JP2002542174A5 - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- JP2002542174A5 JP2002542174A5 JP2000611797A JP2000611797A JP2002542174A5 JP 2002542174 A5 JP2002542174 A5 JP 2002542174A5 JP 2000611797 A JP2000611797 A JP 2000611797A JP 2000611797 A JP2000611797 A JP 2000611797A JP 2002542174 A5 JP2002542174 A5 JP 2002542174A5
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- therapeutic agent
- patient
- cells
- cell
- agent according
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 45
- 239000003163 gonadal steroid hormone Substances 0.000 description 16
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 15
- 210000001744 T-Lymphocytes Anatomy 0.000 description 14
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 14
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 8
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 8
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 8
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 8
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 5
- 210000004443 Dendritic Cells Anatomy 0.000 description 4
- 210000004698 Lymphocytes Anatomy 0.000 description 4
- 210000001541 Thymus Gland Anatomy 0.000 description 4
- 210000002798 bone marrow cell Anatomy 0.000 description 4
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 4
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N Gonadorelin Chemical class C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 3
- 206010003816 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 2
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 101700082799 IL2RA Proteins 0.000 description 2
- 102100002950 ISG20 Human genes 0.000 description 2
- 101700015336 ISG20 Proteins 0.000 description 2
- 108091008153 T cell receptors Proteins 0.000 description 2
- 102000016266 T-Cell Antigen Receptors Human genes 0.000 description 2
- 201000005794 allergic hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 2
- 201000009596 autoimmune hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- 239000002434 gonadorelin derivative Substances 0.000 description 2
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 2
- -1 metererin Chemical compound 0.000 description 2
- RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[(2S)-2-[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-naphthalen-2-yl-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-( Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 RWHUEXWOYVBUCI-ITQXDASVSA-N 0.000 description 1
- CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2R)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-5-(diaminomethylideneamino)-1-[(2S)-2-(ethylcarbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-1-oxopentan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(4-hy Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](COC(C)(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 CUWODFFVMXJOKD-UVLQAERKSA-N 0.000 description 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 description 1
- 108010037003 Buserelin Proteins 0.000 description 1
- 102100019461 CD28 Human genes 0.000 description 1
- 101700033362 CD28 Proteins 0.000 description 1
- 101700078950 CD44 Proteins 0.000 description 1
- 102100003735 CD44 Human genes 0.000 description 1
