JP2002360280A - 新規ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質およびそのｄｎａ - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【課題】 アゴニスト／アンタゴニストのスクリーニン
グ等に有用な新規タンパク質の提供。 【解決手段】 ヒト由来のタンパク質またはその塩、該
タンパク質をコードするＤＮＡ、該タンパク質に対する
リガンドの決定方法、リガンドと該タンパク質との結合
性を変化させる化合物のスクリーニング方法／スクリー
ニング用キット、該スクリーニングで得られる化合物ま
たはその塩など。 【効果】 本発明のヒト由来のタンパク質またはそれを
コードするＤＮＡは、（１）本発明のタンパク質に対す
るリガンドの決定、（２）本発明のタンパク質の機能不
全に関連する疾患の予防および／または治療剤、（３）
本発明のタンパク質とリガンドとの結合性を変化させる
化合物（アゴニスト、アンタゴニストなど）のスクリー
ニングなどに用いることができる。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は、ヒト脳由来の新規
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質またはその塩
およびそれをコードするＤＮＡに関する。

【０００２】

【従来の技術】多くのホルモンや神経伝達物質などの生
理活性物質は、細胞膜に存在する特異的なレセプタータ
ンパク質を通じて生体の機能を調節している。これらの
レセプタータンパク質のうち多くは共役しているguanin
e nucleotide-binding protein（以下、Ｇタンパク質と
略称する）の活性化を通じて細胞内のシグナル伝達を行
ない、また、７個の膜貫通領域を有する共通した構造を
もっていることから、Ｇタンパク質共役型レセプタータ
ンパク質あるいは７回膜貫通型レセプタータンパク質
（７ＴＭＲ）と総称される。Ｇタンパク質共役型レセプ
タータンパク質は生体の細胞や臓器の各機能細胞表面に
存在し、それら細胞や臓器の機能を調節する分子、例え
ば、ホルモン、神経伝達物質および生理活性物質等の標
的として生理的に重要な役割を担っている。レセプター
は生理活性物質との結合を介してシグナルを細胞内に伝
達し、このシグナルにより細胞の賦活や抑制といった種
々の反応が惹起される。各種生体の細胞や臓器の内の複
雑な機能を調節する物質と、その特異的レセプタータン
パク質、特にはＧタンパク質共役型レセプタータンパク
質との関係を明らかにすることは、各種生体の臓器や細
胞の機能を解明し、それら機能と密接に関連した医薬品
開発に非常に重要な手段を提供することとなる。

【０００３】例えば、生体の種々の器官では、多くのホ
ルモン、ホルモン様物質、神経伝達物質あるいは生理活
性物質による調節のもとで生理的な機能の調節が行なわ
れている。特に、生理活性物質は生体内の様々な部位に
存在し、それぞれに対応するレセプタータンパク質を通
してその生理機能の調節を行っている。生体内には未知
のホルモンや神経伝達物質その他の生理活性物質も多
く、それらのレセプタータンパク質の構造に関しても、
これまで報告されていないものが多い。さらに、既知の
レセプタータンパク質においてもサブタイプが存在する
かどうかについても分かっていないものが多い。生体に
おける複雑な機能を調節する物質と、その特異的レセプ
タータンパク質との関係を明らかにすることは、レセプ
タータンパク質に対するアゴニスト、アンタゴニストを
含む医薬品開発に非常に重要な手段である。しかし従来
は、レセプタータンパク質に対するアゴニスト、アンタ
ゴニストを効率よくスクリーニングし、医薬品を開発す
るためには、生体内で発現しているレセプタータンパク
質の遺伝子の機能を解明し、それらを適当な発現系で発
現させることが必要であった。また、近年、生体内で発
現している遺伝子を解析する手段として、ｃＤＮＡの配
列をランダムに解析する研究が活発に行なわれており、
このようにして得られたｃＤＮＡの断片配列がExpresse
d Sequence Tag（ＥＳＴ）としてデータベースに登録さ
れ、公開されている。しかし、多くのＥＳＴは配列情報
のみであり、その機能を推定することは困難である。

【０００４】

【発明が解決しようとする課題】従来、Ｇタンパク質共
役型レセプターとそのリガンドである生理活性物質との
結合を阻害する物質や、結合して生理活性物質と同様な
シグナル伝達を引き起こす物質は、これらレセプターの
特異的なアンタゴニストまたはアゴニストとして、生体
機能を調節する医薬品として活用されてきた。従って、
このように生体内での生理発現において重要であるばか
りでなく、医薬品開発の標的ともなりうるＧタンパク質
共役型レセプタータンパク質を新規に見出し、その遺伝
子（例えばｃＤＮＡ）をクローニングすることは、新規
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質の特異的リガ
ンドや、アゴニスト、アンタゴニストを見出す際に、非
常に重要な手段となる。しかし、Ｇタンパク質共役型レ
セプターはその全てが見出されているわけではなく、現
時点でもなお、未知のＧタンパク質共役型レセプター、
またそのリガンドが同定されていない、いわゆるオーフ
ァンレセプターが多数存在しており、新たなＧタンパク
質共役型レセプターの探索および機能解明が切望されて
いる。Ｇタンパク質共役型レセプターは、そのシグナル
伝達作用を指標とする、新たなリガンド（生理活性物
質）の探索、また、該レセプターに対するアゴニストま
たはアンタゴニストの探索に有用である。一方、生理的
なリガンドが見出されなくても、該レセプターの不活化
実験（ノックアウト動物）から該レセプターの生理作用
を解析することにより、該レセプターに対するアゴニス
トまたはアンタゴニストを作製することも可能である。
これら該レセプターに対するリガンド、アゴニストまた
はアンタゴニストなどは、Ｇタンパク質共役型レセプタ
ーの機能不全に関連する疾患の予防／治療薬や診断薬と
して活用することが期待できる。さらにまた、Ｇタンパ
ク質共役型レセプターの遺伝子変異に基づく、生体での
該レセプターの機能の低下または昂進が、何らかの疾患
の原因となっている場合も多い。この場合には、該レセ
プターに対するアンタゴニストやアゴニストの投与だけ
でなく、該レセプター遺伝子の生体内（またはある特定
の臓器）への導入や、該レセプター遺伝子に対するアン
チセンス核酸の導入による、遺伝子治療に応用すること
もできる。この場合には該レセプターの塩基配列は遺伝
子上の欠失や変異の有無を調べるために必要不可欠な情
報であり、該レセプターの遺伝子は、該レセプターの機
能不全に関与する疾患の予防／治療薬や診断薬に応用す
ることもできる。本発明は、上記のように有用な新規Ｇ
タンパク質共役型レセプタータンパク質を提供するもの
である。すなわち、新規Ｇタンパク質共役型レセプター
タンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩、該
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質またはその部
分ペプチドをコードするポリヌクレオチド（ＤＮＡ、Ｒ
ＮＡおよびそれらの誘導体）を含有するポリヌクレオチ
ド（ＤＮＡ、ＲＮＡおよびそれらの誘導体）、該ポリヌ
クレオチドを含有する組換えベクター、該組換えベクタ
ーを保持する形質転換体、該Ｇタンパク質共役型レセプ
タータンパク質またはその塩の製造法、該Ｇタンパク質
共役型レセプタータンパク質もしくはその部分ペプチド
またはその塩に対する抗体、該Ｇタンパク質共役型レセ
プタータンパク質の発現量を変化させる化合物、該Ｇタ
ンパク質共役型レセプターに対するリガンドの決定方
法、リガンドと該Ｇタンパク質共役型レセプタータンパ
ク質との結合性を変化させる化合物（アンタゴニスト、
アゴニスト）またはその塩のスクリーニング方法、該ス
クリーニング用キット、該スクリーニング方法もしくは
スクリーニングキットを用いて得られうるリガンドと該
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質との結合性を
変化させる化合物（アンタゴニスト、アゴニスト）また
はその塩、およびリガンドと該Ｇタンパク質共役型レセ
プタータンパク質との結合性を変化させる化合物（アン
タゴニスト、アゴニスト）もしくは該Ｇタンパク質共役
型レセプタータンパク質の発現量を変化させる化合物ま
たはその塩を含有してなる医薬などを提供する。

【０００５】

【課題を解決するための手段】本発明者らは、鋭意研究
を重ねた結果、ヒト脳由来の新規なＧタンパク質共役型
レセプタータンパク質をコードするｃＤＮＡを単離し、
その全塩基配列を解析することに成功した。そして、こ
の塩基配列をアミノ酸配列に翻訳したところ、第１〜第
７膜貫通領域が図１に示される疎水性プロット上で確認
され、これらのｃＤＮＡにコードされるタンパク質が７
回膜貫通型のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質
であることを確認した。本発明者らは、これらの知見に
基づいて、さらに研究を重ねた結果、本発明を完成する
に至った。

【０００６】すなわち、本発明は、(1)配列番号：1で表
されるアミノ酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミ
ノ酸配列を含有することを特徴とするＧタンパク質共役
型レセプタータンパク質またはその塩、(2)配列番号：1
または配列番号：2で表されるアミノ酸配列を含有する
ことを特徴とするＧタンパク質共役型レセプタータンパ
ク質またはその塩、(3)実質的に同一のアミノ酸配列が
配列番号：2で表されるアミノ酸配列である上記(1)記載
のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質、(4)上記
(1)記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質の
部分ペプチドまたはその塩、(5)上記(1)記載のＧタンパ
ク質共役型レセプタータンパク質をコードするポリヌク
レオチドを含有するポリヌクレオチド、(6)ＤＮＡであ
る上記(5)記載のポリヌクレオチド、(7)配列番号：3ま
たは配列番号：4で表される塩基配列を有する上記(5)記
載のポリヌクレオチド、(8)上記(5)記載のポリヌクレオ
チドを含有する組換えベクター、(9)上記(8)記載の組換
えベクターで形質転換させた形質転換体、(10)上記(9)
記載の形質転換体を培養し、上記(1)記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質を生成せしめることを特
徴とする上記(1)記載のＧタンパク質共役型レセプター
タンパク質またはその塩の製造法、(11)上記(1)記載の
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質もしくは上記
(4)記載の部分ペプチドまたはそれらの塩を含有してな
る医薬、(12)上記(5)記載のポリヌクレオチドを含有し
てなる医薬、(13)上記(1)記載のＧタンパク質共役型レ
セプタータンパク質もしくは上記(4)記載の部分ペプチ
ドまたはそれらの塩に対する抗体、(14)上記(1)記載の
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質のシグナル伝
達を不活性化する中和抗体である上記(13)記載の抗体、
(15)上記(13)記載の抗体を含有してなる診断薬、(16)上
記(13)記載の抗体を含有してなる医薬、(17)上記(1)記
載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質もしくは
上記(4)記載の部分ペプチドまたはそれらの塩を用いる
ことにより得られうる上記(1)記載のＧタンパク質共役
型レセプタータンパク質またはその塩に対するリガン
ド、(18)上記(17)記載のリガンドを含有してなる医薬、
(19)上記(1)記載のＧタンパク質共役型レセプタータン
パク質もしくは上記(4)記載の部分ペプチドまたはそれ
らの塩を用いることを特徴とする上記(1)記載のＧタン
パク質共役型レセプタータンパク質またはその塩に対す
るリガンドの決定方法、(20)上記(1)記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質もしくは上記(4)記載の
部分ペプチドまたはそれらの塩を用いることを特徴とす
るリガンドと上記(1)記載のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質またはその塩との結合性を変化させる化
合物またはその塩のスクリーニング方法、(21)上記(1)
記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質もしく
は上記(4)記載の部分ペプチドまたはそれらの塩を含有
することを特徴とするリガンドと上記(1)記載のＧタン
パク質共役型レセプタータンパク質またはその塩との結
合性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニング
用キット、(22)上記(20)記載のスクリーニング方法また
は上記(21)記載のスクリーニング用キットを用いて得ら
れうるリガンドと上記(1)記載のＧタンパク質共役型レ
セプタータンパク質またはその塩との結合性を変化させ
る化合物またはその塩、(23)上記(20)記載のスクリーニ
ング方法または上記(21)記載のスクリーニング用キット
を用いて得られうるリガンドと上記(1)記載のＧタンパ
ク質共役型レセプタータンパク質またはその塩との結合
性を変化させる化合物またはその塩を含有してなる医
薬、(24)上記(5)記載のポリヌクレオチドとハイストリ
ンジェントな条件下でハイブリダイズするポリヌクレオ
チド、(25)上記(5)記載のポリヌクレオチドと相補的な
塩基配列またはその一部を含有してなるポリヌクレオチ
ド、(26)上記(5)記載のポリヌクレオチドまたはその一
部を用いることを特徴とする上記(1)記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質のｍＲＮＡの定量方法、
(27)上記(13)記載の抗体を用いることを特徴とする上記
(1)記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質の
定量方法、(28)上記(26)または上記(27)記載の定量方法
を用いることを特徴とする上記(1)記載のＧタンパク質
共役型レセプターの機能が関連する疾患の診断方法、(2
9)上記(26)記載の定量方法を用いることを特徴とする上
記(1)記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質
の発現量を変化させる化合物またはその塩のスクリーニ
ング方法、(30)上記(27)記載の定量方法を用いることを
特徴とする細胞膜における上記(1)記載のＧタンパク質
共役型レセプタータンパク質量を変化させる化合物また
はその塩のスクリーニング方法、(31)上記(29)記載のス
クリーニング方法を用いて得られうる上記(1)記載のＧ
タンパク質共役型レセプタータンパク質の発現量を変化
させる化合物またはその塩、(32)上記(30)記載のスクリ
ーニング方法を用いて得られうる細胞膜における上記
(1)記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質量
を変化させる化合物またはその塩、(33)上記(29)記載の
スクリーニング方法を用いて得られうる上記(1)記載の
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質の発現量を変
化させる化合物またはその塩を含有してなる医薬、(34)
上記(30)記載のスクリーニング方法を用いて得られうる
細胞膜における上記(1)記載のＧタンパク質共役型レセ
プタータンパク質量を変化させる化合物またはその塩を
含有してなる医薬、(35)中枢疾患、内分泌疾患、代謝疾
患、癌、炎症性疾患、循環器系疾患、呼吸器系疾患、消
化器系疾患、免疫系疾患または感染症の予防・治療剤で
ある上記(23)、上記(33)または上記(34)記載の医薬、(3
6)哺乳動物に対して、上記(22)、上記(31)または上記(3
2)記載の化合物またはそれらの塩の有効量を投与するこ
とを特徴とする中枢疾患、内分泌疾患、代謝疾患、癌、
炎症性疾患、循環器系疾患、呼吸器系疾患、消化器系疾
患、免疫系疾患または感染症の予防・治療方法、(37)中
枢疾患、内分泌疾患、代謝疾患、癌、炎症性疾患、循環
器系疾患、呼吸器系疾患、消化器系疾患、免疫系疾患ま
たは感染症の予防・治療剤を製造するための上記(22)、
上記(31)または上記(32)記載の化合物またはそれらの塩
の使用等に関する。

【０００７】本発明は、さらに、（38）タンパク質が、
配列番号：１で表わされるアミノ酸配列、配列番号：
１で表わされるアミノ酸配列中の１または２個以上（好
ましくは、１〜30個程度、より好ましくは１〜10個程
度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ酸が
欠失したアミノ酸配列、配列番号：１で表わされるア
ミノ酸配列に１または２個以上（好ましくは、１〜30個
程度、より好ましくは１〜10個程度、さらに好ましくは
数個（１〜５個））のアミノ酸が付加したアミノ酸配
列、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列中の１ま
たは２個以上（好ましくは１〜30個程度、より好ましく
は１〜10個程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））
のアミノ酸が他のアミノ酸で置換されたアミノ酸配列、
またはそれらを組み合わせたアミノ酸配列を含有する
タンパク質である上記（1）記載のＧタンパク質共役型
レセプタータンパク質またはその塩、（39）上記（1）
記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質もしく
はその塩または上記(4)記載の部分ペプチドもしくはそ
の塩と、試験化合物とを接触させることを特徴とする上
記（19）記載のリガンドの決定方法、（40）リガンド
が、例えば、アンギオテンシン、ボンベシン、カナビノ
イド、コレシストキニン、グルタミン、セロトニン、メ
ラトニン、ニューロペプチドＹ、オピオイド、プリン、
バソプレッシン、オキシトシン、ＰＡＣＡＰ（例、ＰＡ
ＣＡＰ２７、ＰＡＣＡＰ３８）、セクレチン、グルカゴ
ン、カルシトニン、アドレノメジュリン、ソマトスタチ
ン、ＧＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴＨ、Ｖ
ＩＰ（バソアクティブ インテスティナル ポリペプチ
ド）、ソマトスタチン、ドーパミン、モチリン、アミリ
ン、ブラジキニン、ＣＧＲＰ（カルシトニンジーンリレ
ーティッドペプチド）、ロイコトリエン、パンクレアス
タチン、プロスタグランジン、トロンボキサン、アデノ
シン、アドレナリン、ケモカインスーパーファミリー
（例、ＩＬ−８、ＧＲＯα、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡ
Ｐ−２、ＥＮＡ−７８、ＧＣＰ−２、ＰＦ４、ＩＰ−１
０、Ｍｉｇ、PBSF/SDF-1などのＣＸＣケモカインサブフ
ァミリー；MCAF/MCP-1、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣ
Ｐ−４、eotaxin、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩ
Ｐ−１β、ＨＣＣ−１、MIP-3α/LARC、MIP-3β/ELC、
Ｉ−３０９、ＴＡＲＣ、ＭＩＰＦ−１、MIPF-2/eotaxin
-2、ＭＤＣ、DC-CK1/PARC、ＳＬＣなどのＣＣケモカイ
ンサブファミリー；lymphotactinなどのＣケモカインサ
ブファミリー；fractalkineなどのＣＸ３Ｃケモカイン
サブファミリー等）、エンドセリン、エンテロガストリ
ン、ヒスタミン、ニューロテンシン、ＴＲＨ、パンクレ
アティックポリペプタイド、ガラニン、リゾホスファチ
ジン酸（ＬＰＡ）またはスフィンゴシン１−リン酸であ
る上記（39）記載のリガンドの決定方法、

【０００８】（41）（i）上記（1）記載のＧタンパク質
共役型レセプタータンパク質もしくはその塩または上記
(4)記載の部分ペプチドもしくはその塩と、リガンドと
を接触させた場合と、（ii）上記（1）記載のＧタンパ
ク質共役型レセプタータンパク質もしくはその塩または
上記(4)記載の部分ペプチドもしくはそれらの塩と、リ
ガンドおよび試験化合物とを接触させた場合との比較を
行なうことを特徴とする上記（20）記載のスクリーニン
グ方法、（42）（i）標識したリガンドを上記（1）記載
のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質もしくはそ
の塩または上記(4)記載の部分ペプチドもしくはその塩
に接触させた場合と、（ii）標識したリガンドおよび試
験化合物を上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質もしくはその塩または上記(4)記載の部
分ペプチドもしくはその塩に接触させた場合における、
標識したリガンドの上記（1）記載のＧタンパク質共役
型レセプタータンパク質もしくはその塩または上記(4)
記載の部分ペプチドもしくはその塩に対する結合量を測
定し、比較することを特徴とするリガンドと上記（1）
記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質または
その塩との結合性を変化させる化合物またはその塩のス
クリーニング方法、（43）（i）標識したリガンドを上
記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク
質を含有する細胞に接触させた場合と、（ii）標識した
リガンドおよび試験化合物を上記（1）記載のＧタンパ
ク質共役型レセプタータンパク質を含有する細胞に接触
させた場合における、標識したリガンドの該細胞に対す
る結合量を測定し、比較することを特徴とするリガンド
と上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータン
パク質またはその塩との結合性を変化させる化合物また
はその塩のスクリーニング方法、（44）（i）標識した
リガンドを上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質を含有する細胞の膜画分に接触させた場
合と、（ii）標識したリガンドおよび試験化合物を上記
（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質
を含有する細胞の膜画分に接触させた場合における、標
識したリガンドの該細胞の膜画分に対する結合量を測定
し、比較することを特徴とするリガンドと上記（1）記
載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質またはそ
の塩との結合性を変化させる化合物またはその塩のスク
リーニング方法、

【０００９】（45）（i）標識したリガンドを上記（9）
記載の形質転換体を培養することによって該形質転換体
の細胞膜に発現したＧタンパク質共役型レセプタータン
パク質に接触させた場合と、（ii）標識したリガンドお
よび試験化合物を上記（9）記載の形質転換体を培養す
ることによって該形質転換体の細胞膜に発現したＧタン
パク質共役型レセプタータンパク質に接触させた場合に
おける、標識したリガンドの該Ｇタンパク質共役型レセ
プタータンパク質に対する結合量を測定し、比較するこ
とを特徴とするリガンドと上記（1）記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質またはその塩との結合性
を変化させる化合物またはその塩のスクリーニング方
法、（46）（i）上記（1）記載のＧタンパク質共役型レ
セプタータンパク質またはその塩を活性化する化合物を
上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパ
ク質を含有する細胞に接触させた場合と、（ii）上記
（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質
またはその塩を活性化する化合物および試験化合物を上
記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク
質を含有する細胞に接触させた場合における、Ｇタンパ
ク質共役型レセプタータンパク質を介した細胞刺激活性
を測定し、比較することを特徴とするリガンドと上記
（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質
またはその塩との結合性を変化させる化合物またはその
塩のスクリーニング方法、（47）上記（1）記載のＧタ
ンパク質共役型レセプタータンパク質またはその塩を活
性化する化合物を上記（9）記載の形質転換体を培養す
ることによって該形質転換体の細胞膜に発現したＧタン
パク質共役型レセプタータンパク質に接触させた場合
と、上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータ
ンパク質またはその塩を活性化する化合物および試験化
合物を上記（9）記載の形質転換体を培養することによ
って該形質転換体の細胞膜に発現したＧタンパク質共役
型レセプタータンパク質に接触させた場合における、Ｇ
タンパク質共役型レセプタータンパク質を介する細胞刺
激活性を測定し、比較することを特徴とするリガンドと
上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパ
ク質またはその塩との結合性を変化させる化合物または
その塩のスクリーニング方法、

【００１０】（48）上記（1）記載のＧタンパク質共役
型レセプタータンパク質を活性化する化合物が、アンギ
オテンシン、ボンベシン、カナビノイド、コレシストキ
ニン、グルタミン、セロトニン、メラトニン、ニューロ
ペプチドＹ、オピオイド、プリン、バソプレッシン、オ
キシトシン、ＰＡＣＡＰ（例、ＰＡＣＡＰ２７、ＰＡＣ
ＡＰ３８）、セクレチン、グルカゴン、カルシトニン、
アドレノメジュリン、ソマトスタチン、ＧＨＲＨ、ＣＲ
Ｆ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴＨ、ＶＩＰ（バソアクティ
ブ インテスティナル ポリペプチド）、ソマトスタチ
ン、ドーパミン、モチリン、アミリン、ブラジキニン、
ＣＧＲＰ（カルシトニンジーンリレーティッドペプチ
ド）、ロイコトリエン、パンクレアスタチン、プロスタ
グランジン、トロンボキサン、アデノシン、アドレナリ
ン、ケモカインスーパーファミリー（例、ＩＬ−８、Ｇ
ＲＯα、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７
８、ＧＣＰ−２、ＰＦ４、ＩＰ−１０、Ｍｉｇ、PBSF/S
DF-1などのＣＸＣケモカインサブファミリー；MCAF/MCP
-1、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４、eotaxin、
ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＨＣＣ−
１、MIP-3α/LARC、MIP-3β/ELC、Ｉ−３０９、ＴＡＲ
Ｃ、ＭＩＰＦ−１、MIPF-2/eotaxin-2、ＭＤＣ、DC-CK1
/PARC、ＳＬＣなどのＣＣケモカインサブファミリー；l
ymphotactinなどのＣケモカインサブファミリー；fract
alkineなどのＣＸ３Ｃケモカインサブファミリー等）、
エンドセリン、エンテロガストリン、ヒスタミン、ニュ
ーロテンシン、ＴＲＨ、パンクレアティックポリペプタ
イド、ガラニン、リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）また
はスフィンゴシン１−リン酸である上記（46）または
（47）記載のスクリーニング方法、（49）上記（41）〜
（48）記載のスクリーニング方法で得られうるリガンド
と上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプタータン
パク質またはその塩との結合性を変化させる化合物また
はその塩、（50）上記（41）〜上記（48）記載のスクリ
ーニング方法で得られうるリガンドと上記（1）記載の
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質またはその塩
との結合性を変化させる化合物またはその塩を含有する
ことを特徴とする医薬、

【００１１】（51）上記（1）記載のＧタンパク質共役
型レセプタータンパク質を含有する細胞を含有すること
を特徴とする上記（21）記載のスクリーニング用キッ
ト、（52）上記（1）記載のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質を含有する細胞の膜画分を含有すること
を特徴とする上記（21）記載のスクリーニング用キッ
ト、（53）上記（9）記載の形質転換体を培養すること
によって該形質転換体の細胞膜に発現したＧタンパク質
共役型レセプタータンパク質を含有することを特徴とす
る上記（21）記載のスクリーニング用キット、（54）上
記（51）〜（53）記載のスクリーニング用キットを用い
て得られうる、リガンドと上記（1）記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質またはその塩との結合性
を変化させる化合物またはその塩、（55）上記（51）〜
（53）記載のスクリーニング用キットを用いて得られう
る、リガンドと上記（1）記載のＧタンパク質共役型レ
セプタータンパク質またはその塩との結合性を変化させ
る化合物またはその塩を含有することを特徴とする医
薬、（56）上記（13）記載の抗体と、上記（1）記載の
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質もしくは上記
(4)記載の部分ペプチドまたはその塩とを接触させるこ
とを特徴とする上記（1）のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質もしくは上記(4)記載の部分ペプチドま
たはその塩の定量法、（57）上記（13）記載の抗体と、
被検液および標識化された上記（1）記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質もしくは上記(4)記載の
部分ペプチドまたはその塩とを競合的に反応させ、該抗
体に結合した標識化された上記（1）記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質もしくは上記(4)記載の
部分ペプチドまたはその塩の割合を測定することを特徴
とする被検液中の上記（1）記載のＧタンパク質共役型
レセプタータンパク質もしくは上記(4)記載の部分ペプ
チドまたはその塩の定量法、および（58）被検液と担体
上に不溶化した上記（13）記載の抗体および標識化され
た上記（13）記載の抗体とを同時あるいは連続的に反応
させたのち、不溶化担体上の標識剤の活性を測定するこ
とを特徴とする被検液中の上記（1）記載のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質もしくは上記（4）記載
の部分ペプチドまたはその塩の定量法等を提供する。

