JP2002501883A

JP2002501883A - 脂質の沈着性を改善したモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物

Info

Publication number: JP2002501883A
Application number: JP2000529225A
Authority: JP
Inventors: ジェファーソンディクソン，トーマス
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 1998-01-28
Filing date: 1999-01-26
Publication date: 2002-01-22
Also published as: WO1999038491A1; EP1051153A1; CN1291885A

Abstract

(57)【要約】本発明は、モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物の脂質沈着価が約２５マイクログラム／平方センチメートル以上である、起泡用界面活性剤および親油性スキンモイスチャライジング剤を包含するモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物に関する。本発明はさらに、ａ）約８５％〜約９５％の純クレンジングローション；およびｂ）約３％〜約１５％の炭化水素噴射剤を含み、脂質沈着価が約２５マイクログラム／平方センチメートル以上であり、純クレンジングローションが、ｉ）純クレンジングローションの約０．５〜約３０重量％の起泡用界面活性剤、ｉｉ）純クレンジングローションの約０．５〜約３３％の親油性スキンモイスチャライジング剤、ｉｉｉ）純クレンジングローションの約０．１〜約２重量％の安定剤；およびｉｖ）純クレンジングローションの約３５〜約９０重量％の水を含む、モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物に関する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が解決しようとする課題】

本発明は肌に改善された潤いを与えるモイスチャライジングパーソナルクレン
ジング組成物に関する。本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング
組成物は、親油性スキンモイスチャライジング剤、界面活性剤、安定剤、および
エアゾール形態の水を含有する。本発明の組成物はモイスチャライジング剤の沈
着性を増大し、およびパーソナルクレンジング組成物の泡を増加する。この利点
は、特別なアプリケータなしでパーソナルクレンジング組成物を使用できる一方
で、望ましい泡の量を維持し、および／または性能を低下することなく組成物の
コストを下げられることである。

【０００２】

【背景】

モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物は米国および世界中でに
普及している。望ましいモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物は
多くの基準を満たさなければならない。例えば消費者に受け入れられるためには
、モイスチャライジングパーソナルクレンジング製品は優れた洗浄性を発揮し、
泡立ちも良く、肌への作用が（乾燥させたり刺激を与えたりせず）穏やかでなけ
ればならず、さらに好ましくは肌をしっとりさせる効果も有するべきである。高濃度の親油性スキンコンディショニング剤を含有するモイスチャライジング
パーソナルクレンジングの製品が開示されている。米国特許第５，６５０，３８
４号（ゴードン（Ｇｏｒｄｏｎ）ら、１９９７年７月２２日発行）では浴用メッ
シュスポンジと共に使用するそのようなクレンジング製品の使用を開示している
。メッシュスポンジは洗浄の際に泡立ちを高める。エアゾールのパーソナルスキンクレンジングもまた周知である。米国特許第５
，００２，６８０号（シュミット（Ｓｃｈｍｉｄｔ）ら、１９９１年３月２６日
発行）は、穏やかなスキンクレンジング、親油性モイスチャライジング剤を含有
するエアゾールムースを開示している。シュミットの開示した組成物は低濃度の
モイスチャライジング剤を肌に沈着させる。肌に沈着したスキンコンディショニング剤によりもたらされる肌の感覚属性は
消費者にきわめてよく知られている。肌に親油性スキンモイスチャライジング剤
を沈着させるオーレイモイスチャライジングボディウォッシュオイル(Oil of Ol
ay Moisturizing Body Wash)（商標）のような製品は消費者にきわめて評判が良
いが、消費者によっては、より高いモイスチャライジング効果のボディウォッシ
ュ製品を好む。したがって、さらに高いモイスチャライジング効果をもたらすモ
イスチャライジングパーソナルクレンジング組成物を提供することが望まれてい
る。パーソナルクレンジング組成物の肌の表面のモイスチャライジング相の沈着は
、高粘度の親油性モイスチャライジング剤を使用するか、炭化水素噴射剤を使用
して組成物をエアゾール形態にするか、またはこれらの特徴を組み合わせること
によって、組成物における界面活性剤および安定剤の濃度を下げることにより劇
的に増大可能なことが、現在判明している。

【０００３】

【発明の概要】

本発明は、モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物の脂質沈着価
が約２５マイクログラム／平方センチメートル以上であり、起泡用界面活性剤お
よび親油性スキンモイスチャライジング剤を包含するモイスチャライジングパー
ソナルクレンジング組成物に関する。本発明はさらに、ａ）約８５％〜約９５％
の純クレンジングローション；およびｂ）約３％〜約１５％の炭化水素噴射剤を
含み、沈着価が約２５マイクログラム／平方センチメートル以上であり、純クレ
ンジングローションが、ｉ）純クレンジングローションの約０．５〜約３０重量
％の起泡用界面活性剤、ｉｉ）純クレンジングローションの約０．５〜約３３％
の親油性スキンモイスチャライジング剤、ｉｉｉ）純クレンジングローションの
約０．１〜約２重量％の安定剤；およびｉｖ）純クレンジングローションの約３
５〜約９０重量％の水を含む、モイスチャライジングパーソナルクレンジング組
成物に関する。

【０００４】［発明の詳細な説明］本発明は肌に改善された潤いを与えるモイスチャライジングパーソナルクレン
ジング組成物に関する。本発明で使用される「パーソナルクレンジング組成物」
とは、シャワー用クレンジング、液状ハンドソープ、洗顔用クレンジング、およ
びシャンプーを包含するリンスオフパーソナルクレンジング製品のことをいうが
、これらに限定するものではない。本発明の組成物はエアゾール形態である。本
発明で使用される「エアゾール」という用語は、モイスチャライジング組成物が
噴射剤ガスとともに容器の中に充填されている製品のことをいう。本発明で使用
される「純（neat）」とは、噴射剤とともに容器に充填される前のパーソナルク
レンジング組成物のことをいう。好ましくは、エアゾール組成物は容器から製品
を分取した後に泡を形成する。本発明のエアゾールのパーソナルクレンジング組
成物は起泡用界面活性剤、親油性スキンモイスチャライジング剤、安定剤、水お
よび炭化水素加圧噴射剤を含有する。パーソナルクレンジング組成物は、好まし
くはモイスチャライジング相および水性クレンジング相からなるエマルションで
ある。モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物の詳細を以下に記載
する。

【０００５】Ｉ．構成成分Ａ．親油性スキンモイスチャライジング剤本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物は、組成物の重
量の約０．５〜約３３％、好ましくは約３〜約２５％、さらに好ましくは約５〜
約１５％の親油性スキンモイスチャライジング剤を含む。本発明に使用するのに好適な親油性スキンモイスチャライジング剤の典型的な
粘度は、下記の分析方法の章で示す親油性スキンモイスチャライジング剤の粘度
測定法により測定すると、約１０〜約１０００ポアズ、好ましくは約１００〜約
８００ポアズ、より好ましくは約４００〜約５００ポアズの範囲である。いくつかの事例では、親油性スキンモイスチャライジング剤は、「化粧品およ
び洗面用化粧品のヴォーン値(Vaughan in Cosmetics and Toiletries)」（１０３巻、４７−６９頁、１９９８年１０月）に定義される、その溶解度特性パラメ
ータによって所望の通り定義することも可能である。本明細書中のモイスチャラ
イジングパーソナルクレンジング組成物に使用するのに好適な親油性スキンモイ
スチャライジング剤のヴォーン溶解度特性パラメータ（ＶＳＰ）は５〜１０、好
ましくは５．５〜９である。多種多様の脂質種類の材料およびそれらの材料の混合物が、本発明のパーソナ
ルクレンジング組成物における親油性スキンモイスチャライジング剤としての使
用に好適である。好ましくは、親油性スキンコンディショニング剤は、参考とし
て引用し全てを本明細書に組み入れる米国特許第３，６００，１８６号（マット
ソン（Ｍａｔｔｓｏｎ）ら、１９７１年発行８月１７日）および第４，００５，
１９５号および第４，００５，１９６号（ジャンダセック（Ｊａｎｄａｃｅｋ）
ら、１９７７年１月２５日発行）に記載されるような炭化水素オイルおよび炭化
水素蝋、シリコーン、脂肪酸誘導体、コレステロール、コレステロール誘導体、
ジグリセリドおよびトリグリセリド、植物油、植物油誘導体、液状非消化油、ま
たは参考として引用し全てを本明細書に組み入れる米国特許第４，７９７，３０
０号（ジャンダセック、１９８９年１月１０日発行）；米国特許第５，３０６，
５１４号、第５，３０６，５１６号および第５，３０６，５１５号（レットン（
Ｌｅｔｔｏｎ）、すべて１９９４年４月２６日発行）に記載されるような、液状
可消化油または非消化油と固体状ポリオールポリエステルとの混合物、およびア
セトグリセリドエステル、アルキルエステル、アルケニルエステル、ラノリンお
よびその誘導体、乳状トリグリセリド、ろうエステル、みつろう誘導体、ステロ
ール、リン脂質およびその混合物からなる群より選択する。脂肪酸、脂肪酸石け
んおよび水溶性ポリオールは、親油性スキンモイスチャライジング剤の本発明者
らの定義から特定的に除外される。

