JP2002541278A - 有機化合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 本発明は、式（１）（変数は、請求項に記載されている）の、新規な、架橋可能なコポリマーに関する。該コポリマーは、生体医学用の成形品、たとえば特にコンタクトレンズのような眼科用成形品の製造に、特に有用である。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 本発明は、新規な架橋可能なコポリマーに関し、それを製造する方法に関し、
そして成形品、特に眼科用成形品の製造のための、その使用に関する。

【０００２】 ＵＳ特許No.５，７６０，１００または５，８０７，９４４は、２個以上の親
水性ブロックが結合した疎水性中央ブロックを含む、架橋可能な両親媒性ブロッ
クコポリマーを開示している。ここで開示されている材料は、生体医学用物品、
特に眼科用成形品の製造のためのバルク材料として、非常に有効であることが証
明されている一方で、その表面特性、特に濡れ特性は、一般にその表面にあらか
じめ適当な被覆を適用することなしに、生体医学用器具としてそれらを使用する
には十分でない。

【０００３】 それゆえ、続いての表面修飾なしに、それ自体で生体医学用物品、たとえば眼
科用成形品の製造に使用できるポリマー材料を提供するという要求がある。驚く
べきことに、改善された濡れ性を有する物品類、特にコンタクトレンズのような
生体医学用器具が、架橋可能なエチレン性不飽和基を含む部分を共有結合してい
る疎水性セグメントおよび表面修飾性の親水性セグメントを含んでいる、新規な
両親媒性ブロックコポリマー類から得られることが今や見出された。

【０００４】 したがって、本発明は、式：

【０００５】

【化１２】

【０００６】 （式中、 Ａは、疎水性のポリシロキサンまたはペルフルオロアルキルポリエーテルセグ
メントであり； Ｂは、重量平均分子量１００以上を有し、架橋可能な基をもたない、表面改質
性の親水性セグメントであり； Ｑは、架橋可能なエチレン性不飽和基を少なくとも１個含む部分であり； （ａｌｋ）は、非置換か、または水酸基で置換されているＣ₂〜Ｃ₂₀アルキレ
ンであり； Ｌ₁、Ｌ₂およびＬ₃は、それぞれ互いに独立に、連結基であり； ｐ１およびｑ１は、それぞれ互いに独立に、１〜１２の整数であり；そして ｔが０であって、ｐおよびｑがそれぞれ互いに独立に１〜２５の整数であるか
；またはｔが１〜８の整数であって、ｐおよびｑがそれぞれ０であるかのいずれ
かである） の両親媒性ブロックコポリマーに関する。

【０００７】 ｔが０の場合は、ｐおよびｑは、それぞれ互いに独立に、好ましくは２〜２０
、より好ましくは２〜１５、そして特に２〜１０の整数である。ｐおよびｑがそ
れぞれ０である場合は、ｔは、好ましくは１〜６、より好ましくは１〜４、そし
て特に２の整数である。ｐ１は、好ましくは１〜６、より好ましくは１〜４、そ
して特に１または２の整数である。ｑ１は、好ましくは１〜１０、より好ましく
は１〜８、そして特に１〜４の整数である。

【０００８】 本発明の適切なブロックコポリマーの一群は、式：

【０００９】

【化１３】

【００１０】 （式中、Ａ、Ｂ、Ｌ₁、Ｌ₂、Ｌ₃、Ｑ、（ａｌｋ）、ｐ１およびｑ１は、それぞ
れ前記定義のとおりである） に適合する。

【００１１】 本発明の適切なブロックコポリマーの他の一群は、式： （Ｂ−Ｌ₂）_q−Ａ−（Ｌ₁−Ｑ）_p （１ｂ） （式中、Ａ、Ｂ、Ｌ₁、Ｌ₂およびＱは、それぞれ前記定義のとおりであり、そし
てｐおよびｑは、それぞれ互いに独立に、１〜２５、好ましくは２〜２０、より
好ましくは２〜１５、そして特に２〜１０の整数である） に適合する。

【００１２】 本発明の一つの実施態様においては、Ａは、式：

【００１３】

【化１４】

【００１４】 （式中、 （ａｌｋ′）は、炭素原子１〜２０個を有するアルキレンであって、−Ｏ−に
より中断されていてもよく； ｘは、０または１であり； Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₂′、Ｒ₂″、Ｒ₃およびＲ₄基の８０〜１００％は
、互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルであり、そしてＲ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ ₂ ′、Ｒ₂″、Ｒ₃およびＲ₄基の０〜２０％は、互いに独立に、非置換か、または
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ置換フェニル、フルオロ（Ｃ₁
〜Ｃ₁₈アルキル）またはシアノ（Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル）であり； ｓ₁は、５〜７００の整数であり； ｓ₂は、ｘが０であれば（ｐ＋ｑ＋ｔ−２）の合計であり、そしてｘが１であ
れば（ｐ＋ｑ＋ｔ）の合計であって、ここでｐ、ｑおよびｔは、前記定義のとお
りであり；そして （ｓ₁＋ｓ₂）の合計は、５〜７００である） のポリシロキサンセグメントである。

【００１５】 式（２）のポリシロキサン類の好ましい意味においては、（ｓ₁＋ｓ₂）の合計
は、１０〜５００、より好ましくは１０〜３００、さらにより好ましくは２０〜
１５０、そして特に好ましくは５０〜１４０の整数である。

【００１６】 （ａｌｋ′）は、好ましくは−Ｏ−で中断されていてよいＣ₂〜Ｃ₈アルキレン
であり、より好ましくは−Ｏ−で中断されていてよいＣ₂〜Ｃ₆アルキレンである
。特別に好ましい基（ａｌｋ′）の例は、直鎖状または分枝状のＣ₂〜Ｃ₆アルキ
レンまたは基−（ＣＨ₂）_1-3−Ｏ−（ＣＨ₂）_1-3−、特にＣ₂〜Ｃ₄アルキレンま
たは基−（ＣＨ₂）_2-3−Ｏ−（ＣＨ₂）_2-3−である。

【００１７】 好ましくは、基Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₂′、Ｒ₂″、Ｒ₃およびＲ₄は、そ
れぞれ互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル、より好ましくはそれぞれＣ₁〜Ｃ₄アル
キル、さらにより好ましくはそれぞれＣ₁〜Ｃ₂アルキル、そして特にそれぞれメ
チルである。

【００１８】 適切なポリシロキサン疎水性ブロック（Ａ）の一つの実施態様は、前述の式（
２）（式中、ｘは０であり、ｓ₂は０であり、ｓ₁は５〜７００、好ましくは１０
〜５００、より好ましくは１０〜３００、さらにより好ましくは２０〜１５０、
そして特に好ましくは５０〜１４０の整数であり、Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ ₂ ′、Ｒ₂″およびＲ₃は、それぞれ互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであり、そ
して（ａｌｋ′）には、前述の意味および好ましい範囲が適用される）の基を包
含する。この場合、式（１）中のｔが０であって、そしてｐおよびｑがそれぞれ
１であるか、または、好ましくはｐおよびｑがそれぞれ０であって、そしてｔが
２であるかのいずれかである。

【００１９】 適切なポリシロキサン疎水性ブロック（Ａ）の別の一つの実施態様は、前述の
式（２）（式中、ｘは０であり、ｓ₂は（ｐ＋ｑ＋ｔ−２）の合計であり、そし
てＲ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₂′、Ｒ₂″、Ｒ₃、（ａｌｋ′）、ｐ、ｑおよび
ｔには、前述の意味および好ましい範囲がそれぞれ適用される）の基を包含する
。

【００２０】 適切なポリシロキサン疎水性ブロック（Ａ）のさらなる他の一つの実施態様は
、式（２）（式中、ｘは１であり、ｓ₂は（ｐ＋ｑ＋ｔ）の合計であり、そして
Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₂′、Ｒ₂″、Ｒ₃、Ｒ₄、ｐ、ｑおよびｔには、前述
の意味および好ましい範囲がそれぞれ適用される）の基を包含する。

【００２１】 本発明の別の一つの実施態様においては、Ａは、式： −（Ｅ）_k−Ｚ−ＣＦ₂−（ＯＣＦ₂）_y1−（ＯＣＦ₂ＣＦ₂）_y2−ＯＣＦ₂−Ｚ
−（Ｅ）_k− （３） （式中、ｙ１＋ｙ２は、１０〜１００の範囲内の数であり、それぞれのＺは、互
いに独立に、炭素原子１２個までを有する２価の基か、または結合であり；それ
ぞれのＥは、互いに独立に、アルコキシ、たとえば−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_r−であ
り、そのｒが統計的平均として０〜２の値を有し、そして連鎖−Ｚ−Ｅ−が配列
−Ｚ−（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_r−を表し；そしてｋが０または１である） のペルフルオロアルキルポリエーテルセグメントである。

【００２２】 Ｚは、好ましくは結合、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキレン、または−ＣＯ−部分がＣＦ₂基
に結合している−ＣＯＮＨ−フェニレンである。Ｚは、特に好ましくはＣ₁〜Ｃ₄ アルキレン、特にメチレンである。

【００２３】 式（３）中で、指数ｙ１およびｙ２を有するペルフルオロアルコキシ単位ＯＣ
Ｆ₂およびＯＣＦ₂ＣＦ₂は、ランダム分布を有することができる。指数ｙ１＋ｙ
２の合計は、好ましくは１０〜５０、特に好ましくは１０〜３０の範囲内の数で
ある。ｙ１：ｙ２の比率は、好ましくは０．５〜１．５の範囲内、特に０．８〜
１．２の範囲内にある。

【００２４】 本発明の一つの実施態様においては、セグメントＡは、前述したポリマー類の
１種を含んでいてよい。別の一つの実施態様によると、セグメントＡ中のポリマ
ーは、前述のポリマー類の１種を越える種類を含んでいてよく、たとえば式（２
）のポリシロキサンサブセグメントおよび式（３）のペルフルオロアルキレンポ
リエーテル単位を含んでいてよい。好ましくは、セグメントＡは、式（２）のポ
リシロキサンである。

【００２５】 本発明のプレポリマーのセグメントＡは、平均分子量がたとえば約１，０００
〜約５０，０００の範囲内、好ましくは約１，５００〜約３０，０００の範囲内
、そして特に好ましくは約２，０００〜約２０，０００の範囲内である。

【００２６】 Ｌ₁、Ｌ₂およびＬ₃は、それぞれ互いに独立に、たとえば式： −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁₀−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ａ）、 −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₁₀−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｂ）、 −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）− （４ｃ）、 −Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｄ）、または −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｅ） （式中、Ｘ₁およびＸ₂は、それぞれ互いに独立に、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ ₀ −であり、Ｒ₀は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＲ₁₀は、直鎖状
または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレンであるか、あるいは非置換か、またはＣ₁〜
Ｃ₄アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ置換Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリーレン、Ｃ₇〜Ｃ_{1 8} アラルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリー
レン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキ
レン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキ
レンもしくはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₆アルキ
レンである） の２価の連結基である。

【００２７】 式（４ａ）〜（４ｅ）の連結基Ｌ₁およびＬ₂は、左側の結合がそれぞれの場合
Ａまたは（ａｌｋ）を向いており、そして右側の結合がＱまたはＢを向いている
と理解すべきである。式（４ａ）〜（４ｅ）の連結基Ｌ₃は、左側の結合がＡを
向いており、そして右側の結合が（ａｌｋ）を向いていると理解すべきである。

【００２８】 Ｘ₁またはＸ₂が−ＮＲ₀−である場合、Ｒ₀は、好ましくはメチル、エチルまた
は特に水素である。

【００２９】 式（４ａ）〜（４ｅ）において、Ｘ₁およびＸ₂は、それぞれ互いに独立に、好
ましくは−Ｏ−または−ＮＲ₀−、そしてより好ましくは−Ｏ−または−ＮＨ−
である。式（４ｅ）においては、Ｘ₁は、最も好ましくは−Ｏ−または−ＮＨ−
であり、そしてＸ₂は、−ＮＨ−である。

【００３０】 式（４ｂ）中のアルキレンとしてのＲ₁₀は、好ましくは直鎖状または分枝状の
Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレン、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン、そして最も好まし
くはＣ₁〜Ｃ₄アルキレンである。

【００３１】 式（４ａ）中のアルキレンとしてのＲ₁₀は、好ましくは直鎖状または分枝状の
Ｃ₃〜Ｃ₁₄アルキレン基、より好ましくは直鎖状または分枝状のＣ₄〜Ｃ₁₂アルキ
レン基、そして最も好ましくは直鎖状または分枝状のＣ₆〜Ｃ₁₀アルキレン基で
ある。

【００３２】 Ｒ₁₀がアリーレンである場合、それはたとえばナフチレンまたは特にフェニレ
ンであって、そのそれぞれがたとえばＣ₁〜Ｃ₄アルキルにより、またはＣ₁〜Ｃ₄ アルコキシにより置換されていてもよい。好ましくは、アリーレンとしてのＲ₁₀ は、１，３−または１，４−フェニレンであって、非置換であるか、またはＣ₁
〜Ｃ₄アルキルにより、もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシにより、少なくとも１個の
結合位置に対してオルト位で置換されている。

【００３３】 アラルキレンとしてのＲ₁₀は、好ましくはナフチルアルキレン、そして最も好
ましくはフェニルアルキレンである。アラルキレン中のアルキレン基は、好まし
くは炭素原子を１〜１２個、より好ましくは１〜６個、最も好ましくは１〜４個
を含有する。最も好ましくは、アラルキレン中のアルキレン基が、メチレンまた
はエチレンである。

【００３４】 Ｒ₁₀がシクロアルキレンである場合、それは好ましくはＣ₅〜Ｃ₆シクロアルキ
レン、そして最も好ましくはシクロヘキシレンであって、非置換か、またはメチ
ルにより置換されている。

【００３５】 Ｒ₁₀がシクロアルキレン−アルキレンである場合、それは好ましくはシクロペ
ンチレン−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレン、そして特にシクロヘキシレン−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
レンであって、それぞれが非置換か、またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメチルによ
りモノ−もしくはポリ置換されている。より好ましくは、シクロアルキレン−ア
ルキレン基がシクロヘキシレン−エチレン、そして最も好ましくはシクロヘキシ
レン−メチレンであって、それぞれが非置換か、またはシクロヘキシレン基にお
いてメチル基１〜３個により置換されている。

【００３６】 Ｒ₁₀がアルキレン−シクロアルキレン−アルキレンである場合、それは好まし
くはＣ₁〜Ｃ₄アルキレン−シクロペンチレン−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレン、そして特に
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレン−シクロヘキシレン−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキレンであって、それぞ
れが非置換か、またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメチルによりモノ−もしくはポリ
置換されている。より好ましくは、アルキレン−シクロアルキレン−アルキレン
基がエチレン−シクロヘキシレン−エチレンであり、そして最も好ましくはメチ
レン−シクロヘキシレン−メチレンであって、それぞれが非置換か、またはシク
ロヘキシレン基においてメチル基１〜３個により置換されている。

【００３７】 Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン
またはＣ₆〜Ｃ₁₀アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリーレンとして
のＲ₁₀は、好ましくはＣ₅〜Ｃ₆シクロアルキレン−メチレン−Ｃ₅〜Ｃ₆シクロア
ルキレンまたはフェニレン−メチレン−フェニレンであって、そのそれぞれが非
置換か、またはシクロアルキルもしくはフェニル環においてメチル基１個以上に
より置換されていてよい。

【００３８】 式（４ａ）中のＲ₁₀基は、対称か、または好ましくは非対称の構造を有する。

【００３９】 連結基Ｌ₁またはＬ₂の好ましい一群は、式（４ａ）（式中、Ｒ₁₀は、直鎖状ま
たは分枝状のＣ₆〜Ｃ₁₀アルキレンであり、シクロヘキシレン−メチレンまたは
シクロヘキシレン−メチレン−シクロヘキシレンは、それぞれが非置換か、また
はシクロヘキシル部分においてメチル基１〜３個により置換されており、または
フェニレンもしくはフェニレン−メチレン−フェニレンは、それぞれが非置換か
、またはフェニル部分においてメチルにより置換されている）のものを含む。

【００４０】 式（４ａ）中の２価のＲ₁₀基は、好ましくはジイソシアナートから、そして最
も好ましくはイソホロンジイソシアナート（ＩＰＤＩ）、トルイレン−２，４−
ジイソシアナート（ＴＤＩ）、４，４′−メチレンビス（シクロヘキシルイソシ
アナート）、１，６−ジイソシアナト−２，２，４−トリメチル−ｎ−ヘキサン
（ＴＭＤＩ）、メチレンビス（フェニルイソシアナート）、メチレンビス（シク
ロヘキシル−４−イソシアナート）およびヘキサメチレンジイソシアナート（Ｈ
ＭＤＩ）の群より選ばれるジイソシアナートから誘導される。

【００４１】 連結基Ｌ₁またはＬ₂の別の好ましい一群は、式（４ｂ）（式中、Ｒ₁₀は、Ｃ₁
〜Ｃ₆アルキレンまたは１，３−もしくは１，４−フェニレンである）のものを
含む。

【００４２】 連結基Ｌ₁またはＬ₂のさらなる好ましい一群は、−Ｏ（Ｏ）Ｃ−、−Ｃ（Ｏ）
Ｏ−、−ＮＨＣ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−、−ＯＣ（Ｏ）ＮＨ−、−ＮＨＣ（
Ｏ）Ｏ−または−ＮＨＣ（Ｏ）ＮＨ−を含む。Ｌ₁は、最も好ましくは式（４ａ
）、（４ｃ）または特に（４ｅ）の基である。Ｌ₂は、最も好ましくは式（４ｃ
）、（４ｄ）または特に（４ａ）の基である。

【００４３】 連結基Ｌ₃の好ましい一群は、（４ａ）、（４ｃ）または（４ｄ）、特に（４
ｃ）（式中、前述の意味および好ましい範囲が適用される）のものを含む。

【００４４】 適切な親水性セグメントＢは、たとえば以下である。 （i）非イオン性セグメント類、たとえばポリオキシアルキレン、多糖、ポリ
ペプチド、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（アクリル酸−もしくはメタクリル
酸ヒドロキシアルキル）、ポリアシルアルキレンイミン、ポリアクリルアミド、
ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテルまたはポリオール； （ii）多イオン性セグメント類、たとえばポリアリルアンモニウム、ポリエチ
レンイミン、ポリビニルベンジルトリメチルアンモニウム、ポリアニリン、スル
ホン化ポリアニリン、ポリピロールもしくはポリピリジニウムセグメントのよう
な多カチオン性セグメント；ポリアクリル酸もしくはポリメタクリル酸、ポリチ
オフェン酢酸、ポリスチレンスルホン酸のような多アニオン性セグメント；また
は両イオン性セグメント；あるいは （iii）テロマーセグメント類で、非イオン性、アニオン性、カチオン性また
は両イオン性であってよいもの。 多イオン性セグメント類は、それぞれの場合、遊離のアミン、イミンもしくは
酸、またはそれらの適切な塩を包含する。