【００１２】

【発明の実施の形態】本発明のＧタンパク質共役型レセ
プタータンパク質（以下、レセプタータンパク質と略記
する場合がある）は、配列番号：１で表わされるアミノ
酸配列と同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含
有するレセプタータンパク質である。本発明のレセプタ
ータンパク質は、例えば、ヒトや非ヒト哺乳動物（例え
ば、モルモット、ラット、マウス、ウサギ、ブタ、ヒツ
ジ、ウシ、サルなど）のあらゆる細胞（例えば、脾細
胞、神経細胞、グリア細胞、膵臓β細胞、骨髄細胞、メ
サンギウム細胞、ランゲルハンス細胞、表皮細胞、上皮
細胞、内皮細胞、繊維芽細胞、繊維細胞、筋細胞、脂肪
細胞、免疫細胞（例、マクロファージ、Ｔ細胞、Ｂ細
胞、ナチュラルキラー細胞、肥満細胞、好中球、好塩基
球、好酸球、単球）、巨核球、滑膜細胞、軟骨細胞、骨
細胞、骨芽細胞、破骨細胞、乳腺細胞、肝細胞もしくは
間質細胞、またはこれら細胞の前駆細胞、幹細胞もしく
はガン細胞など）や血球系の細胞、またはそれらの細胞
が存在するあらゆる組織、例えば、脳、脳の各部位
（例、嗅球、扁頭核、大脳基底球、海馬、視床、視床下
部、視床下核、大脳皮質、延髄、小脳、後頭葉、前頭
葉、側頭葉、被殻、尾状核、脳染、黒質）、脊髄、下垂
体、胃、膵臓、腎臓、肝臓、生殖腺、甲状腺、胆のう、
骨髄、副腎、皮膚、筋肉、肺、消化管（例、大腸、小
腸）、血管、心臓、胸腺、脾臓、顎下腺、末梢血、末梢
血球、前立腺、睾丸、精巣、卵巣、胎盤、子宮、骨、関
節、骨格筋などに由来するタンパク質であってもよく、
また合成タンパク質であってもよい。

【００１３】配列番号：１で表わされるアミノ酸配列と
実質的に同一のアミノ酸配列としては、例えば、配列番
号：１で表わされるアミノ酸配列と約50％以上、好まし
くは約60％以上、より好ましくは約70％以上、さらに好
ましくは約80％以上、なかでも好ましくは約90％以上、
最も好ましくは約95％以上の相同性を有するアミノ酸配
列などが挙げられる。本発明の配列番号：１で表わされ
るアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を含有す
るタンパク質としては、例えば、配列番号：１で表わさ
れるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ酸配列を有
し、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列と実質的に
同質の活性を有するタンパク質などが好ましい。配列番
号：１で表されるアミノ酸配列と実質的に同一のアミノ
酸配列として、より具体的には、例えば配列番号：２で
表されるアミノ酸配列などがあげられる。実質的に同質
の活性としては、例えば、リガンド結合活性、シグナル
情報伝達作用などが挙げられる。実質的に同質とは、そ
れらの活性が性質的に同質であることを示す。したがっ
て、リガンド結合活性やシグナル情報伝達作用などの活
性が同等（例、約0.01〜100倍、好ましくは約0.5〜20
倍、より好ましくは約0.5〜２倍）であることが好まし
いが、これらの活性の程度やタンパク質の分子量などの
量的要素は異なっていてもよい。リガンド結合活性やシ
グナル情報伝達作用などの活性の測定は、公知の方法に
準じて行なうことができるが、例えば、後に記載するリ
ガンドの決定方法やスクリーニング方法に従って測定す
ることができる。

【００１４】また、本発明のレセプタータンパク質とし
ては、配列番号：１で表わされるアミノ酸配列中の１
または２個以上（好ましくは、１〜30個程度、より好ま
しくは１〜10個程度、さらに好ましくは数個（１〜５
個））のアミノ酸が欠失したアミノ酸配列、配列番
号：１で表わされるアミノ酸配列に１または２個以上
（好ましくは、１〜30個程度、より好ましくは１〜10個
程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ酸
が付加したアミノ酸配列、配列番号：１で表わされる
アミノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、１〜
30個程度、より好ましくは１〜10個程度、さらに好まし
くは数個（１〜５個））のアミノ酸が他のアミノ酸で置
換されたアミノ酸配列、またはそれらを組み合わせた
アミノ酸配列を含有するタンパク質なども用いられる。

【００１５】本明細書におけるレセプタータンパク質の
アミノ酸配列は、ペプチド標記の慣例に従って、左端が
Ｎ末端（アミノ末端）、右端がＣ末端（カルボキシル末
端）である。配列番号：１または配列番号：２で表わさ
れるアミノ酸配列を含有するレセプタータンパク質をは
じめとする、本発明のレセプタータンパク質は、Ｃ末端
がカルボキシル基（−COOH）、カルボキシレート（−CO
O^-）、アミド（−CONH ₂）またはエステル（−COOR）の
いずれであってもよい。ここでエステルにおけるＲとし
ては、例えば、メチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプ
ロピルもしくはｎ−ブチルなどのＣ_1-6アルキル基、例
えば、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのＣ_3-8シ
クロアルキル基、例えば、フェニル、α−ナフチルなど
のＣ_6-12アリール基、例えば、ベンジル、フェネチルな
どのフェニル−Ｃ_1-2アルキル基もしくはα−ナフチル
メチルなどのα−ナフチル−Ｃ_1-2アルキル基などのＣ
_7-14アラルキル基のほか、経口用エステルとして汎用さ
れるピバロイルオキシメチル基などが用いられる。本発
明のレセプタータンパク質がＣ末端以外にカルボキシル
基（またはカルボキシレート）を有している場合、カル
ボキシル基がアミド化またはエステル化されているもの
も本発明のレセプタータンパク質に含まれる。この場合
のエステルとしては、例えば上記したＣ末端のエステル
などが用いられる。さらに、本発明のレセプタータンパ
ク質には、上記したタンパク質において、Ｎ末端のメチ
オニン残基のアミノ基が保護基（例えば、ホルミル基、
アセチルなどのＣ_2-6アルカノイル基などのＣ_1-6アシル
基など）で保護されているもの、Ｎ端側が生体内で切断
され生成したグルタミル基がピログルタミン酸化したも
の、分子内のアミノ酸の側鎖上の置換基（例えば、−O
H、−SH、アミノ基、イミダゾール基、インドール基、
グアニジノ基など）が適当な保護基（例えば、ホルミル
基、アセチルなどのＣ_2-6アルカノイル基などのＣ_1-6ア
シル基など）で保護されているもの、あるいは糖鎖が結
合したいわゆる糖タンパク質などの複合タンパク質など
も含まれる。本発明のレセプタータンパク質の具体例と
しては、例えば、配列番号：１または配列番号：２で表
わされるアミノ酸配列を含有するレセプタータンパク質
などが用いられる。

【００１６】本発明のレセプタータンパク質の部分ペプ
チド（以下、部分ペプチドと略記する場合がある）とし
ては、上記した本発明のレセプタータンパク質の部分ペ
プチドであれば何れのものであってもよいが、例えば、
本発明のレセプタータンパク質分子のうち、細胞膜の外
に露出している部位であって、実質的に同質の活性を有
するものなどが用いられる。ここで、「実質的に同質の
活性」とは、例えばリガンド結合活性を示す。リガンド
結合活性の測定は上記と同様に行なうことができる。具
体的には、配列番号：１または配列番号：２で表わされ
るアミノ酸配列を有するレセプタータンパク質の部分ペ
プチドとしては、図１または図２に示される疎水性プロ
ット解析において細胞外領域（親水性（Hydrophilic）
部位）であると分析された部分を含むペプチドである。
また、疎水性（Hydrophobic）部位を一部に含むペプチ
ドも同様に用いることができる。個々のドメインを個別
に含むペプチドも用い得るが、複数のドメインを同時に
含む部分のペプチドでもよい。本発明の部分ペプチドの
アミノ酸数は、上記した本発明のレセプタータンパク質
の構成アミノ酸配列のうち少なくとも20個以上、好まし
くは50個以上、より好ましくは100個以上のアミノ酸配
列を有するペプチドなどが好ましい。実質的に同一のア
ミノ酸配列とは、これらアミノ酸配列と約50％以上、好
ましくは約60％以上、より好ましくは約70％以上、さら
に好ましくは約80％以上、なかでも好ましくは約90％以
上、最も好ましくは約95％以上の相同性を有するアミノ
酸配列を示す。

【００１７】また、本発明の部分ペプチドは、上記ア
ミノ酸配列中の１または２個以上（好ましくは、１〜10
個程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ
酸が欠失し、上記アミノ酸配列に１または２個以上
（好ましくは、１〜20個程度、より好ましくは１〜10個
程度、さらに好ましくは数個（１〜５個））のアミノ酸
が付加し、または上記アミノ酸配列中の１または２個
以上（好ましくは、１〜10個程度、より好ましくは数
個、さらに好ましくは１〜５個程度）のアミノ酸が他の
アミノ酸で置換されていてもよい。また、本発明の部分
ペプチドはＣ末端がカルボキシル基（−COOH）、カルボ
キシレート（−COO^-）、アミド（−CONH₂）またはエス
テル（−COOR）のいずれであってもよい（Ｒは前記と同
意義を示す）。本発明の部分ペプチドがＣ末端以外にカ
ルボキシル基（またはカルボキシレート）を有している
場合、カルボキシル基がアミド化またはエステル化され
ているものも本発明の部分ペプチドに含まれる。この場
合のエステルとしては、例えば上記したＣ末端のエステ
ルなどが用いられる。さらに、本発明の部分ペプチドに
は、上記した本発明のレセプタータンパク質と同様に、
Ｎ末端のメチオニン残基のアミノ基が保護基で保護され
ているもの、Ｎ端側が生体内で切断され生成したGlnが
ピログルタミン酸化したもの、分子内のアミノ酸の側鎖
上の置換基が適当な保護基で保護されているもの、ある
いは糖鎖が結合したいわゆる糖ペプチドなどの複合ペプ
チドなども含まれる。本発明のレセプタータンパク質ま
たはその部分ペプチドの塩としては、酸または塩基との
生理学的に許容される塩が挙げられ、とりわけ生理学的
に許容される酸付加塩が好ましい。この様な塩として
は、例えば、無機酸（例えば、塩酸、リン酸、臭化水素
酸、硫酸）との塩、あるいは有機酸（例えば、酢酸、ギ
酸、プロピオン酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、
酒石酸、クエン酸、リンゴ酸、蓚酸、安息香酸、メタン
スルホン酸、ベンゼンスルホン酸）との塩などが用いら
れる。

【００１８】本発明のレセプタータンパク質またはその
塩は、上記したヒトや非ヒト哺乳動物の細胞または組織
から公知のレセプタータンパク質の精製方法によって製
造することもできるし、後に記載する本発明のレセプタ
ータンパク質をコードするＤＮＡを含有する形質転換体
を培養することによっても製造することができる。ま
た、後に記載するタンパク質合成法またはこれに準じて
製造することもできる。ヒトや非ヒト哺乳動物の組織ま
たは細胞から製造する場合、ヒトや非ヒト哺乳動物の組
織または細胞をホモジナイズした後、酸などで抽出を行
ない、該抽出液を逆相クロマトグラフィー、イオン交換
クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィーを組み合
わせることにより精製単離することができる。

【００１９】本発明のレセプタータンパク質もしくはそ
の部分ペプチドまたはその塩またはそのアミド体の合成
には、通常市販のタンパク質合成用樹脂を用いることが
できる。そのような樹脂としては、例えば、クロロメチ
ル樹脂、ヒドロキシメチル樹脂、ベンズヒドリルアミン
樹脂、アミノメチル樹脂、４−ベンジルオキシベンジル
アルコール樹脂、４−メチルベンズヒドリルアミン樹
脂、ＰＡＭ樹脂、４−ヒドロキシメチルメチルフェニル
アセトアミドメチル樹脂、ポリアクリルアミド樹脂、４
−（２',４'−ジメトキシフェニル−ヒドロキシメチ
ル）フェノキシ樹脂、４−（２',４'−ジメトキシフェ
ニル−Ｆｍｏｃアミノエチル）フェノキシ樹脂などを挙
げることができる。このような樹脂を用い、α−アミノ
基と側鎖官能基を適当に保護したアミノ酸を、目的とす
るタンパク質またはペプチドのアミノ酸配列通りに、公
知の各種縮合方法に従い、樹脂上で縮合させる。反応の
最後に樹脂からタンパク質またはペプチドを切り出すと
同時に各種保護基を除去し、さらに高希釈溶液中で分子
内ジスルフィド結合形成反応を実施し、目的のタンパク
質もしくは部分ペプチドまたはそのアミド体を取得す
る。上記した保護アミノ酸の縮合に関しては、タンパク
質合成に使用できる各種活性化試薬を用いることができ
るが、特に、カルボジイミド類がよい。カルボジイミド
類としては、ＤＣＣ、Ｎ,Ｎ'−ジイソプロピルカルボジ
イミド、Ｎ−エチル−Ｎ'−（３−ジメチルアミノプロ
リル）カルボジイミドなどが用いられる。これらによる
活性化にはラセミ化抑制添加剤（例えば、ＨＯＢｔ、Ｈ
ＯＯＢｔ）とともに保護アミノ酸を直接樹脂に添加する
か、または、対称酸無水物またはＨＯＢｔエステルある
いはＨＯＯＢｔエステルとしてあらかじめ保護アミノ酸
の活性化を行なった後に樹脂に添加することができる。

【００２０】保護アミノ酸の活性化や樹脂との縮合に用
いられる溶媒としては、タンパク質縮合反応に使用しう
ることが知られている溶媒から適宜選択されうる。例え
ば、Ｎ,Ｎ−ジメチルホルムアミド，Ｎ,Ｎ−ジメチルア
セトアミド，Ｎ−メチルピロリドンなどの酸アミド類、
塩化メチレン，クロロホルムなどのハロゲン化炭化水素
類、トリフルオロエタノールなどのアルコール類、ジメ
チルスルホキシドなどのスルホキシド類、ピリジン，ジ
オキサン，テトラヒドロフランなどのエーテル類、アセ
トニトリル，プロピオニトリルなどのニトリル類、酢酸
メチル，酢酸エチルなどのエステル類あるいはこれらの
適宜の混合物などが用いられる。反応温度はタンパク質
結合形成反応に使用され得ることが知られている範囲か
ら適宜選択され、通常約−20℃〜50℃の範囲から適宜選
択される。活性化されたアミノ酸誘導体は通常1.5〜４
倍過剰で用いられる。ニンヒドリン反応を用いたテスト
の結果、縮合が不十分な場合には保護基の脱離を行うこ
となく縮合反応を繰り返すことにより十分な縮合を行な
うことができる。反応を繰り返しても十分な縮合が得ら
れないときには、無水酢酸またはアセチルイミダゾール
を用いて未反応アミノ酸をアセチル化することができ
る。

【００２１】原料のアミノ基の保護基としては、例え
ば、Ｚ、Ｂｏｃ、ターシャリーペンチルオキシカルボニ
ル、イソボルニルオキシカルボニル、４−メトキシベン
ジルオキシカルボニル、Ｃｌ−Ｚ、Ｂｒ−Ｚ、アダマン
チルオキシカルボニル、トリフルオロアセチル、フタロ
イル、ホルミル、２−ニトロフェニルスルフェニル、ジ
フェニルホスフィノチオイル、Ｆｍｏｃなどが用いられ
る。カルボキシル基は、例えば、アルキルエステル化
（例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ターシ
ャリーブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シク
ロヘプチル、シクロオクチル、２−アダマンチルなどの
直鎖状、分枝状もしくは環状アルキルエステル化）、ア
ラルキルエステル化（例えば、ベンジルエステル、４−
ニトロベンジルエステル、４−メトキシベンジルエステ
ル、４−クロロベンジルエステル、ベンズヒドリルエス
テル化）、フェナシルエステル化、ベンジルオキシカル
ボニルヒドラジド化、ターシャリーブトキシカルボニル
ヒドラジド化、トリチルヒドラジド化などによって保護
することができる。セリンの水酸基は、例えば、エステ
ル化またはエーテル化によって保護することができる。
このエステル化に適する基としては、例えば、アセチル
基などの低級アルカノイル基、ベンゾイル基などのアロ
イル基、ベンジルオキシカルボニル基、エトキシカルボ
ニル基などの炭酸から誘導される基などが用いられる。
また、エーテル化に適する基としては、例えば、ベンジ
ル基、テトラヒドロピラニル基、ｔ−ブチル基などであ
る。チロシンのフェノール性水酸基の保護基としては、
例えば、Ｂｚｌ、Ｃｌ₂−Ｂｚｌ、２−ニトロベンジ
ル、Ｂｒ−Ｚ、ターシャリーブチルなどが用いられる。
ヒスチジンのイミダゾールの保護基としては、例えば、
Ｔｏｓ、４−メトキシ−２,３,６−トリメチルベンゼン
スルホニル、ＤＮＰ、ベンジルオキシメチル、Ｂｕｍ、
Ｂｏｃ、Ｔｒｔ、Ｆｍｏｃなどが用いられる。

【００２２】原料のカルボキシル基の活性化されたもの
としては、例えば、対応する酸無水物、アジド、活性エ
ステル〔アルコール（例えば、ペンタクロロフェノー
ル、２,４,５−トリクロロフェノール、２,４−ジニト
ロフェノール、シアノメチルアルコール、パラニトロフ
ェノール、ＨＯＮＢ、Ｎ−ヒドロキシスクシミド、Ｎ−
ヒドロキシフタルイミド、ＨＯＢｔ）とのエステル〕な
どが用いられる。原料のアミノ基の活性化されたものと
しては、例えば、対応するリン酸アミドが用いられる。
保護基の除去（脱離）方法としては、例えば、Ｐｄ−黒
あるいはＰｄ−炭素などの触媒の存在下での水素気流中
での接触還元や、また、無水フッ化水素、メタンスルホ
ン酸、トリフルオロメタンスルホン酸、トリフルオロ酢
酸あるいはこれらの混合液などによる酸処理や、ジイソ
プロピルエチルアミン、トリエチルアミン、ピペリジ
ン、ピペラジンなどによる塩基処理、また液体アンモニ
ア中ナトリウムによる還元なども用いられる。上記酸処
理による脱離反応は、一般に約−20℃〜40℃の温度で行
なわれるが、酸処理においては、例えば、アニソール、
フェノール、チオアニソール、メタクレゾール、パラク
レゾール、ジメチルスルフィド、１,４−ブタンジチオ
ール、１,２−エタンジチオールなどのようなカチオン
捕捉剤の添加が有効である。また、ヒスチジンのイミダ
ゾール保護基として用いられる２,４−ジニトロフェニ
ル基はチオフェノール処理により除去され、トリプトフ
ァンのインドール保護基として用いられるホルミル基は
上記の１,２−エタンジチオール、１,４−ブタンジチオ
ールなどの存在下の酸処理による脱保護以外に、希水酸
化ナトリウム溶液、希アンモニアなどによるアルカリ処
理によっても除去される。

【００２３】原料の反応に関与すべきでない官能基の保
護ならびに保護基、およびその保護基の脱離、反応に関
与する官能基の活性化などは公知の基または公知の手段
から適宜選択しうる。タンパク質のアミド体を得る別の
方法としては、例えば、まず、カルボキシ末端アミノ酸
のα−カルボキシル基をアミド化して保護した後、アミ
ノ基側にペプチド（タンパク質）鎖を所望の鎖長まで延
ばした後、該ペプチド鎖のＮ末端のα−アミノ基の保護
基のみを除いたタンパク質とＣ末端のカルボキシル基の
保護基のみを除去したタンパク質とを製造し、この両タ
ンパク質を上記したような混合溶媒中で縮合させる。縮
合反応の詳細については上記と同様である。縮合により
得られた保護タンパク質を精製した後、上記方法により
すべての保護基を除去し、所望の粗タンパク質を得るこ
とができる。この粗タンパク質は既知の各種精製手段を
駆使して精製し、主要画分を凍結乾燥することで所望の
タンパク質のアミド体を得ることができる。タンパク質
のエステル体を得るには、例えば、カルボキシ末端アミ
ノ酸のα−カルボキシル基を所望のアルコール類と縮合
しアミノ酸エステルとした後、タンパク質のアミド体と
同様にして、所望のタンパク質のエステル体を得ること
ができる。

【００２４】本発明のタンパク質の部分ペプチドまたは
その塩は、公知のペプチドの合成法に従って、あるいは
本発明のタンパク質を適当なペプチダーゼで切断するこ
とによって製造することができる。ペプチドの合成法と
しては、例えば、固相合成法、液相合成法のいずれによ
っても良い。すなわち、本発明のタンパク質を構成し得
る部分ペプチドもしくはアミノ酸と残余部分とを縮合さ
せ、生成物が保護基を有する場合は保護基を脱離するこ
とにより目的のペプチドを製造することができる。公知
の縮合方法や保護基の脱離としては、例えば、以下の
〜に記載された方法が挙げられる。 M. Bodanszky および M.A. Ondetti、ペプチド シン
セシス (Peptide Synthesis), Interscience Publisher
s, New York (1966年) SchroederおよびLuebke、ザ ペプチド(The Peptide),
Academic Press, NewYork (1965年) 泉屋信夫他、ペプチド合成の基礎と実験、 丸善(株)
（1975年） 矢島治明 および榊原俊平、生化学実験講座 1、 蛋白
質の化学IV、 205、(1977年) 矢島治明監修、続医薬品の開発 第14巻 ペプチド合成
広川書店 また、反応後は通常の精製法、例えば、溶媒抽出・蒸留
・カラムクロマトグラフィー・液体クロマトグラフィー
・再結晶などを組み合わせて本発明の部分ペプチドを精
製単離することができる。上記方法で得られる部分ペプ
チドが遊離体である場合は、公知の方法によって適当な
塩に変換することができるし、逆に塩で得られた場合
は、公知の方法によって遊離体に変換することができ
る。

【００２５】本発明のレセプタータンパク質をコードす
るポリヌクレオチドとしては、上記した本発明のレセプ
タータンパク質をコードする塩基配列（ＤＮＡまたはＲ
ＮＡ、好ましくはＤＮＡ）を含有するものであればいか
なるものであってもよい。該ポリヌクレオチドとして
は、本発明のレセプタータンパク質をコードするＤＮ
Ａ、ｍＲＮＡ等のＲＮＡであり、二本鎖であっても、一
本鎖であってもよい。二本鎖の場合は、二本鎖ＤＮＡ、
二本鎖ＲＮＡまたはＤＮＡ：ＲＮＡのハイブリッドでも
よい。一本鎖の場合は、センス鎖（すなわち、コード
鎖）であっても、アンチセンス鎖（すなわち、非コード
鎖）であってもよい。本発明のレセプタータンパク質を
コードするポリヌクレオチドを用いて、公知の実験医学
増刊「新ＰＣＲとその応用」15(7)、1997記載の方法ま
たはそれに準じた方法、例えば、TaqMan PCRなどの方法
により、本発明のレセプタータンパク質のｍＲＮＡを定
量することができる。本発明のレセプタータンパク質を
コードするＤＮＡとしては、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮ
Ａライブラリー、上記した細胞・組織由来のｃＤＮＡ、
上記した細胞・組織由来のｃＤＮＡライブラリー、合成
ＤＮＡのいずれでもよい。ライブラリーに使用するベク
ターは、バクテリオファージ、プラスミド、コスミド、
ファージミドなどいずれであってもよい。また、上記し
た細胞・組織より全ＲＮＡまたはｍＲＮＡ画分を調製し
たものを用いて直接Reverse Transcriptase Polymerase
Chain Reaction（以下、ＲＴ−ＰＣＲ法と略称する）に
よって増幅することもできる。具体的には、本発明のレ
セプタータンパク質をコードするＤＮＡとしては、例え
ば、配列番号：３または配列番号：４で表わされる塩基
配列を含有するＤＮＡ、または配列番号：３または配列
番号：４で表わされる塩基配列を有するＤＮＡとハイス
トリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡを
有し、本発明のレセプタータンパク質と実質的に同質の
活性（例、リガンド結合活性、シグナル情報伝達作用な
ど）を有するレセプタータンパク質をコードするＤＮＡ
であれば何れのものでもよい。配列番号：３または配列
番号：４で表わされる塩基配列を有するＤＮＡとハイス
トリンジェントな条件下でハイブリダイズするＤＮＡと
しては、例えば、配列番号：３または配列番号：４で表
わされる塩基配列と約70％以上、好ましくは約80％以
上、より好ましくは約90％以上、さらに好ましくは約95
％以上の相同性を有する塩基配列を含有するＤＮＡなど
が用いられる。

