JP2002532616A - 漂白組成物 - Google Patents

漂白組成物

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JP2002532616A JP2000588323A JP2000588323A JP2002532616A JP 2002532616 A JP2002532616 A JP 2002532616A JP 2000588323 A JP2000588323 A JP 2000588323A JP 2000588323 A JP2000588323 A JP 2000588323A JP 2002532616 A JP2002532616 A JP 2002532616A
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alkyl
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パトリック、フィルミン、デルプランケ
ステファノ、スチアラ
オレステ、トディーニ
アレッサンドロ、ガリアルディーニ
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、少くとも１つの芳香族基を有するペルオキシカルボン酸と、有機酸、酸性モノマーのホモまたはコポリマー、およびそれらの混合物から選択される共働剤とを含有した液体洗剤組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【技術分野】
本発明は、硬質表面に限らず、布帛、衣類、カーペットなどを含めた様々な表
面を漂白するために用いられる漂白組成物に関する。
【０００２】
【発明の背景】
布帛および／または硬質表面でしみを除去またはクリーニングする上でよくみ
られる液体水性クリーニング組成物は、漂白剤を含有していることもある。数多
くの漂白剤が当業界で知られている。ハロゲンブリーチは極めて有効な漂白剤で
あるが、ハロゲン含有製品の選択を消費者に時々思いとどまらせるいくつかの欠
点も多々呈する。例えば、ハロゲンブリーチ、特に塩素ブリーチは、一部の消費
者が不快に思う刺激臭を使用中および後に（例えば、消費者の手および／または
それで処理された表面で）発する。 更に、ハロゲンブリーチ含有組成物（典型的には次亜塩素酸）は布帛に対して
比較的強すぎ、比較的高濃度および／または反復使用で用いられたときにダメー
ジを引き起こすことが、当業界で知られている。特に、消費者は布帛自体へのダ
メージ（例えば、引張強度の喪失）または布帛の色強度へのダメージに気づくこ
とがある。色および布帛ダメージは過酸化水素または過酸化水素発生ブリーチの
ようにマイルドな酸素ブリーチを用いることで最少に抑えられるが、このような
ペルオキシゲンブリーチのブリーチ性能特徴はハロゲン含有漂白剤の場合よりか
なり望ましくない。そのため、アクチベーター、即ちペルオキシゲン漂白性能を
高める化合物を含有した液体水性活性化ペルオキシゲンブリーチ含有組成物が開
発された。しかしながら、これらのブリーチはしみ抜きで次亜ハロゲン酸ブリー
チほどにはうまく機能しない。
【０００３】 ペルオキシカルボン酸（過酸）ブリーチが当業界で知られている。本発明者ら
は、このようなブリーチが次亜塩素酸ブリーチの欠点を呈さず、しかも酸素ブリ
ーチよりも良く機能する漂白剤であることからこの場合には特に有用であること
を知見した。しかしながら、通常、過酸ブリーチ含有組成物は、過酸が早く分解
しはじめるため安定性問題を有する。過酸のこの早期分解は、過酸の一層の分解
を触媒する、処方中における痕跡量の金属イオンの存在に起因するものと考えら
れる。 本発明は、洗濯向けおよび／または家庭向け（例えば、硬質表面の漂白／消毒
）に用いられたときに、安定で、処理される表面に対して安全であって、改善さ
れた漂白性能を発揮する漂白組成物を提供する。
【０００４】 更に、粒状前処理過酸の溶解性は硬度イオンのレベルに影響されると考えられ
ている。‘硬度イオン’とは、水中に存在し、溶液から沈殿して不溶性塩を形成
するイオンを意味する。最もありふれた硬度イオンはカルシウムおよびマグネシ
ウムイオンである。その水とは、本発明の組成物を製造するために用いられる水
、または本発明の組成物が分配される洗浄水である。そのため、組成物からの過
酸の沈殿を防ぐかまたは少くとも減少させることが、本発明のもう１つの目的で
ある。
【０００５】 本発明による組成物は、洗濯向けに、例えば洗濯洗剤または洗濯添加物として
、および洗濯前処理物として用いられたときに有用である。本発明の組成物の具
体的な利点は、それらが天然布帛（例えば、コットン製の布帛、およびリネン）
、合成繊維、例えば合成源のポリマー繊維製のもの（例えば、ポリアミド‐エラ
スタン）と天然および合成双方の繊維製のものを含めた異なるタイプの布帛の漂
白に適していることである。例えば、本発明の漂白組成物は、次亜塩素酸含有組
成物のような市販漂白組成物および衣類のラベル上における注意書きからわかる
ような、合成布帛でブリーチを用いることに対する定着した先入観にもかかわら
ず、合成布帛で用いられる。
【０００６】 本発明による漂白組成物のもう１つの利点は、それらが様々な条件下で、即ち
硬および軟水、ニートまたは希釈形で用いうることである。更に詳しくは、本発
明の液体水性組成物は、いずれかの用途、特にいずれか慣用的な洗濯用途に希釈
形で用いられたときに、好ましい用途を有することがわかった。実際に、（典型
的には２０ml/Ｌ（組成物：水）以上の希釈レベルで）希釈すると、本発明の組
成物は、例えば約１．５から約６．５以上へのｐＨと、酸性度が減る。本発明に
よる組成物はニート形で有効な漂白性能を発揮するが、意外なことに希釈形でも
一層向上した漂白性能を示す。実際上、この“ｐＨジャンプ”効果のおかげで、
長期貯蔵期間にわたり物理的および化学的に安定であって、希釈使用条件下で顕
著な漂白性能を発揮する酸性液体水性組成物（即ち、７以下、好ましくは３以下
、更に好ましくは２以下のｐＨ）を処方しうるのである。 本発明の組成物の更にもう１つの利点は、それらが酵素のしみおよび／または
脂肪のしみを含めた様々なしみに対して有効なしみ抜き性能を示すことである。
【０００７】
【発明の要旨】
本発明によると、少くとも１つの芳香族基を有する予備成形粒状ペルオキシカ
ルボン酸と、有機酸、酸性モノマーのホモおよびコポリマー、およびそれらの混
合物からなる群より選択される共働剤(co-agent)とを含有した液体洗剤組成物が
提供される。 本発明のもう１つの好ましい面において、第一および第二組成物が互いに分離
されるように製品がパッケージングされている、少くとも１つの芳香族基を有す
るペルオキシカルボン酸を含んだ第一組成物および界面活性剤を含んだ第二組成
物からなる液体漂白製品が提供される。 本発明は、本発明による組成物で表面を漂白する方法にも関する。
【０００８】
【発明の具体的な説明】液体漂白組成物 本発明による組成物は液体、好ましくは水性である。そのため、本組成物は好
ましくは組成物の１０〜９９重量％、更に好ましくは３０〜９５％、更に好まし
くは４０〜９０％の含水率を有している。 本発明による組成物が液体である場合、好ましくは７以下のｐＨを有している
。好ましくは、本発明による組成物のｐＨは１〜６、更に好ましくは１〜５、更
に一層好ましくは２〜４である。酸性ｐＨ範囲で本発明による組成物を処方する
ことは、本発明による組成物の化学的安定性にとり重要である。組成物のｐＨは
、好ましくは用いられる過酸のｐＫａ以下である。酸性ｐＨは貯蔵時に酸性媒体
中で不安定な高度反応性種の形成を抑制／制限して、長期貯蔵期間にわたり組成
物の安定性に寄与する、と考えられている。 組成物のｐＨは当業者に知られている酸またはアルカリ種により調整される。
ここでの使用に適した酸性種の例は、クエン酸のような有機酸、並びに硫酸、ス
ルホン酸および／またはメタンスルホン酸のような無機酸である。アルカリ種の
例は、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび／または炭酸ナトリウムである
。
【０００９】 本発明の組成物の漂白性能は、ペルオキシカルボン酸および／または共働剤が
ないこと以外は同様の組成物よりも有意に改善されていることがわかった。事実
、ペルオキシカルボン酸または共働剤のうちいずれか単独を含んだ組成物の漂白
性能データからは予想しえない相乗作用がみられることがわかった。 本組成物の漂白性能は、様々なタイプの漂白しうるしみに対して、下記試験法
により評価される。 希釈条件下で汚れた布帛に対する漂白性能を評価するために適した試験法は次
の通りである：本発明による組成物を典型的には１〜１００ml/Ｌ、好ましくは
２０ml/Ｌ（組成物：水）の希釈レベルで水で希釈してから、汚れた布帛をそれ
に２０分間〜６時間浸し、その後すすぐ。一方、漂白組成物は典型的には１〜１
００ml/Ｌ（組成物：水）の希釈レベルで洗濯機で用いてもよい。洗濯機では、
汚れた布帛を３０〜７０℃の温度で１０〜１００分間にわたり洗浄し、その後す
すぐ。この比較試験における対照組成物も同処理をうける。例えばティー、コー
ヒーなどで汚せる布帛／布切れはE.M.C.Co.Inc.から市販されている。 次いで漂白性能は、本発明の組成物で処理された汚れた布帛を、対照、例えば
ブリーチなしのまたは異なるブリーチを含有した同組成物で処理されたものと並
行して比較することにより評価する。目視評価を用いて、０〜４範囲のパネル単
位（ｐｓｕ）で差異を評点する。
【００１０】 本発明の組成物の利点は、それらが長期貯蔵期間にわたり物理的および化学的
に安定なことである。 本組成物の化学的安定性は、組成物を製造した後に、所定の貯蔵期間後に有効
酸素の濃度を調べて評価される。“化学的安定”とは、過酸を含有した本発明の
組成物が２５℃で１月間後に１５％以上、好ましくは１０％以上のＡｖＯ喪失を
うけないことを意味する。 経時的な過酸含有組成物の有効酸素（ＡｖＯ）の喪失は、硫酸第一鉄アンモニ
ウムを含有した溶液で還元後に、過マンガン酸カリウムでの滴定により調べるこ
とができる。この安定性試験法は当業界で周知であり、例えばInterox市販のCur
oxＲのテクニカル情報シートで報告されている。一方、過酸濃度は過酸に関する
文献で記載されたクロマトグラフィー法を用いて調べてもよい（F.Di Furia et
al.,Gas-liquid Chromatography Method for Determination of Peracids,Analy
st,Vol.113,May 1988,p.793-795）。 “物理的安定”とは、相分離が５０℃で７日間にわたり本発明による組成物で
生じないことを意味する。
【００１１】ペルオキシカルボン酸 本発明の漂白組成物は、少くとも１つの芳香族基を有する予備成形粒状ペルオ
キシカルボン酸（以下、過酸と称される）を含有している。 好ましい過酸は一般式Ａｍ‐Ｑ‐Ａを有するものであり、ここでＱは芳香族基
である；ＡはＰ‐（Ｒ）ｎ‐Ｃ（Ｏ）ＯＯＨであり、ここでＲはＣ１‐１０アル
キル、好ましくはＣ１‐４アルキルであり、ｎは１〜８、好ましくは１〜５であ
