JP2002516720A - 医療廃棄物を連続的に殺菌するための方法及び装置 - Google Patents
医療廃棄物を連続的に殺菌するための方法及び装置Info
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Abstract
Description
る。かかる感染性の廃棄物は、医療及び獣医科の治療の副産物である。例えば、
法律で規制されている医療廃棄物は次の範疇ものから成っている。
物」 5.動物の廃棄物 6.重大な感染症の患者にて使用される、手袋及びその他の使い捨て製品を含
む、隔離用品の廃棄物 7.未使用の「鋭利な物」 病院は、通常、これら範疇の廃棄物を3つの一般的な群に分けている、すなわ
ち、a)範疇1、2、3にて上述した廃棄物を含む一般的な医療廃棄物、b)獣
医科の廃棄物、すなわち範疇5、及びc)範疇4、6を含む専らプラスチックの
廃棄物である。汚染した鋭利物及び隔離用品の廃棄物は、特殊な関心事の範疇で
あり、それは、この廃棄物はエイズ又は肝炎のような極めて危険な感染症の虞れ
があるからである。特に、鋭利物は、海岸及びその他の公衆の場所で見つかった
とき、深刻な公衆の懸念を引き起こす。
場で焼却すること、2)廃棄物を現場で蒸気オートクレーブ処理し且つその後に
、埋立て地に輸送すること、3)廃棄物を廃棄物輸送業者に引き渡す前に現場で
何ら処理しないという、3つの主な廃棄物の取り扱い方法を採用している。
出する。環境保護庁(EPA)は、病院の焼却炉排出分の中に、ヒ素、カドミウ
ム及び鉛のような金属、ダイオキシン及びフラン、エチレン、酸性ガス及び一酸
化炭素のような有機化合物、煤煙、ウィルス及び病原体を含む有害な物質を特定
している。これら焼却からの排出物質は、不適切に投棄する場合よりも公衆の健
康をより脅かす可能性がある(ステファン(Stephen)・K) 更に処理する前に蒸気オートクレーブ処理法を使用して廃棄物を滅菌処理する
ことができるが、この方法は高価で且つ時間がかかる。熱はウィルスを急速に死
滅させるが、ウィルスよりも多少大きい細菌は生き残る。細菌の胞子は熱滅菌処
理に対し極めて抵抗性がある。有効な滅菌処理を確実にするためには、熱電対の
ような温度監視装置及び熱抵抗性のバチラス−ステアロサーモファイラス菌胞子
のような生物学的指示薬を使用することができる。
物を処理する蒸気滅菌処理装置を教示しており、この装置は、廃棄物(「使用済
みの痰カップのような紙容器を含む」コラム1、28−29行)を破砕し、破砕
した廃棄物で満杯の容器内に蒸気を吹込み、滅菌処理した廃棄物を汚水装置に注
入する。この方法は、限られた型式の物品しか処理できないこと、及び処理後の
廃棄物を排水管に投棄すること(コラム4、49行)を含む幾つかの欠点がある
。
ため医療器具を滅菌する方法を開示している。注射針については、この発明者証
は、160℃乃至470℃の最終温度を開示し、刺鍼針の場合、この発明者証は
、160℃乃至270℃の最終温度を開示している。
に埋立て処理するため病院廃棄物を圧縮することを教示している。具体的には、
この文献は、プラスチックを溶融させるため病院及びその他の廃棄物に対し約2
04.44℃(約400°F)乃至315.56℃(600°F)の範囲の熱を
加え、その廃棄物を硬い圧縮したブロックに変えて、埋立て地内でより安全に処
分できるようにすることを教示している。廃棄物は滅菌処理し、針はプラスチッ
ク内に埋め込まれることになる。この方法は、高温度及び埋立て地の処分のため
多額のエネルギコストを必要とするという不利益がある。
7号には、ゴミ、家庭ゴミ等のようなゴミを処理する持運び型装置が開示されて
いる(コラム1、13−19行)。この機械は、ゴミを破砕し、破砕したゴミを
ブリケットに圧縮し、そのブリケットをエチレン酸化ガスにより滅菌処理する(
コラム1、15−19行)。破砕後、そのゴミを磁気部分及び非磁気部分に分離
することができる(コラム2、13−23行)。ゴミをこのように分離した後、
非磁気部分のみをブリケットに圧縮し且つ滅菌処理する(コラム2、23−25
行)。滅菌処理ステップは、温度制御を必要とするエチレン酸化物ガスを採用す
る(コラム2、30−57行)。このように、ブリケットは約54℃の温度に保
たれる(コラム2、51行)。この方法の欠点は、ゴミを滅菌処理するために熱
及び毒性のガスの双方が必要とされる点である。別の欠点は、廃棄物の流れを金
属、水及びブリケットに分けるとき、廃棄物の流れの一部のみ(金属又は水を含
まないブリケット)のみが滅菌処理される点である。更に不利益な点は、廃棄物
流れの量が同時に1つのブリケットしか形成されない点にて制限される点である
。別の欠点は、その材料が埋立て地又は焼却により処分される点である。肥料と
して使用することが提案されているが(コラム1、47行)、ブリケットがその
用途に実際に適していることに関し又はブリケットをその用途用として更に処理
する方法に関して何ら教示か為されていない。
々の医療装置及び破砕した医療廃棄物を迅速に滅菌処理するために益々検討され
ている。最近、実験の結果、金属製器具はマイクロ波チャンバ内で僅か30秒間
で滅菌処理可能であることが明らかになった(1989年6月20日付けのニュ
ーヨークタイムズ(N.Y.Times)、「サイエンスウォッチ:マイクロ波
滅菌処理装置が開発(Science Watch:Microwave St
eriizer is Developed)」)。問題点は、この特別な方法
が同時に数個の器具しか取り扱い得ない点である。
ようである。この装置は、最初に、医療廃棄物を破砕し、その廃棄物に水を噴霧
し、小さい破片をコンベアベルトの上で薄い層に撒き広げる。次に、コンベアは
その交じり合ったものをマイクロ波チャンバを通じて運び、このマイクロ波チャ
ンバがその交じり合ったものを約96℃まで加熱する。
死滅させるため、蒸気が加えられる。滅菌処理ステップの後、廃棄物は埋立て地
又は焼却炉まで輸送するため包装する(1989年4月10日付けのウォールス
トリートジャーメル(The Wall Street Joumal)、B3
ページ)。
用した場合、マイクロ波を単独では極めて効果的に加熱することができない。こ
れに反し、無線周波数(RF)波は、より効果的に透過する比較的低周波数波で
ある。RF波は、滅菌処理のため直接的又は間接的に使用されている。
号は、多岐に亙る医療及び病院装置並びに人間の廃棄物を滅菌処理するときRF
波を間接的に使用することを教示している。この文献は、約100℃乃至500
℃にてガスにイオン化するためRF波を使用して特定のガス(特にアルゴン)を
加熱することを教示している。この文献は、「低温」プラズマが僅か25℃乃至
50℃の温度及び極めて低圧にて物品を効果的に滅菌処理することを教示してい
る(コラム1、12行)。しかしながら、プラズマガスによる滅菌処理は、滅菌
処理時にRF波を直接的に使用することは示唆していない。
ブ処理するかどうかを問わずに、次に、その廃棄物は、埋立て地又はその他の処
分場へ輸送すべく廃棄物処理業者に引き渡される。この処理方法には、重大な問
題点がある。第一に、特に多くの都市地域における埋立地は満杯となりつつある
。更に、古い埋立地は有害な化学物質をその周囲の土に漏洩させ且つ給水源を汚
染する可能性がある。このように、廃棄物を埋め立てることはより大きな関心事
になりつつある。また、無許可の投棄も生じる可能性がある。