【００２６】ハイブリダイゼーションは、公知の方法あ
るいはそれに準じる方法、例えば、モレキュラー・クロ
ーニング（Molecular Cloning）２nd（J. Sambrook et
al.,Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989）に記載の
方法などに従って行なうことができる。また、市販のラ
イブラリーを使用する場合、添付の使用説明書に記載の
方法に従って行なうことができる。より好ましくは、ハ
イストリンジェントな条件に従って行なうことができ
る。該ハイストリンジェントな条件とは、例えば、ナト
リウム濃度が約19〜40 ｍＭ、好ましくは約19〜20 ｍＭ
で、温度が約50〜70℃、好ましくは約60〜65℃の条件を
示す。特に、ナトリウム濃度が約19 ｍＭで温度が約65
℃の場合が最も好ましい。より具体的には、配列番号：
１で表わされるアミノ酸配列を含有するレセプタータン
パク質をコードするＤＮＡとしては、配列番号：３で表
わされる塩基配列を含有するＤＮＡ、配列番号：２で表
されるアミノ酸配列を含有するレセプタータンパク質を
コードするＤＮＡとしては、配列番号：４で表される塩
基配列を含有するＤＮＡなどが用いられる。本発明のレ
セプタータンパク質をコードするＤＮＡの塩基配列の一
部、または該ＤＮＡと相補的な塩基配列の一部を含有し
てなるポリヌクレオチドとは、下記の本発明の部分ペプ
チドをコードするＤＮＡを包含するだけではなく、ＲＮ
Ａをも包含する意味で用いられる。本発明に従えば、Ｇ
タンパク質共役型レセプタータンパク質遺伝子の複製ま
たは発現を阻害することのできるアンチセンス・ポリヌ
クレオチド（核酸）を、クローン化した、あるいは決定
されたＧタンパク質共役型レセプタータンパク質をコー
ドするＤＮＡの塩基配列情報に基づき設計し、合成しう
る。そうしたポリヌクレオチド（核酸）は、Ｇタンパク
質共役型レセプタータンパク質遺伝子のＲＮＡとハイブ
リダイズすることができ、該ＲＮＡの合成または機能を
阻害することができるか、あるいはＧタンパク質共役型
レセプタータンパク質関連ＲＮＡとの相互作用を介して
Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質遺伝子の発現
を調節・制御することができる。Ｇタンパク質共役型レ
セプタータンパク質関連ＲＮＡの選択された配列に相補
的なポリヌクレオチド、およびＧタンパク質共役型レセ
プタータンパク質関連ＲＮＡと特異的にハイブリダイズ
することができるポリヌクレオチドは、生体内および生
体外でＧタンパク質共役型レセプタータンパク質遺伝子
の発現を調節・制御するのに有用であり、また病気など
の治療または診断に有用である。また、Ｇタンパク質共
役型レセプタータンパク質遺伝子の５'端ヘアピンルー
プ、５'端６−ベースペア・リピート、５'端非翻訳領
域、ポリペプチド翻訳開始コドン、タンパク質コード領
域、ＯＲＦ翻訳終止コドン、３'端非翻訳領域、３'端パ
リンドローム領域、および３'端ヘアピンループは好ま
しい対象領域として選択しうるが、Ｇタンパク質共役型
レセプタータンパク質遺伝子内の如何なる領域も対象と
して選択しうる。

【００２７】目的核酸と、対象領域の少なくとも一部に
相補的なポリヌクレオチドとの関係、即ち、対象物とハ
イブリダイズすることができるポリヌクレオチドとの関
係は、「アンチセンス」であるということができる。ア
ンチセンス・ポリヌクレオチドは、２−デオキシ−Ｄ−
リボースを含有しているポリデオキシヌクレオチド、Ｄ
−リボースを含有しているポリヌクレオチド、プリンま
たはピリミジン塩基のＮ−グリコシドであるその他のタ
イプのポリヌクレオチド、あるいは非ヌクレオチド骨格
を有するその他のポリマー（例えば、市販のタンパク質
核酸および合成配列特異的な核酸ポリマー）または特殊
な結合を含有するその他のポリマー（但し、該ポリマー
はＤＮＡやＲＮＡ中に見出されるような塩基のペアリン
グや塩基の付着を許容する配置をもつヌクレオチドを含
有する）などが挙げられる。それらは、二本鎖ＤＮＡ、
一本鎖ＤＮＡ、二本鎖ＲＮＡ、一本鎖ＲＮＡ、さらにＤ
ＮＡ：ＲＮＡハイブリッドであることができ、さらに非
修飾ポリヌクレオチド（または非修飾オリゴヌクレオチ
ド）、さらには公知の修飾の付加されたもの、例えば当
該分野で知られた標識のあるもの、キャップの付いたも
の、メチル化されたもの、１個以上の天然のヌクレオチ
ドを類縁物で置換したもの、分子内ヌクレオチド修飾の
されたもの、例えば非荷電結合（例えば、メチルホスホ
ネート、ホスホトリエステル、ホスホルアミデート、カ
ルバメートなど）を持つもの、電荷を有する結合または
硫黄含有結合（例えば、ホスホロチオエート、ホスホロ
ジチオエートなど）を持つもの、例えばタンパク質（ヌ
クレアーゼ、ヌクレアーゼ・インヒビター、トキシン、
抗体、シグナルペプチド、ポリ−Ｌ−リジンなど）や糖
（例えば、モノサッカライドなど）などの側鎖基を有し
ているもの、インターカレント化合物（例えば、アクリ
ジン、プソラレンなど）を持つもの、キレート化合物
（例えば、金属、放射活性をもつ金属、ホウ素、酸化性
の金属など）を含有するもの、アルキル化剤を含有する
もの、修飾された結合を持つもの（例えば、αアノマー
型の核酸など）であってもよい。ここで「ヌクレオシ
ド」、「ヌクレオチド」および「核酸」とは、プリンお
よびピリミジン塩基を含有するのみでなく、修飾された
その他の複素環型塩基をもつようなものを含んでいて良
い。こうした修飾物は、メチル化されたプリンおよびピ
リミジン、アシル化されたプリンおよびピリミジン、あ
るいはその他の複素環を含むものであってよい。修飾さ
れたヌクレオチドおよび修飾されたヌクレオチドはまた
糖部分が修飾されていてよく、例えば、１個以上の水酸
基がハロゲンとか、脂肪族基などで置換されていたり、
あるいはエーテル、アミンなどの官能基に変換されてい
てよい。

【００２８】本発明のアンチセンス・ポリヌクレオチド
（核酸）は、ＲＮＡ、ＤＮＡ、あるいは修飾された核酸
（ＲＮＡ、ＤＮＡ）である。修飾された核酸の具体例と
しては核酸の硫黄誘導体やチオホスフェート誘導体、そ
してポリヌクレオシドアミドやオリゴヌクレオシドアミ
ドの分解に抵抗性のものが挙げられるが、それに限定さ
れるものではない。本発明のアンチセンス核酸は次のよ
うな方針で好ましく設計されうる。すなわち、細胞内で
のアンチセンス核酸をより安定なものにする、アンチセ
ンス核酸の細胞透過性をより高める、目標とするセンス
鎖に対する親和性をより大きなものにする、そしてもし
毒性があるならアンチセンス核酸の毒性をより小さなも
のにする。このような修飾は当該分野で数多く知られて
おり、例えば J. Kawakami et al., Pharm Tech Japan,
Vol. 8, pp.247, 1992; Vol. 8, pp.395, 1992; S. T.
Crooke et al. ed., Antisense Research and Applica
tions, CRC Press, 1993などに開示がある。本発明のア
ンチセンス核酸は、変化せしめられたり、修飾された
糖、塩基、結合を含有していて良く、リポゾーム、ミク
ロスフェアのような特殊な形態で供与されたり、遺伝子
治療により適用されたり、付加された形態で与えられる
ことができうる。こうして付加形態で用いられるものと
しては、リン酸基骨格の電荷を中和するように働くポリ
リジンのようなポリカチオン体、細胞膜との相互作用を
高めたり、核酸の取込みを増大せしめるような脂質（例
えば、ホスホリピド、コレステロールなど）といった疎
水性のものが挙げられる。付加するに好ましい脂質とし
ては、コレステロールやその誘導体（例えば、コレステ
リルクロロホルメート、コール酸など）が挙げられる。
こうしたものは、核酸の３'端あるいは５'端に付着させ
ることができ、塩基、糖、分子内ヌクレオシド結合を介
して付着させることができうる。その他の基としては、
核酸の３'端あるいは５'端に特異的に配置されたキャッ
プ用の基で、エキソヌクレアーゼ、ＲＮａｓｅなどのヌ
クレアーゼによる分解を阻止するためのものが挙げられ
る。こうしたキャップ用の基としては、ポリエチレング
リコール、テトラエチレングリコールなどのグリコール
をはじめとした当該分野で知られた水酸基の保護基が挙
げられるが、それに限定されるものではない。アンチセ
ンス核酸の阻害活性は、本発明の形質転換体、本発明の
生体内や生体外の遺伝子発現系、あるいはＧタンパク質
共役型レセプタータンパク質の生体内や生体外の翻訳系
を用いて調べることができる。該核酸は公知の各種の方
法で細胞に適用できる。

【００２９】本発明の部分ペプチドをコードするＤＮＡ
としては、上記した本発明の部分ペプチドをコードする
塩基配列を含有するものであればいかなるものであって
もよい。また、ゲノムＤＮＡ、ゲノムＤＮＡライブラリ
ー、上記した細胞・組織由来のｃＤＮＡ、上記した細胞
・組織由来のｃＤＮＡライブラリー、合成ＤＮＡのいず
れでもよい。ライブラリーに使用するベクターは、バク
テリオファージ、プラスミド、コスミド、ファージミド
などいずれであってもよい。また、上記した細胞・組織
よりｍＲＮＡ画分を調製したものを用いて直接ＲＴ−Ｐ
ＣＲ法によって増幅することもできる。具体的には、本
発明の部分ペプチドをコードするＤＮＡとしては、例え
ば、（1）配列番号：３または配列番号：４で表わされ
る塩基配列を有するＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮ
Ａ、または（2）配列番号：３または配列番号：４で表
わされるＤＮＡとハイストリンジェントな条件下でハイ
ブリダイズするＤＮＡを有し、本発明のタンパク質ペプ
チドと実質的に同質の活性（例、リガンド結合活性、シ
グナル情報伝達作用など）を有するタンパク質をコード
するＤＮＡの部分塩基配列を有するＤＮＡなどが用いら
れる。配列番号：３または配列番号：４で表わされるＤ
ＮＡとハイストリンジェントな条件でハイブリダイズす
るＤＮＡとしては、例えば、配列番号：３または配列番
号：４で表わされる塩基配列と約70％以上、好ましくは
約80％以上、より好ましくは約90％以上、さらに好まし
くは約95％以上の相同性を有する塩基配列を含有するＤ
ＮＡなどが用いられる。

【００３０】本発明のレセプタータンパク質またはその
部分ペプチド（以下、本発明のレセプタータンパク質と
略記する場合がある）を完全にコードするＤＮＡのクロ
ーニングの手段としては、本発明のペプチドをコードす
るＤＮＡの塩基配列の部分塩基配列を有する合成ＤＮＡ
プライマーを用いてＰＣＲ法によって増幅するか、また
は適当なベクターに組み込んだＤＮＡを本発明のレセプ
タータンパク質の一部あるいは全領域をコードするＤＮ
Ａ断片もしくは合成ＤＮＡを用いて標識したものとのハ
イブリダイゼーションによって選別することができる。
ハイブリダイゼーションの方法は、例えば、モレキュラ
ー・クローニング（Molecular Cloning）2nd（J. Sambr
ook et al., Cold Spring Harbor Lab. Press, 1989）
に記載の方法などに従って行なうことができる。また、
市販のライブラリーを使用する場合、添付の使用説明書
に記載の方法に従って行なうことができる。

【００３１】ＤＮＡの塩基配列の置換は、ＰＣＲや公知
のキット、例えば、Mutan^TM−superExpress Km（宝酒造
（株））、Mutan^TM−K（宝酒造（株））等を用いて、Ｏ
ＤＡ−ＬＡ ＰＣＲ法、gapped duplex法、Kunkel法等の
公知の方法あるいはそれらに準じる方法に従って行なう
ことができる。クローン化されたレセプタータンパク質
をコードするＤＮＡは目的によりそのまま、または所望
により制限酵素で消化したり、リンカーを付加したりし
て使用することができる。該ＤＮＡはその５'末端側に
翻訳開始コドンとしてのＡＴＧを有し、また３'末端側
には翻訳終止コドンとしてのＴＡＡ、ＴＧＡまたはＴＡ
Ｇを有していてもよい。これらの翻訳開始コドンや翻訳
終止コドンは、適当な合成ＤＮＡアダプターを用いて付
加することもできる。本発明のレセプタータンパク質の
発現ベクターは、例えば、（イ）本発明のレセプタータ
ンパク質をコードするＤＮＡを含む、例えばｃＤＮＡか
ら目的とするＤＮＡ断片を切り出し、（ロ）該ＤＮＡ断
片を適当な発現ベクター中のプロモーターの下流に連結
することにより製造することができる。

【００３２】ベクターとしては、大腸菌由来のプラスミ
ド（例、pCR4、pCR2.1、pBR322、pBR325、pUC12、pUC1
3）、枯草菌由来のプラスミド（例、pUB110、pTP5、pC1
94）、酵母由来プラスミド（例、pSH19、pSH15）、λフ
ァージなどのバクテリオファージ、レトロウイルス、ワ
クシニアウイルス、バキュロウイルスなどの動物ウイル
スなどの他、pA1-11、pXT1、pRc/CMV、pRc/RSV、pcDNAI
/Neoなどが用いられる。本発明で用いられるプロモータ
ーとしては、遺伝子の発現に用いる宿主に対応して適切
なプロモーターであればいかなるものでもよい。例え
ば、動物細胞を宿主として用いる場合は、ＳＲαプロモ
ーター、ＳＶ４０プロモーター、ＬＴＲプロモーター、
ＣＭＶプロモーター、HSV-TKプロモーターなどが挙げら
れる。これらのうち、ＣＭＶプロモーター、ＳＲαプロ
モーターなどを用いるのが好ましい。宿主がエシェリヒ
ア属菌である場合は、ｔｒｐプロモーター、ｌａｃプロ
モーター、ｒｅｃＡプロモーター、λP_Lプロモーター、
ｌｐｐプロモーターなどが、宿主がバチルス属菌である
場合は、ＳＰＯ１プロモーター、ＳＰＯ２プロモータ
ー、ｐｅｎＰプロモーターなど、宿主が酵母である場合
は、ＰＨＯ５プロモーター、ＰＧＫプロモーター、ＧＡ
Ｐプロモーター、ＡＤＨプロモーターなどが好ましい。
宿主が昆虫細胞である場合は、ポリヘドリンプロモータ
ー、Ｐ１０プロモーターなどが好ましい。

【００３３】発現ベクターには、以上の他に、所望によ
りエンハンサー、スプライシングシグナル、ポリＡ付加
シグナル、選択マーカー、ＳＶ４０複製オリジン（以
下、ＳＶ４０oriと略称する場合がある）などを含有し
ているものを用いることができる。選択マーカーとして
は、例えば、ジヒドロ葉酸還元酵素（以下、dhfrと略称
する場合がある）遺伝子〔メソトレキセート（ＭＴＸ）
耐性〕、アンピシリン耐性遺伝子（以下、Ａｍｐ^rと略
称する場合がある）、ネオマイシン耐性遺伝子（以下、
Ｎｅｏ^rと略称する場合がある、Ｇ４１８耐性）等が挙
げられる。特に、ＣＨＯ（dhfr^-）細胞を用いてdhfr遺
伝子を選択マーカーとして使用する場合、チミジンを含
まない培地によっても目的遺伝子を選択できる。また、
必要に応じて、宿主に合ったシグナル配列を、本発明の
レセプタータンパク質のＮ端末側に付加する。宿主がエ
シェリヒア属菌である場合は、ＰｈｏＡシグナル配列、
ＯｍｐＡシグナル配列などが、宿主がバチルス属菌であ
る場合は、α−アミラーゼ・シグナル配列、サブチリシ
ン・シグナル配列などが、宿主が酵母である場合は、Ｍ
Ｆα・シグナル配列、ＳＵＣ２シグナル配列など、宿主
が動物細胞である場合には、インシュリン・シグナル配
列、α−インターフェロン・シグナル配列、抗体分子・
シグナル配列などがそれぞれ利用できる。このようにし
て構築された本発明のレセプタータンパク質をコードす
るＤＮＡを含有するベクターを用いて、形質転換体を製
造することができる。

【００３４】宿主としては、例えば、エシェリヒア属
菌、バチルス属菌、酵母、昆虫細胞、昆虫、動物細胞な
どが用いられる。エシェリヒア属菌の具体例としては、
エシェリヒア・コリ（Escherichia coli）K12・DH1〔プ
ロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・
オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Pro
c. Natl. Acad. Sci. USA），60巻，160 (1968)〕，JM1
03〔ヌクイレック・アシッズ・リサーチ，（Nucleic Ac
idsResearch），9巻，309 (1981)〕，JA221〔ジャーナ
ル・オブ・モレキュラー・バイオロジー（Journal of M
olecular Biology）〕，120巻，517 (1978)〕，HB101
〔ジャーナル・オブ・モレキュラー・バイオロジー，41
巻，459 (1969)〕，C600〔ジェネティックス（Genetic
s），39巻，440 (1954)〕，DH5α〔Inoue, H.,Nojima,
H. and Okayama, H., Gene, 96, 23-28 (1990)〕，DH10
B〔プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデ
ミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー
（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），87巻，4645−4649
(1990)〕などが用いられる。バチルス属菌としては、例
えば、バチルス・ズブチルス（Bacillus subtilis）MI1
14〔ジーン，24巻，255 (1983)〕，207−21〔ジャーナ
ル・オブ・バイオケミストリー（Journal of Biochemis
try），95巻，87 (1984)〕などが用いられる。酵母とし
ては、例えば、サッカロマイセス セレビシエ（Saccha
romyces cerevisiae）AH22、AH22R、NA87-11A、DKD-5
D、20B-12、シゾサッカロマイセス ポンベ（Schizosac
charomyces pombe）NCYC1913、NCYC2036、ピキア パス
トリス（Pichia pastoris）などが用いられる。

【００３５】昆虫細胞としては、例えば、ウイルスがＡ
ｃＮＰＶの場合は、夜盗蛾の幼虫由来株化細胞（Spodop
tera frugiperda cell；Ｓｆ細胞）、Trichoplusia ni
の中腸由来のＭＧ１細胞、Trichoplusia niの卵由来のH
igh Five^TM 細胞、Mamestrabrassicae由来の細胞または
Estigmena acrea由来の細胞などが用いられる。ウイル
スがＢｍＮＰＶの場合は、蚕由来株化細胞（Bombyx mor
i N；ＢｍＮ細胞）などが用いられる。該Ｓｆ細胞とし
ては、例えば、Ｓｆ９細胞（ATCC CRL1711）、Ｓｆ２１
細胞（以上、Vaughn, J.L.ら、イン・ヴィボ（In Viv
o）, 13, 213-217(1977)）などが用いられる。昆虫とし
ては、例えば、カイコの幼虫などが用いられる〔前田
ら、ネイチャー（Nature），315巻，592 (1985)〕。動
物細胞としては、例えば、サル細胞ＣＯＳ−７、Ｖｅｒ
ｏ、チャイニーズハムスター細胞ＣＨＯ（以下、ＣＨＯ
細胞と略記）、dhfr遺伝子欠損チャイニーズハムスター
細胞ＣＨＯ（以下、ＣＨＯ（dhfr^-）細胞と略記）、マ
ウスＬ細胞，マウスＡｔＴ−２０、マウスミエローマ細
胞、ラットＧＨ３、ヒトＦＬ細胞などが用いられる。

【００３６】エシェリヒア属菌を形質転換するには、例
えば、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカ
デミー・オブ・サイエンジイズ・オブ・ザ・ユーエスエ
ー（Proc. Natl. Acad. Sci. USA），69巻，2110 (197
2)やジーン（Gene），17巻，107 (1982)などに記載の方
法に従って行なうことができる。バチルス属菌を形質転
換するには、例えば、モレキュラー・アンド・ジェネラ
ル・ジェネティックス（Molecular ＆ General Genetic
s），168巻，111 (1979)などに記載の方法に従って行な
うことができる。酵母を形質転換するには、例えば、メ
ッソズ・イン・エンザイモロジー（Methods in Enzymol
ogy），194巻，182−187（1991）、プロシージングズ・
オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエンシ
イズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad. Sc
i. USA），75巻，1929 （1978）などに記載の方法に従
って行なうことができる。昆虫細胞または昆虫を形質転
換するには、例えば、バイオ／テクノロジー（Bio/Tech
nology）, 6, 47-55 (1988))などに記載の方法に従って
行なうことができる。動物細胞を形質転換するには、例
えば、細胞工学別冊８ 新細胞工学実験プロトコール．
263−267（1995）（秀潤社発行）、ヴィロロジー（Viro
logy），52巻，456 (1973)に記載の方法に従って行なう
ことができる。このようにして、Ｇタンパク質共役型レ
セプタータンパク質をコードするＤＮＡを含有する発現
ベクターで形質転換された形質転換体が得られる。宿主
がエシェリヒア属菌、バチルス属菌である形質転換体を
培養する際、培養に使用される培地としては液体培地が
適当であり、その中には該形質転換体の生育に必要な炭
素源、窒素源、無機物その他が含有せしめられる。炭素
源としては、例えば、グルコース、デキストリン、可溶
性澱粉、ショ糖など、窒素源としては、例えば、アンモ
ニウム塩類、硝酸塩類、コーンスチープ・リカー、ペプ
トン、カゼイン、肉エキス、大豆粕、バレイショ抽出液
などの無機または有機物質、無機物としては、例えば、
塩化カルシウム、リン酸二水素ナトリウム、塩化マグネ
シウムなどが挙げられる。また、酵母エキス、ビタミン
類、生長促進因子などを添加してもよい。培地のｐＨは
約５〜８が望ましい。

【００３７】エシェリヒア属菌を培養する際の培地とし
ては、例えば、グルコース、カザミノ酸を含むＭ９培地
〔ミラー（Miller），ジャーナル・オブ・エクスペリメ
ンツ・イン・モレキュラー・ジェネティックス（Journa
l of Experiments in Molecular Genetics），431−43
3，Cold Spring Harbor Laboratory, New York 1972〕
が好ましい。ここに必要によりプロモーターを効率よく
働かせるために、例えば、3β−インドリルアクリル酸
のような薬剤を加えることができる。宿主がエシェリヒ
ア属菌の場合、培養は通常約15〜43℃で約３〜24時間行
ない、必要により、通気や撹拌を加えることもできる。
宿主がバチルス属菌の場合、培養は通常約30〜40℃で約
６〜24時間行ない、必要により通気や撹拌を加えること
もできる。宿主が酵母である形質転換体を培養する際、
培地としては、例えば、バークホールダー（Burkholde
r）最小培地〔Bostian, K. L. ら、「プロシージングズ
・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイエン
シイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Acad.
Sci. USA），77巻，4505 (1980)」や0.5％カザミノ酸を
含有するＳＤ培地〔Bitter, G. A. ら、「プロシージン
グズ・オブ・ザ・ナショナル・アカデミー・オブ・サイ
エンシイズ・オブ・ザ・ユーエスエー（Proc. Natl. Ac
ad. Sci. USA），81巻，5330（1984）」が挙げられる。
培地のｐＨは約５〜８に調整するのが好ましい。培養は
通常約20℃〜35℃で約24〜72時間行ない、必要に応じて
通気や撹拌を加える。

【００３８】宿主が昆虫細胞または昆虫である形質転換
体を培養する際、培地としては、Grace's Insect Mediu
m（Grace, T.C.C., ネイチャー（Nature）,195, 788 (1
962)）に非動化した10％ウシ血清等の添加物を適宜加え
たものなどが用いられる。培地のｐＨは約6.2〜6.4に調
整するのが好ましい。培養は通常約27℃で約３〜５日間
行ない、必要に応じて通気や撹拌を加える。宿主が動物
細胞である形質転換体を培養する際、培地としては、例
えば、約５〜20％の胎児牛血清を含むＭＥＭ培地〔サイ
エンス（Science），122巻，501 (1952)〕，ＤＭＥＭ培
地〔ヴィロロジー（Virology），8巻，396 (1959)〕，
ＲＰＭＩ 1640培地〔ジャーナル・オブ・ザ・アメリカ
ン・メディカル・アソシエーション（The Journal of t
he American Medical Association）199巻，519 (196
7)〕，199培地〔プロシージング・オブ・ザ・ソサイエ
ティ・フォー・ザ・バイオロジカル・メディスン（Proc
eeding of the Society for the Biological Medicin
e），73巻，１ (1950)〕などが用いられる。ｐＨは約６
〜８であるのが好ましい。培養は通常約30℃〜40℃で約
15〜60時間行ない、必要に応じて通気や撹拌を加える。
以上のようにして、形質転換体の細胞内、細胞膜または
細胞外に本発明のＧタンパク質共役型レセプタータンパ
ク質を生成せしめることができる。

【００３９】上記培養物から本発明のレセプタータンパ
ク質を分離精製するには、例えば、下記の方法により行
なうことができる。本発明のレセプタータンパク質を培
養菌体あるいは細胞から抽出するに際しては、培養後、
公知の方法で菌体あるいは細胞を集め、これを適当な緩
衝液に懸濁し、超音波、リゾチームおよび／または凍結
融解などによって菌体あるいは細胞を破壊したのち、遠
心分離やろ過によりレセプタータンパク質の粗抽出液を
得る方法などが適宜用いられる。緩衝液の中に尿素や塩
酸グアニジンなどのタンパク質変性剤や、トリトンＸ−
100^TMなどの界面活性剤が含まれていてもよい。培養液
中にレセプタータンパク質が分泌される場合には、培養
終了後、公知の方法で菌体あるいは細胞と上清とを分離
し、上清を集める。このようにして得られた培養上清、
あるいは抽出液中に含まれるレセプタータンパク質の精
製は、公知の分離・精製法を適切に組み合わせて行なう
ことができる。これらの公知の分離、精製法としては、
塩析や溶媒沈澱法などの溶解度を利用する方法、透析
法、限外ろ過法、ゲルろ過法、およびＳＤＳ−ポリアク
リルアミドゲル電気泳動法などの主として分子量の差を
利用する方法、イオン交換クロマトグラフィーなどの荷
電の差を利用する方法、アフィニティークロマトグラフ
ィーなどの特異的親和性を利用する方法、逆相高速液体
クロマトグラフィーなどの疎水性の差を利用する方法、
等電点電気泳動法などの等電点の差を利用する方法など
が用いられる。

【００４０】このようにして得られるレセプタータンパ
ク質が遊離体で得られた場合には、公知の方法あるいは
それに準じる方法によって塩に変換することができ、逆
に塩で得られた場合には公知の方法あるいはそれに準じ
る方法により、遊離体または他の塩に変換することがで
きる。なお、組換え体が産生するレセプタータンパク質
を、精製前または精製後に適当なタンパク修飾酵素を作
用させることにより、任意に修飾を加えたり、ポリペプ
チドを部分的に除去することもできる。タンパク修飾酵
素としては、例えば、トリプシン、キモトリプシン、ア
ルギニルエンドペプチダーゼ、プロテインキナーゼ、グ
リコシダーゼなどが用いられる。このようにして生成す
る本発明のレセプタータンパク質またはその塩の活性
は、標識したリガンドとの結合実験および特異抗体を用
いたエンザイムイムノアッセイなどにより測定すること
ができる。

