JP2002506695A - 予め満たされた退避可能針注入装置 - Google Patents

予め満たされた退避可能針注入装置

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 予め満たされた退避可能針注入装置 【解決手段】 予め満たされた薬瓶から薬液を注入するための針付き装置（１０）が提供される。使用後、当該針（５０）は、該針（５０）のとがった端部との不用意な接触を防止するために、該装置の本体内に退避させられる。１つの実施の形態においては、該発明は、使用後の針の退避を達成するマニュアル作動可能なボタンを提供する。別の実施の形態においては、退避は、注入が完了した後に、自動的に達成される。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の技術分野】
本発明は、患者に対して薬液を投与注入するための予め満たされた薬瓶、アン
プル、カープルまたはカートリッジに関する。より具体的には、本発明は、該装
置を再使用可能とせずに且つ安全に使い捨て可能とさせるために退避可能な針の
特徴を有するそのような装置に関する。
【０００２】
【発明の背景技術】
種々のタイプの医療装置は、診断または治療の目的で患者の皮膚を突き刺すた
めに針を採用している。そのような装置の１つが薬瓶インジェクタである。薬瓶
インジェクタは、予め測定された投与量の薬剤を有する予め満たされた薬瓶を用
いる。該薬瓶インジェクタは、薬剤を薬瓶から患者体内に注入するのに用いられ
る。
【０００３】 そのような針付き医療装置の、針が患者から引き抜かれた後における取扱いは
、感染されていない医療職員に、不注意な針の一刺しに起因して、種々の病原菌
、特にヒト免疫ウィルス（ＨＩＶ）、の感染を引き起こし得る。したがって、予
め満たされた薬瓶からの薬剤の注入のための装置であって、使用後に注入針が装
置のハウジング内部に退避される装置を提供することが望ましい。
【０００４】 従来技術においては、多数の退避可能な針の医療装置が開示されている。典型
的には、退避を達成するため、従来技術の装置は、オペレータによるマニュアル
作動操作を必要としている。緊急状況のような、多くの状況において、オペレー
タは、意図していても意図していなくてもいずれでも、退避を達成するために必
要なマニュアル操作のステップが実行されないほど、注意がそらされ、または急
がされている。
【０００５】 そのような場合には、使用済の針が露出されたままとなり、不用意な針の一刺
しの危険を生み出す。それゆえ、別個のマニュアル操作ステップの実行の必要性
なしに、該装置の通常の操作によって針の退避が達成される自動的な針退避機構
を提供することが望ましい。該装置が、コストに対して高い効果が得られるよう
に製造され得るように、限られた数の構成要素による装置を提供することがさら
に望まれている。
【０００６】
【発明の概要】
上述したことを考慮して、本発明は、薬瓶のような流体容器から薬液を患者内
に注入するための医療装置を提供する。該装置は、不用意な針の一刺しを防止す
べく、針の汚染されたとがった先端が該装置内に収納されるように、使用後に自
動的に退避される針を含んでいる。
【０００７】 該装置は、ソケットを形成するおおむね開口した後方端を有する中空のハウジ
ングを含んでいる。ある定量の薬液を収容する薬瓶は、前記ソケットに嵌装すべ
く適合構成される。該流体を注入するための針は、とがった先端が前記ハウジン
グから前方に突出する突出位置と、前記とがった先端が前記ハウジング内に収納
される退避位置との間で操作可能である。
【０００８】 バイアスエレメントは、前記針を前記退避位置に向けてバイアスする。針リテ
ーナは、前記針を前記突出位置に解放可能に保持する。該針リテーナは、ロック
位置とアンロック位置との間で操作可能である。
【０００９】 前記ロック位置においては、前記針リテーナは、前記バイアスエレメントのバ
イアスに抗して前記突出位置に前記針を解放可能に保持する。前記アンロック位
置においては、前記バイアスエレメントが前記針を後方に退去させることを許容
して前記針が解放される。前記薬瓶は、前記薬瓶の前方への移動により、該薬瓶
が、前記針リテーナに係合して該針リテーナを前記ロック位置から前記アンロッ
ク位置へ退去させるように、前記針リテーナと協働する。
【００１０】
【望ましい実施の形態の説明】
本発明の全ての目的は、以下において、添付図面を参照してより完全に説明さ
れる。
【００１１】 まず、図面を全般的にそして特に図１を参照するに、薬剤で予め満たされた薬
瓶６０が取着された薬瓶インジェクタ１０が示されている。前記薬瓶インジェク
タ１０は、当該針を患者内に挿入するためのとがった先端を有する針５０を含ん
