JP2002523563A - リアルタイム最適化プロセスに関して用いられる成分写像器 - Google Patents
リアルタイム最適化プロセスに関して用いられる成分写像器Info
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Abstract
Description
れる成分写像器(マッパ:mapper)に関する。とりわけ、本発明は、モデル構成
部品の値を得た後、モデル構成部品の小分けした成分に関する値を計算する成分
写像器に関する。
によりモデル化され、このモデルは、特定の結果を最大化し、かつ/または特定
の結果を最小化するために、最適化される。広く知られているように、こうした
最適化は、反復的なメカニズムを有しており、システム設定値が求められる。コ
ンピュータによるモデルをリアルタイムに最適化することにより、上述の最適化
処理を実現する複数の設定値が得られる。
これら収集されたデータに基いて、最適化ルーチンを実行するステップとを有す
る。最適化ルーチンが比較的に迅速に結論されれば、システムは実質的に変化す
ることはなく、最適化処理の結果をシステムに適用することができる。これに対
して、最適化ルーチンが比較的に迅速に結論されなければ、システムは実質的に
変化し、最適化処理の結果をシステムに適用することができなくなる。例えば、
最適化ルーチンが、1つの環境温度に基いていて、環境温度が10度下がったと
判断された場合、最適化プロセスの結果は、こうした温度降下に起因して、著し
い影響を受ける可能性がある。つまり、最適化ルーチンは比較的に迅速に行う必
要がある。
たはその一部をリアルタイムに最適化する努力がなされてきた。精油装置全体の
リアルタイムの最適化処理を行う場合、必要な入力情報は、一般に、プラントの
経済性を決定する事前に設定されたパラメータ、利用可能な原油供給貯蔵所およ
びこれら供給貯蔵所の分析または評価に関する情報、プラント内の特定の設備が
利用できるかどうかなどのプラントの作動上の制約、湿度および降雨量とともに
環境温度および大気圧を含むプラントにおける作動状態、および精油装置全体、
環境および作動構成装置に関するその他の同様の情報を有する。こうした入力情
報(インプット)に基いて、精油装置全体または少なくともその一部の機能を最
適化することを目的とする。
によって変化し得る。例えば、1つの8時間周期で、ガソリンを精製するために
精油装置またはその一部を最適化してもよい。次の4時間で、精油装置またはそ
の一部を最適化して、家庭用の暖房油を精製してもよい。その次の48時間で、
精油装置またはその一部を最適化して、プロパンおよびエチレンを精製してもよ
い。
最適化しようとする努力は相当なものである。例えば、精油装置における構成装
置に関するモデルは、極めて複雑で、数多くの変数値と複雑な方程式を有する。
その他、最適化する上で必要で、構成装置モデル間で交換する必要のある情報量
は莫大である。こうした理由から、リアルタイムの最適化プロセスのために、精
油装置全体をコンピュータによりモデル化することができ、これまでそのように
してきたが、モデル全体を最適化するのに必要な計算時間量は、精油装置全体の
モデルの大きさおよび複雑さに起因して、法外なものとなった。その結果、こう
した最適化プロセスは、本当の意味での「リアルタイム」ではなかった。
リアルタイムの最適化プロセスに対する要請があった。
化されるプロセスに関連して、成分写像器を提供することにより、上述の要請を
満足させるものである。各物理的成分が沸点を有し、各擬似成分が事前に設定さ
れた沸点を有し、およそ事前設定された沸点を有する流体蒸気からの物理的成分
すべてを含有する。流体蒸気のモデル内の各擬似成分が変化する事前設定された
特性および変量を有する。
擬似成分に対して、複数の小分けした(サブの)擬似成分が形成される。小分け
した(サブの)擬似成分の各々が擬似成分の事前設定された沸点、所定の特性に
対する事前設定値、および変量を有する。
られ、擬似成分の小分けした(サブの)擬似成分の各々の現在量が計算される。
所定の特性に関する事前設定値、および各擬似成分の小分けされた(サブの)擬
似成分の各々に関して計算された現在量は、リアルタイムの最適化プロセスにお
いて利用される。
および容積率である。
読めば、より十分に理解される。しかしながら、本発明を、説明された装置およ
び手段だけに限定して理解すべきではない。
釈すべきではない。「左」、「右」、「上」、および「下」といった文言は、参
照すべき図面上の方向を意味するものである。「内側」および「外側」といった
文言は、各々、参照すべき対象物の幾何学的中心に向かう方向、および参照すべ
き対象物の幾何学的中心から離れる方向のことである。専門用語として、特に上
述した単語、その派生語、および同様の趣旨を含む単語がある。
用いてある。図1は、反応装置システム12、主要分別装置14、蒸留コラム1
6を有する精油システム10aの一般的な構成を示している。よく知られている
ように、精油システム10aとは実質的に1つの精油装置全体を意味する。しか
し、より一般的にはいえば、通常の精油所とは、図1に示すようないくつかの精
油システム10aを有するとともに、図示しない他の異なるいくつかの精油シス
テムを有している。ただし、本発明を理解するためには、図1で示す精油システ
ム10aだけを検討すればよい。
上の種類の原油を受容する。同様によく知られたことであるが、より軽く、比較
的に単純な(比較的に沸点の低い)分子から、より重く、比較的に複雑な(比較
的に沸点の高い)分子に至るまで、数千もの異なる種類の炭化水素系分子から構
成されている。図5および図6を参照して以下詳述するように、原油は、第1段
階として、主要原料ユニット内で分別され、構成成分の重量/沸点に基いて、い
