JP2002528175A - 力最適化面装置及び方法 - Google Patents

力最適化面装置及び方法

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JP2002528175A JP2000577966A JP2000577966A JP2002528175A JP 2002528175 A JP2002528175 A JP 2002528175A JP 2000577966 A JP2000577966 A JP 2000577966A JP 2000577966 A JP2000577966 A JP 2000577966A JP 2002528175 A JP2002528175 A JP 2002528175A
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ロック テイラー,ジョフリー
ミルトン チェリー トーマス,ジェイムス
アール. ストルプマン,ジェイムス
カルドウェル,カール
ペリック,マーラ
ブリース,ニック
ジェイ. メンシング,ケリー
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ヒル−ロム,インコーポレイティド
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Abstract

(57)【要約】 複数の領域(46、48、50、52)を有する修正可能な支持面(9)と、修正可能な支持面(9)の複数の領域(46、48、50、52)に隣接しかつ付随している複数の領域(96、98、100、102)を有する界面センサ(15)と、コントローラ(18)とを有する圧力最適化面(10)が開示されている。センサ領域(96、98、100、102)は、支持面(9)と面上の患者(16)の間の力を感知し、コントローラ(18)は、支持面(9)の領域(46、48、50、52)を修正して各センサ領域(96、98、100、102)で検出される力を低減する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】 発明の属する技術分野 本発明は、制御可能な表面に関し、とりわけ圧力潰瘍を予防及び治療するため
の表面に関する。
【0002】 従来の技術 寝たきりの患者は、患者と患者がよりかかっている面との間の過大な力によっ
ての圧力潰瘍となることがある。マットレス面内の圧力の調節が可能である制御
可能なマットレスを付与することが知られている。例えば、感知される室内の気
圧に基づく所定の骨の隆起をおおう界面力を低減するために、空気マットレスの
多数の室内の気圧を調節することが知られている。
【0003】 本発明によれば、界面感知システムにより、各体の位置及びベッド位置につい
て独立した界面力を進行しながら試験する必要性がなくなる。また、界面力の計
測に基づいてマットレス面の内部クッションの圧力を調節する高機能制御システ
ムが付与されている。
【0004】 本発明では、修正可能な支持面と支持面上の患者との間の力を最小化する方法
は、患者と支持面との間において最初に記録された力を確定する段階と、第一の
方法で支持面を修正することを含む第一手順を所定の時間増分だけ実施する段階
と、患者と面との間で現在の力を計測する段階と、現在の力を記録された力と比
べる段階と、記録された力を現在の力と交換する段階とを含む。現在の力が記録
された力よりも小さい限り第一の手順が繰り返され、第二の方法で支持面を所定
の時間増分だけ修正する段階と、患者と支持面との間の現在の力を修正する段階
と、現在の力を記録された力と比較する段階と、記録された力を現在の力と交換
する段階とを含む第二の手順が実施される。現在の力が記録された力よりも小さ
い限り第二の手順が繰り返される。
【0005】 本発明では、支持面装置は、人を支持する少なくとも一つの支持部材と、少な
くとも一つの支持部材上に配置された力センサとを有する。力センサは、人と少
なくとも一つの支持部材との間の力を計測するように構成されている。この支持
面装置は、人と少なくとも一つの支持部材との間の力を最小化するように、力セ
ンサによって検出された力に基づいて少なくとも一つの支持部材の支持特性を調
節するように構成されている。
【0006】 本発明の図示実施例では、支持面装置は、人を支持する少なくとも一つの空気
袋と、少なくとも一つの空気袋上にある力センサと、少なくとも一つの空気袋に
連結される空気供給装置と、力センサに連結されたコントローラとを有する。力
センサは、人と少なくとも一つの空気袋との間の力を計測するように構成されて
いる。コントローラは、人と少なくとも一つの袋との間の力を最小化するように
力センサによって検出した力に基づいて少なくとも一つの空気袋内の気圧を調節
するように構成されている。
【0007】 さらに、本発明の力最適化面の中に含まれているセンサは、心拍数、温度及び
呼吸数などの特定の患者のパラメータを計測するために個々の装置及びモニター
の必要性をなくす。無呼吸の症状の発現をなくす及び/又は防ぐために無呼吸モ
ニターが付与されている。組込み式の計量センサシステムにより、外部の煩わし
い計量装置がなくされる。
【0008】 本発明のさらなる特徴は、本発明を実施する現在考えられる最良な態様を例示
している図示実施例の以下の詳細な説明を考慮することによって、当業者に明ら
かである。
【0009】 発明の実施の形態 詳細な説明では特に添付図面を参照する。図1を参照すると、力最適化面10
は、支持面組立体11と、制御面組立体又はコントローラ18と、導線/管組立
体13とを有する。例えば図3及び4に示すように、支持面組立体11は、底カ
バー34と、修正可能な支持面又は修正可能な支持層9と、センサ層14と、火
災バリヤ38と、せん断防止層40と、上カバー42とを有している。図図示実
施例では、修正可能な支持層9は、下側又は泡/空気支持層36と、上側又は制
御可能な空気マットレス層12とを有する。空気マットレス12は、独立して制
御可能な一つ以上の空気領域又は空気室を有している。本発明による支持面組立
体11として使用するために本明細書に記載されているように、センサ層14と
防火膜38を加えることによって修正されている別の支持面組立体11は、本発
明の譲受人であるヒルロム(Hill-Rom)社に譲渡され、かつこれを参照することに
よって本明細書に組み込まれている、1999年3月31日に出願された米国特
許出願第09/281888号に記載されている。図示されている実施例は、空
気マットレス12の圧力を増加又は減少させて二つの異なる方法で修正可能な支
持層9を修正する一方で、支持面11と患者16の間の力に作用するように異な
る方法で支持層の堅さ又は面の構成を修正する、フォーム、ばね又は他の適切な
材料でつくられた機械的又は電気的に修正可能な支持層9を付与することは、同
出願の開示の教唆の範囲内である。
【0010】 図示した実施例では、空気マットレス12は、ヘッド室46と上胴室48と下
胴室50と脚室52と呼ばれる四つの独立して制御可能な領域又は群に分割され
る個々の筒状クッション44と、室ごとの二つのヘッダ又は空間54と、室ごと
の四つの側袋56(図3には示されてはおらず、二つの側袋だけが示されている
)を有する。各クッション44及び空間54の直径58は例示的には10.16
cm(4.0インチ)である。例えば図4に示すように、各空間54は、シリン
ダ44の端壁62と空間54の側壁64を通して形成された開口60などによっ