でいる。前記針５０は、前記薬瓶６０内の前記薬剤に流体連通している。前記薬
瓶６０を前記薬瓶インジェクタ１０内に押し込むことにより、前記薬剤は前記薬
瓶から、そして前記針５０を通して前記患者内に吐出される。前記薬剤が、前記
患者に投与された後、前記針は前記薬瓶インジェクタの本体内に自動的に退避さ
れる。
【００１２】 図１〜６を参照するに、該装置は、おおむね円筒状のハウジング２０、針５０
、前記針を後方にバイアスするスプリング５５、および前記スプリングのバイア
スに抗して前記針を解放可能に保持する針リテーナ４０を含んでいる。前記針は
、突出位置および退避位置の２つの位置の間で動作可能である。前記突出位置に
おいては、前記針５０は、前記ハウジング２０の前端から前方へ突出する。前記
退避位置においては、前記針は、該針の前記とがった先端が、該とがった先端へ
の不用意な接触を防止すべく、前記ハウジング内に収納されるように前記ハウジ
ング２０内に退避される。
【００１３】 前記針が、図１に示されるように、突出位置にあるときに、前記スプリングは
、前記針を前記退避位置に向けて後方にバイアスする。前記針リテーナ４０は、
前記針を、前記スプリングの前記バイアスに抗して、前記突出位置において解放
可能に保持する。前記針リテーナは、前記薬剤の注入の間に、図５および６に示
されるように、前記薬瓶が前方に移動されるとき、前記針リテーナが自動的に前
記針を解放し、そして該針が前記ハウジング内に退避するように、前記薬瓶６０
と協働する。
【００１４】 図１に示されるように、前記スプリング５５は、前記針５０を取り囲んでいる
。前記スプリングの前方端部は、ノーズ２２の前方部分の内側を押圧している。
前記スプリングの後方端部は、プランジャ３０の前方端部を押圧している。
【００１５】 さて、図１〜４を参照するに、前記装置１０のエレメントが、より詳細に説明
されるであろう。前記ハウジングは、おおむね円筒状をなし、且つ該ハウジング
の前方端部は、減小された直径のテーパされたノーズ２２を有する。該ノーズ２
２は、開口を有しており、薬剤を前記患者に投与するために、前記針の前記とが
った先端が患者内に挿入され得るように、該開口を通して前記針５０が前記ハウ
ジング２０から外方に突出する。
【００１６】 使用に先立ち、針キャップが前記ハウジングから突出する前記針５０の部分を
取り囲んでいる。前記ハウジング２０の後方端部は、前記薬瓶６０を受け入れる
ため円筒状のソケット２４を形成して、開口している。２つの側方に延びるフラ
ンジ２３は、前記ハウジング２０から、前記ハウジングの長手方向軸を横切って
、突出して、前記装置を操作するための２つのフィンガーグリップを形成してい
る。前記ハウジングは、以下にさらに説明するように、前記針リテーナと協働す
る一対のロック用開口２６を、さらに含んでいる。
【００１７】 プランジャ３０は、前記ハウジング２０内に配置される。前記針５０は、該プ
ランジャ３０にしっかりと取着される。具体的にいえば、前記プランジャ３０は
、中心孔を有するおおむね円筒状のエレメントである。前記針は、両尖端針であ
り、該針の両端がとがっている。前記針５０は、該針の前方部分は前記プランジ
ャから前方に突出し、且つ該針の後方部分は該プランジャから後方に突出するよ
うにして、前記プランジャの前記中心孔内に配置されている。
【００１８】 前記針は、いくつかの方法のうちの１つで前記プランジャに取着され得る。例
えば、前記針５０は、ＵＶ硬化可能エポキシのような接着剤により前記プランジ
ャ３０に取着されていてもよい。あるいは代わりに、前記針は、プラスチックに
より形成される前記プランジャ内にモールドされ得る。前記プランジャ３０の後
方端は、以下にさらに議論するように、前記薬瓶６０と協働すべく構成されるス
テム３２を形成する。
【００１９】 前記プランジャ３０は、前記ハウジング２０内において軸方向に移動可能であ
る。退避に先立ち、前記プランジャは、固定された軸上の位置に保持される。該
プランジャは、前記薬剤が薬瓶６０から放出される間、この固定位置に保持され
る。使用後、前記プランジャおよび前記取着された針は、後方へ移動される。
【００２０】 針リテーナ４０は、ロック位置とアンロック位置との間で動作可能である。前
記ロック位置においては、前記針リテーナ４０は、前記プランジャ３０および前
記取着された針５０を固定された軸上の位置に解放可能に保持し、該針がハウジ
ング２０から前方に突出するようにする。より具体的には、前記ロック位置にお
いては、前記針リテーナは、前記プランジャ３０および前記取着された針を前記
スプリング５５の後方へのバイアスに抗して前記ハウジング２０に係合している
。
【００２１】 前記アンロック位置においては、前記針リテーナは、前記プランジャ３０およ
