JP2002523190A - 投薬器 - Google Patents

投薬器

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JP2002523190A JP2000567268A JP2000567268A JP2002523190A JP 2002523190 A JP2002523190 A JP 2002523190A JP 2000567268 A JP2000567268 A JP 2000567268A JP 2000567268 A JP2000567268 A JP 2000567268A JP 2002523190 A JP2002523190 A JP 2002523190A
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スタンリー、ジョージ、ボニー
アンソニー、パトリック、ジョーンズ
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Abstract

(57)【要約】 薬剤、特に呼吸障害の治療用の薬剤を投与するのに適する投薬器を提供する。この投薬器は、支持体を有するハウジングと、前記ハウジング内に装入可能で出口部材を有する容器であって、前記容器はハウジングに対して移動可能でそれから投与可能であり、前記出口部材は前記支持体に接続可能で相互間の移動を阻止し、前記ハウジング内又はハウジングに関連して配置することが可能な作動表示器とを備える。この作動表示器は変位トランスデューサを備える。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、作動プロファイルを記録するための作動記録器を有する投薬器に関
する。本発明は特に、エアロゾル容器に含まれた薬剤を患者に投与することによ
る定服用量吸入器に関する。
【０００２】 例えば、気管支拡張治療に、エアロゾルに含まれた薬剤で患者を治療すること
は周知である。また、エアロゾルに含まれ、エアロゾル容器が装着された管状ハ
ウジング又はスリーブと、管状ハウジングからの導出管とからなる吸入装置によ
り患者に投与される薬剤を、この治療用に使用することも周知である。この吸入
装置に使用されるエアロゾル容器は、容器を固定保持して弁部材を押し込むか、
又は、弁部材を固定保持して容器を押し付けることにより開く、一端の出口弁部
材により、作動ごとに所定量の薬剤を供給するように設計される。この装置の使
用時、エアロゾル容器は、出口管の支持体を介して、例えばノズルかマウスピー
スに連絡する容器の出口弁部材が付いた管状ハウジングに装着される。例えば、
気管支拡張治療で薬剤投与に使用する際、ハウジングはほぼ直立状態で患者によ
り保持され、吸入装置のマウスピース又はノズルは患者の口又は鼻に据えられる
。エアロゾル容器は支持体に向けて押し込まれ、容器から服用量を投与し、患者
により吸入される。
【０００３】 上記のような吸入装置を用いての患者への薬剤投与は、十分強力に吸入するこ
とにより装置の作動（例えば、エアロゾルの噴射）を調整する患者の能力に依存
する程度まで有効であることが理解される。必要量の調整は一部の患者にとって
困難であり、これらの患者が適切な服用量を吸入しないという危険がある。従っ
て、吸入装置の正しい使用を監視する手段を患者に提供することが望ましい。こ
の手段は、日常における使用、すなわち、吸入装置の正しい使用を患者に教育す
るためのシステム用に設計される。
【０００４】 出願人らは、吸入装置の作動プロファイルを、単に装置内、又は一部装置に関
連して適切に配置された針金のコイルである、誘導変位トランスデューサを用い
て効果的に監視し得ることを発見した。このコイルは、電子回路の誘導素子とし
て接続可能である。装置の作動時、容器が押し込まれ、誘導素子のインダクタン
スの変化が測定される。測定値はそれ自体視覚的表示装置に接続可能な電子処理
装置に供給され、作動プロファイルが患者に視覚的に表示されるという利点を提
供する。測定値はまた、次の検査、分析に電子的に記憶される。
