JP2002507447A - 独立収容式の隔離および環境保護システム - Google Patents
独立収容式の隔離および環境保護システムInfo
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Abstract
Description
利用される医療用装置に関するものであり、特に、医療患者の蘇生、安定化、及
び移送に使用され、さらに外傷を負った負傷者を汚染された環境から隔離するか
、あるいは汚染された患者を清浄な環境から隔離する、独立式の移送可能な隔離
および環境保護システムに関するものである。
した場合、負傷者は除染サイトへ移動されて除染された後、医療用治療施設へと
転送される。
れる、包囲壁で囲い込まれた場所に移動して隔離するか、あるいは、犠牲者が収
容されている包囲壁内に汚染物質を導入することなく、犠牲者へのアクセスを可
能とするための追加的手段を講じなければならない。これに関し、その環境が医
療患者にとって有害な物質を含んでいる場合には、患者をその環境から隔離する
ことが望ましい。例えば、患者が大量に出血していたり、呼吸困難に陥っている
場合、患者が埃、エンジン排気、煙等を吸引しないようにすることが望ましい。
また、戦場で起こるような、細菌、化学物質および/または放射線物質による汚
染が発生した際に、その環境から医療患者を隔離することが望ましい。
に付着している可能性のある有害かつ伝染性の残存物質の除去を促すことにより
、適切な医療施設への移送の際においても患者を安定した状態に維持できれば有
益である。医療患者の収容されている隔離された場所から有害かつ伝染性の残存
物質を迅速に除去するために、除染され、新鮮に保たれた空気が絶えず循環して
いる環境内に医療患者を収容することが理想的である。
の疑いがある場合には、介護者を医療患者から隔離することが望ましい。従って
、患者を環境および介護者から隔離するのと同様、介護者を患者から隔離するた
めの手段を提供することが望ましい。
施すための従来の装置は、一般に医療処置を行うことが可能な環境を提供するう
えで非効率であり、患者が適切な医療施設へ移送されるまで処置を遅らせなけれ
ばならず、多くの場合においてアクセスが容易ではない。さらに、このような従
来の装置は、外傷を負った犠牲者に処置を施すことの他に、犠牲者を汚染物質か
ら保護し、新鮮で除染された空気を供給するための環境を与えるうえで不十分で
ある。新鮮で除染された空気の供給は、犠牲者の皮膚および/または衣類に既に
付着している汚染物質の除去を促進する。従って、戦場において医療患者を隔離
し、適切な医療施設に移送されるまでの間、医療患者を隔離するための隔離シス
テムが必要とされている。さらに、汚染された外部環境から、収容された医療患
者を保護することが可能であることにより、雨、風、塵埃、暑さ、寒さ、湿気、
乾燥といった気候状態から生じる過酷な天候状態と同様、化学的および/または
生物学的攻撃によって生じる有害物質の侵入によって、患者の状態を悪化させて
しまうことのない隔離システムを提供することが好ましい。またさらに、内部に
収容された患者に、絶えず循環し、除染され、新鮮に保たれ、選択的に温度調整
された空気を継続して送ることが可能であり、このような空気を、患者に付着し
た有害で伝染性の残存物質の迅速な除去を促進する方法で搬送することができ、
その後、この空気を濾過および除染することが可能な隔離システムが必要とされ
ている。さらに、共用する従来の担架や特定の生命維持システムと共に機能する
ように特別に設計、構成された医療患者隔離システムが必要である。この場合に
最も注目すべきなのは、同時係属特許出願第08/667,693号で開示およ
び請求されている、ノースロップ・グラマン(Northrop Grumma
n Corporation)社製の生命維持外傷および移送システムである。
発明は、患者を戦場または事故現場から病院へ移送するための、独立収容式の隔
離および環境保護システムを備えている。このシステムは、患者収容包囲壁と環
境制御システム(ECS)の組合せを備えており、これは、共用する従来の担架
や生命維持システム、特に、ノースロップ・グラマン社製の生命維持外傷および
移送システム(LSTAT)と相互連絡するよう設計および構成されているため
、循環し、除染され、新鮮に保たれた空気が絶えず患者に供給される。この空気
