者が判定支援センターに
設定した装置の特性に関する情報を、分析装置が取得で
きるため、分析結果の判定の信頼性を向上することがで
きる。装置提供業者1304は自社の装置タイプ毎の分
析に関する実績を取得できるため、装置に関する改良検
討などをすることができる。また、特定試薬を使用した
時の特定装置において検出された評価コメントを収集
し、装置に関する改良検討または使用上のノウハウ検討
とその流布が可能となり、信頼性の高い検査を行うシス
テムを提供することができる。
Further, since the analyzer can obtain the information about the characteristics of the apparatus set by the apparatus provider in the determination support center, the reliability of the determination of the analysis result can be improved. Since the device provider 1304 can obtain a track record of analysis for each device type of its own company, it is possible to perform improvement studies on the device. Also, to provide a system that collects evaluation comments detected in a specific device when a specific reagent is used, enables improvement studies on the device or examination of know-how in use and dissemination, and provides highly reliable inspection. You can

【0056】判定支援サーバにおいて、判定支援サーバ
が分析装置と試薬提供業者サーバと装置提供業者サーバ
から取得した情報量と分析装置と試薬提供業者サーバと
装置提供業者サーバに提供した情報量を管理しているた
め、情報の取得量と提供量に応じた換金または課金を行
うことができる。すなわち、情報の提供者(分析装置と
試薬提供業者サーバと装置提供業者サーバ)に対して、
その提供者が逆に享受した情報量(取得量)を課金する
場合において、取得量の価値から提供量の価値を減額し
た部分の課金を行うことで、有益な情報の提供と蓄積を
促進することができる。また、取得量と提供量を別々に
管理することにより、或一定の提供量を満たした場合
は、取得量に対して課金を行わない等のサービスを提供
できる。これも、有益な情報の提供と蓄積を促進するこ
とに役立つ。取得量と提供量に関する情報は分析装置と
試薬提供業者サーバと装置提供業者の表示部に表示され
るため、表示されている情報を参考に情報の提供と取得
を判断できる。
In the determination support server, the determination support server manages the amount of information acquired from the analysis device, the reagent provider server, the device provider server, and the amount of information provided to the analysis device, the reagent provider server, and the device provider server. Therefore, it is possible to perform cashing or billing according to the amount of information acquired and the amount provided. That is, to the information provider (analyzer and reagent provider server and device provider server),
In the case where the provider charges the amount of information (acquisition amount) that he / she enjoys, on the other hand, by charging the portion of the value of the provided amount less the value of the obtained amount, the provision and accumulation of useful information is promoted. be able to. Further, by separately managing the amount of acquisition and the amount of provision, it is possible to provide a service such as not charging the amount of acquisition when a certain amount of provision is satisfied. This also helps to provide and accumulate useful information. Since the information regarding the acquired amount and the provided amount is displayed on the display units of the analysis device, the reagent provider server, and the device provider, it is possible to judge the provision and acquisition of the information with reference to the displayed information.

【0057】[0057]

【発明の効果】本発明によれば、センターに広域から集
計された分析結果とその評価を材料にして、現在の分析
結果を評価することができるので、試薬劣化などデータ
異常の可能性を客観的に評価し、高信頼な分析結果を継
続的に得ることができる。
According to the present invention, it is possible to evaluate the current analysis result by using the analysis results and the evaluations collected from a wide area in the center as a material. It is possible to continuously obtain highly reliable analysis results.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】一実施例の多項目化学分析装置の構成図。FIG. 1 is a configuration diagram of a multi-item chemical analysis device according to an embodiment.

【図2】試薬ボトル外壁の試薬情報の例。FIG. 2 shows an example of reagent information on the outer wall of a reagent bottle.

【図3】検体容器外壁の検体情報の例。FIG. 3 shows an example of sample information on the outer wall of a sample container.

【図4】一実施例のシステム構成図。FIG. 4 is a system configuration diagram of an embodiment.

