CZ20002611A3 - Stylingový šamponový prostředek - Google Patents

Abstract

Předmětem řešení jsou stylingové vlasové šamponové prostředky, jejichž hmotnost je tvořena asi od 5 % do 50 % detergentem získaným ze skupiny obsahující aniontové detergenty, obojetné nebo amfoterní detergenty a kombinace těchto látek; asi od 0,1 % do 10 % organickým nebo naroubovaným (spojený krátkými příčnými můstky) silikonový stylingovým vlasovým polymerem, a asi od 40 % do 94,9 % hmotnosti vodou, kde index pocitu z dotyku vlasů (HFI)je minimálně okolo 0,65 a hodnota udržení zkroucení (CRV) je alespoň okolo 70. Prostředek poskytuje zlepšení stylingové účinnosti a zlepšuje pocit z vlasů, který je způsoben šamponovým prostředkem

Description

Předmětem řešení jsou stylingové vlasové šamponové prostředky, jejichž hmotnost je tvořena asi od 5 % do 50 % detergentem získaným ze skupiny obsahující aniontové detergenty, obojetné nebo amfoterní detergenty a kombinace těchto látek; asi od 0,1 % do 10 % organickým nebo naroubovaným (spojený krátkými příčnými můstky) silikonový stylingovým vlasovým polymerem, a asi od 40 % do 94,9 % hmotnosti vodou, kde index pocitu z dotyku vlasů (HFI) je minimálně okolo 0,65 a hodnota udržení zkroucení (CRV) je alespoň okolo 70. Prostředek poskytuje zlepšení stylingové účinnosti a zlepšuje pocit z vlasů, který je způsoben šamponovým prostředkem.

Stylingový šamponový prostředek

Oblast techniky

Předkládaný vynález se týká stylingových vlasových šamponových prostředků, které poskytují zlepšení stylingové účinnosti. Dále se předkládaný vynález obzvláště týká stylingových šamponových prostředků, které obsahují čistící detergentovou složku a vlasový stylingový polymer. Prostředky, které jsou jednou nanesené na vlasy, vykazují index pocitu z dotyku vlasů (HFI) alespoň 0,65 a hodnotu udržení zkroucení (CRV) alespoň 70..

Dosavadní stav techniky

Mnoho vlasových šamponových prostředků poskytuje přijatelné čištění, ale poskytují malé nebo vůbec žádné stylingové výhody, jako je například stav, držení a tuhost účesu. K realizaci takových výhod jsou často separované použity čistící a tvar udržující stylingové produkty.

V poslední době byly vyvinuty vlasové šamponové prostředky, které mohou poskytovat čištění a stylingovou účinnost v jediném produktu. Mnoho takovýchto produktů obsahuje stylingové polymery v přijatelném šamponovém základu. K dodání stylingové účinnosti jsou použity tři rozdílné typy stylingových polymerů: dispergované polymery, latexové polymery a hydrofobní stylingové polymery, které jsou dispergované v hydrofobním těkavém nosiči.

První typ stylingového polymeruje polymer, který může dispergovat ve vodné šamponové matrici. Dispergovaný stylingový polymer může utvářet komplex nebo fázi koacervátu s čistící detergentovou složkou v šamponovém prostředku nebo utvářet fázi koacervátu při rozpouštění. Při rozpouštění se fáze koacervátu zachycuje na vlasech. Když jsou vlasy sušeny, dispergovaný stylingový polymer zachycený v koacervátech dodává vlasům vzhled módního provedení a zachovává si účinnost. Naneštěstí, tyto dispergované stylingové polymery jsou velmi podobné, pokud nejsou přímo identické, s kondicionémími polymery, které byly použity v šamponové aplikaci 2-v-l. Následkem toho, když jsou použita postačující množství prostředku k dodání stylingové účinnosti, výsledný pocit z tvaru vlasů je nepřijatelný. Dispergované stylingové polymery nemají vlastnosti inherentního adheziva, proto tak velké množství fáze koacervátu potřebuje být zachyceno ve vlasech, aby jim dodalo takovou stylingovou účinnost, aby byly vlasy po opakovaném použití upravené, nebyly špinavé a pokryty mastnotou.

• · φ φ • ·

Druhý typ stylingového polymeru je latexový polymer. Latexový polymer je ve formě koloidní suspenze částeček polymeru ve vodné šamponové matrici. Kvůli dosažení adheze mezi vlákny vlasů musí být teplota amorfního přechodu nebo T_g latexového stylingového polymeru signifikantně pod pokojovou teplotou. Následkem toho latexové stylingové polymery, které poskytují dobrou stylingovou účinnost, tvoří nepřijatelný pocit z vlasů, který může být charakterizován jako lepkavý a povlečený.

Třetí typ stylingového polymeru je adhezívní, hydrofobní stylingový polymer. K přípravě stylingového šamponu s hydrofobním stylingovým polymerem je nejprve stylingový polymer rozpuštěn v těkavém ve vodě nerozpustném nosiči a pak začleněn do základu šamponu. Ve vodě nerozpustný nosič potom pomáhá dispergovat hydrofobní stylingový polymer do šamponového prostředku a také pomáhá zvýšit rozprostření hydrofobního stylingového polymeru na vlasy tak, že polymer upravuje a vytváří spoje mezi vlákny vlasů. Zvýšení rozprostření stylingového polymeru na vlasech má za následek zlepšení stylingové účinnosti šamponového prostředku.

Jedna metoda, jak dále zlepšit zachycení stylingového polymeru ze šamponu, využívá jeden z typů stylingového polymeru, který zahrnuje kationtové depositní polymery. Tyto kationtové depositní polymery zlepšují deponování účinnosti stylingových polymerů, které na oplátku poskytují zlepšení stylingové účinnosti. Zlepšení uložení kationtového polymeru může být také dosaženo redukcí množství stylingového polymeru přidaného do šamponového prostředku, a tudíž snižuje výrobní náklady. Problém může být ovšem ten, že nadměrné množství takovýchto depositních polymerů může mít následek nežádoucí pokrytí nebo mastné mokré vlasy a může zapříčinit to, že když se vlasy usuší, budou vypadat špinavě a prostředek bude mít menší krycí mohutnost a menší sytost vlasů.

Z tohoto důvodu je potřeba, aby existovaly stylingové šamponové prostředky, které poskytují módní provedení vlasům a zachovávají si účinnost bez nedostatku úpravy, potažení a špinavosti prostředků. Kupodivu, předkládaný vynález poskytuje vlasové stylingové šamponové prostředky, které mají dobrou stylingovou účinnost bez toho, aby vlasy byly neupravené, špinavé a pokryty mastnotou. Výsledné styly vlasů získané po použití těchto prostředků dobře drží za běžných i obtížných podmínek. Je důležité, že prostředky poskytují výhodu dovolující uživatelům, aby dosáhli požadovaného efektu bez dalších produktů poskytujících styl, jako jsou šlehané pěny nebo gely nebo bez jejich přidám do produktů poskytujících současný styl, aby byl snadno dosažen požadovaný efekt. Stylingové prostředky předkládaného vynálezu upravují vlasy tak, aby vypadaly přírodně. Také tyto produkty nemají nedostatky způsobující znovu rychlé zašpinění vlasů.

V předkládaném vynálezu bylo zjištěno, že prostředky mající určité vlastnosti, jak je definováno indexem pocitu z dotyku vlasů (HFI) a hodnotou udržení zkroucení (CRV), jsou obzvláště použitelné pro poskytování silné stylingové účinnosti v kombinaci s dobrým pocitem z vlasů. Zatímco jsou vlasy stále mokré, vlasové stylingové prostředky vykazují index pocitu z dotyku vlasů (HFI) alespoň 0,65 a hodnotu udržení zkroucení (CRV) alespoň 70. Prostředky předkládaného vynálezu poskytují již dříve uvedenou výhodu využívající vlasový stylingový polymer.

Z pohledu dříve zmíněných skutečností, tento vynálezu proto uvádí stylingové šamponové prostředky, které poskytují dobrou stylingovou účinnost bez nepříjemného pocitu z vlasů. Dále tento vynález poskytuje stylingové šamponové prostředky, které obsahují čistící detergentovou složku v kombinaci se stylingovým polymerem. Dále tento vynález poskytuje metody pro ohodnocení stylingové účinnosti a pocitu z vlasů.

Podstata vynálezu

Předkládaný vynález se týká stylingových šampnoových prostředků, které zahrnují asi od 5 % do 50 % hmotnosti detergentu získaného ze skupiny obsahující aniontové detergenty, obojetné nebo amfoterní detergenty a kombinace těchto látek; asi od 0,1 % do 10 % hmotnosti stylingového vlasového polymeru; a asi od 40 % do 94,9 % hmotnosti vody, kde prostředek je charakterizován poskytováním indexu pocitu z dotyku vlasů (HFI), který je minimálně okolo 0,65 a hodnoty udržení zkroucení (CRV), která je alespoň okolo 70.

Příklady provedení vynálezu

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou zahrnovat, obsahovat nebo nezbytně obsahovat nezbytné prvky a omezení tohoto vynálezu, stejně tak jako některé přidané nebo výhodné ingredience, složky nebo omezení popsané v tomto vynálezu.

Jak je použito v tomto vynálezu, termín “ve vodě nerozpustné“ znamená nějaký materiál, který má rozpustnost ve vodě při 25 °C menší než 0,5 %, vhodněji menší než 0,3 %, ještě vhodněji menší než 0,2 % hmotnosti.

Jak je použito v tomto vynálezu, symbol “>“ znamená větší než nebo rovno.

Všechny procenta, díly a poměry jsou založeny na celkové hmotnosti šamponového prostředku předkládaného vynálezu, pokud není jinak specifikováno. Všechny takové hmotnosti se týkají uvedených ingrediencí, které jsou založeny na aktivní hladině, a proto • · · · ··· ···· ···· • ··· · · · · · ·· * • ··· ······ ·· · • ··· · · · · · ' ··· ·♦· ·· ·· ·· ·· nezahrnují nosiče nebo produkty, které mohou být zahrnuty v komerčně dostupných materiálech, pokud není jinak specifikováno.

Stylingový šamponový prostředek předkládaného vynálezu zahrnuje nezbytné a některé výhodné prostředky těchto látek a jsou detailně popsány níže v tomto vynálezu.

Prostředek čistícího detergentu

Stylingový šamponový prostředek předkládaného vynálezu zahrnuje prostředek čistícího detergentu, který poskytuje čistící účinnost. Prostředek čistícího detergentu na oplátku zahrnuje aniontové čistící detergenty, obojetné nebo amfoterní detergenty nebo kombinaci těchto látek. Takové detergenty mohou být fyzikálně a chemicky kompatibilní s nezbytnými prostředky popsanými v tomto vynálezu nebo nemusejí mít nadměrně oslabující vliv na stabilitu, estetiku nebo účinnost.

Prostředky vhodných aniontových čistících detergentů pro použití v šamponovém prostředku tohoto vynálezu zahrnují ty, které jsou známy pro použití při péči o vlasy nebo jako osobní čistící prostředky. Koncentrace čistícího detergentu v šamponovém prostředku může být dostačující k dosažení požadovaného čištění a tvorbě pěny a obecný rozsah je asi od 5 % do 50 %, vhodněji asi od 8 % do 30 %, více vhodněji asi od 10 % do 25 %, ještě vhodněji asi od 12 % do 22 % hmotnosti prostředku.

Vhodné aniontové detergenty, které jsou výhodné pro použití v šamponovém prostředku, jsou alkyl a alkyl étery sulfátů. Tyto materiály mají příslušný vzorec ROSO3M a RO(C2ÍÍ4O)_xSO3M, kde R je alkyl nebo alkenyl, který má asi od 8 do 18 uhlíkových atomů, x je celé číslo mající hodnotu od 1 do 10 a M je kation jako amonný, alkanolaminový, jako je triethanolaminový, monovalentní kovy, jako je sodík a draslík a polyvalentní kationty kovů, jako je hořčík a vápník. Rozpustnost detergentů bude konkrétně záviset na aniontovém čistícím detergentu a vybraném kationtu.

Vhodněji má R asi od 8 do 18 uhlíkových atomů, více vhodněji asi od 10 do 16 uhlíkových atomů, ještě vhodněji asi od 12 do 14 uhlíkových atomů, jak v alkylu, tak v alkyl éteru sulfátů. Alkyl étery sulfátů jsou typicky připraveny jako kondenzační produkt ethylenoxidu a jednosytného alkoholu mající asi od 8 do 24 uhlíkových atomů. Alkoholy mohou být syntetizovány nebo mohou být odvozeny od tuků, například z oleje z kokosových ořechů, z jádra palmy, loje. Lauryl alkohol a alkoholy s nerozvětvenými řetězci odvozenými z oleje kokosových ořechů nebo z jádra palmy jsou vhodnější. Takové alkoholy reagují s asi od 0 až 10, vhodněji s asi od 2 do 5, více vhodněji s asi kolem 3 molámími množství ethylenoxidu a • · • · • t·» · · · · · • · · · ······ ·· · • · · · · · · · · f ·«· ··· ·· ·· ·· ·· vznikne směs mající například průměrně 3 moly ethylenoxidu na jednu molekulu alkoholu, a která je dále sulfatována a neutralizována.

Specifické nelimitující příklady alkyléteru sulfátů, které mohou být použity pro šamponový prostředek předkládaného vynálezu zahrnují sodné a amonné sole kokosového alkyl triethylen glykolu éteru sulfátu, lojový alkyl triethylen glykol éter sulfát a lojový alkyl hexaoxyethylen sulfát. Vysoce výhodné alkyl étery sulfátů jsou takové, které zahrnují směs jednotlivých sloučenin, kde sloučeniny ve směsi mají průměrnou délku alkylového řetězce asi od 10 do 16 uhlíkových atomů a průměrný stupeň ethoxylace asi od 1 do 4 molů ethylen oxidu.

Další vhodné aniontové čistící detergenty jsou ve vodě rozpustné organické sole, získané ze sírové kyseliny, které jsou reakčními produkty a vyhovují vzorci [R*-SO₃-M], kde R¹ je nerozvětvený nebo rozvětvený řetězec, nasycený, alifatický uhlovodíkový radikál mající asi od 8 do 24, vhodněji asi od 10 do 18 uhlíkových atomů; a M je kation popsaný výše v tomto vynálezu. Nelimitující příklady takovýchto čistících detergentů jsou sole organicky vázané sírové kyseliny, která je reakčním produktem uhlovodíku methanové řady včetně iso-, neo- a n-parafínů majících asi od 8 do 24 uhlíkových atomů, vhodněji asi od 12 do 18 uhlíkových atomů a sulfonačního činidla, například SO₃, H2SO4, získané podle známých sulfonačních metod zahrnující i bělení a hydrolýzu. Vhodné jsou alkalické kovy a amonná skupina sulfato váných C10 až Cjg n-parafínů.

Ještě další vhodné aniontové detergenty jsou reakční produkty mastných kyselin esterifikovaných isothionovou kyselinou a neutralizované hydroxidem sodným, kde například mastná kyselina je odvozena z oleje z kokosových ořechů nebo z jádra palmy; sodné nebo draselné sole amidů mastných kyselin methyl tauridu, ve kterém jsou mastné kyseliny například odvozeny z oleje z kokosových ořechů nebo z jádra palmy. Další podobné aniontové detergenty jsou popsány v US patent 2486921; US patent 2486922; a US patent 2396278, jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu.

Jiné aniontové čistící detergenty vhodné pro použití pro šamponový prostředek jsou jantaráty, například ty, které zahrnují N-oktadecylsulfojantarát disodný; lauryl sulfojantarát disodný; lauryl sulfojantarát diamonný; N-(l,2-dikarboxyethyl)-N-oktadecylsulfojantarát tetrasodný; diamyl ester sodné sole kyseliny sulfojantarové; dihexyl ester sodné sole kyseliny sulfojantarové; a dioctyl estery sodné sole kyseliny sulfojantarové.

Další vhodné aniontové čistící detergenty zahrnují olefinové sulfonáty mající asi od 10 do 24 uhlíkových atomů. V tomto kontextu, termín “olefinové sulfonáty“ znamená sloučeniny, které mohou být produkovány sulfonací alfa-olefinů, za použití nekomplexovaného oxidu

• · · · sírového, následné neutralizace kyseliny v reakční směsi v takových podmínkách, že některé sulfonáty, které vznikly reakcí, jsou hydrolyzovány za vzniku odpovídajících hydroxyalkansulfonátů. Oxid sírový může být kapalný nebo plynný a je obvykle, ale ne nutně zředěn inertním ředidlem, například kapalným SO2, chlorovanými uhlovodíky, atd., když je použita kapalná forma nebo vzduch, dusík, plynný SO2, atd., potom může být použit v plynné formě. Alfa-olefiny, ze kterých jsou odvozeny sulfonované olefiny, jsou mono-olefiny mající asi od 10 do 24 uhlíkových atomů, vhodněji asi od 12 do 16 uhlíkových atomů. Vhodněji mají olefiny nerozvětvený řetězec. Vedle skutečně přítomných alken sulfonátů a části hydroxyalkansulfonátů, olefin sulfonátů, mohou obsahovat minoritní množství jiných látek, jako jsou alken disulfonáty v závislosti na použitých reakčních podmínkách, poměru reaktantů, čistotě původních olefinů a nečistotách v původním olefinů a postraních reakcích během sulfonačního procesu. Nelimitující příklady takovýchto směsí sulfonátů alfa-olefinů jsou popsány v US patent 3332880, jehož popis je začleněn do reference tohoto vynálezu.

