CZ20011851A3 - Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů - Google Patents
Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20011851A3 CZ20011851A3 CZ20011851A CZ20011851A CZ20011851A3 CZ 20011851 A3 CZ20011851 A3 CZ 20011851A3 CZ 20011851 A CZ20011851 A CZ 20011851A CZ 20011851 A CZ20011851 A CZ 20011851A CZ 20011851 A3 CZ20011851 A3 CZ 20011851A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- phospholipid
- present
- water
- surfactant
- carrier system
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/442—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/55—Phosphorus compounds
- A61K8/553—Phospholipids, e.g. lecithin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/671—Vitamin A; Derivatives thereof, e.g. ester of vitamin A acid, ester of retinol, retinol, retinal
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/67—Vitamins
- A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
Předkládaný vynález se týká prostředků a nosičových systémů založených na kombinaci organických fosfolipidů schopných tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, amfotemích surfaktantů a neiontových surfaktantů, přičemž kombinace těchto složek umožňuje, aby se ve vodě nerozpustné přísady, zejména vosky nebo ve vodě nerozpustné polymery, pryskyřice či latexy, mohly stát součástmi vodných roztoků.
Dosavadní stav techniky
Organické fosfolipidy hrají důležitou roli v kosmetickém a farmaceutickém průmyslu díky svým vynikajícím fyziologickým vlastnostem, jako jsou například emulzifikační, změkčovací a antioxidační účinky. Hydrolýzou poskytují organické fosfolipidy kyselinu fosforečnou, alkohol, mastnou kyselinu a dusíkatou bázi. Většina fosfolipidů je amfipathická, to jest má polární „hlavu“ a nepolární „chvost“. V důsledku toho má většina fosfolipidů tendenci se při suspendování ve vodném prostředí spontánně uspořádávat do dvojvrstvy, kdy polární „hlavy“ jsou v kontaktu s vodou a nepolární „chvosty“ jsou v kontaktu jeden s druhým. Většina přirozeně se vyskytujících fosfolipidů dává ve vodných roztocích přednost tvorbě vesikulámích dvoj vrstev. V takovémto dvoj vrstevnatém vesiklu (uzavřené ploše s dutinou uvnitř) nemá žádná nepolární část molekuly fosfolipidu žádný kontakt s vodným roztokem.
Díky svým nepolárním částem jsou fosfolipidy v typickém případě ve vodě nerozpustné a jsou nekompatibilní s mnoha vodorozpustnými aniontovými sloučeninami, jako jsou aniontové surfaktanty. Třebaže mohou být při nízkých koncentracích ve vodě solubilizovány mnoha surfaktanty, je často nesnadné to provést.
Místo toho se solubilizace provádí konvenčním způsobem pomocí zvláštních solubilizačních činidel ve vodně-alkoholických roztocích. Například patent USA č. 4,874,553, udělený Hagerovi a kol., popisuje způsoby, jak učinit fosfolipidové směsi vodorozpustnými nebo ve vodě dispergovatelnými pomocí jistých aminových sloučenin jako solubilizačních činidel. Patent USA č. 4,174,296, udělený Kassovi, popisuje způsob zlepšení rozpustnosti fosfolipidových sloučenin ve vodě, zejména lecithinových sloučenin, a to smíšením lecithinu s určitými jednotlivými solubilizačními činidly, včetně amfotemích a aniontových surfaktantů.
• · • 9 • 9 9 9 9 9 9 ···· • « · ···· 9 · · : :. : : :: i ·: í · ·· ·· ♦· ·· ·· ···
Tyto postupy vyžadují alkohol pro kosolubilizaci. Nevýhoda alkoholických roztoků spočívá vtom, že alkohol, fungující jako sekundární rozpouštědlo, způsobuje takovou změnu roztoku, která rozrušuje každou tvorbu dvoj vrstev.
Lecithiny a jiné fosfolipidy jsou používány ve farmaceutickém průmyslu k formulaci nosičů ve vodě nerozpustných léčiv. Například v patentu USA č. 5,173,303, uděleném Lauovi a spol., je ve vodě nerozpustný materiál enkapsulován do vesiklů vytvořených z fosfolipidů, jako je lecithin. Autor I. Ribosa a spol. v článku nazvaném „Fyzikálně-chemické modifikace liposomových struktur pomocí interakce se surfaktanty“ (Intemational Joumal of Cosmetic Science 14, 131-149 (1992)) diskutuje také solubilizaci fosfolipidů cestou interakce liposomů se surfaktanty. Naproti tomu Lau a Ribosa zkoumali pouze zředěné roztoky čistých liposomů.
Odhlédneme-li od obtíží při solubilizaci, některé organické fosfolipidy, jako je lecithin, mají tu přednost, že poskytují pocit jemných, zvhlčených vlasů a pokožky, protože mají silnou afinitu k hydrofobním povrchům vlasů a pokožky. Kromě toho jsou tyto fosfolipidy toxikologicky bezpečné. Pro kosmetické a farmaceutické aplikace by tudíž bylo žádoucí vyvinout nosičové systémy, které by obsahovaly tyto organické fosfolipidy jako nosiče jiných lipofilních složek, aniž by bylo potřebné použít alkoholy či podobná rozpouštědla.
Vedle solubilizace lipofilních přísad, jako jsou oleje, vitaminy a ceramidy (A-acylsfingoidy), ve vodných systémech, by bylo žádoucí solubilizovat ve vodných nosičových systémech i jiné ve vodě nerozpustné složky, jako jsou neneutralizované nebo částečně neutralizované polymery, pryskyřice nebo latexy. Patent USA č. 5,391,368, udělený Gersteinovi, popisuje solubilizaci polymeru pro tvarování účesů v prostředku obsahujícím aniontový surfaktant a amfotemí surfaktant. Podle Gersteina je to právě amfotemí surfaktant, který rozpouští ve vodě nerozpustný tvarovací polymer, protože tento polymer není rozpustný v samotném aniontovém surfaktantu.
Gerstein však uvádí i některé problémy. Mnoho výrobků pro vlasovou péči a tužení účesů je sestavováno při kyselém pH kvůli snaze, aby tyto produkty byly kompatibilní s pH kštice a povrchu vlasů. Gerstein neuvádí pH, při kterém je jeho systém formulován, ale jestliže je Gersteinův systém okyselen, polymer se z roztoku vysráží. Kromě toho Gersteinův systém neobsahuje - a není zmínka, že by mohl obsahovat - žádné další lipofilní přísady ve zmíněné směsi aniontového surfaktantu, amfotemího surfaktantu a tvarovacího polymeru. Dále, Gerstein nezmiňuje přidávání jeho tvarovacího polymeru do žádných jiných výrobků, než popisovaného tvarovacího šampónu, ani neuvádí, že by takové přidávání bylo možné.
(pozměněná strana)
Zůstává tedy potřeba vodného nosičového systému, který by byl schopen solubilizovat ve vodě nerozpustné materiály takovým způsobem, že by se při okyselení z roztoku nevysrážely a že by systém mohl nést - vedle zmíněných ve vodě nerozpustných složek - další přísady. Úprava vlasů vytváří také potřebu produktů obsahujících snížený VOC (obsah těkavých organických látek, volatile organic content). Zákony v několika státech USA již stanovily horní mez pro přijatelný procentuální VOC ve spotřebitelských produktech. Jestliže se - v úsilí snížit hodnoty VOC - obsah alkoholu použitého v těchto produktech sníží a nahradí vodou, výrobek vytvoří místo dobrého povlaku povlak lppkavý a tlustý, a stává se tak neúčinným prostředkem vlasové péče, což má za následek například vznik nepřijatelných kudrlin. Ani pokusy vyřešit tyto problémy, se kterými se setkáváme u těchto receptur při náhradě alkoholu vodou, neposkytly uspokojivé výsledky. I když množství ve vodě nerozpustného tvarovacího polymeru může být zvýšeno, aby se zlepšila ondulační nebo tvarovací schopnost výrobku vlasové péče, výsledkem je lepkavá formulace, která se snadno sráží na vlasech. Alkohol může být také nahrazen acetonem místo vodou, ale jak je všeobecně známo v tomto oboru, aceton je hořlavý a je i jinak nežádoucí složkou v produktech vlasové péče, protože je velmi silným rozpouštědlem a může například rozpustit mnoho laků a finálních přípravků. Jestliže si například spotřebitelka sprejuje tento produkt na vlasy a má zároveň nalakované nehty, obsah acetonu ve vlasovém spreji může způsobit, že lak na nehty se rozpustí a steče s rukou na vlasy.
Je zde tedy potřeba prostředku vlasové péče, který má malý nebo nulový obsah organického rozpouštědla, ještě účinně solubilizuje tvarovací složky a drží tvar vlasů a který zároveň umožňuje, aby vlasy byly lesklé, ohebné a umyvatelné.
Podstata vynálezu
Pro dosažení těchto a jiných cílů je předkládaný vynález zaměřen na prostředek, připravený z alespoň jednoho organického fosfolipidů schopného tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jednoho amfoterního surfaktantů a alespoň jednoho neiontového surfaktantů. Neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství stejném nebo větším než množství organického fosfolipidů. Fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství, které je dostatečné k tomu, aby alespoň jedna ve vodě nerozpustná přísada, vybraná z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, se stala součástí vodného roztoku.