管を通過する医療廃棄物を電磁放射線にて照射し、その医療廃棄物を加熱し且つ
滅菌処理ステップとを含む、医療廃棄物を処理する方法に関する。
べく医療廃棄物の連続的な管を形成する押出し機により医療廃棄物を処理する方
法に関する。電磁放射線源は、医療廃棄物の連続的な管を受け取り且つ電磁放射
線を発生させる。この放射線が連続的な管を加熱し且つ滅菌処理して、医療廃棄
物の滅菌処理済の連続的な管を形成する。
に供給することにより、無線周波数放射線により滅菌処理すべき材料が発火する
可能性を少なくする方法であって、管の一部分が無線周波数放射線の場に配置さ
れるようにする方法に関する。管を通過する材料は、その材料を加熱し且つ滅菌
処理し得るように無線周波数放射線にて照射する。
棄物を全体の環境に悪影響を与えない材料に変換する効率的な装置及び方法を提
供する。本発明の方法は、アーク放電、発火を減少させ及び無線周波数の場を改
善することに加えて、単位容積当たりの医療廃棄物の処理能力を改良するもので
ある。また、本発明の各形態は、蒸気を発生させ、これにより、材料を予め加熱
し、このことが材料の温度を保つのに役立つ、改良された熱性能をも提供する。
更に、本発明の1つの好ましい実施の形態は、分類前の医療及び獣医科廃棄物を
リサイクルしたプラスチック又はゴミから得られた燃料に更に変換することを許
容する。
また、一部分、以下の説明を参照することにより、当業者に明らかになり又は本
発明の実施により理解されよう。
施設12に到達し、コンベアベルト14から降ろされる。そこで各荷積み中のす
べてのボックス10が分離され、計数される。シュレッダ荷積みコンベア16は
、ボックス10を予備処理室18へ運ぶ。予備処理室18は医療廃棄物を破片に
崩壊させ、消毒のために他のコンテナ34へ破片を移動させるように設計された
シュレッダ20およびスクリュウコンベア22を含む。ここで定義されているよ
うに、崩壊は、破壊または破砕材料を比較的に均等なサイズ(約1−0.5イン
チ)にすることを言う。
うにするいくつかの特徴を有する。第1に、予備処理室18内の医療廃棄物の出
入口は、2組のエアロック、入口エアロック24、出口エアロック26によって
制御される。各組のエアロックは、2組のドア28、30、および32、33か
らそれぞれなる。予備処理室18に入るために、医療廃棄物のボックス10は、
ボックス10の背後で閉じている第1組のドア28を通過する。第1組のドア2
8が閉じた後、第2組のドア30が開き、ボックス10を予備処理室18に入れ
る。出口ドア32、33は、入口ドア28、30と同様に動作する。このように
して、いつでも常に少なくとも1組の出入口ドアが閉じている。
ト35によって制御される。電気ダクトヒータ37は、ビールスの発生を著しく
低減する約82°Cにダクト35内の温度を保持する。ダクト35を横切って、
3ミクロンの穴を有し、バクテリアが逃げない状態の99.7%の効率を有する
高効率微粒子エアーフィルタ39(HEPA)がある。これらの部屋排気ダクト
35は、密封された予備処理室18へおよびそこからの空気流を制御する。1台
の大型ファン41は、約毎分1000立法フィートの流量でこれらのダクト35
から空気を押し出す。このファンは、負の空気圧を発生し、それは予備処理室1
8からの汚染された可能性のある空気が施設12の残部へ逆流しないようにする
。加熱され、濾過された空気は、外部環境に排気される。
環境へ排気するシュレッダ20、スクリューコンベア22、空気プレス43に接
続された加熱され、濾過されたダクト(図示せず)がある。
室18に入り、シュレッダ20内に空けられる。崩壊または破砕は、50馬力モ
ータ(図示せず)によって駆動される毎分1800回転で回転する2組の切断刃
(図示せず)によって実施される。シュレッダ20は、医療廃棄物を最大寸法約
1.51インチを計測する破片にする。崩壊は、約半分の容積に医療廃棄物を縮
小する。適切なシュレッダは、オレゴン州ウイルソンビルにあるShreddi
ng System社から販売されているモデル番号第00−5371−Dであ
り、これは高さ約12フィート、幅約10フィート、長さ約12フィートである
。
3内に落下するコンベアチューブ45へ垂直に運ぶスクリューコンベアを介して
シュレッダ20から出る。空気プレス43は、医療廃棄物を、24インチ×24
インチ×18インチの容積で約50ポンドを軽量した高抵抗プラスチック・ポリ
エチレン・コンテナ34に圧縮する。ここに定義されているように、高抵抗とは
コンテナが加熱工程中に軟化または溶解せず、室温(25°C)で1時間貯蔵さ
れたとき、約8°C内に医療廃棄物の温度を維持することを言う。コンテナ34
は、ゆったりとしているが気密でない蓋を含む。適切なコンテナは、ニューヨー
ク、バビロンにあるChem−Tainerから販売されているモデル番号第2
4である。各コンテナ34は、圧縮された廃棄物破片の約200ポンドを詰め込
まれている。工程のこの時点においては、水が加えられるが、必ずしも必要では
ない。代案として、泡が、高金属含有医療廃棄物破片に吹きかけられてもよい。
水および泡は、熱を分散し、火事を避けるのに役立つ。次いで、カバーが満杯コ
ンテナにぴったりと取り付けれれる。
下に圧縮する。したがって、施設12における受取りからコンテナ34の閉鎖ま
での医療廃棄物容積の総合減量は、約5分の1になる。このようにして、5ポン
ド毎立法フィートの密度で予備処理室18に入る廃棄物は、25ポンド毎立法フ
ィートの密度で予備処理室18から出る。非類似の廃棄物、すなわち、紙、プラ
スチック、ガラス、金属、流体が機械化無線周波(RF)加熱室に必要なより均
等なサイズと密度に変換される。
ないことを除いて、上述したように、本質的に処理される。この実施例において
は、図2に最もよく示すように、医療廃棄物は収集ピット200に受けられる。
材料搬送装置202は、収集ピット200からの医療廃棄物を除去し、受け入れ
ホッパー204に置く。ホッパー204は、医療廃棄物を廃棄物サイズ減量ユニ
ット208に排出する。廃棄物サイズ減量ユニット208内で、一対のカウンタ
回転送り制御ローラ210が、初期サイズ減量集合体212への材料の搬送を容
積計量する。材料は、初期サイズ減量集合体212内でストリップおよび小片に
裂かれ、標準の市販サイズ減量装置(例えば、シュレッダ)でもよい初期サイズ
減量集合体214を通過する。材料は、初期サイズ減量集合体214内で均等な
サイズに粉砕される。均等サイズは、局部的調整に応じるようにプリセットされ
てもよい所定のサイズである。好ましくは、廃棄物サイズ減量ユニット208は
、多段、可変間隙、高速、損耗設計を有している。適切な廃棄物サイズ減量ユニ
ットは、処理されるべき材料のサイズおよび損耗抵抗のような特性を考慮するた
めに、当業者にとっては公知のように内部損耗表面が形成されるように適した開
放または閉鎖ロータレギュレータ、ハンマミル式クラッシャ、木製ブラシ、自動
車クラッシャ、または樹木チッパを含む。別の実施例においては、図2Aに示す
ように、医療廃棄物が適当なコンベア203に乗ったコンテナ201に受けられ
てもよい。廃棄物コンテナ201は、スケール放射検出器、炭化水素検出器、を
有するスケール見張り領域205を通過し、受けホッパ207に進む。廃棄物は
、コンテナ201から捨てられ、二重スクリューコンベア209によって廃棄物
サイズ減量ユニット208上のホッパーに搬送される。
エアロゾルが廃棄物処理装置から逃げていくことを防止する。第1のファン21
