JP2002506708A - 生物体液の濾過方法および装置 - Google Patents

生物体液の濾過方法および装置

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Abstract

(57)【要約】 新規なオープンおよびクローズループの処理システム(44)を有する生物体液処理ないし体液濾過システムが提供される。この処理システムにおいて、処理中にシステム(55)内に、あるいは該システムから外部に搬送された気体は、上流側および／または下流側の気体入口または出口ハウジングないし通気手段(64,71)内のポーラスな媒体(67)を通り、処理済ないし濾過済の体液がハウジングないし通気手段(64,71)と決して接触しないようにしている。各ハウジングないし通気手段(64,71)は各体液搬送路(50,54)において気体柱によって体液とは隔離されている。上流側入口ハウジングないし通気手段(64)は未濾過の生物体液と接触しており、下流側入口ハウジングないし通気手段(71)は濾過された生物体液と接触している。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 本発明は、生物体液を治療上価値ある化合物に処理するための方法および装置
に関する。より詳しくは、本発明は、提供された血液を治療上価値ある化合物に
処理するための方法および装置に関する。とりわけ、本発明は、改良されたオー
プンループおよびクローズループのシステムを用いて、提供された血液からすべ
ての血液製品の回収を実質的に増大させることを通じて、提供された血液を治療
上価値ある化合物に処理するための向上された方法および装置に関する。
【０００２】 血液を処理する方法および装置は当業界においてよく知られている。ジェラシ
ーに付与された米国特許第３８９２２３６号は、人間のドナーから血液を連続的
に引き出し、顆粒性白血球の分離とともにドナーの血液を強制的に体外循環させ
、白血球の少ない全血を重力によりドナーに戻すための装置を示している。
【０００３】 マコビッチに付与された米国特許第５１２６０５４号は、液体搬送システムの
搬送ラインから気体を排出するための排出手段を示している。この液体搬送シス
テムは、ハウジングと、搬送ラインと流通可能なようにハウジングに支持された
第１の、液体湿潤可能な微孔膜と、ハウジングの外側に向けて第１の微孔膜上に
重ね合わせた第２の、液体湿潤不能且つ気体透過性の微孔膜とを有している。第
１の微孔膜が搬送液によって湿潤化されない限り、搬送システム中の気体がシス
テムから排出される。
【０００４】 マコビッチに付与された米国特許第５４５１３２１号は、気体入口および／ま
たは気体出口を有する生物体液処理アセンブリを示している。
【０００５】 これらの装置は概して満足できるものではあるが、従来技術の方法および装置
の幾つかは、液体処理装置の様々な要素に生物体液が大量に捕捉される余地を残
している。マコビッチに付与された上述の特許第５４５１３２１号は、捕捉血液
の背後の一定量の気体を用いて該血液をこれら要素から指定の回収バッグに押し
込めることによって、あるいは、圧力差により捕捉血液を指定の回収バッグに引
き入れることによって、血液処理システムの様々な要素に捕捉された血液を回収
するものであるが、このシステムはなお幾つかの不利を有している。一つの不利
は、一またはそれ以上の液体湿潤不能且つ気体透過性の微孔膜を必要とすること
である。この要求は、液体湿潤型微孔膜を上回るコスト増に結びつく。
【０００６】 したがって、当業者は引き続き、生物体液処理システムから生物体液を最適に
回収することができ、コスト縮減可能であって使用が容易であり、発展した新規
のオープンループおよびクローズループのシステムを持つ方法および装置、並び
にそれに関連してこの目的を達成することのできる方法を探し求めている。
【０００７】 従来技術の問題点は、新規なオープンおよびクローズループ生物体液処理シス
テムを利用した本発明によって解決される。これらのシステムが共有する考えは