び前記針５０が後方に退避されることを許容する。さらに、具体的にいえば、前
記アンロック位置において、前記針リテーナは、前記ハウジングの係合を解き、
前記スプリング５５が、前記針および前記取着されたプランジャを後方に進ませ
得るようにする。
【００２２】 前記針リテーナ４０は、一対の延長された弾力のあるアーム４２を備えている
。該アームは、前方に且つ放射状に外方に突出して、前記ハウジング２０の側部
に形成された前記ロック用開口２６に係合させる。各アームの末端は、ロック用
タブまたは爪４４を形成している。該ロック用タブは、前記ハウジング２０の開
口２６内に突出している。
【００２３】 各開口は、縁すなわちリムを形成する。前記ロック用タブ４４は、各開口によ
り形成される縁に係合する。この方法において、前記ロック用タブ４４は、前記
プランジャ３０および前記取着された針５０を前記スプリング５５のバイアスに
抗して保持すべく一対のラッチとして動作する。
【００２４】 再び、図１および３を参照するに、前記ハウジング２０の後方端部は、おおむ
ね開口しており、前記薬瓶６０を受け入れるためのソケットを形成している。前
記薬瓶６０は、ある量の薬液を収容しているおおむね円筒状の容器である。この
場合において、前記薬瓶は、ガラスのような剛性のある材料からなっている。前
記薬瓶６０の後方端部は閉じており、該薬瓶の前方端部はゴムピストンまたはプ
ラグ６２により封止されている。前記プラグ６２は、おおむね円筒状であり、該
プラグ６２と前記薬瓶６０の内面との間に液密の封止部を形成する複数の軸方向
に間隔を存した周囲のリブを有している。
【００２５】 前記プラグ６２は、前記装置１０の前記取り付けステム３２と協働する。この
場合において、前記取り付けステム３２は、外面にねじ山が形成され、そして前
記プラグ６０は、対応する内面ねじ山を有している。前記プラグ６２の薬剤に隣
接する内方端部は、凹所を含んでいる。この方法において、穿刺可能な壁部が、
前記プラグ６２の前記凹所と内面ねじ山の基部との間に形成される。
【００２６】 前記薬瓶６０が前記取り付けステム３２上に取り付けられるとき、前記針５０
の後方のとがった端部が前記プラグの前記壁部を突き刺し、そして前記プラグの
内部に形成された前記凹所内に延びる。
【００２７】 前記凹所は、前記針５０が該凹所内に突出するとき、前記針は前記薬瓶６０の
内部と液連通しており、薬剤が前記薬瓶から前記針内に流れることを許容するよ
うに、前記薬瓶６０の内部に開口している。
【００２８】 前記針が、前記プラグの前記壁部を突き刺した後、該壁部は、薬剤がハウジン
グ２０内に漏出するのを防止すべく、前記プラグ６２と前記針の側面部との間に
液密の封止部を形成する。
【００２９】 前記薬剤は、前記薬瓶６０から、該薬瓶を進めるべく該薬瓶を軸方向前方に移
動させることによって、吐出される。前記プラグ６２は、前記取り付けステム３
２上に、前記薬瓶６０が進められている間に前記プラグが静止したままであるよ
うにして、取り付けられる。
【００３０】 該プラグ６２は、前記薬瓶が、該薬瓶から前記薬剤を吐出すべく、該プラグ全
体にわたってスライドし得るように、前記薬瓶の内部にぴったり合ったスライド
移動を形成すべく構成される。加えて、前記周囲のリブは、前記薬瓶が前記プラ
グ全体にわたってスライドする間、前記プラグと前記薬瓶との間に液密の封止部
を維持する。
【００３１】 前記薬瓶６０が進められるにつれて、前記薬瓶内の前記薬剤が該薬瓶から流出
し且つ前記針内に流入する。前記薬剤は前記針から前記患者内に吐出される。以
下にさらに説明するように、前記薬剤が前記患者内に注入された後、前記針５０
は、該針の前方のとがった尖端が前記ハウジング２０内に収納されるように、該
ハウジング２０内に退避される。
【００３２】 図３〜６を参照するに、前記針リテーナ４０のアームの作動が、非常に明確に
示されている。前記薬瓶６０の前方端部は、リムを形成している。該薬瓶６０が
軸方向に進められたとき、該薬瓶の前記リムは、前記針リテーナ４０の前記アー
ム４２に係合するように移動される。前記薬瓶は、該薬瓶が前記取り付けステム
３２上に取り付けられたときに、前記封止部の後方端部と前記薬瓶の後方端部と
の間の距離が前記薬瓶のリムと前記針リテーナアーム４２との間の距離に対応す
るように構成される。
【００３３】 この方法において、前記薬瓶６０の前記リムは、実質的に薬剤の全てが該薬瓶
６０から吐出されたときに、前記針リテーナアーム４２に係合する。前記薬瓶６
０の前記リムが前記針リテーナアーム４２に係合した後に、前記薬瓶の軸方向の
継続する進行は、前記ロック用タブ４４が内方に移動され、該ロック用タブ４４
が前記ハウジング２０の前記ロック用開口２６から係合を解かれるように、前記
