JP2002363025A - Skin care preparation and method for producing the same - Google Patents

Skin care preparation and method for producing the same

Info

Publication number
JP2002363025A
JP2002363025A JP2001166654A JP2001166654A JP2002363025A JP 2002363025 A JP2002363025 A JP 2002363025A JP 2001166654 A JP2001166654 A JP 2001166654A JP 2001166654 A JP2001166654 A JP 2001166654A JP 2002363025 A JP2002363025 A JP 2002363025A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
skin
preparation
vitamin
skin care
extract
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001166654A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP5641665B2 (en
Inventor
Nobuyuki Doi
信幸 土井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Zettoc Co Ltd
Original Assignee
Nippon Zettoc Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Zettoc Co Ltd filed Critical Nippon Zettoc Co Ltd
Priority to JP2001166654A priority Critical patent/JP5641665B2/en
Publication of JP2002363025A publication Critical patent/JP2002363025A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP5641665B2 publication Critical patent/JP5641665B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin care preparation which has high safety, controls the lowering in functions essential to the skin which are caused by external factors such as daylight exposure, dry environment, and synergistically ameliorates appearance of wrinkles, flabbiness, stain, or the like, and xerosis cutis, or the like. SOLUTION: This skin care preparation is characterized by comprising vitamin A and/or its derivative and an extract of apple seed. The skin care preparation is in the form of a solubilized preparation or emulsion preparation. The skin care preparation contains a base formulated with a high-pressure homogenizer. The method for skin care preparation production comprises preparing a mixture containing the case and the extract of apple seed with the high- pressure homogenizer and adding the to the mixture and mixing them vitamin A and/or its derivative.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は皮膚外用剤に関し、
より詳しくは皮膚の状態を改善する効果に優れ且つ皮脂
の分泌を過度に抑制することのない皮膚外用剤に関す
る。本発明はまた、そのような皮膚外用剤の製造方法に
関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an external preparation for skin,
More specifically, the present invention relates to an external preparation for skin that has an excellent effect of improving the condition of the skin and does not excessively suppress sebum secretion. The present invention also relates to a method for producing such a skin external preparation.

【0002】[0002]

【従来の技術】化粧料などの皮膚外用剤には、その使用
目的に合わせて種々の有効成分が配合される。特に日光
暴露や乾燥環境などの外的因子は、皮膚の光老化を促進
するため、皮膚本来の機能を低下させ、シワ・タルミ・
シミ等の発生や皮膚の乾燥を誘発することが知られてお
り、これらの現象を抑制する効果を有する皮膚外用剤が
求められてきた。このような要求に対して、従来は天然
物由来のコラーゲン・エラスチン・ケラチン等のタンパ
ク質並びにこれらの加水分解物、動植物の抽出エキス、
動植物油、天然多糖類、フルーツ酸、高分子化合物など
が配合されてきた。また、近年ではビタミンAやその誘
導体などを配合し、皮膚の光老化や機能低下を改善する
方法が開発されている。しかしながら、未だに目的とす
る効果を発揮する皮膚外用剤の開発には至っておらず、
より優れた効果を発揮する有効成分の開発が望まれてい
る。また、ビタミンA又はその誘導体を配合した場合
は、これらの成分が皮脂の分泌を抑制するため、皮膚の
乾燥を促すという欠点があり、皮脂の分泌が低下するこ
となく上記問題点を解決できる有効成分の開発が望まれ
ている。
2. Description of the Related Art Various active ingredients are blended in a skin external preparation such as a cosmetic according to the purpose of use. In particular, external factors such as sun exposure and a dry environment promote the photoaging of the skin, which impairs the original function of the skin and reduces wrinkles,
It is known that it induces generation of spots and the like and drying of the skin, and a skin external preparation having an effect of suppressing these phenomena has been demanded. In response to such demands, conventionally, proteins such as collagen, elastin, and keratin derived from natural products and their hydrolysates, extracts of animals and plants,
Animal and vegetable oils, natural polysaccharides, fruit acids, and high molecular compounds have been blended. In recent years, a method has been developed in which vitamin A or a derivative thereof is blended to improve photoaging and functional deterioration of the skin. However, skin external preparations that exhibit the desired effects have not yet been developed.
There is a need for the development of active ingredients that exhibit better effects. In addition, when vitamin A or a derivative thereof is blended, these components suppress the secretion of sebum, and therefore have the disadvantage of promoting drying of the skin, and are effective in solving the above problems without decreasing the secretion of sebum. The development of ingredients is desired.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、皮脂の分泌
が抑制されることなく、日光暴露や乾燥環境などの外的
因子による、皮膚の光老化や機能低下を抑制する皮膚外
用剤を提供することを目的とする。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention provides an external preparation for skin which suppresses photoaging and deterioration of skin due to external factors such as sun exposure and dry environment without inhibiting sebum secretion. The purpose is to do.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
め、本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、ビタミンA及
び/又はその誘導体とリンゴ種子抽出物とを配合するこ
とによって、安全性にも問題がなく、これらの課題を解
決することを見出し、本発明を完成するに至った。従っ
て本発明は、ビタミンA及び/又はその誘導体と、リン
ゴ種子抽出物とを含有することを特徴とする皮膚外用剤
に関する。本発明の実施態様の一つとして、高圧ホモジ
ナイザーによって調製した基剤を使用することが挙げら
れる。従って本発明は、高圧ホモジナイザーによって調
製した基剤を含む上記の皮膚外用剤に関する。本発明は
また、可溶化製剤又は乳化製剤の形態である上記皮膚外
用剤に関する。本発明はさらに、高圧ホモジナイザーに
よって基剤及びリンゴ種子抽出物を含む混合物を調製
し、その混合物にビタミンA及び/又はその誘導体を添
加して混合することを含む、皮膚外用剤の製造方法に向
けられている。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the present inventors have conducted intensive studies and found that the combination of vitamin A and / or a derivative thereof with an apple seed extract provides safety. No problems were found, and it was found that these problems were solved, and the present invention was completed. Therefore, the present invention relates to an external preparation for skin characterized by containing vitamin A and / or a derivative thereof and an apple seed extract. One embodiment of the present invention is to use a base prepared by a high pressure homogenizer. Therefore, the present invention relates to the above-mentioned external preparation for skin containing a base prepared by a high-pressure homogenizer. The present invention also relates to the above external preparation for skin, which is in the form of a solubilized preparation or an emulsified preparation. The present invention is further directed to a method for producing an external preparation for skin, which comprises preparing a mixture containing a base and an apple seed extract with a high-pressure homogenizer, and adding and mixing vitamin A and / or a derivative thereof to the mixture. Have been.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本明細書中でいう皮膚外用剤に
は、例えば乳液、クリーム、化粧水、化粧油、パック、
クレンジング、洗浄料(洗顔フォーム、ボディーシャン
プーなど)、軟膏剤、美容液、ジェル及び育毛剤などが
挙げられる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The external preparation for skin referred to in the present specification includes, for example, emulsion, cream, lotion, cosmetic oil, pack,
Examples include cleansing, cleansing (facial cleansing foam, body shampoo, etc.), ointments, serums, gels, and hair restorers.