、生物体液処理システムの中に、そこから外へ、あるいはその内部において搬送
される気体は、生物体液が上流側および下流側の気体入口および出口ハウジング
ないし通気手段と接触することを防止し、あるいは生物体液が体液濾過または白
血球放出装置をバイパスしてしまうことを防止する態様に配置され、あるいは形
状付与された搬送路を有するということである。気体は、上流側および下流側の
気体入口ハウジングないし通気手段内のポーラスな媒体を介して、生物体液処理
システム内に、またはシステム外に搬送される。各ハウジングないし通気手段は
、搬送路内の気体柱によって生物体液から分離され、且つ、この気体柱を通じて
生物体液に通じている。上流側気体入口ハウジングないし通気手段は未濾過の生
物体液に通じており、下流側入口ないし通気手段は濾過された生物体液に通じて
いる。
【０００８】 本発明の一実施例によれば、入口と出口とを有する体液濾過ないし白血球放出
装置と、前記体液濾過ないし白血球放出装置の上流側且つ上方に配置され、出口
を有する体液容器と、前記体液容器の出口と前記体液濾過ないし白血球放出装置
の入口とに液通して設けられる第１管路と、前記体液濾過ないし白血球放出装置
の下流側に配置され、入口を有する収容容器と、前記収容容器の入口と前記体液
濾過ないし白血球放出装置の出口とに液通して設けられる第２管路と、その一端
が前記体液容器を超えた高さにあるとともにその他端が前記第１管路に液通して
いる上流側気体入口と、その一端が前記体液容器を超えた高さにあるとともにそ
の他端が前記白血球放出ないし体液濾過装置に液通している下流側気体入口とを
含む生物体液濾過装置が提供される。
【０００９】 本発明の他の実施例によれば、入口と出口とを有する体液濾過ないし白血球放
出装置と、前記白血球放出装置の上流側且つ上方に配置され、出口を有する体液
容器と、前記体液容器の出口と前記体液濾過ないし白血球放出装置の入口とに液
通して設けられる第１管路と、前記体液濾過ないし白血球放出装置の下流側に配
置され、入口を有する収容容器と、前記収容容器の入口と前記体液放出装置の出
口とに液通して設けられる第２管路と、前記体液容器と前記収容容器とに液通し
て設けられ、前記体液容器よりも高い位置にループ部を有するバイパス路とを含
むクローズループ体液濾過ないし白血球放出装置が提供される。
【００１０】 本発明のさらに別の実施例によれば、上流側気体入口が省略され、下流側気体
入口が体液濾過ないし白血球放出装置ではなく収容容器に接続されている。
【００１１】 本発明の別の実施例では、下流側気体入口を省略することができる。
【００１２】 本発明のさらに別の実施例では、上流側気体入口ハウジングないし通気手段と
下流側気体入口ハウジングないし通気手段とを同じ入口装置の一部とすることが
できる。
【００１３】 本発明の一つの目的は、生物体液濾過のための改良された方法および装置を提
供することである。
【００１４】 本発明の別の目的は、生物体液処理システムにおいて気体が体液流に入り込む
ことを防ぐ開放気体通気手段を提供することである。
【００１５】 本発明の別の目的は、生物体液が上流側および下流側の気体入口ハウジングな
いし通気手段と接触することを防止し、あるいはそれが体液濾過または白血球放
出装置をバイパスしてしまうことを防止する態様に配置され、あるいは形状付与
された搬送路を備えたオープンループ生物体液処理システムを提供することであ
る。
【００１６】 本発明の他の目的は、生物体液処理システムの気体入口ハウジングまたは気体
出口ハウジングないし通気手段に用いることのできる材質に幅広い選択の余地を
与えることである。本発明は湿潤可能な膜を必要としない。本発明に対する膜の
選択は限定されない。
【００１７】 本発明の他の目的は、上流側および下流側の通気手段内のポーラスな媒体を通
って気体が生物体液処理装置の中に、およびその外へと搬送されるような性質を
持つシステムを提供することである。
【００１８】 本発明のさらに別の目的は、各通気手段が搬送路ないし管路内の気体柱によっ
