CZ20011851A3 - Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů - Google Patents

Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů Download PDF

Info

Publication number
CZ20011851A3
CZ20011851A3 CZ20011851A CZ20011851A CZ20011851A3 CZ 20011851 A3 CZ20011851 A3 CZ 20011851A3 CZ 20011851 A CZ20011851 A CZ 20011851A CZ 20011851 A CZ20011851 A CZ 20011851A CZ 20011851 A3 CZ20011851 A3 CZ 20011851A3
Authority
CZ
Czechia
Prior art keywords
phospholipid
present
water
surfactant
carrier system
Prior art date
Application number
CZ20011851A
Other languages
English (en)
Inventor
David W. Cannell
Hitendra Mathur
Nghi Nguyen
Cynthia Espino
Original Assignee
L'oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal filed Critical L'oreal
Publication of CZ20011851A3 publication Critical patent/CZ20011851A3/cs

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • A61K8/553Phospholipids, e.g. lecithin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/64Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
    • A61K8/645Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/671Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67Vitamins
    • A61K8/678Tocopherol, i.e. vitamin E
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86Polyethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/06Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Předkládaný vynález se týká prostředků a nosičových systémů založených na kombinaci organických fosfolipidů schopných tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, amfotemích surfaktantů a neiontových surfaktantů, přičemž kombinace těchto složek umožňuje, aby se ve vodě nerozpustné přísady, zejména vosky nebo ve vodě nerozpustné polymery, pryskyřice či latexy, mohly stát součástmi vodných roztoků.
Dosavadní stav techniky
Organické fosfolipidy hrají důležitou roli v kosmetickém a farmaceutickém průmyslu díky svým vynikajícím fyziologickým vlastnostem, jako jsou například emulzifikační, změkčovací a antioxidační účinky. Hydrolýzou poskytují organické fosfolipidy kyselinu fosforečnou, alkohol, mastnou kyselinu a dusíkatou bázi. Většina fosfolipidů je amfipathická, to jest má polární „hlavu“ a nepolární „chvost“. V důsledku toho má většina fosfolipidů tendenci se při suspendování ve vodném prostředí spontánně uspořádávat do dvojvrstvy, kdy polární „hlavy“ jsou v kontaktu s vodou a nepolární „chvosty“ jsou v kontaktu jeden s druhým. Většina přirozeně se vyskytujících fosfolipidů dává ve vodných roztocích přednost tvorbě vesikulámích dvoj vrstev. V takovémto dvoj vrstevnatém vesiklu (uzavřené ploše s dutinou uvnitř) nemá žádná nepolární část molekuly fosfolipidu žádný kontakt s vodným roztokem.
Díky svým nepolárním částem jsou fosfolipidy v typickém případě ve vodě nerozpustné a jsou nekompatibilní s mnoha vodorozpustnými aniontovými sloučeninami, jako jsou aniontové surfaktanty. Třebaže mohou být při nízkých koncentracích ve vodě solubilizovány mnoha surfaktanty, je často nesnadné to provést.
Místo toho se solubilizace provádí konvenčním způsobem pomocí zvláštních solubilizačních činidel ve vodně-alkoholických roztocích. Například patent USA č. 4,874,553, udělený Hagerovi a kol., popisuje způsoby, jak učinit fosfolipidové směsi vodorozpustnými nebo ve vodě dispergovatelnými pomocí jistých aminových sloučenin jako solubilizačních činidel. Patent USA č. 4,174,296, udělený Kassovi, popisuje způsob zlepšení rozpustnosti fosfolipidových sloučenin ve vodě, zejména lecithinových sloučenin, a to smíšením lecithinu s určitými jednotlivými solubilizačními činidly, včetně amfotemích a aniontových surfaktantů.
• · • 9 • 9 9 9 9 9 9 ···· • « · ···· 9 · · : :. : : :: i ·: í · ·· ·· ♦· ·· ·· ···
Tyto postupy vyžadují alkohol pro kosolubilizaci. Nevýhoda alkoholických roztoků spočívá vtom, že alkohol, fungující jako sekundární rozpouštědlo, způsobuje takovou změnu roztoku, která rozrušuje každou tvorbu dvoj vrstev.
Lecithiny a jiné fosfolipidy jsou používány ve farmaceutickém průmyslu k formulaci nosičů ve vodě nerozpustných léčiv. Například v patentu USA č. 5,173,303, uděleném Lauovi a spol., je ve vodě nerozpustný materiál enkapsulován do vesiklů vytvořených z fosfolipidů, jako je lecithin. Autor I. Ribosa a spol. v článku nazvaném „Fyzikálně-chemické modifikace liposomových struktur pomocí interakce se surfaktanty“ (Intemational Joumal of Cosmetic Science 14, 131-149 (1992)) diskutuje také solubilizaci fosfolipidů cestou interakce liposomů se surfaktanty. Naproti tomu Lau a Ribosa zkoumali pouze zředěné roztoky čistých liposomů.
Odhlédneme-li od obtíží při solubilizaci, některé organické fosfolipidy, jako je lecithin, mají tu přednost, že poskytují pocit jemných, zvhlčených vlasů a pokožky, protože mají silnou afinitu k hydrofobním povrchům vlasů a pokožky. Kromě toho jsou tyto fosfolipidy toxikologicky bezpečné. Pro kosmetické a farmaceutické aplikace by tudíž bylo žádoucí vyvinout nosičové systémy, které by obsahovaly tyto organické fosfolipidy jako nosiče jiných lipofilních složek, aniž by bylo potřebné použít alkoholy či podobná rozpouštědla.
Vedle solubilizace lipofilních přísad, jako jsou oleje, vitaminy a ceramidy (A-acylsfingoidy), ve vodných systémech, by bylo žádoucí solubilizovat ve vodných nosičových systémech i jiné ve vodě nerozpustné složky, jako jsou neneutralizované nebo částečně neutralizované polymery, pryskyřice nebo latexy. Patent USA č. 5,391,368, udělený Gersteinovi, popisuje solubilizaci polymeru pro tvarování účesů v prostředku obsahujícím aniontový surfaktant a amfotemí surfaktant. Podle Gersteina je to právě amfotemí surfaktant, který rozpouští ve vodě nerozpustný tvarovací polymer, protože tento polymer není rozpustný v samotném aniontovém surfaktantu.
Gerstein však uvádí i některé problémy. Mnoho výrobků pro vlasovou péči a tužení účesů je sestavováno při kyselém pH kvůli snaze, aby tyto produkty byly kompatibilní s pH kštice a povrchu vlasů. Gerstein neuvádí pH, při kterém je jeho systém formulován, ale jestliže je Gersteinův systém okyselen, polymer se z roztoku vysráží. Kromě toho Gersteinův systém neobsahuje - a není zmínka, že by mohl obsahovat - žádné další lipofilní přísady ve zmíněné směsi aniontového surfaktantu, amfotemího surfaktantu a tvarovacího polymeru. Dále, Gerstein nezmiňuje přidávání jeho tvarovacího polymeru do žádných jiných výrobků, než popisovaného tvarovacího šampónu, ani neuvádí, že by takové přidávání bylo možné.
(pozměněná strana)
Zůstává tedy potřeba vodného nosičového systému, který by byl schopen solubilizovat ve vodě nerozpustné materiály takovým způsobem, že by se při okyselení z roztoku nevysrážely a že by systém mohl nést - vedle zmíněných ve vodě nerozpustných složek - další přísady. Úprava vlasů vytváří také potřebu produktů obsahujících snížený VOC (obsah těkavých organických látek, volatile organic content). Zákony v několika státech USA již stanovily horní mez pro přijatelný procentuální VOC ve spotřebitelských produktech. Jestliže se - v úsilí snížit hodnoty VOC - obsah alkoholu použitého v těchto produktech sníží a nahradí vodou, výrobek vytvoří místo dobrého povlaku povlak lppkavý a tlustý, a stává se tak neúčinným prostředkem vlasové péče, což má za následek například vznik nepřijatelných kudrlin. Ani pokusy vyřešit tyto problémy, se kterými se setkáváme u těchto receptur při náhradě alkoholu vodou, neposkytly uspokojivé výsledky. I když množství ve vodě nerozpustného tvarovacího polymeru může být zvýšeno, aby se zlepšila ondulační nebo tvarovací schopnost výrobku vlasové péče, výsledkem je lepkavá formulace, která se snadno sráží na vlasech. Alkohol může být také nahrazen acetonem místo vodou, ale jak je všeobecně známo v tomto oboru, aceton je hořlavý a je i jinak nežádoucí složkou v produktech vlasové péče, protože je velmi silným rozpouštědlem a může například rozpustit mnoho laků a finálních přípravků. Jestliže si například spotřebitelka sprejuje tento produkt na vlasy a má zároveň nalakované nehty, obsah acetonu ve vlasovém spreji může způsobit, že lak na nehty se rozpustí a steče s rukou na vlasy.