て流体的に連結されている。各空間54は、導線/管組立体13に連結されたマ
ットレス配管(図示せず)を介して、コントローラ18の中のポンプ31及び送
風器33を有する空気供給装置23へさらに連結されている。適切なマットレス
配管が公知であり、本発明に適用可能な特定の実施例は米国特許出願第09/2
81888号に開示されている。各側袋56の直径66は3.81cm(1.5
インチ)である。例示的には、各クッション44、空間54及び側袋56は、示
されている形状の織物を接合かつシールするように高周波溶接されるウレタン被
覆ナイロンあや織り材料でつくられる。
【0011】 例示的に、ヘッド室46は四つの個々のクッション44を有し、上胴室48は
四つの個々のクッション44を有し、各室46、48は40.64cm(16イ
ンチ)の全長を有する。下胴室50は7つの個々のクッション44を有し、71
.12cm(28インチ)の全長を有する。脚室52は五つの個々のクッション
44を有し、50.8cm(20インチ)の全長を有する。
【0012】 側袋56の膨張方法は図示しないが、手動の膨張弁(図示せず)によって、あ
るいは側袋56を室46、48、50、52の一つと流体適に連通させることに
よって実施される。側袋56により、一般的な集中治療室(ICU)及び外科手
術(「med-Surg」)のフレームに適応するようにマットレス12の幅を調節する
ことができる。一般的なICU及びMed-Surgフレームは、81.28cm(3
2インチ)〜88.9cm(35インチ)の幅を有する患者支持面を有する。例
示的には、空気マットレス12は約203.2cm(80インチ)の長さと、8
1.28cm(32インチ)(側袋が収縮している時)〜88.9cm(35イ
ンチ)(側袋が膨張している時)の調節可能な幅を有する。
【0013】 図3に示すように、底層36は、複数のフォームセグメント70と空気支持セ
グメント72とを有する。空気マットレス層12については、底層36が、ヘッ
ド領域76、上胴領域78、下胴領域80及び脚領域82の四つのセグメントへ
分割されている。例示的には、ヘッド領域76、上胴領域78及び下胴領域80
の各々は、ウレタン被覆ナイロンあや織りのスリーブに挿入される複数のウレタ
ンフォームセグメント70を有する。このスリーブは一定間隔で接合されている
。この接合は米国特許出願第09/281888号に開示されている方法で実施
される。脚領域82は、空気マットレス12の脚室52の下にある複数の袋88
及び空間90を有する空気支持セグメント72を有する。
【0014】 ヘッド領域76、上胴領域78、下胴領域80の各フォームセグメント70は
、全長81.28cm(32インチ)であり、二つの端キャップ86の間に延び
ている中間セクション84を有する。各フォームセグメント70は、幅が10.
16cm(4インチ)で高さが10.16cm(4インチ)である。例示的には
、ヘッド領域76、上胴領域78は四つのフォームセグメント70の各々を有し
、各領域76、78は、全長40.64cm(16インチ)である。ヘッド領域
76及び上胴領域78にあるフォームセグメント70の中間セクション84は、
比重が2.25〜2.5で支持係数が最小2.4で、17〜21ILD、CAL
117、抗菌フォームの高弾性(「HR」)等級のフォームである。例示的には
、下胴領域80は、7つのフォームセグメント70を有し、全長71.12cm
(28インチ)である。フォームセグメント70の中間セクション84は、比重
が2.25〜2.5で支持係数が最小2.5で、31〜34ILD、CAL11
7、抗菌フォームの高弾性(「HR」)等級のフォームである。
【0015】 領域76、78、80のフォームセグメント70の端キャップ86は結合して
下支持部材36上に側レールを形成し、側レールフォームと呼ばれる。これらの
側レールは、患者が表面10に出入りするのが容易になる。さらに、端キャップ
86及び中間セクション84は結合してゆりかご領域を形成し、患者が中央に位
置するのに十分に容易になり、患者が側レールにすべって介護人が何度も患者を
再配置する必要がなくなる。端キャップ86は、アセトンヘプタン及び樹脂をベ
ースとしたスプレイ接着剤を用いて中間セクション70へ接着される。各端キャ
ップ86は、全長5.08cm(2インチ)、幅10.16cm(4インチ)、
高さ10.16cm(4インチ)であり、端キャップ86が取り付けられる中間
セクション70に適合している。端キャップ86は、フォーム等級H45XF、
1.8〜1.9PCF、53〜60ILD、支持係数2.0、Cal117、抗菌
フォームなどの従来のフォーム等級でつくられている。
【0016】 例示的には、脚領域82は、二つの離間した空間90の間に延びかつ空間90
に流体的に連結されている5つの空気袋88を有する空気支持セグメント72を
有する。袋88及び空間90は、直径10.16cm(4インチ)である。こう
して、脚領域82は全長50.8cm(20インチ)である。袋88及び空間9
0はウレタン被覆ナイロンあや織り材料、IAW材料仕様100−001−00
32である。袋及び空間90は、空気を空気マットレス12の脚室52へ供給す
る二つの空間54と流体的に連通している。
【0017】 力最適化面10は、センサ層14の上の修正可能な支持面9によってかけられ
る複数の界面圧力又は界面力を感知する。規定されている領域で計測される界面
圧力は、この領域と直角にかけられる力の全ての領域にわたった積分であるとい
うことを当業者は認識する。それゆえ、語「力」又は「界面力」は、空気袋の圧
力と界面圧力を混同するのを避けるため、別に記載されないならば、界面力又は
界面圧力について言うために使用される。支持面11はコントローラ18に連結
されている。このコントローラは、患者16上の室46、48、50、52によ
ってかけられる計測された界面力の値に基づいて、マットレス12の各室46、
48、50、52内の気圧を調節するためのソフトウェアで構成されている。界
面圧力と界面力を検出する種々の界面センサ15が公知である。本発明の図示実
施例では、修正可能な支持面9の領域は、各領域に配置されている電気抵抗式の
力センサを使用して領域内でかけられる最大力に応答して修正される。界面圧力
を検出する複数のセンサは、領域内でかけられる最大力を検出するために使用で
き、図示実施例では、界面力センサが記載されている。混同を避けるため、語「
界面センサ」は、複数の界面圧力センサ又は界面力センサの両方について言うた
めに使用されている。
【0018】 コントローラ18を有する力最適化面10は、マットレス12内の所定の室内
の圧力を修正して最適に界面力を減少する方法を決定するために多数の界面セン
サ読取り装置を用いている。最適化の種類は、全ての界面センサの信号値につい
ての最小の平均値を実現する、全ての界面センサ値を閾値の下に維持するように
、又は種々の面領域にわたって特定の力特性を実現するように、又は気圧を制御
するなどによって所望に変化することができる。
【0019】 例示的には、センサ層14は、周縁の下方に延びている側壁92と、側壁92
間に延びかつ側壁92と結合している面94とを有し、例えば図3及び4に示す
ように、適合シートと同様に、修正可能な支持面受容キャビティを形成する。し
かしながら、センサ層14が空気マットレス12と上カバー42との間に配置さ
れたマットを有することは本開示の教唆の範囲内である。図示実施例ではヘッド
領域96と上胴領域98と下胴領域100と脚領域102とを有する複数のセン
サ領域が面94の中に組み込まれている。図示実施例では、各感知領域は、2.