て生物体液から分離され且つそれによって通じているような性質を持つオープン
ループシステムを提供することである。
【００１９】 本発明のさらに別の目的は、上流側気体入口ハウジングないし通気手段および
下流側気体入口ハウジングないし通気手段を同じ入口装置の一部とすることがで
きるような性質を持つオープンループ生物体液処理システムを提供することであ
る。
【００２０】 本発明のさらに別の目的は、生物体液処理装置をバイパスするバイパス路を有
するクローズループ生物体液処理システムを提供することである。濾過装置の上
流側にある未濾過の生物体液が、気体柱によって、生物体液濾過装置の下流側に
ある濾過された生物体液から隔離されるように、バイパス路を配置する。
【００２１】 本発明の別の目的は、生物体液容器よりも高い位置にある上流側気体入口と、
生物体液収容容器に接続されたサテライトバッグとを有するオープンループ生物
体液処理システムを提供することである。
【００２２】 本発明の別の目的および利点は、幾つかの図において対応する部材が同じ符号
で示されており、明細書の一部を構成している添付図面を参照することにより、
下記説明および請求項から明らかになるであろう。
【００２３】 前述のマコビッチに付与された米国特許第５４５１３２１号は、血液等の生物
プロセスを濾過するための生物体液処理アセンブリを示している。マコビッチの
装置の一例が図１に示されている。この装置は、第１管路３１で白血球放出装置
３２と連結されている血液回収バッグ３０を有する。白血球放出装置３２は第２
管路３３で血液収容バッグ３４と連結されている。カバーないしキャップ３６を
有する気体入口３５が回収バッグ３０の下流で第１管路３１に液通して設けられ
、気体出口３７は白血球放出装置３２の下流で第２管路３３に設けられている。
【００２４】 この従来技術の一実施例において、第１クランプ３８は、血液回収バッグ３０
の下流であって且つ気体入口３５の上流において第１管路３１に位置しており、
第２クランプ３９は、気体出口３７の下流において第２管路３３に位置している
。典型的な処理において血液回収バッグ３０は滅菌されており、図示のように管
路３１に接続されている。気体入口３５は、カバーないしキャップ３６に加えて
、ハウジング４１と、ポーラスな媒体バリアー４２を備えている。バリアー４２
についてのそれ以上の詳細は米国特許第５４５１３２１号を参照することによっ
て得られるであろう。
【００２５】 血液処理開始前に、入口クランプ３８、出口クランプ３９および気体入口３５
はすべて閉じられている。入口クランプ３８を開くことによって血液処理が開始
され、血液回収バッグ３０からの血液排出を許容する。血液柱が第１管路３１を
通って白血球放出装置３２に流れ込み、血液処理システム内のあらゆる気体を追
放する。気体入口が閉じられているので、血液が気体入口装置３５に入り込むこ
とはない。第２クランプ３９は閉じられているので、追放された気体は気体出口
３７からシステム外へ排出される。実質的にすべての気体が第１管路３１および
気体出口３７に通じている第２管路３３の一部を通って排出されると、血液流は
、気体出口３７の液体親和性に欠けるベアラー（liquiphobic bearer）で動かな
くなって止まる。
【００２６】 気体出口３７が湿潤されると直ちに第２の出口クランプ３９を開き、濾過され
た血液を血液収容バッグ３４に流入させる。気体出口３７は湿潤されたポーラス
な媒体でシールされているので、出口クランプ３９を開く前に気体出口を閉じる
必要はない。システム内に平衡が得られて血液の流れが停止するまで、血液は、
折り畳み可能な血液容器ないしバッグ３０から白血球放出装置３２を通って血液
収容バッグ３４に流れ込む。このとき、血液のすべてが白血球放出装置３２によ
る処理を受け終わっているわけではない。第１管路３２、濾過装置３２および第
２管路３３は血液で充満している。
【００２７】 気体入口３５からカバーないしキャップ３６を取り除くことによって、気体が
処理システム内に入り込み、血液を白血球放出装置３２に通入させようとする。