Je zde tedy potřeba prostředku vlasové péče, který má malý nebo nulový obsah organického rozpouštědla, ještě účinně solubilizuje tvarovací složky a drží tvar vlasů a který zároveň umožňuje, aby vlasy byly lesklé, ohebné a umyvatelné.
Podstata vynálezu
Pro dosažení těchto a jiných cílů je předkládaný vynález zaměřen na prostředek, připravený z alespoň jednoho organického fosfolipidů schopného tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jednoho amfoterního surfaktantů a alespoň jednoho neiontového surfaktantů. Neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství stejném nebo větším než množství organického fosfolipidů. Fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství, které je dostatečné k tomu, aby alespoň jedna ve vodě nerozpustná přísada, vybraná z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, se stala součástí vodného roztoku.
(pozměněná strana) • ·· ·
V jiném provedení se předkládaný vynález týká vodného nosičového systému pro materiály nerozpustné ve vodě. Tak jak je zde používán, výraz „ve vodě nerozpustný“ se týká materiálu, který je ve vodě nerozpustný, ale který může být solubilizován ve shodě s předkládaným vynálezem. Nosičovy systém zahrnuje alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant, alespoň jednu ve vodě nerozpustnou složku vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, a vodnou fázi. Neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství stejném nebo větším než množství organického fosfolipidu. Organický fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství, které je dostatečné k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do nosičového systému.
Předkládaný vynález je zaměřen také na způsob úpravy vlasů tím, že se připraví vodný roztok obsahující alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu, vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů a latexů. Fosfolipid a oba surfaktanty jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do vodného roztoku. Vodný roztok je pak aplikován na vlasy pro zlepšení jejich úpravy a tvaru, a vlasy jsou pak upraveny při zachování jejich ohebnosti, lesku a umyvatelnosti.
A konečně se předkládaný vynález vztahuje na způsob úpravy alespoň jedné keratinové látky.Připraví se vodný roztok obsahující alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů. Fosfolipid a oba surfaktanty jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do vodného roztoku. Vodný roztok je pak aplikován na keratinovou látku.
Výhodná provedení předkládaného vynálezu budou nyní probrána detailně.
• 444 · 4 · · • · · · · · • 4
Podrobný popis výhodných provedení vynálezu
Předkládaný vynález je výhodný v tom, že umožňuje solubilizovat do vodného roztoku materiály nebo přísady, které jsou jinak ve vodě nerozpustné. Není vyžadován žádný alkohol pro kosolubilizaci a není nutný liposomový přípravek. Jak bude ukázáno níže, další výhodou předkládaného vynálezu je, že - díky použití částečně neutralizovaných nebo neneutralizovaných polymerů nebo pryskyřic, se tento odparek dá snadno spláchnout.
Prostředek podle předkládaného vynálezu se také snadno formuluje a může být šetrný vůči vlasům, pokud jsou šetrné i použité surfaktanty. Prostředek podle předkládaného vynálezu lze použít i na pokožku nebo řasy. Na rozdíl od pokusů o solubilizaci fosfolipidů v dosavadním stavu techniky, předkládaný vynález vyžaduje přítomnost alespoň jednoho amfotemího surfaktantu a alespoň jednoho neiontového surfaktantu v koncentrovaných roztocích fosfolipidů.
Tyto prostředky a nosičové systémy mohou být použity v produktech vlasové péče, jako jsou pěny, spreje, gely, mléka a krémy, jakož i v šampónech, kondicionérech, prostředcích pro barvení vlasů, včetně oxidativních barev a odbarvovačů, prostředcích pro trvalou ondulaci, prostředcích pro napřimování kroutících se vlasů, vlasových tužidlech, koupelových a tělových produktech, prostředky proti UV záření, nebo kosmetických přípravcích, jako jsou řasenky a podkladové makeupy.
Tyto systémy mohou být použity také jako nosiče aktivních, ve vodě nerozpustných farmaceutických přísad, zejména pro místní aplikace. Takovéto systémy by mohly také pomáhat při ochraně proti oxidaci a žluknutí tím, že by chránily citlivé složky v léčivech nebo potravinách.
Další výhodou je, že „násada“ nesená těmito systémy může být dosti velká, což je z ekonomického hlediska ve prospěch jak uživatele, tak i výrobce. Násada je definována jako poměr hmotnosti přidávané hydrofobní látky (ve vodě nerozpustného materiálu) ku hmotnosti fosfolipidů, vyjádřený v procentech. Tak například 1 g hydrofobní látky v prostředku s 5 g fosfolipidů představuje 1/5 neboli 20% násadu. V této technice je 50 % pokládáno za velkou násadu, které může být dosaženo u jistých hydrofobních látek a surfaktantových kombinací.
Aniž bychom se soustředili na určitou konkrétní teorii, domníváme se, že v prostředku podle předkládaného vynálezu se mezi organickým fosfolipidem a neiontových surfaktantem vytváří organizovaná struktura, pravděpodobně laminámí gel, která je solubilizována amfotemím surfaktantem. Tato organizovaná struktura může do sebe zahrnout i jiné ve vodě nerozpustné ·· ···· • · (pozměněná strana) 6 ! » · » * ΐ ί ϊ I I · I ············· materiály nebo hydrofobní látky. Ve vodných systémech zůstává tato struktura organizována, jak je patrno z průhlednosti roztoku, který vykazuje pouze slabý Tyndallův jev rozptylu světla a při vyšší koncentraci pod polarizovaným světlem jeví přítomnost lamelámích anisotropních struktur.
V jednom provedení je tudíž předkládaný vynález zaměřen na prostředek obsahující nejméně jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfoterní surfaktant a alespoň jeden neiontový surfaktant, přičemž neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství fosfolipidu, a fosfolipid a surfaktanty jsou přítomny v celkovém množství, které je dostatečné k tomu, aby alespoň jedna ve vodě nerozpustná přísada, vybraná z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, byla převedena do vodného roztoku.
S ohledem na složky prostředku podle předkládaného vynálezu se jako výhodné organické fosfolipidy, schopné tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, používají lecithiny. Lecithiny jsou směsi fosfolipidů, tj. diglyceridů mastných kyselin připojených k esteru kyseliny fosforečné. S výhodou jsou lecithiny diglyceridy kyseliny stearové, palmitové a olejové spojené scholinovým esterem kyseliny fosforečné. Lecithin se obvykle definuje buď jako čisté fosfatidylcholiny nebo jako hrubé směsi fosfolipidů, které zahrnují fosfatidylcholin, fosfatidylserin, fosfatidylethanolamin, fosfatidylinositol, jiné fosfolipidy a řadu dalších sloučenin, jako jsou mastné kyseliny, triglyceridy, steroly, sacharidy a glykolipidy.
Lecithin používaný v předkládaném vynálezu může být přítomen ve formě kapaliny, prášku nebo granulí. Lecithiny vhodné pro předkládaný vynález zahrnují sójový lecithin a hydroxylovaný lecithin, ale nejsou na tyto druhy omezeny. Například ALCOLEC S je kapalný sójový lecithin, ALCOLEC F 100 je práškový sójový lecithin a ALCOLEC Z3 je hydroxylovaný lecithin, z nichž všechny lze získat od společnosti Američan Lecithin Company.
Pro předkládaný vynález může být vhodná i jiná skupina fosfolipidů než lecithiny, totiž multifunkční biomimetické fosfolipidy. Vhodné mohou být například následující multifunkční biomimetické fosfolipidy, vyráběné společností Mona Industries: PHOSPHOLIPID PTC, PHOSPHOLIPID CDM, PHOSPHOLIPID SV, PHOSPHOLIPID GLA a PHOSPHOLIPID EFA.
