JP2002501876A - スタイリングシャンプー組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 アニオン性界面活性剤、組成物のｐＨでアニオンであるような付加基を有する双性イオン性または両性界面活性剤、およびこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤約５％〜約５０重量％；約０．２ｍｅｑ／ｇｍ〜約７ｍｅｑ／ｇｍのカチオン電荷密度および約５，０００〜約１０，０００，０００の分子量を有する有機カチオンポリマー約０．０２５％〜約３重量％；水不溶ヘアスタイリングポリマー約０．１％〜約１０重量％；水不溶揮発性溶媒約０．１％〜約１０重量％；および結晶ヒドロキシル含有安定剤約０．００５％〜約２．０重量％；および水約２６．５％〜約９４．８重量％を含むヘアスタイリングシャンプー組成物を開示する。組成物は、スタイリングポリマーの毛髪への塗布効率を改善し、従ってシャンプー組成物のスタイリング性能を改善する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、スタイリング性能を改善するヘアスタイリングシャンプー組成物に
関する。特に、本発明は、スタイリング性能および毛髪の感触を改善するために
水不溶ヘアスタイリングポリマー、ヘアスタイリングポリマー用水不溶キャリア
、カチオン沈着ポリマーおよび精選した安定剤を含有するスタイリングシャンプ
ー組成物に関する。

【０００２】 ［発明の背景］ 毛髪シャンプー組成物の多くは洗浄性の点では許容できるが、例えば髪の腰、
保持性、張りなどのスタイリング効果はほとんどまたは全く提供しない。このよ
うな効果を実現するため、洗浄およびスタイリング物品を別々に使用することが
多い。

【０００３】 近年、単一の物品で洗浄およびスタイリング性能が提供できる毛髪シャンプー
組成物が開発されている。このような物品の多くは、スタイリングポリマーを適
応するシャンプー基剤中に含有している。このような物品を調製するために、ス
タイリングポリマーを有機溶媒に溶解し、シャンプー基剤の中に組み込むことが
可能である。この後、有機溶媒はシャンプー組成物内でのスタイリングポリマー
の分散を補助し、またポリマーが毛髪繊維間に付いて接合部（ウェルド）を形成
するような毛髪へのスタイリングポリマーの拡散向上にも役立つ。毛髪へスタイ
リングポリマーの拡散の向上は、シャンプー組成物のスタイリング性能の改善に
つながる。

【０００４】 シャンプーからのポリマー沈着をさらに改善する別の方法には、カチオン沈着
ポリマーの使用が含まれる。これらのカチオン沈着ポリマーがスタイリングポリ
マーの沈着効率を改善し、同様にスタイリング性能もまた改善する。カチオンポ
リマーにより沈着が改善されることにより、シャンプー組成物に組み込まれたス
タイリングポリマーの減量が可能となり、従って原材料コストの低減が可能とな
る。しかしながら、カチオン沈着ポリマーには、特により高い濃度、または相対
的に高いカチオン電荷密度で用いる場合、調合物中のほかの材料と適合性の問題
を生じる可能性がある。さらに、このような過量の沈着ポリマーは、望ましくな
い、コーティングされたような、油っぽい濡髪の感触をもたらし、髪を乾燥させ
ると不潔な感覚を抱き、髪の腰をなくして豊かさを損ねる可能性がある。

【０００５】 揮発性キャリア中のこのような水不溶スタイリングポリマーは、選択した安定
剤と共にこのような成分を用いた場合、さらに効果的に作用することができ、カ
チオン沈着ポリマーが蓄積(build-up)するという点を回避できることが明らかに
なっている。選択安定剤は従来の安定剤よりもヘアスタイリングポリマーの沈着
効率を高め、調合物でさらに自由にカチオン沈着ポリマーの使用レベルを下げた
り、またはこの蓄積について改善された新しいカチオン沈着ポリマーを組み込み
可能にすると考えられる。さらに、このような選択安定剤を組み込むことは、ス
タイリングシャンプーによる最適なスタイルを達成するために所望のスタイリン
グポリマー沈着形態または特性を毛髪にもたらしながら、毛髪の感触を充分に改
善するという結果をもたらす。

【０００６】 したがって前記の観点から、スタイリング性能を改善したスタイリングシャン
プー組成物を提供することが本発明の目的である。さらに、本発明のもうひとつ
の目的は、水不溶スタイリングポリマー、スタイリングポリマー用揮発性キャリ
アおよびカチオン沈着ポリマーと組合せた精選された安定剤を用いることにより
、スタイリングシャンプーの保存安定性およびスタイリングシャンプーを繰り返
し使用した後の毛髪の感触を改善することである。

【０００７】 ［発明の概要］ 本発明は、アニオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤または両性界面活
性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される界面活性剤約５％〜約５０
重量％；約０．２ｍｅｑ／ｇ〜約７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度および約５，
０００〜約１０，０００，０００の分子量を有する有機カチオンポリマー約０．
０２５％〜約３重量％；水不溶ヘアスタイリングポリマー約０．１％〜約１０重
量％；あらかじめ約３００°Ｃ未満の沸点を有し、かつ好ましくは２５°Ｃにお
ける約０．２重量％未満の水溶解度特性を有するスタイリングポリマー用キャリ
アである揮発性水不溶性溶媒約０．１％〜約１０重量％；ならびに、結晶ヒドロ
キシル含有安定剤約０．００５％〜約２．０重量％；ならびに、水約２５．０％
〜約９４．８重量％を含むヘアスタイリングシャンプー組成物を目指すものであ
る。

【０００８】 本発明のシャンプー組成物は、先のスタイリングシャンプー組成物に関連して
スタイリング後に毛髪の感触を改善する事と合わせてスタイリング性能の改善を
提供することが見出されている。選択された安定剤は、カチオン沈着ポリマー、
水不溶スタイリングポリマー、スタイリングポリマー用水不溶性揮発性キャリア
、界面活性剤、および水と組合せて用いた場合、理論に拘束されるつもりはない
が、従来の安定剤よりもスタイリングポリマーの沈着効率を高めることも判って
おり、このような選択された安定剤は、保存安定性を達成するための従来の安定
剤よりもはるかに低いレベルで用いることができると考えられる。さらに、より
少量の安定剤が界面活性剤ミセルに可溶化するので、カチオン沈着ポリマーと界
面活性剤の間で形成されるコアセルベートによる界面が少なくなる。この結果、
さらに少ないカチオン沈着ポリマーが所望のスタイリングポリマーの沈着レベル
の達成には必要であり、結果的に出来るコアセルベートは、スタイリングシャン
プーを繰り返し使用した後の受け入れ難い表面被覆特性や蓄積を伴わずに、コン
ディショニングされたような感触を毛髪にもたらす。

【０００９】 ［発明の詳細な説明］ 本発明のシャンプー組成物は、明細書に記載されている追加または任意の成分
、構成成分、または限定通りに、明細書に記載された発明の必須成分および制限
を含有および構成し、または本質的に構成することができる。 ここで用いられる「水不溶」という用語は、２５°Ｃの水において約０．５重
量％未満、好ましくは約０．３重量％未満、より好ましくは約０．２重量％未満
の溶解度特性を有する物質全てをいう。 すべての百分率、部および比率は、特別の指定がない限り、本発明のシャンプ
ー組成物の総重量を基準にしている。このような全ての重量は、記載した成分に
関する限り、活性濃度に基づき、したがって特に指定しない限りは、市販材料に
含まれる可能性のあるキャリアまたは副産物を包含しない。

【００１０】 本発明のスタイリングシャンプー組成物は、その必須成分およびいくつかの任
意成分を含めて以下に詳細に記述されている。

【００１１】洗浄性界面活性成分 本発明のスタイリングシャンプー組成物は、洗浄性界面活性成分を含み、組成
物にクリーニング性能を提供する。洗浄性界面活性成分もまた、アニオン性洗浄
性界面活性剤、双性イオン性または両性洗浄性界面活性剤、またはその混合物を
含む。このような界面活性剤は、物理的および化学的に本発明に記載される必須
成分と適合すべきであるか、そうでなければ過度に製品の安定性、美観、または
性能を損なうべきではない。

【００１２】 本明細書においてシャンプー組成物の使用に好適なアニオン性洗剤性界面活性
剤の成分は、ヘアケアまたは他のパーソナルケアクレンジング組成物への使用が
既知である成分を包含する。 シャンプー組成物中のアニオン性界面活性剤の構 成成分の濃度は、所望の洗浄性能および起泡性能を発揮するために十分であるべ
きで、一般的には組成物の約５〜約５０重量％、好ましくは約８〜約３０重量％
、より好ましくは約１０〜約２５重量％、さらにより好ましくは約１２〜約２２
重量％の範囲である。

【００１３】 シャンプー組成物への使用に好適な好ましいアニオン性界面活性剤は、アルキ
ルおよびアルキルエーテルスルフェートである。これらの材料は、式、ＲＯＳＯ ₃ ＭおよびＲＯ（Ｃ₂Ｈ₄Ｏ）_xＳＯ₃Ｍをそれぞれ有し、式中Ｒは炭素原子数が約 ８〜約１８のアルキルまたはアルケニル、ｘは１〜１０の整数、Ｍはアンモニウ
ム等のカチオン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン、ナトリウムや
カリウム等の一価の金属、およびマグネシウムやカルシウム等の多価の金属カチ
オンである。界面活性剤の溶解度特性は、選択された特定のアニオン性洗浄性界
面活性剤およびカチオンに依存する。

【００１４】 好ましくは、アルキルおよびアルキルエーテルスルフェートの両方におけるＲ
は、炭素原子数が約８〜約１８、より好ましくは炭素原子数は約１０〜約１６、
さらにより好ましくは炭素原子数が約１２〜約１４である。アルキルエーテルス
ルフェート類は典型的にはエチレンオキシドと炭素原子約８〜約２４を有する一
価アルコール類との縮合生成物として得られる。アルコールは、合成されたもの
でも、例えば、ヤシ油、パーム核油、獣脂（タロウ）のような脂肪から誘導され
たものでもよい。ヤシ油またはパーム核油から誘導されたラウリルアルコールお
よび直鎖アルコールが好ましい。このようなアルコールは、約０〜約１０、好ま
しくは約２〜約５、より好ましくは約３のモル比のエチレンオキシドと反応し、
例えばアルコール１モルあたり平均３モルのエチレンオキシドを有する分子種の
混合物は結果として、硫酸化および中和される。

【００１５】 本発明のシャンプー組成物に使用し得るアルキルエーテルスルフェート類の非
限定的な具体例は、ココナッツアルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸、
タロウアルキルトリエチレングリコールエーテル硫酸、およびタロウアルキルヘ
キサオキシエチレン硫酸のナトリウム塩およびアンモニウム塩を含有する。きわ
めて好ましいアルキルエーテルスルフェート類は、個々の化合物の混合物を含み
、この混合物の化合物の平均アルキル鎖の長さが炭素原子数約１０〜約１６であ
り、平均エトキシル化度がエチレンオキシドの約１〜約４モルであるアルキルエ
ーテルスルフェート類である。

【００１６】 その他の好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、式[Ｒ¹−ＳＯ₃−Ｍ]に相当す
る有機の硫酸反応性生成物の水溶性の塩であり、式中、Ｒ¹は直鎖または分枝鎖 、飽和の、炭素原子数が約８〜約２４、好ましくは約１０〜約１８である脂肪族
炭化水素基であり、Ｍは上記のカチオンである。このような洗浄性界面活性剤の
非限定的は例は、約８〜約２４の炭素原子、好ましくは約１２〜約１８の炭素原
子を有するイソ−、ネオ−、およびｎ−パラフィンを包含するメタン系炭化水素
の有機硫酸反応生成物の塩、ならびに漂白および加水分解を包含した既知のスル
ホン化法に従って得られる、例えば、ＳＯ₃、Ｈ₂ＳＯ₄のようなスルホン化剤で ある。好ましいのはアルカリ金属およびＣ₁₀〜Ｃ₁₈ｎ−パラフィンのスルホン化
アンモニウムである。

【００１７】 さらにその他の好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は、イセチオン酸でエステ
ル化し、水酸化ナトリウムで中和した脂肪酸の反応生成物で、例えば、脂肪酸は
ヤシ油またはパーム核油より誘導されており；メチルタウリド脂肪酸アミドのナ
トリウムまたはカリウム塩の場合は、その脂肪酸はヤシ油またはパーム核油より
誘導される。その他の同様なアニオン性界面活性剤については、米国特許第２，
４８６，９２１号、米国特許第２，４８６，９２２号、および米国特許第２，３
９６，２７８号に記載されており、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【００１８】 シャンプー組成物への使用に好適なその他のアニオン性洗浄性界面活性剤はコ
ハク酸類で、例としてはＮ−オクタデシルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリ
ルスルホコハク酸二ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジアンモニウム、Ｎ−
（１，２−ジカルボキシエチル）−Ｎ−オクタデシルスルホコハク酸４ナトリウ
ム、スルホコハク酸ナトリウムジアミルエステル、スルホコハク酸ナトリウムジ
ヘキシルエステル、およびスルホコハク酸ナトリウムジオクチルエステルが挙げ
られる。

