JP2002367821A - High-permeability oxide magnetic material - Google Patents

High-permeability oxide magnetic material

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JP2002367821A
JP2002367821A JP2001175126A JP2001175126A JP2002367821A JP 2002367821 A JP2002367821 A JP 2002367821A JP 2001175126 A JP2001175126 A JP 2001175126A JP 2001175126 A JP2001175126 A JP 2001175126A JP 2002367821 A JP2002367821 A JP 2002367821A
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permeability
mol
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cao
zno
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Kenri Urata
顕理 浦田
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Tokin Corp
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NEC Tokin Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide oxide magnetic material which has both high initial permeability and high impedance characteristics at the same time. SOLUTION: This high-permeability oxide magnetic material contains 52.0 to 53.0 mol% Fe2 O3 , 19.0 to 23.5 mol% ZnO, and residual mol% MnO as main components and 0.005 to 0.025 wt.% SiO2 , 0.02 to 0.07 wt.% CaO, 0.01 to 0.03 wt.% Bi2 O3 , and 0.01 to 1.0 wt.% Gd2 O3 as auxiliary components.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、高透磁率酸化物磁
性材料に関し、特に、ノイズフィルタ用フェライト材料
に関するものである。
The present invention relates to a high-permeability oxide magnetic material, and more particularly, to a ferrite material for a noise filter.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、電子機器の小型化、高性能化の技
術革新が著しく、それに伴い使用されるMn−Zn系フ
ェライトの高性能化、例えば高透磁率化及び低損失化が
求められている。なかでも、ノイズフィルタ用のフェラ
イトコアは、高い初透磁率とインピーダンスが要求され
る。
2. Description of the Related Art In recent years, there has been a remarkable technological innovation of miniaturization and high performance of electronic equipment. As a result, there has been a demand for high performance of Mn-Zn ferrite used, for example, high permeability and low loss. I have. Above all, a ferrite core for a noise filter is required to have high initial permeability and impedance.

【0003】一般に、高初透磁率を有するMn−Zn系
フェライトの主成分組成としては、52.0〜52.5m
o1%Fe23、24.0〜28.0mol%MnO、残
部ZnO、付近の組成とされており、現在市販されてい
るものも、ほぼこの範囲である。
[0003] Generally, the main component composition of Mn-Zn ferrite having a high initial magnetic permeability is 52.0 to 52.5 m.
o1% Fe 2 O 3, 24.0~28.0mol % MnO, balance ZnO, which is a composition in the vicinity, even those that are currently commercially available, is approximately this range.

【0004】Mn−Zn系フェライトは、副成分として
SiO2、CaO、Bi23等を含有させる。初透磁率
は、可逆的な磁化変化であり大部分は磁壁移動によって
磁化するものとされる。磁壁移動は、結晶中の磁区サイ
ズ、結晶磁気異方性に依存し、磁区サイズを大きくす
る、もしくは結晶磁気異方性を小さくすることで初透磁
率は高くなる。
[0004] Mn-Zn ferrite contains SiO 2 , CaO, Bi 2 O 3 and the like as subcomponents. The initial magnetic permeability is a reversible change in magnetization, and is mostly magnetized by domain wall motion. The domain wall motion depends on the magnetic domain size and crystal magnetic anisotropy in the crystal, and the initial magnetic permeability increases by increasing the magnetic domain size or decreasing the crystal magnetic anisotropy.

【0005】Bi23は、粒成長を促進することを目的
として添加されており、高い初透磁率を得るために必要
な大きい結晶粒径を得るためである(結晶中の磁区サイ
ズは、結晶粒径に依存する)。SiO2、CaOは、高
抵抗の粒界層を形成することにより、フェライトの損失
成分である渦電流損失を低減させる目的として添加され
ている。渦電流損失は、周波数の増加に伴って増大し、
高周波域では、その磁界のために磁化変化が抑えられ、
初透磁率は低下する。これを防ぐ有効な手段は、材料を
高抵抗化することであり、それにより初透磁率の高周波
域の周波数特性が良好となる。
[0005] Bi 2 O 3 is added for the purpose of accelerating grain growth, and is for obtaining a large crystal grain size necessary for obtaining a high initial magnetic permeability (the domain size in the crystal is: Depends on crystal grain size). SiO 2 and CaO are added for the purpose of forming a high-resistance grain boundary layer to reduce eddy current loss which is a loss component of ferrite. Eddy current losses increase with increasing frequency,
In the high frequency range, the change in magnetization is suppressed by the magnetic field,
The initial permeability decreases. An effective means to prevent this is to increase the resistance of the material, thereby improving the frequency characteristics of the initial magnetic permeability in a high frequency range.