6は、少なくとも、16−20インチ(水柱)の全静圧を発生させる、7,50
0立方フィート/分(CFM)高圧ファンであることが好ましい。他のファンや
圧力を用いてもよい。廃棄物粉砕ユニット208による粉砕プロセスに続いて、
廃棄物は高速気流によりチューブ215に沿って第1の低エネルギーサイクロン
218に搬送され、該低エネルギーサイクロンは、遠心力を用いて高速気流から
廃棄物を除去する。この高速搬送気流は第1のファン216から第1の高エネル
ギーサイクロン220に流入する。該高エネルギーサイクロンは、漏れた(fu
gitive)ゴミの粒子を除去し、それらを密封廃棄物コンベア222に載置
する。搬送気流は、その後、ゴミ搬送ダクト224を通り、ゴミ制御ユニット2
25を通って、フィルタリング及び臭気制御工程の更に3ステージを経た後、処
理室を抜ける。ゴミ制御ユニットは標準的な、市販のバッグまたはカートリッジ
型のフィルタユニットであってよい。
高エネルギーサイクロン220で処理された廃棄物片を、廃棄物を均一な小片に
粉砕するための第2の廃棄物粉砕ユニット226に搬送する。第2のファン22
8は、粉砕後の廃棄物を搬送チューブ234内に導入するための高速気流を発生
させる。第2の低エネルギーサイクロン230と第2の高エネルギーサイクロン
232は、漏れたゴミの粒子を、高速気流から除去する。第2のファンにより発
生した高速気流はゴミ搬送ダクト235を通る。ゴミ搬送ダクト235は、第2
のゴミ制御ユニット237につながっている。第2の粉砕ユニット226と第2
のゴミ制御ユニット237は、それぞれ、第1の粉砕ユニット208と第1のゴ
ミ制御ユニット225と同じ構造を有していてもよい。
、235と連結し、ゴミ搬送ダクト234、235は、それぞれ、ゴミ制御ユニ
ット225、237に連結されている。ゴミ制御ユニット225、237は、好
ましくは、3つのフィルタステージ(図示せず)と、連続洗浄ゴミフィルタと、
HEPAプレフィルタと、HEPAフィルタバンク(bank)とを有している
。これらのフィルタは、廃棄物処理施設を出るエアから粒子を除去する。種々の
エア制御装置の効果は、好ましくは以下のようなものである。 装置 効果% 第1の低エネルギーサイクロン 90% >20ミクロン 第1の高エネルギーサイクロン 95% >10ミクロン 第2の低エネルギーサイクロン 90% >20ミクロン 第2の高エネルギーサイクロン 95% >10ミクロン HEPAプレフィルタ 95% >5ミクロン 連続洗浄ゴミフィルタ 99.999% >1ミクロン HEPAフィルタ 99.9999% >0.12ミクロ
ン ただし、効果パーセントとは、エアから除去される所定のサイズより大きな粒子
のパーセンテージを意味する。
搬送コンベア236に載置され、高密度押出機238に搬送される。押出機23
8は水分を含んだ医療廃棄フラグメントを圧縮すると同時に圧縮した廃棄物を消
毒のための固定チューブ240に押し出す。チューブ240は、好ましくは、硬
質コンポジット材料からなることが好ましい。適当なコンポジット材料の例は、
難燃性樹脂に埋め込まれた、フィラメントが巻かれたE−ガラス(E−Glas
s)である。押出機238はピストンとシリンダのアセンブリ等を介して複数の
ステージ、好ましくは2つのステージからなる廃棄物の機械的圧縮を行う。押出
機238は、好ましくは、耐摩耗性スチールからなることが好ましい。
押出機238へ投入する。押出機238は廃棄物を2ステージで圧縮するための
2つの圧縮チャンバを有する。第1の圧縮ステージ242は、縦型のチャンバに
位置する。第1の圧縮ステージ242は、廃棄物の密度を、約2:1に増加させ
る。第1の圧縮ステージ242に適したピストンシリンダの例は、ハイドロライ
ン(Hydro−Line)社から入手できる、モデルナンバーN5R−3.2
5x23−C−1.75−2−S−H−R−1−1である。最終圧縮ステージ2
43は、押出開口244の端部に水平に位置して、廃棄物を2回圧縮し、連続的
に押出開口244から押し出す。最終圧縮ステージは、最終ステージ後の全圧縮
率が4−6:1になるように、第1ステージから圧縮される廃棄物の密度を、約
2−3:1に増加させる。ハイドロライン社のN5S−5x62−C−3.5−
2−F−J−R−1−1−XN5シリーズの油圧シリンダを最終圧縮ステージ2
43に用いてもよい。完全に圧縮された廃棄物は、連続的に押出開口244を介
して出口側端部246から押し出される。押出開口244は、誘電ヒータ(図2
)に位置する固定チューブ240に直接連結している。押出機238と固定チュ
ーブ240を用いることの有利な点として挙げられるのは、誘電カップリング(
dielectric coupling)の改善によるエネルギー利用の改善
、廃棄物のエア含有量の低下による燃焼のおそれの低下、より均一な誘電定数(
dielectric constant)を廃棄物に発生させることによる誘
電性能の改善などである。また、医療廃棄物ではエアポケットが起こりにくくな
るので、医療廃棄物の誘電定数が増加する。 消毒 第1実施例においては、図1に示すように、医療廃棄フラグメントの密封容器
34は、前処理室18から高周波(RF)放射等の電磁放射による容積加熱(v
olumetric heating)を行うための誘電ヒータ38へ搬送され
る。コンパクトにされた医療廃棄フラグメントの容器34は、入り口側トンネル
40から誘電ヒータ38に入る。誘電ヒータ38はRF波を発生させ、RF波は
、以下に述べるように廃棄物を加熱する。廃棄フラグメントの容器は電界で均一
に約5分間容積加熱される。このようにRF波にさらされることにより、廃棄物
の温度は約90−100℃に達する。
。ここで該誘電加熱装置の寸法は、長さが約11m(38フィート)で、幅が約
4m(13フィート)で、高さが約3m(10フィート)である。また重量は約
12.6トン(28,000ポンド)である。約2.4m(8フィート)の2つ
のトンネル40、42がそれぞれ該誘電加熱装置38の入口及び出口を構成して
いる。これらのトンネルはRFウエーブを減じこうして誘電加熱装置38からの
RFの漏出を防止している。約6m(20フィート)長のRF室即ちオーブン4
4内において、励磁機及びアース電極装置46はRF帯の電磁波を発生する。こ
のRF帯は可聴周波数と赤外線周波数との間にあり且つ約10キロヘルツ(kH
z)〜300ギガヘルツ(GHz)を含んでいる。電極装置46へ可聴周波数の
電力が供給されると、医療廃棄物の目的容器34内へ電磁波を放射する。
のチューブ240を介して安定した状態で押し付けられるときに、圧縮された医
療廃棄物の破砕物は消毒される。医療破砕物を分解し押出機238内にて該破砕
物を圧縮した後、該押出機はチューブ240の第1端部へその圧縮された医療破
砕物破砕物を押し付ける。チューブ240は押出機238から誘電加熱装置23
9を介して伸びかつ該誘電加熱装置の出口端部から出る。一実施例においては、
チューブ240の入口端部の直径は約30cm(12インチ)である。この直径
はチューブ240の距離長当り一定量だけ増大する。ある実施例においては、こ
の直径はチューブの約30cm(1フィート)当り約0.3cm(1/8インチ
)〜約1.2cm(1/2インチ)程度の一定量だけ増大する。医療廃棄物は絶
えずチューブ240を介して押し付けられており、かつRF波による体積加熱の
ため誘電加熱装置38を介してチューブに沿って移動する。