アーム４２を半径方向に内部へ移動させる。
【００３４】 この方法において、前記薬瓶は、該薬瓶の軸方向の進行が前記針リテーナをア
ンロック位置へ移動させるようなアクチュエータとして動作する。前記スプリン
グは、前記ロック用タブ４４と前記ハウジング２０の内側との間の摩擦に打ち勝
つのに充分な力を有している。前記針リテーナが前記アンロック位置に位置し且
つユーザが薬瓶を解放した後、前記スプリング５５は、前記針５０を、該針の前
方のとがった尖端が前記ハウジング２０内に収納されるまで、後方に進ませる。
【００３５】 図５および６に示されるように、前記針が退避されたとき、前記針、前記プラ
ンジャ、および前記薬瓶は、後方に向けて一緒に移動される。したがって、望ま
しくは、当該装置は、該退避されるエレメントの後方への移動を制限するメカニ
ズムを含んでいる。加えて、望ましくは、当該装置は、汚染された針が前記ハウ
ジングから再延長されるのを防止するため、退避後、前記針の前方への移動を制
限するためのエレメントを含んでいる。
【００３６】 さて、図２、４および６を参照するに、前記装置１０は、前記ハウジングの底
部に形成されたアラインメントスロット２８と協働するガイドアーム３８を含ん
でいる。前記ガイドアーム３８は、プランジャ３０と一体的に形成され、且つ前
記ハウジング２０内に形成された前記アラインメントスロット２８に係合するよ
うに、半径方向外方に突出している。
【００３７】 前記ガイドアーム３８は、前記プランジャを前記ハウジングに対する周辺の移
動に抗して拘束するため前記アラインメントスロット２８と協働する。この方法
では、前記プランジャは、軸方向の移動に制限される。図６に示されるように、
前記ガイドスロット２８の後方端部は、前記プランジャおよび取着された針の後
方への移動を制限する後方ストップとして動作する。
【００３８】 加えて、前記アラインメントスロットの後方部分は、前記ガイドアーム３８が
退避の最後方点において係合するロックアウトウィンドウを形成している。前記
ロックアウトウィンドウは、前方への移動に抗して前記ガイドアーム３８を保持
し、前記プランジャおよび取着された針が前方へ移動され得ないようにする。
【００３９】 上述したように構成すれば、前記装置１０は、以下のように動作する。使用に
先立って、前記針５０は、該針のとがった前方尖端が露出するように前記突出位
置に配置される。前記針は、患者内に挿入される。前記薬瓶６０は、それから、
該薬瓶を軸方向に進めるべく押圧され、それによって、該薬瓶から前記薬液を患
者内に注入する。注入ストロークの端部において、前記薬瓶は、前記針リテーナ
アーム４２を、半径方向内方へ移動させ、それによって前記針リテーナをアンロ
ック位置に作動させる。
【００４０】 しかしながら、前記針は、医療専門家が該薬瓶を解放するまで退避されない。
一旦、前記薬瓶が解放されると、前記スプリング５５は、それから前記針５０を
後方に進ませ、該針の汚染された前方のとがった尖端が、前記ハウジング内に収
納されるようにする。したがって、前記医療専門家は、前記薬瓶に対する押圧力
を該針が患者から引き抜かれた後まで保持することができる。
【００４１】 該医療専門家は、それから、前記スプリングが自動的に前記針を退避させるよ
うに、前記薬瓶に対する彼または彼女の指の押圧力を解放することができる。あ
るいはまた、前記医療専門家は、前記針リテーナがアンロックされた後で且つ前
記針がまだ患者内に挿入されているうちに、前記薬瓶に対する彼または彼女の指
の押圧力を解放することができる。前記スプリング５５は、それから該針５０を
退避させ、それによって該針を患者から、そして前記ハウジング内に、引き抜く
。
【００４２】 図７を参照するに、前記装置は、ガイドスロットの代わりに前記ハウジングの
内壁に形成されるガイド凹部を用いることにより変更されることができる。その
ような構成において、前記ガイドアーム３８は、該凹部内に突出し且つそれと協
働する。加えて、後方ストップ２９は、前記凹部の後方端部に形成される。該ス
トップの前方面は、該ガイドアーム３８が内側にそれ、そして該ストップを乗り
越えることができるようにテーパーされている。
【００４３】 しかしながら、該ストップの後方面は、おおむね該凹部に垂直であり、該ガイ
ドアームが容易に前方に移動させることができないようになっている。あるいは
また、後方のロック用開口が前記凹部の後方端部に配置されるようにすることも
できる。前記ガイドアームが後方に移動されるとき、該ガイドアームは、前記プ
ランジャおよび前記取着された針を前方または後方への移動に抗して保持するた
め、前記ロック用開口に係合する。
【００４４】 加えて、上述した実施の形態は、単一のガイドアーム３８を有するものとして
