JP2002505740A

JP2002505740A - 新たなペプチド配列決定法

Info

Publication number: JP2002505740A
Application number: JP55013698A
Authority: JP
Inventors: パレク，ラジ・ビク; プライム，サリー・バーバラ; ウェド，ニック・シンクレア; タウンゼンド，ロバート・レイド
Original assignee: Oxford Glycosciences UK Ltd
Current assignee: Oxford Glycosciences UK Ltd
Priority date: 1997-05-22
Filing date: 1998-05-22
Publication date: 2002-02-19
Also published as: WO1998053323A3; EP0887646A1; GB2325465A; AU7540398A; DE69812773D1; GB9710582D0; EP0887646B1; GB9811196D0; US6582965B1; WO1998053323A2; CA2290591A1

Abstract

(57)【要約】（ａ）当該未知ペプチドに対する分子量および実験フラグメンテーションスペクトルを測定し；（ｂ）該未知ペプチドの実験フラグメンテーションスペクトルを、該未知ペプチドの分子量に対応する総質量を有する全ての可能性のあるアミノ酸一次配列からなるペプチドライブラリーにつき計算された理論的フラグメンテーションスペクトルと比較し；次いで、（ｃ）該未知ペプチドのフラグメンテーションスペクトルに最も厳密に適合する理論的フラグメンテーションスペクトルの有するペプチドライブラリー中のペプチドを同定することを特徴とする未知ペプチドのアミノ酸配列を決定する方法。

Description

【発明の詳細な説明】新たなペプチド配列決定法発明の分野本発明は、既知の事前定義データベースまたは連続したアミノ酸残基分析のいずれかに頼るまたは参照することのないペプチド、ポリペプチドまたは蛋白質中のアミノ酸の正確な一次配列の決定法に関する。それ自体、本発明の方法は、真に新たなペプチド配列決定法である。発明の背景アミノ酸の配列としてのペプチド(この用語はポリペプチドまたは蛋白質も含む)の組成は、よく理解されている。各ペプチドは、アミノ酸の正確な一次配列によってユニークに定義される。ペプチドにおけるアミノ酸の正確な直鎖状整列または配列の知識は、アミノ酸配列がオリゴヌクレオチドプローブおよびポリメラーゼ鎖反応(「ＰＣＲ」)プライマーに要求される情報を提供するＤＮＡクローニングを含めた、様々な目的に必要である。また、正確な配列の知識は、抗体産生のためのペプチド合成を可能とし、ペプチドの同定を供し、組換え産物の特徴付けを助け、翻訳後修飾の研究に有用である。様々な配列決定法は、アミノ酸配列情報を得るのに利用可能である。例えば、一連の化学反応、例えばエドマン反応または酵素反応、例えばエキソペプチダーゼ反応を用いて、未知ペプチドの連続フラグメントを調製する。連続フラグメントの分析または取出されたアミノ酸の連続分析のいずれかを用いて、未知ペプチドの直鎖状アミノ酸配列を決定する。典型的には、エドマン分解化学を最新の自動蛋白質シークエンサーにおいて用いる。エドマン分解において、ペプチドは、エドマン試薬であるフェニルイソチオシアネート（ＰＩＴＣ）を用いてＮ末端からの分解によって配列決定する。分解プロセスは、３工程、すなわち、カップリング、切断および転化を含む。カップリング工程において、ＰＩＴＣは、ペプチド、ポリペプチドまたは蛋白質のＮ末端残基を修飾する。次いで、酸切断は、不安定なアニリノチアゾリノン（ＡＴＺ）誘導体の形態のＮ末端アミノ酸を切断し、反応性Ｎ末端のあるペプチドを遊離し、１個のアミノ酸分短くする。ＡＴＺ誘導体は、同定のための転化工程において、典型的には逆相高性能液体クロマトグラフィー（ＲＰ−ＨＰＬＣ）を用いて、安定なフェニルチオヒダントインに転化される。短くなったペプチドは、分解反応のもう一つのサイクルを受けることができる遊離Ｎ末端が残される。サイクルの繰り返しの結果、該ペプチド中の各アミノ酸を連続して同定する。アミノ酸遊離の連続特性のために、１分子の物質のみが、同時に配列決定できる。従って、ペプチド試料は、正確で効率のよい配列決定については非常に純粋でなければならない。典型的には、試料はＨＰＬＣまたはＳＤＳ−ＰＡＧＥ技術で精製されなけらばならない。多くのペプチド配列が、エドマン分解によって決定されてきたが、大部分のペプチド配列は、対応する遺伝子またはｃＤＮＡから決定されたＤＮＡ配列から導き出される。しかしながら、ＤＮＡ配列決定技術を用いた蛋白質配列の決定は、蛋白質を合成するのに用いた特定のＤＮＡ配列の知識を要する。蛋白質または蛋白質を合成するのに用いた特定のＤＮＡ配列の性質が不明である場合に用いることができない。また、ペプチド配列は、未知ペプチドの実験的フラグメンテーションスペクトルから決定でき、典型的には、質量分析計における活性化または衝突誘導フラグメンテーションを用いて得ることができる。タンデム質量分析法（ＭＳ/ＭＳ）技術は、特に有用であった。ＭＳ/ＭＳにおいては、まずペプチドが精製され、次いで第一質量分析計に注入される。この第一質量分析計は、選択装置として機能し、ペプチドの混合物から特定分子量の標的ペプチドを選択し、分析物から大部分の汚染物質を除去する。次いで標的分子を活性化または断片化させて、標的ペプチドまたは親のフラグメントである低質量の種々のペプチドの親ペプチドから混合物を形成させる。次いで、第二質量分析計(すなわち、工程)を通じて混合物を選択し、フラグメントスペクトルを得る。典型的には、過去において、ペプチド配列を決定するためのフラグメンテーションスペクトルの解析は、フラグメンテーションスペクトルに基づく１以上のアミノ酸配列を仮定することを含んだ。ある好ましい場合において、熟練した研究者は、フラグメンテーションスペクトルを解釈して、未知ペプチドの直鎖状アミノ酸配列を決定できる。次いで、候補配列は、蛋白質配列ライブラリーにおける既知のアミノ酸配列と比較できる。一つの戦略において、各アミノ酸の質量を親ペプチドの分子量から差し引いて、各アミノ酸が末端位置にあると仮定してフラグメントの可能な分子量を決定する。次いで、実験的フラグメントスペクトルを調べて、かかる質量のフラグメントが存在するかを決定する。スコアは、各アミノ酸について生じさせ、該スコアを集めて、次の減算サイクルのための部分的配列のリストを得る。減算サイクルは、アミノ酸の質量の減算が−０．５および０．５の間の差を残すまで繰り返され、その結果１以上の候補アミノ酸配列を得る。次いで、該フラグメントスペクトルを生成した候補配列に類似または同一のサブ配列を有する蛋白質を同定する試みにおいて、高スコアの候補配列を既知蛋白質配列のライブラリー中の配列と比較する。