【００１９】 その他の好適なアニオン性洗浄性界面活性剤は炭素原子数が約１０〜約２４の
オレフィンスルホン酸塩類を含有する。ここで「オレフィンスルホン酸塩類」と
いう用語は、α−オレフィン類の非複合型の三酸化イオウによるスルホン化によ
って生成し得る化合物のことを指し、反応中に生成したスルホンは、すべて加水
分解してヒドロキシ−アルカンスルホン酸塩となる条件において、続いて酸性反
応混合物で中和する。三酸化イオウは液状またはガス状であり、必ずしもそうで
はないが通常は不活性希釈剤、すなわち、液状形態で使用する場合には、例えば
液状ＳＯ₂、塩素化炭化水素などによってガス状形態で使用するときには、例え ば空気、窒素、ガス状ＳＯ₂などによって希釈する。オレフィンスルホン酸塩類 が誘導されるα−オレフィン類は、炭素原子数が約１０〜約２４、好ましくは炭
素原子数が約１２〜約１６を有するモノ−オレフィン類である。好ましくは、そ
れらは直鎖オレフィン類である。純アルケンスルホン酸塩類および配合ヒドロキ
シ−アルケンスルホン酸塩類に加え、オレフィンスルホン酸塩類は反応条件、反
応体の比率、スタート時のオレフィン類の特性、およびオレフィンストック中の
不純物、ならびにスルホン化過程における副反応により、アルケンジスルホン酸
塩類のような少量の異質材料を含有し得る。このα−オレフィンスルホン酸混合
物の非限定的な例は、米国特許第３，３３２，８８０号に記載されており、参考
として引用し本明細書に組み入れる。

【００２０】 シャンプー組成物への使用に好適なもう一種のアニオン性洗浄性界面活性剤は
、β−アルキロキシアルカンスルホン酸塩類である。このような界面活性剤は、
下記式で表される：

【００２１】

【化１】

【００２２】 式中、Ｒ¹は、約６個〜約２０個の炭素原子を有する直鎖アルキル基であり、 Ｒ²は、約１個〜約３個の炭素原子、好ましくは１個の炭素原子を有する低級ア ルキル基であり、およびＭは上文に記載されたような水溶性カチオンである。

【００２３】 シャンプー組成物への使用に好ましいアニオン性洗浄性界面活性剤の例として
は、ラウリル硫酸アンモニウム、ラウレス硫酸アンモニウム、ラウリル硫酸トリ
エチルアミン、ラウレス硫酸トリエチルアミン、ラウリル硫酸トリエタノールア
ミン、ラウレス硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン
、ラウレス硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ラウ
レス硫酸ジエタノールアミン、ラウリルモノグリセリド硫酸ナトリウム、ラウリ
ル硫酸ナトリウム、ラウレス硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウレス
硫酸カリウム、ラウリルサルコシン酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナト
リウム、ラウリルサルコシン、ココイルサルコシン、ココイル硫酸アンモニウム
、ラウロイル硫酸アンモニウム、ココイル硫酸ナトリウム、ラウロイル硫酸ナト
リウム、ココイル硫酸カリウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸トリエタ
ノールアミン、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ココイル硫酸モノエタノー
ルアミン、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、トリデシルベンゼンスルホン酸
ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、およびそれらの混合物が
挙げられる。

【００２４】 本明細書におけるシャンプー組成物への使用に好適な両性または双性イオン性
の洗浄性界面活性剤は、ヘアケアまたはその他のパーソナルケア用のクレンジン
グ剤への使用が既知である。このような両性洗浄性界面活性剤の濃度の範囲は、
好ましくは組成物の約０．５〜約２０重量％、より好ましくは約１〜約１０重量
％である。好適な双性イオン性または両性界面活性剤の非限定的な例は米国特許
第５，１０４，６４６号（ボリッチ・ジュニア（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊｒ．）ら）、 米国特許第５，１０６，６０９号（ボリッチ・ジュニア（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊｒ． ）ら）に記載されており、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【００２５】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適な両性洗浄性界面活性剤は当業者に
周知であり、脂肪族第二級アミンおよび脂肪族第三級アミンの誘導体として広く
記載される界面活性剤を含有し、その脂肪族基は直鎖または分枝鎖であり、脂肪
族の置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を含有し、１つはカルボキシ、ス
ルホン酸、硫酸、リン酸塩、またはホスホン酸塩のような水溶性のアニオン基を
含有する。本発明への使用に好ましい両性洗浄性界面活性剤の例として、ココア
ンフォアセテート、ココアンフォジアセテート、ラウロアンフォアセテート、ラ
ウロアンフォジアセテート、およびその混合物が挙げられる。

【００２６】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適な双性イオン性洗浄性界面活性剤は
当業者に周知であり、脂肪族四級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニ
ウム化合物の誘導体として広く記載される界面活性剤を含有し、その脂肪族基は
直鎖または分枝鎖であり、脂肪族の置換基の１つは約８〜約１８個の炭素原子を
含有し、１つはカルボキシ、スルホン酸、硫酸、リン酸塩、またはホスホン酸塩
のようなアニオン基を含有する。ベタインのような双性イオンは好ましい。

【００２７】 本発明のシャンプー組成物はさらに、アニオン性洗浄性界面活性剤の成分と組
み合わせて使用するための上述の付加的な界面活性剤を含む。好適な任意の界面
活性剤としては、非イオン界面活性剤が挙げられる。任意の付加的な界面活性剤
もまた、本発明のシャンプー組成物の必須成分に化学的にも物理的にも適合性が
あるか、そうでなければ過度に製品の性能、美観、または安定性を損なわない場
合は、当業者に周知の、ヘアケア製品またはパーソナルケア製品に使用する界面
活性剤はいずれも使用し得る。本発明のシャンプー組成物における任意の付加的
な界面活性剤の濃度は、所望の洗浄性能または起泡性能、選択された任意の界面
活性剤、所望の製品濃度、組成物中のその他の成分の存在、および当業者に周知
のその他の要因によって変化する。

【００２８】 シャンプー組成物で用いるのに好適なその他のアニオン、双性イオン性、両性
または任意で追加する界面活性剤の非限定的な例は、Ｍ．Ｃ．出版社により出版
された『マッカーチェオンズ・エマルシファイヤーズ・アンド・デタージェンツ
』（McCutcheon's, Emulsifiers and Detergents）（１９８９年版）および米国
特許第３，９２９，６７８号、米国特許第２，６５８，０７２号；米国特許第２
，４３８，０９１号；米国特許第２，５２８，３７８号に記載されており、これ
らの記述を参考として本明細書に組み入れる。

【００２９】カチオン沈着ポリマー 本発明のシャンプー組成物は、下記のスタイリングポリマー成分の沈着を助け
るものとして有機カチオンポリマーを含む。シャンプー組成物中のカチオンポリ
マーの濃度は、シャンプー組成物の約０．０２５〜約３重量％、好ましくは約０
．０５〜約０．５重量％、より好ましくは約０．１〜約０．２５重量％の範囲で
ある。

【００３０】 本発明のシャンプー組成物に使用するカチオンポリマーは、四級アンモニウム
またはカチオンのプロトン化したアミノ部分のようなカチオン窒素含有部分を含
有する。カチオンのプロトン化したアミンは、特定の種類およびスタイリングシ
ャンプー組成物の選択ｐＨ次第で第一級アミン、第二級アミン、または第三級ア
ミン（好ましくは第二級または第三級）であり得る。カチオンポリマーの平均分
子量は約１０，０００，０００〜約５，０００、好ましくは少なくとも約１００
，０００、より好ましくは少なくとも約２００，０００、しかし好ましくは約２
，０００，０００を超えず、より好ましくは約１，５００，０００を超えない。
このカチオンポリマーのカチオン電荷密度の範囲はまた、一般には約ｐＨ３〜約
９、好ましくは約ｐＨ４〜約７の範囲の、使用するシャンプー組成物のｐＨで、
約０．２〜約７ｍｅｑ／ｇ、好ましくは少なくとも約０.４ｍｅｑ／ｇ、より好 ましくは少なくとも約０．６ｍｅｑ／ｇ、しかしまた、好ましくは約５ｍｅｑ／
ｇ未満、より好ましくは約２ｍｅｑ／ｇ未満である。

【００３１】 アニオンである対イオンはいずれもポリマーがシャンプー組成物の水、または
シャンプー組成物のコアセルベート相に可溶性を維持する限り、対イオンがシャ
ンプー組成物の必須成分と化学的および物理的に適合性がある限り、若しくは、
前記でない場合には製品の性能、安定性、または美観を過度に損なわない限り、
カチオンポリマーと共に使用可能である。このような対イオンの非限定的な例と
して、ハロゲン化物（例えば、塩素、フッ素、臭素、ヨウ素）、硫酸、および硫
酸メチルが挙げられる。

【００３２】 カチオンポリマーのカチオン窒素含有部分は、通常すべての置換部分として、
またはさらに典型的にはそれらのモノマーユニットの一部の置換部分として存在
する。したがって、本発明のシャンプー組成物に使用するカチオンポリマーとし
ては、本明細書ではスペーサーモノマーと呼ぶ非カチオンモノマーと任意に組み
合わせる、四級アンモニウムまたはカチオンアミン−置換モノマーユニットのホ
モポリマー、コポリマー、ターポリマーなどが挙げられる。このようなポリマー
の非限定的な例は『ＣＴＦＡ化粧品成分事典』（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｉｎｇｒｅ ｄｉｅｎｔ Ｄｉｃｔｉｏｎａｒｙ）、３版、エストリン（Ｅｓｔｒｉｎ）、ク ロズリー（Ｃｒｏｓｌｅｙ）、およびヘインズ（Ｈａｙｎｅｓ）編集、（ＣＴＦ
Ａ社（Ｔｈｅ Ｃｏｓｍｅｔｉｃ,Ｔｏｉｌｅｔｒｙ,ａｎｄ Ｆｒａｇｒａｎｃｅ
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ、Ｉｎｃ．）、ワシントンＤ．Ｃ．（１９８２年）） に記載されており、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【００３３】 好適なカチオンポリマーの非限定的な例としては、アクリルアミド、メタクリ
ルアミド、アルキルおよびジアルキルアクリルアミド、アルキルおよびジアルキ
ルメタクリルアミド、アルキルアクリレート、アルキルメタクリレート、ビニル
カプロラクトン、またはビニルピロリドンのような水溶性スペーサーモノマーと
ともにカチオンプロトン化アミンまたは四級アンモニウムの機能性を有するビニ
ルモノマーのコポリマーが挙げられる。アルキルおよびジアルキル置換モノマー
は好ましくはＣ₁〜Ｃ₇アルキル基、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキル基を有する
。他の好適なスペーサーモノマーとしては、ビニルエステル、ビニルアルコール
（酢酸ポリビニルの加水分解により得られる）、無水マレイン酸、プロピレング
リコールおよびエチレングリコールなどがある。

【００３４】 本明細書におけるシャンプー組成物のカチオンポリマーに包含される好適なカ
チオンプロトン化アミノモノマーおよび四級アンモニウムモノマーとしては、ピ
リジニウム、イミダゾリウム、および四級ピロリドンのような環状カチオン窒素
含有環、例えば、アルキルビニルイミダゾリウム、アルキルビニルピリジニウム
、アルキルビニルピロリドン塩を有する、ジアルキルアミノアルキルアクリレー
ト、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート、モノアルキルアミノアルキルア
クリレート、メタクリル酸モノアルキルアミノアルキル、トリアルキルメタクリ
ルオキシアルキルアンモニウム塩、トリアルキルアクリルオキシアルキルアンモ
ニウム塩、ジアリル四級アンモニウム塩、およびビニル四級アンモニウムモノマ
ーを置換したビニル化合物が挙げられる。これらのモノマーのアルキル部分は、
好ましくはＣ₁、Ｃ₂またはＣ₃アルキルのような低級アルキルである。

【００３５】 本明細書において使用する好適なアミン−置換ビニルモノマーとしては、ジア
ルキルアミノアルキルアクリレート、ジアルキルアミノアルキルメタクリレート
、ジアルキルアミノアルキルアクリルアミド、およびジアルキルアミノアルキル
メタクリルアミドが挙げられ、このときアルキル基は好ましくはＣ₁〜Ｃ₇ヒドロ
カルビル、より好ましくはＣ₁〜Ｃ₃アルキルである。

【００３６】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適なカチオンポリマーとしては、ＢＡ
ＳＦワイアンドット社（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐ．、米国ニュ
ージャージー州パーシッパニー）よりＬＵＶＩＱＵＡＴ商標名（例えば、ＬＵＶ
ＩＱＵＡＴ ＦＣ ３７０）で市販されるような、１−ビニル２−ピロリドンお
よび１−ビニル３−メチルイミダゾリウム塩（例えば、塩化物）のコポリマー（
業界では、「ＣＴＦＡ社」（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ、Ｔｏｉｌｅｔｒｙ、ａｎｄ Ｆ
ｒａｇｒａｎｃｅ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）のＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ
１６のことをいう）；ＩＳＰコーポレーション（米国ニュージャージー州ウェイ
ン）よりＧＡＦＱＵＡＴ商標名（例えば、ＧＡＦＱＵＡＴ ７５５Ｎ）で市販さ
れるような、１−ビニル２−ピロリドンおよびメタクリル酸ジメチルアミノエチ
ルのコポリマー（業界ではＣＴＦＡ社のＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ−１１の
ことをいう）；例えば、ジメチルジアリルアンモニウムクロライドホモポリマー
、ならびに業界ではＣＴＦＡ社の、それぞれ、Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ
６およびＰｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７と呼ぶ、アクリルアミドコポリマー
およびジメチルジアリルアンモニウムクロライドコポリマーを包含するカチオン
ジアリル四級アンモニウム含有ポリマー；参考として引用し本明細書に組入れた
米国特許第４，００９，２５６号に記載の３〜５個の炭素原子を有する不飽和カ
ルボン酸のホモポリマーおよびコポリマーのアミノアルキルエステルの鉱酸塩が
挙げられる。

【００３７】 本発明のシャンプー組成物に使用するその他の好適なカチオンポリマーとして
、カチオンセルロース誘導体およびカチオンデンプン誘導体のような多糖類ポリ
マーが含まれる。好適なカチオン多糖類ポリマーとして以下の式ので表される物
質が含まれる。