Další třídou aniontových čistících detergentů vhodných pro použití v šamponovém prostředku jsou beta-alkoxy alkan sulfonáty. Tyto detergenty se shodují v obecném vzorci OR² H

Η H kde R¹ je nerozvětvený řetězec alkyl skupiny mající asi od 6 do 20 uhlíkových atomů, R² je krátká alkyl skupina mající asi od 1 do 3 uhlíkových atomů, vhodněji 1 uhlík a M je ve vodě rozpustný kation, jak je popsáno výše.

Vhodné aniontové čistící detergenty pro použití v šamponovém prostředku zahrnují lauryl sulfát amonný, laureth sulfát amonný, triethylamin lauryl sulfát, triethylamin laureth sulfát, triethanolamin lauryl sulfát, triethanolamin laureth sulfát, monoethanolamin lauryl sulfát, monoethanolamin laureth sulfát, diethanolamin lauryl sulfát, diethanolamin laureth sulfát, monoglyceryl lauryl sulfát sodný, lauryl sulfát sodný, laureth sulfát sodný, lauryl sulfát draselný, laureth sulfát draselný, lauryl sarkosinát sodný, lauroyl sarkosinát sodný, lauryl sarkosinát, acyl deriváty sarkosinu, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, acyl sulfát amonný, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, lauroyl sulfát amonný, acyl sulfát sodný, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, lauroyl sulfát sodný, acyl sulfát draselný, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, lauryl sulfát draselný, triethanolamin lauryl sulfát, acyl • 4 monoethanolamin sulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, monoethanolamin lauryl sulfát, tridecylbenzen sulfonát sodný, dodecylbenzen sulfonát sodný a kombinace těchto látek.

Vhodné amfoterní nebo obojetné čistící detergenty pro použití v šamponovém prostředku vtomto vynálezu zahrnují ty, které jsou známy pro použití v péči o vlasy nebo v jiných čistících prostředcích. Vhodná koncentrace takových amfotemích čistících detergentů je v rozsahu asi od 0,5 % do 20 %, vhodněji asi od 1 % do 10 % hmotnosti prostředku. Nelimitující příklady vhodných obojetných nebo amfotemích detergentů jsou popsány v US patentech 5104646 (Bolich Jr. Et al.), US patent 5106609 (Bolich Jr. Et al.), jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci v tomto vynálezu.

Amfoterní čistící detergenty vhodné pro použití v šamponovém prostředku jsou dobře známy v chemii a zahrnují takové detergenty, které jsou široce popsané jako deriváty alifatických sekundárních a terciárních aminů, ve kterých může být alifatický radikál nerozvětvený nebo rozvětvený řetězec a kde jeden alifatický substituent obsahuje asi od 8 do 18 uhlíkových atomů a jeden zahrnuje aniontovou ve vodě rozpustnou skupinu, jako karboxy, sulfonová, sulfátová, fosforečná nebo fosforitá. Vhodné amfoterní čistící detergenty pro použití v předkládaném vynálezu zahrnují acylamfoacetát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, acylamfodiacetát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, laurylamfoacetát, laurylamfodiacetát a směsi těchto látek.

Obojetné čistící detergenty vhodné pro použití v šamponovém prostředku jsou dobře známy v chemii a zahrnují takové detergenty, které jsou široce popsané jako deriváty alifatické sloučeniny kvartemího dusíku, fosfoniové nebo sulfoniové sloučeniny, ve kterých může být alifatický radikál nerozvětvený nebo rozvětvený řetězec a kde jeden alifatický substituent obsahuje asi od 8 do 18 uhlíkových atomů a jeden zahrnuje aniontovou skupinu, jako karboxy, sulfonová, sulfátová, fosforečná nebo fosforitá. Obojetné sloučeniny, jako jsou betainy, jsou vhodnější.

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat přidané detergenty pro použití v kombinaci s aniontovou čistící detergentní složkou popsanou výše v tomto vynálezu. Vhodné detergenty zahrnují neiontové detergenty. Může být použit takový detergent, který je známý v chemii pro použití na vlasy nebo jako produkty pro osobní péči, který poskytuje výhodné přidané detergenty a je také chemicky a fyzikálně kompatibilní s nezbytnými složkami šamponového prostředku a nemá vliv na účinnost produktu, estetické vlastnosti nebo stabilitu. Koncentrace výhodně přidaných detergentů v šamponovém prostředku může být různá s požadavky na čištění nebo požadované pěnění, výhodně ···· ·· ·· ·· ·· • 9 9 9 · 9 · 9 · · · ···· · · · · · · * * • · 9 · ······ · · · • 9 9 · 9 9 9 ·· ·······«······ získaným detergentem, požadovanou koncentrací čistícího produktu, přítomností jiných složek v prostředku a dalších faktorů, které jsou velmi dobře známy v chemii.

Nelimitující příklady dalších aniontových, obojetných, amfotemích nebo výhodně přidaných detergentu vhodných pro použití v šamponovém prostředku jsou popsány v McCutcheon’s, Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, published by M. C. Publishing Co., and US patent 3929678, US patent 2658072; US patent 2438091; US patent 2528378, jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu.

Stylingový polymer

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu obsahují ve vodě nerozpustný stylingový vlasový polymer, jehož koncentrace, je v rozmezí asi od 0,1 % do 10 %, vhodněji asi od 0,3 % do 7 %, ještě vhodněji asi od 0,5 % do 5 %, hmotnosti prostředku. Tyto stylingové polymery poskytují šamponový prostředek předkládaného vynálezu se stylingovou vlasovou účinností a s poskytnutím polymerových vrstev na vlasech po aplikaci šamponového prostředku. Polymer nanesený na vlasech má nesmytelnou a soudržnou sílu a především utváří stylingové spojení mezi vlasovými vlákny po jejich sušení tak, jak je chápáno školenými chemiky.

Četné takovéto polymery jsou známy v chemii, zahrnující ve vodě nerozpustné organické polymery a ve vodě nerozpustné silikonem spojené polymery, všechny, které jsou vhodné pro použití v šamponovém prostředku v tomto vynálezu, jsou poskytovány tak, že také mají nezbytné znaky nebo charakteristiky popsané dále v tomto vynálezu. Takové polymery mohou být vyrobeny konvenčními nebo jinak známými polymerizačními technikami, dobře známými v chemii, příklad, který zahrnuje volnou radikálovou polymerizaci.

Příklady vhodných organických a silikonem spojených polymerů pro použití v šamponovém prostředku předkládaného vynálezu jsou popsány ve větších detailech dále v tomto vynálezu. Příklady dispergovaných polymerů jsou uvedeny například v US patent 5391368, jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu. Příklady latexových polymerů jsou uvedeny například v US patent 4710374, jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu.

I. Stylingový organický polymer

Stylingové vlasové polymery vhodné pro použití v šamponovém prostředku předkládaného vynálezu zahrnují stylingové organické vlasové polymery dobře známé v chemii. Stylingové organické polymery mohou být homopolymery, kopolymery, terpolymery nebo jiné vyšší polymery, ale musí obsahovat jeden nebo více polymerizovatelných hydrofobních monomerů,

44 44 «4 • · 4 4 «40« • 4 4 · · 44 ·

4 444 44 04 ·

4 4 4 4 4 4

44 44 44 a tak je výsledný stylingový polymer hydrofobní a ve vodě nerozpustný, jak je definováno v tomto vynálezu. Stylingové polymery proto mohou dále obsahovat jiné, ve vodě rozpustné, hydrofilní monomery s takovými vlastnostmi, že výsledné stylingové polymery mají nezbytnou hydrofobicitu a nerozpustnost ve vodě.

Jak je použito v tomto vynálezu, termínem “hydrofobní monomer“ se mají na mysli polymerizovatelné organické monomery, které mohou tvořit s podobnými monomery ve vodě nerozpustný homopolymer a termínem “hydrofilní monomer“ se mají na mysli polymerizovatelné organocké monomery, které mohou tvořit s podobnými monomery ve vodě rozpustný homopolymer.

Stylingové organické polymery mají vhodněji průměrnou molekulovou hmotnost nejméně asi 20000, vhodněji větší než asi 25000, ještě vhodněji větší než asi 30000, nejvhodněji větší než asi 35000. Není horní limit pro molekulovou hmotnost kromě těch limitů, které platí pro praktické důvody vynálezu, jako například zpracování, estetické charakteristiky, formulovatelnost atd. Všeobecně, průměrná molekulová hmotnost by měla být menší než asi 10000000, více všeobecněji menší než asi 5000000 a typicky menší než asi 2000000. Vhodněji, průměrná molekulová hmotnost by měla být asi mezi 20000 a 2000000, ještě vhodněji asi mezi 30000 a 1000000 a nejvhodněji asi mezi 40000 a 500000.

Stylingové organické polymery také vhodněji mají teplotu amorfního přechodu (Tg) nebo krystalický bod tání (Tm) nejméně asi -20 °C, vhodněji asi od 20 °C do 80 °C, ještě vhodněji asi od 20 °C do 60 °C. Stylingové polymery mající tyto hodnoty Tg nebo Tm tvoří stylingové filmy na vlasech tak, že nejsou přespříliš nepříjemné nebo lepivé na dotek. Jak je použito v tomto vynálezu, zkratkou “Tg“ se má na mysli teplota amorfního přechodu základního vlákna polymeru a zkratkou “Tm“ se má na mysli krystalický bod tání základního vlákna, jestliže takový přechod existuje pro daný polymer. Vhodněji, oba Tg a Tm, jestliže existují, jsou v rozmezí deklarovaných výše v tomto vynálezu.

Stylingové organické polymery jsou uhlíkové řetězce získané polymerizací hydrofobních monomerů, jako například ethylenově nenasycené monomery, celulosové řetězce nebo jiné od sacharidu odvozené polymerové řetězce. Základní vlákno může obsahovat éterové skupiny, esterové skupiny, amidové skupiny, urethany, nebo jejich kombinace a podobně.

Stylingové organické polymery mohou dále obsahovat jeden nebo více hydrofilních monomerů v kombinaci s hydrofobními monomery popsanými v tomto vynálezu, s takovými vlastnostmi, že výsledný stylingový polymer má nezbytný hydrofobní charakter a je ve vodě nerozpustný. Vhodné hydrofilní monomery obsahují, ale nejsou limitovány, kyselinu akrylovou, kyselinu methakrylovou, Ν,Ν-dimethylakrylamid, dimethylaminoethyl • ••ft ft· ·· ·· ·· • ftft ftftftft ftftftft ftftftft · ftft · ft ftft · ft ftftft ft ftftft ft · ftft ft ft ftftft · ftftftft • ftft ftftft ftft ftft ftft ftft methakrylát, kvartemizovaný dimethylaminoethyl methakrylát, methakrylamid, N-t-butyl ackrylamid, kyselinu maleinovou, anhydrid kyseliny maleinové a jejich monoestery, kyselinu krotonovou, kyselinu itakonovou, akrylamid, akrylátové alkoholy, hydroxyethyl methakrylát, chlorid diallyldimethyl amonný, vinylétery (jako například methylvinyl éter), imidy kyseliny maleinové, vinylpyridin, vinylimidazol, jiné polární vinylové heterocykly, styren sulfonát, allyl alkohol, vinyl alkohol (jako například takový, který je produkován hydrolýzou vinyl acetátu po polymerizací), soli nějakých kyselin a aminů uvedených výše a jejich směsi. Vhodné hydrofilní monomery obsahují kyselinu akrylovou, Ν,Ν-dimethyl akrylamid, dimethylaminoethyl methakrylát, kvartemizovaný dimethylaminoethyl methakrylát, vinyl pyrrolidon, soli kyselin a aminů uvedených výše a jejich kombinace.

Vhodné hydrofobní monomery pro použití v stylingovém organickém polymeru obsahují, ale nejsou limitovány, Ci až Ci8 alkoholy esterů kyseliny akrylové nebo methakrylové, jako například methanol, ethanol, methoxy ethanol, 1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-methyl-1propanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-methyl-l-butanol, 1-methyl-1-butanol, 3methyl-1-butanol, 1-methyl-1-pentanol, 2-methyl-1-pentanol, 3-methyl-1-pentanol, t-butanol (2-methyl-2-propanol), cyklohexanol, neodekanol, 2-ethyl-l-butanol, 3-heptanol, benzyl alkohol, 2-oktanol, 6-methyl-l-heptanol, 2-ethyl-l-hexanol, 3,5-dimethyl-l-hexanol, 3,5,5trimethyl-1-hexanol, 1-dekanol, 1-dodekanol, 1-hexadekanol, 1-oktadekanol a podobně, alkoholy mající asi od 1 do 18 uhlíkových atomů, vhodněji od 1 do 12 uhlíkových atomů; styren; makromer polystyrenu; vinyl acetát; vinyl chlorid; vinyliden chlorid; vinyl propionát; alfa-methylstyren; t-butylstyren; butadien; cyklohexadien; ethylen; propylen; vinyl toluen; a jejich směsi. Vhodné hydrofobní monomery obsahují n-butyl methakrylát, isobutyl methakrylát, t-butyl akrylát, t-butyl methakrylát, 2-ethylhexyl methakrylát, methyl methakrylát, vinyl acetát a jejich směsi, ještě vhodněji t-butyl akrylát, t-butylmethakrylát nebo jejich kombinace. Kupodivu, bylo zjištěno, že konvenční stylingové polymery obsahující kopolymery vinyl pyrrolidonu a vinyl acetátu neexhibitují udržení zkroucení, které je požadováno předkládaným vynálezem.

Stylingové polymery pro použití v šamponovém prostředku vhodněji obsahují asi od 20 % do 100 %, ještě vhodněji asi od 50 % do 100 %, ještě více vhodněji asi od 60 % do 100 %, hmotnosti hydrofobních monomerů a mohou dále obsahovat od nuly asi do 80 % hmotnosti hydrofilních monomerů. Konkrétní výběr a kombinace monomerů pro začlenění do stylingového polymeru napomůže určit jeho vlastnosti složení. Vhodným výběrem a kombinací, například, hydrofilních a hydrofobních monomerů, může být stylingový polymer optimalizován pro fyzikální a chemickou kompatibilitu s vybraným stylingovým • ftftftft ftft ftft · · · · ftft· ftftftft ftftftft • ••ft · ftft · · ftft · • ftftftft ··· ftft ftft ft • ftftft ····· ftftft ftft· ftft ftft ftft ftft rozpouštědlem polymerů, popsaným dále v tomto vynálezu, a jinými složkami šamponového prostředku. Vybrané monomerní složení stylingového organického polymeru musí, jakkoli, vytvořit ve vodě nerozpustný stylingový polymer, který ale musí být rozpustný ve vybraném stylingovém rozpouštědle polymerů, popsaném dále v tomto vynálezu. V tomto kontextu, stylingový organický polymer je rozpustný v stylingovém rozpouštědle polymerů, jestliže je organický polymer rozpouštěn v rozpouštědle při 25 °C, při takové koncentraci polymeru a rozpouštědla vybraného šamponového složení. Jakkoli, roztok stylingového organického polymeru a stylingového rozpouštědla polymerů může být zahříván k urychlení rozpouštění stylingového polymeru v stylingovém rozpouštědle polymerů. Takový stylingový polymer a složení rozpouštědla, zahrnuje výběr monomerů pro použití v stylingovém polymeru, k dosažení požadované rozpustnosti, který je dobře známy zaškoleným chemikům.

Příklady vhodných stylingových organických polymerů obsahují kopolymery t-butyl akrylátu/2-ehtylhexyl akrylátu mající poměr hmotností monomerů asi 95/5, asi 90/10, asi 80/20, asi 70/30, asi 60/40 a asi 50/50; kopolymery t-butyl akrylátu/2-ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů asi 95/5, asi 90/10, asi 80/20, asi 70/30, asi 60/40 a asi 50/50; kopolymery t-butyl methakrylátu/2-ethylhexyl akrylátu mající poměr hmotností monomerů asi 95/5, asi 90/10, asi 80/20, asi 70/30, asi 60/40 a asi 50/50; kopolymery t-butyl methakrylátu/2-ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů asi 95/5, asi 90/10, asi 80/20, asi 70/30, asi 60/40 a asi 50/50; kopolymery t-butyl ethakrylátu/2-ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů asi 95/5, asi 90/10, asi 80/20, asi 70/30, asi 60/40 a směsi těchto látek.

