JP2002531485A - 水性分配系を使って毛髪および皮膚処理用組成物および方法 - Google Patents

水性分配系を使って毛髪および皮膚処理用組成物および方法

Info

Publication number
JP2002531485A
JP2002531485A JP2000586302A JP2000586302A JP2002531485A JP 2002531485 A JP2002531485 A JP 2002531485A JP 2000586302 A JP2000586302 A JP 2000586302A JP 2000586302 A JP2000586302 A JP 2000586302A JP 2002531485 A JP2002531485 A JP 2002531485A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
present
water
phospholipid
surfactant
distribution system
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2000586302A
Other languages
English (en)
Inventor
キャンネル、デビッド、ダブリュ
マサー、ヒテンドラ
ヌグイエン、ヌグヒイ
エスピノ、シンシア
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2002531485A publication Critical patent/JP2002531485A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55—Phosphorus compounds
    • A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

(57)【要約】 水性溶液において２層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤を含有する組成物であって、各々はリン脂質の重量以上の量で存在し、該リン脂質と界面活性剤は、ワックス、未中和および一部中和のポリマー、レジンおよびラテックスから選ばれた少なくとも１つの水不溶性成分が水性溶液に添加できるのに十分な組合せ量で存在する。この組成物を含有する分配系および整髪方法ならびにケラチン物質の処理方法が開示されている。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （発明の分野） 本発明は水性溶液中にて２層を形成しうる有機リン脂質、両性界面活性剤、お
よび非イオン界面活性剤の組み合わせに基づく組成物および分配系に関し、これ
らの成分の組み合わせにより、水不溶性成分は、特にワックス、水不溶性ポリマ
ー、レジンまたはラテックスを水性溶液に添加することができる。
【０００２】 （発明の背景） 有機リン脂質はその顕著な生理学的性質、例えば、乳化性、ソフト化性、およ
び抗酸化性により、化粧品や医薬工業において重要な役割を演じている。加水分
解すると、有機リン脂質は燐酸、アルコール、脂肪酸および窒素塩基を生成する
。ほとんどのリン脂質は両親媒性であり、すなわち、極性の「ヘッド」と非極性
の「テイル」を有するものである。その結果、ほとんどのリン脂質は水性環境に
懸濁させたとき、極性ヘッドは水と接触しかつ非極性テイルは互いに接触して、
自然に２層に配列する傾向がある。天然由来のほとんどのリン脂質は水溶液にて
小胞の２層を生成するのがよい。このような２層の小胞では、リン脂質の非極性
部分は水溶液とはまったく接触しない。
【０００３】 非極性部位のために、リン脂質は一般に水不溶性であり、多くの水溶性陰イオ
ン化合物、例えば、陰イオン界面活性剤とは不混和性である。リン脂質は界面活
性剤の種類によっては低レベルで水に溶解することができるが、容易にできるも
のではない。
【０００４】 その代わり、水性アルコール溶液に特定の可溶化剤を使って、可溶化は伝統的
に行われてきた。例えば、米国特許第４，８７４，５５３号明細書（ヘイガー等
）には可溶化剤としてある種のアミン化合物を使って、リン脂質混合物を水溶性
または水分散性にする方法を開示する。米国特許第４，１７４，２９６号明細書
（カス）にはリン脂質、特にレシチン化合物の水可溶化を、両性および陰イオン
界面活性剤を含む特定の単一可溶化剤とレシチンを混合して改良する方法を記載
する。これらの方法は共可溶化のためにアルコールを必要とする。アルコール溶
液は、そのアルコールを第２溶媒として機能するように該溶液を変えることによ
り２層の形成を破壊する欠点を有する。
【０００５】 レシチンやその他のリン脂質は医薬工業で水不溶性薬物のキャリアーとして使
われている。例えば、米国特許第５，１７３，３０３号明細書（ラウ等）には、
水不溶性物質をレシチンのようなリン脂質からなる小胞によりカプセル化してい
る。「インターナショナル・ジャーナル・オブ・コスメチック・サイエンス」１
４:１３１−１４９（１９９２）の「界面活性剤との反応を通じてリポソーム構
造の物理化学的改変」（リボーサ等）にもリポソームと界面活性剤との反応によ
りリン脂質を可溶化する方法が考察されている。しかし、ラウやリボーサは純粋
のリポソームの希釈溶液のみで研究している。
【０００６】 可溶化が難しいにもかかわらず、レシチンのような有機リン脂質は毛髪や皮膚
にソフトで湿潤の感触を有利に供することができる。毛髪や皮膚の疎水面に強力
なアフィニティを有するからである。さらに、これらのリン脂質は毒性の点でも
安全である。したがって、アルコールやその他の類似の溶媒を必要とせず、他の
親油性成分のキャリアーのような有機リン脂質を含む分配系を供することは化粧
品や医薬用途において望ましいものである。
【０００７】 水性系に油、ビタミン、およびセラミドのような親油性成分を可溶化する以外
に、水性分配系にワックス、未中和または一部中和ポリマー、レジンまたはラテ
ックスのようなその他の水不溶性成分を可溶化することは望ましい。米国特許第
５，３９１，３６８号明細書（ゲルスタイン）には、陰イオン界面活性剤と両性
界面活性剤からなる組成物に整髪用ポリマーの可溶化を教示している。ゲルスタ
インによれば、水不溶性整髪ポリマーを溶解するのは両性界面活性剤であり、こ
のポリマーは陰イオン界面活性剤単独では溶解しないからである。
【０００８】 しかし、ゲルスタインはある問題を提起している。多くの毛髪ケア製品や毛髪
固定製品は酸性pHで作られている。その理由はこれらの製品が頭皮や毛髪表面の
pHとなじむことが望ましいからである。ゲルスタインはその系を処方するpHを開
示してないが、その系が酸性である場合、ポリマーは溶液で沈殿する。さらに、
このゲルスタインの系には陰イオン界面活性剤、両性界面活性剤および整髪ポリ
マーの混合物に任意の付加的親油性成分を含まないし、かつ含むとの示唆もない
。さらに、この特許にはその整髪ポリマーを開示されている整髪シャンプー以外
のどの製品に添加することも開示はないし、そのような添加が可能であるとの示
唆もない。
【０００９】 したがって、水不溶性物質が酸性によりかつ該系が水不溶性成分に加えて他の
成分を含む場合に沈殿しないように水不溶性物質を溶解しうる水性分配系のニー
ズが依然としてある。さらに、VOC（揮発性有機物含量）を減じた整髪製品のニ
ーズもある。いくつかの国の法律は消費者製品にVOCの許容可能な割合の最高限
度をすでに決めている。低VOCの努力において、このような製品に使うアルコー
ル類を低めかつ水と置換する場合、製品は良好な皮膜を形成できず、付着性で濃
密であり、かつ一般に整髪には役に立たず、例えば満足のいかないカールとなる
。これらの処方物においてアルコールを水と置換する場合に起きる問題を解消す
る試みでも満足のある製品は得られていない。特に、水不溶性整髪ポリマーまた
はレジンの量は毛髪製品のカールや整髪能を改善するために増加することができ
るが、その結果は粘着性のもので、毛髪に容易にフレークする。アルコールも水
の代わりにアセトンと置換できるが、当業界で周知のように、アセトンは可燃物
であり、毛髪製品では望ましくない成分である。多くのニスや仕上げを溶解しう
る強力な溶媒であるからである。例えば、もしユーザーがネイルポリシュをつけ
ているときに毛髪に製品を噴霧すると、ヘアスプレーのアセトン含量によりネイ
ルポリッシュを溶解しかつ手から毛髪に流れる。
【００１０】 したがって、毛髪に輝き、柔軟性および洗浄性を与えつつ、整髪成分を有効に
溶解しかつ毛髪を保持する、揮発性有機物含量が少ないかまったくない整髪組成
物のニーズがある。
【００１１】 （発明の概要） これらのかつその他の利点を達成するために、本発明は水性溶液に２層を形成
しうる少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、およ
び少なくとも１つの陰イオン界面活性剤からなる組成物に関する。両性界面活性
剤と陰イオン界面活性剤はたがいに有機リン脂質の量以上の重量で存在する。リ
ン脂質、両性界面活性剤および陰イオン界面活性剤は、ワックス、未中和および
一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスから選ばれる少なくとも
１つの水不溶性成分を水性溶液に加えることができるのに十分な組合せ量で存在
する。
【００１２】 別の態様では、本発明は水不溶性物質の水性分配系に関する。ここで、「水不
溶性」とは、水に不溶であるが、本発明により溶解しうる物質を意味する。分配
（または「キャリアー」）系には水性溶液に２層を形成しうる少なくとも１つの
有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、少なくとも１つの陰イオン界
面活性剤、ワックス、未中和のおよび一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよ
びラテックスから選ばれた少なくとも１つの水不溶性成分、および水性相を含む
。両性および陰イオン界面活性剤はそれぞれ有機リン脂質の重量以上の量で存在
する。有機リン脂質、両性界面活性剤および陰イオン界面活性剤は、水不溶性成
分が分配系に加えられるのに十分な組合せ量で存在する。
【００１３】 本発明は水性溶液に２層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂質、少なく
とも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの両性界面活性剤
、少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの陰イオ
ン界面活性剤およびワックス、未中和のおよび一部中和の水不溶性ポリマーおよ
びラテックスから選ばれた少なくとも１つの水不溶性成分からなる水性溶液を調
製して整髪する方法に関する。リン脂質と２つの界面活性剤は、水不溶性成分が
水性溶液に加えるのに十分な組合せ量で存在する。ついで水性溶液を毛髪に適用
して整髪と保形を改善し、ついで柔軟性、輝きおよび洗浄性を維持しながら、毛