【００３８】

【化２】

【００３９】 式中、Ａはデンプンまたはセルロースの無水グルコース残基のような無水グル
コース残基；Ｒはアルキレン基、オキシアルキレン基、ポリオキシアルキレン基
、もしくはヒドロキシアルキレン基、またはそれらの混合物；Ｒ１、Ｒ２、およ
びＲ３はそれぞれ、アルキル基、アリール基、アルキルアリール基、アリールア
ルキル基、アルコキシアルキル基、またはアルコシキアリール基であって、各基
は約１８個までの炭素原子を含有し、各カチオン部分の炭素原子数の合計（すな
わち、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３の炭素原子数の合計）は好ましくは約２０以下であ
り；Ｘは以下に記述するようなアニオン対イオンである。

【００４０】 好ましいカチオンセルロースポリマーは、トリメチルアンモニウムで置換した
エポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロースの塩のような、業界（ＣＴＦ
Ａ）でポリクアテルニウム１０と呼ばれる、ポリマーＪＲおよびポリマーのＬＲ
シリーズでアメルコール・コープ（Amerchol Corp）（エジソン、ＮＪ、米国） から入手できるポリマーである。もう１つのタイプの好ましいカチオンセルロー
スには、業界（ＣＴＦＡ）でポリクアテルニウム２４と呼ばれる、ラウリルジメ
チルアンモニウムで置換したエポキシドと反応するヒドロキシエチルセルロース
の第四級アンモニウム塩ポリマーが挙げられる。このような物質は商品名ポリマ
ーＬＭ２００でアメルコール・コープ（Amerchol Corp）（エジソン、ＮＪ、米 国）から入手できる

【００４１】 その他の好適なカチオンポリマーには、グアーヒドロキシプロピルトリモニウ
ムクロリドのようなカチオングアーガム誘導体が含まれ、その具体例として、ロ
ーヌ・プーラン社より市販されるジャガー（Ｊａｇｕａｒ）シリーズが挙げられ
る。その他の好適なカチオンポリマーとしては四級窒素含有のセルロースエーテ
ルが含まれ、その例のいくつかは米国特許第３，９６２，４１８号に記載されて
おり、参考として引用し本明細書に組み入れる。その他の好適なカチオンポリマ
ーとしてはエーテル化したセルロース、グアー、およびデンプンのコポリマーが
含まれ、その例のいくつかは米国特許第３，９５８，５８１号に記載されており
、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【００４２】 本明細書におけるカチオンポリマーは、シャンプー組成物に可溶性であるか、
または好ましくはシャンプー組成物の、以上に記述するカチオンポリマーおよび
アニオン洗剤用界面活性剤の成分によって形成される複合コアセルベート相に可
溶性である。カチオンポリマーの複合コアセルベートはシャンプー組成物のその
他の荷電材料によっても形成される。

【００４３】 コアセルベートの形成は、分子量、成分の濃度、および相互作用するイオン成
分の比率、（例えば、塩の追加によるイオン強度の変化を含めた）イオン強度、
カチオンおよびアニオンの成分の電荷密度、ｐＨ、ならびに温度のようなさまざ
まな基準により左右される。コアセルベートシステムおよびこれらのパラメータ
の効果については、例えば、Ｊ． Ｃａｅｌｌｅｓらによる『複合システムにお
けるアニオン化合物およびカチオン化合物』、Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ ＆ Ｔｏｉ
ｌｅｔｒｉｅｓ、Ｖｏｌ．１０６、１９９１年４月、４９〜５４頁、Ｃ．Ｊ．ｖ
ａｎ Ｏｓｓ、『コアセルベーション、複合コアセルベーションおよびフロキュ
レーション』、Ｊ． Ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃ
ｈｎｏｌｏｇｙ、Ｖｏｌ．９（５，６）、１９８８年〜１９８９年、５６１〜５
７３頁、およびＤ．Ｊ．バージェス（Ｂｕｒｇｅｓｓ）、『混合コアセルベート
システムの実地分析』、Ｊ．ｏｆ Ｃｏｌｌｏｉｄ ａｎｄ Ｉｎｔｅｒｆａｃ
ｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ、Ｖｏｌ．１４０、Ｎｏ．１、１９９０年１１月、２２７−
２３８頁、に記載されており、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【００４４】 カチオンポリマーがシャンプー組成物のコアセルベート相に存在すること、ま
たは髪にシャンプーするときもしくは髪のシャンプーをすすぐときにコアセルベ
ート相を形成することは、きわめて都合が良いと信じられている。複合コアセル
ベートは髪に沈着しやすいと信じられている。したがって、一般的にはカチオン
ポリマーがシャンプー組成物にコアセルベート相として存在するか、または希釈
の際にカチオンポリマーがコアセルベート相を形成することが好ましい。コアセ
ルベートがシャンプー組成物中に存在していないならば、カチオンポリマーは好
ましくは水で希釈する際に複合コアセルベートの形態でシャンプーに存在する。

【００４５】 複合コアセルベート形成の分析方法は、当業者に既知である。例えば、希釈の
いずれかの選択した段階において、シャンプー組成物を顕微鏡分析は、コアセル
ベート相が形成されたか否かを確認するために使用し得る。このようなコアセル
ベート相は、組成物に追加された乳化相として確認されるであろう。染料の使用
は、コアセルベート相をシャンプー組成物中に分散するその他の不溶性の相と区
別する補助となり得る。

【００４６】スタイリングポリマー 本発明のシャンプー組成物は、その濃度が組成物重量の約０．１％〜約１０％
、好ましくは約０．３％〜約７％、より好ましくは約０．５％〜約５％の範囲に
ある水不溶ヘアスタイリングポリマーを含む。これらのスタイリングポリマーは
、シャンプー組成物の適用後に髪にポリマーが沈着することにより本発明のシャ
ンプー組成物にヘアスタイリング性能を付与する。毛髪に沈着したポリマーは、
粘着性かつ結合性の強度を有し、当業者に理解されているように、主として乾燥
した際に毛髪繊維間に接合部（ウェルド）を形成することによりスタイリングを
もたらす。

【００４７】 このようなポリマーの多くは水不溶有機ポリマーおよび水不溶シリコーングラ
フトポリマーを含めて当業者で既知であり、また以下に記載する必要条件の特性
および特徴を有するという条件で、それらはすべてここでのシャンプー組成物に
用いるのに好適である。このようなポリマーは従来の重合技術、またはそうでな
ければ当業者に周知の重合技術により製造することが可能で、その１つの例とし
てラジカル重合が挙げられる。

【００４８】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適な有機グラフトポリマーおよびシリ
コーングラフトポリマーの例は、以下に詳細を記載する。

【００４９】 Ｉ．有機スタイリングポリマー 本発明のシャンプー組成物への使用に好適なヘアスタイリングポリマーには当
業者に周知の有機ヘアスタイリングポリマーが含まれる。有機スタイリングポリ
マーはホモポリマー、コポリマー、ターポリマーまたはその他の高級ポリマーで
あっても良いが、それゆえに結果としてスタイリングポリマーが本明細書におい
て定義したような疎水性および非水溶性を示すために、１つまたは複数の重合可
能な疎水性モノマーを含まなければならない。したがって、スタイリングポリマ
ーが結果として必要な疎水性および非水溶性を有する場合は、スタイリングポリ
マーはさらにその他の水溶性の、親水性モノマーを含み得る。

【００５０】 ここで使用される「疎水性モノマー」という用語は、同類モノマーと非水溶性
ホモポリマーを生成し得る重合可能な有機モノマーのことを意味し、「親水性モ
ノマー」という用語は同様なモノマーと共に水溶性ホモポリマーを生成し得る重
合可能な有機モノマーのことを意味する。

【００５１】 有機スタイリングポリマーは好ましくは、少なくとも約２０，０００、好まし
くは約２５，０００より大きい、より好ましくは約３０，０００より大きい、最
も好ましくは約３５，０００より大きい重量平均分子量を有する。処理、美的特
徴、製剤化のような実用的理由のために発明の適用性に限界がある場合を除いて
分子量に上限はない。一般に、重量平均分子量は約１０，０００，０００未満で
あり、より一般的には約５，０００，０００未満であり、典型的には約２，００
０，０００未満である。好ましくは重量平均分子量は、約２０，０００と約２，
０００，０００の間であり、より好ましくは約３０，０００と約１，０００，０
００の間であり、最も好ましくは約４０，０００と約５００，０００の間である
。

【００５２】 有機スタイリングポリマーはまた、好ましくは少なくとも約−２０oＣ、好ま しくは約２０°Ｃ〜約８０oＣ、より好ましくは約２０°Ｃ〜約６０°Ｃのガラ ス転移温度（Ｔｇ）または結晶融点（Ｔｍ）を有する。これらのＴｇ値またはＴ
ｍ値を有するスタイリングポリマーは、過度の粘着性を示さず、または触っても
べたつかないようなスタイリングのフィルムを髪の上に形成する。あるポリマー
にガラス転移がある場合、ここで使用される略語「Ｔｇ」はポリマー主鎖のガラ
ス転移温度を意味し、略語「Ｔｍ」はポリマー主鎖の結晶の融点のことを意味す
る。好ましくは、ＴｇおよびＴｍの両方は、それらが存在する場合には上述の範
囲内である。

【００５３】 有機スタイリングポリマーは、エチレン部分が不飽和のモノマー、セルロース
鎖、またはその他の炭水化物より誘導されたポリマー鎖のような、疎水性モノマ
ーの重合により誘導される炭素鎖である。この主鎖にはエーテル基、エステル基
、アミド基、ウレタン、およびそれらの混合物などを含んでも良い。

【００５４】 スタイリングポリマーが結果として必要な疎水性および非水溶性を有する場合
には、有機スタイリングポリマーはさらに１つまたは複数の親水性モノマーを本
明細書中に記載の疎水性モノマーと組み合わせてさらに含んでも良い。好適な親
水性モノマーの例としては、アクリル酸、メタクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
リルアミド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、第四級化メタクリル酸ジメ
チルアミノエチル、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、マレイ
ン酸、無水マレイン酸およびその半エステル、クロトン酸、イタコン酸、アクリ
ルアミド、アクリル酸アルコール、メタクリル酸ヒドロキシエチル、ジアリルジ
メチルアンモニウムクロライド、（メチルビニルエーテルのような）ビニルエー
テル、マレイミド、ビニルイミダゾール、その他の極性ビニル複素環式化合物、
スチレンスルホン酸、アリルアルコール、（重合後にビニルアセテートを加水分
解して生成するような）ビニルアルコール、上記に列挙したいずれかの酸および
アミンの塩、およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。好
ましい親水性モノマーの例として、アクリル酸、Ｎ，Ｎ−ジメチルアクリルアミ
ド、ジメチルアミノエチルメタクリレート、四級ジメチルアミノエチルメタクリ
レート、ビニルピロリドン、上記に列挙した酸とアミンの塩、およびそれらの混
合物が挙げられる。

【００５５】 有機スタイリングポリマーに好適な疎水性モノマーの例としては、メタノール
、エタノール、メトキシエタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１
−ブタノール、２−メチル−１−プロパノール、１−ペンタノール、２−ペンタ
ノール、３−ペンタノール、２−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ブ
タノール、３−メチル−１−ブタノール、１−メチル−１−ペンタノール、２−
メチル−１−ペンタノール、３−メチル−１−ペンタノール、t−ブタノール（ ２−メチル−２−プロパノール）、シクロヘキサノール、ネオデカノール、２−
エチル−１−ブタノール、３−ヘプタノール、ベンジルアルコール、２−オクタ
ノール、６−メチル−１−ヘプタノール、２−エチル−１−ヘキサノール、３，
５−ジメチル−１−ヘキサノール、３，５，５−トリメチル−１−ヘキサノール
、１−デカノール、１−ドデカノール、１−ヘキサデカノール、１−オクタデカ
ノールなどのようなＣ₁〜Ｃ₁₈アルコールのアクリル酸エステルまたはメタクリ ル酸エステル、炭素原子数が約１〜約１８、好ましくは炭素原子数約１〜約１２
のアルコール；スチレン；ポリスチレンマクロマー；ビニルアセテート；ビニル
クロリド；ビニリデンクロリド；プロピオン酸ビニル；α−メチルスチレン；t −ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサジエン；エチル；プロピレン；ビ
ニルトルエン；およびそれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。
好ましい疎水性モノマーの例としては、メタクリル酸ｎ−ブチル、メタクリル酸
イソブチル、アクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸２
−エチルヘキシル、メタクリル酸メチル、酢酸ビニル、およびその混合物、より
好ましくはアクリル酸ｔ−ブチル、メタクリル酸ｔ−ブチル、またはそれらの混
合物が挙げられる。

【００５６】 本発明のシャンプー組成物に使用するスタイリングポリマーは、好ましくは約
２０〜１００重量％、より好ましくは約５０〜約１００重量％、さらにより好ま
しくは約６０〜約１００重量％の疎水性モノマーを含み、さらに０〜約８０重量
％の親水性モノマーを含んでもよい。スタイリングポリマーに取り込むモノマー
の個々の選択および組合せは、その配合特性の決定を補助する。例えば、親水性
および疎水性モノマーを、適切に選択し、組み合わせることによって、スタイリ
ングポリマーは選択した、以下に記述するスタイリングポリマー溶媒およびシャ
ンプー組成物のその他の成分と、物理的にも化学的にも適合するように最適化し
得る。しかしながら、有機スタイリングポリマーの選択したモノマー組成物は、
スタイリングポリマーに非水溶性を付与しなければならないが、以下に記述する
選択したスタイリングポリマー溶媒には可溶性でなければならない。この意味で
、有機ポリマーが２５°Ｃで溶媒中において選択したシャンプーの配合のポリマ
ー濃度および溶媒濃度条件で可溶化されるならば、有機スタイリングポリマーは
スタイリングポリマー溶媒中で可溶性を示す。しかし、有機スタイリングポリマ
ーとスタイリングポリマー溶媒の溶液は、スタイリングポリマー溶媒中のスタイ
リングポリマーの溶解度特性を高めるために加熱してもよい。所望の溶解度特性
を得るためのこのようなスタイリングポリマーおよび溶媒の配合は、スタイリン
グポリマー二使用するモノマーの選択を含めて、当業者には周知である。