- 102100005832 CD69 Human genes 0.000 description 1
- 101700080416 CD69 Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- 229960002913 Goserelin Drugs 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 210000003958 Hematopoietic Stem Cells Anatomy 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 108010000817 Leuprolide Proteins 0.000 description 1
- 229940008250 Leuprolide Drugs 0.000 description 1
- 229960004338 Leuprorelin Drugs 0.000 description 1
- 108010021717 Nafarelin Proteins 0.000 description 1
- 229960002333 Nafarelin Drugs 0.000 description 1
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 description 1
- 102100008254 SELL Human genes 0.000 description 1
- 101710038663 SELL Proteins 0.000 description 1
- 210000000662 T-Lymphocyte Subsets Anatomy 0.000 description 1
- 229960004824 Triptorelin Drugs 0.000 description 1
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 description 1
- 229960002719 buserelin Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 201000009273 endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 230000009610 hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive Effects 0.000 description 1
- GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N leuprolide Chemical compound CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 GFIJNRVAKGFPGQ-LIJARHBVSA-N 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002992 thymic Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cells Anatomy 0.000 description 1
Images
Description
【特許請求の範囲】
【請求項１】 ガン、感染症、免疫機能不全、アレルギー、免疫抑制、自己免疫疾患、過敏症疾患、宿主対移植片疾患または子宮内膜症からなる群から選択される患者の状態を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項２】 患者の自己免疫疾患を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項３】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項２記載の治療剤。
【請求項４】 自己反応性Ｔ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項２または３記載の治療剤。
【請求項５】 Ｔ細胞が、化学療法または照射線により枯渇された、または枯渇される、請求項３または４記載の治療剤。
【請求項６】 患者が、骨髄細胞移植を受けた、または受ける、請求項２ないし５のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項７】 患者においてガンを治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項８】 患者において性ホルモン応答性でないガンを治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項９】 患者において前立腺ガンまたは乳ガン以外のガンを治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１０】 患者が、化学療法および／または放射線療法および／または骨髄細胞移植に曝された、または曝される、請求項７ないし９のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項１１】 患者においてヒト免疫不全ウイルス感染を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１２】 患者においてヒト免疫不全ウイルスではない感染因子により引き起こされた状態を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１３】 患者において宿主対移植片反応を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１４】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項１３記載の治療剤。
【請求項１５】 患者が、ドナーからの幹細胞および／または骨髄細胞移植を受けた、または受ける、請求項１３または１４記載の治療剤。
【請求項１６】 ドナー由来の樹状細胞またはその前駆細胞の移植を受けた患者において前記ドナー由来の樹状細胞の数を増やすための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１７】 患者の胸腺におけるドナー由来の樹状細胞の数を増加する、請求項１６記載の治療剤。
【請求項１８】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項１６または１７記載の治療剤。
【請求項１９】 患者において宿主およびドナー細胞のキメラを産生するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項２０】 ドナー細胞がリンパ系細胞またはその前駆細胞である、請求項１９記載の治療剤。
【請求項２１】 リンパ系細胞がＴ細胞および／または樹状細胞である、請求項２０記載の治療剤。
【請求項２２】 ドナー細胞が造血性前駆細胞である、請求項１９記載の治療剤。
【請求項２３】 ドナー細胞が骨髄細胞である、請求項１９記載の治療剤。