【0006】本発明に用いられるビタミンA及び/又は
その誘導体としては、ビタミンA(別名:レチノー
ル);酢酸レチノール、パルミチン酸レチノールといっ
たビタミンA脂肪酸エステル;レチノイン酸などが挙げ
られ、これらのうちから1種を単独で、又は2種以上を
併用して使用することができる。ビタミンA及び/又は
その誘導体としては、allトランス型又は13-シス型であ
ることが好ましく、これらの混合物でもよい。中でもビ
タミンA脂肪酸エステルが好ましく使用され、その中で
も比較的安定かつ安全なパルミチン酸レチノールが特に
好適である。ビタミンA及びその誘導体は、必要に応じ
て適宜加工したものを用いることができ、例えば粒径10
μm〜1mmのマイクロスフィアーやマイクロカプセルの
中にこれらを封入したものなどがある。これらは市販品
を利用することができる。本発明の皮膚外用剤に配合さ
れるビタミンA及び/又はその誘導体の量は、特に限定
されないが、皮膚に対する効果や影響を考慮すると、皮
膚外用剤の全質量に基づいて0.00005〜2質量%
が適当であり、好ましくは0.0005〜0.5質量%
である。
Examples of the vitamin A and / or a derivative thereof used in the present invention include vitamin A (alias: retinol); vitamin A fatty acid esters such as retinol acetate and retinol palmitate; and retinoic acid. The species can be used alone or in combination of two or more. Vitamin A and / or its derivatives are preferably all-trans or 13-cis, and may be a mixture thereof. Among them, vitamin A fatty acid esters are preferably used, and among them, retinol palmitate, which is relatively stable and safe, is particularly preferable. Vitamin A and its derivatives may be appropriately processed as necessary, and may have a particle size of, for example, 10%.
There are microspheres having a diameter of 1 μm to 1 mm or microspheres in which these are encapsulated. These can use a commercial item. The amount of vitamin A and / or a derivative thereof to be incorporated in the external preparation for skin of the present invention is not particularly limited, but considering effects and effects on the skin, 0.00005 to 2 mass% based on the total mass of the external preparation for skin. %
Is suitable, preferably 0.0005 to 0.5% by mass.
It is.

【0007】本発明に用いられるリンゴ種子抽出物は、
リンゴMalus domestica Borkhausen(Rosaceae)(又は
Pyrus Malus)の種子から抽出溶媒を用いて抽出する。
その調製方法は特に限定されないが、種々の溶媒を用
い、低温・室温・加温の条件下で抽出される。抽出溶媒
としては、例えば水;メタノール・エタノール等の低級
1価アルコール、1,3-ブチレングリコール、プロピレン
グリコール、グリセリン等の多価アルコール、アセト
ン、エーテル、酢酸エチル、n−ヘキサンなどの有機溶
媒から選ばれる1種又は2種以上の混液を用いることが
できる。
[0007] The apple seed extract used in the present invention comprises:
Apple Malus domestica Borkhausen (Rosaceae) (or
(Pyrus Malus) using an extraction solvent.
The preparation method is not particularly limited, but extraction is performed using various solvents under low-temperature, room-temperature, and heating conditions. Examples of the extraction solvent include water; lower monohydric alcohols such as methanol and ethanol; polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, and glycerin; and organic solvents such as acetone, ether, ethyl acetate, and n-hexane. One or more selected liquid mixtures can be used.

【0008】リンゴ種子抽出物の抽出方法としては、洗
浄した原料をそのまま、あるいは適宜粉砕し、これに抽
出溶媒を混合した後に浸漬して抽出する。抽出に際して
は必要に応じて減圧濃縮や遠心分離、酵素処理、濾過な
どを行うこともある。本発明で使用するリンゴ種子抽出
物としては、上述のようにして得られた抽出液を、抽出
溶媒によってはそのまま使用することもできるし、適宜
濃縮した形態で使用することもできるし、抽出溶媒を留
去した後の残分(抽出物純分と称する)を使用してもよ
い。また、リンゴ種子抽出物として、上記のように得ら
れた抽出物純分を水をはじめとする親水性溶媒又は親油
性溶媒で希釈したものを用いることもできる。リンゴ種
子抽出物の形状は粉末状・液状・半固形状のいずれでも
よく、油性あるいは水性のどちらも使用できる。リンゴ
種子抽出物として市販品を使用してもよい。市販品の具
体例として、上記のような抽出物純分を、例えばエタノ
ール、1,3-ブチレングリコール、精製水又はこれらの混
液、ヘキシルデカノールといった化粧品用溶剤で希釈・
溶解させたリンゴ種子エキスと称されるものが知られて
おり、例えば Ederline(SEPORGA社製)などがある。
As a method for extracting an apple seed extract, the washed raw material is pulverized as it is or as appropriate, mixed with an extraction solvent, and then immersed for extraction. At the time of extraction, vacuum concentration, centrifugation, enzyme treatment, filtration and the like may be performed as necessary. As the apple seed extract used in the present invention, the extract obtained as described above can be used as it is depending on the extraction solvent, or can be used in an appropriately concentrated form. The residue obtained after distilling off (hereinafter referred to as pure extract) may be used. Further, as the apple seed extract, an extract obtained by diluting the extract obtained as described above with a hydrophilic solvent such as water or a lipophilic solvent can also be used. The shape of the apple seed extract may be any of powder, liquid, and semi-solid, and may be oily or aqueous. A commercially available product may be used as the apple seed extract. As a specific example of a commercially available product, the pure extract as described above is diluted with a cosmetic solvent such as ethanol, 1,3-butylene glycol, purified water or a mixture thereof, and hexyldecanol.
A so-called dissolved apple seed extract is known, and includes, for example, Ederline (manufactured by SEPORGA).

【0009】リンゴ種子抽出物を得る操作の一例とし
て、次のような態様がある:リンゴを圧搾し、残査を回
収して洗浄する。種子を分取した後これを粉砕し、エタ
ノール溶媒にて抽出する。次いで溶媒を留去(蒸発)
し、残分を化粧品用溶剤に溶解する。これを濾過した
後、65℃で12時間加温し、常温まで冷却してリンゴ種子
抽出物を得る。本発明の皮膚外用剤に配合されるリンゴ
種子抽出物の量としては、皮膚外用剤の全質量に基づい
て、抽出溶媒を除いた残分(抽出物純分)として0.0
001〜1.5質量%の範囲が適当である。このような
範囲であればビタミンA及びその誘導体との相乗効果が
問題なく得られる。抽出物純分を適当な溶剤で希釈・溶
解させたものを皮膚外用剤に配合するとき、その配合量
は皮膚外用剤の全質量に基づいて、一般的に0.01%
〜30質量%の範囲にあり、より好ましくは0.05%
〜10質量%の範囲にある。
[0009] One example of an operation for obtaining an apple seed extract is as follows: apples are squeezed, and the residue is collected and washed. After the seeds are collected, the seeds are pulverized and extracted with an ethanol solvent. Then the solvent is distilled off (evaporated)
And the residue is dissolved in a cosmetic solvent. After filtration, the mixture is heated at 65 ° C. for 12 hours and cooled to room temperature to obtain an apple seed extract. The amount of the apple seed extract to be incorporated into the skin external preparation of the present invention is 0.00 as a residue (extract of the extract) excluding the extraction solvent, based on the total mass of the skin external preparation.
The range of 001 to 1.5% by mass is appropriate. Within such a range, a synergistic effect with vitamin A and its derivatives can be obtained without any problem. When the pure extract is diluted and dissolved in a suitable solvent and blended into a skin external preparation, the amount is generally 0.01% based on the total weight of the skin external preparation.
-30% by mass, more preferably 0.05%
-10% by mass.