り、ＰはＣＯ‐ＮＨまたはＣ（Ｏ）ＮＣ（Ｏ）である；ｍは０または１である。
【００１２】 好ましい過酸として、下記一般式を有するものがある：
【化２】 上記式中ＲはＣ１‐２０アルキル基であり、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは独立して水素
、あるいはアルキル、ヒドロキシル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アンモニウム
、シアニド、カルボキシル、サルフェート、スルホネート、アルデヒドまたはそ
れらの混合物からなる群より個別に選択される置換基である。 本発明の好ましい面において、Ｒは３〜１２炭素原子、更に好ましくは５〜９
炭素原子を有するアルキル基である。好ましい置換基Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは１〜
５の炭素原子を有する直鎖または分岐アルキル基、更に好ましくは水素である。 好ましい過酸は、フタロイルアミドペルオキシヘキサン酸（フタロイルアミド
ペルオキシカプロン酸としても知られる）、フタロイルアミドペルオキシヘプタ
ン酸、フタロイルアミドペルオキシオクタン酸、フタロイルアミドペルオキシノ
ナン酸、フタロイルアミドペルオキシデカン酸およびそれらの混合物からなる群
より選択される。
【００１３】 更に一層好ましい過酸は、下記一般式のものである：
【化３】 上記式中ＲはＣ１‐４アルキルから選択され、ｎは１〜５の整数である。 本発明の特に好ましい面において、過酸はＲがＣＨ２、ｎが５であるような式
を有しており、即ちフタロイルアミドペルオキシカプロン酸またはＰＡＰである
。 過酸は好ましくは実質的に非水溶性の固体物またはウェットケークとして用い
られ、商品名EurocoでAusimontから市販されている。 他の好ましい過酸には、ＴＰＣＡＰとして知られるＮ，Ｎ‐テレフタロイルジ
（６‐アミノペルカルボキシカプロン酸）がある。
【００１４】 本発明の特に好ましい態様において、過酸は１００ミクロン以下、更に好まし
くは８０ミクロン以下、更に一層好ましくは６０ミクロン以下の平均粒径を有す
る。最も好ましくは、ここで用いられるＰＡＰは２０〜５０ミクロンの平均粒径
を有する。 過酸は、好ましくは０．１〜２０％、更に好ましくは１〜１０％、最も好まし
くは２〜４％のレベルで存在する。本発明の別の態様において、過酸は例えば１
０〜４０％、更に好ましくは１５〜３０％、最も好ましくは１５〜２５％のかな
り高いレベルで存在してもよい。
【００１５】共働剤 本発明の組成物は共働剤を含有している。ここで用いられるような共働剤は、
有機酸、酸性モノマーのホモまたはコポリマー、およびそれらの混合物から選択
される化合物に関する。 適切な有機酸には、４０００以下、更に好ましくは１０００以下、最も好まし
くは５００以下の分子量を有したものがある。 特に好ましい態様において、有機酸はクエン酸、マレイン酸、シュウ酸、マロ
ン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、オキシジ酢酸、カルボキシメチルオキシコ
ハク酸、カルボキシメチルタルトロン酸、ジタルトロン酸、オキシジコハク酸、
酒石酸モノコハク酸、酒石酸ジコハク酸、グイナルジン酸(guinaldic acid)、ピ
コリン酸、ジピコリン酸、Ｃ８‐Ｃ２２飽和または不飽和脂肪酸、Ｃ８‐Ｃ２２ アルキルまたはアルケニルコハク酸、ベタイントリおよびテトラカルボン酸、例
えば１，２，３‐ブタントリカルボン酸、１，２，３，４‐ブタンテトラカルボ
ン酸、およびそれらの混合物からなる群より選択される。好ましい有機酸はクエ
ン酸である。 更に一層好ましい有機酸は、それらが処方される組成物のｐＨと等しいかまた
はそれ以下のｐＫａ１を有したものである。このように、特に好ましい有機酸に
はシュウ酸、マロン酸、コハク酸およびそれらの混合物がある。これら後者の酸
は、１．２３、２．８５および４．１５のｐＫａ１を有したジカルボン酸である
。更に好ましくは、有機酸はシュウ酸またはマロン酸から選択される。 適切なホモポリマーの例には、ポリマレイン酸、ポリアクリル酸およびポリグ
リオキサル酸がある。適切なコポリマーの例にはマレイン酸およびアクリル酸の
コポリマーがある。別のコポリマーとして３種以上の異なるモノマー単位を有し
てもよく、例えばマレイン酸、アクリル酸とアクリルアミドまたはアクリルエス
テルからなるポリマーがある。 共働剤は０．１〜２０％、更に好ましくは１〜１０％、最も好ましくは２〜５
％のレベルで組成物中に存在する。
【００１６】任意成分 本組成物は様々な他の任意成分、例えば界面活性剤、懸濁剤、キレート化剤、
ラジカルスカベンジャー、酸化防止剤、安定剤、汚れ懸濁ポリマー、ポリマー汚
れ放出剤、ｐＨコントロール剤、転染阻止剤、溶媒、起泡抑制剤、起泡増強剤、
増白剤、香料、顔料、色素などを更に含有してもよい。
【００１７】界面活性剤 本発明の組成物は、好ましいが任意の成分として、界面活性剤を含有してもよ
い。存在するとき、界面活性剤はノニオン性界面活性剤、アニオン性界面活性剤
、双極性界面活性剤、両性界面活性剤、カチオン性界面活性剤およびそれらの混
合物からなる群より選択される。
【００１８】 本組成物で使用上好ましいアニオン性界面活性剤には、式ＲＯＳＯ３Ｍの水溶
性塩または酸があり、ここでＲは好ましくはＣ１０‐Ｃ２４ヒドロカルビル、好
ましくはＣ１０‐Ｃ２０アルキル部分を有するアルキルまたはヒドロキシアルキ
ル、更に好ましくはＣ１２‐Ｃ１８アルキルまたはヒドロキシアルキルであり、
ＭはＨまたはカチオン、例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリ
ウム、リチウム）、アンモニウムまたは置換アンモニウム（例えば、メチル‐、
ジメチル‐およびトリメチル‐アンモニウムカチオン、およびテトラメチルアン
モニウムおよびジメチルピペリジニウムカチオンのような四級アンモニウムカチ
オン、およびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキ
ルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオン、およびそれらの混合物など
）である。典型的には、Ｃ１０‐Ｃ１６、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１４アルキ
ル鎖は低い洗浄温度（例えば約５０℃以下）で好ましく、Ｃ１６‐Ｃ１８アルキ
ル鎖は高い洗浄温度（例えば約５０℃以上）で好ましい。
【００１９】 ここで使用上他の適切なアニオン性界面活性剤は、式ＲＯ（Ａ）ｍＳＯ３Ｍの
水溶性塩または酸であり、ここでＲは非置換Ｃ１０‐Ｃ２４アルキルまたはＣ１ ０ ‐Ｃ２４アルキル部分を有するヒドロキシアルキル基、好ましくはＣ１２‐Ｃ ２０ アルキルまたはヒドロキシアルキル、更に好ましくはＣ１２‐Ｃ１８アルキ
ルまたはヒドロキシアルキルであり、Ａはエトキシまたはプロポキシ単位であり
、ｍはゼロより大きく、典型的には約０．５〜約６、更に好ましくは約０．５〜
約３であり、ＭはＨまたはカチオン、例えば金属カチオン（例えばナトリウム、
カリウム、リチウム、カルシウム、マグネシウム等）、アンモニウムまたは置換
アンモニウムカチオンである。アルキルエトキシル化サルフェートおよびアルキ
ルプロポキシル化サルフェートがここでは考えられる。置換アンモニウムカチオ
ンの具体例には、メチル、ジメチル、トリメチル‐アンモニウムカチオン、並び
にテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリジニウムのような四級アンモ
ニウムカチオン、並びにエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのよ
うなアルカノールアミンから誘導されるもの、それらの混合物などがある。例示
の界面活性剤は、Ｃ１２‐Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（１．０）サルフ
ェート（Ｃ１２‐Ｃ１８Ｅ（１．０）Ｍ）、Ｃ１２‐Ｃ１８アルキルポリエトキ
シレート（２．２５）サルフェート（Ｃ１２‐Ｃ１８Ｅ（２．２５）Ｍ）、Ｃ１ ２ ‐Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（３．０）サルフェート（Ｃ１２‐Ｃ１ ８ Ｅ（３．０）Ｍ）およびＣ１２‐Ｃ１８アルキルポリエトキシレート（４．０
）サルフェート（Ｃ１２‐Ｃ１８Ｅ（４．０）Ｍ）であり、Ｍは便宜上ナトリウ
ムおよびカリウムから選択される。
【００２０】 ここで使用上他の特に適切なアニオン性界面活性剤は、式ＲＳＯ３Ｍの水溶性
塩または酸を含めたアルキルスルホネートであり、ここでＲはＣ６‐Ｃ２２直鎖
または分岐、飽和または不飽和アルキル基、好ましくはＣ１２‐Ｃ１８アルキル
基、更に好ましくはＣ１４‐Ｃ１６アルキル基であり、ＭはＨまたはカチオン、
例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リチウム）、アン
モニウムまたは置換アンモニウム（例えば、メチル‐、ジメチル‐およびトリメ
チル‐アンモニウムカチオン、およびテトラメチルアンモニウムおよびジメチル
ピペリジニウムカチオンのような四級アンモニウムカチオン、およびエチルアミ
ン、ジエチルアミン、トリエチルアミンのようなアルキルアミンから誘導される
四級アンモニウムカチオン、およびそれらの混合物など）である。
【００２１】 ここで使用上適切なアルキルアリールスルホネートには、式ＲＳＯ３Ｍの水溶
性塩または酸があり、ここでＲはＣ６‐Ｃ２２直鎖または分岐、飽和または不飽
和アルキル基、好ましくはＣ１２‐Ｃ１８アルキル基、更に好ましくはＣ１４‐
Ｃ１６アルキル基で置換されたアリール、好ましくはベンジルであり、ＭはＨま
たはカチオン、例えばアルカリ金属カチオン（例えばナトリウム、カリウム、リ
チウム、カルシウム、マグネシウムなど）、アンモニウムまたは置換アンモニウ
ム（例えば、メチル‐、ジメチル‐およびトリメチル‐アンモニウムカチオン、
およびテトラメチルアンモニウムおよびジメチルピペリジニウムカチオンのよう
な四級アンモニウムカチオン、およびエチルアミン、ジエチルアミン、トリエチ
ルアミンのようなアルキルアミンから誘導される四級アンモニウムカチオン、お
よびそれらの混合物など）である。
【００２２】 ここで有用なアルキルスルホネートおよびアルキルアリールスルホネートには
、一級および二級アルキルスルホネートと、一級および二級アルキルアリールス
ルホネートがある。“二級Ｃ６‐Ｃ２２アルキルまたはＣ６‐Ｃ２２アルキルア
リールスルホネート”とは、前記のような式において、ＳＯ３Ｍまたはアリール
ＳＯ３Ｍ基が（アルキル鎖の他の２炭素間におかれた）アルキル鎖の炭素原子（
二級炭素原子）に結合されていることを意味する。
【００２３】 例えば、Ｃ１４‐Ｃ１６アルキルスルホネート塩はHoechstから名称Hostapur
ＲＳＡＳで市販されており、Ｃ８アルキルスルホネートナトリウム塩はWitco SA