髪を整える。
【００１４】 最後に、本発明は水性溶液に２層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂質
、少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの両性界
面活性剤、少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つ
の陰イオン界面活性剤、およびワックス、未中和のおよび一部中和の水不溶性ポ
リマー、レジンおよびラテックスから選ばれた少なくとも１つの水不溶性成分か
らなる水性溶液を調製して、少なくとも１つのケラチン物質を処理する方法に関
する。リン脂質と２つの界面活性剤は、水不溶性成分が水性溶液に加えるのに十
分な組合せ量で存在する。ついで水性溶液をケラチン物質に適用する。 本発明の望ましい態様を詳述する。
【００１５】 （望ましい態様の詳細な記載） 本発明は別には水不溶性物質又は成分を水性溶液に溶解することが有利である
。共溶解にアルコールは不要であり、リポソーム標品にも必要でない。ここに詳
記するように、本発明の別の利点は、一部中和したまたは中和しないポリマーま
たはレジンを使うことにより、このレジンを容易に洗い流すことができることで
ある。
【００１６】 本発明の組成物は容易に処方されかつ使用する界面活性剤が一般にマイルドで
あるとき毛髪にやさしい。本組成物は皮膚やアイラッシュに使用可能である。従
来技術においてリン脂質を可溶化しようとするのとは違って、本発明は少なくと
も１つの両性界面活性剤と少なくとも１つの陰イオン界面活性剤をリン脂質の濃
縮溶液に存在させる必要がある。
【００１７】 これらの組成物および分配系はムース、スプレ−、ジェル、ローションおよび
クリームのような整髪製品に、ならびにシャンプー、コンディショナー、酸化染
料やブリ−チを含むヘアダイ組成物、パーマネント組成物、カール弛緩組成物、
毛髪固定組成物、バスおよびボディ製品、日焼け止めあるいはマスカラやファン
デーションのような化粧品に使用することができる。
【００１８】 これらの系は活性水不溶性医薬成分を特に局所的に分配するのにも使用可能で
ある。このような系はさらに医薬や食品の感受性成分を保護することにより酸化
や変敗から保護するのに役立つ。
【００１９】 さらに、これらの系によりもたらされる「ロード」はまったく高く、経済的意
味で、ユーザーや製造者の双方に有用である。ロードは添加した疎水性物質(水
不溶性物質)の重量をリン脂質の重量で割った百分率で規定される。すなわち、
５gのリン脂質をもつ組成物中の疎水性物質１gは1/5すなわち２０%ロードである
。当業界では、５０%は高いロードと考えられ、ある疎水性物質や界面活性剤の
併用で達成することができる。
【００２０】 特に理論に束縛するものではないが、本発明者は本組成物において、薄層ジェ
ルのような組織構造が有機リン脂質と陰イオン界面活性剤との間に形成され、そ
れが両性界面活性剤により可溶化されると信じている。この組織構造は他の水不
溶性物質や疎水性物質を加えることができる。水性系において、この構造は組織
化されたままであり、わずかなチンダル光散乱効果を示し、かつ濃縮したとき、
偏光下で層状の異方性構造を示す溶液の透明性から明らかである。
【００２１】 したがって、１つの態様において、本発明は水性溶液にて２層を生成しうる少
なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、少なくとも１
つの非イオン界面活性剤を有する組成物に関し、両性界面活性剤と非イオン界面
活性剤のおのおのはリン脂質の重量以上の量で存在し、かつリン脂質と界面活性
剤は、ワックス、未中和でかつ一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテ
ックスから選ばれた少なくとも１つの水不溶性成分を水性溶液に加えるのに十分
な組合せ量で存在する。
【００２２】 本発明組成物の成分について、水性溶液にて２層を生成しうる望ましい有機リ
ン脂質はレシチンである。レシチンはリン脂質の混合物であり、即ち、燐酸エス
テルに結合した脂肪酸のジグリセリドの混合物である。望ましくは、レシチンは
リン酸のコリンエステルに結合したステアリン酸、パルミチン酸、およびオレイ
ン酸のジグリセリドである。レシチンは通常純粋のフォスファチジルコリンまた
はフォスファチジルコリン、フォスファチジルセリン、フォスファチジルエタノ
ールアミン、フォスファチジルイノシトールその他のリン脂質、および脂肪酸、
トリグリセリド、ステロール、炭水化物およびグリコリピッドのような各種化合
物を含む粗リン脂質混合物と定義される。
【００２３】 本発明で使用されるレシチンは液体、粉末または粒子の形で存在しうる。本発
明で有用なレシチンは限定されるものではないが、大豆レシチンやヒドロキシル
化レシチンである。例えば、ALCOLEC Sは流動大豆レシチンであり、ALCOLEC F１
００は粉末大豆レシチンであり、かつALCOLEC Z3はヒドロキシル化レシチンであ
り、そのすべてはアメリカン・レシチン社から入手できる。
【００２４】 レシチン以外に、本発明で有用なその他のリン脂質は多機能のバイオミメチッ
クリン脂質である。例えば、モナ工業から製造される下記の多機能ミメチックリ
ン脂質が有用である。PHOSPHOLIPID PTC, PHOSPHOLIPID CDM, PHOSPHOLIPID SV,
PHOSPHOLIPID GLAおよびPSHOSPHOLOPID EFAである。
【００２５】 本発明で有用な両性界面活性剤は限定されるものではないが、ベタイン、スル
タイン、ヒドロキシスルタイン、アルキルアンフォジアセテート、アルキルアン
フォジプロピオネートおよびイミダゾリンあるいはそれらの塩である。アミノ酸
、たんぱく質等とともに生成されたもののようなその他の脂肪酸縮合物が適して
いることは認識される。ココアンフォジプロピオネートは特に望ましく、例えば
、ローン・プーラン社から入手できる塩遊離型のMIRANOL C2M-SF Conc.（ココア
ンフォジプロピオン酸二ナトリウム）である。また、クローダ社から入手できる
CROSULTAINE C-50（ココアミドプロピルヒドロキシスルタイン）も望ましい。本
発明で有用なその他の両性界面活性剤はマッキンタイアグループ社からMACKANAT
E WGDの商品名で入手できる小麦胚芽イミドPEG-2スルフォコハク酸二ナトリウム
および同社のMACKAM 2Sの商品名で入手可能なソヤアンフォジ酢酸二ナトリウム
がある。
【００２６】 本発明で有用な非イオン界面活性剤はC8-C24炭素鎖、望ましくはC12-C18炭素
鎖、さらに望ましくはC16-C18炭素鎖を有する脂肪族アルコール、脂肪酸、ある
いはグリセリドから生成されるのが望ましく、HLB１０以上を有するものである
。HLBは界面活性剤の親水基のサイズと強さおよび親油基のサイズと強さとのバ
ランスを意味する。このような誘導体エトキシレート、プロポキシレート、ポリ
グルコシド、ポリグリセリン、ポリラクテート、ポリグリコレート、ポリソルベ
ートおよびその他当業者に自明なもののポリマーである。この誘導体は上記の混
合ポリマーでもよく、例えば、エトキシレート/プロポキシレート種で、合計HLB
は１０以上が望ましい。非イオン界面活性剤は１０−２５のモル含量、望ましく
は１０−２０モルのエトキシレートを含むのが望ましい。
【００２７】 非イオン界面活性剤は限定されるものではないが、次のものから選択できる。 ヘンケル社より入手可能なPLANTARENの商品名で販売のアルキルポリグルコース
界面活性剤も使用できる。
【００２８】 本発明組成物の１つの望ましい態様において、水性溶液で２層を生成しうる有
機リン脂質、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤は、非イオン界面活性剤
と両性界面活性剤がリン脂質の重量以上の量で存在するように組成物に存在する
。さらに望ましい態様において、組成物中のリン脂質の量は、両性と非イオン界
面活性剤の量が増加した状態で、そのままに保つ。リン脂質、両性界面活性剤お
よび非イオン界面活性剤は、少なくとも１つの水不溶性成分が水性溶液に加える
のに十分な組合せ量で存在するのが望ましい。
【００２９】 別の望ましい態様において、リン脂質を１の値で計算して、リン脂質、両性界
面活性剤および非イオン界面活性剤は組成物中に全体の組成物の重量で約1:3:2
の比で存在するのが望ましい。すなわち、界面活性剤の量は互いに独立して増加
しうるが、リン脂質の量は固定したままである。この比は、いずれかの界面活性
剤の量が増加するとき、1:3:2「以上」であると考えられる。この比は約1:5:2から
約1:20:3の範囲が望ましい。本発明の分配系によりもたらされる疎水物質のロー
ド能は、２層が可溶化していて、非イオン界面活性剤対リン脂質の比が最小であ
る場合、最大になる。過剰の非イオン界面活性剤は組織構造を破壊しうるからで
ある。
【００３０】 一般に、本発明の望ましい組成物はレシチン(L)、両性界面活性剤(A)および非
イオン界面活性剤(N)を含み、「LAN」と呼ぶ。レシチンは特に望ましいが、両性
と非イオン界面活性剤の種類はいろいろである。
【００３１】 更なる処方物で成分として使う場合、LANは混和性で、一般にアルキルサルフ
ェートやエトキシル化アルキルサルフェートのような陰イオン界面活性剤で透明
な溶液を供する。スルフォサクシネートのような他の陰イオン界面活性剤も使用
可能である。一般に、LAN組成物は４５℃で３ヶ月以上の貯蔵に耐えられ、室温
で少なくとも３年の棚寿命を有すると予想される。
【００３２】 別の特徴では、本発明は水性溶液で２層を生成しうる少なくとも１つの有機リ
ン脂質、リン脂質の量以上で存在する少なくとも１つの両性界面活性剤、リン脂
質の量以上で存在するのが望ましい少なくとも１つの非イオン界面活性剤、ワッ
クス、未中和のかつ一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスから
選択された少なくとも１つの水不溶性成分および水性相を有する水性分配系ある
いはキャリアー系に関する。リン脂質、両性界面活性剤および非イオン界面活性
剤は、水不溶性成分が水性系に加えあるいは水性系により可溶化させるに十分な
組合せ量で存在する。可溶化に十分な量は組成物の種類により変わり、例えば、
シャンプー処方ではコンディショナー、ディープトリートメント、ブリーチ、パ
ーマネントウエーブ、染料および弛緩組成物の場合より低濃度のLANでよい。
【００３３】 分配系において、有機リン脂質、望ましくはレシチンは全体として分配系の０
より多く、約５重量%の量で存在するのがよい。さらには、レシチンは約０．１
〜約０．３重量%の量で存在するのがよい。レシチン自身は純粋の原料でなくか
つ遊離のグリセリド、グリセリン、脂肪酸、および石鹸を有するので、この比率
を調整する必要がある。すなわち、溶液の最大の透明性を得るために、ある起源
のレシチンでは他のと比べて異なる比率の非イオンと両性界面活性剤を必要とす
る。本発明の組成物は透明溶液を生成するのが望ましいが、本発明の目的はわず