しかし、白血球放出装置３２内の濾過媒体３２Ａは湿潤されているため、気体が
フィルタの上流室に充満したときに血液流が停止する。血液流が停止したとき、
第２の出口クランプ３９を閉じる。
【００２８】 このとき、白血球放出装置３２の下流側および第２管路３３の全体に血液が充
満していることが分かるであろう。血液および血液製品に対する要求がますます
増大していることから、当業者は血液回収率を高めるよう努力し続けており、従
来技術装置内に比較的多量の血液が残されることはもはや満足できるものではな
い。
【００２９】 従来技術装置に存在する回収率の問題を解消するため、図２に示されるオープ
ンループ構造が開発された。ここには、濾過媒体４６、入口４７および出口４８
を備えた白血球放出装置４５を有する生物体液濾過システム４４が示されている
。白血球放出装置４５は、ここに参考として組み入れられる仮出願第６０／０８
３４８４号に示される生物体液フィルタのようなものであってよく、あるいはそ
の他のあらゆる適当な体液濾過ないし白血球放出装置を用いることができる。
【００３０】 血液容器４９は上記白血球放出装置４５の上流側且つそれよりも高い位置に設
けられる。血液容器４９は第１管路５０を介して上記白血球放出装置４５に接続
され、すなわちこれと液通される。
【００３１】 上記白血球放出装置４５の下流側にも血液収容容器５２が設けられる。白血球
放出装置４５は第２管路５４を介して血液収容容器５２と接続されている。上流
側気体入口５６が第１管路５０と液通して設けられ、下流側気体入口５８が濾過
媒体４６の下流側で白血球放出装置４５と液通して設けられている。
【００３２】 入口クランプ６０および出口クランプ６１を設けることができる。一つまたは
それ以上の入口クランプ６０および／または出口クランプ６１を設けることも本
発明の範囲内であることを理解すべきである。
【００３３】 上流側気体入口５６は、上流側気体入口ハウジング６４に接続された排気路６
２の形態を取り得る。排気路６２は、実質的にすべての体液が生物体液容器４９
から排出されるまで気体が生物体液濾過システム４４内に引き込まれることを防
止するために、Ｕ字部６２Ａを有することができる。排気路６２の他端は、常に
生物体液容器４９内の体液レベルを越えて位置するよう、十分な高さになければ
ならない。
【００３４】 上流側気体入口ハウジングないし排気路６４は入口６５および出口６６を有す
る。ポーラスな媒体６７の少なくとも一つの層が入口６５と出口６６との間にシ
ール関係をもって挟まれている。ポーラスな媒体はバクテリア捕捉媒体、ウイル
ス捕捉媒体またはその他の適当な媒体であってよい。
【００３５】 同様にして、下流側気体入口５８は、入口７２と出口７３とを有する下流側気
体入口ハウジングないし通気手段７１に接続された第２排気路７０よりなるもの
とすることができる。入口７２の開閉に関連してキャップまたは他の蓋材７４を
用いることができる。ハウジング７１内において入口７２と出口７３の間には第
２のポーラス媒体７６が挟まれている。第２のポーラス媒体７６もまたバクテリ
ア捕捉媒体、ウイルス捕捉媒体またはその他の適当な媒体であってよい。
【００３６】 図示のように、上流側気体入口ハウジング６４と下流側気体入口ハウジング７
１は、上流側気体入口のポーラス媒体６７と下流側気体入口のポーラス媒体７６
との間の液通を防止するバリアないし壁８１を有するところの単一の新規な入口
装置８０内に設けることができる。したがって上流媒体６７と下流媒体７６は単
一のシートで形成することができる。
【００３７】 上流側気体入口５６と下流側気体入口５８は、濾過された血液製品が決してポ
ーラス媒体６７には接触しないようにそれらが配置される限り、実施し得るいか
なる位置に配置してもよい。図示の好適な実施例では、ハウジング６４内に収容
されたポーラス媒体６７が血液容器４９の上方に設けられているが、他の配置も
本発明の範囲内である。
【００３８】 本発明の実施例である血液処理方法において、入口クランプ６０と出口クラン
