JP2002513609A - バイオプシー路の止血を容易にする装置及び方法 - Google Patents
バイオプシー路の止血を容易にする装置及び方法Info
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Abstract
Description
プシー路又は他の刺傷の止血を容易にする装置及びその方法に関するものである
。
国及び世界中で何万もの経皮針バイオプシーが毎年行われている。経皮バイオプ
シーは、皮膚バイオプシー及び肝臓バイオプシーのような多くの徴候のための外
科的バイオプシーに取って代わる安全な処置である。
ている。出血量は、針サイズ、組織試料サイズ、患者の凝固状態、及びバイオプ
シーサイトの位置を含む多くの因子に関係している。肝臓のような血管系の器官
、共通のバイオプシーターゲットは針バイオプシーの後かなり出血するかもしれ
ない。バイオプシーサイトからの出血を最小にするために、小ゲージ針が通常使
用される。しかしながら、小ゲージ針は、満足度の低いバイオプシー試料しか生
成しないが、知覚的な安全さのためより大きな埋め込み針より好まれる。バイオ
プシーの後の内部出血の可能性を最小にするために、外部圧力が付与され、患者
は特に肝臓バイオプシーの後、しばしば不快な位置、例えば、面方向に床ずれす
る位置で何時間も寝ていることを求められる。
ング材料として用いれる乾燥した無菌シートの形で作られる。スポンジシートは
、出血を止めるためにに手術の後に手術箇所に残され、1週間から6週間で体に
吸収される。バイオプシー路に栓をして出血を最小にし又は防止するために、多
くの方法がこれらの吸収性無菌スポンジ材料を使ってきた。吸収性スポンジは、
バイオプシー路を機械的に閉鎖し、凝固を促進し、バイオプシー路からの出血を
最小にする。バイオプシー路に栓をするために吸収性スポンジを使用することの
利点に関わらず、このテクニックは、スポンジ材料を準備してバイオプシー路に
運ぶことの困難のために、使用が普及しなかった。
88,588号に記載されている。この特許によれば、吸収性フォーム材料の円
形スポンジを予め切り、端部にスポンジを有する塗布器(applicator)ロッドに
よってバイオプシーサイトに挿入される。一度スポンジが移植されると、スポン
ジが血液を吸収し、路を充填して膨張してバイオプシーサイトでの出血を防ぐ。
しかしながら、スポンジは運ぶのが困難で、一度運ばれるとゆっくり膨張する。
さらに、運ぶ方法は、所望より局所的でない圧縮を与える限定サイズのスポンジ
材料を運ぶことだけができ、ターゲットサイトを完全に充填しなくてもよい。
ことを可能にする装置及び方法を提供することが望ましい。
容易にする装置及びその方法に関するものである。本発明によるシステムは、ス
ポンジを水和状態でバイオプシー針又は他のカニューラを介して直接刺傷に運び
込むことを可能にするものである。
易にする装置は、吸収性スポンジを水和状態で刺傷に運ぶカニューラと、カニュ
ーラに接続可能なアダプターと、吸収性スポンジを水和するため、及び、運ぶた
めに流体をアダプターに注入する注射器と、を含んでいる。アダプターは大きな
直径の端部と小さな直径の端部とを有する先細り内腔を含み、かつ、小さな直径
の端部がカニューラに接続可能である。
ーラへ運び込むアダプターは、第1の端部と、第2の端部と、前記第1の端部か
ら前記第2の端部へ延びる内腔とを有する細長部材を含んでいる。ルーアコネク
ターがカニューラに接続するために細長部材の第2の端部に備えられている。内
腔の先細り部は、第2の直径より大きな幅を有する乾燥スポンジプレッジが水和
されるときに第2の直径に圧縮されるように、第1の端部での第1の直径から、
第1の直径より小さな第2の端部の第2の直径まで先細りに形成されている。
ことによって刺傷の止血を容易にする方法は、大きな直径の端部と小さな直径の
端部とを備えた先細り内腔を有するアダプターへ吸収性スポンジのプレッジを挿
入する段階と、流体をアダプターへ注入することによってプレッジを水和する段
階と、アダプターをカニューラへ接続する段階と、刺傷の止血を容易にするため