ある意味で有用ではあるが、フラグメンテーションスペクトルに基づく候補アミノ酸配列を仮定することに関連した問題点がある。フラグメンテーションスペクトルの解釈は、時間がかかり、質量分析法での高価な経験を有する少数の実験室においてのみ一般的に行うことができ、高度に技術的であり、しばしば不正確である。ヒトの解釈は比較的遅く、高度に主観的であり得る。さらに、ペプチド質量マッピングに基づく方法は、特異的で既知の蛋白質分解的な切断によって生成した完全な均一ペプチドから由来するペプチド質量に限定され、かくして、ペプチドの混合物には一般的に適用できない。Ｙａｔｅｓ、IIIらに対する米国特許第５,５３８,８９７号は、未知ペプチドのフラグメンテーションスペクトルと、未知ペプチドのアミノ酸配列を記載ペプチドのものに適合させるためのデータベースに蓄積された記載ペプチド配列から計算された理論的スペクトルとを対応させる方法を提供する。例えば、蛋白質配列ライブラリー中の既知のアミノ酸配列を用いて、１以上の候補フラグメントスペクトルを計算または予測できる。次いで、予測フラグメントスペクトルを未知蛋白質の実験的に得られたフラグメントスペクトルと比較して、最良の適合または複数の適合を決定する。好ましくは、未知ペプチドの質量は既知である。蛋白質配列ライブラリーにおける様々な配列のサブ配列を分析して、フラグメンテーションスペクトルにおける親ペプチドの質量の所与の許容度に等しいまたは内にある質量を有するペプチドに対応したそれらのサブ配列を同定する。適当な質量を有する各サブ配列では、予測フラグメントスペクトルは、候補ペプチドの様々なアミノ酸サブセットの質量を計算することによって計算できる。その結果、各々が予測フラグメントスペクトルを有する複数の候補ペプチドが得られる。次いで、予測フラグメントスペクトルを未知蛋白質について実験的に得られたフラグメントスペクトルと比較して、実験由来のフラグメントスペクトルを生じるペプチドの配列に同一であるようなサブ配列を有する１以上の蛋白質を同定する。しかしながら、この技術は、かかるデータベース中に事前記載されたまたは含まれるものと配列またはサブ配列同一性を有しない未知で新規の蛋白質またはペプチドの配列を誘導できず、かくして、新たな配列決定法ではない。従って、質量分析法を用いたペプチドのアミノ酸配列を決定する真に新たな配列決定法に対する要望が依然として存在する。発明の概要本発明は、ペプチドのライブラリーを生成させる方法に指向され、ここに、ライブラリー中の各ペプチドは、同一の事前測定された分子量に対応する分子量を有する。次いで、典型的には、ペプチドの該ライブラリーを用いて、事前測定された分子量を有する未知ペプチドのアミノ酸配列を決定する。好ましくは、該ライブラリーを生成するのに用いた事前測定された分子量は、未知ペプチドの分子量である。最も好ましくは、未知ペプチドの分子量は、飛行時間型質量分析計のごとき質量分析計を用いてライブラリーの生成に先立って測定される。該ライブラリーは合成的であり、すなわち事前記載されなく、典型的には、未知ペプチドの事前測定した分子量に基づき、ペプチドが分析される各々の時間で生成される。該ライブラリーは、未知ペプチドに存在できる一組のアミノ酸の全ての許容された組合せを定義することによって生成され、ここに、各組合せの分子量を分子量を測定するために用いた装置の実験精度内で事前測定された分子量に対応させ、ペプチド結合形成において水損失およびプロトン付加をさせて、該組における各組合せのアミノ酸の一次配列のすべての可能な順列の許容されるライブラリーを生成する。一般的に、本発明は、未知ペプチドのアミノ酸配列を決定する方法に指向され、それは、未知ペプチドについての分子量および実験的フラグメンテーションスペクトルを測定し、未知ペプチドの実験的フラグメンテーションスペクトルを、許容されたペプチドライブラリーが上記のタイプである許容された合成ペプチドライブラリーの各個々のメンバーについて計算された理論的フラグメンテーションスペクトルと比較し、未知ペプチドのフラグメンテーションスペクトルと最も厳密に適合する理論的フラグメンテーションスペクトルを有するペプチドライブラリーにおいてペプチドを同定し、それから、許容されたライブラリー中の該同定されたペプチドのアミノ酸配列が未知ペプチドのアミノ酸配列を表すことが推論されることを含む。未知ペプチドの分子量は、当該技術分野において知られたいずれの手段によっても測定できるが、好ましくは質量分析計で測定される。アミノ酸の許容された組合せは、典型的には天然のアミノ酸、すなわち、トリプトファン、アルギニン、ヒスチジン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン酸、ロイシン、トレオニン、プロリン、アラニン、チロシン、フェニルアラニン、メチオニン、リジン、スパラギン、イソロイシン、システイン、バリン、セリンおよびグリシンを含む一組の許容されたアミノ酸から選択するが、限定されるものではないが、非天然のアミノ酸および天然のアミノ酸の化学的に修飾された誘導体、例えばカルバミドシステインおよびデオキシメチオニンを含めた他のアミノ酸も含み得る。次いで、アミノ酸の許容された組合せは、この組のアミノ酸の１以上の個々のメンバーを用い計算し、各許容された組合せの総質量が未知ペプチドの事前測定された質量に対応するように、ペプチド結合形成と関連した既知の質量変化が、未知ペプチドのこの分子量がそこまで計算される実験精度、典型的には約３０ｐｐｍ内となるのを可能とする。該組の許容された組合せは、適当にプログラムされたコンピューターを用いて最も容易に計算される。許容されたペプチドライブラリーは、各許容されたアミノ酸組成の全ての可能な直鎖状組合せにおける順列によって組み立てられ、適当にプログラムされたコンピューターを用いても最も容易に構築される。アミノ酸の組合せおよびペプチドのライブラリーに関する「許容された」なる用語とは、調査下の未知ペプチドに特異的な組合せまたはライブラリーをいうことに注意すべきである。ペプチドライブラリーは、今度は実験的に測定された分子量から計算されるアミノ酸組合せから構築される。異なる質量の未知ペプチドが調査されると、アミノ酸の異なる組合せが許容され、よってユニークな分子量の各未知ペプチドがユニークなペプチドライブラリーを生起させる。本発明は、許容されたライブラリーを拘束し、すなわち、可能な配列数を限定する。本発明の最も広い態様において、この拘束は、その配列が決定されるべきペプチド、すなわち、未知ペプチドについての分子量を測定することによって達成される。本発明の好ましい具体例より、例えば、未知ペプチドの実験的フラグメンテーションスペクトルから入手可能な情報を用いて、ペプチドライブラリー中のアミノ酸の可能な配列数をさらに拘束できる。