Amfoterní surfaktanty vhodné pro předkládaný vynález zahrnují betainy, sultainy, hydroxysultainy, alkylamfodiacetáty, alkylamfodipropionáty, imidazoliny a soli těchto látek, ale tento výčet není omezující. Je známo, že vhodné jsou i jiné kondenzáty mastných kyselin, například s aminokyselinami, proteiny apod. V komerčním měřítku jsou amfoterní surfaktanty dostupné ve formě roztoku, kdy aktivní surfaktant činí přibližně 40 hmot. % celkové hmotnosti ·
9 9 99 9
9 99
9 9 9 9 9 9
999 >9 99 9 9 9 z v v z ~ 9 9 9 9 9 99 999 9 9 (pozměněnastrana) 7 *,.**,.* '„**..* *..* .í.
roztoku. Zvláště výhodný je kokamfodipropionát, například MIRANOL C2M-SF Conc. (kokamfodipropionát dvojsodný) ve formě, která je prostá soli a dostupná od firmy Rhone-Poulenc. Výhodný je rovněž CROSULTAINE C-50 (kokamidopropylhydroxysultain), dostupný od firmy Croda. Mezi další amfotemí surfaktanty vhodné pro předkládaný vynález patří imido PEG-2 sulfosukcinát dvojsodný z pšeničných klíčků, dostupný pod obchodním názvem MACKANATE WGD od firmy Mclntyre Group Ltd. a soyamfodiacetát dvojsodný, dostupný pod obchodním názvem MACKAM 2S od firmy Mclntyre Group Ltd.
Neiontové surfaktanty vhodné pro předkládaný vynález jsou s výhodou tvořeny z mastného alkoholu, mastné kyseliny nebo glyceridu s Cg až C24 uhlíkatým řetězcem, s výhodou s C12 až Cis uhlíkatým řetězcem, přednostně s Ció až C]8 uhlíkatým řetězcem, derivatizovaného tak, aby bylo dosaženo hodnoty hydrofilně-lipofilní rovnováhy (HLB) nejméně 10. Veličinou HLB se rozumí rovnováha mezi velikostí a silou hydrofilní skupiny a velikostí a silou lipofilní skupiny surfaktantu. Takovýmito deriváty mohou být polymery, jako jsou ethoxyláty, propoxyláty, polyglukosidy, polyglyceroly, polylaktáty, polyglykoláty, polysorbáty a další, jejichž výběr je odborníkovi v dané oblasti zřejmý. Těmito deriváty mohou být i směsi výše uvedených polymerů, jako například ethoxylát/propoxylát, jejichž celková hodnota HLB je s výhodou větší nebo rovna 10. S výhodou obsahují neiontové surfaktanty ethoxylát v molámím obsahu 10 až 25, přednostně 10 až 20 molů.
Neiontové surfaktanty je možné vybrat z této skupiny, přičemž tento výběr není omezující:
Počet uhlíků v řetězci Název Obchodní název Dostupný od firmy
12 Laureth-23 BRIJ35 ICI Surfaktants
16 Ceteth-10 BRIJ56 ICI Surfaktants
16 Ceteth-20 BRIJ58 ICI Surfaktants
16 IsoCeteth-20 ARLASOLVE 200 ICI Surfaktants
18 Steareth-10 VOLPO S-10 Croda Chemicals Ltd.
18 Steareth-16 SOLULAN-16 Amerchol Corp.
18 Steareth-20 BRIJ78 ICI Surfaktants
18 Steareth-25 SOLULAN-25 Amerchol Corp.
18, C=C Oleth-10 BRIJ97 ICI Surfaktants
18, C=C Oleth-20 VOLPO-20 Croda Chemicals Ltd.
« D «· · · * · · 4 ♦ * « « · · « · · 4·· • · « · · «4 ·♦ (pozměněná strana)
Mohou být použity i alkylpolyglukosové surfaktanty prodávané pod názvem PLANTAREN a dostupné od firmy Henkel.
V jednom z výhodných provedení prostředku podle předkládaného vynálezu jsou organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, amfotemí surfaktant aneiontový surfaktant přítomny v prostředku tak, že neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství větším, než je množství fosfolipidu. V přednostním provedení se množství fosfolipidu v prostředku udržuje fixní, zatímco množství amfotemích a neiontových surfaktantů jsou zvýšena. S výhodou jsou fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant přítomny v kombinovaném množství dostatečném k tomu, aby alespoň jedna ve vodě nerozpustná složka byla zahrnuta do roztoku.
Označíme-li hmotnostní množství přítomného fosfolipidu hodnotou 1, pak v ještě výhodnějším provedení jsou fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant v prostředku s výhodou přítomny v hmotnostním poměru od 1:1,2:2 výše vzhledem k hmotnosti celého prostředku, tj. množství surfaktantů mohou být zvyšována nezávisle na sobě, ale množství fosfolipidu zůstává stálé. Tento poměr je pokládán za „vyšší“ než 1:1,2:2, jestliže množství kteréhokoliv surfaktantu vzroste. Tento poměr se s výhodou mění v rozsahu od 1:2:2 do 1:8:3. Nosná schopnost pro hydrofobní látky obsažené v nosičovém systému podle předkládaného vynálezu je maximalizována, je-li poměr neiontového surfaktantu ku fosfolipidu minimalizován při současném zachování solubilizovaných dvojvrstev, protože nadbytek neiontového surfaktantu může narušit organizovanou strukturu.
Výhodné prostředky podle předkládaného vynálezu obecně obsahují lecithin (L), amfotemí surfaktant (A) a neiontový surfaktant (N), což se označuje jako „LAN“. Zatímco lecithin je zvláště výhodný, typy amfotemích a neiontových surfaktantů se mohou měnit.
Při použití jako přísada v dalších formulacích je LAN kompatibilní a obecně poskytuje čiré roztoky s aniontovými surfaktanty, jako jsou alkylsulfáty a ethoxylované alkylsulfáty. Mohou být použity i další aniontové surfaktanty, jako například sulfosukcináty. V typickém případě vydrží prostředky LAN skladování při 45 °C po dobu tří měsíců nebo více, z čehož lze usoudit, že jejich trvanlivost při pokojové teplotě bude přinejmenším tři roky.
Z jiného hlediska se předkládaný vynález týká vodného nosičového systému, obsahujícího alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný s výhodou v množství větším nebo rovném množství fosfolipidu, alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu vybranou z vosků a neneutralizovaných (pozměněná strana) <*· ·
·· a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, a vodnou fázi. Fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada (přísady) byla včleněna do vodného systému, anebo jím byla solubilizována. Množství dostatečné pro solubilizaci se může měnit v závislosti na typu prostředku: například šamponové formulace vyžadují nižší koncentraci LAN než kondicionér, prostředek na hloubkovou péči, odbarvovač, prostředek na trvalou ondulaci, barvicí prostředek a relaxantní prostředky.
V nosičovém systému je organický fosfolipid, s výhodou lecithin, přítomen s výhodou v množství větším než 0 až do 5 hmot. % vzhledem k nosičovému systému jako celku. Přednostně je lecithin přítomen v množství od 0,1 do 0,3 hmot. %. Jelikož lecithin sám není čistý přírodní materiál a může obsahovat volné glyceridy, glycerol, mastné kyseliny a mýdla, bývá nutné nastavit vhodné poměry, protože jeden zdroj lecithinu může pro dosažení maximální čirosti roztoku vyžadovat jiné poměry neiontových a amfotemích surfaktantů než jiný. Je výhodné, pokud prostředek podle předkládaného vynálezu tvoří čirý roztok, třebaže účelu vynálezu je stejně účinně dosaženo s mírně zakaleným roztokem.
Amfotemí surfaktant je v nosičovém systému s výhodou přítomen v množství větším než 0 až do 6 hmot. %, přednostně od 0,2 do 0,8 hmot. % vzhledem k hmotnosti nosičového systému jako celku. Neiontový surfaktant je s výhodou přítomen v množství větším než 0 až do 20 hmot. %, přednostně od 0,3 do 1 hmot. % vzhledem k hmotnosti nosičového systému jako celku.