くつかの流体蒸気に、少なくともおおまかに分別される。
考えられているため、より重量の重い、または沸点の高い流体蒸気の少なくとも
いくつかは、図1で示す反応装置12を含む反応プロセスに対する原料として供
給される。原料の物理的成分が、より複雑でより重い分子から、より複雑でなく
、より軽い分子となるように分解するように、温度、圧力、および/または触媒
を、反応装置12内に受容された原料に対して、既知の方法を用いて付加する。
こうして、反応装置12は、その生成物として、反応装置12への原料と比較し
て、より軽く沸点の低い物理的成分を有する流体蒸気を生成する。反応装置12
からの流体蒸気の生成物は、主要分別装置14が受容するように、主要分別装置
14へ転送される。
常に大規模な垂直コラム(円柱塔:column)である。とりわけ、分別装置14は
、その頂部において比較的冷たく(周囲温度のオーダであって)、その底部にお
いて比較的熱い(華氏1000度ないし1200度以上のオーダである)。主要
分別装置14が受容する流体蒸気内の物理的成分は、各沸点に応じて主要分別装
置14内で留出する。特に、主要分別装置に流入する流体蒸気の物理的成分の各
々は、こうした分別装置14内の沸点における平衡状態に達するまで、上昇およ
び/または下降する。物理的成分が液体状態にある場合、気体に沸騰する領域に
達するまで、より高温部へ落下する。これと同様に、物理的成分が気体状態にあ
る場合、液化する領域に達するまで、より低温部へ上昇する。
えており、各トレイは、おおよそ沸点に対応している。こうした沸点近くにある
流体蒸気内の物理的成分は、これらのトレイ内に収集され、さらに処理すべき流
体蒸気(図1で示す製品1)としてアウトプットされる。理解すべきことは、主
要分別装置14は、反応装置12から受容した流体蒸気を、分別済み流体蒸気に
粗く分別することである。分別済み流体蒸気をさらに精製して分別するためには
、分別済み流体蒸気の各々を主要分別装置14から1つまたはそれ以上の蒸留コ
ラム16へ転送して、より精製された組成物に分別する。
機能的に同じ原理を用いて作動する。すなわち、蒸留コラム16は、垂直コラム
内の頂部ではより冷たく、底部ではより熱い、温度勾配を有している。ただし、
より純度を高く分別するために、例えば、受容した分別流体蒸気がおおよそ華氏
300度の沸点を有する場合、蒸留コラム16は、華氏200度ないし400度
の範囲の固定温度を有し、華氏20度間隔でトレイを備える。同様に、より精製
して分別するために、例えば、受容した分別流体蒸気がおおよそ華氏600度な
いし700度の沸点を有する場合、別の蒸留コラム16は、華氏500度ないし
800度の範囲の固定温度を有し、華氏30度の間隔でトレイを有する。このよ
うに、複数の蒸留コラム16から、より精製して分別することにより、多様な製
品をアウトプットすることができる(図1に示す製品2、製品3、製品4)。
に、反応装置12、主要分別装置14、および一連の蒸留コラム16を有する。
反応精油システム10aの構造および機構は、本発明の精神および範疇から逸脱
することなく変更することができる。例えば、多数の反応装置12を用いること
ができ、各反応装置は異なる温度、圧力、および/または異なる触媒を用いて作
動する。同様に、多数の異なる構成において、多数の分別装置14および多数の
蒸留コラム16を、直列および並列に用いてもよい。例えば、多数の反応装置1
2から並列に多数の分別装置14に供給して、多数の分別装置14から並列に多
数の一連の蒸留コラム16に供給してもよい。
おける分析を行う際、図1で示す各構成装置は、適当なコンピュータシステムま
たはプロセッサ20上で作動する対応のコンピュータモデル18aに置き換えら
れ、これにより表現される。プロセッサまたはコンピュータシステム20は、時
宜を得て(タイムリに)モデル18aを実行するのに十分な能力を備えているも
のであれば、本発明の精神と範囲から逸脱することなく、任意の適当な装置であ
ってもよい。例えば、プロセッサ20は、パーソナルコンピュータまたはワーク
ステーションコンピュータ、ミニコンピュータプロセッサ、メインフレームコン
ピュータプロセッサなどであってもよい。
ル14mは主要分別装置14を表し、蒸留コラムモデル16mは蒸留コラム16
を表す。本発明の精神と範囲から逸脱することなく、モデル12m、14m、お
よび16mに関して、任意の適当な化学工学材料およびエネルギ均衡モデルを用
いることができる。このようなモデル12m、14m、および16mは、一般に
知られているので、本明細書で詳細に説明するまでもない。ただし、モデル12
m、14m、および16mの各々には、流体蒸気または原料を表すインプット値
が入力され、対応する構成装置からの1つまたはそれ以上の流体蒸気のアウトプ
ット値が出力されることになっているといえば十分であろう。
分子から構成されている。これに対応して、任意の精油プロセスにおいて、特定
の構成装置により受容される流体蒸気または原料は、数千もの化学組成物および
分子の複合合成物である。任意の各モデルのために、流体蒸気における化合物お
よび/または分子の各々をすべて個別に検討することもできるが、こうしたモデ
ルは、あまりにも複雑で、あまりにも長い計算時間を要すると、これまで長い間
認識されてきた。
(塊り:lump)にグループ分けし、こうしたランプを基いてモデル化することに
より、良好なモデルが得られる。精油処理のほとんどが原油の構成成分の沸点に
依拠しているという事実に照らせば、これはしごく当然のことである。
またはランプ112とは、華氏約112度の沸点を有するすべての物理的成分を
含むものとして定義され、ランプ130とは、華氏約130度の沸点を有するす
べての物理的成分を含むものとして定義される。こうしたシステムは、華氏約1