から名称Witconate NAS 8Ｒで市販されている。市販アルキルアリールスルホネ
ートの例はSu.Ma製のラウリルアリールスルホネートである。特に好ましいアル
キルアリールスルホネートは、Albright & Wilsonから商品名NansaＲで市販され
ているアルキルベンゼンスルホネートである。
【００２４】 洗浄目的に有用な他のアニオン性界面活性剤もここでは用いることができる。
これらには、石鹸の塩（例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウムおよび置
換アンモニウム塩、例えばモノ、ジおよびトリエタノールアミン塩を含む）、Ｃ ８ ‐Ｃ２４オレフィンスルホネート、例えば英国特許明細書第１，０８２，１７
９号で記載されたように、アルカリ土類金属シトレートの熱分解産物のスルホン
化により製造されるスルホン化ポリカルボン酸、Ｃ８‐Ｃ２４アルキルポリグリ
コールエーテルサルフェート（１０モル以内のエチレンオキシドを含む）；アル
キルエステルスルホネート、例えばＣ１４‐１６メチルエステルスルホネート；
アシルグリセロールスルホネート、脂肪オレイルグリセロールサルフェート、ア
ルキルフェノールエチレンオキシドエーテルサルフェート、パラフィンスルホネ
ート、アルキルホスフェート、イセチオネート、例えばアシルイセチオネート、
Ｎ‐アシルタウレート、アルキルサクシナメートおよびスルホサクシネート、ス
ルホサクシネートのモノエステル（特に飽和および不飽和Ｃ１２‐Ｃ１８モノエ
ステル）、スルホサクシネートのジエステル（特に飽和および不飽和Ｃ６‐Ｃ１ ４ ジエステル）、アルキル多糖のサルフェート、例えばアルキルポリグルコシド
のサルフェート（ノニオン性非サルフェート化合物は以下で記載されている）、
分岐一級アルキルサルフェート、アルキルポリエトキシカルボキシレート、例え
ば式ＲＯ（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｋＣＨ２ＣＯＯ−Ｍ＋（ＲはＣ８‐Ｃ２２アルキル
であり、ｋは１〜１０の整数であり、Ｍは可溶性塩形成カチオンである）のもの
がある。トール油中に存在するか、またはそれから誘導される、ロジン、水素添
加ロジン、樹脂酸および水素添加樹脂酸のような、樹脂酸および水素添加樹脂酸
も適切である。別な例は、”Surface Active Agents and Detergents”(Vol.I a
nd II,Schwartz,Perry and Berch)で記載されている。様々なこのような界面活
性剤は、１９７５年１２月３０日付で発行されたLaughlinらのＵＳ特許３，９２
９，６７８明細書の第２３欄５８行目〜第２９欄２３行目でも一般的に開示され
ている（参考のためここに組み込まれる）。
【００２５】 ここで使用上他の特に適切なアニオン性界面活性剤は、アルキル鎖に４〜２４
、好ましくは８〜１８、更に好ましくは８〜１６の炭素原子を有したアルキルカ
ルボキシレートおよびアルキルアルコキシカルボキシレートであり、ここでアル
コキシは０．５〜２０、好ましくは５〜１５のアルコキシル化度でプロポキシお
よび／またはエトキシ、好ましくはエトキシである。ここで使用上好ましいアル
キルアルコキシカルボキシレートは、Kao Chemical Gbmhから名称AkyposoftＲ10
0NVで市販されているナトリウムラウレス１１カルボキシレート、即ちＲＯ（Ｃ
２Ｈ４Ｏ）１０ＣＨ２ＣＯＯＮａ（Ｒ＝Ｃ１２‐Ｃ１４）である。
【００２６】 ここで使用に適した両性界面活性剤には下記式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯを有するアミ
ンオキシドがあり、ここでＲ１、Ｒ２およびＲ３の各々は独立して炭素原子１〜
３０の飽和した置換または非置換の直鎖または分岐炭化水素鎖である。本発明に
従い用いられる適切なアミンオキシド界面活性剤は下記式Ｒ１Ｒ２Ｒ３ＮＯを有
するアミンオキシドであり、ここでＲ１は１〜３０、好ましくは６〜２０、更に
好ましくは８〜１６、最も好ましくは８〜１２の炭素原子を有する炭化水素鎖で
あり、Ｒ２およびＲ３は独立して１〜４の炭素原子、好ましくは１〜３の炭素原
子を有する置換または非置換、直鎖または分岐炭化水素鎖であり、更に好ましく
はメチル基である。Ｒ１は飽和した置換または非置換の直鎖または分岐炭化水素
鎖でもよい。ここで使用に適したアミンオキシドは、例えば、天然ブレンドＣ８ ‐Ｃ１０アミンオキシドと、Hoechstから市販されているＣ１２‐Ｃ１６アミン
オキシドである。特に好ましい態様において、存在する界面活性剤はＣ１６アミ
ンオキシドである。
【００２７】 ここで使用に適した双極性界面活性剤は、比較的広範囲のｐＨにおいて、同一
分子上にカチオン性親水基、即ち四級アンモニウム基と、アニオン性親水基とを
双方有している。典型的なアニオン性親水基はカルボキシレートおよびスルホネ
ートであるが、サルフェート、ホスホネートなどのような他の基も用いてよい。
ここで用いられる双極性界面活性剤の一般式は以下である： Ｒ１‐Ｎ＋（Ｒ２）（Ｒ３）Ｒ４Ｘ− 上記式中Ｒ１は疎水基である；Ｒ２は水素、Ｃ１‐Ｃ６アルキル、ヒドロキシア
ルキルまたは他の置換Ｃ１‐Ｃ６アルキル基である；Ｒ３はＣ１‐Ｃ６アルキル
、ヒドロキシアルキルまたは他の置換Ｃ１‐Ｃ６アルキル基（Ｒ２と結合して、
Ｎと環構造を形成してもよい）、Ｃ１‐Ｃ６カルボン酸基またはＣ１‐Ｃ６スル
ホネート基である；Ｒ４はカチオン窒素原子を親水基に結合させる部分であり、
典型的には１〜１０の炭素原子を有するアルキレン、ヒドロキシアルキレンまた
はポリアルコキシ基である；Ｘはカルボキシレートまたはスルホネート基の親水
基である。
【００２８】 好ましい親水基Ｒ１は脂肪族または芳香族、飽和または不飽和、置換または非
置換炭化水素鎖であって、アミド基、エステル基のような連結基を有してもよい
。更に好ましいＲ１は１〜２４、好ましくは８〜１８、更に好ましくは１０〜１
６の炭素原子を有したアルキル基である。これらの単純なアルキル基はコストお
よび安定性といった理由から好ましい。しかしながら、疎水基Ｒ１は式Ｒａ‐Ｃ
（Ｏ）‐ＮＨ‐（Ｃ（Ｒｂ）２）ｍのアミド基でもよく、ここでＲａは脂肪族ま
たは芳香族、飽和または不飽和、置換または非置換炭化水素鎖、好ましくは８〜
２０、好ましくは１８以内、更に好ましくは１６以内の炭素原子を有するアルキ
ル基であり、Ｒｂは水素およびヒドロキシ基からなる群より選択され、ｍは１〜
４、好ましくは２〜３、更に好ましくは３であって、どの（Ｃ（Ｒｂ）２）部分
でもヒドロキシ基は１以下である。 好ましいＲ２は水素またはＣ１‐Ｃ３アルキル、更に好ましくはメチルである
。好ましいＲ３はＣ１‐Ｃ４カルボン酸基、Ｃ１‐Ｃ４スルホネート基またはＣ １ ‐Ｃ３アルキル、更に好ましくはメチルである。好ましいＲ４は（ＣＨ２）ｎ であり、ここでｎは１〜１０、好ましくは１〜６、更に好ましくは１〜３の整数
である。
【００２９】 ベタイン／スルホベタインで一部のよくある例は、参考のためここに組み込ま
れるＵＳ特許２，０８２，２７５、２，７０２，２７９および２，２５５，０８
２で記載されている。 特に適切なアルキルジメチルベタインの例には、ココナツジメチルベタイン、
ラウリルジメチルベタイン、デシルジメチルベタイン、２‐（Ｎ‐デシル‐Ｎ，
Ｎ‐ジメチルアンモニオ）アセテート、２‐（Ｎ‐ココ‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルアン
モニオ）アセテート、ミリスチルジメチルベタイン、パルミチルジメチルベタイ
ン、セチルジメチルベタイン、ステアリルジメチルベタインがある。例えば、コ
コナツジメチルベタインはSeppicからAmonyl 265Ｒの商品名で市販されている。
ラウリルベタインはAlbright & Wilsonから商品名Empigen BB/LＲで市販されて
いる。 アミドベタインの例には、ココアミドエチルベタイン、ココアミドプロピルベ
タインまたはＣ１０‐Ｃ１４脂肪アシルアミドプロピレン（ヒドロプロピレン）
スルホベタインがある。例えば、Ｃ１０‐Ｃ１４脂肪アシルアミドプロピレン（
ヒドロプロピレン）スルホベタインはSherex Companyから商品名”Varion CASＲ スルホベタイン”で市販されている。 ベタインの別な例はRhone-Poulencから商品名Mirataine H2C-HAＲで市販され
ているラウリルイミノジプロピオネートである。
【００３０】 ここで使用に適したカチオン性界面活性剤には、四級アンモニウム、ホスホニ
ウム、イミダゾリウムおよびスルホニウム化合物の誘導体がある。ここで使用上
好ましいカチオン性界面活性剤は、窒素に連結された炭化水素基のうち１または
２つが炭素原子６〜３０、好ましくは炭素原子１０〜２５、更に好ましくは炭素
原子１２〜２０の飽和、直鎖または分岐アルキル基であって、窒素に連結された
他の炭化水素基（即ち、１つの炭化水素基が前記のような長鎖炭化水素基である
ときは３つ、または２つの炭化水素基が前記のような長鎖炭化水素基であるとき
は２つ）が独立して炭素原子１〜４、好ましくは炭素原子１〜３の置換または非
置換、直鎖または分岐アルキル鎖、更に好ましくはメチル基である、四級アンモ
ニウム化合物である。ここで使用に適した好ましい四級アンモニウム化合物は非
塩素／非ハロゲン四級アンモニウム化合物である。その四級アンモニウム化合物
で用いられる対イオンはいかなる過硫酸塩とも適合するもので、硫酸メチル、メ
チルスルホネートなどの群から選択される。 本発明の組成物で使用上特に好ましいものは、トリメチル四級アンモニウム化
合物、例えばミリスチルトリメチルサルフェート、セチルトリメチルサルフェー
トおよび／または獣脂トリメチルサルフェートである。このようなトリメチル四
級アンモニウム化合物はHoechstまたはAlbright & Wilsonから商品名Empigen CM Ｒ で市販されている。
【００３１】 ノニオン性界面活性剤の中では、アルコキシル化ノニオン性界面活性剤および
特にエトキシル化ノニオン性界面活性剤がここでは使用に適している。ここで使
用上特に好ましいノニオン性界面活性剤は、過硫酸塩に対して改善された安定性
を有していることから、キャップ化アルコキシル化ノニオン性界面活性剤である
。 ここで使用に適したキャップ化アルコキシル化ノニオン性界面活性剤は下記式
による： Ｒ１（Ｏ‐ＣＨ２‐ＣＨ２）ｎ‐（ＯＲ２）ｍ‐Ｏ‐Ｒ３ 上記式中Ｒ１はＣ８‐Ｃ２４直鎖または分岐アルキルまたはアルケニル基、アリ
ール基、アルカリール基であり、好ましくはＲ１はＣ８‐Ｃ１８アルキルまたは
アルケニル基、更に好ましくはＣ１０‐Ｃ１５アルキルまたはアルケニル基、更
に一層好ましくはＣ１０‐Ｃ１５アルキル基である； 上記式中Ｒ２はＣ１‐Ｃ１０直鎖または分岐アルキル基、好ましくはＣ２‐Ｃ１ ０ 直鎖または分岐アルキル基である； 上記式中Ｒ３はＣ１‐Ｃ１０アルキルまたはアルケニル基、好ましくはＣ１‐Ｃ ５ アルキル基、更に好ましくはメチルである； ｎおよびｍは独立して１〜２０、好ましくは１〜１０、更に好ましくは１〜５範
囲の整数、またはそれらの混合物である。 これらの界面活性剤はＢＡＳＦから商品名PlurafacＲ、HOECHSTから商品名Gen