Obzvláště vhodné polymery jsou kopolymery t-butyl akrylátu/2-ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů asi 95/5, asi 90/10, asi 80/20, asi 70/30, asi 60/40 a asi 50/50; kopolymery t-butyl methakrylátu/2-ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů asi 95/5, asi 90/10, asi 80/20, asi 70/30, asi 60/40 a asi 50/50; a jejich směsi.

Příklady jiných vhodných stylingových polymerů jsou popsány v US patent 4,272,511, to Papantoniou et al., issued June 9, 1981; US patent 5,672,576, to Behrens et al., issued September 30, 1997; a US patent 4,196,190, to Gehman et al., issued April 1, 1980, popisy, kteréžto jsou začleněny do reference tohoto vynálezu.

II. Silikonem spojený stylingový polymer

Jiné vhodné stylingové polymery pro použití v šamponovém prostředku předkládaného vynálezu jsou silikonem spojené stylingové vlasové pryskyřice. Tyto polymery mohou být použity samotné nebo v kombinaci s stylingovými organickými polymery popsanými výše v tomto vynálezu. Četné takovéto polymery, vhodné pro použití v šamponovém prostředku

0 0 0 0 0 0 0 » 0 0 0 ·

0 0 0 0 · 0 0 0

000 000 00 00 0« 00 v tomto vynálezu, jsou známy v chemii. Tyto polymery jsou charakterizovány polysiloxanovými skupinami kovalentně vázanými na krátký řetězec z polymerního uhlík obsahujícího základního nezasíťovaného vlákna.

Základní vlákno silikonem spojených polymerů je vhodněji uhlíkový řetězec získaný polymerizaci ethylenově nenasycených monomerů, ale mohou to být také celulosové řetězce nebo jiné od uhlovodíku odvozené polymerové řetězce, které mají krátké řetězce polysiloxanových skupin. Základní vlákno může také obsahovat éterové skupiny, esterové skupiny, amidové skupiny, urethanové skupiny a podobně. Polysiloxanové skupiny mohou být substituovány na polymeru nebo mohou být vyrobeny kopolymerizací polysiloxan obsahujících polymerizovatelných monomerů (například ethylenově nenasycených monomerů, éterů, a/nebo epoxidů) s polysiloxan neobsahujícími polymerizovatelnými monomery. Silikonem spojené stylingové polymery mají vhodněji průměrnou molekulovou hmotnost alespoň okolo 10000, vhodněji větší než asi 50000. Průměrná molekulová hmotnost silikonem spojeného stylingového polymeru je vhodněji menší než 300000, vhodněji menší než asi 250000 a nejvhodněji menší než asi 150000.

Silikonem spojené stylingové polymery pro použití v šamponovém prostředku zahrnují “silikon obsahující“ (nebo “polysiloxan obsahující“) monomery, které tvoří silikonový makromerní krátký řetězec ze základního vlákna a silikon neobsahující monomery, které tvoří organické základní vlákno polymeru.

Vhodné silikonem spojené polymery obsahují organické základní vlákno, vhodněji uhlíkové základní vlákno odvozené od ethylenově nenasycených monomerů, jako například základní vlákno polymerovaného vinylu a polysiloxanový makromer (obzvláště vhodné jsou polydialkylsiloxany, nejvhodněji polydimethylsiloxan) spojený k základnímu vláknu. Jak je použito později v tomto vynálezu, termín “PDMS“ znamená polydimethylsiloxan. Polysiloxanový makromer by měl mít průměrnou molekulovou hmotnost nejméně asi 500, vhodněji asi od 1000 do 100000, ještě vhodněji asi od 2000 do 50000, nejvhodněji asi 5000 až 20000. Uvažovaná organická základní vlákna zahrnují ty, které jsou odvozeny od polymerizovatelných, ethylenově nenasycených, monomerů, zahrnujících vinylové monomery a jiné kondenzační monomery (například, ty, které polymerizují za vzniku polyamidů a polyesterů), monomery vznikající otevřením kruhu (například, ethyl oxazolin a kaprolakton) atd. Také lze uvažovat základní vlákna celulosových řetězců, éter obsahující základní vlákna atd.

Vhodné silikonem spojené polymery pro použití v šamponovém prostředku obsahují monomemí jednotky odvozené od: nejméně jednoho volného radikálně polymerizovatelného ··· ♦

··· • ··· ·· ·· *·

9 9 9 4 4 9 ·

9·· 4 4 4 4 • 9 <99 9 9 4 9 4

4 4 9 4 4 4 »9 49 44 ethylenově nenasyceného monomeru nebo monomerů a nejméně jednoho volného radikálně polymerizovatelného polysiloxan obsahujícího ethylenově nenasyceného monomeru nebo monomerů.

Silikonem spojené polymery vhodné pro použití v šamponovém prostředku všeobecně obsahují asi od 1 % do 50 %, hmotnosti polysiloxan obsahující monomerní jednotky a asi od 50 % do 99 % hmotnosti polysiloxan neobsahujících monomerů. Polysiloxan neobsahující monomerní jednotky mohou být odvozeny od hydrofilních a/nebo hydrofobní ch monomerních jednotek popsaných výše v tomto vynálezu.

Stylingový polymer pro použití v šamponovém prostředku může tudíž obsahovat kombinace hydrofobních a/nebo polysiloxan obsahujících monomerních jednotek popsaných v tomto vynálezu, snebo bez hydrofilních komonomerů, jak je popsáno v tomto vynálezu, s takovými vlastnostmi, že výsledný stylingový polymer má nezbytné charakteristiky, jak jsou popsány v tomto vynálezu.

Vhodné polymerizovatelné polysiloxan obsahující monomery obsahují, ale nejsou limitovány, tyto monomery, které vyhovují obecnému vzorci:

X(Y)_nSi(R)₃._mZ_m kde X je ethylenově nenasycená skupina kopolymerizovatelná s hydrofobními monomery popsanými v tomto vynálezu, jako například s vinylovou skupinou; Y je divalentní spojovací skupina; R je vodík, hydroxylová skupina, nižší alkyl (například Ci až C4), aryl, alkaryl, alkoxy skupina nebo alkylamino skupina; Z je monovalentní skupina polymerního siloxanu mající hodnotu průměrné molekulové hmotnosti nejméně asi 500, která je v základu nereaktivní při kopolymerizačních podmínkách a je krátkým řetězcem ze základního vlákna polymerovaného vinylu popsaného výše; n je 0 nebo 1; m je celé číslo od 1 do 3. Tyto polymerizovatelné polysiloxan obsahující monomery mají průměrnou molekulovou hmotnost takovou, jak je popsaná výše.

Vhodný polysiloxan obsahující monomer vyhovuje obecnému vzorci:

o

X-C-O-ťCHz^íOJp-SKR^nňn kde m je 1,2 nebo 3 (vhodněji m = 1); p je 0 nebo 1; q je celé číslo od 2 do 6; R¹ je vodík hydroxylová skupina, nižší alkyl, alkoxy skupina, alkylamino skupina, aryl nebo alkaryl (vhodněji R¹ je alkyl); X vyhovuje obecnému vzorci

CH=C“ R² R³

kde R² je vodík nebo -COOH (vhodněji je R² vodík); R³ je vodík, methyl nebo -CH₂COOH (vhodněji je R methyl); Z vyhovuje obecnému vzorci:

R⁴

R5 I j—Si I

R6 kde R⁴, R⁵ a R⁶ jsou nezávisle nižší alkyl, alkoxy skupina, alkylamino skupina, aryl, arylalkyl, vodík nebo hydroxylová skupina (vhodněji jsou R⁴, R⁵ a R⁶ alkyly); a r je celé číslo asi 5 nebo vyšší, vhodněji asi 10 až 1500 (nejvhodněji je r asi od 100 do 250). Nejvhodněji jsou R⁴, R⁵ a R⁶ methyl, p = 0 a q = 3.

Jiný vhodný polysiloxanový monomer vyhovuje oběma následujícím obecným vzorcům

X—(( B—(CHás-SKRIfe-m-Zm <R2>b nebo

X-CH₂-(CH₂)_s-Si(R¹)₃._m-Z_m kde: s je celé ěíslo od 0 asi do 6, vhodněji 0, 1 nebo 2, ještě vhodněji 0 nebo 1; m je celé číslo od 0 do 3, vhodněji 1; R je Ci až Cio alkyl nebo C₇ až Cio alkylaryl, vhodněji Ci až C₆ alkyl nebo C₇ až Cio alkylaryl, ještě vhodněji Ci až C₂ alkyl; n je celé ěíslo od 0 do 4, vhodněji 0 nebo 1, ještě vhodněji 0.

Silikonem spojené stylingové polymery vhodné pro použití v šamponovém prostředku vhodněji obsahují asi od 50 % do 99 %, ještě vhodněji asi od 60 % do 98 %, nejvhodněji asi od 75 % do 95 %, hmotnosti polymeru nesilikonové makromer obsahující monomerní jednotky, například celkové hydrofobní a hydrofilní monomerní jednotky popsané v tomto vynálezu, a asi od 1 % do 50 %, vhodněji asi od 2 % do 40 %, ještě vhodněji asi od 5 % do 25 %, silikonových makromer obsahujících monomerních jednotek, například polysiloxan obsahující monomerní jednotky popsané v tomto vynálezu. Úroveň hydrofilních monomerních jednotek může být asi od 0 % do 70 %, vhodněji asi od 0 % do 50 %, ještě vhodněji asi od 0 % do 30 %, nej vhodněji asi od 0 % do 15 %; úroveň hydrofobních monomerních jednotek může být od 30 % asi do 99 %, vhodněji asi od 50 % do 98 %, ještě vhodněji asi od 70 % do 95 %, nejvhodněji asi od 85 % do 95 %.

9 9 • · · · • · 9 ♦ «9 ♦ • · · 9 9 9 ·

99999 99 9

99 9 9999

99 99 99

Příklady některých silikonem spojených polymerů pro použití v šamponovém prostředku v tomto vynálezu jsou uvedeny níže. Každý uvedený polymer je následován jeho monomemím složením, včetně uvedení poměru hmotností monomerů použitých v syntéze:

(i) t-butylakrylát/t butyl-methakrylát/2-ethylhexyl-methakrylát/PDMS makromer20000 molekulová hmotnost makromerú 31/27/32/10 (ii) t-butylmethakrylát/2-ethylhexyl-methakrylát/PDMS makromer-15000 molekulová hmotnost makromerú 75/10/15 (iii) t-butylmethakrylát/2-ethylhexyl-akrylát/PDMS makromer-10000 molekulová hmotnost makromerú 65/15/20 (iv) t-butylakrylát/2-ethylhexyl-akrylát/PDMS makromer-14000 molekulová hmotnost makromerú 77/11/12 (v) t-butylakrylát/2-ethylhexyl-methakrylát/PDMS makromer-13000 molekulová hmotnost makromerú 81/9/10

Příklady jiných vhodných silikonem spojených polymerů pro použití v šamponovém prostředku předkládaného vynálezu jsou popsány v přihlášce EP číslo 90307528.1, published as přihláška EP číslo 0 408 311 A2 on January 11, 1991, Hayama, et al.; US patent 5,061,481, issued October 29, 1991, Suzuki et al.; US patent 5,106,609, Bolich et al., issued April 21, 1992; US patent 5,100,658, Bolich et al., issued March 31, 1992; US patent 5,100,657, Ansher-Jackson, et al., issued March 31, 1992; US patent 5,104,646, Bolich et al., issued April 14, 1992; US číslo 07/758,319, Bolich et al, filed August 27, 1991, US číslo 07/758,320, Torgerson et al., filed August 27, 1991, kteréžto popisy jsou začleněny do reference tohoto vynálezu.

Vlastnosti stylingových šamponových prostředků

Stylingové šamponové prostředky předkládaného vynálezu vykazují specifické fyzikální vlastnosti, jak je definováno indexem pocitu z dotyku vlasů (HFI) a hodnotou udržení zkroucení (CRV), které jsou podrobněji popsány níže.

Prostředky vynálezu jsou charakterizovány tím, že mají HFI alespoň 0,65 a CRV alespoň 70. Vhodnější prostředky jsou charakterizovány tím, že mají HFI alespoň 0,70 a CRV alespoň 75. Ještě vhodnější prostředky jsou charakterizovány tím, že mají HFI alespoň 0,80 a CRV alespoň 80.

Metodologie pro určování HFI a CRV:

Následující text se týká určení každé hodnoty. Vlasové kadeře jsou vyrobeny Advanced

Testing Laboratories (Cincinnati, OH). Také, silikon obsahující nestylingový šampon má následující složení:

• ···· ·· ·· ·· ·· ··· · · · · · * « · • · ·· · ·· · · ·· · • · · · ······ ·· · • ··· ····· ······ · · ·· · · ··

Složka	Hmotnost %
Laureth-3 sulfát amonný	15,0
Lauryl sulfát amonný	5,0
Glykol distearát	2,0
Dimethikon	1,5
Vůně	0,7
Chlorid tricetyl methylamonný	0,5
acylamid MEA, kde acyl je získán z mastné kyseliny kokosového oleje	0,85
Cetylalkohol	0,21
Stearylalkohol	0,09
Konzervační prostředky	0,3
Dihydrogenfosforečnan sodný	0,1
Hydrogenfosforečnan sodný	0,2
Voda	73,55

Silikon obsahující nestylingový šampon je připraven následujícím způsobem. Předem smíchaná směs je připravena rozpuštěním pevných látek v polovině laureth-3 sulfátu amonného a dostatku vody tak, že předem smíchaná směs je 50 % konečné dávky. Cílová teplota předem smíchané směsi je 74 °C. Dále je předem smíchaná směs ochlazena přibližně na 38 °C. Dimethikon je emulgován jako oddělená předem smíchaná směs použitím části laureth-3 sulfátu amonného. Dimethikonová emulze a zbývající složky jsou potom přidány do dávky za dostatečného míchání za vzniku homogenního prostředku.

Dále je všechna voda 38 °C vodovodní voda s tvrdostí od 7 do 11 a průtokem 5,7 litrů za minutu. Také je pečováno o to, aby se daný produkt nekontaminoval s dalším produktem (například, nošením čistých rukavic).

• · · · • ♦ · ·

a) Index pocitu z dotyku vlasů :

Index pocitu z dotyku vlasů (HFI) zpracovávané vlasové kadeře je určován tak, že členové zkušebního týmu mají ohodnotit dvě vlastnosti zpracovávané vlasové kadeře, odpor a hrubost, každou na stupnici 0 až 10. Pro odpor, 0 je “žádný odpor“ a 10 je “mnoho odporu“. Pro hrubost, Oje “hladký“ a 10 je “extrémně hrubý“. Silikon obsahující nestylingový šampon je identifikován jako vnitřní kontrola pro každou vlastnost s určenou hodnotou: 5,75 pro odpor a 4,50 pro hrubost.

Vlasové kadeře použité v proceduře jsou 2 g/15,25 cm přesně délky, a jsou to nepatrně odbarvené původní hnědé vlasy od DeMeo Brothers in New York. Každá kadeř je přibližně 3,8 cm široká a je zajištěna 2,5 cm vysokým plexisklovým uzávěrem.

V přípravě pro použití testování produktu jsou zastřižené kadeře rozdělené do párů a potom navlhčeny vodovodní vodou. 2 cm testovaného produktu jsou použity na každý pár kadeří a jsou hněteny nebo vyždímávány po dobu 30 sekund tak, že šampon je rovnoměrně distribuován po celé kadeři. Každý pár kadeří je potom oplachován vodou po dobu 30 sekund. Pár kadeří je potom otočen a jsou použity další 2 cm³ testovaného produktu na každý pár kadeří a jsou hnéteny nebo vyždímávány po dobu 30 sekund, a toto je následováno dalším 30 sekundovým opláchnutím. Tento proces dvou úprav a dvou opláchnutí je definován jako cyklus. Pár kadeří je potom nesepnut, každá individuální kadeř je otočena tak, že přední strany jsou nyní navzájem na opačné straně páru kadeří. Pár kadeří je potom znovu sepnut a je aplikován druhý cyklus. Během posledních dvou sekund pěnění tohoto cyklu, je pár kadeří jedenkrát česán kosmetickým hřebenem. Pár kadeří je potom otočen a je aplikován třetí cyklus. Pár kadeří je potom nesepnut, rychle opláchnut a potom jedenkrát česán. Po opláchnutí, je nadbytek vody vymačkán z každé kadeře pohybem ukazováčku a prostředníčku po celé kadeři za stálého tlaku. Kadeře jsou položeny na fólii přikrývající tácek a jsou přikryty fólií, aby zůstali vlhké, dokud člen zkušebního týmu není připraven provést ohodnocení.