V prostředcích nebo nosičových systémech podle předkládaného vynálezu jsou vhodné ty neneutralizované a částečně neutralizované ve vodě nerozpustné polymery a pryskyřice, které obsahují karboxylové skupiny, tedy například akryláty a další karboxylové polymery. V typickém případě musí být ve vodě nerozpustné polymery a pryskyřice neutralizovány do přibližně 90 až 100% svých karboxylových skupin, aby se staly rozpustnými pro účely formulace produktů stabilních ve vodném roztoku a pro účely přípravy produktů, výhodných proto, že se postupně nehromadí a mohou být po použití s vlasů smyty. Polymery s nižším stupněm neutralizace obvykle nejsou ve vodě rozpustné. Neneutralizované nebo částečně neutralizované polymery lze solubilizovat pomocí organických rozpouštědel, například alkoholických nebo vodněalkoholických systémů, ale odstraňují/smývají se s vlasů nebo pokožky značně obtížněji. Při použití v prostředcích podle předkládaného vynálezu je však nutná jen malá nebo dokonce žádná neutralizace k tomu, aby se tyto polymery nebo pryskyřice rozpustily. Stupeň neutralizace je tudíž od 0 do 90 % a s výhodou od 55 do 65 %. Do určité míry se neneutralizovaný nebo • · ·♦· ·
Μ · ·· ·· · · · · · · · · · ··· · · · ·«·· ίο:
·· ·· *· · · · · ··· částečně neutralizovaný ve vodě nerozpustný polymer nebo pryskyřice solubilizuje proto, že dochází k neutralizaci amfoterním surfaktantem obsaženým v nosičovém systému podle předkládaného vynálezu, ale amfotemí surfaktant, který působí samostatně, nedokáže tento polymer nebo pryskyřici solubilizovat a pH zůstává kyselé. Jak již bylo diskutováno výše v souvislosti s Gersteinovým patentem, tak jestliže je polymer nebo pryskyřice neutralizován(a) samotným amfoterním surfaktantem, pak při pokusu o žádoucí okyselení roztoku pro přípravu prostředku vlasové péče s kyselým pH se karboxylové skupiny polymeru nebo pryskyřice vracejí do své kyselé formy a nastává vysrážení. Je to právě kombinace organického fosfolipidu, amfoterního surfaktantu a neiontového surfaktantu podle předkládaného vynálezu, která způsobuje rozpustnost ve vodě nerozpustných polymerů nebo pryskyřic.
Jednou z výhod předkládaného vynálezu, zejména s ohledem na úpravu vlasů a produkty vlasové péče, je tedy schopnost systému LAN včlenit do vodné fáze (solubilizovat) polymery nebo pryskyřice, které jsou pouze částečně neutralizovány. Systém LAN/částečně neutralizovaný polymer představuje stabilní, organických rozpouštědel prostý vodný systém, který přenáší polymery na vlasy nebo na pokožku. Tento systém je zvláště výhodný při tvorbě produktů s nízkou hodnotou VOC. Jak je diskutováno výše, řešení problémů, které vznikají, když v prostředcích pro úpravu vlasů a pro vlasovou péči je alkohol nahrazován vodou, spočívá v přidání většího množství polymerů/pryskyřic pro zlepšení tvarovacích vlastností. Toto řešení však má své vlastní problémy, a to, že může vyžadovat velká množství polymeru a výsledkem je lepivý prostředek, který vločkuje. LAN řeší tyto obtíže tím, že poskytuje systém, v němž může být použit - pro své tvarovací vlastnosti - částečně neutralizovaný polymer nebo pryskyřice, ale v mnohem menším množství, než by jinak bylo nutné u systému bez LAN, s nízkou hodnotou VOC. Plyne z toho, že zde není problém s lepivostí, a částečně neutralizovaný polymer zajišťuje mnohem lepší ondulaci a tvarování. Třebaže v prostředcích LAN podle předkládaného vynálezu jsou vhodné i neneutralizované polymery, částečně neutralizované polymery jsou výhodnější, protože nevyžadují, aby v nosičovém systému bylo přítomno tak velké množství LAN. Zvýšené množství LAN má ten účinek, že se zesílí plastifíkační vlastnosti prostředku. To má za následek, že prostředku s vysokým obsahem LAN nedrží tak dobře ondulaci, protože plastifíkační vlastnosti mají sklon změkčovat vlasy.
Navíc, i v jen částečně neutralizovaném stavu se polymery stejně snadno odstraňují z vlasů, jako když jsou plně neutralizovány. Částečně neutralizované nebo neneutralizované polymery bez LAN by se z vlasů odstraňovaly obtížně, protože jsou ve vodě nerozpustné.
·· ·· ·» * ·· · ···· ···· • · · ···· · · · • · · · ·· ·· ·* ···
Další předností systému LAN/částečně neutralizovaný polymer oproti systému s plně neutralizovaným polymerem je, že má lepší schopnost uchování vln (ondulace) při vyšší vlhkosti. Ještě další výhodou tohoto nového systému LAN je, že skýtá pocit měkkosti vlasů (díky lecithinu), kdežto běžný systém s plně neutralizovaným polymerem vyžaduje - pro dosažení podobných vlastností - použití zvláčňovadel.
Pokud se týká latexů, ty se obecně používají v kosmetice ve své neneutralizované formě, kdy se využívá jejich mléčného (nerozpuštěného) vzhledu. V předkládaném vynálezu se však ve vodě nerozpustné latexy neutralizují a rozpouštějí za vzniku čirého roztoku. Pokud je vynálezcům známo, neutralizované latexy dosud v kosmetických prostředcích použity nebyly.
Dále jsou uvedeny příklady polymerů, které mohou být včleněny do nosičového systému podle předkládaného vynálezu. Seznam není zamýšlen jako omezující:
AMPHOMER LV-71 od firmy National Starch (kopolymer oktylakrylamid/akryláty/butylaminoethylmethakrylát),
OMNIREZ-2000 od firmy ISP (kopolymer PVM/poloviční ethylester MA),
RESYN 28-2930 od firmy National Starch (kopolymer vinylacetát/krotonáty/vinylneodekanoát),
LUVIMER100P od firmy BASF (kopolymer Abutylakrylát/ethylakrylát/kyselina methykrylová) a
ULTRAHOLD STRONG od firmy BASF (kopolymer kyselina akrylová/ethylakrylát/Abutylakrylamid).
Neneutralizované nebo částečně neutralizované ve vodě nerozpustné latexy byly používány v různých aplikacích jako filmotvomé látky. Dále jsou uvedeny latexy, které mohou být včleněny do nosičového systému podle předkládaného vynálezu:
AMERHOLD DR-25 od firmy Amerchol (kopolymer kyselina akrylová/kyselina methakrylová/akryláty/methakryláty),
LUVIMER 36D od firmy BASF (kopolymer ethylakrylát/Abutylakrylát/kyselina methakrylová),
BALANCE CR od firmy National Starch & Chemical (akrylátový kopolymer) a
ACUDYNE 258 od firmy Rohm & Haas (kopolymer kyselina akrylová/kyselina methakrylová/akryláty/methakryláty/hy droxy estery akrylátů).
V předkládaném vynálezu mohou být jako ve vodě nerozpustná přísada použity i vosky. Tyto vosky mají s výhodou body tání pod 45 °C. Aniž by následující příklady byly omezující, vhodné vosky zahrnují Dimethicone Copolyol a Dimethiconol Beeswax, dostupné od firmy ···· ···· e · · w· ·· ·· · · ·· ···
Hanson Wax & Oils, BEESWAX WHITE SP 422P, dostupný od firmy Strahl and Pitsch, ULTRABEE WD, dostupný od firmy Hanson Wax & Oils, tetradekanyl oktadekanyl stearáty abehenáty, Orange Wax a rostlinné diglyceridy, dostupné od firmy Kostner Keunen, lne. Prostředky a nosičové systémy podle předkládaného vynálezu obsahující jako ve vodě nerozpustné přísady vosky jsou zvláště vhodné pro péči o pokožku, jakož i o vlasy. Prostředky LAN/vosk mohou být použity jako zvlhčovadla a k ochraně pokožky, například v kštici, před drážděním způsobeným chemickým působením či jinak.
Podle nároků v předkládaném vynálezu je ve vodě nerozpustná přísada přítomna vmnožství od 1 do 15 hmot. % vzhledem k suchému základu, s výhodou od 5 do 8 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti nosičového systému. Jestliže jsou jako ve vodě nerozpustná přísada použity vosky, jsou s výhodou přítomny v množství do 2 hmot. %.
Vodná fáze vynalezeného nosičového systému může obsahovat dodatečné přísady, jako jsou aniontové surfaktanty, organické soli, anorganické soli, proteiny, barvy na vlasy, vodorozpustné polymery, kvarterní amoniové sloučeniny, složité a jednoduché sacharidy, aminokyseliny, konzervační látky a vonné látky.
Jestliže systém podle předkládaného vynálezu má být použit v koncentrované formě, tj. s přibližně 5 hmot. % organického fosfolipidů a 1 hmot. % přidané ve vodě nerozpustné přísady, pak pro dosažení maximální stability a čirosti má prostředek s výhodou pH v rozmezí 4 až 12. Čím koncentrovanější je roztok, tím lepší je přenos.