【００４１】本発明のレセプタータンパク質もしくはそ
の部分ペプチドまたはその塩に対する抗体は、本発明の
レセプタータンパク質もしくはその部分ペプチドまたは
その塩を認識し得る抗体であれば、ポリクローナル抗
体、モノクローナル抗体の何れであってもよい。本発明
のレセプタータンパク質もしくはその部分ペプチドまた
はその塩（以下、本発明のレセプタータンパク質等と略
記する場合がある）に対する抗体は、本発明のレセプタ
ータンパク質等を抗原として用い、公知の抗体または抗
血清の製造法に従って製造することができる。

【００４２】〔モノクローナル抗体の作製〕 （a）モノクローナル抗体産生細胞の作製 本発明のレセプタータンパク質等は、哺乳動物に対して
投与により抗体産生が可能な部位にそれ自体あるいは担
体、希釈剤とともに投与される。投与に際して抗体産生
能を高めるため、完全フロイントアジュバントや不完全
フロイントアジュバントを投与してもよい。投与は通常
２〜６週毎に１回ずつ、計２〜10回程度行なわれる。用
いられる哺乳動物としては、例えば、サル、ウサギ、イ
ヌ、モルモット、マウス、ラット、ヒツジ、ヤギが挙げ
られるが、マウスおよびラットが好ましく用いられる。
モノクローナル抗体産生細胞の作製に際しては、抗原を
免疫された温血動物、例えば、マウスから抗体価の認め
られた個体を選択し最終免疫の２〜５日後に脾臓または
リンパ節を採取し、それらに含まれる抗体産生細胞を骨
髄腫細胞と融合させることにより、モノクローナル抗体
産生ハイブリドーマを調製することができる。抗血清中
の抗体価の測定は、例えば、後記の標識化レセプタータ
ンパク質等と抗血清とを反応させたのち、抗体に結合し
た標識剤の活性を測定することにより行なうことができ
る。融合操作は既知の方法、例えば、ケーラーとミルス
タインの方法〔ネイチャー（Nature）、256巻、495頁
（1975年）〕に従い実施することができる。融合促進剤
としては、例えば、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）
やセンダイウィルスなどが挙げられるが、好ましくはＰ
ＥＧが用いられる。骨髄腫細胞としては、例えば、ＮＳ
−１、Ｐ３Ｕ１、SP2/0などが挙げられるが、Ｐ３Ｕ１
が好ましく用いられる。用いられる抗体産生細胞（脾臓
細胞）数と骨髄腫細胞数との好ましい比率は１：１〜2
0：１程度であり、ＰＥＧ（好ましくは、PEG1000〜PEG6
000）が10〜80％程度の濃度で添加され、約20〜40℃、
好ましくは約30〜37℃で約１〜10分間インキュベートす
ることにより効率よく細胞融合を実施できる。

【００４３】モノクローナル抗体産生ハイブリドーマの
スクリーニングには種々の方法が使用できるが、例え
ば、レセプタータンパク質等の抗原を直接あるいは担体
とともに吸着させた固相（例、マイクロプレート）にハ
イブリドーマ培養上清を添加し、次に放射性物質や酵素
などで標識した抗免疫グロブリン抗体（細胞融合に用い
られる細胞がマウスの場合、抗マウス免疫グロブリン抗
体が用いられる）またはプロテインＡを加え、固相に結
合したモノクローナル抗体を検出する方法、抗免疫グロ
ブリン抗体またはプロテインＡを吸着させた固相にハイ
ブリドーマ培養上清を添加し、放射性物質や酵素などで
標識したレセプタータンパク質等を加え、固相に結合し
たモノクローナル抗体を検出する方法などが挙げられ
る。モノクローナル抗体の選別は、公知あるいはそれに
準じる方法に従って行なうことができるが、通常はＨＡ
Ｔ（ヒポキサンチン、アミノプテリン、チミジン）を添
加した動物細胞用培地などで行なうことができる。選別
および育種用培地としては、ハイブリドーマが生育でき
るものならばどのような培地を用いても良い。例えば、
１〜20％、好ましくは10〜20％の牛胎児血清を含むＲＰ
ＭＩ1640培地、１〜10％の牛胎児血清を含むＧＩＴ培地
（和光純薬工業（株））またはハイブリドーマ培養用無
血清培地（ＳＦＭ−１０１、日水製薬（株））などを用
いることができる。培養温度は、通常20〜40℃、好まし
くは約37℃である。培養時間は、通常５日〜３週間、好
ましくは１週間〜２週間である。培養は、通常５％炭酸
ガス下で行なうことができる。ハイブリドーマ培養上清
の抗体価は、上記の抗血清中の抗体価の測定と同様にし
て測定できる。

【００４４】（b）モノクローナル抗体の精製 モノクローナル抗体の分離精製は、通常のポリクローナ
ル抗体の分離精製と同様に免疫グロブリンの分離精製法
〔例、塩析法、アルコール沈殿法、等電点沈殿法、電気
泳動法、イオン交換体（例、ＤＥＡＥ）による吸脱着
法、超遠心法、ゲルろ過法、抗原結合固相またはプロテ
インＡあるいはプロテインＧなどの活性吸着剤により抗
体のみを採取し、結合を解離させて抗体を得る特異的精
製法〕に従って行なうことができる。

【００４５】〔ポリクローナル抗体の作製〕本発明のポ
リクローナル抗体は、公知あるいはそれに準じる方法に
したがって製造することができる。例えば、免疫抗原
（本発明のタンパク質等の抗原）とキャリアータンパク
質との複合体をつくり、上記のモノクローナル抗体の製
造法と同様に哺乳動物に免疫を行ない、該免疫動物から
本発明のレセプタータンパク質等に対する抗体含有物を
採取して、抗体の分離精製を行なうことにより製造でき
る。哺乳動物を免疫するために用いられる免疫抗原とキ
ャリアータンパク質との複合体に関し、キャリアータン
パク質の種類およびキャリアーとハプテンとの混合比
は、キャリアーに架橋させて免疫したハプテンに対して
抗体が効率良くできれば、どの様なものをどの様な比率
で架橋させてもよいが、例えば、ウシ血清アルブミン、
ウシサイログロブリン、キーホール・リンペット・ヘモ
シアニン等を重量比でハプテン１に対し、約0.1〜20、
好ましくは約１〜５の割合でカプルさせる方法が用いら
れる。また、ハプテンとキャリアーのカプリングには、
種々の縮合剤を用いることができるが、グルタルアルデ
ヒドやカルボジイミド、マレイミド活性エステル、チオ
ール基、ジチオビリジル基を含有する活性エステル試薬
等が用いられる。縮合生成物は、温血動物に対して、抗
体産生が可能な部位にそれ自体あるいは担体、希釈剤と
ともに投与される。投与に際して抗体産生能を高めるた
め、完全フロイントアジュバントや不完全フロイントア
ジュバントを投与してもよい。投与は、通常約２〜６週
毎に１回ずつ、計約３〜10回程度行なうことができる。
ポリクローナル抗体は、上記の方法で免疫された哺乳動
物の血液、腹水など、好ましくは血液から採取すること
ができる。抗血清中のポリクローナル抗体価の測定は、
上記の血清中の抗体価の測定と同様にして測定できる。
ポリクローナル抗体の分離精製は、上記のモノクローナ
ル抗体の分離精製と同様の免疫グロブリンの分離精製法
に従って行なうことができる。

【００４６】本発明のレセプタータンパク質またはその
塩、その部分ペプチドまたはその塩、および該レセプタ
ータンパク質またはその部分ペプチドをコードするＤＮ
Ａは、（1）本発明のＧタンパク質共役型レセプタータ
ンパク質に対するリガンド（アゴニスト）の決定、
（2）本発明のＧタンパク質共役型レセプタータンパク
質の機能不全に関連する疾患の予防および／または治療
剤、（3）遺伝子診断剤、（4）本発明のレセプタータン
パク質またはその部分ペプチドの発現量を変化させる化
合物のスクリーニング方法、（5）本発明のレセプター
タンパク質またはその部分ペプチドの発現量を変化させ
る化合物を含有する各種疾病の予防および／または治療
剤、（6）本発明のＧタンパク質共役型レセプタータン
パク質に対するリガンドの定量法、（7）本発明のＧタ
ンパク質共役型レセプタータンパク質とリガンドとの結
合性を変化させる化合物（アゴニスト、アンタゴニスト
など）のスクリーニング方法、（8）本発明のＧタンパ
ク質共役型レセプタータンパク質とリガンドとの結合性
を変化させる化合物（アゴニスト、アンタゴニスト）を
含有する各種疾病の予防および／または治療剤、（9）
本発明のレセプタータンパク質もしくはその部分ペプチ
ドまたはその塩の定量、（10）細胞膜における本発明の
レセプタータンパク質またはその部分ペプチドの量を変
化させる化合物のスクリーニング方法、（11）細胞膜に
おける本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペ
プチドの量を変化させる化合物を含有する各種疾病の予
防および／または治療剤、（12）本発明のレセプタータ
ンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩に対す
る抗体による中和、（13）本発明のＧタンパク質共役型
レセプタータンパク質をコードするＤＮＡを有する非ヒ
トトランスジェニック動物の作出などに用いることがで
きる。特に、本発明の組換え型Ｇタンパク質共役型レセ
プタータンパク質の発現系を用いたレセプター結合アッ
セイ系を用いることによって、ヒトや非ヒト哺乳動物に
特異的なＧタンパク質共役型レセプターに対するリガン
ドの結合性を変化させる化合物（例、アゴニスト、アン
タゴニストなど）をスクリーニングすることができ、該
アゴニストまたはアンタゴニストを各種疾病の予防・治
療剤などとして使用することができる。本発明のレセプ
タータンパク質もしくは部分ペプチドまたはその塩（以
下、本発明のレセプタータンパク質等と略記する場合が
ある）、本発明のレセプタータンパク質またはその部分
ペプチドをコードするＤＮＡ（以下、本発明のＤＮＡと
略記する場合がある）および本発明のレセプタータンパ
ク質等に対する抗体（以下、本発明の抗体と略記する場
合がある）の用途について、以下に具体的に説明する。

【００４７】（1）本発明のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質に対するリガンド（アゴニスト）の決定 本発明のレセプタータンパク質もしくはその塩または本
発明の部分ペプチドもしくはその塩は、本発明のレセプ
タータンパク質またはその塩に対するリガンド（アゴニ
スト）を探索し、または決定するための試薬として有用
である。すなわち、本発明は、本発明のレセプタータン
パク質もしくはその塩または本発明の部分ペプチドもし
くはその塩と、試験化合物とを接触させることを特徴と
する本発明のレセプタータンパク質に対するリガンドの
決定方法を提供する。試験化合物としては、公知のリガ
ンド（例えば、アンギオテンシン、ボンベシン、カナビ
ノイド、コレシストキニン、グルタミン、セロトニン、
メラトニン、ニューロペプチドＹ、オピオイド、プリ
ン、バソプレッシン、オキシトシン、ＰＡＣＡＰ（例、
ＰＡＣＡＰ２７、ＰＡＣＡＰ３８）、セクレチン、グル
カゴン、カルシトニン、アドレノメジュリン、ソマトス
タチン、ＧＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴ
Ｈ、ＶＩＰ（バソアクティブ インテスティナル アン
ドリレイテッド ポリペプチド）、ソマトスタチン、ド
ーパミン、モチリン、アミリン、ブラジキニン、ＣＧＲ
Ｐ（カルシトニンジーンリレーティッドペプチド）、ロ
イコトリエン、パンクレアスタチン、プロスタグランジ
ン、トロンボキサン、アデノシン、アドレナリン、ケモ
カインスーパーファミリー（例、ＩＬ−８、ＧＲＯα、
ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７８、ＧＣ
Ｐ−２、ＰＦ４、ＩＰ−１０、Ｍｉｇ、PBSF/SDF-1など
のＣＸＣケモカインサブファミリー；MCAF/MCP-1、ＭＣ
Ｐ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４、eotaxin、ＲＡＮＴ
ＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＨＣＣ−１、MIP-
3α/LARC、MIP-3β/ELC、Ｉ−３０９、ＴＡＲＣ、ＭＩ
ＰＦ−１、MIPF-2/eotaxin-2、ＭＤＣ、DC-CK1/PARC、
ＳＬＣなどのＣＣケモカインサブファミリー；lymphota
ctinなどのＣケモカインサブファミリー；fractalkine
などのＣＸ３ケモカインサブファミリー等）、エンドセ
リン、エンテロガストリン、ヒスタミン、ニューロテン
シン、ＴＲＨ、パンクレアティックポリペプタイド、ガ
ラニン、リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）、スフィンゴ
シン１−リン酸など）の他に、例えば、ヒトまたは非ヒ
ト哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ブタ、ウシ、ヒ
ツジ、サルなど）の組織抽出物、細胞培養上清などが用
いられる。例えば、該組織抽出物、細胞培養上清などを
本発明のレセプタータンパク質に添加し、細胞刺激活性
などを測定しながら分画し、最終的に単一のリガンドを
得ることができる。

【００４８】具体的には、本発明のリガンド決定方法
は、本発明のレセプタータンパク質もしくはその部分ペ
プチドもしくはその塩を用いるか、または組換え型レセ
プタータンパク質の発現系を構築し、該発現系を用いた
レセプター結合アッセイ系を用いることによって、本発
明のレセプタータンパク質に結合して細胞刺激活性（例
えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内
Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生
成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内
タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓ活性化、ｐＨの低下
などを促進する活性または抑制する活性）を有する化合
物（例えば、ペプチド、タンパク質、非ペプチド性化合
物、合成化合物、発酵生産物など）またはその塩を決定
する方法である。本発明のリガンド決定方法において
は、本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペプ
チドと試験化合物とを接触させた場合の、例えば、該レ
セプタータンパク質または該部分ペプチドに対する試験
化合物の結合量や、細胞刺激活性などを測定することを
特徴とする。

【００４９】より具体的には、本発明は、 標識した試験化合物を、本発明のレセプタータンパク
質もしくはその塩または本発明の部分ペプチドもしくは
その塩に接触させた場合における、標識した試験化合物
の該タンパク質もしくはその塩、または該部分ペプチド
もしくはその塩に対する結合量を測定することを特徴と
する本発明のレセプタータンパク質またはその塩に対す
るリガンドの決定方法、 標識した試験化合物を、本発明のレセプタータンパク
質を含有する細胞または該細胞の膜画分に接触させた場
合における、標識した試験化合物の該細胞または該膜画
分に対する結合量を測定することを特徴とする本発明の
レセプタータンパク質またはその塩に対するリガンドの
決定方法、 標識した試験化合物を、本発明のレセプタータンパク
質をコードするＤＮＡを含有する形質転換体を培養する
ことによって細胞膜上に発現したレセプタータンパク質
に接触させた場合における、標識した試験化合物の該レ
セプタータンパク質またはその塩に対する結合量を測定
することを特徴とする本発明のレセプタータンパク質に
対するリガンドの決定方法、

【００５０】試験化合物を、本発明のレセプタータン
パク質を含有する細胞に接触させた場合における、レセ
プタータンパク質を介した細胞刺激活性（例えば、アラ
キドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊
離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシ
トールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質
のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促
進する活性または抑制する活性など）を測定することを
特徴とする本発明のレセプタータンパク質またはその塩
に対するリガンドの決定方法、および 試験化合物を、本発明のレセプタータンパク質をコー
ドするＤＮＡを含有する形質転換体を培養することによ
って細胞膜上に発現したレセプタータンパク質に接触さ
せた場合における、レセプタータンパク質を介する細胞
刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン
遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内
ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変
動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性
化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑制する活性
など）を測定することを特徴とする本発明のレセプター
タンパク質またはその塩に対するリガンドの決定方法を
提供する。 特に、上記〜の試験を行ない、試験化合物が本発明
のレセプタータンパク質に結合することを確認した後
に、上記〜の試験を行なうことが好ましい。

【００５１】まず、リガンド決定方法に用いるレセプタ
ータンパク質としては、上記した本発明のレセプタータ
ンパク質または本発明の部分ペプチドを含有するもので
あれば何れのものであってもよいが、動物細胞を用いて
大量発現させたレセプタータンパク質が適している。本
発明のレセプタータンパク質を製造するには、上記の発
現方法が用いられるが、該レセプタータンパク質をコー
ドするＤＮＡを哺乳動物細胞や昆虫細胞で発現すること
により行なうことが好ましい。目的とするタンパク質部
分をコードするＤＮＡ断片には、通常、ｃＤＮＡが用い
られるが、必ずしもこれに制約されるものではない。例
えば、遺伝子断片や合成ＤＮＡを用いてもよい。本発明
のレセプタータンパク質をコードするＤＮＡ断片を宿主
動物細胞に導入し、それらを効率よく発現させるために
は、該ＤＮＡ断片を昆虫を宿主とするバキュロウイルス
に属する核多角体病ウイルス（nuclear polyhedrosis v
irus；ＮＰＶ）のポリヘドリンプロモーター、ＳＶ４０
由来のプロモーター、レトロウイルスのプロモーター、
メタロチオネインプロモーター、ヒトヒートショックプ
ロモーター、サイトメガロウイルスプロモーター、ＳＲ
αプロモーターなどの下流に組み込むのが好ましい。発
現したレセプターの量と質の検査は公知の方法で行うこ
とができる。例えば、文献〔Nambi，P．ら、ザ・ジャー
ナル・オブ・バイオロジカル・ケミストリー（J. Biol.
Chem.），267巻，19555〜19559頁，1992年〕に記載の
方法に従って行うことができる。

【００５２】したがって、本発明のリガンド決定方法に
おいて、本発明のレセプタータンパク質もしくはその部
分ペプチドまたはその塩を含有するものとしては、公知
の方法に従って精製したレセプタータンパク質もしくは
その部分ペプチドまたはその塩であってもよいし、該レ
セプタータンパク質を含有する細胞またはその細胞膜画
分を用いてもよい。本発明のリガンド決定方法におい
て、本発明のレセプタータンパク質を含有する細胞を用
いる場合、該細胞をグルタルアルデヒド、ホルマリンな
どで固定化してもよい。固定化方法は公知の方法に従っ
て行なうことができる。本発明のレセプタータンパク質
を含有する細胞としては、本発明のレセプタータンパク
質を発現した宿主細胞をいうが、該宿主細胞としては、
大腸菌、枯草菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞などが用い
られる。細胞膜画分としては、細胞を破砕した後、公知
の方法で得られる細胞膜が多く含まれる画分のことをい
う。細胞の破砕方法としては、Potter−Elvehjem型ホモ
ジナイザーで細胞を押し潰す方法、ワーリングブレンダ
ーやポリトロン（Kinematica社製）による破砕、超音波
による破砕、フレンチプレスなどで加圧しながら細胞を
細いノズルから噴出させることによる破砕などが挙げら
れる。細胞膜の分画には、分画遠心分離法や密度勾配遠
心分離法などの遠心力による分画法が主として用いられ
る。例えば、細胞破砕液を低速（500〜3000 ｒｐｍ）で
短時間（通常、約１分〜10分）遠心し、上清をさらに高
速（15000〜30000 ｒｐｍ）で通常30分〜２時間遠心
し、得られる沈澱を膜画分とする。該膜画分中には、発
現したレセプタータンパク質と細胞由来のリン脂質や膜
タンパク質などの膜成分が多く含まれる。

【００５３】該レセプタータンパク質を含有する細胞や
その膜画分中のレセプタータンパク質の量は、１細胞当
たり10³〜10⁸分子であるのが好ましく、10⁵〜10⁷分子で
あるのが好適である。なお、発現量が多いほど膜画分当
たりのリガンド結合活性（比活性）が高くなり、高感度
なスクリーニング系の構築が可能になるばかりでなく、
同一ロットで大量の試料を測定できるようになる。本発
明のレセプタータンパク質またはその塩に対するリガン
ドを決定する上記の〜の方法を実施するためには、
適当なレセプタータンパク質画分と、標識した試験化合
物が必要である。レセプタータンパク質画分としては、
天然型のレセプタータンパク質画分か、またはそれと同
等の活性を有する組換え型レセプター画分などが望まし
い。ここで、同等の活性とは、同等のリガンド結合活
性、シグナル情報伝達作用などを示す。標識した試験化
合物としては、〔³Ｈ〕、〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹⁴Ｃ〕、
〔³⁵Ｓ〕などで標識したアンギオテンシン、ボンベシ
ン、カナビノイド、コレシストキニン、グルタミン、セ
ロトニン、メラトニン、ニューロペプチドＹ、オピオイ
ド、プリン、バソプレッシン、オキシトシン、ＰＡＣＡ
Ｐ（例、ＰＡＣＡＰ２７、ＰＡＣＡＰ３８）、セクレチ
ン、グルカゴン、カルシトニン、アドレノメジュリン、
ソマトスタチン、ＧＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲ
Ｐ、ＰＴＨ、ＶＩＰ（バソアクティブ インテスティナ
ル アンド リイテッド ポリペプチド）、ソマトスタ
チン、ドーパミン、モチリン、アミリン、ブラジキニ
ン、ＣＧＲＰ（カルシトニンジーンリレーティッドペプ
チド）、ロイコトリエン、パンクレアスタチン、プロス
タグランジン、トロンボキサン、アデノシン、アドレナ
リン、ケモカインスーパーファミリー（例、ＩＬ−８、
ＧＲＯα、ＧＲＯβ、ＧＲＯγ、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−
７８、ＧＣＰ−２、ＰＦ４、ＩＰ−１０、Ｍｉｇ、PBSF
/SDF-1などのＣＸＣケモカインサブファミリー；MCAF/M
CP-1、ＭＣＰ−２、ＭＣＰ−３、ＭＣＰ−４、eotaxi
n、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−１β、ＨＣ
Ｃ−１、MIP-3α/LARC、MIP-3β/ELC、Ｉ−３０９、Ｔ
ＡＲＣ、ＭＩＰＦ−１、MIPF-2/eotaxin-2、ＭＤＣ、DC
-CK1/PARC、ＳＬＣなどのＣＣケモカインサブファミリ
ー；lymphotactinなどのＣケモカインサブファミリー；
fractalkineなどのＣＸ３ケモカインサブファミリー
等）、エンドセリン、エンテロガストリン、ヒスタミ
ン、ニューロテンシン、ＴＲＨ、パンクレアティックポ
リペプタイド、ガラニン、リゾホスファチジン酸（ＬＰ
Ａ）、スフィンゴシン１−リン酸などが好適である。

【００５４】具体的には、本発明のレセプタータンパク
質またはその塩に対するリガンドの決定方法を行なうに
は、まず本発明のレセプタータンパク質を含有する細胞
または細胞の膜画分を、決定方法に適したバッファーに
懸濁することによりレセプター標品を調製する。バッフ
ァーには、ｐＨ４〜10（望ましくはｐＨ６〜８）のリン
酸バッファー、トリス−塩酸バッファーなどのリガンド
とレセプタータンパク質との結合を阻害しないバッファ
ーであればいずれでもよい。また、非特異的結合を低減
させる目的で、ＣＨＡＰＳ、Tween-80^TM（花王−アトラ
ス社）、ジギトニン、デオキシコレートなどの界面活性
剤やウシ血清アルブミンやゼラチンなどの各種タンパク
質をバッファーに加えることもできる。さらに、プロテ
アーゼによるリセプターやリガンドの分解を抑える目的
でＰＭＳＦ、ロイペプチン、Ｅ−６４（ペプチド研究所
製）、ペプスタチンなどのプロテアーゼ阻害剤を添加す
ることもできる。0.01〜10 ｍｌの該レセプター溶液
に、一定量（5000〜500000 ｃｐｍ）の〔³Ｈ〕、〔¹²⁵
Ｉ〕、〔¹⁴Ｃ〕、〔³⁵Ｓ〕などで標識した試験化合物を
共存させる。非特異的結合量（ＮＳＢ）を知るために大
過剰の未標識の試験化合物を加えた反応チューブも用意
する。反応は約０℃〜50℃、望ましくは約４℃〜37℃
で、約20分〜24時間、望ましくは約30分〜３時間行な
う。反応後、ガラス繊維濾紙等で濾過し、適量の同バッ
ファーで洗浄した後、ガラス繊維濾紙に残存する放射活
性を液体シンチレーションカウンターあるいはγ−カウ
ンターで計測する。全結合量（Ｂ）から非特異的結合量
（ＮＳＢ）を引いたカウント（Ｂ−ＮＳＢ）が０ ｃｐ
ｍを越える試験化合物を本発明のレセプタータンパク質
またはその塩に対するリガンド（アゴニスト）として選
択することができる。

【００５５】本発明のレセプタータンパク質またはその
塩に対するリガンドを決定する上記の〜の方法を実
施するためには、該レセプタータンパク質を介する細胞
刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン
遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内
ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変
動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性
化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑制する活性
など）を公知の方法または市販の測定用キットを用いて
測定することができる。具体的には、まず、レセプター
タンパク質を含有する細胞をマルチウェルプレート等に
培養する。リガンド決定を行なうにあたっては前もって
新鮮な培地あるいは細胞に毒性を示さない適当なバッフ
ァーに交換し、試験化合物などを添加して一定時間イン
キュベートした後、細胞を抽出あるいは上清液を回収し
て、生成した産物をそれぞれの方法に従って定量する。
細胞刺激活性の指標とする物質（例えば、アラキドン酸
など）の生成が、細胞が含有する分解酵素によって検定
困難な場合は、該分解酵素に対する阻害剤を添加してア
ッセイを行なってもよい。また、ｃＡＭＰ産生抑制など
の活性については、フォルスコリンなどで細胞の基礎的
産生量を増大させておいた細胞に対する産生抑制作用と
して検出することができる。