のために、外傷の治療が促進される一方で、患者または介護者へのさらなる汚染
が防止される。
よびガスを排除し、洗浄された空気を、収容包囲壁を介して患者に送るように設
計および構成されている。ECSはさらに、収容包囲壁へ提供された空気を温度
調整するように設計されており、また、必要に応じて、空気を加熱、冷却および
/または除湿するなどの調整を行う、環境調整ユニットを備えていてもよい。こ
の場合、環境調整ユニットは、環境状態を選択的に制御することが可能な環境セ
ンサと接続していることが好ましい。また、取り入れた空気から生物、化学、放
射性汚染を除去するためのフィルタを提供することがさらに好ましい。
たは医療患者が仰向けの状態で横たわる際に、犠牲者または医療患者の周囲に配
置可能なカバーを備えていることが好ましい。収容包囲壁は、気密性と耐漏性を
備えたチャンバを形成するために、長いジッパーが付いた開口部を介して相互に
合致するように設計および構成された、第1下部バッグ部分と第2上部バッグ部
分の組合せを設けている。上部バッグ部分周囲には、ECSから洗浄されたガス
を受容するべく設計および構成された一連の管状ガス流路が配置されているので
、これにより、管状ガス流路に洗浄された空気が充填されると、上部バッグ部分
が半剛性のパイプ並列構造を呈する。
送るための複数の開口部が設けられている。ある好ましい実施例では、複数の開
口部は、空気が送られると、患者を頭からつま先に向かって洗浄するようにカバ
ーの管状構造上に設けられているため、有害および伝染性の残存物質の迅速な除
去が促進される。このような方法でチャンバ内の空気の通過を助長するために、
バッグの1端部上に、バッグ内に搬送された空気を、基端部から末端部への方向
に向かってバッグから排出させるように設計された出口または排出弁が設けられ
ている。
を有し、さらに、雨、風、塵埃、暑さ、寒さ、湿気、乾燥といった天候状態から
生じる過酷な天候に耐えることのできる材料から製造されていることが好ましい
。バッグ要素はさらに、医療スタッフが内部に収容された患者を視覚的に観察す
ることができ、また、患者の閉所恐怖症的な経験を最小限にするように、透明な
材料で製造されるのが好ましい。医療処置を容易にするために、収容包囲壁に、
患者への接触手段を設けることもできる。この患者への接触手段は、収容包囲壁
に形成され、患者の全身への接触を十分に考慮した位置にある、柔軟な手袋タイ
プの侵入口であることが好ましい。理想的には、このような侵入口システムは、
左手/右手が独立しており、また、介護者の手の操作能力と指の器用さを最大限
にするように設計されている。さらに、本発明のシステムの包囲壁要素は、折り
畳んだ状態では小さくコンパクトなスペースに収まるため、収納と移動が容易で
あるが、必要な際には簡単に展開して、患者周囲に囲いを形成することができる
ように構成されていることが好ましい。
なわちLSTATの使用を促進しながら、患者を有害または伝染性の環境から保
護し、介護者を汚染患者から保護し、さらに、選択的にアテンポレートまたは所
望のパラメータに調整された濾過および除染した空気を患者に提供するための隔
離および環境保護システムを提供することである。
患者を有害または伝染性の環境から保護するための隔離および環境保護システム
を提供することである。
といった気候状態から生じる厳しく過酷な天候状態からも保護する、患者を有害
または伝染性の環境から保護するための隔離および環境保護システムを提供する
ことである。
質の迅速な除去を促進する、患者を有害または伝染性の環境から保護するための
隔離および環境保護システムを提供することである。
に収納され、フィットし、これらによって移送されるように特別に設計された、
患者を有害または伝染性の環境から保護するための隔離および環境保護システム
を提供することである。
また、このような医療スタッフが収容および包囲されている患者の身体に容易に
接触できる、患者を有害または伝染性の環境から保護するための隔離および環境
保護システムを提供することである。
び/または戦場状態に対する十分な耐久性を有する、患者を有害または伝染性の
環境から保護するための隔離および環境保護システムを提供することである。
なる。本発明の精神を逸脱しない限りにおいて、特許請求の範囲内で、図示およ
び説明される特定の構造に対する改変が可能であることが理解されるであろう。