【０００５】 誘導変位トランスデューサを使用して作動プロファイルを測定するための一つ
の利点は、容器のハウジングへの機械的な接続がないということである。この付
加的な機械接続は、スイッチ又は機械装置を使用して作動を監視する際避けられ
ないものである。
【０００６】 誘導変位トランスデューサは、投薬器のハウジングに直接取り付けられる。又
は、誘導変位トランスデューサは、移動体に取り付けられ、投薬器に取り付け可
能となるが、それから分離される。移動体への取り付けを採用する場合、着脱可
能な「増設装置」として標準測定用量吸入器のハウジングにより即座に受けられ
るよう移動体を形成することが一般的である。
【０００７】 出願人らはまた、装置の投与部分の空気流が圧力トランスデューサを用いて監
視され、吸入装置の圧力降下を測定することを発見した。簡略な実施形態では、
圧力トランスデューサはまた、回路を介して視覚的表示装置に接続可能であり、
吸入プロファイル、及び任意に作動圧プロファイルの視覚的表示を患者に提供す
る。
【０００８】 欧州特許出願公開第387,222号明細書では、吸入の空気流と吸入時の薬剤利用
性とを検出するための検出器を有する吸入装置について記述されている。この検
出器は、マイクロホン又は圧力検出器である。検出装置としての変位トランスデ
ューサの使用については言及していない。また、今述べた発明により扱われてい
るように、装置の作動プロファイル（吸入プロファイルに対して）を監視する問
題点についても言及していない。
【０００９】 米国特許第5,676,129号明細書では、定服用量吸入器のマウスピースの移送経
路の圧力変化を測定し、投与された薬用量を測定する手段を提供する圧力センサ
を有する吸入装置について記述されている。検出装置としての変位トランスデュ
ーサの使用については言及していない。また、装置の正しい使用を患者に教育す
る際の圧力プロファイルの視覚的表示の使用についても言及していない。
【００１０】 本発明は、患者と医師が作動プロファイルを監視でき、投薬器の正しい使用を
患者に教育する際に使用されるシステムで採用される作動表示器を有する投薬器
を提供することを目的とする。
【００１１】 本発明の一つの観点により、支持体を有するハウジングと、前記ハウジング内
に装入可能で、かつ、前記ハウジングに対して移動可能でそれ自体から薬剤の投
与が可能であり、前記支持体に対して相互間の移動を阻止するように接続可能な
出口部材を有する容器と、一つ以上の誘導素子を含む誘導変位トランスデューサ
と、を備え、前記容器は前記一つ以上の誘導素子の電流の流れにより発生する磁
界を乱す材料を構成要素とするか、又は前記材料を取り付けるようにした、薬剤
を投与するための投薬器を提供する。
【００１２】 誘導変位トランスデューサは、誘導素子を使用しハウジングに対する容器の位
置を測定する。誘導変位トランスデューサはまた、容器のハウジングに対する相
互間の接近を測定するため、誘導近接検出器とも見倣される。
【００１３】 容器は、一つ以上の誘導素子に関する移動がインダクタンスの変化を発生でき
るような特性を有する。容器は、例えば、アルミニウムなどの磁気又は電子的に
導電性の材料からなり、又は容器は磁気又は電子的に導電性の構成要素を取り付
ける。この構成要素は、例えば、フェライトリングなどの材料のリング、又はこ
の構成要素は適切な材料の被覆又はカバーである。
【００１４】 誘導変位トランスデューサは、好ましくはハウジング、例えばハウジング外部
と連結する。
【００１５】 誘導変位トランスデューサは、好ましくは誘導変位トランスデューサをハウジ
ングに取り付けるための取り付け手段を備える。
【００１６】 取り付け手段は、ハウジング外部に取り付けられ、ハウジングから分離可能な
移動体スリーブからなることが好ましい。
【００１７】 誘導変位トランスデューサは、好ましくは複数の誘導素子を有しており、誘導
素子は互いに磁気的又は電子的に接続される。
【００１８】 容器は、好ましくはエアロゾル容器である。
【００１９】 ハウジングは出口を備えており、さらに好ましくは形状がマウスピースである