へ入る。誘電加熱装置239はRF波を発生し、上述のように破砕物を加熱する
。廃棄物破砕物はチューブ240を介しかつ加熱装置を介して一定速度で移動さ
れる。この廃棄物破砕物は電場強度によっては約3〜10分で当該電場において
均一に即ち容積全体が加熱される。廃棄物が電場に存在する時間量は、廃棄物が
RF波にさらされた結果、約90〜100°Cの温度に達するように設計されて
いる。これにより、廃棄物がチューブ240を介して押し付けられる一定速度は
、誘電加熱装置内にて発生する場の寸法及び強度によって調整される。好ましく
は、誘電加熱装置は圧縮されたチューブ状の医療廃棄物破砕物を11メガヘルツ
にて振動しておりメーター当り50キロボルトの場強度を有している電場へさら
す。
り、それによりRF波は効果的にこの固定チューブ240の混合材料に浸透し実
質的に全てのエネルギーが破砕物チューブによって吸収される。ポリエチレン材
料で構成された複数容器の使用よりも誘電加熱装置内に位置付けられた混合材料
からなる固定チューブを使用する利点は、チューブは容器34よりも長い作用寿
命を有していることである。更に、チューブは一定のバッチプロセスよりも医療
廃棄物の真実に連続したプロセッシングが出来ることである。
例では、RF放射は、熱誘導双極子回転及び分子振動を発生するように、基本的
に分子と時間変動電場の相互作用によって、物質内へ直接エネルギーを伝達し、
RF放射即ちRF波はRF交流を一対の電極へ接続することで発生されるという
ことである。これらの2つの電極間において、時間変動電場要素を有している変
動RF電磁場が形成される。この時間変動電磁場において電極間に目的物が配置
されるとこの時間変動電磁場は部分的にまたは全体的に目的物へ侵入しこれを加
熱する。
される。熱はまた、時間変動電磁場により分子へもたらされるトルクの結果とし
て、該時間変動電磁場が分子特に可成高い電子双極子モーメントでもって分子を
前後に回転させることにより発生される。もっとも大きい分子、又は均一に分与
された電荷を有する分子は、可成低い又は実在しない双極子モーメントを有し,
かつRF時間変動電磁場により非常に大きく影響されることはない。特定の極グ
ループの小さい分子は可成大きい電子双極子モーメントを有しており、こうして
時間変動電磁場によって分子へ及ぼされる可成大きいトルクを有している。特に
、水のような高度な極分子は可成大きいトルクを経験し、その結果、時間変動電
磁場によって回転させられる。回転の機械的エネルギーは内部エネルギー又は熱
として周辺材料へ伝達される。より低振動の時間変動電磁場はより一層均一に目
的物は深く侵入して加熱する。比較的高振動の時間変動電磁場は深く侵入するこ
とはないが相互作用する目的物部分をより迅速に加熱する。
るので、それらの分子は所定のRF場へさらされたときに異なる速度で加熱され
る。例えば、非常に大きい分子(ポリマー)にて構成されているプラスチックは
RF場で水と同じ早さで加熱されることはない。RF場にさらされたとき金属材
料は容易に加熱されるかも知れないし、加熱されないかも知れない。それはそれ
らの材料の高い導電性が電場を短絡化し電場を再分散する傾向が有るからである
。その結果、金属材料が加熱されることが困難である多くの条件が存在している
。一方で、そのようなRF場は金属材料の外表面を流れる実質的な電流をもたら
すことが出来る。ある条件下では、加熱効果は金属材料の表面に起るであろう。
金属材料が小さい針である場合には熱は容易に内部へ分散する。更に、電場に長
く細い金属材料があるときには電場強度の上昇がこれら金属材料の端部付近に起
こり、電場の減少即ち劣化は中間付近に起こる。もし電場が金属材料の軸線に平
行であるなら、強い電場が先端付近に存在し、弱い電場がロッド又は針の中心付
近に存在することになる。このような場の強化はアーク更には着火をもたらすこ
とがある。
熱を引き起こす。コンテナ34又はチューブ240内の湿った品物及び金属物体
は、より多くのRF波を吸収しかつ「ホットスポット」又は不均一な加熱を発生
させるが、医療廃棄物の破片の分解及び圧縮は、厳しいアーキング(arcin
g)を排除しかつ熱伝達を速める。コンテナ34又はチューブ240内において
、より熱い破片からの蒸気及び熱は収容された医療廃棄物の全てに敏速に再分配
される。コンテナ34は気密ではないので、かつチューブ240は両端部で開い
ているので、蒸気は徐々に逃げかつ過剰の圧力上昇はない。
チューブ240に沿って続く。誘電ヒータ239を出た後、消毒された医療廃棄
物のチューブは固定チューブ240から出てコンベア248上に移動し、そのコ
ンベアは消毒された廃棄物をコンテナ250内に置く。引き続いて、消毒された
廃棄物は、以下で詳細に説明するように、追加の処理のために他のステーション
に続く。代わりに、固定チューブ240の出口端から出た廃棄物のチューブは、
下記の更なる処理の前に周囲温度を冷却するために室又は他の収容空間(図示せ
ず)内に保持され得る。
239は、以下の構成要素、すなわち、ジェネレータ48、アプリケータ49及
び制御装置50を備えている。ジェネレータ48は電力供給部52、電圧制御装
置54及びラジエータ源(radiator source)56を備えている
。ジェネレータ48は、長さ14.5フィート、幅3.5フィート及び高さ7フ
ィートの寸法を有する。ジェネレータは、4インチのチャンネルのベース及び0
.25インチ厚さのスチールベースの板を有する10ゲージスチール及びアルミ
ニュウムでつくられている。ジェネレータ48は、扉を有する二つのほこり密閉
区画室を有する。これらの区画室は電力供給部52及びラジエータ源56を収容
している。電力供給部52及び電圧制御装置54はラジエータ源56に高い電圧
の直流電流を供給する。好ましくは、ジェネレータ48は、約50kwから15
0kwの電力を発生する。より好ましくは、約100kwから150kwの電力
を発生する。電力供給部52の区画室は300kwの3相電力変圧器を備え、そ
の変圧器は、6トラックシリコンダイオード整流器及び他の装置(図示せず)と
同様に、60サイクルの交流電流を直流電流に変換する。
00MHzである。より好ましくは、周波数は5ないし25MHzである。より
好ましくは、周波数は、個々のコンテナ34(図1)を使用するときは、約13
MHzであり、固定チューブ240(図2)が使用されるときは、約11MHz
である。増幅器(図示せず)が使用可能であるが、高周波の電力を発生するため
に発振器(図示せず)が好ましい。適切な発振器は、エイマック(Eimac)
(カリフォルニア州、サンカルロス、301産業道路、バリアン(Varian
)事業部から得られるモデル3CW150000である。このための代替えは、
ニュージャージ州 イスリン 186ウードアベニューのシーメンコンポネント
(Siemens Components)から入手できるシーメンモデルNo
.RS3300CJ発振器である。ラジエータ源は、冷却のために約20℃で約
25gal/minの水を供給する(図示せず)。同軸ケーブル58は高周波電
力をラジエータ源56からヒータアプリケータ49に供給する。
備え、誘電ヒータ38の一部である炉44内に配置されている。長さ20フィー
ト、幅13フィート、高さ10フィートの炉は、0.25インチアルミニュウム
又はスチール板及び10ゲージアルミニュウム又はスチールシートでつくられて
いる。電極システム46の主本体は、7フィート×14フィートのアルミニュウ