【０００６】炭化水素オイルおよび炭化水素ワックス：例としては、ペトロラタム、鉱油微
結晶性ワックス、ポリアルケン（例えば水素化および非水素化ポリブテンおよび
ポリデセン）、パラフィン、ケラシン、オゾケライト、ポリエチレンおよびパー
ヒドロスクアレンがあげられる。ペトロラタムおよび高分子量の水素化ポリブテ
ンおよび非水素化ポリブテンの混合物で、ペトロラタム対ポリブテンの比の範囲
が約９０：１０〜約４０：６０であるものもまた、本明細書中において組成物中
の脂質スキンモイスチャライジング剤としての使用に好適である。

【０００７】シリコーンオイル：例としては、ジメチコンコポリオール、ジメチルポリシロ
キサン、ジエチルポリシロキサン、高分子量のジメチコン、炭素数が１〜３０個
の混合アルキルポリシロキサン、フェニルジメチコン、ジメチコノール、および
その混合物があげられる。より好ましい例はジメチコン、ジメチコノール、炭素
数が１〜３０個の混合アルキルポリシロキサン、およびその混合物から選択され
る非揮発性シリコーンである。本明細書中において有用なシリコーンの非限定的
な例は、米国特許第５，０１１，６８１号（チオッティ（Ｃｉｏｔｔｉ）ら、１
９９１年４月３０日発行）に記載されており、参考として引用し本明細書に組み
入れる。

【０００８】ジグリセリドおよびトリグリセリド：例としては、ヒマシ油、大豆油、マレイ
ン酸大豆油のような誘導体化大豆油、サフラワー油、綿実油、コーン油、クルミ
油、落花生油、オリーブ油、タラ肝油、アーモンド油、アボカド油、パーム油お
よびゴマ油、植物油および植物油誘導体；ヤシ油および誘導体化ヤシ油、綿実
油および誘導体化綿実油、ホホバ油、カカオ脂などである。

【０００９】アセトグリセリドエステルが使用され、その一例はアセチル化モノグリセリド
である。ラノリンおよびその誘導体は好適であり、そのいくつかの例としてはラノリン
、ラノリン油、ラノリンワックス、ラノリンアルコール、ラノリン脂肪酸、イソ
プロピルラノレート、アセチル化ラノリン、アセチル化ラノリンアルコール、ラ
ノリンアルコールリノール酸エステル、ラノリンアルコールリコノール酸エステ
ルがあげられる。最も好ましいのは、親油性スキンコンディショニング剤の少なくとも７５％が
次の、ペトロラタム、ペトロラタムおよび高分子量のポリブテンの混合物、鉱油
、液状非消化油（例えば液状綿実スクロースオクタエステル）または液状可消化
油または液状非消化油の固体状ポリオールポリエステル（例えば炭素数が２２個
の脂肪酸から製造したスクロースオクタエステル）との混合物であって、液状可
消化油または液状非消化油の固体状ポリオールポリエステルに対する比が約９６
：４〜約８０：２０の範囲であるもの、水素化または非水素化ポリブテン、微結
晶性ワックス、ポリアルケン、パラフィン、ケラシン、オゾケライト、ポリエチ
レン、パーヒドロスクアレン、ジメチコン、アルキルシロキサン、ポリメチルシ
ロキサン、メチルフェニルポリシロキサンおよびその混合物からなる群から選択
される脂質で構成される場合である。ペトロラタムおよびその他の脂質の混合物
として使用する際、ペトロラタムのその他の選択された脂質（水素化または非水
素化ポリブテンまたはポリデセンまたは鉱油）に対する比率は好ましくは約１０
：１〜約１：２、より好ましくは約５：１〜約１：１である。

【００１０】本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物は、モイスチャ
ライジング相を含むエマルションである。モイスチャライジング相は、親油性ス
キンモイスチャライジング剤を使用者の肌に付与するビヒクルを提供する。親油性スキンモイスチャライジング剤を含むモイスチャライジング相液滴の平
均液滴サイズは、直径が約０．００５〜約１０００ミクロン、好ましくは約０．
１〜約５００ミクロン、より好ましくは約１０〜約３５０ミクロン、および最も
好ましくは約５０〜約２００ミクロンである。参考として引用し全て本明細書に
組み入れた米国再発行特許第ＲＥ３４，５８４号（グロート（Ｇｒｏｔｅ）ら、
１９９４年４月１２日再発行）、米国特許第５，２４６，６９４号（バートウィ
スル（Ｂｉｒｔｗｉｓｔｌｅ）、１９９３年９月２１日発行）、および米国特許
第５，６５０，８４号（ゴードン（Ｇｏｒｄｏｎ）ら、１９９７年７月２２日発
行）を参照のこと。本発明の目的上、液滴の直径とは液滴の最長の長径を意味す
る。液滴サイズは、下記の分析方法の章で示すモイスチャライジング相液滴測定
方法の液滴サイズ測定方法を使用して測定する。

【００１１】Ｂ．安定剤本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物はまた、典型的
には約０．１〜約５％、好ましくは約０．２５〜約２％、より好ましくは約０．
５〜約１％の安定剤を含有する。安定剤は組成物中に結晶性の安定した網状組織を形成するために使用され、親
油性スキンモイスチャライジング剤の液滴が製品中で融合および相分離を生ずる
事を防止する。摩擦を受けた後の網状組織は時間依存性の粘度回復性を示す（例
、チキソトロピー）。本発明の一つの実施態様において、パーソナルクレンジング組成物に安定剤が
用いられ、ここでは結晶性のヒドロキシル含有安定剤を含む。ヒドロキシル含有
脂肪酸、脂肪酸エステルまたは脂肪性石けんの非水溶性ワックス様物質などが、
この安定剤となり得る。結晶性のヒドロキシ含有安定剤は：

【００１２】

【化２】

【００１３】からなる群から選択される。好ましいヒドロキシル含有安定剤としては、１２−ヒドロキシステアリン酸、
９,１０−ジヒドロキシステアリン酸、トリ−９,１０−ジヒドロキシステアリン
およびトリ−１２−ヒドロキシステアリン（水素化ヒマシ油はほとんどトリ−１
２−ヒドロキシステアリンである）が挙げられる。トリ−１２−ヒドロキシステ
アリンは本明細書中におけるエマルション組成物中への使用に最も好ましい。本明細書のパーソナルクレンジング組成物にこれらの結晶性ヒドロキシル含有
安定剤を使用する際、それらは典型的にはモイスチャライジングパーソナルクレ
ンジング組成物の約０．５〜約５％、および好ましくは約０．７５〜約２％存在
する。周囲条件下から周囲条件に近い条件下では、安定剤は水に不溶性である。