施例を説明するためのものであり、本発明の設計および使用の唯一の形を示すも
のではない。この説明は、例証された実施例に関連して本発明を設計および操作
するための機能と、その段階の順序について述べるものである。しかし、やはり
本発明の精神及び範囲に包含されることを意図した異なる実施例から、同一また
は同等の機能を得られることは理解されるべきである。
、当業者は、本発明による汚染の収容包囲装置は、特に、有毒ガスまたは粒子の
放出や製造が周辺環境を汚染している場所、また、緊急現場および大惨事現場や
その付近にいる人達がその汚染地区の迅速な清浄化や治療を必要としている場所
における、緊急救助や医療的避難のような様々な異なる民間用途にも利用できる
ことがわかるであろう。ここで用いられる医療患者、患者、負傷者という用語は
、緊急医療的治療を要するあらゆる事故および/または医療状況における患者お
よび/または犠牲者を含むものとして定義される。
護システム10は、生命維持ストレッチャーすなわち担架12と、患者収容包囲
壁および環境制御システム11との組合せを備えており、戦場または事故現場か
ら病院へ患者を移送するために、システム11は担架12と接続可能になってい
る。これに関連して、本発明のシステム10は、特に、特定の戦場生命維持シス
テムと共に使用するように設計され、特に、本明細書中にその教示を援用する同
時係属中の特許出願第08/667,693号に開示および請求されている、ノ
ースロップ・グラマン社製の生命維持外傷および移送システム(LSTAT)と
ともに使用することを企図したものである。
者が、通常は仰向け状態で配置される上部プラットフォーム表面20とを備えて
いる。担架12の外部形状は、様々な軍用移送車両や、航空機、例えばUH−6
0ブラックホークヘリコプター、UH−1ヒューイヘリコプタ、HMMWV、C
−130有翼航空機および/またはC141固定翼航空機の内部に収容され、こ
れらによって移送されるように設計されていることがより好ましい。さらに、こ
のような構成は標準のNATO担架架台に適合したものであるため、本発明のシ
ステム10は、戦場犠牲者を乗せた標準のNATOストレッチャーを搭載するの
と同様に、このような軍の撤退用車両に簡単に搭載することができる。このよう
な担架12の移送を容易にするために、担架12は、基端部および末端部から延
びる保持部材34を備えている。
囲から空気を取り入れ、この空気中から汚染された粒子やガスを濾過によって抽
出し、これにより清浄化された空気を、後に詳述するバッグ要素14を介して、
患者周囲に形成された包囲壁内に圧縮および流入させる。図7に概略的に示した
ECS11を構成する様々な構成要素により、外部周辺環境から独立した、選択
的に制御される環境を維持するための手段が有利に提供される。ECS、特に、
後に詳述するその構成要素によって提供および維持されるこのような選択的に制
御された環境は、濾過および除染された空気を、患者が必要とする場合にシステ
ム内に設けられた患者用ベンチレータへ供給するようにさらに設計されている。
ECS11を選択的に制御する手段を与えるために、制御回路22が設けられて
おり、使用者がその動作を規制することを可能とするために、該システムに接続
されている。
壁14が取り付けられているが、この収容包囲壁14はECS11の一構成要素
として構成されていることが好ましい。収容包囲壁14は、図に示すように、折
り畳まれ、格納された第1の形態をなすように設計および構成されることが好ま
しく、また、収容包囲壁14は、ストラップ16によってECA11内(透視図
にて示す)に格納されることが好ましい。収容包囲壁14を製造する材料は、化
学的および/または生物学的な攻撃、すなわち戦場で使用される、または、意図
的でない有毒物質の放出における気体または致死量の細菌剤に対する耐性を有す
る材料が用いられる。さらに、収容包囲壁14を製造する材料は、雨、風、塵埃
、暑さ、寒さ、湿気、乾燥といった天候状態から生じる過酷な天候に耐えうる、
当該技術分野においては従来からよく知られている材料が用いられる。このよう
な収容包囲壁14は、使用時に、医療スタッフが内部に収容された患者36を視
覚的に観察することができるように、透明な材料で製造されるのが好ましいこと
がさらに理解されるであろう。さらに、透明の収容包囲壁14を設けることによ