(pozměněná strana) • ·· ·
V jiném provedení se předkládaný vynález týká vodného nosičového systému pro materiály nerozpustné ve vodě. Tak jak je zde používán, výraz „ve vodě nerozpustný“ se týká materiálu, který je ve vodě nerozpustný, ale který může být solubilizován ve shodě s předkládaným vynálezem. Nosičovy systém zahrnuje alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant, alespoň jednu ve vodě nerozpustnou složku vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, a vodnou fázi. Neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství stejném nebo větším než množství organického fosfolipidu. Organický fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství, které je dostatečné k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do nosičového systému.
Předkládaný vynález je zaměřen také na způsob úpravy vlasů tím, že se připraví vodný roztok obsahující alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu, vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů a latexů. Fosfolipid a oba surfaktanty jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do vodného roztoku. Vodný roztok je pak aplikován na vlasy pro zlepšení jejich úpravy a tvaru, a vlasy jsou pak upraveny při zachování jejich ohebnosti, lesku a umyvatelnosti.
A konečně se předkládaný vynález vztahuje na způsob úpravy alespoň jedné keratinové látky.Připraví se vodný roztok obsahující alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů. Fosfolipid a oba surfaktanty jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do vodného roztoku. Vodný roztok je pak aplikován na keratinovou látku.
Výhodná provedení předkládaného vynálezu budou nyní probrána detailně.
• 444 · 4 · · • · · · · · • 4
Podrobný popis výhodných provedení vynálezu
Předkládaný vynález je výhodný v tom, že umožňuje solubilizovat do vodného roztoku materiály nebo přísady, které jsou jinak ve vodě nerozpustné. Není vyžadován žádný alkohol pro kosolubilizaci a není nutný liposomový přípravek. Jak bude ukázáno níže, další výhodou předkládaného vynálezu je, že - díky použití částečně neutralizovaných nebo neneutralizovaných polymerů nebo pryskyřic, se tento odparek dá snadno spláchnout.
Prostředek podle předkládaného vynálezu se také snadno formuluje a může být šetrný vůči vlasům, pokud jsou šetrné i použité surfaktanty. Prostředek podle předkládaného vynálezu lze použít i na pokožku nebo řasy. Na rozdíl od pokusů o solubilizaci fosfolipidů v dosavadním stavu techniky, předkládaný vynález vyžaduje přítomnost alespoň jednoho amfotemího surfaktantu a alespoň jednoho neiontového surfaktantu v koncentrovaných roztocích fosfolipidů.
Tyto prostředky a nosičové systémy mohou být použity v produktech vlasové péče, jako jsou pěny, spreje, gely, mléka a krémy, jakož i v šampónech, kondicionérech, prostředcích pro barvení vlasů, včetně oxidativních barev a odbarvovačů, prostředcích pro trvalou ondulaci, prostředcích pro napřimování kroutících se vlasů, vlasových tužidlech, koupelových a tělových produktech, prostředky proti UV záření, nebo kosmetických přípravcích, jako jsou řasenky a podkladové makeupy.
Tyto systémy mohou být použity také jako nosiče aktivních, ve vodě nerozpustných farmaceutických přísad, zejména pro místní aplikace. Takovéto systémy by mohly také pomáhat při ochraně proti oxidaci a žluknutí tím, že by chránily citlivé složky v léčivech nebo potravinách.
Další výhodou je, že „násada“ nesená těmito systémy může být dosti velká, což je z ekonomického hlediska ve prospěch jak uživatele, tak i výrobce. Násada je definována jako poměr hmotnosti přidávané hydrofobní látky (ve vodě nerozpustného materiálu) ku hmotnosti fosfolipidů, vyjádřený v procentech. Tak například 1 g hydrofobní látky v prostředku s 5 g fosfolipidů představuje 1/5 neboli 20% násadu. V této technice je 50 % pokládáno za velkou násadu, které může být dosaženo u jistých hydrofobních látek a surfaktantových kombinací.
Aniž bychom se soustředili na určitou konkrétní teorii, domníváme se, že v prostředku podle předkládaného vynálezu se mezi organickým fosfolipidem a neiontových surfaktantem vytváří organizovaná struktura, pravděpodobně laminámí gel, která je solubilizována amfotemím surfaktantem. Tato organizovaná struktura může do sebe zahrnout i jiné ve vodě nerozpustné ·· ···· • · (pozměněná strana) 6 ! » · » * ΐ ί ϊ I I · I ············· materiály nebo hydrofobní látky. Ve vodných systémech zůstává tato struktura organizována, jak je patrno z průhlednosti roztoku, který vykazuje pouze slabý Tyndallův jev rozptylu světla a při vyšší koncentraci pod polarizovaným světlem jeví přítomnost lamelámích anisotropních struktur.
V jednom provedení je tudíž předkládaný vynález zaměřen na prostředek obsahující nejméně jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfoterní surfaktant a alespoň jeden neiontový surfaktant, přičemž neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství fosfolipidu, a fosfolipid a surfaktanty jsou přítomny v celkovém množství, které je dostatečné k tomu, aby alespoň jedna ve vodě nerozpustná přísada, vybraná z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, byla převedena do vodného roztoku.
S ohledem na složky prostředku podle předkládaného vynálezu se jako výhodné organické fosfolipidy, schopné tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, používají lecithiny. Lecithiny jsou směsi fosfolipidů, tj. diglyceridů mastných kyselin připojených k esteru kyseliny fosforečné. S výhodou jsou lecithiny diglyceridy kyseliny stearové, palmitové a olejové spojené scholinovým esterem kyseliny fosforečné. Lecithin se obvykle definuje buď jako čisté fosfatidylcholiny nebo jako hrubé směsi fosfolipidů, které zahrnují fosfatidylcholin, fosfatidylserin, fosfatidylethanolamin, fosfatidylinositol, jiné fosfolipidy a řadu dalších sloučenin, jako jsou mastné kyseliny, triglyceridy, steroly, sacharidy a glykolipidy.
Lecithin používaný v předkládaném vynálezu může být přítomen ve formě kapaliny, prášku nebo granulí. Lecithiny vhodné pro předkládaný vynález zahrnují sójový lecithin a hydroxylovaný lecithin, ale nejsou na tyto druhy omezeny. Například ALCOLEC S je kapalný sójový lecithin, ALCOLEC F 100 je práškový sójový lecithin a ALCOLEC Z3 je hydroxylovaný lecithin, z nichž všechny lze získat od společnosti Američan Lecithin Company.
Pro předkládaný vynález může být vhodná i jiná skupina fosfolipidů než lecithiny, totiž multifunkční biomimetické fosfolipidy. Vhodné mohou být například následující multifunkční biomimetické fosfolipidy, vyráběné společností Mona Industries: PHOSPHOLIPID PTC, PHOSPHOLIPID CDM, PHOSPHOLIPID SV, PHOSPHOLIPID GLA a PHOSPHOLIPID EFA.
Amfoterní surfaktanty vhodné pro předkládaný vynález zahrnují betainy, sultainy, hydroxysultainy, alkylamfodiacetáty, alkylamfodipropionáty, imidazoliny a soli těchto látek, ale tento výčet není omezující. Je známo, že vhodné jsou i jiné kondenzáty mastných kyselin, například s aminokyselinami, proteiny apod. V komerčním měřítku jsou amfoterní surfaktanty dostupné ve formě roztoku, kdy aktivní surfaktant činí přibližně 40 hmot. % celkové hmotnosti ·
9 9 99 9
9 99
9 9 9 9 9 9
999 >9 99 9 9 9 z v v z ~ 9 9 9 9 9 99 999 9 9 (pozměněnastrana) 7 *,.**,.* '„**..* *..* .í.
roztoku. Zvláště výhodný je kokamfodipropionát, například MIRANOL C2M-SF Conc. (kokamfodipropionát dvojsodný) ve formě, která je prostá soli a dostupná od firmy Rhone-Poulenc. Výhodný je rovněž CROSULTAINE C-50 (kokamidopropylhydroxysultain), dostupný od firmy Croda. Mezi další amfotemí surfaktanty vhodné pro předkládaný vynález patří imido PEG-2 sulfosukcinát dvojsodný z pšeničných klíčků, dostupný pod obchodním názvem MACKANATE WGD od firmy Mclntyre Group Ltd. a soyamfodiacetát dvojsodný, dostupný pod obchodním názvem MACKAM 2S od firmy Mclntyre Group Ltd.
Neiontové surfaktanty vhodné pro předkládaný vynález jsou s výhodou tvořeny z mastného alkoholu, mastné kyseliny nebo glyceridu s Cg až C24 uhlíkatým řetězcem, s výhodou s C12 až Cis uhlíkatým řetězcem, přednostně s Ció až C]8 uhlíkatým řetězcem, derivatizovaného tak, aby bylo dosaženo hodnoty hydrofilně-lipofilní rovnováhy (HLB) nejméně 10. Veličinou HLB se rozumí rovnováha mezi velikostí a silou hydrofilní skupiny a velikostí a silou lipofilní skupiny surfaktantu. Takovýmito deriváty mohou být polymery, jako jsou ethoxyláty, propoxyláty, polyglukosidy, polyglyceroly, polylaktáty, polyglykoláty, polysorbáty a další, jejichž výběr je odborníkovi v dané oblasti zřejmý. Těmito deriváty mohou být i směsi výše uvedených polymerů, jako například ethoxylát/propoxylát, jejichž celková hodnota HLB je s výhodou větší nebo rovna 10. S výhodou obsahují neiontové surfaktanty ethoxylát v molámím obsahu 10 až 25, přednostně 10 až 20 molů.