54cm(1インチ)の幅106を有する周縁に延びている非感知境界104と
、外カバー108と、界面センサ15とを有する。例示的には、例えば図3、4
及び5に示すように、界面センサ15は、半導体材料114によって分離されて
いる上導電性層110と下導電性層112と、一端が上導電性層110に連結さ
れかつ他端がコントローラ18に連結された第一ワイヤ116と、一端が下導電
性層112に連結されかつ第二ワイヤ118とを有する。例示的には、外カバー
108は、Deerfield Urethane(Route S-10 Box、 South Deerfield、 マサチュ
ーセッツ01373)PT9200U又は均等物から入手可能な0.051mm
(0.002インチ)の厚さの芳香族ポリエーテルポリウレタン薄膜である。例
示的には、各導電性層110、112はMonsanto Flextron(商標)ニッケル被
覆銅リップストップナイロン織物である。半導体材料114は、カナダのウィニ
ペグのVerg社から入手可能なピエゾ抵抗式シートである。図示されている界面セ
ンサ15は、領域内のどこかにかけられた最大力を感知する機能をする。
【0020】 センサ層14の図示実施例では、ヘッド領域96は長さが40.64cm(1
6インチ)であり、幅が81.28cm(32cm)であり、空気マットレス1
2のヘッド室46に隣接するように位置決めされている。上胴領域98は、長さ
が40.64cm(16インチ)であり、幅が81.28cm(32インチ)で
あり、空気マットレス12の上胴室48に隣接するように位置決めされている。
下胴領域100は、長さが71.12cm(28インチ)であり、幅が81.2
8cm(32インチ)であり、空気マットレス12の下胴室50に隣接するよう
に位置決めされている。脚領域102は、長さが50.8cm(20インチ)で
あり、幅が81.28cm(32インチ)であり、空気マットレス12の脚室5
2に隣接するように位置決めされている。
【0021】 センサ層14内の別の一体の界面感知材料は、界面センサの格子又はマトリク
スを付与する電気抵抗式薄膜又は容量式薄膜等の多数の界面センサ15を付与す
る任意の材料とすることができる。これらの界面圧力マップ技術は当業者に公知
であり、患者16の体の接触する領域全体に対する界面圧力を感知及びマップ化
する。例示的な界面圧力の感知及びマップ装置は、カナダのカルガリーのX-sen
sor社から入手可能なX-SENSOR(商標)パッドなどの容量式装置や、ドイツのMun
ichのNovel GmbHからのEMED(商標)装置や、カナダのウィニペグ、ボストンのT
ekscan、マサチューセツにあるVista Medから入手可能な電気抵抗式力感知装置
や、空気式圧力センサなどの他のセンサのタイプなどを含んでいる。領域内にか
けられた最大力を決定するために、図示の界面センサと同様に、複数の容量式又
は空気式センサが各特定の領域内で要求されるということを理解されたい。
【0022】 下支持層42、空気マットレス12及びセンサ層14は全て、同じ数で同じ寸
法のセグメント、室又は領域に分割されるということを理解されたい。各セグメ
ント、室又は領域はその上又はその下の室、セグメント又は領域に対応かつ付随
している。以後、語「修正可能な支持面の領域」又は「支持面組立体の領域」が
時々使用される。
【0023】 図3及び4を再び参照すると、防火膜38は、下側フォーム又は空気層36及
び上側空気マットレス支持層12を受容しかつほぼ全体的に包囲するように形成
されている。例示的には、防火膜38は、伸縮性の1×1リブニットで形成され
ており、ガラス繊維及びモドアクリル繊維織物又は均等物IAW未精製材料仕様
240−02−0019で構成されている。せん断防止ライニング40は、防火
膜38の下支持層36と空気マットレス層支持部材12の組立体とを適合シート
の方法で受容するように、下方に開放しているキャビティを有するように形成さ
れている。せん断防止ライニング40は、低摩擦係数のナイロン、ポリエステル
あや織り又は均等物で構成されている。せん断防止ライニング40は、防火膜3
8や空気マットレス12をおおって上カバー42の下に取り付けられ、患者への
せん断力を低減する。
【0024】 例示的には、上カバー42及び下カバー34の各々は、周縁に延びているジッ
パ35の半分を有している。上カバー42に連結されたジッパ35の半分は、上
カバー42のホスト材料をシールするために、ウレタンストリップに縫われる。
例示的には、上カバー42のホスト材料は、ポリウレタン被覆された両方向伸張
ナイロン基板材料である。下カバー34に連結されたジッパ35の半分は、下カ
バー34のホスト材料に直接的に縫われている。下カバーのホスト材料は例示的
には単量体ビニル積層織物である。ジッパは患者の脚端部29の中心線で始まり
この中心線で終わる。せん断防止ライニング40、防火膜38、上支持層12及
び下支持層36は、上カバーと下カバーとの間で受容され、かつジッパ35の半
分部を接合することによってカバー内に包囲されて支持面構造を形成する。
【0025】 コントローラ18は、スマートボード19、電源装置21、空気供給装置23
、制御I/Oパネル25及び空気システム27を有する。図示の電源装置21は
、電源コード17に連結された、220ボルト50Hz入力、24ボルト直流、
110ボルト交流出力の電源装置か、あるいは、110ボルト50Hz入力、2
4ボルト直流、110ボルト交流出力の電源装置である。空気供給装置23は、
Thomas.35cfm24VDC空気ポンプなどの空気ポンプ31と、Amatecの遠心力送風器
などの送風器33とを有し、この送風器の各々は、コントローラ18に取り付け
られ、かつ電源装置21に電気的に接続され、かつ流体的に空気装置27へ連結
されている。送風器33は、マットレスに最初の設定圧力をもたらしかつ最大膨
張モード134中に最大圧力をマットレスの全ての領域にもたらすために使用さ
れる高い容積で低い圧力の送風器である。ポンプ31は、空気マットレス12の
室内の圧力を増加させるために使用されている高圧低容積ポンプである。
【0026】 例示的には、制御入出力パネル25は、警報消音ボタン37と、警報消音LE
D39と、最大膨張ボタン41と、最大膨張LED43と、選択された時に明滅
する領域1LED45と、選択された時に明滅する領域2LED47と、選択さ
れた時に明滅する領域3LED49と、選択された時に明滅する領域4LED5
1と、サービス要求LED53とを有する。例示的には、パネル25は、コント
ローラ18に接着的に留められた膜状キーパッドであり、リボンケーブル及びP
CBコネクタ(図示せず)を通してスマートボード19上で制御電子機器(図示
せず)に接続される。制御パネル25は、LED39、43、45、47、49
、51、53の使用を介してアラームやセンサの故障を含むフィードバックを操
作者の提供する。
【0027】 CPRの要求を満たすため、一段階の手動の緊急ダンプバルブ55は、公知の
方法で支持面組立体11の中に組み込まれている。弁55の目的は、15秒間ヘ
ッド室46、上胴室48及び下胴室50の中の空気を放出する。一旦、CPRが