【００４５】 好ましい親水性セグメントＢのいくつかの例は、ポリエチレングリコールもし
くはポリプロピレングリコール、またはそれらのブロックコポリマーのようなポ
リオキシアルキレン、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（アクリル酸ヒドロキシ
エチル）、ポリ（メタクリル酸ヒドロキシエチル）、ポリアクリルアミド、ポリ
（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）、ポリアクリル酸もしくはポリメタクリル
酸、ポリアシルアルキレンイミン、または上述のポリマー類の２種以上のコポリ
マー性混合物（copolymeric mixture）である。

【００４６】 ポリオキシアルキレン基としてのＢは、たとえば式： Ｒ₅−〔（Ｏ−ＣＨＲ₇−ＣＨＲ₆）_b−（Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ₂）_a〕−（Ｏ−（
ａｌｋ″））_c− （５） （式中、Ｒ₅は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂₄アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₂₄アルカノイルまたは−（
ａｌｋ″）−ＮＨ₂基であり、Ｒ₆およびＲ₇基の一方が水素で他方がメチルであ
り、（ａｌｋ″）は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレンであり、ｃは、０もしくは１の数であ
り、そしてａおよびｂのそれぞれは、互いに独立に０〜１００の数であって、（
ａ＋ｂ）の合計が２〜１００である） に相当してよい。

【００４７】 式（５）中、Ｒ₅は、好ましくは水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄アル
カノイル、より好ましくは水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキル、そして特に水素である
。（ａｌｋ″）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄アルキレン、そして特に１，２−エチレ
ンまたは１，２−もしくは１，３−プロピレンである。変数ｃは、好ましくは整
数０である。ａおよびｂのそれぞれは、互いに独立に好ましくは０〜８０の数で
あって、（ａ＋ｂ）の合計が３〜８０である。最も好ましくは、ａおよびｂのそ
れぞれが、互いに独立に０〜５０の数であって、（ａ＋ｂ）の合計が４〜５０、
そして特に８〜５０である。好ましい一つの実施態様は、式（５）（式中、ｂお
よびｃがそれぞれ０であり、Ｒ₅が水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはＣ₁〜Ｃ₄アル
カノイルであり、そして変数ａには前述の意味および好ましい範囲が適用される
）のポリオキシアルキレンセグメント類に関する。

【００４８】 ポリアシルアルキレンイミンとしてのＢは、たとえば式：

【００４９】

【化１５】

【００５０】 （式中、Ｒ₈は、水素；非置換か、または水酸基もしくはフルオロで置換され、
および／あるいは中断されていないか、または酸素で中断されているＣ₁〜Ｃ₁₂
アルキル；Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキル；フェニルまたはベンジルであり、Ｒ₉は、
たとえばＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル、ベンジル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルカノイル、ベンゾイルま
たはフェニル、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、アセチルまたはベンジル、そして
特にＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、そしてｚは、２〜１５０の整数である） のセグメントに相当してよい。

【００５１】 Ｒ₈は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₈アルキルであって、非置換か、または水酸基もし
くはフルオロで置換されおよび／または非中断か、または−Ｏ−で中断されてい
るものであるか、あるいはＣ₃〜Ｃ₈アルケニルである。Ｒ₈は、より好ましくは
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、ヒドロキシ−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたはトリフルオロメチル、
そして最も好ましくはメチルである。ｚは、好ましくは４〜１００、より好まし
くは４〜５０、そして特に５〜２０の整数である。

【００５２】 テロマーとしてのＢは、たとえば式：

【００５３】

【化１６】

【００５４】 （式中、 （Ａｌｋ″）は、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキレンであり、 Ｔは、重合連鎖反応停止体として作用するのに適切な１価の基であり、 ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、０〜２５０の整数であって、（ｍ＋ｎ
）の合計が２〜２５０の整数であり、 Ｒ₂₀およびＲ₂₀′は、それぞれ互いに独立に、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、
好ましくは水素またはメチルであり、 Ｒ₂₁は、親水性の非イオン性、アニオン性、カチオン性または両イオン性置換
基であり、そして Ｒ₂₁′は、独立にＲ₂₁の意味を有するか、または、ｍ＞ｎの場合には疎水性置
換基であってもよい） のセグメントに相当してよい。

【００５５】 したがって、式（１９）のテロマー鎖は、アニオン性、カチオン性および／ま
たは両イオン性の基を含有する荷電鎖であってよく、または非荷電鎖であっても
よい。さらに、該テロマー鎖は、非荷電および荷電された単位のコポリマーの混
合物を含んでいてよい。テロマー内の電荷の分布は、存在するのなら、ランダム
状でもまたはブロック状でもよい。

【００５６】 本発明の好ましい一つの実施態様においては、式（１９）のテロマーセグメン
トは、非イオン性モノマー単位のみからなる。本発明の別の好ましい一つの実施
態様においては、式（１９）のテロマー基は、イオン性モノマー単位のみから、
たとえばカチオン性モノマー単位のみから、またはアニオン性モノマー単位のみ
からなる。本発明のさらなる他の好ましい実施態様は、非イオン性単位およびイ
オン性単位を含む式（１９）のテロマーセグメントを指向している。

【００５７】 適切な非イオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、たとえば、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル基
であって、−ＯＨ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシおよび−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂およ
びＲ₂₂′は、それぞれ互いに独立に、水素であるか、あるいは非置換か、もしく
は水酸基で置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキルまたはフェニルである）からなる群より
選ばれる同一または異なる置換基の１個以上により置換されているもの；フェニ
ルであって、水酸基、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシまたは−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂お
よびＲ₂₂′は、前記定義のとおりである）により置換されているもの；基−ＣＯ
ＯＵ（ここでＵは、非置換か、または、たとえば水酸基、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシ、
−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃）₃、−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂およびＲ₂₂′は、前記定義
のとおりである）、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1-24−Ｅ₁基（ここでＥ₁は、水素ま
たはＣ₁〜Ｃ₆アルキルである）、または−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ基（ここで−
Ｏ−Ｇは、糖単位１〜８個を有する多糖基である）であるか、または−Ｏ−（Ｃ
Ｈ₂ＣＨ₂Ｏ）_1-24−Ｅ₁基（ここでＥ₁は、前記定義のとおりである）により置換
されているＣ₁〜Ｃ₂₄アルキルであるか、あるいはＵは、非置換か、またはＣ₁〜
Ｃ₄アルキルもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシにより置換されているＣ₅〜Ｃ₈シクロ
アルキルであるか、あるいは非置換またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄ アルコキシ置換フェニルもしくはＣ₇〜Ｃ₁₂アラルキルである）；−ＣＯＮＵ₁Ｕ ₂ （ここでＵ₁およびＵ₂は、それぞれ独立に、水素であるか、あるいは非置換か
、またはたとえば水酸基、Ｃ₁〜Ｃ₄アルコキシもしくは−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ） _1-24 −Ｅ₁基（ここでＥ₁は、前記定義のとおりである）により置換されているＣ ₁ 〜Ｃ₁₂アルキルであるか、あるいはＵ₁およびＵ₂は、隣接したＮ原子と一緒に
なって、追加のヘテロ原子を有しないか、または追加の酸素もしくは窒素原子１
個を有するヘテロ５員環もしくは６員環を形成している）；−ＯＵ₃基（ここで
Ｕ₃は、水素であるか、または非置換か、もしくは−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′により置換さ
れているＣ₁〜Ｃ₁₂アルキルであるか、または−Ｃ（Ｏ）−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルで
あって、ここでＲ₂₂およびＲ₂₂′は前記定義のとおりである）；またはヘテロ５
〜７員環基であって、Ｎ原子を少なくとも１個有し、そしてそれぞれの場合、該
窒素原子を介して結合しているもの、を包含する。

【００５８】 適切なアニオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、たとえば、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルで
あって、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＰＯ₃Ｈ₂および−ＣＯＯＨにより置換さ
れているもの；フェニルであって、−ＳＯ₃Ｈ、−ＣＯＯＨ、−ＯＨおよび−Ｃ
Ｈ₂−ＳＯ₃Ｈからなる群より選ばれる同一または異なる置換基の１個以上により
置換されているもの；−ＣＯＯＨ；−ＣＯＯＵ₄基（ここでＵ₄は、たとえば−Ｃ
ＯＯＨ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈ、−ＯＰＯ₃Ｈ₂により、または−ＮＨ−Ｃ（Ｏ
）−Ｏ−Ｇ′基（ここでＧ′はアニオン性炭水化物基である）により置換されて
いるＣ₁〜Ｃ₂₄アルキルである）；−ＣＯＮＵ₅Ｕ₆基（ここでＵ₅は、−ＣＯＯＨ
、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈまたは−ＯＰＯ₃Ｈ₂により置換されているＣ₁〜Ｃ₂₄
アルキルであり、そしてＵ₆は、独立にＵ₅の意味を有するか、または水素もしく
はＣ₁〜Ｃ₁₂アルキルである）；または−ＳＯ₃Ｈ；あるいはそれらの塩、たとえ
ばそれらのナトリウム、カリウム、アンモニウムなどの塩、を包含する。

【００５９】 適切なカチオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルであって、
−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′Ｒ₂₂″⁺Ａｎ^-基（ここでＲ₂₂、Ｒ₂₂′およびＲ₂₂″は、それぞれ
互いに独立に、水素であるか、または非置換か、もしくは水酸基で置換されたＣ ₁ 〜Ｃ₆アルキルもしくはフェニルであり、Ａｎ^-はアニオンである）により置換
されているもの；または−Ｃ（Ｏ）ＯＵ₇基（ここでＵ₇は、−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′Ｒ₂₂ ″⁺Ａｎ^-により置換され、さらに非置換か、または、たとえば水酸基により置換
されているＣ₁〜Ｃ₂₄アルキル（ここでＲ₂₂、Ｒ₂₂′、Ｒ₂₂″およびＡｎ^-は、前
記定義のとおりである））、を包含する。

【００６０】 適切な両イオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、−Ｒ₂₃−Ｚｗ基（ここでＲ₂₃は
、直接結合か、または官能基、たとえばカルボニル、カルボナート、アミド、エ
ステル、ジカルボアンヒドリド、ジカルボイミド、尿素もしくはウレタン基であ
り、Ｚｗは、アニオン基１個およびカチオン基１個をそれぞれ含む脂肪族部分で
ある）を包含する。

【００６１】 以下の好ましい範囲が、親水性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′に適用される。 （i）非イオン性置換基 好ましいアルキル置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にＣ₁〜
Ｃ₂アルキルであって、−ＯＨおよび−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂およびＲ₂₂′
は、それぞれ互いに独立に、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、好ましくは水素、メ
チルまたはエチル、そして特に好ましくは水素またはメチルである）からなる群
より選ばれる１個以上の置換基により置換されているものであって、たとえば−
ＣＨ₂ＮＨ₂、−ＣＨ₂Ｎ（ＣＨ₃）₂である。

【００６２】 好ましいフェニル置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、−ＮＨ₂またはＮ（Ｃ₁〜Ｃ₂ア
ルキル）₂により置換されているフェニル、たとえばｏ−、ｍ−またはｐ−アミ
ノフェニルである。

【００６３】 親水性置換基Ｒ₂₁またはＲ₂₁′が−ＣＯＯＵ基である場合には、場合により置
換されているアルキルとしてのＵは、好ましくはＣ₁〜Ｃ₁₂アルキル、より好ま
しくはＣ₁〜Ｃ₆アルキル、さらにより好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、そして特に
好ましくはＣ₁〜Ｃ₂アルキルであって、そのそれぞれが非置換か、または前述の
ように置換されているものである。アルキル基Ｕが−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′により置換さ
れている場合には、Ｒ₂₂およびＲ₂₂′には前述の意味および好ましい範囲が適用
される。−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇにより置換されているアルキル基Ｕの、適切
なサッカリド置換基−Ｏ−Ｇの例は、単糖もしくは二糖の基、たとえばグルコー
ス、アセチルグルコース、メチルグルコース、グルコサミン、Ｎ−アセチルグル
コサミン、グルコノラクトン、マンノース、ガラクトース、ガラクトサミン、Ｎ
−アセチルガラクトサミン、フルクトース、マルトース、ラクトース、フコース
、サッカロースもしくはトレハロース、アンヒドロサッカリドの基、たとえばレ
ボグルコサン、グルコシドの基、たとえばオクチルグルコシド、糖アルコールの
基、たとえばソルビトール、糖酸誘導体の基、たとえばラクトビオン酸アミド、
または糖単位を最大８個有するオリゴサッカリドの基、たとえばシクロデキスト
リン、デンプン、キトサン、マルトトリオースもしくはマルトヘキサオースの断
片である。−Ｏ−Ｇ基は、好ましくは単糖もしくは二糖の基、または糖単位を最
大８個有するシクロデキストリン断片の基を意味する。特に好ましいサッカリド
基−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基またはシクロデキストリン断片の基である。ア
ルキル基Ｕが−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1-24−Ｅ₁または−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−
Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1-24−Ｅ₁である）により置換さ
れている場合には、（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）単位の数は、好ましくはそれぞれの場合１
〜１２、そしてより好ましくは２〜８である。Ｅ₁は、好ましくは水素またはＣ₁ 〜Ｃ₂アルキルである。

【００６４】 Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキルとしてのＵは、たとえばシクロペンチルまたは好まし
くはシクロヘキシルであって、そのそれぞれが非置換か、または、たとえばＣ₁
〜Ｃ₂アルキル基の１〜３個により置換されているものである。Ｃ₇〜Ｃ₁₂アラル
キルとしてのＵは、たとえばベンジルである。

【００６５】 好ましい非イオン性基−ＣＯＯＵは、そのＵが、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルであるか；
またはＣ₂〜Ｃ₆アルキルであって水酸基、Ｃ₁〜Ｃ₂アルコキシ、−Ｏ−Ｓｉ（Ｃ
Ｈ₃）₃、および−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂およびＲ₂₂′は、それぞれ互いに独
立に、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルである）からなる群より選ばれる置換基１個
または２個により置換されているか；あるいはそのＵが、−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−（
ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1-12−Ｅ₁基（ここでＥ₁は、水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである
もの）であるか；あるいは−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ基（
ここで−Ｏ−Ｇは、サッカリドの基である）になっているものである。

【００６６】 より好ましい非イオン性基−ＣＯＯＵは、そのＵが、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルである
か；またはＣ₂〜Ｃ₄アルキルであって水酸基および−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂ およびＲ₂₂′は、それぞれ互いに独立に水素またはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである）か
らなる群より選ばれる置換基１個または２個により置換されているか；あるいは
−ＣＨ₂ＣＨ₂−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_1-12−Ｅ₁基（ここでＥ₁は、水素またはＣ ₁ 〜Ｃ₂アルキルである）か；あるいは−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−
Ｏ−Ｇ基（ここで−Ｏ−Ｇは、サッカリドの基である）になっているものである
。

【００６７】 特に好ましい−ＣＯＯＵ基は、そのＵが、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、特にメチルであ
るか；あるいは非置換か、または水酸基もしくは−Ｎ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキ
ルアミノにより置換されているＣ₂〜Ｃ₃アルキルか、あるいは−Ｃ₂〜Ｃ₃アルキ
レン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ基（ここで−Ｏ−Ｇは、トレハロースの基、また
は糖単位を最大８個有するシクロデキストリン断片の基である）であるものを含
む。

【００６８】 好ましい非イオン性置換基−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ₁Ｕ₂は、そのＵ₁およびＵ₂が、そ
れぞれ互いに独立に、水素、または非置換もしくは水酸基置換のＣ₁〜Ｃ₆アルキ
ルであるか、あるいはＵ₁およびＵ₂が、隣接したＮ原子と一緒になって、さらな
るヘテロ原子を有しないか、またはさらなるＮもしくはＯ原子１個を有するヘテ
ロ６員環を形成しているものである。Ｕ₁およびＵ₂のさらにより好ましい意味は
、互いに独立に、水素または非置換もしくは水酸基置換のＣ₁〜Ｃ₄アルキルであ
るか、あるいはＵ₁およびＵ₂が、隣接したＮ原子と一緒になって、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₂ アルキルピペラジノまたはモルホリノ環を形成しているものである。特に好まし
い非イオン性基−Ｃ（Ｏ）−ＮＹ₁Ｙ₂は、そのＹ₁およびＹ₂が、それぞれ互いに
独立に、水素、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルもしくはヒドロキシ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルである
か、またはそのＹ₁およびＹ₂が、隣接したＮ原子と一緒になってモルホリノ環を
形成しているものである。

【００６９】 好ましい非イオン性置換基−ＯＵ₃は、そのＵ₃が、水素であるか、非置換か、
または−ＮＨ₂もしくは−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）₂置換のＣ₁〜Ｃ₄アルキルであ
るか、あるいは−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル基になっているものである。Ｕ₃は
、特に好ましくは水素またはアセチルである。

【００７０】 好ましい非イオン性ヘテロ環置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、５員もしくは６員の
ヘテロ芳香族もしくはヘテロ脂肪族基であって、Ｎ原子１個と、加えてさらなる
ヘテロ原子を有しないか、もしくは追加のＮ−もしくはＯ−ヘテロ原子１個を有
するもの、または５〜７員のラクタムである。この種のヘテロ環基の例は、Ｎ−
ピロリドニル、２−もしくは４−ピリジニル、２−メチルピリジン−５−イル、
２−、３−もしくは４−ヒドロキシピリジニル、Ｎ−ε−カプロラクタミル、Ｎ
−イミダゾリル、２−メチルイミダゾル−１−イル、Ｎ−モルホリニルまたは４
−Ｎ−メチルピペラジン−１−イル、特にＮ−モルホリニルまたはＮ−ピロリド
ニルである。

