JP2002527574A - エトキシル化脂肪酸アミドのホスフェートエステルを含む潤滑剤によるコンベヤーシステムの潤滑方法 - Google Patents
エトキシル化脂肪酸アミドのホスフェートエステルを含む潤滑剤によるコンベヤーシステムの潤滑方法Info
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Abstract
Description
。より詳しくは、本発明はガラス、金属またはプラスチック容器等の容器を移動
させるコンベヤーを潤滑させる方法および組成物に関する。その方法は、典型的
な潤滑剤が飲料溶液と接触した際に沈殿物を形成する飲料マーケットに、特に適
用される。
成形を含む種々の技術、石油採掘(oil drilling)設備の潤滑、その他に適用さ
れて来た。1つの重要な適用は、容器と移動コンベヤーラインまたはトラック表
面との間の界面の潤滑である。多くの通常のコンベヤー潤滑剤は、脂肪酸処方に
基づく。このような脂肪酸は、商業的に入手可能なカカオ(cocoa)または獣脂
酸を含む天然物である。アルキルアミン、ホスフェートエステル、α−オレフィ
ンスルホネート、および処方化された潤滑剤中のイミダゾリンおよびアミノカル
ボン酸等の両性材料の使用も、試みられて来た。
めのP.E.T.容器の使用が増加して来ている。このような容器は、コンベヤ
ーシステムによって制御される充填およびキャッピングステーションにそれらを
通過させることによって、通常は充填される。 充填およびキャッピングシステムの正しい操作を確実にするために、コンベヤ
ーシステムが連続的に潤滑されることは、極めて重大である。適切な潤滑が無い
と、容器はコンベヤーシステムに沿って渋滞し、それらの移動を妨げる。
って、コンベヤーは連続的に潤滑される。従来の潤滑剤は、脂肪酸、非イオン性
界面活性剤、アルコール、水酸化カリウム、および他の成分を含有し、それらは
種々の組み合わせにおいて機能的な不利益を有する。例えば、硬質の用水で希釈
されるとき、脂肪酸潤滑剤は不溶性のカルシウム塩を形成する。従来の潤滑剤は
、コンベヤーシステムに沿って配置されたプラスチック(例えばP.E.T.)
容器にしばしば適合しておらず、それらの通過または貯蔵において結局はクラッ
クさせる。現実に、不適合な潤滑剤へのこのようなP.E.T.容器による暴露
が、「応力亀裂破損」(stress crack failure)と同定された現象をもたらすこ
とは、長く知られていた。
ステムの負荷に耐える表面上で通常用いられる潤滑剤は、脂肪酸石鹸により得ら
れる優れた潤滑性のため、典型的には、活性な潤滑成分として脂肪酸石鹸を含む
。 脂肪酸石鹸は、アルカリ金属水酸化物(NaOHまたはKOH)等の苛性化合
物で、またはアルカノールアミン(MEA、DEAまたはTEA)で、脂肪酸を
中和することによって一般に形成され、アルカリ性のpHを有する。このような
苛性化合物で中和された脂肪酸石鹸は、その長期の接触が、しばしばプラスチッ
ク中に応力亀裂および裂け目を形成させる程度に、ポリエチレンテレフタレート
とは一般に不適合である。炭酸飲料がポリエチレンテレフタレートのボトル内に
配置されるボトル詰めプラントで、これは最も頻繁に観察される。ボトル詰めプ
ロセスによって、およびボトル内に含まれる炭酸飲料の内圧によってボトルにか