Neiontové surfaktanty je možné vybrat z této skupiny, přičemž tento výběr není omezující:
Počet uhlíků v řetězci | Název | Obchodní název | Dostupný od firmy |
12 | Laureth-23 | BRIJ35 | ICI Surfaktants |
16 | Ceteth-10 | BRIJ56 | ICI Surfaktants |
16 | Ceteth-20 | BRIJ58 | ICI Surfaktants |
16 | IsoCeteth-20 | ARLASOLVE 200 | ICI Surfaktants |
18 | Steareth-10 | VOLPO S-10 | Croda Chemicals Ltd. |
18 | Steareth-16 | SOLULAN-16 | Amerchol Corp. |
18 | Steareth-20 | BRIJ78 | ICI Surfaktants |
18 | Steareth-25 | SOLULAN-25 | Amerchol Corp. |
18, C=C | Oleth-10 | BRIJ97 | ICI Surfaktants |
18, C=C | Oleth-20 | VOLPO-20 | Croda Chemicals Ltd. |
« D «· · · * · · 4 ♦ * « « · · « · · 4·· • · « · · «4 ·♦ (pozměněná strana)
Mohou být použity i alkylpolyglukosové surfaktanty prodávané pod názvem PLANTAREN a dostupné od firmy Henkel.
V jednom z výhodných provedení prostředku podle předkládaného vynálezu jsou organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, amfotemí surfaktant aneiontový surfaktant přítomny v prostředku tak, že neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství větším, než je množství fosfolipidu. V přednostním provedení se množství fosfolipidu v prostředku udržuje fixní, zatímco množství amfotemích a neiontových surfaktantů jsou zvýšena. S výhodou jsou fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant přítomny v kombinovaném množství dostatečném k tomu, aby alespoň jedna ve vodě nerozpustná složka byla zahrnuta do roztoku.
Označíme-li hmotnostní množství přítomného fosfolipidu hodnotou 1, pak v ještě výhodnějším provedení jsou fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant v prostředku s výhodou přítomny v hmotnostním poměru od 1:1,2:2 výše vzhledem k hmotnosti celého prostředku, tj. množství surfaktantů mohou být zvyšována nezávisle na sobě, ale množství fosfolipidu zůstává stálé. Tento poměr je pokládán za „vyšší“ než 1:1,2:2, jestliže množství kteréhokoliv surfaktantu vzroste. Tento poměr se s výhodou mění v rozsahu od 1:2:2 do 1:8:3. Nosná schopnost pro hydrofobní látky obsažené v nosičovém systému podle předkládaného vynálezu je maximalizována, je-li poměr neiontového surfaktantu ku fosfolipidu minimalizován při současném zachování solubilizovaných dvojvrstev, protože nadbytek neiontového surfaktantu může narušit organizovanou strukturu.
Výhodné prostředky podle předkládaného vynálezu obecně obsahují lecithin (L), amfotemí surfaktant (A) a neiontový surfaktant (N), což se označuje jako „LAN“. Zatímco lecithin je zvláště výhodný, typy amfotemích a neiontových surfaktantů se mohou měnit.
Při použití jako přísada v dalších formulacích je LAN kompatibilní a obecně poskytuje čiré roztoky s aniontovými surfaktanty, jako jsou alkylsulfáty a ethoxylované alkylsulfáty. Mohou být použity i další aniontové surfaktanty, jako například sulfosukcináty. V typickém případě vydrží prostředky LAN skladování při 45 °C po dobu tří měsíců nebo více, z čehož lze usoudit, že jejich trvanlivost při pokojové teplotě bude přinejmenším tři roky.
Z jiného hlediska se předkládaný vynález týká vodného nosičového systému, obsahujícího alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný s výhodou v množství větším nebo rovném množství fosfolipidu, alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu vybranou z vosků a neneutralizovaných (pozměněná strana) <*· ·
·· a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, a vodnou fázi. Fosfolipid, amfotemí surfaktant a neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada (přísady) byla včleněna do vodného systému, anebo jím byla solubilizována. Množství dostatečné pro solubilizaci se může měnit v závislosti na typu prostředku: například šamponové formulace vyžadují nižší koncentraci LAN než kondicionér, prostředek na hloubkovou péči, odbarvovač, prostředek na trvalou ondulaci, barvicí prostředek a relaxantní prostředky.
V nosičovém systému je organický fosfolipid, s výhodou lecithin, přítomen s výhodou v množství větším než 0 až do 5 hmot. % vzhledem k nosičovému systému jako celku. Přednostně je lecithin přítomen v množství od 0,1 do 0,3 hmot. %. Jelikož lecithin sám není čistý přírodní materiál a může obsahovat volné glyceridy, glycerol, mastné kyseliny a mýdla, bývá nutné nastavit vhodné poměry, protože jeden zdroj lecithinu může pro dosažení maximální čirosti roztoku vyžadovat jiné poměry neiontových a amfotemích surfaktantů než jiný. Je výhodné, pokud prostředek podle předkládaného vynálezu tvoří čirý roztok, třebaže účelu vynálezu je stejně účinně dosaženo s mírně zakaleným roztokem.
Amfotemí surfaktant je v nosičovém systému s výhodou přítomen v množství větším než 0 až do 6 hmot. %, přednostně od 0,2 do 0,8 hmot. % vzhledem k hmotnosti nosičového systému jako celku. Neiontový surfaktant je s výhodou přítomen v množství větším než 0 až do 20 hmot. %, přednostně od 0,3 do 1 hmot. % vzhledem k hmotnosti nosičového systému jako celku.
V prostředcích nebo nosičových systémech podle předkládaného vynálezu jsou vhodné ty neneutralizované a částečně neutralizované ve vodě nerozpustné polymery a pryskyřice, které obsahují karboxylové skupiny, tedy například akryláty a další karboxylové polymery. V typickém případě musí být ve vodě nerozpustné polymery a pryskyřice neutralizovány do přibližně 90 až 100% svých karboxylových skupin, aby se staly rozpustnými pro účely formulace produktů stabilních ve vodném roztoku a pro účely přípravy produktů, výhodných proto, že se postupně nehromadí a mohou být po použití s vlasů smyty. Polymery s nižším stupněm neutralizace obvykle nejsou ve vodě rozpustné. Neneutralizované nebo částečně neutralizované polymery lze solubilizovat pomocí organických rozpouštědel, například alkoholických nebo vodněalkoholických systémů, ale odstraňují/smývají se s vlasů nebo pokožky značně obtížněji. Při použití v prostředcích podle předkládaného vynálezu je však nutná jen malá nebo dokonce žádná neutralizace k tomu, aby se tyto polymery nebo pryskyřice rozpustily. Stupeň neutralizace je tudíž od 0 do 90 % a s výhodou od 55 do 65 %. Do určité míry se neneutralizovaný nebo • · ·♦· ·
Μ · ·· ·· · · · · · · · · · ··· · · · ·«·· ίο:
·· ·· *· · · · · ··· částečně neutralizovaný ve vodě nerozpustný polymer nebo pryskyřice solubilizuje proto, že dochází k neutralizaci amfoterním surfaktantem obsaženým v nosičovém systému podle předkládaného vynálezu, ale amfotemí surfaktant, který působí samostatně, nedokáže tento polymer nebo pryskyřici solubilizovat a pH zůstává kyselé. Jak již bylo diskutováno výše v souvislosti s Gersteinovým patentem, tak jestliže je polymer nebo pryskyřice neutralizován(a) samotným amfoterním surfaktantem, pak při pokusu o žádoucí okyselení roztoku pro přípravu prostředku vlasové péče s kyselým pH se karboxylové skupiny polymeru nebo pryskyřice vracejí do své kyselé formy a nastává vysrážení. Je to právě kombinace organického fosfolipidu, amfoterního surfaktantu a neiontového surfaktantu podle předkládaného vynálezu, která způsobuje rozpustnost ve vodě nerozpustných polymerů nebo pryskyřic.
Jednou z výhod předkládaného vynálezu, zejména s ohledem na úpravu vlasů a produkty vlasové péče, je tedy schopnost systému LAN včlenit do vodné fáze (solubilizovat) polymery nebo pryskyřice, které jsou pouze částečně neutralizovány. Systém LAN/částečně neutralizovaný polymer představuje stabilní, organických rozpouštědel prostý vodný systém, který přenáší polymery na vlasy nebo na pokožku. Tento systém je zvláště výhodný při tvorbě produktů s nízkou hodnotou VOC. Jak je diskutováno výše, řešení problémů, které vznikají, když v prostředcích pro úpravu vlasů a pro vlasovou péči je alkohol nahrazován vodou, spočívá v přidání většího množství polymerů/pryskyřic pro zlepšení tvarovacích vlastností. Toto řešení však má své vlastní problémy, a to, že může vyžadovat velká množství polymeru a výsledkem je lepivý prostředek, který vločkuje. LAN řeší tyto obtíže tím, že poskytuje systém, v němž může být použit - pro své tvarovací vlastnosti - částečně neutralizovaný polymer nebo pryskyřice, ale v mnohem menším množství, než by jinak bylo nutné u systému bez LAN, s nízkou hodnotou VOC. Plyne z toho, že zde není problém s lepivostí, a částečně neutralizovaný polymer zajišťuje mnohem lepší ondulaci a tvarování. Třebaže v prostředcích LAN podle předkládaného vynálezu jsou vhodné i neneutralizované polymery, částečně neutralizované polymery jsou výhodnější, protože nevyžadují, aby v nosičovém systému bylo přítomno tak velké množství LAN. Zvýšené množství LAN má ten účinek, že se zesílí plastifíkační vlastnosti prostředku. To má za následek, že prostředku s vysokým obsahem LAN nedrží tak dobře ondulaci, protože plastifíkační vlastnosti mají sklon změkčovat vlasy.