V přípravě pro kontrolní šamponovou aplikaci, páry kadeří projdou jedním cyklem, jak je definováno výše. Pár kadeří je potom nesepnut, rychle opláchnut a potom jedenkrát česán. Po opláchnutí, je nadbytek vody vymačkán z každé kadeře pohybem ukazováčku a prostředníčku po celé kadeři za stálého tlaku. Kadeře jsou položeny na fólii přikrývající tácek a jsou přikryty fólií, aby zůstali vlhké dokud člen zkušebního týmu není připraven provést ohodnocení. Celkem je zpracováno 24 kadeří pro každý testovaný produkt a kontrolu.

Každý člen zkušebního týmu obdrží tácek s kontrolní kadeří (identifikovanou) a dvěmi až třemi testovanými produkty. Testované produkty jsou náhodně rozmístěny, aby se předešlo nějaké zaujatosti souvisící se zakázkou. Členové zkušebního týmu si očistí špičky prstů • · · · · * · 4 • · • · I » · · 4 • · · · isopropyl alkoholem, který je na vatě, a usuší si je před vykonáním ohodnocení. Kontrolní kadeř je ponořena do kádinky s horkou vodou, nadbytek vody vymačkán z každé kadeře pohybem ukazováčku a prostředníčku po celé kadeři za středního tlaku, sepnut do vodorovného tvaru. Stejná procedura je potom opakována s každým testovaným produktem. Všechny kadeře jsou jedenkrát zavěšeny na tyčce, dokud členové zkušebního týmu je nezačnou ohodnocovat. Výsledek kontroly je zaznamenáván na testovací lístek.

Zaprvé, na kadeřích se ohodnocuje odpor. Pomalu se pohybuje ukazováčkem a prostředníčkem po celé kadeři, od shora dolů, členové zkušebního týmu cítí přítomnost nebo nepřítomnost odporu, když pohybují prsty dolů po kadeři. Každý člen zkušebního týmu zaznamená stav odporu. Dále, na kadeřích se ohodnocuje hrubost. Pomalu se pohybuje palcem a ukazováčkem po kadeři, od shora dolů, členové zkušebního týmu cítí nerovnost vlasových vláken, která by měla být spojena s ohebností nebo nerovností vlasů. Každý člen zkušebního týmu zaznamená stav hrubosti.

Minimálně dvanáct členů zkušebního týmu ohodnocuje testovaný produkt na kadeřích. Zmíněný odpor je ovlivněn průměrnými stavy odporů od každého člena zkušebního týmu a testovaného produktu. Zmíněná hrubost je ovlivněna průměrnými stavy hrubosti od každého člena zkušebního týmu a testovaného produktu. Index odporu (Rel) je definován jako zmíněný stav odporu pro každý testovaný produkt vztažený ke kontrole použitím přiřazeného stavu odporu pro kontrolu (5,75). Index hrubosti (Rol) je definován jako zmíněný stav hrubosti pro každý testovaný produkt vztažený ke kontrole použitím přiřazeného stavu hrubosti pro kontrolu (4,50). Index pocitu z dotyku vlasů (HFI) je definován následující rovnicí:

HFI = (Rel + RoI)/2

b) Hodnota udržení zkroucení:

Hodnota udržení zkroucení (CRV) předpovídá pochopení výhody stylu/držení způsobené stylingovým prostředkem přičemž se měří závislost hodnoty doby zkroucení na čase.

Tato procedura využívá kadeřavé, naondulované kadeře vlasů, které jsou připraveny následujícím způsobem. Zaprvé, 4 g/20,3 cm dlouhých, kulatých kadeří jsou oplachovány vodou po 30 sekund a nadbytek vody je vymačkán použitím dvou prstů. Dále, 0,5 cm Perfect Comb Out ondulační pleťové vody (ZOTOS) je aplikováno na 5 cm spodek každé kadeře použitím stříkačky. Každá kadeř je potom rozdělena na tři stejné části. Jeden konec kadeře je položen na konec každé sekce, každá sekce je potom zkroucena tak, že se začne z pravé strany rovného drátu o síle 0,95 cm tak, že se vlasy stočí pevně do spirály podél délky drátu. Použitím stříkačky je 8 cm³ ondulační pleťové vody aplikováno tak, že je pokryta celá kadeř.

• 4

Svinuté kadeře jsou potom umístěny do plastikového pytle nebo najednou zabaleny do celofánu. Po 30 minutách jsou kadeře odrolovány a je zkontrolováno, zdali bylo dosaženo požadovaného ondulačního stupně. Pokud ne, kadeře jsou znovu zabaleny a každé 2 minuty se kontroluje, dokud není dosaženo požadovaného ondulačního stupně, celkový ěas by neměl přesáhnout 45 minut. Se stále neporušenými vlákny vlasů, jsou potom kadeře opláchnuty po dobu 90 sekund a překryty papírovým ručníkem, aby se odstranil nadbytek vody. Po usušení odsátím, 10 cm³ 20 % (v objemových procentech) peroxidu je aplikováno na každou zabalenou kadeř. Opět minut později jsou dráty odstraněny zkadeří. Kadeře jsou oplachovány vodou po dobu jedné minuty a vysušeny papírovým ručníkem. Kadeře jsou potom bez česání položeny na plochý plexisklový tácek a jsou sušeny při okolní pokojové teplotě a relativní vlhkosti. Po dvou dnech jsou kadeře šamponovány Přeli šamponem tak, že se aplikuje 4 cm Přeli šamponu, mydlí se po dobu 30 sekund, potom jsou oplachovány vodou po dobu 30 sekund, jsou aplikovány další 4 cm³ Přeli šamponu, mydlí se po dobu 30 sekund a potom jsou oplachovány vodou po dobu 60 sekund. Každá kadeř je třikrát vysušena papírovým ručníkem.

Dále, různé produkty a kontrolní prostředek jsou aplikovány na kadeře. U šamponu, 0,2 cm šamponu je aplikováno na každou kadeř. Kadeř je šamponována po dobu 30 sekund a potom oplachována po dobu 30 sekund. Podruhé, je opět 0,2 cm³ šamponu aplikováno a proces je opakován 30 sekundovým šamponováním, po kterém následuje 30 sekundové oplachování. Během šamponování je každá kadeř umyta až k hornímu konci, vlas po vlasu, aby se pěnění obnovovalo každých 10 sekund. Kadeř je ždímána po dobu 20 sekund. Po dokončení aplikace produktu je každá kadeř jedenkrát česána malým drsným kosmetickým hřebenem a nadbytek vody je vyždímán z každé kadeře pohybem palce a ukazováčku podél celé kadeře tak, že se vlasy podobají hladké, rovné stuze. Pro test a kontrolu jsou zpracovány čtyři kadeře.

Dále, vlas každé kadeře je zkroucen použitím “magnetické“ natáčky, která má průměr 22 mm a délku 70 mm s odpovídající úchytkou. Vlas každé kadeře je zkroucen tak, že se začne zprávě strany natáčky a vlasy se navíjí pevně okolo natáčky, konce vlasů se chytají pod zkroucené vlasy, zatímco vlasy jsou natáčeny tahem po spirále na natáčku. Je důležité použít stejnou velikost síly, když se natáčejí všechny vzorky kadeří, aby se zaručily ekvivalentní testované podmínky. Když je každá kadeř je zkroucena, každá natáčka je potom položena zpříma na plexisklový tácek, který je v sušícím boxu s proudícím vzduchem po dobu 3 hodin při průměrné teplotě od 57 °C do 60 °C při okolní relativní vlhkosti. Potom, co je sušení jedenkrát dokončeno, jsou stále zkroucené kadeře položeny do místnosti s27 °C/15 % ί:

> · · 1 • · ·· · · » ·* relativní vlhkostí a nechány, aby se chladily po dobu okolo 30 minut před tím, než se sundají z natáčky.

Po ochlazení jsou natáčky opatrně odstraněny odrolováním každé kadeře. V přípravě pro měření zkroucení, je každá zkroucená kadeř zavěšena vertikálně a seřazena podle testovaného produktu. Původní délka zkroucené kadeře (Lo) je měřena od nejnižšího konce svorky držící kadeř ke konci kadeře. Toto měření je bráno k nejbližší značce mm na použitém metrovém pravítku. Kadeře jsou potom položeny do místnosti s 27 °C/80 % relativní vlhkostí a délka zkroucení je znovu změřena po 30 minutách (L₃o), aby se určil stupeň zkroucení. Hodnota udržení zkroucení (CRV) pro kadeř je spočítána použitím následujícího vzorce:

crv = ^l-^l-*> %100%

L~L₀ kde L je původní délka nezpracované kadeře; L₃₀ je délka testovaného produktu nebo kontrolované natočené kadeře po třiceti minutách; a Lo je délka testovaného produktu nebo kontrolní kadeře v době, kdy se odstraňuje natáčka.

Výhodné složky

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat jednu nebo více výhodných složek známých pro použití v péči o vlasy nebo v produktech osobní péče, které poskytují výhodné složky a jsou fyzikálně a chemicky kompatibilní s nezbytnými složkami popsanými výše v tomto vynálezu nebo jinak nadměrně neoslabující stabilitu, estetiku nebo účinnost produktu. Individuální koncentrace takových výhodných složek mohou mít rozsah asi od 0,001 % do 10 % hmotnosti šamponového prostředku.

Nelimitující příklady výhodných složek pro použití v šamponovém prostředku zahrnují činidla proti lupům, kondicionéry (uhlovodíkové oleje, estery vyšších mastných kyselin, silikony), barviva, netěkavá rozpouštědla nebo ředidla (rozpustná a nerozpustná ve vodě), pěnivou vůni, podporu pro pěnění, přidané detergenty nebo neiontové kosurfaktanty, odvšivující látky,činidla upravující pH, ochranné prostředky, proteiny, činidla aktivní na kůži, opalovací krémy, vitamíny a činidla regulující viskozitu.

v

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu dále vhodněji zahrnuje ve vodě nerozpustný, těkavý nosič pro hydrofobní stylingový polymer. Nosič pomáhá dispergovat stylingový polymer v šamponovém prostředku a také pomáhá zvýšit rozprostření stylingového polymeru na vlasy tak, že polymer vytvoří tenký film na povrchu vlasů. Výhodný, ve vodě nerozpustný, těkavý nosič pro hydrofobní stylingový polymer je popsán podrobněji níže v tomto vynálezu.

MM • ·« • * · · ♦ · ♦ · • · « · • · · · · • · · • · · *

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu dále vhodněji zahrnuje získané kationtové depositní polymery ke zlepšení depositní účinnosti stylingových polymerů, které na oplátku také zlepšují stylingovou účinnost. Tyto výhodné kationtové depositní polymery jsou popsány podrobněji níže v tomto vynálezu.

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu dále vhodněji zahrnuje získanou stabilizační aktivní látku ke zvýšení depositní účinnosti vlasových stylingových polymerů pro konvenční stabilizátory, poskytuje více nezávislých postupů, což vede buď k nižší hladině použitého kationtového polymeru nebo k začlenění nových kationtových depositních polymerů se zlepšeným vytvářením tvarů. Tyto výhodné získané stabilizační aktivní látky jsou popsány podrobněji níže v tomto vynálezu.

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu dále vhodněji zahrnuje získané kationtové látky, které vystupují jako rozšiřující činidla pro stylingový polymer/kapičky těkavého nosiče. Tato výhodné kationtové rozšiřující činidla jsou popsána podrobněji níže v tomto vynálezu.

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu také vhodněji zahrnuje získané polyalkylen glykoly ke zdokonalení hmatového dojmu z vlasů a zvýšení stylingové účinnosti. Tyto výhodné polyalkylenglykoly jsou popsány podrobněji níže v tomto vynálezu.

v

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu také vhodněji zahrnuje získané vlasové silikonové kondicionéry ke zdokonalení hmatového dojmu z vlasů, obzvláště hebkosti, měkkosti suchých vlasů. Tato výhodná silikonová vlasy upravující činidla jsou popsána podrobněji níže v tomto vynálezu.

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu také vhodněji zahrnuje přidaná výhodná činidla, která zlepšují účinnost a/nebo estetiku prostředku. Tyto látky ovlivňují, které šamponové prostředky jsou rozpustné složkami detergentů a jak moc je každá složka rozpustitelná, ovlivňují utváření koacervace a prostředku. Tato přidaná činidla jsou také zachycena v koacervátech, tudíž ovlivňují stylingovou účinnost a zdokonalují hmatový dojem z vlasů přímo i nepřímo. Tato přidaná činidla jsou popsána podrobněji níže v tomto vynálezu,

a) Těkavý nosič pro stylingový polymer

Šamponový prostředek předkládaného vynálezu může dále zahrnovat těkavý nosič pro rozpuštění stylingových vlasových polymerů popsaných výše v tomto vynálezu. Nosič pomáhá dispergovat stylingové vlasové polymery do ve vodě nerozpustných kapalných částeček v celém šamponovém prostředku, kde dispergované částečky obsahují stylingový polymer a těkavý nosič. Nosiče vhodné pro tento účel zahrnují uhlovodíky, étery, estery, aminy, alkyl alkoholy, těkavé deriváty křemíku a kombinace těchto látek, mnoho příkladů, které jsou dobře známy v chemii.

φφ φφ «Φ·· » φ φ I

I · Φ <

► φ φ ι φ β φφ • φφ φ

φ φ φφφ

Těkavý nosič nesmí být ve vodě rozpustný nebo musí mít malou rozpustnost ve vodě. Získaný stylingový polymer musí být také dostatečně rozpustný v získaném nosiči, aby mohl dispergovat stylingový vlasový polymer a kombinace rozpouštědla jako separátní, dispergovanou kapalnou fázi v šamponovém prostředku.

Nosič pro použití v šamponovém prostředku musí být také z těkavého materiálu. V tomto kontextu, termín těkavý znamená, že má nosič teplotu varu menší než 300 °C, vhodněji asi od 90 °C do 260 °C, více vhodněji asi od 100 °C do 200 °C (při tlaku jedné atmosféry).

Koncentrace těkavého nosiče v šamponovém prostředku musí být dostatečná k rozpuštění stylingového vlasového polymeru a kjeho disperzi jako separátní kapalné fáze v šamponovém prostředku. Takové koncentrace mají obecně rozsah asi od 0,10 % do 10 %, vhodněji asi od 0,5 % do 8 %, více vhodnější asi od 1 % do 6 % hmotnosti šamponového prostředku, kde hmotnostní poměr stylingového polymeru k nosiči je vhodněji asi od 10:90 do 70:30, více vhodněji asi od 20:80 do 65:35, ještě vhodněji asi od 30:70 do 60:40. Pokud je hmotnostní poměr stylingového polymeru k nosiči příliš malý, pěnící účinnost šamponového prostředkuje negativně ovlivněn. Pokud je hmotnostní poměr stylingového polymeru k nosiči příliš velký, prostředek se stává příliš viskózním a zapříčiňuje nesnadnost disperze stylingového polymeru. Stylingové vlasové činidlo by mohlo mít průměrný průměr částeček v konečném šamponovém produktu asi od 0,05 do 100 mikronů, vhodněji asi od 1 do 25 mikronů, více vhodněji asi od 0,5 do 10 mikronů. Velikost částeček může být změřena podle metody známé v chemii, která zahrnuje například optickou mikroskopii.

Vhodné těkavé nosiče pro použití v šamponovém prostředku jsou uhlovodíková rozpouštědla, obzvláště větvené řetězce uhlovodíkových rozpouštědel. Uhlovodíková rozpouštědla mohou být lineární nebo větvená, nasycená nebo nenasycená, uhlovodíky mají asi od 8 do 18 uhlíkových atomů, vhodněji asi od 10 do 16 uhlíkových atomů. Nasycené uhlovodíky jsou vhodnější, stejně tak jako větvené uhlovodíky. Nelimitující příklady některých vhodných lineárních uhlovodíků zahrnují děkan, dodekan, decen, tridecen a kombinace těchto látek. Vhodné větvené uhlovodíky zahrnují isoparafiny, příklady takovýchto látek zahrnují komerčně dostupné isoparafiny od Exxon Chemical Company, jako je Isopar H a K (Cn až Ci₂ isoparafiny) a Isopar L (Cu až C13 isoparafiny). Vhodné větvené uhlovodíky jsou isohexadekan, isododekan, 2,5-dimethyldekan, isotetradekan a kombinace těchto látek. Komerčně dostupné větvené uhlovodíky zahrnují Permethyl 99A a 101A (dostupné od Preperse, lne., South Plainfield, NJ, USA).

Jiné vhodné nosiče zahrnují isopropanol, butylalkohol, amylalkohol, fenylethanol, benzylalkohol, fenylpropanol, ethylbutyrát, isopropylbutyrát, diethylftalát, diethylmalonát, • •4* • · • 9 • 44 994 • 4 · 9 • 4 9 9 •9 4 449 « 9 ·· 4·

94 · · 4 • 9 · 4 • 9 4 9 ·· 9

4· diethyljantarát, dimethylmalonát, dimethyljantarát, fenylethyldimethylkarbinol, ethyl-6acetoxyhexanoát a methyl (2-pentanyl-3-oxy)cyklopentylacetát a směsi těchto látek. Vhodnější mezi takovými vhodnými rozpouštědly jsou diethylftalát, diethylmalonát, diethyljantarát, dimethylmalonát, dimethyljantarát, fenylethyldimethylkarbinol, ethyl-6acetoxyhexanoát a směsi těchto látek.