かる応力は、応力亀裂および裂け目を生ずる可能性がある。
肪酸の部分を他の潤滑成分で取り替えることによって開発されて来た。例えば、
ロッシオ(Rossio)、米国特許第4,929,375号は、(C8〜C10)アル
キルジメチルアミン等の第三級アミンの脂肪酸潤滑剤組成物への取込みが、その
潤滑剤組成物のポリエチレンテレフタレート適合性(compatibility)を高める
ことを示唆する。
成物を製造することで成功しているが、このような組成物は、合成ポリマー性の
包装材料で優れた潤滑性と優れた適合性との両方を与えるためには、一般には効
果的でなかった。 アンダーソンら、米国特許第4,521,321号は、水溶液中で脂肪アミン
オキシドとの組合せでエトキシル化(ethoxylated)脂肪アルコールのホスフェ
ートエステルを含むホスフェートエステルを使用しているコンベヤートラック潤
滑剤組成物を教示している。その活性成分は、約100〜200ppmの濃度で
使用される。スタントンら、米国特許第4,604,220号は、アニオン性ホ
スフェートエステルを含む他の成分のマイナーな量を含むことができるα−オレ
フィンをベースとするコンベヤー潤滑剤を教示している。シャーフ(Scharf)ら
、米国特許第5,062,979号は、アルコキシホスフェートエステル アル
キルベンゼンスルホネートとカルボン酸とを含む石鹸を含有しないコンベヤー潤
滑剤を教示している。ロッシオ、米国特許第5,223,162号は、親水性置
換されたアルキルアリールアニオン性界面活性剤を用いる、PET物品における
応力亀裂を抑制する方法を教示している。ローム&ハース社によって商標トリト
ン(TRITON)(登録商標)H−66の下で販売される1つのホスフェートエステ
ル組成物が開示されている。エプリ(Aepli)ら、米国特許第3,860,52
1号は、脂肪酸石鹸、界面活性剤、およびモノステアリルホスフェートを含むコ
ンベヤーシステムのための水性潤滑濃縮物を開示している。マクダニエル、米国
特許第5,001,114号は、アルキルモノグリコシド、およびポリグリコシ
ド、およびそのホスフェートエステルおよびアニオン性誘導体を教示している。
ガッツマン(Gutzmann)、米国特許第No.5,352,376号は、リン酸ス
テアリル(脂肪アルコール)、アルキルホスフェートエステル、その他等のアル
キルオルトホスフェートを含む有機ホスフェートとの組み合わせで、アルキルポ
リグリコシド材料を含む水性潤滑剤組成物を教示している。デスポ(Despo)、
米国特許第5,391,308号は、乳化剤として、および応力亀裂防止剤の両
方として働く、脂肪酸、アルキルホスフェートエステル、およびアルキルアリー
ルホスフェートエステルを含むアルカリ水性潤滑剤濃縮物を教示している。
プラスチック、例えばポリエチレンテレフタレート(P.E.T.)ボトルで応
力亀裂を引き起こさず、pHの広い変化にわたって安定なままである活性な潤滑
剤材料および方法を開発するための実質的なニーズが存在する。アルカリ性が応
力亀裂の主要な原因であるという一般的な確信が、低いアルカリ度潤滑剤に対す
る顧客の好みをもたらす。他の例において、潤滑剤は広いpH範囲にわたって安
定していない。従って、本発明は、先行技術の組成物に比べて、問題の異なる組
み合わせを解決し、広いpH範囲にわたって潤滑剤の使用が可能で、およびP.