【００７１】 好ましい非イオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′の一群は、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルであ
って、非置換かまたは−ＯＨもしくは−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂およびＲ₂₂′
は、それぞれ互いに独立に、水素もしくはＣ₁〜Ｃ₂アルキルである）により置換
されているもの；−ＣＯＯＵ基（ここでＵが、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルか、−ＯＨ、−
ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′（ここでＲ₂₂およびＲ₂₂′は、それぞれ互いに独立に、水素もしく
はＣ₁〜Ｃ₂アルキルである）により置換されているＣ₂〜Ｃ₄アルキルであり、ま
たはＵが、−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ基（ここで−Ｏ−Ｇ
は、サッカリドの基である）；−Ｃ（Ｏ）−ＮＵ₁Ｕ₂基（ここでＵ₁およびＵ₂は
、それぞれ互いに独立に、水素、または非置換か、もしくは水酸基で置換された
のＣ₁〜Ｃ₆アルキルであるか、あるいはＵ₁およびＵ₂が、隣接したＮ原子と一緒
になって、さらなるヘテロ原子を有しないか、またはさらなるＮもしくはＯ原子
１個を有するヘテロ６員環を形成している）；−ＯＵ₃基（ここでＵ₃は、水素、
非置換か、または−ＮＨ₂もしくは−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）₂で置換されたＣ₁
〜Ｃ₄アルキルであるか、または−Ｃ（Ｏ）Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル基である）；また
は５員もしくは６員のヘテロ芳香族もしくはヘテロ脂肪族基であって、Ｎ原子１
個と、それに加えさらなるヘテロ原子を有しないか、もしくは追加のＮ−もしく
はＯ−ヘテロ原子１個を有するもの、または５〜７員のラクタムである）を含む
。

【００７２】 より好ましい非イオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′の一群は、−ＣＯＯＵ基（こ
こでＵは、Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルであるか、Ｃ₂〜Ｃ₃アルキルで、水酸基、アミノま
たはＮ，Ｎ−ジ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルアミノにより置換されているものであるか、
または−Ｃ₂〜Ｃ₄アルキレン−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ基（ここで−Ｏ−Ｇは、
トレハロースの基または糖単位を最大８個有するシクロデキストリン断片である
）；基−ＣＯ−ＮＵ₁Ｕ₂（ここでＵ₁およびＵ₂は、それぞれ互いに独立に、水素
もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルキル（非置換もしくは水酸基置換のもの）であるか、また
はＵ₁およびＵ₂は、隣接したＮ原子と一緒になって、Ｎ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキルピペ
ラジノもしくはモルホリノ環を形成している）；またはヘテロ環基であって、Ｎ
−ピロリドニル、２−もしくは４−ピリジニル、２−メチルピリジン−５−イル
、２−、３−もしくは４−ヒドロキシピリジニル、Ｎ−ε−カプロラクタミル、
Ｎ−イミダゾリル、２−メチルイミダゾル−１−イル、Ｎ−モルホリニルおよび
４−Ｎ−メチルピペラジン−１−イルからなる群より選ばれるものを含む。

【００７３】 特に好ましい非イオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′の一群は、−ＣＯＯ−Ｃ₁〜
Ｃ₂アルキル、−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）_2-4−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（ＣＨ₃
）₂、−ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）₂−ＯＨ、

【００７４】

【化１７】

【００７５】 および−ＣＯＯ（ＣＨ₂）_2-4−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレ
ハロースの基である）を含む。

【００７６】 （ii）アニオン性置換基 好ましいアニオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にＣ₁
〜Ｃ₂アルキルであって、−ＳＯ₃Ｈおよび−ＯＰＯ₃Ｈ₂からなる群より選ばれる
置換基１個以上により置換されているもの、たとえば−ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ；フェニル
であって、−ＳＯ₃Ｈもしくはスルホメチルにより置換されているもの、たとえ
ばｏ−、ｍ−もしくはｐ−スルホフェニルまたはｏ−、ｍ−もしくはｐ−スルホ
メチルフェニル；−ＣＯＯＨ；−ＣＯＯＹ₄基（ここでＵ₄は、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキル
であって、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ₃Ｈ、−ＯＳＯ₃Ｈもしくは−ＯＰＯ₃Ｈ₂により、
または−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ′（ここでＧ′はラクトビオン酸、ヒアルロン
酸またはシアル酸の基である）により置換されているもの、特にＣ₂〜Ｃ₄アルキ
ルであって、−ＳＯ₃Ｈもしくは−ＯＳＯ₃Ｈにより置換されているもの；−ＣＯ
ＮＵ₅Ｕ₆基（ここでＵ₅は、スルホによって置換されたＣ₁〜Ｃ₆アルキル、特に
スルホによって置換されたＣ₂〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＵ₆は、水素である
）、たとえば−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｃ（ＣＨ₃）₂−ＣＨ₂ＳＯ₃Ｈ；または−ＳＯ₃
Ｈ；あるいはそれらの適切な塩である。特に好ましいアニオン性置換基Ｒ₂₁およ
びＲ₂₁′は、−ＣＯＯＨ、−ＳＯ₃Ｈ、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−スルホフェニル
、ｏ−、ｍ−もしくはｐ−スルホメチルフェニルまたは−ＣＯＮＵ₅Ｕ₆（ここで
Ｕ₅は、スルホで置換されたＣ₂〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＵ₆は、水素である
）である。

【００７７】 （iii）カチオン性置換基 好ましいカチオン性置換基Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にＣ₁
〜Ｃ₂アルキルであって、それぞれの場合、−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′Ｒ₂₂″⁺Ａｎ^-により
置換されているもの；または−Ｃ（Ｏ）ＯＵ₇基（Ｕ₇は、Ｃ₂〜Ｃ₆アルキル、特
にＣ₂〜Ｃ₄アルキルであって、それぞれの場合、−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′Ｒ₂₂″⁺Ａｎ^-に
より置換されており、そしてさらに非置換か、もしくは水酸基で置換されたもの
である）である。Ｒ₂₂、Ｒ₂₂′およびＲ₂₂″は、それぞれ互いに独立に、好まし
くは水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好ましくはメチルまたはエチル、特に好
ましくはメチルである。適切なアニオンＡｎ^-の例は、Ｈａｌ^-（ここでＨａｌは
、ハロゲン、たとえばＢｒ^-、Ｆ^-、Ｉ^-または特にＣｌ^-である）、さらにはＨＣ
Ｏ₃ ^-、ＣＯ₃ ^2-、Ｈ₂ＰＯ₃ ^-、ＨＰＯ₃ ^2-、ＰＯ₃ ^3-、ＨＳＯ₄ ^-、ＳＯ₄ ^2-または有
機酸の基、たとえばＯＣＯＣＨ₃ ^-などである。特に好ましいカチオン性置換基Ｒ ₂₁ およびＲ₂₁′は、−Ｃ（Ｏ）ＯＵ₇（ここでＵ₇は、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルであって
、−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル）₃ ⁺Ａｎ^-により置換され、さらに水酸基により置換
されており、そしてＡｎ^-はアニオンである）、たとえば−Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ₂−
ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂−Ｎ（ＣＨ₃）₃ ⁺Ａｎ^-である。

【００７８】 （iv）両イオン性置換基−Ｒ₂₃−Ｚｗ Ｒ₂₃は、好ましくはカルボニル、エステルまたはアミド官能基、そしてより好
ましくはエステル基−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。 Ｚｗ部分の適切なアニオン基は、たとえば−ＣＯＯ^-−、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^- 、−ＯＰＯ₃Ｈ^-、または２価の−Ｏ−ＰＯ₂ ^-−もしくは−Ｏ−ＰＯ₂ ^-−Ｏ−、
好ましくは−ＣＯＯ^-もしくは−ＳＯ₃ ^-、または２価の−Ｏ−ＰＯ₂ ^-−基、そし
て特に−ＳＯ₃ ^-基である。 Ｚｗ部分の適切なカチオン基は、たとえば−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′Ｒ₂₂″⁺基、または
２価の−ＮＲ₂₂Ｒ₂₂′⁺−基（ここでＲ₂₂、Ｒ₂₂′およびＲ₂₂″は、前記定義の
とおりである）であり、そしてそれぞれ互いに独立に、好ましくは水素またはＣ ₁ 〜Ｃ₆アルキル、好ましくは水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、そして最も好ましく
は、それぞれメチルまたはエチルである。

【００７９】 Ｚｗ部分は、たとえばＣ₂〜Ｃ₃₀アルキル、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₂アルキル、そ
してより好ましくはＣ₃〜Ｃ₈アルキルであって、それぞれの場合、中断されてい
ないか、または−Ｏ−により中断されており、そして前述のアニオン性またはカ
チオン性基の１種により、それぞれ置換または中断されており、そしてそれに加
え、非置換か、または−ＯＵ₈基（ここでＵ₈は水素、またはカルボン酸のアシル
基である）によりさらに置換されているものである。

【００８０】 Ｕ₈は、好ましくは水素か、または高級脂肪酸のアシル基である。

【００８１】 Ｚｗは、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₂アルキル、そしてさらにより好ましくはＣ₃〜Ｃ ₈ アルキルであって、前述のアニオン性またはカチオン性基の１種により、それ
ぞれ置換または中断されており、そしてそれに加え、−ＯＵ₈基によりさらに置
換されていてよいものである。

【００８２】 両イオン性置換基−Ｒ₂₃−Ｚｗの好ましい一群は、式： −Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ａｌｋ″′）−Ｎ（Ｒ₂₂）₂ ⁺−（ａｌｋ⁰）−Ａｎ^- または −Ｃ（Ｏ）Ｏ−（ａｌｋ″″）−Ｏ−ＰＯ₂ ^-−（Ｏ）_0-1−（ａｌｋ″′）
−Ｎ（Ｒ₂₂）₃ ⁺ （式中、Ｒ₂₂は、水素またはＣ₁〜Ｃ₆アルキルであり；Ａｎ^-は、アニオン基−
ＣＯＯ^-、−ＳＯ₃ ^-、−ＯＳＯ₃ ^-または−ＯＰＯ₃Ｈ^-、好ましくは−ＣＯＯ^-また
は−ＳＯ₃ ^-、そして最も好ましくは−ＳＯ₃ ^-であり；ａｌｋ⁰は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アル
キレンであり；（ａｌｋ″″）は、Ｃ₂〜Ｃ₂₄アルキレンであって、非置換か、
または−ＯＵ₈基によって置換されたものであり；Ｕ₈は、水素またはカルボン酸
のアシル基であり；そして（ａｌｋ″′）は、Ｃ₂〜Ｃ₈アルキレンである） に相当する。

【００８３】 （ａｌｋ⁰）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₈アルキレン、より好ましくはＣ₂〜Ｃ₆ア
ルキレン、そして最も好ましくはＣ₂〜Ｃ₄アルキレンである。（ａｌｋ″″）は
、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₂アルキレン、より好ましくはＣ₂〜Ｃ₆アルキレン、そし
て特に好ましくはＣ₂〜Ｃ₃アルキレンであって、それぞれの場合、非置換か、ま
たは水酸基もしくは−ＯＵ₈基により置換されているものである。（ａｌｋ″′
）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₄アルキレン、そしてより好ましくはＣ₂〜Ｃ₃アルキレ
ンである。Ｒ₂₂は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル、より好ましくはメチルまたは
エチル、そして特に好ましくはメチルである。好ましい両イオン性置換基Ｒ₂₁お
よびＲ₂₁′は、式： −Ｃ（Ｏ）Ｏ−ＣＨ₂−ＣＨ（ＯＵ₈）−ＣＨ₂−Ｏ−ＰＯ₂ ^-−（ＣＨ₂）₂−Ｎ
（ＣＨ₃）₃ ⁺ （式中、Ｕ₈は、水素または高級脂肪酸のアシル基である） のものである。

【００８４】 本発明の一つの実施態様においては、Ｒ₂₁′は、特にコンタクトレンズの製造
に通常使用されるようなものを包含する、疎水性置換基であってもよい。適切な
疎水性置換基は、すべてを網羅しているものではないが、−ＣＮ、−Ｃｌ、Ｃ₂
〜Ｃ₈アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₁₈ハロアルキル、フェニル、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルフェニル
、Ｃ₂〜Ｃ₁₀ペルフルオロアルキルオキシカルボニル、または対応する部分フッ
素化された基、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルケニル、モノ−、ジ−またはポリ（アルキルシロ
キシル）、カルバゾイルなどである。基礎となる疎水性のビニル系コモノマーの
例は、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、スチレン、クロロプレン、塩化
ビニル、塩化ビニリデン、１−ブテン、ブタジエン、ビニルトルエン、メタクリ
ル酸トリフルオロエチル、メタクリル酸ヘキサフルオロイソプロピル、メタクリ
ル酸ヘキサフルオロブチル、メタクリル酸トリス（トリメチルシロキシ）シリル
プロピル、３−メタクリロキシプロピルペンタメチルジシロキサンおよびビス（
メタクリロキシプロピル）テトラメチルジシロキサンを包含する。

【００８５】 （Ａｌｋ″）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₈アルキレン、より好ましくはＣ₂〜Ｃ₆ア
ルキレン、さらにより好ましくはＣ₂〜Ｃ₄アルキレン、そして特に好ましくは１
，２−エチレンである。アルキレン基（Ａｌｋ″）は、分枝状か、または好まし
くは直鎖状アルキレン基であってよい。

【００８６】 Ｔは、たとえば水素か、またはテロマー製造に使用される連鎖移動剤の基であ
る。

【００８７】 （ｍ＋ｎ）の合計は、好ましくは２〜１５０、より好ましくは５〜１００、さ
らにより好ましくは５〜７５、そして特に好ましくは１０〜５０の整数である。
本発明の好ましい一つの実施態様においては、ｎは、０であり、そしてｍは、２
〜２５０、好ましくは２〜１５０、より好ましくは５〜１００、さらにより好ま
しくは５〜７５、そして特に好ましくは１０〜５０の整数である。

【００８８】 式（１９）のテロマーセグメントの好ましい一群は、式中の（Ａｌｋ″）が、
Ｃ₂〜Ｃ₆アルキレンであり、Ｔが、重合連鎖反応停止剤として作用するのに適切
な１価の基であり、ｍおよびｎが、それぞれ０〜１００の整数であって、（ｍ＋
ｎ）の合計が５〜１００であり、Ｒ₂₀およびＲ₂₀′が、それぞれ互いに独立に、
水素またはメチルであり、そしてＲ₂₁およびＲ₂₁′には、それぞれ互いに独立に
、前述の意味および好ましい範囲が適用されるものである。

【００８９】 適切な親水性テロマーのより好ましい一群は、式（１９）のセグメントであっ
て、式中の（Ａｌｋ″）が、Ｃ₂〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｔが、重合連鎖反応停
止剤として作用するのに適切な１価の基であり、ｍが、５〜１００の整数であり
、ｎが、０であり、Ｒ₂₀が、水素またはメチルであり、そしてＲ₂₁には前述の意
味および好ましい範囲が適用されるものである。

【００９０】 本発明の特に好ましい一つの実施態様は、式（１９）のテロマーセグメントで
あって、式中の（Ａｌｋ″）がＣ₂〜Ｃ₄アルキレンであり、Ｔが、前記定義のと
おりであり、Ｒ₂₀が、水素またはメチルであり、ｎが、０であり、ｍが、５〜５
０の整数であり、そしてＲ₂₁が、基−ＣＯＯ−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキル、−ＣＯＯ（Ｃ
Ｈ₂）_2-4−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（ＣＨ₃）₂、−ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）₂
−ＯＨ、

【００９１】

【化１８】

【００９２】 または−ＣＯＯ（ＣＨ₂）_2-4−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇは、トレ
ハロースの基である）であるものに関する。

【００９３】 親水性ブロックＢの重量平均分子量は、広い範囲内で変化してよい。本発明の
好ましい一つの実施態様は、プレポリマー、特に眼科用途のプレポリマーであっ
て、ここでセグメントＢは、平均分子量が約２００〜約１０，０００の範囲内、
好ましくは約３５０〜約５，０００の範囲内、特に好ましくは５００〜１，５０
０の範囲内にあるものに関する。

【００９４】 Ｑは、たとえば架橋可能もしくは重合可能な基Ｑ₁、またはＱ₁のように架橋可
能もしくは重合可能な基を含む親水性セグメントである。

【００９５】 Ｑ₁基としてのＱは、たとえば式：

【００９６】

【化１９】

【００９７】 （式中、（Ａｌｋ）は、直鎖状または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレンであり、Ｘ
は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり、Ｒ₁₁は、炭素原子２〜２４個を有し、さらに
置換されていてよい、オレフィン性不飽和の共重合可能な基であり、そしてｗは
、０または１の数である） の基である。

【００９８】 オレフィン性Ｃ₂〜Ｃ₂₄基上の適切な置換基Ｒ₁₁は、たとえばＣ₁〜Ｃ₄アルコ
キシ、ハロゲン、フェニルまたはカルボキシである。Ｒ₁₁は、たとえば式：

【００９９】

【化２０】

【０１００】 （式中、ｌは、０または１の数であり、Ｒ₁₂は、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルまたは
ハロゲンであり、Ｒ₁₃およびＲ₁₄のそれぞれは、互いに独立に、水素、Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキル、フェニル、カルボキシまたはハロゲンであり、そしてＲ₁₅は、直鎖状
もしくは分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレン、あるいは非置換か、またはＣ₁〜Ｃ₄ア
ルキルもしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されたフェニレンまたはＣ₇〜Ｃ₁₂ア
ラルキレンである） の基である。

【０１０１】 Ｒ₁₅がフェニレン基の場合には、それは、たとえば非置換か、またはメチルも
しくはメトキシで置換された１，２−、１，３−もしくは１，４−フェニレンで
ある。好ましくは、フェニレン基としてのＲ₁₅は、１，３−または１，４−フェ
ニレンである。

【０１０２】 Ｒ₁₅がアラルキレン基の場合には、それは、たとえば非置換か、またはメチル
もしくはメトキシで置換されたベンジレンであって、ここでメチレン基が、それ
ぞれの場合にアミン窒素に結合しているものである。好ましくは、アラルキレン
基としてのＲ₁₅は、１，３−または１，４−フェニレンメチレン基である。

【０１０３】 Ｒ₁₅は、好ましくは非置換またはメチルもしくはメトキシで置換されたフェニ
レンもしくはフェニレンメチレンまたはＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレン、より好ましくは
１，３−もしくは１，４−フェニレンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン、特にＣ₁〜Ｃ₂ アルキレン、そして最も好ましくはメチレンである。

【０１０４】 ｌは、数１または好ましくは数０である。Ｒ₁₂は、好ましくは水素、メチルま
たは塩素、そして最も好ましくは水素またはメチルである。

【０１０５】 Ｒ₁₃およびＲ₁₄のそれぞれは、互いに独立に、水素、カルボキシ、塩素、メチ
ルまたはフェニルである。本発明の好ましい一つの実施態様においては、Ｒ₁₃は
、水素、塩素、メチルまたはフェニルであり、そしてＲ₁₄は、水素またはカルボ
キシである。最も好ましくは、Ｒ₁₃およびＲ₁₄がそれぞれ水素である。