かに濁った溶液で有効に達成される。
【００３４】 両性界面活性剤は全体として分配系の重量に対して、０より多く、約１５%の
範囲が望ましく、さらには約０．５〜２%が望ましい。非イオン界面活性剤は全
体として分配系の重量に対して、０より多く、約２０%が望ましく、さらには約
０．３〜約１%が望ましい。
【００３５】 本発明の組成物あるいは分配系で有用な未中和のかつ一部中和の水不溶性ポリ
マーとレジンには限定されるものではないが、アクリレートのようなカルボキシ
ル基を含むものやその他のカルボキシルポリマーがある。一般に、水不溶性ポリ
マーとレジンはそのカルボキシル基の約９０〜１００%に中和して、水性溶液中
の安定な製品を作る目的でかつ良好な非ビルドアップ性を有する、即ち、使用後
毛髪を容易に洗い流すことができる製品を作る目的で水溶性にする必要がある。
低程度の中和のポリマーは通常水溶性ではない。未中和のあるいは一部中和のポ
リマーは有機溶媒、たとえば、アルコール系または水性アルコール系の助けによ
り可溶化することができるが、毛髪や皮膚からそれらを容易に除去できることや
洗浄性の容易さについてかなり要望事項が残る。
【００３６】 しかし、本発明の組成物と併用すると、これらのポリマー/レジンを溶解する
のにほとんどあるいは全く中和を必要としない。したがって、中和度は０〜約９
０%、望ましくは約５５〜約６５%である。一部、未中和または一部中和の水不溶
性ポリマーあるいはレジンを可溶化する。本発明の分配系に含まれる両性界面活
性剤により中和されるからであるが、単独で作用する両性界面活性剤は水中でそ
のポリマーやレジンを可溶化せず、pHを酸性にする。上記のゲルスタインの特許
について記述したように、このポリマーあるいはレジンを両性界面活性剤単独で
中和する場合、目的通り、酸性pHのヘアケア組成物をつくるために該溶液を酸性
にしようとすると、ポリマーあるいはレジンのカルボキシル基は未中和になり、
沈殿が起きる。水不溶性ポリマーやレジンの可溶化を達成するには、本発明の有
機リン脂質、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤を組み合わせる。
【００３７】 本発明の、特に整髪製品や処理製品に対する１つの利点は、部分的にのみ中和
されるポリマーあるいはレジンを水性相に加えるLAN系の能力である。LAN/一部
中和のポリマー系は安定な溶媒の内水性系であり、本系は毛髪あるいは皮膚に該
ポリマーを分配するものである。この系は特に低VOCの製品を供するのに有利で
ある。既述したように、整髪組成物や処理組成物において水とアルコールを置換
したときに起きる問題の解決法は一層ポリマー/レジンを加えて、整髪性を改善
することである。しかし、この解決法はそれ自身問題があり、多量のポリマーを
必要とするから、その結果粘着性、付着性組成物でフレークとなる。LANは以下
の系を供することによりこれらの問題点を解決する。即ち、一部中和したポリマ
ーまたはレジンをその整髪性に使用することができるが、非LAN、低VOC系で必要
な場合よりはるかに低い量で存在するものである。したがって、付着性の問題が
なく、一部中和したポリマーは一層優れたカールと整髪を供する。未中和ポリマ
ーは本発明のLAN組成物に有用であるが、一部中和したポリマーは望ましい。分
配系で存在すべきLANの量を多くは必要としないからである。増量したLANの効果
は組成物に可塑性を促進することである。その結果、高量のLANを有する組成物
は同様にカールを保持しない。可塑性は毛髪をソフトにする傾向があるからであ
る。
【００３８】 さらに、一部中和するにもかかわらず、該ポリマーは完全に中和したポリマー
と同様毛髪から容易に除去される。LANのない一部中和したあるいは未中和のポ
リマーは、水不溶性であるため毛髪から除去するのは難しい。
【００３９】 完全に中和したポリマー系よりLAN/一部中和のポリマー系のその他の利点は、
前者が高湿潤で一層優れたカール保持を示すことである。この新規LAN系のさら
に別の利点は、毛髪に対しソフトでコンディショニング感を付与することである
（レシチンによる）。それに対し、従来の完全中和のポリマー系は類似の性質を
得るのに可塑剤を使う必要がある。
【００４０】 ラテックスについて、これらは一般に未中和形の化粧品に使われてきた。ミル
ク状の(不溶性)外観のために使われている。しかし、本発明において、水不溶性
ラテックスは中和されかつ溶解して、透明な溶液を得ている。発明者の知る限り
において、中和ラテックスは化粧品組成物に使われたことはなかった。
【００４１】 次は本発明の分配系に添加可能なポリマーの例である。このリストは限定され
るものではない。 ・AMPHOMER 100P、ナショナルスターチ由来（オクチルアクリルアミド/アクリレ
ート/ブチルアミノエチルメタクリレート コポリマー）、 ・OMNIREZ-200、ISP由来（PVM/MA半エチルエステルコポリマー）、 ・RESYN 28-2930、ナショナルスターチ由来（酢酸ビニル/クロトネート/ビニル
ネオデカトネートコポリマー）、 ・LUVIMER 100P、BASF由来（t-ブチルアクリレート/エチルアクリレート/メタク
リル酸）、および ・ULTRAHOLD STRONG、BASF由来（アクリル酸/エチルアクリレート/t-ブチルアク
リルアミド）。
【００４２】 未中和または一部中和水不溶性ラテックスは各種用途において皮膜形成剤とし
て使われてきた。つぎは本発明の分配系に添加可能なラテックスの例である。 ・AMERHOLD DR-25、アマコール由来（アクリル酸/メタクリル酸/アクリレート/
メタクリレート）、 ・LUVIMER 36D、BASF由来（エチルアクリレート/t-ブチルアクリレート/メタク
リル酸）、 ・BALANCE CR、ナショナルスターチ&ケミカル由来（アクリレート コポリマー
）および ・ACUDYNE 258、ローム&ハース由来（アクリル酸/メタクリル酸/アクリレート/
メタクリレート/ヒドロキシエステルアクリレート）。
【００４３】 ワックスは本発明の水不溶性成分としても使用できる。ワックスは４５℃未満
の融点をもつのが望ましい。有用なワックスは限定されるものではないが、ジメ
チコンコポリオールおよびジメチコノールビーワックス、ハンソンワックス&オ
イルから入手可能、BEESWAXWHITE SP 422P、ストラール・アンド・ピッチから入
手可能、ULTRABEE WD、ハンソンワックス&オイルから入手可能、テトラデカニル
オクタデカニルステアレートおよびベヘネート、オレンジワックスおよび植物ジ
グリセリド、すべてコストナー・コイネン社から入手可能。水不溶性成分として
ワックスを含有する本発明の組成物および分配系は特に皮膚処理および毛髪トリ
ートメントに有用である。LAN/ワックス組成物は加湿剤として皮膚を保護するた
めに、例えば、化学処理あるいはその他の原因により起こる刺激から頭皮を保護
するために使用可能である。
【００４４】 水不溶性成分は本発明では分配系の全重量に対し乾燥基準で約１〜約１５重量
%、望ましくは約５〜約８重量%の量で存在する。水不溶性成分としてワックスを
使う場合、約２重量%までの量で含むのがよい。
【００４５】 本分配系の水性相には陰イオン界面活性剤、有機塩、無機塩、タンパク、ヘア
ダイ、水溶性ポリマー、４級アンモニウム化合物、複合および単純炭水化物、ア
ミノ酸、保存料および香料のような付加的成分を含むことができる。
【００４６】 本分散系を濃縮形で、即ち、有機リン脂質を約５重量%および添加水不溶性成
分を１%で使用する場合、組成物は最大の安定性と透明性のために４−１２のpH
を有するのが望ましい。該溶液が濃ければ濃いほど、分配はよい。
【００４７】 このブレンドを水で希釈するかまたは別の組成物で成分として使用する場合、
pHは広い範囲、即ち、望ましくは２−１２の範囲を有し、広範囲の添加剤を溶液
に添加できる。濃縮LANに水を加える場合、多量の水を一遍に加えると、最初混
濁溶液を生成するようである。しかし、LANは最終的には溶液になり、透明にな
るかあるいは少なくとも一層透明になる。LAN比が増すにつれて、透明時間は短
くなる。LANの組織構造が形成されると、さらに水を加えても透明性に影響しな
い。これらの希釈ブレンドは水不溶性成分を分配するのに非常に有効である。こ
のブレンドを、水に再溶解する吸湿性固体まで凍結乾燥することができる。余分
な水分を吸わないようにこの固体をカプセル化することも考えられる。このよう
なカプセル化固体は望ましい貯蔵性を有し、各種希釈率で水に容易に溶解する。
当然のことながら、使用する水不溶性物質により希釈の程度は変わる。
【００４８】 別の態様では、本発明は水性溶液にて２層を形成しうる少なくとも１つの有機
リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤および少なくとも１つの非イオン界
面活性剤、おのおのはリン脂質の重量以上で存在し、およびワックス、未中和お
よび一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびワックスから選択される少なく
とも１つの水不溶性成分を含む水性溶液を調製することによる整髪方法に関する
。リン脂質と界面活性剤は水不溶性成分を水性溶液に添加できるのに十分な組合
せ量で存在する。ついでこの水性溶液を毛髪に適用して、整髪性と保形性を改善
し、整髪する。毛髪は柔軟性、輝きおよび洗浄性は維持される。毛髪に適用され
る水性溶液はムース、クリーム、ジェル、エアゾル、非エアゾル式スプレ−、あ
るいはローションの形でよい。
【００４９】 本発明はまた上記したように、LAN、ワックスまたは水不溶性ポリマーリジン
あるいはラテックスの水性溶液を調製し、ついでそれをケラチン物質に適用する
ことにより、毛髪や皮膚のようなケラチン物質を処理する方法に関する。対象処
理は、限定されるものではないが、コンディショニング、加湿、あるいは化学的
処理やその他の刺激からの、例えば頭皮の保護である。
【００５０】 本発明の別の態様は、本発明の水性系を調製する方法に関する。この方法は、
（a）上記した少なくとも１つの有機リン脂質、両性界面活性剤および非イオン
界面活性剤を組合せて、混合物を得、（b）工程(a)で得た混合物を加熱し、つい
で(c)水性溶液をこの加熱混合物に加え、目的のキャリアー系を得ることからな
る。水不溶性成分を工程(a)に加えることができる。得られたキャリアー系は有
機リン脂質/水不溶性成分の高いロード(即ち、５０%は高いロードと考えられる)
を有しうることが望ましい。この混合物は固体界面活性剤の融点により６５〜８
５℃の温度で加熱するのが望ましい。
【００５１】 さらに詳述すると、本発明のキャリアー系の調製はつぎのように行うことがで
きる。レシチン(L)を水に分散させる。水不溶性物質を適当な比率で非イオン界
面活性剤(N)と一緒にし、ついでレシチン/水分散液に加える。両性界面活性剤(A
)を加え、混合物を望ましくは７５〜８５℃の温度に加熱するのが望ましい。こ
れらの成分を組合せると、透明からわずかに濁る溶液となる。これを「LAN」と
呼ぶ。ついでこれを最終生成物を得るために「原料」として使うことができる。