。投薬器は投与量が容器から出口へ通過する通路からなることが好ましい。
【００２０】 容器は、定服用量を供給することが適切である。
【００２１】 誘導素子は、電気的に導電性の材料からなることが適切である。一つの面では
、電子的に導電性の材料は金属、さらに好ましくは銅又はステンレス鋼である。
別の面では、電気的に導電性の材料は導電性重合材料である。
【００２２】 電気的に導電性の材料は、電子回路、好ましくは発振器回路又はＡＣブリッジ
回路で誘導素子として接続可能である。電子回路は０．１乃至１００ＭＨｚ、さ
らに好ましくは０．２乃至１０ＭＨｚの周波数にて作動することが好ましい。
【００２３】 一つの観点では、電子的に導電性の材料は、コイルに形成された針金又はテー
プである。このコイルは、フラットコイル又は螺旋形コイルである。フラット又
は螺旋形コイルの配置が考案されている。このコイルの巻回は、電気的に絶縁性
の被覆の存在により、又は電気的に絶縁性の材料への埋め込み、又は巻回コイル
間の空気が電気絶縁体として作用するコイルの十分な離隔の選択により互いに電
気的に絶縁される。
【００２４】 投薬器は、好ましくは付加的に圧力トランスデューサを備える。
【００２５】 投薬器は、好ましくはユーザの吸入に応じて作動できる呼吸作動吸入器である
。
【００２６】 本発明の別の観点では、ユーザにより装置の作動を視覚的に表示できる視覚装
置と連絡する、上記の投薬器からなる、投薬器の作動をユーザに教育するための
システムを提供する。
【００２７】 本発明の別の観点では、ハウジングと、前記ハウジングに位置付け可能で出口
部材を有する容器とからなる投薬器用の作動表示装置であって、作動表示装置は
ハウジングへの取り付けを可能にする取り付け手段を有する誘導変位トランスデ
ューサからなる、作動表示装置を提供する。
【００２８】 一つの観点では、この装置はその作動に続いて投与された薬用量又は容器内の
残留薬用量を記録、表示する。
【００２９】 別の観点では、この装置は作動が発生したことを表示する記号を表示する。
【００３０】 一つの観点では、取り付け手段はハウジング、好ましくはハウジング外部と連
結する把持部材からなる。
【００３１】 別の観点では、取り付け手段はハウジング外部に取り付け可能でそれから分離
可能な移動体スリーブからなる。圧力トランスデューサはまた、移動体スリーブ
に取り付け可能である。
【００３２】 作動表示装置と投薬器は、部品キットとして供給可能である。
【００３３】 本発明のさらに別の観点では、薬剤を投与するための投薬器の作動を検出する
一つ以上の誘導素子からなる誘導変位トランスデューサの使用であって、前記投
薬器はハウジング内に装入可能な容器からなり、前記容器はハウジングに対して
移動可能でハウジングから投与可能にし、前記容器は前記一つ以上の誘導素子の
電流の流れにより発生する磁界を乱すことのできる材料からなる構成要素からな
り、又はそれを取り付けることを特徴とする使用を提供する。
【００３４】 本発明の投薬器を、添付図面を参照して以下に説明する。
【００３５】 図１に示された標準定服用量吸入器は、エアロゾル容器２が装入される管状ハ
ウジング１を備える。このハウジングは、一端（以下、説明を簡略にするため装
置の上部にあるものと考慮される）が開放され、他端は閉じられる。出口３は、
ハウジング１の閉塞端から水平に延在する。図示された実施形態では、出口３は
患者の口に挿入するためのマウスピースの形状をしており、必要に応じて、患者
の鼻孔に挿入するためのノズルとして設計される。
【００３６】 エアロゾル容器２は、一端に出口弁ステム４を有する。この弁部材は押し込ま
れエアロゾル容器から薬用量を放出するか、又は弁ステム４は固定され、容器の
主要本体は弁部材と関連して移動し服用薬を放出する。
【００３７】 図１に明確に示されているように、エアロゾル容器２は、一端がその開放頂部
から突出するようにハウジング１内に装入される。スペーサリブ（図示せず）は
ハウジング内に設けられ、ハウジング１の内面から離隔された容器２の外面を保