Je-li tato směs zředěna vodou nebo je-li tato směs použita jako přísada v jiném prostředku, pak rozsah pH je širší, tj. s výhodou od 2 do 12, a do roztoku může být přiveden širší výběr aditiv. Jestliže je ke koncentrovanému LAN přidána voda, může se to zpočátku projevit vznikem zákalu, zejména pokud je přidáno větší množství vody najednou. Nakonec však LAN přejde do roztoku, který se vyčeří nebo alespoň stane čiřejším. Čas potřebný k vyčeření se snižuje s rostoucím poměrem LAN. Jakmile se jednou vytvoří organizovaná struktura LAN, další přídavek vody již čirost neovlivňuje. Tyto zředěné směsi jsou stále velmi účinné jako nosiče ve vodě nerozpustných složek. Tyto směsi mohou být lyofilizovány za vzniku hygroskopických pevných látek, schopných se znovu rozpustit ve vodě. Uvažuje se také o enkapsulaci těchto pevných látek, aby nepohlcovaly a nezadržovaly nadbytečnou vlhkost. Takovéto enkapsulované pevné látky mohou mít žádoucí skladovací vlastnosti a byly by snadno rozpustné ve vodě v různých stupních zředění. Pochopitelně se nutnost ředění mění v závislosti na typu ve vodě nerozpustného materiálu, který má být použit.
(pozměněná strana) • · · ··· · · ·· ··· • · · · · · · ···· • · · · · · · · ·· • · · · · ·· · · · ·· • · · · · · · · · ·· • · · · · · ·· ·· · · ·
V dalším provedení se předkládaný vynález týká způsobu úpravy vlasů přípravou vodného roztoku obsahujícího alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfoterní surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství stejném nebo větším než je množství fosfolipidu a alespoň jednu ve vodě nerozpustnou složku vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných polymerů, pryskyřic a latexů. Fosfolipid asurfaktanty jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do vodného roztoku. Vodný roztok je pak aplikován na vlasy pro zlepšení tvarování a držení účesu, a vlasy se pak tvarují. Vlasy si uchovávají ohebnost, lesk a umyvatelnost. Vodný roztok aplikovaný na vlasy může být ve formě pěny, krému, gelu, aerosolového nebo neaerosolového spreje nebo mléka.
Předkládaný vynález se týká také způsobu úpravy keratinových látek, jako jsou vlasy nebo pokožka, přípravou vodného roztoku LAN a vosků nebo ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic nebo latexů, jak je popsáno výše, a jeho aplikováním na keratinovou látku. Aniž by následující příklady byly omezující, zmíněné úpravy zahrnují kondicionování, zvhlčování nebo ochranu například kštice před chemickými vlivy či jiným drážděním.
Další aspekt předkládaného vynálezu se vztahuje ke způsobu přípravy vodného systému podle předkládaného vynálezu. Tento způsob zahrnuje: a) smíšení alespoň jednoho organického fosfolipidu, amfoterního surfaktantu a neiontového surfaktantu za vzniku směsi, tak jak je popsáno výše, b) zahřívání směsi získané v kroku a), a c) přidání vodného roztoku k zahřáté směsi za vzniku žádaného nosičového systému. Ve vodě nerozpustné složky mohou být přidány v kroku a). Získaný nosičový systém může s výhodou nést velkou násadu (50 % je pokládáno za velkou násadu) složky, která je nerozpustná v systému organický fosfolipid/voda. Směs se s výhodou zahřívá na 65 až 85 °C v závislosti na bodu tání pevných surfaktantů.
Příprava nosičového systému podle předkládaného vynálezu může být konkrétněji popsána takto: Lecithin (L) se rozdisperguje ve vodě. Ve vodě nerozpustný materiál se smísí s neiontovým surfaktantem/surfaktanty (N) ve vhodných poměrech a směs se přidá k dispersi lecithinu ve vodě. Přidá se amfoterní surfaktant (A) a směs se zahřeje, s výhodou na 75 až 85 °C. Spojení těchto složek poskytne roztok, který je čirý až lehce zakalený, je označován jako „LAN“ a může být pak použit jako „surovina“ pro přípravu konečných produktů.
V alternativním provedení jsou lecithin, amfoterní surfaktant(y) a neiontový surfaktant(y) naváženy ve vhodných poměrech a za míchání zahřívány na 70 °C. Při téže teplotě se pak přidá voda. Další alternativní způsob přípravy spočívá v přidání ve vodě nerozpustné složky za • · ··*· · · ·« ·· • · « ··«· ··· míchání poté, co roztoky zchladly. Tato posledně uvedená metoda je šetrná k tepelně citlivým ve vodě nerozpustným složkám.
Výsledné prostředky jsou čiré až mírně zakalené a jsou neomezeně zředitelné vodou. Mírný zákal může být odstraněn nastavením poměru lecithinu k surfaktantům, nastavením pH nebo snížením koncentrací ve vodě nerozpustných přísad.
Jak bylo uvedeno výše, prostředek a nosičový systém podle předkládaného vynálezu mohou být samy použity jako přísada například do šampónů, kondicionérů (oplachovacích i bezoplachových), hloubkových čistících prostředků pro vlasy, tělových šampónů, koupelových gelů, prostředků na barvení vlasů, přípravků pro trvalou ondulaci, relaxačních prostředků, makeupů, zejména řasenek a podkladů, a pleťových krémů a mlék. Jestliže jsou prostředky nebo nosičové systémy podle předkládaného vynálezu používány jako šampóny, může být v šamponové formulaci použit také alespoň jeden aniontový surfaktant, jelikož je to typická přísada do šampónů.
Systémy LAN podle předkládaného vynálezu mohou být ve výše popsaných prostředcích vlasové kosmetiky dále spojovány s proteiny včetně hydrolyzováného sojového proteinu, lauryldiamonia hydro lyžovaného sojového proteinu (kationtový sojový protein) a pšeničných aminokyselin. Proteiny mohou také zahrnovat kukuřičné, pšeničné, mléčné nebo hedvábné proteiny, kolageny, keratiny a další. Může být dále přidán i hydrochlorid taurinu a argininu, aby se maximalizovalo vázání proteinu k vlasům. Kationtové proteiny nebo proteiny obecně mohou působit jako stabilizátory pro systém LAN a posílit tak jeho přísun pomocí změny náboje na povrchu struktury LAN. Pokožka a vlasy přitahují kationtové přísady, a proteiny jsou obecně pro tyto tkáně důležité.
V kondicionačních emulzích mohou být použity neiontové emulzifikátory, jako je glycerylstearát a PEG-100 stearát, a LAN samo o sobě může být zpracováno jako ve vodě nerozpustná přísada.
LAN může také obsahovat lipofílní přísady, například silikony, vitaminy rozpustné v tucích, jako jsou vitamin E a vitamin A, prostředky proti UV záření, ceramidy a přírodní oleje. Lipofílní přísady mohou být ve formě prostředků proti UV záření, bakteriostatik, zvhlčovačů, barviv, lokálních farmaceutik apod. Výhodnými lipofilními přísadami jsou vitamin E, vitamin E acetát, vitamin A palmitát, olivový olej, minerální olej, 2-oleamido-l,3-oktadekandiol, oktylmethoxycinnamát, oktylsalicylát a silikony, jako je dimethikon, cyklomethikon, fenyltrimethikon, dimethikonol, dimethikonkopolyol a laurylmethikonkopolyol. Lipofílní přísady ·«·««· ·· ·« «« ·· · » · · · · · · • · · · · · · ·« například zvlhčují nebo kondicionují pokožku, vlasy a/nebo řasy, aniž by zanechávaly pocit mastnoty.
Další přísady do prostředků vlasové péče na bázi LAN mohou zahrnovat kationtové polymery, jako jsou polykvartemium 4, polykvartemium 6, polykvartemium 7, polykvartemium 10, polykvartemium 11, polykvartemium 16, polykvartemium 22, polykvartemium 32, dále kationtové kondicionéry, jako je kvartemium 27, behenamidopropyl PG-dimonium chlorid, hydroxyethylový derivát dimonium chloridu odvozeného od loje, hexadimethrinchlorid, stearalkonium chlorid, a cetrimonium chlorid, isoparafíny, chlorid sodný, propylenglykol, konzervační prostředky, jako je fenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben a propylparaben, prostředky pro nastavení pH, jako je kyselina fosforečná, zvlhčovadla, jako je trehalosa a zvláčňovadla, jako je oktyldodekanol. Odborníka v tomto oboru okamžitě napadnou další příklady materiálů spadajících do uvedených tříd.