010度となるまで、華氏約20度の増加分(150、170度など)における
ランプを引き続き分類する。しかし、温度によるランプに関する他のシステムも
広く知られており、本発明の精神と範疇から逸脱することなく、こうした他のシ
ステムを用いることができる。例えば、ひと塊りにする(グループ分けする)シ
ステムが有する範囲は、拡大または縮小することができ、この範囲内の周期性も
同様に拡大または縮小することができる。さらに、望ましいと考えられる場合は
、特定の塊りを無視してもよい。
よび16mに対する入力情報および出力情報は、内在するランプに呼応して求め
られる。さらに、このランプを用いてモデル化することにより、許容できる最適
化された結果が得られることが分かってきた。にもかかわらず、進歩的なコンピ
ュータを用いた場合であっても、こうした結果を得るのにはあまりにも長い時間
が必要である。精油処理を最適化するときの概算として、コンピュータによるモ
デル化システムが45分以内に結果を出力できない場合、こうしたコンピュータ
によるモデル化システムは、リアルタイムの最適化プロセスとして、実際には特
徴付けることはできない。換言すると、時間が経過するにつれ、状態が相当に変
化する傾向があるので、時刻Tで得られたデータに対する最適化結果は、時刻T
プラス45分間で有効とはいえなくなる。
々を用いて、最適化プロセスを実行することができる。こうしたプロセスにおい
て、原料の精油処理が、事前に設定された最適化変数に基いて最適化される。と
りわけ、広く知られたように、精油システム10aに関する特定の入力情報およ
び/または出力情報および/または他の動作パラメータは、最大化または最小化
するように選択され、最適化プロセスは、(最適化が実際に可能である場合には
)最適化が実現されるまで反復的に、こうしたモデル12m、14m、16mを
微調整する。この最適化プロセスは、一般に知られているので、ここでは詳細に
説明する必要はない。
たのであるが、この問題は、分別装置モデル14mまたは蒸留コラムモデル16
m内に供給される場合、各ランプ(塊り)の有する特定の比重/密度が、最適化
プロセスにおいて何度も反復している間に変化し得るという事実に起因する。よ
り具体的にいうと、こうしたモデル14m、16mは、何度も反復している間に
変化する特定の比重/密度を有するランプが供給される場合、非常に長い処理時
間を必要とする。理解すべきことは、ランプが有する特定の比重/密度のこうし
た変化は、何度も反復している間に、反応装置モデル12mからアウトプットさ
れるとき、ランプの生成物における変化の結果として生じるということである。
このとき、こうした変化は、温度、圧力、および/または用いられる触媒におけ
る変化とともに生じる。ランプ生成物におけるこうした変化は、理解すべきこと
に、ランプ(塊り)に対応する物理的成分に関する反応装置12からの生成物の
変化に対応する。
の比重/密度が変化するために、非常に長い処理時間が必要となるので、リアル
タイムの最適化プロセスが均衡点に至るまでの時間を、リアルタイムであると合
理的に考えられないような時点(例えば、45分以上)まで根本的に増長させる
ことになる。
数のランプ(塊り)であって、この流体蒸気内の各ランプは、変化密度D、変化
重量率(%W)、および変化容積率(%V)を有する。これらの値は、こうした
アウトプットされた流体蒸気の各ランプに対して既知であって、反応装置モデル
12mにより供給される。
定のランプに関して、重量率(%W)は、(Wlump)÷(wtotal)で
あって、変化容積率(%V)は、(vlump)÷(vtotal)である。し
たがって、このランプの密度Dは、 D=(%W×wtotal)÷(%V×vtotal) または、 D=((wtotal)÷(vtotal))×(%W÷%V) または、 D=DT×(%W÷%V) ここで、DTはランプが有する流体蒸気の全体の密度である。特定の比重は、
水の密度と比較したときの密度である点において、特定の比重は密度と密接に関
連しているので、同様の計算を行うと、ランプの特定の比重SGが得られる。 SG=SGT×(%W÷%V) ここで、SGTはランプが有する流体蒸気の特定の比重である。特定の比重お
よび密度の間に密接な関係があるので、これらの文言は、この開示内容および添
付されたクレームにおいて置換可能であると理解される。ただし、そうでないこ
とを必要とし、論理的に要請される場合を除く。
小分けしたランプ(サブランプ:sub-lumps)を形成することにより、解決する
ことができる。このとき、小分けしたランプの各々は、一定の密度を有する。よ
り具体的には、図2から分かるように、本発明において、成分写像器(マッパ:
mapper)22を用いて、反応装置モデル12からアウトプットされる各ランプを
インプットとして取り込み、インプットされた各ランプに対する小分けされた複
数の擬似成分またはサブランプをアウトプットとして供給する。これにより、イ
ンプットされたランプは、アウトプットされた複数のサブランプと置換可能とな
る。重要なことに、インプットされた各ランプは、反復している間に変化し得る
密度を有しており、成分写像器22からアウトプットされた各サブランプは、事
前に設定された一定の密度を有する。同様に、重要なことに、各サブランプは、
インプットされた対応するランプの事前に決められた沸点を有する。各サブラン
プは、反復している間に変化する重量率および容積率を有する。その後、成分写
像器22は、反復する毎に、1)各サブランプの密度が一定となるように、2)
重量が保存されるように(ランプの重量率がサブランプすべての重量率の合計と
等しくなるように)、3)容積が保存されるように(ランプの容積率がサブラン
プすべての容積率の合計と等しくなるように)、サブランプの各々に対する重量
率および容積率を決定する。