説明してきた。しかしながら、１またはそれ以上の付加的なガイドアームが用い
られるようにすることもできる。
【００４５】 概して図８〜１４、そして特に図８を参照するに、代替的実施の形態の薬瓶イ
ンジェクタ１１０が示されている。前記薬瓶インジェクタ１１０は、挿入針１１
４と薬瓶１７０を封止するプラグ１９０を突き刺す後方針１１６の２つの針を含
んでいる。前記挿入針１１４は、患者内に薬剤を注入すべく動作可能であり、且
つ針リテーナ１５０によって解放可能に保持される。
【００４６】 アクチュエータ１３０は、該アクチュエータ１３０の前方軸方向への移動が、
前記針リテーナ１５０に前記挿入針１１４の解放を生じさせるように、前記針リ
テーナ１５０と協働する。スプリング１６０は、それから、当該針のとがった先
端が薬瓶インジェクタの内部に配置されるように、前記挿入針１１４を後方へ進
める。
【００４７】 前記薬瓶インジェクタ１１０は、前方に小径の先端部１２２を有するおおむね
円筒状の中空胴部１２０を含んでいる。前記先端部１２２は、それを通して前記
挿入針１１４が突出するオリフィスを有して、おおむね閉じている。前記胴部１
２０の後方端部１２４は、おおむね開口しており、且つ前記薬瓶１７０を受け入
れるべき寸法とされている。
【００４８】 前記針リテーナ１５０は、前記胴部１２０の前方端部内に、前記先端部１２２
に隣接して配置されている。前記針リテーナ１５０は、前記挿入針１１４を、該
挿入針が、図８に示されたように前記胴部１２０から前方に突出するように、解
放可能に保持する。
【００４９】 前記針リテーナ１５０は、前記胴部１２０に対し、超音波溶接、エポキシ、ま
たはスナップフィットを含む種々の方法により取り付けられるようにすることが
できる。この場合において、前記針リテーナ１５０は、前記胴部１２０へスナッ
プフィットにより取着されている。
【００５０】 前記挿入針１１４は、前記針リテーナ１５０における軸孔を通して突出する。
前記針リテーナは、該針リテーナの前方端部におけるおおむね円筒状の本体部分
１５２および前記挿入針１１４を解放可能に保持する複数の軸方向に延長された
フィンガー１５４を含んでいる。
【００５１】 前記フィンガー１５４は、前記針リテーナの前記孔内に締付け部を形成する半
径方向内方に向けられた突起部を有する。望ましくは、各突起部の面は、前記針
リテーナ１５０と軸整列状態に前記針を維持するため、挿入針１１４の外面に従
うように設計されている。前記突起部の面は、望ましくは前記挿入針との係合を
改善するために、前記針リテーナの内側内で連続面を形成する。
【００５２】 前記フィンガー１５４は、エポキシのような接着剤を用いて前記挿入針１１４
の外面にしっかり固定されあるいは接着される。前記針リテーナ１５０は、望ま
しくは、４つのフィンガー１５４を含むが、該装置のサイズおよびバイアス部材
の特性のような要素に応じて、１つまたはそれ以上のフィンガー１５４が採用さ
れてもよい。前記針リテーナ１５０の外部には、前記フィンガー１５４の間に前
記針の退避が作動されたときに前記フィンガーの分離を容易にするために、長手
方向の溝または刻んだ線が設けられる。
【００５３】 あるいはまた、前記針リテーナ１５０は、前記針に解放可能に接着されるより
もむしろラッチ構成を利用することができる。前記ラッチ構成においては、ブロ
ックが、前記挿入針１１４に添設される。前記針リテーナフィンガー１５４の端
部は、前記挿入針を解放可能に保持すべく前記ブロックを係止する内方に向けら
れたラッチを形成する。
【００５４】 前記針リテーナ１５０は、スプリング１６０の後方へのバイアスに抗して前記
挿入針１１４を保持する。この場合において、前記スプリング１６０は、前記挿
入針１１４を取り囲むコイルスプリングである。図８に示されるように、前記ス
プリング１６０の前方端部は胴部先端部１２２の内面を押圧している。
【００５５】 該スプリング１６０の後方端部は、望ましくは紫外線硬化可能接着剤により、
挿入針１１４に結合されている。あるいはまた、もしもラッチ構成が、針リテー
ナ１５０として用いられるならば、所望に応じて、前記スプリングが前記針に固
定された前記ブロックを押圧するようにしてもよい。
【００５６】 前記薬瓶インジェクタ１１０は、前記針リテーナが前記挿入針１１４を解放さ
せ、前記スプリング１６０が前記挿入針を後方に進めるようにすべく、前記針リ
テーナ１５０を係合するように動作し得るアクチュエータ１３０を含んでいる。
【００５７】 前記アクチュエータ１３０は、中空の軸孔１３２を有する長尺のおおむね円筒
状の部材である。前記軸孔１３２は２つの直径を持っている。前記軸孔の前方部
分は、該軸孔の後方部分の直径よりも大きな大径を有する。前記アクチュエータ
１３０の前方端部は、該アクチュエータの軸孔１３２内に延びる挿入針１１４の