apolＲ、またはＩＣＩから商品名SymperonicＲとして市販されている。上記式の
好ましいキャップ化ノニオン性アルコキシル化界面活性剤は、Hoechstから商品
名GenapolＲ、およびＢＡＳＦからPlurafacＲで市販されているものである。 特に好ましい界面活性剤は、アルキルサルフェート、アルキルエトキシサルフ
ェート、アルキルスルホネート、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルカル
ボキシレート、アルキルエトキシカルボキシレートおよびそれらの混合物からな
る群より選択されるものである。
【００３２】 存在するとき、本発明による組成物は組成物の５重量％以下、好ましくは０．
０１〜５％、更に好ましくは０．１〜４％、最も好ましくは０．２〜３％のレベ
ルで界面活性剤を含有している。 本発明のもう１つの面によると、２種の組成物からなり、そのうち１種が界面
活性剤を含んだ製品が提供される。この界面活性剤組成物は、前記のような界面
活性剤のうちいずれを含有してもよい。この組成物の界面活性剤または界面活性
剤の組合せは、この界面活性剤含有組成物のうち１０〜４０％を占める。
【００３３】懸濁剤 本発明の組成物は好ましくは懸濁剤を含んでもよい。懸濁剤は、組成物の固形
粒状成分を懸濁させるために本発明の組成物に特に加えられる成分である。本発
明において、懸濁剤はＰＡＰを懸濁させる上で特に有用である。 適切な懸濁剤は当業界で知られているものである。懸濁剤の例には、ゴムタイ
プポリマー（例えば、キサンタンゴム）、ポリビニルアルコールおよびその誘導
体、セルロースおよびその誘導体、およびポリカルボキシレートポリマーがある
。 本発明の特に好ましい態様において、懸濁剤はゴムタイプポリマーまたはポリ
カルボキシレートポリマーから選択される。 ゴムタイプポリマーは、多糖、ヒドロコロイド、キサンタンゴム、グアーゴム
、スクシノグルカンゴム、セルロース、これらの誘導体およびそれらの混合物か
らなる群より選択される。本発明の好ましい面において、ゴムタイプポリマーは
キサンタンゴムまたはその誘導体である。 ゴムタイプポリマーは、好ましくは０．０１〜１０％、更に好ましくは０．１
〜３％のレベルで存在する。 ポリカルボキシレートポリマーには、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸
、リンゴ酸、無水マレイン酸から選択されるモノマー単位のホモまたはコポリマ
ーがある。好ましいポリカルボキシレートポリマーはBF Goodrich製のCarbopol
である。適切なポリマーは１０，０００〜１０，０００，０００、更に好ましく
は１００，０００〜１０，０００，０００範囲の分子量を有している。 架橋ポリカルボキシレートポリマーは、好ましくは０．０１〜２％、更に好ま
しくは０．０１〜１％、最も好ましくは０．１〜０．８％のレベルで存在する。 ゴムタイプポリマー対架橋ポリカルボキシレートポリマーの比率は１００：１
〜１：１００、更に好ましくは１０：１〜１：１０である。
【００３４】キレート化剤 本発明の組成物は、好ましい任意成分としてキレート化剤を含有してもよい。
適切なキレート化剤は、ホスホネートキレート化剤、アミノカルボキシレートキ
レート化剤、他のカルボキシレートキレート化剤、多官能性置換芳香族キレート
化剤、エチレンジアミンＮ，Ｎ′‐二コハク酸またはそれらの混合物からなる群
より選択されるような、当業者に知られたいかなるものであってもよい。 キレート化剤の存在は組成物の化学的安定性を更に高める上で寄与する。キレ
ート化剤も、本組成物のイオン強度、ひいては様々な表面上のしみ抜きおよび漂
白性能を向上させることから、本発明の組成物では望ましい。
【００３５】 ここで使用に適したホスホネートキレート化剤には、アルカリ金属エタン１‐
ヒドロキシジホスホネート（ＨＥＤＰ）、アルキレンポリ（アルキレンホスホネ
ート）およびアミノホスホネート化合物、例えばアミノアミノトリ（メチレンホ
スホン酸）（ＡＴＭＰ）、ニトリロトリメチレンホスホネート（ＮＴＰ）、エチ
レンジアミンテトラメチレンホスホネートおよびジエチレントリアミンペンタメ
チレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）がある。ホスホネート化合物は、それらの酸
形で、あるいはそれらの酸官能基の一部または全部で異なるカチオンの塩として
存在している。ここで用いられる好ましいホスホネートキレート化剤は、ジエチ
レントリアミンペンタメチレンホスホネート（ＤＴＰＭＰ）、およびエタン１‐
ヒドロキシジホスホネート（ＨＥＤＰ）である。このようなホスホネートキレー
ト化剤は、商品名 DEQUESTＲでMonsantoから市販されている。 多官能性置換芳香族キレート化剤も本組成物で有用である。１９７４年５月２
１日付で発行されたConnorらのＵＳ特許３，８１２，０４４参照。このタイプの
好ましい化合物は、酸形の場合、１，２‐ジヒドロキシ‐３，５‐ジスルホベン
ゼンのようなジヒドロキシジスルホベンゼンである。
【００３６】 ここで使用上好ましい生分解性キレート化剤は、エチレンジアミンＮ，Ｎ′‐
二コハク酸、そのアルカリ金属、アルカリ土類、アンモニウムまたは置換アンモ
ニウム塩、またはそれらの混合物である。エチレンジアミンＮ，Ｎ′‐二コハク
酸、特に（Ｓ，Ｓ）異性体は、１９８７年１１月３日付HartmanおよびPerkinsの
ＵＳ特許４，７０４，２３３で詳しく記載されている。エチレンジアミンＮ，Ｎ
′‐二コハク酸は、例えばPalmer Research Laboratoriesから商品名ｓｓＥＤＤ
ＳＲで市販されている。
【００３７】 ここで用いられる適切なアミノカルボキシレートには、いずれも酸形のエチレ
ンジアミン四酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸
（ＤＴＰＡ）、Ｎ‐ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ニトリロ三酢酸
、エチレンジアミン四プロピオン酸、トリエチレンテトラアミン六酢酸、エタノ
ールジグリシン、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）およびメチルグリシン
二酢酸（ＭＧＤＡ）、またはそれらのアルカリ金属、アンモニウムおよび置換ア
ンモニウム塩形がある。ここで用いられる特に適切なアミノカルボキシレートは
、ジエチレントリアミン五酢酸、プロピレンジアミン四酢酸（ＰＤＴＡ）（例え
ば、ＢＡＳＦから商品名Trilon FSＲで市販されている）およびメチルグリシン
二酢酸（ＭＧＤＡ）である。 ここで用いられる別のカルボキシレートキレート化剤には、サリチル酸、アス
パラギン酸、グルタミン酸、グリシン、マロン酸またはそれらの混合物がある。
【００３８】 ここで使用上もう１つのキレート化剤は下記式のものである：
【化４】 上記式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は独立して‐Ｈ、アルキル、アルコキシ、
アリール、アリールオキシ、‐Ｃｌ、‐Ｂｒ、‐ＮＯ２、‐Ｃ（Ｏ）Ｒ′および
‐ＳＯ２Ｒ″からなる群より選択される（Ｒ′は‐Ｈ、‐ＯＨ、アルキル、アル
コキシ、アリールおよびアリールオキシからなる群より選択される；Ｒ″はアル
キル、アルコキシ、アリールおよびアリールオキシからなる群より選択される）
；Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７およびＲ８は独立して‐Ｈおよびアルキルからなる群より選
択される。 ここで用いられる特に好ましいキレート化剤は、アミノアミノトリ（メチレン
ホスホン酸）、ジエチレントリアミン五酢酸、ジエチレントリアミンペンタメチ
レンホスホネート、１‐ヒドロキシエタンジホスホネート、エチレンジアミンＮ
，Ｎ′‐二コハク酸およびそれらの混合物である。 典型的には、本発明による組成物は全組成物の５重量％以内、好ましくは０．
０１〜１．５重量％、更に好ましくは０．０１〜０．５重量％のキレート化剤ま
たはその混合物を含有している。
【００３９】ラジカルスカベンジャー 本発明の組成物はラジカルスカベンジャーまたはその混合物を含有してもよい
。 ここで使用に適したラジカルスカベンジャーには、周知の置換モノおよびジヒ
ドロキシベンゼンとそれらのアナログ、アルキル‐およびアリールカルボキシレ
ート、およびそれらの混合物がある。ここで使用上好ましいこのようなラジカル
スカベンジャーにはジ-tert-ブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、ヒドロキノ
ン、ジ-tert-ブチルヒドロキノン、モノ-tert-ブチルヒドロキノン、tert‐ブチ
ルヒドロキシアニソール、安息香酸、トルイル酸、カテコール、ｔ‐ブチルカテ
コール、ベンジルアミン、１，１，３‐トリス（２‐メチル‐４‐ヒドロキシ‐
５‐ｔ‐ブチルフェニル）ブタン、没食子酸ｎ‐プロピルまたはそれらの混合物
があり、高度に好ましいものはジ-tert-ブチルヒドロキシトルエンである。この
ようなラジカルスカベンジャー、例えば没食子酸ｎ‐プロピルは、Nipa Laborat
oriesから商品名Nipanox S1Ｒで市販されている。 ラジカルスカベンジャーは、用いられるとき、典型的には全組成物の１０重量
％以内、好ましくは０．００１〜０．５重量％の量でここに存在している。 ラジカルスカベンジャーの存在は、本発明の組成物の安全性のみならず、本発
明の漂白組成物の化学的安定性にも寄与する。
【００４０】起泡抑制剤 本発明による組成物は、好ましい任意成分として、２‐アルキルアルカノール
またはそれらの混合物のような起泡抑制剤を更に含有してもよい。本発明で用い
られる特に適切なものは、炭素原子６〜１６、好ましくは８〜１２のアルキル鎖
および末端ヒドロキシ基を有する２‐アルキルアルカノールであり、そのアルキ
ル鎖は炭素原子１〜１０、好ましくは２〜８、更に好ましくは３〜６のアルキル
鎖によりα位で置換されている。このような適切な化合物は、例えばIsofolＲ12
（２‐ブチルオクタノール）またはIsofolＲ16（２‐ヘキシルデカノール）のよ
うなIsofolＲシリーズで市販されている。
【００４１】 他の起泡抑制剤には、約８〜約２４、好ましくは約１０〜約２０の炭素原子を
有する、アルカリ金属（例えば、ナトリウムまたはカリウム）脂肪酸またはその
石鹸がある。 その石鹸を作る上で用いられるものを含めた脂肪酸は、例えば植物または動物
由来グリセリド（例えば、パーム油、ココナツ油、ババスー油、大豆油、ヒマシ
油、獣脂、鯨油、魚油、獣脂、油脂、ラードおよびそれらの混合物）のような天
然源から得られる。脂肪酸は（例えば、石油ストックの酸化、またはFischer-Tr
opschプロセスにより）合成で製造してもよい。 アルカリ金属石鹸は、油脂の直接ケン化によるか、または別な製造プロセスで
作られた遊離脂肪酸の中和により製造できる。ココナツ油および獣脂から得られ