【００１４】代替的に、本明細書中のパーソナルクレンジング組成物に用いる安定剤は、高
分子増粘剤を含むことができる。本明細書中のパーソナルクレンジング組成物の
安定剤として高分子増粘剤を用いるとき、それらは典型的には組成物の約０．１
〜約５重量％、好ましくは約０．２５〜約３重量％の範囲の量が含まれる。高分
子増粘剤は好ましくは、分子量１，０００〜３，０００，０００の陽イオン性グ
アーゴム類の陽イオン性多糖類；アクリル酸および／またはメタクリル酸から誘
導される陰イオン性、陽イオン性、および非イオン性のホモポリマー；陰イオン
性、陽イオン性、および非イオン性のセルロース樹脂；ジメチルジアルキルアン
モニウムクロリド、およびアクリル酸の陽イオン性コポリマー；ジメチルジアル
キルアンモニウムクロリドの陽イオン性ホモポリマー；陽イオン性のポリアルキ
レンおよびエトキシポリアルキレンイミン；分子量１００，０００〜４，０００
，０００のポリエチレングリコール；およびその混合物からなる群から選択され
る陰イオン性、非イオン性、陽イオン性または疎水変性のポリマーである。好ま
しくは、ポリマーはナトリウムポリアクリレート、ヒドロキシエチルセルロース
、セチルヒドロキシエチルセルロース、およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｕｉｕｍ
１０からなる群から選択される。

【００１５】本明細書中のパーソナルクレンジング組成物に使用できる別の安定剤は、炭素
数が１０〜２２個のエチレングリコール脂肪酸エステルである。炭素数が１０〜
２２個のエチレングリコール脂肪酸エステルもまた、上述の高分子増粘剤と組み
合わせて妥当に使用できる。エステルは好ましくはジエステル、より好ましくは
炭素数が１４〜１８個のジエステル、最も好ましくはエチレングリコールジステ
アレートである。炭素数が１０〜２２個のエチレングリコール脂肪酸エステルが
本明細書中のパーソナルクレンジング組成物の安定剤として使用される場合、そ
れらは典型的にはパーソナルクレンジング組成物の約３〜約１０％、好ましくは
約５〜約８％、より好ましくは約６〜約８％存在する。本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用し得る別の安定剤の種類にはヒ
ュームドシリカおよび沈殿シリカおよびその混合物からなる群から選択される分
散無定形シリカを含む。本明細書中において使用される「分散無定形シリカ」と
は、平均凝集粒子サイズが約１００ミクロン未満の、小さな、微細に分かれた非
結晶性シリカのことをいう。アークドシリカとしても知られるヒュームドシリカは、酸水素炎中で四塩化ケ
イ素の気相加水分解により製造する。この燃焼方法が二酸化ケイ素分子を生成し
てこの分子が凝縮して粒子を形成すると信じられている。粒子は共に衝突、結合
、および焼結する。本方法の結果、三次元の分枝鎖の集合体ができる。集合体が
約１７１０°Ｃであるシリカの融点よりも低い温度に下がると、さらに衝突によ
り分枝鎖が機械的にからみ合って凝集塊を形成する。沈殿シリカおよびシリカゲ
ルは通常、水溶液中で生成される。「未処理のヒュームドシリカ、ＣＡＢ−Ｏ−
ＳＩＬ（商標）の性状と機能（ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ（商標）Untreated Fumed Si
lica Properties and Functions）」という標題のＣａｂｏｔ技術データパンフレットＴＤ−１００（１９９３年１０月）および「化粧品およびパーソナルケア
製品中のヒュームドシリカ、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ（商標）」という標題のＣａｂ
ｏｔ技術データパンフレットＴＤ−１０４（１９９２年３月）を参考として引用
しいずれも本明細書に組入れる。ヒュームドシリカの平均粒子サイズの範囲は、好ましくは約０．１〜約１００
ミクロン、より好ましくは約１〜約５０ミクロン、およびさらにより好ましくは
約１０〜約３０ミクロンである。凝集塊を構成する集合体の平均粒子サイズの範
囲は、約０．０１〜約１５ミクロン、好ましくは約０．０５〜約１０ミクロン、
より好ましくは約０．１〜約５ミクロン、および最も好ましくは約０．２〜約０
．３ミクロンである。シリカの表面積は好ましくは５０平方メートル／グラムよ
り大きく、より好ましく約１３０平方メートル／グラムより大きく、最も好まし
くは約１８０平方メートル／グラムより大きい。無定形シリカが本明細書中において安定剤として使用されるとき、それらは典
型的にはエマルション組成物に約０．１〜約１０％、より好ましくは約０．２５
〜約８％、より好ましくは約０．５〜約５％の範囲の濃度で含まれる。

【００１６】本発明のパーソナルクレンジング組成物に使用し得る４番目の種類の安定剤は
、ベントナイトおよびヘクトライトおよびその混合物からなる群から選択される
分散性スメクタイト粘土を含む。ベントナイトはコロイド状の硫酸アルミニウム
粘土である。メルクインデックス（１１版、１６４頁、項目番号１０６２、１９
８９年）を参考として引用し本明細書に組み入れたので、参照されたい。ヘクト
ライトはナトリウム、マグネシウム、リチウム、シリコーン、酸素、水素、およ
びフッ素を含有する粘土である。メルクインデックス（１１版、７２９頁、項目
番号４５３８、１９８９年）を参考として引用し本明細書に組み入れたので、参
照されたい。

【００１７】Ｃ．起泡用界面活性剤本発明のパーソナルクレンジング組成物はさらに、陰イオン界面活性剤、非イ
オン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、およびその混合物から
なる群から選択される起泡用界面活性剤を含む。本明細書中において起泡用界面活性剤は界面活性剤またはその界面活性剤混合
物を組み合わせたときに２５°ＣにおけるＣＭＣ（臨界ミセル濃度）を測定する
と平衡表面張力が１５〜５０ダイン／センチメートル、より好ましくは２５〜４
０ダイン／センチメートルであるものと定義される。場合によって界面活性剤の
混合物の表面張力が、その個々の構成成分の表面張力よりも低いことがある。本明細書のパーソナルクレンジング組成物は、約０．５〜約３０％、好ましく
は約２〜約２０％、および最も好ましくは約５〜約１０％の起泡用界面活性剤を
含む。本明細書中において有用な陰イオン界面活性剤は：アシルイセチオネート、ア
シルサルコシネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、アルキルスル
フェート、アシルラクチレート、メチルアシルタウレート、パラフィンスルホネ
ート、線状アルキルベンゼンスルホネート、Ｎ−アシルグルタメート、アルキル
スルホスクシネート、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキルエーテルカルボキシ
レート、アルキルホスフェートエステル、エトキシ化アルキルホスフェートエス
テル、α−オレフィンスルフェート、（１〜１２のエトキシ基を有する）アルキ
ルエーテルスルフェートおよびその混合物を含み、ここで前記界面活性剤は炭素
数が８〜２２個のアルキル鎖を含有し、かつ対イオンは、Ｎａ、Ｋ、ＮＨ₄、Ｎ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）３からなる群から選択される。陰イオン界面活性剤はアシル
イセチオネート、アシルサルコシネート、アシルラクチレート、アルキルスルホ
スクシネート、アルキルグリセリルエーテルスルホネート、メチルアシルタウレ
ート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルサルフェート、アルキルホスフ
ェートエステルおよびその混合物からなる群から選択する場合により好ましく、
ここで前記界面活性剤は炭素数が８〜１４個のアルキル鎖を含有し、かつ約８〜
約２０％の濃度で存在する。