にカニューラを通して水和された吸収性スポンジを運ぶ段階と、を備えている。
ラを介して組織バイオプシーを除去する段階と、バイオプシー路の止血を容易に
するためにバイオプシー路からカニューラを十分に除去することなくカニューラ
を介して水和された吸収性スポンジプレッジを注入する段階と、を備えている。
、水和して吸収性スポンジプレッジをカニューラへ運ぶためのカニューラへ接続
可能なアダプターと、流体をアダプターへ運ぶためのアダプターへ接続可能な注
射器と;を備え、アダプターが大きな直径の端部と小さな直径の端部とを有する
先細り内腔を有し、小さな直径の端部がカニューラに接続可能である。
いて、同じ符号は同様な部材を示している。
方法で容易にするために水和した状態で吸収性スポンジ材料を供給する。水和吸
収性スポンジを提供する装置は、経皮針バイオプシーの後にバイオプシー路の処
理に関連して以下で説明する。しかしながら、本発明は、これらのけがの出血を
防ぐために他のタイプの刺傷を止血するのを容易にするのに用いてもよい。
トからその材料のプレッジ18を切るための切断機10と、プレッジをバイオプ
シー針16へ運ぶためのアダプター12と、プレッジを水和して注入する注射器
14とを含んでいる。アダプター12は、吸収性スポンジ材料の比較的大きなプ
レッジをを圧縮し、水和状態でバイオプシー路に挿入することを可能にする。止
血を容易にするのに用いる吸収性スポンジ材料は、バイオプシー針又は他のカニ
ューラを介した流体圧力によって運ばれる水和を変形することが可能ないかなる
吸収性スポンジでもよい。
することを可能にするサイズを有する一般に細長い形状の一片の吸収性スポンジ
を意味する。 “吸収性スポンジ”は、水和することができ、かつ、水和状態で弾性的に圧縮
可能であり、かつ、人あるいは他の哺乳類の体内に移植されたときに体に吸収さ
れる生物学的適合材料を意味する。 “水和する”は、生理食塩水、水、対照剤、トロンビン、治療薬等の流体を用
いて部分的に又は完全に飽和することを意味する。 吸収性スポンジ材料の“ねりまぜ”は、スポンジ材料の形状を圧縮し、膨張し
、又は変化して、スポンジ材料が改善された膨張応答を有するようにするという
スポンジ材料のドライ操作及びウェット操作の両方を意味する。
のプレッジ18に切り取るダイカッターと呼ばれる切断機10の一例を示す。切
断機10はハンドル16を有するプレート24に矩形ブレード22を含む。切断
機10は押圧されて商業的に入手可能な吸収性スポンジの平らなシート20とさ
れ、適当なサイズのプレッジ18に切り取られる。図1で示した切断機10に加
えて、例えば、はさみ型のハンド切断機、自動押し抜き装置、あるいはテンプレ
ート及びナイフのような他の切断装置をプレッジ18の作成に用いてもよい。
18を配置するという本発明によるアダプター12を示している。アダプター1
2は、比較的大きな断面を有する吸収性スポンジ材料の一部を、はるかに小さな
断面を有するバイオプシー針16を通して容易に運搬することができる。アダプ
ター12はまたプレッジ18から空気を除去する。
めの管状リップ32または雌ルーア管継手を有する第1の端部30を含む。アダ
プター12の第2の端部34はバイオプシー針16又は他のカニューラに接続す
るための雄ルーア管継手36を有する。ルーア管継手36は先細りの外部面38
とバイオプシー針の管状リップを受ける内部針を有する保持リング40とを含む
。アダプター12は、第1の端部30で第1の直径D1であってかつ第2の端部
34で第2の直径D2である内部腔を有する。アダプター12の第1及び第2の
端部の間において、アダプターの先細り部位42は、バイオプシー針16と針ハ
ブ28とを介した注入の前に水和されたプレッジ18を圧縮する漏斗を供給する
。
知の方法で作ってよい。アダプター12は、プレッジ18がアダプターを介して
見ることができ、かつプレッジをアダプター内に入れたとき及びプレッジを針に
運んだときを視覚的にモニターすることできるように透明であることが好ましい
。アダプター内腔は運搬を改善するための摩擦減少コーティングを行ってもよい