【図5】分析装置と判定支援センター間の情報関連図。FIG. 5 is an information relationship diagram between the analysis device and the determination support center.

【図6】判定支援センターが管理する蓄積部のデータ構
造図。
FIG. 6 is a data structure diagram of a storage unit managed by the determination support center.

【図7】判定支援センターの処理フロー図。FIG. 7 is a processing flow chart of the judgment support center.

【図8】分析装置側の業務フロー図。FIG. 8 is a business flow diagram on the analyzer side.

【図9】判定支援センター側の動作フロー図。FIG. 9 is an operation flowchart of the determination support center side.

【図10】レビュー画面の一実施例。FIG. 10 shows an example of a review screen.

【図11】評価結果の検索画面の一実施例。FIG. 11 shows an example of a search screen for evaluation results.

【図12】通信ネットワークを利用した一実施例のシス
テム構成図。
FIG. 12 is a system configuration diagram of an embodiment using a communication network.

【図13】装置提供業者を含めた一実施例の情報関連
図。
FIG. 13 is an information related diagram of an embodiment including a device provider.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

3…マイクロコンピュータ、6…反応容器、8A,8B
…試薬分注ピペッタ、12…試薬ボトル、17…反応テ
ーブル、18…CRT、21…キーボード、23A,2
3B,28…バーコード読取装置、24…フロッピーデ
ィスク、26A,26B…試薬ディスク、27…プリン
タ、100…判定支援センター、101A,101B,10
1C…分析装置、115…判定部、160A,160B
…試薬提供業者。
3 ... Microcomputer, 6 ... Reaction container, 8A, 8B
... Reagent dispensing pipettor, 12 ... Reagent bottle, 17 ... Reaction table, 18 ... CRT, 21 ... Keyboard, 23A, 2
3B, 28 ... Bar code reader, 24 ... Floppy disk, 26A, 26B ... Reagent disk, 27 ... Printer, 100 ... Judgment support center, 101A, 101B, 10
1C ... Analysis device, 115 ... Judgment part, 160A, 160B
... reagent provider.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 相薗 岳生 神奈川県川崎市麻生区王禅寺1099番地 株 式会社日立製作所システム開発研究所内 (72)発明者 野口 孝史 神奈川県川崎市麻生区王禅寺1099番地 株 式会社日立製作所システム開発研究所内 Fターム(参考) 2G058 GD01 GD05 GD06 GE09 GE10 HA04    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Takezo Aizono             1099 Ozenji, Aso-ku, Kawasaki City, Kanagawa Prefecture             Ceremony company Hitachi Systems Development Laboratory (72) Inventor Takashi Noguchi             1099 Ozenji, Aso-ku, Kawasaki City, Kanagawa Prefecture             Ceremony company Hitachi Systems Development Laboratory F term (reference) 2G058 GD01 GD05 GD06 GE09 GE10                       HA04