完了すると、ダンプバルブ55がリセットされる。
【0028】 空気システム27は、四つのステッパモータで制御された領域の切換え絞り弁
(図示せず)と、五つの圧力変換器7(図2のみに略図的に示されている)と、
ステッパモータで制御される排出絞り弁(図示せず)とを有する。空気システム
27は、プロセッサ及びファームウェア(図示せず)を有するスマートボード1
9に連結されている。空気システム27は、各室46、48、50、52へ流体
的に連結されている空気供給ライン57へも連結されている。各供給ライン57
は所定の領域の弁(図示せず)を通して空気供給装置23へ連結されている。圧
力感知ライン(図示せず)は、各供給ライン57と、スマートボード19に電気
的に連結されている圧力変換器7とに連結されている。排出ライン59は、適当
な時に室46、48、50、52を排出するようにベント弁(図示せず)を通し
て各供給ライン57へ連結されている。
【0029】 コントローラ18は、患者と支持面組立体11との間の界面力を低減する要求
に応じて、即時応答で感知されている界面力を計測し、修正可能な支持面9を修
正し、すなわち、図示実施例では空気マットレス12の室圧力を制御する。コン
トローラ18は、例示的にマットレス12の室内の圧力を調節するマットレス制
御装置20に連結されている。支持面の界面圧力性能を評価するために、圧力を
使用する率を決定するシステムの例として、支持面を評価する方法及び装置と題
する出願番号第08/752796号が参照される。この出願番号第08/75
2796号の方法及び装置を参照することによって本明細書中に組み込まれる。
【0030】 コントローラ18は力最適化面10内に付与することができるか、あるいは、
ワイヤ又はワイヤ通信リンクなどのような適切な通信インターフェイスを介して
力最適化面10へ連結される別個の構成要素として付与することができる。図示
実施例では、各センサ領域からの上ワイヤ116、下ワイヤ118は、八つのワ
イヤの束120に連結され、支持面組立体11の間に延びている導線/管組立体
13の一部を形成し、9ピンD超小型コネクタで終わっており、指捻り式の止め
ねじ122がコントローラ18へ連結されている。コントローラ18は、ピア・
ツー・ピア通信ネットワークなどの種々のタイプのリンクを通して他の外部のシ
ステム(図示せず)へ力最適化面10をさらに連結する。
【0031】 コントローラ18内のソフトウェアは、体の位置又はベッドの位置に関わらず
、患者と、支持面組立体11の各領域との間の力を最小化するなど、所望の支持
特性を維持するように界面センサ15からの界面力を走査又は監視するように構
成されている。したがって、例えば、もし患者16が脇腹で寝返りを打つ、又は
もし支持面組立体11が平坦でない向きとなる関節付きベッドフレームの上に連
結されているならば、コントローラ18は空気マットレス12の圧力を調節する
、すなわち、各領域と患者との間の力を自動的に最小化するように、修正可能な
支持面9を修正する。これらの調節を周期的にすることができる、又は、要望に
応じてイベント駆動することができる。要望に応じて、その調節される速度はさ
らに制限又は濾過できる。
【0032】 コントローラ18の中に積載されたソフトウェア又はファームウェアは、開始
段階130と、力管理段階132と、最大膨張モード134と、サービスモード
136とを含んでいる。これらの段階を記載している時、語「領域」は、感知領
域96、98、100、102と、下にある付随した室46、48、50、52
それぞれを呼ぶために使用されている。これらの領域は、領域1(ヘッド領域9
6とヘッド室46)、領域2(上胴領域98と上胴室48)、領域3(下胴領域
100と下胴室50)及び領域4(脚領域102と脚室53)と呼ばれている。
「領域内の圧力」とは、感知領域の下にありかつ感知領域に付随した室の気圧に
ついて言う。「領域上の力」とは、界面センサ15によって感知される界面力又
は圧力について言う。
【0033】 開始段階130についてのアルゴリズムは例えば図6に示されている。開始段
階130は、送風器を作動する段階138と、領域1、2、3及び4の現在の圧
力(P1-4)を感知する段階と、各領域の現在の圧力と各領域についての設定圧
力を比較する段階141と、全ての室内の圧力が室の各設定圧力より大きいわけ
ではない限り各領域に空気を送風する段階142と、全ての領域の圧力が設定し
た初期圧力(PSET)よりも大きい時に送風器を作動停止させる段階144とを
含んでいる。送風機を作動停止した(144)後には、もし最大膨張フラグが存
在する(146)ならば、最大膨張モード136に行く段階、もしサービスフラ
グが存在する(148)ならばサービスモードに行く段階138、完了(150
)後に力管理段階132に続く段階の中の一つ以上の段階が開始段階130に含
まれる。
【0034】 このソフトウェアは、面と患者の間にかけられる力を最小化するように、感知
領域の下にある室の各々の中の圧力を調節するように、開始段階130後に運転
する力管理段階132を含んでいる。例えば図7に示すように、高いレベルで、
力管理段階132は、修正可能な支持面9の第一の修正方法又はポンピング手順
131と、修正可能な支持面9の第二の修正方法又は排出手順133とを含んで
いる。例示的には、ポンピング手順131は、任意のポンピング操作152を実
施する前に領域内の圧力(P#)が領域の下にある室について確定された最大圧力
(P#Max)を超えないことを保証する段階を含んでおり、領域内の現在の力(F# )が最後の増分的なポンピング(Fold)154の前に記録された力よりも小さ
い限り、領域内に空気を増分的に送り込む。排出手順133は、領域内の圧力が
任意の排出手順156を実施する前に領域について確定された最小圧力を下回ら
ないことを保証し、かつ領域内の現在の力(F#)が最後のポンピング段階(Fo ld )158の前に記録された力を超える時に増分的に領域を排出する段階を含む
。領域内の現在の力(F#)が最後の増分的な排出(Fold)の前に記録された力
よりも小さい限り、排出手順133が続けられ、領域内の現在の力(F#)が最
後の排出段階(Fold)の前に記録された力を超える時に排出手順は終わる。ポ
ンピング手順131が終わる時には力管理段階132は排出手順133に行き、
排出手順133が終わる時には力管理段階132はポンピング手順131に戻る
【0035】 複数の領域が複数の付随した独立して膨張可能な室の上にあり、各領域とそれ
に付随した室は、同時に専用のポンプ、弁及びコントローラを用いて、又は一つ
のコントローラ、弁マニフォールド、ポンプ及び領域を通して循環する制御アル
ゴリズムとを用いて制御することができるということが理解される。もし修正可
能な支持面9は膨張可能な面でなく別の修正可能な面であるならば、同様なサブ
ルーチンがポンピング手順131、排出手順133に含まれ、修正可能な面の限
界値が超えられないことを保証し、面と患者の間の力の減少を促進する異なる方
法で面を修正するということも理解される。非常に高いレベルにおいて、力管理
段階132は、段階132が支持面と患者との間の力を低減し続ける限り、支持