ム電極あり、その高さは、可逆歯車モータ(図示せず)により28インチから4
0インチまで調整可能である。モータは外部の制御パネル50上の3位置セレク
タスイッチによって動作され、その制御パネルは電極の高さを表示する。ヒータ
要素61は、電極ヒータ61を残りのRF回路から切り離すために適当なパイフ
ィルタ(pi−filter)ネットワーク(図示せず)でRF電極46に取り
付けられている。整合(matching)ネットワーク60はメーターリレー
及び増幅器(図示せず)を有し、それらはモータ被駆動可変キャパシタ(図示せ
ず)と組み合わして、炉44全体に亘って等しい、予めセットされたレベルで電
力出力を自動的に保持する。ラジエータ源56からの同軸ケーブル58は整合ネ
ットワーク60に接続し、そのネットワークは電極46に電力を供給してRF電
気をRF磁界に変換する。
質に変換され、或いはプラスチックのような利用可能な成分に分離される。図5
に示されるように、消毒された廃棄物は、出口トンネル42を去った後、加熱コ
ンテナ34から空にされ、或いは代わりに固定チューブ240の出口端241か
ら空にされ、イリノイ州ディーアフィールドのステリサイクル(STERICY
CLE)から入手できるステリ燃料(Steri−FuelTM)のような乾燥
廃棄物分級システム300内に入れられる。乾燥廃棄物分級システム300に入
る廃棄物は、受け取りホッパー302内に置かれかつ切込みコンベア(infe
ed conveyor)304で輸送されて振動三層構造スクリーン306に
移送される。切込みコンベア上の移動する廃棄物のあらゆるごみは、切込みコン
ベア304の上に配置されたサイクロン311を介してごみ移送ファン309に
よってごみ収集ユニット307内に引き込まれる。隔てて重ねられた三つの段階
的に細かくなる網目のスクリーン(きめの粗いものが最上部)を有する層状のス
クリーン装置である振動三層構造スクリーン306を通過した残りの物体は、細
かく粉砕された乾燥廃棄物として選別されかつ細かく粉砕された廃棄物を貯蔵コ
ンテナ313に送る。大きな乾燥廃棄物は廃棄物のサイズを更に小さくするため
に縮小観る314に送られる。小さくされた乾燥廃棄物はサイクロン311に空
気で輸送されかつシステム300を通して再度処理される。処理された乾燥廃棄
物は、中間貯蔵ホッパー312に一時的に貯蔵された後、処理された乾燥廃棄物
のベール(bales)又はペレットをつくるために更に処理される。
の圧縮装置315は、廃棄物を、梱包ワイヤ66により固定することのできる濃
密な立方体状に又は小さい燃料ペレット状に圧縮する。これら廃棄されて発生し
た(refuse−derived)燃料の濃密な立方体又はペレット装置から
取り除きかつセメントキル(図示しない)のような高温燃焼装置へ搬送される。
一つの実施形態では、圧縮装置が梱包機である場合、適した梱包機は、長さが4
57cm(180インチ)、幅が127cm(50インチ)、及び高さが193
cm(76インチ)のものである。梱包機は約3171kg(7000ポンド)
の押圧力を発生することの可能な15馬力の電動機(図示しない)により駆動さ
れる。梱包機は、91cm×183cm×76.2cm(3フィート×6フィー
ト×2.5フィート)の立方体寸法に圧縮された、消毒済みの廃棄断片で充満さ
れている。各立方体は4本の細い梱包ワイヤで固定される。各梱包された立方体
の重量は約545kg(1200ポンド)である。フォークリフト(図示しない
)はその地域のセメントキルに運搬するため、梱包された立方体をトラックに載
せる。別の実施形態では、圧縮装置がペレタイザーである場合、適したペレタイ
ザーは、長さが約610cm(20フィート)、幅が約122cm(4フィート
)、及び高さが約122cm(4フィート)のものである。任意の数の標準的な
電動機が使用されて、0.64cmないし1.94cm(0.25インチないし
0.75インチ)の直径で1.27cmないし2.54cm(0.5インチない
し1.0インチ)の長さを有する圧縮された廃棄ペレットを押圧できる圧縮機構
を駆動する。
されるか又は小球状にされるかに拘わらず、ポンド当たり12,016のBTU
値(表A)を有し、ポンド当たり約11,000から約15,000の範囲にあ
る石炭のBTU値に比較して極めて良好である。処理された医療廃棄物の硫黄含
有量は0.2%以下であり、約0.3%から4.0%で変化する石炭の硫黄含有
量より少ない。医療廃棄物の典型的な燃焼特性は表に表している。 表A 燃焼処理された医療廃棄物からの結果物 (ガブリエル ラボラトリー, インク) 受け取った状態 乾量基準 水分(%) 3.18 −−− 灰分(%) 2.78 2.87 揮発分(%) 86.58 89.42 固定炭素(%) 7.46 7.71 総量 100.00 100.00 熱生産量 11.346 12.016 (BTU/lb) 硫黄(%) 0.11 0.11 表B 処理された医療廃棄物灰分の無機物分析 (ガブリエル ラボラトリー, インク) 無機物 重量、乾量基準(%) シリカ(SiO) 24.61 アルミナ(Al2O3) 12.49 チタニア(TiO2) 34.00 酸化第二鉄(Fe2O3) 7.69 生石灰(CaO) 4.96 マグネシア(MgO) 1.23 酸化カリウム(K2O) 1.31 酸化ナトリウム(Na2O) 6.91 三酸化硫黄(SO2) 7.81 五酸化リン(P2O5) 1.20 二酸化マンガン(MnO2) 0.08 表C 処理された医療廃棄物の研究室分析 (ナショナル エンバイラメント テスティング インク) 灰分(%) 4.2 熱生産量(BTU/lb) 15.900 塩素、総量(%) <0.1 固体、総量(%) 98.88 硫黄、総量(%) 0.20 砒素(ug/g ash) <0.25 カドミウム(ug/g ash) <0.15 クロミウム、総量(ug/g ash) 2.6 鉛(ug/g ash) 3.6 水銀(ug/g ash) 1.0 ニッケル(ug/g ash) 1.7 物理的特性 固体 色 多色 腐食性(pH単位) 6.82 表D 灰化された圧縮された医療廃棄物からの揮発性化合物 (ナショナル エンバイラメント テスティング インク) 化合物 含有量(ug/g) アクロレイン <1000 アクリロニトリル <1000 ベンゼン <100 ブロムジクロルメタン <100 ブロモホルム <100 ブロムメタン <1000 四塩化炭素 <100 クロロベンゼン <100 クロロエタン <1000 2−クロロエチルビニルエーテル <100 クロロホルム <100 クロロメタン <1000 ジブロムクロロメタン <100 1,2−ジクロロベンゼン <100 1,3−ジクロロベンゼン <100 1,4−ジクロロベンゼン <100 1,1−ジクロロエタン <100 1,2−ジクロロエタン <100 シス−1,2−ジクロロエタン <100 トランス−1,2−ジクロロエタン <100 1,2−ジクロロプロパン <100 シス−1,3−ジクロロプロパン <100 トランス−1,3−ジクロロプロパン <100 エチルベンゼン <100 塩化メチレン <100 1,1,2,2−テトラクロロエタン <100 テトラクロロエタン <100 トルエン <100 1,1,1−トリクロロエタン <100 1,1,2−トリクロロエタン <100 トリクロロエタン <100 トリクロロフルオロメタン <100 塩化ビニル <1000 キシレン、総量 <100 PCB (ug/g) PCB−1016 <0.10 PCB−1221 <0.10 PCB−1232 <0.10 PCB−1242 <0.10 PCB−1248 <0.10 PCB−1254 <0.10 PCB−1260 <0.10 プラスチックの再生 図1及び2の実施形態で生じた消毒された医療廃棄物断片を有益な物質に変換