【請求項２４】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項１９ないし２３のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項２５】 胸腺に対する性ステロイドシグナル伝達を途絶する免疫反応を生じない抗原に対する患者の免疫反応を増強するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項２６】 患者が抗原に曝された、または曝される、請求項２５記載の治療剤。 【請求項２７】 抗原が感染因子または腫瘍細胞から誘導される、請求項２５記載の治療剤。
【請求項２８】 患者がガンを有する、請求項２８記載の治療剤。
【請求項２９】 患者が感染症を有する、請求項２８記載の治療剤。
【請求項３０】 抗原がＨＳＶ抗原である、請求項２６または２９記載の治療剤。
【請求項３１】 抑制された、または異常なＴ細胞集団または機能を有する患者においてＴ細胞集団構成を変更する、またはＴ細胞の数を増加するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項３２】 Ｔ細胞集団構成の変更が、機能的に定義されたＴ細胞サブセットの性質および／または比率の変化により、および／またはＴ細胞レセプターＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ３、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ４４、ＣＤ６２ＬおよびＣＤ６９からなる群から選択される特徴分子の発現により特徴付けされる、請求項３１記載の治療剤。
【請求項３３】 患者におけるＴ細胞の数の増加が、別のリンパ系細胞と比較して、Ｔ細胞数の相対的増加をもたらす、請求項３１または３２記載の治療剤。
【請求項３４】 別のリンパ系細胞がＢ細胞である、請求項３３記載の治療剤。
【請求項３５】 ＣＤ８＋Ｔ細胞の全体的および／または相対的な数、および／または増殖能が増加する、請求項３１ないし３４のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３６】 患者の末梢におけるＣＤ２５＋ＣＤ８＋Ｔ細胞の全体的および／または相対的な数が増加する、請求項３１ないし３５のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３７】 患者の末梢におけるＣＤ４＋Ｔ細胞の全体的および／または相対的な数が増加する、請求項３１ないし３６のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３８】 患者におけるナイーブＴ細胞の全体的および／または相対的な数が増加する、請求項３１ないし３７のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３９】 Ｔ細胞レセプター多様性が増加する、請求項３１ないし３８のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４０】 胸腺アウトプットが増加する、請求項３１ないし３９のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４１】 前記化合物が胸腺への性ステロイドシグナル伝達を途絶する、請求項１ないし４０のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４２】 患者が思春期後である、請求項１ないし４１のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４３】 患者がヒトである、請求項１ないし４２のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４４】 前記化合物が、ユーレキシン、ジオキサラン誘導体、および黄体化ホルモン放出ホルモンアナログからなる群から選択される、請求項１ないし４３のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４５】 黄体化ホルモン放出ホルモンアナログが、トリプトレリン、メテレリン、ブセレリン、ヒストレリン、ナファレリン、ルトレリン、ロイプロレリン、ゴセレリン、ロイプロリド、およびデスロレリンからなる群から選択される、請求項４４記載の治療剤。
【請求項４６】 アジュバント、抗原、および黄体化ホルモン放出ホルモンアナログを含み、前記抗原が胸腺に対する性ステロイドシグナル伝達を途絶する患者の免疫応答を引き起こさない、患者における抗原に対する免疫応答を増強するための組成物。
【請求項１】 ガン、感染症、免疫機能不全、アレルギー、免疫抑制、自己免疫疾患、過敏症疾患、宿主対移植片疾患または子宮内膜症からなる群から選択される患者の状態を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項２】 患者の自己免疫疾患を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項３】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項２記載の治療剤。
【請求項４】 自己反応性Ｔ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項２または３記載の治療剤。
【請求項５】 Ｔ細胞が、化学療法または照射線により枯渇された、または枯渇される、請求項３または４記載の治療剤。
【請求項６】 患者が、骨髄細胞移植を受けた、または受ける、請求項２ないし５のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項７】 患者においてガンを治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項８】 患者において性ホルモン応答性でないガンを治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項９】 患者において前立腺ガンまたは乳ガン以外のガンを治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１０】 患者が、化学療法および／または放射線療法および／または骨髄細胞移植に曝された、または曝される、請求項７ないし９のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項１１】 患者においてヒト免疫不全ウイルス感染を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１２】 患者においてヒト免疫不全ウイルスではない感染因子により引き起こされた状態を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１３】 患者において宿主対移植片反応を治療または予防するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１４】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項１３記載の治療剤。
【請求項１５】 患者が、ドナーからの幹細胞および／または骨髄細胞移植を受けた、または受ける、請求項１３または１４記載の治療剤。