Claims (24)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ネットワークに接続された少なくとも1つ
の分析装置と該分析装置の情報を管理するサーバを有
し、前記分析装置による分析結果を管理する方法におい
て、 前記分析装置は、複数の分析項目の分析のために複数の
試薬液槽の中から分析項目に応じた試薬液を反応容器に
分注し分析を行い、当該分析結果を前記ネットワークを
介して前記サーバへ送信し、 前記分析結果を前記サーバ内の記憶部に記憶し、記憶さ
れた複数の分析結果に基づき少なくとも分析結果の平均
値及び標準偏差のうち何れかを求め、求めた結果を前記
分析装置に送信することを特徴とする分析結果管理方
法。
1. A method for managing an analysis result by the analysis device, comprising at least one analysis device connected to a network and a server for managing information of the analysis device, wherein the analysis device comprises a plurality of analysis items. For the analysis of, the reagent solution corresponding to the analysis item is dispensed from a plurality of reagent solution tanks into a reaction container for analysis, and the analysis result is transmitted to the server via the network, and the analysis result is displayed. It is stored in a storage unit in the server, at least one of an average value and a standard deviation of the analysis results is obtained based on the stored analysis results, and the obtained result is transmitted to the analysis device. Analytical result management method.
【請求項2】請求項1記載の分析結果管理方法におい
て、前記サーバより送信される少なくとも分析結果の平
均値及び標準偏差のうち何れかに基づき前記分析装置に
よる分析結果の良否を判定し、分析結果が異常と判定さ
れた場合、その旨警告出力または当該分析装置の試薬の
分注処理を不動作にすることを特徴とする分析結果管理
方法。
2. The analysis result management method according to claim 1, wherein the quality of the analysis result by the analyzer is judged based on at least one of the average value and the standard deviation of the analysis result transmitted from the server, and the analysis is performed. When it is determined that the result is abnormal, a warning result is output or the reagent dispensing process of the analyzer is disabled, and the analysis result management method is characterized.
【請求項3】請求項1記載の分析結果管理方法におい
て、前記サーバ内の記憶部に記憶される情報に対し、少
なくとも装置種別及び分析日時を含む情報を検索キーと
し、指定された検索キーに対応する情報を前記ネットワ
ークを介して前記分析装置へ送信することを特徴とする
分析結果管理方法。
3. The analysis result management method according to claim 1, wherein, with respect to the information stored in the storage unit in the server, information including at least a device type and an analysis date and time is used as a search key, and the specified search key is used. An analysis result management method, characterized in that corresponding information is transmitted to the analysis device via the network.
【請求項4】請求項1記載の分析結果管理方法におい
て、前記分析装置は、当該分析装置による分析結果に対
する検査技師による評価結果を受け付け、記憶部に記憶
し、前記ネットワークを介して前記分析結果及び分析結
果に対する評価結果をサーバへ送信し、前記サーバは、
受信される分析結果及び当該分析結果に対する評価結果
を分析装置に対応付けて前記サーバ内の記憶部に記憶す
ることを特徴とする分析結果管理方法。
4. The analysis result management method according to claim 1, wherein the analysis device receives an evaluation result of an inspection engineer for an analysis result of the analysis device, stores the evaluation result in a storage unit, and then the analysis result via the network. And transmitting the evaluation result for the analysis result to the server, and the server
An analysis result management method, wherein the analysis result received and the evaluation result for the analysis result are stored in a storage unit in the server in association with an analysis device.
【請求項5】請求項4記載の分析結果管理方法におい
て、前記サーバが前記分析結果に対する評価結果を記憶
する場合、少なくとも、当該評価結果を入力した検査技
師を特定するための第1の識別子及び当該分析を行った
分析装置が設置された施設を特定するための第2の識別
子のうち何れかを前記評価結果と共に記憶することを特
徴とする分析結果管理方法。
5. The analysis result management method according to claim 4, wherein when the server stores an evaluation result for the analysis result, at least a first identifier for specifying a laboratory technician who has input the evaluation result, and An analysis result management method, characterized in that any of the second identifiers for identifying the facility in which the analysis device that performed the analysis is installed is stored together with the evaluation result.
【請求項6】請求項5記載の分析結果管理方法におい
て、前記分析装置側から前記第1または第2の識別子を