できる別の方法は、プラスチック再生である。プラスチック再生は、当該廃棄物
が図5に関して記載された乾式分級装置300を通過した後、図6に示されてい
る湿式分級装置301で好適に行われる。乾式分級装置を通過したのち、廃棄物
の流れは主として各種のプラスチック材料を運ぶ。湿式分級装置は更に、プラス
チックの形態を分級して有用性が少ないプラスチックをろ過して除外し、再生の
ためにより価値のあるプラスチックを残す。
て処理された廃棄物を保持する中間ホッパーから断片を運び、残りの高濃度物質
は重収集容器322内にろ過される。第2のコンベヤ324は、残りの断片を第
1の一連の脱水ユニット328及び微細粒子除去ユニット330へ運ぶ。脱水ユ
ニット328は、各々が廃棄物流れ内の主なプラスチック粒子を取り出して、液
体の浮力で異なったタイプのプラスチック(及び他の物質)を分級する。所定の
範囲内に入る特定の密度を有する断片は次の脱水ユビット328に送られる。所
定の範囲から外れた断片は液体から脱脂されるか、微粒子除去ユニット330内
に若しくは濃度の高い物質として除去されるか、脱水ユニットの底部から取り除
かれる。このような分離過程は、ポリプロピレンのような好ましいプラスチック
を選定するのに非常に効果的である。この過程で除去された非ポリプロピレン物
質は直接圧縮装置346に送られる。この多段階の湿式分級装置から取り出され
たポリプロピレンは99.9%程度の純粋なポリプロピレンであり、引き続いて
処理される。
334で洗浄され、断片に存在する全ての湿度を除去する乾燥機340を通過す
る。乾燥されたポリプロピレン薄片は次に小球状にされかつ廃棄物バスケット、
再生容器及び処理容器のよう形態に形成される。適当な脱水ユニット、洗浄機及
び乾燥機は全て多数の一般的なプラスチック再生機器製造会社から得られる。
段階の後、停止する。その場合、プラスチックは非プラスチック要素を含んでい
ず、また、後ほど再販売するため薄片収容ユニット342内に薄片として乾燥さ
れかつ貯蔵される。別の実施形態として、薄片は更に、貯蔵ホッパーに搬送され
、次に、ペレタイザー346のような圧縮装置に運ばれることにより、処理され
る。
である。それらは、本発明を、ここで開示した形態に限定することを意図するも
のではなく、上記教示に照らして多くの修正や変形が可能であることは明らかで
ある。実施形態は、本発明の原理を最も良く説明するべく選定され記載されてお
り、それにより、当業者は予想した特定の用途について適してものとするように
、各種の実施形態で本発明を利用することができる。本発明の範囲は、均等な全
てのものを含めて、特許請求の範囲により明確にされるべきである。
トにされて、充填前、60.96cm(24インチ)×60.96cm(24イ
ンチ)×45.72cm(18インチ)、重量50ポンド計量のポリエチレン樹
脂製の、100個の合成樹脂コンテナー内に入れられた。各コンテナーは4つの
区分に分割されて、その内部には温度感知プローブが設置された。各プローブの
温度感知先端は約5.08cm(2インチ)の深さ挿入された。この挿入深さは
廃棄物コンテナーの最も冷たいスポットで、誘電加熱炉を通過する間、要求温度
に最も達し難いと考えられていた。次いで、カバーがコンテナーの頂部に固定さ
れた。各コンテナーは、略5分間、周波数13メガヘルツ、電界強度がメートル
当たり50.000ボルトのRF(高周波)照射にされされた。温度が記録され
、以下の表にまとめられた。 平均温度 94℃ 標準偏差 3.0℃ 最低温度 91℃ 最高温度 102℃ 較差 11℃ 温 度 度 数 分 布(℃) 範囲(℃) カウント パーセント 85から90まで 0 0 90から95まで 51 51 95から100まで 47 47 100から105まで 2 2 これら統計は種々の性質を有する医療廃棄物であるにもかかわらず加熱の平坦
さを示す。
く裁断され、コンパクトにされた、約200ポンドの医療廃棄物が充填された。
合成樹脂コンテナーは、充填前、60.96cm(24インチ)×60.96c
m(24インチ)×45.72cm(18インチ)、重量50ポンド計量の、ポ
リエチレン樹脂製である。各コンテナーの約5.08cm(2インチ)深さには
、ウイルス試験管と対照標準(コントロール)試験管とを含む試験管が設置され
た。温度感知インジケーターが各試験管の頂部と底部に取り付けられた。次いで
、カバーが各コンテナーに固定された。研究に使用されたウイルスは、ヘルペス
単体ウイルス(HSV)、タイプ2(ATCC VR−540)及びポリオウイ
ルス3(ATCC VR−193)であった。研究用に均質で且つ十分なウイル
スの供給を確実にするため、貯蔵HSV及びポリオウイルスは、標準的な方法に
したがって、試験開始前に、成長、収穫、冷凍及び検査された。医療廃棄物コン
テナーは以下に示すように8つの処理グループに分割された。 誘導加熱器での時間 継続時間 グループ (分) (分) 1 4 0 2 4 20 3 10 0 4 10 20 5 6 0 6 6 20 7 8 0 8 8 20 ウイルスの入った対照標準試験管は室温(約25℃)中に保持され、一方試験
ウイルスを備えた医療廃棄物のコンテナーは充分にRF(高周波)照射されて、
温度が約60℃になった。継続時間(室温で過ごす付加的な時間)の後、直ちに
コンテナーが開封され、ウイルス試験管が取り除かれて、全ての試験管が微生物
研究所に送られた。温度ストリップが取り除かれて、温度が記録された。温度6
0℃超過、温度ストリップの機能不全によって出現したこれら欠陥の一つの、3
つを除いた全ての事例が記録された。
標準的な方法にしたがい、各希釈物の部分標本が未だ細胞を殺す能力を有するか
について試験された。対照標準試験管(誘導加熱をうけていない)からのHSV
及びポリオウイルスは、105倍希釈されたとしても、細胞を殺す能力を持続し
ていることが示された。加熱試験管(グループ1乃至8)からのHSV及びポリ
オウイルスは、たった10倍しか希釈されただけなのに、細胞を殺す能力を有し
ていなかった。
物が60℃乃至70℃しか加熱されるだけでも、またこれらの温度を10分から
30分維持するだけでも、完全に且つ均一にウイルスを破壊することが立証され
た。本発明の誘導加熱器は医療廃棄物を90℃乃至98℃加熱するので、ウイル
スを殺す充分な余裕がある。
pounds)の医療廃棄物破片で充填された5つの医療廃棄物コンテナが選択
され、カバーが除去された。5片のバチルスサブチリス(枯草菌)異形ニガー胞
子(Bacillus subtilis var. niger spore
s)が各コンテナに挿入された。胞子片は、廃棄物破片の上部の空気浪費界面(
air−waste interface)に置かれた。これは、熱を最も保持
しない廃棄物コンテナの領域である。何故なら加熱された廃棄物がこの界面で冷
却空気へ熱を与えるからである。各胞子片は、約百万(106)の胞子を含む。
ンテナの内の4個が誘電体ヒータを通過される。5番目のコンテナは、誘電体ヒ
ータを通過を通過されず、実験の制御に役立てられる。4個のコンテナのそれぞ