E.T.容器における応力亀裂を防止するかまたは抑制する。発明の概要 本発明は、優れた潤滑性を与えるが、広いpH範囲にわたって適用することが
でき、ガラス、金属およびプラスチック容器および飲料に適合性を有する潤滑剤
を含む使用溶液で、コンベヤーを潤滑させる方法に関する。
潤滑させる方法を含む。その方法は、水性コンベヤー潤滑剤濃縮物を水で希釈す
ること;およびコンベヤーシステムに沿って輸送されるべき容器の外部またはト
ラックに、その希釈された水性コンベヤー潤滑剤を適用する(applying)ことを
含む。その潤滑剤は、式
(EO)m−PO3M1M2、 (式中、EOはエチレンオキシド基、n、mおよびpは個々に1〜約50であり
、M1およびM2は、個々に独立に水素またはアルカリ金属、およびアンモニウム
からなる群から選ばれる)である] の化合物を含む。
器を移動させるコンベヤーシステムを潤滑させる方法を含む。その使用溶液は、
式
000ppmの界面活性剤、約10ppm〜1000ppmのキレート化剤、約
10ppm〜500ppmの消毒剤、および残り(balance)の水を含む。
ートホスフェートエステルを含む使用溶液を形成し、その使用溶液をコンベヤー
中に適用することによって、コンベヤーを潤滑させる方法を提供する。脂肪酸ア
ミドエトキシレートホスフェートエステルは、使用溶液中で約5ppm〜100
0ppm存在することができる。使用溶液は、潤滑のために意図された表面に適
用することができる。
、または飽和および不飽和の脂肪酸の混合物、のいずれかであることができる。
例は、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ス
テアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、ココナツ油脂肪酸、パーム油脂肪
酸、パームナッツ油脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸、その他の脂肪酸部分を含む。本発
明のための脂肪酸の例は、獣脂脂肪酸およびラウリル脂肪酸である。好ましい脂
肪酸は、10〜20個の炭素原子の炭素鎖を有する。
チレンオキシド基であり、n、mおよびpが個々に1〜50、好ましくは1〜5
であることができ、M1およびM2は個々に、水素またはアルカリ金属、および/
又はアンモニウム(ナトリウム、カリウム、リチウム、およびアンモニウム等)
からなる群から選ばれる。好ましいカチオンは、水素、ナトリウム、カリウムお
よびアンモニウムを含む。
質的な低下を与え、通常の飲料に適合性を有し、pHに敏感でなく(insensitiv
e)、他の通常の潤滑剤添加剤材料に適合性を有する。脂肪酸アミドエトキシレ
ートホスフェートエステル(式I)は、約pH3〜pH11、好ましくは約pH
5〜pH8にわたる広範囲のpHに対して安定である。このような材料は、水性
希釈剤で希釈して、完全に機能的な水性潤滑剤使用組成物を形成することができ
る潤滑剤濃縮物材料に処方化することができる。エトキシル化脂肪酸アミドホス
フェートエステルは、水性潤滑剤または潤滑剤濃縮物を調製するために用いるこ
とができ、このような濃縮物は、水で希釈して潤滑剤を形成することができ、お
よび摩擦コントロールを必要とする種々の界面表面、すなわちコンベヤーシステ
ム、ベルト、移動ガラス、金属、または、ポリエチレンテレフタレート容器等の
プラスチック容器に適用することができる。
存在する。その量は、潤滑濃縮物中で、0.5重量%(質量%)〜90重量%(
質量%)のエトキシル化脂肪酸アミドホスフェートエステル(式I)の範囲であ
ることができる。使用溶液中で、エトキシル化脂肪酸アミドホスフェートエステ
ル(式I)の濃度は、一般に、好ましくは約5ppm〜約1000ppm、より
好ましくは約50ppm〜約200ppmの範囲にある。
よって調製することができる。出発材料としてのエトキシル化脂肪性アミドのエ
トキシレート基はホスフォリレーション剤と反応され、脂肪酸アミドエトキシレ
ートホスフェートエステル生成物(式I)を与える。中和は、次いで塩基性剤で
行うことができる。