。運搬流体はプレッジの外面を濡らすことによって運搬を改善するための摩擦の
減少を行ってもよい。
いる。アダプター12の第1の端部30を従来型の注射器14のルーア管継手5
2を備えてもよい。代替に、注射器が、図7で示したように少量の流体を正確に
注入するためのねじ切り注射器プランジャーを含んでもよい。注射器体積は、水
和のため及びバイオプシー針16を介してのプレッジ18の運搬のために必要と
される流体量に依存して変化する。
な共軸バイオプシー針であることが好ましい。共軸バイオプシー針は外側針又は
カニューラを含み、その外側針を介して組織の試料が組織へら(tissue scoop)
又は他のバイオプシー具を用いて除去する。一旦組織試料を除去すると、外側カ
ニューラは図6で示したように患者に残る。
12内のプレッジ18の水和を示している図4に示す。プレッジ18を上述によ
うに切り取って、アダプターの第1の端部30からアダプター12内に配置する
。注射器14は生理食塩水のような流体の所定量で満たし、ルーア管継手46に
よってアダプター12の端部30に接続する。次に、注射器14のプランジャ5
0をゆっくり押し込んで流体をアダプター12を通過させ、プレッジ18を水和
し、アダプターを流体カラムで充填する。プレッジがアダプターの第2の端部3
4から取り出されることを防止するために流体をゆっくり注入することに留意さ
れたい。ユーザーは、プレッジ18が適当に水和されてそのプレッジ上にぬるぬ
るした面を作るまで一旦流体をアダプター12に注入したら、数秒間待つ。プレ
ッジ18は、アダプターの内腔を充填又はほとんど充填するまでアダプター内に
拡がる。基部端部内で水和されたプレッジ18を有するアダプター12は、バイ
オプシー路内での止血を容易にするためにプレッジをバイオプシー路に注入する
ように準備されている。アダプター12はバイオプシー処置を始める前にロード
されてもよい。
介して行われるバイオプシー針16の外側さやをバイオプシー路内の適当な位置
に維持する。バイオプシー針16は、吸収性スポンジ材料18の運搬のための運
搬サイトの予定通りの目標当てを供給して、かつ、再アクセスの不確定性を除去
する。図6で示したように、アダプター12のルーア管継手36をバイオプシー
針ハブ28に接続する。バイオプシー針16は、プレッジ18のためのスペース
を提供するためにバイオプシー路に沿って約1mmから20mmの短い距離引き
抜かれてバイオプシー路で受けられる。次に、プレッジ18をバイオプシー針1
6に移動するために、注射器によって迅速にさらなる流体を注射する。アダプタ
ー内で膨張した水和プレッジ18によってアダプター内腔がブロックされるとき
、さらなる流体の注射によってアダプターの先細り部42を介してプレッジを押
す。アダプター内腔がプレッジ18によって完全にはブロックされないならば、
ベンチュリ効果がアダプターの先細り部42を介してプレッジを引くのを補助す
る。プレッジ18をバイオプシー針16に移動した後、注射器14によってさら
なる流体を迅速に注入することによって、プレッジ18を針16からバイオプシ
ー路に運ぶ。止血を容易にしかつ局所的な圧縮を供給するために可能なスペース
をバイオプシー路に充填するために、運搬の際に水和プレッジ18を迅速を拡げ
る。
での直径D2より大きな内径D3を有する。大きな内径針ハブ28によって、ア
ダプターの先細り部位42によって圧縮された水和されたプレッジ18が、圧縮
されて針内腔に入れられる前に針ハブ内で膨張する。水和された吸収性スポンジ
材料の圧縮及び膨張は、プレッジの運搬には逆に影響を与えず、実際、後で詳細
に議論するようないくつかの運搬されたスポンジ材料の膨張応答を改善する。
易な注入を提供するのを補助する。しかしながら、針ハブ28と針16との間の
内部ステップを有する針が使用されてきて、まだ、うまく注入される。本発明の
他の実施形態では、針ハブ28はアダプターの末端部36での内径D2とほぼ同
じ内径を有するように設計されてもよい。
処理工程の各段階を達成するために、流体の特別に測定されたドーズを用いる。