Navíc, i v jen částečně neutralizovaném stavu se polymery stejně snadno odstraňují z vlasů, jako když jsou plně neutralizovány. Částečně neutralizované nebo neneutralizované polymery bez LAN by se z vlasů odstraňovaly obtížně, protože jsou ve vodě nerozpustné.
·· ·· ·» * ·· · ···· ···· • · · ···· · · · • · · · ·· ·· ·* ···
Další předností systému LAN/částečně neutralizovaný polymer oproti systému s plně neutralizovaným polymerem je, že má lepší schopnost uchování vln (ondulace) při vyšší vlhkosti. Ještě další výhodou tohoto nového systému LAN je, že skýtá pocit měkkosti vlasů (díky lecithinu), kdežto běžný systém s plně neutralizovaným polymerem vyžaduje - pro dosažení podobných vlastností - použití zvláčňovadel.
Pokud se týká latexů, ty se obecně používají v kosmetice ve své neneutralizované formě, kdy se využívá jejich mléčného (nerozpuštěného) vzhledu. V předkládaném vynálezu se však ve vodě nerozpustné latexy neutralizují a rozpouštějí za vzniku čirého roztoku. Pokud je vynálezcům známo, neutralizované latexy dosud v kosmetických prostředcích použity nebyly.
Dále jsou uvedeny příklady polymerů, které mohou být včleněny do nosičového systému podle předkládaného vynálezu. Seznam není zamýšlen jako omezující:
AMPHOMER LV-71 od firmy National Starch (kopolymer oktylakrylamid/akryláty/butylaminoethylmethakrylát),
OMNIREZ-2000 od firmy ISP (kopolymer PVM/poloviční ethylester MA),
RESYN 28-2930 od firmy National Starch (kopolymer vinylacetát/krotonáty/vinylneodekanoát),
LUVIMER100P od firmy BASF (kopolymer Abutylakrylát/ethylakrylát/kyselina methykrylová) a
ULTRAHOLD STRONG od firmy BASF (kopolymer kyselina akrylová/ethylakrylát/Abutylakrylamid).
Neneutralizované nebo částečně neutralizované ve vodě nerozpustné latexy byly používány v různých aplikacích jako filmotvomé látky. Dále jsou uvedeny latexy, které mohou být včleněny do nosičového systému podle předkládaného vynálezu:
AMERHOLD DR-25 od firmy Amerchol (kopolymer kyselina akrylová/kyselina methakrylová/akryláty/methakryláty),
LUVIMER 36D od firmy BASF (kopolymer ethylakrylát/Abutylakrylát/kyselina methakrylová),
BALANCE CR od firmy National Starch & Chemical (akrylátový kopolymer) a
ACUDYNE 258 od firmy Rohm & Haas (kopolymer kyselina akrylová/kyselina methakrylová/akryláty/methakryláty/hy droxy estery akrylátů).
V předkládaném vynálezu mohou být jako ve vodě nerozpustná přísada použity i vosky. Tyto vosky mají s výhodou body tání pod 45 °C. Aniž by následující příklady byly omezující, vhodné vosky zahrnují Dimethicone Copolyol a Dimethiconol Beeswax, dostupné od firmy ···· ···· e · · w· ·· ·· · · ·· ···
Hanson Wax & Oils, BEESWAX WHITE SP 422P, dostupný od firmy Strahl and Pitsch, ULTRABEE WD, dostupný od firmy Hanson Wax & Oils, tetradekanyl oktadekanyl stearáty abehenáty, Orange Wax a rostlinné diglyceridy, dostupné od firmy Kostner Keunen, lne. Prostředky a nosičové systémy podle předkládaného vynálezu obsahující jako ve vodě nerozpustné přísady vosky jsou zvláště vhodné pro péči o pokožku, jakož i o vlasy. Prostředky LAN/vosk mohou být použity jako zvlhčovadla a k ochraně pokožky, například v kštici, před drážděním způsobeným chemickým působením či jinak.
Podle nároků v předkládaném vynálezu je ve vodě nerozpustná přísada přítomna vmnožství od 1 do 15 hmot. % vzhledem k suchému základu, s výhodou od 5 do 8 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti nosičového systému. Jestliže jsou jako ve vodě nerozpustná přísada použity vosky, jsou s výhodou přítomny v množství do 2 hmot. %.
Vodná fáze vynalezeného nosičového systému může obsahovat dodatečné přísady, jako jsou aniontové surfaktanty, organické soli, anorganické soli, proteiny, barvy na vlasy, vodorozpustné polymery, kvarterní amoniové sloučeniny, složité a jednoduché sacharidy, aminokyseliny, konzervační látky a vonné látky.
Jestliže systém podle předkládaného vynálezu má být použit v koncentrované formě, tj. s přibližně 5 hmot. % organického fosfolipidů a 1 hmot. % přidané ve vodě nerozpustné přísady, pak pro dosažení maximální stability a čirosti má prostředek s výhodou pH v rozmezí 4 až 12. Čím koncentrovanější je roztok, tím lepší je přenos.
Je-li tato směs zředěna vodou nebo je-li tato směs použita jako přísada v jiném prostředku, pak rozsah pH je širší, tj. s výhodou od 2 do 12, a do roztoku může být přiveden širší výběr aditiv. Jestliže je ke koncentrovanému LAN přidána voda, může se to zpočátku projevit vznikem zákalu, zejména pokud je přidáno větší množství vody najednou. Nakonec však LAN přejde do roztoku, který se vyčeří nebo alespoň stane čiřejším. Čas potřebný k vyčeření se snižuje s rostoucím poměrem LAN. Jakmile se jednou vytvoří organizovaná struktura LAN, další přídavek vody již čirost neovlivňuje. Tyto zředěné směsi jsou stále velmi účinné jako nosiče ve vodě nerozpustných složek. Tyto směsi mohou být lyofilizovány za vzniku hygroskopických pevných látek, schopných se znovu rozpustit ve vodě. Uvažuje se také o enkapsulaci těchto pevných látek, aby nepohlcovaly a nezadržovaly nadbytečnou vlhkost. Takovéto enkapsulované pevné látky mohou mít žádoucí skladovací vlastnosti a byly by snadno rozpustné ve vodě v různých stupních zředění. Pochopitelně se nutnost ředění mění v závislosti na typu ve vodě nerozpustného materiálu, který má být použit.
(pozměněná strana) • · · ··· · · ·· ··· • · · · · · · ···· • · · · · · · · ·· • · · · · ·· · · · ·· • · · · · · · · · ·· • · · · · · ·· ·· · · ·
V dalším provedení se předkládaný vynález týká způsobu úpravy vlasů přípravou vodného roztoku obsahujícího alespoň jeden organický fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfoterní surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství stejném nebo větším než je množství fosfolipidu a alespoň jednu ve vodě nerozpustnou složku vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných polymerů, pryskyřic a latexů. Fosfolipid asurfaktanty jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby ve vodě nerozpustná přísada byla včleněna do vodného roztoku. Vodný roztok je pak aplikován na vlasy pro zlepšení tvarování a držení účesu, a vlasy se pak tvarují. Vlasy si uchovávají ohebnost, lesk a umyvatelnost. Vodný roztok aplikovaný na vlasy může být ve formě pěny, krému, gelu, aerosolového nebo neaerosolového spreje nebo mléka.
Předkládaný vynález se týká také způsobu úpravy keratinových látek, jako jsou vlasy nebo pokožka, přípravou vodného roztoku LAN a vosků nebo ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic nebo latexů, jak je popsáno výše, a jeho aplikováním na keratinovou látku. Aniž by následující příklady byly omezující, zmíněné úpravy zahrnují kondicionování, zvhlčování nebo ochranu například kštice před chemickými vlivy či jiným drážděním.
Další aspekt předkládaného vynálezu se vztahuje ke způsobu přípravy vodného systému podle předkládaného vynálezu. Tento způsob zahrnuje: a) smíšení alespoň jednoho organického fosfolipidu, amfoterního surfaktantu a neiontového surfaktantu za vzniku směsi, tak jak je popsáno výše, b) zahřívání směsi získané v kroku a), a c) přidání vodného roztoku k zahřáté směsi za vzniku žádaného nosičového systému. Ve vodě nerozpustné složky mohou být přidány v kroku a). Získaný nosičový systém může s výhodou nést velkou násadu (50 % je pokládáno za velkou násadu) složky, která je nerozpustná v systému organický fosfolipid/voda. Směs se s výhodou zahřívá na 65 až 85 °C v závislosti na bodu tání pevných surfaktantů.