【0010】本発明の皮膚外用剤には、本発明の効果を
損ねない範囲で、目的とする皮膚外用剤の形態に応じ
て、前述の必須成分以外に通常化粧品や医薬部外品など
に用いられる他の成分、例えば油脂類、ロウ類、炭化水
素類、脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、界面
活性剤、動植物抽出物、保湿剤、アルコール類、増粘
剤、薬剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、顔料、色剤、
防腐剤、酸化防止剤、着香剤、キレート剤などが必要に
応じて配合できる。本発明の皮膚外用剤の調製方法は特
に限定されるものではなく、通常の方法に準じて調製す
ることができる。
The external preparation for skin of the present invention may be used in ordinary cosmetics or quasi-drugs in addition to the above-mentioned essential components, depending on the form of the target external skin preparation, as long as the effects of the present invention are not impaired. Other components, such as fats and oils, waxes, hydrocarbons, fatty acids, higher alcohols, esters, surfactants, plant and animal extracts, humectants, alcohols, thickeners, drugs, ultraviolet absorbers, UV scattering agents, pigments, coloring agents,
Preservatives, antioxidants, flavoring agents, chelating agents and the like can be added as necessary. The method for preparing the external preparation for skin of the present invention is not particularly limited, and it can be prepared according to an ordinary method.

【0011】本発明の皮膚外用剤は、特に、化粧水など
の可溶化製剤や、クリーム、乳液などの乳化製剤とする
場合には、の高圧ホモジナイザー(高圧乳化機)を用い
て調製した基剤を使用することによって、独特の官能特
性、具体的には滑らかで優れた塗布感が得られ、本発明
の皮膚外用剤の効果を一層高めることができる。高圧ホ
モジナイザーを用いる場合、基剤成分として、可溶化剤
あるいは乳化剤、例えば非イオン性界面活性剤、大豆又
は卵黄から得られるレシチン(リン脂質)及びその誘導
体(主にリゾ体)などから選ばれる少なくとも1種;グ
リセリン、1,3-ブタンジオール、プロピレングリコー
ル、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ル、イソプレングリコール、1,2-ペンタンジオールなど
から選ばれる少なくとも1種の多価アルコール類;エス
テル油、シリコン及びその誘導体、動植物油、高級脂肪
酸、高級アルコール、鉱物油などから選ばれる少なくと
も1種の油分;及び水などが用いられる。
The external preparation for skin of the present invention is used as a solubilized preparation such as a lotion or an emulsified preparation such as a cream or an emulsion. By using, a unique organoleptic property, specifically, a smooth and excellent application feeling can be obtained, and the effect of the external preparation for skin of the present invention can be further enhanced. When a high-pressure homogenizer is used, at least one selected from solubilizers or emulsifiers such as nonionic surfactants, lecithin (phospholipid) obtained from soybean or egg yolk and derivatives thereof (mainly lyso-forms) as a base component is used. At least one polyhydric alcohol selected from glycerin, 1,3-butanediol, propylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, isoprene glycol, 1,2-pentanediol, etc .; ester oil, silicon and the like At least one oil selected from derivatives, animal and vegetable oils, higher fatty acids, higher alcohols, mineral oils, and the like; and water.

【0012】調製に用いる可溶化剤若しくは乳化剤は特
に限定されないが、例えばポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、
ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ポリグ
リセリン脂肪酸エステル、ポリエチレングリコール脂肪
酸エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンブロックポリマー、ポ
リオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテ
ル、ショ糖脂肪酸エステル、マルチトール脂肪酸エステ
ル、アルキルグルコシド、卵黄レシチン、大豆レシチ
ン、卵黄リゾレシチン、大豆リゾレシチン、水酸化大豆
レシチン若しくはこれらの水素添加物が挙げられる。可
溶化剤又は乳化剤として、これらの中から1種又は2種
以上を組み合わせて使用するすることができる。
The solubilizer or emulsifier used in the preparation is not particularly limited, and examples thereof include polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester,
Polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyglycerin fatty acid ester, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene sorbite fatty acid ester, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymer, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, sucrose Examples include fatty acid esters, maltitol fatty acid esters, alkyl glucosides, egg yolk lecithin, soybean lecithin, egg yolk lysolecithin, soybean lysolecithin, hydroxylated soybean lecithin and hydrogenated products thereof. One or a combination of two or more of these can be used as a solubilizer or emulsifier.

【0013】可溶化製剤の場合、可溶化剤、多価アルコ
ール、水及び油分を均一に混合してなる予備混合液を、
高圧ホモジナイザーで処理することによって基剤が得ら
れる。また、乳化製剤の場合、乳化剤、多価アルコール
と油分を均一に混合して油相とし、これに水を加えて調
製した予備乳化物をさらに高圧ホモジナイザーで処理す
ることによって基剤が得られる。予備混合液あるいは予
備乳化物の調製は、常圧式のホモジナイザーを使用して
常法により実施することができる。なお、これらの調製
においては、必要に応じて適宜加温若しくは加熱処理を
施すことができる。
In the case of a solubilized preparation, a pre-mixed liquid obtained by uniformly mixing a solubilizer, a polyhydric alcohol, water and an oil is
A base is obtained by treatment with a high-pressure homogenizer. In the case of an emulsified preparation, a base can be obtained by uniformly mixing an emulsifier, a polyhydric alcohol and an oil to form an oil phase, adding water thereto, and treating the pre-emulsion with a high-pressure homogenizer. Preparation of the pre-mixed liquid or the pre-emulsion can be carried out by an ordinary method using a normal pressure type homogenizer. In these preparations, heating or heat treatment can be appropriately performed as necessary.

【0014】高圧ホモジナイザーを用いて基剤を調製す
る際の、可溶化剤あるいは乳化剤、多価アルコール、油
分、水の質量比率は、予備混合液・予備乳化物の全量に
基づいて可溶化製剤の場合、一般的に可溶化剤:15〜
45質量%、多価アルコール:10〜50質量%、油
分:1〜15質量%、水10〜50質量%の範囲であ
り、乳化製剤の場合、一般的に乳化剤:0.2〜4質量
%、多価アルコール:2〜30質量%、油分:5〜40
質量%、水:20〜80質量%の範囲である。高圧ホモ
ジナイザーで得られた基剤を、そのまま本発明の皮膚外
用剤の基剤として使用することもできるし、該基剤を適
当な基剤と混合して本発明の皮膚外用剤の基剤としても
よい。熱による成分の分解が起こらない限り、リンゴ種
子抽出物及び任意にその他の添加剤を、上記の予備混合
液あるいは予備乳化物の調製の際に、又は高圧ホモジナ
イザーを使用する時に添加してもよい。
When preparing a base using a high-pressure homogenizer, the mass ratio of the solubilizer or emulsifier, polyhydric alcohol, oil, and water is determined based on the total amount of the premixed liquid / preliminary emulsion. If so, generally solubilizers: 15-
45% by mass, polyhydric alcohol: 10 to 50% by mass, oil: 1 to 15% by mass, water: 10 to 50% by mass. In the case of an emulsified preparation, generally, an emulsifier: 0.2 to 4% by mass. , Polyhydric alcohol: 2 to 30% by mass, oil content: 5 to 40
% By mass, water: 20 to 80% by mass. The base obtained by the high-pressure homogenizer can be used as it is as the base of the external preparation for skin of the present invention, or the base can be mixed with a suitable base to prepare the base of the external preparation for skin of the present invention. Is also good. As long as the decomposition of the components by heat does not occur, the apple seed extract and optionally other additives may be added during the preparation of the premix or the pre-emulsion or when using a high-pressure homogenizer. .