プレッジ18は流体によって完全にバイオプシー路内に運ばれて、最小量の外部
流体(extraneous)だけが運搬される。例えば、プレッジ18は一旦針内にある
と、約0.02mlから0.03mlで運ばれてもよい。より多量の流体の注入
によってバイオプシー路を膨張したりあるいは器官内でプレッジを置換したりし
てもよい。
Gelfoam)のシートから切り取られた幅2mmで約20mmのサイズを有するプ
レッジ18は、標準ゲージ18、約0.9mlの流体を有する約15cm長のバ
イオプシー針を介して水和し注入することができる。この例によるアダプターは
、約0.38cmの第1の直径と、約0.14cmの第2の直径と、約3.80
cmの全長と、約45°の先細り角とを有する。約0.3mlの流体がゆっくり
注入されてプレッジ18を水和しかつ流体カラムでアダプターを充填する。約0
.3mlを注入して、アダプター12からバイオプシー針16へプレッジ18を
ロードする。最後に、約0.3mlの流体は注入されてプレッジ18をバイオプ
シー路へ運ぶ。アダプター12から針16へプレッジをロードすることと針から
バイオプシー路への運搬とは、約0.6mlの運搬によって1段階で結合するこ
とができる。この容量測定の注入法によって、最小量の外部流体を伴ったプレッ
ジの正確でかつ完全な注入を達成することができる。
流体を排出するための第2の端部34に隣接するアダプター12の側壁を介して
通気口44が延びている。図4に示したように、プレッジがアダプターを出るの
を防止するために、ユーザーが指をアダプター12の第2の端部に置く。次に、
注射器14のプランジャー50はゆっくり押し込まれて流体がアダプター12へ
入っていき、プレッジを水和する。一旦流体がアダプター12に注入されたらプ
レッジ18が水和されるまでユーザーは数秒間待つことが好ましい。一旦プレッ
ジ18が水和されたら、さらなる流体が迅速にアダプター12に注入され、プレ
ッジ18をアダプターの第1の端部30からアダプターの第2の端部34へ移動
する。プレッジ18はアダプター12の先細り部42によって圧縮されるので、
空気及び流体が通気口44を通してアダプターから出ていくことが可能である。
一旦プレッジ18が第2の端部34に近接する図5で示した位置へ移動すると、
流体注入は停止する。末端部内の水和されたプレッジ18を有するアダプター1
2が、バイオプシー路内の止血を容易にするためにバイオプシー針を介してプレ
ッジを挿入する準備がされる。
く代わりに、取り外し可能キャップを用いてもよい。さらに、通気口44を省い
て、スクリーンあるいはスクリーンを有するキャップを、そのスクリーンがプレ
ッジ18を取り出されるのを防止する間、流体がスクリーンを通過することがで
きるように用いてもよい。
タするために圧力指示器64を備えるものを図7に示した。圧力指示器64はア
ダプター12の側に備えたルーア管継手66に取り外し可能に取り付けられてい
ることが好ましい。圧力指示器64は、アダプター12内の圧力に依存して、図
7に示した凸型膨張位置から平らな位置まで移動可能な圧縮ドーム68を含んで
いる。プレッジ18はバイオプシー針からバイオプシー路へ押し出されるときに
、バイオプシー針16、アダプター12、及び注射器14内での内部圧は低下す
る。これによって、圧縮ドーム68を図7に示した凸型位置から平らな位置まで
移動し、プレッジ運搬が完了したことを示す。
くかつより急峻である場合を示している。図2又は図8のいずれかによるアダプ
ター12の特別なサイズ及び形は、バイオプシー針のサイズ、組織試料のサイズ
、及び運搬されるプレッジのサイズに依存して変化する。約18ゲージバイオプ
シー針を通しての吸収性スポンジ材料18の運搬に対する図8のアダプター12
の一例は、約0.25cm又はそれ以上、好適には約0.30cmから0.80
cmの第1のアダプター直径D1、及び、約0.25cm又はそれ以下、好適に
は約0.05cmから0.23cmの第2のアダプター直径D2を有する。アダ
プター12aの長軸を有する先細り部42aの壁によって形成された角度は約5