【0006】また、初透磁率が高周波域まで高い値を維
持すると、その虚数部分のピ−ク値は高周波側に現れ、
これによりインピーダンスも大きくなる。高い初透磁率
と高インピーダンスを達成するためには、上記の様な組
成を吟味して最適な組成を選択することが必要である。
When the initial magnetic permeability maintains a high value up to the high frequency range, the peak value of the imaginary part appears on the high frequency side,
This also increases the impedance. In order to achieve high initial permeability and high impedance, it is necessary to examine the above composition and select an optimal composition.

【0007】Bi23は粒成長促進には有効であるが異
常粒成長を促進する因子でもあり、結晶粒径を大きくす
ることのみで高い初透磁率を得ようとすると異常粒が発
生しやすくなる。異常粒は、渦電流損失を増加させ比抵
抗の低減につながり、大幅なインピーダンスの低減を招
く。よって、高い初透磁率と高インピーダンス特性を同
時に実現するのは困難である。
Although Bi 2 O 3 is effective in promoting grain growth, it is also a factor that promotes abnormal grain growth. In order to obtain a high initial magnetic permeability only by increasing the crystal grain size, abnormal grains are generated. It will be easier. The abnormal grains increase the eddy current loss, reduce the specific resistance, and cause a significant reduction in impedance. Therefore, it is difficult to simultaneously achieve high initial permeability and high impedance characteristics.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記の課題
を解決し、高い初透磁率と高いインピーダンス特性を同
時に実現することができる酸化物磁性材料を提供するこ
とにある。
SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide an oxide magnetic material which can solve the above-mentioned problems and can simultaneously realize high initial permeability and high impedance characteristics.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明者は、種々の検討
を行った結果、主成分組成が52.0〜53.0mol%
のFe23、19.0〜23.5mol%のZnO、残部
MnOからなり、副成分として0.005〜0.025w
t%のSiO2、0.02〜0.07wt%のCaO、0.
01〜0.03wt%のBi23、0.01〜1.0wt
%のGd23を含有するMn−Zn系フェライトが、高
い初透磁率と高インピーダンス特性を持つことを見出し
た。また、上記の組成で焼結体の平均結晶粒径を5〜2
0μmとすることで、より高い初透磁率と高インピーダ
ンス特性を持つ高透磁率酸化物磁性材料が得られること
を見出した。
As a result of various studies, the present inventor has found that the main component composition is 52.0-53.0 mol%.
Of Fe 2 O 3, 19.0~23.5mol% of ZnO, the balance being MnO, 0.005~0.025w as a sub-component
t% SiO 2 , 0.02 to 0.07 wt% CaO,
01~0.03Wt% of Bi 2 O 3, 0.01~1.0wt
% Of Gd 2 O 3 was found to have high initial magnetic permeability and high impedance characteristics. Further, with the above composition, the average crystal grain size of the sintered body is 5-2.
It has been found that by setting the thickness to 0 μm, a high permeability oxide magnetic material having higher initial permeability and high impedance characteristics can be obtained.