ンプの数は、本発明の精神および範疇から逸脱することなく、変化させることが
できる。例えば、各ランプに対して、2つ、3つ、4つまたはそれ以上のサブラ
ンプを用いることができる。ただし、上述のように、サブランプを追加すると、
モデル18aにおける計算時間を増長させることになる。各サブランプを形成す
る方法は、本発明の精神および範疇から逸脱することなく変更することができる
。
高く事前設定した高密度(HIGH)Hサブランプ(三角マーク)と密度を比較的に
低く事前設定した低密度(LOW)Lサブランプ(ダイヤモンドマーク)とが各ラ
ンプ(四角マーク)に対して形成される。図3から分かるように、任意のランプ
に対して、共通の固定された沸点を共有しているという事実により、ランプおよ
びそのサブランプが垂直線上に配置されている。
密度を、ランプが有し得るほぼ最大密度に設定し、Lサブランプに対応する比較
的に低い事前設定密度を、ランプが達し得るほぼ最小密度に設定する。したがっ
て、これらのサブランプは、通常、ランプが「ふらつく」可能性のある密度範囲
を決定する。
、または算出することができる。とりわけ、反応装置12および/または反応装
置モデル12mに対する任意の原料に対して、分析情報を利用、または算出する
ことができる。よく知られた方法で、これらの分析情報を用いて、密度情報を求
めることができる。図3で示すグラフは、分析情報から得られた密度情報の一例
に過ぎない。当然ながら、グラフ上のマークは原料毎に異なる。
量率および容積率を、1)各サブランプの密度が一定となるように、2)重量が
保存されるように、かつ3)容積が保存されるように算出する。したがって、成
分写像器22は、ランプの重量率(%W)、およびランプの容積率(%V)を各
ランプに対する入力情報として要求する。パーセンテージの数字に基いて密度を
計算するために、組成物写像器は、さらに、ランプが属する流体蒸気の全体の密
度DTを入力情報として要求する。図4Bから分かるように、ランプ(擬似成分
L)に関して入力された重量率と容積率の値に基いて、成分写像器22は、一対
のサブランプ(小分けした擬似成分SL1およびSL2)の各々に対する重量率
と容積率の値を計算する。
Lサブランプの一方)は、(事前に設定された)密度D1、(変化する)重量率
(%W1)、および(変化する)容積率(%V1)を有し、これらの値は以下の
ような関係を有する。 D1=DT×(%W1)÷(%V1) (1) 同様に、第2のサブランプ(つまり、HサブランプまたはLサブランプの他方
)は、(事前に設定された)密度D2、(変化する)重量率(%W2)、および
(変化する)容積率(%V2)を有し、これらの値は以下のような関係を有する
。 D2=DT×(%W2)÷(%V2) (2) 重量と容積は、それぞれ保存されるため、次の関係式が成り立つ。 (%W)=(%W1)+(%W2) (3) (%V)=(%V1)+(%V2) (4)
%V)、およびDTは成分写像器22からインプットされる。したがって、未知
の値は、(%W1)、(%W2)、(%V1)、および(%V2)である。未知
数が4つあって、方程式が4つある(方程式(1)ないし(4))ので、4つの
方程式を解いて、既知の値から4つの未知数のそれぞれを求めることができる。
、および現在の容積率(%V)を得る(図4A、ステップ403)。この情報を
用いて、成分写像器22は、方程式(1)ないし(4)に基いて、(%W1)、
(%W2)、(%V1)、および(%V2)のサブランプ値を計算する(図4A
、ステップ405)。理解すべきことに、本発明の精神および範疇から逸脱する
ことなく、さまざまな特定の測定値のうち、任意のものを用いて、上述の計算を
行うことができる。例えば、成分写像器22は、上述した様式にある方程式(1
)ないし(4)で与えられていてもよい。当然のことながら、成分写像器22は
、同様に、既知数に基いて4つの未知数の各々を算出するために解かれた様式に
ある方程式(1)ないし(4)で与えられて、広く知られた方法を用いて計算し
てもよい。
積率を求めた後、各値は、成分写像器22からアウトプットされ、リアルタイム
の最適化プロセスで用いられる(図4A、ステップ407)。とりわけ、成分写
像器22からアウトプットされた値は、図2で示すように、分別装置モデル14
mにインプットされる。ここで理解すべきことに、成分写像器22は、変化して
いる密度を有するランプを、事前に設定された密度を有するサブランプと置き換
えている。理解すべきことに、最適化プロセスとは反復的処理であり、各反復処
理により、反応装置モデル12mからアウトプットされるデータが異なるので、
成分写像器22は、反復的に、反応装置モデル12mからの現在の更新された入
力情報を得て、こうした情報に対する必要な決算を行い、分別装置モデル14m
に入力される現在の更新された出力情報を形成する。
仮定できるので、分別装置モデル14mの処理時間が大幅に短縮される。分別装
置14または分別装置モデル14mは、任意のサブランプの密度を変更できない
ので、分別装置モデル14mのアウトプットは、事前に設定された密度を有する
サブランプを構成することになる。その結果として、重要なことに、蒸留モデル
16mは、各サブランプの密度が一定であるということを仮定して、蒸留モデル
16mの処理時間が大幅に短縮される。経験的にいえば、事前に設定された密度
を有するサブランプを用いることにより実現される処理時間の短縮は、リアルタ
イムの最適化プロセスとして、モデル18aにおいて具現化されるモデル化プロ
セスに、適格性を与えるのに十分なものである。つまり、事前に設定された密度
を有するサブランプを用いると、モデル18aに関する処理時間を45分以内と
なる。
に、精油システム10bは、複数の原料を同時に受容することができ、こうした