Použití předkládaného vynálezu může být objasněno následujícími příklady, které jsou zamýšleny jako ilustrativní, ale nikoliv omezující.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byly formulovány následující neaerosolové vlasové spreje:
(pozměněná strana) • · *·Ι>· 99 999 9
9 9 9 9 9 9 9 99
9 9 9 9 9 9 9· · 9 9 9 9 9 9 9 9·
99 99 99 99999
Složka Receptura A, částečně (do 60 %) neutralizováno Receptura B, neutralizováno do 100%
RESYN 28-2930* (ve vodě nerozpustný polymer) 5,00 5,00
AMPHOMER LV-71(ve vodě nerozpustný polymer) 1,07 1,07
AMP (aminomethylpropanol, neutralizační činidlo) 0,45 0,75
Alkohol SDA 40B 55,00 55,00
Vitamin E acetát 0,001 0,001
Vitamin A palmitát 0,001 0,001
HYDROTRITICUM WQ (protein) 0,01 0,01
UVINUL MS 40 (benzofenon-4) 0,01 0,01
Oktylsalicylát 0,01 0,01
DC Q25220 (plastikační činidlo) - 0,54
ALCOLECF100 0,04 -
MIRANOL C2M-SF 0,40 -
ARLASOLVE 200 0,10 -
Flagrance 0,20 0,20
Voda (deionizovaná) 37,708 37,408
*0d firmy National Starch & Chemical (Bridgewater, NJ)
Receptura A představuje systém LAN/(polymer neutralizovaný do 60 %) a receptura B představuje systém s polymerem neutralizovaným do 100 %, s přidaným plastikačním činidlem, ale bez LAN. Poměr LAN, použitý v receptuře A, je 1:4:2,5.
Trvanlivost ondulace při vysoké vlhkosti je znázorněna na obrázku 1. Z něj vyplývá, že systém LAN/částečně neutralizovaný polymer má ondulační účinnost lepší než systém s plně neutralizovaným polymerem bez LAN. Mezi těmito dvěma recepturami není podstatný rozdíl, pokud se týče česání za vlhka a za sucha, vyvločkovávání a odstranitelnosti produktu.
Příklad 2
Byly formulovány následující neaerosolové vlasové spreje:
(pozměněná strana) • « ·♦·w · · · · ·♦ • « · · · · · ··« ·· · · · · · · · v · · · · ·· · · · *
Složka Receptura 1, částečně (do 60 %) neutralizováno Receptura 2, neutralizován o do 100%
Balance CR* (ve vodě nerozpustný polymer, 45% 23,62 23,62
aktivní)
AMP (použito pro neutralizaci polymeru) 0,90 1,42
Alkohol 55,00 55,00
ALCOLECF100 0,045 -
MIRANOL C2M-SF 0,225 -
ARLASOLVE 200 0,135 -
DC Q25220 (plastikační činidlo) - 0,50
Voda 20,07 19,46
* Od firmy National Starch & Chemical (Bridgewater, NJ)
Receptura 1 představuje systém LAN (l:2:3)/(polymer neutralizovaný do 60%) a receptura 2 představuje systém s polymerem neutralizovaným do 100% a plastikačním činidlem. Balance CR, tj. ve vodě nerozpustný polymer použitý v recepturách 1 a 2, je vodná emulze mléčného vzhledu, kterou výrobce doporučuje pro použití neutralizovat do 100 %. Jeho množství tudíž není vztaženo na suchý základ, ale stále leží ve výhodných rozmezích uvedených výše v podrobném popisu vynálezu.
Test trvanlivosti ondulace při vysoké vlhkosti (jak je ilustrováno v obrázku 2) ukazuje, že systém LAN/částečně neutralizovaný polymer soustavně vykazoval lepší trvanlivost ondulace než systém s plně neutralizovaným polymerem. Kromě toho, po 4 dnech používání se vyslovilo nejméně 80 % hodnotících, že s oběma formulacemi se pracuje podobně snadno, obě poskytují podobný pocit suchosti i vlhkosti a mají podobnou odstranitelnost.
Příklad 3
Byl připraven následující aerosolový sprej na vlasy s 55 % VOC:
Obchodní název Název dle CTFA hmot. %
Alkohol SDA 40B Alkohol SDA 40B 33,000
AMP aminomethylpropanol 0,550
ALCOLEC F100 lecithin 0,055
MIRANOL C2 MSF kokoamfodipropionát dvoj sodný 0,275
ARLASOLVE 200 isoceteth 20 0,165
Deionizovaná voda voda 14,555
Vitamin E acetát tokoferylacetát 0,001
Vitamin A palmitát retinylpalmitát 0,001
AMPHOMERLV71 kopolymer oktylakrylamid/akryláty/ butylaminoethylmethakrylát 2,310
HYDROTRITICUM WQ hydroxypropyltrimoniem hydrolyzovaný pšeničný protein 0,006
UVINUL MS 40 benzofenon-4 0,006
Oktylsalicylát oktylsalicylát 0,006
parfémový olej flagrance 0,165
RESYN 28-2930 kopolymer VA/krotonáty/neodekanoát 3,905
Dimethylether dimethylether 25,700
1,1-difluorethan fluorouhlovodík 152A 19,300
♦ 4 4 · 4 4
Příklad 4
Byl připraven následující aerosolový sprej na vlasy s 55 % VOC:
Obchodní název Název dle CTFA hmot. %
Alkohol SDA 40B Alkohol SDA 40B 33,000
AMP aminomethylpropanol 0,413
ALCOLECFIOO lecithin 0,055
MIRANOL C2 MSF kokoamfodipropionát dvoj sodný 0,275
ARLASOLVE 200 isoceteth 20 0,165
Deionizovaná voda voda 15,104
Vitamin E acetát tokoferylacetát 0,001
Vitamin A palmitát retinylpalmitát 0,001
AMPHOMER LV 71 kopolymer oktylakrylamid/akryláty/ butylaminoethylmethakrylát 0,605
HYDROTRITICUM WQ hydroxypropyltrimoniem hydrolyzovaný pšeničný protein 0,006
UVINUL MS 40 benzofenon-4 0,006
Oktylsalicylát oktylsalicylát 0,006
parfémový olej flagrance 0,028
RESYN 28-2930 kopolymer VA/krotonáty/neodekanoát 5,335
Dimethylether dimethylether 25,700
1,1-difluorethan fluorouhlovodík 152A 19,300
Příklad 5
Byl připraven následující rychleschnoucí aerosolový sprej na vlasy s 55 % VOC:
Obchodní název Název dle CTFA hmot. %
Alkohol SDA 40B Alkohol SDA 40B 33,000
AMP aminomethylpropanol 0,660
ALCOLECFIOO lecithin 0,072
MIRANOL C2 MSF kokoamfodipropionát dvoj sodný 0,358
ARLASOLVE 200 isoceteth 20 0,143
Deionizovaná voda voda 15,742
Vitamin E acetát tokoferylacetát 0,001
Vitamin A palmitát retinylpalmitát 0,001
AMPHOMER LV 71 kopolymer oktylakrylamid/akryláty/ butylaminoethylmethakrylát 4,950
HYDROTRITICUM WQ hydroxypropyltrimoniem hydrolyzovaný pšeničný protein 0,006
UVINUL MS 40 benzofenon-4 0,006
Oktylsalicylát oktylsalicylát 0,006
parfémový olej flagrance 0,055
RESYN 28-2930 kopolymer VA/krotonáty/neodekanoát 5,335
Dimethylether dimethylether 25,700
1,1-difluorethan fluorouhlovodík 152A 19,300
(pozměněná strana) ♦ t M»f ·· 4« 44·
4 4 4*4« ♦ 44 4
4« 4 4f44 4 44 • 4 4 · 4 44 444 ·4 · 4 4 4444 »44
4* 44 ·· «44 · 4
Příklad 6
Byl připraven následující systém LAN (1:2:5) obsahující vosk ULTRABEE WD:
ALCOLECFIOO 5 %
MIRANOL C2M-SF 25%
ARLASOLVE 200 25%
ULTRABEE WD 1 %
voda 44%
Výsledný viskózní, čirý roztok byl neomezeně ředitelný vodou.
Příklad 7
Byl připraven následující systém LAN (1:1,6:4) obsahující deodorizovaný oranžový vosk:
ALCOLECFIOO 5%
MIRANOL C2M-SF 20%
ARLASOLVE 200 20%
ULTRABEE WD 2%
voda 53 %
Výsledný viskózní, čirý oranžový roztok byl ředitelný vodou bez známky vysražování.