指定する情報が前記ネットワークを介して前記サーバへ
送信された場合、当該指定された識別子に対応する前記
評価結果及び対応する分析結果を、サーバ内の記憶部よ
り読み出し、ネットワークを介して前記分析装置へ送信
することを特徴とする分析結果管理方法。
6. The analysis result management method according to claim 5, wherein when the information designating the first or second identifier is transmitted from the analysis device side to the server via the network, the designation is performed. The analysis result management method, characterized in that the evaluation result and the corresponding analysis result corresponding to the identifier are read from a storage unit in a server and transmitted to the analysis device via a network.
【請求項7】請求項5記載の分析結果管理方法におい
て、1の分析装置より前記第1または第2の識別子と共
に分析結果に対する問合せ情報がネットワークを介して
前記サーバへ送信された場合、前記サーバは前記識別子
に対応する分析装置へ当該問合せ情報を転送し、前記識
別子に対応する分析装置からの前記問合せに対する回答
を前記1の分析装置へ送信することを特徴とする分析結
果管理方法。
7. The analysis result management method according to claim 5, wherein when the inquiry information for the analysis result together with the first or second identifier is transmitted from one analysis device to the server via a network, the server Is transferring the inquiry information to the analysis device corresponding to the identifier, and transmitting the answer to the inquiry from the analysis device corresponding to the identifier to the one analysis device.
【請求項8】請求項1記載の分析結果管理方法におい
て、前記サーバは前記分析装置による分析結果として反
応吸光度に関する情報を前記記憶部に記憶し、当該反応
吸光度に関する情報を各分析装置に配信し、各分析装置
は受信した反応吸光度に関する情報と分析した検体の反
応吸光度に関する情報を同一グラフ上に重ね合わせて表
示することを特徴とする分析結果管理方法。
8. The analysis result management method according to claim 1, wherein the server stores information regarding a reaction absorbance as an analysis result by the analyzer in the storage unit, and distributes information regarding the reaction absorbance to each analyzer. An analysis result management method, wherein each analyzer displays the received information on the reaction absorbance and the information on the reaction absorbance of the analyzed sample in an overlapping manner on the same graph.
【請求項9】請求項8記載の分析結果管理方法におい
て、前記各分析装置は受信した反応吸光度に関する情報
と分析した検体の反応吸光度に関する情報を異なる色を
使って同一グラフ上に表示することを特徴とする分析結
果管理方法。
9. The analysis result management method according to claim 8, wherein each of the analyzers displays the information on the reaction absorbance received and the information on the reaction absorbance of the analyzed sample in different colors on the same graph. Characteristic analysis result management method.
【請求項10】請求項1記載の分析結果管理方法におい
て、前記サーバは、検体の分析結果と共に、検体が一般
の患者の検体である場合には患者の属性情報を前記ネッ
トワークを介して前記分析装置より収集し記憶すること
を特徴とする分析結果管理方法。
10. The analysis result management method according to claim 1, wherein the server analyzes the analysis result of the sample and the attribute information of the patient via the network when the sample is a sample of a general patient. A method for managing analysis results, characterized by collecting from an apparatus and storing.
【請求項11】請求項10記載の分析結果管理方法にお
いて、前記属性情報に暗号化を施して前記サーバ内に蓄
積し、前記属性情報の送信元のみが前記属性情報を解読
し読み出し可能とすることを特徴とする分析結果管理方
法。
11. The analysis result management method according to claim 10, wherein the attribute information is encrypted and stored in the server, and only the sender of the attribute information can decrypt and read the attribute information. An analysis result management method characterized by the following.
【請求項12】ネットワークに接続された少なくとも1
つの分析装置、分析装置で使用する試薬に関する情報を
管理する試薬管理サーバ、およびこれらの分析装置とサ
ーバを仲介するセンターサーバを有し、前記分析装置に
よる分析結果を管理する方法であって、前記センターサ
ーバは、前記分析装置より分析結果を収集すると共に、
前記試薬管理サーバより少なくとも各試薬の標準検体に
対する反応吸光度を含む試薬特性に関する情報を収集
し、前記分析装置または試薬管理サーバからの要求に応
じて前記センターサーバは、前記収集した分析結果また
は試薬特性に関する情報を前記要求元分析装置または試
薬管理サーバへ送信することを特徴とする分析結果管理
方法。
12. At least one connected to the network
A method for managing an analysis result by the analysis device, comprising one analysis device, a reagent management server managing information on a reagent used in the analysis device, and a center server mediating between the analysis device and the server. The center server collects the analysis results from the analysis device,