後方端部を受け入れるようにおおむね開口している。
【００５８】 取り付けステム１３８は、アクチュエータ１３０の後方端部に接続されている
。望ましくは、該取り付けステム１３８は、前記アクチュエータ１３０と一体的
に形成される。この場合において、前記取り付けステム１３８は、薬瓶１９０内
にプラグ１９０をねじ的に係止させるための外面ねじ山形成部分を含んでいる。
前記薬瓶１７０の前記プラグ１９０を突き刺すための後方針１６０は、前記取り
付けステム１３８から後方に突出する。
【００５９】 前記後方針１１６は、望ましくは紫外線硬化可能接着剤により、前記アクチュ
エータ１３０に固定的に結合される。前記後方針１１４の前方部分は、前記アク
チュエータ１３０の前記軸孔１３２内に突出する。望ましくは、該後方針１１４
は、前記挿入針１１４の外径よりも大きい内部孔を有する。この方法において、
前記挿入針１１４は、前記後方針１１６の内部でスライド移動可能である。
【００６０】 図１２に非常に明確に示しているように、封止部１４６は、前記挿入針１１４
と前記後方針１１６の間に液密封止部を提供する。封止部１４６の後方部分は、
前記後方針１１６の前方端部を受け入れるような寸法とされた孔を含む。前記封
止部１４６は、より小さな直径の挿入針１１４を受け入れるべき寸法とされた、
前記挿入針の外面のまわりに液密封止部を提供する締付け部を含む。
【００６１】 前記アクチュエータ１３０の前方端部１３６は、前記針リテーナ１５０の前記
フィンガー１５４の後方端部を協働すべく設計されている。この場合において、
前記アクチュエータの前方端部１３６は、テーパーまたは円錐台（ｆｒｕｓｔｏ
ｃｏｎｉｃａｌ）面を形成している。各針リテーナフィンガー１５４の後方端部
は、前記針リテーナ１５０の後方端部が集中するようにテーパーする環状面１５
６を形成するように半径方向内方にテーパーしている。
【００６２】 このような方法で構成されると、図９および１０に示されるように、前記アク
チュエータ１３０が、前記針リテーナ１５０に係合すべく軸方向前方に移動され
たとき、前記針リテーナが前記挿入針１１４を解放するように、前記アクチュエ
ータおよび前記針リテーナの協働するテーパーされた面が、前記針リテーナフィ
ンガー１５４を半径方向外方に移動させるためのウェッジ（楔）として動作する
。前記スプリング１６０は、それから、前記挿入針１１４を、該挿入針のとがっ
た先端が、オペレータの届く範囲を超えて前記ハウジング内に配置されるように
、後方に進ませる。
【００６３】 前記薬瓶インジェクタ１１０は、望ましくは、前記アクチュエータ１３０があ
る程度の、そして望ましくは実質的に全ての薬剤が前記薬瓶１７０から吐出され
るまで、前方に移動されるのを防止する少なくとも１つの、そして望ましくは２
つの安全ラッチ１４０を含んでいる。各安全ラッチ１４０は、前記アクチュエー
タ１３０に取着され、そしてこの場合には、該安全ラッチは前記アクチュエータ
と一体的に形成される。各安全ラッチ１４０は、フレキシブルなおおむねＬ字状
のアームである。
【００６４】 前記安全ラッチ１４０の前方端部は、前記アクチュエータ１３０に取着され、
そして該安全ラッチは後方に延びる。各安全ラッチは、前記胴部１２０の壁部に
形成された開口１２６と協働する戻り止め１４２を含んでいる。このようにして
、図９に示されるように、前記安全ラッチ１４０の前記戻り止め１４２が前記開
口１２６内に突出したとき、前記安全ラッチ１４０は、前記アクチュエータ１３
０が軸方向前方に移動するのを防止する。
【００６５】 さて、図１２を参照するに、望ましくは、前記戻り止め１４２の前方端部およ
び前記開口部１２６の前方端部は、前記戻り止めの前記開口に対するロックの係
合を改善すべく対応して（ｍａｔｉｎｇｌｙ）テーパーされる。前記安全ラッチ
の前記戻り止め１４２の後方の部分は、半径方向内方に前記アクチュエータ１３
０に向かって突出し、解放タブ１４４を形成する。前記薬瓶１７０の前端すなわ
ちリム１７２は、以下においてさらに議論するであろうように、前記安全ラッチ
１４０を解放すべく前記解放タブ１４４と協働する。
【００６６】 図８を再び参照するに、胴部１２０の後方端部は、おおむね開口しており、前
記薬瓶１７０を受け入れるためのソケット１２４を形成している。前記薬瓶１７
０は、ある定量の薬剤を収容するおおむね円筒状の容器である。前記薬瓶１７０
の後方端部は閉じており、該薬瓶の前方端部は、リム１７２を形成して開口して
いる。前記薬瓶１７０の前記開口端部は、ゴムのピストンすなわちプラグ１９０
により封止される。前記プラグ１９０は、おおむね円筒状であり、該プラグ１９
０と前記薬瓶１７０の内面との間に液密の封止部を形成する複数の軸方向に間隔
を存した周囲のリブ１９２を有している。