原料は、複合され、分別装置14に振り分けられる。精油システム10bの1つ
の実施形態において、このシステム10bは、これまで概説した主要原油ユニッ
トである。こうした主要原油ユニットにおいて、いくつかの個別の原油材料貯蔵
所を同時に、複合された流体蒸気において所定の割合または比率で分別装置14
に振り分けることができる。分別装置14は、初期段階として、複合された流体
蒸気を分別し、さらなる処理などを施すために、少なくとも大まかに流体蒸気か
らいくつかの流体蒸気に分ける(製品1ないし製品5など)。アウトプットされ
るものは異なるが、精油システム10bにおける分別装置14は、動作上、精油
システム10aにおける分別装置14と同一のものである。精油システム10b
の別の実施形態において、分別装置14は、同時に振り分けられた個別の流体蒸
気のいくつかを、複合された流体蒸気において予め設定された比率または割合で
受容できる任意の分別装置または蒸留コラムである。
ム10bで分析されるとき、図5で示す各構成装置は、適当なコンピュータシス
テムまたはプロセッサ20上で作動する対応のコンピュータモデル18bにより
置換され、表現される。この場合、モデル18bは、分別装置14を表す分別装
置モデル14mに加えて、分別装置モデル14mからインプットされる複合され
た流体蒸気内にある個別の流体蒸気の比率または割合を決定するための追加的な
モデル構造を備える。
の最適化プロセスは、その一部であるいくつかの個別の原料(図5および図6に
示す原油)の比率または割合を、変更または調整することができる。この場合、
複合された流体蒸気は、複数のランプとしてモデル化される。このとき、各ラン
プは変化する密度を有する。複合された流体蒸気内にある個別の流体蒸気の各々
に対して得られた分析情報に基いて、さらに、複合された流体蒸気内にある個別
の流体蒸気のすべてに関する比率または割合に基いて、ランプの密度を知ること
ができる。
おける成分写像器22と実質的に同一の成分写像器22を備える。つまり、精油
システム10bにおける成分写像器22は、事前に設定された密度を有する事前
設定されたサブランプに基いて作動する。
度、現在の重量率、および現在の容積率を得る(図4A、ステップ403)。こ
うした情報を用いて、成分写像器22は、ランプの各サブランプに対する現在の
重量率および現在の容積率を計算する(図4A、ステップ405)。
ブランプに対する現在の重量率および現在の容積率を求めた後、これらの値は、
成分写像器22からアウトプットされ、リアルタイムの最適化プロセスで用いら
れる(図4A、ステップ407)。とりわけ、成分写像器22からアウトプット
されるサブランプに関する値は、図6で示すように、分別装置モデル14mに入
力される。上述のように、モデル18bの分別装置モデル14mは、各サブラン
プの密度が一定であると仮定できるので、リアルタイム最適化プロセスが実現さ
れる程度に、分別装置モデル14mの処理時間が相当に短縮される。
してきたが、本発明は、こうした努力にのみ限定されるものではない。むしろ、
成分写像器22を適当に変更しながら用いて、本発明の精神および範疇から逸脱
することなく、事前に設定された任意の種類の特性を有するサブランプを形成す
ることができる。例えば、成分写像器22は、事前に設定された密度を実現する
ために重量率および容積率を調整するのではなく、事前に設定された容積率を実
現するために密度および重量率を調整してもよい。実際のところ、事前設定され
る特性は、これに限定するものではないが、常温特性、オクタン価、化学含有物
、化学的種類、粘性などの、任意の適当な物理特性および化学特性であってもよ
い。当然に、成分写像器22は、選択された事前設定される特性に関して、事前
設定される特性に対する事前設定される値を実現するために調整することができ
る対応の変化量を有する必要がある。こうした変化量は、化学特性または物理特
性を表す比率値であってもよく、重量率、容積率、またはモル分率などであって
もよい。
ンプから、事前に設定された密度またはその他の特性を有するサブランプを形成
する。成分写像器を実現するために必要な詳細事項およびプログラム機器、モデ
ル、およびその他の特性は、その詳細が一般に知られており、あるいは明白であ
り、かつ当業者にとっては容易に理解されるという事実に照らせば、あまり限定
的に与えられるものではない。当業者ならば、本発明の概念から逸脱することな
く、上述の実施形態を変更することができる。したがって、本発明は、ここに開
示された特定の実施形態に限定されるものではなく、むしろ添付クレームで定義
された本発明の精神および範疇を逸脱しない変形例を包含するものと理解される
。
含む反応システムの精油ユニットの一般的な構成を示すブロック図である。
分写像器を用いてモデル化した図1の反応システム、主要分別装置、および蒸留
コラムを示す。
重/密度および沸点における一般的な関係を示すグラフである。
フローチャートである。
けした擬似成分との間の関係を示すブロック図である。
ブロック図である。
ユニットまたは主要分別装置を含む精油ユニットの別の一般的な構成を示すブロ
ック図である。
写像器を用いてモデル化された図5の主要原料ユニットを示す。
Claims (15)
- 【請求項1】 多数の物理的成分を含む流体蒸気が多数の擬似成分としてモ
デル化され、各物理的成分が沸点を有し、各擬似成分が事前設定された沸点を有
し、およそ事前設定された沸点を有する流体蒸気からの物理的成分すべてを含有
し、流体蒸気のモデル内の各擬似成分が変化する事前設定された特性および変量
を有するプロセスを用いた方法であって、 擬似成分が複数のサブ擬似成分と置換可能となるように、流体蒸気のモデル内
の各擬似成分に対して、複数のサブ擬似成分を求めるステップを有し、 サブ擬似成分は、擬似成分の事前設定された沸点、所定の特性に対する事前設