【0015】使用する高圧ホモジナイザーの具体例とし
て、ゴーリンホモジナイザーAPV(ラニー社製)、ナノ
マイザー(ナノマイザー社製)、マイクロフルイダイザ
ー(マイクロフルイデックス社製、みづほ工業(株)
製)、アルティマイザー(スギノマシン社製)などがあ
り、中でもマイクロフルイダイザーが好適である。マイ
クロフルイダイザーは、米国特許4533254号明細書に開
示されており、連続式の超高圧式ホモジナイザーであっ
て、機種によって200〜3000kgf/cm2まで調圧が可能とな
る。高圧ホモジナイザーを使用する場合は、その調圧可
能な範囲から適宜圧力を選択して例えば1000〜1500kgf/
cm2で、また、パス回数は1〜5回から適宜選択して操
作することができる。
As specific examples of the high-pressure homogenizer to be used, Gaulin homogenizer APV (manufactured by Runny), Nanomizer (manufactured by Nanomizer), microfluidizer (manufactured by Microfluidex, Mizuho Industries, Ltd.)
And an optimizer (manufactured by Sugino Machine Co., Ltd.), among which a microfluidizer is preferable. The microfluidizer is disclosed in U.S. Pat. No. 4,533,254, and is a continuous ultra-high pressure homogenizer, which can regulate the pressure up to 200 to 3000 kgf / cm 2 depending on the model. When using a high-pressure homogenizer, select an appropriate pressure from the range in which the pressure can be adjusted, for example, 1000 to 1500 kgf /
In cm 2 , the number of passes can be appropriately selected and operated from 1 to 5 times.

【0016】高圧ホモジナイザーを使って調製された混
合物は、調製直後は比較的高い温度を有するので、室温
又はそれ以下にまで充分に冷却した後に、ビタミンA及
び/又はその誘導体を添加することが好ましく、さらに
必要あればその他の成分を添加し、均一に混合して、本
発明の皮膚外用剤とする。リンゴ種子抽出物をビタミン
A及び/又はその誘導体とともに添加してもよい。本発
明の皮膚外用剤は、その形態に応じて通常の使用方法に
て使用することができる。
Since the mixture prepared using the high-pressure homogenizer has a relatively high temperature immediately after preparation, it is preferable to add vitamin A and / or a derivative thereof after sufficiently cooling the mixture to room temperature or lower. Further, if necessary, other components are added and uniformly mixed to obtain a skin external preparation of the present invention. The apple seed extract may be added together with vitamin A and / or a derivative thereof. The external preparation for skin of the present invention can be used by a usual use method according to the form.

【0017】[0017]

【実施例】次に実施例及び比較例を挙げて本発明を具体
的に説明する。なお、本発明はこれらにより限定される
ものではない。
Next, the present invention will be described specifically with reference to examples and comparative examples. The present invention is not limited by these.

【実施例1及び比較例1〜4】表1に示す組成(単位は
質量%、全量で100質量%とする)にて実施例1及び比
較例1〜4のクリームを調製した。
Example 1 and Comparative Examples 1-4 The creams of Example 1 and Comparative Examples 1-4 were prepared with the compositions shown in Table 1 (unit:% by mass, total amount: 100% by mass).

【0018】[0018]

【表1】 *1:配合量は抽出物純分としての量である。*2 :リンゴ:Malus domestica Borkhause (Rosaceae)の
果実(生)からの1,3-ブチレングリコール溶液による抽
出物。配合量は抽出物純分としての量である。
[Table 1] * 1 : The compounding amount is the amount as the pure extract. * 2 : Apple: Extract from 1,3-butylene glycol solution from the fruit (raw) of Malus domestica Borkhause (Rosaceae). The compounding amount is an amount as a pure extract.

【0019】クリームの製法 成分(15)の一部に(11)及び(12)を溶解し、これに同じく
(15)の一部に(13)を溶解したものを加えて混合する。次
いで(6)及び(7)の混合液に(10)及び(14)を溶解し
たものを加えて均一とし、更に(1)〜(5)、
(8)、(9)及び残りの(15)の混合物を加えて均一に
攪拌し、実施例1及び比較例1〜4のクリームを得た。
Preparation of cream [11] (11) and (12) are dissolved in a part of the component (15).
A solution of (13) is added to a part of (15) and mixed. Next, a solution obtained by dissolving (10) and (14) was added to the mixture of (6) and (7) to make the mixture uniform, and further (1) to (5),
The mixture of (8), (9) and the remaining (15) was added and stirred uniformly to obtain the creams of Example 1 and Comparative Examples 1 to 4.

【0020】<使用試験1:肌の改善度>上記実施例1
及び比較例1〜4のクリームを、10名の健常な女性パ
ネル(28〜45歳)に使用させた。使用は右顔面に実施例
1のクリームを、左顔面に比較例1のクリームを各々1
日2回(朝と夕)塗布し、1ヶ月連続使用後、使用前に
比べて使用後の効果を10名の自己申告により評価した
(試験)。その後、順次、左顔面を比較例2、3、4
の各々のクリームに変えて、同様の試験を行った(試験
、、)。評価項目はa)肌にハリを与える効果、
b)シワの改善効果、c)肌への保湿効果とし、次の基
準に準じて評価を行った。 A:かなり効果があった。 B:やや効果があった。 C:変化がなかった。 D:悪くなった。 各判定A〜Dの人数を表2にまとめて示す。
<Use Test 1: Degree of Skin Improvement> Example 1 above
The creams of Comparative Examples 1 to 4 were used by 10 healthy female panels (28 to 45 years old). Use the cream of Example 1 on the right face and the cream of Comparative Example 1 on the left face.
It was applied twice a day (morning and evening), and after one month of continuous use, the effect after use was evaluated by self-report of 10 persons as compared to before use (test). Then, the left face was sequentially compared with Comparative Examples 2, 3, and 4.
The same test was performed by replacing each of the creams (test,...). Evaluation items are a) the effect of giving the skin firmness,
The evaluation was performed according to the following criteria, as b) the effect of improving wrinkles, and c) the effect of moisturizing the skin. A: There was considerable effect. B: There was some effect. C: No change. D: It got worse. Table 2 summarizes the number of persons in each of the judgments A to D.

【0021】[0021]

【表2】 肌の改善度 [Table 2] Improvement of skin

【0022】実施例1のクリームの上記試験〜の平
均評価は次のとおりである。 表2の結果から明らかなように、本発明に従った実施例
1のクリームは、比較例1〜4のものと比較して、優れ
た肌状態の改善効果を有していることが判る。
The average evaluation of the cream of Example 1 in the above tests is as follows. As is clear from the results in Table 2, it can be seen that the cream of Example 1 according to the present invention has an excellent skin condition improving effect as compared with those of Comparative Examples 1 to 4.

【0023】<使用試験2:皮脂量>実施例1及び比較
例1〜4のクリームを、10名の健常な女性パネル(28
〜45歳)に使用させた。使用は額部に実施例1及び比較
例1〜4のいずれかのクリームを各々1日2回(朝と
夕)塗布し、1ヶ月連続使用後、使用後の額部の皮脂量
を測定し、使用前の額部の皮脂量と比較した。皮脂量の
測定は、測定前に被験部位である額を70%エタノール水
溶液で軽く清拭し、その30分後に額の皮脂量(μg/c
m2)を油分計(Sebumeter SM810)にて測定した。結果
を表3〜4にまとめる。
<Use Test 2: Sebum Amount> The creams of Example 1 and Comparative Examples 1 to 4 were treated with 10 healthy female panels (28
~ 45 years old). For use, apply the cream of any of Example 1 and Comparative Examples 1 to 4 twice a day (morning and evening) to the forehead, and after one month of continuous use, measure the amount of sebum on the forehead after use. And the amount of sebum in the forehead before use. The measurement of the amount of sebum was performed by gently wiping the forehead, which was the test site, with a 70% aqueous ethanol solution before measurement, and 30 minutes later, the amount of sebum on the forehead (μg / c
m 2 ) was measured with an oil content meter (Sebumeter SM810). The results are summarized in Tables 3-4.