に入手可能なエトキシル化脂肪酸アミドの例は:ヴァラミド(Varamide)T−5
5、獣脂脂肪酸モノエタノールアミドの5モル−エトキシレート(ウィトコ(Wi
tco)社);およびアミドックス(Amidox)L−5、ラウリル脂肪酸のモノエタ
ノールアミドの5モル−エトキシレート(ステパン(Stepan)社)である。好ま
しい脂肪酸アミドエトキシレートホスフェートエステルは、脂肪酸部分がC10〜
C20の範囲のそれらを含む。
スフォリレーション剤の例は、ポリリン酸、オキシ塩化リン、および五酸化リン
を含む。好ましいホスフォリレーション剤は、ポリリン酸を含む。 中和剤は、容易に商業的に入手することができる。中和剤の例は;水酸化ナト
リウム、水酸化カリウムおよび水酸化リチウムを含む。好ましい中和剤は、水酸
化ナトリウムおよび水酸化カリウムである。界面活性剤 本発明の濃縮および使用溶液組成物は、所望により、しかし好ましくは界面活
性剤を含む。界面活性剤は、洗浄力および湿潤を増大させるためのアジュバント
として作用する。本発明において界面活性剤として使用できる化合物は、非イオ
ン性界面活性剤を含む。
ず、分子中の酸素の存在により親水的傾向を示す疎水性化合物である。非イオン
性界面活性剤は、多種多様なポリマー性化合物を包含し、それらは特に(しかし
制限的でなく)エトキシル化アルキルフェノール、エトキシル化脂肪アルコール
、エトキシル化アミン、エトキシル化エーテルアミン、カルボン酸エステル、カ
ルボン酸アミド、およびポリオキシアルキレンオキシド ブロックコポリマーを
含む。
キル化アルコールエトキシレートである。 濃縮物において、界面活性剤濃度は、約30重量%(質量%)まで、好ましく
は約1重量%(質量%)から約10重量%(質量%)までの量で存在する。使用
溶液において、濃度は一般に約5ppm〜約1000ppm、好ましくは、約1
0ppm〜約100の範囲の界面活性剤である。
成物は、金属イオン封鎖剤(sequestrant)を含むことができる。
属イオンに配位結合して、それにより金属イオンがその組成物内の洗浄性成分の
機能を妨害することを防止できる、それらの分子である。単一の硬質イオンに対
して金属イオン封鎖剤により形成できる共有結合の数は、金属イオン封鎖剤を二
座(2)、三座(3)、四座(4)、その他として分類することによって反映さ
れる。任意の数の金属イオン封鎖剤を、本発明に従って使用できる。代表的な金
属イオン封鎖剤は、中でも、アミノカルボン酸の塩、ホスホン酸塩、水溶性のア
クリル系ポリマーを含む。
、ニトリロトリ酢酸(NTA)、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、N−ヒ
ドロキシエチル−エチレンジアミン三酢酸(HEDTA)、およびジエチレント
リアミンペンタ酢酸(DTPA)を含む。使用されるとき、これらのアミノカル
ボン酸は、濃縮物において約30重量%(質量%)まで、好ましくは約2重量%
(質量%)〜約20重量%(質量%)の量で存在する。これらのアミノカルボン
酸は、使用溶液中で、約10ppm〜約1000ppm、好ましくは約20pp
m〜約200ppmの範囲で一般に存在する。
ニングするために用いられる水溶性のアクリル系ポリマーを含む。このようなポ
リマーは、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸、アクリル酸−メタクリル酸コポ
リマー、加水分解されたポリアクリルアミド、加水分解されたメタクリルアミド
、加水分解されたアクリルアミド−メタククリルアミドコポリマー、加水分解さ
れたポリアクリロニトリル、加水分解されたポリメタクリロニトリル、加水分解
されたアクリロニトリル−メタクリロニトリルコポリマー、またはこれらのポリ
マーの混合物を含む。それらのそれぞれのアルカリ金属(例えばナトリウムまた
はカリウム)またはアンモニウム塩等の、これらのポリマーの水溶性塩または部
分塩も使用できる。
ある。好ましいポリマーは、4000〜8000の範囲内の平均分子量を有する
ポリアクリル酸、ポリアクリル酸の部分ナトリウム塩、またはポリアクリル酸ナ