【００１８】両性合成界面活性剤は、単独でこの製品の界面活性剤としての役目を果たせな
いが、重量で約１０部に対する約１部の低濃度で助界面活性剤としては好ましく
、より好ましい種類はアルキルアンホモノアセテートおよびアルキルアンホジア
セテート、アルキルベタイン、アルキルジメチルアミンオキシド、アルキルスル
タイン類、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルアミドプロピルヒドロキ
シスルタイン、およびその混合物からなる群から選択され、ここで前記界面活性
剤は炭素数が８〜２２個のアルキル鎖を含有する。非イオン性合成界面活性剤は、単独でこの製品の界面活性剤としての役目を果
たせないが、約１〜約１５重量％の低濃度で助界面活性剤として使用し得る。よ
り好ましい種類は：アルキルグルコースアミド、アルキルグルコースエステル、
ポリオキシエチレンアミド、脂肪アルカンアミド、アルキルアミンオキシド、ア
ルキルポリグルコシド、ポリオキシエチレンアルキルフェノール、脂肪酸のポリ
オキシエチレンエステル、ポリオキサミンおよびポロキサマーのようなＥＯ／Ｐ
Ｏブロックコポリマー、ソルビタンエステルおよびアルコールエステル、および
その混合物からなる群から選択される。陽イオン性合成界面活性剤は、単独でこの製品の界面活性剤としての役目を果
たせないが、約０．５〜約６重量％の低濃度で補助界面活性剤としては好ましい
働きをする。より好ましい種類の陽イオン界面活性剤は：アルキルトリモニウム
クロリドおよびメチルスルフェート、ならびにジアルキルジモニウムクロリドお
よびメチルスルフェート、ならびにアルキルアルコニウムクロリドおよびメチル
スルフェートおよびその混合物からなる群から選択される。これらの界面活性剤
はアルキル鎖に１２〜２４個の炭素原子を含有する。最も好ましい陽イオンはス
テアラルコニウムクロリド、ステアリルトリモニウムクロリド、ジステアリルジ
モニウムクロリド、およびその混合物からなる群から選択される。陽イオン界面
活性剤はまた脂質沈着剤としても作用する。本明細書中におけるモイスチャライジングエマルション組成物は任意に炭素数
が８〜１４個の脂肪酸石けんを含有し得るが、その石けんは起泡用界面合成活性
剤に加えて、ＫおよびＮ（ＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ）₃、ならびにその混合物からなる群から選択される対イオンを有する。本発明の１つの好ましい実施例では、モイス
チャライジングパーソナルクレンジング組成物は約５重量％未満、好ましくは約
４重量％未満、より好ましくは約３重量％未満、および最も好ましくは約２重量
％未満の脂肪酸石けんを含む。

【００１９】Ｄ．水本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジングエマルション組成物は
、必須成分として水を含む。典型的には本発明のパーソナルクレンジング組成物
の約３５〜約９０％、好ましくは約５０〜約８５％、および最も好ましくは約６
５〜約７５％の水を含む。本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物がエマルション
を含むとき、そのエマルションはさらに安定剤、起泡用界面活性剤、および水を
含む水性洗浄相を含む。

【００２０】Ｅ．炭化水素噴射剤本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物は、炭化水素ガ
ス噴射剤を含む。炭化水素噴射剤はモイスチャライジングパーソナルクレンジン
グ組成物の約３〜約１５％、および好ましくは約５〜約１２％の濃度で使用する
。炭化水素噴射剤はプロパン、ｎ−ブタン、イソブタン、ｎ−ペンタン、イソペ
ンタン、およびヘキサン、およびその混合物からなる群から選択される。噴射剤
はその重量の約１５％未満、好ましくは１０％未満およびより好ましくは５％未
満の非炭化水素噴射剤を含まなければならない。非炭化水素噴射剤の種類として
、二酸化炭素、一酸化二窒素（特にＮ₂Ｏ）、フッ化塩化炭化水素、およびその混合物が挙げられる。業界の呼称であるＡ−４６により識別できる好ましい噴射
剤は、その配合が７０°Ｆで４６ゲージｐｓｉの蒸気圧となるように選択された
比率のｎ−ブタン、イソブタン、およびプロパンの混合物である。本発明において、炭化水素噴射剤を使用すると本発明のモイスチャライジング
パーソナルクレンジング組成物の沈着を増大する結果となる。理論により限定す
る意図は無いが、親油性スキンモイスチャライジング剤中で炭化水素化合物は非
炭化水素化合物よりも可溶性が高いので、いくつかの炭化水素噴射剤は親油性ス
キンモイスチャライジング剤中で可溶化され、その作用剤のレオロジーを変更す
ると信じられている。炭化水素は、高粘度モイスチャライジング剤の沈着を増大
する分散を容易にするように見える。好ましい炭化水素噴射剤の蒸気圧は、７０°Ｆで約３〜約１５ゲージｐｓｉで
ある。蒸気圧の低い炭化水素噴射剤は、イソブタン、ｎ−ペンタン、イソペンタ
ン、ヘキサン、およびその混合物のような低分子量の炭化水素を含む。本発明の
もう一つの好ましい噴射剤は、８５％イソペンタンおよび１５％イソブタンを含
む。蒸気圧の低い噴射剤は、蒸気圧の高い炭化水素噴射剤よりも親油性スキンモ
イスチャライジング剤の沈着をさらに増加させることが判明している。理論によ
り限定する意図は無いが、水溶性界面活性剤の基質中に蒸気圧の低い炭化水素噴
射剤を可溶化したモイスチャライジング剤は、モイスチャライジング剤の沈着を
さらに増大する結果となる明確な層状の結晶構造を形成すると信じられている。

【００２１】組成物は、加圧下の組成物を保存し、バルブが開くときに小出しするように設
計されたバルブ付き容器に詰める。そのようなバルブおよび容器は周知であり、
この一般的な種類のバルブは前述の米国特許第５，２４８，４９５号（１９９３
年９月２８日）；第２，７７２，８２０号（１９５６年１２月４日）；第２，７
７７，７３５号（１９５７年１月１５日）；第３，１９１，８１６号（１９６５
年６月２９日）；第３，３４８，７４３号（１９６７年１０月２４日）；第３，
５４０，６２４号（１９７０年１１月１７日）に開示されているが、例示が目的
であってこれらに限定されるものではない。本発明のモイスチャライジング製品
は、本質的に円柱形のボトルのような密閉型容器を含み、ノズルのような分散手
段を有する。容器は組成物および噴射剤ガスを含有する。好適な容器はいずれの
材料、特にアルミニウム、ブリキ、ＰＥＴ、ＯＰＰ、ＰＥ、またはポリアミドを
含むプラスチックおよび混合物を含むプラスチック、ラミネートまたはこれらの
その他の組合せからも製造し得る。ノズルを作動して、クレンジング組成物を噴
射剤ガスとともに放出する際に泡を小出しする。噴射剤ガスは膨張して組成物中
に多数の「気泡」を生成し、それによって泡を生じる。