【００６７】 前記プラグの前方すなわち外方の端部は、該薬瓶インジェクタの取り付けステ
ム１３８と協働するように設計されている。この場合において、前記取り付けス
テム１３８は、外面にねじ山が形成され、そして前記プラグ１９０は、対応する
内面ねじ山を有している。
【００６８】 前記プラグ１９０の薬剤に隣接する内方端部は、凹所１９６を含んでいる。こ
の方法において、穿刺可能な壁部が、前記プラグ１９０の前記凹所１９６と内面
ねじ山の基部との間に形成される。
【００６９】 前記薬瓶１７０が前記取り付けステム１３８上に取り付けられるとき、前記後
方針１１６が前記プラグの前記壁部を突き刺し、そして前記プラグの内部に形成
された前記凹所１９６内に延びる。
【００７０】 前記凹所は、前記後方針１１６が該凹所１９６に突出するとき、前記後方針は
前記薬瓶１７０の内部と液連通しており、薬剤が前記薬瓶から前記後方針内に流
れることを許容するように、前記薬瓶１７０の内部に開口している。
【００７１】 前記後方針１１６が、前記プラグの前記壁部を突き刺した後、該壁部は、薬剤
が胴部１２０内に漏出するのを防止すべく、前記プラグ１９０と前記後方針の側
面部との間に液密の封止部を形成する。
【００７２】 前記薬剤は、前記薬瓶１７０から、該薬瓶を進めるべく該薬瓶を軸方向前方に
移動させることによって、吐出される。
【００７３】 前記プラグ１９０は、前記取り付けステム１３８上に、前記薬瓶１７０が進め
られている間に前記プラグが静止したままであるようにして、取り付けられる。
該プラグ１９０は、前記薬瓶１７０が、該薬瓶から前記薬剤を吐出すべく、該プ
ラグ全体にわたってスライドし得るように、前記薬瓶の内部にぴったり合ったス
ライド移動を形成すべく構成される。
【００７４】 加えて、前記周囲のリブ１９２は、前記薬瓶が前記プラグ全体にわたってスラ
イドする間、前記プラグと前記薬瓶との間に液密の封止部を維持する。
【００７５】 前記薬瓶１７０が進められるにつれて、前記薬瓶内の前記薬剤が該薬瓶から流
出し且つ前記後方針１１６内に流入する。前記後方針１１６から、前記薬剤は前
記挿入針１１４に流入し、そしてそれから前記患者内に吐出される。前記薬剤が
前記患者内に注入された後、前記挿入針１１４は、次のように該ハウジング１２
０内に退避され得る。
【００７６】 今、図９〜１１を参照するに、少なくとも実質的に全ての薬剤が前記薬瓶１７
０から吐出されたとき、前記薬瓶の前記前方リム１７２は、各安全ラッチ１４０
の前記解放タブ１４４に係合する。前記薬瓶１７０の連続する前方への移動は、
各安全ラッチ１４０屈曲させ、該安全ラッチを半径方向内方に移動させ、それに
よって、前記胴部１２０における前記開口１２６から前記戻り止め１４２を引き
はずす。
【００７７】 前記戻り止め１４２が前記開口１２６から引きはずされた後、前記薬瓶１７０
の連続する前方への移動は、前記アクチュエータ１３０を軸方向前方に移動させ
る。前記アクチュエータ１３０は、それから、図１２に示され且つ既に説明され
たように、前記針リテーナ１５０を、前記挿入針１１４を解放すべく係合する。
【００７８】 この方法において、前記安全ラッチ１４０は、望ましくは、少なくとも実質的
に全ての薬剤が前記薬瓶１７０から吐出されるまで、前記アクチュエータ１３０
の軸上前方の移動を防止する。少なくとも実質的に全ての薬剤が前記薬瓶１７０
から吐出された後、前記安全ラッチ１４０は、前記アクチュエータを解放して、
前記挿入針１１４を解放すべく、該アクチュエータ１３０が、前記針リテーナ１
５０を係止するのを許容する。
【００７９】 図１１に示されるように、前記スプリング１６０は、前記挿入針が前記後方針
１１６内に、沈胴するように、前記挿入針１１４を後方に進ませる。加えて、図
１１に示されるように、望ましくは、前記胴部１２０は、前記安全ラッチ１４０
の前方部分に係合する内部環状肩部１２５を形成する小径の前方部分を含む。こ
の方法において、前記内部肩部１２５は、前記アクチュエータのさらなる前方へ
の軸上の移動を防止するためのストップとして動作する。
【００８０】 採用してきた用語および説明は、説明のために用いられており、限定のためで
はない。そのような用語および説明の使用には、図示され且つ説明された如何な
る等価物またはその部分をも除外する意図はない。
【００８１】 しかしながら、種々の変更が本発明の技術思想の範囲内において可能であるこ
とが認められる。例として、上述した第２の実施の形態は、前記アクチュエータ
が、実質的に全ての前記薬剤が前記薬瓶から吐出される前に、退避を有効とすべ
く作動され得るように、前記安全ラッチ１４０を解放するためにマニュアル的に
操作可能な解放を含むことができる。したがって、本発明は、特許請求の範囲の