持する。支持体５はハウジング１の下端に設けられ、エアロゾル容器２の弁ステ
ム４が装着、支持される通路６を有する。第２の通路７が支持体５に設けられ、
出口３の内側に向けられる。
【００３８】 従って、各部材が図１に示された位置にある場合、エアロゾル容器２の突出部
分が押し込まれ、弁ステム４に対して容器を移動させ、弁を開き、エアロゾルに
含まれた薬用量は通路７を通り出口３に排出され、患者により吸入される。１回
の薬用量は、完全に押される度にエアロゾル容器から放出される。
【００３９】 図２は、本発明に係る誘導変位トランスデューサを具備する以外は、図１の装
置に類似する装置を示す。この誘導変位トランスデューサは、誘導素子として、
ハウジング１の外部に固定されたコイル１０を有する。誘導コイル１０は、電子
発振器（図示せず）で誘導素子として接続可能である。
【００４０】 装置の作動時、エアロゾル容器２の突出部分はハウジング１とそれに取り付け
られた誘導コイル１０との間で相互に移動する。この移動は、コイルのインダク
タンスの変化を起こさせ回路が異なる周波数にて発振するため、誘導コイルによ
り検出可能である。この作動は、電気機械服用量表示手段（図示せず）により、
又は電子装置により記録され、容器２の残留薬用量又はそれから投与された薬用
量を表示する。又は、作動は、作動発生が首尾良くなされたことを確認するため
の診断機構として作用する作動の際に記号を表示する、電気機械又は電子表示手
段（図示せず）により記録される。
【００４１】 図３は、誘導コイル１０がハウジング１の下端の支持体５に巻装される以外は
、図２と本質的に同一の装置を示す。ハウジング１の外部に装着される誘導コイ
ル１０は、その存在が装置内の空気流プロファイルに影響する可能性を排除する
利点がある。
【００４２】 図２と図３の装置はまた、マウスピース３内に位置付けられた第１の管２０が
設けられ、第１の管２０は第１の圧力トランスデューサ（図示せず）に接続可能
で、圧力降下を測定し、患者が吸入する際空気流を測定できる。
【００４３】 第１の圧力トランスデューサは、測定の際、抵抗素子としてハウジング１とエ
アロゾル容器２の使用に依存し、患者が吸入する際この抵抗によって圧力を得る
。
【００４４】 第２の管３０はまた、図２と図３の装置に設けられ、エアロゾル容器２から薬
剤を噴射する際、圧力プロファィルの第２の圧力トランスデューサ（図示せず）
に接続することにより測定するものである。第１の圧力トランスデューサから得
られたプロファイルを差し引くことにより、マウスピース３を通る患者の吸入か
ら生じる圧力変動の存在下でさえも、噴射プロファィルの平坦な基線を考慮する
。また、差動圧力センサは、一方の圧力測定値をもう一方から差し引くのに使用
される。
【００４５】 誘導コイル１０と第１及び第２の圧力トランスデューサはそれぞれ、処理回路
に接続可能で、また電子計算又は情報記憶手段に接続可能である。一般的なシス
テムは、図４に概略図示されている。
【００４６】 視覚的表示手段の使用は、作動プロファイル、吸入プロファイル、及び開放プ
ロファイルが視覚的に表示されるため、装置の正しい作動を患者に教育する際の
特別な有用物である。図５は、装置が処理手段４０に接続される適切な教育シス
テムを示す。処理手段４０は、表示画面６０を有する視覚表示装置５０に接続さ
れ、噴射６２、吸入６４、及び作動６６の各プロファイルの軌跡が表示される。
【００４７】 電子計算、記憶手段の使用は、異なる装置の圧力開放プロファイルの比較の際
の特別な有用物である。
【００４８】 誘導変位トランスデューサのハウジングへの取り付けの各種手段は、機械的把
持、接着取付、溶接収縮スリーブの使用、加熱成形、縁曲げ、超音波溶接、及び
誘導変位トランスデューサの付属部材のとげ状物により固定穿孔される、ハウジ
ングのＯリング弾性体の存在によることからなるように考案される。一つの観点
では、永久的な取付手段が好ましい。
【００４９】 図６は、標準定服用量投薬器（本質的には図１に示すものと同一）と、作動表
示装置とからなる部品キットを示す。