【００５２】 別法として、レシチン、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤を適当な比
で秤量し、攪拌しながら７０℃に加熱する。ついで水を同じ温度で十分量加える
。別の製造方法は水不溶性成分を、溶液が冷えた後、混合しながら加える。この
最後の別法は感熱性水不溶性成分を保護するのに役立つ。
【００５３】 生成した組成物は透明からわずかに濁るまで変わり、水と無限に希釈可能であ
る。このわずかな濁りは、レシチンと界面活性剤比、pHを調節することによりあ
るいは水不溶性成分濃度を減ずることにより克服できる。
【００５４】 既述したように、本発明の組成物や分配系は成分自体として、例えば、シャン
プー、コンディショナー（すすぎ流しと残留）、毛髪へのディープ・トリートメ
ント、ボディ洗浄、バスゲル、ヘアダイ組成物、パーマネントウエーブ処方物、
弛緩剤、メーキャップ製品、特にマスカラやファンデーションおよびスキンクリ
ームまたはローションとして使用可能である。本組成物あるいは分配系はシャン
プーとして使用する場合、少なくとも１つの陰イオン界面活性剤を一般的のシャ
ンプー成分のように、シャンプー処方に含めることもできる。
【００５５】 本発明のLAN系は特に毛髪製品では、加水分解大豆タンパク、ラウリルジモニ
ウム加水分解大豆タンパク（カチオン大豆タンパク）および小麦アミノ酸を含む
たんぱく質と併用することができる。このたんぱく質にはコーン、小麦、ミルク
、絹タンパク、コラーゲン、ケラチン等も含めることができる。さらに、タウリ
ンやアルギニン塩酸塩も併用して、毛髪に対するタンパク結合能を最大にするこ
とができる。カチオンタンパクまたは一般のタンパクはLANの安定剤であり、か
つLAN構造の表面の電荷を変えることによりその分配を促進できる。皮膚や毛髪
はカチオン成分を引きつけ、かつタンパクは一般にこれらの組織に直接的である
。
【００５６】 乳液を調整する場合、グリセリルステアレートやPEG-100ステアレートのよう
な非イオン乳化剤を使用でき、かつLANは水不溶性成分自体として扱うことがで
きる。
【００５７】 LANはシリコーン、油溶性ビタミン例えばEとA、サンスクリーン、セラミドお
よび天然油のような親油性成分を含めることもできる。親油性成分はサンスクリ
ーン、制菌剤、加湿剤、色素、局所医薬等の形でもよい。望ましい親油性成分に
はビタミンE、ビタミンEアセテート、ビタミンAパルミテート、オリーブ油、無
機油、２−オレアミド−１，３−オクタデカンジオール、オクチルメトキシシン
ナメート、オクチルサリチル酸、およびシリコーン例えば、ジメチコン、シクロ
メチコン、フェニルトリメチコン、ジメチコノール、ジメチコンコポリオールお
よびラウリルメチコンコポリオールがある。親油性成分は例えば、皮膚、毛髪お
よび（あるいは）アイラッシュを加湿あるいは調整し、かつオイル感を後に残さ
ない。
【００５８】 LAN毛髪ケア組成物におけるその他の成分はカチオンポリマー（例えば、ポリ
クオータニウム４、ポリクオータニウム６、ポリクオータニウム７、ポリクオー
タニウム１０、ポリクオータニウム１１、ポリクオータニム１６、ポリクオータ
ニウム２２、およびポリクオータニウム３２）、カチオン系コンディショナー（
例えば、クオータニウム２７、ベヘンアミドプロピルPG-ジモニウムクロライド
、ヒドロキシエチルタロージモニウムクロライド、ヘキサジメスリンクロライド
、ステアルアルコニウムクロライド、およびセトリモニウムクロライド）、イソ
パラフィン、塩化ナトリウム、プロピレングリコール、保存料（例えば、フェノ
キシエタノール、メチルパラベン、エチルパラベンおよびプロピルパラベン）、
pH調整剤（例えば、リン酸）、加湿剤(例えば、トレハロース)、およびエモリエ
ント(例えば、オクチルドデカノール)がある。上記リスト以外の多くの材料も当
業者には容易に知られている。 本発明はつぎの例によりさらに明らかになるが、それに限定されるものではな
く、発明を例示するものである。
【００５９】 例１ つぎの非エアゾル系ヘアスプレーを処方した。 処方AはLAN/６０%中和ポリマー系を示し、処方Bは１００%中和ポリマー系で、可
塑剤添加し、LANなしを示す。処方Aで使用したLAN比は１:１０:２．５である。 高湿潤でのカール抵抗性は図１に示す。データによれば、LAN/一部中和ポリマ
ー系のカール効率は非LAN/十分中和ポリマー系よりすぐれていた。湿潤および乾
燥コーミング、フレーキングおよび製品除去性の比較について２つの処方に有意
な差異はなかった。
【００６０】 例２ つぎの非エアゾル系ヘアスプレーを処方した。 処方１はLAN(1:5:3)/６０%中和ポリマー系を示し、処方２は１００%中和ポリマ
ー系を示し、可塑剤含有。処方１および２で使用するBalance CR、水不溶性ポリ
マーは乳状、水性エマルジョンで、製造者は使用に際し、１００%中和を推奨。
したがって、乾燥基準で測定しないが、本発明の詳細な記述の所望の範囲内に入
る。 高湿潤でのカール保持性の試験（図２に示す）によれば、LAN/一部中和ポリマ
ー系は完全中和ポリマー系より一層優れたカール保持性を一貫して有することを
示す。また、使用４日後、少なくとも８０%のパネリストは、両方の処方は取扱
性、湿潤と乾燥の感触、および製品の除去性で同じと評価した。
【００６１】 例３ つぎの５５%VOCエアゾルヘアスプレーを調製した。
【００６２】 例４ つぎの５５%VOCエアゾルヘアスプレーを調製した。
【００６３】 例５ つぎの急速乾燥５５%VOCエアゾルヘアスプレーを調製した。
【００６４】 例６ ULTRABEE WDワックスを含むつぎのLAN(1:5:5)系を調製した。 生成した粘りのある透明溶液は水で無限に希釈可能である。
【００６５】 例７ 脱臭したオレンジワックスを含有するつぎのLAN(1:4:4)系を調製した。 生成した粘りのある透明オレンジ溶液は何ら沈殿せずに水で希釈可能である。 本発明の精神および範囲を離れずに、本発明の組成物、分配系および方法につ
いて各種の変形改良を行うことができることは当業者には明らかであろう。
【手続補正書】特許協力条約第１９条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年５月３０日（２０００．５．３０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【請求項３２】 水溶性ポリマーはタンパク、複合および単純炭水化物から 選択される、請求項１６記載の分配系。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年７月１０日（２０００．７．１０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１１】 （発明の概要） これらのかつその他の利点を達成するために、本発明は水性溶液に２層を形成
しうる少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、およ
び少なくとも１つの非イオン界面活性剤からなる組成物に関する。非イオン界面
活性剤は有機リン脂質の重量以上の量で存在する。リン脂質、両性界面活性剤お
よび非イオン界面活性剤は、ワックス、未中和および一部中和の水不溶性ポリマ
ー、レジンおよびラテックスから選ばれる少なくとも１つの水不溶性成分を水性
溶液に加えることができるのに十分な組合せ量で存在する。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１２】 別の態様では、本発明は水不溶性物質の水性分配系に関する。ここで、「水不
溶性」とは、水に不溶であるが、本発明により溶解しうる物質を意味する。分配
（または「キャリアー」）系には水性溶液に２層を形成しうる少なくとも１つの
有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、少なくとも１つの非イオン界
面活性剤、ワックス、未中和のおよび一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよ
びラテックスから選ばれた少なくとも１つの水不溶性ポリマー、および水性相を
含む。非イオン界面活性剤は有機リン脂質の重量以上の量で存在する。有機リン
脂質、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤は、水不溶性成分が分配系に加
えられるのに十分な組合せ量で存在する。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１３】 本発明は水性溶液に２層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂質、少なく
とも１つの両性界面活性剤、少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在す
る少なくとも１つの非イオン界面活性剤およびワックス、未中和のおよび一部中
和の水不溶性ポリマーおよびラテックスから選ばれた少なくとも１つの水不溶性
成分からなる水性溶液を調製して整髪する方法に関する。リン脂質と２つの界面
活性剤は、水不溶性成分が水性溶液に加えるのに十分な組合せ量で存在する。つ
いで水性溶液を毛髪に適用して整髪と保形を改善し、ついで柔軟性、輝き及び洗
浄性を維持しながら、毛髪を整える。
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１４】 最後に、本発明は水性溶液に２層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂質
、少なくとも１つの両性界面活性剤、少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量
で存在する少なくとも１つの非イオン界面活性剤、およびワックス、未中和のお
よび一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスから選ばれた少なく
とも１つの水不溶性成分からなる水性溶液を調製して、少なくとも１つのケラチ
ン物質を処理する方法に関する。リン脂質と２つの界面活性剤は、水不溶性成分
が水性溶液に加えるのに十分な組合せ量で存在する。ついで水性溶液をケラチン
物質に適用する。 本発明の望ましい態様を詳述する。
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２１
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２１】 したがって、１つの態様において、本発明は水性溶液にて２層を生成しうる少
なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、少なくとも１
つの非イオン界面活性剤を有する組成物に関し、非イオン界面活性剤はリン脂質
の重量以上の量で存在し、かつリン脂質と界面活性剤は、ワックス、未中和でか
つ一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスから選ばれた少なくと