トリウムを含む。これらのアクリル系ポリマーは、使用溶液中で、一般に約10
ppm〜約1000ppmの範囲で有用である。
。このような有用なホスホン酸は、モノ、ジ、トリ、およびテトラ−ホスホン酸
を含み、それらは、また、アルカリ性状態の下でアニオンを形成できる基(例え
ばカルボキシ、ヒドロキシ、チオ等)を含むことができる。これらの中で、式R 1 N[CH2PO3H2]2またはR2C(PO3H2)2OH (式中、R1は[(低級)アルキレン]N[CH2PO3H2]2、または第3(C
H2PO3H2)部分であることができ;R2はC1〜C6アルキルからなる群から選
ばれる) を有するホスホン酸がある。
ホン酸基有するもの等の、低分子量のホスホノポリカルボン酸を含むことができ
る。このような酸は、1−ホスホノ−1−メチルコハク酸、ホスホノコハク酸、
および2−ホスホノブタン−1,2,4−トリカルボン酸を含む。 本発明において金属イオン封鎖剤として用いられるとき、ホスホン酸または塩
は、約10ppm〜約1000ppmの範囲で使用溶液において存在する。消毒剤 通常、殺微生物剤(microbicidal)な効力を有する任意の固体または液体の化
合物を、本発明の組成物において使用できる。殺微生物剤な効力を付与するため
に公知の化学組成は、アルデヒド、ヨウ素担体(iodophore)、フェノール類(p
henolics)、アニオン性およびカチオン性界面活性剤を含む界面活性剤、および
無機または有機の塩素放出性の化合物および剤を含む。
物は、ホルムアルデヒド、グルタルアルデヒド等の通常利用できるアルデヒド;
およびヨウ素−非イオン性界面活性剤複合体、ヨウ素−ポリビニルピロリドン複
合体、ヨウ素−第四級アンモニウム化合物、および両性ヨウ素−アミンオキシド
複合体等のヨウ素担体を含む。本発明において第一に重要な抗微生物剤は、N−
アルキル(C12〜C16)ジメチルベンジル アンモニウムクロリド、N−ジデシ
ルジメチル アンモニウムクロリド、N−テトラデシルジメチルベンジル アン
モニウムクロリド一水和物、N−アルキル(C12〜C14)ジメチル 1−ナフチ
ルメチルアンモニウムクロリド、およびステパンケミカル社またはロンザ(Lonz
a)社等の製造業者から商業的に入手可能なドデシルジメチルベンジル アンモ
ニウムクロリドを含む、四級アンモニウム化合物を含むカチオン性界面活性剤で
ある。
に効果的に必要な濃度を持たなければならない。通常、抗微生物剤の濃度は、3
0重量%(質量%)まで、好ましくは約2重量%(質量%)〜20重量%(質量
%)の量で、濃縮物中で存在できる。使用溶液における抗微生物剤の濃度は、約
10ppm〜約500ppm、好ましくは約20ppm〜200ppmの範囲で
ある。ヒドロトロープ ヒドロトロープも、濃縮物または使用溶液中で存在することができる。ヒドロ
トロープは、物理的安定性を処方に与える。
能性およびポリ官能性アルコール、並びにグリコールおよびグリコールエーテル
化合物を含む。最も有用なことが見出されたものは、例えばエタノール、イソプ
ロパノール、その他等のアルキルアルコールを含む。ポリ官能性有機アルコール
は、グリセロール、ヘキシレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレ
ングリコール、ソルビトール、その他等を含む。
ある。使用溶液、およびその使用溶液の安定化において高められた効力を見出さ
れた1つの化合物は、ヘキシレングリコールである。重要な他のヒドロトロープ
は、トルエンスルホネート、キシレンスルホネート、クメンスルホネート、オク
チルスルホネート、およびより単純なエトキシル化ホスフェートエステル、例え
ばC8〜C12のエトキシル化ホスフェートエステル(特にデカノールの5モル−
エトキシレートのモノホスフェートエステル)等の高いHLBの界面活性剤を含
む。存在する場合、濃縮物中のヒドロトロープの濃度は、約20重量%(質量%
)までの範囲にある。使用溶液におけるヒドロトロープの濃度は、約10ppm
〜約1000ppmの範囲である。
は、タンパク気泡の安定性を低減することに適した疎水−親水バランスを有する