また、例えば、分子量を決定するのに用いた質量スペクトルのインモニウム（ｉｍｍｏｎｉｕｍ）イオン領域を用いて、未知ペプチドに含まれたアミノ酸を同定できる。別法として、またはさらに、２つのＮ末端アミノ酸は、ｂ₂/ａ₂イオン対から同定できる。例えば、２つのＮ末端アミノ酸は、ｂ₂およびａ₂イオンの顕著なシグナルから推定できる。特に、該シグナルの同定は、修飾または非修飾のアミノ酸の全ての可能な組合せの質量を含むスペクトルの領域において、（ＣＯに対応する）２７．９８ａ.ｍ.ｕ.によって分離されたシグナルの認識によって決定できる。さらに、例えばパパイン、キモトリプシンまたはトリプシンのごときプロテアーゼでの酵素処理の使用に基づいて、スペクトル中のいずれかのペプチドのＣ末端残基は、アルギニンまたはリジンのいずれかと決定され、これは、各々、１７５．１１および１４７．１１のシグナルの認識から確認または同定できる。別法として、塩基性アミノ酸を含むＣ末端は、予測ｙ₁イオンの認識によって同定できる。該スペクトルを解釈して、次のアミノ酸を同定できる。アミノ酸の許容されたライブラリーの拘束を適用するもう一つの手段は、例えば、質量測定の適当な定義された精度でｙシリーズのイオンを同定することによって部分的な内部配列情報を得ることである。特に、コンピュータープログラムを用いて、全ての可能な修飾または非修飾のアミノ酸残基の質量によって分離された少なくとも３つの配列シグナルを認識できる。これらのシグナル間の差は、２つのアミノ酸の配列の同定を可能とする。最も好ましくは、未知ペプチドの分子量および例えば、上記に与えられたごとき少なくとも一つの他の実験的パラメーターは、許容されたペプチドのライブラリーを最初に生成させることにおいて拘束として用いられる。理論的フラグメンテーションスペクトルが、許容されたライブラリー中のすべてのペプチドについてそれから計算されるフラグメンテーションプロセスの特性は、質量スペクトルまたはプロテアーゼフラグメンテーションスペクトルもしくは化学的フラグメンテーションスペクトルのごとき当該技術分野において知られたいずれのタイプでもあり得る。好ましくは、未知ペプチドの分子量およびフラグメンテーションスペクトルの双方は、タンデム質量分析計から得られる。未知ペプチドの実験的フラグメンテーションスペクトルに最もフィットする計算されたフラグメンテーションスペクトルを有するペプチドの許容されたライブラリーからの該ペプチドのアミノ酸配列は、未知ペプチドのアミノ酸配列に対応する。必要がないけれども、実験的フラグメンテーションスペクトルは一般的に正規化される。また、次いで、未知ペプチドの実験的フラグメンテーションスペクトルとペプチドライブラリー用に計算された理論的フラグメンテーションスペクトルの各々との間の適合近接性（ｃｌｏｓｅｎｅｓｓ−ｏｆ−ｆｉｔ）の示度である因子を計算して、理論的フラグメンテーションスペクトルのうちいずれが実験的フラグメンテーションスペクトルに最もフィットするかどうかを決定できる。好ましくは、適合近接性の示度を計算する場合に、事前測定された閾値より大きな強度を有するフラグメンテーションスペクトルにおけるピーク値が選択される。実験的フラグメンテーションスペクトルが最良にフィットする理論的フラグメンテーションスペクトルは、未知ペプチドのものと適合する許容されたライブラリー中のアミノ酸配列に対応する。図面の簡単な記載図１は、本発明の方法の流れ図である。図２ａおよび図２ｂは、本発明の別法の好ましい具体例の流れ図である。図３は、未知ペプチドＸの分子量を決定するために用いた実験的質量スペクトルである。図４は、図３に示された質量スペクトルのインモニウムイオン領域であって、未知ペプチドＸに含まれたアミノ酸を同定する。図５は、ペプチドＸの実験的フラグメンテーション質量スペクトルである。図６は、ペプチドＹの分子量を決定するために用いた実験的質量スペクトルである。図７は、図６に示された質量スペクトルのインモニウムイオン領域であって、ペプチドＹに含まれたアミノ酸を同定する。図８は、ペプチドＹの実験的タンデム質量スペクトルである。図９は、ペプチドＺの分子量を決定するために用いた実験的質量スペクトルである。図１０は、図９に示された質量スペクトルのインモニウムイオン領域であって、ペプチドＺに含まれたアミノ酸を同定する。図１１は、ペプチドＺの実験的タンデム質量スペクトルである。発明の詳細な記載本発明は、いずれの実験的に決定されたペプチドまたはヌクレオチド配列も参照することなく、およびエドマン分解プロセスまたは通常の質量分析のフラグメンテーションパターンのごとき個々のアミノ酸残基の連続的および段階的な同定および順序付けに頼ることなく、未知ペプチドの配列を決定する新たな方法に指向される。本発明の方法において、理論的ペプチド配列のライブラリーは、事前測定された分子量、好ましくは、未知ペプチドの実験的に測定された分子量から生成される。それ自体、このライブラリーは、未知ペプチドのアミノ酸配列ならびに事前測定された分子量を有するいずれかの他のペプチドのそれを含まねばならない。未知の正確なアミノ酸配列は、標準的相関関数を適用して、その計算された、すなわち理論的な、フラグメンテーションスペクトルが未知のフラグメンテーションパターンに最も厳密に適合する合成ライブラリーからのそのペプチドを選択することによって同定される。好ましい具体例において、フラグメンテーションスペクトルは、質量スペクトルであって、相関方法は、米国特許第５,５３８,８９７号（ここにそのすべてを出典明示して本明細書の一部とみなす）に記載された関数である。好ましくは、理論的フラグメンテーションスペクトルが生成され、適当にプログラムされたコンピューターを用いて未知のフラグメンテーションパターンに適合させる。本発明は、図１に供された流れ図を参照してより良く理解できる。該ペプチドが蛋白質または大きなポリペプチドである場合、該蛋白質または大きなポリペプチドを切断して、当該技術分野においてよく知られた手段によってペプチドプールを形成できる。次いで、該未知ペプチド(「ペプチドＸ」)をＨＰＬＣまたは当業者に知られたいずれの手段、好ましくは質量分析法によってプールから分離し、ペプチドＸの分子量を測定する。ペプチドＸの分子量を測定するための多数の方法があるが、好ましい方法は再び質量分析法である。次いで、理論または実験結果が教示する一組のアミノ酸をペプチドＸに含ませることができ、ペプチドＸの配列を決定するのを考慮するために定義する。アミノ酸の定義された組は、天然のアミノ酸に加えて修飾のまたは非天然のアミノ酸を含み得る。典型的には、本発明の方法は、アミノ酸配列を決定する場合に「裸の（ｎａｋｅｄ）」ペプチドを必要とする。従って、該ペプチドは、あるアミノ酸の側鎖への炭水化物の結合を含む例えば、グリコシル化のごとき翻訳後修飾によって共有結合的に修飾されるいずれの個々のアミノ酸もないべきである。本発明の方法を用いて翻訳後修飾されたペプチドのアミノ酸配列を決定する場合、該修飾は、典型的には、分析に先立って該ペプチドから除去し、ペプチドを本来のものにさせるように注意する。