り、図3、図4で示すように、その内部に収容された患者36は、自分の周囲を
見ることができる限り、閉所恐怖症的な事態を経験することが少ない。
り、犠牲者は、担架12のプラットフォーム表面上に仰向け状態で横になってい
る。図にあるように、収容包囲壁14は、2個の部分、すなわち、下部バッグ部
分14bと上部バッグ部分14aとから構成されている。両バッグ部分14a、
14bは、担架12の基端部12aから、矢印Aで示す方向に向かって延びる。
犠牲者36が収容包囲壁14内でこのような姿勢をとるためには、まず、下部バ
ッグ部分14bをプラットフォーム表面上に広げ、次に、上部バッグ部分14を
患者36の上で担架の末端まで延ばして、患者36の上に天蓋を形成する。
には、各々のバッグの外縁周囲に、協働して耐漏性かつジッパー様の閉鎖部を形
成する対応した歯18、38のセットを複数備える。これに関連し、収容包囲壁
14はスライド・ファスナ20を備えており、このスライド・ファスナ20は、
患者周囲で矢印Bの方向に進められた際に、対応した歯18,38を相互に噛合
させ、図3に示す気密シール44を形成する。
S11の第2の要素26を設けることが好ましい。第2の要素26は、担架12
の上、詳細には担架12の末端部12bに取り付けられるように、また、26a
のような専用のポートを介して、流入ホース29と排出ホース42と連結される
ように構成されている。第2の要素26には、後により詳細に説明する、患者3
6に供給される空気の再循環を促すために担架12の末端部12c上に形成され
た弁30に連結されるように構成、適合された排出弁32が設けられている。
52を備えている。当業者には理解されるように、空気入口ノズル28は、自動
的にまたは使用者の調節によって空気の流れをノズル28内に通過させ、収容包
囲壁14内へ向けることができるようにするために、制御回路22と結合してい
る。
バッグ部分14aが拡張された状態を示している。これに関連して、水平周囲端
部46と、ここから延出するリブ48とが、相互に合致接続した柔軟なインナー
チューブによって、管状ガス流路として形成されており、上部バッグ部分14a
の材料で包囲されている。このような材料は、柔軟なプラスチック材料から成り
、管状部分46、48の周囲で熱融着または縫合してあり、また、収容包囲壁1
4を使用する環境で見られるいかなる汚染物も通さない材料で形成されているこ
とが好ましい。別の実施例では、管状ガス流路46、48は、上部バッグ部分1
4aと一体に形成されている。
を介して、管状流路46、48を通過させられる。当業者には理解されるように
、ガス流路46、48は、ベゼル接続52を通過する空気がガス流路を膨張させ
、医療患者36を隔離するチャンバまたはカプセル50を画定する半剛性の構造
を形成する方法で、ベゼル52と接続している。
の周囲で、Cで示すように内方向に向かって放射状に送られる。図6により詳細
に示されるように、空気54流れは、水平周囲管状流路46を通り、ロフト支持
リブ流路48へ流れて上昇し、リブ流路48に設けられた複数の開口部を通って
流れる。当業者に理解されるように、チャンバ50周囲のこのような内方向放射
状の空気の流れにより、内部に収容されている患者はこの新鮮な空気で全身を洗
浄される。さらに、ロフト空気流路内の空気圧によって、患者を包囲するための
外方向への支持構造フレームワークが形成される。
ホース42や類似した連絡部分を介して、ECSによって再利用される。これに
関連し、出口ホース42は、ECS11の第2の要素26上に形成された排出ポ
ートと連結可能であり、排出ポートは、空気を収容包囲壁14の基端部から末端
部へ、図5に示す方向Dに向かって導くECS内に設置されたファンと結合して
いる。これについては図7に関連してより詳細に説明する。
者は頭からつま先に向かってこの空気で洗浄される。当業者には理解されるよう
に、汚染患者をこのような方法で洗浄する空気は、衣類や肌に付着している有毒
な残存物質を迅速に除去するための化学乾燥を有利に提供し、その後、チャンバ
50から離れ、ECS11の出口ホース42とバルブ32を通過し、ECS11
の空気再利用システムを通って濾過および除染される。さらに、このような方法
で患者を空気で洗浄することにより、滞留空気ポケットと二酸化炭素の増加が除
去されるため、均等な加熱、冷却、湿度制御が促進される。