【００２２】Ｆ．任意成分本発明のパーソナルクレンジング組成物は、さらに水溶性の相に数多くの任意
成分を含有し得る。増量オイル増量オイルを任意に親油性スキンモイスチャライジング剤に加えて、小さな粒
子サイズの液滴のエマルション組成物でできているモイスチャライジング剤の沈
着を改善できるように親油性スキンモイスチャライジング剤の比重を増大し得る
。本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物のエマルション
実施例のモイスチャライジング相は、組成物の約１〜約２０重量％、好ましくは
約３〜約１５重量％、およびより好ましくは約５〜約１０重量％の増量オイルを
含有し得る。増量オイルを使用する際、親油性スキンモイスチャライジング剤の
増量オイルに対する比率は、本発明の沈着効果を得るために重要であり、約２０
：１〜約１：１０、好ましくは約１０：１〜約１：５、およびより好ましくは約
５：１〜約１：１の範囲でなければならない。本明細書中において好適な増量オイルは、典型的には比重が約０．９〜約２．
０、好ましくは約１．１〜約１．７、およびより好ましくは約１．２〜約１．５
である。好適な増量オイルの具体例は、米国特許第３，０２８，４０３号（フリッツ（
Ｆｒｉｔｚ）ら、１９６２年４月３日発行）、米国特許第３，２４０，７９４号
（ボーンフレス（Ｂｏｒｎｆｌｅｔｈ）、１９６６年３月１５日発行）、米国特
許第４，７０５，６９０号（ブランド（Ｂｒａｎｄ）ら、１９８７年１１月１０
日発行）、および米国特許第４，７０５，６９１号（クッパー（Ｋｕｐｐｅｒ）
、１９８７年１１月１０日発行）に開示するされており、それらのすべてを参考
として引用し本明細書に組入れる。好適な増量オイルは、長鎖脂肪酸の臭素化エ
ステル、臭素化脂肪アルコール、臭素化ケトン、臭素化アミド、臭素化ニトリル
、臭素化スルホン酸脂肪、臭素化炭化水素、臭素化液状ポリオールポリエステル
、ウッドロジンのグリセロールエステル（エステルガムロジン）、スクロースア
セテートイソブチレート（ＳＡＩＢ）、ダンマルゴム、コロホニー、（ゴム）エ
レミ、およびその混合物からなる群から選択される。好ましい増量オイルは、臭
素化植物油、臭素化ポリオール脂肪酸ポリエステル、ウッドロジンのグリセロー
ルエステル、およびその混合物からなる群から選択される。最も好ましいのは臭
素化植物油である。

【００２３】その他の任意成分本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物は、任意に水に
分散性の、ゲル形成ポリマーを包含する。このポリマーは好ましくは、分子量１
，０００〜３，０００，０００の陽イオン性グアーゴム類の陽イオン性多糖類；
アクリル酸および／またはメタクリル酸から誘導される陰イオン性、陽イオン性
、および非イオン性のホモポリマー；陰イオン性、陽イオン性、および非イオ
ン性のセルロース樹脂；ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドおよびアクリ
ル酸の陽イオン性コポリマー；ジメチルジアルキルアンモニウムクロリドの陽イ
オン性ホモポリマー；陽イオン性のポリアルキレンおよびエトキシポリアルキレ
ンイミン；分子量１００，０００〜４，０００，０００のポリエチレングリコー
ル；およびその混合物からなる群から選択される陰イオン性、非イオン性、陽イ
オン性または疎水変性のポリマーである。好ましくは、このポリマーはナトリウ
ムポリアクリレート、ヒドロキシエチルセルロース、セチルヒドロキシエチルセ
ルロース、およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｕｉｕｍ１０からなる群から選択され
る。このポリマーは、好ましくは本発明の組成物中に約０．１〜１部、より好まし
くは０．１〜０．５部包含される。このポリマーは製品に安定性を与えることに
加えて、皮膚の上の脂質の手触り感を改善し得る。べとつきや脂ぎった感じを減
らし、滑らかさを増して手触り感を改善する。特に好ましい実施例は、製品の安
定性に好ましいポリマーと手触り感を改善するために好ましいポリマーの混合物
を使用することである。手触り感を改善する好ましいポリマーはポリエチレング
リコール、ヒドロキシプロピルグアー、グアーヒドロキシプロピルトリモニウム
クロリド、ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎａｒｙ３、５、６、７、１０、１１および
２４およびその混合物からなる群から選択される。本発明の組成物のもう一つのきわめて好ましい任意構成成分は、１つまたは複
数の保湿剤および溶質である。さまざまな保湿剤および溶質を使用することが可
能であり、約０．５〜約３０％、より好ましくは約３．０〜約２０％の濃度で存
在させ得る。保湿剤および溶質は、１０部の水に少なくとも５部の溶解度特性を
有する非揮発性の有機材料である。好ましい水溶性有機材料は、次のポリオール
構造：Ｒ₁−Ｏ（ＣＨ₂−ＣＲ₂ＨＯ）_nＨからなる群から選択される。式中、Ｒ₁＝Ｈ、炭素数が１〜４個のアルキル；Ｒ₂＝Ｈ、ＣＨ₃およびｎ＝１− ２００；炭素数が２〜１０個のアルカンジオール；グアニジン；グリコール酸お
よびグリコール塩（例えばアンモニウムおよび第４級アルキルアンモニウム）；
乳酸および乳酸塩（例えばアンモニウムおよび第４級アルキルアンモニウム）；
ソルビトール、グリセロール、ヘキサントリオール、プロピレングリコール、ヘ
キシルグリコールなどのようなポリヒドロキシアルコール；ポリエチレングリコ
ール；糖およびデンプン；糖誘導体およびデンプン誘導体（例えば、アルコキシ
ル化グルコース）；パンテノール（Ｄ−、Ｌ−、およびＤ、Ｌ−型を包含する）
；ピロリドンカルボン酸；ヒアルロン酸；ラクトアミドモノエタノールアミン；
アセトアミドモノエタノールアミン；尿素；および一般構造が（ＨＯＣＨ₂ＣＨ₂ ）ｘＮＨｙのエタノールアミンでこのときｘ＝１−３；ｙ＝０−２、およびｘ＋
ｙ＝３、およびその混合物である。最も好ましいポリオールは、グリセリン、ポ
リオキシプロピレン（１）グリセロールおよびポリオキシプロピレン（３）グリ
セロール、ソルビトール、ブチルグリコール、プロピレングリコール、スクロー
ス、尿素およびトリエタノールアミンからなる群から選択される。

【００２４】好ましい水溶性有機材料は、グリセリン、ポリオキシプロピレン（１）グリセ
ロールおよびポリオキシプロピレン（３）グリセロール、ソルビトール、ブチル
グリコール、プロピレングリコール、スクロース、および尿素およびトリエタノ
ールアミンからなる群から選択される。参考として引用し本明細書に組入れたヨーロッパ公開特許５４７８９７−Ａ２
（ヒューイット（Ｈｅｗｉｔｔ）、１９９３年６月２３日公開）に一覧されるよ
うな、オイル濃化ポリマーもまた本発明のエマルションの水相に包含し得る。さまざまな追加成分を本発明の組成物に組入れ可能である。液状様補助剤、塩
およびその水和物、ならびにその他の「増量材」を包含するが、これらに限定す
るものではない。これらの材料は、参考として引用し本明細書に組入れた米国特
許第５，３４０，４９２号（カチャー（Ｋａｃｈｅｒ）ら、１９９４年８月２３
日発行）および米国特許第４，９１９，９３４号（デックナー（Ｄｅｃｋｎｅｒ
）ら、１９９０年４月２４日発行）で一覧されている。これらの追加成分のその他の非限定的な例として、ビタミンおよびその誘導体
（例えば、アスコルビン酸、ビタミンＥ、トコフェリルアセテートなど）；日焼
け止め剤；濃化剤（例えば、クローダ社（Ｃｒｏｄａ）の約２％未満の濃度のＣ
ｒｏｔｈｉｘ、および２％未満の濃度のキサンタンガムとして入手可能なポリオ
ールアルコキシエステル）；組成物の抗菌完全性を維持する防腐剤；抗にきび剤
（レソルシノール、サリチル酸など）；トリクロサン、トリクロカルバン、およ
びジンクピリチオンのような抗菌活性剤；酸化防止剤；アロエ・ベラエキス、ア
ラントインなどのような皮膚鎮静剤および皮膚治療剤；キレート化剤および金属
イオン封鎖剤；および香水、精油、皮膚感、顔料、真珠光沢剤のような美的目
的に好適な作用剤（例えば、雲母および二酸化チタン）、ぬるっとしたリンス感
を付与する添加剤（例えば、ヒュームドシリカ）、沈着増強添加剤（例えば、３
％未満の濃度のマレイン酸大豆油）、レーキ、着色剤など（例えば、丁子油、メ
ントール、カンファー、ユーカリ油、およびオイゲノール）が挙げられる。