Vhodné éterové nosiče jsou di(Cs až C7) alkyl étery a diétery, obzvláště di (C5 až Cg) alkyl éetry jako je isoamyléter, dipentyléter a dihexyléter.

Jiné vhodné nosiče pro použití v šamponovém prostředku jsou těkavé deriváty křemíku, jako je cyklický nebo lineární polydialkylsiloxan, lineární siloxy sloučeniny nebo silan. Počet atomů křemíku v cyklických silikonech je vhodněji asi od 3 do 7, více vhodněji asi od 3 do 5.

Obecný vzorec takových silikonů je:

R2

R2 kde Ri a R2 jsou nezávisle na sobě získány ze skupin Ci až Cs alkyl, aryl nebo alkylaryl a kde n = 3 až 7.

Lineární polyorganosiloxany mají asi od 2 do 7 atomů křemíku a mají obecný vzorec:

R₂—Si—οι r₃

-Si—O I r₅ “Si R7 I

Re kde Ri, R2, R3, R4, R5, Ró, R7 a Rg mohou být nezávisle na sobě nasycený nebo nenasycený Ci až Ce alkyl, aryl, alkylaryl, hydroxyalkyl, aminoalkyl nebo alkylsiloxy skupina.

Lineární siloxy sloučeniny mají obecný vzorec:

• 9

9

9 9 9

9 9 • fc • ·

· · ·· ··

kde Ri, R₂, R3, R₄, R₅ a R5 jsou nezávisle na sobě získané z nasyceného nebo nenasyceného Cj až C7 alkylu, arylu a alkylarylu a R₇ je C| až C₄ alkylen. Sloučeniny silanu mají obecný vzorec:

R.

R,—Si—R₂ kde Ri, R₂, R3 a Ri jsou nezávisle na sobě získané zCi až Cs alkylu, arylu, alkylarylu, hydroxyalkylu a alkylsiloxylu.

Silikony výše uvedeného typu, jak cyklického, tak lineárního, jsou nabízené Dow Corning Corporation, Dow Corning 344, 345 a 200 fluids, Union Carbide, Silicone 7202 a Silicone 7158 a Stauffer Chemical, SWS-03314.

Lineární těkavé silikony mají obecně viskozity menší než asi 5 centistoků při 25 °C, zatímco cyklické látky mají viskozitu menší než 10 centistoků. Příklady těkavých silikonů jsou popsány vTodd a Byers, “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics“, Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, January, 1976, pp. 27 až 32 a také v Silicon Compounds, page 253 až 295 distribuované Petrarch Chemicals, jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu.

b) Kationtový depositní polymer

Složení šamponu předkládaného vynálezu může dále zahrnovat organický kationtový polymer jako depositní prostředek pro stylingovou složku polymeru popsanou dále v tomto vynálezu. Koncentrace kationtového polymeru v šamponovém prostředku je v rozmezí asi od 0,025 % do 3 %, vhodněji asi od 0,05 % do 0,5 %, ještě vhodněji asi od 0,1 % do 0,25 %, hmotnosti šamponového prostředku.

Kationtový polymer pro použití v šamponovém prostředku předkládaného vynálezu obsahuje kationtové, dusík obsahující skupiny jako například kvartémí amoniovou sůl nebo kationtové protonované aminoskupiny. Kationtové protonované aminy mohou být primární, sekundární nebo terciální aminy (vhodněji sekundární nebo terciální), závisející na

4	444	4	44		44	04		44
4 4	4		4	4	« 4	4	4	4	4
•	• 44		4	4	4 4	•	4	4	1
•		4	• ·	4	444	• 4	•	4	«
•		4	4	•	4	•	4	•	4
			4 4		4 4	4«		• 4

konkrétních typech a zvoleném pH stylingového šamponového prostředku. Průměrná molekulová hmotnost kationtového polymeru je asi mezi 10 miliony a 5000, vhodněji nejméně asi 100000, ještě vhodněji nejméně asi 200000, ale vhodněji ne více než asi 2 miliony, ještě vhodněji ne více než asi 1,5 milionu. Polymery také mají kationtovou hustotu náboje v rozmezí asi od 0,2 meq/g do 7 meq/g, vhodněji nejméně asi 0,4 meq/g, ještě vhodněji nejméně asi 0,6 meq/g, ale také vhodněji méně než asi 5 meq/g, ještě vhodněji méně než asi 2 meq/g, při pH zamýšleného použití šamponového prostředku, který bude mít pH obecně v rozmezí od asi pH 3 do pH 9, vhodněji mezi asi pH 4 a pH 7.

Opačné ionty Jako anionty mohou být použity ve spojení s kationtovými polymery tak dlouho, dokud zůstanou polymery rozpuštěny ve vodě, v šamponovém prostředku nebo v koacervaění fázi šamponového prostředku a tak dlouho, dokud jsou opačné ionty fyzikálně a chemicky kompatibilní se základními složkami šamponového prostředku nebo dokud jinak přespříliš nenaruší účinnost produktu, jeho stabilitu nebo vzhled. Nelimitující příklady takových opačných iontů zahrnují halogenidy (například, chlorid, fluorid, bromid, jodid), sulfát a methylsulfát.

Kationtová dusík obsahující skupina kationtového polymeru je všeobecně přítomna jako substituent na všech nebo více typicky na nějakých, z těchto monomerních jednotek. A tak, kationtový polymer pro použití v šamponovém prostředku zahrnuje homopolymery, kopolymery, terpolymery a tak dále, kvartémí amoniové soli nebo kationtové amin substituované monomerní jednotky, výhodně v kombinaci s nekationtovými monomery zmiňovanými v tomto vynálezu jako oddělovač monomerů. Nelimitující příklady takových polymerů jsou popsány v CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 3rd edition, edited by Estrin, Crosley, and Haynes, (The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, lne., Washington, D.C. (1982)), kterýžto popis je začleněn do reference tohoto vynálezu.

Nelimitující příklady vhodných kationtových polymerů zahrnují kopolymery vinylových monomerů majících kationtové protonovaný amin nebo kvartémí amoniovou funkční skupinu s vodou rozpustitelnými oddělovači monomerů jako například akrylamid, methakrylamid, alkyl a dialkyl akrylamidy, alkyl a dialkyl methakrylamidy, alkylakrylát, alkylmethakrylát, vinyl kaprolakton nebo vinyl pyrrolidon. Alkyl a dialkyl substituované monomery mají vhodněji od Ci do C7 alkylových skupin, ještě vhodněji od Ci do C3 alkylových skupin. Jiné vhodné oddělovače monomerů zahrnují vinyl estery, vinyl alkohol (vyrobený hydrolýzou polyvinyl acetátu), anhydrid kyseliny maleinové, propylen glykol a ethylen glykol.

Vhodné kationtové protonované amino a dusíkaté kvartémí monomery, pro zahrnutí do kationtových polymerů šamponového prostředku v tomto vynálezu, zahrnuje vinylové «·*♦

99 •

44

4 4 4

4 4 4

4 4 4 4

4 4 4

44

944

4 sloučeniny substituované dialkylaminoalkyl akrylátem, dialkylaminoalkyl methakrylátem, monoalkylaminoalkyl akrylátem, monoalkylaminoalkyl methakrylátem, trialkylmethakryloxyalkyl amoniovou solí, trialkyl akryloxyalkyl amoniovou solí, diallyl kvartémími dusíkatými solemi a vinyl kvartémími dusíkatými monomery mající cyklické kationtové dusík obsahující kruhy, jako například pyridin, imidazol a kvartemizovaný pyrrolidon, například, alkylvinylimidazol, alkylvinylpyridin, soli alkylvinylpyrrolidonu. Alkylové části těchto monomerů jsou vhodněji nižší alkyly jako například Ci, C2 nebo C3 alkyly.

Vhodné amin substituované vinyl monomery pro použití v tomto vynálezu zahrnují dialkylaminoalkyl akrylát, dialkylaminoalkyl methakrylát, dialkylaminoalkyl akrylamid a dialkylaminoalkyl methakrylamid, kde alkylové skupiny jsou vhodněji Ci až C7 alkyly, ještě vhodněji Ci až C3 alkyly.

Jiné vhodné kationtové polymery pro použití v šamponovém prostředku zahrnují kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a sůl l-vinyl-3-methylimidazolu (například, chloridová sůl) (zmiňované v průmyslu Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association, “CTFA“, jako Polyquaternium-16), jako například tyto komerčně dostupné od BASF Wyandotte Corp. (Parsippany, New Jersey, U.S.A.) pod obchodním názvem LUVIQUAT (například, LUVIQUAT FC 370); kopolymery l-vinyl-2-pyrrolidonu a dimethylaminoethyl methakrylátu (zmiňované v průmyslu CTFA jako Polyquaternium-11) jako například tyto komerčně dostupné od ISP Corporation (Wayne, New Jersey, U.S.A.) pod obchodním názvem GAFQUAT (například, GAFQUAT 755N); kationtové diallyl kvartémí dusík obsahující polymery, zahrnující, například, homopolymer chloridu dimethyldiallylamonného a kopolymery chloridu akrylamidu a dimethyldiallylamoného, zmiňované v průmyslu (CTFA) jako Polyquatemium 6, respektive Polyquatemium 7; a soli minerálových kyselin amino-alkyl esterů homopolymerů a kopolymery nenasycených karboxylových kyselin majících od 3 do 5 uhlíkových atomů, jak je popsáno v US patent 4,009,256, kterýžto popis je začleněn do reference tohoto vynálezu.

Jiné vhodné kationtové polymery pro použití v šamponovém prostředku zahrnují polysacharidové polymery, jako například kationtové deriváty celulosy a kationtové deriváty škrobu. Vhodné kationtové polysacharidové polymery zahrnují ty, které vyhovují obecnému vzorci ··* · ft ft • ftft ftftft ft ftftft • ft ft» • ftft · • ftft · • · ftftft ftft · • ft ftft • ft ft · • ftft · • ftft · • ftft · • ftft « ftft ftft

A—0-(R

R¹ n”-r³x)

R² kde A je zbytková skupina anhydroglokosy, jako například škrobu nebo celulosy zbytková anhydroglukosa; R je alkylen, oxyalkylen, polyoxyalkylen nebo hydroxyalkylenová skupina nebo jejich kombinace; R¹, R² a R³ jsou nezávisle alkyl, aryl, alkylaryl, arylalkyl, alkoxyalkyl nebo alkoxyarylové skupiny, každá skupina obsahující nanejvýš asi 18 uhlíkových atomů a celkový počet uhlíkových atomů pro každou kationtovou část (například, součet uhlíkových atomů v R¹, R² a R³) vhodněji bývá asi 20 nebo méně; a X je aniont, jak je popsáno výše v tomto vynálezu.

Vhodné kationtové polymery celulosy jsou polymery dostupné od Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) vjejich Polymer JR a LR sériích polymerů, jako sole hydroxyethylcelulosy zreagované s trimethylamoniem substituovaným epoxidem, zmiňované v průmyslu (CTFA) jako Polyquatemium 10. Jiný typ vhodné kationtové celulosy zahrnuje polymerové kvartémí amonné sole hydroxyethyl celulosy zreagované s lauryl dimethyl amoniem substituovaným epoxidem, zmiňované v průmyslu (CTFA) jako Polyquatemium 24. Tyto látky jsou dostupné od Amerchol Corp. (Edison, NJ, USA) pod obchodním názvem Polymer LM-200.

Jiné vhodné kationtové polymery zahrnují kationtové deriváty guarového kleje, jako například guar hydroxypropyltrimonium chlorid, specifické příklady, které obsahují Jaguar série komerčně dostupné od Rhone-Poulenc Incorporated. Ostatní vhodné kationtové polymery obsahují kvartémí dusíkaté étery celulosy, některé příklady jsou popsány US patent 3,962,418, popis, který je začleněn do reference tohoto vynálezu. Ostatní vhodné kationtové polymery zahrnují kopolymery éterifikované celulosy, guarového kleje a škrobu, některé příklady jsou popsány v US patent 3,958,581, popis, který je začleněn do reference tohoto vynálezu.

Kationtové polymery v tomto vynálezu jsou buď rozpustné v šamponovém prostředku nebo jsou vhodněji rozpustné v komplexu koacervační fáze v šamponovém prostředku tvořeném kationtovým polymerem a aniontovou povrchovou složkou čistícího prostředku popsanou výše v tomto vynálezu. Komplex koacervátů kationtového polymeru může být také tvořen jinou látkou s nábojem v šamponovém prostředku.

»·** ·· < 9 · · · · 9 9 9 9

9 99 · · · · 9 · 9 · • · · · · 9·· 99 99 9 • 99999999 • 9 9 999 99 99 99 99

Tvoření koacervátu je závislé na rozdílných kritériích jako například, molekulové hmotnosti, koncentraci a poměru interagujících iontových složkách, iontové síle (zahrnující změnu iontové síly, například, přidáním solí), hustotě náboje kationtových a aniontových složek, pH a teplotě. Koacervační systémy a efekt těchto parametrů byly popsány, například J. Caelles, et al., “Anionic and Cationic Compounds in Mixed Systems“, Cosmetics & Toiletries, Vol. 106, Apríl 1991, pp 49-54, C. J. van Oss, “Coacervation, ComplexCoacervation and Flocculation“, J. Dispersion Science and Technology, Vol. 9 (5,6), 1988-89, pp 561-573, a vD. J. Burgess, “Practical Analysis of Complex Coacervate Systems“, J. of Colloid and Interrface Science, Vol. 140, No. 1, November 1990, pp 227-238, kteréžto popisy jsou začleněny do reference tohoto vynálezu.

Je známo, že je obzvlášť výhodné pro kationtové polymery, aby byly přítomny v šamponovém prostředku v koacervační fázi nebo aby tvořily koacervační fázi po aplikaci nebo opláchnutí šamponu z vlasů. Komplexní koacervátyjsou známy tím, že se velmi snadno nanášejí na vlasy. A je tak, všeobecně vhodnější, když kationtový polymer existuje v šamponovém prostředku jako koacervační fáze nebo po zředění tvoří koacervační fázi. Jestliže ještě není koacervát v šamponovém prostředku, kationtový polymer bude vhodněji existovat v komplexním koacervátu tvořícím se v šamponu, po zředění s vodou.

Techniky pro analýzu tvoření komplexních koacervátů jsou známy v chemii. Například, mikroskopická analýza šamponových prostředků, při vybraných stupních zředění, může být použita k identifikaci, jestli se utvořila koacervační fáze. Taková koacervační fáze bude identifikovatelná jako dodatečná emulgační fáze v prostředku. Použití barviv může pomoci v rozlišení koacervační fáze od jiných nerozpustných fází rozptýlených v šamponovém prostředku.

c) Získání účinné stability

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou dále zahrnovat získaný krystalický, hydroxyl obsahující stabilizátor. Stabilizátor je použitý ve formě krystalu stabilizujícího systém v emulzi tak, že zamezuje stylingovému polymeru/kapičkám těkavého nosiče aby splýval a aby se šampon rozkládal na fáze. Navíc, významně snižuje množství krystalického, hydroxyl obsahujícího stabilizátoru potřebného k použití tak, aby byla dosažena tradiční účinná stabilita. Tyto výsledky zvyšují depositní účinnost stylingového vlasového polymeru na vlasy stejně tak jako snižují interakci mezi dalšími šamponovými složkami.

ftftftft • ft ft · • ftft ftftft

Stabilizátory použité v tomto vynálezu nejsou detergenty. Stabilizátory poskytují zlepšení plošné a pnoucí stability, ale dovolují stylingovému polymeru/emulzi těkavého nosiče separovat se při pěnění, a proto poskytují zvýšení kontaktu stylingového polymeru s vlasy.

Stabilizátor vhodný pro použití v šamponovém prostředku je charakterizován obecným vzorcem:

OH I ft • ftft •

ft ft · · · • ftft ft • · · ftftft • · · • · ftft • ft ftft • ftft · • ftft · • · · ft • ftft · ftft ftft

CH₂O C (CH₂)x ch (CH₂)a CH₃ O OH

CHO (CH₂)y CH (CH₂)b CH₃ ί ?^H

CH₂O C (CH₂)z CH (CH₂)c CH₃ kde: (x + a) je mezi 11 a 17;

(y ⁺ b) je mezi 11 a 17;

(z + c) je mezi 11 a 17;

vhodněji: x = y = za a = b = c = 5.