【００５７】 好ましい有機スタイリングポリマーの例には、モノマーの重量／重量比約９５
／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０および約５０
／５０のｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルアクリレートコポリマー
；モノマーの重量／重量比約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／
３０、約６０／４０および約５０／５０のｔ−ブチルアクリレート／２−エチル
ヘキシルメタアクリレートコポリマー；モノマーの重量／重量比約９５／５、約
９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０および約５０／５０の
ｔ−ブチルメタアクリレート／２−エチルヘキシルアクリレートコポリマー；モ
ノマーの重量／重量比約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０
、約６０／４０および約５０／５０のｔ−ブチルメタアクリレート／２−エチル
ヘキシルメタアクリレートコポリマー；モノマーの重量／重量比約９５／５、約
９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０および約５０／５０の
ｔ−ブチルエタクリレート／２−エチルヘキシルメタアクリレートコポリマー；
モノマーの重量／重量比約１０／９０および約５／９５のビニルピロリドン／ビ
ニルアセテートコポリマー；ならびに、これらの混合物が挙げられる。

【００５８】 特に好ましいポリマーは、モノマーの重量／重量比が約９５／５、約９０／１
０、約８０／２０、約７０／３０、約６０／４０および約５０／５０であるアク
リル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシルコポリマー；モノマーの重
量／重量比が約９５／５、約９０／１０、約８０／２０、約７０／３０、約６０
／４０および約５０／５０であるメタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エ
チルヘキシルコポリマー；ならびに、その混合物である。

【００５９】 その他の好適なスタイリングポリマーの例は、米国特許第５，１２０，５３１
号（ウエルズ（Wells）ら、１９９２年６月９日発行）；米国特許第５，１２０ ，５３２号（ウエルズ（Wells）ら、１９９２年６月９日発行）；米国特許第５ ，１０４，６４２号（ウエルズ（Wells）ら、１９９２年４月１４日発行）；米 国特許第４，２７２，５１１号（パパントニー（Papantoniou）ら、１９８１年 ６月９日発行）；米国特許第５，６７２，５７６号（バーレンズ（Behrens）ら 、１９９７年９月３０日発行）；および米国特許第４，１９６，１９０号（ゲー
マン（Gehman）ら、１９８０年４月１日発行）に記載されており、参考として本
明細書に組み入れる。

【００６０】 ＩＩ．シリコーングラフトスタイリングポリマー 本発明のシャンプー組成物への使用に好適な他のスタイリングポリマーは、シ
リコーングラフトヘアスタイリング樹脂である。これらのポリマーは単体でも、
または上述の有機スタイリングポリマーと組み合わせても使用し得る。本明細書
におけるシャンプー組成物への使用に好適なこのようなポリマーの多くは、当業
者に周知である。このようなポリマーは、ポリシロキサン部分がポリマー炭素を
基にした主鎖共有結合し、ペンダントになっていることによって特徴づけられる
。

【００６１】 シリコーングラフトポリマーの主鎖は、好ましくはエチレン部分が不飽和のモ
ノマーの重合により誘導された炭素鎖であるが、ポリシロキサン部分を懸垂した
セルロース鎖や他の炭水化物誘導ポリマー鎖でもあり得る。主鎖はエーテル基、
エステル基、アミド基、ウレタン基なども含有し得る。ポリシロキサン部分はポ
リマー上で置換し得るか、またはポリシロキサン含有の重合可能なモノマー（例
えばエチレン部分が不飽和モノマー、エーテル、および／またはエポキシド）と
ポリシロキサン非含有の重合可能なポリマーとの共重合によって生成し得る。

【００６２】 本発明のシャンプー組成物に使用するシリコーングラフトスタイリングポリマ
ーは、主鎖より懸垂するシリコーンマクロマーを形成する「シリコーン含有」（
または「ポリシロキサン含有」）モノマー、およびポリマーの有機主鎖を形成す
るシリコーン非含有モノマーを含む。

【００６３】 好ましいシリコーングラフトポリマーは有機主鎖、好ましくはビニルポリマー
の主鎖のようなエチレン部分の不飽和モノマーより誘導された炭素主鎖、および
主鎖に枝を付したポリシロキサンマクロマー（とりわけ好ましくはポリジアルキ
ルシロキサン、最も好ましくはポリジメチルシロキサン）を含む。ポリシロキサ
ンマクロマーは、少なくとも約５００、好ましくは約１，０００〜約１００，０
００、より好ましくは約２，０００〜約５０，０００、最も好ましくは約５，０
００〜約２０，０００の重量平均分子量を有するべきである。考慮されている有
機主鎖は、ビニルモノマーおよびその他の縮合モノマー（たとえば、ポリアミド
およびポリエステルを形成するために重合するもの）、開環モノマー（たとえば
、エチルオキサゾリンおよびカプロラクトン）などを含む重合可能なエチレン化
不飽和モノマーに由来するものを包含する。さらに予想される主鎖は、セルロー
ス鎖に基づく主鎖、エーテル含有主鎖などである。

【００６４】 本発明のシャンプー組成物への使用に好ましいシリコーングラフトポリマーは
、遊離基が重合可能なエチレン部分不飽和の少なくとも１つのモノマーまたは複
数のモノマー、および遊離基が重合可能なポリシロキサン含有のエチレン部分不
飽和の少なくとも１つのモノマーまたは複数のモノマーより誘導されたモノマー
ユニットを含む。

【００６５】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適なシリコーングラフトポリマーは、
一般に約１〜約５０重量％のポリシロキサン含有モノマーユニット、および約５
０〜約９９重量％のポリシロキサン非含有モノマーを含む。ポリシロキサン非含
有モノマーユニットは、上述の親水性モノマーユニットおよび／または疎水性モ
ノマーユニットより誘導し得る。

【００６６】 したがって、スタイリングポリマーが結果として本明細書に記載するような必
要な特性を有する場合、本発明のシャンプー組成物に使用するスタイリングポリ
マーは、本明細書に記載する親水性コモノマーの有無にかかわらず、本明細書に
記載する疎水性モノマーユニットおよび／またはポリシロキサン含有モノマーユ
ニットの組み合せを含んでもよい。

【００６７】 好適な重合可能なポリシロキサン含有のモノマーは以下の式のモノマーを含有
するが、これらに限定されない：

【００６８】 Ｘ(Ｙ)_nＳｉ(Ｒ)_3-mＺ_m 式中、Ｘは、ビニル基のような、ここで記載の疎水性モノマーと共重合可能なエ
チレン的に不飽和の基であり、Ｙは二価結合基であり、Ｒは水素、ヒドロキシル
、低級アルキル（例えばＣ₁−Ｃ₄）、アリール、アルカリール、アルコキシ、ま
たはアルキルアミノ、Ｚは数平均分子量が少なくとも約５００である、一価のシ
ロキサンポリマー部分であって、共重合条件下では本質的に不活性であり、上述
のビニル高分子主鎖より懸垂し、ｎは０または１、およびｍは１〜３の整数であ
る。これらの重合可能なポリシロキサン含有のモノマーは、上述の重量平均分子
量を有する。

【００６９】 好ましいポリシロキサン含有のモノマーは、次式を有する：

【００７０】

【化３】

【００７１】 式中、ｍは１、２、または３（好ましくはｍ＝１）；ｐは０または１；ｑは２
〜６の整数；Ｒ¹は水素、ヒドロキシル、低級アルキル、アルコキシ、アルキル アミノ、アリール、またはアルカリール（好ましくはＲ¹はアルキル）；Ｘは次 式である：

【００７２】

【化４】

【００７３】 式中、Ｒ²は水素または−ＣＯＯＨ（好ましくはＲ²は水素）；Ｒ³は水素、メ チル、または−ＣＨ₂ＣＯＯＨ（好ましくはＲ³はメチル）；Ｚは次式である：

【００７４】

【化５】

【００７５】 式中、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶は、それぞれ独立して低級アルキル、アルコキシ 、アルキルアミノ、アリール、アリールアルキル、水素またはヒドロキシル（好
ましくはＲ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶はアルキル）であり；ｒは約５以上の整数、好ま しくは約１０〜約１５００（最も好ましくはｒは約１００〜約２５０）である。
最も好ましくは、Ｒ⁴、Ｒ⁵、およびＲ⁶はメチル、ｐ＝０、およびｑ＝３である 。

【００７６】 その他の好ましいポリシロキサンモノマーは次式のいずれかである：

【００７７】

【化６】

【００７８】 式中、ｓは０〜約６の整数、好ましくは０、１、または２、より好ましくは０
または１；ｍは１〜３の整数、好ましくは１；Ｒ²はＣ１〜Ｃ１０アルキルまた はＣ７〜Ｃ１０アルキルアリール、好ましくはＣ１〜Ｃ６アルキルまたはＣ７〜
Ｃ１０アルキルアリール、より好ましくはＣ１〜Ｃ２アルキル；ｎは０〜４の整
数、好ましくは０または１、より好ましくは０。

【００７９】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適なシリコーングラフトスタイリング
ポリマーは、好ましくはポリマーの約５０〜約９９重量％、より好ましくは約６
０〜約９８重量％、最も好ましくは約７５〜約９５重量％のシリコーンマクロマ
ー非含有モノマーユニット、例えば本明細書に記載される疎水性モノマーユニッ
トおよび親水性モノマーユニットの合計を含み、約１〜約５０％、好ましくは約
２〜約４０％、より好ましくは約５〜約２５％のシリコーンマクロマー含有モノ
マーユニット、例えば、本明細書に記載されるポリシロキサン含有モノマーユニ
ットを含む。親水性モノマーユニットの濃度は約０〜約７０％、好ましくは約０
〜約５０％、より好ましくは約０〜約３０％、最も好ましくは約０〜約１５％；
疎水性モノマーユニットの濃度は３０〜約９９％、好ましくは約５０〜約９８％
、より好ましくは約７０〜約９５％、最も好ましくは約８５〜約９５％であり得
る。

【００８０】 本明細書におけるシャンプー組成物への使用に好適なシリコーングラフトポリ
マーのいくつかの例を以下に列挙する。列挙した各ポリマーの後には、合成に使
用したモノマー組成物の重量割合を記載する。 （ｉ）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エ
チルヘキシル／ＰＤＭＳマクロマー（分子量２０，０００のマクロマー） ３１
／２７／３２／１０ （ｉｉ）メタクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭ
Ｓマクロマー（分子量１５，０００のマクロマー） ７５／１０／１５ （ｉｉｉ）メタクリル酸ｔ−ブチル／２−エチルヘキシル−アクリレート／Ｐ
ＤＭＳマクロマー（分子量１０，０００のマクロマー） ６５／１５／２０ （ｉｖ）アクリル酸ｔ−ブチル／２−エチルヘキシル−アクリレート／ＰＤＭ
Ｓマクロマー（分子量１４，０００のマクロマー） ７７／１１／１２ （v）アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキシル／ＰＤＭＳマ クロマー（分子量１３，０００のマクロマー） ８１／９／１０

【００８１】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適なシリコーングラフトポリマーの例
はヨーロッパ特許出願９０３０７５２８．１（ハヤマら、ＥＰ０４０８３１１−
Ａ２として１９９１年１月１１日発行）；米国特許第５，０６１，４８１号（鈴
木ら、１９９１年１０月２９日発行）；米国特許第５，１０６，６０９号（ボリ
ッチ（Ｂｏｌｉｃｈ）ら、１９９２年４月２１日発行）；米国特許第５，１００
，６５８号（ボリッチら、１９９２年３月３１日発行）；米国特許第５，１００
，６５７号（Ａｎｓｈｅｒ−Ｊａｃｋｓｏｎ、ら、１９９２年３月３１日発行）
； 米国特許第５，１０４，６４６号（ボリッチら、１９９２年４月１４日発行
）；米国特許出願番号０７／７５８，３１９（ボリッチら、１９９１年８月２７
日出願）、米国特許出願番号０７／７５８，３２０（トーガソン（Ｔｏｒｇｅｒ
ｓｏｎ）ら、１９９１年８月２７日出願）に記載されており、参考として引用し
本明細書に組み入れる。

【００８２】スタイリングポリマーの揮発性キャリア 本発明のシャンプー組成物は、好ましくは上述のヘアスタイリングポリマーを
可溶化するための揮発性キャリアを含む。キャリアはヘアスタイリングポリマー
を非水溶性の液体粒子としてシャンプー組成物全体に分散させる事を補助するが
、この分散粒子はスタイリングポリマーおよび揮発性キャリアを含む。この目的
に好適なキャリアとしては、炭化水素、エーテル、エステル、アミン、アルキル
アルコール、揮発性シリコーン誘導体およびそれらの混合物が挙げられ、これら
の例の多くは当業者に既知である。

【００８３】 揮発性キャリアは、非水溶性または水への溶解性が低くなくてはならない。し
かし、選択スタイリングポリマーは、選択キャリアに十分に可溶性で、ヘアスタ
イリングポリマーと溶媒の組合せをシャンプー組成物における別の分散液相とし
て分散させなければならない。

【００８４】 本発明のシャンプー組成物に使用するキャリアはまた、揮発性材料でなければ
ならない。ここで使用される「揮発性」という用語は、キャリアの沸点が（約１
大気圧において）約３００°Ｃ未満であり、好ましくは約９０〜約２６０°Ｃ、
より好ましくは約１００〜約２００°Ｃであることを意味する。