も１つの水不溶性成分を水性溶液に加えるのに十分な組合せ量で存在する。
【手続補正７】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２５】 本発明で有用な両性界面活性剤は限定されるものではないが、ベタイン、スル
タイン、ヒドロキシスルタイン、アルキルアンフォジアセテート、アルキルアン
フォジプロピオネートおよびイミダゾリンあるいはそれらの塩である。アミノ酸
、たんぱく質等とともに生成されるもののようなその他の脂肪酸縮合物が適して
いることは認識される。両性界面活性剤は一般に溶液の形で市販されており、活
性界面活性剤は全体の溶液重量の約４０%を占める。ココアンフォジプロピオネ
ートは特に望ましく、例えば、ローン・プーラン社から入手できる塩遊離型のMI
RANOL C2M-SF Conc.（ココアンフォジプロピオン酸２ナトリウム）である。また
、クローダ社から入手できるCROSULTAINE C-50（ココアミドプロピルヒドロキシ
スルタイン）も望ましい。本発明で有用なその他の両性界面活性剤はマッキンタ
イアグループ社からMACKANATE WGDの商品名で入手できる小麦胚芽イミドPEG-2ス
ルフォコハク酸２ナトリウムおよび同社のMACKAM 2Sの商品名で入手可能なソヤ
アンフォジ酢酸２ナトリウムがある。
【手続補正８】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２８】 本発明組成物の１つの望ましい態様において、水性溶液で２層を生成しうる有
機リン脂質、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤は、非イオン界面活性剤
がリン脂質の重量以上の量で存在するように組成物に存在する。さらに望ましい
態様において、組成物中のリン脂質の量は、両性と非イオン界面活性剤の量が増
加した状態で、そのままに保つ。リン脂質、両性界面活性剤および非イオン界面
活性剤は、少なくとも１つの水不溶性成分が水性溶液に加えるのに十分な組合せ
量で存在するのが望ましい。
【手続補正９】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２９】 別の望ましい態様において、リン脂質を１の値で存在するとして計算して、リ
ン脂質、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤は組成物中に全体の組成物の
重量で約1:1.2:2以上の比で存在するのが望ましい。すなわち、界面活性剤の量
は互いに独立して増加しうるが、リン脂質の量は固定したままである。この比は
、いずれかの界面活性剤の量が増加するとき、1:1.2:2「以上」であると考えら
れる。この比は1:2:2から約1:8:3の範囲が望ましい。本発明の分配系によりもた
らされる疎水物質のロード能は、２層が可溶化していて、非イオン界面活性剤対
リン脂質の比が最小である場合、最大になる。過剰の非イオン界面活性剤は組織
構造を破壊しうるからである。
【手続補正１０】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３２
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３２】 別の特徴では、本発明は水性溶液で２層を生成しうる少なくとも１つの有機リ
ン脂質、少なくとも両性界面活性剤、リン脂質の量以上で望ましくは存在する少
なくとも１つの非イオン界面活性剤、ワックス、未中和のかつ一部中和の水不溶
性ポリマー、レジンおよびラテックスから選択された少なくとも１つの水不溶性
成分および水性相を有する水性分配系あるいはキャリアー系に関する。リン脂質
、両性界面活性剤および非イオン界面活性剤は、水不溶性成分が水性系に加えあ
るいは水性系により可溶化させるに十分な組合せ量で存在する。可溶化に十分な
量は組成物の種類により変わり、例えば、シャンプー処方ではコンディショナー
、ディープトリートメント、ブリーチ、パーマネントウエーブ、染料および弛緩
組成物の場合より低濃度のLANでよい。
【手続補正１１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３４】 両性界面活性剤は全体として分配系の重量に対して、０より多くから約６%の
範囲が望ましく、さらには約０．２〜０．８%が望ましい。非イオン界面活性剤
は全体として分配系の重量に対して、０より多くから約２０%が望ましく、さら
には約０．３〜約１%が望ましい。
【手続補正１２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００４８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００４８】 別の態様では、本発明は水性溶液にて２層を形成しうる少なくとも１つの有機
リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、リン脂質の重量以上で存在する少
なくとも１つの非イオン界面活性剤、およびワックス、未中和および一部中和の
水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスから選択される少なくとも１つの水
不溶性成分を含む水性溶液を調製することによる整髪方法に関する。リン脂質と
界面活性剤は水不溶性成分を水性溶液に添加できるのに十分な組合せ量で存在す
る。ついで、この水性溶液を毛髪に適用して、整髪性と保形性を改善し、整髪す
る。毛髪は柔軟性、輝きおよび洗浄性は維持される。毛髪に適用される水性溶液
はムース、クリーム、ジェル、エアゾル、非エアゾル式スプレー、あるいはロー
ションの形でよい。
【手続補正１３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００５９
【補正方法】変更
【補正内容】
【００５９】 例１ つぎの非エアゾル系ヘアスプレーを処方した。 処方AはLAN/６０%中和ポリマー系を示し、処方Bは１００%中和ポリマー系で、可
塑剤添加し、LANなしを示す。処方Aで使用したLAN比は１:４:２．５である。 高湿潤でのカール抵抗性は図１に示す。データによれば、LAN/一部中和ポリマ
ー系のカール効率は非LAN/十分中和ポリマー系よりすぐれていた。湿潤および乾
燥コーミング、フレーキングおよび製品除去性の比較について２つの処方に有意
な差異はなかった。
【手続補正１４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００６０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００６０】 例２ つぎの非エアゾル系ヘアスプレーを処方した。 処方１はLAN(1:2:3)/６０%中和ポリマー系を示し、処方２は１００%中和ポリマ
ー系を示し、可塑剤含有。処方１および２で使用するBalance CR、水不溶性ポリ
マーは乳状、水性エマルジョンで、製造者は使用に際し、１００%中和を推奨。
したがって、乾燥基準で測定しないが、本発明の詳細な記述の所望の範囲内に入
る。 高湿潤でのカール保持性の試験（図２に示す）によれば、LAN/一部中和ポリマ
ー系は完全中和ポリマー系より一層優れたカール保持性を一貫して有することを
示す。また、使用４日後、少なくとも８０%のパネリストは、両方の処方は取扱
性、湿潤と乾燥の感触、および製品の除去性で同じと評価した。
【手続補正１５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００６４
【補正方法】変更
【補正内容】
【００６４】 例６ ULTRABEE WDワックスを含むつぎのLAN(1:2:5)系を調製した。 生成した粘りのある透明溶液は水で無限に希釈可能である。
【手続補正１６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００６５
【補正方法】変更
【補正内容】
【００６５】 例７ 脱臭したオレンジワックスを含有するつぎのLAN(1:1.6:4)系を調製した。 生成した粘りのある透明オレンジ溶液は何ら沈殿せずに水で希釈可能である。 本発明の精神および範囲を離れずに、本発明の組成物、分配系および方法につ
いて各種の変形改良を行うことができることは当業者には明らかであろう。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/075 Ａ６１Ｋ 7/075 7/08 7/08 7/09 7/09 7/11 7/11 7/13 7/13 7/48 7/48 7/50 7/50 (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ， ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，Ｃ Ｒ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ， ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，Ｋ Ｚ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ， ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，Ｓ Ｋ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (72)発明者 ヌグイエン、ヌグヒイ アメリカ合衆国 ニュージャージー、エデ ィソン、チャーチル ロード ８ (72)発明者 エスピノ、シンシア アメリカ合衆国 ニュージャージー、プリ ンストン、ヒース コート 15 Ｆターム(参考） 4C083 AB031 AC011 AC071 AC102 AC172 AC212 AC231 AC421 AC472 AC581 AC691 AC711 AC812 AC851 AD011 AD012 AD411 AD412 AD571 AD622 AD662 BB04 BB05 BB07 BB53 CC04 CC05 CC11 CC23 CC25 CC32 CC33 CC34 CC36 CC38 DD08 DD27 DD31 DD41 【要約の続き】

Claims (32)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 水性溶液にて2層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂
    質、少なくともこのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの両性界
    面活性剤および少なくとも該リン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つ
    の非イオン界面活性剤を含み、少なくとも１つのリン脂質、少なくとも１つの両
    性界面活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤は、ワックス、未中和