Příprava nosičového systému podle předkládaného vynálezu může být konkrétněji popsána takto: Lecithin (L) se rozdisperguje ve vodě. Ve vodě nerozpustný materiál se smísí s neiontovým surfaktantem/surfaktanty (N) ve vhodných poměrech a směs se přidá k dispersi lecithinu ve vodě. Přidá se amfoterní surfaktant (A) a směs se zahřeje, s výhodou na 75 až 85 °C. Spojení těchto složek poskytne roztok, který je čirý až lehce zakalený, je označován jako „LAN“ a může být pak použit jako „surovina“ pro přípravu konečných produktů.
V alternativním provedení jsou lecithin, amfoterní surfaktant(y) a neiontový surfaktant(y) naváženy ve vhodných poměrech a za míchání zahřívány na 70 °C. Při téže teplotě se pak přidá voda. Další alternativní způsob přípravy spočívá v přidání ve vodě nerozpustné složky za • · ··*· · · ·« ·· • · « ··«· ··· míchání poté, co roztoky zchladly. Tato posledně uvedená metoda je šetrná k tepelně citlivým ve vodě nerozpustným složkám.
Výsledné prostředky jsou čiré až mírně zakalené a jsou neomezeně zředitelné vodou. Mírný zákal může být odstraněn nastavením poměru lecithinu k surfaktantům, nastavením pH nebo snížením koncentrací ve vodě nerozpustných přísad.
Jak bylo uvedeno výše, prostředek a nosičový systém podle předkládaného vynálezu mohou být samy použity jako přísada například do šampónů, kondicionérů (oplachovacích i bezoplachových), hloubkových čistících prostředků pro vlasy, tělových šampónů, koupelových gelů, prostředků na barvení vlasů, přípravků pro trvalou ondulaci, relaxačních prostředků, makeupů, zejména řasenek a podkladů, a pleťových krémů a mlék. Jestliže jsou prostředky nebo nosičové systémy podle předkládaného vynálezu používány jako šampóny, může být v šamponové formulaci použit také alespoň jeden aniontový surfaktant, jelikož je to typická přísada do šampónů.
Systémy LAN podle předkládaného vynálezu mohou být ve výše popsaných prostředcích vlasové kosmetiky dále spojovány s proteiny včetně hydrolyzováného sojového proteinu, lauryldiamonia hydro lyžovaného sojového proteinu (kationtový sojový protein) a pšeničných aminokyselin. Proteiny mohou také zahrnovat kukuřičné, pšeničné, mléčné nebo hedvábné proteiny, kolageny, keratiny a další. Může být dále přidán i hydrochlorid taurinu a argininu, aby se maximalizovalo vázání proteinu k vlasům. Kationtové proteiny nebo proteiny obecně mohou působit jako stabilizátory pro systém LAN a posílit tak jeho přísun pomocí změny náboje na povrchu struktury LAN. Pokožka a vlasy přitahují kationtové přísady, a proteiny jsou obecně pro tyto tkáně důležité.
V kondicionačních emulzích mohou být použity neiontové emulzifikátory, jako je glycerylstearát a PEG-100 stearát, a LAN samo o sobě může být zpracováno jako ve vodě nerozpustná přísada.
LAN může také obsahovat lipofílní přísady, například silikony, vitaminy rozpustné v tucích, jako jsou vitamin E a vitamin A, prostředky proti UV záření, ceramidy a přírodní oleje. Lipofílní přísady mohou být ve formě prostředků proti UV záření, bakteriostatik, zvhlčovačů, barviv, lokálních farmaceutik apod. Výhodnými lipofilními přísadami jsou vitamin E, vitamin E acetát, vitamin A palmitát, olivový olej, minerální olej, 2-oleamido-l,3-oktadekandiol, oktylmethoxycinnamát, oktylsalicylát a silikony, jako je dimethikon, cyklomethikon, fenyltrimethikon, dimethikonol, dimethikonkopolyol a laurylmethikonkopolyol. Lipofílní přísady ·«·««· ·· ·« «« ·· · » · · · · · · • · · · · · · ·« například zvlhčují nebo kondicionují pokožku, vlasy a/nebo řasy, aniž by zanechávaly pocit mastnoty.
Další přísady do prostředků vlasové péče na bázi LAN mohou zahrnovat kationtové polymery, jako jsou polykvartemium 4, polykvartemium 6, polykvartemium 7, polykvartemium 10, polykvartemium 11, polykvartemium 16, polykvartemium 22, polykvartemium 32, dále kationtové kondicionéry, jako je kvartemium 27, behenamidopropyl PG-dimonium chlorid, hydroxyethylový derivát dimonium chloridu odvozeného od loje, hexadimethrinchlorid, stearalkonium chlorid, a cetrimonium chlorid, isoparafíny, chlorid sodný, propylenglykol, konzervační prostředky, jako je fenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben a propylparaben, prostředky pro nastavení pH, jako je kyselina fosforečná, zvlhčovadla, jako je trehalosa a zvláčňovadla, jako je oktyldodekanol. Odborníka v tomto oboru okamžitě napadnou další příklady materiálů spadajících do uvedených tříd.
Použití předkládaného vynálezu může být objasněno následujícími příklady, které jsou zamýšleny jako ilustrativní, ale nikoliv omezující.
Příklady provedení vynálezu
Příklad 1
Byly formulovány následující neaerosolové vlasové spreje:
(pozměněná strana) • · *·Ι>· 99 999 9
9 9 9 9 9 9 9 99
9 9 9 9 9 9 9· · 9 9 9 9 9 9 9 9·
99 99 99 99999
Složka | Receptura A, částečně (do 60 %) neutralizováno | Receptura B, neutralizováno do 100% |
RESYN 28-2930* (ve vodě nerozpustný polymer) | 5,00 | 5,00 |
AMPHOMER LV-71(ve vodě nerozpustný polymer) | 1,07 | 1,07 |
AMP (aminomethylpropanol, neutralizační činidlo) | 0,45 | 0,75 |
Alkohol SDA 40B | 55,00 | 55,00 |
Vitamin E acetát | 0,001 | 0,001 |
Vitamin A palmitát | 0,001 | 0,001 |
HYDROTRITICUM WQ (protein) | 0,01 | 0,01 |
UVINUL MS 40 (benzofenon-4) | 0,01 | 0,01 |
Oktylsalicylát | 0,01 | 0,01 |
DC Q25220 (plastikační činidlo) | - | 0,54 |
ALCOLECF100 | 0,04 | - |
MIRANOL C2M-SF | 0,40 | - |
ARLASOLVE 200 | 0,10 | - |
Flagrance | 0,20 | 0,20 |
Voda (deionizovaná) | 37,708 | 37,408 |
*0d firmy National Starch & Chemical (Bridgewater, NJ)
Receptura A představuje systém LAN/(polymer neutralizovaný do 60 %) a receptura B představuje systém s polymerem neutralizovaným do 100 %, s přidaným plastikačním činidlem, ale bez LAN. Poměr LAN, použitý v receptuře A, je 1:4:2,5.
Trvanlivost ondulace při vysoké vlhkosti je znázorněna na obrázku 1. Z něj vyplývá, že systém LAN/částečně neutralizovaný polymer má ondulační účinnost lepší než systém s plně neutralizovaným polymerem bez LAN. Mezi těmito dvěma recepturami není podstatný rozdíl, pokud se týče česání za vlhka a za sucha, vyvločkovávání a odstranitelnosti produktu.
Příklad 2
Byly formulovány následující neaerosolové vlasové spreje:
(pozměněná strana) • « ·♦·w · · · · ·♦ • « · · · · · ··« ·· · · · · · · · v · · · · ·· · · · *
Složka | Receptura 1, částečně (do 60 %) neutralizováno | Receptura 2, neutralizován o do 100% |
Balance CR* (ve vodě nerozpustný polymer, | 45% 23,62 | 23,62 |
aktivní) | ||
AMP (použito pro neutralizaci polymeru) | 0,90 | 1,42 |
Alkohol | 55,00 | 55,00 |
ALCOLECF100 | 0,045 | - |
MIRANOL C2M-SF | 0,225 | - |
ARLASOLVE 200 | 0,135 | - |
DC Q25220 (plastikační činidlo) | - | 0,50 |
Voda | 20,07 | 19,46 |
* Od firmy National Starch & Chemical (Bridgewater, NJ)
Receptura 1 představuje systém LAN (l:2:3)/(polymer neutralizovaný do 60%) a receptura 2 představuje systém s polymerem neutralizovaným do 100% a plastikačním činidlem. Balance CR, tj. ve vodě nerozpustný polymer použitý v recepturách 1 a 2, je vodná emulze mléčného vzhledu, kterou výrobce doporučuje pro použití neutralizovat do 100 %. Jeho množství tudíž není vztaženo na suchý základ, ale stále leží ve výhodných rozmezích uvedených výše v podrobném popisu vynálezu.