【０１０６】 適切なＲ₁₁基の例は、ビニル、１−メチルビニル、２−プロペニル、アリル、
２−ブテニル、ｏ−、ｍ−またはｐ−ビニルフェニル、スチリル、２−カルボキ
シビニル、２−クロロ−２−カルボキシビニル、１，２−ジクロロ−２−カルボ
キシビニル、１，２−ジメチル−２−カルボキシビニルおよび２−メチル−２−
カルボキシビニルである。

【０１０７】 特に好ましいＲ₁₁基は、式（８）で、式中のｌが０であり、Ｒ₁₂が水素または
メチルであり、Ｒ₁₃が水素、メチル、塩素またはフェニル、特に水素であり、そ
してＲ₁₄がカルボキシまたは特に水素であるものに相当する。

【０１０８】 他の特に好ましいＲ₁₁基は、上記の式（８）で、式中のｌが１であり、Ｒ₁₅が
１，３−もしくは１，４−フェニレンまたはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン、特にＣ₁〜Ｃ₂ アルキレンであり、Ｒ₁₂が水素またはメチルであり、そしてＲ₁₃およびＲ₁₄がそ
れぞれ水素であるものに相当する。

【０１０９】 （Ａｌｋ）は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキレン、特にメチレンまたは１，１−
ジメチルメチレンである。

【０１１０】 適切なＬ₁−Ｑ₁基の一群は、そのＬ₁が式（４ｃ）の基であって、式中のＸ₁が
−ＮＨ−または特に−Ｏ−であり、Ｑ₁が前記の式（７）の基であって、式中の
ｗが０であり、そしてＲ₁₁には前述の意味および好ましい範囲が適用されるもの
に相当している。 適切なＬ₁−Ｑ₁基の第二の群は、そのＬ₁が式（４ｃ）の基であって、式中の
Ｘ₁が−ＮＨ−または特に−Ｏ−であり、Ｑ₁が前記の式（７）の基であって、式
中のｗが１であり、そしてＲ₁₁には前述の意味および好ましい範囲が適用される
ものに相当している。 適切なＬ₁−Ｑ₁基のさらなる他の群は、そのＬ₁が式（４ｅ）の基であって、
式中のＸ₁が−ＮＨ−または特に−Ｏ−であり、Ｘ₂が−ＮＨ−であり、Ｑ₁が前
記の式（７）の基であって、式中のｗが１であり、そしてＲ₁₁には前述の意味お
よび好ましい範囲が適用されるものに相当している。

【０１１１】 特に好ましい−Ｌ₁−Ｑ₁基は、式：

【０１１２】

【化２１】

【０１１３】 （式中、Ｘ₁は−Ｏ−または−ＮＨ−、特に−Ｏ−である） に相当する。

【０１１４】 架橋可能または重合可能なＣ−Ｃ二重結合基を含む親水性セグメントとしての
Ｑは、たとえばポリエチレングリコールもしくはポリプロピレングリコールまた
はそれらのブロックコポリマーのようなポリオキシアルキレン、ポリ（ビニルピ
ロリドン）、ポリ（アクリル酸ヒドロキシエチル）、ポリ（メタクリル酸ヒドロ
キシエチル）、ポリアクリルアミド、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）
、ポリアクリル酸またはポリメタクリル酸、ポリアシルアルキレンイミン、親水
性テロマー、あるいは、それぞれの場合、１個以上の、好ましくは１個のエチレ
ン性不飽和結合を含み、そして重量平均分子量がたとえば１００以上である前記
ポリマー類の２種以上のコポリマー性混合物である。

【０１１５】 親水性セグメントＱを含有するＣ−Ｃ二重結合は、有利には平均分子量が約２
００〜約１０，０００の範囲内、好ましくは約３５０〜約５、０００の範囲内、
そして特に好ましくは約５００〜約１、５００の範囲内のものである。

【０１１６】 親水性セグメントＱを含有する適切なＣ−Ｃ二重結合の例は、式：

【０１１７】

【化２２】

【０１１８】 （式中、Ｌ₁′およびＱ₂には、それぞれＬ₁およびＱ₁のために前述した意味およ
び好ましい範囲が適用され、 Ｑ₃は、Ｃ₃〜Ｃ₁₂アルケニルまたは−（ＣＨ₂）_1-4−Ｏ−Ｒ₁₆基（ここでＲ₁₆ は、アクリロイル、メタクリロイルまたは−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ₂）_2-4−Ｏ
−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ₁₇）＝ＣＨ₂であり、 そしてＲ₁₇は、水素またはメチルである） であり、 Ｑ₄は、式：

【０１１９】

【化２３】

【０１２０】 （式中、Ｘ₃は、−Ｏ−または−ＮＲ−であり、Ｒは、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アル
キルであり、Ｘ₄は、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−または−ＮＨ
−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−基であり、（Ａｌｋ′）は、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキレンであり、ｅは
、０または１の整数であり、Ｒ₁₈は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレン、フェニレンまたは
Ｃ₇〜Ｃ₁₂フェニレンアルキレンであり、Ｘ₅は、−Ｏ−、−ＮＨ−または−Ｎ（
Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）−であり、ｎ１は、１〜４、好ましくは１〜２の整数であり
、Ｒ₂₀″は、独立にＲ₂₀の意味を有し、そしてＲ₆、Ｒ₇、Ｒ₈、Ｒ₉、Ｒ₂₀、Ｒ₂₀ ′、Ｒ₂₁、Ｒ₂₁′、Ｔ、（ａｌｋ″）、（Ａｌｋ″）、ａ、ｂ、ｃ、ｍ、ｎおよ
びｚには、それぞれ前述の意味および好ましい範囲が適用される）の基である）
の基である。

【０１２１】 式（６ａ）中のＱ₃は、好ましくは−（ＣＨ₂）_2-4−Ｏ−Ｒ₁₆基であって、こ
こでＲ₁₆は、アクリロイル、メタクリロイルまたは−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ₂
）₂−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ₁₇）＝ＣＨ₂であり、そしてＲ₁₇は、水素またはメチ
ルである。

【０１２２】 式（９ａ）〜（９ｄ）中に含まれる可変値の好ましい意味は、以下のとおりで
ある。 Ｒは、好ましくはメチル、エチルまたは特に水素である。式（９ａ）中のＸ₃
は、好ましくは−Ｏ−または−ＮＨ−である。式（９ｂ）中のＸ₃は、好ましく
は−ＮＨ−である。式（９ｃ）中のＸ₃は、好ましくは−Ｏ−である。Ｘ₄は、好
ましくは−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−基である。Ｒ₁₈は、好ましくはＣ₁〜Ｃ₆アルキ
レンまたはベンジル、そしてより好ましくはＣ₁〜Ｃ₄アルキレンまたはベンジル
、最も好ましくはメチル、エチルまたはベンジルである。（Ａｌｋ′）は、好ま
しくはＣ₂〜Ｃ₆アルキレン、そして特にＣ₂〜Ｃ₄アルキレンである。ｅは、好ま
しくは数１である。

【０１２３】 適切なＱ₄基のいくつかの例は、ｏ−、ｍ−またはｐ−ビニルベンジル、アリ
ル、アクリロイル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にアクリロイルエチル、メタクリロイ
ル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特にメタクリロイルエチル、アクリルアミド−Ｃ₁〜Ｃ₄ アルキル、特にアクリルアミドエチル、メタクリルアミド−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、
特にメタクリルアミドエチル、ビニルオキシカルボニル−Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル、特
にビニルオキシカルボニルメチルまたはビニルオキシカルボニルエチル、および
ビニルカルボニルである。

【０１２４】 エチレン性不飽和基を含む親水性ブロックとしてのＱは、好ましくは式（４ａ
）の連結基Ｌ₁によって、Ａまたは（ａｌｋ）に結合している。

【０１２５】 （ａｌｋ）は、好ましくはＣ₂〜Ｃ₁₂アルキレン、より好ましくはＣ₃〜Ｃ₁₀ア
ルキレン、そして最も好ましくはＣ₄〜Ｃ₈アルキレンであって、それぞれの場合
、非置換か、または水酸基で置換されている。（ａｌｋ）は、好ましくは式（４
ａ）または（４ｃ）の連結基Ｌ₃によって、Ａに結合している。

【０１２６】 本発明の両親媒性ブロックコポリマーであって、それのｔが０であり、そして
Ｌ₁およびＬ₂が、それぞれ式（４ａ）または（４ｂ）の連結基であるものは、た
とえば、 次式の化合物： Ａ−（Ｘ₁Ｈ）ｐ＋ｑ （１０）、 約（ｐ＋ｑ）モル当量の次式の化合物： Ｙ−Ｒ₁₀−Ｙ （１１）、 約ｐモル当量の次式の化合物： Ｑ−Ｘ₂Ｈ （１２）、 および約ｑモル当量の次式の化合物： Ｂ−Ｘ₂′Ｈ （１３）、 （それぞれ式中、Ｙは、−Ｎ＝Ｃ＝Ｏまたはカルボキシ基、またはそれらの適切
な誘導体、たとえば−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ₁₉または−Ｃ（Ｏ）−ＯＨ
ａｌ基であって、ここでＲ₁₉は、たとえばＣ₁〜Ｃ₄アルキル、フェニルまたはベ
ンジルであり、そしてＨａｌは、ハロゲン、特に臭素または塩素であり、Ｘ₂′
は、独立にＸ₂の意味を有し、そしてＡ、Ｂ、Ｘ₁、Ｘ₂、ｐおよびｑは、前記定
義のとおりである） を、任意の順序で反応させることによって合成できる。

【０１２７】 たとえば、式（１２）および（１３）の化合物を、まずそれぞれ式（１１）の
化合物の約１モル当量と反応させ、そして得られた中間体を、ついで式（１０）
の化合物と反応させる。他の合成経路は、まず式（１０）の化合物を、式（１１
）の化合物と反応させ、そして得られた中間体を、ついで式（１２）および（１
３）の化合物の混合物と反応させることを含む。

【０１２８】 式（１１）の化合物がカルボン酸またはそれの誘導体、たとえばカルボン酸ハ
ロゲン化物である場合には、それの式（１０）、（１２）および（１３）のそれ
ぞれの成分との反応は、エステル、チオエステルまたはアミドの形成に通常用い
られる条件下、例としては、温度がたとえば−４０〜８０℃、好ましくは０〜５
０℃、そして最も好ましくは０〜２５℃で、双極性非プロトン溶媒、たとえばテ
トラヒドロフラン、ジオキサン、ＤＭＳＯもしくは後述の非プロトン性溶媒中に
おいて、または水と前記溶媒との混合物中において、アルカリ金属水酸化物のよ
うな塩基の存在下、また適用し得る場合には安定剤の存在下で実施可能である。
適切な安定剤は、例として２，６−ジアルキルフェノール類、ヒドロキノン誘導
体、たとえばヒドロキノンもしくはヒドロキノンモノアルキルエーテル類、また
はＮ酸化物類、たとえば４−ヒドロキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリ
ジン−１−イルである。反応時間は広い範囲内で変化でき、たとえば３０分〜１
２時間、好ましくは１〜６時間、そして特に２〜３時間が、一般に実用的である
ことが見出された。

【０１２９】 式（１１）の化合物がイソシアナートである場合には、それの式（１０）、（
１２）および（１３）のそれぞれの成分との反応は、ウレタン類または尿素類形
成に通常用いられる条件下で実施できる。ウレタン形成の場合には、有利には、
その反応を不活性溶媒中で実行する。式（１０）、（１２）および（１３）のア
ミン類は、式（１１）のジイソシアナートと、水性媒体中においても反応させる
ことができる。異性体および二付加物の形成をそれによって実質的に抑制できる
ので、異なる反応性のイソシアナト基を有するジイソシアナート類を使用するの
が、特に有利である。異なる反応性は、たとえば立体障害によってもたらすこと
ができる。

【０１３０】 式（１０）、（１２）または（１３）の化合物の、式（１１）の化合物との反
応に適した不活性溶媒は、非プロトン性の、好ましくは極性溶媒、たとえば炭化
水素類（石油エーテル、メチルシクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン
）、ハロゲン化炭化水素類（クロロホルム、塩化メチレン、トリクロロエタン、
テトラクロロエタン、クロロベンゼン）、エーテル類（ジエチルエーテル、ジブ
チルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジ
メチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン）、ケトン類（アセトン、ジ
ブチルケトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン）、カルボン酸エ
ステル類およびラクトン類（酢酸エチル、ブチロラクトン、バレロラクトン）、
アルキル化カルボン酸アミド類（Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピ
ロリドン）、ニトリル類（アセトニトリル）、スルホン類およびスルホキシド類
（ジメチルスルホキシド、テトラメチレンスルホン）である。好ましくは極性溶
媒が用いられる。反応温度は、たとえば−４０〜２００℃であってよい。触媒を
使用する場合は、温度は、有利には０〜５０℃の範囲内、好ましくは室温でよい
。適切な触媒は、例として金属塩類、たとえば塩化第二鉄またはカルボン酸アル
カリ金属塩、第三級アミン類、たとえば（Ｃ₁〜Ｃ₆アルキル）₃Ｎ（トリエチル
アミン、トリ−ｎ−ブチルアミン）、Ｎ−メチルピロリドン、Ｎ−メチルモルホ
リン、Ｎ，Ｎ−ジメチルピペリジン、ピリジンおよび１，４−ジアザビシクロオ
クタンである。スズ塩が特に効果的であることが見出されており、特にカルボン
酸のアルキルスズ塩、たとえばジブチルスズジラウラートおよびジオクタン酸ス
ズである。製造した化合物の単離および精製は、既知の方法、たとえば抽出、結
晶化、再結晶またはクロマトグラフ精製法によって実施される。

【０１３１】 本発明の両親媒性ブロックコポリマーで、そのｔが０であり、そしてＬ₁およ
びＬ₂が、それぞれ式（４ｃ）、（４ｄ）または（４ｅ）の連結基であるものは
、たとえば、次式の化合物： Ａ−（Ｙ）_p+q （１０ａ） を、前記の式（１２）の化合物約ｐモル当量、および式（１３）の化合物ｑモル
当量と反応させることによって、または前記の式（１０）の化合物を、約ｐモル
当量の次式の化合物： Ｑ−Ｙ （１２ａ） および約ｑモル当量の次式の化合物： Ｂ−Ｙ （１３ａ） （式中、Ａ、Ｂ、Ｑ、Ｙ、ｐおよびｑは、それぞれ前述の意味を有する） を反応させることによって製造することができる。

【０１３２】 式（１０ａ）と（１２）および（１３）、または（１０）と（１２ａ）および
（１３ａ）それぞれの成分の反応は、エステル、チオエステル、アミド、ウレタ
ンまたは尿素の形成に通常用いられるような、たとえば前記で概説した条件下で
実施できる。

【０１３３】 本発明の両親媒性ブロックコポリマーで、そのｐおよびｑがそれぞれ０であり
、そしてＬ₁およびＬ₂が、それぞれ式（４ａ）、（４ｂ）、（４ｃ）または（４
ｅ）の連結基であるものは、たとえば、式： Ａ−〔−Ｌ₃−（ａｌｋ）−（Ｘ₁Ｈ）_p1+q1〕_t （１４） の化合物を、 （i）式（１２ａ）の化合物、または式（１１）と（１２）の化合物の反応生
成物の、約ｐ１モル当量、および （ii）式（１３ａ）の化合物、または式（１１）と（１３）の化合物の反応生
成物の、約ｑ１モル当量 （ここで、Ａ、Ｌ₃、Ｘ₁、（ａｌｋ）、ｐ１およびｑ１は、それぞれ前記定義の
とおりである） と反応させることによって製造できる。

【０１３４】 該反応は、エステル、チオエステル、アミド、ウレタンまたは尿素の形成に通
常用いられるような、たとえば前記で概説した条件下で実施できる。前述の両親
媒性ブロックコポリマー中の式（４ｄ）の連結基Ｌ₁またはＬ₂は、たとえば、式
（１４）の化合物に類似の、ただしカルボキシ基またはその前記誘導体を含有す
る化合物を、式（１２）または（１３）の化合物と反応させることによって得る
ことができる。

【０１３５】 本発明の両親媒性ブロックコポリマーで、そのｐおよびｑがそれぞれ０であり
、Ｌ₁が式（４ｃ）または（４ｅ）の連結基であり、Ｌ₂が式（４ｄ）の連結基で
あり、そしてＬ₃が式（４ｃ）の連結基であるものは、例として、ジラクトン、
たとえばビス−β−ラクトン、ビス−γ−ラクトンまたはビス−δ−ラクトン、
たとえばグルカロ−１，４：３，６−ジラクトンまたはマンナロ−１，４：３，
６−ジラクトンを、式（１０）、（１２ａ）および（１３）のそれぞれの化合物
と、任意の順序で反応させることによって製造できる。

【０１３６】 式（１０）、（１０ａ）、（１１）、（１２）、（１２ａ）、（１３）および
（１３ａ）の化合物は、既知であるか、または現行技術における既知の方法によ
って製造可能である。たとえば、式（１３）または（１３ａ）の化合物で、その
Ｂがテロマーセグメントであるものは、ＷＯ９９／５７５８１から知られている
。式（１４）の化合物は、既知であるか、または現行技術における既知の方法、
たとえば化合物Ａ−（Ｘ₁Ｈ）_tを、化合物Ｙ₁−（ａｌｋ）−（Ｘ₁′Ｈ）_p1+q1
もしくは

【０１３７】

【化２４】

【０１３８】 （式中、Ｘ₁′は、独立にＸ₁の意味を有し、Ｙ₁は、カルボキシまたはその前記
誘導体であり、そしてＸ₁、（ａｌｋ）、ｐ１およびｑ１は、それぞれ前述の意
味を有する） と反応させることによって製造できる。

【０１３９】 本発明のコポリマーの分子量は、広い範囲内にあって臨界的なものではない。
しかしながら、好ましくはプレポリマーは、約１，４００〜２００，０００、好
ましくは２，０００〜１００，０００、より好ましくは２，５００〜５０，００
０、そして最も好ましくは３，０００〜２５，０００の重量平均分子量を有する
。

【０１４０】 式（１）の両親媒性ブロックコポリマーは、架橋可能ではあるが、しかし非架
橋か、または少なくとも実質的に非架橋のものである。それに加えて、これらは
安定な、すなわち単独重合反応の結果としての自然発生的な架橋を起こさないも
のである。

【０１４１】 本発明の式（１）の両親媒性ブロックコポリマーは、制御された、きわめて効
果的な方法、特に光架橋反応によって架橋可能である。

【０１４２】 したがって、本発明はさらに、式（１）の両親媒性ブロックコポリマーの、追
加的なビニルコモノマーの存在下、または好ましくは非存在下における、光架橋
によって得ることのできるポリマーに関する。これらの架橋ポリマーは、水に不
溶性である。