プ６１は当初は閉じられている。下流側気体入口装置、ハウジングないしハウジ
ング部７１の入口７２を被覆するキャップないし蓋材７４も適所にある。
【００３９】 入口クランプ６０を開いて生物体液を第１管路５０に流下させることによって
血液処理が開始される。体液が合流点５０Ａを越えて流れると、体液の幾ばくか
は排気路６２を通って上流側ガス入口５６内に入り込む。合流点５０Ａとループ
部の底６２Ａとの間の所定且つ所望の長さ（図２に寸法Ａで示される）の液柱に
よって、生物体液容器４９から実質的にすべての生物体液が排出されるまでの間
、システム内に気体が入り込むことが防止される。
【００４０】 上流側気体通気手段は、合流点５０Ａの圧力を測定する圧力計として考えるこ
とができる。生物体液容器４９内の液面が低下するにつれて合流点５０Ａの圧力
は低下し、したがって排気路６２内の液高さが減少する。実質的にすべての体液
が生物体液容器４９から排出されると、排気路６２内の液柱に作用する大気圧に
よって、上流側気体入口５６内の液体のすべてを管路５０内に排出させる。上流
側気体入口は大気に開放されているので、上流側排気路６２に残存する液体は管
路５０内に排出される。すなわち、図２における寸法Ａは、上述の一連のイベン
トが起きるに十分なだけの距離を持っていなければならない。このとき、濾過媒
体４６の下流側にある白血球放出装置４５、および、白血球放出装置４５と血液
収容容器５２との間にある第２管路５４にはすべて濾過された生物体液が充満し
ている。
【００４１】 かくして、下流側気体入口装置、ハウジングないしハウジング部７１の入口７
２を被覆しているキャップないし蓋材７４を開くことによって、白血球放出装置
４５において濾過媒体４６の下流側にある濾過生物体液ないし血液を回収するこ
とができるようになる。キャップ７４に代えてクランプ（図示せず）を第２通気
手段７０に用いてもよい。
【００４２】 このステップの後、従来技術装置によっては回収できなかった実質的にすべて
の血液も血液収容容器５２内に収容される。収容容器５２および／または血液収
容容器５２の分離点よりも下流側の第２管路５４内にあるいかなる気体も、血液
収容容器５２をゆっくりと押しつぶすことによって第２管路５４内に押し戻すこ
とができ、次いで、出口クランプ６１を閉じることができる。
【００４３】 今や明らかなように、図２に示される構造は、収容バッグ５２から実質的にす
べての生物体液を白血球放出装置４５を介して排出させるための簡単な方法を提
供する。加えて、その好適な実施例における生物体液濾過システム４４は、入口
装置８０に単一のハウジングとポーラス媒体の単一層を使用するだけで、実質的
にすべての濾過生物体液を回収する。システムはより少ない部品点数で、製造が
より簡単であり、より低廉なユニット当たりの生物体液処理コストで、より多量
の生物体液を回収する。
【００４４】 図２に示される構造の変形例が図３〜図５に示されている。幾つかの図におい
て同じ符号は対応する部材を指している。これまでの記述を参照すれば、当業者
はこれらの動作を容易に理解することができるであろう。
【００４５】 上流側気体入口５６だけを有するとともにサテライトバッグ８３を有する本発
明の変形例が図１２に示されている。サテライトバッグ８３はサテライト管路８
４を介して血液収容容器５２と液通して接続されている。サテライトクランプ８
５はサテライト管路８４を開閉する。この本発明実施例では、収容容器５２から
排出された気体をと出するためにサテライトバッグが用いられている。サテライ
トバッグ８３の容積は、排出された気体の全量を受け入れるに十分なものでなけ
ればならない。すべての血液が収容容器５２に入り込んだ後、容器をゆっくり押
し潰して、すべての気体をサテライトクランプ８５を越えて排気させ、この時点
でサテライトクランプ８５を閉じる。
【００４６】 ここで図６を参照すると、ここにはクローズループの生物体液濾過システム９
０が示されている。既述した本発明実施例におけると同様、濾過媒体４６、入口
４７および出口４８を有する白血球放出装置４５が設けられる。濾過媒体４６は