【0024】[0024]

【表3】 額部の皮脂量(μg/cm2使用後の下段の数値は、使用前との差を示す。[Table 3] Sebum amount in forehead (μg / cm 2 ) The lower numerical value after use indicates the difference from before use.

【0025】[0025]

【表4】 額部の皮脂量(μg/cm2使用後の下段の数値は、使用前との差を示す。[Table 4] Sebum amount in forehead (μg / cm 2 ) The lower numerical value after use indicates the difference from before use.

【0026】表3及び表4の結果から明らかなように、
本発明に従った実施例1のクリームはビタミンA誘導体
による皮脂量の低下を抑制していることが判る。
As is clear from the results in Tables 3 and 4,
It can be seen that the cream of Example 1 according to the present invention suppresses a decrease in the amount of sebum due to the vitamin A derivative.

【0027】以下に実施例2〜11の皮膚外用剤を示
す。各組成は全量で100質量%とする。 実施例2 化粧水 質量% (1)レチノイン酸 0.005 (2)リンゴ種子エキス(水性、抽出物純分3%) 3.0 (3)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.2 (4)ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(4) 0.1 セチルエーテル (5)ポリエチレングリコール1000 2.0 (6)1,2−ペンタンジオール 1.0 (7)プロピレングリコール 1.5 (8)エタノール 3.0 (9)メチルパラベン 0.1 (10)天然ビタミンE 0.05 (11)ヒドロキシプロピルメチルセルロース 0.12 (12)クエン酸(10%水溶液) 0.1 (13)クエン酸ナトリウム(10%水溶液) 0.6 (14)精製水 残部 <製法>(14)に(11)を加えて溶解し、これに(3)
〜(10)の混合液と(12)及び(13)を加える。最後に
(1)及び(2)を加えて混合し、これを濾過して化粧
水を得た。この化粧水は、皮脂分泌を抑制することな
く、肌状態の改善効果に優れていた。
The skin external preparations of Examples 2 to 11 are shown below. Each composition is 100% by mass in total. Example 2 Lotion mass% (1) Retinoic acid 0.005 (2) Apple seed extract (aqueous, pure extract 3%) 3.0 (3) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.2 ( 4) polyoxyethylene (20) polyoxypropylene (4) 0.1 cetyl ether (5) polyethylene glycol 1000 2.0 (6) 1,2-pentanediol 1.0 (7) propylene glycol 1.5 (8 ) Ethanol 3.0 (9) Methyl paraben 0.1 (10) Natural vitamin E 0.05 (11) Hydroxypropyl methylcellulose 0.12 (12) Citric acid (10% aqueous solution) 0.1 (13) Sodium citrate ( (10% aqueous solution) 0.6 (14) Purified water Remainder <Production method> (11) was added to (14) and dissolved, and (3)
(10) and (12) and (13) are added. Finally, (1) and (2) were added and mixed, and this was filtered to obtain a lotion. This lotion was excellent in improving skin condition without suppressing sebum secretion.

【0028】 実施例3 乳液 質量% (1)パルミチン酸レチノール 0.5 (マイクロスフィアー品:平均粒径35μm) (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 10.0 (3)トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリン 1.0 (4)ミリスチン酸オクチルドデシル 1.0 (5)スクワラン 0.5 (6)グリセリン 3.5 (7)ジプロピレングリコール 1.5 (8)メチルパラベン 0.1 (9)エチルパラベン 0.05 (10)プロピルパラベン 0.05 (11)フェノキシエタノール 0.3 (12)酢酸トコフェロール 0.1 (13)水素添加大豆リン脂質 0.4 (14)カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 10.0 (15)L−アルギニン(10%水溶液) 0.7 (16)精製水 残部 <製法>(2)〜(13)を80℃にて混合し、これに80℃
に加熱した(16)を徐々に加える。この液をホモミキサ
ーを使用して5000rpm、3分間ホモジナイザー処理し、
引き続きマイクロフルイダイザーにて高圧乳化処理した
(1200kgf/cm2、パス回数2回)。高圧乳化処理したも
のに(14)に加え均一とした後、(15)を加えて混合
し、30℃付近まで冷却し、最後に(1)を加えて乳液を
得た。この乳液は、使用感触に優れ、且つ皮脂分泌を抑
制することなく肌状態の改善効果に優れていた。
Example 3 Emulsion Mass% (1) Retinol palmitate 0.5 (microsphere product: average particle size 35 μm) (2) Apple seed extract (oily, pure extract 3%) 10.0 (3 ) Tri (caprylic / capric acid) glycerin 1.0 (4) Octyldodecyl myristate 1.0 (5) Squalane 0.5 (6) Glycerin 3.5 (7) Dipropylene glycol 1.5 (8) Methyl paraben 0 1 (9) Ethylparaben 0.05 (10) Propylparaben 0.05 (11) Phenoxyethanol 0.3 (12) Tocopherol acetate 0.1 (13) Hydrogenated soybean phospholipid 0.4 (14) Carboxyvinyl polymer (1% aqueous solution) 10.0 (15) L-arginine (10% aqueous solution) 0.7 (16) Purified water Remaining <Production method> (2) to (13) were mixed at 80 ° C, and then mixed with 80 ° C.
(16) is gradually added. This solution was homogenized at 5000 rpm for 3 minutes using a homomixer,
Subsequently, high-pressure emulsification treatment was performed using a microfluidizer (1200 kgf / cm 2 , two passes). After high-pressure emulsification, the mixture was added to (14) to make it homogeneous, and then (15) was added and mixed, cooled to around 30 ° C, and finally (1) was added to obtain an emulsion. This emulsion was excellent in use feeling and excellent in improving skin condition without suppressing sebum secretion.

【0029】 実施例4 クリーム 質量% (1)パルミチン酸レチノール 0.5 (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 5.0 (3)トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル 2.0 (4)2−エチルヘキサン酸セチル 2.0 (5)ワセリン 0.5 (6)流動パラフィン 7.0 (7)親油型モノステアリン酸グリセリン 0.5 (8)ポリグリセリン脂肪酸エステル 3.5 (9)1,3−ブチレングリコール 6.0 (10)メチルパラベン 0.2 (11)フェノキシエタノール 0.5 (12)酢酸トコフェロール 0.1 (13)ステアリン酸 0.3 (14)カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 30.0 (15)水酸化カリウム(10%水溶液) 1.0 (16)精製水 残部 <製法>(2)〜(13)を80℃にて混合し、これに80℃
に加熱した(16)を徐々に加える。更に80℃に加熱した
(14)を加えた後、(15)を加えて混合し、30℃付近ま
で冷却する。最後に(1)を加えてクリームを得た。こ
のクリームは、皮脂分泌を抑制することなく肌状態の改
善効果に優れていた。
Example 4 Cream mass% (1) retinol palmitate 0.5 (2) apple seed extract (oily, extractables 3% pure) 5.0 (3) glyceryl tri-2-ethylhexanoate 2.0 (4) Cetyl 2-ethylhexanoate 2.0 (5) Vaseline 0.5 (6) Liquid paraffin 7.0 (7) Lipophilic glyceryl monostearate 0.5 (8) Polyglycerin fatty acid ester 3.5 (9) 1,3-butylene glycol 6.0 (10) Methyl paraben 0.2 (11) Phenoxyethanol 0.5 (12) Tocopherol acetate 0.1 (13) Stearic acid 0.3 (14) Carboxyvinyl polymer (1 % Aqueous solution) 30.0 (15) Potassium hydroxide (10% aqueous solution) 1.0 (16) Purified water Remaining <Production method> (2) to (13) were mixed at 80 ° C, and then mixed with 80 ° C.
(16) is gradually added. After adding (14) heated to 80 ° C., add (15), mix, and cool to around 30 ° C. Finally, (1) was added to obtain a cream. This cream was excellent in improving skin condition without suppressing sebum secretion.