Krystalický, hydroxyl obsahující stabilizátor obsahuje asi od 0,005 % do 2,0 %, vhodněji asi od 0,05 % do 0,25 % hmotnosti prostředku. Vhodné suspenzující činidlo pro použití v prostředku v tomto vynálezu je trihydroxsterain dostupný od Rheox, lne. (New Jersey, USA) pod obchodním jménem Thixcin R.

d) Kationtová rozšiřující činidla

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou dále zahrnovat získané kationtové látky, které vystupují jako rozšiřující činidla. Rozšiřující činidla pro použití v prostředku jsou získané z kvartémích amonných nebo protonovaných amino sloučenin definovaných podrobněji níže v tomto vynálezu. Tato získaná rozšiřující činidla jsou použitelná ke zdokonalení morfologie stylingových depositních polymerů na vlasy tak, že je větší účinnost adhese mezi vlákny vlasů, což má za následek zlepšení stylingové účinnosti. Koncentrace získaných rozšiřujících činidel v prostředku má rozsah asi od 0,05 % do 5 %, vhodněji asi od 0,1 % do 2 %, více vhodněji asi od 0,5 % do 1,5 % hmotnosti šamponového prostředku.

Získaná rozšiřující činidla jsou kvartémí amonné nebo protonované amino sloučeniny, které mají 2, 3 nebo 4 N-radikály, které jsou substituované nebo nesubstituované ····

Φ·

Φ Φ

Φ Φ

ΦΦΦ

Φ

ΦΦ

ΦΦ ΦΦ

Φ · 9 Φ

Φ Φ Φ Φ

Φ Φ Φ Φ

Φ Φ Φ Φ

ΦΦ ΦΦ • φ φ * Φ Φ * Φ ΦΦ Φ Φ· Φ • Φ • Φ ♦ » • · • Φ

ΦΦ uhlovodíkovým řetězcem majícím asi od 12 do 30 uhlíkových atomů, kde substituenty zahrnují neiontové hydrofilní části získané z alkoxy, polyoxalkylenových, hydroxualkylových, alkylesterových skupin a směsi těchto látek. Vhodné hydrofil obsahující radikály zahrnují, například sloučeniny mající neiontovou hydrofilní část získanou ze skupiny, která zahrnuje ethoxy, propoxy, polyoxyethylen, polyoxypropylen, ethylamido, propylamido, hydroxymethyl, hydroxyethyl, hydroxypropyl, methylester, ethylester, propylester nebo směsi těchto látek. Získaná rozšiřující činidla jsou kationty a musí mít pozitivní náboj při pH šamponového prostředku. Obecně, pH Šamponového prostředku bude menší než 10, typicky asi od 3 do 9, vhodněji asi od 4 do 8.

Získaná kationtová rozšiřující činidla pro použití v prostředku zahrnují takovýto odpovídající obecný vzorec:

' ? Γ

Rt—N—R₂ χ·

R>

kde Ri a R₂ jsou nezávisle na sobě nasycený nebo nenasycený, substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo větvený uhlovodíkový řetězec mající asi od 12 do 30 uhlíkových atomů, vhodněji asi od 18 do 22 uhlíkových atomů a kde uhlovodíkový řetězec může zahrnovat jednu nebo více hydrofilní ch částí získaných z alkoxy, póly oxy alky lénu, alkylamidu, hydroxyalkylu, alkyl esteru a ze směsí těchto látek; R₃ a R4 jsou nezávisle na sobě vodík, nasycený nebo nenasycený, substituovaný nebo nesubstituovaný, lineární nebo větvený uhlovodíkový řetězec mající asi od 1 do 30 uhlíkových atomů nebo uhlovodík mající asi od 1 do 30 uhlíkových atomů obsahujících jednu nebo více aromatických, esterových, éterových, amidových, aminových skupin, které jsou přítomny jako substituenty nebo jsou začleněny v řetězci a kde uhlovodíkový řetězec může obsahovat jednu nebo více hydrofilních částí získaných z alkoxy, polyoxyalkylenu, alkylamidu, hydroxyalkylu, alkylesteru a ze směsi těchto látek; a X je anion rozpustné sole vhodněji získaný z halogenu (obzvláště chloru), acetátu, fosforečnanu, dusičnanu, síranu a alkylsulfátových radikálů.

Příklad získaného rozšiřujícího činidla pro použití v prostředku zahrnuje takovýto odpovídající obecný vzorec:

···· < »* ·* * · • · « · 9

4

Φ» » 9 • Φ ··«

Φ

Φ» φφφ

14 · · ·

Φ Φ Φ Φ • Φ Φ Φ

Φ Φ Φ

ΦΦ 9« ch₃

CH₃(CH₂)n—CH₂—Ν— (CH₂)nCH₃

XT ch₃ kde n je od 10 do 28, vhodněji 16 a X je ve vodě rozpustný anion soli (například Cl, síran, atd.).

Další příklady získaných kationtových rozšiřujících činidel pro použití v prostředku zahrnují takovýto odpovídající obecný vzorec:

O Z, ¹¹ \ I

R’’—CNH(—CH₂— )m~N— (Z₂

-CHi

O x I! -)n—NHCR·

X' kde Zi a Z₂ jsou nezávisle na sobě nasycené nebo nenasycené, substituované nebo nesubstituované, lineární nebo větvené uhlovodíky a Zi je vhodněji alkyl, více vhodněji methyl a Z₂ je krátký hydroxyalkylový řetězec, vhodněji hydroxymethyl nebo hydroxyethyl; n a m jsou nezávisle na sobě celková přirozená čísla od 1 do 4, vhodněji od 2 do 3, více vhodněji 2; R'a R jsou nezávisle na sobě substituované nebo nesubstituované uhlovodíky, vhodněji Ci₂ až C₂o alkyl nebo alkenyl; a X je anion rozpustné soli (například Cl, síran, atd.).

Nelimitující příklady vhodných kationtových rozšiřujících činidel zahrnují diacyldimethyl amonium chlorid, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, diacyldimethyl amonium methylsulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, dihexadecyldimethyl amonium chlorid, di-(hydrogenovaný acyl, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje) dimethyl amonium chlorid, dioktadecyldimethyl amonium chlorid, dieicosyldimethyl amonium chlorid, didocosyldimethyl amonium chlorid, di-(hydrogenovaný acyl, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje) dimethyl amonium acetát, dihexadecyldimethyl amonium acetát, diacyldipropyl amonium fosfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, diacyldimethyl amonium nitrát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, di-(acylalkyl, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje) dimethyl amonium chlorid, diacylamidoethyl hydroxypropylmonium methosulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, (komerčně dostupný jako Varisoft 238), dihydrogenovaný acylamidoethyl hydroxyethylamonium methosulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, (komerčně dostupný jako Varisoft 110), diacylamidoethyl hydroxyethylamonium methosulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, (komerčně dostupný jako Varisoft 222) a • titititi tititi titi titi ti • ··· ti···· • titi tititi titi titi ·· titi di(částečně hydrogenovaný acylethyl, kde acyly jsou získány z mastných kyselin sóji) hydroxyethylamonium methosulfát (komerčně dostupný jako Armocare EQ-S). Obzvláště vhodné kvartémí amonné kationtové detergenty použitelné v tomto vynálezu jsou diacyldimethyl amonium chlorid, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, diacylamidoethyl hydroxypropylmonium methosulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, hydrogenovaný acylamidoethyl hydroxyethylamonium methosulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, diacylamidoethyl hydroxyethylamonium methosulfát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje a di(částečně hydrogenovaný acylethyl, kde acyly jsou získány z mastných kyselin sóji) hydroxyethylamonium methosulfát.

Další vhodné kvartémí amonné kationtové detergenty jsou popsány v M.C. Publishing Co., McCutcheion’s Detergents & Emulsifiers, (North American edition 1979); Schwartz, et al., Surface Active Agents. Their Chemistry and Technology, New York; Interscience Publishers, 1949: US patent 3155591, to Hilfer, issued Nov. 3, 1964; US patent 3929678 to Laughlin et al., issued December 30, 1975; US patent 3959461 to Bailey et al., issued May 25, 1976; a US patnet 4387090 to Bolich Jr., issued June 7, 1983, jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu.

e) Polyalkylenglykol

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou dále zahrnovat získané polyalkylenglykoly v účinném množství ke zvýšení upravenosti vlasů, ke zmírnění pokrytí vlasů, což mají za následek kationtové depositní polymery a ke zlepšení stylingové účinnosti šamponu. Účinná koncentrace získaných polyethylenglykolu je asi od 0,025 % do 1,5 %, vhodněji v rozmezí asi od 0,05 % do 1,0 %, více vhodněji asi od 0,1 % do 0,5 % hmotnosti šamponového prostředku.

Polyalkylenglykoly vhodné pro použití v šamponovém prostředku jsou charakterizovány obecným vzorcem;

H(0CH₂CH)_n—OH R kde R je vodík, methyl nebo směsi těchto látek, vhodněji vodík a n je přirozené číslo, které má průměrnou hodnotu asi od 1500 do 25000, vhodněji asi od 2500 do 20000 a více vhodněji asi od 3500 do 15000. Když je R vodík, jsou tyto látky polymery ethylenoxidu, které jsou také známé jako polyethylenoxidy, polyoxyethyleny a polyethylenglykoly. Když je R methyl, jsou tyto látky polymery propylenoxidu, které jsou také známy jako polypropylenoxidy,

polyoxypropyleny a polypropylenglykoly. Když je R methyl, je tím také míněno to, že mohou existovat různé polohové izomery výsledných polymerů.

Specifické příklady vhodných polymerů polyethylenglykolů zahrnují PEG-14 M, kde Rje vodík a n má průměrnou hodnotu okolo 14000 (PEG-14 M je také znám jako Polyox WSR® N-3000 dostupný od Union Carbide) a PEG-23 M, kde Rje vodík a n má průměrnou hodnotu okolo 23000 (PEG-23 M je také znám jako Polyox WSR® N-12K dostupný od Union Cerbide).

Vhodné polymery polyalkylenu zahrnují polypropylenglykoly a směsi polyethylen/polypropylen glykolů.

Bylo zjištěno, že tyto polyalkylenglykoly, když jsou přidány do stylingového šamponového prostředku popsaného v tomto vynálezu, zvyšují upravenost vlasů, zmírňují pokrytí vlasů, což má za následek zachycení kationtových depositních polymerů. Kromě toho, tyto polyalkylenglykoly také podstatně zlepšují stylingovou úěinnost na rozdíl od prostředku, ve kterém nejsou polyethylenglykoly. Tato účinnost je obzvláště překvapující u polyalkylenglykolů, o kterých není známo, že by pomáhaly stylingové vlasové účinnosti a synergovaly vztahy s jinými stylingovými Šamponovými prostředky, což nemohlo být předpokládáno.

f) Silikonové vlasy upravující činidlo

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou dále zahrnovat výhodné silikonové vlasy upravující činidlo při účinné koncentraci, která poskytuje výhodné úpravy vlasů. Takové koncentrace jsou v rozsahu asi od 0,01 % do 10 %, vhodněji asi od 0,1 % do 8 %, více vhodněji asi od 0,1 % do 5 %, nej vhodněji asi od 0,2 % do 3 % hmotnosti šamponového prostředku.

Výhodná silikonová, vlasy upravující činidla jsou nerozpustná v šamponových prostředcích a jsou vhodněji netěkavá. Typicky budou přimíchána do šamponového prostředku tak, jako by byly v separované formě, v nesouvislé disperzní fázi, v nerozpustných částečkách, které jsou také označovány jako kapičky.

Fáze výhodného silikonového vlasy upravujícího činidla bude obsahovat silikonové kapalné vlasy upravující činidlo, stejně tak jako silikonovou kapalinu a může také obsahovat jiné ingredience, stejně jako silikonovou pryskyřici, aby zlepšovala uložení silikonové kapaliny nebo zlepšovala lesk vlasů (obzvláště, když jsou použita silikonová vlasy upravující činidla (například vysoce fenylované silikony) s vysokým refrakčním indexem (například asi nad 1,46)).

« · a···········

Fáze výhodného silikonového vlasy upravujícího činidla může zahrnovat těkavý silikon, netěkavý silikon nebo kombinace těchto látek. Typicky, pokud je přítomen těkavý silikon, bude souviset sjeho použitím jako rozpouštědlo nebo nosič pro komerčně dostupné formy netěkavých silikonových složek látek, jako jsou silikonové gumy a pryskyřice.

Výhodná silikonová vlasy upravující činidla pro použití v šamponovém prostředku mají vhodněji viskozitu asi od 20 do 2000000 centistoků, více vhodněji asi od 1000 do 1800000 centistoků, ještě více vhodněji asi od 50000 do 1500000 centistoků, měřeno při 25 °C.

Výhodné silikonové kapaliny zahrnují silikonové oleje, které jsou roztékavé silikonové látky mající viskozitu menší než 1000000 centistoků, vhodněji mezi asi 5 a 1000000 centistoků, více vhodněji mezi asi 10 a 100000 centistoků při 25 °C. Vhodné silikonové oleje zahrnují polyalkylsiloxany, polyarylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, kopolymery polyétersiloxanů a kombinace těchto látek. Mohou být také použity další nerozpustné, netěkavé silikonové kapaliny mající vlastnosti upravující vlasy.

Výhodné silikonové oleje zahrnují polyalkyl nebo polyaryl siloxany, které vyhovují následujícímu obecnému vzorci I

R

R—Si—O l

R x

(I) kde R je alifatický, vhodněji alkyl nebo alkenyl nebo aryl, R může být substituován nebo nesubstituován a x je přirozené číslo od 1 do 8000. Vhodné nesubstituované R skupiny zahrnují alkoxy, aryloxy, alkaryl, arylalkyl, arylalkenyl, alkylamin a substituovaný éter, substituovaný hydroxyl a halogenem substituované alifatické a arylové skupiny. Vhodné R skupiny také zahrnují kationtové aminy a kvartérní amonné skupiny.

Alifatické nebo arylové skupiny substituované na siloxanovém řetězci mohou mít libovolnou strukturu tak dlouho, pokud výsledné silikony setrvají kapalné při pokojové teplotě, jsou hydrofobní, nejsou dráždící, toxické nebo jinak škodlivé, když jsou aplikovány na vlasy, jsou kompatibilní s jinými složkami šamponového prostředku, jsou chemicky stabilní při normálním použití a při skladovacích podmínkách, jsou nerozpustné v šamponovém prostředku uvedeném v tomto vynálezu a jsou schopné být depositní na upravené vlasy.

• · · · • · • ·

Dvě R skupiny na atomu křemíku každé monomerní křemíkové jednotky mohou reprezentovat stejnou nebo různou skupinu. Vhodněji dvě R reprezentují tu samou skupinu.

Vhodnější alkyl a alkenyl substituenty jsou Ci až C5 alkyly a alkenyly, vhodněji C_t až C4, nejvhodněji Ci až C2. Alifatické proporce dalších alky-, alkenyl- nebo alkynyl- obsahujících skupin (jako je alkoxy, alkaryl a alkylamino) mohou být nevětvené nebo větvené řetězce a vhodněji mají od jednoho do pěti uhlíkových atomů, vhodněji asi od jednoho do čtyř uhlíkových atomů, ještě více vhodněji od jednoho do tří uhlíkových atomů, nej vhodněji od jednoho do dvou uhlíkových atomů. Jak je diskutováno výše, R substituenty tohoto vzorce mohou také obsahovat funkční skupiny amino, například alkaminoskupiny, které mohou být primární, sekundární nebo terciární aminy nebo kvartémí amonné báze. Tyto zahrnují mono-, di- a tri- alkylamino a alkoxyamino skupiny, kde alifatická část dlouhého řetězce je vhodněji popsána výše. R substituenty mohou být také substituované dalšími skupinami, jako jsou halogeny (například chlorid, fluorid a bromid), halogenovanými alifatickými nebo aryl skupinami a hydroxy (například hydroxy substituované alifatické skupiny). Vhodné halogenované R skupiny mohou zahrnovat, například tri-halogenované (vhodněji fluoro) alkylskupiny, jako je -iV-QFja, kde R¹ je C] až C3 alkyl. Příklady takových polysiloxanů zahrnují 3,3,3 -trifluoropropylsiloxan.

Vhodné R skupiny obsahují methyl, ethyl, propyl, fenyl, methylfenyl a fenylmethyl. Vhodné silikony jsou polydimethylsiloxan, polydiethylsiloxan a polymethylfenylsiloxan. Polydimethylsiloxan je obzvláště vhodný. Další vhodné R skupiny zahrnují methyl, methoxy, ethoxy, propoxy a aryloxy. Tři R skupiny na konci řetězce silikonu mohou být také reprezentovány stejnými nebo různými skupinami.

Netěkavé polyalkylsiloxanové kapaliny, které mohou být použity, zahrnují například polydimethylsiloxany. Tyto siloxany jsou dostupné, například od General Electric Company v jejich Viscasil R a SF 96 sérii a od Dow Corning v jejich Dow Corning 200 sérii.

Polyalkylarylové siloxanové kapaliny, které mohou být použity, také zahrnují například polymethylfenylsiloxany. Tyto siloxany jsou dostupné, například od General Electric Company jako SF 1075 methylfenyl kapalina nebo od Dow Corning jako 556 Cosmetic Grade Fluid.