入口４７と出口４８の間にシール関係をもって挟まれている。システム９０はさ
らに、第１管路５０により白血球放出装置４５の入口４７に接続されている血液
容器４９を含む。先と同様に入口クランプ６０が設けられている。
【００４７】 白血球放出装置４５の下流側に設けられているのが血液収容容器５２である。
第２管路５４が、白血球放出装置４５の出口４８と血液収容容器５２の入口との
間に接続されている。上流側気体入口５６および下流側気体入口５８に代えて用
いられているのが、バイパスクランプ９２によって開閉可能なバイパス路９１で
ある。バイパス路９１の第１端は血液容器４９の出口付近と液通して接続されて
おり、バイパス路９１の他端は血液収容容器５２の入口付近と液通して接続され
ている。バイパス路９１のループ部９３は、血液容器４９が血液で充満したとき
にも血液はループ部９３に達することがなく、したがってバイパス路９１を通る
血液流が存在しないように配置される。そのような位置の一つが図６に示されて
おり、ループ部９３が血液容器４９の上方にある。
【００４８】 ループ部９３に代えて一方向チェックバルブ（逆止弁）または他の装置を用い
て、濾過装置の上流側にある未濾過の生物体液が、気体柱によって常に、白血球
放出装置４５の下流側にある濾過生物体液から離れるようにしてもよい。ループ
部９３およびバイパス路９１の位置もこれを達成するために変更することができ
る。
【００４９】 本発明のクローズループ実施例を操作する方法はオープンループ実施例に関し
て用いられる方法とは幾つかの点において異なっている。図６に示されるように
、従来技術で必要とされていた気体入口または気体出口の装置が設けられていな
いため、もう一つのバイパスクランプ９２が必要となる。血液処理の開始前に入
口クランプ６０を閉じ、バイパスクランプ９２を開く。入口クランプ６０を開い
て、血液が血液容器４９から第１管路５０を通って白血球放出装置４５に排出さ
れ、さらにこれを通って血液収容容器５２に流入することを許容することによっ
て、血液処理が開始される。バイパス路９１のループ部９３が十分な高さに位置
しているため、血液が白血球放出装置４５をバイパスすることはない。クローズ
ループの生物体液濾過システム内の気体は血液流によって血液収容容器５２内に
排出される。血液容器４９がほとんど空の状態に近づくにつれて、収容容器５２
内に貯えられた気体が自動的にバイパス路９１を通って血液容器４９内に流入し
、血液の実質的全量が白血球放出装置４５を通って処理されることを許容する。
留意すべき重要なことは、このとき白血球放出装置４５において濾過媒体４６の
下流側にある室は血液で充満しており、白血球放出装置と血液収容容器５２との
間の第２管路５４もまた同様であるということである。もしも収容容器５２内に
少量でも気体が残存しているとしても、出口クランプ６１を閉じ、血液収容容器
５２をゆっくり押し潰し、バイパスクランプ９２を閉じることによってそれをバ
イパス路９１に排出することができる。このクローズループ生物体液濾過システ
ムよりなる本発明実施例では、白血球放出装置４５において濾過媒体４６の下流
側にある室は血液排出されず、このことは第２管路５４でも同様である。しかし
ながら、従来技術の入口装置と出口装置が割愛されており、よりシンプルな構成
のシステムが提供される。
【００５０】 クローズループ生物体液濾過システム９０のさらに別の変形例が図７〜図１１
に示されている。これまでの記述を参照すれば、当業者はこれらの動作を容易に
理解することができるであろう。
【００５１】 したがって、従来の生物体液濾過システムにおいて存在した問題点を注意深く
研究することによって、私は生物体液濾過のための新規な方法および装置を開発
したのである。
【図面の簡単な説明】
【図１】従来技術の生物体液濾過システムの立面図である。
【図２】本発明の実施例の構造の立面図である。
【図３】図２に示す構造の変形を示す立面図である。
【図４】図２に示す構造の別の変形を示す立面図である。
【図５】図２に示す構造の別の変形を示す立面図である。