ペプチドから翻訳後修飾を除去する方法は、当該技術分野でよく知られ、例えば、ペプチド−Ｎ−グリコシダーゼＦ（ＰＮＧａｓｅＦ）、エンド−グリコシダーゼ、エキソ−グリコシダーゼの混合物等のごとき酵素でのＮ−結合した炭水化物の除去、およびホスファターゼでのリン酸修飾の除去を含む。さらに、ペプチドで偶然に見出された修飾を除去する他の技術は、当該技術分野でよく知られている。しかしながら、特定のアミノ酸に対する特異的な修飾が未知ペプチド中に存在することが知られている場合、理論的または実験的結果が教示する定義された組のアミノ酸に含み得る修飾アミノ酸は、ペプチドＸにおいて含み得て、かくして、修飾ペプチドを含有するペプチドの配列は、本発明の方法で決定できる。ペプチドＸの測定された質量に等しい総質量を有するアミノ酸の全ての組合せが計算され、ペプチド結合、プロトン付加等を決定することにおいて水損失を可能とする。いずれの個々のアミノ酸も、ペプチドＸについて測定された質量と一致する量までいずれかの積分化学量論における、いずれかの所与の組合せの一部として含むことができる。これらの組合せは、ペプチドＸについてのアミノ酸組合せの許容された組合せの全てを含み、従って、ペプチドＸの実際のアミノ酸の組成物は、これらの組合せの１つおよび１つのみで表されるであろう。さらに、これらの組合せは、一般的にペプチド特異的である。次いで、直鎖状ペプチドの許容されたライブラリーは、アミノ酸の許容された組合せから構築される。許容されたライブラリーは、各組合せにおける全アミノ酸を用いて、各組合せにおけるアミノ酸の配列の全ての可能な直鎖状順列を生成することによって構築される。許容されたライブラリーは、該アミノ酸のすべてのかかる順列を含み、従ってペプチドＸを含むにちがいない。ペプチドＸと同一の分子量を有するペプチドの許容されたライブラリーは、典型的には、配列決定された各々の新しい未知ペプチドについて、独立して、最初から構築される。すなわち、新しいライブラリーは、典型的には、各分析物の一部として、およびその分析物のみのために構築される。しかしながら、当業者に明らかなように、一旦、所与の分子量を有する全ペプチドのライブラリーが構築されたならば、そのライブラリーは、その特定の分子量のいずれの他のペプチドのアミノ酸配列の決定にも用いることができる。これは、実験的に測定された配列の利用性に基づき定期的な更新および改善に付される未知配列の単一データベースを全ての分析物に用いる、現存のデータベースアプローチとは基本的に異なる。その結果、本発明の方法で、いずれの実験的に測定されたペプチド配列ライブラリーにおいても存在しない、新しい従前は未知のペプチド配列決定は、直接的なペプチド分析によって、段階的でないオペレーター非依存的自動プロセスにおいて可能である。さらに、本発明の方法は、通常の２０個のアミノ酸またはそれらの通常の修飾に拘束されない。好ましい具体例において、図２ａに供された流れ図において示すごとく、ペプチドＸに関連するさらなる情報を用いて、該ライブラリー中のアミノ酸の許容された組合せおよび/または許容されたペプチド配列を拘束する。ペプチドＸに関連した有用な情報は、限定されるものではないが、部分的アミノ酸組成を含む。例えば、ペプチドＸの質量を測定するために用いた質量スペクトルは、ペプチドＸに存在する特異的アミノ酸を同定するために使用できるフラグメントを含み得る。あるアミノ酸がペプチドＸに明確に存在することが知られている場合、アミノ酸が全ての組合せ中、かくして該ライブラリーに存在するすべてのペプチドにおいて存在することを要求することによって、許容された組合せおよび許容されたライブラリーに拘束が入れられる。図２ｂは、１を超える拘束が、それにより可能な一次配列のライブラリーに載せられるシステムを説明する。例示によると、（精製されたかまたは混合物に存在するかを問わず）分析されるべき各ペプチドについて、（例えば、ＭＡＬＤＩ −ＭＳによる）その質量に対する情報および（例えば、ＦＳＩ−タンデムＭＳによる）それからのタンデム質量スペクトルを得る。次いで、タンデム質量スペクトルは、自動的に解釈されて、未知ペプチドについてのある種の情報を得る。適当なソフトウエアは、可能な場合、自動的にタンデムＭＳスペクトルから以下の情報を評価する：ｉ．インモニウムイオン領域を解析することによる該ペプチドに含有されるアミノ酸に対する情報。 ii．ｂ₂/ａ₂イオン対を同定することによる２つのＮ末端アミノ酸の同定。 iii．トリプシンの使用に基づき、Ｃ末端残基はリジンまたはアルギニンでなけらばならない。これらは、該スペクトルおよび次のアミノ酸を見出すために解釈したスペクトルにおいて同定できる。 iv．部分的な内部配列情報は、≦１００ｐｐｍでの質量測定の定義された精度でｙシリーズのイオンを同定することによって得ることができる。マニュアルのスペクトルの解釈の言及は、ＭｅｄｓｉｈｒａｄｓｙおよびＢｕｒｌｉｎｇａｍｅのＡＣｏｍｐａｎｉｏｎｔｏＭｅｔｈｏｄｓｉｎＥｎｚｙｍｏｌｏｇｙ６：２８４−３０３(１９９４)に提供されている。次いで、再び、図１および２を参照して、好ましくは拘束された許容されたライブラリーは、ペプチドＸについて得られた実験的フラグメンテーションパターンと比較される理論的フラグメンテーションパターンを生成するための基礎として用いられる。フラグメンテーションパターンは、当該技術分野において知られたいずれの適当な手段によっても得ることができる。好ましくは、フラグメンテーションパターンは質量スペクトルであり、理論的および実験的質量スペクトルに適合させるのに用いた方法は、米国特許第５,５３８,８９７号に開示されたものである。しかしながら、該フラグメントのＨＰＬＣ分離に連結したプロテアーゼフラグメンテーションまたは化学的フラグメンテーションを、実験的フラグメンテーションパターンを得るのに用いることもできる。好ましくは、ペプチドＸのアミノ酸配列の決定において、ペプチドＸの分子量は、高精度で、典型的には、約３０ｐｐｍ（百万分率）内まで測定される。かかるスペクトルの例を図３に供し、ここに、ペプチドＸの分子量が７７４.３９２８ダルトンのピークから決定される。さらに、生じ得るペプチドＸの部分的フラグメンテーションの結果、拘束されるべきペプチドライブラリーを可能として、ペプチドＸに含まれるあるアミノ酸を同定するフラグメントも観察される。ペプチドＸについての質量スペクトルのこの一部の例を図４に供する。次いで、ペプチドＸは、質量分析計において衝突誘導化解離に付される。次いで、親ペプチドおよびそのフラグメントは、フラグメント混合物中の各フラグメントについての強度またはカウントおよび質量電荷比、ｍ/ｚを供する第二質量分析計に導入される。各フラグメントイオンは、横座標値がｍ/ｚであって、縦座標値が強度である棒グラフにおいて表される。