化学化合物である。疎水性は、その分子の親油性の部分によって与えることがで
きる。例えば、芳香族アルキルまたはアルキル基、オキシプロピレンユニットま
たはオキシプロピレン鎖、またはオキシエチレン以外の他のオキシアルキレン官
能基は、この疎水特性を与える。親水性は、オキシエチレンユニット、鎖、ブロ
ックおよび/又はエステル基によって与えることができる。例えば、有機ホスフ
ェートエステル、塩タイプの基または塩形成性の基は、全て、消泡剤内で親水性
を与える。典型的には、消泡剤は、疎水性基、ブロックまたは鎖、および親水性
エステル基、ブロック、ユニットまたは鎖を有する非イオン性有機表面活性ポリ
マーである。しかしながら、アニオン性、カチオン性、および両性消泡剤も、知
られている。
されたシリカ等のシリコーン(silicone)化合物、脂肪酸アミド、炭化水素ワッ
クス、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコール、脂肪酸石鹸、エトキシレート
、鉱油、ポリエチレングリコールエステル、ポリオキシエチレン−ポリオキシプ
ロピレンブロックコポリマー、アルキルホスフェートエステル(例えばモノステ
アリルホスフェート)等を含む。消泡剤の議論は、例えば、参照することにより
ここに取り込む、マーチンらへの米国特許第3,048,548号、ブリュネル
(Brunelle)らへの米国特許第3,334,147号、リュー(Rue)への米国
特許第3,442,242号中に見出すことができる。
止剤は、短鎖カルボン酸二酸、三酸等のポリカルボン酸、並びにホスフェートエ
ステル、およびそれらの組み合わせを含む。有用なホスフェートエステルは、ア
ルキルホスフェートエステル、モノアルキルアリールホスフェートエステル、ジ
アルキルアリールホスフェートエステル、トリアルキルアリールホスフェートエ
ステル、およびそれらの混合物(例えばウィトコケミカル社から商業的に入手可
能なエムホス(Emphos)PS 236)を含む。
ルトリアゾール、およびメルカプトベンゾチアゾール等、およびホスホネート、
例えばl−ヒドロキシエチリデン−l,1−ジホスホン酸、および界面活性剤、
例えばオレイン酸ジエタノールアミド、およびナトリウムカカオンフォ(cocoam
pho)ヒドロキシプロピルスルホネート、等との組み合わせのものを含む。
は、アジピン酸、グルタル酸、コハク酸、およびそれらの混合物を含む。濃度 脂肪酸アミド エトキシル化ホスフェートエステルの濃度は、濃縮物中で0.
5重量%(質量%)〜約90重量%(質量%)の範囲にあることができる。脂肪
酸アミドエトキシレートホスフェートエステルの濃度は、使用溶液中で約5pp
m〜約1000ppmの範囲にあることができる。本発明の他の成分濃度は、以
下の表に示される。
って運ばれる包装または容器のタイプ、コンベヤートラックの全体のローディン
グ、こぼれ(spillage)によって引き起こされるトラック汚れの量等の因子に依
存する。 潤滑剤濃縮物の希釈は、通常、中央のディスペンサーによってなされ、希釈さ
れた潤滑剤組成物は、次いで、使用の点であるスプレーノズルにポンプで輸送さ
れる。潤滑剤を殆ど必要としないコンベヤートラックのいくつかの領域がある。
典型的には、これらは充填器の前および後、および低温殺菌器(pasteurizer)
の前のゾーンである。これらの領域で、しばしば二次希釈が使用される。潤滑剤
は、充填器で、およびその後で、その最も高い使用濃度であり得る。
ジェットノズルから、コンベヤー上へスプレーされる。特に長いトラックのため
に、第二のスプレージェットをトラックに沿って配置できる。スプレーは連続的
または時間パルス型でありえる。 汚れがひどい領域において、トラック上へ潤滑剤を継続的にスプレーすること
が必要な場合がある。しかしながら、ほとんどの場合、用量を変えるためにタイ
マーが使用される。典型的には、オンおよびオフ時間は、10〜90秒の間にあ
る。オフ時間は、必ずしも時間に対して等しくなくてもよい。また、プラントを
通して、タイマー設定が変化するであろう。
ックの終わりに配置される。これは、荷造の前に、包装から潤滑剤の残りを洗浄