Test trvanlivosti ondulace při vysoké vlhkosti (jak je ilustrováno v obrázku 2) ukazuje, že systém LAN/částečně neutralizovaný polymer soustavně vykazoval lepší trvanlivost ondulace než systém s plně neutralizovaným polymerem. Kromě toho, po 4 dnech používání se vyslovilo nejméně 80 % hodnotících, že s oběma formulacemi se pracuje podobně snadno, obě poskytují podobný pocit suchosti i vlhkosti a mají podobnou odstranitelnost.
Příklad 3
Byl připraven následující aerosolový sprej na vlasy s 55 % VOC:
Obchodní název | Název dle CTFA | hmot. % |
Alkohol SDA 40B | Alkohol SDA 40B | 33,000 |
AMP | aminomethylpropanol | 0,550 |
ALCOLEC F100 | lecithin | 0,055 |
MIRANOL C2 MSF | kokoamfodipropionát dvoj sodný | 0,275 |
ARLASOLVE 200 | isoceteth 20 | 0,165 |
Deionizovaná voda | voda | 14,555 |
Vitamin E acetát | tokoferylacetát | 0,001 |
Vitamin A palmitát | retinylpalmitát | 0,001 |
AMPHOMERLV71 | kopolymer oktylakrylamid/akryláty/ butylaminoethylmethakrylát | 2,310 |
HYDROTRITICUM WQ | hydroxypropyltrimoniem hydrolyzovaný pšeničný protein | 0,006 |
UVINUL MS 40 | benzofenon-4 | 0,006 |
Oktylsalicylát | oktylsalicylát | 0,006 |
parfémový olej | flagrance | 0,165 |
RESYN 28-2930 | kopolymer VA/krotonáty/neodekanoát | 3,905 |
Dimethylether | dimethylether | 25,700 |
1,1-difluorethan | fluorouhlovodík 152A | 19,300 |
♦ 4 4 · 4 4
Příklad 4
Byl připraven následující aerosolový sprej na vlasy s 55 % VOC:
Obchodní název | Název dle CTFA | hmot. % |
Alkohol SDA 40B | Alkohol SDA 40B | 33,000 |
AMP | aminomethylpropanol | 0,413 |
ALCOLECFIOO | lecithin | 0,055 |
MIRANOL C2 MSF | kokoamfodipropionát dvoj sodný | 0,275 |
ARLASOLVE 200 | isoceteth 20 | 0,165 |
Deionizovaná voda | voda | 15,104 |
Vitamin E acetát | tokoferylacetát | 0,001 |
Vitamin A palmitát | retinylpalmitát | 0,001 |
AMPHOMER LV 71 | kopolymer oktylakrylamid/akryláty/ butylaminoethylmethakrylát | 0,605 |
HYDROTRITICUM WQ | hydroxypropyltrimoniem hydrolyzovaný pšeničný protein | 0,006 |
UVINUL MS 40 | benzofenon-4 | 0,006 |
Oktylsalicylát | oktylsalicylát | 0,006 |
parfémový olej | flagrance | 0,028 |
RESYN 28-2930 | kopolymer VA/krotonáty/neodekanoát | 5,335 |
Dimethylether | dimethylether | 25,700 |
1,1-difluorethan | fluorouhlovodík 152A | 19,300 |
Příklad 5
Byl připraven následující rychleschnoucí aerosolový sprej na vlasy s 55 % VOC:
Obchodní název | Název dle CTFA | hmot. % |
Alkohol SDA 40B | Alkohol SDA 40B | 33,000 |
AMP | aminomethylpropanol | 0,660 |
ALCOLECFIOO | lecithin | 0,072 |
MIRANOL C2 MSF | kokoamfodipropionát dvoj sodný | 0,358 |
ARLASOLVE 200 | isoceteth 20 | 0,143 |
Deionizovaná voda | voda | 15,742 |
Vitamin E acetát | tokoferylacetát | 0,001 |
Vitamin A palmitát | retinylpalmitát | 0,001 |
AMPHOMER LV 71 | kopolymer oktylakrylamid/akryláty/ butylaminoethylmethakrylát | 4,950 |
HYDROTRITICUM WQ | hydroxypropyltrimoniem hydrolyzovaný pšeničný protein | 0,006 |
UVINUL MS 40 | benzofenon-4 | 0,006 |
Oktylsalicylát | oktylsalicylát | 0,006 |
parfémový olej | flagrance | 0,055 |
RESYN 28-2930 | kopolymer VA/krotonáty/neodekanoát | 5,335 |
Dimethylether | dimethylether | 25,700 |
1,1-difluorethan | fluorouhlovodík 152A | 19,300 |
(pozměněná strana) ♦ t M»f ·· 4« 44·
4 4 4*4« ♦ 44 4
4« 4 4f44 4 44 • 4 4 · 4 44 444 ·4 · 4 4 4444 »44
4* 44 ·· «44 · 4
Příklad 6
Byl připraven následující systém LAN (1:2:5) obsahující vosk ULTRABEE WD:
ALCOLECFIOO | 5 % |
MIRANOL C2M-SF | 25% |
ARLASOLVE 200 | 25% |
ULTRABEE WD | 1 % |
voda | 44% |
Výsledný viskózní, čirý roztok byl neomezeně ředitelný vodou.
Příklad 7
Byl připraven následující systém LAN (1:1,6:4) obsahující deodorizovaný oranžový vosk:
ALCOLECFIOO | 5% |
MIRANOL C2M-SF | 20% |
ARLASOLVE 200 | 20% |
ULTRABEE WD | 2% |
voda | 53 % |
Výsledný viskózní, čirý oranžový roztok byl ředitelný vodou bez známky vysražování.
Odborníkům v tomto oboru bude zřejmé, že prostředek, nosičové systémy i způsoby podle předkládaného vynálezu mohou být předmětem různých úprav a změn, aniž by došlo k odchýlení od ducha či rámce vynálezu. Je tedy cílem, aby předkládaný vynález pokrýval tyto úpravy a změny předkládaného vynálezu, za předpokladu, že budou v rámci následujících nároků a jejich ekvivalentů.
(pozměněná strana) | 22 | φφφφφφ ·· φφ ·· φ • φ · φφφ» · · Φ· φφφ ΦΦΦΦ · · φ • φ φ · · φφ φ · · · φ |
Claims (32)
1. Prostředek, vyznačující se tím, že obsahuje alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfotemí surfaktant, alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství stejném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a alespoň jeden vosk, přičemž uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby alespoň jeden vosk se stal součástí vodného roztoku.
2. Prostředky podle nároku 1,vyznačuj ící se tím, že uvedený prostředek dále obsahuje alespoň jeden aniontový surfaktant.
3. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený prostředek dále obsahuje vodu.
4. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant je přítomen v hmotnostním množství větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu.
5. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je přítomen v hmotnostním množství větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu.
6. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedeným alespoň jedním fosfolipidem schopným tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy je lecithin.
7. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant je vybrán z betainů, sultainů, hydroxysultainů, alkylamfodiacetátů, alkylamfodipropionátů, imidazolinů a jejich solí.
8. Prostředek podle nároku 7, vyznačující se tím, že uvedeným alespoň jedním amfoterním surfaktantem je kokamfodipropionát nebo kokamidopropylhydroxysultain.
9. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je tvořen alespoň Cg až C24 mastným alkoholem, Cg až C24 mastnou kyselinou nebo Cg až C24 glyceridem.
10. Prostředekpodlenároku 1, vyznačuj ící se tím, ž e uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant má hodnotu HLB alespoň 10.
• t ···· »♦ 99 999
9 9 · · · 9 · 9 999
999 99 99999 (pozměněna strana) 23 ····*····*·*·
9· 99 9· 99 99999
11. Prostředek podle nároku 1, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:1,2:2 a vyšším.
12. Prostředek podle nároku 11, vyznačující se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:2:2 až 1:4,0:2.
13. Způsob úpravy vlasů, v y z n ač uj í c í se tím, že je připraven vodný roztok obsahující
- alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy,
- alespoň jeden amfoterní surfaktant
- alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu a
- alespoň jednu ve vodě nerozpustnou přísadu, vybranou z vosků a neneutralizovaných a částečně neutralizovaných ve vodě nerozpustných polymerů, pryskyřic a latexů, přičemž uvedený alespoň jeden organický fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby se uvedená ve vodě nerozpustná přísada stala součástí uvedeného vodného roztoku, je uvedený vodný roztok aplikován na uvedené vlasy pro zlepšení úpravy a tvaru, jsou uvedené vlasy upraveny, přičemž uvedené vlasy si uchovávají ohebnost, lesk a umyvatelnost.
14. Způsob podle nároku 13, v yzn ač uj í c í se tím, že uvedený vodný roztok je ve formě pěny, krému, gelu, aerosolového nebo neaerosolového spreje či mléka.
15. Nosičovy systém pro ve vodě nerozpustné přísady, vyznačující se tím, že obsahuje:
alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy, alespoň jeden amfoterní surfaktant alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, alespoň jeden vosk a vodnou fázi, ♦♦ ♦· ♦ · · ·» a ♦ · · ♦ ♦ · ·· • · * ····· ♦ · (pozměněná strana) 24 !!,*·*! 1 *·!’ t !· a· 9 9 9· 9 9 9 999 9 přičemž uvedený alespoň jeden organický fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby se uvedený alespoň jeden vosk stal součástí uvedeného vodného· systému.