【００８５】 シャンプー組成物における揮発性キャリアの濃度は、ヘアスタイリングポリマ
ーを溶解させるために十分であり、シャンプー組成物中でそれを別の液相として
分散させるために十分でなければならない。このような濃度は一般に、シャンプ
ー組成物の約０．１０〜約１０重量％、好ましくは約０．５〜約８重量％、最も
好ましくは約１〜約６重量％の範囲であり、このときのキャリアに対するスタイ
リングポリマーの重量比は、好ましくは約１０：９０〜約７０：３０、より好ま
しくは約２０：８０〜約６５：３５、さらにより好ましくは約３０：７０〜約６
０：４０である。スタイリングポリマーとキャリアの重量比が低過ぎる場合は、
シャンプー組成物の泡立ち性能に否定的な影響がある。 スタイリングポリマー の溶媒に対する重量比が大きすぎると、シャンプー組成物の粘性が高くなりすぎ
、スタイリングポリマーの分散が困難になる原因となる。ヘアスタイリング剤の
平均粒子直径は、最終シャンプー製品において約０．０５〜約１００ミクロン、
好ましくは約１〜約２５ミクロン、より好ましくは約０．５〜約１０ミクロンで
あるべきである。粒度は、例えば光学顕微鏡検査などの当業界に既知の方法に従
って測定できる。

【００８６】 本発明のシャンプー組成物に使用するのに好ましい揮発性キャリアは、炭化水
素溶媒、とりわけ炭化水素分枝鎖溶媒である。炭化水素溶媒は線状または分枝、
飽和または不飽和の、炭素原子数が約８〜約１８、好ましくは炭素原子数が約１
０〜約１６の炭化水素である。飽和炭化水素は、分枝炭化水素と同様に好ましい
。好適な線状炭化水素の非限定的な例としては、デカン、ドデカン、デセン、ト
リデセン、およびそれらの混合物などが挙げられる。好適な分枝炭化水素の例は
イソパラフィンであり、その例としてはＩｓｏｐａｒ ＨおよびＫ（Ｃ₁₁〜Ｃ₁₂ イソパラフィン）、およびＩｓｏｐａｒ Ｌ（Ｃ₁₁〜Ｃ₁₃イソパラフィン）のよ
うに、エクソン化学（Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）より市
販されるイソパラフィンが挙げられる。好ましい分枝炭化水素は、イソヘキサデ
カン、イソドデカン、２，５−ジメチルデカン、イソテトラデカン、およびそれ
らの混合物である。市販の分枝炭化水素としては、Ｐｅｒｍｅｔｈｙｌ ９９Ａ
およびＰｅｒｍｅｔｈｙｌ １０１Ａ（米国ニュージャージー州サウスプレイン
フィールドのＰｒｅｐｅｒｓｅ、Ｉｎｃ．より入手可能）が挙げられる。

【００８７】 その他の好適なキャリアとしては、イソプロパノール、ブチルアルコール、ア
ミルアルコール、フェニルエタノール、ベンジルアルコール、フェニルプロパノ
ール、エチル酪酸、イソプロピル酪酸、フタル酸ジエチル、マロン酸ジエチル、
コハク酸ジエチル、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、フェニルエチルジメ
チルカルビノール、６−アセトキシヘキサン酸エチル、およびメチル（２−ペン
タニル３−オキシ）酢酸シクロペンチル、およびそれらの混合物が挙げられる。
これらのその他の好適な溶媒のうちで好ましいのは、フタル酸ジエチル、マロン
酸ジエチル、コハク酸ジエチル、マロン酸ジメチル、コハク酸ジメチル、フェニ
ルエチルジメチルカルビノール、６−アセトキシヘキサン酸エチル、およびそれ
らの混合物である。

【００８８】 好適なエーテルキャリアはジ（Ｃ₅〜Ｃ₇）アルキルエーテルおよびジエーテル
、とりわけイソアミルエーテル、ジペンチルエーテルおよびジアミルエーテルの
ようなジ（Ｃ₅〜Ｃ₆）アルキルエーテルである。

【００８９】 本発明のシャンプー組成物に使用するその他の好適なキャリアは、環式または
線状のポリジアルキルシロキサン、線状シロキシ化合物またはシランのような揮
発性ケイ素誘導体である。環状シリコーンにおけるケイ素原子の数は好ましくは
約３〜約７、さらに好ましくは約３〜約５である。 このようなシリコーンは以下の一般式を有する：

【００９０】

【化７】

【００９１】 式中、Ｒ₁およびＲ₂は独立にＣ₁〜Ｃ₈のアルキル、アリールまたはアルキルア
リールから選択され、および式中、ｎ＝３〜７である。線状ポリオルガノシロキ
サンは、約２個〜７個のケイ素原子を有し、以下の一般式を有する：

【００９２】

【化８】

【００９３】 式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、Ｒ₆、Ｒ₇およびＲ₈はそれぞれ個々に、飽和
または不飽和Ｃ₁〜Ｃ₈アルキル、アリール、アルキルアリール、ヒドロキシアル
キル、アミノアルキルまたはアルキルシロキシである。

【００９４】 線状シロキシ化合物は下記の一般式を有する：

【００９５】

【化９】

【００９６】 式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、Ｒ₄、Ｒ₅、およびＲ₆は飽和または不飽和のＣ₁〜Ｃ₇ア
ルキル、アリールおよびアルキルアリールより個々に選択し、Ｒ₇はＣ₁〜Ｃ₄ア ルキレンである。 シラン化合物は下記一般式を有する：

【００９７】

【化１０】

【００９８】 式中、Ｒ₁、Ｒ₂、Ｒ₃、およびＲ₄はそれぞれ個々にＣ₁〜Ｃ₈アルキル、アリー
ル、アルキルアリール、ヒドロキシアルキルおよびアルキルシロキシより選択し
得る。

【００９９】 上記タイプのシリコーンは、環状および直鎖の両方ともダウコーニング社（Ｄ
ｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）からダウ・コーニング３４４
、３４５、および２００液、ユニオンカーバイド社（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄ
ｅ）からシリコーン７２０２およびシリコーン７１５８、ストーファーケミカル
社（Ｓｔａｕｆｆｅｒ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）からＳＷＳ−０３３１４として市販
されている。

【０１００】 線状揮発性シリコーンの粘度は一般に２５°Ｃで約５センチストークス未満で
あり、一方環式材料の粘度は約１０センチストークス未満である。揮発性シリコ
ーンの例は、トッドおよびバイヤーズ（Ｔｏｄｄ ａｎｄ Ｂｙｅｒｓ）の「化
粧品用揮発性シリコーン流体（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｆｌｕｉ
ｄｓ ｆｏｒ Ｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）」、化粧品および洗面用品（Ｃｏｓｍｅｔ
ｉｃｓ ａｎｄ Ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ）、Ｖｏｌ．９１、１９７６年１月、２
７〜３２頁、およびペトラルカケミカルズ社（Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃ
ａｌｓ）より頒布される「シリコーン化合物」、２５３〜２９５頁にも記載され
ており、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【０１０１】選択安定促進剤 本発明のシャンプー組成物は、選択された結晶性のヒドロキシル含有安定剤を
含む。安定剤は、結晶性の安定化網状組織をエマルション中に形成するために使
用され、スタイリングポリマー／揮発性キャリアの液滴が融合する事およびシャ
ンプーが相分離を起こす事を防止する。さらに、非常に低濃度の結晶性ヒドロキ
シル含有安定剤は、通常の安定促進剤と相対的に使用する必要がある。これは、
ヘアスタイリングポリマーの髪への沈着効果を促進するとともに、その他のシャ
ンプー成分との相互作用を低下させる結果となる。

【０１０２】 本明細書において使用する安定剤は、界面活性剤ではない。安定剤は保管安定
性およびストレスへの安定性を改善するが、起泡の際にスタイリングポリマー／
揮発性キャリアのエマルションは分離し、それによってスタイリングポリマーの
髪への沈着を向上させる。 シャンプー組成物への使用に好適な安定剤の一般式は、以下のように特徴づけ
られる。

【０１０３】

【化１１】

【０１０４】 式中、（ｘ＋ａ）は１１と１７の間であり、 （ｙ＋ｂ）は１１と１７の間であり、 （ｚ＋ｃ）は１１と１７の間であり； 好ましくは、ｘ＝ｙ＝１０、および ａ＝ｂ＝ｃ＝５である。

【０１０５】 結晶性のヒドロキシル含有安定剤は、シャンプー組成物の約０．００５〜約２
．０重量％、好ましくは約０．０５〜約０．２５重量％である。本明細書におけ
るシャンプー組成物への使用に好ましい懸濁化剤は、レオックス社（Ｒｈｅｏｘ
、Ｉｎｃ．、米国ニュージャージー州）よりＴｈｉｘｃｉｎ Ｒの商標名で市販
されるトリヒドロキシステアリンである。

【０１０６】任意成分 任意成分が物理的および化学的に本明細書に記述する必須成分と適合するか、
そうでなければ過度に製品の安定性、美観、または安定性性能を損なわない限り
、本発明のシャンプー組成物はさらに、ヘアケアまたはパーソナルケア製品に使
用することが知られる１つまたは複数の任意成分を含み得る。このような任意成
分の個々の濃度は、シャンプー組成物の約０．００１〜約１０重量％の範囲であ
り得る。

【０１０７】 本発明のシャンプー組成物への使用にする任意成分の非限定的な例としては、
抗ふけ剤、コンディショニング剤（炭化水素油、脂肪酸エステル、シリコーン）
、染料、非揮発性溶媒または希釈液（水溶性および非水溶性）、真珠光沢助剤、
起泡増進剤、付加的界面活性剤または非イオンコサーファクタント、殺シラミ剤
、ｐＨ調整剤、香料、防腐剤、タンパク質、皮膚活性剤、日焼け止め剤、ビタミ
ン、および粘度調整剤が挙げられる。

【０１０８】 本発明のシャンプー組成物は、好ましくはさらにスタイリングポリマー／揮発
性キャリア液滴の塗布剤として作用する選択カチオン材料を含む。これらの任意
のカチオン塗布剤については以下にさらに詳細に記述する。

【０１０９】 本発明のシャンプー組成物は、好ましくはヘア感触を向上し、スタイリング性
能を高める選択ポリアルキレングリコールもまた含む。これらの任意のポリアル
キレングリコールについては、以下にさらに詳細に記述する。

【０１１０】 本発明のシャンプー組成物は、好ましくはヘア感触、とりわけ乾燥したヘアの
ソフトでシルキーな感触を向上するシリコーンヘアコンディショニング剤もまた
含む。これらの任意のシリコーンヘアコンディショニング剤については以下にさ
らに詳細に記述する。

【０１１１】 本発明のシャンプー組成物は、組成物の性能および／または美観を改善する付
加的な任意の物質もまた含み得る。これらの材料はいずれのシャンプー成分が界
面活性成分により可溶化し、各成分の溶解性がどの程度高くなるのかという事に
影響し、コアセルベートの組成および組成物に影響を与える。これらの付加剤も
コアセルベートに取り込まれるので、スタイリング性能およびヘア感触に直接的
および間接的に影響を与える。これらの付加的な任意の物質については以下にさ
らに詳細に記述する。

【０１１２】カチオン塗布剤 本発明のシャンプー組成物は、さらに塗布剤として作用する選択カチオン材料
を含み得る。本発明のシャンプー組成物に使用する塗布剤は、以下にさらに詳細
に定義する選択四級アンモニウムまたはプロトン化アミノ化合物である。これら
の選択塗布剤は、毛髪繊維間の効果的な接着性がスタイリング性能を改善する結
果となるように、スタイリングポリマーの髪への沈着に関する形態学を向上させ
るために有用である。シャンプー組成物中の選択塗布剤の濃度の範囲はシャンプ
ー組成物の約０．０５〜約５重量％、好ましくは約０．１〜約重量２％、より好
ましくは約０.５〜約1.５重量％である。

【０１１３】 選択塗布剤は、置換または非置換の約１２〜約３０個の炭素原子を有する炭化
水素鎖である、２、３、または４個のＮ−基を有する四級アンモニウムまたはア
ミノ化合物であり、このときの置換基としては、アルコキシ、ポリオキシアルキ
レン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル部分、およびそ
れらの混合物から選択される非イオン性親水性部分が含まれる。好適な親水性含
有基としては、例えば、エトキシ、プロポキシ、ポリオキシエチレン、ポリオキ
シプロピレン、エチルアミド、プロピルアミド、ヒドロキシメチル、ヒドロキシ
エチル、ヒドロキシプロピル、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエス
テル、またはそれらの混合物からなる群から選択される非イオン性の親水性部分
を有する化合物が挙げられる。選択塗布剤はカチオンであり、シャンプー組成物
のｐＨにおいてプラスに荷電しなければならない。一般に、シャンプー組成物の
ｐＨは約１０未満、典型的には約３〜約９、好ましくは約４〜約８である。

【０１１４】 本発明のシャンプー組成物に使用する選択カチオン塗布剤には、以下の式に相
当する物質が含まれる。

【０１１５】

【化１２】

【０１１６】 式中、Ｒ₁、およびＲ₂はそれぞれ個々に飽和または不飽和、置換または非置換
、線状または分枝の、約１２〜約３０個の炭素原子、好ましくは約１８〜約２２
個の炭素原子を有する炭化水素鎖であり、この炭化水素鎖はアルコキシ、ポリオ
キシアルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、お
よびそれらの混合物から選択される、１つまたは複数の親水性部分を含有し；Ｒ ₃ およびＲ₄はそれぞれ個々に水素、または飽和もしくは不飽和、置換もしくは非
置換、線状もしくは分枝の約１〜約３０個の炭素原子を有する炭化水素鎖、また
は約１〜約３０個の炭素原子を有し、炭化水素鎖中に置換基としてまたは結合と
して存在する１つまたは複数の芳香族、エステル、エーテル、アミド、アミノ部
分を含有する炭化水素であり、このとき炭化水素鎖はアルコキシ、ポリオキシア
ルキレン、アルキルアミド、ヒドロキシアルキル、アルキルエステル、およびそ
れらの混合物から選択される１つまたは複数の親水性部分を含有することが可能
であり；Ｘは好ましくはハロゲン（特に塩素）基、酢酸基、リン酸基、硝酸機、
スルホン酸、およびアルキル硫酸基から選択されるアニオンを形成する可溶性塩
である。