【請求項１６】 ドナー由来の樹状細胞またはその前駆細胞の移植を受けた患者において前記ドナー由来の樹状細胞の数を増やすための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項１７】 患者の胸腺におけるドナー由来の樹状細胞の数を増加する、請求項１６記載の治療剤。
【請求項１８】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項１６または１７記載の治療剤。
【請求項１９】 患者において宿主およびドナー細胞のキメラを産生するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項２０】 ドナー細胞がリンパ系細胞またはその前駆細胞である、請求項１９記載の治療剤。
【請求項２１】 リンパ系細胞がＴ細胞および／または樹状細胞である、請求項２０記載の治療剤。
【請求項２２】 ドナー細胞が造血性前駆細胞である、請求項１９記載の治療剤。
【請求項２３】 ドナー細胞が骨髄細胞である、請求項１９記載の治療剤。
【請求項２４】 患者のＴ細胞が枯渇された、または枯渇される、請求項１９ないし２３のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項２５】 胸腺に対する性ステロイドシグナル伝達を途絶する免疫反応を生じない抗原に対する患者の免疫反応を増強するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項２６】 患者が抗原に曝された、または曝される、請求項２５記載の治療剤。 【請求項２７】 抗原が感染因子または腫瘍細胞から誘導される、請求項２５記載の治療剤。
【請求項２８】 患者がガンを有する、請求項２８記載の治療剤。
【請求項２９】 患者が感染症を有する、請求項２８記載の治療剤。
【請求項３０】 抗原がＨＳＶ抗原である、請求項２６または２９記載の治療剤。
【請求項３１】 抑制された、または異常なＴ細胞集団または機能を有する患者においてＴ細胞集団構成を変更する、またはＴ細胞の数を増加するための、性ステロイドシグナル伝達を途絶する化合物からなる治療剤。
【請求項３２】 Ｔ細胞集団構成の変更が、機能的に定義されたＴ細胞サブセットの性質および／または比率の変化により、および／またはＴ細胞レセプターＣＤ４、ＣＤ８、ＣＤ３、ＣＤ２５、ＣＤ２８、ＣＤ４４、ＣＤ６２ＬおよびＣＤ６９からなる群から選択される特徴分子の発現により特徴付けされる、請求項３１記載の治療剤。
【請求項３３】 患者におけるＴ細胞の数の増加が、別のリンパ系細胞と比較して、Ｔ細胞数の相対的増加をもたらす、請求項３１または３２記載の治療剤。
【請求項３４】 別のリンパ系細胞がＢ細胞である、請求項３３記載の治療剤。
【請求項３５】 ＣＤ８＋Ｔ細胞の全体的および／または相対的な数、および／または増殖能が増加する、請求項３１ないし３４のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３６】 患者の末梢におけるＣＤ２５＋ＣＤ８＋Ｔ細胞の全体的および／または相対的な数が増加する、請求項３１ないし３５のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３７】 患者の末梢におけるＣＤ４＋Ｔ細胞の全体的および／または相対的な数が増加する、請求項３１ないし３６のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３８】 患者におけるナイーブＴ細胞の全体的および／または相対的な数が増加する、請求項３１ないし３７のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項３９】 Ｔ細胞レセプター多様性が増加する、請求項３１ないし３８のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４０】 胸腺アウトプットが増加する、請求項３１ないし３９のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４１】 前記化合物が胸腺への性ステロイドシグナル伝達を途絶する、請求項１ないし４０のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４２】 患者が思春期後である、請求項１ないし４１のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４３】 患者がヒトである、請求項１ないし４２のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４４】 前記化合物が、ユーレキシン、ジオキサラン誘導体、および黄体化ホルモン放出ホルモンアナログからなる群から選択される、請求項１ないし４３のいずれか一項に記載の治療剤。
【請求項４５】 黄体化ホルモン放出ホルモンアナログが、トリプトレリン、メテレリン、ブセレリン、ヒストレリン、ナファレリン、ルトレリン、ロイプロレリン、ゴセレリン、ロイプロリド、およびデスロレリンからなる群から選択される、請求項４４記載の治療剤。
【請求項４６】 アジュバント、抗原、および黄体化ホルモン放出ホルモンアナログを含み、前記抗原が胸腺に対する性ステロイドシグナル伝達を途絶する患者の免疫応答を引き起こさない、患者における抗原に対する免疫応答を増強するための組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AU9778 | 1985-03-18 | ||
| AUPP9778A AUPP977899A0 (en) | 1999-04-15 | 1999-04-15 | Improvement of t cell mediated immunity |
| PCT/AU2000/000329 WO2000062657A2 (en) | 1999-04-15 | 2000-04-17 | Improvement of t cell mediated immunity |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002542174A JP2002542174A (ja) | 2002-12-10 |
| JP2002542174A5 true JP2002542174A5 (ja) | 2005-12-22 |
Family
ID=3813977
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2000611797A Pending JP2002542174A (ja) | 1999-04-15 | 2000-04-17 | Ｔ細胞介在性免疫の改善 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1191975A4 (ja) |
| JP (1) | JP2002542174A (ja) |
| KR (1) | KR20020007371A (ja) |
| CN (1) | CN100376288C (ja) |
| AU (2) | AUPP977899A0 (ja) |
| BR (1) | BR0009712A (ja) |
| CA (1) | CA2370296A1 (ja) |
| HK (1) | HK1046249A1 (ja) |