限定されるものではないが、三重−四重極型質量分析計、フーリエ変換型サイクロトロン共鳴質量分析計、タンデム飛行時間型質量分析計および四重極型イオン捕捉質量分析計を含めた様々な質量分析計の型を用いることができる。次いで、実験的フラグメントスペクトルは、許容されたライブラリーの配列について予測される質量スペクトルと比較して、実験的質量スペクトルに厳密に適合する１以上の予測質量スペクトルを同定する。許容されたライブラリーが、ペプチドＸの総質量に対応するそれを有するアミノ酸配列の全順列を含むために、ペプチドＸは、許容されたライブラリーにおいて表示されなければらない。実験的フラグメンテーションスペクトルをまず正規化することを含む方法を使用することによって、予測フラグメンテーションスペクトルを得て、実験的フラグメンテーションスペクトルと比較できる。これは、実験的フラグメンテーションスペクトルを質量および強度のリストに変換することによって達成できる。ペプチドＸのピーク値を取出し、残った強度値の平方根を計算し、１００の最大値まで正規化する。２００個の最大強度イオンを１０個の質量領域に分割し、各領域内の最大強度を再び１００個まで正規化する。いずれかの側のその隣接物の３．０ダルトン内の各イオンは、該イオンの強度またはその隣接物のそれよりも大きな強度値を与えられる。他の正規化方法を用いることができ、正規化することなく分析を行うことができる。しかしながら、一般に、正規化は好ましい。特に、近い隣接物の強度値を推定するために、最大正規化値、強度イオン数、質量領域数およびウィンドウのサイズは、全て独立してより大きなまたはより小さな値に変更できる。フラグメント質量スペクトルは、各候補配列について予測される。フラグメント質量スペクトルは、アミノ酸配列につきタイプｂおよびｙについてフラグメントイオン質量を計算することによって予測される。ペプチドが断片化されて、該荷電がＮ末端切断フラグメントに保持される場合、得られたイオンは、ｂタイプのイオンとして標識される。該荷電がｃタイプの末端フラグメントに保持されるならば、ｙタイプイオンと標識される。タイプｂイオンの質量は、アミノ酸質量を合計してプロトンの質量を加えることによって計算された。タイプｙイオンの質量は、Ｃ末端からのアミノ酸の質量を合計して、最初のアミノ酸への水およびプロトンの質量を加えることによって計算された。この方法において、各フラグメントについてのｍ/ｚ値を計算することができる。しかしながら、予測質量スペクトルを提供するためには、各フラグメントの強度値を割り当てることも必要である。理論的基礎に基づいて、各フラグメントの強度値を予測することがしばしば可能であるが、この手順は困難であって、以下の様式において強度を割り当てることが有用であることが判明した。５０.０の値は、各ｂおよびｙイオンに割り当てられる。フラグメントイオンのいずれかの側の１ダルトンの質量に、２５．０の強度を割り当てる。１０．０のピーク強度は、各ｂおよびｙイオン位置のｍ/ｚ未満の質量ピーク１７．０および１８．０ダルトンにて割り当て、ＮＨ₂およびＨ₂Ｏ損失の双方について計算され、１０．０のピーク強度は、各タイプｂイオン位置未満の質量ピーク２８．０ダルトンに割り当てられて、ＣＯ損失について計算する。予測ｍ/ｚ値の計算および強度の割り当ての後、予測質量スペクトルおよび実験的に由来のフラグメントスペクトル間の適合近接性の尺度を計算することが好ましい。適合近接性を計算するための多数の方法が利用できる。例えば、ここでＳ_pとして参照された予備的適合近接性スコアを計算し、最高スコアのアミノ酸配列についての相関関数を計算することを含む２工程方法を用いることができる。好ましい具体例において、Ｓ_pは、以下の式を用いて計算される：式中、ｉ_mは適合強度であり、ｎ_iは適合フラグメントイオン数であって、βはタイプｂおよびｙイオン連続性であり、ρは予測配列におけるインモニウムイオンおよびそれらの各々のアミノ酸の存在であって、ｎ_rはフラグメントイオンの総数である。因子βは、フラグメントイオンシリーズの連続性の数値を評価する。現在のタイプｂまたはｙイオンを直ちに予測するイオンについて、フラグメントイオン適合があるならば、βは０．０の初期値から０．０７５分増加する。これは、タイプｂおよびｙイオンの連続したシリーズに適合するペプチドについての予備スコア（ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｓｃｏｒｅ）を増加させる、それは、同一タイプの拡張されたシリーズのイオンがＭＳ/ＭＳスペクトルにおいてしばしば観察されるからである。因子ｐは、質量スペクトルの低質量末端におけるインモニウムイオンの存在を評価する。インモニウムイオンの検出を診断的に用いて、該配列中の特定のタイプのアミノ酸の存在を決定することができる。例えば、もし、インモニウムイオンが、４０．０を超える正規化強度を持つ未知ペプチドの加工されたデータファイル中で、１１０.０、１２０．０、または１３６.０＋１.０ダルトンにて存在し、それぞれ、ヒスチジン、フェニルアラニン、およびチロシンの存在を示すならば、評価される配列を該インモニウムイオンによって示されるアミノ酸の存在につき調べる。該ペプチドに対する予備スコアＳ_pは１〜ρの因子によって増減し、ここに、ρは、その存在が低分子量領域に示される３つのアミノ酸それぞれのペナルティの合計である。個々のρそれぞれは、対応する低分子量ピークがあり、かつ該アミノ酸が配列中に存在しなければ、−０.１５の値を取り得、対応する低分子量ピークがあり、かつ該アミノ酸が配列中に存在するならば、＋０.１５の値を取り得、対応する低分子量ピークがなければ、０.０の値を取り得る。該総ペナルティは、３つ全ての低分子量ピークがスペクトル中に存在するが該配列中には存在しない場合の−０.４５から、３つ全ての低分子量ピークがスペクトル中に存在しかつ配列中に存在する場合の＋０.４５までの範囲にあり得る。予備的適合近接性スコアＳ_pの計算に続いて、最大Ｓ_pスコアを有する予測質量スペクトルを相関関数を用いてさらなる解析のために選択する。さらなる解析のために選択された候補の予測質量スペクトルの数は、算術的リソースおよび可能な時間に大きく依存するであろう。相関関数を計算する目的で、該実験的に誘導されたフラグメントスペクトルは、典型的には、Ｓ_pを計算する前に採用される予備加工とは幾分異なったやり方で予備加工される。相関関数の目的で、前駆体イオンをスペクトルから除去し、該スペクトルを１０区分に分割する。次いで、各区分のイオンを５０.０に正規化する。次いで、区分正規化スペクトルを相関関数を計算するために用いる。該２つの関数間の個別の相関を：として計算し得、ここに、τは遅れ値である。個別の相関定理は、２つの実関数ｘおよびｙが個別のフーリエ変換形態：［式中、Ｘ(ｔ)およびＹ(ｔ)はｘ(ｉ)およびｙ(ｉ)の個別のフーリエ変換形であり、Ｙ^*は複素共役（ｃｏｍｐｌｅｘｃｏｎｊｕｇａｔｅ）を意味する。