【０１１７】 本発明のシャンプー組成物に使用する選択塗布剤の例には、以下の式に相当す
る物質が含まれる。

【０１１８】

【化１３】

【０１１９】 式中、ｎは１０〜２８、好ましくは１６、およびＸはアニオンを形成する水溶
性塩（例えば、Ｃｌ、硫酸など）である。

【０１２０】 本発明のシャンプー組成物に使用する選択カチオン塗布剤のその他の例には、
以下の式に相当する物質が含まれる。

【０１２１】

【化１４】

【０１２２】 式中、Ｚ₁およびＺ₂はそれぞれ個々に、飽和または不飽和、置換または非置換
、線状または分枝の炭化水素であり、好ましくはＺ₁はアルキル、より好ましく はメチル、およびＺ₂は短鎖ヒドロキシアルキル、好ましくはヒドロキシメチル またはヒドロキシエチルであり；ｎおよびｍはそれぞれ個々に、１〜４の整数、
好ましくは２〜３、より好ましくは２であり；Ｒ’およびＲ”はそれぞれ個々に
、置換または非置換の炭化水素、好ましくはＣ₁₂〜Ｃ₂₀のアルキルまたはアルケ
ニル；およびＸはアニオンを生成する可溶性塩（例えば、Ｃｌ、硫酸など）であ
る。

【０１２３】 好適なカチオン塗布剤の非限定的な例としては、ジタロウジメチルアンモニム
クロリド、ジタロウジメチルアンモニウムメチルスルフェート、ジヘキサデシル
ジメチルアンモニムクロリド、ジ（水素添加タロウ）ジメチルアンモニムクロリ
ド、ジオクタデシルジメチルアンモニウムクロリ、ジエイコシルジメチルアンモ
ニムクロリド、ジドコシルジメチルアンモニムクロリド、ジ（水素添加タロウ）
ジメチルアンモニウムアセテート、ジヘキサデシルジメチルアンモニウムアセテ
ート、ジタロウジプロピルアンモニウムホスフェート、ジタロウジメチルアンモ
ニウムニトレート、ジ−（ココナッツアルキル）ジメチルアンモニムクロリド、
ジタロウアミドエチルヒドロキシプロピルモニウムメトスルフェート（Ｖａｒｉ
ｓｏｆｔ ２３８として市販）、二水素化タロウアミドエチルヒドロキシエチル
モニウムメトスルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ １１０として市販）、ジタロウ
アミドエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート（Ｖａｒｉｓｏｆｔ
２２２として市販）、およびジ（一部硬化させたソヨイルエチル）ヒドロキシエ
チルモニウムメトスルフェート（Ａｒｍｏｃａｒｅ ＥＱ−Ｓとして市販）が挙
げられる。ジタロウジメチルアンモニムクロリド、ジタロウアミドエチルヒドロ
キシプロピルモニウムメトスルフェート、二水素化タロウアミドエチルヒドロキ
シエチルモニウムメトスルフェート、ジタロウアミドエチルヒドロキシエチルモ
ニウムメトスルフェート、およびジ（一部硬化させたソヨイルエチル）ヒドロキ
シエチルモニウムメトスルフェートは本明細書において有効な、とりわけ好まし
い四級アンモニウムカチオン界面活性剤である。

【０１２４】 その他の好適な四級アンモニウムカチオン界面活性剤については、Ｍ．Ｃ．パ
ブリッシング社発行の『乳化剤と洗浄剤』（ＭｃＣｕｔｃｈｅｏｎ'ｓ， Ｅｍ ｕｌｓｉｆｉｅｒｓ ａｎｄ Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔｓ）、（北米版、１９７９年
）；シュワルツらによる『界面活性剤、その化学と技術』（Ｓｕｒｆａｃｅ Ａ
ｃｔｉｖｅ Ａｇｅｎｔｓ． Ｔｈｅｉｒ ＣｈｅｍｉｓｔｒｙおよびＴｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ）（ニューヨーク、インターサイエンス・パブリッシャーズ発行、
１９４９年）；米国特許第３，１５５，５９１号（Ｈｉｌｆｅｒ、１９６４年１
１月３日発行）；米国特許第３，９２９，６７８号（ラフリン（Ｌａｕｇｈｌｉ
ｎ）ら、１９７５年１２月３０日発行）；米国特許第３，９５９，４６１号（ベ
イリー（Ｂａｉｌｅｙ）ら、１９７６年５月２５日発行）；および米国特許第４
，３８７，０９０号（Ｂｏｌｉｃｈ Ｊｒ．（ボリッチ・ジュニア）、１９８３
年６月７日発行）に記載されており、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【０１２５】ポリアルキレングリコール 本発明のシャンプー組成物はさらにコンディショニングヘア感触を向上し、カ
チオン沈着ポリマーによるヘアのコーティングされた感触を和らげ、シャンプー
のスタイリング性能を増強するのに効果的な量の選択されたポリアルキレングリ
コールを含み得る。選択ポリエチレングリコールの効果的な濃度の範囲は、シャ
ンプー組成物の約０．０２５〜約１．５重量％、好ましくは約０．０５〜約１．
０重量％、さらに好ましくは約０．１〜約０．５重量％である。

【０１２６】 シャンプー組成物への使用に好適なポリアルキレングリコールは、以下の一般
式によって特徴づけられる。

【０１２７】

【化１５】

【０１２８】 式中、Ｒは水素、メチルまたはこれらの混合物、好ましくは水素であり、ｎは
約１，５００〜約２５，０００、好ましくは約２，５００〜約２０，０００およ
びより好ましくは約３，５００〜約１５，０００という平均値を有する整数であ
る。Ｒが水素の場合、これらの物質は、ポリエチレンオキシド、ポリオキシエチ
レン、およびポリエチレングリコールとしても知られているエチレンオキシドの
ポリマーである。Ｒがメチルであるとき、これらの材料はポリプロピレンオキシ
ド、ポリオキシプロピレン、およびポリプロピレングリコールとしても既知の、
プロピレンオキシドのポリマーである。Ｒがメチルであるとき、結果としてのそ
のポリマーのさまざまな位置異性体が存在し得ることも理解されている。

【０１２９】 好適なポリエチレングリコールポリマーの具体例としては、ＰＥＧ−１４Ｍ、
式中、Ｒは水素、ｎは平均値が約１４，０００（ＰＥＧ−１４Ｍはまたユニオン
カーバイド社より市販されるＰｏｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−３０００と
しても既知である）、およびＰＥＧ−２３Ｍ、式中、Ｒは水素、ｎは平均値が約
２３，０００（ＰＥＧ−２３Ｍはまたユニオンカーバイド社より市販されるＰｏ
ｌｙｏｘ ＷＳＲ（登録商標）Ｎ−１２Ｋとしても既知である）が挙げられる。
好適なポリアルキレンポリマーには、ポリプロピレングリコールおよびポリエチ
レン／ポリプロピレングリコールの混合が含まれる。

【０１３０】 これらのポリアルキレングリコールは、本明細書に記載されるスタイリングシ
ャンプー組成物に加えると、カチオン沈着ポリマーが沈着した結果により生じる
、髪にコーティングした感覚を和らげることによって、コンディショニングした
ヘア感触を向上することが判明している。しかも、これらのポリアルケングリコ
ールはまた、ポリエチレングリコールを配合していない組成物と比較して、スタ
イリング性能を大いに増強する。この性能は、ポリアルケングリコールが髪に何
らかのスタイリング性能をもたらすことが未知であった事や、その他のスタイリ
ングシャンプー成分と共に相乗効果を示すことが予想できなかった事からすると
、特に驚くべきことである。

【０１３１】シリコーンヘアコンディショニング剤 本発明のシャンプー組成物は、ヘアコンディショニング効果をもたらすのに有
効な濃度の任意のシリコーンヘアコンディショニング剤を含み得る。その濃度範
囲は、シャンプー組成物の約０．０１〜約１０重量％、好ましくは約０．１〜約
８重量％、より好ましくは約０．１〜約５重量％、最も好ましくは約０．２〜約
３重量％である。

【０１３２】 任意のシリコーンヘアコンディショニング剤は、シャンプー組成物に不溶性で
あり、好ましくは非揮発性である。典型的には分離した、分散不溶性粒子の不連
続層、すなわち液滴とも呼ばれる形態にするためにシャンプー組成物に混合する
。任意のシリコーンヘアコンディショニング相は、シリコーン液のようなシリコ
ーン液ヘアコンディショニング剤を含み、さらにシリコーン樹脂のような、シリ
コーン液の沈着効果を改善するかまたは髪のつやを増強するその他の成分を含み
得る（特に高い（例えば約１．４６を越える）屈折率をもたらすには、シリコー
ンコンディショニング剤（例えば高度にフェニル化したシリコーン）を使用する
）。

【０１３３】 任意のシリコーンヘアコンディショニング剤相は、揮発性シリコーン、非揮発
性シリコーン、またはそれらの混合物を含み得る。典型的には、揮発性シリコー
ンが存在する場合、それはシリコーンゴムや樹脂のような、市販の形態の非揮発
性シリコーン材料成分のための溶媒またはキャリアとして使用された附随的なも
のである。

【０１３４】 本発明のシャンプー組成物に使用する任意のシリコーンヘアコンディショニン
グ剤の粘性率は、２５℃で測定した際に、好ましくは約２０〜約２，０００，０
００センチストークス、より好ましくは約１，０００〜約１，８００，０００セ
ンチストークス、さらにより好ましくは約５０，０００〜約１，５００，０００
センチストークスである。

【０１３５】 任意のシリコーン液には、２５°Ｃで粘性率が１，０００，０００センチスト
ークス未満、好ましくは約５〜１，０００，０００センチストークス、より好ま
しくは約１０〜約１００，０００センチストークスであり、流動可能なシリコー
ン材料であるシリコーン油が含まれる。好適なシリコーン油としては、ポリアル
キルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、
ポリエーテルシロキサンコポリマー、およびそれらの混合物が含まれる。その他
のヘアコンディショニング特性を有する、不溶性不揮発性シリコーン流体もまた
使用され得る。

【０１３６】 任意のシリコーン油には、次の式（ｉ）に相当するポリアルキルまたはポリア
リールシロキサンが含まれる。

【０１３７】

【化１６】

【０１３８】 式中、Ｒは脂肪族で、好ましくはアルキルまたはアルケニル、またはアリール
であり、Ｒは置換型でも非置換型でもよい。およびｘは１〜約８，０００の整数
である。好適な非置換型Ｒ基には、アルコキシ、アリールオキシ、アルカリル、
アリールアルキル、アリールアルケニル、アルキルアミン、およびエーテル置換
、ヒドロキシル置換、およびハロゲン置換脂肪族およびアリール基が挙げられる
。好適なＲ基はまた、カチオンアミンおよび四級アンモニウム基を含む。

【０１３９】 シロキサン鎖上の置換脂肪族または置換アリール基は、結果的にシリコーンが
室温で流体のままであり、疎水性で、髪に使用しても刺激性や毒性を示さないか
、そうでない場合には有害でなく、シャンプー組成物のその他の成分と適合性を
有し、正常の使用条件および保管条件下で化学的に安定的であり、本明細書にお
けるシャンプー組成物中で不溶性であり、さらに髪に沈着してコンディショニン
グし得る限りにおいて、いかなる構造であってもよい。

【０１４０】 各モノマーシリコーンユニットの、シリコーン原子に結合する２つのＲ基は同
一基かまたは異なる基のいずれを表してもよい。好ましくは、２つのＲ基は同一
基を表す。

【０１４１】 好ましいアルキルおよびアルケニル置換基はＣ₁〜Ｃ₅、より好ましくはＣ₁〜 Ｃ₄、最も好ましくはＣ₁〜Ｃ₂のアルキルおよびアルケニルである。その他のア ルキル−、アルケニル−、またはアルキニル−を含有する（アルコキシ、アルカ
リール、およびアルカミノのような）基の脂肪族部分は、直鎖または分枝鎖であ
り得るが、好ましくは１〜５個の炭素原子、より好ましくは１〜４個の炭素原子
、さらにより好ましくは１〜３個の炭素原子、最も好ましくは１〜２個の炭素原
子を有する。上述のように、このＲ置換基もまた、例えば第１級、第２級、もし
くは第３級アミン、または四級アンモニウムであり得るアルカミノ基のような、
アミノ官能性を含有し得る。これらには、モノー、ジ−、およびトリ−の、アキ
ルアミノおよびアルコキシアミノ基が含まれ、その脂肪族部分の炭素鎖の長さは
好ましくは上述の長さである。Ｒ置換基は、ハロゲン（例えば、塩化物、フッ化
物、および臭化物）、ハロゲン化脂肪族基またはアリール基、およびヒドロキシ
基（例えば、ヒドロキシ置換脂肪族基）のようなその他の基と置換し得る。好適
なハロゲン化Ｒ基としては、例えば、−Ｒ¹−Ｃ（Ｆ）₃のようなトリ−ハロゲン
化（好ましくはフッ素性）アルキル基が挙げられ、式中、Ｒ¹はＣ₁−Ｃ₃アルキ ルである。このようなポリシロキサンの例には、ポリメチル−３，３，３トリフ
ルオロプロピルシロキサンが含まれる。

【０１４２】 好適なＲ基としては、メチル、エチル、プロピル、フェニル、メチルフェニル
、およびフェニルメチルがあげられる。好ましいシリコーンは、ポリジメチルシ
ロキサン、ポリジエチルシロキサン、およびポリメチルフェニルシロキサンであ
る。ポリジメチルシロキサンが特に好ましい。その他の好適なＲ基には、メチル
、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびアリールオキシが含まれる。シリコ
ーンのエンドキャップ上の３つのＲ基もまた、同一基または異なる基であり得る
。

【０１４３】 使用し得る非揮発性ポリアルキルシロキサン液には、例えば、ポリジメチルシ
ロキサンが含まれる。これらのシロキサンは、例えば、ゼネラルエレクトリック
社よりビスカシルＲおよびＳＦ ９６シリーズとして、ダウコーニング社よりダ
ウコーニング２００シリーズとして入手可能である。