定値、および変量を有し、 各擬似成分に対して、所定の特性に関する現在値および擬似成分の現在量を得
るステップと、 擬似成分の各サブ擬似成分に対する現在量を計算するステップと、 所定の特性に関する事前設定値、および各擬似成分の小分けされた擬似成分の
各々に関して計算された現在量を、リアルタイムの最適化プロセスにおいて利用
するステップとを有することを特徴とする方法。 - 【請求項2】 請求項1に記載の方法であって、 量とは、重量率、容積率、およびモル分率であることを特徴とする方法。
- 【請求項3】 請求項1に記載の方法であって、 事前設定された特性とは、密度、常温特性、オクタン価、化学含有物、化学的
種類、または粘性であることを特徴とする方法。 - 【請求項4】 請求項1に記載の方法であって、 流体蒸気のモデル内の各擬似成分は、変化する密度、変化する重量率、および
変化する容積率を有し、 各サブ擬似成分は、擬似成分の事前設定された沸点、事前設定された密度、変
化する重量率、および変化する容積率を有するように定義され、 各擬似成分に対して、現在の密度、現在の重量率、および現在の容積率が得ら
れ、 擬似成分の各サブ擬似成分に関する現在の重量率および現在の容積率が計算さ
れ、 擬似成分の各サブ擬似成分に関する事前設定された密度値、計算された現在の
重量率、および計算された現在の容積率を用いられることを特徴とする方法。 - 【請求項5】 請求項4に記載の方法であって、 モデル化された流体蒸気は、流体蒸留するための分別装置または蒸留コラムに
転送され、 利用するステップは、擬似成分の各サブ擬似成分に関する事前設定された密度
、計算された現在の重量率、および計算された現在の容積率を、擬似成分の各サ
ブ擬似成分に関する事前設定された密度、計算された現在の重量率、および計算
された現在の容積率に基いて、リアルタイムの最適化プロセスにおいて利用する
ステップとを有することを特徴とする方法。 - 【請求項6】 請求項4に記載の方法であって、 モデル化された流体蒸気を、複数の個別の流体蒸気の変化する組み合わせとな
るように選択するステップをさらに有することを特徴とする方法。 - 【請求項7】 請求項4に記載の方法であって、 各擬似成分は、擬似成分の事前設定された沸点および比較的に高い事前設定さ
れた密度を有する高サブ擬似成分と、擬似成分の事前設定された沸点および比較
的に低い事前設定された密度を有する低サブ擬似成分とを有することを特徴とす
る方法。 - 【請求項8】 請求項7に記載の方法であって、 各擬似成分は、擬似成分の事前設定された沸点および擬似成分の有し得るほぼ
最大密度として求められる事前設定された比較的に高密度を有する高サブ擬似成
分と、擬似成分の事前設定された沸点および擬似成分の有し得るほぼ最小密度と
して求められる事前設定された比較的に低密度を有する低サブ擬似成分とを有す
ることを特徴とする方法。 - 【請求項9】 請求項4に記載の方法であって、 モデル化された流体蒸気は、全体密度(DT)を有し、 流体蒸気のモデル内の各擬似成分(P)は、変化密度(D)、変化重量率(%
W)、および変化容積率(%V)を有し、 D=DT×(%W÷%V) (1) が成り立ち、 各擬似成分Pのサブ擬似成分Px(x=1,2)は、事前設定された密度(D
x)、変化重量率(%Wx)、および変化容積率(%Vx)を有し、 D1=DT×(%W1)÷(%V1) (2) D2=DT×(%W2)÷(%V2) (3) (%W)=(%W1)+(%W2) (4) (%V)=(%V1)+(%V2) (5) このとき、D1およびD2は事前設定され、DT、(%W1)、および(%W
2)は既知であって、 計算するステップは、(%W1)、(%W2)、(%V1)および(%V2)
に対して方程式(2)ないし(5)を解くステップを有することを特徴とする方
法。 - 【請求項10】 請求項1に記載の方法を実行するための、メモリ内に記憶
された写像器とプロセッサ上で実行するコンピュータであって、 写像器は、擬似成分が複数のサブ擬似成分と置換可能となるように、流体蒸気
のモデル内の各擬似成分に対して、複数のサブ擬似成分を求め、 サブ擬似成分は、擬似成分の事前設定された沸点、所定の特性に対する事前設
定値、および変量率を有することを特徴とするコンピュータ。 - 【請求項11】 請求項10に記載のコンピュータであって、 擬似成分は、密度に対する所定値、変化する重量率、および変化する容積率で
定義され、 写像器は、各擬似成分に対する現在の密度、現在の重量率、および現在の容積
率が与えられる入力端子を有し、各擬似成分の各サブ擬似成分に対する現在の密
度、現在の重量率、および現在の容積率を計算し、 写像器は、各擬似成分の各サブ擬似成分に対する計算された現在の密度、現在
の重量率、および現在の容積率を与える出力端子を有することを特徴とするコン
ピュータ。 - 【請求項12】 請求項11に記載のコンピュータであって、 分別装置または蒸留コラムのモデル化するステップを含むリアルタイムの最適
化処理において、計算された値は、各擬似成分の各サブ擬似成分に対する事前設
定された密度、計算された現在の重量率、および現在の容積率に基いて利用され
ることを特徴とするコンピュータ。 - 【請求項13】 請求項12に記載のコンピュータであって、 各擬似成分の各サブ擬似成分に対する現在の重量率および現在の容積率を反復
的に更新するように、各擬似成分に対する現在の密度、現在の重量率、および現
在の容積率が、写像器の入力端子に反復的に与えられ、 各擬似成分の各サブ擬似成分に対する反復的に更新された現在の重量率、現在
の容積率、および所定の密度が、リアルタイムの最適化プロセスにおいて利用さ
れることを特徴とするコンピュータ。 - 【請求項14】 請求項11に記載のコンピュータであって、 写像器は、各擬似成分に対して、擬似成分の所定の沸点および事前設定された