］の１要素であることを言明する。従って、相互相関を、高速フーリエ変換（FFT ）アルゴリズム、１の変換形と他方の複素共役との乗法、および得られた積の逆変換を用いる、２組のデータのフーリエ変換によって計算し得る。該予測スペクトルならびに予備加工した未知スペクトルを４０９６データポイントにゼロパッド(ｚｅｒｏ−ｐａｄ)する。何故ならば、ＭＳ/ＭＳスペクトルは、相関定理に意図されるごとく、周期的でなく、FFTアルゴリズムは、Nが２の整数乗であることを要求し、それで、得られた末端効果（ｅｎｄｅｆｆｅｃｔ）を考慮する必要があるからである。各候補ペプチド配列に属する最終スコアは、―７５＜ｔ＜７５の範囲にわたりＲ(0)引く該相互相関関数の平均である。ＰｏｗｅｌｌおよびＨｅｉｆｔｊｅ［Ａｎａｌ．Ｃｈｉｍ．Ａｃｔａ、１００：３１３−３２７（１９７８）］に記載されたこの修飾「相関パラメータ」は、丁度スペクトル相関係数Ｒ(0)に対してより良い識別を示す。生スコアを１.０に正規化する。好ましくは、当該出力は該正規化された生スコア、該候補ペプチド質量 ,、該非正規化相関係数、該予備スコア、該フラグメントイオン連続性β、該インモニウムイオン因子τ、フラグメントイオンの総数からの適合したタイプｂおよびｙイオンの数、それらの適合した強度、タンパク質アクセス番号、および候補ペプチド配列を含む。該相関関数を用いて、該実験的に誘導されたフラグメントスペクトルに対応する予測質量スペクトルの一つを自動的に選択し得る。好ましくは、しかしながら、該ライブラリーから多数の配列を出力し、単一の配列の最終選択を熟練したオペレータが行う。計算および入手可能な時間源（ｔｉｍｅｒｅｓｏｕｒｃｅ）に依存して、データ削減技術を採用することが有利であろう。好ましくは、これらの技術は、該スペクトル中の最も有益なイオンを強調しつつ、過度に検索速度に影響しない。一つの技術は、ペプチドにつき３,０００程度の多くのフラグメントイオンを含有するであろうＭＳ/ＭＳスペクトル中のいくつかのフラグメントイオンのみを考慮することを含む。一つのデータ削減方針によると、該イオンを強度によってランク付けし、最も強いイオンのいくつかのフラクションを比較に用いる。もう一つの方法は、該スペクトルを、例えば約５つの少数の領域に小分けし、各領域における５０最強イオンをデータセットの一部として用いることを含む。さらにもう一つの方法は、それらのイオンが配列イオンである確率に基づきイオンを選択することを含む。例えば、５７ないし１８６ダルトンの質量ウィンドウ、すなわち、タイプｂまたはｙイオンの診断特性を含有するグリシンからトリプトファンまでの２０個の普通のアミノ酸につきアンモニアおよび水に対応する１７または１８ダルトンの損失、またはＣＯに対応する２８ダルトンの損失のごとき減分の範囲内に存在するイオンを選択し得るであろう。数多くの異なるスコアリングアルゴリズムを用いて、予備的適合近接性または相関を決定し得る。スコアリングが適合したイオンに強度の合計を乗じた数に基づくことに加えて、スコアリングは、該スペクトル中の配列イオンによって表わされる連続配列適用範囲の割合に基づき得る。例えば、１０残基ペプチドは、潜在的に、９つのｂおよびｙタイプの配列イオンの各々を含有する。イオンの組が B₁からB₉まで及べば、１００のスコアが与えられるが、例えばB₅イオンの欠損のごとき該配列の途中に不連続が見出されれば、ペナルティが課せられる。最大スコアは、ｂおよびｙの両方向に連続イオン系列を含有するアミノ酸に対して与えられる。記載のスコアリング手順が、解を描かない場合には、スペクトル比較のためのさらなる技術を用い得、その技術において、分子量値および削減したフラグメントイオンの組で、該データベースを最初に検索する。該データベースの初期フィルタリングは、配列イオンを適合させ、上記の方法の一つでスコアを生成させることによって行われる。次いで、得られた解の組は、修飾完全ＭＳ/ＭＳスペクトルを用いたより厳密な検査プロセスを受ける。第２段階の解析に関し、スペクトルライブラリー検索用に開発されたいくつかのスペクトル適合化方法の一つを用いる。これは、該ペプチド配列の「ライブラリースペクトル」を生成することを要求し、そのアミノ酸配列に関して予測した配列イオンに基づく。該「ライブラリースペクトル」の配列イオンの強度値を、該実験スペクトルから得る。もし、フラグメントイオンがｍ/ｚ２５６にあると予測したならば、該実験スペクトル中のｍ/ｚ２５６にあるイオンの強度値を該予測スペクトル中のイオンの強度として用いる。かくして、もし該予測スペクトルが「未知」のスペクトルと同一であれば、それは理想スペクトルを表わすであろう。次いで、該スペクトルを相関関数を用いて比較する。一般に、上記方法の計算時間の大部分は反復性検索プロセスにおいて費やされていると信じられている。該データベースを一回通過させた複数のＭＳ/ＭＳスペクトルの解析を乗ずることによって、効率の総合的な改善が現実化されるであろう。さらに、初期の予備フィルタリングに用いた質量許容誤差は、引き続くステップで解析するための配列数を増減させることによって検索時間に影響し得る。検索をスピードアップするためのもう一つの方法は、当該ピークが特定の閾値を上回るかどうかに基づき、全ての質量において該質量スペクトルをピーク/ノーピークとしてコード化する２値エンクリプションを含む。もし、タンパク質配列ライブラリーの集中的な使用を意図すれば、事前測定された質量範囲内の全てのサブ配列の予測質量値を計算し、貯蔵することが可能であり、少なくともいくつかの解析は、計算ではなく表を調べて行い得る。実施例以下の非限定的実施例は、単に本発明の好ましい具体例の例示であり、添付の請求の範囲によって範囲が定義される本発明を限定するものと解釈されるべきではない。実施例１未知ペプチドＸのアミノ酸配列を本発明の方法を用いて決定する。マトリクス −アシスティドレーザーデスクリプション(ｍａｔｒｉｘ-ａｓｓｉｓｔｅｄｌａｓｅｒ-ｄｅｓｃｒｉｐｔｉｏｎ)飛行時間質量分析計(ＶｏｙａｇｅｒＥｌｉｔｅ、ＰｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅＢｉｏｓｙｓｔｅｍｓ製)を遅延抽出（ｄｅｌａｙｅｄｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ）およびポストソースディケイ(ｐｏｓｔｓｏｕｒｃｅｄｅｃａｙ)で用いて、先ず、ペプチドＸの分子量を決定する。図３に示すごとく、ペプチドＸ形態のプロトン付加体の質量は７７４.３９２８ダルトンであり、ペプチドＸの質量は７７３.３９２８ダルトンであることを示す。次いで、該解析において考慮すべき事項として、おそらくペプチドＸの一部であるアミノ酸の組を限定する。ペプチド結合形成の間に失われた水１分子の質量だけ少ないアミノ酸の各々の分子量を有する限定されたアミノ酸の組を以下に示す。分子量の単位は、ダルトンまたはａ.ｍ.ｕ.である。