れが50,000ボルト/mの電界を通過する。滞在時間即ちコンテナが電界内
で過ごす時間は、5分である。高周波振動数は、13メガヘルツである。
4個の四部円に置かれ、当初の温度を記録し、それの平均が取られる。室温(約
25℃)で1時間継続後に、第1のコンテナが開口され、内部温度が記録されそ
して、胞子片が引出される。室温で2時間継続後に、第2のコンテナが開口され
、内部温度が記録されそして、胞子片が引出される。室温でそれぞれ3時間及び
4時間継続後に、第3及び第4のコンテナが開口され、内部温度が記録されそし
て、胞子片が引出される。標準の方法に従って、胞子は、希釈され培養され、下
記を生じた。
の継続時間でログ(log)が4つ減少し、より長い継続時間によりログが5つ
減少するのに充分であることを証明する。加えて、コンテナができるだけ長く閉
鎖されたままである限り、重い22.7kg(50−ポンド)のコンテナは、コ
ンテナが25℃の室温に有るとき、時間当たり単に約4°乃至8℃を失う。無性
(非胞子)バクテリア、酵母菌、及び真菌(fungi)は、全て、バチラスサ
ブチラス胞子よりも熱に対し抵抗性が小さいから、これらの微生物は、全て、本
発明の処理によって効果的に除去される。
図である。
の形態の平面図である。 2Aは、図2の装置にて使用される1つの代替的な廃棄物供給装置の平面図で
ある。
である。
概略図である。
実施の形態の概略図である。
態の概略図である。
Claims (49)
- 【請求項1】 医療廃棄物の処理方法であって、 チューブに医療廃棄物を連続的に供給する工程と、 上記チューブを通過する上記医療廃棄物を電磁放射線で照射し熱消毒する工程
を備えていることを特徴とする医療廃棄物の処理方法。 - 【請求項2】 請求項1に記載の医療廃棄物の処理方法において、上記電磁
放射線は、高周波放射線を備えていることを特徴とする医療廃棄物の処理方法。 - 【請求項3】 請求項1に記載の医療廃棄物の処理方法において、さらに、
上記チューブ内の上記医療廃棄物を圧縮する工程を備えていることを特徴とする
医療廃棄物の処理方法。 - 【請求項4】 請求項3に記載の医療廃棄物の処理方法において、上記圧縮
工程は、上記連続的に供給する工程よりも前に行われることを特徴とする医療廃
棄物の処理方法。 - 【請求項5】 請求項3に記載の医療廃棄物の処理方法において、上記圧縮
工程は、上記医療廃棄物を初期圧縮する工程と、上記医療廃棄物を少なくとも1
回圧縮する次の工程を備えていることを特徴とする。 - 【請求項6】 請求項3に記載の医療廃棄物の処理方法において、上記圧縮
工程は、上記医療廃棄物を圧縮するときに、上記チューブ内に上記医療廃棄物を
同時に押し出す工程を備えていることを特徴とする医療廃棄物の処理方法。 - 【請求項7】 請求項6に記載の医療廃棄物の処理方法において、上記医療
廃棄物を同時に押し出す工程は、さらに、上記医療廃棄物を、第1の端と第2の
端とを有するチューブに押し出す工程を備えており、 上記チューブは、上記第1の端から上記第2の端に増加する直径を含んでいる
ことを特徴とする医療廃棄物の処理方法。 - 【請求項8】 請求項3に記載の医療廃棄物の処理方法において、さらに、 上記チューブの消毒された医療廃棄物から、消毒された鋭利状物を分離して、
リサイクルのために役立つプラスチックや他の要素に分ける工程を備えているこ
とを特徴とする医療廃棄物の処理方法。 - 【請求項9】 請求項8に記載の医療廃棄物の処理方法において、 上記チューブからの上記消毒された鋭利状物を、マグネットの近くに配置する
工程をさらに備えており、 上記マグネットは、金属破片を取り除き、非金属破片を残すものであり、 また、医療廃棄物の処理方法は、 上記非金属破片を略8分の1インチよりも大きくない非金属片に変える工程と
、 上記非金属片を熱風に当ててプラスチック片を分離する工程と、 上記プラスチック片を熱水で洗浄して紙やインクを取り除く工程とをさらに備
えていることを特徴とする医療廃棄物の処理方法。 - 【請求項10】 請求項1に記載の医療廃棄物の処理方法において、上記照
射する工程は、上記医療廃棄物に電磁エネルギーを照射する前に、上記チューブ
に電磁エネルギーを照射する工程を備えていることを特徴とする医療廃棄物の処
理方法。 - 【請求項11】 請求項2に記載の医療廃棄物の処理方法において、上記照
射する工程は、上記医療廃棄物に高周波エネルギーを照射する前に、上記チュー
ブに高周波エネルギーを照射する工程を備えていることを特徴とする医療廃棄物
の処理方法。 - 【請求項12】 医療廃棄物の処理装置であって、 医療廃棄物を収容し、電磁放射線源を通して供給できるように上記医療廃棄物
を連続的なチューブ状に形成する押出機と、 医療廃棄物の連続的なチューブを収容し、電磁放射線を発生する電磁放射線源
とを備えており、 上記電磁放射線は、上記連続的なチューブを熱消毒して、消毒された医療廃棄
物の連続的なチューブをつくることを特徴とする医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項13】 請求項12に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記電磁放射線源は、高周波放射線を主に発生することを特徴とする医療廃棄
物の処理装置。 - 【請求項14】 請求項12に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記押出機は、さらに、第1の端と第2の端とを有するチューブを備えており
、前記チューブは、拡大直径を有しており、前記直径は、上記第1の端よりも上
記第2の端の方が大きいことを特徴とする医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項15】 請求項13に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記チューブの上記第の端は、上記電磁放射線源のインプットに配置されてお
り、上記チューブの上記第2の端は、上記電磁放射線源のアウトプットに配置さ
れていることを特徴とする医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項16】 請求項13に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記第1の端は、12インチの直径を含んでいることを特徴とする医療廃棄物
の処理装置。 - 【請求項17】 請求項13に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記チューブの直径は、上記チューブの上記第1の端から上記チューブの上記
第2の端に向けて、1フィートの距離毎に4分の1インチ増加することを特徴と
する医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項18】 請求項13に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記チューブの一部は、上記電磁放射線源に固定されていることを特徴とする
医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項19】 請求項18に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記電磁放射線源に固定されている上記チューブの一部は、上記チューブの上