面に対して第一の修正を実施し、段階132が支持面と患者の間の力を低減し続
ける限り、支持面に対して第二の修正を実施する。一般に、第二の修正の実施の
後、力管理段階は第一の修正に戻るが、もし修正可能な支持面9が二つよりも多
い方法で修正できるならば、第三又はそれ以上の修正を実施してもよい。
【0036】 多数の領域と一つのベント弁とポンプについての力管理段階132を実施する
一つのアルゴリズムが図8に示されている。このアルゴリズムは、ポンピング手
順131と排出手順133を含んでいる。ポンピング手順131は、ポンプを作
動する段階170と、不ポンプモードでない次の領域に弁を選択する段階と、選
択された領域内の現在の圧力(P#)を計測する段階174と、選択された領域
内の現在の圧力(P#)とその領域の所定の最大圧力(P#max)を比較する段階
とを含んでいる。もしその領域について現在の圧力が最大圧力よりも小さい(P # <P#max)ならば、その領域の現在の力(F#)を読み取る段階が実施され、も
し現在の圧力が最大圧力よりも大きいならば、その領域について不ポンプフラグ
を設定することによって、この領域を不ポンプモードとする段階180が、以後
に記載されるループの一部分として実施され、ポンピング手順131の領域選択
段階172に戻るか、又は排出手順133に出る。
【0037】 現在の圧力がその領域の最大圧力を超えない限り、領域上の最後に記録された
力と現在の力を比較する段階182が実施される。もしこの領域上の現在の力が
最後に記録された力よりも小さいならば、力を最小化する目標は、現在実施され
ていること、すなわち、ポンピングによって実現される。記録されている力と現
在の力を交換する(F#Old=F#)段階184と、設定期間だけその領域にポン
プで送り込む段階186とが、ポンピング手順131の領域選択段階172に戻
るループ中に実施される。
【0038】 もし比較段階182中において、現在の力が以前に記録された力以上である(
#≧F#old)ことが決定されるならば、現在実施されていること、すなわちポ
ンピングは、選択された領域について所望の結果を実現するために作動しない。
それゆえ、この領域にはもはやポンプで送り込まれず、その領域が「不ポンプモ
ード」であるということを保証するように、ありうるポンピング手順終了ループ
の一部として、不ポンプフラグ(NPF#)を設定する段階180が実施される
。常に、不ポンプモード段階180が領域について実施され、この領域が不ポン
プフラグのない領域でない時には現在のポンピング手順中においてこの領域はも
はや選択することができない。連続的なループを避けるために、全ての領域が不
ポンプモードであるか否かを決定する段階188が実施される。もし全ての領域
が不ポンプモードであるというわけではないならば、領域選択段階172が実施
される。しかしながら、もし全ての領域が不ポンプモードであるならば、ポンピ
ング手順131から排出手順133へ出る間、不ポンプフラグをクリア(190
)してポンプを作動停止する(192)ことによって、不ポンプモードから各領
域をクリアする段階が実施される。
【0039】 排出手順133は、ベント弁200を開弁する段階と、不排出モードでない次
の領域に弁を選択する段階202と、選択領域内の現在の圧力(P#)を計測す
る段階204と、その領域について予め定められた最小圧力(P#min)と現在の
圧力(P#)を比較する段階206とを含んでいる。もし現在の圧力が最小圧力
よりも大きい(P#>P#min)ならば、その領域の現在の力(F#)を読み取る段
階が実施されるが、もし現在の圧力が最小圧力よりも小さいならば、以下に記載
するループの一部として、その領域について不排出フラグ210を設定すること
によってその領域を不排出モードに設定する段階が実施され、排出手順133の
領域選択段階202に戻るか、又はポンピング手順131に出る。
【0040】 現在の圧力は領域の最小圧力を下回らない限り、領域上の最後に記録された力
と現在の力を比較する段階が実施される。もし領域上の現在の力が最後に記録さ
れた力よりも小さいならば、力を最小化する目標が、現在実施されていること、
すなわち排出によって実現される。記録された力と現在の力を交換する(F#old =F#)段階214と設定期間だけ領域を排出する段階が、排出手順133の領
域選択段階202に戻るループ中に実施される
【0041】 もし比較段階212において現在の力が以前に記録された力以上である(F#
≧F#old)ならば、現在実施されていること、すなわち、排出が選択された領域
について所望の結果を実現しないということが決定される。それゆえ、その領域
はもはや排出されず、その領域が「不排出モード」であるということを保証する
ように不排出フラグ(NVF#)を設定する段階210は、ありうる排出手順終
了ループの一部として実施される。常に、不排出モード段階210が領域につい
て実施される。その領域が不排出フラグのない領域でない時に、その領域は、現
在の排出手順中において選択することができない。連続的なループを避けるため
に、全ての領域が不排出モードであるか否かを決定する段階218が実施される
。もし全ての領域が不排出モードであるわけではないならば、選択領域段階20
2が実施される。しかしながら、もし全ての領域が不排出モードであるならば、
排出手順133が終了し、ポンピング手順131が実施される。排出手順133
からポンピング手順131に出る間、不排出フラグをクリア(220)してベン
ト弁を閉弁する(222)ことによって不排出モードから各領域をクリアする段
階が実施される。
【0042】 制御アルゴリズムは、例えば図9に示されている最大膨張モード134をさら
に含んでいる。最大膨張モード134は、ベント弁を閉弁する段階230と、全
ての領域について開弁する段階232と、ポンプを作動する段階234と、送風
器を作動する段階236と、各領域の圧力を計測する段階238と、全ての領域
の圧力を平均する(Pavg)段階240とを含む。平均圧力を最大圧力と比較す
る段階242が実施される。もし平均圧力が最大圧力以上である(Pavg≧Pmax )ならば、全ての弁を閉弁する段階244と、ポンプ及び送風器を作動停止する
段階246と、最大膨張LED248を照明する段階248とが実施される。も
し平均圧力が最大圧力よりも小さい(Pavg<Pmax)ならば、最大膨張モードは
圧力計測段階238に戻る。
【0043】 制御アルゴリズムはサービス要求モードをさらに含んでいる。最大サービス時
間が選択される。もし最大サービス時間が経過するならば、任意の圧力変換器か
らの戻りはゼロに等しく、又はもし最大サービス時間後に任意の領域で圧力が発
生しないならば、又はもし力読み取り装置が最大サービス時間についての開放又
は短絡回路であるならば、サービス要求LED53が照明される。
【0044】 四つの室と、四つの室の間に配置されている四つの感知領域と、付随した室の
界面圧力又は力の変化に応答する各領域を有する患者配置面とを有するように、
本発明がずっと記載してきたが、四つの室及び四つの領域よりも多い又は少ない
室及び領域を有することは、本発明の教唆の範囲内である。本発明に関連する当