比較的に高密度を有する高サブ擬似成分と、擬似成分の所定の沸点および事前設
定された比較的に低密度を有する低サブ擬似成分とを形成することを特徴とする
コンピュータ。 - 【請求項15】 請求項14に記載のコンピュータであって、 写像器は、各擬似成分に対して、擬似成分の所定の沸点および擬似成分の有し
得るほぼ最大密度として求められる事前設定された高密度を有する高サブ擬似成
分と、擬似成分の所定の沸点および擬似成分の達し得るほぼ最小密度として求め
られる事前設定された低密度を有する低サブ擬似成分とを形成することを特徴と
するコンピュータ。
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DE19949954B4 (de) * | 1999-10-16 | 2007-12-06 | Basf Coatings Ag | Verfahren zur Analyse und Optimierung eines mehrstufigen Herstellungsprozesses |
US6876991B1 (en) | 1999-11-08 | 2005-04-05 | Collaborative Decision Platforms, Llc. | System, method and computer program product for a collaborative decision platform |
US6735541B2 (en) * | 2001-02-16 | 2004-05-11 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Process unit monitoring program |
US7257451B2 (en) * | 2005-02-15 | 2007-08-14 | Exxon Mobil Chemical Patents Inc. | Method for creating a linear programming model of an industrial process facility |
US7627376B2 (en) * | 2006-01-30 | 2009-12-01 | Medtronic, Inc. | Intravascular medical device |
US7389186B2 (en) | 2006-08-11 | 2008-06-17 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Prediction of stream composition and properties in near real time |
US20080312885A1 (en) * | 2007-06-12 | 2008-12-18 | Justsystems Evans Research, Inc. | Hybrid method for simulation optimization |
US8775138B2 (en) * | 2008-11-21 | 2014-07-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Methods for handling withdrawal of streams from a linear programming model developed from a thermodynamically-based reference tool |
US9141098B2 (en) * | 2009-10-30 | 2015-09-22 | Rockwell Automation Technologies, Inc. | Integrated optimization and control for production plants |
US20120084110A1 (en) * | 2010-10-05 | 2012-04-05 | M3 Technology, Inc. | System and method for smart oil, gas and chemical process scheduling |
US9075402B2 (en) * | 2011-03-08 | 2015-07-07 | Honeywell International Inc. | System and method for mapping component bases using a chemical process simulator |
CN102643662B (zh) * | 2012-04-25 | 2014-09-17 | 南京富岛信息工程有限公司 | 一种原油调合优化方法 |
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BR102015002628A2 (pt) * | 2015-02-06 | 2017-04-25 | Petróleo Brasileiro S A - Petrobras | sistema e método de otimização de programação de petróleo em uma refinaria através de programação genética linear e orientada à gramática, e, meio de armazenamento legível |
WO2017105580A1 (en) | 2015-12-18 | 2017-06-22 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Methods for optimizing petrochemical facilities through stream transferal |