Odborníkům v tomto oboru bude zřejmé, že prostředek, nosičové systémy i způsoby podle předkládaného vynálezu mohou být předmětem různých úprav a změn, aniž by došlo k odchýlení od ducha či rámce vynálezu. Je tedy cílem, aby předkládaný vynález pokrýval tyto úpravy a změny předkládaného vynálezu, za předpokladu, že budou v rámci následujících nároků a jejich ekvivalentů.
(pozměněná strana) 22 φφφφφφ ·· φφ ·· φ • φ · φφφ» · · Φ· φφφ ΦΦΦΦ · · φ • φ φ · · φφ φ · · · φ

Claims (32)

1. Prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství stejném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a alespoň jeden vosk, přičemž uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby alespoň jeden vosk se stal součástí vodného roztoku.
2. Prostředky podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že uvedený prostředek dále obsahuje alespoň jeden aniontový surfaktant.
3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený prostředek dále obsahuje vodu.
4. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant je přítomen v hmotnostním množství větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu.
5. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu.
6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedeným alespoň jedním fosfolipidem schopným tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy je lecithin.
7. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant je vybrán z betainů, sultainů, hydroxysultainů, alkylamfodiacetátů, alkylamfodipropionátů, imidazolinů a jejich solí.
8. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že uvedeným alespoň jedním amfoterním surfaktantem je kokamfodipropionát nebo kokamidopropylhydroxysultain.
9. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je tvořen alespoň Cg až C24 mastným alkoholem, Cg až C24 mastnou kyselinou nebo Cg až C24 glyceridem.
10. Prostředekpodlenároku 1, vyznačuj ící se tím, ž e uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant má hodnotu HLB alespoň 10.
• t ···· »♦ 99 999
9 9 · · · 9 · 9 999
999 99 99999 (pozměněna strana) 23 ····*····*·*·
9· 99 9· 99 99999
11. Prostředek podle nároku 1, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:1,2:2 a vyšším.
12. Prostředek podle nároku 11, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:2:2 až 1:4,0:2.
13. Způsob úpravy vlasů, v y z n ač uj í c í se tím, že je připraven vodný roztok obsahující
- alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy,
- alespoň jeden amfoterní surfaktant
- alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu a
- alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu, vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, přičemž uvedený alespoň jeden organický fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby se uvedená ve vodě nerozpustná přísada stala součástí uvedeného vodného roztoku, je uvedený vodný roztok aplikován na uvedené vlasy pro zlepšení úpravy a tvaru, jsou uvedené vlasy upraveny, přičemž uvedené vlasy si uchovávají ohebnost, lesk a umyvatelnost.
14. Způsob podle nároku 13, v yzn ač uj í c í se tím, že uvedený vodný roztok je ve formě pěny, krému, gelu, aerosolového nebo neaerosolového spreje či mléka.
15. Nosičovy systém pro ve vodě nerozpustné přísady, vyznačující se tím, že obsahuje:
alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfoterní surfaktant alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, alespoň jeden vosk a vodnou fázi, ♦♦ ♦· ♦ · · ·» a ♦ · · ♦ ♦ · ·· • · * ····· ♦ · (pozměněná strana) 24 !!,*·*! 1 *·!’ t !· a· 9 9 9· 9 9 9 999 9 přičemž uvedený alespoň jeden organický fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby se uvedený alespoň jeden vosk stal součástí uvedeného vodného· systému.
16. Nosičový systém podle nároku 15,vyznačující se tím, že uvedená vodná fáze dále obsahuje dodatečné přísady vybrané z aniontových surfaktantů, organických solí, anorganických solí, barev na vlasy, vodorozpustných polymerů, aminokyselin, konzervačních činidel a flagrancí.
17. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedeným alespoň jedním fosfolipidem schopným tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy je lecithin.
18. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant je vybrán z betainů, sultainů, hydroxysultainů, alkylamfodiacetátů, alkylamfodipropionátů, imidazolinů a jejich solí.
19. Nosičový systém podle nároku 18, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedeným alespoň jedním amfoterním surfaktantem je kokamfodipropionát nebo kokamidopropylhydroxysultain.
20. Nosičový systém podle nároku 15, v y z n a č uj í c í se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je tvořen Cg až C24 mastným alkoholem, Cg až C24 mastnou kyselinou nebo Cg až C24 glyceridem.
21. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj í cí se tím, že uvedený alespoň jeden organický fosfolipid je přítomen v množství větším než nula až do 5 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
22. Nosičový systém podle nároku 15, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant je přítomen v množství větším než nula až do 15 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
23. Nosičový systém podle nároku 15, v y z n a č uj í c í se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je přítomen v množství větším než nula až do 20 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
24. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedený alespoň jeden vosk je přítomen v množství od 1 do 15 hmot. % na suchém základě vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
·* · · · · « * *9 «· · ♦ · · · · · · ···· (pozměněnástrana) 25 ϊ · ’♦ « I I ,**. . ! · ϊ ·»·»··»·»»· ·» ·♦ »♦ ·« »« ·«·
25. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:1,2:2 a vyšším.
26. Nosičový systém podle nároku25, vyznačuj í cí se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru od 1:2:2 do 1:4:3.
27. Nosičový systém podle nároku 15,vyznačuj ící se tím, že uvedený systém ho je ve formě šampónu, kondicionéru, hloubkovéhocšstřujíoDprostředku pro vlasy, tělového šampónu, koupelového gelu, koupelového oleje, prostředku na barvení vlasů, přípravku pro trvalou ondulaci, makeupu, pleťového krému nebo mléka.
28. Způsob přenosu alespoň jedné ve vodě nerozpustné přísady na alespoň jednu keratinovou látku, vyznačující se tím, že zahrnuje:
přípravu vodného roztoku obsahujícího
- alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy,
- alespoň jeden amfotemí surfaktant
- alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a
- alespoň jeden vosk přičemž uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby se uvedený alespoň jeden vosk stal součástí uvedeného vodného roztoku, a aplikování uvedeného vodného roztoku na uvedenou alespoň jednu keratinovou látku.
29. Způsob podle nároku 28, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedenou alespoň jednou keratinovou látkou jsou vlasy nebo pokožka.
30. Způsob podle nároku 28, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedenou alespoň jednou keratinovou látkou je pokožka a že uvedené aplikování dále obsahuje kondicionování, zvhlčování nebo ochranu proti chemickému působení či dráždění pokožky.
31. Nosičový systém podle nároku 16, vyznačuj í c í se tím, že uvedená organická sůl je vybrána z kvartemích amoniových sloučenin.
32. Nosičový systém podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedené ve vodě nerozpustné polymery jsou vybrány z proteinů a složitých a jednoduchých sacharidů.