【００５６】本発明のレセプタータンパク質またはその
塩に結合するリガンド決定用キットは、本発明のレセプ
タータンパク質もしくはその塩、本発明の部分ペプチド
もしくはその塩、本発明のレセプタータンパク質を含有
する細胞、または本発明のレセプタータンパク質を含有
する細胞の膜画分などを含有するものである。本発明の
リガンド決定用キットの例としては、次のものが挙げら
れる。 1. リガンド決定用試薬 測定用緩衝液および洗浄用緩衝液 Hanks' Balanced Salt Solution（ギブコ社製）に、0.0
5％のウシ血清アルブミン（シグマ社製）を加えたも
の。孔径0.45 μｍのフィルターで濾過滅菌し、４℃で
保存するか、あるいは用時調製しても良い。 Ｇタンパク質共役型レセプタータンパク質標品 本発明のレセプタータンパク質を発現させたＣＨＯ細胞
を、12穴プレートに5×10⁵個／穴で継代し、37℃、５％
ＣＯ₂、95％ airで２日間培養したもの。 標識試験化合物 市販の〔³Ｈ〕、〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹⁴Ｃ〕、〔³⁵Ｓ〕などで
標識した化合物、または適当な方法で標識化したもの 水溶液の状態のものを４℃あるいは−20℃にて保存し、
用時に測定用緩衝液にて１ μＭに希釈する。水に難溶
性を示す試験化合物については、ジメチルホルムアミ
ド、ＤＭＳＯ、メタノール等に溶解する。 非標識試験化合物 標識化合物と同じものを100〜1000倍濃い濃度に調製す
る。

【００５７】2. 測定法 12穴組織培養用プレートにて培養した本発明のレセプ
タータンパク質発現ＣＨＯ細胞を、測定用緩衝液１ ｍ
ｌで２回洗浄した後、490 μｌの測定用緩衝液を各穴に
加える。 標識試験化合物を５ μｌ加え、室温にて１時間反応
させる。非特異的結合量を知るためには非標識試験化合
物を５ μｌ加えておく。 反応液を除去し、１ ｍｌの洗浄用緩衝液で３回洗浄
する。細胞に結合した標識試験化合物を0.2Ｎ ＮａＯＨ
−１％ ＳＤＳで溶解し、４ ｍｌの液体シンチレーター
Ａ（和光純薬製）と混合する。 液体シンチレーションカウンター（ベックマンコール
ター社製）を用いて放射活性を測定する。

【００５８】本発明のレセプタータンパク質またはその
塩に結合することができるリガンドとしては、例えば、
視床下部、大脳皮質、結腸癌、肺癌、心臓、胎盤、肺な
どに特異的に存在する物質などが挙げられ、具体的に
は、アンギオテンシン、ボンベシン、カナビノイド、コ
レシストキニン、グルタミン、セロトニン、メラトニ
ン、ニューロペプチドＹ、オピオイド、プリン、バソプ
レッシン、オキシトシン、ＰＡＣＡＰ（例、ＰＡＣＡＰ
２７、ＰＡＣＡＰ３８）、セクレチン、グルカゴン、カ
ルシトニン、アドレノメジュリン、ソマトスタチン、Ｇ
ＨＲＨ、ＣＲＦ、ＡＣＴＨ、ＧＲＰ、ＰＴＨ、ＶＩＰ
（バソアクティブ インテスティナル アンドリイテッ
ド ポリペプチド）、ソマトスタチン、ドーパミン、モ
チリン、アミリン、ブラジキニン、ＣＧＲＰ（カルシト
ニンジーンリレーティッドペプチド）、ロイコトリエ
ン、パンクレアスタチン、プロスタグランジン、トロン
ボキサン、アデノシン、アドレナリン、ケモカインスー
パーファミリー（例、ＩＬ−８、ＧＲＯα、ＧＲＯβ、
ＧＲＯγ、ＮＡＰ−２、ＥＮＡ−７８、ＧＣＰ−２、Ｐ
Ｆ４、ＩＰ−１０、Ｍｉｇ、PBSF/SDF-1などのＣＸＣケ
モカインサブファミリー；MCAF/MCP-1、ＭＣＰ−２、Ｍ
ＣＰ−３、ＭＣＰ−４、eotaxin、ＲＡＮＴＥＳ、ＭＩ
Ｐ−１α、ＭＩＰ−１β、ＨＣＣ−１、MIP-3α/LARC、
MIP-3β/ELC、Ｉ−３０９、ＴＡＲＣ、ＭＩＰＦ−１、M
IPF-2/eotaxin-2、ＭＤＣ、DC-CK1/PARC、ＳＬＣなどの
ＣＣケモカインサブファミリー；lymphotactinなどのＣ
ケモカインサブファミリー；fractalkineなどのＣＸ３
ケモカインサブファミリー等）、エンドセリン、エンテ
ロガストリン、ヒスタミン、ニューロテンシン、ＴＲ
Ｈ、パンクレアティックポリペプタイド、ガラニン、リ
ゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）、スフィンゴシン１−リ
ン酸などが用いられる。

【００５９】（2）本発明のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質の機能不全に関連する疾患の予防および
／または治療剤 上記（1）の方法において、本発明のレセプタータンパ
ク質に対するリガンドが明らかになれば、該リガンドが
有する作用に応じて、本発明のレセプタータンパク質
または該レセプタータンパク質をコードするＤＮＡ
を、本発明のレセプタータンパク質の機能不全に関連す
る疾患の予防および／または治療剤などの医薬として使
用することができる。例えば、生体内において本発明の
レセプタータンパク質が減少しているためにリガンドの
生理作用が期待できない（該レセプタータンパク質の欠
乏症）患者がいる場合に、本発明のレセプタータンパ
ク質を該患者に投与し該レセプタータンパク質の量を補
充したり、（イ）本発明のレセプタータンパク質をコ
ードするＤＮＡを該患者に投与し発現させることによっ
て、あるいは（ロ）対象となる細胞に本発明のレセプタ
ータンパク質をコードするＤＮＡを挿入し発現させた後
に、該細胞を該患者に移植することなどによって、患者
の体内におけるレセプタータンパク質の量を増加させ、
リガンドの作用を充分に発揮させることができる。すな
わち、本発明のレセプタータンパク質をコードするＤＮ
Ａは、安全で低毒性な本発明のレセプタータンパク質の
機能不全に関連する疾患の予防および／または治療剤と
して有用である。本発明のレセプタータンパク質は、オ
ーファンレセプターであるＲＥ２（GenBankのaccession
number AF091890）にアミノ酸配列レベルで、32％程度
の相同性が認められる新規７回膜貫通型レセプタータン
パク質である。本発明のレセプター蛋白タンパク質また
は該レセプター蛋白タンパク質をコードするＤＮＡは、
中枢疾患(例えば、アルツハイマー病、痴呆、摂食障
害、うつ病、てんかんなど)、内分泌疾患（例えば、ア
ジソン病、クッシング症候群、褐色細胞種、原発性アル
ドステロン症、更年期障害、子宮内膜症、性腺機能異
常、甲状腺機能異、下垂体機能異など）、代謝疾患（例
えば、糖尿病、脂質代謝異常、糖尿病合併症、肥満、痛
風、白内障、高脂血症等）、癌（例えば、非小細胞肺
癌、卵巣癌、前立腺癌、胃癌、膀胱癌、乳癌、子宮頸部
癌、結腸癌、直腸癌等）、炎症性疾患(例えば、アレル
ギー、喘息、リュウマチ、関節炎、腎炎、肝炎、網膜
症、膀胱炎、肺炎など)、循環器疾患(例えば、高血圧
症、心肥大、狭心症、心筋梗塞、動脈硬化症等)、癌
（例えば、非小細胞肺癌、卵巣癌、前立腺癌、胃癌、膀
胱癌、乳癌、子宮頸部癌、結腸癌、直腸癌等）、糖尿病
呼吸器系疾患（例えば、かぜ症候群、喘息、肺炎、肺高
血圧症、肺血栓・肺塞栓など）、消化器系疾患（例え
ば、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、逆流性食道炎、膵炎
等）、免疫系疾患（例えば、自己免疫性疾患等）、感染
症（例えば、免疫機能不全、肺炎、サイトメガルウイル
ス，インフルエンザウイルス，ヘルペスウイルス等のウ
イルス感染症、リケッチア感染症、細菌感染症など）な
どの予防および／または治療に有用である。これらのな
かでも、特にアルツハイマー病の予防および／または治
療に有用である。本発明のレセプタータンパク質を上記
予防・治療剤として使用する場合は、常套手段に従って
製剤化することができる。一方、本発明のレセプタータ
ンパク質をコードするＤＮＡ（以下、本発明のＤＮＡと
略記する場合がある）を上記予防・治療剤として使用す
る場合は、本発明のＤＮＡを単独あるいはレトロウイル
スベクター、アデノウイルスベクター、アデノウイルス
アソシエーテッドウイルスベクターなどの適当なベクタ
ーに挿入した後、常套手段に従って実施することができ
る。本発明のＤＮＡは、そのままで、あるいは摂取促進
のための補助剤とともに、遺伝子銃やハイドロゲルカテ
ーテルのようなカテーテルによって投与できる。例え
ば、本発明のレセプタータンパク質または該レセプ
タータンパク質をコードするＤＮＡは、必要に応じて糖
衣を施した錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロ
カプセル剤などとして経口的に、あるいは水もしくはそ
れ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、または
懸濁液剤などの注射剤の形で非経口的に使用できる。例
えば、本発明のレセプタータンパク質または該レセ
プタータンパク質をコードするＤＮＡを生理学的に認め
られる公知の担体、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐
剤、安定剤、結合剤などとともに一般に認められた製剤
実施に要求される単位用量形態で混和することによって
製造することができる。これら製剤における有効成分量
は指示された範囲の適当な用量が得られるようにするも
のである。

【００６０】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えば、ゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
80^TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液と
しては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶解
補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールな
どと併用してもよい。

【００６１】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。このようにして得られる製剤は
安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや非ヒト哺乳動
物（例えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、
ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することが
できる。本発明のレセプタータンパク質の投与量は、投
与対象、対象臓器、症状、投与方法などにより差異はあ
るが、経口投与の場合、一般的に例えば、癌患者（60ｋ
ｇとして）においては、一日につき約0.1〜100 ｍｇ、
好ましくは約1.0〜50ｍｇ、より好ましくは約1.0〜20
ｍｇである。非経口的に投与する場合は、その１回投与
量は投与対象、対象臓器、症状、投与方法などによって
も異なるが、例えば、注射剤の形では通常例えば、癌患
者（60 ｋｇとして）においては、一日につき約0.01〜3
0 ｍｇ程度、好ましくは約0.1〜20 ｍｇ程度、より好ま
しくは約0.1〜10 ｍｇ程度を静脈注射により投与するの
が好都合である。他の動物の場合も、60 ｋｇ当たりに
換算した量を投与することができる。本発明のＤＮＡの
投与量は、投与対象、対象臓器、症状、投与方法などに
より差異はあるが、経口投与の場合、一般的に例えば、
癌患者（60 ｋｇとして）においては、一日につき約0.1
〜100 ｍｇ、好ましくは約1.0〜50 ｍｇ、より好ましく
は約1.0〜20 ｍｇである。非経口的に投与する場合は、
その１回投与量は投与対象、対象臓器、症状、投与方法
などによっても異なるが、例えば、注射剤の形では通常
例えば、癌患者（60 ｋｇとして）においては、一日に
つき約0.01〜30 ｍｇ程度、好ましくは約0.1〜20 ｍｇ
程度、より好ましくは約0.1〜10 ｍｇ程度を静脈注射に
より投与するのが好都合である。他の動物の場合も、60
ｋｇ当たりに換算した量を投与することができる。

【００６２】（3）遺伝子診断剤 本発明のＤＮＡは、プローブとして使用することによ
り、ヒトまたは非ヒト哺乳動物（例えば、ラット、マウ
ス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルな
ど）における本発明のレセプタータンパク質またはその
部分ペプチドをコードするＤＮＡまたはｍＲＮＡの異常
（遺伝子異常）を検出することができるので、例えば、
該ＤＮＡまたはｍＲＮＡの損傷、突然変異あるいは発現
低下や、該ＤＮＡまたはｍＲＮＡの増加あるいは発現過
多などの遺伝子診断剤として有用である。本発明のＤＮ
Ａを用いる上記の遺伝子診断は、例えば、公知のノーザ
ンハイブリダイゼーションやＰＣＲ−ＳＳＣＰ法（ゲノ
ミックス（Genomics），第5巻，874〜879頁（1989
年）、プロシージングズ・オブ・ザ・ナショナル・アカ
デミー・オブ・サイエンシイズ・オブ・ユーエスエー
（Proceedings of the NationalAcademy of Sciences o
f the United States of America），第86巻，2766〜27
70頁（1989年））などにより実施することができる。

【００６３】（4）本発明のレセプタータンパク質また
はその部分ペプチドの発現量を変化させる化合物のスク
リーニング方法 本発明のＤＮＡは、プローブとして用いることにより、
本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペプチド
の発現量を変化させる化合物のスクリーニングに用いる
ことができる。すなわち、本発明は、例えば、（i）非
ヒト哺乳動物の血液、特定の臓器、臓器から単離
した組織もしくは細胞、または（ii）形質転換体等に含
まれる本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペ
プチドのｍＲＮＡ量を測定することによる、本発明のレ
セプタータンパク質またはその部分ペプチドの発現量を
変化させる化合物のスクリーニング方法を提供する。

【００６４】本発明のレセプタータンパク質またはその
部分ペプチドのｍＲＮＡ量の測定は具体的には以下のよ
うにして行なう。 （i）正常あるいは疾患モデル非ヒト哺乳動物（例え
ば、マウス、ラット、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネ
コ、イヌ、サルなど、より具体的には痴呆ラット、肥満
マウス、動脈硬化ウサギ、担癌マウスなど）に対して、
薬剤（例えば、抗痴呆薬、血圧低下薬、抗癌剤、抗肥満
薬など）あるいは物理的ストレス（例えば、浸水ストレ
ス、電気ショック、明暗、低温など）などを与え、一定
時間経過した後に、血液、あるいは特定の臓器（例え
ば、脳、肺、大腸など）、または臓器から単離した組
織、あるいは細胞を得る。得られた細胞に含まれる本発
明のレセプタータンパク質またはその部分ペプチドのｍ
ＲＮＡは、例えば、通常の方法により細胞等からｍＲＮ
Ａを抽出し、例えば、TaqMan PCRなどの手法を用いるこ
とにより定量することができ、公知の手段によりノザン
ブロットを行うことにより解析することもできる。 （ii）本発明のレセプタータンパク質もしくはその部分
ペプチドを発現する形質転換体を上記の方法に従い作製
し、該形質転換体に含まれる本発明のレセプタータンパ
ク質またはその部分ペプチドのｍＲＮＡを同様にして定
量、解析することができる。

【００６５】本発明のレセプタータンパク質またはその
部分ペプチドの発現量を変化させる化合物のスクリーニ
ングは、（i）正常あるいは疾患モデル非ヒト哺乳動物
に対して、薬剤あるいは物理的ストレスなどを与える一
定時間前（30分前〜24時間前、好ましくは30分前〜12時
間前、より好ましくは１時間前〜６時間前）もしくは一
定時間後（30分後〜３日後、好ましくは１時間後〜２日
後、より好ましくは１時間後〜24時間後）、または薬剤
あるいは物理的ストレスと同時に被検化合物を投与し、
投与後一定時間経過後（30分後〜３日後、好ましくは１
時間後〜２日後、より好ましくは１時間後〜24時間
後）、細胞に含まれる本発明のレセプタータンパク質ま
たはその部分ペプチドのｍＲＮＡ量を定量、解析するこ
とにより行なうことができ、（ii）形質転換体を常法に
従い培養する際に被検化合物を培地中に混合させ、一定
時間培養後（１日後〜７日後、好ましくは１日後〜３日
後、より好ましくは２日後〜３日後）、該形質転換体に
含まれる本発明のレセプタータンパク質またはその部分
ペプチドのｍＲＮＡ量を定量、解析することにより行な
うことができる。

【００６６】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩は、本発明のレセプタータンパ
ク質またはその部分ペプチドの発現量を変化させる作用
を有する化合物であり、具体的には、（イ）本発明のレ
セプタータンパク質またはその部分ペプチドの発現量を
増加させることにより、Ｇタンパク質共役型レセプター
を介する細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、ア
セチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ
生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、
細胞膜電位変動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆ
ｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑
制する活性など）を増強させる化合物、（ロ）本発明の
レセプタータンパク質またはその部分ペプチドの発現量
を減少させることにより、該細胞刺激活性を減弱させる
化合物である。該化合物としては、ペプチド、タンパ
ク、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物など
が挙げられ、これら化合物は新規な化合物であってもよ
いし、公知の化合物であってもよい。該細胞刺激活性を
増強させる化合物は、本発明のレセプタータンパク質等
の生理活性を増強するための安全で低毒性な医薬として
有用である。該細胞刺激活性を減弱させる化合物は、本
発明のレセプタータンパク質等の生理活性を減少させる
ための安全で低毒性な医薬として有用である。

【００６７】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩を医薬組成物として使用する場
合、常套手段に従って実施することができる。例えば、
上記した本発明のレセプタータンパク質を含有する医薬
と同様にして、錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイ
クロカプセル剤、無菌性溶液、懸濁液剤などとすること
ができる。このようにして得られる製剤は安全で低毒性
であるので、例えば、ヒトや非ヒト哺乳動物（例えば、
ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、
イヌ、サルなど）に対して投与することができる。該化
合物またはその塩の投与量は、投与対象、対象臓器、症
状、投与方法などにより差異はあるが、経口投与の場
合、一般的に、例えば、癌患者（60 ｋｇとして）にお
いては、一日につき約0.1〜100 ｍｇ、好ましくは約1.0
〜50 ｍｇ、より好ましくは約1.0〜20 ｍｇである。非
経口的に投与する場合は、その１回投与量は投与対象、
対象臓器、症状、投与方法などによっても異なるが、例
えば、注射剤の形では通常例えば、癌患者（60 ｋｇと
して）においては、一日につき約0.01〜30 ｍｇ程度、
好ましくは約0.1〜20 ｍｇ程度、より好ましくは約0.1
〜10 ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都合で
ある。他の動物の場合も、60 ｋｇ当たりに換算した量
を投与することができる。

【００６８】（5）本発明のレセプタータンパク質また
はその部分ペプチドの発現量を変化させる化合物を含有
する各種疾病の予防および／または治療剤 本発明のレセプタータンパク質は上記のとおり、例え
ば、中枢機能など生体内で何らかの重要な役割を果たし
ていると考えられる。したがって、本発明のレセプター
タンパク質またはその部分ペプチドの発現量を変化させ
る化合物は、本発明のレセプタータンパク質の機能不全
に関連する疾患の予防および／または治療剤として用い
ることができる。本発明のレセプタータンパク質の機能
不全に関連する疾患としては、例えば、中枢疾患(例え
ば、アルツハイマー病、痴呆、摂食障害、うつ病、てん
かんなど)、内分泌疾患（例えば、アジソン病、クッシ
ング症候群、褐色細胞種、原発性アルドステロン症、更
年期障害、子宮内膜症、性腺機能異常、甲状腺機能異、
下垂体機能異など）、代謝疾患（例えば、糖尿病、脂質
代謝異常、糖尿病合併症、肥満、痛風、白内障、高脂血
症等）、癌（例えば、非小細胞肺癌、卵巣癌、前立腺
癌、胃癌、膀胱癌、乳癌、子宮頸部癌、結腸癌、直腸癌
等）、炎症性疾患(例えば、アレルギー、喘息、リュウ
マチ、関節炎、腎炎、肝炎、網膜症、膀胱炎、肺炎な
ど)、循環器疾患(例えば、高血圧症、心肥大、狭心症、
心筋梗塞、動脈硬化症等)、呼吸器系疾患（例えば、か
ぜ症候群、喘息、肺炎、肺高血圧症、肺血栓・肺塞栓な
ど）、消化器系疾患（例えば、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、
胃炎、逆流性食道炎、膵炎等）、免疫系疾患（例えば、
自己免疫性疾患等）、または感染症（例えば、免疫機能
不全、肺炎、サイトメガルウイルス，インフルエンザウ
イルス，ヘルペスウイルス等のウイルス感染症、リケッ
チア感染症、細菌感染症など）などが挙げられる。これ
らのなかでも、特にアルツハイマー病の予防および／ま
たは治療に有用である。該化合物を本発明のレセプター
タンパク質の機能不全に関連する疾患の予防および／ま
たは治療剤として使用する場合は、常套手段に従って製
剤化することができる。例えば、該化合物は、必要に応
じて糖衣を施した錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マ
イクロカプセル剤などとして経口的に、あるいは水もし
くはそれ以外の薬学的に許容し得る液との無菌性溶液、
または懸濁液剤などの注射剤の形で非経口的に使用でき
る。例えば、該化合物を生理学的に認められる公知の担
体、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、安定剤、結合
剤などとともに一般に認められた製剤実施に要求される
単位用量形態で混和することによって製造することがで
きる。これら製剤における有効成分量は指示された範囲
の適当な用量が得られるようにするものである。

【００６９】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えば、ゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
80^TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液と
しては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶解
補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールな
どと併用してもよい。

【００７０】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。このようにして得られる製剤は
安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや非ヒト哺乳動
物（例えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、
ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することが
できる。該化合物またはその塩の投与量は、投与対象、
対象臓器、症状、投与方法などにより差異はあるが、経
口投与の場合、一般的に例えば、癌患者（60 ｋｇとし
て）においては、一日につき約0.1〜100 ｍｇ、好まし
くは約1.0〜50 ｍｇ、より好ましくは約1.0〜20 ｍｇで
ある。非経口的に投与する場合は、その１回投与量は投
与対象、対象臓器、症状、投与方法などによっても異な
るが、例えば、注射剤の形では通常例えば、癌症患者
（60 ｋｇとして）においては、一日につき約0.01〜30
ｍｇ程度、好ましくは約0.1〜20 ｍｇ程度、より好まし
くは約0.1〜10 ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが
好都合である。他の動物の場合も、60 ｋｇ当たりに換
算した量を投与することができる。

【００７１】（6）本発明のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質に対するリガンドの定量法 本発明のレセプタータンパク質等は、リガンドに対して
結合性を有しているので、生体内におけるリガンド濃度
を感度良く定量することができる。本発明の定量法は、
例えば、競合法と組み合わせることによって用いること
ができる。すなわち、被検体を本発明のレセプタータン
パク質等と接触させることによって被検体中のリガンド
濃度を測定することができる。具体的には、例えば、以
下のまたはなどに記載の方法あるいはそれに準じる
方法に従って用いることができる。 入江寛編「ラジオイムノアッセイ」（講談社、昭和49
年発行） 入江寛編「続ラジオイムノアッセイ」（講談社、昭和
54年発行）

【００７２】（7）本発明のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質とリガンドとの結合性を変化させる化合
物（アゴニスト、アンタゴニストなど）のスクリーニン
グ方法 本発明のレセプタータンパク質等を用いるか、または組
換え型レセプタータンパク質等の発現系を構築し、該発
現系を用いたレセプター結合アッセイ系を用いることに
よって、リガンドと本発明のレセプタータンパク質等と
の結合性を変化させる化合物（例えば、ペプチド、タン
パク質、非ペプチド性化合物、合成化合物、発酵生産物
など）またはその塩を効率よくスクリーニングすること
ができる。このような化合物には、（イ）Ｇタンパク質
共役型レセプターを介して細胞刺激活性（例えば、アラ
キドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊
離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシ
トールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質
のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促
進する活性または抑制する活性など）を有する化合物
（いわゆる、本発明のレセプタータンパク質に対するア
ゴニスト）、（ロ）該細胞刺激活性を有しない化合物
（いわゆる、本発明のレセプタータンパク質に対するア
ンタゴニスト）、（ハ）リガンドと本発明のＧタンパク
質共役型レセプタータンパク質との結合力を増強する化
合物、あるいは（ニ）リガンドと本発明のＧタンパク質
共役型レセプタータンパク質との結合力を減少させる化
合物などが含まれる（なお、上記（イ）の化合物は、上
記したリガンド決定方法によってスクリーニングするこ
とが好ましい）。すなわち、本発明は、（i）本発明の
レセプタータンパク質もしくはその部分ペプチドまたは
その塩と、リガンドとを接触させた場合と（ii）本発明
のレセプタータンパク質もしくはその部分ペプチドまた
はその塩と、リガンドおよび試験化合物とを接触させた
場合との比較を行なうことを特徴とするリガンドと本発
明のレセプタータンパク質もしくはその部分ペプチドま
たはその塩との結合性を変化させる化合物またはその塩
のスクリーニング方法を提供する。本発明のスクリーニ
ング方法においては、（i）と（ii）の場合における、
例えば、該レセプタータンパク質等に対するリガンドの
結合量、細胞刺激活性などを測定して、比較することを
特徴とする。

【００７３】より具体的には、本発明は、 標識したリガンドを、本発明のレセプタータンパク質
等に接触させた場合と、標識したリガンドおよび試験化
合物を本発明のレセプタータンパク質等に接触させた場
合における、標識したリガンドの該レセプタータンパク
質等に対する結合量を測定し、比較することを特徴とす
るリガンドと本発明のレセプタータンパク質等との結合
性を変化させる化合物またはその塩のスクリーニング方
法、 標識したリガンドを、本発明のレセプタータンパク質
等を含有する細胞または該細胞の膜画分に接触させた場
合と、標識したリガンドおよび試験化合物を本発明のレ
セプタータンパク質等を含有する細胞または該細胞の膜
画分に接触させた場合における、標識したリガンドの該
細胞または該膜画分に対する結合量を測定し、比較する
ことを特徴とするリガンドと本発明のレセプタータンパ
ク質等との結合性を変化させる化合物またはその塩のス
クリーニング方法、 標識したリガンドを、本発明のＤＮＡを含有する形質
転換体を培養することによって細胞膜上に発現したレセ
プタータンパク質等に接触させた場合と、標識したリガ
ンドおよび試験化合物を本発明のＤＮＡを含有する形質
転換体を培養することによって細胞膜上に発現した本発
明のレセプタータンパク質等に接触させた場合におけ
る、標識したリガンドの該レセプタータンパク質等に対
する結合量を測定し、比較することを特徴とするリガン
ドと本発明のレセプタータンパク質等との結合性を変化
させる化合物またはその塩のスクリーニング方法、