【０１４４】 使用し得るポリアルキルアリールシロキサン液としては、例えば、ポリメチル
フェニルシロキサンがある。これらのシロキサン類は、例えば、ゼネラルエレク
トリック社からＳＦ１０７５メチルフェニル液として、またはダウコーニング社
から５５６コスメチックグレード液（Ｃｏｓｍｅｔｉｃ Ｇｒａｄｅ Ｆｌｕｉ
ｄ）として市販されている。

【０１４５】 エチレンオキシド、またはエチレンオキシドとプロピレンオキシドの混合物を
もまた使用できるが、使用可能なポリエーテルシロキサンコポリマーとしては、
例えば、ポリプロピレンオキシドで修飾したポリジメチルシロキサン（例えば、
ダウコーニング社製ＤＣ−１２４８）が含まれる。エチレンオキシドおよびポリ
プロピレンオキシドの濃度は、水および本組成物への溶解を防ぐために十分低く
なければならない。

【０１４６】 好適なアルキルアミノ置換シリコーンには、以下の構造（ＩＩ）に相当する物
質が含まれる：

【０１４７】

【化１７】

【０１４８】 式中、ｘおよびｙは整数である。このポリマーは「アモジメチコーン」として
も知られる。

【０１４９】 好適なカチオンシリコーン液には、以下の構造（ＩＩＩ）に相当する物質が含
まれる：

【０１５０】

【化１８】

【０１５１】 式中、Ｇは水素、フェニル、ヒドロキシ、Ｃ₁−Ｃ₈アルキルからなる群から選
択され、および好ましくはメチル；ａは０または１〜３、好ましくは０の整数；
ｂは０または１、好ましくは１；ｎ＋ｍの合計は１〜２，０００、好ましくは５
０〜１５０、ｎは０〜１，９９９、好ましくは４９〜１４９の数を示すことが可
能で、ｍは１〜２，０００、好ましくは１〜１０の整数を示すことが可能であり
、Ｒ₁は式ＣｑＨ_2qＬに相当する一価の基であり、式中、ｑは２〜８の整数、お よびＬは以下の基より選択される。 −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ（Ｒ₂）₂ −Ｎ（Ｒ₂）₃Ａ^- −Ｎ（Ｒ₂）ＣＨ₂−ＣＨ₂−ＮＲ₂Ｈ₂Ａ^-

【０１５２】 式中、Ｒ₂は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭化水素基からなる群から選択 され、好ましくは１〜２０個の炭素原子を含有するアルキル基であり、およびＡ ^- はハロゲンイオンである。

【０１５３】 式（ＩＩＩ）に相当する特に好ましいカチオンシリコーンは「トリメチルシリ
ルアモジメチコーン」として知られるポリマーであり、以下の式（ＩＶ）に相当
する：

【０１５４】

【化１９】

【０１５５】 本発明のシャンプー組成物に使用し得る、その他のシリコーンカチオンポリマ
ーは以下の式（Ｖ）により表される：

【０１５６】

【化２０】

【０１５７】 式中、Ｒ³は１〜１８個の炭素原子を有する一価の炭化水素基、好ましくはメ チルのようなアルキル基またはアルケニル基であり；Ｒ₄は炭化水素基、好まし くはＣ₁〜Ｃ₁₈アルキル基またはＣ₁〜Ｃ₁₈、およびより好ましくはＣ₁〜Ｃ₈、ア
ルキレンオキシ基であり；Ｑ^-はハロゲンイオン、好ましくは塩化物；ｒは２〜 ２０、および好ましくは２〜８の平均統計的数値を示し；ｓは２０〜２００、お
よび好ましくは２０〜５０の平均統計的数値を示す。このクラスの好ましいポリ
マーは、商品名「ウカルシリコーンＡＬＥ５６」でユニオン・カーバイドから入
手できる。

【０１５８】 その他の任意のシリコーン液は、不溶性のシリコーンゴムである。これらのゴ
ムは粘性率が２５°Ｃで１，０００，０００センチストークス以上であるポリオ
ルガノシロキサンである。シリコーンゴムについては、米国特許第４，１５２，
４１６号；ノル（Ｎｏｌｌ）およびワルター（Ｗａｌｔｅｒ）による『シリコー ンの化学と技術 』Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ ｏｆ
Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ（ニューヨーク、アカデミックプレス社、１９６８年）；お
よびゼネラルエレクトリック社製シリコーンゴム製品のデータ−シートＳＥ３０
、ＳＥ３３、ＳＥ５４、およびＳＥ７６に記載されており、全てを参考として引
用し本明細書に組み入れる。シリコーンゴムは、典型的には約２００，０００以
上の質量分子量を有し、一般には約２００，０００〜約１，０００，０００であ
り、その具体例として、ポリジメチルシロキサン、（ポリジメチルシロキサン）
（メチルビニルシロキサン）共ポリマー、ポリ（ジメチルシロキサン）（ジフェ
ニルシロキサン）（メチルビニルシロキサン）共ポリマー、およびそれらの混合
物が含まれる。

【０１５９】 別のカテゴリーの非揮発性、不溶性シリコーン液コンディショニング剤は、少
なくとも約１．４６、好ましくは少なくとも約１．４８、より好ましくは少なく
とも約１．５２、最も好ましくは少なくとも約１．５５の屈折率を有する高い屈
折率のシリコーンである。ポリシロキサン液の屈折率は、一般に約１．７０未満
、典型的には約１．６０未満である。このような背景で、ポリシロキサン「液」
はゴムと同様にオイルを包含する。

【０１６０】 屈折率の高いポリシロキサン液には上記の一般式（Ｉ）に示される物質の他に
、以下の式（ＶＩ）に示される物質のような環式ポリシロキサンも含まれる：

【０１６１】

【化２１】

【０１６２】 式中、Ｒは上記のように定義され、ｎは約３〜約７、好ましくは３〜５である
。

【０１６３】 屈折率の高いポリシロキサン液は十分な量のアリール含有Ｒ置換基を含有し、
屈折率を上述のような所望の高さに増大する。さらに、Ｒおよびｎは上述のよう
に材料が非揮発性であるように選択されなければならない。

【０１６４】 アリール含有置換基は、脂環式および複素環式の５員および６員のアリール環
、および５員または６員の縮合環を含有する置換基を含有する。アリール環その
ものは置換または非置換であり得る。置換基としては、脂肪族置換基が含まれ、
さらにアルコキシ置換基、アシル置換基、ケトン、ハロゲン（例えば、Ｃｌおよ
びＢｒ）、アミンなどもまた含まれる。典型的なアリール含有基としては、フェ
ニルのような置換および非置換の芳香族炭化水素、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキルまたはアル
ケニル置換基を有するフェニルのようなおよびフェニル誘導体、例えば、アリル
フェニル、メチルフェニル、およびエチルフェニル、スチレニルのようなビニル
フェニル、およびフェニルアルキン（例えばフェニルＣ₂〜Ｃ₄アルキン）が含ま
れる。複素環アリール基にはフラン、イミダゾール、ピロール、ピリジンなどよ
り誘導された置換基が含まれる。縮合アリール環置換基には、例えば、ナフタレ
ン、クマリン、およびプリンが含まれる。

【０１６５】 一般に、高屈折率ポリシロキサン液は、少なくとも約１５％、好ましくは少な
くとも２０％、より好ましくは少なくとも２５％、さらよりに好ましくは少なく
とも約３５％、最も好ましくは少なくとも約５０％という程度のアリール含有置
換基を有する。典型的には、発明に必然的に制限を加えようと意図するものでは
ないが、アリール置換の程度は、約９０％未満、より一般的には約８５％未満、
好ましくは約５５％〜約８０％である。

【０１６６】 ポリシロキサン液はまた、アリール含有置換基のために比較的に表面張力が高
いことで特徴づけられる。一般に、このポリシロキサン液の表面張力は、少なく
とも約２４ダイン／ｃｍ²、典型的には少なくとも約２７ダイン／ｃｍ²であろう
。この目的のために、ダウ・コーニングコーポレート・テスト法ＣＴＭ０４６１
（１９７１年１１月２３日）に従ってヌリーリング表面張力計によって、表面張
力を測定する。上のテスト法またはＡＳＴＭ法Ｄ１３３１によって表面張力の変
化を測定することができる。

【０１６７】 好ましい屈折率の高いポリシロキサン液は、フェニル置換基またはフェニル誘
導体置換基（好ましくはフェニル）のアルキル置換基との組合せであり、好まし
くはＣ₁〜Ｃ₄アルキル（最も好ましくはメチル）、ヒドロキシ、Ｃ₁〜Ｃ₄アルキ
ルアミノ（特に −Ｒ¹ＮＨＲ²ＮＨ₂であり、式中、それぞれＲ¹およびＲ²は個 々にＣ₁〜Ｃ₃アルキル、アルケニル、および/またはアルコキシ）である。屈折 率の高いポリシロキサンは、ダウコーニング社（米国ミシガン州ミッドランド）
、ハルス・アメリカ（米国ニュージャージー州ピスカタウェイ）、およびゼネラ
ルエレクトリックシリコーン（米国ニューヨーク州ウォーターフォード）より入
手可能である。

【０１６８】 本発明のシャンプー組成物への使用に好適なシリコーン液の開示された例とし
て、米国特許第２，８２６，５５１号、米国特許第３，９６４，５００号、米国
特許第４，３６４，８３７号、英国特許第８４９，４３３号、および『シリコー ン化合物』 、ペトラルカシステムズ社（（Ｐｅｔｒａｒｃｈ Ｓｙｓｔｅｍｓ、
Ｉｎｃ．、１９８４年）が挙げられ、すべてを参考として引用し、本明細書に組
み入れる。

【０１６９】 シリコーン樹脂は、シリコーンコンディショニング剤に含まれ得る。これらの
樹脂は、高度に架橋したポリマーシロキサンシステムである。架橋は、シリコー
ン樹脂の製造中に三官能性および四官能性のシランを一官能性もしくは二官能性
、またはその両方のシランとともに取り込むことにより行われる。当業者に周知
であるように、シリコーン樹脂を得るために必要とされる架橋の度合いは、シリ
コーン樹脂中に組み込まれる特定のシランのユニットに従って変化する。通常、
十分なレベルの三官能性および四官能性の、シロキサンモノマーのユニット（し
たがって、十分なレベルの架橋）を有するシリコーン材料は、乾燥して剛性化ま
たは硬質化するので、フィルムはシリコーン樹脂であると考えられる。ケイ素原
子に対する酸素原子の比率が、特定のシリコーン材料においては架橋の程度を示
している。通常、ケイ素１原子当たり少なくとも約１．１の酸素原子を有するシ
リコーン材料が、本明細書におけるシリコーン樹脂である。好ましくは、酸素：
ケイ素原子の比率は少なくとも約１．２：１．０である。シリコーン樹脂の製造
に用いられるシランには、最も一般に利用されているメチル置換シランと共に、
モノメチル系、ジメチル系、トリメチル系、モノフェニル系、ジフェニル系、メ
チルフェニル系、モノビニル系、およびメチルビニルクロロシラン、およびテト
ラクロロシランが挙げられる。好ましい樹脂はゼネラル・エレクトリックからＧ
Ｅ ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７として供与されている。市販のシリコーン
樹脂は、低い粘度の揮発性または不揮発性シリコーン流体に溶解された形状で供
給される。本明細書において使用するシリコーン樹脂は、当業者には周知のごと
くそのような溶解した状態で当組成物に供給され取り込まれるべきである。

【０１７０】 シリコーンのバックグラウンド材料については、シリコーン液、ゴム、および
樹脂の他、シリコーンの製造に関して記述した章を含めて、『ポリマーサイエン スおよびエンジニアリング事典 』（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙ
ｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ、１５巻、第２版、
２０４−３０８頁、Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ社、１９８９年）に記
載されており、参考として引用し本明細書に組み入れる。

【０１７１】 特にシリコーン材料およびシリコーン樹脂については、当業者には「ＭＤＴＱ
」命名法として周知の省略命名法のシステムに従って合理的に同定できる。この
命名システムでは、シリコーンを構成するさまざまなシロキサンモノマーユニッ
トの存在に従ってシリコーンが表現される。概略的には、記号Ｍは一官能性ユニ
ット（ＣＨ₃）₃ＳｉＯ_0.5を示し；Ｄは二官能性ユニット（ＣＨ₃）₂ＳｉＯを示 し；Ｔは三官能性ユニット（ＣＨ₃）ＳｉＯ_1.5を示し；Ｑは四官能性ユニットＳ
ｉＯ₂を示す。ユニット記号のダッシュ、例えば、Ｍ’、Ｄ’、Ｔ’およびＱ’ は、メチル以外の置換基を表し、出現の度に具体的に表さなければならない。典
型的な代替置換基としてはビニル、フェニル、アミン、ヒドロキシル等のような
基が挙げられる。さまざまなユニットのモル比は、シリコーン中の各種ユニット
の総数（またはその平均）を記号の下付き文字数字で示すか、または分子量と共
に具体的に比率を示すかのいずれかにより、ＭＤＴＱ命名システムに基づいたシ
リコーン材料の記載を完全にする。シリコーン樹脂におけるＴ、Ｑ、Ｔ’および
／またはＱ’対Ｄ、Ｄ’、Ｍおよび／またはＭ’の相対モル量が高くなるほど、
架橋の度合いも高くなることを表す。しかし、前述のように架橋の全体的な程度
は、ケイ素に対する酸素の比率でも示すことができる。

【０１７２】 本明細書において使用する好ましいシリコーン樹脂は、ＭＱ、ＭＴ、ＭＴＱ、
ＭＤＴ、およびＭＤＴＱ樹脂である。したがって、好ましいシリコーン置換基は
メチルである。Ｍ：Ｑ比が約０．５：１．０〜約１．５：１．０で、樹脂の平均
分子量が約１０００〜約１０，０００であるＭＱ樹脂が特に好ましい。