    および一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスから選ばれた少な
    くとも１つの水不溶性成分を水性溶液に添加するのに十分な組合せ量で存在する
    、組成物。
  2. 【請求項２】 組成物はさらに少なくとも１つの非イオン界面活性剤を含む
    、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】 組成物にはさらに水を含む、請求項１記載の組成物。
  4. 【請求項４】 少なくとも１つの両性界面活性剤は少なくとも１つのリン脂
    質の量より多い重量で存在する、請求項１記載の組成物。
  5. 【請求項５】 少なくとも１つの非イオン界面活性剤は少なくとも１つのリ
    ン脂質より多い重量で存在する、請求項１記載の組成物。
  6. 【請求項６】 水性溶液に2層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂質
    はレシチンである、請求項１記載の組成物。
  7. 【請求項７】 水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスは少なくとも１
    つのカルボキシル部分を含む、請求項１記載の組成物。
  8. 【請求項８】 少なくとも１つの両性界面活性剤はベタイン、スルタイン、
    ヒドロキシスルタイン、アルキルアンフォジアセテート、イミダゾリンおよびそ
    の塩から選択される、請求項１記載の組成物。
  9. 【請求項９】 少なくとも１つの両性界面活性剤はココアンフォジプロピオ
    ネートまたはココアミドプロピルヒドロキシスルタインである、請求項８記載の
    組成物。
  10. 【請求項１０】 少なくとも１つの非イオン界面活性剤は少なくともC8-C24 脂肪族アルコール、C8-C24脂肪酸またはC8-C24グリセリドから生成される、請求
    項１記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 少なくとも１つの非イオン界面活性剤はHLB10以上を有す
    る、請求項１記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界
    面活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤は重量比で約1:3:2で存在
    する、請求項１記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界
    面活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤は重量比で約1:5:2で存在
    する、請求項１２記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 毛髪の整髪方法において、 ・水性溶液中で2層を形成しうる少なくとも１つの有機リン脂質、 ・少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの両性界
    面活性剤、 ・少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの非イオ
    ン界面活性剤、および ・ワックス、未中和および一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテック
    スからなる水性溶液を調製し、少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つ
    の両性界面活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤は、少なくとも１
    つの水不溶性成分が水性溶液に加えるに十分な組合せ量で存在し、該水性溶液を
    毛髪に適用して、整髪と保形性を改善し、毛髪を整髪し、この毛髪は柔軟性、輝
    きおよび洗浄性を維持することからなる、上記整髪方法。
  15. 【請求項１５】 該水性溶液はムース、クリーム、ジェル、エアゾル、ある
    いは非エアゾルスプレーあるいはローションの形である、請求項１４記載の方法
    。
  16. 【請求項１６】 水性溶液中で2層を形成しうる少なくとも１つの有機リン
    脂質、少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの両
    性界面活性剤、少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも
    １つの非イオン界面活性剤、ワックス、未中和および一部中和の水不溶性ポリマ
    ー、レジンおよびラテックスから選ばれる少なくとも１つの水不溶性成分、およ
    び水性相からなり、少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも1つの両性界面
    活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤は少なくとも１つの水不溶性
    成分を該系に加えるのに十分な組合せ量で存在することからなる、水不溶性成分
    の分配系。
  17. 【請求項１７】 水性相はさらに陰イオン界面活性剤、有機塩、無機塩、タ
    ンパク、ヘアダイ、水溶性ポリマー、アミノ酸、4級アンモニウム化合物、複合
    かつ単純炭水化物、保存料および香料から選ばれる成分を含む、請求項１６記載
    の分配系。
  18. 【請求項１８】 水不溶性ポリマー、レジンおよびラテックスは少なくとも
    １つのカルボキシル基を含む、請求項１６記載の分配系。
  19. 【請求項１９】 水性溶液中で２層を形成しうる少なくとも１つの有機リン
    脂質はレシチンである、請求項１６記載の分配系。
  20. 【請求項２０】 少なくとも１つの両性界面活性剤はベタイン、サルテイン
    、ヒドロキシサルテイン、アルキルアンフォジアセテート、アルキルアンフォジ
    プロピオネート、イミダゾリンおよびその塩から選択される、請求項１６記載の
    分配系。
  21. 【請求項２１】 少なくとも１つの両性界面活性剤はココアンフォジプロピ
    オネートまたはココアミドプロピルヒドロキシサルテインである、請求項２０記
    載の分配系。
  22. 【請求項２２】 少なくとも１つの非イオン界面活性剤はC8-C24脂肪族アル
    コール、C8-C24脂肪酸またはC8-C24グリセリドから形成される、請求項１６記載
    の分配系。
  23. 【請求項２３】 少なくとも１つの有機リン脂質は該分配系の全重量に対し
    て０より多くから約５重量%の量で存在する、請求項１６記載の分配系。
  24. 【請求項２４】 少なくとも１つの両性界面活性剤は該分配系の全重量に対
    して０より多くから約１５重量%の量で存在する、請求項１６記載の分配系。
  25. 【請求項２５】 少なくとも１つの非イオン界面活性剤は該分配系の全重量
    に対して０より多くから約２０重量%の量で存在する、請求項１６記載の分配系
    。
  26. 【請求項２６】 少なくとも１つの水不溶性成分は該分配系の全重量に対し
    て、乾燥基準で約１から約１５%の量で存在する、請求項１６記載の分配系。
  27. 【請求項２７】 少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界
    面活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤は上記の重量比で約1:3:2
    である、請求項１６記載の分配系。
  28. 【請求項２８】 少なくとも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界
    面活性剤および少なくとも１つの非イオン界面活性剤は重量比で約1:5:2から約1
    :10:3で存在する、請求項２７記載の分配系。
  29. 【請求項２９】 分配系はシャンプー、コンディショナー、毛髪のディープ
    トリートメント、ボディウォッシュ、バスジェル、バスオイル、ヘアダイ組成物
    、パーマネントウエーブ処方物、メーキャップ組成物、スキンクリームあるいは
    ローションの形である、請求項１６記載の分配系。
  30. 【請求項３０】 少なくとも１つのケラチン物質を処理する方法において、 ・水溶液中で２層を生成しうる少なくとも１つの有機リン脂質、 ・少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの両性界
    面活性剤、 ・少なくとも１つのリン脂質の重量以上の量で存在する少なくとも１つの非イオ
    ン界面活性剤、および ・ワックス、未中和および一部中和の水不溶性ポリマー、レジンおよびラテック
    スから選ばれる少なくとも１つの水不溶性成分からなる水溶液を調製し、少なく
    とも１つの有機リン脂質、少なくとも１つの両性界面活性剤、および少なくとも
    １つの非イオン界面活性剤は、少なくとも水不溶性成分を該水溶液中に加えるの
    に十分な組合せ量で存在し、ついでこの水溶液を少なくとも１つのケラチン物質
    に適用することからなる、毛髪処理方法。
  31. 【請求項３１】 ケラチン物質は毛髪あるいは皮膚である、請求項３０記載
    の方法。
  32. 【請求項３２】 少なくとも１つのケラチン物質は皮膚であり、該処理はコ
    ンディショニング、モイスチャリングあるいは化学的処理またはスキンイリテー
    ションからの保護から選択する、請求項３０記載の方法。
JP2000586302A 1998-12-09 1999-12-08 水性分配系を使って毛髪および皮膚処理用組成物および方法 Pending JP2002531485A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/207,656 US20010006654A1 (en) 1998-12-09 1998-12-09 Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems
US09/207,656 1998-12-09
PCT/US1999/029062 WO2000033808A1 (en) 1998-12-09 1999-12-08 Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2002531485A true JP2002531485A (ja) 2002-09-24

Family

ID=22771477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2000586302A Pending JP2002531485A (ja) 1998-12-09 1999-12-08 水性分配系を使って毛髪および皮膚処理用組成物および方法