The reagent management server collects information about reagent characteristics including reaction absorbance of at least each reagent with respect to a standard sample, and the center server, in response to a request from the analyzer or the reagent management server, causes the center server to collect the collected analysis results or reagent characteristics. An analysis result management method, comprising transmitting information regarding the request source analysis device or the reagent management server.
【請求項13】請求項12記載の分析結果管理方法にお
いて、前記分析装置は、当該分析装置による分析結果に
対する検査技師による評価結果を受け付け、記憶部に記
憶し、前記ネットワークを介して前記分析結果及び分析
結果に対する評価結果を前記センターサーバへ送信し、
前記サーバは、受信される分析結果及び当該分析結果に
対する評価結果を分析装置に対応付けて前記サーバ内の
記憶部に記憶し、前記分析装置または試薬管理サーバか
らの要求に応じて前記分析結果及び当該分析結果に対す
る評価結果を要求元である前記分析装置または試薬管理
サーバ前記ネットワークを介して送信することを特徴と
する分析結果管理方法。
13. The analysis result management method according to claim 12, wherein the analysis device accepts an evaluation result of an inspection engineer for an analysis result of the analysis device, stores the evaluation result in a storage unit, and outputs the analysis result via the network. And send the evaluation results for the analysis results to the center server,
The server stores the received analysis result and the evaluation result for the analysis result in a storage unit in the server in association with the analysis device, and stores the analysis result and the analysis result in response to a request from the analysis device or the reagent management server. An analysis result management method, characterized in that an evaluation result for the analysis result is transmitted via the network, which is the request source, or the reagent management server.
【請求項14】請求項12記載の分析結果管理方法にお
いて、前記センターサーバは、前記試薬管理サーバより
前記ネットワークを介して各試薬の標準検体の反応吸光
度に関する情報を収集し、当該センターサーバ内の記憶
部に記憶し、前記分析装置からの該試薬の標準検体の反
応吸光度に関する情報取得要求を受け付けた場合、当該
要求に対応する標準検体の反応吸光度を前記記憶部より
読み出し、前記要求元分析装置へ送信することを特徴と
する分析結果管理方法。
14. The analysis result management method according to claim 12, wherein the center server collects information on the reaction absorbance of the standard sample of each reagent from the reagent management server via the network, and stores the information in the center server. When the information storage request stored in the storage unit and related to the reaction absorbance of the standard sample of the reagent from the analyzer is received, the reaction absorbance of the standard sample corresponding to the request is read from the storage unit, and the request source analyzer A method for managing analysis results, which is characterized in that it is transmitted to.
【請求項15】ネットワークに接続された少なくとも1
つの分析装置と該分析装置の情報を管理するサーバを有
し、前記分析装置による分析結果を管理する方法におい
て、 前記分析装置は、少なくとも分析結果に対する検査技師
の評価結果を当該検査技師を特定するための第1の識別
子及び当該分析を行った分析装置が設置された施設を特
定するための第2の識別子のうち何れかを受け付け、当
該第1または第2の識別子を前記サーバへ送信し、前記
サーバは、前記分析装置からの分析結果を少なくとも前
記第1及び第2の識別子の何れかと共に対応付けて記憶
することを分析結果管理方法。
15. At least one connected to the network
In the method of managing the analysis result by the analysis device, the analysis device has at least one analysis device and a server that manages information of the analysis device, wherein the analysis device specifies at least the evaluation result of the inspection technician for the analysis result. Accepts any one of the first identifier and the second identifier for identifying the facility in which the analysis device that performed the analysis is installed, and transmits the first or second identifier to the server, The analysis result management method, wherein the server stores the analysis result from the analysis device in association with at least one of the first and second identifiers.
【請求項16】請求項15記載の分析結果管理方法にお
いて、前記サーバは、前記分析装置側から前記第1また
は第2の識別子を指定する情報が前記ネットワークを介
して前記サーバへ送信された場合、当該指定された識別
子に対応する前記評価結果及び対応する分析結果を、サ
ーバ内の記憶部より読み出し、ネットワークを介して前
記分析装置へ送信することを特徴とする分析結果管理方