【0030】 実施例5 化粧ジェル 質量% (1)酢酸レチノール 0.0005 (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 0.01 (3)ジメチコン(10CS) 3.0 (4)ポリオキシエチレン・メチルポリシロキサン共重合体 1.5 (5)1,3−ブチレングリコール 2.5 (6)グリセリン 2.5 (7)ソルビット液 1.5 (8)エタノール 2.0 (9)メチルパラベン 0.2 (10)酢酸トコフェロール 0.05 (11)キサンタンガム 0.12 (12)カルボキシビニルポリマー 0.4 (13)水酸化ナトリウム(10%水溶液) 1.0 (14)精製水 残部 <製法>(3)〜(5)を混合し、これに(12)を(1
4)に溶解した液を加え、さらに(13)を加えて均一と
する。次いで(6)〜(11)の混液を加え、最後に
(1)及び(2)を加えて化粧ジェルを得た。この化粧
ジェルは、皮脂分泌を抑制することなく、肌状態の改善
効果に優れていた。
Example 5 Cosmetic Gel Mass% (1) Retinol acetate 0.0005 (2) Apple seed extract (oily, pure extract 3%) 0.01 (3) Dimethicone (10CS) 3.0 (4) Polyoxyethylene / methylpolysiloxane copolymer 1.5 (5) 1,3-butylene glycol 2.5 (6) Glycerin 2.5 (7) Sorbit liquid 1.5 (8) Ethanol 2.0 (9) Methylparaben 0.2 (10) Tocopherol acetate 0.05 (11) Xanthan gum 0.12 (12) Carboxyvinyl polymer 0.4 (13) Sodium hydroxide (10% aqueous solution) 1.0 (14) Purified water balance <Preparation method > (3) to (5) were mixed and (12) was added to (1)
Add the solution dissolved in 4) and further add (13) to make it uniform. Next, the mixed liquid of (6) to (11) was added, and finally (1) and (2) were added to obtain a cosmetic gel. This cosmetic gel was excellent in improving skin condition without suppressing sebum secretion.

【0031】 実施例6 美容液 質量% (1)パルミチン酸レチノール 2.0 (2)リンゴ種子エキス(水性、抽出物純分3%) 3.0 (3)オリブ油 0.2 (4)ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 2.0 (5)マルチトール 0.5 (6)グリセリン 2.5 (7)トレハロース 1.5 (8)エタノール 3.0 (9)メチルパラベン 0.2 (10)リン酸マグネシウムアスコルビル 0.5 (11)キサンタンガム(1%水溶液) 5.0 (12)ヒドロキシエチルセルロース(1%水溶液) 15.0 (13)トリメチルグリシン 1.0 (14)精製水 残部 <製法>(3)〜(9)を混合し、これに(14)を加え
均一とした後、さらに(10)〜(13)を加えて均一とす
る。次いで(1)及び(2)を加えて美容液を得た。本
発明の美容液は、皮脂分泌を抑制することなく、肌状態
の改善効果に優れていた。
Example 6 Serum mass% (1) Retinol palmitate 2.0 (2) Apple seed extract (aqueous, pure extract 3%) 3.0 (3) Olive oil 0.2 (4) Poly Oxyethylene (60) hydrogenated castor oil 2.0 (5) Maltitol 0.5 (6) Glycerin 2.5 (7) Trehalose 1.5 (8) Ethanol 3.0 (9) Methyl paraben 0.2 (10) Magnesium phosphate ascorbyl 0.5 (11) Xanthan gum (1% aqueous solution) 5.0 (12) Hydroxyethyl cellulose (1% aqueous solution) 15.0 (13) Trimethylglycine 1.0 (14) Purified water Remaining <Preparation method> ( 3) to (9) are mixed, (14) is added to the mixture to make it uniform, and then (10) to (13) are further added to make it uniform. Next, (1) and (2) were added to obtain a serum. The essence of the present invention was excellent in improving skin condition without suppressing sebum secretion.

【0032】 実施例7 洗顔フォーム 質量% (1)酢酸レチノール 0.00005 (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 0.05 (3)アシルグルタミン酸ナトリウム 22.0 (4)テトラデセンスルホン酸ナトリ 5.0 (5)1,3−ブチレングリコール 10.0 (6)グリセリン 5.0 (7)ラウリン酸ジエタノールアミド 3.0 (8)ポリエチレングリコール1500 5.0 (9)メチルパラベン 0.2 (10)酢酸トコフェロール 0.05 (11)モノステアリン酸ポリエチレングリコール 4.0 (12)グリチルリチン酸ジカリウム 0.1 (13)アラントイン 0.1 (14)精製水 残部 <製法>80℃にて(3)〜(13)を混合し、これに80℃
に加熱した(14)を徐々に加えて混合する。30℃付近ま
で冷却し、(1)及び(2)を加えて均一とした後、脱
泡処理して洗顔フォームを得た。この洗顔フォームは、
皮脂分泌を抑制することなく、肌状態の改善効果に優れ
ていた。
Example 7 Facial Wash Foam Mass% (1) Retinol acetate 0.00005 (2) Apple seed extract (oily, pure extract 3%) 0.05 (3) Sodium acylglutamate 22.0 (4) Tetra Decenesulfonic acid sodium 5.0 (5) 1,3-butylene glycol 10.0 (6) glycerin 5.0 (7) lauric acid diethanolamide 3.0 (8) polyethylene glycol 1500 5.0 (9) methyl paraben 0 2 (10) Tocopherol acetate 0.05 (11) Polyethylene glycol monostearate 4.0 (12) Dipotassium glycyrrhizinate 0.1 (13) Allantoin 0.1 (14) Purified water Residue <Production method> At 80 ° C (3) to (13) are mixed, and the mixture is heated to 80 ° C.
(14) is gradually added and mixed. After cooling to around 30 ° C. and adding (1) and (2) to make it uniform, the foam was defoamed to obtain a face-wash foam. This face-wash form
It was excellent in improving skin condition without suppressing sebum secretion.

【0033】 実施例8 パック 質量% (1)酢酸レチノール 0.05 (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 0.5 (3)ポリビニルアルコール 8.0 (4)ポリエチレングリコール1500 1.5 (5)プロピレングリコール 5.5 (6)メチルパラベン 0.1 (7)ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油 0.5 (8)酢酸トコフェロールム 0.05 (9)エタノール 8.5 (10)エデト酸二ナトリウム 0.05 (11)香料 0.03 (12)精製水 残部 <製法>(4)〜(8)を混合し、これに(3)を(1
2)に加熱溶解した液を加え、さらに(9)及び(11)
を加えて均一とする。次いで(1)及び(2)を加えて
パックを得た。上記のパックは、皮脂分泌を抑制するこ
となく、肌状態の改善効果に優れていた。
Example 8 Pack Mass% (1) Retinol acetate 0.05 (2) Apple seed extract (oily, extract pure 3%) 0.5 (3) Polyvinyl alcohol 8.0 (4) Polyethylene glycol 1500 1.5 (5) Propylene glycol 5.5 (6) Methyl paraben 0.1 (7) Polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil 0.5 (8) Tocopherol acetate 0.05 (9) Ethanol 8.5 ( 10) Disodium edetate 0.05 (11) Fragrance 0.03 (12) Purified water Remaining <Production method> Mix (4) to (8), and add (3) to (1)
Add the heat-dissolved solution to 2), and further add (9) and (11)
To make it uniform. Next, (1) and (2) were added to obtain a pack. The above pack was excellent in the effect of improving the skin condition without suppressing sebum secretion.