【００７４】本発明のレセプタータンパク質等を活性
化する化合物（例えば、本発明のレセプタータンパク質
等に対するリガンドなど）を本発明のレセプタータンパ
ク質等を含有する細胞に接触させた場合と、本発明のレ
セプタータンパク質等を活性化する化合物および試験化
合物を本発明のレセプタータンパク質等を含有する細胞
に接触させた場合における、レセプターを介した細胞刺
激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊
離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃ
ＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変
動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性
化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑制する活性
など）を測定し、比較することを特徴とするリガンドと
本発明のレセプタータンパク質等との結合性を変化させ
る化合物またはその塩のスクリーニング方法、および 本発明のレセプタータンパク質等を活性化する化合物
（例えば、本発明のレセプタータンパク質等に対するリ
ガンドなど）を本発明のＤＮＡを含有する形質転換体を
培養することによって細胞膜上に発現した本発明のレセ
プタータンパク質等に接触させた場合と、本発明のレセ
プタータンパク質等を活性化する化合物および試験化合
物を本発明のＤＮＡを含有する形質転換体を培養するこ
とによって細胞膜上に発現した本発明のレセプタータン
パク質等に接触させた場合における、レセプターを介す
る細胞刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチル
コリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、
細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜
電位変動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの
活性化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑制する
活性など）を測定し、比較することを特徴とするリガン
ドと本発明のレセプタータンパク質等との結合性を変化
させる化合物またはその塩のスクリーニング方法を提供
する。

【００７５】本発明のレセプタータンパク質等が得られ
る以前は、Ｇタンパク質共役型レセプターアゴニストま
たはアンタゴニストをスクリーニングする場合、まずラ
ットなどのＧタンパク質共役型レセプタータンパク質を
含む細胞、組織またはその細胞膜画分を用いて候補化合
物を得て（一次スクリーニング）、その後に該候補化合
物が実際にヒトのＧタンパク質共役型レセプタータンパ
ク質とリガンドとの結合を阻害するか否かを確認する試
験（二次スクリーニング）が必要であった。細胞、組織
または細胞膜画分をそのまま用いれば他のレセプタータ
ンパク質も混在するために、目的とするレセプタータン
パク質に対するアゴニストまたはアンタゴニストを実際
に直接的にスクリーニングすることは困難であった。し
かしながら、例えば、本発明のヒト由来レセプタータン
パク質を用いることによって、一次スクリーニングの必
要がなくなり、リガンドとＧタンパク質共役型レセプタ
ータンパク質との結合を阻害する化合物を効率良くスク
リーニングすることができる。さらに、スクリーニング
された化合物がアゴニストかアンタゴニストかを簡便に
評価することができる。本発明のスクリーニング方法の
具体的な説明を以下にする。まず、本発明のスクリーニ
ング方法に用いる本発明のレセプタータンパク質等とし
ては、上記した本発明のレセプタータンパク質等を含有
するものであれば何れのものであってもよいが、本発明
のレセプタータンパク質等を含有する哺乳動物の臓器の
細胞膜画分が好適である。しかし、特にヒト由来の臓器
は入手が極めて困難なことから、スクリーニングに用い
られるものとしては、組換え体を用いて大量発現させた
ヒト由来のレセプタータンパク質等などが適している。

【００７６】本発明のレセプタータンパク質等を製造す
るには、上記の方法が用いられるが、本発明のＤＮＡを
哺乳細胞や昆虫細胞で発現することにより行なうことが
好ましい。目的とするタンパク質部分をコードするＤＮ
Ａ断片にはｃＤＮＡが用いられるが、必ずしもこれに制
約されるものではない。例えば、遺伝子断片や合成ＤＮ
Ａを用いてもよい。本発明のレセプタータンパク質をコ
ードするＤＮＡ断片を宿主動物細胞に導入し、それらを
効率よく発現させるためには、該ＤＮＡ断片を昆虫を宿
主とするバキュロウイルスに属する核多角体病ウイルス
（nuclear polyhedrosis virus；ＮＰＶ）のポリヘドリ
ンプロモーター、ＳＶ４０由来のプロモーター、レトロ
ウイルスのプロモーター、メタロチオネインプロモータ
ー、ヒトヒートショックプロモーター、サイトメガロウ
イルスプロモーター、ＳＲαプロモーターなどの下流に
組み込むのが好ましい。発現したレセプターの量と質の
検査は公知の方法で行うことができる。例えば、文献
〔Nambi，P．ら、ザ・ジャーナル・オブ・バイオロジカ
ル・ケミストリー（J. Biol. Chem.）,267巻, 19555〜1
9559頁, 1992年〕に記載の方法に従って行なうことがで
きる。したがって、本発明のスクリーニング方法におい
て、本発明のレセプタータンパク質等を含有するものと
しては、公知の方法に従って精製したレセプタータンパ
ク質等であってもよいし、該レセプタータンパク質等を
含有する細胞を用いてもよく、また該レセプタータンパ
ク質等を含有する細胞の膜画分を用いてもよい。

【００７７】本発明のスクリーニング方法において、本
発明のレセプタータンパク質等を含有する細胞を用いる
場合、該細胞をグルタルアルデヒド、ホルマリンなどで
固定化してもよい。固定化方法は公知の方法に従って行
なうことができる。本発明のレセプタータンパク質等を
含有する細胞としては、該レセプタータンパク質等を発
現した宿主細胞をいうが、該宿主細胞としては、大腸
菌、枯草菌、酵母、昆虫細胞、動物細胞などが好まし
い。細胞膜画分としては、細胞を破砕した後、公知の方
法で得られる細胞膜が多く含まれる画分のことをいう。
細胞の破砕方法としては、Potter−Elvehjem型ホモジナ
イザーで細胞を押し潰す方法、ワーリングブレンダーや
ポリトロン（Kinematica社製）のよる破砕、超音波によ
る破砕、フレンチプレスなどで加圧しながら細胞を細い
ノズルから噴出させることによる破砕などが挙げられ
る。細胞膜の分画には、分画遠心分離法や密度勾配遠心
分離法などの遠心力による分画法が主として用いられ
る。例えば、細胞破砕液を低速（500〜3000 ｒｐｍ）で
短時間（通常、約１〜10分）遠心し、上清をさらに高速
（15000〜30000 ｒｐｍ）で通常30分〜２時間遠心し、
得られる沈澱を膜画分とする。該膜画分中には、発現し
たレセプタータンパク質等と細胞由来のリン脂質や膜タ
ンパク質などの膜成分が多く含まれる。該レセプタータ
ンパク質等を含有する細胞や膜画分中のレセプタータン
パク質の量は、１細胞当たり10³〜10⁸分子であるのが好
ましく、10⁵〜10⁷分子であるのが好適である。なお、発
現量が多いほど膜画分当たりのリガンド結合活性（比活
性）が高くなり、高感度なスクリーニング系の構築が可
能になるばかりでなく、同一ロットで大量の試料を測定
できるようになる。

【００７８】リガンドと本発明のレセプタータンパク質
等との結合性を変化させる化合物をスクリーニングする
上記の〜を実施するためには、例えば、適当なレセ
プタータンパク質画分と、標識したリガンドが必要であ
る。レセプタータンパク質画分としては、天然型のレセ
プタータンパク質画分か、またはそれと同等の活性を有
する組換え型レセプタータンパク質画分などが望まし
い。ここで、同等の活性とは、同等のリガンド結合活
性、シグナル情報伝達作用などを示す。標識したリガン
ドとしては、標識したリガンド、標識したリガンドアナ
ログ化合物などが用いられる。例えば〔³Ｈ〕、
〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹⁴Ｃ〕、〔³⁵Ｓ〕などで標識されたリガ
ンドなどが用いられる。具体的には、リガンドと本発明
のレセプタータンパク質等との結合性を変化させる化合
物のスクリーニングを行なうには、まず本発明のレセプ
タータンパク質等を含有する細胞または細胞の膜画分
を、スクリーニングに適したバッファーに懸濁すること
によりレセプタータンパク質標品を調製する。バッファ
ーには、ｐＨ４〜10（望ましくはｐＨ６〜８）のリン酸
バッファー、トリス−塩酸バッファーなどのリガンドと
レセプタータンパク質との結合を阻害しないバッファー
であればいずれでもよい。また、非特異的結合を低減さ
せる目的で、ＣＨＡＰＳ、Tween-80^TM（花王−アトラス
社）、ジギトニン、デオキシコレートなどの界面活性剤
をバッファーに加えることもできる。さらに、プロテア
ーゼによるレセプターやリガンドの分解を抑える目的で
ＰＭＳＦ、ロイペプチン、Ｅ−６４（ペプチド研究所
製）、ペプスタチンなどのプロテアーゼ阻害剤を添加す
ることもできる。0.01〜10 ｍｌの該レセプター溶液
に、一定量（5000〜500000 ｃｐｍ）の標識したリガン
ドを添加し、同時に10^-4〜10^-10 Ｍの試験化合物を共存
させる。非特異的結合量（ＮＳＢ）を知るために大過剰
の未標識のリガンドを加えた反応チューブも用意する。
反応は約０℃から50℃、望ましくは約４℃から37℃で、
約20分から24時間、望ましくは約30分から３時間行う。
反応後、ガラス繊維濾紙等で濾過し、適量の同バッファ
ーで洗浄した後、ガラス繊維濾紙に残存する放射活性を
液体シンチレーションカウンターまたはγ−カウンター
で計測する。拮抗する物質がない場合のカウント
（Ｂ₀）から非特異的結合量（ＮＳＢ）を引いたカウン
ト（Ｂ₀−ＮＳＢ）を100％とした時、特異的結合量（Ｂ
−ＮＳＢ）が、例えば、50％以下になる試験化合物を拮
抗阻害能力のある候補物質として選択することができ
る。

【００７９】リガンドと本発明のレセプタータンパク質
等との結合性を変化させる化合物スクリーニングする上
記の〜の方法を実施するためには、例えば、レセプ
タータンパク質を介する細胞刺激活性（例えば、アラキ
ドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、
細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノシトー
ルリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク質のリ
ン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを促進す
る活性または抑制する活性など）を公知の方法または市
販の測定用キットを用いて測定することができる。具体
的には、まず、本発明のレセプタータンパク質等を含有
する細胞をマルチウェルプレート等に培養する。スクリ
ーニングを行なうにあたっては前もって新鮮な培地ある
いは細胞に毒性を示さない適当なバッファーに交換し、
試験化合物などを添加して一定時間インキュベートした
後、細胞を抽出あるいは上清液を回収して、生成した産
物をそれぞれの方法に従って定量する。細胞刺激活性の
指標とする物質（例えば、アラキドン酸など）の生成
が、細胞が含有する分解酵素によって検定困難な場合
は、該分解酵素に対する阻害剤を添加してアッセイを行
なってもよい。また、ｃＡＭＰ産生抑制などの活性につ
いては、フォルスコリンなどで細胞の基礎的産生量を増
大させておいた細胞に対する産生抑制作用として検出す
ることができる。細胞刺激活性を測定してスクリーニン
グを行なうには、適当なレセプタータンパク質を発現し
た細胞が必要である。本発明のレセプタータンパク質等
を発現した細胞としては、天然型の本発明のレセプター
タンパク質等を有する細胞株、上記の組換え型レセプタ
ータンパク質等を発現した細胞株などが望ましい。試験
化合物としては、例えば、ペプチド、タンパク、非ペプ
チド性化合物、合成化合物、発酵生産物、細胞抽出液、
植物抽出液、動物組織抽出液などが用いられ、これら化
合物は新規な化合物であってもよいし、公知の化合物で
あってもよい。

【００８０】リガンドと本発明のレセプタータンパク質
等との結合性を変化させる化合物またはその塩のスクリ
ーニング用キットは、本発明のレセプタータンパク質
等、本発明のレセプタータンパク質等を含有する細胞、
または本発明のレセプタータンパク質等を含有する細胞
の膜画分を含有するものなどである。本発明のスクリー
ニング用キットの例としては、次のものが挙げられる。 1. スクリーニング用試薬 測定用緩衝液および洗浄用緩衝液 Hanks' Balanced Salt Solution（ギブコ社製）に、0.0
5％のウシ血清アルブミン（シグマ社製）を加えたも
の。孔径0.45 μｍのフィルターで濾過滅菌し、４℃で
保存するか、あるいは用時調製しても良い。 Ｇタンパク質共役型レセプター標品 本発明のレセプタータンパク質を発現させたＣＨＯ細胞
を、12穴プレートに5×10⁵個／穴で継代し、37℃、５％
ＣＯ₂、95％ airで２日間培養したもの。 標識リガンド 市販の〔³Ｈ〕、〔¹²⁵Ｉ〕、〔¹⁴Ｃ〕、〔³⁵Ｓ〕などで
標識したリガンド 水溶液の状態のものを４℃あるいは−20℃にて保存し、
用時に測定用緩衝液にて１ μＭに希釈する。 リガンド標準液 リガンドを0.1％ ウシ血清アルブミン（シグマ社製）を
含むＰＢＳで１ ｍＭとなるように溶解し、−20℃で保
存する。

【００８１】2. 測定法 12穴組織培養用プレートにて培養した本発明のレセプ
タータンパク質発現ＣＨＯ細胞を、測定用緩衝液１ ｍ
ｌで２回洗浄した後、490 μｌの測定用緩衝液を各穴に
加える。 10^-3〜10^-10 Ｍの試験化合物溶液を５ μｌ加えた
後、標識リガンドを５ μｌ加え、室温にて１時間反応
させる。非特異的結合量を知るためには試験化合物の代
わりに10^-3 Ｍのリガンドを５ μｌ加えておく。 反応液を除去し、１ ｍｌの洗浄用緩衝液で３回洗浄
する。細胞に結合した標識リガンドを0.2Ｎ ＮａＯＨ−
１％ ＳＤＳで溶解し、４ ｍｌの液体シンチレーターＡ
（和光純薬製）と混合する。 液体シンチレーションカウンター（ベックマンコール
ター社製）を用いて放射活性を測定し、Percent Maximu
m Binding（ＰＭＢ）を次の式で求める。 PMB＝［（B−NSB）／（B₀−NSB）］×100 ＰＭＢ：Percent Maximum Binding Ｂ ：検体を加えた時の値 ＮＳＢ：Non-specific Binding（非特異的結合量） Ｂ₀ ：最大結合量

【００８２】本発明のスクリーニング方法またはスクリ
ーニング用キットを用いて得られる化合物またはその塩
は、リガンドと本発明のレセプタータンパク質等との結
合性を変化させる作用を有する化合物であり、具体的に
は、（イ）Ｇタンパク質共役型レセプターを介して細胞
刺激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン
遊離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内
ｃＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変
動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性
化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑制する活性
など）を有する化合物（いわゆる、本発明のレセプター
タンパク質に対するアゴニスト）、（ロ）該細胞刺激活
性を有しない化合物（いわゆる、本発明のレセプタータ
ンパク質に対するアンタゴニスト）、（ハ）リガンドと
本発明のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質との
結合力を増強する化合物、あるいは（ニ）リガンドと本
発明のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質との結
合力を減少させる化合物である。該化合物としては、ペ
プチド、タンパク、非ペプチド性化合物、合成化合物、
発酵生産物などが挙げられ、これら化合物は新規な化合
物であってもよいし、公知の化合物であってもよい。本
発明のレセプタータンパク質等に対するアゴニストは、
本発明のレセプタータンパク質等に対するリガンドが有
する生理活性と同様の作用を有しているので、該リガン
ド活性に応じて安全で低毒性な医薬として有用である。
本発明のレセプタータンパク質等に対するアンタゴニス
トは、本発明のレセプタータンパク質等に対するリガン
ドが有する生理活性を抑制することができるので、該リ
ガンド活性を抑制する安全で低毒性な医薬として有用で
ある。リガンドと本発明のＧタンパク質共役型レセプタ
ータンパク質との結合力を増強する化合物は、本発明の
レセプタータンパク質等に対するリガンドが有する生理
活性を増強するための安全で低毒性な医薬として有用で
ある。リガンドと本発明のＧタンパク質共役型レセプタ
ータンパク質との結合力を減少させる化合物は、本発明
のレセプタータンパク質等に対するリガンドが有する生
理活性を減少させるための安全で低毒性な医薬として有
用である。

【００８３】本発明のスクリーニング方法またはスクリ
ーニング用キットを用いて得られる化合物またはその塩
を上記の医薬組成物として使用する場合、常套手段に従
って実施することができる。例えば、上記した本発明の
レセプタータンパク質を含有する医薬と同様にして、錠
剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤、
無菌性溶液、懸濁液剤などとすることができる。このよ
うにして得られる製剤は安全で低毒性であるので、例え
ば、ヒトや非ヒト哺乳動物（例えば、ラット、ウサギ、
ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して
投与することができる。該化合物またはその塩の投与量
は、投与対象、対象臓器、症状、投与方法などにより差
異はあるが、経口投与の場合、一般的に例えば、癌患者
（60 ｋｇとして）においては、一日につき約0.1〜100
ｍｇ、好ましくは約1.0〜50 ｍｇ、より好ましくは約1.
0〜20 ｍｇである。非経口的に投与する場合は、その１
回投与量は投与対象、対象臓器、症状、投与方法などに
よっても異なるが、例えば、注射剤の形では通常例え
ば、癌患者（60 ｋｇとして）においては、一日につき
約0.01〜30 ｍｇ程度、好ましくは約0.1〜20 ｍｇ程
度、より好ましくは約0.1〜10ｍｇ程度を静脈注射によ
り投与するのが好都合である。他の動物の場合も、60ｋ
ｇ当たりに換算した量を投与することができる。

【００８４】（8）本発明のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質とリガンドとの結合性を変化させる化合
物（アゴニスト、アンタゴニスト）を含有する各種疾病
の予防および／または治療剤 本発明のレセプタータンパク質は上記のとおり、例えば
中枢機能、循環機能、消化機能、心機能など生体内で何
らかの重要な役割を果たしていると考えられる。従っ
て、本発明のレセプタータンパク質とリガンドとの結合
性を変化させる化合物（アゴニスト、アンタゴニスト）
や本発明のレセプタータンパク質に対するリガンドは、
本発明のレセプタータンパク質の機能不全に関連する疾
患の予防および／または治療剤として用いることができ
る。本発明のレセプタータンパク質の機能不全に関連す
る疾患としては、例えば、中枢疾患(例えば、アルツハ
イマー病、痴呆、摂食障害、うつ病、てんかんなど)、
内分泌疾患（例えば、アジソン病、クッシング症候群、
褐色細胞種、原発性アルドステロン症、更年期障害、子
宮内膜症、性腺機能異常、甲状腺機能異、下垂体機能異
など）、代謝疾患（例えば、糖尿病、脂質代謝異常、糖
尿病合併症、肥満、痛風、白内障、高脂血症等）、癌
（例えば、非小細胞肺癌、卵巣癌、前立腺癌、胃癌、膀
胱癌、乳癌、子宮頸部癌、結腸癌、直腸癌等）、炎症性
疾患(例えば、アレルギー、喘息、リュウマチ、関節
炎、腎炎、肝炎、網膜症、膀胱炎、肺炎など)、循環器
疾患(例えば、高血圧症、心肥大、狭心症、心筋梗塞、
動脈硬化症等)、呼吸器系疾患（例えば、かぜ症候群、
喘息、肺炎、肺高血圧症、肺血栓・肺塞栓など）、消化
器系疾患（例えば、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、逆流
性食道炎、膵炎等）、免疫系疾患（例えば、自己免疫性
疾患等）、または感染症（例えば、免疫機能不全、肺
炎、サイトメガルウイルス，インフルエンザウイルス，
ヘルペスウイルス等のウイルス感染症、リケッチア感染
症、細菌感染症など）などが挙げられる。これらのなか
でも、特にアルツハイマー病の予防および／または治療
に有用である。該化合物やリガンドを本発明のレセプタ
ータンパク質の機能不全に関連する疾患の予防および／
または治療剤として使用する場合は、常套手段に従って
製剤化することができる。例えば、該化合物やリガンド
は、必要に応じて糖衣を施した錠剤、カプセル剤、エリ
キシル剤、マイクロカプセル剤などとして経口的に、あ
るいは水もしくはそれ以外の薬学的に許容し得る液との
無菌性溶液、または懸濁液剤などの注射剤の形で非経口
的に使用できる。例えば、該化合物を生理学的に認めら
れる公知の担体、香味剤、賦形剤、ベヒクル、防腐剤、
安定剤、結合剤などとともに一般に認められた製剤実施
に要求される単位用量形態で混和することによって製造
することができる。これら製剤における有効成分量は指
示された範囲の適当な用量が得られるようにするもので
ある。

【００８５】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えば、ゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
80^TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液と
しては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶解
補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールな
どと併用してもよい。

【００８６】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。さらに、上記予防・治療剤は適
当な薬剤と組み合わせて例えば本発明のレセプタータン
パク質が高発現している臓器や組織を特異的なターゲッ
トとしたＤＤＳ製剤として使用することもできる。この
ようにして得られる製剤は安全で低毒性であるので、例
えば、ヒトや非ヒト哺乳動物（例えば、ラット、マウ
ス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルな
ど）に対して投与することができる。該化合物またはそ
の塩の投与量は、投与対象、対象臓器、症状、投与方法
などにより差異はあるが、経口投与の場合、一般的に例
えば、癌患者（60 ｋｇとして）においては、一日につ
き約0.1〜100 ｍｇ、好ましくは約1.0〜50 ｍｇ、より
好ましくは約1.0〜20 ｍｇである。非経口的に投与する
場合は、その１回投与量は投与対象、対象臓器、症状、
投与方法などによっても異なるが、例えば、注射剤の形
では通常例えば、癌患者（60 ｋｇとして）において
は、一日につき約0.01〜30 ｍｇ程度、好ましくは約0.1
〜20 ｍｇ程度、より好ましくは約0.1〜10ｍｇ程度を静
脈注射により投与するのが好都合である。他の動物の場
合も、60ｋｇ当たりに換算した量を投与することができ
る。

【００８７】（9）本発明のレセプタータンパク質もし
くはその部分ペプチドまたはその塩の定量 本発明の抗体は、本発明のレセプタータンパク質等を特
異的に認識することができるので、被検液中の本発明の
レセプタータンパク質等の定量、特にサンドイッチ免疫
測定法による定量などに使用することができる。すなわ
ち、本発明は、例えば、（i）本発明の抗体と、被検液
および標識化レセプタータンパク質等とを競合的に反応
させ、該抗体に結合した標識化レセプタータンパク質等
の割合を測定することを特徴とする被検液中の本発明の
レセプタータンパク質等の定量法、（ii）被検液と担体
上に不溶化した本発明の抗体および標識化された本発明
の抗体とを同時あるいは連続的に反応させたのち、不溶
化担体上の標識剤の活性を測定することを特徴とする被
検液中の本発明のレセプタータンパク質等の定量法を提
供する。上記（ii）においては、一方の抗体が本発明の
レセプタータンパク質等のＮ端部を認識する抗体で、他
方の抗体が本発明のレセプタータンパク質等のＣ端部に
反応する抗体であることが好ましい。

【００８８】本発明のレセプタータンパク質等に対する
モノクローナル抗体（以下、本発明のモノクローナル抗
体と称する場合がある）を用いて本発明のレセプタータ
ンパク質等の測定を行なえるほか、組織染色等による検
出を行なうこともできる。これらの目的には、抗体分子
そのものを用いてもよく、また、抗体分子のF(ab')₂、F
ab'、あるいはFab画分を用いてもよい。本発明のレセプ
タータンパク質等に対する抗体を用いる測定法は、特に
制限されるべきものではなく、被測定液中の抗原量（例
えば、レセプタータンパク質量）に対応した抗体、抗原
もしくは抗体−抗原複合体の量を化学的または物理的手
段により検出し、これを既知量の抗原を含む標準液を用
いて作製した標準曲線より算出する測定法であれば、い
ずれの測定法を用いてもよい。例えば、ネフロメトリ
ー、競合法、イムノメトリック法およびサンドイッチ法
が好適に用いられるが、感度、特異性の点で、後に記載
するサンドイッチ法を用いるのが特に好ましい。標識物
質を用いる測定法に用いられる標識剤としては、例え
ば、放射性同位元素、酵素、蛍光物質、発光物質などが
用いられる。放射性同位元素としては、例えば、〔¹²⁵
Ｉ〕、〔¹³¹Ｉ〕、〔³Ｈ〕、〔¹⁴Ｃ〕などが用いられ
る。上記酵素としては、安定で比活性の大きなものが好
ましく、例えば、β−ガラクトシダーゼ、β−グルコシ
ダーゼ、アルカリフォスファターゼ、パーオキシダー
ゼ、リンゴ酸脱水素酵素などが用いられる。蛍光物質と
しては、例えば、フルオレスカミン、フルオレッセンイ
ソチオシアネートなどが用いられる。発光物質として
は、例えば、ルミノール、ルミノール誘導体、ルシフェ
リン、ルシゲニンなどが用いられる。さらに、抗体ある
いは抗原と標識剤との結合にビオチン−アビジン系を用
いることもできる。

【００８９】抗原あるいは抗体の不溶化に当っては、物
理吸着を用いてもよく、また通常、タンパク質あるいは
酵素等を不溶化、固定化するのに用いられる化学結合を
用いる方法でもよい。担体としては、例えば、アガロー
ス、デキストラン、セルロースなどの不溶性多糖類、ポ
リスチレン、ポリアクリルアミド、シリコン等の合成樹
脂、あるいはガラス等が用いられる。サンドイッチ法に
おいては不溶化した本発明のモノクローナル抗体に被検
液を反応させ（一次反応）、さらに標識化した本発明の
モノクローナル抗体を反応させ（二次反応）た後、不溶
化担体上の標識剤の活性を測定することにより被検液中
の本発明のレセプタータンパク質量を定量することがで
きる。一次反応と二次反応は逆の順序に行なっても、ま
た、同時に行なってもよいし時間をずらして行なっても
よい。標識化剤および不溶化の方法は上記のそれらに準
じることができる。また、サンドイッチ法による免疫測
定法において、固相用抗体あるいは標識用抗体に用いら
れる抗体は必ずしも１種類である必要はなく、測定感度
を向上させる等の目的で２種類以上の抗体の混合物を用
いてもよい。本発明のサンドイッチ法によるレセプター
タンパク質等の測定法においては、一次反応と二次反応
に用いられる本発明のモノクローナル抗体はレセプター
タンパク質等の結合する部位が相異なる抗体が好ましく
用いられる。すなわち、一次反応および二次反応に用い
られる抗体は、例えば、二次反応で用いられる抗体が、
レセプタータンパク質のＣ端部を認識する場合、一次反
応で用いられる抗体は、好ましくはＣ端部以外、例えば
Ｎ端部を認識する抗体が用いられる。