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20010006654A1 (ja)
EP (1) EP1146854B1 (ja)
JP (1) JP2002531485A (ja)
KR (1) KR20010080719A (ja)
CN (1) CN100366232C (ja)
AR (1) AR021595A1 (ja)
AT (1) ATE357204T1 (ja)
AU (1) AU766867B2 (ja)
BR (1) BR9916007B1 (ja)
CA (1) CA2351433C (ja)
CZ (1) CZ20011851A3 (ja)
DE (1) DE69935616T2 (ja)
ES (1) ES2280128T3 (ja)
HU (1) HUP0104521A2 (ja)
NO (1) NO20012633L (ja)
NZ (1) NZ511773A (ja)
SK (1) SK7422001A3 (ja)
WO (1) WO2000033808A1 (ja)
ZA (1) ZA200104435B (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8367047B2 (en) 2002-12-20 2013-02-05 L'oreal Hair compositions

Families Citing this family (73)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
KR100654059B1 (ko) * 2001-01-05 2006-12-05 주식회사 코리아나화장품 알킬포스파티딜피지디모늄 클로라이드를 포함하는 모발광택 화장료 조성물
US7622104B2 (en) * 2001-08-20 2009-11-24 L'oreal S.A. Methods for relaxing and re-waving hair comprising at least one reducing agent and at least one hydroxide compound
IL162227A0 (en) 2001-12-21 2005-11-20 Rhodia Stable surfactant compositions for suspending components
US6730641B2 (en) 2002-03-26 2004-05-04 Alberto-Culver Company Hair conditioning composition
US20040013617A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 Donald Rick Sunless tanning composition
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
NZ540166A (en) 2002-10-25 2007-06-29 Foamix Ltd Cosmetic and pharmaceutical foam
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
DE10314886A1 (de) * 2003-04-01 2004-11-11 Robert Bosch Gmbh Bremseinrichtung für einen Elektromotor
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
EP1670426A4 (en) * 2003-07-22 2009-12-09 Rhodia NEW BRANCHED SULFATES FOR USE IN PERSONAL CARE FORMULATIONS
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
KR100553321B1 (ko) * 2003-09-29 2006-02-20 김선무 스프레이 분무가 가능한 샴푸
US20050125913A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
US20050233935A1 (en) * 2004-04-15 2005-10-20 Euen Gunn Structured surfactant compositions
US7910118B2 (en) * 2004-07-16 2011-03-22 Bannister Dennis R Skin treatment
JP5154931B2 (ja) * 2004-08-17 2013-02-27 ローディア インコーポレイティド 低ｐＨ構造化界面活性剤組成物
US20090232881A1 (en) * 2005-03-31 2009-09-17 Prasun Bandyopadhyay Enhanced Delivery of Skin Benefit Agents
US8932570B2 (en) * 2005-05-12 2015-01-13 Elc Management Llc Long-wearing glossy cosmetic composition
US20060257342A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-16 Weilin Mu Long-wearing glossy cosmetic composition
KR100693412B1 (ko) * 2005-05-16 2007-03-09 주식회사 아이디테크 영상에서 감시대상의 눈을 검출하는 방법
US20060280710A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 L'oreal Volumizing hair compositions
US8128917B2 (en) 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous polyamine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US20060292100A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-28 L'oreal Aqueous phospholipid-containing carrier systems for water-insoluble materials
US8128915B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty monoamine-containing carrier systems for water -insoluble materials
US8128916B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty quaternary amine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US20070066499A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Self-supporting aerosol cleansing composition
US20070134190A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-14 L'oreal All weather hair conditioning composition
CN101505717B (zh) * 2006-08-23 2012-03-07 荷兰联合利华有限公司 耐光化妆品组合物
US7696140B2 (en) * 2006-10-04 2010-04-13 L'oreal S.A. Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer
US20080085258A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous polymaine-containing anti-frizz composition for hair
US20080085254A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous phospholipid-containing anti-frizz composition for hair
US20080095729A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous fatty quaternary amine-containing systems for water-insoluble materials
US20080095725A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous phospholipid-containing systems for water-insoluble materials
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20080124296A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-29 L'oreal S.A. Compositions containing microspheres
BRPI0809314A2 (pt) * 2007-03-23 2014-10-14 Rhodia Composições de tensoativo estruturado
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
MX2010003452A (es) * 2007-09-28 2010-04-21 Unilever Nv Composiciones de tratamiento para el cabello.
WO2009069006A2 (en) 2007-11-30 2009-06-04 Foamix Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2010041141A2 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
EP2242476A2 (en) 2008-01-14 2010-10-27 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