る脂肪酸の混合物のナトリウムおよびカリウム塩、即ちナトリウムおよびカリウ
ム獣脂およびココナツ石鹸が、特に有用である。
【００４２】 “獣脂”という用語は、典型的には２．５％Ｃ１４、２９％Ｃ１６、２３％Ｃ
１８、２％パルミトレイン酸、４１．５％オレイン酸および３％リノール酸（掲
載された最初の３種の脂肪酸は飽和している）の概算炭素鎖長分布を有した脂肪
酸混合物として、ここでは用いられている。様々な動物獣脂およびラードから得
られる脂肪酸のような、類似分布を有した他の混合物も、獣脂という用語の中に
含まれる。獣脂は、一部または全部の不飽和脂肪酸部分を飽和脂肪酸部分へ変換
するために、硬化（即ち、水素付加）させてもよい。 “ココナツ”という用語がここで用いられているときには、典型的には約８％
Ｃ８、７％Ｃ１０、４８％Ｃ１２、１７％Ｃ１４、９％Ｃ１６、２％Ｃ１８、７
％オレイン酸および２％リノール酸（掲載された最初の６種の脂肪酸は飽和して
いる）の概算炭素鎖長分布を有した脂肪酸混合物に関する。パーム核油およびバ
バスー油のような類似炭素鎖長分布を有した他の供給源も、ココナツ油という用
語に含まれる。
【００４３】 他の適切な起泡抑制剤は、シリコーンおよびシリカ‐シリコーン混合物により
例示される。シリコーンは通常アルキル化ポリシロキサン物質で代表され、シリ
カはシリカエーロゲル、キセロゲルおよび様々なタイプの疎水性シリカにより例
示される微細形態で通常用いられる。これらの物質は粒子として配合することが
でき、起泡抑制剤は水溶性または水分散性で実質上非界面活性の洗剤不透過性キ
ャリア中で放出可能に配合されることが有利である。一方、起泡抑制剤は液体キ
ャリアに溶解または分散させて、１種以上の他成分上にスプレーしてもよい。
【００４４】 好ましいシリコーン起泡抑制剤は、BartollotaらのＵＳ特許３，９３３，６７
２で開示されている。他の特に有用な起泡抑制剤は自己乳化シリコーン起泡抑制
剤であり、１９７７年４月２８日付で公開されたドイツ特許出願ＤＴＯＳ２，６
４６，１２６で記載されている。このような化合物の例はDow Corningから市販
されているＤＣ‐５４４であって、これはシロキサン‐グリコールコポリマーで
ある。 特に好ましいシリコーン起泡抑制剤は、同時係属欧州特許出願Ｎ゜９２２０１
６４９．８で記載されている。上記組成物はAerosilＲのような溶融無孔質シリ
カと一緒にシリコーン／シリカ混合物を含むことができる。 特に好ましい起泡抑制剤は、シリコーン油および２‐アルキル‐アルカノール
の混合物からなる起泡抑制剤系である。 典型的には、本組成物は全組成物の４重量％以内、好ましくは０．１〜１．５
％、最も好ましくは０．１〜０．８％で起泡抑制剤またはその混合物を含有して
よい。
【００４５】安定剤 本発明の組成物は、全組成物の１０重量％以内、好ましくは２〜４％で、式Ｈ
Ｏ‐ＣＲ′Ｒ″‐ＯＨのアルコール（Ｒ′およびＲ″は独立してＨまたはＣ２‐
Ｃ１０炭化水素鎖および／または環である）を更に含有してもよい。その式によ
る好ましいアルコールはプロパンジオールである。実際に、我々は通常これらの
アルコール、特にプロパンジオールも組成物の化学的安定性を改善することを観
察した。 他の安定剤、例えば無機安定剤もここでは用いてもよい。無機安定剤の例には
、スズ酸ナトリウムおよび様々なリン酸アルカリ金属、例えば周知のトリポリリ
ン酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウムおよびオルトリン酸ナトリウムがある。
【００４６】汚れ懸濁ポリマー 本組成物は、当業者に知られた他のポリマー汚れ放出剤も含有してよい。この
ようなポリマー汚れ放出剤は、ポリエステルおよびナイロンのような疎水性繊維
の表面を親水化させる親水性セグメントと、疎水性繊維上に付いて、洗浄および
すすぎサイクルの終了までそれに付着し続け、このため親水性セグメントのアン
カーとして働く疎水性セグメントとを双方有することにより特徴づけられる。こ
れにより、汚れ放出剤との処理後に生じた汚れを、後の洗浄操作でより容易に洗
い落とすことができる。
【００４７】 特にここで有用なポリマー汚れ放出剤には、（ａ）（ｉ）少くとも２の重合度
のポリオキシエチレンセグメント、（ii）２〜１０の重合度のオキシプロピレン
またはポリオキシプロピレンセグメント（その親水性セグメントは、それが各末
端でエーテル結合により隣接部分に結合されていないかぎり、オキシプロピレン
単位を全く含まない）、または(iii)オキシエチレンおよび１〜約３０のオキシ
プロピレン単位を含むオキシアルキレン単位の混合物（このような表面への汚れ
放出剤の付着に際して慣用的ポリエステル合成繊維表面の親水性を増加させる上
で、親水性成分が十分大きな親水性を有するように、十分な量のオキシエチレン
単位を上記混合物は含んでいる）から本質的になる１種以上のノニオン性親水性
成分（上記親水性セグメントは、好ましくは少くとも約２５％のオキシエチレン
単位、更に好ましくは、特に約２０〜３０のオキシプロピレン単位を有するこの
ような成分の場合で、少くとも約５０％のオキシエチレン単位を含んでいる）；
あるいは（ｂ）（ｉ）Ｃ３オキシアルキレンテレフタレートセグメント（その疎
水性成分がオキシエチレンテレフタレートも含むならば、オキシエチレンテレフ
タレート：Ｃ３オキシアルキレンテレフタレート単位の比率は約２：１またはそ
れ以下である）、（ii）Ｃ４‐Ｃ６アルキレンまたはオキシＣ４‐Ｃ６アルキレ
ンセグメント、またはそれらの混合物、(iii)少くとも２の重合度を有するポリ
（ビニルエステル）セグメント、好ましくはポリ（ビニルアセテート）、または
（iv）Ｃ１‐Ｃ４アルキルエーテルまたはＣ４ヒドロキシアルキルエーテル置換
基、またはそれらの混合物（その置換基はＣ１‐Ｃ４アルキルエーテルまたはＣ ４ ヒドロキシアルキルエーテルセルロース誘導体、またはそれらの混合物の形で
存在しており、このようなセルロース誘導体は両性であって、更にそれらは、慣
用的ポリエステル合成繊維表面上に付着して、十分なレベルのヒドロキシルを留
め、このような慣用的合成繊維表面に付着したときに繊維表面親水性を増加させ
る上で、十分なレベルのＣ１‐Ｃ４アルキルエーテルおよび／またはＣ４ヒドロ
キシアルキルエーテル単位を有している）からなる１種以上の疎水性成分；ある
いは（ａ）および（ｂ）の組合せを有した汚れ放出剤がある。 典型的には、（ａ）（ｉ）のポリオキシエチレンセグメントは約１〜約２００
（それより高いレベルでも用いてよい）、好ましくは３〜約１５０、更に好まし
くは６〜約１００の重合度を有する。適切なオキシＣ４‐Ｃ６アルキレン疎水性
セグメントは、１９８８年１月２６日付で発行されたGosselinkのＵＳ特許４，
７２１，５８０で開示されている、ＭＯ３Ｓ（ＣＨ２）ｎＯＣＨ２ＣＨ２Ｏ‐（
Ｍはナトリウム、ｎは４〜６の整数である）のようなポリマー汚れ放出剤の末端
キャップを含むが、それらに限定されない。
【００４８】 本発明で有用なポリマー汚れ放出剤には、ヒドロキシエーテルセルロースポリ
マーのようなセルロース誘導体、エチレンテレフタレートまたはプロピレンテレ
フタレートとポリエチレンオキシドまたはポリプロピレンオキシドテレフタレー
トとのコポリマーブロック等も含む。このような剤は市販されており、METHOCEL
（Dow）のようなセルロースのヒドロキシエーテル類がある。ここで有用なセル
ロース汚れ放出剤には、Ｃ１‐Ｃ４アルキルおよびＣ４ヒドロキシアルキルセル
ロースからなる群より選択されるものもある；１９７６年１２月２８日付で発行
されたNicolらのＵＳ特許４，０００，０９３参照。
【００４９】 ポリ（ビニルエステル）疎水性セグメントで特徴づけられる汚れ放出剤には、
ポリ（ビニルエステル）、例えばＣ１‐Ｃ６ビニルエステルのグラフトコポリマ
ー、好ましくはポリアルキレンオキシド主鎖、例えばポリエチレンオキシド主鎖
にグラフト化されたポリ（ビニルアセテート）がある。１９８７年４月２２日付
で公開されたKudらの欧州特許出願０，２１９，０４８参照。この種の市販汚れ
放出剤には、ＢＡＳＦ（西ドイツ）から市販されているSOKALANタイプの物質、
例えばSOKALAN HP-22がある。
【００５０】 好ましい汚れ放出剤の１タイプは、エチレンテレフタレートおよびポリエチレ
ンオキシド（ＰＥＯ）テレフタレートのランダムブロックを有するコポリマーで
ある。このポリマー汚れ放出剤の分子量は約２５０００〜約５５０００の範囲で
ある。１９７６年５月２５日付で発行されたHaysのＵＳ特許３，９５９，２３０
および１９７５年７月８日付で発行されたBasadurのＵＳ特許３，８９３，９２
９参照。
【００５１】 もう１つの好ましいポリマー汚れ放出剤は、平均分子量３００〜５０００のポ
リオキシエチレングリコールから誘導される、９０〜８０重量％のポリオキシエ
チレンテレフタレート単位と一緒に１０〜１５重量％のエチレンテレフタレート
単位を含んだ、エチレンテレフタレート単位の反復単位からなるポリエステルで
ある。このポリマーの例には、市販物質ZELCON 5126（Dupont製）およびMILEASE
Ｔ（ＩＣＩ製）がある。１９８７年１０月２７日付で発行されたGosselinkのＵ
Ｓ特許４，７０２，８５７も参照。
【００５２】 もう１つの好ましいポリマー汚れ放出剤は、テレフタロイルおよびオキシアル
キレンオキシ反復単位のオリゴマーエステル主鎖と、その主鎖に共有結合された
末端部分から構成される、実質的に直鎖のエステルオリゴマーのスルホン化産物
である。これらの汚れ放出剤は、１９９０年１１月６日付で発行されたJ.J.Sche
ibelおよびE.P.GosselinkのＵＳ特許４，９６８，４５１で詳しく記載されてい
る。他の適切なポリマー汚れ放出剤には、１９８７年１２月８日付で発行された
GosselinkらのＵＳ特許４，７１１，７３０のテレフタレートポリエステル、１
９８８年１月２６日付で発行されたGosselinkのＵＳ特許４，７２１，５８０の
アニオン性末端キャップ化オリゴマーエステル、および１９８７年１０月２７日
付で発行されたGosselinkのＵＳ特許４，７０２，８５７のブロックポリエステ
ルオリゴマー化合物がある。 好ましいポリマー汚れ放出剤には１９８９年１０月３１日付で発行されたMald
onadoらのＵＳ特許４，８７７，８９６の汚れ放出剤も含み、そこではアニオン
性、特にスルホアロイル末端キャップ化テレフタレートエステルについて開示し
ている。
【００５３】 更にもう１つの好ましい汚れ放出剤は、テレフタロイル単位、スルホイソテレ
フタロイル単位、オキシエチレンオキシおよびオキシ‐１，２‐プロピレン単位
の反復単位からなるオリゴマーである。その反復単位はオリゴマーの主鎖を形成
しており、好ましくは修飾されたイセチオネート末端キャップで終わる。このタ
イプの特に好ましい汚れ放出剤は、約１つのスルホイソフタロイル単位、５つの
テレフタロイル単位、約１．７〜約１．８の比率でオキシエチレンオキシおよび
オキシ‐１，２‐プロピレンオキシ単位、および２‐（２‐ヒドロキシエトキシ
）エタンスルホン酸ナトリウムの２つの末端キャップ単位からなる。上記の汚れ
放出剤は、好ましくはキシレンスルホネート、クメンスルホネート、トルエンス