【００５０】 定服用量吸入器は、エアロゾル容器１０２を含み、マウスピース形状の出口１
０３を含む管状ハウジング１０１からなる。
【００５１】 作動表示装置は中空管状スリーブ１０８からなるように見えるが、投薬器の管
状ハウジング１０１の外部に受けられるような寸法、形状となる。スリーブ１０
８はコイル１１０の形状の誘導素子が設けられ、きつくその回りに巻装される。
スリーブはまた、可撓性の圧力管１２０を備え、圧力プロファイルの測定手段に
接続される。
【００５２】 図７は、図６の部品キットが組立てられた形を示す。この組立体は、コイル１
１０がハウジング１０１に直接取り付けられないでスリーブ１０８にある以外は
、多くの点で図２に示された投薬器に似ている。圧力管１２０はまた、図２の第
１の圧力管２０の配置とはわずかに異なって配置される。しかし、投薬器の作動
と作動の誘導測定の原理は、図２の投薬器のものと一致する。
【００５３】 本発明は、患者が手動で作動できる定服用量吸入器の点で詳細に説明されてい
るが、その他の作動機構が交換されるということが認識される。特に、作動が患
者の吸入により支援され、またそれに応じて、好ましくはそれに触発される呼吸
作動吸入器の使用法がまた考案されている。
【００５４】 本発明の投薬器は薬剤投与、特に呼吸障害の治療に適切である。適切な薬剤は
、例えば、コデイン、ジヒドロモルフィン、エルゴタミン、フェンタニール、又
はモルフィンなどの鎮痛剤、ジルチアゼムなどの狭心症剤、クロモグリケート、
ケトチフェン、又はネドクロミルなどの抗アレルギー剤、セファロスポリン、ペ
ニシリン、ストレプトマイシン、スルホンアミド、テトラサイクリン、及びペン
ミジンなどの抗感染剤、メタピリレンなどの抗ヒスタミン剤、ジプロピオン酸ベ
クロメタゾン、プロピオン酸フルテカソン、フルニソリド、ブデソニド、ロフレ
ポニド、モメタソンフロレート（mometasone furoate）、又はトリアムシノロン
などの抗炎症剤、ノスカピンなどの鎮咳剤、アルブテロール、サルメテロール、
エフェドリン、アドレナリン、フェノテロール、ホルモテロール、イソプレナリ
ン、メタプロテレノール、フェニルエフリン、フェニルプロパノールアミン、ピ
ルブテロール、リプロテロール、リミテロール、テルブタリン、イソエタリン、
テュロブテロール、又は(-)-4-アミノ-3,5-ジクロロ-α-[[[6-[2-(ピリジニル)
エトキシ]ヘキシル]メチル]ベンゼンメタノールなどの気管支拡張剤、アミロラ
イドなどの利尿剤、イプラトロピウム、チオトロピウム、アトロピン、又はオキ
シトロピウムなどの抗コリン作用剤、コルチゾン、ヒドロコルチゾン、又はプレ
ドニゾロンなどのホルモン、アミノフィリン、テオフィリン酸コリン、テオフィ
リン酸リシン、又はテオフィリンなどのキサンチン、インスリン、又はグルカゴ
ンなどの治療プロテイン及びペプチドから選択される。しかるべき場合に、薬剤
は塩（例えば、アルカリ金属又はアミン塩、又は酸添加塩として）、又はエステ
ル（例えば、低級アルキルエステル）として、又は溶媒和物（例えば、水和物）
としての形状で使用され、薬剤の活性及び／又は安定性を最適化することが当業
者に明らかとなる。
【００５５】 好ましい薬剤は、アルブテロール、サルメテロール、プロピオン酸フルテカソ
ン、及びジプロピオン酸ベクロメタゾン、及びその塩又は溶媒和物、例えば、ア
ルブテロールの硫酸塩、及びサルメテロールのキシナフォート（xinafoate）か
ら選択される。
【００５６】 薬剤はまた、組み合わされて供給される。活性成分の組み合わせを含む好まし
い薬剤は、ベクロメタゾンエステル（例えば、ジプロピオン酸）又はフネテカソ
ンエステル（例えば、プロピオン酸）などの抗炎症剤のステロイドと結合したサ
ルブタモール（例えば、遊離塩基又は硫酸塩として）又はサルメテロール（例え
ば、キシナフォート塩として）を含有する。
【００５７】 本開示が図示目的のためであり、本発明が変更、変型、及び改良に及ぶことが
理解される。
【００５８】 この説明と請求項が一部を成す本出願は、その後の出願の点で優先権の基礎と
して使用される。その後の出願の請求項は、それに記載されたあらゆる特徴又は