範囲に含まれる変形を包含する。
【図面の簡単な説明】
本発明のすべての目的は、添付の図面を参照して、以下により良く説明される
。
【図１】 図１は、退避可能な針を有する薬瓶インジェクタの側面断面図である。
【図２】 図２は、図１に示された薬瓶インジェクタの上面断面図である。
【図３】 図３は、退避直前の針を説明するための図１に示された薬瓶インジェクタの側
面断面図である。
【図４】 図４は、退避直前の針を説明するための図１に示された薬瓶インジェクタの上
面断面図である。
【図５】 図５は、退避後の針を説明するための図１に示された薬瓶インジェクタの側面
断面図である。
【図６】 図６は、退避後の針を説明するための図１に示された薬瓶インジェクタの上面
断面図である。
【図７】 図７は、退避位置に置いて針をロックするための特徴部を説明するための図１
に示された装置の代替的な実施の形態の拡大された部分図である。
【図８】 図８は、薬瓶から薬剤を注入するために用いる医療装置の代替的な実施の形態
の断面図である。
【図９】 図９は、安全ラッチの解放の直前の位置における装置を説明するための図８に
示された装置の断面図である。
【図１０】 図１０は、安全ラッチの解放の直後の位置における装置を説明するための図９
に示された装置の断面図である。
【図１１】 図１１は、退避位置における挿入針を説明するための図８に示された装置の断
面図である。
【図１２】 図１２は、ラッチされた位置における安全ラッチの詳細を説明するための図９
に示された装置の拡大された部分断面図である。
【図１３】 図１３は、ラッチされていない位置における安全ラッチの詳細を説明するため
の図１０に示された装置の拡大された部分断面図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，Ｅ Ａ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，Ｇ Ｈ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 ボティック・マイケル・ジェイ． アメリカ合衆国，カリフォルニア州 93030，オックスナード，イーグル クリ ーク レーン，2330 (72)発明者 バーカー・ジョン アメリカ合衆国，カリフォルニア州 93001，ベンチュラ，アズテック アベニ ュー，2333 (72)発明者 ホール・ロバート・エル． アメリカ合衆国，カリフォルニア州 91360，サウザンド オークス，ラーコム， 375 Ｆターム(参考） 4C066 AA09 BB01 CC01 DD07 EE06 EE14 FF05 GG11 HH12 JJ08 KK05 KK06 LL25

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ソケットを形成するおおむね開口した後方端を有する中空の
    ハウジングと、 ある定量の薬液を収容する流体容器であって、前記ソケットに嵌装すべく適合
    構成される容器と、 とがった先端を有する針であって、前記とがった先端が前記ハウジングから前
    方に突出する突出位置と、前記とがった先端が前記ハウジング内に収納される退
    避位置との間で操作可能である針と、 前記針を前記退避位置に向けてバイアスするバイアスエレメントと、 針リテーナであって、前記バイアスエレメントのバイアスに抗して前記突出位
    置に前記針を解放可能に保持するロック位置と、前記バイアスエレメントが前記
    針を後方に退去させることを許容して前記針が解放されるアンロック位置との間
    で操作可能であるリテーナと、 を具備し、 前記流体容器の前方への移動により、該流体容器が前記針リテーナに係合して
    該針リテーナを前記ロック位置から前記アンロック位置へ退去させる医療装置。
  2. 【請求項２】 前記針リテーナは、放射状に外側にバイアスされ、前記ハウ
    ジングに解放可能に係合するラッチを備える請求項１の装置。
  3. 【請求項３】 前記流体容器を封止する封止部と、前記封止部に係合するよ
    うに適合構成された取り付けステムと、を具備し、前記封止部および取り付けス
    テムは、流体が前記流体容器から吐出されている間、軸方向の移動に抗して保持
    される請求項１の装置。
  4. 【請求項４】 前記針の後方への移動が、前記封止部および取り付けステム
    を退去させる請求項３の装置。
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US60/120,889 1999-02-20
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