する。 本発明のより完全な理解のために、以下の例が参照される。これらの例は、例
証的で、且つ非制限的な意図である。前述の開示は、本発明を作製し使用する方
法を含む本発明の面を当業者に教示する。以下の例は、本発明の更なる説明を与
えるが、その限界を意味しない。
グラム(0.12モル)のエトキシル化獣脂モノエタノールアミン(ウィトコ
ヴァラミドT−55)とを170〜200°Fでブレンドすることによって、実
例となる脂肪酸アミドエトキシレートホスフェートエステル(PTMEAEO)
を調製し、および激しく攪拌した。ポリリン酸の追加の7.0グラム(0.07
モル)を、170〜200°Fで追加の30分間でその溶融物内にブレンドした
。硬化した溶融物を生成物として集め、100%ホスフェートエステルとして扱
った。
解することによって、ホスフェートエステルの部分中和を達成した。その混合物
120°Fまで加熱した。暖かい酸性ホスフェートエステル溶液を、次いで50
%のKOH溶液の滴状添加によって部分的に中和し、pHが6.0に達したとき
、添加を終えた。PET適合性 テスト方法: アモルファスPETストリップ(0.5インチの中央幅と15
ミル(mil)の厚さのイヌ骨形状)を、5,000〜8,000psiの張力に
晒す。2つの試験溶液を、2つの位置で適用し、および開裂が生ずる時間を与え
る。破損(破裂)が起こる位置は、より攻撃的な溶液を示す。
orp.)によって供給される従来のPET潤滑油(lube)である。 ペットスター(PET STAR)は、従来のイーコラブ(Ecolab)潤滑油である。 PTMEAEOは、(X,Y)=(16,5)を有する脂肪酸アミドエトキシ
レートホスフェートエステルである。
す。ビールおよび飲料製品との適合性 テスト手順 1)生成物または原料の1%の溶液を、ガラス製のバイアル中で、テストされ
るべき市販のビール/飲料製品の等しい体積と混ぜる。
度比較のために使用した。 結果:
ス鋼円盤に乗っている秤量したテストシリンダーの引きずり力(drag force)を
測定することによって、潤滑性テストを行う。摩擦係数(COF)は、シリンダ
ーの全体重量に対する引きずり力の比によって計算する。テストによる接触表面
の変化を修正するため、参照潤滑油を表面条件を標準化するために用い、および
相対係数(相対COF)を計算し、用いた。ここに、 相対COF = COF(サンプル)/COF(参照)。
たはLK−LF)を参照として用いる。これは、ガラスおよび金属容器のための
従来の潤滑油である。良好な潤滑油は典型的には1.2未満の相対COFを有す
るであろう。他方、1.4より大きい値は、劣る潤滑剤を示す。 以下の表のために、(X,Y)は、各テストで用いられるホスフェートエステ
ルを定義する。それらは、以下の通りである。
M1およびM2は、水素およびアルカリ金属からなる群から選ばれる。 結果:
約する。pH3〜7の範囲にわたって、ステンレス鋼上のガラスに対して0.9
5〜1.02の範囲の相対COFが示された。潤滑効果は、また、pH3〜7の
範囲にわたって、ステンレス鋼上の軟鋼の金属表面に対して1.05〜1.25
の範囲の相対COFによっても示される。これらの値は、水に対する2〜3の値
、および典型的な脂肪酸潤滑油に対する約0.9〜1.05と比較されるべきで
ある。
金属表面に対して約2.0の相対COFを有する。
ステルを用いる処方の潤滑性
ンホスフェート−ローヌ プーラン ヴァラミド T55: 獣脂モノエタノールアミドペンタオキシエチレン−ウ
ィトコ社 Q−372: C12〜C14 ジメチルベンジルアンモニウムクロリド−イーコ
ラブ PTMEAEO: 獣脂モノエタノールアミドペンタオキシエチレン ホスフ
ェート 上記データは、より低いpHにおいて、ガラス、金属、およびプラスチック(
PET)容器に対して、本発明の潤滑剤が、従来の潤滑剤と同様に良好であるか
、またはより優れていることを示す。
Claims (19)
- 【請求項1】 飲料容器を輸送するコンベヤーシステムを潤滑させる方法で
あって: 水性コンベヤー潤滑剤濃縮物を水で希釈すること;および コンベヤーシステムに沿って輸送されるべき前記容器の外に、希釈された水性