| NZ (1) | NZ514975A (ja) |
| WO (1) | WO2000062657A2 (ja) |
| ZA (1) | ZA200108451B (ja) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20020086000A1 (en) * | 1999-04-15 | 2002-07-04 | Richard Boyd | Stimulation of thymus for vaccination development |
| US20020071829A1 (en) * | 1999-04-15 | 2002-06-13 | Richard Boyd | Normalization of defective T cell responsiveness through manipulation of thymic regeneration |
| AUPR074500A0 (en) * | 2000-10-13 | 2000-11-09 | Monash University | Treatment of t cell disorders |
| US20040258672A1 (en) * | 1999-04-15 | 2004-12-23 | Monash University | Graft acceptance through manipulation of thymic regeneration |
| AU2002225245C1 (en) * | 2000-10-13 | 2008-07-17 | Norwood Immunology Ltd | Improvement of graft acceptance through manipulation of thymic regeneration |
| AU2001295270B2 (en) * | 2000-10-13 | 2007-08-09 | Norwood Immunology Ltd | Treatment of T cell disorders |
| EP1365790A4 (en) * | 2000-10-13 | 2006-05-31 | Univ Monash | DIAGNOSTIC INDICATOR FOR THYMUS FUNCTION |
| AU2002216323C1 (en) * | 2000-10-13 | 2008-05-29 | Norwood Immunology Ltd | Disease prevention by reactivation of the thymus |
| JP2004510795A (ja) * | 2000-10-13 | 2004-04-08 | モナッシュ・ユニバーシティ | 胸腺の再生を操作することによる移植片受容の改善 |
| AP2003002796A0 (en) * | 2000-10-13 | 2003-06-30 | Richard Boyd | Disease prevention by reactivation of the thymus |
| CA2462073A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-04-18 | Monash University | Hematopoietic stem cell gene therapy |
| AU2002216320C1 (en) * | 2000-10-13 | 2008-04-03 | Norwood Immunology Ltd | Hematopoietic stem cell gene therapy |
| IL147138A0 (en) * | 2001-12-17 | 2002-08-14 | Yeda Res & Dev | Methods of and pharmaceutical compositions for modulating cell adhesion, migration and extravasation |
| KR20060022232A (ko) * | 2003-04-18 | 2006-03-09 | 노르우드 이뮤놀러지 리미티드 | 흉선 재활성화 이전에 수행되는 질병 예방법 및 면역방법 |
| EP2187953A2 (en) * | 2007-09-11 | 2010-05-26 | Mondobiotech Laboratories AG | Use of a peptide as a therapeutic agent |
| US9910039B2 (en) * | 2011-07-01 | 2018-03-06 | Beckman Coulter, Inc. | Regulatory T cells and methods of identifying, obtaining and using to treat immuno-based disorders |
| CN103235135B (zh) * | 2013-04-26 | 2015-02-04 | 史其新 | 一种用于表征外周调节性t细胞抑制活性的特征细胞群的检测方法及其应用 |
| CN110691600B (zh) * | 2016-11-11 | 2024-04-16 | 美商生命科学有限公司 | 使用人类间充质干细胞以实现细胞免疫及体液免疫的方法 |
| US11819520B2 (en) | 2018-02-23 | 2023-11-21 | Duke University | Cultured thymus tissue transplantation promotes donor-specific tolerance to allogeneic solid organ transplants |
| KR20210005543A (ko) * | 2018-02-23 | 2021-01-14 | 듀크 유니버시티 | 동종이계 고형 장기 이식물에 대한 공여자-특이적 내성을 증진시키는 배양된 융선 조직 이식 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0282501A4 (en) * | 1986-08-18 | 1989-11-14 | Bunge Australia | REGULATION OF ANIMAL REPRODUCTION. |
| AU634379B2 (en) * | 1991-04-29 | 1993-02-18 | Csl Limited | Recombinant immunocastration vaccine |
-
1999
- 1999-04-15 AU AUPP9778A patent/AUPP977899A0/en not_active Abandoned
-
2000
- 2000-04-17 JP JP2000611797A patent/JP2002542174A/ja active Pending
- 2000-04-17 EP EP00916705A patent/EP1191975A4/en not_active Withdrawn
- 2000-04-17 CA CA002370296A patent/CA2370296A1/en not_active Abandoned
- 2000-04-17 AU AU37977/00A patent/AU779067B2/en not_active Ceased