US11537769B2 (en) * | 2020-05-12 | 2022-12-27 | Renesas Electronics Corporation | Simulator and simulation method |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4208712A (en) | 1964-12-09 | 1980-06-17 | Mobil Oil Corporation | Multi-unit optimization |
US4047004A (en) | 1971-09-13 | 1977-09-06 | Mobil Oil Corporation | Simulation of complex sequences of multi-stage separators |
US3896041A (en) * | 1973-03-14 | 1975-07-22 | Westinghouse Electric Corp | Method and system of simulating nuclear power plant count rate for training purposes |
US4211636A (en) | 1975-08-27 | 1980-07-08 | Mobil Oil Corporation | FCC Catalyst section control |
US4211637A (en) | 1975-08-27 | 1980-07-08 | Mobil Oil Corporation | FCC Catalyst section control |
US4282084A (en) | 1978-09-27 | 1981-08-04 | Mobil Oil Corporation | Catalytic cracking process |
WO1993025965A1 (en) * | 1992-06-12 | 1993-12-23 | The Dow Chemical Company | Intelligent process control communication system and method |
US5402333A (en) | 1992-06-15 | 1995-03-28 | E. I. Du Pont De Nemours & Co., Inc. | System and method for improving model product property estimates |
US5396416A (en) * | 1992-08-19 | 1995-03-07 | Continental Controls, Inc. | Multivariable process control method and apparatus |
US5488561A (en) * | 1992-08-19 | 1996-01-30 | Continental Controls, Inc. | Multivariable process control method and apparatus |
US5486995A (en) * | 1994-03-17 | 1996-01-23 | Dow Benelux N.V. | System for real time optimization |
WO1995025295A1 (en) * | 1994-03-17 | 1995-09-21 | Dow Benelux N.V. | System for real time optimization and profit depiction |
US5666297A (en) | 1994-05-13 | 1997-09-09 | Aspen Technology, Inc. | Plant simulation and optimization software apparatus and method using dual execution models |
US5796920A (en) * | 1994-08-19 | 1998-08-18 | Harris Corporation | Multiprocessor system and method for identification and adaptive control of dynamic systems |
US5699270A (en) | 1995-06-23 | 1997-12-16 | Exxon Research And Engineering Company | Method for preparing lubrication oils (LAW232) |
US5699269A (en) | 1995-06-23 | 1997-12-16 | Exxon Research And Engineering Company | Method for predicting chemical or physical properties of crude oils |
US5864773A (en) * | 1995-11-03 | 1999-01-26 | Texas Instruments Incorporated | Virtual sensor based monitoring and fault detection/classification system and method for semiconductor processing equipment |
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