法。
16. The analysis result management method according to claim 15, wherein the server transmits information designating the first or second identifier from the analyzer side to the server via the network. An analysis result management method, characterized in that the evaluation result and the corresponding analysis result corresponding to the specified identifier are read from a storage unit in a server and transmitted to the analysis device via a network.
【請求項17】請求項16記載の分析結果管理方法にお
いて、1の分析装置より前記第1または第2の識別子と
共に分析結果に対する問合せ情報がネットワークを介し
て前記サーバへ送信された場合、前記サーバは前記識別
子に対応する分析装置へ当該問合せ情報を転送し、前記
識別子に対応する分析装置からの前記問合せに対する回
答を前記1の分析装置へ送信することを特徴とする分析
結果管理方法。
17. The analysis result management method according to claim 16, wherein when one analysis device sends inquiry information about the analysis result together with the first or second identifier to the server via a network, the server Is transferring the inquiry information to the analysis device corresponding to the identifier, and transmitting the answer to the inquiry from the analysis device corresponding to the identifier to the one analysis device.
【請求項18】ネットワークに接続された少なくとも1
つの分析装置,分析装置で使用する試薬に関する情報を
管理する試薬管理サーバ、およびこれらの分析装置とサ
ーバを仲介するセンターサーバを有し、前記分析装置に
よる分析結果を管理する方法であって、前記センターサ
ーバは、前記分析装置より分析結果を収集すると共に、
前記試薬管理サーバより少なくとも温度特性を含む分析
装置の特性に関する情報を収集し、前記分析装置または
試薬管理サーバからの要求に応じて前記センターサーバ
は、前記収集した分析結果または分析装置の特性に関す
る情報を前記要求元分析装置または試薬管理サーバへ送
信することを特徴とする分析結果管理方法。
18. At least one connected to the network
A method for managing analysis results by the analysis device, comprising one analysis device, a reagent management server that manages information on reagents used in the analysis device, and a center server that mediates between these analysis devices and the server. The center server collects the analysis results from the analysis device,
Information related to the characteristics of the analyzer including at least temperature characteristics is collected from the reagent management server, and the center server, in response to a request from the analyzer or the reagent management server, the center server collects information about the collected analysis results or characteristics of the analyzer. Is transmitted to the request source analysis device or the reagent management server.
【請求項19】分析項目に応じた試薬液を用いて試料の
分析を行う少なくとも1つの分析装置と、該分析装置の
情報を管理するサーバとを、ネットワークを介して相互
に接続する分析結果管理システムであって、前記サーバ
は、前記ネットワークを介して受信される前記分析装置
による分析結果を記憶する記憶部と、記憶された複数の
分析結果に基づき少なくとも分析結果の平均値及び標準
偏差のうち何れかを求める手段と、求めた結果を分析装
置に送信する手段を有することを特徴とする分析結果管
理システム。
19. An analysis result management system in which at least one analysis device for analyzing a sample using a reagent solution according to an analysis item and a server for managing information of the analysis device are mutually connected via a network. In the system, the server stores a result of analysis by the analysis device received via the network, and at least an average value and a standard deviation of the analysis results based on the plurality of stored analysis results. An analysis result management system characterized by having a means for obtaining any one and a means for transmitting the obtained result to an analyzer.
【請求項20】請求項19記載の分析結果管理システム
において、前記分析装置は、前記サーバより送信される
少なくとも分析結果の平均値及び標準偏差のうち何れか
に基づき前記分析装置による分析結果の良否を判定し、
分析結果が異常と判定された場合、その旨警告出力また
は当該分析装置の試薬の分注処理を不動作にする制御手
段を有することを特徴とする分析結果管理方法。
20. The analysis result management system according to claim 19, wherein the analysis device determines whether the analysis result by the analysis device is good or bad based on at least one of an average value and a standard deviation of the analysis result transmitted from the server. Is judged,
When the analysis result is determined to be abnormal, the analysis result management method is characterized by having a control unit that outputs a warning to that effect or disables the reagent dispensing process of the analyzer.