【００９０】本発明のモノクローナル抗体をサンドイッ
チ法以外の測定システム、例えば、競合法、イムノメト
リック法あるいはネフロメトリーなどに用いることがで
きる。競合法では、被検液中の抗原と標識抗原とを抗体
に対して競合的に反応させたのち、未反応の標識抗原
(Ｆ)と抗体と結合した標識抗原（Ｂ）とを分離し（B/F
分離）、Ｂ、Ｆ何れかの標識量を測定し、被検液中の抗
原量を定量する。本反応法には、抗体として可溶性抗体
を用い、B/F分離をポリエチレングリコール、上記抗体
に対する第２抗体などを用いる液相法、および、第１抗
体として固相化抗体を用いるか、あるいは、第１抗体は
可溶性のものを用い第２抗体として固相化抗体を用いる
固相化法とが用いられる。イムノメトリック法では、被
検液中の抗原と固相化抗原とを一定量の標識化抗体に対
して競合反応させた後固相と液相を分離するか、あるい
は、被検液中の抗原と過剰量の標識化抗体とを反応さ
せ、次に固相化抗原を加え未反応の標識化抗体を固相に
結合させたのち、固相と液相を分離する。次に、何れか
の相の標識量を測定し被検液中の抗原量を定量する。ま
た、ネフロメトリーでは、ゲル内あるいは溶液中で抗原
抗体反応の結果、生じた不溶性の沈降物の量を測定す
る。被検液中の抗原量が僅かであり、少量の沈降物しか
得られない場合にもレーザーの散乱を利用するレーザー
ネフロメトリーなどが好適に用いられる。

【００９１】これら個々の免疫学的測定法を本発明の測
定方法に適用するにあたっては、特別の条件、操作等の
設定は必要とされない。それぞれの方法における通常の
条件、操作法に当業者の通常の技術的配慮を加えて本発
明のレセプタータンパク質またはその塩の測定系を構築
すればよい。これらの一般的な技術手段の詳細について
は、総説、成書などを参照することができる〔例えば、
入江 寛編「ラジオイムノアッセイ」（講談社、昭和49
年発行）、入江 寛編「続ラジオイムノアッセイ」（講
談社、昭和54年発行）、石川栄治ら編「酵素免疫測定
法」（医学書院、昭和53年発行）、石川栄治ら編「酵素
免疫測定法」（第2版）（医学書院、昭和57年発行）、
石川栄治ら編「酵素免疫測定法」（第3版）（医学書
院、昭和62年発行）、「メソッズ・イン・エンザイモロ
ジー（Methods in ENZYMOLOGY）」 Vol.70 (Immunochem
ical Techniques (Part A))、 同書 Vol. 73 (Immunoch
emicalTechniques (Part B))、 同書 Vol. 74 (Immunoc
hemical Techniques (Part C))、同書 Vol. 84 (Immuno
chemical Techniques (Part D:Selected Immunoassay
s))、 同書 Vol. 92 (Immunochemical Techniques (Par
t E:Monoclonal Antibodies and General Immunoassay
Methods))、 同書 Vol. 121 (Immunochemical Techniqu
es (Part I:Hybridoma TechnoloGy and Monoclonal Ant
ibodies))(以上、アカデミックプレス社発行)など参
照〕。以上のように、本発明の抗体を用いることによっ
て、本発明のレセプタータンパク質またはその塩を感度
良く定量することができる。さらに、本発明の抗体を用
いて、生体内での本発明のレセプタータンパク質またそ
の塩を定量することによって、本発明のレセプタータン
パク質の機能不全に関連する各種疾患の診断をすること
ができる。また、本発明の抗体は、体液や組織などの被
検体中に存在する本発明のレセプタータンパク質等を特
異的に検出するために使用することができる。また、本
発明のレセプタータンパク質等を精製するために使用す
る抗体カラムの作製、精製時の各分画中の本発明のレセ
プタータンパク質等の検出、被検細胞内における本発明
のレセプタータンパク質の挙動の分析などのために使用
することができる。

【００９２】（10）細胞膜における本発明のレセプター
タンパク質またはその部分ペプチドの量を変化させる化
合物のスクリーニング方法 本発明の抗体は、本発明のレセプタータンパク質もしく
はその部分ペプチドまたはその塩を特異的に認識するこ
とができるので、細胞膜における本発明のレセプタータ
ンパク質またはその部分ペプチドの量を変化させる化合
物のスクリーニングに用いることができる。すなわち本
発明は、例えば、（i）非ヒト哺乳動物の血液、特
定の臓器、臓器から単離した組織もしくは細胞等を破
壊した後、細胞膜画分を単離し、細胞膜画分に含まれる
本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペプチド
を定量することによる、細胞膜における本発明のレセプ
タータンパク質またはその部分ペプチドの量を変化させ
る化合物のスクリーニング方法、（ii）本発明のレセプ
タータンパク質もしくはその部分ペプチドを発現する形
質転換体等を破壊した後、細胞膜画分を単離し、細胞膜
画分に含まれる本発明のレセプタータンパク質またはそ
の部分ペプチドを定量することによる、細胞膜における
本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペプチド
の量を変化させる化合物のスクリーニング方法、（ii
i）非ヒト哺乳動物の血液、特定の臓器、臓器か
ら単離した組織もしくは細胞等を切片とした後、免疫染
色法を用いることにより、細胞表層での該レセプタータ
ンパク質の染色度合いを定量化することにより、細胞膜
上の該タンパク質を確認することによる、細胞膜におけ
る本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペプチ
ドの量を変化させる化合物のスクリーニング方法を提供
する。（iv）本発明のレセプタータンパク質もしくはそ
の部分ペプチドを発現する形質転換体等を切片とした
後、免疫染色法を用いることにより、細胞表層での該レ
セプタータンパク質の染色度合いを定量化することによ
り、細胞膜上の該タンパク質を確認することによる、細
胞膜における本発明のレセプタータンパク質またはその
部分ペプチドの量を変化させる化合物のスクリーニング
方法を提供する。

【００９３】細胞膜画分に含まれる本発明のレセプター
タンパク質またはその部分ペプチドの定量は具体的には
以下のようにして行なう。（i）正常あるいは疾患モデ
ル非ヒト哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ウサギ、
ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルなど、より具体
的には痴呆ラット、肥満マウス、動脈硬化ウサギ、担癌
マウスなど）に対して、薬剤（例えば、抗痴呆薬、血圧
低下薬、抗癌剤、抗肥満薬など）あるいは物理的ストレ
ス（例えば、浸水ストレス、電気ショック、明暗、低温
など）などを与え、一定時間経過した後に、血液、ある
いは特定の臓器（例えば、脳、肺、大腸など）、または
臓器から単離した組織、あるいは細胞を得る。得られた
臓器、組織または細胞等を、例えば、適当な緩衝液（例
えば、トリス塩酸緩衝液、リン酸緩衝液、ヘペス緩衝液
など）等に懸濁し、臓器、組織あるいは細胞を破壊し、
界面活性剤（例えば、トリトンＸ100^TM、Tween-20^TMな
ど）などを用い、さらに遠心分離や濾過、カラム分画な
どの手法を用いて細胞膜画分を得る。

【００９４】細胞膜画分としては、細胞を破砕した後、
公知の方法で得られる細胞膜が多く含まれる画分のこと
をいう。細胞の破砕方法としては、Potter−Elvehjem型
ホモジナイザーで細胞を押し潰す方法、ワーリングブレ
ンダーやポリトロン（Kinematica社製）のよる破砕、超
音波による破砕、フレンチプレスなどで加圧しながら細
胞を細いノズルから噴出させることによる破砕などが挙
げられる。細胞膜の分画には、分画遠心分離法や密度勾
配遠心分離法などの遠心力による分画法が主として用い
られる。例えば、細胞破砕液を低速（500〜3000 ｒｐ
ｍ）で短時間（通常、約１〜10分）遠心し、上清をさら
に高速（15000〜30000 ｒｐｍ）で通常30分〜２時間遠
心し、得られる沈澱を膜画分とする。該膜画分中には、
発現したレセプタータンパク質等と細胞由来のリン脂質
や膜タンパク質などの膜成分が多く含まれる。

【００９５】細胞膜画分に含まれる本発明のレセプター
タンパク質またはその部分ペプチドは、例えば、本発明
の抗体を用いたサンドイッチ免疫測定法、ウエスタンブ
ロット解析などにより定量することができる。かかるサ
ンドイッチ免疫測定法は上記の方法と同様にして行なう
ことができ、ウエスタンブロットは公知の手段により行
なうことができる。

【００９６】（ii）本発明のレセプタータンパク質もし
くはその部分ペプチドを発現する形質転換体を上記の方
法に従い作製し、細胞膜画分に含まれる本発明のレセプ
タータンパク質またはその部分ペプチドを定量すること
ができる。

【００９７】細胞膜における本発明のレセプタータンパ
ク質またはその部分ペプチドの量を変化させる化合物の
スクリーニングは、（i）正常あるいは疾患モデル非ヒ
ト哺乳動物に対して、薬剤あるいは物理的ストレスなど
を与える一定時間前（30分前〜24時間前、好ましくは30
分前〜12時間前、より好ましくは１時間前〜６時間前）
もしくは一定時間後（30分後〜３日後、好ましくは１時
間後〜２日後、より好ましくは１時間後〜24時間後）、
または薬剤あるいは物理的ストレスと同時に被検化合物
を投与し、投与後一定時間経過後（30分後〜３日後、好
ましくは１時間後〜２日後、より好ましくは１時間後〜
24時間後）、細胞膜における本発明のレセプタータンパ
ク質またはその部分ペプチドの量を定量することにより
行なうことができ、（ii）形質転換体を常法に従い培養
する際に被検化合物を培地中に混合させ、一定時間培養
後（１日後〜７日後、好ましくは１日後〜３日後、より
好ましくは２日後〜３日後）、細胞膜における本発明の
レセプタータンパク質またはその部分ペプチドの量を定
量することにより行なうことができる。

【００９８】細胞膜画分に含まれる本発明のレセプター
タンパク質またはその部分ペプチドの確認は具体的には
以下のようにして行なう。（iii）正常あるいは疾患モ
デル非ヒト哺乳動物（例えば、マウス、ラット、ウサ
ギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サルなど、より
具体的には痴呆ラット、肥満マウス、動脈硬化ウサギ、
担癌マウスなど）に対して、薬剤（例えば、抗痴呆薬、
血圧低下薬、抗癌剤、抗肥満薬など）あるいは物理的ス
トレス（例えば、浸水ストレス、電気ショック、明暗、
低温など）などを与え、一定時間経過した後に、血液、
あるいは特定の臓器（例えば、心臓、胎盤、肺など）、
または臓器から単離した組織、あるいは細胞を得る。得
られた臓器、組織または細胞等を、常法に従い組織切片
とし、本発明の抗体を用いて免疫染色を行う。細胞表層
での該レセプタータンパク質の染色度合いを定量化する
ことにより、細胞膜上の該タンパク質を確認することに
より、定量的または定性的に、細胞膜における本発明の
レセプタータンパク質またはその部分ペプチドの量を確
認することができる。（iv）本発明のレセプタータンパ
ク質もしくはその部分ペプチドを発現する形質転換体等
を用いて同様の手段をとることにより確認することもで
きる。

【００９９】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩は、細胞膜における本発明のレ
セプタータンパク質またはその部分ペプチドの量を変化
させる作用を有する化合物であり、具体的には、（イ）
細胞膜における本発明のレセプタータンパク質またはそ
の部分ペプチドの量を増加させることにより、Ｇタンパ
ク質共役型レセプターを介する細胞刺激活性（例えば、
アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊離、細胞内Ｃａ²⁺
遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃＧＭＰ生成、イノ
シトールリン酸産生、細胞膜電位変動、細胞内タンパク
質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性化、ｐＨの低下などを
促進する活性または抑制する活性など）を増強させる化
合物、（ロ）細胞膜における本発明のレセプタータンパ
ク質またはその部分ペプチドの量を減少させることによ
り、該細胞刺激活性を減弱させる化合物である。該化合
物としては、ペプチド、タンパク、非ペプチド性化合
物、合成化合物、発酵生産物などが挙げられ、これら化
合物は新規な化合物であってもよいし、公知の化合物で
あってもよい。該細胞刺激活性を増強させる化合物は、
本発明のレセプタータンパク質等の生理活性を増強する
ための安全で低毒性な医薬として有用である。該細胞刺
激活性を減弱させる化合物は、本発明のレセプタータン
パク質等の生理活性を減少させるための安全で低毒性な
医薬として有用である。

【０１００】本発明のスクリーニング方法を用いて得ら
れる化合物またはその塩を医薬組成物として使用する場
合、常套手段に従って実施することができる。例えば、
上記した本発明のレセプタータンパク質を含有する医薬
と同様にして、錠剤、カプセル剤、エリキシル剤、マイ
クロカプセル剤、無菌性溶液、懸濁液剤などとすること
ができる。このようにして得られる製剤は安全で低毒性
であるので、例えば、ヒトや非ヒト哺乳動物（例えば、
ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、
イヌ、サルなど）に対して投与することができる。該化
合物またはその塩の投与量は、投与対象、対象臓器、症
状、投与方法などにより差異はあるが、経口投与の場
合、一般的に例えば、癌患者（60 ｋｇとして）におい
ては、一日につき約0.1〜100 ｍｇ、好ましくは約1.0〜
50 ｍｇ、より好ましくは約1.0〜20 ｍｇである。非経
口的に投与する場合は、その１回投与量は投与対象、対
象臓器、症状、投与方法などによっても異なるが、例え
ば、注射剤の形では通常例えば、癌患者（60 ｋｇとし
て）においては、一日につき約0.01〜30 ｍｇ程度、好
ましくは約0.1〜20 ｍｇ程度、より好ましくは約0.1〜1
0ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都合であ
る。他の動物の場合も、60ｋｇ当たりに換算した量を投
与することができる。

【０１０１】（11）細胞膜における本発明のレセプター
タンパク質またはその部分ペプチドの量を変化させる化
合物を含有する各種疾病の予防および／または治療剤 本発明のレセプタータンパク質は上記のとおり、例え
ば、心臓または中枢機能など生体内で何らかの重要な役
割を果たしていると考えられる。したがって、細胞膜に
おける本発明のレセプタータンパク質またはその部分ペ
プチドの量を変化させる化合物は、本発明のレセプター
タンパク質の機能不全に関連する疾患の予防および／ま
たは治療剤として用いることができる。本発明のレセプ
タータンパク質の機能不全に関連する疾患としては、例
えば、中枢疾患(例えば、アルツハイマー病、痴呆、摂
食障害、うつ病、てんかんなど)、内分泌疾患（例え
ば、アジソン病、クッシング症候群、褐色細胞種、原発
性アルドステロン症、更年期障害、子宮内膜症、性腺機
能異常、甲状腺機能異、下垂体機能異など）、代謝疾患
（例えば、糖尿病、脂質代謝異常、糖尿病合併症、肥
満、痛風、白内障、高脂血症等）、癌（例えば、非小細
胞肺癌、卵巣癌、前立腺癌、胃癌、膀胱癌、乳癌、子宮
頸部癌、結腸癌、直腸癌等）、炎症性疾患(例えば、ア
レルギー、喘息、リュウマチ、関節炎、腎炎、肝炎、網
膜症、膀胱炎、肺炎など)、循環器疾患(例えば、高血圧
症、心肥大、狭心症、心筋梗塞、動脈硬化症等)、呼吸
器系疾患（例えば、かぜ症候群、喘息、肺炎、肺高血圧
症、肺血栓・肺塞栓など）、消化器系疾患（例えば、胃
潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、逆流性食道炎、膵炎等）、
免疫系疾患（例えば、自己免疫性疾患等）、または感染
症（例えば、免疫機能不全、肺炎、サイトメガルウイル
ス，インフルエンザウイルス，ヘルペスウイルス等のウ
イルス感染症、リケッチア感染症、細菌感染症など）な
どが挙げられる。これらのなかでも、特にアルツハイマ
ー病の予防および／または治療に有用である。該化合物
を本発明のレセプタータンパク質の機能不全に関連する
疾患の予防および／または治療剤として使用する場合
は、常套手段に従って製剤化することができる。例え
ば、該化合物は、必要に応じて糖衣を施した錠剤、カプ
セル剤、エリキシル剤、マイクロカプセル剤などとして
経口的に、あるいは水もしくはそれ以外の薬学的に許容
し得る液との無菌性溶液、または懸濁液剤などの注射剤
の形で非経口的に使用できる。例えば、該化合物を生理
学的に認められる公知の担体、香味剤、賦形剤、ベヒク
ル、防腐剤、安定剤、結合剤などとともに一般に認めら
れた製剤実施に要求される単位用量形態で混和すること
によって製造することができる。これら製剤における有
効成分量は指示された範囲の適当な用量が得られるよう
にするものである。

【０１０２】錠剤、カプセル剤などに混和することがで
きる添加剤としては、例えば、ゼラチン、コーンスター
チ、トラガント、アラビアゴムのような結合剤、結晶性
セルロースのような賦形剤、コーンスターチ、ゼラチ
ン、アルギン酸などのような膨化剤、ステアリン酸マグ
ネシウムのような潤滑剤、ショ糖、乳糖またはサッカリ
ンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油またはチ
ェリーのような香味剤などが用いられる。調剤単位形態
がカプセルである場合には、上記タイプの材料にさらに
油脂のような液状担体を含有することができる。注射の
ための無菌組成物は注射用水のようなベヒクル中の活性
物質、胡麻油、椰子油などのような天然産出植物油など
を溶解または懸濁させるなどの通常の製剤実施に従って
処方することができる。注射用の水性液としては、例え
ば、生理食塩水、ブドウ糖やその他の補助薬を含む等張
液（例えば、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マンニトール、塩
化ナトリウムなど）などが用いられ、適当な溶解補助
剤、例えば、アルコール（例、エタノール）、ポリアル
コール（例、プロピレングリコール、ポリエチレングリ
コール）、非イオン性界面活性剤（例、ポリソルベート
80^TM、ＨＣＯ−５０）などと併用してもよい。油性液と
しては、例えば、ゴマ油、大豆油などが用いられ、溶解
補助剤である安息香酸ベンジル、ベンジルアルコールな
どと併用してもよい。

【０１０３】また、上記予防・治療剤は、例えば、緩衝
剤（例えば、リン酸塩緩衝液、酢酸ナトリウム緩衝
液）、無痛化剤（例えば、塩化ベンザルコニウム、塩酸
プロカインなど）、安定剤（例えば、ヒト血清アルブミ
ン、ポリエチレングリコールなど）、保存剤（例えば、
ベンジルアルコール、フェノールなど）、酸化防止剤な
どと配合してもよい。調製された注射液は通常、適当な
アンプルに充填される。このようにして得られる製剤は
安全で低毒性であるので、例えば、ヒトや非ヒト哺乳動
物（例えば、ラット、マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、
ウシ、ネコ、イヌ、サルなど）に対して投与することが
できる。該化合物またはその塩の投与量は、投与対象、
対象臓器、症状、投与方法などにより差異はあるが、経
口投与の場合、一般的に例えば、癌患者（60 ｋｇとし
て）においては、一日につき約0.1〜100 ｍｇ、好まし
くは約1.0〜50 ｍｇ、より好ましくは約1.0〜20 ｍｇで
ある。非経口的に投与する場合は、その１回投与量は投
与対象、対象臓器、症状、投与方法などによっても異な
るが、例えば、注射剤の形では通常例えば、癌患者（60
ｋｇとして）においては、一日につき約0.01〜30 ｍｇ
程度、好ましくは約0.1〜20 ｍｇ程度、より好ましくは
約0.1〜10ｍｇ程度を静脈注射により投与するのが好都
合である。他の動物の場合も、60ｋｇ当たりに換算した
量を投与することができる。

【０１０４】（12）本発明のレセプタータンパク質、そ
の部分ペプチドまたはそれらの塩に対する抗体による中
和 本発明のレセプタータンパク質もしくはその部分ペプチ
ドまたはその塩に対する抗体の、それらレセプタータン
パク質などに対する中和活性とは、すなわち、該レセプ
タータンパク質の関与するシグナル伝達機能を不活性化
する活性を意味する。従って、該抗体が中和活性を有す
る場合は、該レセプタータンパク質の関与するシグナル
伝達、例えば、該レセプタータンパク質を介する細胞刺
激活性（例えば、アラキドン酸遊離、アセチルコリン遊
離、細胞内Ｃａ²⁺遊離、細胞内ｃＡＭＰ生成、細胞内ｃ
ＧＭＰ生成、イノシトールリン酸産生、細胞膜電位変
動、細胞内タンパク質のリン酸化、ｃ−ｆｏｓの活性
化、ｐＨの低下などを促進する活性または抑制する活性
など）を不活性化することができる。したがって、該レ
セプタータンパク質の過剰発現などに起因する疾患の予
防および／または治療に用いることができる。該レセプ
タータンパク質の過剰発現などに起因する疾患として
は、例えば、中枢疾患(例えば、アルツハイマー病、痴
呆、摂食障害、うつ病、てんかんなど)、内分泌疾患
（例えば、アジソン病、クッシング症候群、褐色細胞
種、原発性アルドステロン症、更年期障害、子宮内膜
症、性腺機能異常、甲状腺機能異、下垂体機能異な
ど）、代謝疾患（例えば、糖尿病、脂質代謝異常、糖尿
病合併症、肥満、痛風、白内障、高脂血症等）、癌（例
えば、非小細胞肺癌、卵巣癌、前立腺癌、胃癌、膀胱
癌、乳癌、子宮頸部癌、結腸癌、直腸癌等）、炎症性疾
患(例えば、アレルギー、喘息、リュウマチ、関節炎、
腎炎、肝炎、網膜症、膀胱炎、肺炎など)、循環器疾患
(例えば、高血圧症、心肥大、狭心症、心筋梗塞、動脈
硬化症等)、呼吸器系疾患（例えば、かぜ症候群、喘
息、肺炎、肺高血圧症、肺血栓・肺塞栓など）、消化器
系疾患（例えば、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、逆流性
食道炎、膵炎等）、免疫系疾患（例えば、自己免疫性疾
患等）、または感染症（例えば、免疫機能不全、肺炎、
サイトメガルウイルス，インフルエンザウイルス，ヘル
ペスウイルス等のウイルス感染症、リケッチア感染症、
細菌感染症など）などが挙げられる。これらのなかで
も、特にアルツハイマー病の予防および／または治療に
有用である。

【０１０５】（13）本発明のＧタンパク質共役型レセプ
タータンパク質をコードするＤＮＡを有するトランスジ
ェニック動物の作出 本発明のＤＮＡを用いて、本発明のレセプタータンパク
質等を発現するトランスジェニック動物を作出すること
ができる。動物としては、哺乳動物（例えば、ラット、
マウス、ウサギ、ヒツジ、ブタ、ウシ、ネコ、イヌ、サ
ルなど）など（以下、動物と略記する場合がある）が挙
げられるが、特に、マウス、ウサギなどが好適である。
本発明のＤＮＡを対象動物に導入するにあたっては、該
ＤＮＡを動物細胞で発現させうるプロモーターの下流に
結合した遺伝子コンストラクトとして用いるのが一般に
有利である。例えば、ウサギ由来の本発明のＤＮＡを導
入する場合、これと相同性が高い動物由来の本発明のＤ
ＮＡを動物細胞で発現させうる各種プロモーターの下流
に結合した遺伝子コンストラクトを、例えば、ウサギ受
精卵へマイクロインジェクションすることによって本発
明のレセプタータンパク質等を高産生するＤＮＡ導入動
物を作出できる。このプロモーターとしては、例えば、
ウイルス由来プロモーター、メタロチオネイン等のユビ
キアスな発現プロモーターも使用しうるが、好ましくは
心臓で特異的に発現する遺伝子のプロモーターが用いら
れる。

【０１０６】受精卵細胞段階における本発明のＤＮＡの
導入は、対象動物の胚芽細胞および体細胞の全てに存在
するように確保される。ＤＮＡ導入後の作出動物の胚芽
細胞において本発明のレセプタータンパク質等が存在す
ることは、作出動物の子孫が全てその胚芽細胞および体
細胞の全てに本発明のレセプタータンパク質等を有する
ことを意味する。遺伝子を受け継いだこの種の動物の子
孫はその胚芽細胞および体細胞の全てに本発明のレセプ
タータンパク質等を有する。本発明のＤＮＡ導入動物
は、交配により遺伝子を安定に保持することを確認し
て、該ＤＮＡ保有動物として通常の飼育環境で飼育継代
を行うことができる。さらに、目的ＤＮＡを保有する雌
雄の動物を交配することにより、導入遺伝子を相同染色
体の両方に持つホモザイゴート動物を取得し、この雌雄
の動物を交配することによりすべての子孫が該ＤＮＡを
有するように繁殖継代することができる。本発明のＤＮ
Ａが導入された動物は、本発明のレセプタータンパク質
等が高発現させられているので、本発明のレセプタータ
ンパク質等に対するアゴニストまたはアンタゴニストの
スクリーニング用の動物などとして有用である。本発明
のＤＮＡ導入動物を、組織培養のための細胞源として使
用することもできる。例えば、本発明のＤＮＡ導入マウ
スの組織中のＤＮＡもしくはＲＮＡを直接分析するか、
あるいは遺伝子により発現された本発明のレセプタータ
ンパク質が存在する組織を分析することにより、本発明
のレセプタータンパク質等について分析することができ
る。本発明のレセプタータンパク質等を有する組織の細
胞を標準組織培養技術により培養し、これらを使用し
て、例えば、脳や末梢組織由来のような一般に培養困難
な組織からの細胞の機能を研究することができる。ま
た、その細胞を用いることにより、例えば、各種組織の
機能を高めるような医薬の選択も可能である。また、高
発現細胞株があれば、そこから、本発明のレセプタータ
ンパク質等を単離精製することも可能である。