【0010】本発明品によれば、Gd23を添加するこ
とにより結晶粒径を大きくすることに頼らず高い初透磁
率が得られる。その結果、インピーダンスを低減させる
ことがなく、高い初透磁率と高インピーダンス特性を同
時に実現している。上記で示したように、初透磁率は結
晶粒径と結晶磁気異方性に大きく依存する。よって詳細
は不明であるが、結晶粒径が一定でGd添加により初透
磁率が高くなったことから、Gd23がフェライトのス
ピネル格子中に固溶して結晶磁気異方性を低減させ、初
透磁率が高くなったと推察される。
According to the product of the present invention, a high initial magnetic permeability can be obtained by adding Gd 2 O 3 without depending on increasing the crystal grain size. As a result, high initial magnetic permeability and high impedance characteristics are simultaneously realized without reducing impedance. As described above, the initial magnetic permeability largely depends on the crystal grain size and the crystal magnetic anisotropy. Therefore, although the details are unknown, the initial magnetic permeability is increased by the addition of Gd with a constant crystal grain size, so that Gd 2 O 3 forms a solid solution in the spinel lattice of ferrite to reduce the crystal magnetic anisotropy. It is presumed that the initial permeability increased.

【0011】即ち、本発明は、主成分組成が52.0〜
53.0mol%のFe23、19.0〜23.5mol
%のZnO、残部MnOからなり、副成分として0.0
05〜0.025wt%のSiO2、0.02〜0.07w
t%のCaO、0.01〜0.03wt%のBi23
0.01〜1.0wt%のGd23を含有することを特徴
とする高透磁率酸化物磁性材料である。
That is, in the present invention, the main component composition is 52.0 to
53.0Mol% of Fe 2 O 3, 19.0~23.5mol
% Of ZnO and the balance of MnO.
0.5 to 0.025 wt% SiO 2 , 0.02 to 0.07 w
t% of CaO, 0.01~0.03wt% of Bi 2 O 3,
Is a high-permeability magnetic oxide which is characterized by containing Gd 2 O 3 of 0.01 to 1.0%.

【0012】また、本発明は、焼結体の平均結晶粒径が
5〜20μmであることを特徴とする上記の高透磁率酸
化物磁性材料である。
Further, the present invention is the above-described high-permeability oxide magnetic material, wherein the sintered body has an average crystal grain size of 5 to 20 μm.

【0013】主成分組成を52.0〜53.0mol%の
Fe23、19.0〜23.5mol%のZnO、残部M
nOとしたのは、Fe23が52.0mol%未満であ
ると十分な初透磁率が得られないためである。Fe23
が53.0mol%を超えると十分な初透磁率が得られ
ず、かつインピーダンスが低減するためである。ZnO
が19.0mol%未満であると十分な初透磁率が得ら
れず、23.5mol%を超えるとキュリー温度が低下
し実用的ではなくなるためである。
The main component composition is 52.0-53.0 mol% of Fe 2 O 3 , 19.0-23.5 mol% of ZnO, and the balance M
The reason for using nO is that if the content of Fe 2 O 3 is less than 52.0 mol%, a sufficient initial magnetic permeability cannot be obtained. Fe 2 O 3
Exceeds 53.0 mol%, a sufficient initial magnetic permeability cannot be obtained and the impedance is reduced. ZnO
If it is less than 19.0 mol%, a sufficient initial magnetic permeability cannot be obtained, and if it exceeds 23.5 mol%, the Curie temperature decreases and it becomes impractical.