【0034】 実施例9 クレンジング 質量% (1)パルミチン酸レチノール 0.0005 (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 0.8 (3)ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル 3.5 (4)ポリオキシエチレン(7)ヤシ油脂肪酸グリセリル 1.5 (5)1,3−ブチレングリコール 5.0 (6)グリセリン 3.0 (7)フェノキシエタノール 0.5 (8)エタノール 2.0 (9)メチルパラベン 0.2 (10)ジブチルヒドロキシトルエン 0.05 (11)キサンタンガム(1%水溶液) 10.0 (12)カルボキシビニルポリマー(1%水溶液) 50.0 (13)水酸化カリウム(10%水溶液) 1.5 (14)精製水 残部 <製法>(3)〜(10)を混合し、これに(12)及び
(13)を加え均一とする。さらに(11)及び(14)を加
えて均一とし、最後に(1)及び(2)を加えてクレン
ジングを得た。このクレンジングは、皮脂分泌を抑制す
ることなく、肌状態の改善効果に優れていた。
Example 9 Cleansing Mass% (1) Retinol palmitate 0.0005 (2) Apple seed extract (oily, pure extract 3%) 0.8 (3) Polyoxyethylene (20) cetyl ether 5 (4) Polyoxyethylene (7) Glyceryl coconut oil fatty acid 1.5 (5) 1,3-butylene glycol 5.0 (6) Glycerin 3.0 (7) Phenoxyethanol 0.5 (8) Ethanol 2.0 (9) Methyl paraben 0.2 (10) Dibutylhydroxytoluene 0.05 (11) Xanthan gum (1% aqueous solution) 10.0 (12) Carboxyvinyl polymer (1% aqueous solution) 50.0 (13) Potassium hydroxide (10 % Aqueous solution) 1.5 (14) Remaining purified water <Preparation method> (3) to (10) are mixed, and (12) and (13) are added thereto to make them uniform. Further, (11) and (14) were added to make uniform, and finally (1) and (2) were added to obtain cleansing. This cleansing was excellent in improving skin condition without suppressing sebum secretion.

【0035】 実施例10 育毛剤 質量% (1)パルミチン酸レチノール 0.05 (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 0.1 (3)卵黄リゾホスファチジルコリン 0.5 (4)β−グリチルレチン酸 0.1 (5)D−パントテニルアルコール 0.5 (6)グリセリン 2.5 (7)1,3−ブチレングリコール 1.5 (8)エタノール 35.0 (9)メチルパラベン 0.2 (10)酢酸トコフェロール 0.1 (11)ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油 0.1 (12)精製水 残部 <製法>(1)〜(4)、(6)及び(7)を混合し、
これに(12)を徐々に加える。この液を適宜高圧乳化処
理し、この高圧乳化処理液に(8)に(9)〜(11)を
溶解させたものを加え均一として育毛剤を得た。この育
毛剤は使用感触に優れ、且つ皮脂分泌を抑制することな
く、頭皮状態の改善効果に優れていた。
Example 10 Hair restorer mass% (1) Retinol palmitate 0.05 (2) Apple seed extract (oily, pure extract 3%) 0.1 (3) Egg yolk lysophosphatidylcholine 0.5 (4) β-glycyrrhetinic acid 0.1 (5) D-pantothenyl alcohol 0.5 (6) glycerin 2.5 (7) 1,3-butylene glycol 1.5 (8) ethanol 35.0 (9) methyl paraben 2 (10) Tocopherol acetate 0.1 (11) Polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil 0.1 (12) Purified water Remaining <Production method> Mix (1) to (4), (6) and (7) And
Add (12) gradually to this. This solution was appropriately subjected to high-pressure emulsification treatment, and a solution obtained by dissolving (9) to (11) in (8) to this high-pressure emulsification treatment solution was added to obtain a hair restorer as uniform. This hair restorer was excellent in use feel and excellent in improving the scalp condition without inhibiting sebum secretion.

【0036】 実施例11 化粧油 質量% (1)パルミチン酸レチノール 0.1 (2)リンゴ種子エキス(油性、抽出物純分3%) 30.0 (3)天然ビタミンE 0.1 (4)マカデミアナッツ油 1.0 (5)バチルアルコール 0.3 (6)オクチルドデカノール 残部 <製法>(1)〜(6)を均一に混合し化粧油を得た。
この化粧油は使用感触に優れ、且つ皮脂分泌を抑制する
ことなく、肌状態の改善効果に優れていた。
Example 11 Cosmetic oil mass% (1) Retinol palmitate 0.1 (2) Apple seed extract (oily, pure extract 3%) 30.0 (3) Natural vitamin E 0.1 (4) Macadamia nut oil 1.0 (5) Bacyl alcohol 0.3 (6) Octyl dodecanol remainder <Production method> (1) to (6) were uniformly mixed to obtain a cosmetic oil.
This cosmetic oil was excellent in use feeling and excellent in improving skin condition without inhibiting sebum secretion.

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明の皮膚外用剤は、ビタミンA及び
/又はその誘導体を含みながらも、皮脂量の過度の低下
を抑制し、且つ日光暴露や乾燥環境等の外的因子により
引き起こされる皮膚本来の機能低下を抑制し、シワ・タ
ルミ・シミ等の発生や皮膚乾燥などを相乗的に改善する
ものであり、安全性にも配慮した皮膚外用剤である。
The external preparation for skin of the present invention, while containing vitamin A and / or a derivative thereof, suppresses an excessive decrease in the amount of sebum, and is caused by external factors such as sun exposure and a dry environment. It is an external preparation for skin that suppresses the original deterioration of the function, synergistically improves the occurrence of wrinkles, blemishes, spots, etc. and skin dryness, and also takes safety into consideration.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 7/06 A61K 7/06 7/48 7/48 7/50 7/50 31/07 31/07 31/23 31/23 35/78 35/78 H Fターム(参考) 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB052 AC012 AC022 AC072 AC102 AC112 AC122 AC132 AC152 AC172 AC182 AC242 AC302 AC352 AC392 AC422 AC432 AC482 AC532 AC582 AC642 AC682 AC792 AD042 AD092 AD112 AD152 AD162 AD212 AD282 AD352 AD532 AD572 AD621 AD622 AD662 BB01 CC03 CC04 CC05 CC06 CC07 CC37 DD31 DD38 FF05 4C088 AB51 AC04 BA08 BA37 CA03 MA03 MA17 MA22 MA63 NA14 ZA89 ZA92 ZC23 4C206 AA01 AA02 CA10 DA12 DB04 DB06 DB51 KA01 MA02 MA04 MA37 MA42 MA83 NA14 ZA89 ZA92 ZC23 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 7/06 A61K 7/06 7/48 7/48 7/50 7/50 31/07 31/07 31 / 23 31/23 35/78 35/78 HF terms (reference) 4C083 AA111 AA112 AA122 AB032 AB052 AC012 AC022 AC072 AC102 AC112 AC122 AC132 AC152 AC172 AC182 AC242 AC302 AC352 AC392 AC422 AC432 AC482 AC532 AC582 AC642 AC682 AC792 AD042 AD092 AD112 AD152 AD162 AD212 AD282 AD352 AD532 AD572 AD621 AD622 AD662 BB01 CC03 CC04 CC05 CC06 CC07 CC37 DD31 DD38 FF05 4C088 AB51 AC04 BA08 BA37 CA03 MA03 MA17 MA22 MA63 NA14 ZA89 ZA92 ZC23 4C206 AA01 AA02 CA10 DA12 DB04 DB06 DB51 KA01 MA02 MA04 MA04 MA04