コンベヤー潤滑剤を適用することを含み、 前記濃縮物が、式 【化1】 [式中、R1は、C6〜C28脂肪族基であり、R2は、H、(EO)p−H、または
(EO)m−PO3M1M2、 (式中、EOはエチレンオキシド基であり、n、mおよびpが個々に1〜約50
であり、M1およびM2は、個々に独立に水素またはアルカリ金属、およびアンモ
ニウムからなる群から選ばれる)である] の化合物を含む方法。 - 【請求項2】 前記コンベヤー潤滑剤濃縮物における前記化合物の量が、約
0.5重量%(質量%)〜約90重量%(質量%)である請求項1の方法。 - 【請求項3】 前記濃縮物が約3〜11のpHを有する請求項1の方法。
- 【請求項4】 前記濃縮物が更に界面活性剤を含む請求項1の方法。
- 【請求項5】 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤を含む請求項4の
方法。 - 【請求項6】 前記濃縮物が更にキレート化剤を含む請求項1の方法。
- 【請求項7】 前記濃縮物が更に消毒剤を含む請求項1の方法。
- 【請求項8】 前記容器が、ガラス、金属またはプラスチックである請求項
1の方法。 - 【請求項9】 前記プラスチック容器がポリエチレンテレフタレートである
請求項8の方法。 - 【請求項10】 飲料容器を輸送するコンベヤーシステムを潤滑させる方法
であって: (a)式 【化2】 [式中、R1は、C6〜C28脂肪族基であり、R2は、H、(EO)p−H、または
(EO)m−PO3M1M2、 (式中、EOはエチレンオキシド基であり、n、mおよびpが個々に1〜約50
であり、M1およびM2は、個々に独立に水素またはアルカリ金属、およびアンモ
ニウムからなる群から選ばれる)である] の化合物の約5ppm〜1000ppm; (b)界面活性剤の約5ppm〜1000ppm; (c)キレート化剤の約10ppm〜1000ppm; (d)消毒剤の約10ppm〜500ppm;および (e)残りの水; を含む使用溶液を前記システムに適用することを含む方法。 - 【請求項11】 前記使用溶液が約3〜11のpHを有する請求項10の方
法。 - 【請求項12】 前記界面活性剤が、非イオン性界面活性剤を含む請求項1
0の方。 - 【請求項13】 前記非イオン性界面活性剤が、アルキル化アルコールエト
キシレートである請求項12の方法。 - 【請求項14】 前記キレート化剤が、エチレンジアミン四酢酸またはその
塩である請求項10の方法。 - 【請求項15】 前記消毒剤が、第四級アンモニウム化合物である請求項1
0の方法。 - 【請求項16】 前記第四級アンモニウム化合物が、アルキルがC12〜C16 である、N−アルキルジメチルベンジルアンモニウムクロリド、およびそれらの
混合物である請求項15の方法。 - 【請求項17】 前記第四級アンモニウム化合物が、N−ジデシルジメチル
アンモニウムクロリドである請求項15の方法。 - 【請求項18】 飲料容器を輸送するコンベヤーシステムを潤滑させる方法
であって: (a)式 【化3】 [式中、R1は、C10〜C20脂肪族基であり、R2は、H、(EO)p−H、また
は(EO)m−PO3M1M2、 (式中、EOはエチレンオキシド基であり、n、mおよびpが個々に約1〜約5
であり、M1およびM2は、個々に独立に水素またはアルカリ金属、およびアンモ
ニウムからなる群から選ばれる)である] の化合物の約50ppm〜200ppm; (b)非イオン性界面活性剤の約10ppm〜100ppm; (c)エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム塩の約20ppm〜200ppm;
(d)C12〜C16ジメチルベンジルアンモニウムクロリドの約20ppm〜20
0ppm;および (e) 残りの水; を含む使用溶液を前記システムに適用することを含む方法。 - 【請求項19】 前記使用溶液が約5〜約8のpHを有する請求項18の方
法。
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