【0014】副成分を0.005〜0.025wt%のS
iO2、0.02〜0.07wt%のCaO、0.01〜
0.03wt%のBi23、0.01〜1.0wt%のG
23としたのは、SiO2が0.005wt%未満、ま
た、CaOが0.02wt%未満であると高抵抗な粒界
層が得られず、高いインピーダンスが得られないためで
ある。SiO2が0.025wt%を超えるか、またCa
Oが0.07wt%を超えると十分な初透磁率が得られ
ないためである。Bi23が0.01wt%未満である
と結晶粒成長の効果が得られず、0.03wt%を超え
ると異常粒の発生により渦電流損失が増加し比抵抗、イ
ンピーダンスを低減させるためである。Gd23が、
0.01wt%未満であると、十分な結晶磁気異方性低
減の効果が得られないためである。1.0wt%を超え
ると結晶粒内に不純物として固溶し、初透磁率を低下さ
せるためである。
The subcomponent is 0.005 to 0.025 wt% of S.
iO 2 , 0.02 to 0.07 wt% CaO, 0.01 to
0.03 wt% Bi 2 O 3 , 0.01-1.0 wt% G
The reason for using d 2 O 3 is that if the content of SiO 2 is less than 0.005 wt% and the content of CaO is less than 0.02 wt%, a high-resistance grain boundary layer cannot be obtained and a high impedance cannot be obtained. . SiO 2 is more than 0.025 wt%,
If O exceeds 0.07 wt%, sufficient initial magnetic permeability cannot be obtained. If Bi 2 O 3 is less than 0.01 wt%, the effect of crystal grain growth cannot be obtained, and if it exceeds 0.03 wt%, eddy current loss increases due to generation of abnormal grains and the specific resistance and impedance are reduced. is there. Gd 2 O 3 is
If the content is less than 0.01 wt%, a sufficient effect of reducing the crystal magnetic anisotropy cannot be obtained. If the content exceeds 1.0 wt%, the solid solution is formed as an impurity in the crystal grains to lower the initial magnetic permeability.

【0015】平均結晶粒径が5〜20μmとしたのは、
平均結晶粒径が5μm未満であると、十分な初透磁率が
得られず、20μmを超えると渦電流損失が増加し、比
抵抗、インピーダンスを低減させるためである。
The reason why the average crystal grain size is 5 to 20 μm is as follows.
If the average crystal grain size is less than 5 μm, sufficient initial magnetic permeability cannot be obtained, and if it exceeds 20 μm, eddy current loss increases, and specific resistance and impedance are reduced.

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を説
明する。
Embodiments of the present invention will be described below.

【0017】(実施の形態1)発明品として、主成分組
成として52.5mo1%のFe23、22.5mol%
のZnO、残部MnOからなり、副成分として0.01
5wt%のSiO2、CaOに換算して0.03wt%の
Ca(OH)2、0.015wt%のBi23、0.1w
t%のGd23を秤量し、アトライターを用いて2時間
混合した。混合の後、スプレードライヤーで造粒した。
その後、各混合粉末を850℃の大気中で2時間予焼し
た。得られた粉末をアトライターを用いて粉砕した。粉
砕後、スプレードライヤーにて造粒し、25mmφ−1
5mmφ−12mmのトロイダル形状にプレスし、13
50℃の焼成温度、保持時間2hrで焼成した。
(Embodiment 1) As an invention product, 22.5 mol% of Fe 2 O 3 of 52.5 mol% 1% as a main component composition
Of ZnO and the balance MnO, and 0.01 as a subcomponent.
0.03 wt% of Ca (OH) 2 in terms of 5 wt% of SiO 2, CaO, 0.015wt% of Bi 2 O 3, 0.1w
t% of Gd 2 O 3 was weighed and mixed for 2 hours using an attritor. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer.
Thereafter, each mixed powder was pre-fired in an atmosphere at 850 ° C. for 2 hours. The obtained powder was ground using an attritor. After crushing, granulate with a spray drier, 25mmφ-1
Press to 5mmφ-12mm toroidal shape, 13
The firing was performed at a firing temperature of 50 ° C. and a holding time of 2 hours.

【0018】また、従来品として主成分組成52.5m
o1%のFe23、22.5mol%のZnO、残部M
nOからなり、副成分として0.015wt%のSi
2、0.03wt%CaO、0.015wt%のBi2
3を含有するMn−Znフェライトを同様の工程で作製
した。
Further, as a conventional product, the main component composition is 52.5 m.
o 1% Fe 2 O 3 , 22.5 mol% ZnO, balance M
composed of nO and 0.015 wt% of Si as a subcomponent
O 2 , 0.03 wt% CaO, 0.015 wt% Bi 2 O
Mn-Zn ferrite containing 3 was produced in a similar process.

【0019】表1に、発明品と従来品の平均結晶粒径、
比抵抗、キュリー温度(Tc)、10kHz及び100
kHzおける初透磁率(μ)、巻線数10Turnのイ
ンピーダンスの最大値(Zmax)を示す。
Table 1 shows the average grain size of the invention product and the conventional product,
Specific resistance, Curie temperature (Tc), 10 kHz and 100
The initial permeability (μ) at kHz and the maximum value (Zmax) of the impedance when the number of turns is 10 Turn are shown.

【0020】[0020]

【表1】 [Table 1]

【0021】表1より、発明品は、従来品に比べμ、Z
max及び比抵抗が高いことがわかる。
From Table 1, it can be seen that the invention product has a μ, Z
It can be seen that max and specific resistance are high.

【0022】図1に、発明品と従来品の初透磁率の周波
数特性を示す。図1より、発明品は、高周波まで高い初
透磁率を維持していることがわかる。
FIG. 1 shows the frequency characteristics of the initial magnetic permeability of the invention product and the conventional product. From FIG. 1, it can be seen that the invention product maintains a high initial magnetic permeability up to high frequencies.

【0023】(実施の形態2)主成分組成として51.
0〜54.0mo1%のFe23、18.0〜25.0m
ol%のZnO、残部MnOからなり、副成分として
0.015wt%のSiO2、CaOに換算して0.03
wt%のCa(OH)2、0.015wt%のBi2 3
0.1wt%のGd23を秤量し、アトライターを用い
て2時間混合した。混合の後、スプレードライヤーで造
粒した。その後、各混合粉末を850℃の大気中で2時
間予焼した。得られた粉末をアトライターを用いて粉砕
した。粉砕後、スプレードライヤーにて造粒し、25m
mφ−15mmφ−12mmのトロイダル形状にプレス
し、1350℃の焼成温度、保持時間2hrで焼成し
た。
(Embodiment 2) 51.
0-54.0mo1% FeTwoOThree, 18.0-25.0m
ol% of ZnO and the balance of MnO, as sub-components
0.015 wt% SiOTwo0.03 in terms of CaO
wt% Ca (OH)Two, 0.015 wt% BiTwoO Three,
0.1 wt% GdTwoOThreeWeigh and use an attritor
And mixed for 2 hours. After mixing, make with a spray dryer
Granulated. Then, each mixed powder was placed in the air at 850 ° C for 2 hours.
Baked for a while. Grind the obtained powder using an attritor
did. After crushing, granulate with a spray drier, 25m
Press into toroidal shape of mφ-15mmφ-12mm
And fired at a firing temperature of 1350 ° C. and a holding time of 2 hours.
Was.

【0024】表2に、本実施の形態の平均結晶粒径、比
抵抗、Tc、100kHzおけるμ、巻線数10Tur
nのZmaxを示す。
Table 2 shows the average crystal grain size, specific resistance, Tc, μ at 100 kHz, and the number of turns of 10 Tur of the present embodiment.
Zmax of n is shown.

【0025】[0025]

【表2】 [Table 2]

【0026】表2より、52.0〜53.0mo1%のF
23とした試料(発明品2〜5)は、従来品(表1)
と比較して、μ及びZmaxが高いことがわかる。1
9.0〜23.5mol%のZnOとした試料(発明品6
〜9)は、Tc、μ、及びZmaxが高いことがわか
る。
From Table 2, it is found that 52.0 to 53.0 mol% of F
e 2 O 3 and samples (invention product 2-5) are conventional (Table 1)
It can be seen that μ and Zmax are higher as compared with. 1
Sample containing 9.0 to 23.5 mol% of ZnO (Invention 6
9) show that Tc, μ, and Zmax are high.

【0027】(実施の形態3)主成分組成として52.
2mo1%のFe23、22.0mol%のZnO、残
部MnOからなり、副成分として0〜0.03wt%の
SiO2、CaOに換算して0.01〜0.08wt%の
Ca(OH)2、0.015wt%のBi23、0.1w
t%のGd23を秤量し、アトライターを用いて2時間
混合した。混合の後、スプレードライヤーで造粒した。
その後、各混合粉末を850℃の大気中で2時間予焼し
た。得られた粉末をアトライターを用いて粉砕した。粉
砕後、スプレードライヤーにて造粒し、25mmφ−1
5mmφ−12mmのトロイダル形状にプレスし、13
50℃の焼成温度、保持時間2hrで焼成した。
(Embodiment 3) 52.
2Mo1% of Fe 2 O 3, 22.0mol% of ZnO, the balance MnO, of 0.01~0.08Wt% in terms of SiO 2, CaO of 0~0.03Wt% as an auxiliary component Ca (OH ) 2 , 0.015 wt% Bi 2 O 3 , 0.1 w
t% of Gd 2 O 3 was weighed and mixed for 2 hours using an attritor. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer.
Thereafter, each mixed powder was pre-fired in an atmosphere at 850 ° C. for 2 hours. The obtained powder was ground using an attritor. After crushing, granulate with a spray drier, 25mmφ-1
Press to 5mmφ-12mm toroidal shape, 13
The firing was performed at a firing temperature of 50 ° C. and a holding time of 2 hours.

【0028】表3に、本実施の形態の平均結晶粒径、比
抵抗、Tc、100kHzおけるμ、巻線数10Tur
nのZmaxを示す。
Table 3 shows the average crystal grain size, specific resistance, Tc, μ at 100 kHz, and the number of turns of 10 Tur of the present embodiment.
Zmax of n is shown.

【0029】[0029]

【表3】 [Table 3]

【0030】表3より、0.005〜0.025wt%の
SiO2、0.02〜0.07wt%のCaOとした試料
(発明品10〜16)は、μ及びZmaxが高いことが
わかる。
From Table 3, it can be seen that the samples containing 0.005 to 0.025 wt% of SiO 2 and 0.02 to 0.07 wt% of CaO (Invention products 10 to 16) have high μ and Zmax.

【0031】(実施の形態4)主成分組成として52.
2mo1%のFe23、22.0mol%のZnO、残
部MnOからなり、副成分として0.015wt%のS
iO2、CaOに換算して0.03wt%のCa(OH)
2、0.005〜0.035wt%のBi23、0.005
〜1.2wt%のGd23を秤量し、アトライターを用
いて2時間混合した。混合の後、スプレードライヤーで
造粒した。その後、各混合粉末を850℃の大気中で2
時間予焼した。得られた粉末をアトライターを用いて粉
砕した。粉砕後、スプレードライヤーにて造粒し、25
mmφ−15mmφ−12mmのトロイダル形状にプレ
スし、1350℃の焼成温度、保持時間2hrで焼成し
た。
(Embodiment 4) 52.
It consists of 2 mol% of Fe 2 O 3 , 22.0 mol% of ZnO and the balance MnO, and 0.015 wt% of S as a sub-component.
0.03 wt% of Ca (OH) in terms of iO 2 and CaO
2 , 0.005 to 0.035 wt% Bi 2 O 3 , 0.005
D1.2 wt% of Gd 2 O 3 was weighed and mixed for 2 hours using an attritor. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer. Then, each mixed powder was placed in an atmosphere at 850 ° C. for 2 hours.
Pre-baked for hours. The obtained powder was ground using an attritor. After crushing, granulate with a spray drier, 25
It was pressed into a toroidal shape of mmφ-15 mmφ-12 mm and fired at a firing temperature of 1350 ° C. and a holding time of 2 hr.

【0032】表4に、本実施の形態の平均結晶粒径、比
抵抗、Tc、100kHzおけるμ、巻線数10Tur
nのZmaxを示す。
Table 4 shows the average crystal grain size, specific resistance, Tc, μ at 100 kHz, and the number of turns of 10 Tur of the present embodiment.
Zmax of n is shown.

【0033】[0033]

【表4】 [Table 4]

【0034】表4より、0.01〜0.03wt%のBi
23、0.01〜1.0wt%のGd 23とした試料(発
明品17〜24)は、μ及びZmaxが高いことがわか
る。
According to Table 4, 0.01 to 0.03 wt% Bi
TwoOThree, 0.01 to 1.0 wt% Gd TwoOThreeSample
Clear products 17 to 24) have high μ and Zmax.
You.

【0035】(実施の形態5)主成分組成として52.
2mo1%のFe23、22.0mol%のZnO、残
部MnOからなり、副成分として0.015wt%のS
iO2、CaOに換算して0.03wt%のCa(OH)
2、0.015wt%のBi23、0.1wt%のGd2
3を秤量し、アトライターを用いて2時間混合した。混
合の後、スプレードライヤーで造粒した。その後、各混
合粉末を850℃の大気中で2時間予焼した。得られた
粉末をアトライターを用いて粉砕した。粉砕後、スプレ
ードライヤーにて造粒し、25mmφ−15mmφ−1
2mmのトロイダル形状にプレスし、1280〜140
0℃の焼成温度、保持時間2hrで焼成した。
(Embodiment 5) 52.
It consists of 2 mol% of Fe 2 O 3 , 22.0 mol% of ZnO and the balance MnO, and 0.015 wt% of S as a sub-component.
0.03 wt% of Ca (OH) in terms of iO 2 and CaO
2 , 0.015 wt% Bi 2 O 3 , 0.1 wt% Gd 2 O
3 was weighed and mixed using an attritor for 2 hours. After mixing, the mixture was granulated with a spray dryer. Thereafter, each mixed powder was pre-fired in an atmosphere at 850 ° C. for 2 hours. The obtained powder was ground using an attritor. After pulverization, granulate with a spray drier, 25mmφ-15mmφ-1
Pressed into 2mm toroidal shape, 1280-140
The firing was performed at a firing temperature of 0 ° C. and a holding time of 2 hours.

【0036】表5に、本実施の形態の平均結晶粒径、比
抵抗、Tc、100kHzおけるμ、巻線数10Tur
nのZmaxを示す。
Table 5 shows the average crystal grain size, specific resistance, Tc, μ at 100 kHz, and the number of turns of 10 Tur of this embodiment.
Zmax of n is shown.

【0037】[0037]

【表5】 [Table 5]

【0038】表5より、平均結晶粒径5〜20μmとし
た試料(発明品25〜27)は、比抵抗、Zmaxを低
減させることなく、μが高いことがわかる。
Table 5 shows that the samples having an average crystal grain size of 5 to 20 μm (Invention products 25 to 27) have a high μ without reducing the specific resistance and Zmax.

【0039】[0039]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
高い初透磁率と高いインピーダンス特性を同時に実現す
ることができる酸化物磁性材料を提供することができ
た。
As described above, according to the present invention,
An oxide magnetic material capable of simultaneously realizing high initial permeability and high impedance characteristics was provided.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】Gd23を添加した発明品と従来品の初透磁率
の周波数特性を示す図。
FIG. 1 is a diagram showing frequency characteristics of initial permeability of an invention product to which Gd 2 O 3 is added and a conventional product.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

A 発明品 B 従来品 A Invented product B Conventional product

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 主成分組成が52.0〜53.0mol%
のFe23、19.0〜23.5mol%のZnO、残部
MnOからなり、副成分として0.005〜0.025w
t%のSiO2、0.02〜0.07wt%のCaO、0.
01〜0.03wt%のBi23、0.01〜1.0wt
%のGd23を含有することを特徴とする高透磁率酸化
物磁性材料。
1. The main component composition is 52.0 to 53.0 mol%.
Of Fe 2 O 3, 19.0~23.5mol% of ZnO, the balance being MnO, 0.005~0.025w as a sub-component
t% SiO 2 , 0.02 to 0.07 wt% CaO,
01~0.03Wt% of Bi 2 O 3, 0.01~1.0wt
% Of Gd 2 O 3 .
【請求項2】 焼結体の平均結晶粒径が5〜20μmで
あることを特徴とする請求項1記載の高透磁率酸化物磁
性材料。
2. The high-permeability oxide magnetic material according to claim 1, wherein the average crystal grain size of the sintered body is 5 to 20 μm.
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