ペプチドＸに対して許容されたアミノ酸の組合わせは、上記のごとく、先ず、３０ｐｐｍ（百万分率）の実験精度まで測定することによって、ペプチドの分子量を決定する。従って、当該許容されたライブラリー中のアミノ酸の各許容された組合せは、７７３.３９２８±３０ｐｐｍの総質量を有する。ペプチドＸの分子量を与えることに加えて、最初の質量スペクトルは、また、ペプチドＸ中の特定のアミノ酸の存在も裏付ける。これらのアミノ酸の存在を示すこの質量スペクトルのインモニウム領域を図４に示す。特に、該スペクトルのインモニウム領域は、１７４.９８８の特徴的な質量を持つアルギニン、８５.８８５１に特徴的な質量を持つロイシン/イソロイシン（これらは同一の質量を有し、従って、質量分析のみでは区別できない）、１０９.８２３に特徴的な質量を持つヒスチジン、および１３５.９１５に特徴的な質量を持つチロシンの存在を示す。従って、該許容されたライブラリーがアルギニン、ロイシン/イソロイシン、ヒスチジン、およびチロシンを含有し、７３.３９２８±３０ｐｐｍの総分子量を有する組に拘束することが可能であった。総分子量が７７３.３９２８±３０ｐｐｍの総分子量を有するアミノ酸の組を決定するために、以下の数式を適用した：ＭＭ_x＝Σ（ヒスチジン）＋（チロシン）＋（ロイシン/イソロイシン）＋（アルギニン）＋（Ｈ₂Ｏ）＋（ａａ₁）＋‐‐‐‐＋（ａａ_n）ここに、ａａ₁＋‐‐‐‐＋ａａ_nは、アルギニン、イソロイシン、ヒスチジン、およびチロシン以外の許容されたアミノ酸のいずれかである。７７３.３９２８ ±３０ｐｐｍの分子量を有し得る最適なアミノ酸の組は以下である：１）トリプトファン、アルギニン、ロイシン/イソロイシン、ヒスチジン、およびチロシン２）グルタミン酸、グリシン、アルギニン、ロイシン/イソロイシン、ヒスチジン、およびチロシン３）アラニン、アスパラギン酸、アルギニン、ロイシン/イソロイシン、ヒスチジン、およびチロシンこれらの組合せがペプチドに対して許容されたアミノ酸の組を構成する。さらに、ペプチドＸをトリプシン切断によって得、従って、トリプシンの認められている特異性から、ペプチドＸは、そのカルボキシル末端アミノ酸として、リジンまたはアルギニンも有しているはずである。この拘束により、許容された直鎖状ペプチドライブラリーは、組合せ１、２および３の全ての個々の直列順列から構成された。該許容されたライブラリーは５２８の直鎖状ペプチド、イソロイシンを含有する２６４個のペプチドの１組（以下に示す）、およびイソロイシンをロイシンで置換した２６４個のペプチドの対応する組（示さず）を含む。次いで、米国特許第５,５３８,８９７号の方法を用いてペプチドＸをＭＳ/ＭＳによってこのライブラリーに適合させた。ペプチドＸの実験タンデム質量スペクトルを図５に示し、このスペクトルに適合する１０個のトップランキングのペプチドを以下に示す。ペプチドＸの配列は、トップにランクされたペプチド、ＡＨＹＤＩＲのものであることが決定された。実施例２既知の標準ペプチドであるペプチドＹのアミノ酸配列を、実施例１のペプチドＸに適用したごとく本発明の方法を用いて決定した。ペプチドＹは、以下のアミノ酸配列：ＹＧＧＦＩＲＲを有する。ペプチドＹの分子量は、図６に示す質量スペクトルから、実験精度３０ｐｐｍで８６８.４７１９と測定された。１２９６. ６８５４および１５７０.６７７４における質量は、測定装置を較正するように添加した内部標準由来のものである。次いで、該解析において考慮すべき事項として、おそらくペプチドＹの一部であるアミノ酸の組を限定する。ペプチド結合形成の間に失われた水１分子の質量だけ少ないアミノ酸の各々の分子量を有する限定されたアミノ酸の組は実施例１で用いたものと同一である。ペプチドＹの質量は、±３０ｐｐｍの実験精度で８６８.４７１９であると測定されたので、従って、各許容されたアミノ酸の組合せは、８６８.４７１９±３０ｐｐｍに等しい総質量を有する。さらに、図７に示す、図６からのＰＳＤ痕跡のインモニウムイオン領域から、ペプチドＹは以下のアミノ酸：１３６.０２７に特徴的な質量を持つチロシン、１２０.０７１に特徴的な質量を持つフェニルアラニン、１７５.００に特徴的な質量を持つアルギニン、および８５.９２２５に特徴的な質量を持つロイシン/イソロイシンも含有しているはずである。実施例１の数式の適用は、以下のアミノ酸の組合せのみがペプチドＹに対して許容されることを示した：１）チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、アスパラギン、およびアルギニン２）チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、アルギニン、ロイシン/ イソロイシン、グリシン、およびグリシン３）チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、ロイシン/イソロイシン、アラニン、アラニン、およびグルタミン４）チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、ロイシン/イソロイシン、グリシン、バリン、およびアスパラギン５）チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、ロイシン/イソロイシン、グリシン、グリシン、グリシン、およびバリン６）チロシン、フェニルアラニン、アルギニン、ロイシン/イソロイシン、グリシン、アラニン、アラニン、およびアラニンこれらの組合せが、ペプチドＹに対して許容されたアミノ酸の組合せの組を構成する。さらに、ペプチドＹをトリプシン切断によって得、従って、トリプシンの認められている特異性から、ペプチドＹは、そのカルボキシル末端アミノ酸として、リジンまたはアルギニンも有しているはずである。この拘束により、ペプチドＹに対して許容された直鎖状ペプチドライブラリーは、上記の組合せの全ての個々の直鎖状順列から構成された。該許容されたライブラリーは２０,０００を超えるペプチドを含み、かくして、示さない。実施例１と同様に、次いで、米国特許第５,５３８,８９７号の方法を用いて、タンデム質量スペクトル分析によってペプチドＹをこのライブラリーに適合させた。ペプチドＹの実験タンデム質量スペクトルを図８に示し、このスペクトルに適合するトップ１０にランクされるペプチドを以下に示す。これら１０のうち、トップにランクされるペプチド、ＹＧＧＦＩＲＲはペプチドＹとして知られている。実施例３既知の標準ペプチドであるペプチドＺのアミノ酸配列を、実施例１のペプチドＸおよび実施例２のペプチドＹに適用したごとく本発明の方法を用いて決定した。ペプチドＺは、以下のアミノ酸配列：ＲＰＰＧＦＳＰＦＲを有する。ペプチドＺの分子量は、図９に示す質量スペクトルから、実験精度３０ｐｐｍで１０６０ .５６６０と測定された。１１８１.６４７７、１２９６.６９３３および１５７０.