特徴の組み合わせに向けられる。それらは製品、方法、又は使用請求項の形を成
し、一例として制限無く、上記の請求項の一つ以上を含む。
【図面の簡単な説明】
【図１】 周知の投薬器の断面図である。
【図２】 本発明による装置の部分断面図である。
【図３】 本発明による第２の装置の部分断面図である。
【図４】 本発明によるシステムの概略図である。
【図５】 本発明による教育システムの斜視図である。
【図６】 本発明による標準定服用量吸入器と作動装置とからなる部品キットの側面図で
ある。
【図７】 図６を組立てた部品キットの側面図である。
【手続補正書】特許協力条約第３４条補正の翻訳文提出書
【提出日】平成１２年１０月２０日（２０００．１０．２０）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ， ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，Ｇ Ｂ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ， ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，Ｍ Ｇ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ， ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，Ｖ Ｎ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ (71)出願人 Ｇｌａｘｏ Ｗｅｌｌｃｏｍｅ Ｈｏｕｓ ｅ，Ｂｅｒｋｅｌｅｙ Ａｖｅｎｕｅ Ｇ ｒｅｅｎｆｏｒｄ，Ｍｉｄｄｌｅｓｅｘ ＵＢ６ ０ＮＮ，Ｇｒｅａｔ Ｂｒｉｔａ ｉｎ (72)発明者 アンソニー、パトリック、ジョーンズ イギリス国ハーツ、ウェアー、パーク、ロ ード、グラクソ、グループ、リミテッド内

Claims (28)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 支持体を有するハウジングと、 前記ハウジング内に装入可能で、かつ、前記ハウジングに対して移動可能でそ
    れ自体から薬剤の投与が可能であり、前記支持体に対して相互間の移動を阻止す
    るように接続可能な出口部材を有する容器と、 一つ以上の誘導素子を含む誘導変位トランスデューサと、 を備え、前記容器は前記一つ以上の誘導素子の電流の流れにより発生する磁界
    を乱す材料を構成要素とするか、又は前記材料を取り付けるようにした、薬剤を
    投与するための投薬器。
  2. 【請求項２】 誘導変位トランスデューサは電気的に導電性の材料からなるコイルである請求
    項1に記載の投薬器。
  3. 【請求項３】 コイルは螺旋形である請求項２に記載の投薬器。
  4. 【請求項４】 誘導変位トランスデューサはハウジングに係合可能である請求項１乃至３のい
    ずれか１項に記載の投薬器。
  5. 【請求項５】 誘導変位トランスデューサはハウジングの外部に係合可能である請求項４に記
    載の投薬器。
  6. 【請求項６】 誘導変位トランスデューサはハウジングへの取り付けを可能にする取り付け手
    段を備える請求項１乃至３のいずれか１項に記載の投薬器。
  7. 【請求項７】 前記取り付け手段は、ハウジング外部に取り付けられ、ハウジングから分離可
    能な移動スリーブからなる請求項６に記載の投薬器。
  8. 【請求項８】 誘導変位トランスデューサは、互いに磁気的又は電気的に結合可能な複数の誘
    導素子を有する請求項１乃至７のいずれか１項に記載の投薬器。
  9. 【請求項９】 容器はエアロゾル容器である請求項１乃至８のいずれか１項に記載の投薬器。
  10. 【請求項１０】 ハウジングは出口を備えており、好ましくは形状がマウスピースである請求項
    １乃至９のいずれか１項に記載の投薬器。
  11. 【請求項１１】 投薬が容器から出口へ通過することを可能にする通路を備える請求項１０に記