Kopolymery polyétersiloxanů, které mohou být použity, zahrnují například polypropylenoxid modifikovaný polydimethylsiloxanem (například Dow Corning DC-1248), ačkoli ethylenoxid nebo směsí ethylenoxidu a propylenoxidu mohou být také použity.

Koncentrace ethylenoxidu a polypropylenoxidu musí být dostatečně nízké, aby se předešlo rozpuštění ve vodě a v prostředku uvedeném v tomto vynálezu.

• 9

Vhodné alkylamino substituované silikony zahrnují ty, které odpovídají následujícímu obecnému vzorci II

9 9 9 9 9 9 9 9 9 • · · · · ·

9 9 9 9 9 9 · ··· 9 · 9 · · · 9 9 · · · 9 4949

999 99 99 99 99

(Π) kde x a y jsou přirozená čísla. Tento polymer je známý jako “amodimethicon“.

Vhodné kationtové silikonové kapaliny zahrnují takové látky, jejichž obecný vzorec je III (R,)_aG₃._a-Si-(-OsiG_b(R₁)₂._b)_m-O-SiG₃-a(Ri)a (III) kde G je získáno ze skupiny obsahující vodík, fenyl, hydroxyskupinu, Ci až Cs alkyl a vhodněji methyl; a je 0 nebo přirozené ěíslo mající hodnotu od 1 do 3, vhodněji 0; b je 0 nebo 1, vhodněji 1; součet m + n je číslo od 1 do 2000 a vhodněji od 50 do 150, n by mělo označovat ěíslo od 0 do 1999 a vhodněji od 49 do 149 a m by mělo být přirozené číslo od 1 do 2000 a vhodněji od 1 do 10; Ri je monovalentní radikál vyhovující vzorci C_qH2_qL, ve kterém je q přirozené ěíslo mající hodnotu od 2 do 8 a L je získáno z následujících skupin:

-N(R₂)CH₂-CH2-N(R2)2

-N(R₂)₂

-N(R₂)₃A'

-N(R2)CH2-CH2-NR₂H₂Ave kterém je R₂ získán ze skupiny obsahující vodík, fenyl, benzyl, nasycený uhlovodíkový radikál, vhodněji alkylový radikál obsahující od 1 do 20 uhlíkových atomů a A' je halogenidový ion.

Obzvláště vhodný kationtový siloxan odpovídající obecnému vzorci ΠΙ je polymer známý jako “trimethylsilylamodimethicon“, který má obecný vzorec IV • · « · • · • · · « « · (CHabSi

OSi(CH₃)3 (IV)

Další silikonové kationtové polymery, které mohou být použity v šamponovém prostředku jsou reprezentovány obecným vzorcem V

(V) kde R3 označuje mono valentní uhlovodíkový radikál mající od 1 do 18 uhlíkových atomů, vhodněji alkyl nebo alkenyl radikál, jako je methyl; R4 označuje uhlovodíkový radikál, vhodněji Ci až Cig alkylenový radikál nebo C] až Cig a více vhodněji alkylenoxy radikál Ci až Cg; Q' je ion halogenidu, vhodněji chlorid; r označuje průměrnou statistickou hodnotu od 2 do 20, vhodněji od 2 do 8; s označuje průměrnou statistickou hodnotu od 20 do 200 a vhodněji od 20 do 50. Vhodný polymer této třídy je dostupný od Union Cerbide pod jménem “UCAR SILICONE ALE 56“.

Další výhodné silikonové kapaliny jsou nerozpustné silikonové gumy. Tyto gumy jsou polyorganosiloxanové látky mající viskozitu při 25 °C vyšší nebo rovnu 1000000 centistoků.

Silikonové gumy jsou popsány v US patent 4152416; Noll and Walter, Chemistry and

Technology of Silicones, New York: Academie Press 1968; a v General Electric Silicone

Rubber Product Data Sheets SE 30, SE 33, SE 54 a SE 76, jejichž všechny popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu. Silikonové gumy budou mít typicky molekulovou • · · · • · ··»····· • ··· · · · · • ··· ····· ··· ··· ·· »· ·« »· hmotnost převyšující asi 200000, obecně mezi asi 200000 a 1000000, specifické příklady zahrnují polydimethylsiloxan, kopolymer (polydimethylsiloxan) (methylvinylsiloxan), kopolymer poly(dimethylsiloxan) (difenylsiloxan) (methylvinylsiloxan) a směsi těchto látek.

Jiné kategorie netěkavých, nerozpustných silikonových kapalných upravujících činidel jsou silikony s vysokým refrakčním indexem, které mají refrakční index alespoň okolo 1,46, vhodněji alespoň okolo 1,48, více vhodněji alespoň okolo 1,52, nejvhodněji alespoň okolo 1,55. Refrakční index polysiloxanové kapaliny bude obecně menší než asi 1,70, typicky menší než asi 1,60. V tomto kontextu, polysiloxanová “kapalina“ zahrnuje jak oleje, tak gumy.

Polysiloxanová kapalina s vysokým refrakčním indexem zahrnuje takové látky, které jsou reprezentovány obecným vzorcem I, který je uvedený výše, stejně tak jako cyklické polysiloxany, které jsou reprezentovány obecným vzorcem VI uvedeným níže:

kde R je definováno výše, n je asi od 3 do 7, vhodněji od 3 do 5.

Polysiloxanové kapaliny s vysokým refrakčním indexem obsahují účinné množství aryl obsahujících R substituentů ke zvýšení refrakčního indexu na požadovanou úroveň, která je popsána výše. Dále, Ran musí být získány z látek, které jsou netěkavé a které jsou definovány výše.

Aryl obsahující substituenty zahrnují alicyklické a heterocyklické pěti a šesti členné arylové kruhy a substituenty spojené pěti nebo šesti člennými kruhy. Vlastní arylové kruhy mohou být substituované nebo nesubstituované. Substituenty zahrnují alifatické substituenty a mohou také zahrnovat alkoxy substituenty, acyl substituenty, ketony, halogeny (například Cl a Br), aminy, atd. Ukázkový aryl obsahuje skupiny, které zahrnují substituované a nesubstituované arény, jako fenyl a fenylové deriváty, jako jsou fenyly s Cj až C5 alkylovými nebo alkenylovými substituenty, například allylfenyl, methylfenyl a ethylfenyl, vinylfenyly, jako je styrenyl a fenylalkyny (například fenyl C₂ až C₄ alkyny). Heterocyklické arylové skupiny zahrnují substituenty odvozené od furanu, imidazolu, pyrrolu, pyridinu, atd. Substituenty spojených arylových kruhů zahrnují, například naftalen, kumarin a purin.

• 4 44· 4· • 4 · · · 4

4 44 4 4 4 • · 4 4 444444 4 4 · • · 44 4 4444

444444 44 44 4 · 44

Obecně, polysiloxanové kapaliny s vysokým refrakčním indexem budou mít stupeň aryl obsahujících substituentů alespoň okolo 15 %, vhodněji alespoň okolo 20 %, více vhodněji alespoň okolo 25 %, ještě vhodněji alespoň okolo 35 %, nejvhodněji alespoň okolo 50 %. Typicky, ačkoli to není zamýšleno k nezbytnému omezení vynálezu, stupeň arylového substituentu bude menší než asi 90 %, více obecně menší než asi 85 %, vhodněji asi od 55 % do 80 %.

Polysiloxanové kapaliny jsou také charakterizovány relativně vysokou povrchovou tenzí, což mají za následek jejich substituce arylem. Obecně, polysiloxanové kapaliny tohoto vynálezu budou mít povrchovou tenzi alespoň okolo 24 dynů/cm², typicky alespoň okolo 27 dynů/cm . Povrchová tenze, pro účely látek tohoto vynálezu, je měřena de Nouy kruhovým tenziometrem podle Dow Corning Corporate Test Method CTM 0461, November 23, 1971. Náboj povrchové tenze může být změřen podle výše testované metody nebo podle ASTM Method D 1331.

Vhodné polysiloxanové kapaliny s vysokým refrakčním indexem mají kombinaci fenyl nebo s derivatizovanými fenyl substituenty (vhodněji fenyl), s alkyl substituenty, vhodněji s Ci až C4 alkylem (nejvhodněji methylem), hydroxy, Ci až C4 alkylamino (obzvláště Κ'ΝΉΚ^Ηι, kde každý R¹ a R² je nezávisle na druhém Ci až C3 alkyl, alkenyl a/nebo alkoxy). Polysiloxany s vysokým refrakčním indexem jsou dostupné od Dow Corning Corporation (Midland, Michigan, U.S.A.) Huls America (Piscataway, New Jersey, U.S.A.) a General Electric Silicones (Waterford, New York, U.S.A.).

Reference popsaných příkladů některých vhodných silikonových kapalin pro použití v šamponovém prostředku zahrnuje US patent 2826551, US patent 3964500, US patent 4364837, British Patent 849433 a Silicon Compouds. Petrarch Systems, lne. (1984), jejichž všechny popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu.

Silkonové pryskyřice mohou být zahrnuty v silikonových upravujících činidlech. Tyto pryskyřice jsou vysoce zesíťované polymerní siloxanové systémy. Zesíťování je prováděno pomocí začleňování trifunkčních a tetrafunkčních siloxanů s monofunkčními nebo difunkěními nebo oběma způsoby siloxanů během zpracování silikonové pryskyřice. Jak je dobře známo v chemii, stupeň zesíťování je požadován kvůli tomu, že výsledná silikonová pryskyřice bude různá podle specifických siloxanových jednotek začleněných do silikonové pryskyřice. Obecně, silikonové látky, které mají dostatečné množství trifunkčních a tetrafunkčních siloxanových monomerních jednotek (a proto i dostatečné množství zesíťování), takže se stávají tuhými nebo tvrdými, vrstvy jsou zesíťované obzvláště v silikonových látkách. Poměr kyslíkových atomů k atomům křemíku udává množství ·9·9 • 9 ·· 9· ·· ··· · · 9 · · « « *

999999··*«·· • ··· 9 9 · 9 · 9 99 9 • 9 99 · 9 · 9 9

999999 · 9 ·9 · · ·· zesíťování, obzvláště v silikonových látkách. Silikonové látky, které mají alespoň 1,1 kyslíkového atomu na molekulu křemíku budou obecně podle tohoto vynálezu silikonové pryskyřice. Vhodněji, poměr kyslíkových:křemíkovým atomům je alespoň 1,2:1,0. Siloxany použité při výrobě silikonových pryskyřic zahrnují monomethyl-, dimethyl-, trimethyl, monofenyl-, difenyl-, methylfenyl-, monovinyl- a methylvinyl-chlorsílany a tetrachlor silany s methylem substituovanými silany, které jsou nejběžněji upotřebitelné. Vhodné pryskyřice jsou nabízené General Electric jako GE SS4230 a SS4267. Komerčně dostupné silikonové pryskyřice budou obecně dodávány v rozpuštěné formě v nízko viskózních těkavých nebo netěkavých silikonových kapalinách. Silikonové pryskyřice pro použití v tomto vynálezu by měly být dodávány a začleněny do prezentovaných prostředků v rozpuštěné formě tak, jak bude snadno patrné těm, kdo jsou vyškolenými chemiky.

Základní materiál o silikonech včetně sekcí diskutujících silikonové kapaliny, gumy a pryskyřice, stejně tak jako výrobu silikonů může být vyhledán v Encyclopedia of Polymer Science and Engineering, Volume 15, Second Edition, pp 204-308, John Wiley & Sons, lne., 1989, jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu.

Silikonové látky a silikonové pryskyřice mohou být obzvláště obyčejně identifikovány podle zkráceného nomenklaturního systému, který je dobře známý těm, kteří jsou vyškoleni v chemii, jako “MDTQ“ nomenklatura. Tímto systémem je silikon popsán podle přítomných rozmanitých siloxanových monomerních jednotek, které tvoří silikon. Stručně, symbol M označuje monofunkční jednotku (CH^LSiOs; D označuje difunkční jednotku (CTL^SiO; T označuje trifunkční jednotku (CtySiOi^; a Q označuje terciární- nebo tetra-funkční jednotku SÍO2. Primární jednotkové symboly, například M', D', Τ', a Q'označují substituenty, jiné než methyl, a musí být specificky definovány pro každý výskyt. Typicky alternativní substituenty zahrnují skupiny, jako je vinyl, fenyly, aminy, hydroxyly, atd. Molární poměr rozličných jednotek je buď na místě dolního indexu, jako symbol ukazující celkové číslo každého typu jednotky v silikonu (nebo průměr těchto čísel) nebo specificky ukazují poměry v kombinaci s molekulovou hmotností, což dokončuje popis silikonové látky MDTQ systémem. Vyšší relativní molární množství T, Q, T'a/nebo Q' k D, D', M a/nebo M' v silikonové pryskyřici indikuje vyšší množství zesíťování. Jak je dříve diskutováno, tak celkové množství zesíťování může být také zjištěno poměrem kyslíku ke křemíku.

Silikonové pryskyřice pro použití v tomto vynálezu, které jsou výhodné, jsou MQ, MT,

MTQ, MDT a MDTQ pryskyřice. Tudíž je výhodný substituent methyl. Obzvláště výhodné jsou MQ pryskyřice, kde poměr M:Q je asi od 0,5:1,0 do 1,5:1,0 a průměrná molekulová hmotnost pryskyřice je asi od 1000 do 10000.

• ftftft • ft · · · · · ft · ft · • ftftft········ • ftftft ftft···· ftft · ft ftftft ····· •ftft ftftft ·· ·· ·· ··

Hmotnostní poměr netěkavé silikonové kapaliny, která má refrakční index menší než 1,46, k složkám silikonové pryskyřice, pokud je použita, je vhodněji asi od 4:1 do 400:1, vhodněji je poměr asi od 9:1 do 200:1, více vhodněji asi od 19:1 do 100:1, obzvláště, když je složka silikonové kapaliny polydimethylsiloxanová kapalina nebo směs polydimethylsiloxanové kapaliny a polydimethylsiloxanové gumy, jak je popsáno výše. Pokud silikonové pryskyřice tvoří části stejné fáze v prostředku tohoto vynálezu jako silikonovou kapalinu, například upravující aktivní látky, souhrn kapaliny a pryskyřice by měl být zahrnut v určujícím množství silikonového upravujícího činidla v prostředku.

g) Výhodná činidla

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou dále obsahovat přidané látky, které zlepšují účinnost a/nebo estetiku prostředku předkládaného vynálezu. Tyto látky soutěží s dalšími látkami šamponového prostředku o rozpuštění detergentovými složkami. Následkem toho působí množství koacervátů, které se vytvářejí v roztoku a prostředku tohoto koacervátu. Navíc, přidaná výhodná činidla jsou také zachycena koacervátem. Stylingový polymer/kapičky těkavého nosiče jsou zachyceny na vlasech koacervátem, tudíž tato výhodná činidla mohou být použita a přímo ovlivňují stylingovou účinnost účinkem množství utvořených koacervátů, stejně jako ovlivňují pocit vlasů účinkem prostředku koacervátu.

Vysoce výhodná činidla zahrnují krystalické materiály, které mohou být roztříděny na acyl deriváty, dlouhé řetězce aminooxidů nebo kombinace těchto látek, koncentrace je v rozsahu asi od 0,1 % do 5,0 %, vhodněji asi od 0,5 % do 3,0 % hmotnosti šamponového prostředku. Tyto činidla jsou popsána jako suspenzující činidla v US patent 4741855 a znovu vydaný US patent 34584 (Grote et al.), jejichž popisy jsou zahrnuty v referenci tohoto vynálezu. Tyto výhodné látky zahrnují estery ethylenglykolu vyšších mastných kyselin, které mají vhodněji asi od 16 do 20 uhlíkových atomů. Více vhodněji to jsou stearáty ethylenglykolu, jak mono, tak distearáty, ale obzvláště distearát obsahující méně než 7 % monostearátu. Další výhodná činidla zahrnují alkanol amidy vyšších mastných kyselin, které mají vhodněji asi od 16 do 22 uhlíkových atomů, vhodněji asi od 16 do 18 uhlíkových atomů, vhodné příklady zahrnují monoethanolamid kyseliny stearové, diethanolamid kyseliny stearové, monoisopropanolamid kyseliny stearové a stearyl monoethanol amid kyseliny stearové. Další dlouhé řetězce acyl derivátů zahrnují estery s dlouhým řetězcem vyšších mastných kyselin s dlouhým řetězcem (například stearyl stearát, cetyl palmitát, atd.); estery glycerolu (například glyceryl distearát) a estery s dlouhým řetězcem alkanolamidů s dlouhým řetězcem (například stearylamid diethanolamid distearát, stearylamid monoethanolamid stearát). Acylové deriváty s dlouhým • ΦΦΦ

Φ ΦΦ

Φ ΦΦ Φ

Μ ·» ΦΦ ΦΦ

Φ ΦΦ Φ Φ ΦΦ Φ ••ΦΦ ΦΦΦΦ

Φ Φ ΦΦΦ · · 4 φ φ ♦ Φ Φ ΦΦΦΦ

ΦΦ ΦΦ · · φφ řetězcem, ethylenglykol estery karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem, aminooxidy s dlouhým řetězcem a alkanol amidy karboxylových kyselin s dlouhým řetězcem v přidání k vhodným látám uvedeným výše mohou být použita jako suspenzující činidla.