【００２５】ＩＩ．本明細書中のモイスチャライジングパーソナルクレンジングエマルション組成物の製造方法本発明の成分は、リーブオン（付けたままの）およびリンスオフ（洗い落とす
）ヘアコンディショナー、ヘアシャンプー、リーブオンおよびリンスオフ顔用抗
にきび剤、顔用の乳液およびコンディショナー、シャワーゲル、泡立ちの速い洗
顔剤および泡立ちの遅い洗顔剤、ならびにハンドローションおよびボディローシ
ョンのようないかなるクレンジング組成物にも応用し得る。本発明のパーソナル
クレンジング組成物は、当業者に周知の標準材料を使用して標準の方法で製造し
得る。米国特許第５，６４１，４７９号（リナレス（ＬｉｎａＲｅｓ）ら、１９
９７年６月２４日）；米国特許第５，５９９，５４９号（ウィベル（Ｗｉｖｅｌ
ｌ）ら、１９９７年２月４日発行）；米国特許第５，５８５，１０４号（Ｈａら
、１９９６年１２月１７日発行）；米国特許第５，５４０，８５２号（（Ｋｅｆ
ａｕｖｅＲ）ら、１９９６年７月３０日発行）；米国特許第５，５１０，０５０
号（ダンバー（Ｄｕｎｂａｒ）ら、１９９６年４月２３日発行）；米国特許第５
，６１２，３２４号（コワンリン（ＧｕａｎｇＬｉｎ）ら、１９９７年３月１
８日発行）；米国特許第５，５８７，１７６号（ウォレン（Ｗａｒｒｅｎ）ら、
１９９６年１２月２４日発行）；米国特許第５，５４９，８８８号（ベンカテス
ワラン（Ｖｅｎｋａｔｅｓｗａｒａｎ）、１９９６年８月２７日発行）；および
米国特許第５，４７０，８８４号（（Ｃｏｒｌｅｓｓ）ら、１９９５年１１月２
８日発行）；米国特許第５，６５０，３８４号（ゴードン（Ｇｏｒｄｏｎ）ら、
１９９７年７月２２日発行）；米国特許第５，６０７，６７８号（ムーア（Ｍｏ
ｏｒｅ）ら、１９９７年３月４日発行）；米国特許第５，６２４，６６６号（コ
フィンダファー（Ｃｏｆｆｉｎｄａｆｆｅｒ）ら、１９９７年４月２９日発行）
；米国特許第５，６１８，５２４号（ボリッチ（Ｂｏｌｉｃｈ、ＪＲ．）ら、１
９９７年４月８日）；米国特許第５，６１２，３０１号（インマン（Ｉｎｍａｎ
）、１９９７年３月１８日）；米国特許第５，５７３，７０９号（ウェルズ（Ｗ
ｅｌｌｓ）、１９９６年１１月１２日発行）；米国特許第５，４８２，７０３号
（ピングズ（Ｐｉｎｇｓ）、１９９６年１月９日発行）；米国再発行特許第３４
，５８４号（グロート（Ｇｒｏｔｅ）ら、１９９４年４月１２日再発行）；米国
特許第４，９３９，１７９号（チェイニー（Ｃｈｅｎｅｙ）ら、１９９０年７月
３日）；および米国特許第５，６０７，９８０号（マッカティー（ＭｃＡｔｅｅ
）ら、１９９７年３月４日発行）は全て参考として引用し本明細書に組入れてあ
り、全てがパーソナルケア剤組成物の製造方法に関連する。

【００２６】ＩＩＩ．本明細書中のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物の性状上記の沈着効果を得て消費者に受け入れられるためには、本発明のモイスチャ
ライジングパーソナルクレンジング組成物が特定の流動学的特性を有することが
重要である。特に、本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成
物の粘度の範囲は下記の分析方法の章で示すモイスチャライジングパーソナルク
レンジング組成物の粘度測定法により測定すると、約３００〜約１００，０００
センチポアズ、好ましくは約１，０００〜約７０，０００センチポアズ、より好
ましくは約１，０００〜約４０，０００センチポアズである。本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物は、親油性スキ
ンモイスチャライジング剤の沈着量の増加により臨床的に有効なモイスチャライ
ジング効果をもたらす。本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジング
組成物の脂質沈着価は、下記の分析方法の章で示す親油性スキンモイスチャライ
ジング剤沈着測定法で測定すると、皮膚上の親油性スキンモイスチャライジング
剤が約２５マイクログラム／平方センチメートル以上、好ましくは約３５マイク
ログラム／平方センチメートル以上、およびより好ましくは約５０マイクログラ
ム／平方センチメートル以上である。

【００２７】分析方法本発明の構成成分の特性をあらわすために使用する数多くのパラメータは、特
別の実験的分析方法により定量的に測定される。これらの方法のそれぞれについ
ては以下に詳細を記載する：１．親油性スキンモイスチャライジング剤の粘度測定方法Ｗｅｌｌｓ−Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄコーン／プレートモデルＤＶ−ＩＩ＋粘度
計を使用して、本明細書のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物
の粘度を測定する。測定は２５°Ｃで３．０ｃｍ°コーン（スピンドルＣＰ−５
２）測定システムの各コーン、およびプレート上の２本の小ピン間の間隙を０．
０１３ｍｍにして実施する。分析するサンプルの０．５ｍｌをコーンとプレート
の間に注入し、コーンの回転速度を２ｒｐｍに設定して測定を行う。コーンの回
転に対する抵抗が液状サンプルの剪断応力に比例するトルクを生ずる。粘度計に
よりトルク量を読んでコーンの幾何学的定数、回転速度、およびトルクに関連す
る応力に基づいて絶対ポアズ単位に換算する。

【００２８】２．モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物の粘度Ｗｅｌｌｓ−Ｂｒｏｏｋｆｉｅｌｄコーン／プレートモデルＤＶ−II＋粘度計
を使用して、本明細書のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物の
粘度を測定する。測定は、２５°Ｃで２．４ｃｍ°コーン（スピンドルＣＰ−４
１）測定システムの各コーンおよびプレート上の２本の小ピン間の間隙を０．０
１３ｍｍにして実施する。分析するサンプルの０．５ｍｌをコーンとプレートの
間に注入し、コーンの回転速度を１ｒｐｍに設定して測定を行う。コーンの回転
に対する抵抗が液状サンプルの剪断応力に比例するトルクを生ずる。粘度計によ
りトルク量を読んでコーンの幾何学的定数、回転速度、およびトルクに関連する
応力に基づいて絶対センチポアズ単位（ｍＰａ−ｓ）に換算する。

【００２９】３．親油性スキンモイスチャライジング剤の沈着Ａ．準備バックグラウンドの干渉を可能な限り減ずるために腕をセッケン非含有、脂質
非含有の製品で洗浄し、水分を吸い取って乾燥する。被験者はその後に前腕内側
の全面を９５〜１００°Ｆの水道水で５秒間濡らす。親油性スキンモイスチャラ
イジング剤および増量オイルを含有する１ミリリットルのモイスチャライジング
パーソナルクレンジング組成物を被験者の前腕に塗布する。試験者はゴム手袋を
着用し、製品を皮膚の上で１０秒間静かにこすり、泡を発生させる。泡は前腕上
に１５秒間そのままに残した後、肘の内側から手首に向かって水を流して１５秒
間完全に洗い落とす。被験者の前腕はその後ペーパータオルで軽く押さえる。被
験者はそれから前腕を３０秒間「空気」乾燥する。