【図６】本発明の実施例であるクローズループシステムの立面図である。
【図７】図６に示す構造の変形を示す立面図である。
【図８】図６に示す構造の別の変形を示す立面図である。
【図９】図６に示す構造の別の変形を示す立面図である。
【図１０】図６に示す構造の別の変形を示す立面図である。
【図１１】図６に示す構造の別の変形を示す立面図である。
【図１２】サテライトバッグを用いた本発明の実施例の構造の立面図である
。
【手続補正書】
【提出日】平成１２年９月２２日（２０００．９．２２）
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ， ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，Ｇ Ｅ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ， ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，Ｍ Ｎ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ， ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，Ｚ Ｗ Ｆターム(参考） 4C077 AA12 BB02 BB03 KK11 NN02 4D064 AA29 BQ00 CD00

Claims (18)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】下記を含む白血球放出システム、 ａ）入口と出口とを有する白血球放出装置、 ｂ）前記白血球放出装置の上流側且つ上方に配置され、出口を有する血液容器
    、 ｃ）前記血液容器の出口と前記白血球放出装置の入口とに液通して設けられる
    第１管路、 ｄ）前記白血球放出装置の下流側に配置され、入口を有する収容容器、 ｅ）前記収容容器の入口と前記白血球放出装置の出口とに液通して設けられる
    第２管路、 ｆ）前記血液容器内の液面レベルを超えた高さに配置され、前記第１管路に液
    通して設けられる上流側気体入口、 ｇ）前記血液容器の液面レベルを超えた高さに配置され、前記白血球放出装置
    に液通して設けられる下流側気体入口。
  2. 【請求項２】さらに下記を含む、請求項１記載の白血球放出システム、 ａ）前記上流側気体入口に接続される上流側気体入口ハウジング。
  3. 【請求項３】さらに下記を含む、請求項２記載の白血球放出システム、 ａ）前記下流側気体入口に接続される下流側気体入口ハウジング。
  4. 【請求項４】前記上流側気体入口ハウジングが下記を含む、請求項３記載の
    白血球放出システム、 ａ）前記ハウジングの入口と出口との間に挟まれた少なくとも一つのポーラス
    な媒体層。
  5. 【請求項５】前記下流側気体入口ハウジングが下記を含む、請求項４記載の
    白血球放出システム、 ａ）前記ハウジングの入口と出口との間に挟まれた少なくとも一つの第２のポ
    ーラスな媒体層。
  6. 【請求項６】前記上流側気体入口ハウジングが、濾過された生物体液が前記
    上流側気体入口ハウジング内の前記少なくとも一つのポーラスな媒体層と接触し
    ないよう十分な高さ位置に配置されている、請求項５記載の白血球放出システム
    。
  7. 【請求項７】前記下流側気体入口ハウジングが、濾過された生物体液が前記
    下流側気体入口ハウジング内の前記少なくとも一つの第２のポーラスな媒体層と
    接触しないよう十分な高さ位置に配置されている、請求項６記載の白血球放出シ
    ステム。
  8. 【請求項８】前記下流側気体入口が、前記白血球放出装置内に配置された白
    血球放出フィルタの下流側において前記白血球放出装置に液通している、請求項
    １記載の装置。
  9. 【請求項９】前記上流側気体入口ハウジングと前記下流側気体入口ハウジン
    グとが同じ高さ位置にある、請求項８記載の装置。