16. Nosičový systém podle nároku 15,vyznačující se tím, že uvedená vodná fáze dále obsahuje dodatečné přísady vybrané z aniontových surfaktantů, organických solí, anorganických solí, barev na vlasy, vodorozpustných polymerů, aminokyselin, konzervačních činidel a flagrancí.
17. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedeným alespoň jedním fosfolipidem schopným tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy je lecithin.
18. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant je vybrán z betainů, sultainů, hydroxysultainů, alkylamfodiacetátů, alkylamfodipropionátů, imidazolinů a jejich solí.
19. Nosičový systém podle nároku 18, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedeným alespoň jedním amfoterním surfaktantem je kokamfodipropionát nebo kokamidopropylhydroxysultain.
20. Nosičový systém podle nároku 15, v y z n a č uj í c í se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je tvořen Cg až C24 mastným alkoholem, Cg až C24 mastnou kyselinou nebo Cg až C24 glyceridem.
21. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj í cí se tím, že uvedený alespoň jeden organický fosfolipid je přítomen v množství větším než nula až do 5 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
22. Nosičový systém podle nároku 15, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedený alespoň jeden amfoterní surfaktant je přítomen v množství větším než nula až do 15 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
23. Nosičový systém podle nároku 15, v y z n a č uj í c í se tím, že uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant je přítomen v množství větším než nula až do 20 hmot. % vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
24. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedený alespoň jeden vosk je přítomen v množství od 1 do 15 hmot. % na suchém základě vzhledem k celkové hmotnosti uvedeného nosičového systému.
·* · · · · « * *9 «· · ♦ · · · · · · ···· (pozměněnástrana) 25 ϊ · ’♦ « I I ,**. . ! · ϊ ·»·»··»·»»· ·» ·♦ »♦ ·« »« ·«·
25. Nosičový systém podle nároku 15, vyznačuj ící se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru 1:1,2:2 a vyšším.
26. Nosičový systém podle nároku25, vyznačuj í cí se tím, že uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v hmotnostním poměru od 1:2:2 do 1:4:3.
27. Nosičový systém podle nároku 15,vyznačuj ící se tím, že uvedený systém ho je ve formě šampónu, kondicionéru, hloubkovéhocšstřujíoDprostředku pro vlasy, tělového šampónu, koupelového gelu, koupelového oleje, prostředku na barvení vlasů, přípravku pro trvalou ondulaci, makeupu, pleťového krému nebo mléka.
28. Způsob přenosu alespoň jedné ve vodě nerozpustné přísady na alespoň jednu keratinovou látku, vyznačující se tím, že zahrnuje:
přípravu vodného roztoku obsahujícího
- alespoň jeden fosfolipid schopný tvořit ve vodném roztoku dvojvrstvy,
- alespoň jeden amfotemí surfaktant
- alespoň jeden neiontový surfaktant přítomný v hmotnostním množství rovném nebo větším než množství uvedeného alespoň jednoho fosfolipidu, a
- alespoň jeden vosk přičemž uvedený alespoň jeden fosfolipid, uvedený alespoň jeden amfotemí surfaktant a uvedený alespoň jeden neiontový surfaktant jsou přítomny v celkovém množství dostatečném k tomu, aby se uvedený alespoň jeden vosk stal součástí uvedeného vodného roztoku, a aplikování uvedeného vodného roztoku na uvedenou alespoň jednu keratinovou látku.
29. Způsob podle nároku 28, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedenou alespoň jednou keratinovou látkou jsou vlasy nebo pokožka.
30. Způsob podle nároku 28, v y z n a č u j í c í se tím, že uvedenou alespoň jednou keratinovou látkou je pokožka a že uvedené aplikování dále obsahuje kondicionování, zvhlčování nebo ochranu proti chemickému působení či dráždění pokožky.
31. Nosičový systém podle nároku 16, vyznačuj í c í se tím, že uvedená organická sůl je vybrána z kvartemích amoniových sloučenin.
32. Nosičový systém podle nároku 16, vyznačující se tím, že uvedené ve vodě nerozpustné polymery jsou vybrány z proteinů a složitých a jednoduchých sacharidů.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/207,656 US20010006654A1 (en) | 1998-12-09 | 1998-12-09 | Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20011851A3 true CZ20011851A3 (cs) | 2001-11-14 |
Family
ID=22771477
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20011851A CZ20011851A3 (cs) | 1998-12-09 | 1999-12-08 | Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20010006654A1 (cs) |
EP (1) | EP1146854B1 (cs) |
JP (1) | JP2002531485A (cs) |
KR (1) | KR20010080719A (cs) |
CN (1) | CN100366232C (cs) |
AR (1) | AR021595A1 (cs) |
AT (1) | ATE357204T1 (cs) |
AU (1) | AU766867B2 (cs) |
BR (1) | BR9916007B1 (cs) |
CA (1) | CA2351433C (cs) |
CZ (1) | CZ20011851A3 (cs) |
DE (1) | DE69935616T2 (cs) |
ES (1) | ES2280128T3 (cs) |
HU (1) | HUP0104521A2 (cs) |
NO (1) | NO20012633L (cs) |
NZ (1) | NZ511773A (cs) |
SK (1) | SK7422001A3 (cs) |
WO (1) | WO2000033808A1 (cs) |
ZA (1) | ZA200104435B (cs) |
Families Citing this family (74)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
KR100654059B1 (ko) * | 2001-01-05 | 2006-12-05 | 주식회사 코리아나화장품 | 알킬포스파티딜피지디모늄 클로라이드를 포함하는 모발광택 화장료 조성물 |
US7622104B2 (en) * | 2001-08-20 | 2009-11-24 | L'oreal S.A. | Methods for relaxing and re-waving hair comprising at least one reducing agent and at least one hydroxide compound |
US8029772B2 (en) | 2001-12-21 | 2011-10-04 | Rhodia Inc. | Stable surfactant compositions for suspending components |
US6730641B2 (en) | 2002-03-26 | 2004-05-04 | Alberto-Culver Company | Hair conditioning composition |
US20040013617A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-01-22 | Donald Rick | Sunless tanning composition |
IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
CA2502986C (en) | 2002-10-25 | 2011-08-23 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US8119109B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
US8367047B2 (en) | 2002-12-20 | 2013-02-05 | L'oreal | Hair compositions |
DE10314886A1 (de) * | 2003-04-01 | 2004-11-11 | Robert Bosch Gmbh | Bremseinrichtung für einen Elektromotor |
US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
WO2005009385A2 (en) * | 2003-07-22 | 2005-02-03 | Rhodia Inc. | New branched sulfates for use in personal care formulations |
US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
KR100553321B1 (ko) * | 2003-09-29 | 2006-02-20 | 김선무 | 스프레이 분무가 가능한 샴푸 |
US20050125913A1 (en) * | 2003-12-11 | 2005-06-16 | Saroja Narasimhan | Method and compositions for coloring hair |
JP2007532765A (ja) * | 2004-04-15 | 2007-11-15 | ローディア インコーポレイティド | 組織化界面活性剤組成物 |
US7910118B2 (en) * | 2004-07-16 | 2011-03-22 | Bannister Dennis R | Skin treatment |
JP5154931B2 (ja) * | 2004-08-17 | 2013-02-27 | ローディア インコーポレイティド | 低pH構造化界面活性剤組成物 |
KR20070120972A (ko) * | 2005-03-31 | 2007-12-26 | 유니레버 엔.브이. | 피부 유익제의 증진된 전달 |
US20060257342A1 (en) * | 2005-05-12 | 2006-11-16 | Weilin Mu | Long-wearing glossy cosmetic composition |
US8932570B2 (en) * | 2005-05-12 | 2015-01-13 | Elc Management Llc | Long-wearing glossy cosmetic composition |
KR100693412B1 (ko) * | 2005-05-16 | 2007-03-09 | 주식회사 아이디테크 | 영상에서 감시대상의 눈을 검출하는 방법 |
US20060280710A1 (en) * | 2005-06-08 | 2006-12-14 | L'oreal | Volumizing hair compositions |
US20060292100A1 (en) * | 2005-06-16 | 2006-12-28 | L'oreal | Aqueous phospholipid-containing carrier systems for water-insoluble materials |
US8128917B2 (en) | 2005-06-16 | 2012-03-06 | L'oréal | Aqueous polyamine-containing carrier systems for water-insoluble materials |
US8128915B2 (en) * | 2005-06-16 | 2012-03-06 | L'oréal | Aqueous fatty monoamine-containing carrier systems for water -insoluble materials |
US8128916B2 (en) * | 2005-06-16 | 2012-03-06 | L'oréal | Aqueous fatty quaternary amine-containing carrier systems for water-insoluble materials |
US20070066499A1 (en) * | 2005-09-19 | 2007-03-22 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Self-supporting aerosol cleansing composition |
US20070134190A1 (en) * | 2005-12-12 | 2007-06-14 | L'oreal | All weather hair conditioning composition |
BRPI0714634B8 (pt) * | 2006-08-24 | 2016-03-29 | Unilever Nv | composição cosmética fotoestável. |
US7696140B2 (en) * | 2006-10-04 | 2010-04-13 | L'oreal S.A. | Composition containing a phospholipid and quaternary ammonium polymer |
US20080085254A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | L'oreal | Aqueous phospholipid-containing anti-frizz composition for hair |