業者は、より高い解像度とより卓越した制御が、独立して膨張可能な室又は修正
可能な領域及び付随したセンサ領域の数を増加させることによって実現されると
いうことを認識する。独立して膨張可能な室又は修正可能な室及び付随したセン
サ領域が任意の構成、向き、配置をし、患者と患者の位置する面の間の界面力の
制御を促進するということを認識されたい。換言すると、支持面の長手方向寸法
と幅方向寸法の両方に沿って別個の支持面に沿って領域が延びうる。
【0045】 コントローラ18は、患者16とマットレス12の間の領域上の最高界面力を
監視するように構成され、一つ以上の室の圧力を調節することによってこの界面
力を低減することができる。コントローラ18は、センサ値などのデータを記憶
及び記録するためのメモリを有し、時間を通して調節される。コントローラ18
によって記録されたデータは、システムの性能を分析するため及び患者16に関
して評価するために使用することができる。コントローラ18は、さらに、記録
されたデータと即時応答で得られる時のデータの両方のための、視覚的出力又は
ハードコピー出力を提供するように、ディスプレイ及び/又はプリンタ出力装置
22とインターフェイスで連結するように構成されている。
【0046】 力最適化面10は、さらに、患者16の重量を感知、監視、記録、表示及び印
刷するように、計量装置を有する構成とすることができる。計測された力の値を
積分することによって、多数の力センサが使用される時、計量情報を得るために
界面センサ15を使用することができる。しかしながら、図示実施例では、面1
0の底層(図示せず)にある力センサなどの別個の計量センサ24(略図的に示
されている)が付与されている。力のセンサなどのセンサは、底についているこ
とを示すように、導電性材料で内部が裏打ちされた一つの袋(図示せず)を有し
、底についていることが示されていない時に袋内の圧力は患者の重量に比例して
いる。別の基準室が重量の差分を決定するために付与されている。界面センサ1
5に関しては、格子状の計量センサ24は、関節付フレームの上の力最適化面1
0の向き又は面10の上の患者16の向きによって逆効果となることなく患者の
重量を得ることができる。計量センサ24が絶対的な重量値を付与することがで
き、コントローラ18は、たとえ精確な絶対的な重量が容易に得られないとして
も、計量センサ24からの正確な重量変化値を決定することができるように構成
することができる。患者16の正確な絶対的な重量がなくとも、時間を通した、
重量変化の知識に基づいて患者16に関する有意義な情報を介護人が得ることが
できる。コントローラ18は、さらに、計量センサ24からの情報に基づいて患
者16がベッドから出たことを検出し、この検出に従って介護人に警報する。
【0047】 力最適化面10の実施例は、心拍数センサ26、呼吸センサ28、温度センサ
30などの一体の診断センサを含んでいる。界面センサ15は、即時応答で圧力
変化を監視し、データを分析することによってこの情報を得るために使用され、
生命の特性を得る。ソフトウェアフィルタは、適切な呼吸信号又は心拍数信号を
検出する。当業界で公知のように、これらの患者のパラメータを得るための不侵
入式のセンサシステムは、このシステムをセンサ層14に埋め込むことによって
、例示的に、力最適化面10と一体にすることができる。温度感知変換器又は温
度感知織物によって温度を得ることができる。例えば、サーミスタが前述のピエ
ゾ抵抗式感知層に付与することができる。これらの技術は、コントローラ18が
心拍数、呼吸数及び皮膚温度などの患者16の生命の兆候を監視及び表示するこ
とができる点で診断能力を付与している。これらのパラメータの現在の値の表示
と、一定期間を通してコントローラ18によって記録されたこの情報の分析の両
方によって患者16に関する有用な情報が付与される。
【0048】 これらの状態を監視し、かつ生命の兆候が予め規定された境界を出る時に警報
32を付与する、ソフトウェアを含んでいる。比較的に小さな逸脱である情報的
な警報から生命を脅かす状態を検出する時の緊急警報まで及ぶ種々のレベルの警
報32を付与できる。コントローラ18は、ナースステーションのシステム、自
動ページ呼び出しシステムなどのこれらの警報を信号で送るように他のシステム
に連結することができる。
【0049】 コントローラ18は、センサ15、26、28、30からの情報を使用し、界
面圧力センサ15に基づく又は呼吸センサ28からの呼吸数の監視に基づいた無
呼吸などの、患者16に関する他の診断情報を得る。センサ15、26、28、
30からの生命の兆候の情報は、患者の中心の温度、脈の酸素測定などの他の計
測値と相関することもできる。力最適化面10は、回復を徐々に促すように患者
16を振動させるために、無呼吸状態の検出時にコントローラ18によって作動
される振動機構を有する構成とすることもできる。無呼吸状態が予め定めた時間
以上続く場合の警報器が開示されてもよい。
【0050】 力最適化面10は、さらに、患者16への血流を制限し、圧力潰瘍を展開させ
る可能性がある患者16と面10の間の界面せん断力又は圧力を計測するように
構成することができる。前述の界面圧力センサ15は、垂直な力を計測する。せ
ん断力を感知するセンサ15又は別個のせん断力センサを付与することによって
、もしせん断防止層40が支持面組立体11に組み込まれないならば、垂直力及
びせん断力の両方に基づいてマットレス12の室内の圧力を調節するようにコン
トローラ18を構成することができる。
【0051】 本発明は、特定の図示実施例を参照して詳細に記載したが、変形及び修正は、
以下の請求の範囲に記載かつ規定されているように、本発明の範囲及び精神の中
にある。
【図面の簡単な説明】
【図1】 本発明による支持面システム、導線/管組立体及び制御インターフェイス組立
体の斜視図である。
【図2】 コントローラ、力センサ、計量センサ、心拍数センサ、呼吸センサ、袋圧力セ
ンサ及び温度センサを有し、かつコントローラがマットレスコントロール、ディ
スプレイ/プリンタ出力、生命警報及び無呼吸発振器に連結されている、本発明
によるシステムのブロック線図である。
【図3】 底カバー、フォーム支持層、空気支持層、センサ層、防火膜、せん断防止層及
び上カバーを示す図1の支持面システムの分解図である。
【図4】 図1の支持面の線4−4断面図である。
【図5】 図4中の円5に囲まれているセンサ層の断面の引き伸ばしである。
【図6】 本発明による空気支持層の領域の膨張を制御する開始段階のアルゴリズムのフ
ローチャートである。
【図7】 本発明による空気支持層の領域の膨張を制御する力管理段階の上側のアルゴリ
ズムのフローチャートである。
【図8】 本発明による空気支持層の領域の膨張を制御する力管理段階の下側のアルゴリ
ズムのフローチャートである。
【図9】 本発明による空気支持層の領域の膨張を制御する最大膨張モードのアルゴリズ
ムのフローチャートである。
【図10】 力最適化面を監視かつ制御する種々のスイッチ及びインジケータを示す図1の
コントローラの正面図である。
【図11】 弁組立体と、コンプレッサと、力最適化面の領域の圧力を制御する時に使用さ