【０１４３】 光架橋反応においては、フリーラジカル架橋反応を開始させることのできる光
開始剤が、適宜添加される。その例は、当業者によく知られているであろうが、
適切な開始剤で特に挙げてよいものは、ベンゾインメチルエーテル、１−ヒドロ
キシシクロヘキシルフェニルケトン、Darocure1173またはIrgacureの類である。
架橋反応は、光化学線たとえばＵＶ光、または電離放射線たとえばγ線もしくは
Ｘ線によって生起させることができる。光開始剤の量は、広い範囲内で選択する
ことができるが、０．０５g/gポリマーまでの、そして特に０．０１g/gポリマー
までの量が有利なことが分かっている。

【０１４４】 式（１）の両親媒性ブロックコポリマーは、好ましくは純粋な形態で、特に望
ましくない成分を実質的に含まない、たとえばコポリマーの製造に用いられるモ
ノマー性、オリゴマー性またはポリマー性出発化合物を含まず、そして／または
コポリマーの製造中に形成される副生成物を含まない形態で、架橋工程に導入さ
れる。純粋形態の前記コポリマーは、それ自体既知の方法、たとえば特に好まし
くは、適切な溶媒を用いる沈殿、濾過および洗浄、適切な溶媒中への抽出、透析
、逆浸透（ＲＯ）または限外濾過、逆浸透および限外濾過によって、あらかじめ
精製することにより有利に得られる。

【０１４５】 本発明のコポリマーの好ましい精製工程である逆浸透および限外濾過は、それ
自体既知の方法によって実施することができる。限外濾過および逆浸透は、繰り
返し、たとえば２〜１０回実施することが可能である。別の選択肢として、限外
濾過および逆浸透は、選択された純度が達成されるまで連続して実施することが
できる。選択される純度は、おおむね希望するだけ高度にすることができる。

【０１４６】 式（１）のコポリマーは、たとえば溶液またはメソフェーズの形態で架橋して
もよい。

【０１４７】 本発明の一つの実施態様は、本発明のブロックコポリマーの、溶液中における
、好ましくは１種以上の異なる有機溶媒中における光重合に関する。適切な溶媒
は、本発明のポリマー類および場合により追加的に使用されるビニルコモノマー
を溶解できる、原則としてすべての溶媒であって、例として、Ｃ₁〜Ｃ₆アルカノ
ール類のようなアルコール類、たとえばｎ−もしくはイソ−プロパノール、エタ
ノールまたはメタノール、カルボン酸アミド類、たとえばジメチルホルムアミド
またはジメチルスルホキシド、そして適切な溶媒類の混合物、例として水とアル
コールの混合物、たとえば水／プロパノール、水／エタノールまたは水／メタノ
ール混合物である。

【０１４８】 本発明のこの実施態様によれば、光架橋反応は、好ましくは、（i）本発明に
よるプレポリマーの１種以上で、好ましい精製工程である限外濾過の結果として
得られるもの、（ii）溶媒の１種以上で、Ｃ₁〜Ｃ₆アルカノール、カルボン酸ア
ミド、ジメチルスルホキシドおよび水からなる群より選ばれるもの、および場合
により（iii）追加的なビニルコモノマー、を含む溶液から達成される。たとえ
ば、該ブロックコポリマーの光架橋は、エタノールまたはｎ−もしくはイソ−プ
ロパノール中で実施される。

【０１４９】 光架橋反応において本発明で追加的に使用できるビニルコモノマーは、親水性
もしくは疎水性であってよく、または疎水性および親水性ビニルモノマーの混合
物であってよく、または架橋剤であってよい。適切なビニルモノマー類は、特に
コンタクトレンズの製造に通常用いられているものを包含する。表現「親水性ビ
ニルモノマー」とは、水溶性であるか、または水を少なくとも１０重量％吸収で
きるポリマーを、ホモポリマーとして典型的に生成するモノマーを意味すると解
釈される。同様に、用語「疎水性ビニルモノマー」とは、水に不溶性であるか、
または水を１０重量％未満しか吸収できないポリマーを、ホモポリマーとして典
型的に生成するモノマーを意味するものと解釈される。

【０１５０】 ビニルコモノマーを使用するのであれば、その比率は、好ましくは式（１）の
コポリマー当たり０．５〜８０単位、特に式（１）のコポリマー単位当たり１〜
３０単位のビニルコモノマー単位、そして最も好ましくは式（１）のコポリマー
当たり５〜２０単位である。

【０１５１】 また、疎水性ビニルコモノマー、または疎水性ビニルコモノマーと親水性ビニ
ルコモノマーの混合物で疎水性ビニルコモノマーを少なくとも５０重量％含有す
るものを使用することも、同様に好ましい。この方法で、ポリマーの機械的性質
は、含水量をあまり減少させることなしに改善可能である。しかしながら原則的
には、通常の疎水性ビニルコモノマー類および通常の親水性ビニルコモノマー類
は両方とも、式（１）のプレポリマーとの共重合に適している。

【０１５２】 適切な疎水性ビニルコモノマー類は、以下が、すべてを網羅したものではない
が、アクリル酸−およびメタクリル酸Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルキル類、Ｃ₃〜Ｃ₁₈アルキル
アクリルアミド類および−メタクリルアミド類、アクリロニトリル、メタクリロ
ニトリル、ビニル−Ｃ₁〜Ｃ₁₈アルカン酸エステル類、Ｃ₂〜Ｃ₁₈アルケン類、Ｃ ₂ 〜Ｃ₁₈ハロアルケン類、スチレン、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルスチレン、ビニルアルキ
ルエーテル類であってそのアルキル部分が炭素原子１〜６個を有するもの、アク
リル酸−およびメタクリル酸Ｃ₂〜Ｃ₁₀ペルフルオロアルキル類または対応する
部分フッ素化アクリル酸エステル類およびメタクリル酸エステル類、アクリル酸
−およびメタクリル酸Ｃ₃〜Ｃ₁₂ペルフルオロアルキルエチルチオカルボニルア
ミノエチル類、アクリロキシ−およびメタクリロキシアルキルシロキサン類、Ｎ
−ビニルカルバゾール、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、メサコン酸などの
Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキルエステル類である。好ましいのは、たとえば、炭素原子３〜
５個を有するビニル性不飽和カルボン酸のＣ₁〜Ｃ₄アルキルエステル類、または
炭素原子５個までを有するカルボン酸のビニルエステル類である。

【０１５３】 適切な疎水性ビニルコモノマー類の例は、アクリル酸メチル、アクリル酸エチ
ル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸シクロヘキシル
、アクリル酸−２−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル
、メタクリル酸プロピル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、吉草
酸ビニル、スチレン、クロロプレン、塩化ビニル、塩化ビニリデン、アクリロニ
トリル、１−ブテン、ブタジエン、メタクリロニトリル、ビニルトルエン、ビニ
ルエチルエーテル、メタクリル酸ペルフルオロヘキシルエチルチオカルボニルア
ミノエチル、メタクリル酸イソボルニル、メタクリル酸トリフルオロエチル、メ
タクリル酸ヘキサフルオロイソプロピル、メタクリル酸ヘキサフルオロブチル、
メタクリル酸トリス（トリメチルシロキシ）シリルプロピル、３−メタクリロキ
シプロピルペンタメチルジシロキサンおよびビス（メタクリロキシプロピル）テ
トラメチルジシロキサンを包含する。

【０１５４】 適切な親水性ビニルコモノマー類は、以下が、すべてを網羅したものではない
が、水酸基置換低級アルキルのアクリル酸エステル類および−メタクリル酸エス
テル類、アクリルアミド、メタクリルアミド、低級アルキルアクリルアミドおよ
び−メタクリルアミド、ポリオキシエチレンのアクリル酸エステル類およびメタ
クリル酸エステル類、水酸基置換低級アルキルアクリルアミド類およびメタクリ
ルアミド類、水酸基置換低級アルキルビニルエーテル類、エチレンスルホン酸ナ
トリウム、スチレンスルホン酸ナトリウム、２−アクリルアミド−２−メチルプ
ロパンスルホン酸、Ｎ−ビニルピロール、Ｎ−ビニルスクシンイミド、Ｎ−ビニ
ルピロリドン、２−または４−ビニルピリジン、アクリル酸、メタクリル酸、ア
ミノ−（用語「アミノ」は、第四級アンモニウムをも包含する）、モノ低級アル
キルアミノ−またはジ低級アルキルアミノの低級アルキルアクリラート類または
メタクリラート類、アリルアルコールなどを包含する。好ましいのは、たとえば
、水酸基置換Ｃ₂〜Ｃ₄アルキルの（メタ）アクリル酸エステル類、５〜７員Ｎ−
ビニルラクタム類、Ｎ，Ｎ−ジＣ₁〜Ｃ₄アルキル（メタ）アクリルアミド類、お
よび炭素原子を合計３〜５個有するビニル性不飽和カルボン酸類である。

【０１５５】 適切な親水性ビニルコモノマー類の例は、メタクリル酸ヒドロキシエチル、ア
クリル酸ヒドロキシエチル、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジメチルアク
リルアミド、アリルアルコール、ビニルピリジン、ビニルピロリジン、グリセリ
ンのメタクリル酸エステル、Ｎ−（１，１−ジメチル−３−オキソブチル）アク
リルアミドなどを包含する。

【０１５６】 好ましい疎水性ビニルコモノマー類は、メタクリル酸メチルおよび酢酸ビニル
である。好ましい親水性ビニルコモノマー類は、メタクリル酸−２−ヒドロキシ
エチル、Ｎ−ビニルピロリドンおよびアクリルアミドである。最も好ましくは、
式（１）のコポリマーの架橋反応は、ビニル性コモノマーの非存在下で実施する
。

【０１５７】 本発明の別の一つの実施態様によれば、式（１）のコポリマーを、あらかじめ
水性メソフェーズに、たとえば少なくとも部分的に二連続性である液晶相に転換
し、ついでそのメソフェーズを光架橋させる。適切なメソフェーズ組成物の製造
および架橋は、ＰＣＴ特許出願ＷＯ９９／１２０５９に開示されている方法で実
施できる。

【０１５８】 式（１）のブロックコポリマーを含む溶液またはメソフェーズは、それ自体既
知の方法で加工して、たとえば適切な型中、特にコンタクトレンズ型中において
本発明のコポリマーの光架橋を実施することにより、成形品、特にコンタクトレ
ンズを形成することができる。たとえば、その溶液またはメソフェーズは、特に
通常の計量方法のようなそれ自体既知の方法によって、たとえば滴下導入法によ
ってまたは押出し法によって、眼科用品の型中に導入される。適切な型は、現行
技術において既知の、一般に通常用いられているコンタクトレンズ型である。し
たがって、本発明のコンタクトレンズは、たとえばそれ自体既知の方法で、たと
えば、例としてＵＳ−Ａ−３４０８４９２記載の通常の「スピン注型成形型（sp
in-casting mold）」中で、または例としてＵＳ−Ａ−４３４７１９８記載の、
静止型中でのいわゆるフルモールド（Full Mould）法によって製造できる。適切
な型は、たとえばポリプロピレン製である。たとえば、石英、サファイア、ガラ
スおよび金属は、反復使用の型に適した材料である。

【０１５９】 架橋反応は、型の中で、例として光化学線、たとえばＵＶ光により、または電
離放射線たとえばγ線、電子線もしくはＸ線によって引き起こされる。適切であ
れば、架橋反応を熱的または電気化学的に引き起こすこともできる。注目すべき
ことは、光架橋が非常に短時間、たとえば６０分以下、好ましくは２０分以下、
より好ましくは５分以下、さらにより好ましくは１分以下、特に３０秒までの間
に実施できることであり、特に好ましくは、実施例中に開示されているとおりで
ある。

【０１６０】 型を開いて型から成形品を取り出すことは、それ自体既知の方法で実施できる
。

【０１６１】 式（１）のブロックコポリマーから得られる成形品は、好ましくは少なくとも
部分的に二連続性であり、すなわち成形品が少なくとも２個の部分的二連続相、
たとえば、互いに入り混じった酸素透過性およびイオン透過性の相を有している
。

【０１６２】 ここで用いる「相」とは、不均一なポリマー材料中の、別個の、そして物理的
に分離している部分である、実質的に均一な組成領域をいう。しかしながら、用
語「相」とは、記述する材料が化学的に純粋な物質であることを意味するのでは
なく、単に、あるバルク特性がその材料内の別の相の特性と有意に異なっている
ことを意味しているだけである。したがって、レンズのような眼科用成形品のポ
リマー成分についていえば、イオン透過相とは実質的にイオン透過性ポリマー（
および、水和している場合は、水）のみからなる領域のことであり、一方、酸素
透過相は、実質的に酸素透過性ポリマー（および、水和している場合は、多分少
量の水）のみからなる領域のことである。

【０１６３】 ここで用いている「二連続相」とは、少なくとも２個の領域であって、それぞ
れが他と異なった実質的に均一な組成のもので、そしてそのそれぞれが個別の性
質を示すものである。コンタクトレンズのような眼科用成形品についていえば、
レンズの内面からレンズの外面に延びる２種の連続した通路、または連続した通
路の複数の組合せをレンズに与えるような、酸素透過性ポリマーおよびイオン透
過性ポリマーの二連続相を有することが、高度に好ましいことが見出された。上
述の少なくとも２種の連続通路は、該レンズ材料が、高い酸素透過率およびイオ
ンまたは水透過率の両方を有することを保証する。

【０１６４】 したがって本発明はさらに、架橋した式（１）のブロックコポリマーを含んで
いるか、または好ましくは、実質的にそれからなる成形品に関する。本発明の成
形品の、コンタクトレンズ以外のさらなる例は、生体医学用または特殊な眼科用
の成形品、たとえば眼内レンズ、人工角膜、眼科用包帯（eye dressings）、外
科用成形品、たとえば心臓弁、人工血管など、およびフィルムや膜、たとえば拡
散制御用の膜、情報保存用の光形成性フィルム、またはフォトレジスト材料、た
とえばエッチングレジストもしくはスクリーン印刷用レジストの膜または成形品
である。

【０１６５】 本発明により製造された成形品がコンタクトレンズであって、それがあらかじ
め精製した本発明のプレポリマーから無溶媒条件下で製造された場合には、用い
たプレポリマーが望ましくないいかなる低分子量成分も含んでいないので、抽出
のような後続の精製工程にかけて成形品の不純物除去を行うことは、通常不必要
であり、したがって、架橋された生成物もその種の成分を含まないか、または実
質的に含まず、その後の抽出工程を省くことができる。したがってそのコンタク
トレンズは、直接水和による通常の方法で、即使用可能な（ready-for-use）コ
ンタクトレンズに変換できる。広範囲の含水量を有する、即使用可能なコンタク
トレンズが製造できる水和の適切な形態は、当業者にとって周知のものである。
コンタクトレンズを、たとえば水中、塩水溶液中、特に１，０００mL中に約２０
０〜４５０milliosmolの浸透圧モル濃度（単位：mosm/L）、好ましくは約２５０
〜３５０mosm/L、そして特に約３００mosm/Lを有する塩水溶液中において、また
は水もしくは塩水溶液と、生理的に許容される極性有機溶媒、たとえばグリセリ
ンとの混合物中において膨潤させる。水中または塩水溶液中において、プレポリ
マーを膨潤させることが好ましい。

【０１６６】 水和に使用される塩水溶液は、有利には生理的に許容される塩類の溶液で、例
としてコンタクトレンズケアの分野で通常使用される緩衝塩、たとえばリン酸塩
類の溶液、またはコンタクトレンズケアの分野で通常使用される等張化剤の溶液
、特にアルカリ金属ハロゲン化物、たとえば塩化ナトリウムの溶液、またはそれ
らの混合物の溶液である。特に適切な塩溶液の例は、合成の、好ましくは緩衝さ
れた涙液であって、ｐＨ値および浸透圧モル濃度に関して自然の涙液に合わせた
ものであり、例として非緩衝のまたは好ましくは緩衝された、たとえばリン酸塩
緩衝剤で緩衝された塩化ナトリウム溶液であって、その浸透圧モル濃度およびｐ
Ｈ値が、ヒトの涙液の浸透圧モル濃度およびｐＨ値に相当するものである。

【０１６７】 前記定義の水和液は、好ましくは純粋であり、すなわち望ましくない構成成分
を含まないか、または実質的に含まない。最も好ましくは、水和液が純水か、ま
たは前述のような合成涙液である。

【０１６８】 本発明により製造された成形品がコンタクトレンズであって、それがあらかじ
め精製された本発明のコポリマーの水性メソフェーズから製造された場合には、
架橋された生成物も同様に問題になる不純物を含有していないはずである。した
がって、後に続く抽出工程は、通常必要ない。架橋が水性媒体中で実施されるの
で、後に続く水和工程も必要ない。有利な実施態様によるので、したがってこの
方法によって得られるコンタクトレンズは、抽出工程または水和工程なしに目的
とする用途に適するという事実によって際立っている。表現「目的とする用途」
とは、この関連では、特にコンタクトレンズがヒトの目に挿入できることを意味
すると解釈される。

【０１６９】 本発明のコポリマーは、量産物品、例としてコンタクトレンズであって、短期
間たとえば１ヵ月間、１週間またはほんの１日間だけ装用し、その後、新しいレ
ンズに交換する類のものの製造に特に適している。このことは特に、このコポリ
マーのメソフェーズから製造したコンタクトレンズが、抽出または水和のような
後処理工程なしに、目的の用途に使用できることによる。本発明のコポリマーは
、さらにあらゆる種類の生体医学用器具、例として眼科用成形品、たとえば眼内
レンズまたは人工角膜、創傷治療用包帯、眼科用包帯、活性化合物の徐放性材料
、たとえば薬物送達パッチ、外科で使用できる成形品、たとえば心臓弁、血管移
植片（vascular grafts）、カテーテル、人工臓器、被包生体埋込み具（encapsu
lated biologic implants）たとえば膵島、補綴材料、たとえば骨代替物、また
は診断用成形品、膜、または生体医学用器具もしくは装置の製造のために有用で
ある。

【０１７０】 それに加えて、生体医学用器具、たとえば特に本発明によって得られるコンタ
クトレンズのような眼科用成形品は、異例のきわめて有利な性質を有し、したが
って、長期間の装用（真の長期装用、すなわち７日以上）に適している。これら
の性質ののなかでは、たとえば、含水量、酸素透過性、イオン透過性、ならびに
機械的および吸収的性質の間の釣り合いのとれた比率に基づく、ヒトの角膜およ
び涙液との優れた適合性がある。