【請求項21】請求項19記載の分析結果管理方法にお
いて、前記サーバは、前記分析装置から送信される当該
分析装置による分析結果に対する検査技師による評価結
果を、前記分析結果と共に前記記憶部に分析装置毎に記
憶することを特徴とする分析結果管理方法。
21. The analysis result management method according to claim 19, wherein the server analyzes, in the storage unit, the evaluation result of the inspection engineer for the analysis result of the analysis device transmitted from the analysis device together with the analysis result. An analysis result management method characterized by storing the data for each device.
【請求項22】請求項21記載の分析結果管理システム
において、前記サーバは、前記分析結果に対する評価結
果を記憶する場合、少なくとも、当該評価結果を入力し
た検査技師を特定するための第1の識別子及び当該分析
を行った分析装置が設置された施設を特定するための第
2の識別子のうち何れかを前記評価結果と共に記憶する
ことを特徴とする分析結果管理システム。
22. In the analysis result management system according to claim 21, when the server stores an evaluation result for the analysis result, at least a first identifier for specifying a laboratory technician who inputs the evaluation result. And an analysis result management system, which stores any one of a second identifier for identifying a facility in which the analysis device that performed the analysis is installed, together with the evaluation result.
【請求項23】複数の分析項目に対応して複数の試薬液
槽が設置される試薬設置部と、分析項目に応じた試薬液
を反応容器に分注する分注手段と、各試薬液を用いた分
析結果の正否判定を含む評価結果と装置に対する情報取
得に関する要求を入力する入力手段を備えた分析装置に
おいて、外部から入力される他の分析装置による分析結
果及びその評価結果を記憶する記憶部と、前記記憶され
た分析結果及び評価結果とを同一画面上に表示する表示
部と、前記分析結果に対して入力された評価結果を、ネ
ットワークを介して接続され得る外部装置へ送信可能と
する送信制御手段を備えたことを特徴とする分析装置。
23. A reagent installation section in which a plurality of reagent solution tanks are installed corresponding to a plurality of analysis items, a dispensing means for dispensing a reagent solution corresponding to an analysis item into a reaction container, and each reagent solution. A storage device for storing an analysis result by another analysis device input from the outside and an evaluation result thereof in an analysis device having an input means for inputting an evaluation result including determination of correctness of the used analysis result and a request for information acquisition to the device. Section, a display section for displaying the stored analysis result and evaluation result on the same screen, and the evaluation result input for the analysis result can be transmitted to an external device that can be connected via a network. An analysis device, comprising:
【請求項24】ネットワークに接続された少なくとも1
つの分析装置、分析装置で使用する試薬に関する情報を
管理する試薬管理サーバ、およびこれらの分析装置とサ
ーバを仲介するセンターサーバを有し、前記分析装置に
よる分析結果を管理する方法であって、前記センターサ
ーバは、前記分析装置より分析結果を収集すると共に、
前記試薬管理サーバより少なくとも温度特性を含む分析
装置の特性に関する情報を収集し、前記分析装置または
試薬管理サーバからの要求に応じて前記センターサーバ
は、前記収集した分析結果または分析装置の特性に関す
る情報を前記要求元分析装置または試薬管理サーバへ送
信し、前記分析装置または試薬管理サーバからの情報収
集及び前記分析装置または試薬管理サーバへの情報送信
の回数または情報量を管理し、当該情報収集及び送信の
差分を課金の対象とすることを特徴とする分析結果管理
方法。
24. At least one connected to the network
A method for managing an analysis result by the analysis device, comprising one analysis device, a reagent management server managing information on a reagent used in the analysis device, and a center server mediating between the analysis device and the server. The center server collects the analysis results from the analysis device,
Information related to the characteristics of the analyzer including at least temperature characteristics is collected from the reagent management server, and the center server, in response to a request from the analyzer or the reagent management server, the center server collects information about the collected analysis results or characteristics of the analyzer. To the request source analysis device or reagent management server, and manages the number or amount of information collection from the analysis device or reagent management server and the information transmission to the analysis device or reagent management server, An analysis result management method characterized in that the difference in transmission is charged.
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