記第1の端と上記第2の端との間にあり、これによって、上記押出機は、上記チ
ューブを通して上記医療廃棄物を押し出し、かつ、上記電磁放射線源を通して上
記医療廃棄物を押し出すことを特徴とする医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項20】 請求項19に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記電磁放射線源は、高周波放射線を主に発生することを特徴とする医療廃棄
物の処理装置。 - 【請求項21】 請求項12に記載の医療廃棄物の処理装置において、上記
医療廃棄物を上記押出機に運ぶための第1のコンベヤーを備えていることを特徴
とする医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項22】 請求項12に記載の医療廃棄物の処理装置において、上記
医療廃棄物を圧縮装置に運ぶための第1コンベヤー装置を備えており、 上記圧縮装置は、上記医療廃棄物を圧縮して、圧縮された医療廃棄物をつくる
ことを特徴とする医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項23】 請求項22に記載の医療廃棄物の処理装置において、 上記圧縮装置は、上記押出機に連結されており、上記医療廃棄物の連続的なチ
ューブは、圧縮された医療廃棄物の連続的なチューブを備えていることを特徴と
する医療廃棄物の処理装置。 - 【請求項24】 請求項22に記載の装置において、 チューブ状に圧縮された医療用廃棄物が、複合物質から構成される固定された
チューブ内に押し込められた、圧縮された医療用廃棄物を含んでいる、装置。 - 【請求項25】 請求項24に記載の装置において、 複合物質から構成される前記チューブが、電磁放射線を透過可能であり、それ
によって、前記チューブ内の押しつぶされた医療用廃棄物が、該チューブに入る
実質的に全ての放射線を受けるようになされている、装置。 - 【請求項26】 請求項25に記載の装置において、 前記電磁放射線が、主として高周波放射線である、装置。
- 【請求項27】 請求項24に記載の装置において、 前記複合物質が、フィラメントを巻かれて耐火性樹脂内に埋め込まれたE−ガ
ラスを含んでいる、装置。 - 【請求項28】 医療用廃棄物を処理する方法であって、 医療用廃棄物を用意する段階と、 該医療用廃棄物をチューブを通して連続的に押し出す段階と、 固定された前記チューブを連続的に通過せしめられる前記医療用廃棄物を電磁
放射線にさらして、前記チューブ内における前記医療用廃棄物を加熱および消毒
する段階と、 前記チューブから出た、消毒された前記医療用廃棄物を、再生の目的で、金属
、プラスチックおよびその他の物質に分ける段階と、 を含む方法。 - 【請求項29】 請求項28に記載の方法において、 前記電磁放射線が、主として高周波放射線である、方法。
- 【請求項30】 請求項28に記載の方法において、 前記医療用廃棄物を、前記チューブ内に押し込む前に押しつぶして、圧縮され
た医療用廃棄物とする段階をさらに含む、方法。 - 【請求項31】 請求項30に記載の方法において、 前記医療用廃棄物を押しつぶす段階と、押し込む段階とが、同時に行われる、
方法。 - 【請求項32】 請求項28に記載の方法において、 前記分ける段階が、前記消毒された医療用廃棄物を、前記チューブから、該消
毒された医療用廃棄物を圧縮する装置へと搬送することを含む、方法。 - 【請求項33】 請求項30に記載の方法において、 前記消毒された医療用廃棄物を圧縮する段階と、 該消毒された医療用廃棄物をワイヤで縛る段階と、 をさらに含む、方法。
- 【請求項34】 高周波放射線によって消毒されるべき物質のアーキングを
少なくする方法であって、 消毒されるべき物質を用意する段階と、 医療用廃棄物の誘電率を増大させる段階と、 前記医療用廃棄物を高周波放射線にさらして、該医療用廃棄物を加熱および消
毒する段階と、 を含む、方法。 - 【請求項35】 請求項34に記載の方法において、 前記医療用廃棄物の誘電率を増大させる前記段階が、前記医療用廃棄物内のエ
アポケットを減少させることを含む、方法。 - 【請求項36】 請求項34に記載の方法において、 前記物質が医療用廃棄物である、方法。
- 【請求項37】 請求項41に記載の方法において、 前記物質が金属製物質である、方法。
- 【請求項38】 請求項35に記載の方法において、 前記物質内のエアポケットを減少させる前記段階が、前記医療用廃棄物を押し
つぶす段階と、それとともに、押しつぶされた医療用廃棄物をチューブ内に押し
込める段階とを含む、方法。 - 【請求項39】 高周波放射線により消毒すべき物質の発火を減少させる方
法であって、 消毒すべき物質を用意する段階と、 前記物質を、一部が高周波放射線場内に位置付けられているチューブ内に連続
的に送り込む段階と、 前記チューブを貫通する前記物質を高周波放射線にさらして、該物質を加熱お
よび消毒する段階と、 を含む方法。 - 【請求項40】 請求項39に記載の方法において、 固定された前記チューブ内に前記物質を連続的に送り込む前記段階の前に、前
記物質を圧縮して、圧縮された物質を形成する段階をさらに含む、方法。 - 【請求項41】 請求項39に記載の方法において、 前記物質が医療用廃棄物である、方法。
- 【請求項42】 請求項39に記載の方法において、 前記物質が金属製物質である、方法。
- 【請求項43】 請求項40に記載の方法において、 前記物質を高周波放射線にさらす前記段階が、前記圧縮された物質を前記チュ
ーブ内を通過せしめ、該チューブおよび前記物質を高周波放射線にさらすことを
含む、方法。 - 【請求項44】 請求項39に記載の方法において、 前記チューブが、複合材料を含んでいる、方法。
- 【請求項45】 請求項39に記載の方法において、 前記物質を高周波放射線にさらす前記段階が、前記チューブを高周波放射線に
さらし、該高周波放射線の実質的に全てを前記チューブを通して該チューブ内の
前記物質に伝達することにより該物質を高周波放射線にさらすことを含む、方法
。 - 【請求項46】 高周波放射線により消毒すべき物質内における高周波場の
エンハンスメントを減少させる方法であって、 消毒すべき物質を用意する段階と、 該物質を圧縮して、圧縮された物質を形成する段階と、 該圧縮された物質をチューブ内に押し込める段階と、 前記圧縮された物質を前記チューブを通して連続的に送る段階と、 前記圧縮された物質を高周波放射線にさらして、該圧縮された物質を、前記チ
ューブを通過する際に、加熱および消毒する段階と、 を含む方法。 - 【請求項47】 請求項46に記載の方法において、 前記物質が医療用廃棄物である、方法。
- 【請求項48】 請求項46に記載の方法において、 前記物質が金属製物質である、方法。
- 【請求項49】 請求項46に記載の方法において、 前記高周波放射線にさらす前記段階が、前記チューブを高周波放射線にさらし
、該高周波放射線の実質的に全てを前記チューブを通して該チューブ内の前記物
質に伝達することにより該物質を高周波放射線にさらすことを含む、方法。
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