°から90°まで変化してもよいが、好適には約30°から60°である。断面
図で示すように、先細り部42aを実質的に平坦な内部面と共に図示している。
しかしながら、先細り部42aは断面では凸型又は凹型面を有してもよい。アダ
プター12に対して示した直径は、肝臓バイオプシーに対して通常用いられる約
18ゲージバイオプシー針を用いて使用するのに適している。皮膚又は胸部バイ
オプシーに対して使用されるかなり大きなバイオプシー針又はカニューラに対し
ては、アダプター直径はそれに従って大きくなる。
ダプター12を注射器14に接続するコネクター70を示している。コネクター
70は注射器14へ接続する第1の端部72とアダプター12に接続する第2の
端部74とを含む。
ジョン社によって製造されたジェルフォームである。ジェルフォームは多孔性、
柔軟な架橋ゼラチン材料であり、プレ圧縮又は非圧縮スポンジとしてシート形状
で商業的に手に入れることができる。一度水和すると、プレッジ18は容易に圧
縮可能して、プレッジの元の断面積より小さな断面積を有する内腔にフィットす
るよることができる。さらに、運搬中での水和プレッジ18のねりまぜは、ジェ
ルフォーム内に捕捉された空気が放出され流体に置換することを促進し、運搬に
おいて迅速に膨張することになる。プレ圧縮されたジェルフォームのプレッジ1
8が運搬中に水和されかつ(空気を放出して)練りまぜられるとき、プレッジは
運搬の際に元の乾燥体積の何倍(3倍又はそれ以上)にまでも迅速に膨張する吸
収容量を有する。非圧縮ジェルフォームのプレッジ18が運搬中に水和されかつ
(空気を放出して)練りまぜられるとき、プレッジは運搬の際に元の乾燥体積ま
で迅速に膨張する吸収容量を有する。これらの性質は、ジェルフォームスポンジ
材料をバイオプシーサイトの止血を容易にするのに特に役に立つにするものであ
る。
の“ねりまぜ”を改善し、それによって水和され運搬された吸収性スポンジの膨
張の性質を改善する。図9及び図10で示したアダプターの代替の実施形態によ
れば、吸収性スポンジ材料にさらなるねりまぜを行い、さらにスポンジの膨張性
質を改善するために、アダプターの内腔が拡張部、凹み部、あるいは凹凸領域を
備える。
レッジ18がアダプター12bの内腔を通過するときに、材料が膨張しアダプタ
ーによって圧縮されプレッジのねりまぜが増加する。図10は、吸収性スポンジ
プレッジ18のねりまぜを改善するために複数のジグザグ配置の凹凸部74を有
する内腔を含んだアダプター12cの他の代替実施形態を示している。凹凸部7
4は、吸収性スポンジ材料が凹凸部に捕らえられるのを防止するために比較的滑
らかな面を有することが好ましい。
よい。例えば、プレッジは、いかなる形状例えば矩形又は円形の断面のような形
状で前もって形成してもよいし、また、吸収性スポンジ材料の薄いシートから圧
延されてもよい。プレッジ18は、多面の断面、星形断面、あるいは折りたたみ
断面を有し、乾燥プレッジで形成されたスルーホール又は止まり穴を有してもよ
い。さらに、プレッジサイズ及び形状は特別な運搬サイトの寸法及び形状に適合
することができる。フィンのような特徴を備えたより大きな表面領域を有するプ
レッジ形状がより高速の水和を可能にする。
信頼性が高い配置を提供し、かつ、部分的な引出し、除去、又は運搬されたプレ
ッジの移動を容易にしさえすることができる。
ては、離間した位置に多プレッジを運ぶことが望ましいかもしれない。さらなる
プレッジの運搬に対して、バイオプシー針16はさらなるプレッジ18を収容す
るスペースを提供するのに十分な距離縮み、上述の注入工程をさらなるプレッジ
に対して繰り返す。特に大きなバイオプシーサイト又はキャビティに対して、キ
ャビティが充填されるまで、初期に注入されたプレッジに加えて、さらなるプレ
ッジ18を注入してもよい。
シーは、他のカテーテル、長い針、内視鏡等を介して実施してもよい。本発明に
よる処置方法は、針、カテーテル、内視鏡等を含む異なるタイプのカニューラを
介して刺し傷の止血を容易にするために用いることができる。
等の有用剤を運ぶために使用してもよい。プレッジは、組織の局所的な処置のた