CZ20011851A 1998-12-09 1999-12-08 Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů CZ20011851A3 (cs)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US09/207,656 US20010006654A1 (en) 1998-12-09 1998-12-09 Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CZ20011851A3 true CZ20011851A3 (cs) 2001-11-14

Family

ID=22771477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CZ20011851A CZ20011851A3 (cs) 1998-12-09 1999-12-08 Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20010006654A1 (cs)
EP (1) EP1146854B1 (cs)
JP (1) JP2002531485A (cs)
KR (1) KR20010080719A (cs)
CN (1) CN100366232C (cs)
AR (1) AR021595A1 (cs)
AT (1) ATE357204T1 (cs)
AU (1) AU766867B2 (cs)
BR (1) BR9916007B1 (cs)
CA (1) CA2351433C (cs)
CZ (1) CZ20011851A3 (cs)
DE (1) DE69935616T2 (cs)
ES (1) ES2280128T3 (cs)
HU (1) HUP0104521A2 (cs)
NO (1) NO20012633L (cs)
NZ (1) NZ511773A (cs)
SK (1) SK7422001A3 (cs)
WO (1) WO2000033808A1 (cs)
ZA (1) ZA200104435B (cs)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
KR100654059B1 (ko) * 2001-01-05 2006-12-05 주식회사 코리아나화장품 알킬포스파티딜피지디모늄 클로라이드를 포함하는 모발광택 화장료 조성물
US7622104B2 (en) * 2001-08-20 2009-11-24 L'oreal S.A. Methods for relaxing and re-waving hair comprising at least one reducing agent and at least one hydroxide compound
US8029772B2 (en) 2001-12-21 2011-10-04 Rhodia Inc. Stable surfactant compositions for suspending components
US6730641B2 (en) 2002-03-26 2004-05-04 Alberto-Culver Company Hair conditioning composition
US20040013617A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 Donald Rick Sunless tanning composition
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US8119150B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Non-flammable insecticide composition and uses thereof
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8119109B2 (en) 2002-10-25 2012-02-21 Foamix Ltd. Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8367047B2 (en) 2002-12-20 2013-02-05 L'oreal Hair compositions
DE10314886A1 (de) * 2003-04-01 2004-11-11 Robert Bosch Gmbh Bremseinrichtung für einen Elektromotor
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
WO2005009385A2 (en) * 2003-07-22 2005-02-03 Rhodia Inc. New branched sulfates for use in personal care formulations
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
KR100553321B1 (ko) * 2003-09-29 2006-02-20 김선무 스프레이 분무가 가능한 샴푸
US20050125913A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-16 Saroja Narasimhan Method and compositions for coloring hair
JP2007532765A (ja) * 2004-04-15 2007-11-15 ローディア インコーポレイティド 組織化界面活性剤組成物
US7910118B2 (en) * 2004-07-16 2011-03-22 Bannister Dennis R Skin treatment
JP5154931B2 (ja) * 2004-08-17 2013-02-27 ローディア インコーポレイティド 低pH構造化界面活性剤組成物
KR20070120972A (ko) * 2005-03-31 2007-12-26 유니레버 엔.브이. 피부 유익제의 증진된 전달
US20060257342A1 (en) * 2005-05-12 2006-11-16 Weilin Mu Long-wearing glossy cosmetic composition
US8932570B2 (en) * 2005-05-12 2015-01-13 Elc Management Llc Long-wearing glossy cosmetic composition
KR100693412B1 (ko) * 2005-05-16 2007-03-09 주식회사 아이디테크 영상에서 감시대상의 눈을 검출하는 방법
US20060280710A1 (en) * 2005-06-08 2006-12-14 L'oreal Volumizing hair compositions
US20060292100A1 (en) * 2005-06-16 2006-12-28 L'oreal Aqueous phospholipid-containing carrier systems for water-insoluble materials
US8128917B2 (en) 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous polyamine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US8128915B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty monoamine-containing carrier systems for water -insoluble materials
US8128916B2 (en) * 2005-06-16 2012-03-06 L'oréal Aqueous fatty quaternary amine-containing carrier systems for water-insoluble materials
US20070066499A1 (en) * 2005-09-19 2007-03-22 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Self-supporting aerosol cleansing composition
US20070134190A1 (en) * 2005-12-12 2007-06-14 L'oreal All weather hair conditioning composition
BRPI0714634B8 (pt) * 2006-08-24 2016-03-29 Unilever Nv composição cosmética fotoestável.
US7696140B2 (en) * 2006-10-04 2010-04-13 L'oreal S.A. Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer
US20080085254A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous phospholipid-containing anti-frizz composition for hair
US20080085258A1 (en) * 2006-10-06 2008-04-10 L'oreal Aqueous polymaine-containing anti-frizz composition for hair
US20080095725A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous phospholipid-containing systems for water-insoluble materials
US20080095729A1 (en) * 2006-10-19 2008-04-24 L'oreal Aqueous fatty quaternary amine-containing systems for water-insoluble materials
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
US20080124296A1 (en) * 2006-11-22 2008-05-29 L'oreal S.A. Compositions containing microspheres
WO2008118381A1 (en) * 2007-03-23 2008-10-02 Rhodia Inc. Structured surfactant compositions
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US8466135B2 (en) * 2007-09-28 2013-06-18 Conopco, Inc. Hair treatment compositions
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090558A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
US20110165270A1 (en) * 2010-01-07 2011-07-07 Daryl Jean Glinn-Tanner Environmentally-friendly substratum composition for a variety of personal products
EP2570190A1 (en) 2011-09-15 2013-03-20 Braun GmbH Spray nozzle for dispensing a fluid and sprayer comprising such a spray nozzle
US20140255478A1 (en) * 2011-10-03 2014-09-11 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Hair styling compositions
JP6377052B2 (ja) 2012-04-03 2018-08-22 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se 植物レシチンを含む毛髪化粧料組成物
JP6158940B2 (ja) 2013-06-28 2017-07-05 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー スプレー装置を備えるエアロゾルヘアスプレー製品
CN106999396B (zh) 2014-12-19 2020-12-29 宝洁公司 用于增强毛发纤维特性的组合物
ES2751674T3 (es) 2015-06-01 2020-04-01 Procter & Gamble Producto de laca para el cabello en aerosol que comprende un dispositivo de pulverización
US10493017B2 (en) * 2015-07-14 2019-12-03 Kao Usa Inc. Compositions for providing frizz-free wavy hairstyles using low heat
CN108472225B (zh) 2016-01-29 2021-04-20 宝洁公司 用于增强毛发纤维特性的组合物
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
US11179312B2 (en) * 2017-06-05 2021-11-23 Momentive Performance Materials Inc. Aqueous compositions for the treatment of hair
US11090255B2 (en) 2018-12-04 2021-08-17 Momentive Performance Materials Inc. Use of polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrious amino acid based substrates, especially hair

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3996146A (en) 1975-08-01 1976-12-07 Warner-Lambert Company Clear shampoo formulation
US4174296A (en) 1978-12-04 1979-11-13 American Lecithin Company Water soluble lecithin composition
FR2520253A1 (fr) 1982-01-28 1983-07-29 Oreal Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique
JPS59196811A (ja) * 1983-04-22 1984-11-08 Kao Corp 毛髪セット剤組成物
DE3608455A1 (de) 1986-03-14 1987-09-17 Nattermann A & Cie Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung
DE3814839A1 (de) * 1988-05-02 1989-11-16 Henkel Kgaa Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen
US5173303A (en) 1989-05-25 1992-12-22 Technology Unlimited, Inc. Cutaneous delivery of organic materials
US5672350A (en) 1989-08-22 1997-09-30 Veterinary Infectious Disease Organization Recombinant bovine coronavirus E2 and E3 polypeptides and vaccines
IL98747A0 (en) 1991-07-05 1992-07-15 Yissum Res Dev Co Ophthalmic compositions
US5160739A (en) 1991-09-12 1992-11-03 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Cosmetic composition
US5643864A (en) 1994-08-19 1997-07-01 Rhone-Poulenc, Inc. Anionic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups
GB9421185D0 (en) * 1994-10-20 1994-12-07 Unilever Plc Personal car composition
US5804203A (en) 1994-12-21 1998-09-08 Cosmederm Technologies Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation
MX9706955A (es) * 1995-03-14 1997-11-29 Procter & Gamble Silice amorfo dispersado como estabilizador de aceite en agua para composicion liquida de limpieza para la piel.
KR100562977B1 (ko) 1997-03-21 2006-06-22 가부시키가이샤 시세이도 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제
US6015574A (en) * 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems

Also Published As

Publication number Publication date
CN1329484A (zh) 2002-01-02
CA2351433A1 (en) 2000-06-15
NO20012633D0 (no) 2001-05-29
WO2000033808B1 (en) 2000-07-20
DE69935616D1 (de) 2007-05-03
ZA200104435B (en) 2002-06-10
US20010006654A1 (en) 2001-07-05
US20020012647A1 (en) 2002-01-31
NZ511773A (en) 2002-11-26
BR9916007A (pt) 2001-09-04
DE69935616T2 (de) 2007-11-29
AU1751500A (en) 2000-06-26
BR9916007B1 (pt) 2011-04-19
HUP0104521A2 (hu) 2002-04-29
WO2000033808A1 (en) 2000-06-15
EP1146854A1 (en) 2001-10-24
NO20012633L (no) 2001-08-08
EP1146854B1 (en) 2007-03-21
AR021595A1 (es) 2002-07-31
ATE357204T1 (de) 2007-04-15
AU766867B2 (en) 2003-10-23
ES2280128T3 (es) 2007-09-01
SK7422001A3 (en) 2001-12-03
CN100366232C (zh) 2008-02-06
KR20010080719A (ko) 2001-08-22
JP2002531485A (ja) 2002-09-24
CA2351433C (en) 2009-09-01
US6558697B2 (en) 2003-05-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CZ20011851A3 (cs) Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů
EP0983041B1 (en) Aqueous carrier systems for water-insoluble materials
US6524614B2 (en) Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients
JP2003501371A (ja) 親油性成分の水性キャリア系
KR20040055709A (ko) 모발 조성물
EP3302417B1 (en) Method for forming a styling hair care composition
EP1189589B1 (en) Aqueous carrier systems for water-insoluble aromatic polymers
MXPA01005787A (en) Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems
MXPA01005612A (en) Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients
MXPA99011437A (en) Aqueous carrier systems for water-insoluble materials