【０１７３】 特に、前述のようにシリコーン液成分がポリジメチルシロキサン液またはポリ
ジメチルシロキサン液とポリジメチルシロキサンガムの混合物である場合は、１
.４６未満の屈折率を有する不揮発性シリコーン流体を使用する場合、そのシリ コーン樹脂成分に対する重量比は、好ましくは約４：１〜約４００：１、より好
ましくはこの比は約９：１〜約２００：１、さらにより好ましくは約１９：１〜
約１００：１である。シリコーン樹脂がシリコーン液として本発明の組成物中の
同一相の一部を構成する限り、すなわちコンディショニング機能が活性である場
合、シリコーン液およびシリコーン樹脂の総計は、本発明の組成物のシリコーン
コンディショニング剤の濃度を決定する際に含まれなければならない。

【０１７４】任意物質 本発明のシャンプー組成物は、組成物の性能および／または美観を改善する付
加的な任意の材料をさらに含み得る。これらの材料は、界面活性剤の成分の可溶
性に関してその他のシャンプー組成物の材料と競合する。その結果、それらは希
釈の際に生成するコアセルベートの量およびこのコアセルベートの組成物の両方
に影響を及ぼす。また、追加する任意の作用剤もまたコアセルベート中に閉じ込
められる。スタイリングポリマー／揮発性キャリアの液滴はコアセルベートによ
って髪に沈着し、それゆえにこれらの任意作用剤は直接的に、生成するコアセル
ベートの量に影響を与えてスタイリング性能に、コアセルベートの組成物に影響
してヘア感触に効果をもたらすために使用し得る。

【０１７５】 きわめて好ましい任意の作用剤には、アシル誘導体、長鎖アミンオキシド、ま
たはそれらの混合物として分類される結晶性の材料が含まれ、その濃度範囲はシ
ャンプー組成物の約０．１〜約５．０重量％、好ましくは約０．５〜約３．０重
量％である。これらの作用剤は、懸濁剤として米国特許第４，７４１，８５５号
、および米国特許再発行第３４，５８４号（グロート（Ｇｒｏｔｅ）ら）に記載
されており、参考として引用し本明細書に組み入れる。これらの好ましい材料に
は、好ましくは約１６〜約２２の炭素原子を有する脂肪酸のエチレングリコール
エステルが含まれる。より好ましいのは、モノステアレートおよびジステアレー
ト両方のエチレングリコールステアレート類であるが、特に約７％未満のモノス
テアレートを含有するジステアレートが好ましい。その他の好適な任意の作用剤
には、好ましくは約１６〜約２２の炭素原子、より好ましくは約１６〜１８の炭
素原子を有する脂肪酸のアルカノールアミドであり、その好ましい例として、ス
テアリンモノエタノールアミド、ステアリンジエタノールアミド、ステアリンモ
ノイソプロパノールアミド、およびステアリンモノエタノールアミドステアレー
トが挙げられる。その他の長鎖アシル誘導体としては、長鎖脂肪酸の長鎖エステ
ル（例えば、ステアリルステアレート、セチルパルミテート等）、グリセリルエ
ステル（例えば、グリセリルジステアレート）、および長鎖アルカノールアミド
の長鎖エステル（例えば、ステアラミドジエタノールアミドジステアレート、ス
テアラミドモノエタノールアミドステアレート）が挙げられる。長鎖アシル誘導
体、長鎖カルボン酸のエチレングリコールエステル、長鎖アミンオキシド、およ
び長鎖カルボン酸のアルカノールアミドは上記に列挙した好ましい材料に加えて
、懸濁化剤として使用し得る。

【０１７６】 追加する任意の作用剤としての使用に好適なその他の長鎖アシル誘導体として
は、Ｎ，Ｎ−ジヒドロカルビルアミド安息香酸およびそれらの可溶性の塩（例え
ば、Ｎａ、Ｋ）、この系統の特にＮ，Ｎ−ジ（水素化）Ｃ₁₆、Ｃ₁₈、および獣脂
アミド安息香酸の種類であり、ステパン社（Ｓｔｅｐａｎ Ｃｏｍｐａｎｙ、米
国イリノイ州ノースフィールド）より市販されている。 好適な長鎖アミンオキシドの例には、アルキル（Ｃ₁₆〜Ｃ₂₂）ジメチルアミン
オキシド、例えば、ステアリルジメチルアミンオキシドが含まれる。

【０１７７】使用方法 本発明のシャンプー組成物は、従来の方法により毛髪の洗浄およびスタイリン
グのために使用される。毛髪の洗浄およびスタイリング用の本組成物の有効量を
、好ましくは水で濡らした髪に適用し、その後すすぎ落とす。その有効量は通常
、約１〜約５０ｇ、好ましくは約１〜約２０ｇの範囲である。毛髪へ適用する際
に、典型的にはほとんどまたはすべての毛髪が組成物と接触するように組成物を
毛髪全体に行き渡らせることが含まれる。

【０１７８】 毛髪の洗浄およびスタイリングのこの方法には、ａ）毛髪を水で濡らす、ｂ）
シャンプー組成物の有効量を髪につける、ｃ）シャンプー組成物で毛髪をシャン
プーする、およびｄ）毛髪についたシャンプー組成物を水ですすぐという段階を
含む。これらの段階は、洗浄およびスタイリングの所望の効果が得られるまで、
何回も繰り返し得る。 本明細書に記載される毛髪の洗浄およびスタイリングの 性能を付与し、維持するためには、この方法を好ましくは毎日、１日おき、また
は２日おきに実行する。

【０１７９】 ［実施例］ 実施例Ｉ−Ｘに示したスタイリングシャンプー組成物は、本発明のシャンプー
組成物の具体的な実施態様を説明したものであるが、これらに限定するものでは
ない。その他の変更は、発明の精神と範囲を逸脱することなく当業者により実行
可能である。これらの本発明のスタイリングシャンプー組成物に関する典型的な
例は、毛髪の洗浄と改善されたヘアスタイリングの性能を提供する。

【０１８０】 実施例Ｉ−Ｘにおけるシャンプー組成物は従来の配合および混合方法により調
整し、その例は以下に説明する。典型的なすべての量は重量パーセントとして列
挙しているが、特に指定しない限り希釈液、増量剤などの重要でない材料は除外
している。

【０１８１】調製方法 本発明のスタイリングシャンプー組成物は、従来の配合と混合方法を使用して
調製し得る。ヘアスタイリングポリマーは、最初に揮発性キャリア中に溶解する
べきである。このスタイリングポリマー／揮発性キャリアのプレミックスを次に
、界面活性剤のプレミックス、または界面活性剤の一部分、および、固体成分を
溶融するために、例えば、約８７°Ｃで加熱した固体成分に加え得る。この混合
物は、次に強度の剪断力を有する粉砕機に送り込み、冷却し、その後残りの成分
を混合する。または、冷却後に、スタイリングポリマー／揮発性キャリアのプレ
ミックスを最終混合物に加えてもよい。本組成物の最終的な粘性率は、約２００
０〜約１２，０００ｃｐｓである。本組成物の粘性率は、必要量のナトリウムク
ロリドまたはキシレンスルホン酸アンモニウムを使用して調整し得る。 スタイリングポリマー／揮発性の溶媒のプレミックスは、典型的には以下の実
施例のように、以下に記述するスタイリングポリマー／溶媒の組合せであり得る
。

【０１８２】 混合物Ａ．ｗ／ｗ比 スタイリングポリマー：アクリル酸ｔ−ブチル／メタクリル酸２−エチルヘキ
シル （９０／１０ ｗ／ｗ）４０ 揮発性溶媒：イソドデカン６０

【０１８３】 混合物Ｂ重量／重量比 スタイリングポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタア
クリレート（９０／１０ ｗ／ｗ）５０ 揮発性溶媒：イソドデカン５０

【０１８４】 混合物Ｃ重量／重量比 スタイリングポリマー：ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタア
クリレート／ＰＤＭＳ マクロマー（８１／９／１０ ｗ／ｗ）４０ 揮発性溶媒：イソドデカン６０

【０１８５】

【表１】

【０１８６】

【表２】

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ) ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ， ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，Ｄ Ｋ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (71)出願人 ＯＮＥ ＰＲＯＣＴＥＲ ＆ ＧＡＮＢＬ Ｅ ＰＬＡＺＡ，ＣＩＮＣＩＮＮＡＴＩ， ＯＨＩＯ，ＵＮＩＴＥＤ ＳＴＡＴＥＳ ＯＦ ＡＭＥＲＩＣＡ Ｆターム(参考） 4C083 AB051 AB282 AC072 AC301 AC302 AC392 AC642 AC661 AC662 AC711 AC781 AC782 AC791 AC792 AC852 AD011 AD042 AD091 AD092 AD131 AD132 AD161 AD162 BB05 BB07 BB34 BB53 CC38 DD23 DD27 EE06 EE28

Claims (10)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 （ａ）アニオン性界面活性剤、双性イオン性界面活性剤、両性
   界面活性剤およびこれらの混合物からなる群から選択される洗浄性界面活性剤５
   ％〜５０重量％と、 （ｂ）０．２ｍｅｑ／ｇ〜７ｍｅｑ／ｇのカチオン電荷密度および５，０００〜
   １０，０００，０００の平均分子量を有する有機カチオン沈着ポリマー０．０２
   ５％〜３重量％と、 （ｃ）水不溶ヘアスタイリングポリマー０．１％〜１０重量％と、 （ｄ）ヘアスタイリングポリマー用の揮発性水不溶キャリア０．１％〜１０重量
   ％と （ｅ）結晶ヒドロキシル含有安定剤０．００５％〜２．０重量％と、 （ｆ）水２５．０％〜９４．８重量％ を含むスタイリングシャンプー組成物。
2. 【請求項２】 前記アニオン性界面活性剤がラウリル硫酸アンモニウム、ラウ
   レス硫酸アンモニウム、アルキルグリセリルエーテルスルホン酸塩およびこれら
   の混合物からなる群から選択され、前記両性界面活性剤がラウロアンフォアセテ
   ート、ラウロアンフォジアセテート、ココアンフォアセテート、ココアンフォジ
   アセテートおよびこれらの混合物からなる群から選択され、前記双性イオン性界
   面活性剤がベタイン界面活性剤である、請求項１に記載の組成物。
3. 【請求項３】 前記有機カチオン沈着ポリマーがカチオンセルロース誘導体、
   カチオンデンプン誘導体、カチオングアーガム誘導体およびこれらの混合物から
   なる群から選択される、請求項１または２に記載の組成物。
4. 【請求項４】 前記水不溶ヘアスタイリングポリマーが、モノマーの重量／重
   量比９５／５、約９０／１０、８０／２０、７０／３０、６０／４０および５０
   ／５０のｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルアクリレートコポリマー
   、モノマーの重量／重量比９５／５、９０／１０、８０／２０、７０／３０、６
   ０／４０および５０／５０のｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタ
   クリレートコポリマー、モノマーの重量／重量比９５／５、９０／１０、８０／
   ２０、７０／３０、６０／４０および５０／５０のｔ−ブチルメタクリレート／
   ２−エチルヘキシルアクリレートコポリマー、モノマーの重量／重量比９５／５
   、９０／１０、８０／２０、７０／３０、６０／４０および５０／５０のｔ−ブ
   チルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレートコポリマー、モノマー
   の重量／重量比９５／５、９０／１０、８０／２０、７０／３０、６０／４０お
   よび５０／５０のｔ−ブチルエタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレー
   トコポリマー、モノマーの重量／重量比１０／９０および５／９５のビニルピロ
   リドン／酢酸ビニルコポリマー、並びにこれらの混合物からなる群から選択され
   る有機スタイリングポリマーである、請求項１乃至３のいずれか１項に記載の組
   成物。
5. 【請求項５】 炭素原子数１２〜３０の置換または非置換炭素鎖であるＮ−基
   ２〜４個を含む非高分子カチオン塗布剤０．０５％〜５重量％をさらに含む、請
   求項１乃至４のいずれか１項に記載の組成物。
6. 【請求項６】 前記結晶ヒドロキシル含有安定剤がトリヒドロキシステアリン
   である、請求項１乃至５のいずれか１項に記載の組成物。
7. 【請求項７】 前記水不溶ヘアスタイリングポリマーが （ｉ）ｔ−ブチルアクリレート／ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシ
   ルメタクリレート／ＰＤＭＳマクロマー−２０，０００分子量マクロマー、３１
   ／２７／３２／１０、 （ｉｉ）ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート／ＰＤ
   ＭＳマクロマー−１５，０００分子量マクロマー、７５／１０／１５、 （ｉｉｉ）ｔ−ブチルメタクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート／ＰＤ
   ＭＳマクロマー−１０，０００分子量マクロマー、６５／１５／２０、 （ｉｖ）ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルアクリレート／ＰＤＭＳ
   マクロマー−１４，０００分子量マクロマー、７７／１１／１２、 （ｖ）ｔ−ブチルアクリレート／２−エチルヘキシルメタクリレート／ＰＤＭＳ
   マクロマー−１３，０００分子量マクロマー、８１／９／１０および （ｖｉ）これらの混合物 からなる群から選択されるシリコーングラフトポリマーである、請求項１乃至
   ６のいずれか１項に記載の組成物。
8. 【請求項８】 組成物が３０：７０〜６０：４０の水不溶ヘアスタイリングポ
   リマー対水不溶溶媒の重量比を含む、請求項１乃至７のいずれか１項に記載の組
   成物。
9. 【請求項９】 前記カチオン塗布剤が非イオン親水置換基を含む、請求項１乃
   至８のいずれか１項に記載の組成物。
10. 【請求項１０】 組成物がポリアリールシロキサン、ポリアルキルシロキサン
    、ポリアルキルアリールシロキサン、これらの誘導体およびこれらの混合物から
    なる群から選択される不揮発性シリコーンコンディショニング剤をさらに含む、
    請求項１乃至９のいずれか１項に記載の組成物。