離された患者36への選択的な制御が可能な環境を提供および維持するための、
これら構成要素の接続を示している。図7に示した様々な構成要素は、生命維持
ストレッチャー12に、また、理想的には患者が上に載置される上部プラットフ
ォーム表面20の下に、部分的または完全に一体形成されているのが好ましいこ
とが理解されよう。さらに、図2、図3に示したように、特定の構成要素、詳細
にはECS11の第2の要素26は、上部プラットフォーム表面20の上に選択
的に直接取り付け可能である。
境からファン64を介して粒子分離機60内に流入し、ここで、汚染された粒子
を除去するために濾過される。粒子分離機とファン64の中間には、そこを通過
する空気の量を選択的に制御する逆止め弁62が設けられている。ファン64に
よって受けられた空気は、次に2つの方向、すなわちベンチレータ・サブシステ
ム66または空気ポンプ80のいずれか一方へと送られ、これによって、送られ
てきた空気が、通過する空気を過熱または冷却するために設けられた2つの熱交
換器82、84のいずれか一方を通過する。その後、空気は、患者36へと再循
環するために、やはり図2、図3、図5に示した入口ホース29に供給される。
これに関連して、図2、図3に示すように、空気はECS11の第2の要素26
を介して入口ホース29へ供給され、包囲壁周囲に形成された管状流路46、4
8付近に分散される。
サブシステム66に供給されてもよい。これに関連し、ベンチレータ・サブシス
テムは、同時係属中の米国特許出願第08/687,693号に開示されている
ベンチレータ・サブシステムの形式であることが好ましい。このようなベンチレ
ータ66から出た空気は、次に、管状流路46、48を介して収容包囲壁14内
を通過する。これに関連し、ベンチレータ・サブシステム66から管状流路46
、47内に流入する空気の流れは、図4に示すように収容包囲壁14上に形成さ
れた空気入口弁28とベゼル52の間の連絡を介して達成される。
は次に出口ホース42から抜き出される。この場合、空気は、第2のファン70
を介して出口ホース42から排出される。ここから排出された空気は、包囲壁1
4内の汚染患者に付着している汚染粒子を有利に濾過および除去する第2のフィ
ルタ68を通過する。ファン70から流れてきた空気は、次に、逆止め弁72か
ら排出されるか、または、システムを通って再循環した空気から余分な湿気を除
去する除湿機74に供給されてもよい。次いで、空気は、通過する空気の流量を
制御するべく設けられた別の逆止め弁78に供給され、その後、収容包囲壁14
内を再循環するためにエアポンプ80に送られてもよい。
は、収容包囲壁要素14内に収容されている患者36に向かって放射状に送られ
る。このような空気の搬送により、バッグ14が拡張してチャンバ50を形成し
、空気が患者36を洗浄する。このような空気の患者36への搬送により収容包
囲壁要素14に陽圧、すなわち周囲よりも高い圧力が加わり、これによって、患
者36を介護者および/または環境から有利に隔離することができる。このよう
な陽圧は空気の漏れを生じさせるが、これは、ECS11の出口弁72によって
選択的に制御される。空気を、患者36が隔離されているチャンバへ送られた時
と、このチャンバから送られる時の両方において濾過および処理することで、患
者36は外部の汚染された環境から保護される。同様に、患者36から除去ある
いは排出されたあらゆる有害物質や病原菌が第2のフィルタ68によって濾過お
よび隔離されて、介護者がこれらに汚染しないようにされている限り、汚染患者
36がいるこのような環境において介護者も保護される。
を制御するための制御回路(図示せず)と結合していることがわかるであろう。
動作中に、ECSシステム11の構成要素の過熱を防ぐために、ECS11の使
用時に、冷却された空気が担架12内を循環するように構成された冷却空気シス
テム(図示せず)を設けることがさらに好ましい。このようなシステム11は、
患者収容範囲内の環境状況を探知および/または規制するために、さらに環境セ
ンサ(図示せず)と接続していてもよい。こうした状況には、温度、光、圧力、
湿度、その他の環境状況が含まれる。従って、例えば、環境センサは、ハウジン
グ内の化学および/または細菌状況を探知するために、また、あらゆる化学、細
菌汚染物質を激減させるべく空気濾過機能を実施するために動作する。この場合