US20080085258A1 (en) * | 2006-10-06 | 2008-04-10 | L'oreal | Aqueous polymaine-containing anti-frizz composition for hair |
US20080095725A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | L'oreal | Aqueous phospholipid-containing systems for water-insoluble materials |
US20080095729A1 (en) * | 2006-10-19 | 2008-04-24 | L'oreal | Aqueous fatty quaternary amine-containing systems for water-insoluble materials |
US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
US20080124296A1 (en) * | 2006-11-22 | 2008-05-29 | L'oreal S.A. | Compositions containing microspheres |
WO2008118381A1 (en) * | 2007-03-23 | 2008-10-02 | Rhodia Inc. | Structured surfactant compositions |
US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
US8466135B2 (en) * | 2007-09-28 | 2013-06-18 | Conopco, Inc. | Hair treatment compositions |
US9439857B2 (en) | 2007-11-30 | 2016-09-13 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
WO2009090495A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations |
US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
WO2009090558A2 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
CA2760186C (en) | 2009-04-28 | 2019-10-29 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
WO2011013009A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
MX359879B (es) | 2009-10-02 | 2018-10-12 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Composiciones tópicas de tetraciclina. |
US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
US20110165270A1 (en) * | 2010-01-07 | 2011-07-07 | Daryl Jean Glinn-Tanner | Environmentally-friendly substratum composition for a variety of personal products |
EP2570190A1 (en) | 2011-09-15 | 2013-03-20 | Braun GmbH | Spray nozzle for dispensing a fluid and sprayer comprising such a spray nozzle |
US20140255478A1 (en) * | 2011-10-03 | 2014-09-11 | Akzo Nobel Chemicals International B.V. | Hair styling compositions |
JP6377052B2 (ja) | 2012-04-03 | 2018-08-22 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se | 植物レシチンを含む毛髪化粧料組成物 |
JP6158940B2 (ja) | 2013-06-28 | 2017-07-05 | ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー | スプレー装置を備えるエアロゾルヘアスプレー製品 |
CN106999396B (zh) | 2014-12-19 | 2020-12-29 | 宝洁公司 | 用于增强毛发纤维特性的组合物 |
ES2751674T3 (es) | 2015-06-01 | 2020-04-01 | Procter & Gamble | Producto de laca para el cabello en aerosol que comprende un dispositivo de pulverización |
US10493017B2 (en) * | 2015-07-14 | 2019-12-03 | Kao Usa Inc. | Compositions for providing frizz-free wavy hairstyles using low heat |
CN108472225B (zh) | 2016-01-29 | 2021-04-20 | 宝洁公司 | 用于增强毛发纤维特性的组合物 |
MX2020012139A (es) | 2016-09-08 | 2021-01-29 | Vyne Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
US11179312B2 (en) * | 2017-06-05 | 2021-11-23 | Momentive Performance Materials Inc. | Aqueous compositions for the treatment of hair |
US11090255B2 (en) | 2018-12-04 | 2021-08-17 | Momentive Performance Materials Inc. | Use of polycarboxylic acid compounds for the treatment of fibrious amino acid based substrates, especially hair |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3996146A (en) | 1975-08-01 | 1976-12-07 | Warner-Lambert Company | Clear shampoo formulation |
US4174296A (en) | 1978-12-04 | 1979-11-13 | American Lecithin Company | Water soluble lecithin composition |
FR2520253A1 (fr) | 1982-01-28 | 1983-07-29 | Oreal | Nouveau systeme emulsionnant a base d'un condensat de proteines, d'un sterol polyoxyethylene et de phosphatide et son utilisation en cosmetique |
JPS59196811A (ja) * | 1983-04-22 | 1984-11-08 | Kao Corp | 毛髪セット剤組成物 |
DE3608455A1 (de) | 1986-03-14 | 1987-09-17 | Nattermann A & Cie | Phospholipidhaltige produkte, deren herstellung und verwendung |
DE3814839A1 (de) * | 1988-05-02 | 1989-11-16 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit natuerlichen inhaltsstoffen |
US5173303A (en) | 1989-05-25 | 1992-12-22 | Technology Unlimited, Inc. | Cutaneous delivery of organic materials |
US5672350A (en) | 1989-08-22 | 1997-09-30 | Veterinary Infectious Disease Organization | Recombinant bovine coronavirus E2 and E3 polypeptides and vaccines |
IL98747A0 (en) | 1991-07-05 | 1992-07-15 | Yissum Res Dev Co | Ophthalmic compositions |
US5160739A (en) | 1991-09-12 | 1992-11-03 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition |
US5643864A (en) | 1994-08-19 | 1997-07-01 | Rhone-Poulenc, Inc. | Anionic surfactants having multiple hydrophobic and hydrophilic groups |
GB9421185D0 (en) * | 1994-10-20 | 1994-12-07 | Unilever Plc | Personal car composition |
US5804203A (en) | 1994-12-21 | 1998-09-08 | Cosmederm Technologies | Topical product formulations containing strontium for reducing skin irritation |
MX9706955A (es) * | 1995-03-14 | 1997-11-29 | Procter & Gamble | Silice amorfo dispersado como estabilizador de aceite en agua para composicion liquida de limpieza para la piel. |
KR100562977B1 (ko) | 1997-03-21 | 2006-06-22 | 가부시키가이샤 시세이도 | 왁스의 미세분산 조성물 및 모발 화장료, 광택제 |
US6015574A (en) * | 1997-06-09 | 2000-01-18 | L'oreal | Lipophilic carrier systems |
-
1998
- 1998-12-09 US US09/207,656 patent/US20010006654A1/en not_active Abandoned
-
1999
- 1999-12-08 JP JP2000586302A patent/JP2002531485A/ja active Pending
- 1999-12-08 BR BRPI9916007-2A patent/BR9916007B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 SK SK742-2001A patent/SK7422001A3/sk unknown
- 1999-12-08 EP EP99960660A patent/EP1146854B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-08 CN CNB998142735A patent/CN100366232C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 ES ES99960660T patent/ES2280128T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-08 WO PCT/US1999/029062 patent/WO2000033808A1/en active IP Right Grant
- 1999-12-08 NZ NZ511773A patent/NZ511773A/xx unknown
- 1999-12-08 AT AT99960660T patent/ATE357204T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-12-08 KR KR1020017007140A patent/KR20010080719A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-12-08 AU AU17515/00A patent/AU766867B2/en not_active Ceased
- 1999-12-08 CZ CZ20011851A patent/CZ20011851A3/cs unknown
- 1999-12-08 DE DE69935616T patent/DE69935616T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-12-08 CA CA002351433A patent/CA2351433C/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-12-08 HU HU0104521A patent/HUP0104521A2/hu unknown
- 1999-12-09 AR ARP990106262A patent/AR021595A1/es unknown
-
2001
- 2001-05-29 NO NO20012633A patent/NO20012633L/no not_active Application Discontinuation
- 2001-05-30 ZA ZA200104435A patent/ZA200104435B/en unknown
- 2001-08-23 US US09/934,469 patent/US6558697B2/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1329484A (zh) | 2002-01-02 |
CA2351433A1 (en) | 2000-06-15 |
NO20012633D0 (no) | 2001-05-29 |
WO2000033808B1 (en) | 2000-07-20 |
DE69935616D1 (de) | 2007-05-03 |
ZA200104435B (en) | 2002-06-10 |
US20010006654A1 (en) | 2001-07-05 |
US20020012647A1 (en) | 2002-01-31 |
NZ511773A (en) | 2002-11-26 |
BR9916007A (pt) | 2001-09-04 |
DE69935616T2 (de) | 2007-11-29 |
AU1751500A (en) | 2000-06-26 |
BR9916007B1 (pt) | 2011-04-19 |
HUP0104521A2 (hu) | 2002-04-29 |
WO2000033808A1 (en) | 2000-06-15 |
EP1146854A1 (en) | 2001-10-24 |
NO20012633L (no) | 2001-08-08 |
EP1146854B1 (en) | 2007-03-21 |
AR021595A1 (es) | 2002-07-31 |
ATE357204T1 (de) | 2007-04-15 |
AU766867B2 (en) | 2003-10-23 |
ES2280128T3 (es) | 2007-09-01 |
SK7422001A3 (en) | 2001-12-03 |
CN100366232C (zh) | 2008-02-06 |
KR20010080719A (ko) | 2001-08-22 |
JP2002531485A (ja) | 2002-09-24 |
CA2351433C (en) | 2009-09-01 |
US6558697B2 (en) | 2003-05-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CZ20011851A3 (cs) | Prostředky a způsoby péče o vlasy a pokoľku pomocí vodných nosičových systémů | |
EP0983041B1 (en) | Aqueous carrier systems for water-insoluble materials | |
US6524614B2 (en) | Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients | |
JP2003501371A (ja) | 親油性成分の水性キャリア系 | |
KR20040055709A (ko) | 모발 조성물 | |
EP3302417B1 (en) | Method for forming a styling hair care composition | |
EP1189589B1 (en) | Aqueous carrier systems for water-insoluble aromatic polymers | |
MXPA01005787A (en) | Compositions and methods for treating hair and skin using aqueous delivery systems | |
MXPA01005612A (en) | Compositions and methods for controlling deposition of water-insoluble ingredients | |
MXPA99011437A (en) | Aqueous carrier systems for water-insoluble materials |