【０１７１】 特に、本発明のブロックコポリマーから得られる成形品は、実に高い表面濡れ
性を有していて、このことは、その接触角、その保水性およびその水膜切れ時間
（water-film break up time）または涙膜切れ時間（tear film break up time
）（ＴＢＵＴ）によって証明することができる。

【０１７２】 ＴＢＵＴは、コンタクトレンズのような眼科用器具の分野では、特に重要な役
割を演じる。すなわち、まぶたをコンタクトレンズ上で楽に動かせることが、装
用者にとって快適性を感じるために重要であることが分かっている。このすべり
運動は、コンタクトレンズ上に、組織／レンズ界面を潤滑する涙液の連続層が存
在することによって容易になる。さらに、表面の増加した濡れ性はまた、低い細
菌付着性および固着物形成に対する抵抗性に実質的に寄与する。

【０１７３】 該新規コポリマーの、前記で概説した性質は、これから誘導される生体医学用
成形品に高度の快適性を与え、そしてそれを刺激性やアレルギー作用のないもの
にする。気体類（ＣＯ₂およびＯ₂）、種々の塩類、栄養素、水、および涙液の多
様な他の成分についての好ましい透過特性のために、本発明の方法によって製造
されるコンタクトレンズは、角膜内の自然代謝過程に対して無作用、または実質
的に無作用である。その上さらに、本方法により得られるコンタクトレンズは、
光学的に清澄そして透明であり、高い貯蔵寿命性および、たとえば弾性率、破断
伸びまたは寸法安定性に関する良好な機械的性質を有している。

【０１７４】 前述のすべての利点、特に表面濡れ性に関するものは、本発明の両親媒性ブロ
ックコポリマーから誘導される成形品それ自体、すなわち引続くいかなる表面処
理、たとえば被覆加工をも施していないものに適用される。したがって、本発明
のブロックコポリマーは、引続くいかなる表面処理、たとえば被覆加工もしない
で、生体医学用成形品、特に眼科用成形品に直接に加工することができるが、一
方、既知のポリマー材料では、一般に、人体とじかに接触する生体医学用成形品
として有用であるためには、親水性皮膜で被覆加工しなければならない。

【０１７５】 前述の利点は、もちろん、コンタクトレンズのような眼科用成形品に対してだ
けではなく、本発明の他の成形品にも適用される。本発明の成形品の製造におけ
る種々の利点の全体像からは、本発明の成形品が、量産物品、たとえば短期間装
用したあと新しいレンズに交換する類のコンタクトレンズとして特に適している
という結果となる。

【０１７６】 以下の実施例において、他に明記しない限り量は重量により、温度は摂氏で示
す。動的接触角の測定は、動的Wilhelmyプレート法によって得られ、それは、固
体を、表面張力が知られた液体に浸漬するか、液体から引出すことによって、固
体への濡れ力を測定するものである。

【０１７７】 実施例１： ａ）Ｍ_n７５０のポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（ＰＥＧ７
５０）１１．８g（１５．５mmol）を、丸底フラスコ中で無水ジクロロエタン（
ＤＣＥ）１３．８gに溶解した。該ＰＥＧ７５０を、ソックスレー漏斗中のモレ
キュラーシーブを通して水／ＤＣＥ共沸物を還流することによって乾燥した。乾
燥の後、フラスコの内容物を冷却し、ついでイソホロンジイソシアナート（ＩＰ
ＤＩ）１０．２g（４５．８mmol）を、ジブチルスズジラウラート（ＤＢＴＤＬ
）１００mgとともに、フラスコに加えた。内容物を、常温で一夜混合した。溶液
を分液漏斗に注ぎ、過剰のＩＰＤＩを無水ヘキサンで抽出した。ワックス−液状
のＰＥＧ（７５０）−ＩＰＤＩ生成物をＲＢＦ中に抜き出し、溶媒を減圧で除去
した。生成物を、週末を通して減圧下で、ついで窒素中で貯蔵した。

【０１７８】 ｂ）三口丸底フラスコ中で、式：

【０１７９】

【化２５】

【０１８０】 （式中、Ｑ^*は、基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｃ
Ｈ₃）＝ＣＨ₂である）の化合物（合成法は、ＰＣＴ出願ＷＯ９６／３６８９０を
参照）８．０g（１．４mmol）を、無水ジクロロエタン３０g中に溶解した。この
溶液に、ＰＥＧ（７５０）−ＩＰＤＩ ４．１g（４．１mmol）を加えた。フラ
スコは、凝縮器、温度計、撹拌棒および加熱マントルを備えていた。混合物を撹
拌して、４５℃に加熱した。ＤＢＴＤＬ触媒を加え、系に乾燥空気を注入した。
７日後に、イソシアナト基のピークはＩＲで認められず、ついで溶液を冷却した
。溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、上記の式（１５）に相当する化合
物の３個の水酸基が、式：

【０１８１】

【化２６】

【０１８２】 の基で置換された生成物１０．２gを得た。

【０１８３】 ｃ）工程ｂ）によって得られた生成物０．８１０９gを、光開始剤（Darocur（
登録商標）２９５９）０．０１％を含有する水０．２gと混合した。この混合物
を遠心分離し、一夜冷蔵し、混合し、そして調合物が均一で透明に見えるまで、
再び遠心分離した。ＫＯＨ／イソプロパノールに一夜浸漬し、エタノールですす
ぎ、ついで純水ですすいで風乾した石英板の上に、この調合物を流延した。フィ
ルムをＵＶランプで９０秒硬化させ、イソプロパノール／水混合物で抽出した。
動的接触角の測定値が得られ、それはフィルムの高い濡れ性を示した。

【０１８４】 実施例２： ａ）Ｍ_n１，９００のポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（ＰＥ
Ｇ１９００）１５．０g（７．８mol）を、丸底フラスコ中で無水ジクロロメタン
２０gに溶解した。該ＰＥＧ１９００を、ソックスレー漏斗中のモレキュラーシ
ーブを通して水／ジクロロメタン共沸物を還流することによって乾燥した。乾燥
の後、フラスコの内容物を冷却し、ついでイソホロンジイソシアナート（ＩＰＤ
Ｉ）５．３g（２４．０mmol）を、ジブチルスズジラウラート（ＤＢＴＤＬ）１
００mgとともに、フラスコに加えた。内容物を、常温で週末を通して混合した。
溶液を分液漏斗に注ぎ、過剰のＩＰＤＩを無水ヘキサンで抽出した。ワックス−
液状のＰＥＧ−ＩＰＤＩ生成物をＲＢＦ中に抜き出し、溶媒を減圧で除去した。
生成物を減圧で貯蔵した。

【０１８５】 ｂ）三口丸底フラスコ中で、式：

【０１８６】

【化２７】

【０１８７】 の化合物５．０３g（０．１３mmol）を、無水ジクロロエタン（ＤＣＥ）１０．
４g中に溶解した。この溶液に、工程ａ）によって得られた、無水ＤＣＥ１０．
２gに溶解したＰＥＧ（１９００）−ＩＰＤＩ １．９g（１．９mmol）を加えた
。混合物を、室温において、窒素中で３．５時間撹拌した。ついで、該混合物に
、メタクリル酸イソシアナトエチル０．２６g（１．７mmol）を加え、乾燥空気
を注入しつつ、イソシアナト基のピークがもはやＩＲで認められなくなるまで、
数時間撹拌した。ついで溶媒をロータリーエバポレーターで除去し、上記の式（
１７）に相当する化合物の約３５％のアミノ基が、式：

【０１８８】

【化２８】

【０１８９】 の基で置換され、残余のアミノ基が、基−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ₂）₂−Ｏ
−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（ＣＨ₃）＝ＣＨ₂で置換された生成物を得た。

【０１９０】 ｃ）工程ｂ）によって得られた生成物１．５１gを、エタノール１．５１gおよ
び光開始剤（Darocur（登録商標）１１７３）７．５mgと混合した。この混合物
を、撹拌して溶解させ、脱気し、そして、ＫＯＨ／イソプロパノールに一夜浸漬
し、エタノールですすぎ、ついで純水ですすいで風乾した石英板の上のドライボ
ックスにこれを注型した。平板を、ＵＶランプで１５秒硬化させ、イソプロパノ
ール／水混合物で抽出した。動的接触角の測定値が得られ、それは平板の高い濡
れ性を示した。

【０１９１】 実施例３： ａ）ポリ（エチレングリコール）モノメチルエーテル（ＰＥＧ７５０）１１．
８g（１５．５mmol）を、丸底フラスコ中で無水ジクロロエタン（ＤＣＥ）１３
．８gに溶解した。該ＰＥＧ７５０を、ソックスレー漏斗中のモレキュラーシー
ブを通して水／ＤＣＥ共沸物を還流することによって乾燥した。乾燥の後、フラ
スコの内容物を冷却し、ついでイソホロンジイソシアナート（ＩＰＤＩ）１０．
２g（４５．８mmol）を、ジブチルスズジラウラート（ＤＢＴＤＬ）１００mgと
ともに、フラスコに加えた。内容物を、常温で一夜混合した。溶液を分液漏斗に
注ぎ、過剰のＩＰＤＩを無水ヘキサンで抽出した。ワックス−液状のＰＥＧ（７
５０）−ＩＰＤＩ生成物をＲＢＦ中に抜き出し、溶媒を減圧で除去した。生成物
を、週末を通して減圧下で、ついで窒素中で貯蔵した。

【０１９２】 ｂ）三口丸底フラスコに、Ｄ−（＋）−グルコン酸−δ−ラクトン０．８７g
（４．８８mmol）および無水テトラヒドロフラン２１mlを加えた。フラスコは、
凝縮器、温度計、撹拌棒および加熱マントルを備えていた。実施例２による式（
１７）の化合物１０．００g（０．２６mmol）を含有する滴下漏斗をも追加して
、乾燥窒素を系に注入した。フラスコの内容物を、３８℃に加熱した。式（１７
）の化合物の溶液を、撹拌中のグルコノラクトン溶液に滴下した。ついで反応物
を、３８℃で一夜撹拌した。ついで混合物を冷却し、室温で週末を通して撹拌し
た。溶媒を減圧下に除去した。式（１７）による化合物のアミノ基が、それぞれ
基−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（ＯＨ
）−ＣＨ₂ＯＨで置換された生成物１０．５９gを得た。

【０１９３】 ｃ）工程ｂ）によって得られた生成物４．００g（０．０９４mmol）を、テト
ラヒドロフラン２５．５９gとともに、三口丸底フラスコに測り入れた。次に、
工程ａ）によって得られたＰＥＧ（７５０）−ＩＰＤＩ １．３０g（１．３２m
mol）およびメタクリル酸イソシアナトエチル０．０７g（０．４５mmol）をフラ
スコに加え、混合物を撹拌した。フラスコは、撹拌プレートの上に置かれ、加熱
マントル、凝縮器および温度計を備えていた。乾燥空気を系に注入した。反応体
を４１℃とし、反応混合物に、ジブチルスズジラウラート１００mgを加えた。混
合物を、４１℃で週末を通して撹拌した。ついで混合物を冷却し、溶媒を減圧下
に除去した。式（１７）による化合物のアミノ基のそれぞれが、基−ＮＨ−Ｃ（
Ｏ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ＯＨ
で置換され、水酸基の約１３％が、式：

【０１９４】

【化２９】

【０１９５】 の基で置換され、水酸基の約４％が、式：

【０１９６】

【化３０】

【０１９７】 の基で置換された、澄明な結晶性化合物５．３０gを回収した。

【０１９８】 ｄ）工程ｃ）によって得られた生成物１．１gを、エタノール１．１gおよび光
開始剤（Darocur（登録商標）１１７３）９．４mgと混合した。ＫＯＨ／イソプ
ロパノールに一夜浸漬し、エタノールですすぎ、純水ですすいで風乾した石英板
に、この調合物を流延した。フィルムを、ＵＶランプで９０秒硬化させ、イソプ
ロパノール／水混合物で抽出した。動的接触角の測定値が得られ、それはフィル
ムの高い濡れ性を示した。

【０１９９】 実施例４： 乾燥塩化メチレン１０．１g中の、式：

【０２００】

【化３１】

【０２０１】 （Ｍ_w＝１，５００、S.Kobayashiら、Polymer Bulletin 13, P447-451(1985)に
よって製造されたＨＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ〔Ｃ（Ｏ）ＣＨ₃〕）_p−ＣＨ₂−Ｃ₆Ｈ₅
−ＣＨ＝ＣＨ₂）から合成）の化合物１．０gと、式：

【０２０２】

【化３２】

【０２０３】 （Ｍ_w＝１，３００、イソホロンジイソシアナートとＨＯ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｎ〔Ｃ
（Ｏ）ＣＨ₃〕）_p−ＣＨ₃から合成）の化合物１．０gを、含有する５０ml滴下漏
斗を、撹拌棒を備え、蒸留した式：

【０２０４】

【化３３】

【０２０５】 （Ｍ_w＝約１０，０００）の化合物３．０gおよび乾燥塩化メチレン１０．２gを
含有する１００ml丸底フラスコの上に置いた。フラスコを撹拌プレートの上に置
き、隔壁を滴下漏斗の頚部に設けた。撹拌を開始し、ポリメチルオキサゾリン物
質の添加を開始した。添加は４０分かかり、その後、混合物をさらに４時間撹拌
した。１滴のＤＢＴＤＬを反応混合物に加え、さらに１時間撹拌した。ついで溶
媒をロータリーエバポレーターによって除去した。

【０２０６】 上記で得られたマクロマーを、光開始剤（Irgacure（登録商標）２９５９）を
０．５％含有する水に、６８．６２％になるように調合した。それを遠心分離し
て、撹拌した。調合物を、石英板の上に流延し、６０秒かけて硬化させた。その
後、平板を石英板より引き剥がし、水中に入れてオートクレーブにかけた。動的
接触角の測定値が得られ、それはフィルムの高い濡れ性を示した。

【０２０７】 比較例：式（１８ａ）および（１８ｂ）の化合物それぞれ１gの混合物の代わ
りに、式（１８ａ）の化合物２gを用いて、上記の成形体の製造を繰り返した。
動的接触角の測定値が得られ、それは（１８ａ）および（１８ｂ）化合物の混合
物から得られた成形体に比べて、濡れ性のかなりの減少を示した。

【０２０８】 実施例５： （５．１）ビスグルコン酸アミド官能性ポリジメチルシロキサンの合成 磁気撹拌棒、内部温度計、ならびにモレキュラーシーブ（細孔径４オングスト
ローム）を充填したソックスレー抽出器およびDrierite（商標）を充填した乾燥
管を備えた１リットル三口丸底フラスコに、アミノプロピル末端ポリジメチルシ
ロキサン２００g（ＮＨ₂基０．４３mEq/g）およびテトラヒドロフラン３００ml
を仕込んだ。溶液を６５℃に一夜加熱し、溶媒をモレキュラーシーブ床に繰り返
し通すことによって、痕跡量の水を排除した。翌朝、室温まで冷却した後、Karl
-Fischer滴定は、残留水分５０ppmを示した。Ｄ−（＋）−グルコン酸−δ−ラ
クトン１５．３g（８６mmol）を、乾燥ＴＨＦ１００ml中に懸濁させ、懸濁液を
アミノ−ＰＤＭＳ溶液に添加した。混合物を、４０℃に２日間加熱した。濁った
懸濁液は、徐々に澄んだ溶液に変化した。

【０２０９】 反応の経過は、薄層クロマトグラフィーによって制御できた。完了後、溶液を
、Ｇ−３ガラスフィルター漏斗を通して濾過した。続いて、ロータリーエバポレ
ーターを用いて、１５Torrおよび４０℃から出発して、減圧でＴＨＦを揮発させ
た。乾燥窒素ブランケットのもとで、粘性のある混合物を、窒素導入口を備えた
丸底フラスコ（褐色ガラス）に移した。すべてのＴＨＦの除去は、２５℃／０．
０１mbarにおいて、およそ２日間の連続的な揮発によって達成した。澄んだ無色
のゴム状物質を得た。氷酢酸中のＨＣｌＯ₄による滴定は、アミノ基のほとんど
全部の変換が達成された（０．０１mEq/g ＮＨ₂）ことを確認した。水酸基の滴
定は、１．８８mEq/gを示した。

【０２１０】 （５．２）カルボキシ末端アクリロイルモルホリンテロマーの合成 不活性雰囲気のもとで、ガラス製プロペラ型撹拌機、内部温度計および強力な
冷却器を備えた１，５００ml五口ガラス反応器に、α，α′−アゾジイソブチル
アミジン二塩酸塩４８８mg（１．８mmol）、脱気した脱イオン水１００mlおよび
チオグリコール酸２７．７g（０．３mol）を仕込んだ。脱気した脱イオン水３０
０ml中の４−アクリロイルモルホリン１２７．１g（０．９mol）の溶液を加えた
。混合物を、６０℃で４時間撹拌した。室温に冷却した後、溶液を、３０％ＫＯ
Ｈ溶液の添加によって、ｐＨ＝５に調節した。混合物を、全体積が１，０００ml
になるように、蒸留水で希釈した。塩と、未反応の連鎖移動剤のような低分子量
の残留物を、Millipore Helicon RO-4 Nanomax 50 膜を備えた Millipore Prosc
aleを用い、圧力１０barで操作する逆浸透によって除去した。４N ＨＣｌ溶液
の添加によって、残分をｐＨ＝３に調節した。得られた残分から、冷凍乾燥によ
って生成物を単離した。末端基滴定は、ＣＯＯＨ基１．４５mEq/gを示した。元
素分析は、硫黄含有量４．３２％を示した。

【０２１１】 （５．３）実施例（５．２）のカルボキシ末端親水性テロマーの、実施例（５．
１）の多ヒドロキシＰＤＭＳへのカップリング ガラス製いかり型撹拌機、強力な冷却器、Drierite（商標）充填乾燥管および
内部温度計を備えた７５０ml五口ガラス反応器中で、（５．１）によって得られ
たビスグルコン酸アミド官能性ポリジメチルシロキサン１４．３gおよび（５．
２）によって得られたカルボキシ末端アクリロイルモルホリンテロマー８．０g
を、乾燥ＴＨＦ４０mlに溶解した。澄んだ溶液が形成された。乾燥ＴＨＦ１０ml
中のジシクロヘキシルカルボジイミド２．４g（１１．８mmol）および４−ジメ
チルアミノピリジン１４５mg（１．１８mmol）の溶液を加えた。白色沈殿がただ
ちに観察された。混合物を、６０℃で一夜撹拌した。翌朝、水の数滴を加えて、
余剰のカルボジイミドを変換し、６０℃における撹拌をさらに１時間続けた。室
温に冷却した後、沈殿を濾別して溶媒を除去した。得られた個体を酢酸エチル７
５mlに溶解し、残余の不溶性ジシクロヘキシル尿素を、濾過によって除去した。
末端基の分析は、水酸基０．７３mEq/gおよび非変換カルボン酸基０．０２mEq/g
を示した。