、このような空気濾過機能は、ハウジング内の環境状態を外部の環境状態から確
実に隔離するため、通常は継続して実施される。
る。収容包囲壁14を、折り畳まれ、格納されている第1状態から開放し、収容
包囲壁14の底部を担架12にかけて敷き、次に、収容包囲壁14に一体に設け
られているベゼル52を、生命維持ストレッチャー12の患者回路インタフェー
ス22に取り付ける。これにより、入口弁28を介して、ベンチレータ・サブシ
ステム66にアクセスできるようになる。次に、この上に患者を載置する。ある
程度の追加の医療用装置、チューブ、配線、等を配備する場合には、これらを、
患者回路インターフェース22から、ベゼル52を通って収容包囲壁のスペース
内に入れ、担架上に配置された患者に接続する。
ールを形成する。次に、ECS11内に収納されている環境および除染システム
が始動して、空気が浄化され、この空気が、管状流路46、48の方法によって
、ECS11から収容包囲壁へと送られる。これにより、上記の方法で、患者の
頭からつま先にまで空気が流れる。
設に到着次第、必要に応じた処置が行われる。このためには、ECS11の電源
を切り、密閉可能な閉鎖部を開けて患者へのアクセスを得る。図示されてはいな
いが、本発明の収容包囲壁14に、患者へのアクセス手段をさらに設けることも
できる。この患者へのアクセス手段は、収容包囲壁14に形成され、患者の全身
へのアクセスを充分に考慮した位置に配される、柔軟な手袋タイプの侵入口を備
えていてもよい。当業者には理解されるように、このような侵入口システムは、
左手/右手が独立しており、また、介護者の手の操作能力と指の器用さを最大限
にするように設計されていることが好ましい。使用後は、収容包囲壁14を破棄
するか、または除染、滅菌し、再使用に備えて再び格納しておくことができる。
者には、本発明の精神と範囲を逸脱しない限りにおいて、このような好ましい実
施例に様々な追加、改良、省略、変更を加えることが可能であると理解できるで
あろう。従って、無理なく予想される追加、改良、省略、変更は、請求項で定義
された本発明の範囲内に入るものであるとする。
に収容された、予め格納され、折り畳まれた形状で示される、本発明の好ましい
実施例に従って設計された収容包囲壁とECSを示す斜視図。
状態で横たわる患者を示す斜視図。
収容された図2の患者を示す斜視図。
であり、ECSが該収用法囲壁と接続した状態で示されている。
収容包囲壁の斜視図。
囲壁上に形成された管状ガス流路の1部分の斜視図。
整システムの構成要素の概略図。
Claims (17)
- 【請求項1】 医療患者を汚染された環境から保護するための独立収容式の
隔離および環境的保護システムであって、 a) 担架に取り付け可能な本体カプセルであって、前記医療患者を受容およ
び隔離するための内部コンパートメントを有し、周囲の外部環境に存在する有毒
ガスや病原菌を通さない実質的に不浸透性の材料から形成された本体カプセルと
、 b) 除染および調整された新鮮な空気を、前記本体カプセル内に収容されて
いる前記患者に供給するための、前記本体カプセルに接続可能な環境制御システ
ム(ECS)とを有するシステム。 - 【請求項2】 前記ECSが、 a) 前記外部環境から空気を受容するための装置と、 b) 前記外部環境から受容した前記空気から汚染粒子やガスを除去するため
のフィルタと、 c) 前記濾過および除染された空気を前記本体カプセル内に送るための装置
とを有する請求項1に記載のシステム。 - 【請求項3】 前記濾過および除染された空気を前記本体カプセル内に搬送
するための前記装置は、前記空気を、外部の周囲空気圧よりも高い所定の空気圧
を確立して搬送するように設計および構成されていることを特徴とする請求項2
に記載のシステム。 - 【請求項4】 前記ECSは、前記本体カプセルへ搬送された前記空気を、
所定の温度に温度調整するための装置をさらに有することを特徴とする請求項2
に記載のシステム。 - 【請求項5】 前記システムは、 d) 前記空気を、前記空気が温度調整された所定の温度に選択的に制御する
べく、温度調整するための、前記装置と接続した環境センサをさらに有すること
を特徴とする請求項4に記載のシステム。 - 【請求項6】 前記ECSは、生物へ送る、調整および濾過された空気の空
気源と、前記空気を、前記担架に設けられたベンチレータ・サブシステムへ送る