ルホネートおよびそれらの混合物からなる群より選択される結晶減少安定剤も、
そのオリゴマーの約０．５〜約２０重量％で含んでいる。１９９５年５月１６日
付で発行されたGosselinkのＵＳ特許５，４１５，８０７参照。 利用されるならば、汚れ放出剤は、通常、本洗剤組成物の０．０１〜１０．０
重量％、典型的には０．１〜５％、好ましくは０．２〜３．０％である。
【００５４】転染阻止剤 本発明の組成物は、クリーニングプロセス中にある染色表面から他への染料の
移動を阻止するために有効な１種以上の物質を含有してもよい。通常、このよう
な転染阻止剤には、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ‐オキシドポ
リマー、Ｎ‐ビニルピロリドンおよびＮ‐ビニルイミダゾールのコポリマー、マ
ンガンフタロシアニン、ペルオキシダーゼおよびそれらの混合物がある。用いら
れるならば、これらの剤は典型的には組成物の０．０１〜１０重量％、好ましく
は０．０１〜５％、更に好ましくは０．０５〜２％である。
【００５５】 更に具体的には、ここで使用上好ましいポリアミンＮ‐オキシドポリマーは次
の構造式：Ｒ‐Ａｘ‐Ｐを有した単位を含んでいる；式中Ｐは重合性単位であっ
て、それにはＮ‐Ｏ基が結合できるか、またはＮ‐Ｏ基は重合性単位の一部を形
成できるか、またはＮ‐Ｏ基は双方の単位に結合できる；Ａは次の構造：‐ＮＣ
（Ｏ）‐、‐Ｃ（Ｏ）Ｏ‐、‐Ｓ‐、‐Ｏ‐、‐Ｎ＝のうち１つである；ｘは０
または１である；Ｒは脂肪族、エトキシル化脂肪族、芳香族、ヘテロ環式または
脂環式の基あるいはそれらの組合せであって、それにはＮ‐Ｏ基の窒素が結合で
きるか、またはＮ‐Ｏ基はこれらの基の一部である。好ましいポリアミンＮ‐オ
キシドは、Ｒがピリジン、ピロール、イミダゾール、ピロリジン、ピペリジンお
よびそれらの誘導体のようなヘテロ環式基である場合である。
【００５６】 Ｎ‐Ｏ基は下記一般構造で表わすことができる：
【化５】 上記式中Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３は脂肪族、芳香族、ヘテロ環式または脂環式の基、あ
るいはそれらの組合せであり、ｘ、ｙおよびｚは０または１であり、Ｎ‐Ｏ基の
窒素は結合されているか、または上記基のいずれか一部を形成することができる
。ポリアミンＮ‐オキシドのアミンオキシド単位はｐＫａ＜１０、好ましくはｐ
Ｋａ＜７、更に好ましくはｐＫａ＜６を有する。
【００５７】 いかなるポリマー主鎖も、形成されるアミンオキシドポリマーが水溶性であっ
て転染阻止性を有しているかぎり、用いてよい。適切なポリマー主鎖の例は、ポ
リビニル、ポリアルキレン、ポリエステル、ポリエーテル、ポリアミド、ポリイ
ミド、ポリアクリレートおよびそれらの混合物である。これらのポリマーには、
１つのモノマータイプがアミンＮ‐オキシドで、他のモノマータイプがＮ‐オキ
シドである、ランダムまたはブロックコポリマーがある。アミンＮ‐オキシドポ
リマーは、典型的には１０：１〜１：１，０００，０００のアミン対アミンＮ‐
オキシドの比率を有している。しかしながら、ポリアミンオキシドポリマー中に
存在するアミンオキシド基の数は、適切な共重合によるかまたは適切なＮ‐酸化
度で変えることができる。ポリアミンオキシドはほぼいずれの重合度でも得られ
る。典型的には、平均分子量は５００〜１，０００，０００、更に好ましくは１
０００〜５００，０００、最も好ましくは５０００〜１００，０００の範囲内で
ある。この好ましいクラスの物質は“ＰＶＮＯ”と称される。本洗剤組成物で有
用な最も好ましいポリアミンＮ‐オキシドは、約５０，０００の平均分子量およ
び約１：４のアミン対アミンＮ‐オキシド比を有したポリ（４‐ビニルピリジン
‐Ｎ‐オキシド）である。
【００５８】 Ｎ‐ビニルピロリドンおよびＮ‐ビニルイミダゾールポリマーのコポリマー（
“ＰＶＰＶＩ”のクラスと称される）もここでは使用上好ましい。好ましくは、
ＰＶＰＶＩは５０００〜１，０００，０００、更に好ましくは５０００〜２００
，０００、最も好ましくは１０，０００〜２０，０００の平均分子量範囲を有し
ている（平均分子量範囲はBarth,et al.,Chemical Analysis,Vol.113,"Modern M
ethods of Polymer Characterization"で記載されたような光散乱法により求め
られ、その開示は参考のためここに組み込まれる）。ＰＶＰＶＩコポリマーは、
典型的には１：１〜０．２：１、更に好ましくは０．８：１〜０．３：１、最も
好ましくは０．６：１〜０．４：１のＮ‐ビニルイミダゾール対Ｎ‐ビニルピロ
リドンのモル比を有している。これらのコポリマーは直鎖でもまたは分岐鎖でも
よい。
【００５９】 本発明の組成物では５０００〜４００，０００、好ましくは５０００〜２００
，０００、更に好ましくは５０００〜５０，０００の平均分子量を有したポリビ
ニルピロリドン（“ＰＶＰ”）も用いてよい。ＰＶＰは洗剤分野の業者に知られ
ている；参考のためここに組み込まれる、例えばＥＰ‐Ａ‐２６２，８９７およ
びＥＰ‐Ａ‐２５６，６９６参照。ＰＶＰを含有した組成物は、５００〜１００
，０００、好ましくは１０００〜１０，０００の平均分子量を有したポリエチレ
ングリコール（“ＰＥＧ”）も含有することができる。好ましくは、洗浄液中に
デリバリーされるＰＥＧ対ＰＶＰの比率は、ｐｐｍベースで、２：１〜５０：１
、更に好ましくは３：１〜１０：１である。
【００６０】起泡増強剤 高い起泡性が望まれるならば、Ｃ１０‐Ｃ１６アルコールアミドのような起泡
増強剤が典型的には１〜１０％レベルで組成物中に配合しうる。Ｃ１０‐Ｃ１４ モノエタノールおよびジエタノールアミドがこのような起泡増強剤の典型的種類
である。このような起泡増強剤と前記のアミンオキシド、ベタインおよびスルタ
インのような高起泡性補助界面活性剤との併用も有利である。所望であれば、Ｍ
ｇＣｌ２、ＭｇＳＯ４などのような可溶性マグネシウム塩が、起泡性を追加して
、脂肪除去性能を高めるために、例えば０．１〜２％のレベルで添加できる。
【００６１】増白剤 当業界で知られているいかなる蛍光増白剤、蛍光ホワイトニング剤または他の
増白もしくはホワイトニング剤も、本組成物中に、それらが布帛処理または洗濯
用にデザインされているとき、典型的には本洗剤組成物の約０．０５〜約１．２
重量％のレベルで配合できる。本発明で有用な市販の蛍光増白剤は、必ずしも限
定されないが、スチルベン、ピラゾリン、クマリン、カルボン酸、メチンシアニ
ン類、ジベンゾチオフェン‐５，５‐ジオキシド、アゾール類、５および６員環
ヘテロ環式増白剤を含めたサブグループに分類されるが、このリストは例示であ
って、限定するためではない。このような増白剤の例は"The Production and Ap
plication of Fluorescent Brightening Agents",M.Zahradnik,John Wiley & So
ns発行,New York(1982)で開示されている。
【００６２】 本組成物で有用な蛍光増白剤の具体例は、１９８８年１２月１３日付で発行さ
れたWixonのＵＳ特許４，７９０，８５６で開示されたものである。これらの増
白剤には、Verona製のPHORWHITEシリーズの増白剤がある。この文献で開示され
た他の増白剤には、Ciba-Geigyから市販されているTinopal ＵＮＰＡ、Tinopal
ＣＢＳおよびTinopal ５ＢＭ；イタリアのHilton-Davisから市販されているArti
c White ＣＣおよび Artic White ＣＷＤ；２‐（４‐スチリルフェニル）‐２
Ｈ‐ナフトール〔１，２‐ｄ〕トリアゾール類；４，４′‐ビス（１，２，３‐
トリアゾール‐２‐イル）スチルベン類；４，４′‐ビス（スチリル）ビスフェ
ニル類；アミノクマリン類がある。これら増白剤の具体例には、４‐メチル‐７
‐ジエチルアミノクマリン、１，２‐ビス（ベンゾイミダゾール‐２‐イル）エ
チレン、２，５‐ビス（ベンゾオキサゾール‐２‐イル）チオフェン、２‐スチ
リルナフト〔１，２‐ｄ〕オキサゾールおよび２‐（スチルベン‐４‐イル）‐
２Ｈ‐ナフト〔１，２‐ｄ〕トリアゾールがある。１９７２年２月２９日付で発
行されたHamiltonのＵＳ特許３，６４６，０１５も参照。アニオン性増白剤がこ
こでは典型的に好ましい。
【００６３】ｐＨコントロール剤 有機または無機酸、アルカノールアミンなどを含めた様々な適切な手段が、組
成物のｐＨを調整するために用いうる。物理的安定性を損なうことなく、エマル
ジョンの粘度を調節する追加効果を有するかぎり、アルカノールアミン、特にモ
ノエタノールアミンを用いることが有利である。
【００６４】副成分 ここで記載された組成物は顔料または染料および香料のような副成分も含有し
てよい。
【００６５】表面処理プロセス 本発明において、本発明の液体水性組成物は表面をクリーニングするために用
いられる。“表面”とは、ここではあらゆる非生物表面を意味する。これらの非
生物表面には、キッチン、浴室のような屋内、またはカーインテリアで典型的に
みられる硬質表面、例えばタイル、壁、床、クロム、ガラス、滑らかなビニール
、いずれかのプラスチック、可塑化木材、テーブルトップ、シンク、クッカート
ップ、皿、衛生器具、例えばシンク、シャワー、シャワーカーテン、洗面台、Ｗ
Ｃ、特に衣類、カーテン、ドレープ、ベッドリネン、バスリネン、テーブルクロ
ス、寝袋、テント、装飾家具などを含めた布帛、およびカーペットがあるが、そ
れらに限定されない。非生物表面には、冷蔵庫、冷凍庫、洗濯機、自動乾燥機、
オーブン、電子レンジ、皿洗機などを含めた家庭電化製品も含むが、それらに限
定されない。
【００６６】 “表面処理”とは、本発明の組成物が過酸化合物をベースにした漂白系または
その混合物を含有しているときには上記の表面を漂白および／または消毒し、上
記の組成物が界面活性剤またはいずれか他の慣用的なクリーニング剤を含有して
いるときには場合によりクリーニングすることを意味する。 このように、本発明は非生物表面として布帛を処理する、特に漂白する方法に
も関する。このような方法では、布帛が本発明による組成物で処理される。この
ような処理は、前記のような液体漂白組成物が布帛にそのまま適用されてから、
布帛がすすがれるか、または慣用的な洗剤で洗浄してからすすがれる、いわゆる
“前処理方式”で、あるいは前記のような液体漂白組成物がまず水浴で希釈され
、布帛がその浴に漬けて浸されてから、好ましくはすすがれる“ソーキング方式
”、あるいは前記のような液体漂白組成物が典型的な洗濯洗剤に加えられる“ス
ルー・ザ・ウォッシュ(through the wash)方式”で行われる。双方の場合におい
て、布帛は、それらを上記組成物と接触させた後であって、その組成物が完全に
乾ききる前にすすがれることが好ましい。 本発明による表面、特に布帛の漂白方法は、有効なしみ抜き性能のみならず、
有効な白さ性能も発揮する。
【００６７】 本発明による組成物は、好ましくは液体形で布帛へ接触させるために用いられ
る。実際上、“液体形”とは、ここではニートまたは希釈形の本発明による液体
組成物を意味する。 本発明による組成物は、典型的には洗濯操作に希釈形で用いられる。“希釈形