【００３０】Ｂ．沈着測定プロトコル−Ｓｅｂｍｅｔｅｒ親油性スキンモイスチャライジング剤の皮膚の上への沈着は、Ｃｏｕｒａｇｅ
社およびＫｈａｚａｋａＧｍｂＨ社より市販されているＳｅｂｍｅｔｅｒＳＭ
８１０を使用して測定する。Ｓｅｂｍｅｔｅｒは、親油性スキンモイスチャライ
ジング剤を吸収すると透明になる特別なプラスチック片を通して光度測定するこ
とにより、皮膚の上に沈着した親油性スキンモイスチャライジング剤の量を測定
する。プラスチック片は、ミラーの上を越えて延長してスプリングに接続する。
（スプリング、ミラー、およびプラスチック片を含む）装置の測定ヘッドを肌に
３０秒押し付ける。沈着価（ｍｇ／平方センチメートル）は、皮膚の上の親油性
スキンモイスチャライジング剤の量を表示する。沈着価は、親油性スキンモイス
チャライジング剤の量が増加するにつれて増大する。この方法は湿度の影響を受
けない。Ｓｅｂｍｅｔｅｒの値（３種）は前腕の長さに沿って読み取り、沈着価
（ｍｇ／平方センチメートル）は３つの読取値の平均と定義し、換算係数で除算
してＳｅｂｍｅｔｅｒの読取値を実際の沈着濃度ｍｇ／平方センチメートルに換
算する。Ｓｅｂｍｅｔｅｒには次の制限がある。１．Ｓｅｂｍｅｔｅｒのテープは自然の皮膚の脂質もまた検出する。本試験の
基準は、Ｓｅｂｍｅｔｅｒで測定した被験者の洗浄前の前腕皮膚のベースライン
値が３ｍｇ／平方センチメートル以下であることである。２．その他の皮膚表面脂質抽出方法と同様に、Ｓｅｂｍｅｔｅｒは沈着した全
ての親油性スキンモイスチャライジング剤を測定しない可能性があり、例えば皮
膚の局所の形状が波状になっていると沈着した親油性スキンモイスチャライジン
グ剤が、Ｓｅｂｍｅｔｅｒのテープによって抽出されない可能性もある。３．Ｓｅｂｍｅｔｅｒのテープは沈着価が約３００ｍｇ／平方センチメートル
を越えると飽和状態になるので、本方法は沈着価が約３００ｍｇ／平方センチメ
ートルまでしか測定できない。４．さまざまな親油性スキンモイスチャライジング剤は、異なる換算係数を有
する。非ペトロラタム脂質の試験には、新しいキャリブレーションカーブ（較正
曲線）が必要である。

【００３１】Ｃ．キャリブレーション前述の方法で得られたＳｅｂｍｅｔｅｒのデータを沈着価に変換するには、換
算係数を算出することが必要である。換算係数を算出するには、各脂質系を抽出
し、その抽出したサンプルをガスクロマトグラフィーで分析する。抽出はＳｅｂ
ｍｅｔｅｒの値を読み取ると同時に、同じ前腕から実施する。抽出方法は次のと
おりである。１）両端の閉じていないガラスシリンダー（直径２インチ）を被験者の前腕内
側に当て、しっかりとテーピングして固定する。２）５ｍｌの抽出溶液をシリンダーの中に入れる。３）被験者の腕の上で先が鈍のガラス製の撹拌棒で液体を３０秒間撹拌する。
囲われた前腕の全表面を溶剤で処理する。４）液体は使い捨てのホールピペットを使用して６ドラム（約２３ｍｌ）バイ
アルに移す。５）２−５の段階を２回繰り返す（全部で３サンプル、１５ｍｌの溶媒を収集
する）。抽出サンプルはその後ガスクロマトグラフィーで次のように分析する。

【００３２】装置ガスクロマトグラフ：ＨＰ５８９０またはキャピラリー注入システムおよび水素炎イオン化検出器を
装備した同等の機器積分システム：ＰＥＮＴｕｒｂｏｃｈｒｏｍｖ４．０データシステム、またはＨＰ３３９
６シリーズIIインテグレータ、またはピークグルーピング能のある同等の機器カラム：ＤＢ−５ｈｔ、３０Ｍｘ０．３２ｍｍＩ．Ｄ．、フィルム厚０．１ｍｍ、Ｊ＆
Ｗサイエンティフィックカタログ番号１２３−５７３１化学てんびん：０．０００１ｇまで測定可能ピペット：１ｍｌ、クラスＡメスフラスコ：１０００ｍｌ、１００ｍｌ、ガラス栓付きガラスシリンジ：１００ｍl容量オートサンプラーバイアル：刻み目つきキャップドライバス：８０〜８５℃に制御ピペット：１２．５ｍｌのレザバー付きＥｐｅｃｄｏｒｆリピーター撹拌プレートおよび撹拌バー：テフリン（Ｔｅｆｌｉｎ）−コーテッド撹拌バー

【００３３】試薬ヘプタン：ＡＣＳ等級スクアラン：オールドリッチ（Ａｌｄｒｉｃｈ）社カタログ番号２３，４３１−１または同
等のもの脂質標準：試験品として使用した脂質のロット

【００３４】ガスクロマトグラフの条件キャリアガス：ＵＨＰ等級ヘリウムまたは標準等級ヘリウムを乾燥チューブおよび酸素ガス洗
浄器を通して精製流れ圧力を２５ｍｌ／分分割で２５ｐｓｉに制御注入方法：分割なし注入量：２ｍl 注入器温度：３１０℃ オーブン温度プログラム１００℃より開始し、１０℃／分の割合で３５０℃まで加熱し、６分間保持す
る。検出器温度：３５０℃ 水素および空気のフロー：使用するガスクロマトグラフの最適化集群因子：２

【００３５】溶液内標準溶液：清浄で乾燥した１００ｍｌメスフラスコに、分析的重量が０．１ｇのスクアラ
ンを入れ、記録重量は０．０００２ｇに最も近い値である。容量までヘプタンで
希釈し、栓をして撹拌して溶解させる。（サンプルの作成にはこの溶液の１：１
０００の希釈溶液を抽出溶媒として使用し得る）脂質ストック溶液：清浄な、乾燥した１００ｍｌのメスフラスコに、分析的重量０．５グラムの脂
質標準を入れ、記録重量は０．０００２ｇに最も近い値である。容量までヘプタ
ンで希釈し、栓をして撹拌して混合する。脂質標準試薬：３個のオートサンプラーバイアルに「１００ｍｇ」、「３００ｍｇ」、および
「５００ｍｇ」のラベルを貼る。ガラスシリンジを使用して、１５ｍｌの内標準
溶液を各バイアルに移す。シリンジをヘプタンで十分洗い流した後、それを使用
して次の量の脂質ストック溶液をバイアルに移す。

【００３６】標準容量ストック溶液（ｍl）１００ｍｇ２０３００ｍｇ６０５００ｍｇ１００ヘプタンで約０．５ｍｌに希釈し、キャップをして振盪し混合する。

【００３７】作業１．キャリブレーション：上記条件下で各標準を測定する。キャリブレーションの測定結果から１０〜１
４個の最大ピークを選択し、本方法のキャリブレーション内でピーク群を作成す
る。各キャリブレーションの濃度についてピーク群に対する標準の脂質量を指定
する。ｙ軸に面積比をプロットする。強いて最初の基準線を通そうとしたり含め
ようとしたりしてはならない。ｒ２値は少なくとも０．９９９０であるべきであ
る。１０件または１２件のサンプルを測定する毎および最終サンプルを測定した
後にキャリブレーションをチェックする。２．サンプル分析：乾燥窒素の流れの下でサンプルを完全に蒸発させる。０．５ｍｌのヘプタンを
再度加える。キャップをぴったりと閉めてドライバスに５分間置き、振盪して完
全に溶解させる。オートサンプラーバイアルに移し、適正なＩＳＴＤ量を注入し
て較正した機器で測定する。重要事項：ベースラインは乱れているので、各結果
のファイルのピークが正しく同定されているかを手作業でチェックすること。