めの放射性同位元素のような治療剤、抗ガン剤、抗転移剤等を運ぶために用いる
こともできる。抗ガン剤の例としては、この明細書に参考文献として組み込んだ
米国特許第4,619,913号に記載した5-フルオロウラシル、シスプラチ
ン、プレドニゾン他をを含む。吸収性スポンジプレッジ18はバイオプシー路へ
の運搬のために有用剤で前もって浸してもよい。その代わりに、プレッジ18を
有用液剤で水和してもよいし、また、プレッジにバイオプシー路内に配置した後
に剤をプレッジに運んでもよい。
ら6週間で体に吸収される。しかしながら、プレッジ材料は異なる吸収率をとる
ように設計してもよい。例えば、ジェルフォームは架橋の程度を変えることによ
って異なる率で吸収されるように設計することができる。プレッジは一ヶ月以下
で吸収されるように設計される。
8を用いたバイオプシー路処置は外部圧力法を楽に越える実質的な利点を有する
。さらに、本発明は塗布器を用いて乾燥状態での吸収性スポンジ材料の挿入を越
えた利点も有する。特に、アダプター12によって、比較的大きなプレッジを圧
縮しかつ水和状態でバイオプシー路に挿入することが可能である。注入されたプ
レッジ18は本来の状態で迅速にバイオプシー路に一致し、直ちに血流をブロッ
クし始める。対照的に、スポンジ材料の乾燥片はバイオプシー路の特別サイズに
切ることができなければならず、かつ、血液が数時間まで吸収することができる
スポンジ材料を十分飽和して不十分な局所的圧縮を与えるまで、スポンジ材料の
乾燥片は膨張してバイオプシー路を充填しない。
ることなく、様々な変更及び変形を行うことができ均等物を使用することができ
ることが当業者には明らかである。
との結合体の側断面図である。
実施形態に対応したアダプターと注射器との結合体の側断面図である。
ーと注射器との結合体の側断面図である。
形態の側断面図である。
の代替実施形態の側断面図である。
ーの代替実施形態の側断面図である。
Claims (23)
- 【請求項1】 吸収性スポンジを水和状態で刺傷に運ぶカニューラと、 水和するため及び吸収性スポンジをカニューラに運ぶためにカニューラに接続
可能なアダプターと、 アダプター内の吸収性スポンジを水和するため、及び、カニューラを介して吸
収性スポンジを運ぶために、流体をアダプターに注入する注射器と、を備え、 前記アダプターが大きな直径の端部と小さな直径の端部とを有する先細り内腔
を有し、かつ、小さな直径の端部をカニューラに接続可能である、吸収性スポン
ジを注入することによって刺傷の止血を容易にする装置。 - 【請求項2】 前記アダプターの内腔が吸収性スポンジをねりまぜるため
の少なくとも一つの拡張部を有する請求項1に記載の刺傷の止血を容易にする装
置。 - 【請求項3】 前記アダプターの内腔が吸収性スポンジをねりまぜるため
の少なくとも一つの凹凸部を有する請求項1に記載の刺傷の止血を容易にする装
置。 - 【請求項4】 前記アダプターが、小さな直径の端部でカニューラの内腔
直径と実質的に等しいかそれ以下の内腔直径を有する請求項1に記載の刺傷の止
血を容易にする装置。 - 【請求項5】 前記注射器がルーア管継手によってアダプターに接続され
ている請求項1に記載の刺傷の止血を容易にする装置。 - 【請求項6】 前記内腔の大きな直径の端部が前記小さな直径の端部での
内腔の直径の2倍又は2倍以上の内腔直径を有する請求項1に記載の刺傷の止血
を容易にする装置。 - 【請求項7】 さらに、吸収性スポンジ材料のシートから、アダプター及
びカニューラを介して運び込むために適したサイズに吸収性スポンジのプレッジ
を切り取る切断テンプレートを備えている請求項1に記載の刺傷の止血を容易に
する装置。 - 【請求項8】 さらに、吸収性スポンジ材料のシートから、アダプター及
びカニューラを介して運び込むために適したサイズに吸収性スポンジのプレッジ
を切り取る押し抜き装置を備えている請求項1に記載の刺傷の止血を容易にする
装置。 - 【請求項9】 前記アダプターが内腔の小さな直径の端部に近接するアダ