れる送風器とを示すために後パネルが除去されているコントローラの背面図であ
る。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ, BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,C R,CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES,FI ,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU,ID, IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP,KR,K Z,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MA ,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ, PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,S K,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG ,US,UZ,VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 トーマス,ジェイムス ミルトン チェリ ー アメリカ合衆国,サウスカロライナ 29464,マウント プレザント,グリーン シェイド ウェイ 1486 (72)発明者 ストルプマン,ジェイムス アール. アメリカ合衆国,サウスカロライナ 29412,チャールストン,トラバース ド ライブ 1011 (72)発明者 カルドウェル,カール アメリカ合衆国,サウスカロライナ 29485,サマービル,レイトン コート 102 (72)発明者 ペリック,マーラ アメリカ合衆国,サウスカロライナ 29414,チャールストン,ダンベガン ド ライブ 14 (72)発明者 ブリース,ニック アメリカ合衆国,サウスカロライナ 29414,チャールストン,エティワン ア ベニュ 2546 (72)発明者 メンシング,ケリー ジェイ. アメリカ合衆国,サウスカロライナ 29464,マウント プレザント,ウォータ ーリリー ドライブ 1406 Fターム(参考) 3B096 AC12 AD03 4C017 AA02 AA14 AA16 4C040 AA01 CC03

Claims (33)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 修正可能な支持面と支持面上の患者の間の力を最小化する方
    法において、前記方法は、 前記患者と前記支持面の間で最初に記録される力を確定する段階と、 第一の方法で前記支持面を所定時間増分だけ修正する段階と、前記患者と前記
    支持面の間の現在の力を計測する段階と、前記現在の力と前記記録された力を比
    較する段階と、前記記録された力と前記現在の力を交換する段階とを有する第一
    の手順を実施する段階と、 前記現在の力が前記記録された力よりも小さい限り前記第一の手順を繰り返す
    段階と、 第二の方法で前記支持面を所定の時間増分だけ修正する段階と、前記患者と前
    記支持面の間の現在の力を計測する段階と、前記現在の力と前記記録された力を
    比較する段階と、前記記録された力と前記現在の力を交換する段階とを有する第
    二の手順を実施する段階と、 前記現在の力が前記記録された力よりも小さい限り前記第二の手順を繰り返す
    段階とを備えた、修正可能な支持面と支持面上の患者の間の力を最小化する方法
  2. 【請求項2】 前記第二手順を繰り返す段階の後に前記第一の手順を再び実
    施する段階をさらに備えた請求項1に記載の方法。
  3. 【請求項3】 前記確定段階は、前記第一の手順中に超えられることができ
    ない最大限界値を確定する段階をさらに備え、前記現在の力が前記記録された力
    よりも小さくかつ前記最大限界値が超えられない限り、前記第一手順を繰り返す
    段階が続く請求項2に記載の方法。
  4. 【請求項4】 前記修正可能な面は、圧力を有する膨張可能な室を有し、前
    記第一手順の前記修正段階は、前記室に空気を供給する段階を有する請求項1に
    記載の方法。
  5. 【請求項5】 前記第二の手順の前記修正段階は、前記室から空気を排出す
    る段階を有する請求項4に記載の方法。
  6. 【請求項6】 前記確定段階は、最大圧力であって、前記室は前記最大圧力
    以上のままであることが許されない最大圧力を確定する段階を有し、前記第一の
    手順は、各空気供給段階の後の前記室内の圧力と前記最大圧力とを比較する段階
    と、前記現在の力が前記最大圧力よりも小さい限り前記第一手順のみを続ける段
    階とを有する請求項4に記載の方法。
  7. 【請求項7】 前記確定段階は、最小圧力であって、前記室は前記最小圧力
    以下のままであることが許されない最小圧力を確定する段階を有し、前記第二の
    手順は、各空気排出段階の後の前記室内の圧力と前記最小圧力とを比較する段階
    と、前記現在の力が前記最小圧力よりも大きい限り前記第二手順のみを続ける段
    階とを有する請求項5に記載の方法。
  8. 【請求項8】 患者上の各膨張室によってかけられる力を最小化するように
    、独立して膨張可能な複数の室を有する膨張可能な面の圧力を制御する方法にお
    いて、前記方法は、 各室についての最小圧力であって、前記室の圧力は前記最小圧力以下のままで
    あることが許されない最小圧力と、各室についての最大圧力であって、前記室の
    圧力は前記最大圧力以上のままであることが許されない最大圧力と、前記最小圧
    力と前記最大圧力の間の各室についての所期設定圧力と、各室についての最初に
    記録された力を確定する段階と、 前記各室の圧力が前記室についての初期設定圧力になるまで、各室を膨張させ
    る段階と、 供給手順であって、不ポンプモードでない室を選択する段階と、一定増分で前
    記選択された室へ空気を供給する段階と、前記選択された室上の前記現在の力と
    前記選択された室について記録された力を比較する段階と、もし前記現在の力が
    前記選択された室について記録された力以上であるならば、前記選択された室を
    不ポンプモードに設定する段階と、前記選択された室について記録された力を前
    記選択された室についての現在の力と交換する段階と、全ての領域が不ポンプモ
    ードというわけではなくなるまで、前記供給手順の前記選択段階、前記供給段階
    、前記計測段階、前記比較段階、前記設定段階及び前記交換段階を繰り返す段階
    を有する供給手順を実施する段階と、 不排出モードでない室を選択する段階と、一定増分で前記選択された室から空
    気を排出する段階と、前記選択された室上の現在の力を計測する段階と、前記選
    択された室上の現在の力と前記選択された室について記録された力を比較する段