【０２１２】 （５．４）メタクリル酸イソシアナトエチル（ＩＥＭ）の、（５．３）によって
得られたトリブロックコポリマーの水酸基との反応 磁気撹拌機、内部温度計、およびDrierite（商標）充填乾燥管を備えた１００
ml三口丸底フラスコに、クロロホルム１０ml中の、（５．３）によって得られた
生成物５gを仕込んだ。蒸留したＩＥＭ３７５mg（２．４２mmol）、ならびにジ
ブチルスズジラウラート１６mgおよびトリフェニルビスマス１２mgを加えた。室
温で一夜撹拌した後、赤外スペクトル分析は、イソシアナト基の完全な変換（２
２７０cm^-1の吸収の非存在）を示した。溶媒を揮発させ、生成物を高い減圧度（
０．０１mbar）で乾燥した。

【０２１３】 （５．５）光硬化性マクロマー溶液の調合ならびに注型およびコンタクトレンズ
の硬化 遠心管に、（５．４）によって得られた生成物４．１５g、および光開始剤Dar
ocur２９５９ １．２重量％を含有するｎ−プロパノール１．０４gを仕込んだ
。均一な粘性のある溶液が形成されるまで、各成分を完全に混合した。調合品を
５，０００rpmで１０秒、遠心して、気泡を除いた。 調合品の一部をコンタクトレンズ型（ＰＰ型および石英ガラス型）に満たし、
ＵＶ強度１．９mW/cm²（Macamランプ）で３０秒のＵＶ照射によって硬化した。
型を完全に開いた後、高い酸素透過性と、良好な機械的性質（Ｅ−モジュラス、
破断伸び）を有する、澄明で無色のコンタクトレンズが得られた。

【０２１４】 実施例６： （６．１）δ−グルコノラクトンとＩＥＭとの反応 還流凝縮器、窒素導入管、撹拌機および滴下漏斗を備えた２００ml五口反応フ
ラスコに、注意深く乾燥したδ−グルコノラクトン９．９７g（５６．１mmol）
および乾燥１，３−ジオキサン１００mlを仕込んだ。形成した懸濁液から、乾燥
窒素ガスで空気をパージし、乾燥ＴＨＦ５０ml中の、ＩＥＭ１７．４g（１１２
．２mmol）とジブチルスズジラウラート（ＤＢＴＤＬ）２０mgを、滴下漏斗から
１０℃で６０秒かけて加えた。反応混合物を窒素雰囲気下に保ち、２５℃で８時
間撹拌した。続いて、混合物を５０℃で、反応混合物のＦＴＩＲスペクトルにお
いてＮＣＯ−吸収が見出されなくなるまで、さらに４時間加熱することにより、
反応を完結させた。ついで溶媒を、減圧で揮発させることによって除去した。残
留物を、乾燥１，３−ジオキサン５００mlに溶解した後、ガラス濾過漏斗で濾過
して冷凍乾燥し、ついで０．００２mbarで乾燥した後、白色粉末を得て、冷蔵庫
に保った。生成物の構造を、ＮＭＲにより、またラクトン基の滴定によって、グ
ルコノラクトンのビス−ＩＥＭ付加物として確認した。

【０２１５】 グルコノラクトンのトリス−ＩＥＭおよびテトラキス−ＩＥＭ付加物が、３モ
ルおよび４モルのＩＥＭとδ−グルコノラクトンとの、上記のような反応によっ
て得られた。完全な変換のためには、反応混合物のＦＴＩＲによる確認で、５０
℃で８時間または１４時間が必要であった。収率９２％および７６％で得られた
生成物は、白色粉末であった。ラクトン基の存在と、アクリル基の含有量は、滴
定により、またＮＭＲによって確認した。

【０２１６】 （６．２）グルカロ−１，３；４，６−ジラクトンとＩＥＭのビス−およびトリ
ス−付加物の製造 （６．１）に記載された方法により、グルカロ−１，３；４，６−ジラクトン３
．０g（１７．３３mmol）を、ＩＥＭのａ）２．６７g（１７．２３mmol）または
ｂ）５．３４g（３４．５mmol）および乾燥ＴＨＦ３０ml中のＤＢＴＤＬ３mgと
反応させた。反応時間は、４０〜５０℃で、ＦＴＩＲによってイソシアナト基の
完全な変換に到達するまで、ａ）１８時間およびｂ）４２時間を要した。得られ
た白色粉末状の生成物の構造と組成を、ＮＭＲおよび滴定によって確認した。

【０２１７】 （６．３）モノアミノ末端Ｎ，Ｎ-ジメチルアクリルアミドテロマー ＨＰＬＣ級の水（１０N ＨＣｌを用いて、ｐＨを３に調節）６００ml中の、
新たに蒸留したＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド２９３．３g、システアミン塩
酸塩３７．２g（０．３２７mol）およびα，α−アゾジイソブチルアミジン二塩
酸塩４．０８gの、注意深く脱気した溶液を、６０℃に保った１０００反応フラ
スコにゆっくり滴下し、窒素で空気をパージした。発熱反応を制御下に保つため
に、反応フラスコへの溶液の添加は、６０℃に加熱した、長さ６０cm、太さ１cm
の水平なガラス管を通して行った。滴下は、全体で９０分かかった。続いて、反
応混合物を、窒素下に６０℃で４時間撹拌した。混合物のｐＨを、１モル濃度の
水酸化ナトリウム溶液の添加によって１０．５に調節し、全体の体積を１，２０
０mlまで希釈した。塩と、未反応の連鎖移動剤のような低分子の残留物を、Mill
ipore Helicon RO-4 Nanomax 50 膜を備えた Millipore Proscaleを用い、圧力
１５barで操作する逆浸透によって除去した。得られた残留物から、冷凍乾燥に
よって、生成物を単離した。アミン含有率０．７３４mVal/g、硫黄含有率２．１
５％の、白色粉末状の生成物が得られた。見出されたＭ_n値は、１，３６０Da（
Ｈ₂Ｎ滴定）または１，４９０Da（Ｓ含有量）であった。

【０２１８】 （６．４〜６．８） （６．３）に概略されたのと類似の手順によって、各種の
分子量のＮ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマーを合成した。用いた反応剤の
量、および得られた重量平均分子量を、表１に表示する。

【０２１９】

【表１】

【０２２０】 （６．９）ＤＭＡテロマーと、グルカロ−１，３；４，６−ジラクトンのビス−
ＩＥＭ付加物との反応 モノアミノ−Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマー（６．５） １１．１
０g（６．８mmol）を、（６．２）において合成したグルカロ−１，３；４，６
−ジラクトンのビス−ＩＥＭ付加物３．２９g（６．８mmol）と、ＴＨＦ中で反
応させた。先端ラクトン基に２個の重合性アクリル置換基をもつグルカロジラク
トン末端Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマーを、ジオキサンから冷凍乾燥
によって単離し、減圧のもとに乾燥してから、冷蔵庫に保管した。ＴＨＦ中のＧ
ＰＣは、単分散の分子量分布を示し、得られた白色固体生成物が、低分子量成分
を含有しないことを確認した。末端ラクトン基の滴定は、０．５０３mVal/gの価
を得た（理論値０．５１１mVal/g）。

【０２２１】 （６．１０）４個の重合性基をもつトリブロックコポリマー グルカルアミドラクトンが末端にあり、ビス−ＩＥＭ置換された、（６．９）
で製造したテロマー７．０７g（３．５６mmol）を、乾燥ＴＨＦ１００mlに溶解
した。溶液に、ついでビスアミノプロピル末端ポリジメチルシロキサン（Ｍ＝１
１，０００） ２０g（１．７８mmol）を、９０分かけてゆっくり滴下した。テ
トラキスイソプロポキシチタン２０mgを添加した後、反応混合物を、該反応混合
物のアミン滴定値が０．００１mVal/gに達するまで、室温で４８時間撹拌した。
溶媒を２５〜４０℃および２〜０．００１mbarで完全に除去した後、高粘性物質
２６．６g（９８％）を得た。生成物の滴定により、残存ＮＨ₂とラクトン基が存
在しないことを確認した。ＮＭＲスペクトル分析は、４個のメタクリル基が、カ
ップリング反応の間に影響されないで残ったことを示す。トリブロックコポリマ
ーは、親水性ＰＤＭＡ１９．５重量％を含有していた。

【０２２２】 実施例７： （７．１）Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマー（Ｈ₂Ｎ−ＰＤＭＡ）、ビ
スアミノプロピル末端ポリジメチルシロキサンおよびグルカロ−１，３；４，６
−ジラクトンからのトリブロックコポリマー １００ml五口反応フラスコ中で、グルカロジラクトン０．６２g（３．５６mmo
l）、テトラキスイソプロポキシチタン１０mgおよび乾燥ＴＨＦ２０mlの混合物
を調製し、注意深く脱気し、乾燥窒素でパージして、０℃に冷却した。氷で絶え
ず冷却しながら、乾燥ＴＨＦ８０mg中のビスアミノプロピル末端ポリジメチルシ
ロキサン（Ｍ＝１１，０００；１．７８mValＮＨ₂／g）を、１２０分以上かけて
ゆっくり添加した。室温まで加温して、２５℃で５０時間撹拌することにより、
反応を完結させた。形成された澄んだ無色溶液から、溶媒を２５〜５０℃および
２〜０．００２mbarで完全に除去した。得られた粘性のある油状物（２０．６g
）は、ラクトン含有率０．１７mVal/gを示した。

【０２２３】 ビス（グルカルアミドラクトン）末端ＰＤＭＳ９g（ラクトン１．５０９mmol
）を、乾燥ＴＨＦ５０mlに溶解した。注意深く脱気した溶液に、実施例（６．７
）によって製造された、乾燥ＴＨＦ２０ml中のモノアミノ末端Ｎ，Ｎ−ジメチル
アクリルアミドテロマー３．７７g（ＮＨ₂１．５０９mmol）溶液を加え、混合物
を、乾燥窒素下に、３０℃で７２時間撹拌した。溶媒を４０℃および２〜０．０
０２mbarで除去した後に、高粘性でわずかにオパール状の乳白光をもつ生成物を
得た。残存アミン基（０．００１mVal/g）含有率の滴定から、ＰＤＭＳ部分とＰ
ＤＭＡ部分のカップリングが完成していることを確認した。

【０２２４】 （７．２〜７．３）ＰＤＭＡ−グルカロジアミド−ＰＤＭＳ−グルカロジアミド
−ＰＤＭＡのさらなるトリブロックコポリマー （７．１）に概説した手順に従って、２個の追加のトリブロックコポリマーを合
成した。用いた出発原料の量と基準、および最終生成物を、表２にまとめた。

【０２２５】

【表２】

【０２２６】 （７．４〜７．９）異なるグレードのＩＥＭ置換および各種の分子量を有するＰ
ＤＭＡ−グルカロジアミド−ＰＤＭＳ−グルカロジアミド−ＰＤＭＡトリブロッ
クコポリマー 実施例（５．４）に概説したように、ＩＥＭ置換基を有する下記のトリブロッ
クコポリマーを、ＴＨＦ中の各種の量のＩＥＭとの反応により、実施例（７．１
）、（７．２）および（７．３）において製造された、グルカロジアミドで結合
された両親媒性トリブロックコポリマーの反応によって製造した。ジブチルスズ
ジラウラートを、触媒として用いた。このようにして得られた生成物の明細を、
表３にまとめた。

【０２２７】

【表３】

【０２２８】 実施例８： （８．１）メタクリロイルオキシポリエチレングリコールメチルエーテルからの
カルボキシ末端テロマー １００ml三口丸底フラスコに、メタクリロイルオキシポリエチレングリコール
メチルエーテル（Blemer ＰＭＥ400、ｎ＝９）５０．０g（１００mmol）、チオ
グリコール酸４００．５mg（４．３５mmol）、開始剤２，２−アゾビス（Ｎ，Ｎ
−ジメチレンイソブチロアミジン）二塩酸塩６４．７mg（０．２mmol）および水
（ＨＰＬＣ等級）２００mlを仕込んだ。形成した澄んだ溶液に、０．２NのＨＣ
ｌ水溶液２滴を加えた。溶液を１０Torrの減圧にし、窒素を５分間、溶液を介し
て通すというサイクルを３回繰り返すことによって、溶解した酸素を溶液から取
り除いた。ついで混合物を、窒素による遮断のもとに保ち、撹拌しながら４５℃
に２時間、続いて４０℃に４時間加熱した。ついで澄んだ溶液を、カットオフ限
界が１，０００Daの透析管を用い、蒸留水に対する２４時間の透析によって、低
分子成分を除去して精製した。蒸留水は、２４時間の間に３回取り替えた。つい
で、澄んだ粘性の溶液を凍結乾燥し、やや黄色がかった粉末３２．３g（収率６
４．１％）を得た。カルボキシ末端基の滴定は、ＣＯＯＨ０．０７mVal/gを示し
、これは平均分子量１，４００Daに相当する。

【０２２９】 （８．１ａ）モノカルボキシ末端ポリエチレングリコールメタクリラートのＮ−
ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）エステル誘導体から誘導されたびん洗い型
テロマー（bottle-bruch-telomer）の合成 実施例（８．１）のモノカルボキシ末端ＰＥＧメタクリラートテロマー２gを
、水（ＨＰＬＣ等級）２０mlに溶解した。ＨＰＬＣ水１mlに溶解したＮ−（３−
ジメチルアミノプロピル）−Ｎ′−エチルカルボジイミド（ＥＤＣ）８７mlと、
ＨＰＬＣ水１mlに溶解したＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）６０mgを、
該溶液に添加して、０．１MＨＣｌで、混合物のｐHを４．５に調節した。ついで
混合物を室温で１５分撹拌し、０．２２μmフィルターで濾過した。濾過の後に
得られた溶液は、さらなる化学反応にそのまま使えた。

【０２３０】 （８．２）ＰＥＧメタクリラートびん洗い型セグメントとビス（グルコンアミド
アルキル）末端の中央ＰＤＭＳセグメントからなるトリブロックコポリマー 実施例（５．３）に概略を記載した手順に従って、実施例（８．１）または（
８．１ａ）で合成したモノカルボキシ末端ＰＥＧメタクリラートのびん洗い型テ
ロマー（分子量１，４００Da）の２セグメントを、実施例（５．１）で合成した
ビス（たグルコンアミドアルキル）末端ポリジメチルシロキサン（分子量５，０
００Da）の１セグメントとカップリングさせた。このように合成したトリブロッ
クコポリマーを、ついでＩＥＭ４分子と、、実施例（５．４）に記載された方法
に従って反応させて、架橋可能なトリブロックマクロモノマーを合成した。この
ようにして得られた生成物は、分子量Ｍ＝８，５００DaおよびＰＥＧセグメント
３３．１重量％を有していた。

【０２３１】 実施例９ （９．１）グルコンアミド末端Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミドテロマーの合成
乾燥ＴＨＦ５０ml中の、実施例（６．３）で合成したモノアミノ末端Ｎ，Ｎ−
ジメチルアクリルアミドテロマー（分子量１，３６０Da）１０g（３．６７mmol
）の溶液を、乾燥ＴＨＦ３０ml中の、グルコノラクトン１．３０３g（７．３４m
mol）の懸濁液に添加した。反応混合物を、澄んだ溶液が形成されるまで、４８
時間撹拌した。ガラス濾過漏斗を通して濾過した後、溶液から溶媒を、０．１〜
０．００２mbarの減圧で揮発させた。残留物を蒸留水２５０mlに溶解し、ついで
冷凍乾燥した。残留物を０．００２mbarで注意深く乾燥した後に、白色粉末状の
生成物を得た。生成物の滴定は、未変換のラクトンおよびアミン基が存在しない
ことを確認した。

【０２３２】 （９．２）末端イソシアナト官能性をもつポリジメチルシロキサンの合成 不活性雰囲気下に、ガラス製いかり型撹拌器、内部温度計、強力な冷却器およ
び滴下漏斗を備えた７５０ml五口ガラス反応器に、蒸留したイソホロンジイソシ
アナート８．０３g（３６mmol）、ジブチルスズジラウラート８０mgおよび乾燥
ＴＨＦ１００mlを仕込んだ。均質な溶液を、−１０℃に冷却した。ヒドロキシア
ルキル末端ポリジメチルシロキサン（信越化学工業株式会社、ＫＦ−６００３、
ＯＨ−滴定値：０．３６mEq/g）を脱気し、７０℃で減圧下（０．０１mbar）に
３０分乾燥した。室温に冷却した後、ＫＦ−６００３の１００g（ＯＨ基３６mmo
l）を滴下漏斗に満たし、ジイソシアナート溶液に、溶液温度を−１０℃に保ち
ながら９０分かけて滴下した。溶液を０℃でさらに９０分撹拌した。溶媒をロー
タリーエバポレーターにより３５℃で除去した。残留した溶媒を、高い減圧（０
．００２mbar）で除去し、澄んだ無色の高粘性液体を得た。ＮＣＯ−滴定値：０
．３１mEq/g（理論値：０．３３mEq/g）。水酸基含有量は、検出限界以下であっ
た。

【０２３３】 （９．３）ＨＯ−ＰＤＭＳ−ＯＨ、ＩＰＤＩおよびグルコンアミドプロピル末端
ＰＤＭＡからのトリブロックコポリマー （９．２）によるイソシアナト末端ＰＤＭＳ化合物を、乾燥ＴＨＦ３０mlに溶
解し、乾燥ＴＨＦ５０ml中の、実施例（９．１）で合成したグルコンアミド末端
ＰＭＤＡテロマー７．４３g（７．７５mmol）の溶液を添加した。２５℃で１０
分撹拌した後、ジブチルスズジラウラート２０mgを加えた。反応混合物のＦＴＩ
Ｒスペクトル中にＯＣＮの吸収が検出されなくなるまで、室温で１２時間撹拌す
ることによって、反応を完結に至らせた。ついで、溶媒を２５〜４０℃および２
〜０．０１mbarの減圧下で完全に除去して、白色固体を得た。

【０２３４】 （９．４）ＩＥＭと（９．３）のコポリマーとの反応による反応性マクロマーの
合成 実施例（９．３）のトリブロックコポリマーを、実施例（５．４）に概説した
仕方によって、反応性マクロマーに変換した。