WO2010125470A2 (en) 2009-04-28 2010-11-04 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769625C (en) 2009-07-29 2017-04-11 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US8945516B2 (en) 2009-10-02 2015-02-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Surfactant-free water-free foamable compositions, breakable foams and gels and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US20110165270A1 (en) * 2010-01-07 2011-07-07 Daryl Jean Glinn-Tanner Environmentally-friendly substratum composition for a variety of personal products
EP2570190A1 (en) 2011-09-15 2013-03-20 Braun GmbH Spray nozzle for dispensing a fluid and sprayer comprising such a spray nozzle
US20140255478A1 (en) * 2011-10-03 2014-09-11 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hair styling compositions
US10201487B2 (en) 2012-04-03 2019-02-12 Basf Se Hair cosmetic composition which comprises a plant lecithin
BR112015010373A2 (pt) 2013-06-28 2017-07-11 Procter & Gamble produto fixador para cabelos em aerossol que compreende um dispositivo de aspersão
JP6577033B2 (ja) 2014-12-19 2019-09-18 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 毛髪繊維特性を向上させるための組成物
CN107666898B (zh) 2015-06-01 2021-06-01 宝洁公司 包括喷洒装置的气溶胶发胶产品
WO2017011627A1 (en) * 2015-07-14 2017-01-19 Kao Usa, Inc. Compositions for providing frizz-free wavy hairstyles using low heat
JP6674029B2 (ja) 2016-01-29 2020-04-01 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニーＴｈｅ Ｐｒｏｃｔｅｒ ＆ Ｇａｍｂｌｅ Ｃｏｍｐａｎｙ 毛髪繊維特性を向上させるための組成物
US10398641B2 (en) 2016-09-08 2019-09-03 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Compositions and methods for treating rosacea and acne
US11179312B2 (en) * 2017-06-05 2021-11-23 Momentive Performance Materials Inc. Aqueous compositions for the treatment of hair
US11090255B2 (en) 2018-12-04 2021-08-17 Momentive Performance Materials Inc. Use of polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrious amino acid based substrates, especially hair

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3996146A (en) 1975-08-01 1976-12-07 Warner-Lambert Company Clear shampoo formulation
US4174296A (en) 1978-12-04 1979-11-13 American Lecithin Company Water soluble lecithin composition
FR2520253A1 (fr) 1982-01-28 1983-07-29 Oreal Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique
JPS59196811A (ja) * 1983-04-22 1984-11-08 Kao Corp 毛髪セット剤組成物
DE3608455A1 (de) 1986-03-14 1987-09-17 Nattermann A & Cie Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung
DE3814839A1 (de) 1988-05-02 1989-11-16 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen
US5173303A (en) 1989-05-25 1992-12-22 Technology Unlimited, Inc. Cutaneous delivery of organic materials
US5672350A (en) 1989-08-22 1997-09-30 Veterinary Infectious Disease Organization Recombinant bovine coronavirus E2 and E3 polypeptides and vaccines
IL98747A0 (en) 1991-07-05 1992-07-15 Yissum Res Dev Co Ophthalmic compositions
US5160739A (en) 1991-09-12 1992-11-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
US5643864A (en) 1994-08-19 1997-07-01 Rhone-Poulenc, Inc. Anionic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups
GB9421185D0 (en) * 1994-10-20 1994-12-07 Unilever Plc Personal car composition
US5804203A (en) 1994-12-21 1998-09-08 Cosmederm Technologies Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
CN1092040C (zh) * 1995-03-14 2002-10-09 普罗克特和甘保尔公司 分散的无定形二氧化硅作为水包油稳定剂用于洁肤液体组合物
KR100562977B1 (ko) 1997-03-21 2006-06-22 가부시키가이샤 시세이도 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제
US6015574A (en) 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8367047B2 (en) 2002-12-20 2013-02-05 L'oreal Hair compositions

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0104521A2 (hu) 2002-04-29
US20010006654A1 (en) 2001-07-05
BR9916007B1 (pt) 2011-04-19
BR9916007A (pt) 2001-09-04
US6558697B2 (en) 2003-05-06
AU766867B2 (en) 2003-10-23
ATE357204T1 (de) 2007-04-15
SK7422001A3 (en) 2001-12-03
CA2351433C (en) 2009-09-01
US20020012647A1 (en) 2002-01-31
NO20012633D0 (no) 2001-05-29
CA2351433A1 (en) 2000-06-15
DE69935616D1 (de) 2007-05-03
EP1146854B1 (en) 2007-03-21
AR021595A1 (es) 2002-07-31
NZ511773A (en) 2002-11-26
KR20010080719A (ko) 2001-08-22
CN1329484A (zh) 2002-01-02
CZ20011851A3 (cs) 2001-11-14
DE69935616T2 (de) 2007-11-29
AU1751500A (en) 2000-06-26
CN100366232C (zh) 2008-02-06
WO2000033808A1 (en) 2000-06-15
ES2280128T3 (es) 2007-09-01
WO2000033808B1 (en) 2000-07-20
NO20012633L (no) 2001-08-08
ZA200104435B (en) 2002-06-10
EP1146854A1 (en) 2001-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2002531485A (ja) 水性分配系を使って毛髪および皮膚処理用組成物および方法
JP4874448B2 (ja) 水不溶性物質のための水性担体系
US6524614B2 (en) Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients
JP2003501371A (ja) 親油性成分の水性キャリア系
EP1189589B1 (en) Aqueous carrier systems for water-insoluble aromatic polymers
MXPA01005787A (en) Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems
MXPA01005612A (en) Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients
MXPA99011437A (en) Aqueous carrier systems for water-insoluble materials