手段とをさらに有することを特徴とする請求項2に記載のシステム。 - 【請求項7】 a) 前記本体カプセルと接続した圧力解放システムをさら
に備え、前記圧力解放システムが、前記本体カプセルへ送られた前記空気の一部
を解放し、前記本体カプセルに送られた前記空気の一部を濾過および除染するよ
うに設計および構成されていることを特徴とする請求項1に記載のシステム。 - 【請求項8】 前記本体カプセルは、 a) 前記本体カプセルを開閉し、前記内部コンパートメントを前記汚染環境
に対して露出または隔離しつつ、外傷を負った犠牲者の処置を行うことができる
ようにするための、前記本体カプセル上に形成されたシール装置と、 b) 前記ECSと接続するために、前記本体カプセル上に形成されたインタ
ーフェースと、 c) 前記ECSと流体接続した前記本体カプセル上に形成された流路であっ
て、前記流路は、流路上に形成された内方を向いた開口部を少なくとも1つ有す
ることにより、前記ECSによって供給される空気が前記流路に供給される際に
、前記空気が前記開口部を通過して、前記本体カプセルの前記内部コンパートメ
ント内へ入り、加圧される流路と、を備えることを特徴とする請求項1に記載の
システム。 - 【請求項9】 a) 前記本体カプセルは、前記内部コンパートメントを形
成するべく協働する、相互連結可能な第1及び第2のバッグ部分を有し、 b) 前記シール装置は、前記第1及び第2のバッグ部分を相互に固定するた
めのファスナを有することを特徴とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項10】 加圧された空気を受容するための前記流路が、相互に流体
連結した複数の管状ガス流路を有し、これにより、前記複数の管状流路に加圧さ
れた空気が供給されると、前記本体カプセルが拡張状態となって半剛性構造を形
成することを特徴とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項11】 前記流路は、流路上に形成された、内方を向いた複数の開
口部を有しており、前記複数の開口部が、前記本体カプセルの前記内部コンパー
トメント内に空気を搬送および分配するように設計および構成されていることを
特徴とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項12】 前記装置は、移送および収納を容易とするための折り畳ま
れた第1の形状と、使用時における拡張された第2の形状とをなすように設計お
よび構成されていることを特徴とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項13】 前記本体カプセルは、前記内部コンパートメントに送られ
た加圧空気を排出するための、前記本体カプセル上に形成された排出弁をさらに
有することを特徴とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項14】 前記本体カプセルは、折り畳まれた第1の状態と、カプセ
ルの使用時において前記医療患者へのアクセスを与えるための拡張された第2の
状態とをなすような大きさ及び構成を有することを特徴とする請求項8に記載の
装置。 - 【請求項15】 前記本体カプセルは透明な材料にて形成されることを特徴
とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項16】 前記本体カプセルは、前記外部環境から前記内部コンパー
トメントを視覚的に観察することを可能とするための、前記本体カプセル上に形
成された窓を有することを特徴とする請求項8に記載の装置。 - 【請求項17】 前記本体カプセルが、基端部および末端部を有するように
形成されていることにより、前記医療患者が前記内部コンパートメント内に収容
されている際に、前記医療患者の頭部が前記基端部方向を向き、前記医療患者の
足が前記末端部方向を向き、また、前記本体カプセルの前記末端部上には前記排
出弁が形成されていることにより、前記内部コンパートメントに加圧空気が送ら
れる際に、前記空気は、前記本体カプセルの前記末端部へ向かって放出されるこ
とを特徴とする請求項13に記載の装置。
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