”とは、本発明による布帛漂白向け組成物がユーザーにより好ましくは水で希釈
されることを意味する。このような希釈は、例えば手洗濯向けに、および洗濯機
のような他の手段向けに行う。上記組成物は５００倍以内、好ましくは５〜２０
０倍、更に好ましくは１０〜８０倍で希釈することができる。
【００６８】 更に詳しくは、本発明による布帛の漂白方法は、布帛を本発明による漂白組成
物と希釈形でまず接触させ、その後上記布帛を漂白するために十分な時間、典型
的には１〜６０分間、好ましくは５〜３０分間にわたり上記布帛を上記組成物と
接触させたままにしておき、その後で上記布帛を水ですすぐステップからなる。
上記布帛が少くとも１種の界面活性剤を含有した慣用的な組成物で洗浄されるな
らば、その洗浄は、上記布帛を本発明による漂白組成物および上記の慣用的な界
面活性剤含洗剤組成物と同時に接触させることにより、上記布帛の漂白と一緒に
行われることが好ましい。別の方法として、上記洗浄は上記布帛が本発明による
漂白組成物で漂白される前にまたはその後で行ってもよい。したがって、本発明
による上記方法では、ユーザーが布帛を漂白して、場合により、その布帛を上記
漂白組成物と接触させるステップの前、および／またはその布帛を上記漂白組成
物と接触させるステップ中、および／またはその布帛を上記漂白組成物と接触さ
せるステップの後、およびすすぎステップ前および／またはすすぎステップ後に
、少くとも１種の界面活性剤を含有した洗剤組成物で布帛を洗浄することができ
る。 布帛をクリーニングする特に好ましい方法では、漂白組成物および界面活性剤
含有の慣用的な洗濯洗剤組成物が同時に布帛に適用される。しかしながら、この
方法では２種の組成物はプレミックスされないことが必要である。
【００６９】 別な態様において、本発明は非生物表面として硬質表面を処理する方法にも関
する。このような方法では、前記のような組成物を処理すべき硬質表面と接触さ
せる。このように、本発明は、上記硬質表面、好ましくはその汚れた部分のみに
上記組成物を適用して、場合により上記硬質表面をすすぐステップからなる、前
記のような組成物で硬質表面を処理する方法にも関する。 本発明により硬質表面を処理する方法において、前記のような組成物は、その
ままの形で、または典型的には重量で２００倍以内の水、好ましくは重量で８０
〜２倍の水、更に好ましくは６０〜２倍の水で希釈された形で、処理すべき表面
に適用される。 硬質表面漂白／消毒組成物として用いた場合には、本発明の組成物は、処理さ
れた表面をすすぐと、良好な輝き特徴を難なくもたらせる。 “硬質表面”とは、皿のみならず、前記のようなあわゆる硬質表面を意味する
。
【００７０】液体組成物のパッケージ形態 考えられる最終用途に応じて、本組成物は慣用的なボトル、およびロールオン
、スポンジ、ブラシまたはスプレー器具を備えたボトルを含めて様々な容器に詰
めることができる。 本発明の１つの特に好ましい態様において、組成物は２区画容器に詰められ、
その場合にここで記載された漂白組成物は１つの区画に詰められ、第二組成物が
第二区画に詰められる。特に好ましい面において、第二組成物は、好ましくは諸
成分、特にブリーチ感受性成分、例えば界面活性剤、酵素および香料を含有した
慣用的な洗濯洗剤液体組成物である。
【００７１】例 本発明は下記例で更に例示されており、そこでは過酸ブリーチおよびクエン酸
の組合せにより得られるしみ抜き効果を示している。 本例の目的に用いられる過酸は、７０％ウェットケークとして業者（Ausimont
）から得られるフタロイルアミドペルオキシカプロン酸（ＰＡＰ）である。ウェ
ットケークＰＡＰをまず実験用スターラーを用いて穏やかに攪拌しながら蒸留水
に分散させて、水１００ｍｌ中に純粋ＰＡＰ２．７ｇを含有した分散液を形成す
る。次いでクエン酸の１％溶液を調製して、ｐＨを水酸化ナトリウムで４．０に
調整する。次いでＰＡＰ分散液およびクエン酸溶液を一緒に混合して、クエン酸
溶液中ＰＡＰの分散液を得る。 用いられた液体洗剤は商品名Liquid TideでProcter & Gamble Companyから販
売されている市販製品であって、１９９８年の夏に製造されたものである。それ
を推奨されるように１回の洗浄当たり９２ｍｌ（９９ｇ）で用いた。 試験された組成物（ｇ／洗浄）は以下である： ‐Liquid Tide（９９ｇ） ‐Liquid Tide（９９ｇ）＋クエン酸１ｇ ‐Liquid Tide（９９ｇ）＋ＰＡＰ２．７ｇ ‐Liquid Tide（９９ｇ）＋クエン酸１ｇを含有したＰＡＰ／クエン酸分散液＋
ＰＡＰ２．７ｇ
【００７２】 ＰＡＰ／クエン酸分散液を液体洗剤と同時に（それとプレミックスせずに）洗
濯機中に入れた。試験は、３２℃の洗浄温度で硬度１ミリモル／Ｌの水６４Ｌを
用いて、平均ＵＳ洗浄条件下で、４つの同一Kenmore洗濯機を用いて行った。洗
浄ｐＨは、測定したところ、全部で４通りの処理法で似ていた（７．６〜７．９
）。各洗浄において、全部で２０箇所のしみがついた１枚の布帛を、白色の混合
（コットン／ポリコットン）組成物１．５ｋｇと一緒に投入した。４洗濯機で４
製品をランダムに使って、４サイクル行った；各サイクルで新たなしみを用いた
。最後に、４洗浄サイクルの結果を平均化した。 布帛は０〜４パネルスコア単位（ｐｓｕ）スケールを用いて二人のエキスパー
トグレーダーにより目視評価したが、ここで０は差異なしを意味し、４は最高の
差異に相当する。すべてのｐｓｕグレードはLiquid Tideコントロールを対照と
しており、プラスのグレードはLiquid Tideよりも高いしみ抜き度を意味する。
結果を（９５％信頼区間で）統計学的有意差について分析し、Liquid Tideコン
トロールに対して有意差のあるすべてのグレードでは末尾に“ｓ”を付している
。結果は以下で示されている：
【００７３】 １ ２ ３ ４ 処理： Tide Tide＋ Tide Tide＋クエン酸 クエン酸 ＋PAP ＋PAP しみ抜き性能(psu) しみ：ワイン ０．０ ＋０．１ ＋０．５ ＋１．１ｓ コーヒー ０．０ ＋０．１ ＋０．６ ＋０．９ｓ ブルーベリー ０．０ ＋０．２ ＋０．７ ＋１．３ｓ ブラックベリー ０．０ ＋０．５ ＋０．８ ＋１．６ｓ 人工月経液 ０．０ −０．２ ＋０．７ ＋０．９ｓ ＵＳクレー(ポリエステル上) ０．０ ＋０．４ −０．３ ＋１．２ｓ 全（２０）しみの平均 ０．０ ０．０ ＋０．３ ＋０．７ｓ
【００７４】 試験では、ＰＡＰ／クエン酸組合せの性能改善がクエン酸単独およびＰＡＰ単
独で得られる効果の総和よりも高いことから、ＰＡＰとクエン酸とで相乗作用が
あることを示している。 本処方は本発明を更に例示するためであって、限定するためではない。
【００７５】 成 分 例１ 例２ 例３ 例４ ％w/w ％w/w ％w/w ％w/w ＰＡＰ ３ ３ ５ ５ キサンタンゴム ０．３ ０．３ ０．３ ０．３ Carbopol ０．２ ０．２ ０．２ ０．２ Ｃ１６ＡＯ １ ‐ １ ‐ Ｃ7/9サルフェート ３ ‐ ３ ‐ Ｃ12/14Ｅ３Ｓ ‐ ３ ‐ ３ Tinopal ＳＯＰ ０．０２ ０．０２ ０．０２ ０．０２ 染料／顔料 ０．０１ ０．０１ ０．０１ ０．０１ 香料 ０．２ ０．２ ０．２ ０．２ シュウ酸 ０．１ ‐ ０．１ ‐ マロン酸 ‐ ０．１ ０．１ ０．１
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ｃ１１Ｄ 3/39 Ｃ１１Ｄ 3/39 3/395 3/395 7/22 7/22 7/26 7/26 7/54 7/54 17/08 17/08 Ｄ０６Ｌ 3/02 Ｄ０６Ｌ 3/02 3/16 3/16 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ (72)発明者 パトリック、フィルミン、デルプランケ ベルギー国デー‐9070、デステルベルゲ ン、デンデルモンドセスティーンベーグ、 797 (72)発明者 ステファノ、スチアラ イタリー国ローマ、ビア、エッフェ．ビ． ラストレルリ、81 (72)発明者 オレステ、トディーニ イタリー国カステルヌオーボ、ディ、ポル ト、ビア、ガリバルディ、26ア (72)発明者 アレッサンドロ、ガリアルディーニ イタリー国ジェシ、ビア、カステルベルリ ーノ、14 Ｆターム(参考） 4H003 AB03 AB22 AC15 BA12 DA01 DA03 DA04 DA05 EA21 EB07 EB08 EB10 EB28 EB30 EB32 ED02 EE06 FA42

Claims (16)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 少くとも１つの芳香族基を含有する予備成形粒状ペルオキシカルボン酸と、有
    機酸、酸性モノマーのホモおよびコポリマー、およびそれらの混合物からなる群
    より選択される共働剤とを含んでなる、液体漂白組成物。
  2. 【請求項２】 ペルオキシカルボン酸が下記一般式を有している： Ａｍ‐Ｑ‐Ａ （上記式中Ｑは芳香族基である；ＡはＰ‐（Ｒ）ｎ‐Ｃ（Ｏ）ＯＯＨであり、こ
    こでＲはアルキル基であり、ｎは１〜８、好ましくは１〜５であり、ＰはＣＯ‐
    ＮＨまたはＣ（Ｏ）ＮＣ（Ｏ）である；ｍは０または１である）、請求項１に記
    載の液体漂白組成物。
  3. 【請求項３】 ペルオキシカルボン酸が下記一般式を有している： 【化１】 （上記式中ＲはＣ１‐２０であり、Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは独立して水素、あるい
    はアルキル、ヒドロキシル、ニトロ、ハロゲン、アミノ、アンモニウム、シアニ
    ド、カルボキシル、サルフェート、スルホネート、アルデヒドまたはそれらの混
    合物からなる群より個別に選択される置換基である）、請求項１または２に記載
    の液体漂白組成物。
  4. 【請求項４】 ペルオキシカルボン酸が、フタロイルアミドペルオキシカプロン酸、Ｎ，Ｎ‐
    テレフタロイルジ（６‐アミノペルカルボキシカプロン酸）およびそれらの混合
    物から選択される、請求項１〜３のいずれか一項に記載の液体漂白組成物。
  5. 【請求項５】 有機酸が、クエン酸、マレイン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸
    、酒石酸、オキシジ酢酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、カルボキシメチル
    タルトロン酸、ジタルトロン酸、オキシジコハク酸、酒石酸モノコハク酸、酒石
    酸ジコハク酸、グイナルジン酸、ピコリン酸、ジピコリン酸、Ｃ８‐Ｃ２２飽和
    または不飽和脂肪酸、Ｃ８‐Ｃ２２アルキルまたはアルケニルコハク酸、ブタン
    トリおよびテトラカルボン酸およびそれらの混合物からなる群より選択され、好
    ましくは有機酸が、クエン酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸およびそれらの混
    合物から選択される、請求項１〜４のいずれか一項に記載の液体漂白組成物。
  6. 【請求項６】 有機酸が、酸のｐＫａ１が組成物のｐＨに等しいかまたはそれ以下となるよう
    に選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の液体漂白組成物。
  7. 【請求項７】 ポリマーが、アクリル酸、マレイン酸およびポリグリオキサル酸からなる群よ
    り選択されるモノマー単位のホモおよび／またはコポリマーである、請求項１〜
    ６のいずれか一項に記載の液体漂白組成物。
  8. 【請求項８】 共働剤が組成物の０．１〜２０重量％のレベルで存在している、請求項１〜７
    のいずれか一項に記載の液体漂白組成物。
  9. 【請求項９】 組成物のｐＨが１〜６の範囲である、請求項１〜８のいずれか一項に記載の液
    体漂白組成物。
  10. 【請求項１０】 ５％以下のレベルで、アニオン性、ノニオン性、両性、双極性、カチオン性界
    面活性剤およびそれらの混合物からなる群より選択される界面活性剤を更に含有
    している、請求項１〜９のいずれか一項に記載の液体漂白組成物。
  11. 【請求項１１】 界面活性剤がアミンオキシド、更に好ましくはＣ１６アミンオキシドである、
    請求項１０に記載の液体漂白組成物。
  12. 【請求項１２】 少くとも１つの芳香族基を含有するペルオキシカルボン酸を含んでなる第一組
    成物と、界面活性剤を含んでなる第二組成物とを含んでなり、第一および第二組
    成物が互いに分離されるように製品がパッケージングされている、液体漂白製品
    。
  13. 【請求項１３】 第一組成物が１〜６のｐＨを有し、第二組成物が７以上のｐＨを有する、請求
    項１２に記載の液体漂白製品。
  14. 【請求項１４】 請求項１〜１３のいずれか一項に記載された液体組成物を適用して、場合によ
    り布帛をすすぐことによる、布帛のクリーニング方法。
  15. 【請求項１５】 請求項１〜１３のいずれか一項に記載された液体漂白組成物および界面活性剤
    含有組成物を、液体漂白または界面活性剤含有組成物をプレミックスすることな
    く布帛に適用する、請求項１４に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 界面活性剤含有組成物を布帛に適用する前、その最中、またはその後に、液体
    漂白組成物を布帛に適用する、請求項１５に記載の方法。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007520595A (ja) * 2004-01-08 2007-07-26 ソルヴェイ ソレクシス ソチエタ ペル アチオニ イミドアルカンペルカルボン酸の水性調合物

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1313598B1 (it) * 1999-08-04 2002-09-09 Ausimont Spa Dispersioni acquose di acidi percarbossilici
US6844305B1 (en) 1999-08-27 2005-01-18 The Proctor & Gamble Company Aqueous liquid detergent compositions comprising a polymeric stabilization system
JP2003508591A (ja) * 1999-08-27 2003-03-04 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー ポリマー安定化系を含む水性液体洗剤組成物
US7256167B2 (en) 2001-08-31 2007-08-14 Reckitt Benckiser Inc. Hard surface cleaner comprising suspended particles and oxidizing agent
GB2398571A (en) 2003-02-22 2004-08-25 Reckitt Benckiser Inc Acidic hard surface cleaning and/or disinfecting composition
GB2379223A (en) 2001-08-31 2003-03-05 Reckitt Benckiser Inc Cleaning composition comprising citric acid
US7119055B2 (en) 2001-08-31 2006-10-10 Reckitt Benckiser Inc. Hard surface cleaners comprising a thickening gum mixture
US20040127381A1 (en) * 2001-11-30 2004-07-01 The Procter & Gamble Company Dual-compartment laundry composition containing equilbrium peracid solution
DE10257387A1 (de) * 2002-12-06 2004-06-24 Henkel Kgaa Mehrkomponenten-Flüssigwaschmittel
DE10257389A1 (de) 2002-12-06 2004-06-24 Henkel Kgaa Flüssiges saures Waschmittel
DE10259262B3 (de) 2002-12-17 2004-08-05 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von bleichmittelhaltigen Suspensionen
AR043906A1 (es) 2003-02-22 2005-08-17 Reckitt Benckiser Inc Composiciones limpiadoras para superficies duras
ITMI20040497A1 (it) * 2004-03-16 2004-06-16 Solvay Solexis Spa Procedimento di diluizione
EP1593733A1 (en) * 2004-04-05 2005-11-09 The Procter & Gamble Company Liquid bleaching compositions
WO2005100529A1 (en) * 2004-04-05 2005-10-27 The Procter & Gamble Company Liquid bleaching compositions
DE102004019138A1 (de) * 2004-04-16 2005-11-10 Henkel Kgaa Bleichmittelhaltiges Wasch- oder Reinigungsmittel in wasserlöslicher oder wasserdispergierbarer Portionsverpackung
CN102575197B (zh) * 2009-09-02 2013-10-30 荷兰联合利华有限公司 处理织物的组合物和方法
MX345512B (es) * 2010-12-17 2017-02-01 Procter & Gamble Composiciones de limpieza con polímeros de policarboxilato anfotéricos.

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4992194A (en) * 1989-06-12 1991-02-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco Inc. Stably suspended organic peroxy bleach in a structured aqueous liquid
GB9003200D0 (en) * 1990-02-13 1990-04-11 Unilever Plc Aqueous liquid bleach composition
EP0484095B1 (en) * 1990-11-02 1996-03-20 The Clorox Company Liquid nonaqueous detergent with stable, solublized peracid
AU666922B2 (en) * 1992-03-31 1996-02-29 Unilever Plc Structured liquids containing amido and imido peroxyacids
US5503765A (en) * 1993-08-27 1996-04-02 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stable non-aqueous compositions containing peracids which are substantially insoluble
CA2176224A1 (en) * 1993-12-07 1995-06-15 Royston Reginald Smith Two-part cleaning composition comprising at least one peroxide compound
GB9411495D0 (en) * 1994-06-08 1994-07-27 Unilever Plc Aqueous bleaching compositions comprising peroxy carboxylic acids
GB9607958D0 (en) * 1996-04-17 1996-06-19 Johnson & Son Inc S C Fabric cleaning
US5858945A (en) * 1996-06-26 1999-01-12 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Peracid granules containing citric acid monohydrate for improved dissolution rates
EP0907707A2 (en) * 1996-06-28 1999-04-14 The Procter & Gamble Company Nonaqueous detergent compositions containing bleach precursors

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007520595A (ja) * 2004-01-08 2007-07-26 ソルヴェイ ソレクシス ソチエタ ペル アチオニ イミドアルカンペルカルボン酸の水性調合物

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