- 2000-04-17 WO PCT/AU2000/000329 patent/WO2000062657A2/en not_active Application Discontinuation
- 2000-04-17 KR KR1020017013148A patent/KR20020007371A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-04-17 BR BR0009712-8A patent/BR0009712A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-04-17 NZ NZ514975A patent/NZ514975A/xx unknown
- 2000-04-17 CN CNB008089663A patent/CN100376288C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2001
- 2001-10-15 ZA ZA200108451A patent/ZA200108451B/en unknown
-
2002
- 2002-09-30 HK HK02107213.4A patent/HK1046249A1/zh unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2002542174A5 (ja) | ||
| Li et al. | Emerging concepts in haematopoietic cell transplantation | |
| Reisner et al. | Bone marrow transplantation across HLA barriers by increasing the number of transplanted cells | |
| Liu et al. | Rat CD8+ FOXP3+ T suppressor cells mediate tolerance to allogeneic heart transplants, inducing PIR-B in APC and rendering the graft invulnerable to rejection | |
| ES2629683T3 (es) | B7-H1, una nueva molécula inmunorreguladora | |
| JP7321465B2 (ja) | 枯渇性抗ｃｄ４モノクローナル抗体を含む抗癌ｔ細胞治療剤補助用組成物及びその用途 | |
| Goldberg et al. | Luteinizing hormone-releasing hormone enhances T cell recovery following allogeneic bone marrow transplantation | |
| AU779067B2 (en) | Improvement of T cell mediated immunity | |
| Rezvani | Posttransplantation vaccination: concepts today and on the horizon | |
| Pierini et al. | NK cell and CD4+ FoxP3+ regulatory T cell based therapies for hematopoietic stem cell engraftment | |
| Fändrich et al. | Embryonic stem cells share immune-privileged features relevant for tolerance induction | |
| Pan et al. | Advancements in immune tolerance | |
| Zavazava et al. | Oral feeding of an immunodominant MHC donor-derived synthetic class I peptide prolongs graft survival of heterotopic cardiac allografts in a high-responder rat strain combination | |
| WO2006109300A1 (en) | Pre-transplantation treatment of donor cells to control graft versus host disease (gvhd) in transplant recipients | |
| Seo et al. | Downregulation of Innate and Acquired Antitumor Immunity by Bystander gamma delta and alpha beta T Lymphocytes with Th2 or Tr1 Cytokine Profiles | |
| CA2528503A1 (en) | Tolerance to graft prior to thymic regeneration | |
| Cooley et al. | Adoptive therapy with T cells/NK cells | |
| Schedlowski et al. | Heart allograft survival prolonged by behavioural conditioning | |
| Beck et al. | Expression of human minor histocompatibility antigen on cultured kidney cells | |
| Braun et al. | Generation of Anti-MOPC-315 Cytotoxicity in Uneducated or in Vitro Educated Spleen Cells from Normal or MOPC-315 Tumor-bearing Mice Pretreated in Vivo with Bacillus Calmette-Guérin | |
| CN101948508A (zh) | Piwil2抗肿瘤ctl表位肽及其应用 | |
| Protti et al. | Immunotherapy: natural versus synthetic peptides | |
| Nesterenko | A concept of immune regulation of somatic cell differentiation | |
| Rosini et al. | Nonlymphoid peritoneal cells suppress the T cell response to Mls | |
| Liu et al. | Phenotypic and functional analysis of LCMV gp33-41-specific CD8 T cells elicited by multiple peptide immunization in mice revealed the up-regulation of PD-1 expression on antigen-specific CD8 T cells |