  10. 【請求項１０】前記上流側気体入口ハウジングと前記下流側気体入口ハウジ
    ングとが同じ入口装置の一部である、請求項９記載の装置。
  11. 【請求項１１】前記下流側気体入口が省略されている、請求項１記載の装置
    。
  12. 【請求項１２】前記下流側気体入口が前記第２管路に接続され、前記上流側
    気体入口が省略されている、請求項１記載の装置。
  13. 【請求項１３】下記を含むクローズループ白血球放出システム、 ａ）入口と出口とを有する白血球放出装置、 ｂ）前記白血球放出装置の上流側且つ上方に配置され、出口を有する血液容器
    、 ｃ）前記血液容器の出口と前記白血球放出装置の入口とに液通して設けられる
    第１管路、 ｄ）前記白血球放出装置の下流側に配置され、入口を有する収容容器、 ｅ）前記収容容器の入口と前記白血球放出装置の出口とに液通して設けられる
    第２管路、 ｆ）前記血液容器と前記収容容器とに液通して設けられ、前記血液容器よりも
    高い位置にループ部を有するバイパス路。
  14. 【請求項１４】前記パイパス路が前記血液容器の底部近くにおいて前記血液
    容器に液通しており、前記血液容器よりも高い位置にループ部を有している、請
    求項１３記載のシステム。
  15. 【請求項１５】下記を含む白血球放出システム、 ａ）入口と出口とを有する白血球放出装置、 ｂ）前記白血球放出装置の上流側且つ上方に配置され、出口を有する血液容器
    、 ｃ）前記血液容器の出口と前記白血球放出装置の入口とに液通して設けられる
    第１管路、 ｄ）前記白血球放出装置の下流側に配置され、入口を有する収容容器、 ｅ）前記収容容器の入口と前記白血球放出装置の出口とに液通して設けられる
    第２管路、 ｆ）上流側気体入口であって、その一部が、濾過された生物体液が前記上流側
    気体入口に接続された上流側気体入口ハウジング内に配置されたポーラスな媒体
    層と接触しないよう十分な高さ位置に配置されているところの前記上流側気体入
    口、 ｇ）前記血液容器上に配置され、前記白血球放出装置に液通して設けられる下
    流側気体入口、 ｈ）前記上流側気体入口に接続され、下記を含む上流側気体入口、 ｉ）前記ハウジングの入口と出口との間に挟まれた少なくとも一つの ポーラスな媒体層。
  16. 【請求項１６】さらに下記を含む、請求項１５記載の白血球放出システム、 ａ）前記下流側気体入口に接続され、下記を含む下流側気体入口ハウジング、 ｉ）前記ハウジングの入口と出口との間に挟まれた少なくとも一つの 第２のポーラスな媒体層。
  17. 【請求項１７】前記上流側気体入口がループ部を含み、生物体液の実質的全
    量が前記生物体液容器から排出されるまで、前記白血球放出システム内に気体が
    入り込むことを防止する、請求項１５記載の白血球放出システム。
  18. 【請求項１８】下記を含む白血球放出システム、 ａ）入口と出口とを有する白血球放出装置、 ｂ）前記白血球放出装置の上流側且つ上方に配置され、出口を有する血液容器
    、 ｃ）前記血液容器の出口と前記白血球放出装置の入口とに液通して設けられる
    第１管路、 ｄ）前記白血球放出装置の下流側に配置され、入口を有する収容容器、 ｅ）前記収容容器の入口と前記白血球放出装置の出口とに液通して設けられる
    第２管路、 ｆ）上流側気体入口であって、その一部が、濾過された生物体液が前記上流側
    気体入口、血液容器に接続された上流側気体入口ハウジング内に配置されたポー
    ラスな媒体層と接触しないよう十分な高さ位置に配置され、前記白血球放出装置
    に液通して設けられるところの前記上流側気体入口、 ｇ）前記上流側気体入口に接続され、下記を含む上流側気体入口ハウジング、 ｉ）前記ハウジングの入口と出口との間に挟まれた少なくとも一つの ポーラスな媒体層。
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