プターの壁に少なくとも一つの通気口を含む請求項1に記載の刺傷の止血を容易
にする装置。 - 【請求項10】 刺傷の止血を容易にする水和吸収性スポンジをカニュー
ラへ運び込むアダプターであって、 第1の端部と、第2の端部と、前記第1の端部から前記第2の端部へ延びる内
腔とを有する細長部材と; カニューラに接続するために第2の端部に備えたルーアコネクターと; 第2の直径より大きな幅を有する乾燥スポンジプレッジが水和されるときに第
2の直径に圧縮されるように、第1の端部での第1の直径から、第1の直径より
小さな第2の端部の第2の直径まで先細りに形成された内腔の先細り部と; を備えたアダプター。 - 【請求項11】 前記先細り部がアダプターの長軸と約30°から約60
°の角度を形成する請求項10に記載のアダプター。 - 【請求項12】 前記第1の直径が少なくとも第2の直径の約2倍である
請求項10に記載のアダプター。 - 【請求項13】 前記アダプター内腔が水和された吸収性スポンジをねり
まぜるための少なくとも一つの凹凸部を含む請求項10に記載のアダプター。 - 【請求項14】 前記アダプターが吸収性スポンジ材料によって予圧を付
与されている請求項10に記載のアダプター。 - 【請求項15】 カニューラを通して吸収性スポンジを刺傷へ注入するこ
とによって刺傷の止血を容易にする方法であって、 大きな直径の端部と小さな直径の端部とを備えた先細り内腔を有するアダプタ
ーへ吸収性スポンジのプレッジを挿入する段階と; 流体をアダプターへ注入することによってプレッジを水和する段階と; アダプターをカニューラへ接続する段階と; 刺傷の止血を容易にするためにカニューラを通して水和された吸収性スポンジ
を運ぶ段階と; を備えた刺傷の止血を容易にする方法。 - 【請求項16】 前記吸収性スポンジがジェルフォームである請求項15
に記載の刺傷の止血を容易にする方法。 - 【請求項17】 前記刺傷がバイオプシー路であり、かつ、吸収性スポン
ジ材料を運ぶために通すカニューラがバイオプシー針である請求項15に記載の
刺傷の止血を容易にする方法。 - 【請求項18】 カニューラを介して組織バイオプシーを除去する段階と
; バイオプシー路の止血を容易にするためにバイオプシー路からカニューラを十
分に除去することなくカニューラを介して水和された吸収性スポンジプレッジを
注入する段階と;を備えたバイオプシー路の止血を容易にする方法。 - 【請求項19】 バイオプシー路にプレッジ用のスペースを提供するため
に水和吸収性スポンジプレッジを注入する前に、カニューラを部分的に引き抜く
段階を備えた請求項18に記載のバイオプシー路の止血を容易にする方法。 - 【請求項20】 さらに、カニューラの末端先端部と注入された吸収性ス
ポンジとの間にスペースを提供するために吸収性スポンジの注入後にカニューラ
を部分的に引き抜き、第2の水和吸収性スポンジをカニューラを介して注入する
段階とを備えた請求項19に記載のバイオプシー路の止血を容易にする方法。 - 【請求項21】 プレッジ形成装置と; 水和して吸収性スポンジプレッジをカニューラへ運ぶためのカニューラへ接続
可能なアダプターと; 流体をアダプターへ運ぶためのアダプターへ接続可能な注射器と;を備え、 前記アダプターが大きな直径の端部と小さな直径の端部とを有する先細り内腔
を有し、小さな直径の端部がカニューラに接続可能である刺傷の止血を容易にす
る装置。 - 【請求項22】 水和吸収性スポンジプレッジをカニューラへ運び込む予
圧式アダプターであって、 第1の端部と、第2の端部と、前記第1の端部から前記第2の端部へ延びる内
腔とを有する細長部材と; 該細長部材内にロードされた吸収性スポンジ材料の細長プレッジと;を備えた
予圧式アダプター。 - 【請求項23】 アダプターの第1の端部が、アダプターの第2の端部よ
り大きな内径と、第1の端部と流体が第2の端部へ注入されたときにプレッジを
圧縮する第2の端部との間に先細り部と、を備えた請求項22に記載の予圧式ア
ダプター。
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