Další acyl deriváty s dlouhým řetězcem vhodné pro použití jako přídavná výhodná činidla zahrnují Ν,Ν-dihydrokarbyl amidobenzoovou kyselinu a rozpustné sole této látky (například Na, K), obzvláště N,N-di(hydrogenovaný) Ci6, Cis a druhy acylamido benzoové kyseliny této třídy, kde acyly jsou získány z mastných kyselin loje, které jsou komerčně dostupné od Stepán Company (Northfield, Illinois, USA).

Příklady výhodných aminooxidů s dlouhým řetězcem zahrnují alkyl (Ci6 až C22) dimethylaminooxidy, například stearyl dimethylaminooxid.

Metoda použití

Šamponové prostředky předkládaného vynálezu jsou použitelné pro tradiční způsob čištění a upravování vlasů. Účinné množství prostředku pro čištění a úpravu vlasů je aplikováno na vlasy, které jsou vhodněji navlhčeny vodou a pak jsou opláchnuty. Takové účinné množství se obecně pohybuje asi od 1 g do 50 g, vhodněji asi od 1 g do 20 g. Aplikace na vlasy typicky zahrnuje a zpracování prostředku do vlasů tak, že většina nebo všechny vlasy se dostanou do kontaktu s prostředkem.

Tato metoda čištění a upravování vlasů zahrnuje kroky a) navlhčení vlasů vodou, b) aplikování účinného množství šamponového prostředku na vlasy, c) šamponování vlasů prostředkem a d) spláchnutí prostředku z vlasů vodou. Tyto kroky mohou být opakovány tolikrát, kolikrát je potřeba, aby bylo dosaženo požadovaného čistícího a upravujícího prospěchu. Metoda je vhodněji použitelná denně, každý druhý den, každý třetí den k poskytnutí a udržování čistých vlasů a stylingové účinnosti popsané v tomto vynálezu.

Příklady

Stylingové šamponové prostředky jsou ilustrovány v příkladech laž X, které ilustrují specifické začlenění šamponových prostředků předkládaného vynálezu, ale nejsou zamýšlené, aby limitovaly tyto příklady. Jiné modifikace mohou být provedeny vyškoleným chemikem bez odklonění od rámce a smyslu tohoto vynálezu. Toto doložené začlenění stylingového šamponového prostředku předkládaného vynálezu poskytuje čištění vlasů a zlepšuje úpravu vlasové účinnosti.

Šamponové prostředky ilustrované v příkladech laž X jsou připraveny konvenčním postupem a směšovacími metodami, příklad takovýchto metod bude uveden níže v tomto vynálezu. Všechna doložená množství jsou uvedena v hmotnostních procentech nepočítaje

99 99 99

9 9 9 9 9 9 9

9 9 9 9 9 9 9

9 999 9 9 99 9

9 9 9 9 9 9

99 99 99 • · ·

9 99 • · • ·

999 999 • 9-9 · v to minoritní látky, jako jsou rozpouštědla, náplně a tak dále, ledaže by to bylo jinak specifikováno.

Příprava

Stylingové šamponové prostředky předkládaného vynálezu mohou být připraveny použitím konvenčních postupů a směšovacích technik. Vlasy upravující polymery by měly být nejprve rozpuštěny v těkavém nosiči. Tento stylingový polymer/těkavý nosič smíchaný předem může být přidán do dříve smíchaných detergentů nebo do stejné dávky detergentů a pevných složek, které mohou být zahřívány ktání pevných složek, například 87 °C. Tato směs je potom protlačena skrz stříhací zařízení a ochlazena, a potom jsou do ní zamíchány zbývající složky. Alternativně, stylingový polymer/těkavý nosič smíchaný předem může být přidán do konečné směsi po ochlazení. Prostředek by měl mít konečnou viskozitu asi od 2000 do 12000 cps. Viskozita prostředku může být upravena chloridem sodným nebo xylensulfonátem amonným podle potřeby.

Stylingový polymer/těkavý nosič smíchaný předem, jak je doloženo v následujících příkladech, může být kombinací stylingových polymerů/rozpouštědla, jak je popsáno níže v tomto vynálezu.

Směs A. m/m procent

Stylingový polymer: t-butyl akrylát/2-ethylhexyl methakrylát (90/10 m/m) 40

Těkavé rozpouštědlo: isododekan 60

Směs B. m/m procent

Stylingový polymer: t-butyl akrylát/2-ethylhexyl methakrylát (90/10 m/m) 50

Těkavé rozpouštědlo: isododekan 50

Směs C. m/m procent

Stylingový polymer: t-butyl akrylát/2-ethylhexyl methakrylát/PDMS makromer (81/9/10 m/m) 40

Těkavé rozpouštědlo: isododekan 60 φφφφ φφφφ • ΦΦ φ · · · · φ φ · · • φφ · φφφφ φ· ·· ·· φφ

Složka	Hmotnost %
I	II	III	IV	V
Laureth sulfát amonný	9,0	9,0	9,0	9,0	9,0
Lauryl sulfát amonný	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Lauroamfoacetát	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0
Směs A	—	4,0	4,0	4,0	—
SměsB	4,0	—	—	—	4,0
Dihydrogenovaný amidoethyl
hydroxyethylamonium methosulfát mastných	—	—	1,0	1,0	—
kyselin z loje (1)
Amidoethyl hydroxypropylmonium dimastných
kyselin z loje (2)	—	—	—	—	1,0
Kyselina citrónová	1,0	0,88	1,0	1,0	1,0
Laureth 4	0,17	0,17	0,17	0,17	0,17
Dihydrogenfosforečnan sodný	—	0,1	—	—	—
Hydrogenfosforečnan sodný	—	0,2	—	—	—
Glykol distearát	2,0	2,0	2,0	2,0	2,0
Monoethanol amid mastných kyselin
z kokosového oleje	0,6	0,6	0,6	0,6	0,6
Vůně	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Cetylalkohol	—	0,42	0,42	—	0,42
Trihydroxystearin	0,05	0,25	0,15	0,15	0,15
Polyquaternium 10 (JR30M)	0,15	—	—	—	0,15
Guar hydroxypropyltrimonium chlorid (3)	0,15	0,3	0,3	0,3	0,15
Dimethikon	0,25	0,5	0,25	1,0	0,25
DMDM hydantoin	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Voda	doplnit	doplnit	doplnit	doplnit	doplnit
	do 100	do 100	do 100	do 100	do 100

(1) Dostupné pod obchodním jménem Varisoft 110 od Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, USA) (2) Dostupné pod obchodním jménem Varisoft 238 od Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, USA) (3) Dostupné pod obchodním jménem Jaguar C-17 od Rhone-Poulenc. (Cranbury, New Jersey, USA) • · » · « · · 9 * ······♦· · ·· ·

45	• · · · · • · · ·	··· · 9 9 · 99	9 9 9 9 9 9 9 9 99
Složka	I	Hmotnost % II III IV	V
Laureth sulfát amonný	9,0	9,0	9,0	9,0	9,0
Lauryl sulfát amonný	3,0	3,0	3,0	3,0	3,0
Lauroamfoacetát	6,0	6,0	6,0	6,0	6,0
Směs A	4,0	—	4,0	—	4,0
Směs B	—	4,0	—	—	—
Směs C	—	—	—	4,0	—
Dihydrogenovaný amidoethyl hydroxyethylamonium methosulfát mastných kyselin z loje (1)	1,0	0,8		1,0	1,0
PEG 14M	0,3	0,15	0,3	—	—
PEG 23M	—	—	—	0,3	0,15
Kyselina citrónová	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Laureth 4	0,17	0,17	0,17	0,17	0,17
Glykol distearát	2,0	1,43	2,0	1,43	2,0
Vůně	1,0	1,0	1,0	1,0	1,0
Cetylalkohol	0,42	—	0,42	—	0,42
T r ihydroxystearin	0,15	0,05	0,25	0,15	0,15
Polyquatemium 10 (JR30M)	0,15	—	0,15	—	0,1
Guar hydroxypropyltrimonium chlorid (3)	0,15	0,3	0,15	0,3	0,2
Dimethikon	0,25	0,25	1,0	0,25	—
DMDM hydantoin	0,2	0,2	0,2	0,2	0,2
Voda	doplnit do 100	doplnit do 100	doplnit do 100	doplnit do 100	doplnit do 100

(1) Dostupné pod obchodním jménem Varisoft 110 od Sherex Chemical Co. (Dublin, Ohio, USA) (3) Dostupné pod obchodním jménem Jaguar C-17 od Rhone-Poulenc. (Cranbury, New Jersey, USA)

9944

• 4 4 4 4 9 4 4 4

44 4 4 4 4 4 4 4 4

9 4 499994 44 9

4 4 9 4 4 4 ·

444 49 99 99 44

Claims (15)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Stylingový šamponový prostředek vyznačující se tím, zeje jeho hmotnost tvořena:

   (a) od 5 % do 50 % čistícím detergentem získaným ze skupiny obsahující aniontové detergenty, obojetné detergenty a amfoterní detergenty a kombinace těchto látek;

   (b) od 0.1 % do 10 % organickým stylingovým vlasovým polymerem, kde organický stylingový vlasový polymer není kopolymer vinyl pyrrolidinu/vinyl acetátu; a (c) od 40 % do 94,9 % vodou;

   kde prostředek je charakterizován tím, že má index pocitu z dotyku vlasů (HFI), který je větší nebo roven 0,65 a že má hodnotu udržení zkroucení (CRV), která je větší nebo rovna 70.
2. 2. Stylingový šamponový prostředek vyznačující se tím, zeje jeho hmotnost tvořena:

   (a) od 5 % do 50 % detergentem získaným ze skupiny obsahující aniontové detergenty, obojetné detergenty a amfoterní detergenty a kombinace těchto látek;

   (b) asi od 0,1 % do 10 % silikonovým roubovaným stylingovým vlasovým polymerem, který má průměrnou molekulovou hmotnost větší než 10000 a menší než 300000; a (c) od 25,0 % do 94,8 % vodou.

   kde prostředek je charakterizován tím, že má index pocitu z dotyku vlasů (HFI), který je větší nebo roven 0,65 a že má hodnotu udržení zkroucení (CRV), která je větší nebo rovna 70.
3. 3. Stylingový šamponový prostředek vyznačující se tím, zeje jeho hmotnost tvořena:

   (a) od 5 % do 50 % detergentem získaným ze skupiny obsahující aniontové detergenty, obojetné a amfoterní detergenty a kombinace těchto látek;

   (b) asi od 0,025 % do 3 % organickým kationtovým depositním polymerem, který má hustotu kationtového náboje od 0,2 meq/g do 7 meq/g a průměrnou molekulovou hmotnost od 5000 do 10 milionů;

   (c) asi od 0.1 % do 10 % ve vodě nerozpustným stylingovým vlasovým polymerem;

   ·«·» • 999 9 9 9 9 9 9 9 9

   9 999 9 999 9 9 99 9

   9 9 9 9 9 9 9 9 9

   999 999 99 99 99 99 (d) od 0,1 % do 10 % těkavým, ve vodě nerozpustným nosičem pro stylingové vlasové polymery;

   (e) od 0,005 % do 2,0 % krystalickým hydroxylem obsahujícím stabilizující činidlo; a (f) od 25,0 % do 94,8 % vodou.

   kde prostředek je charakterizován tím, že má index pocitu z dotyku vlasů (HFI), který je větší nebo roven 0,65 a že má hodnotu udržení zkroucení (CRV), která je větší nebo rovna 70.
4. 4. Prostředek podle nároku 1, vyznačující se tím, že aniontový detergent je získán ze skupiny obsahující lauryl sulfát amonný, laureth sulfát amonný, alkylglyceryl éter sulfonát a ze směsí těchto látek; amfoterní detergent je získán ze skupiny obsahující lauroamfoacetát, lauroamfodiacetát, acylamfoacetát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje, acylamfodiacetát, kde acyly jsou získány z mastných kyselin kokosového oleje a směs těchto látek; a obojetný detergent je betainový detergent.
5. 5. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že prostředek zahrnuje od 0,1 % do 0,25 % hmotnosti organického kationtového depositního polymeru, který má hustotu kationtového náboje od 0,6 meq/g do 2,0 meq/g.
6. 6. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že organický kationtový depositní polymer je získán ze skupiny obsahující kationtové deriváty celulosy, kationtové deriváty škrobu, kationtové deriváty guarového kleje a kombinace těchto látek.
7. 7. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že ve vodě nerozpustný stylingový vlasový polymer je stylingový organický polymer získaný ze skupiny obsahující t-butyl akrylát/2-ethylhexyl akrylát mající poměr hmotností monomerů 95/5, asi 90/10, 80/20, 70/30, 60/40 a 50/50; kopolymery t-butyl akrylátu/2-ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů 95/5, 90/10, 80/20, 70/30, 60/40 a 50/50; kopolymery t-butyl methakrylátu/2-ethylhexyl akrylátu mající poměr hmotností monomerů 95/5, 90/10, 80/20, 70/30, 60/40 a 50/50;

   • · • ·»·· ·♦ ·« ·« • · · ·♦·· · · « t

   I ·*···**···»<

   * · * · ··«·«· · 4 t • · · ♦ ···«· ··· ··· ·· »» φφ φφ kopolymery t-butyl methakrylátu/2-ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů 95/5, 90/10, 80/20, 70/30, 60/40 a 50/50; kopolymery t-butyl ethakrylátu/2ethylhexyl methakrylátu mající poměr hmotností monomerů 95/5,90/10, 80/20, 70/30, 60/40 a 50/50; kopolymery vinyl pyrrolidonu/vinyl acetátu mající poměr hmotností monomerů 10/90 a asi 5/95; a směsi těchto látek.
8. 8. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále obsahuje od 0,05 % do 5 % hmotnosti, nepolymemí, kationtové rozšiřující činidlo, které obsahuje od dvou do čtyř N-radikálů, kde N-radikály jsou substituovány nebo nesubstituovány uhlíkovým řetězcem majícím od 12 do 30 uhlíkových atomů.
9. 9. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále zahrnuje od 0,025 % do 1,5 % polyalkylenglykolu, kde zmíněný polyalkylenglykol je charakterizován obecným vzorcem:

   H(OCH₂CH)_n—OH R kde R je vodík, methyl nebo směsi těchto látek a n je přirozené číslo mající průměrnou hodnotu od 1500 do 25000.
10. 10. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že krystalické hydroxyl obsahující stabilizující činidlo je trihydroxystearin.
11. 11. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že ve vodě nerozpustný stylingový vlasový polymer je naroubovaný (spojený krátkými příčnými můstky) silikonový polymer získaný ze skupiny obsahující:

    (vi) t-butylakrylát/t-butyl-methakrylát/2-ethylhexyl-methakrylát/PDMS makromermolekulová hmotnost 31/27/32/10 makromeru 20000 (vii) t-butylmethakrylát/2-ethylhexyl-methakrylát/PDMS makromer-molekulová hmotnost 75/10/15 makromeru 15000 (viii) t-butylmethakrylát/2-ethylhexyl-akrylát/PDMS makromer-molekulová hmotnost 65/15/20 makromeru 10000 (ix) t-butylakrylát/2-ethylhexyl-akrylát/PDMS makromer-molekulová hmotnost 77/11/12 makromeru 14000 « fcfc · • ·· «fc ·· fc · · 9 • 9 9 9

    9 fc ··· ·· fc* (x) t-butylakrylát/2-ethylhexyl-methakrylát/PDMS makromer-molekulová hmotnost 81/9/10 makromeru 13000 (xi) a směsi těchto látek.
12. 12. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že ve vodě nerozpustné těkavé rozpouštědlo je získáno ze skupiny, která obsahuje dodekan, isodekan, isotetradekan, isohexadekan, 2,5-dimethyldekan, diethyljantarát, dimethyljantarát, diethylmalonát, dimethylmalonát, cyklomethicon a směsi těchto látek.
13. 13. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že prostředek obsahuje hmotnostní poměr ve vodě nerozpustného stylingového vlasového polymeru k ve vodě nerozpustnému rozpouštědlu od 30:70 do 60:40.
14. 14. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že prostředek dále obsahuje netěkavé silikonové upravující činidlo získané ze skupiny obsahující polyarylsiloxany, polyalkylsiloxany, polyalkylarylsiloxany, deriváty těchto látek a směsi těchto látek.
15. 15. Prostředek podle kteréhokoli z předcházejících nároků, vyznačující se tím, že dále zahrnuje asi od 0,1 % do 5 % ethylenglykol stearátu.