【００３８】その後ガスクロマトグラフィーのデータをＳｅｂｍｅｔｅｒのデータに対して
曲線にプロットする。曲線の傾きが換算係数である。ペトロラタムの換算係数は
０．５６である。

【００３９】４．モイスチャライジング相液滴の液滴サイズ測定補足的液滴サイズ測定方法としてモイスチャライジング相液滴のサイズを測定
するために光学顕微鏡を使用する。この方法で製品をきわめて低倍率（＜１０×
）でスライドグラスとカバーグラスの間を観察すると、モイスチャライジング相
の液滴サイズは１マイクロメーターと推定される。総集団の液滴サイズを測定し
、加重平均を計算する。

【００４０】

【実施例】次のシャワーゲル組成物は本発明のモイスチャライジングパーソナルクレンジ
ング組成物の非限定的な例である。

【００４１】

【表１】

【００４２】

【表２】

【００４３】

【表３】

【００４４】エアゾール充填のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物のすべ
ては沈着価が２５マイクログラム／平方センチメートルを越える。

【００４５】製造方法製造方法は主要ミックスの他に２つのプレミックス、すなわちモイスチャライ
ジング相プレミックスおよびポリマープレミックスを製造することからなる。本
方法の重要な段階は、脂質プレミックスを過度の撹拌をすることなく確実に主要
ミックスに加えることである。ＡＥ₃ＳおよびＡＬＳを最初に主要ミックスタンクに加える。それからクエン酸を加える。その後、界面活性剤の残りのものを加える。ポリマープレミックス
の１０％未満のトリヒドロキシステアリン、ラウリルアルコール、および必要な
全ての水を加える。界面活性剤混合物を１６０°Ｆに加熱する。ポリマープレミックスを組成物バッチ全体の重量の１０％の水およびＪＲ３０
Ｍポリマーを混合して準備する。十分に混合する。主要ミックスタンクの構成成
分が１６０°Ｆに達したら、ポリマープレミックスを加える。主要ミックスを１
９０°Ｆまで加熱する。ポリマープレミックスの添加を完了してから、モイスチャライジング相プレミ
ックスの添加を開始する。モイスチャライジング相プレミックスの添加に先立っ
て、主要ミックスの準備を進行させておくことが必須である。増量オイルを含め
てオイル構成成分のすべてをプレミックスタンクに加える。プレミックスを１３
０〜１４０°Ｆの温度に達するまで加熱する。オイル構成成分のすべてが完全に
混合したら、加熱を中止する。主要ミックスを冷却する。主要ミックスが目標温度の１４０°Ｆに達したら、
モイスチャライジング相プレミックスを徐々に加える。オイル相が完全に主要ミ
ックスと混合されるまでバッチ分を徐々に混合する。残りの微量成分を加え、そ
のバッチを８０〜１００°Ｆの温度に達するまで徐々に冷却する。それから実施例Ａ−Ｈのエアゾール組成物を適切なエアゾール容器中に充填す
る。エアゾールパッケージの選択肢として、エアゾール金属容器、ボトル中のバ
ッグ、缶中のバッグなどが挙げられる。選択するパッケージの種類は所望の製品
形態に依存する。容器を炭化水素噴射剤で加圧する。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人ＯＮＥＰＲＯＣＴＥＲ＆ＧＡＮＢＬＥＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ，ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤＳＴＡＴＥＳＯＦＡＭＥＲＩＣＡＦターム(参考） 4C083 AA121 AA122 AB051 AB052 AC011 AC012 AC071 AC072 AC211 AC302 AC351 AC352 AC391 AC401 AC421 AC641 AC712 AC782 AC791 AC792 AD111 AD221 AD351 AD492 BB05 BB51 CC23 DD08 DD23 DD27 EE03 EE06

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】起泡用界面活性剤および親油性スキンモイスチャライジング
剤からなり、その脂質沈着価が約２５マイクログラム／平方センチメートル以上
であるモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項２】以下の、ａ）８５％〜９５％の純クレンジングローション；およびｂ）３％〜１５％の炭化水素噴射剤を含み、沈着価が２５マイクログラム／平
方センチメートル以上であり、該純クレンジングローションが、ｉ）純クレンジングローションの０．５〜３０重量％の起泡用界面活性剤、ｉｉ）純クレンジングローションの０．５〜３３％の親油性スキンモイスチャ
ライジング剤、ｉｉｉ）純クレンジングローションの０．１〜約２重量％の安定剤；およびｉｖ）純クレンジングローションの３５〜約９０重量％の水を含み、かつ、そのその脂質沈着価が２５マイクログラム／平方センチメートル以上であ
る、モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項３】以下の、ａ）８５％〜９５％の純クレンジングローション；およびｂ）３％〜１５％の炭化水素噴射剤を含み、ｉ）純クレンジングローションの５〜１０重量％の起泡用界面活性剤、ｉｉ）純クレンジングローションの５〜１５％の１００〜１０００ポアズの親
油性スキンモイスチャライジング剤、ｉｉｉ）純クレンジングローションの０．５〜１重量％の安定剤；およびｉｖ）純クレンジングローションの７４〜９０重量％の水を含む、モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項４】親油性スキンモイスチャライジング剤の粘度が１００〜１０
００ポアズである請求項１〜３のいずれかに記載のモイスチャライジングパーソ
ナルクレンジング組成物。
【請求項５】起泡用界面活性剤が陰イオン界面活性剤を含む請求項１〜４
のいずれかに記載のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項６】使用される安定剤が：【化１】からなる群から選択される結晶性のヒドロキシル含有安定剤である、請求項１〜
５のいずれかに記載のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項７】モイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物の粘度
が３００〜１００，０００センチポアズの範囲である、請求項１〜６のいずれか
に記載のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項８】長鎖脂肪酸の臭素化エステル、臭素化脂肪アルコール、臭素
化ケトン、臭素化アミド、臭素化ニトリル、臭素化スルホン酸脂肪、臭素化炭化
水素、臭素化液状ポリオールポリエステル、ウッドロジンのグリセロールエステ
ル（エステルガムロジン）、スクロースアセテートイソブチレート（ＳＡＩＢ）
、ダンマルゴム、コロホニー、ゴムエレミ、およびその混合物からなる群から選
択される増量オイルをさらに含む、請求項１〜７のいずれかに記載のモイスチャ
ライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項９】増量オイルの比重が０．９〜２．０である請求項１１に記載
のモイスチャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項１０】増量オイルが臭素化植物油、臭素化ポリオール脂肪酸ポリ
エステル、ウッドロジンのグリセロールエステル、およびその混合物からなる群
から選択される、請求項１１又は１２に記載のモイスチャライジングパーソナル
クレンジング組成物。
【請求項１１】親油性スキンモイスチャライジング剤の増量オイルに対す
る比率が１０：１〜１：５である、請求項１１〜１３のいずれかに記載のモイス
チャライジングパーソナルクレンジング組成物。
【請求項１２】炭化水素噴射剤が混合物の蒸気圧が７０°Ｆで４６ゲージ
ｐｓｉになるように選択された比率のｎ−ブタン、イソブタン、およびプロパン
の混合物を含む請求項１〜１１のいずれかに記載のモイスチャライジングパーソ
ナルクレンジング組成物。
【請求項１３】炭化水素噴射剤の蒸気圧が３〜１５ゲージｐｓｉである請
求項１〜１２のいずれかに記載のモイスチャライジングパーソナルクレンジング
組成物。