【０２３５】 実施例１０：両親媒性トリブロックコポリマーからのコンタクトレンズ 実施例（５．５）に概説した手順に従って、両親媒性トリブロックマクロモノ
マーを用いて、コンタクトレンズを製造した。エタノールを、レンズ注型の溶媒
として用いた。オートクレーブにかけた後、完全に水和した状態で、得られたレ
ンズの性質を測定した。表面濡れ性（動的接触角、前進／後退／ヒステリシス）
のデータを、表４にまとめた。

【０２３６】

【表４】

【０２３７】 １）Kruess Ｋ−１２装置（Kruess GmbH, Hamburg, ドイツ）を用いる動的Wilh
elmy法による測定。固体の上の濡れ力を、表面張力が既知の液体に固体を浸漬し
、または該液体から固体を引き上げて測定した。

【０２３８】 実施例１１ （１１．１）両親媒性ＰＤＭＡ−ＰＤＭＳ−ＰＤＭＡトリブロックマクロモノマ
ーのコポリマー網状体とＰＤＭＳ架橋剤からのコンタクトレンズ 実施例（１０．１）〜（１０．５）に記載された手順に従って、実施例（７．
７）で合成されたトリブロックマクロモノマー１．４６gおよび実施例１による
式（１５）のポリシロキサン０．６２５gを、エタノールに溶解して、６０重量
％固体の澄んだ溶液を形成させた。このように形成した重合可能な成分の混合物
に対して、親水性成分の全含有量は、３５重量％であった。この調合品から注型
されたコンタクトレンズは、動的接触角（前進／後退／ヒステリシス）７９／４
６／３８ならびに高い酸素透過性および良好な機械的性質を示した。

【０２３９】 （１１．２〜１１．３）さらなる両親媒性ＰＤＭＡ−ＰＤＭＳ−ＰＤＭＡトリブ
ロックマクロモノマーとＰＤＭＳ架橋剤からのコンタクトレンズ 実施例（１１．１）と同様にして、実施例（７．６）および（７．９）で合成
したトリブロックマクロモノマーから、実施例３の多ビニルＰＤＭＳを架橋剤と
して用いて、コンタクトレンズを注型し、光硬化させた。調合品の組成と、得ら
れたレンズの接触角を、表５にまとめた。

【０２４０】

【表５】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ， ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，Ｋ Ｐ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ローマン，ディーター スイス国 ツェーハー−4142 ミュンヘン シュタイン ミッテルヴェーク 56 Ｆターム(参考） 4C081 AB22 AB23 BA03 BB01 CA271 4J031 AA02 AA04 AA15 AA19 AA20 AA22 AA25 AA53 AA58 AB01 AC01 AC03 AC04 AC07 AC11 AC13 AD03 BB01 BB02 BB03 BB04 BD03 CA06

Claims (18)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 式： 【化１】 （式中、 Ａは、疎水性のポリシロキサンまたはペルフルオロアルキルポリエーテルセグ
   メントであり； Ｂは、重量平均分子量１００以上を有し、架橋可能な基をもたない、表面修飾
   性の親水性セグメントであり； Ｑは、架橋可能なエチレン性不飽和基を少なくとも１個含む部分であり； （ａｌｋ）は、非置換か、または水酸基で置換されているＣ₂〜Ｃ₂₀アルキレ
   ンであり； Ｌ₁、Ｌ₂およびＬ₃は、それぞれ互いに独立に、連結基であり； ｐ１およびｑ１は、それぞれ互いに独立に、１〜１２の整数であり；そして ｔが０であって、ｐおよびｑが、それぞれ互いに独立に、１〜２５の整数であ
   るか；またはｔが１〜８の整数であって、ｐおよびｑがそれぞれ０であるかのい
   ずれかである） の両親媒性ブロックコポリマー。
2. 【請求項２】 式： 【化２】 （式中、Ａ、Ｂ、Ｌ₁、Ｌ₂、Ｌ₃、Ｑ、（ａｌｋ）、ｐ１およびｑ１は、それぞ
   れ請求項１で定義したとおりである） の、請求項１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
3. 【請求項３】 式： （Ｂ−Ｌ₂）_q−Ａ−（Ｌ₁−Ｑ）_p （１ｂ） （式中、Ａ、Ｂ、Ｌ₁、Ｌ₂およびＱは、それぞれ請求項１で定義したとおりであ
   り、そしてｐおよびｑは、それぞれ互いに独立に、２〜１０の整数である） の、請求項１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
4. 【請求項４】 Ａが、式： 【化３】 （式中、 （ａｌｋ′）は、炭素原子１〜２０個を有するアルキレンであって、−Ｏ−に
   より中断されていてもよく； ｘは、０または１であり； Ｒ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ₂′、Ｒ₂″、Ｒ₃およびＲ₄基の８０〜１００％は
   、互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキルであり、そしてＲ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、Ｒ ₂ ′、Ｒ₂″、Ｒ₃およびＲ₄基の０〜２０％は、互いに独立に、非置換か、または
   Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシ置換フェニル、フルオロ（Ｃ₁
   〜Ｃ₁₈アルキル）またはシアノ（Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル）であり； ｓ₁は、５〜７００の整数であり； ｓ₂は、ｘが０であれば（ｐ＋ｑ＋ｔ−２）の合計であり、そしてｘが１であ
   れば（ｐ＋ｑ＋ｔ）の合計であって、ここでｐ、ｑおよびｔは、請求項１で定義
   したとおりであり、そして （ｓ₁＋ｓ₂）の合計は、５〜７００である） のポリシロキサンセグメントである、請求項１記載の両親媒性ブロックコポリマ
   ー。
5. 【請求項５】 Ｌ₁、Ｌ₂およびＬ₃が、それぞれ互いに独立に、式： −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁₀−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ａ）、 −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₁₀−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｂ）、 −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）− （４ｃ）、 −Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｄ）、または −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｅ） （式中、Ｘ₁およびＸ₂は、それぞれ互いに独立に、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ ₀ −であり、Ｒ₀は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＲ₁₀は、直鎖状
   または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレンであるか、あるいは非置換か、またはＣ₁〜
   Ｃ₄アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されたＣ₆〜Ｃ₁₀アリーレン、
   Ｃ₇〜Ｃ₁₈アラルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₆〜Ｃ_{1 0} アリーレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ ₆ アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シク
   ロアルキレンもしくはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜
   Ｃ₆アルキレンである） の２価の連結基である、請求項１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
6. 【請求項６】 Ｌ₁が、式（４ａ）、（４ｃ）または（４ｅ）の連結基であ
   り、Ｌ₂が、式（４ａ）の連結基であり、そしてＬ₃が、式（４ｃ）の連結基であ
   る、請求項５記載の両親媒性ブロックコポリマー。
7. 【請求項７】 Ｂが、ポリオキシアルキレン、多糖、ポリペプチド、ポリ（
   ビニルピロリドン）、ポリ（アクリル酸−もしくはメタクリル酸アルキル）、ポ
   リ（アクリル酸−もしくはメタクリル酸ヒドロキシアルキル）、ポリアシルアル
   キレンイミン、ポリアクリルアミド、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテ
   ルおよびポリオールからなる群より選ばれる非イオン性セグメント、あるいはポ
   リアリルアンモニウム、ポリエチレンイミン、ポリビニルベンジルトリメチルア
   ンモニウム、ポリアニリン、スルホン化ポリアニリン、ポリピロールおよびポリ
   ピリジニウムセグメント、ならびにポリアクリルおよびポリメタクリル酸、ポリ
   チオフェン酢酸、ポリスチレンスルホン酸、および両イオン性セグメント、また
   はそれらの適切な塩からなる群より選ばれる多イオン性セグメントである、請求
   項１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
8. 【請求項８】 Ｂが、式： 【化４】 （式中、 （Ａｌｋ″）はＣ₂〜Ｃ₁₂アルキレンであり、 Ｔは、重合連鎖反応停止体として作用するのに適切な１価の基であり、 ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、０〜２５０の整数であって、（ｍ＋ｎ
   ）の合計が２〜２５０の整数であり、 Ｒ₂₀およびＲ₂₀′は、それぞれ互いに独立に、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルで
   あり、 Ｒ₂₁は、親水性の非イオン性、アニオン性、カチオン性または両イオン性置換
   基であり、そして Ｒ₂₁′は、独立にＲ₂₁の意味を有する） のテロマーセグメントである、請求項１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
9. 【請求項９】 Ｒ₂₁およびＲ₂₁′が、それぞれ互いに独立に、−ＣＯＯ−Ｃ ₁ 〜Ｃ₂アルキル、−ＣＯＯ−（ＣＨ₂）_2-4−ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＣＯＮ（Ｃ
   Ｈ₃）₂、−ＣＯＮＨ−（ＣＨ₂）₂−ＯＨ、 【化５】 または−ＣＯＯ（ＣＨ₂）_2-4−ＮＨＣ（Ｏ）−Ｏ−Ｇ（ここで−Ｏ−Ｇはトレハ
   ロースの基である）である、請求項８記載の両親媒性ブロックコポリマー。
10. 【請求項１０】 Ｑが、式： 【化６】 （式中、（Ａｌｋ）は、直鎖状または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレンであり、Ｘ
    は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり、Ｒ₁₁は、炭素原子２〜２４個を有するオレフ
    ィン性不飽和の共重合可能な基であって、非置換か、またはさらにＣ₁〜Ｃ₄アル
    コキシ、ハロゲン、フェニルもしくはカルボキシにより置換されているものであ
    り、そしてｗは、０または１の数である） のＱ₁基である、請求項１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
11. 【請求項１１】 Ｑが、ポリオキシアルキレン、ポリ（ビニルピロリドン）
    、ポリ（アクリル酸ヒドロキシエチル）、ポリ（メタクリル酸ヒドロキシエチル
    ）、ポリアクリルアミド、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）、ポリアク
    リル酸、ポリメタクリル酸、ポリアシルアルキレンイミン、親水性テロマー、ま
    たは、それぞれの場合、１個以上のエチレン性不飽和結合を含み、そして重量平
    均分子量がたとえば１００以上である前記ポリマー類の２種以上のコポリマー性
    混合物である、請求項１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
12. 【請求項１２】 Ｑが、式： 【化７】 （式中、Ｌ₁′は、式： −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁₀−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ａ）、 −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｒ₁₀−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｂ）、 −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）− （４ｃ）、 −Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｄ）、または −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ｅ） （式中、Ｘ₁およびＸ₂は、それぞれ互いに独立に、−Ｏ−、−Ｓ−または−ＮＲ ₀ −であり、Ｒ₀は、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＲ₁₀は、直鎖状
    または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレンであるか、あるいは非置換か、またはＣ₁〜
    Ｃ₄アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されたＣ₆〜Ｃ₁₀アリーレン、
    Ｃ₇〜Ｃ₁₈アラルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₆〜Ｃ_{1 0} アリーレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ ₆ アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シク
    ロアルキレンもしくはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜
    Ｃ₆アルキレンである） の２価の連結基であり、 Ｑ₂は、式： 【化８】 （式中、（Ａｌｋ）は、直鎖状または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレンであり、Ｘ
    は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり、Ｒ₁₁は、炭素原子２〜２４個を有するオレフ
    ィン性不飽和の共重合可能な基であって、非置換か、またはさらにＣ₁〜Ｃ₄アル
    コキシ、ハロゲン、フェニルもしくはカルボキシにより置換されているものであ
    り、そしてｗは、０または１の数である） の基であり、 Ｑ₃は、Ｃ₃〜Ｃ₁₂アルケニルまたは−（ＣＨ₂）_1-4−Ｏ−Ｒ₁₆基（ここでＲ₁₆ は、アクリロイル、メタクリロイルまたは−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−（ＣＨ₂）_2-4−Ｏ
    −Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ₁₇）＝ＣＨ₂基であり、そしてＲ₁₇は、水素またはメチルで
    ある）であり、 Ｑ₄は、式： 【化９】 （式中、Ｘ₃は、−Ｏ−またはＮＲであり、Ｒは、水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキル
    であり、Ｘ₄は、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−または−ＮＨ−Ｃ
    （Ｏ）−Ｏ−であり、（Ａｌｋ′）は、Ｃ₁〜Ｃ₈アルキレンであり、ｅは、０ま
    たは１の整数であり、そしてＲ₁₈は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキレン、フェニレンまたは
    Ｃ₇〜Ｃ₁₂フェニレンアルキレンである） の基であり、 Ｒ₆およびＲ₇基の一方は水素であって、他方はメチルであり、 （ａｌｋ″）は、Ｃ₁〜Ｃ₆アルキレンであり、ｃは、０または１の数であり、
    そしてａおよびｂのそれぞれは、互いに独立に、０〜１００の数であって、（ａ
    ＋ｂ）の合計が２〜１００であり、 Ｒ₈は、水素であるか、あるいはＣ₁〜Ｃ₁₂アルキルであって、非置換か、また
    は水酸基もしくはフルオロにより置換され、および／または中断されていないか
    、または酸素により中断されているもの、Ｃ₅〜Ｃ₈シクロアルキル、フェニル、
    またはベンジルであり、 Ｒ₉は、Ｃ₁〜Ｃ₁₂アルキル、ベンジル、Ｃ₂〜Ｃ₄アルカノイル、ベンゾイルま
    たはフェニルであり、 （Ａｌｋ″）は、Ｃ₂〜Ｃ₁₂アルキレンであり、 Ｔは、重合連鎖反応停止体として作用するのに適切な１価の基であり、 ｍおよびｎは、それぞれ互いに独立に、０〜２５０の整数であって、（ｍ＋ｎ
    ）の合計が２〜２５０の整数であり、ｎは、１〜４の整数であり、 Ｒ₂₀、Ｒ₂₀′ およびＲ₂₀″は、それぞれ互いに独立に、水素またはＣ₁〜Ｃ₄
    アルキルであり、 Ｒ₂₁およびＲ₂₁′は、それぞれ互いに独立に、親水性の非イオン性、アニオン
    性、カチオン性または両イオン性置換基であり、 Ｘ₅は、−Ｏ−、−ＮＨ−または−Ｎ（Ｃ₁〜Ｃ₄アルキル）−であり、そして ｚは、２〜１５０の整数である） の親水性セグメントである、請求項１１記載の両親媒性ブロックコポリマー。
13. 【請求項１３】 式（１ａ）、 （式中、 Ａが、式： 【化１０】 （式中、ｘおよびｓ₂が、それぞれ０であり、そしてＲ₁、Ｒ₁′、Ｒ₁″、Ｒ₂、
    Ｒ₂′、Ｒ₂″、Ｒ₃およびＲ₄が、それぞれ互いに独立に、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキルであ
    る） のポリシロキサンセグメントであり、 Ｂが、ポリオキシアルキレン、ポリ（ビニルピロリドン）、ポリ（アクリル酸
    ヒドロキシエチル）、ポリ（メタクリル酸ヒドロキシエチル）、ポリアクリルア
    ミド、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）、ポリアクリル酸、ポリメタク
    リル酸、ポリアシルアルキレンイミン、親水性テロマー、または上述のポリマー
    類の２種以上のコポリマーの混合物であり、 Ｌ₁が、式： −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）− （４ｃ）、または −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂- （４ｅ） の連結基であり、 Ｌ₂が、式： −Ｘ₁−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−Ｒ₁₀−ＮＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｘ₂− （４ａ） の連結基であり、そして Ｌ₃が、上記式（４ｃ）の連結基であり、 （上記式中のＸ₁およびＸ₂は、それぞれ互いに独立に、−Ｏ−、−Ｓ−または−
    ＮＲ₀−であり、Ｒ₀は水素またはＣ₁〜Ｃ₄アルキルであり、そしてＲ₁₀は、直鎖
    状または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₈アルキレンであるか、あるいは非置換か、またはＣ₁ 〜Ｃ₄アルキル−もしくはＣ₁〜Ｃ₄アルコキシで置換されたＣ₆〜Ｃ₁₀アリーレン
    、Ｃ₇〜Ｃ₁₈アラルキレン、Ｃ₆〜Ｃ₁₀アリーレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₆〜
    Ｃ₁₀アリーレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁
    〜Ｃ₆アルキレン、Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ₁〜Ｃ₂アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈
    シクロアルキレンもしくはＣ₁〜Ｃ₆アルキレン−Ｃ₃〜Ｃ₈シクロアルキレン−Ｃ ₁ 〜Ｃ₆アルキレンである）、 Ｑが、式： 【化１１】 （式中、（Ａｌｋ）は、直鎖状または分枝状のＣ₁〜Ｃ₁₂アルキレンであり、Ｘ
    は、−Ｏ−または−ＮＨ−であり、Ｒ₁₁は、炭素原子２〜２４個を有するオレフ
    ィン性不飽和の共重合可能な基であって、非置換か、またはさらにＣ₁〜Ｃ₄アル
    コキシ、ハロゲン、フェニルもしくはカルボキシにより置換されているものであ
    り、そしてｗは、０または１の数である） のＱ₁基であるか、あるいはＱが、ポリオキシアルキレン、ポリ（ビニルピロリ
    ドン）、ポリ（アクリル酸ヒドロキシエチル）、ポリ（メタクリル酸ヒドロキシ
    エチル）、ポリアクリルアミド、ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミド）、ポ
    リアクリル酸、ポリメタクリル酸、ポリアシルアルキレンイミン、親水性テロマ
    ー、または、それぞれの場合、１個以上のエチレン性不飽和結合を含み、そして
    重量平均分子量がたとえば１００以上である前記ポリマー類の２種以上のコポリ
    マー性混合物であり、そしてｐ１が、１〜６の整数であり、ｑ１が１〜８の整数
    である） の、請求項２記載の両親媒性ブロックコポリマー。
14. 【請求項１４】 式（１ｂ）（式中、Ａ、Ｂ、Ｌ₁、Ｌ₂およびＱは、請求項
    １３で定義したとおりであり、そしてｐおよびｑが、それぞれ互いに独立に、２
    〜１５の整数である）の、請求項３記載の両親媒性ブロックコポリマー。
15. 【請求項１５】 請求項１記載の式（１）の両親媒性ブロックコポリマーを
    、型の中で架橋することを含む、成形品の製造方法。
16. 【請求項１６】 該成形品が、眼科用成形品であり、そして該ブロックコポ
    リマーが、光化学線を用いて眼科用品の型の中で光架橋される、請求項１５記載
    の方法。
17. 【請求項１７】 請求項１５記載の方法によって得られる成形品。
18. 【請求項１８】 該成形品が、眼科用成形品、特にコンタクトレンズ、眼内
    レンズまたは人工角膜である、請求項１７記載の成形品。