    階と、もし前記現在の力が前記選択された室について記録された力以上ならば前
    記選択された室を不ポンプモードに設定する段階と、前記選択された室について
    記録された力と前記選択された室についての現在の力を交換する段階と、全ての
    領域が不排出モードというわけではなくなるまで、前記排出手順の前記選択段階
    、前記供給段階、前記計測段階、前記比較段階、前記設定段階及び前記交換段階
    を繰り返す段階とを有する排出手順を実施する段階と、 前記供給手順を繰り返す段階とを備えた、患者上の各膨張室によってかけられ
    る力を最小化するように、独立して膨張可能な複数の室を有する膨張可能な面の
    圧力を制御する方法。
  9. 【請求項9】 支持面と患者の間の力を最小化する力最適化装置において、
    前記装置は、 独立して制御可能な複数の圧力セクションと、上側支持面層に配置されている
    力感知材料とを有する患者支持面と、 各セクションについて感知される界面力に基づいて前記支持面の圧力セクショ
    ン内の圧力を調節するように構成されているコントローラとを備えている、支持
    面と患者の間の力を最小化する力最適化装置。
  10. 【請求項10】 前記コントローラは、各セクションについて前記界面力を
    低減するように、前記患者支持面の多数のセクション上の界面力を分析し、前記
    セクション内の圧力を制御するように構成されている請求項9に記載の装置。
  11. 【請求項11】 前記コントローラは、支持面の向きに関係なく、各セクシ
    ョンについて界面力を低減するように構成されている請求項10に記載の装置。
  12. 【請求項12】 一体の計量センサを有する請求項9に記載の装置。
  13. 【請求項13】 前記一体の計量センサは空気袋を有する請求項12に記載
    の装置。
  14. 【請求項14】 前記計量センサは、上側支持面層に組み込まれる一体の圧
    力感知材料とすることができる請求項12に記載の装置。
  15. 【請求項15】 前記コントローラは、前記患者支持面に組み込まれる前記
    計量センサから付与される計量センサ情報に基づいて患者の重量又は予め設定さ
    れた値からの重量の変化を監視、記録又は表示するように構成されている請求項
    12に記載の装置。
  16. 【請求項16】 前記コントローラは、前記支持面と一体にされた一つ以上
    のセンサからの情報に基づいて心拍数、呼吸数及び皮膚温度などの患者の生命の
    兆候を監視、記録及び表示するように構成されている請求項9に記載の装置。
  17. 【請求項17】 前記コントローラは、前記患者支持面に一体にされたセン
    サからの情報に基づいて無呼吸状態を監視するように構成されている請求項9に
    記載の装置。
  18. 【請求項18】 前記コントローラは、前記支持面と一体にされたセンサか
    ら誘導される生命の兆候の情報に基づいて警報を信号で送るように構成されてい
    る請求項9に記載の装置。
  19. 【請求項19】 前記コントローラは、前記患者支持面と一体にされたセン
    サからの情報を監視し、前記監視情報に基づいた無呼吸状態を検出した時に前記
    患者支持面を振動するように構成され、請求項9に記載の装置。
  20. 【請求項20】 人を支持するための少なくとも一つの空気袋と、 前記少なくとも一つの空気袋上に配置され、前記人と前記少なくとも一つの空
    気袋との間の力を計測するように構成されている力センサと、 前記少なくとも一つの空気袋に連結された空気供給装置と、 前記力センサに連結され、かつ前記人と前記少なくとも一つの袋の間の力を最
    小化するように前記力センサによって検出される力に基づいて前記少なくとも一
    つの空気袋内の気圧を調節するように構成されているコントローラとを備えてい
    る支持面装置。
  21. 【請求項21】 前記力センサによって検出される力が減少している期間に
    、前記コントローラが、前記少なくとも一つの空気袋内の気圧を増加させるよう
    に構成されている請求項20に記載の装置。
  22. 【請求項22】 前記力センサによって検出される力が増加している時に前
    記コントローラは前記少なくとも一つの空気袋内の気圧を増加させるのを止め、
    前記コントローラは、前記力センサによって検出された力が減少している期間に
    は、前記少なくとも一つの空気袋の気圧を減少させるように構成されている請求
    項21に記載の装置。
  23. 【請求項23】 前記コントローラは、前記少なくとも一つの空気袋内の気
    圧を予め定めた最大圧力と予め定めた最小圧力の間で維持するように構成されて
    いる請求項22に記載の装置。
  24. 【請求項24】 前記人の異なる部分を支持する複数の別個の空気袋が付与
    され、前記人と各空気袋の間の力を計測するように前記複数の空気袋の各々上に
    配置され、前記コントローラは、前記人と前記複数の空気袋の間の力を最小化す
    るように、前記力センサによって検出される力に基づいて前記複数の空気袋の各
    々の気圧を調節するように構成されている請求項20に記載の装置。
  25. 【請求項25】 前記複数の空気袋は、前記支持面の長手方向の寸法に沿っ
    て離間した別個の支持領域を確定する請求項24に記載の装置。
  26. 【請求項26】 前記複数の空気袋は、前記支持面の幅方向の寸法に沿って
    離間した別個の支持領域をさらに確定する請求項25に記載の装置。
  27. 【請求項27】 前記力センサは電気抵抗式力センサである請求項20に記
    載の装置。
  28. 【請求項28】 前記力センサは前記少なくとも一つの空気袋上の最大力を
    計測する請求項20に記載の装置。
  29. 【請求項29】 前記力センサは、前記少なくとも一つの空気袋に配置され
    た複数の容量式力センサを有する請求項20に記載の装置。
  30. 【請求項30】 前記力センサは、前記少なくとも一つの空気袋に配置され
    た複数の空気式力センサを有する請求項20に記載の装置。
  31. 【請求項31】 前記力センサは、前記センサ上で温度を計測するサーミス
    タを有する請求項20に記載の装置。
  32. 【請求項32】 前記少なくとも空気袋の下に配置された計量袋をさらに備
    え、前記計量袋は、前記少なくとも一つの空気袋上の人の重量を計測するように
    構成されている請求項20に記載の装置。
  33. 【請求項33】 人を支持する少なくとも一つの支持部材と、 前記少なくとも一つの支持部材上に配置され、かつ前記人と前記支持部材の間
    の力を計測するように構成されている力センサと、 前記人と前記少なくとも一つの支持部材の間の力を最小化するように、前記力
    センサによって検出される力に基づいて前記少なくとも一つの支持部材の支持特
    性を調節するように構成された機構とを備えた支持面装置。
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