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ビタミンA及び/又はその誘導体と、リ
ンゴ種子抽出物とを含有することを特徴とする皮膚外用
剤。
1. An external preparation for skin comprising vitamin A and / or a derivative thereof and an apple seed extract.
【請求項2】 ビタミンAの誘導体がビタミンA脂肪酸
エステルである請求項1に記載の皮膚外用剤。
2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the vitamin A derivative is a vitamin A fatty acid ester.
【請求項3】 可溶化製剤又は乳化製剤の形態である、
請求項1又は2記載の皮膚外用剤。
3. It is in the form of a solubilized preparation or an emulsified preparation,
An external preparation for skin according to claim 1 or 2.
【請求項4】 高圧ホモジナイザーによって調製した基
剤を含む請求項1〜3のいずれか1項記載の皮膚外用
剤。
4. The external preparation for skin according to claim 1, which comprises a base prepared by a high-pressure homogenizer.
【請求項5】 高圧ホモジナイザーによって基剤及びリ
ンゴ種子抽出物を含む混合物を調製し、その混合物にビ
タミンA及び/又はその誘導体を添加して混合すること
を含む、皮膚外用剤の製造方法。
5. A method for producing an external preparation for skin, comprising preparing a mixture containing a base and an apple seed extract using a high-pressure homogenizer, and adding and mixing vitamin A and / or a derivative thereof to the mixture.
JP2001166654A 2001-06-01 2001-06-01 External preparation for skin and method for producing the same Expired - Fee Related JP5641665B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001166654A JP5641665B2 (en) 2001-06-01 2001-06-01 External preparation for skin and method for producing the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001166654A JP5641665B2 (en) 2001-06-01 2001-06-01 External preparation for skin and method for producing the same

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2002363025A true JP2002363025A (en) 2002-12-18
JP5641665B2 JP5641665B2 (en) 2014-12-17

Family

ID=19009162

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001166654A Expired - Fee Related JP5641665B2 (en) 2001-06-01 2001-06-01 External preparation for skin and method for producing the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP5641665B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003053394A3 (en) * 2001-12-21 2003-11-06 Henkel Kgaa Use of apple core extracts in cosmetic or pharmaceutical co mpositions
EP1640041A2 (en) * 2004-09-24 2006-03-29 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic and dermatological composition for the treatment of aging or photodamaged skin
FR2889949A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-02 Jean Noel Thorel Use of a cosmetic and/or dermo-cosmetic containing herbal extract base of Pyrus malus for the preparation of a cosmetic product to correct, maintain and improve the moisture level of the skin
JP2012140416A (en) * 2010-12-30 2012-07-26 Lvmh Recherche Composition including tocopherol phosphate and preparation process
WO2018226647A1 (en) * 2017-06-05 2018-12-13 The Procter & Gamble Company Pre-wash composition for clean benefit

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5344639A (en) * 1976-10-04 1978-04-21 Kouichi Ogawa Cosmetics
JPS60174723A (en) * 1984-02-21 1985-09-09 Kao Corp Agent for promoting sebum-secretion
JPH0259518A (en) * 1988-02-25 1990-02-28 Beecham Group Plc Composition for treating skin
JPH09291011A (en) * 1996-04-24 1997-11-11 Kose Corp Composition suitable for eternal use
JPH1171294A (en) * 1997-08-29 1999-03-16 Pias Arise Kk Collagenase inhibitor
WO1999024009A1 (en) * 1997-11-07 1999-05-20 Lvmh Recherche Uses of d-xylose, the esters thereof and oligosaccharides containing xylose for improving the functionality of epidermal cells

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5344639A (en) * 1976-10-04 1978-04-21 Kouichi Ogawa Cosmetics
JPS60174723A (en) * 1984-02-21 1985-09-09 Kao Corp Agent for promoting sebum-secretion
JPH0259518A (en) * 1988-02-25 1990-02-28 Beecham Group Plc Composition for treating skin
JPH09291011A (en) * 1996-04-24 1997-11-11 Kose Corp Composition suitable for eternal use
JPH1171294A (en) * 1997-08-29 1999-03-16 Pias Arise Kk Collagenase inhibitor
WO1999024009A1 (en) * 1997-11-07 1999-05-20 Lvmh Recherche Uses of d-xylose, the esters thereof and oligosaccharides containing xylose for improving the functionality of epidermal cells

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003053394A3 (en) * 2001-12-21 2003-11-06 Henkel Kgaa Use of apple core extracts in cosmetic or pharmaceutical co mpositions
EP1640041A2 (en) * 2004-09-24 2006-03-29 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic and dermatological composition for the treatment of aging or photodamaged skin
EP1640041A3 (en) * 2004-09-24 2006-05-24 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Cosmetic and dermatological composition for the treatment of aging or photodamaged skin
FR2889949A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-02 Jean Noel Thorel Use of a cosmetic and/or dermo-cosmetic containing herbal extract base of Pyrus malus for the preparation of a cosmetic product to correct, maintain and improve the moisture level of the skin
JP2012140416A (en) * 2010-12-30 2012-07-26 Lvmh Recherche Composition including tocopherol phosphate and preparation process
WO2018226647A1 (en) * 2017-06-05 2018-12-13 The Procter & Gamble Company Pre-wash composition for clean benefit

Also Published As

Publication number Publication date
JP5641665B2 (en) 2014-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070128146A1 (en) Oil-in-water emulsion cosmetic composition and method for producing the same
KR20130055069A (en) O/w emulsion having recrystallized particle and cosmetic composition comprising thereof
JP4548831B2 (en) Hydrogenated retinoid or hydrogenated retinoid derivative and use thereof
JP2002370922A (en) Cosmetic containing japanese plum extract
JP4080946B2 (en) Skin preparation
JP5641665B2 (en) External preparation for skin and method for producing the same
JP3061295B2 (en) Cosmetics
CN109890361B (en) Compositions containing linoleic acid
JP2001278783A (en) Collagen production promoter
JPH09165313A (en) Skin preparation for external use
JP4076477B2 (en) Skin preparation
JP4017300B2 (en) Skin cosmetics and bear improving agents
KR102381622B1 (en) Stabilizing method of rice bran wax and cosmetic composition containing the stabilized rice bran wax
JP3382146B2 (en) External preparation for skin
JPH1180016A (en) Preparation for external use for skin for prevention of aging
KR101894433B1 (en) Composition for skin whitening comprising tofu sunmul
JP2003012497A (en) Urea-containing composition for external use
JPS62215512A (en) Cosmetic
JP4264327B2 (en) Skin cosmetics
JP4309190B2 (en) Topical skin preparation
WO2023234345A1 (en) External skin preparation containing unsaponified concentrate of rice bran oil
JP2004010558A (en) Antioxidant and skin care preparation for external use containing the same
JP2002068933A (en) Fibroblast proliferation stimulator
JPH10147514A (en) Cosmetic
JP2004137166A (en) Skin care preparation for external use, cell activator and antioxidant

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20080602

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20100906

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110602

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110801

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120112

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20120621

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20121107

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140829

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141028

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5641665

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees