JP2002363102A5

JP2002363102A5 -

Info

Publication number: JP2002363102A5
Application number: JP2002100404A
Authority: JP
Filing date: 2002-04-02
Publication date: 2005-07-21

Claims

哺乳動物の新形成細胞の細胞消滅死を、アポトーシスを誘導する量の薬物に前記細胞を接触させることによって誘導する際に用いる前記薬物の製造におけるメチロール移動剤の使用であって、前記薬物は少なくとも２つの投薬サイクル中に投与されることになっており、各投薬サイクルは、（ｉ）前記薬物が、１日全投薬量が２〜６０ｇの前記メチロール移動剤で毎日投与される、１〜８日間の投与期と、（ｉｉ）メチロール移動剤が投与されない、１〜１４日間の非投与期とを含む、メチロール移動剤の使用。
メチロール移動剤は、タウロリジン、タウルルタム、タウロリジンとタウルルタムとの混合物、タウロリジン誘導体、タウルルタム誘導体、メチロール含有タウリナミド誘導体、またはメチロール含有尿素誘導体である、請求項１に記載の使用。
メチロール移動剤は、タウロリジン、タウルルタム、タウロリジン誘導体、またはタウルルタム誘導体である、請求項２に記載の使用。
メチロール移動剤は、タウロリジン、タウルルタム、またはそれらの混合物である、請求項２に記載の使用。
メチロール移動剤はタウロリジンである、請求項４に記載の使用。
薬物は、各投与期中、１日全投薬量が２〜３０ｇのタウロリジンで投与されることになっている、請求項５に記載の使用。
メチロール移動剤はタウルルタムである、請求項４に記載の使用。
薬物は、各投与期中、１日全投薬量が４〜６０ｇのタウルルタムで投与されることになっている、請求項７に記載の使用。
薬物は、各投与期中、１日当り１５０〜４５０ｍｇ／ｋｇの前記メチロール移動剤を提供する投薬量で投与されることになっている、請求項１から８のいずれかに記載の使用。
薬物は、各投与期中、１日当り３００〜４５０ｍｇ／ｋｇの前記メチロール移動剤を提供する投薬量で投与されることになっている、請求項９に記載の使用。
薬物は、第２の抗腫瘍薬と共投与されることになっている、請求項１から１０のいずれかに記載の使用。
第２の抗腫瘍薬は５−フルオロ−ウラシルである、請求項１１に記載の使用。
５−フルオロ−ウラシルは、１日当り１００〜５,０００ｍｇ／身体表面積１ｍ²の量で投与されることになっている、請求項１２に記載の使用。
５−フルオロ−ウラシルは、１日当り２００〜１,０００ｍｇ／身体表面積１ｍ²の量で投与されることになっている、請求項１３に記載の使用。
薬物は、Ｆａｓリガンドと共投与されることになっている、請求項１から１０のいずれかに記載の使用。
Ｆａｓリガンドは、１日当り０．０１〜１,０００ｍｇ／体重１ｋｇの量で投与されることになっている、請求項１５に記載の使用。
薬物はメチロール移動剤の溶液を含み、前記溶液はさらにタウリンを含む、請求項１から１６のいずれかに記載の使用。
前記タウリンは前記溶液中に１〜１０ｇ／ｌの範囲内の濃度で存在する、請求項１７に記載の使用。
薬物は肝臓癌の治療または予防に用いられる、請求項１から１８のいずれかに記載の使用。
薬物は肝脈管を介して肝臓に直接投与されることになっている、請求項１９に記載の使用。
薬物は、原発性肝臓腫瘍の治療において、肝動脈または胃十二指腸動脈を介して投与されることになっている、請求項１９に記載の使用。
薬物は、転移性肝臓癌の治療において、門脈を介して投与されることになっている、請求項２０に記載の使用。
薬物は、各投与期中、メチロール移動剤の１日投薬量が２４時間にわたって注入されるような連続注入によって投与されることになっている、請求項１から２２のいずれかに記載の使用。
薬物は、各投与期中、メチロール移動剤の１日投薬量が一連の部分用量として注入されるような注入によって投与されることになっており、部分用量の１回分を注入した後に、注入が行なわれない投薬中断時間が設けられる、請求項１から２２のいずれかに記載の使用。
部分用量は、メチロール移動剤の１日全投薬量が２４時間クールにわたって投与されるように注入されることになっている、請求項２４に記載の使用。
部分用量の１回分は２時間クールにわたって注入されることになっており、それに続いて４時間の投薬中断時間が設けられる、請求項２５に記載の使用。
部分用量は、メチロール移動剤の１日全投薬量が２４時間より短いクールにわたって投与されるように注入されることになっている、請求項２４に記載の使用。
部分用量の１回分は１時間クールにわたって注入されることになっており、それに続いて１時間の投薬中断時間が設けられる、請求項２７に記載の使用。
前記薬物は、鎮痙薬、抗水腫薬、抗生物質薬、および電解質溶液から選択される少なくとも１つの補助的な薬剤と共投与されることになっている、請求項１から２８のいずれかに記載の使用。
補助的な薬剤は電解質溶液である、請求項２９に記載の使用。
薬物は、２つの投薬サイクルで投与されることになっている、請求項１から３０のいずれかに記載の使用。
各投薬サイクルは、（ｉ）２％のタウロリジン溶液の部分投薬量２５０ｍｌが期間中毎日４回連続注入として投与されることになっている７日間の投与期と、（ｉｉ）７日間の非投与期とを含む、請求項３１に記載の使用。
薬物は、４つの投薬サイクルで投与されることになっている、請求項１から３０のいずれかに記載の使用。
各投薬サイクルは７日間の投与期を含み、その期間中毎日、２％のタウロリジン溶液の部分投薬量２５０ｍｌが４回、部分投薬量の１回分が１〜２時間クールにわたって注入されるように投与されることになっており、それに続いて１時間の非投与投薬中断時間が設けられる、請求項３３に記載の使用。