    載の投薬器。
  12. 【請求項１２】 前記容器は定服用量を供給する請求項１乃至１１のいずれか１項に記載の投薬
    器。
  13. 【請求項１３】 誘導変位トランスデューサは電子発振器回路の誘導素子として接続可能である
    請求項１乃至１２のいずれか１項に記載の投薬器。
  14. 【請求項１４】 電子発振器は０．１乃至１００ＭＨｚの周波数にて作動する請求項１３に記載
    の投薬器。
  15. 【請求項１５】 さらに、ハウジング内の圧力を測定するための圧力トランスデューサに接続可
    能な管を備えた請求項１乃至１４のいずれか１項に記載の投薬器。
  16. 【請求項１６】 ユーザの吸入に応じて作動できる請求項１乃至１５のいずれか１項に記載の投
    薬器。
  17. 【請求項１７】 装置の作動を視覚的に表示できる視覚表示装置と連絡する請求項１乃至１６の
    いずれか１項に記載の投薬器を備えた投薬器の作動をユーザに教育するシステム
    。
  18. 【請求項１８】 ハウジングと、前記ハウジングに装入可能で出口部材を有する容器とからなる
    投薬器用の作動表示装置であって、作動表示装置はハウジングへの取り付けを可
    能にする取り付け手段を有する誘導変位トランスデューサを備える作動表示装置
    。
  19. 【請求項１９】 装置はその作動に続いて投与された薬用量又は容器内の残留薬用量を記録、表
    示する請求項１８に記載の作動表示装置。
  20. 【請求項２０】 装置は作動が発生したことを記号で表示する請求項１８に記載の作動表示装置
    。
  21. 【請求項２１】 取り付け手段はハウジング外部に係合する把持部材からなる請求項１８に記載
    の作動表示装置。
  22. 【請求項２２】 取り付け手段はハウジング外部に取り付け可能でハウジングから分離可能な移
    動スリーブからなる請求項１８に記載の作動表示装置。
  23. 【請求項２３】 圧力トランスデューサに接続可能な管は移動スリーブを備えた請求項２２に記
    載の作動表示装置。
  24. 【請求項２４】 請求項１８乃至２３のいずれか１項に記載の作動装置と、ハウジング及び前記
    ハウジングに装入可能で出口部材を有する容器を有する投薬器とを備える部品キ
    ット。
  25. 【請求項２５】 薬剤を投与するための請求項１乃至１６のいずれかに記載の投薬器の使用。
  26. 【請求項２６】 薬剤を投与するための投薬器の作動を検出する一つ以上の誘導素子を備える誘
    導変位トランスデューサの使用であって、前記投薬器はハウジング内に装入可能
    な容器から成り、前記容器はハウジングに対して移動可能でそれから投与可能に
    し、前記容器は前記一つ以上の誘導素子の電流の流れにより発生する磁界を乱す
    材料を構成要素とするか、又は前記材料を取り付けるようにした使用。
  27. 【請求項２７】 支持体を有するハウジングと、 前記ハウジング内に装入可能で、かつ、前記ハウジングに対して移動可能でそ
    れ自体から薬剤の投与が可能であり、前記支持体に対して相互間の移動を阻止す
    るように接続可能な出口部材を有する容器と、 前記ハウジング内に装入可能で、それぞれ圧力トランスデューサに接続可能な
    第１及び第２の圧力管と、 を備える薬剤を投与するための吸入装置。
  28. 【請求項２８】 請求項２７に記載の装置から吸入患者に薬剤を投与する際の圧力開放プロファ
    イルを測定するための方法であって、 （ａ）前記第１の圧力トランスデューサを使用して患者が吸入する際の圧力プロ
    ファイルを測定し、 （ｂ）前記第２の圧力トランスデューサを使用して薬剤を投与する際の圧力プロ
    ファイルを測定し、 （ｃ）圧力プロファイル（ａ）から圧力プロファイル（ｂ）を差し引き薬剤を投
    与する際の圧力開放プロファイルを得る、方法。
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