６７７４における質量は、測定装置を較正するように添加した内部標準由来のものである。次いで、該解析において考慮すべき事項として、おそらくＺの一部であるアミノ酸の組を限定する。ペプチド結合形成の間に失われた水１分子の質量だけ少ないアミノ酸の各々の分子量を有する限定されたアミノ酸の組は実施例１および２で用いたものと同一である。ペプチドＺの質量は、±３０ｐｐｍの実験精度で１０６０.５６６０であると測定されたので、従って、各許容されたアミノ酸の組合せは、合計で１０６０. ５６６０±３０ｐｐｍに等しい質量を有するはずである。さらに、図１０に示す、図９からのＰＳＤ痕跡のインモニウムイオン領域から、ペプチドＺは以下のアミノ酸：１２０.２０に特徴的な質量を持つフェニルアラニン、１７４.９４に特徴的な質量を持つアルギニン、１６７.２３の質量から推定されるプロリンと一緒になったセリン、１５５.６６の質量から推定されるプロリンと一緒になったグリシンをも含有しているはずである。実施例１の数式の適用を用いてペプチドＺに対して許容されたアミノ酸の組合せを決定し、以下のアミノ酸の組合せのみがペプチドＹに対して許容されることを示した：これらの組合せが、ペプチドＺに対して許容されたアミノ酸の組合せの組を構成する。さらに、ペプチドＺをトリプシン切断によって得、従って、トリプシンの認められている特異性から、ペプチドＺは、そのカルボキシル末端アミノ酸として、リジンまたはアルギニンも有しているはずである。この拘束により、ペプチドＺに対して許容された直鎖状ペプチドライブラリーは、上記の組合せの全ての個々の直鎖状順列から構成された。該許容されたライブラリーは２,０００,０００を超えるペプチドを含み、かくして、示さない。実施例１および２と同様に、次いで、米国特許第第５,５３８,８９７号の方法を用いて、タンデム質量スペクトル分析によってペプチドＺをこのライブラリーに適合させた。ペプチドＺの実験タンデム質量スペクトルを図１１に示し、このスペクトルに適合するトップ１０にランクされるペプチドを以下に示す。これら１０のうち、トップにランクされるペプチド、ＲＰＰＧＦＳＰＦＲはペプチドＺとして知られている。本明細書に開示する本発明はよく計画されていて、上記の目的を満足することは明らかであるが、数値的な修飾および具体例は当業者によって工夫することができる。従って、添付した請求の範囲は、本発明の精神および範囲の内にある全てのそのような修飾および具体例を含む。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＧＷ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者プライム，サリー・バーバライギリス、オーエックス２・０エヌエイ、オックスフォード、ノース・ヒンクシー・ビレッジ37番、サニーブルック (72)発明者ウェド，ニック・シンクレアイギリス、オーエックス２・０エヌエイ、オックスフォード、ノース・ヒンクシー・ビレッジ37番、サニーブルック (72)発明者タウンゼンド，ロバート・レイドイギリス、オーエックス１・４エスティ、オックスフォード、ノーリーズ・アベニュー33番

Claims

【特許請求の範囲】１. （ａ）当該未知ペプチドに対する分子量および実験的フラグメンテーションスペクトルを測定し；（ｂ）該未知ペプチドの実験的フラグメンテーションスペクトルを、該未知ペプチドの分子量に対応する総質量を有する全ての可能性のあるアミノ酸一次配列からなるペプチドライブラリーにつき計算された理論的フラグメンテーションスペクトルと比較し；次いで（ｃ）該未知ペプチドのフラグメンテーションスペクトルに最も厳密に適合する理論的フラグメンテーションスペクトルを有するペプチドライブラリー中のペプチドを同定することを特徴とする未知ペプチドのアミノ酸配列を決定する方法。２. 該未知ペプチドの分子量を約３０ｐｐｍまでの精度で測定する請求項１記載の方法。３. 可能性のあるアミノ酸一次配列の各々の総質量が該未知ペプチドの分子量プラスまたはマイナス３０ｐｐｍの範囲内にある請求項１または２記載の方法。４. 該未知ペプチドの実験的フラグメンテーションスペクトルと該ペプチドライブラリーにつき計算された理論的フラグメンテーションスペクトルの各々との間の適合近接性の示度を計算することをさらに含む前記請求項のいずれか１記載の方法。５. 該適合近接性示度を計算するときに事前測定された閾値を超える強度を有するピーク値を選択することをさらに含む請求項４記載の方法。６. 該実験的フラグメンテーションスペクトルを正規化することをさらに含む前記請求項のいずれか１記載の方法。７. 該アミノ酸がトリプトファン、アルギニン、ヒスチジン、グルタミン酸、グルタミン、アスパラギン酸、ロイシン、トレオニン、プロリン、アラニン、チロシン、カルバミドシステイン、フェニルアラニン、メチオニン、リジン、アスパラギン、イソロイシン、システイン、バリン、セリン、およびグリシンから選択される前記請求項のいずれか１記載の方法。８. 該アミノ酸が非天然アミノ酸または天然に産出するアミノ酸の化学的修飾形態を含む請求項１ないし６のいずれか1項記載の方法。９. 該未知ペプチドが約１,４００ダルトンを超える分子量を有する前記請求項のいずれか１記載の方法。１０．該未知ペプチドに対する分子量を質量分析計を用いて決定する前記請求項のいずれか１記載の方法。１１．該質量分析計が飛行時間質量分析計である請求項１０記載の方法。１２．該未知ペプチドに対する分子量およびフラグメンテーションスペクトルが、タンデム質量分析計を用いて決定される請求項１０記載の方法。１３．該未知ペプチド中の１以上のアミノ酸をその実験的フラグメンテーションスペクトルからまたはその調製方法から同定し、および該１以上の同定したアミノ酸を用いてすべての可能性のある一次配列のライブラリーを拘束する前記請求項のいずれか１記載の方法。１４．該スペクトルがインモニウムイオン領域を有し、該インモニウムイオン領域を用いて該未知ペプチドに含有される１以上のアミノ酸を同定する請求項１２記載の方法。１５．該同定がアミノ酸の既知の特徴と該実験的フラグメンテーションスペクトルの特徴とを比較することを含む請求項１３または１４記載の方法。１６．該１以上のアミノ酸がＮ−末端またはＣ−末端アミノ酸であるか、あるいはそれらを含む請求項１３ないし１５のいずれか1記載の方法。１７．該ライブラリー中の各配列が単一の事前測定された分子量に対応する分子量を有するペプチドを表わすアミノ酸ライブラリーを生成する方法であって、該事前測定された分子量に対応する分子量を有する許容されたアミノ酸の組合せの一組を定義し；次いで該組の各組合わせにおけるアミノ酸の全ての可能性のある一次配列のライブラリーを生成し、ここに、該ライブラリーは請求項１３ないし１６のいずれか1記載に定義した同定によって拘束されることを特徴とする該方法。１８．請求項２ないし１２いずれか1項記載の特徴をさらに含む請求項１７記載の方法。