【０１０７】本明細書および図面において、塩基やアミ
ノ酸などを略号で表示する場合、その表示は、IUPAC-IU
B Commission on Biochemical Nomenclatureによる略号
あるいは当該分野における慣用略号に基づくものであ
る。その例を以下に示す。またアミノ酸に関し光学異性
体があり得る場合は、特に明示しなければＬ体を示すも
のとする。

【０１０８】Gly ：グリシン Ala ：アラニン Val ：バリン Leu ：ロイシン Ile ：イソロイシン Ser ：セリン Thr ：スレオニン Cys ：システイン Met ：メチオニン Glu ：グルタミン酸 Asp ：アスパラギン酸 Lys ：リジン Arg ：アルギニン His ：ヒスチジン Phe ：フェニルアラニン Tyr ：チロシン Trp ：トリプトファン Pro ：プロリン Asn ：アスパラギン Gln ：グルタミン pGlu ：ピログルタミン酸 Me ：メチル基 Et ：エチル基 Bu ：ブチル基 Ph ：フェニル基 TC ：チアゾリジン−４(Ｒ)−カルボキサミド基

【０１０９】また、本明細書中で繁用される置換基、保
護基および試薬を下記の記号で表記する。 Ｔｏｓ ：ｐ−トルエンスルフォニル ＣＨＯ ：ホルミル Ｂｚｌ ：ベンジル Ｃｌ₂Ｂｚｌ ：２,６−ジクロロベンジル Ｂｏｍ ：ベンジルオキシメチル Ｚ ：ベンジルオキシカルボニル Ｃｌ-Ｚ ：２−クロロベンジルオキシカルボニル Ｂｒ-Ｚ ：２−ブロモベンジルオキシカルボニル Ｂｏｃ ：ｔ−ブトキシカルボニル ＤＮＰ ：ジニトロフェノール Ｔｒｔ ：トリチル Ｂｕｍ ：ｔ−ブトキシメチル Ｆｍｏｃ ：Ｎ-９−フルオレニルメトキシカルボニル ＨＯＢｔ ：１−ヒドロキシベンズトリアゾール ＨＯＯＢｔ ：３,４−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−４−オキソ− １,２,３−ベンゾトリアジン ＨＯＮＢ ：１−ヒドロキシ−５−ノルボルネン−２,３−ジカルボ キシイミド ＤＣＣ ：Ｎ,Ｎ'−ジシクロヘキシルカルボジイミド

【０１１０】本明細書の配列表の配列番号は、以下の配
列を示す。 配列番号：１ 本発明のヒト由来新規Ｇタンパク質共役型レセプタータ
ンパク質ＴＧＲ３４Ｌのアミノ酸配列を示す。 配列番号：２ 本発明のヒト由来新規Ｇタンパク質共役型レセプタータ
ンパク質ＴＧＲ３４Ｖのアミノ酸配列を示す。 配列番号：３ 本発明のヒト由来新規Ｇタンパク質共役型レセプタータ
ンパク質ＴＧＲ３４ＬをコードするｃＤＮＡの塩基配列
を示す。 配列番号：４ 本発明のヒト由来新規Ｇタンパク質共役型レセプタータ
ンパク質ＴＧＲ３４ＶをコードするｃＤＮＡの塩基配列
を示す。 配列番号：５ 以下の実施例１におけるＰＣＲ反応で使用したプライマ
ー１の塩基配列を示す。 配列番号：６ 以下の実施例１におけるＰＣＲ反応で使用したプライマ
ー２の塩基配列を示す。

【０１１１】以下の実施例１で得られた形質転換体、大
腸菌（Escherichia coli）TOP10/pCR2.1-hTGR34Lは、２
００１年（平成１３年）３月５日から日本国茨城県つく
ば市東１丁目１番地１ 中央第６（郵便番号３０５−８
５６６）の独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物
寄託センター（旧 経済産業省産業技術総合研究所生命
工学工業技術研究所（ＮＩＢＨ））に寄託番号ＦＥＲＭ
ＢＰ−７４９０として、２００１年（平成１３年）２
月２０日から大阪府大阪市淀川区十三本町２−１７−８
５（郵便番号５３２−８６８６）の財団法人・発酵研究
所（ＩＦＯ）に寄託番号ＩＦＯ １６５７７として寄託
されている。以下の実施例１で得られた形質転換体、大
腸菌（Escherichia coli）TOP10/pCR2.1-hTGR34Vは、２
００１年（平成１３年）３月５日から日本国茨城県つく
ば市東１丁目１番地１ 中央第６（郵便番号３０５−８
５６６）の独立行政法人産業技術総合研究所 特許生物
寄託センター（旧 経済産業省産業技術総合研究所生命
工学工業技術研究所（ＮＩＢＨ））に寄託番号ＦＥＲＭ
ＢＰ−７４９１として、２００１年（平成１３年）２
月２０日から大阪府大阪市淀川区十三本町２−１７−８
５（郵便番号５３２−８６８６）の財団法人・発酵研究
所（ＩＦＯ）に寄託番号ＩＦＯ １６５７８として寄託
されている。

【０１１２】

【実施例】以下に実施例を示して、本発明をより詳細に
説明するが、これらは本発明の範囲を限定するものでは
ない。なお、大腸菌を用いての遺伝子操作法は、モレキ
ュラー・クローニング(Molecular cloning)に記載され
ている方法に従った。

【０１１３】実施例１ ヒト脳のＧタンパク質共役型レ
セプタータンパク質をコードするｃＤＮＡのクローニン
グと塩基配列の決定 ヒト脳ｃＤＮＡ（CLONTECH社）を鋳型とし、２個のプラ
イマー、プライマー１（配列番号：５）およびプライマ
ー２（配列番号：６）を用いてＰＣＲ反応を行った。該
反応における反応液の組成は上記ｃＤＮＡを1/10量鋳型
として使用し、Advantage-GC2 Polymerase Mix （CLONT
ECH社）1/50量、プライマー１（配列番号：５）および
プライマー２（配列番号：６）を各0.5 μＭ、ｄＮＴＰ
ｓ 200μＭ、および酵素に添付のバッファーを1/5量、G
C Meltを1/5量加え、20 μｌの液量とした。ＰＣＲ反応
は、94℃・５分の後、94℃・30秒、60℃・30秒、68℃・
２分のサイクルを35回繰り返し、最後に68℃・５分の伸
長反応を行った。該ＰＣＲ反応産物をＴＡクローニング
キット（Invitrogen社）の処方に従いプラスミドベクタ
ーpCR2.1（Invitrogen社）へサブクローニングした。こ
れを大腸菌TOP10に導入し、ｃＤＮＡを持つクローンを
アンピシリンを含むＬＢ寒天培地中で選択した。個々の
クローンの配列を解析した結果、新規Ｇタンパク質共役
型レセプタータンパク質をコードするｃＤＮＡの塩基配
列（配列番号：３および４）を得た。これら２種類の配
列は、第370残基で一塩基異なり、導き出されるアミノ
酸配列は、第124残基のアミノ酸がロイシンまたはバリ
ンからなる配列番号：１および２であり、これらのアミ
ノ酸配列を含有する新規Ｇタンパク質共役型レセプター
タンパク質をＴＧＲ３４ＬとＴＧＲ３４Ｖと命名した。
また２種類の形質転換体を大腸菌（Escherichia coli）
TOP10/pCR2.1-hTGR34L、ならびに（Escherichia coli）
TOP10/pCR2.1-hTGR34Vと命名した。

【０１１４】

【発明の効果】本発明のＧタンパク質共役型レセプター
タンパク質もしくはその部分ペプチドまたはその塩、該
レセプタータンパク質またはその部分ペプチドをコード
するポリヌクレオチド（例えば、ＤＮＡ、ＲＮＡおよび
それらの誘導体）は、リガンド（アゴニスト）の決
定、抗体および抗血清の入手、組換え型レセプター
タンパク質の発現系の構築、同発現系を用いたレセプ
ター結合アッセイ系の開発と医薬品候補化合物のスクリ
ーニング、構造的に類似したリガンド・レセプターと
の比較にもとづいたドラッグデザインの実施、遺伝子
診断におけるプローブやＰＣＲプライマーの作成のため
の試薬、トランスジェニック動物の作出または遺伝
子治療剤等の医薬等として用いることができる。

【０１１５】

【配列表】 <110> Takeda Chemical Industries, Ltd. <120> Novel G Protein-Coupled Receptor and its DNA <130> P01-0279 <150> JP 2001-15050 <151> 2001-01-23 <150> JP 2001-102560 <151> 2001-03-30 <160> 6 <210> 1 <211> 508 <212> PRT <213> Human <400> 1 Met Thr Ser Thr Cys Thr Asn Ser Thr Arg Glu Ser Asn Ser Ser His 5 10 15 Thr Cys Met Pro Leu Ser Lys Met Pro Ile Ser Leu Ala His Gly Ile 20 25 30 Ile Arg Ser Thr Val Leu Val Ile Phe Leu Ala Ala Ser Phe Val Gly 35 40 45 Asn Ile Val Leu Ala Leu Val Leu Gln Arg Lys Pro Gln Leu Leu Gln 50 55 60 Val Thr Asn Arg Phe Ile Phe Asn Leu Leu Val Thr Asp Leu Leu Gln 65 70 75 80 Ile Ser Leu Val Ala Pro Trp Val Val Ala Thr Ser Val Pro Leu Phe 85 90 95 Trp Pro Leu Asn Ser His Phe Cys Thr Ala Leu Val Ser Leu Thr His 100 105 110 Leu Phe Ala Phe Ala Ser Val Asn Thr Ile Val Leu Val Ser Val Asp 115 120 125 Arg Tyr Leu Ser Ile Ile His Pro Leu Ser Tyr Pro Ser Lys Met Thr 130 135 140 Gln Arg Arg Gly Tyr Leu Leu Leu Tyr Gly Thr Trp Ile Val Ala Ile 145 150 155 160 Leu Gln Ser Thr Pro Pro Leu Tyr Gly Trp Gly Gln Ala Ala Phe Asp 165 170 175 Glu Arg Asn Ala Leu Cys Ser Met Ile Trp Gly Ala Ser Pro Ser Tyr 180 185 190 Thr Ile Leu Ser Val Val Ser Phe Ile Val Ile Pro Leu Ile Val Met 195 200 205 Ile Ala Cys Tyr Ser Val Val Phe Cys Ala Ala Arg Arg Gln His Ala 210 215 220 Leu Leu Tyr Asn Val Lys Arg His Ser Leu Glu Val Arg Val Lys Asp 225 230 235 240 Cys Val Glu Asn Glu Asp Glu Glu Gly Ala Glu Lys Lys Glu Glu Phe 245 250 255 Gln Asp Glu Ser Glu Phe Arg Arg Gln His Glu Gly Glu Val Lys Ala 260 265 270 Lys Glu Gly Arg Met Glu Ala Lys Asp Gly Ser Leu Lys Ala Lys Glu 275 280 285 Gly Ser Thr Gly Thr Ser Glu Ser Ser Val Glu Ala Arg Gly Ser Glu 290 295 300 Glu Val Arg Glu Ser Ser Thr Val Ala Ser Asp Gly Ser Met Glu Gly 305 310 315 320 Lys Glu Gly Ser Thr Lys Val Glu Glu Asn Ser Met Lys Ala Asp Lys 325 330 335 Gly Arg Thr Glu Val Asn Gln Cys Ser Ile Asp Leu Gly Glu Asp Asp 340 345 350 Met Glu Phe Gly Glu Asp Asp Ile Asn Phe Ser Glu Asp Asp Val Glu 355 360 365 Ala Val Asn Ile Pro Glu Ser Leu Pro Pro Ser Arg Arg Asn Ser Asn 370 375 380 Ser Asn Pro Pro Leu Pro Arg Cys Tyr Gln Cys Lys Ala Ala Lys Val 385 390 395 400 Ile Phe Ile Ile Ile Phe Ser Tyr Val Leu Ser Leu Gly Pro Tyr Cys 405 410 415 Phe Leu Ala Val Leu Ala Val Trp Val Asp Val Glu Thr Gln Val Pro 420 425 430 Gln Trp Val Ile Thr Ile Ile Ile Trp Leu Phe Phe Leu Gln Cys Cys 435 440 445 Ile His Pro Tyr Val Tyr Gly Tyr Met His Lys Thr Ile Lys Lys Glu 450 455 460 Ile Gln Asp Met Leu Lys Lys Phe Phe Cys Lys Glu Lys Pro Pro Lys 465 470 475 480 Glu Asp Ser His Pro Asp Leu Pro Gly Thr Glu Gly Gly Thr Glu Gly 485 490 495 Lys Ile Val Pro Ser Tyr Asp Ser Ala Thr Phe Pro 500 505 <210> 2 <211> 508 <212> PRT <213> Human <400> 2 Met Thr Ser Thr Cys Thr Asn Ser Thr Arg Glu Ser Asn Ser Ser His 5 10 15 Thr Cys Met Pro Leu Ser Lys Met Pro Ile Ser Leu Ala His Gly Ile 20 25 30 Ile Arg Ser Thr Val Leu Val Ile Phe Leu Ala Ala Ser Phe Val Gly 35 40 45 Asn Ile Val Leu Ala Leu Val Leu Gln Arg Lys Pro Gln Leu Leu Gln 50 55 60 Val Thr Asn Arg Phe Ile Phe Asn Leu Leu Val Thr Asp Leu Leu Gln 65 70 75 80 Ile Ser Leu Val Ala Pro Trp Val Val Ala Thr Ser Val Pro Leu Phe 85 90 95 Trp Pro Leu Asn Ser His Phe Cys Thr Ala Leu Val Ser Leu Thr His 100 105 110 Leu Phe Ala Phe Ala Ser Val Asn Thr Ile Val Val Val Ser Val Asp 115 120 125 Arg Tyr Leu Ser Ile Ile His Pro Leu Ser Tyr Pro Ser Lys Met Thr 130 135 140 Gln Arg Arg Gly Tyr Leu Leu Leu Tyr Gly Thr Trp Ile Val Ala Ile 145 150 155 160 Leu Gln Ser Thr Pro Pro Leu Tyr Gly Trp Gly Gln Ala Ala Phe Asp 165 170 175 Glu Arg Asn Ala Leu Cys Ser Met Ile Trp Gly Ala Ser Pro Ser Tyr 180 185 190 Thr Ile Leu Ser Val Val Ser Phe Ile Val Ile Pro Leu Ile Val Met 195 200 205 Ile Ala Cys Tyr Ser Val Val Phe Cys Ala Ala Arg Arg Gln His Ala 210 215 220 Leu Leu Tyr Asn Val Lys Arg His Ser Leu Glu Val Arg Val Lys Asp 225 230 235 240 Cys Val Glu Asn Glu Asp Glu Glu Gly Ala Glu Lys Lys Glu Glu Phe 245 250 255 Gln Asp Glu Ser Glu Phe Arg Arg Gln His Glu Gly Glu Val Lys Ala 260 265 270 Lys Glu Gly Arg Met Glu Ala Lys Asp Gly Ser Leu Lys Ala Lys Glu 275 280 285 Gly Ser Thr Gly Thr Ser Glu Ser Ser Val Glu Ala Arg Gly Ser Glu 290 295 300 Glu Val Arg Glu Ser Ser Thr Val Ala Ser Asp Gly Ser Met Glu Gly 305 310 315 320 Lys Glu Gly Ser Thr Lys Val Glu Glu Asn Ser Met Lys Ala Asp Lys 325 330 335 Gly Arg Thr Glu Val Asn Gln Cys Ser Ile Asp Leu Gly Glu Asp Asp 340 345 350 Met Glu Phe Gly Glu Asp Asp Ile Asn Phe Ser Glu Asp Asp Val Glu 355 360 365 Ala Val Asn Ile Pro Glu Ser Leu Pro Pro Ser Arg Arg Asn Ser Asn 370 375 380 Ser Asn Pro Pro Leu Pro Arg Cys Tyr Gln Cys Lys Ala Ala Lys Val 385 390 395 400 Ile Phe Ile Ile Ile Phe Ser Tyr Val Leu Ser Leu Gly Pro Tyr Cys 405 410 415 Phe Leu Ala Val Leu Ala Val Trp Val Asp Val Glu Thr Gln Val Pro 420 425 430 Gln Trp Val Ile Thr Ile Ile Ile Trp Leu Phe Phe Leu Gln Cys Cys 435 440 445 Ile His Pro Tyr Val Tyr Gly Tyr Met His Lys Thr Ile Lys Lys Glu 450 455 460 Ile Gln Asp Met Leu Lys Lys Phe Phe Cys Lys Glu Lys Pro Pro Lys 465 470 475 480 Glu Asp Ser His Pro Asp Leu Pro Gly Thr Glu Gly Gly Thr Glu Gly 485 490 495 Lys Ile Val Pro Ser Tyr Asp Ser Ala Thr Phe Pro 500 505 <210> 3 <211> 1524 <212> DNA <213> Human <400> 3 atgacgtcca cctgcaccaa cagcacgcgc gagagtaaca gcagccacac gtgcatgccc 60 ctctccaaaa tgcccatcag cctggcccac ggcatcatcc gctcaaccgt gctggttatc 120 ttcctcgccg cctctttcgt cggcaacata gtgctggcgc tagtgttgca gcgcaagccg 180 cagctgctgc aggtgaccaa ccgttttatc tttaacctcc tcgtcaccga cctgctgcag 240 atttcgctcg tggccccctg ggtggtggcc acctctgtgc ctctcttctg gcccctcaac 300 agccacttct gcacggccct ggttagcctc acccacctgt tcgccttcgc cagcgtcaac 360 accattgtct tggtgtcagt ggatcgctac ttgtccatca tccaccctct ctcctacccg 420 tccaagatga cccagcgccg cggttacctg ctcctctatg gcacctggat tgtggccatc 480 ctgcagagca ctcctccact ctacggctgg ggccaggctg cctttgatga gcgcaatgct 540 ctctgctcca tgatctgggg ggccagcccc agctacacta ttctcagcgt ggtgtccttc 600 atcgtcattc cactgattgt catgattgcc tgctactccg tggtgttctg tgcagcccgg 660 aggcagcatg ctctgctgta caatgtcaag agacacagct tggaagtgcg agtcaaggac 720 tgtgtggaga atgaggatga agagggagca gagaagaagg aggagttcca ggatgagagt 780 gagtttcgcc gccagcatga aggtgaggtc aaggccaagg agggcagaat ggaagccaag 840 gacggcagcc tgaaggccaa ggaaggaagc acggggacca gtgagagtag tgtagaggcc 900 aggggcagcg aggaggtcag agagagcagc acggtggcca gcgacggcag catggagggt 960 aaggaaggca gcaccaaagt tgaggagaac agcatgaagg cagacaaggg tcgcacagag 1020 gtcaaccagt gcagcattga cttgggtgaa gatgacatgg agtttggtga agacgacatc 1080 aatttcagtg aggatgacgt cgaggcagtg aacatcccgg agagcctccc acccagtcgt 1140 cgtaacagca acagcaaccc tcctctgccc aggtgctacc agtgcaaagc tgctaaagtg 1200 atcttcatca tcattttctc ctatgtgcta tccctggggc cctactgctt tttagcagtc 1260 ctggccgtgt gggtggatgt cgaaacccag gtaccccagt gggtgatcac cataatcatc 1320 tggcttttct tcctgcagtg ctgcatccac ccctatgtct atggctacat gcacaagacc 1380 attaagaagg aaatccagga catgctgaag aagttcttct gcaaggaaaa gcccccgaaa 1440 gaagatagcc acccagacct gcccggaaca gagggtggga ctgaaggcaa gattgtccct 1500 tcctacgatt ctgctacttt tcct 1524 <210> 4 <211> 1524 <212> DNA <213> Human <400> 4 atgacgtcca cctgcaccaa cagcacgcgc gagagtaaca gcagccacac gtgcatgccc 60 ctctccaaaa tgcccatcag cctggcccac ggcatcatcc gctcaaccgt gctggttatc 120 ttcctcgccg cctctttcgt cggcaacata gtgctggcgc tagtgttgca gcgcaagccg 180 cagctgctgc aggtgaccaa ccgttttatc tttaacctcc tcgtcaccga cctgctgcag 240 atttcgctcg tggccccctg ggtggtggcc acctctgtgc ctctcttctg gcccctcaac 300 agccacttct gcacggccct ggttagcctc acccacctgt tcgccttcgc cagcgtcaac 360 accattgtcg tggtgtcagt ggatcgctac ttgtccatca tccaccctct ctcctacccg 420 tccaagatga cccagcgccg cggttacctg ctcctctatg gcacctggat tgtggccatc 480 ctgcagagca ctcctccact ctacggctgg ggccaggctg cctttgatga gcgcaatgct 540 ctctgctcca tgatctgggg ggccagcccc agctacacta ttctcagcgt ggtgtccttc 600 atcgtcattc cactgattgt catgattgcc tgctactccg tggtgttctg tgcagcccgg 660 aggcagcatg ctctgctgta caatgtcaag agacacagct tggaagtgcg agtcaaggac 720 tgtgtggaga atgaggatga agagggagca gagaagaagg aggagttcca ggatgagagt 780 gagtttcgcc gccagcatga aggtgaggtc aaggccaagg agggcagaat ggaagccaag 840 gacggcagcc tgaaggccaa ggaaggaagc acggggacca gtgagagtag tgtagaggcc 900 aggggcagcg aggaggtcag agagagcagc acggtggcca gcgacggcag catggagggt 960 aaggaaggca gcaccaaagt tgaggagaac agcatgaagg cagacaaggg tcgcacagag 1020 gtcaaccagt gcagcattga cttgggtgaa gatgacatgg agtttggtga agacgacatc 1080 aatttcagtg aggatgacgt cgaggcagtg aacatcccgg agagcctccc acccagtcgt 1140 cgtaacagca acagcaaccc tcctctgccc aggtgctacc agtgcaaagc tgctaaagtg 1200 atcttcatca tcattttctc ctatgtgcta tccctggggc cctactgctt tttagcagtc 1260 ctggccgtgt gggtggatgt cgaaacccag gtaccccagt gggtgatcac cataatcatc 1320 tggcttttct tcctgcagtg ctgcatccac ccctatgtct atggctacat gcacaagacc 1380 attaagaagg aaatccagga catgctgaag aagttcttct gcaaggaaaa gcccccgaaa 1440 gaagatagcc acccagacct gcccggaaca gagggtggga ctgaaggcaa gattgtccct 1500 tcctacgatt ctgctacttt tcct 1524 <210> 5 <211> 32 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 5 gtcgacatga cgtccacctg caccaacagc ac 32 <210> 6 <211> 32 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> Primer <400> 6 tactagttca aggaaaagta gcagaatcgt ag 32

【図面の簡単な説明】

【図１】 ＴＧＲ３４Ｌの疎水性プロット図である。

【図２】 ＴＧＲ３４Ｖの疎水性プロット図である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 39/395 Ａ６１Ｐ 1/00 ４Ｃ０８４ 45/00 1/04 ４Ｃ０８５ Ａ６１Ｐ 1/00 1/16 ４Ｃ０８６ 1/04 1/18 ４Ｈ０４５ 1/16 3/00 1/18 3/04 3/00 3/06 3/04 3/10 3/06 5/00 3/10 5/06 5/00 5/14 5/06 5/40 5/14 7/02 5/40 9/00 7/02 9/10 9/00 １０１ 9/10 9/12 １０１ 11/00 9/12 11/06 11/00 13/10 11/06 13/12 13/10 15/00 13/12 15/08 15/00 15/12 15/08 19/02 15/12 19/06 19/02 25/00 19/06 25/08 25/00 25/24 25/08 25/28 25/24 27/12 25/28 29/00 27/12 １０１ 29/00 31/00 １０１ 31/04 31/00 31/12 31/04 31/16 31/12 31/22 31/16 35/00 31/22 37/00 35/00 37/02 37/00 37/08 37/02 43/00 １０５ 37/08 Ｃ０７Ｋ 14/705 43/00 １０５ 16/28 Ｃ０７Ｋ 14/705 Ｃ１２Ｎ 1/15 16/28 1/19 Ｃ１２Ｎ 1/15 1/21 1/19 Ｃ１２Ｐ 21/02 Ｃ 1/21 Ｃ１２Ｑ 1/68 Ａ 5/10 Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｚ Ｃ１２Ｐ 21/02 33/50 Ｚ Ｃ１２Ｑ 1/68 33/53 Ｄ Ｇ０１Ｎ 33/15 Ｍ 33/50 33/566 33/53 Ｃ１２Ｎ 15/00 ＺＮＡＡ 5/00 Ａ 33/566 Ａ６１Ｋ 37/02 (72)発明者 新谷 靖 大阪府大阪市淀川区新高６丁目14番８− 606号 (72)発明者 宮嶋 伸行 茨城県つくば市吾妻４丁目16−４ プレビ ュー吾妻403 Ｆターム(参考） 2G045 AA40 DA12 DA13 DA14 DA36 FB02 FB03 4B024 AA01 AA11 BA63 CA01 CA12 GA11 HA12 4B063 QA01 QQ53 QR08 QR32 QR42 QR55 QR62 QS25 QS34 QX01 4B064 AG20 CA19 CC24 DA01 DA13 4B065 AA93Y AB01 AC14 BA02 CA24 CA25 CA44 CA46 4C084 AA02 AA07 AA14 AA17 BA01 BA08 BA22 BA23 DA40 NA14 ZA021 ZA061 ZA121 ZA151 ZA161 ZA331 ZA361 ZA401 ZA421 ZA451 ZA541 ZA591 ZA661 ZA681 ZA701 ZA811 ZA961 ZB011 ZB051 ZB111 ZB131 ZB151 ZB212 ZB261 ZB311 ZB331 ZB351 ZC021 ZC031 ZC041 ZC061 ZC111 ZC311 ZC331 ZC351 4C085 AA03 AA13 AA14 BB11 CC03 DD62 EE01 4C086 AA01 EA16 MA01 MA04 NA14 ZA02 ZA06 ZA12 ZA15 ZA16 ZA33 ZA36 ZA40 ZA42 ZA45 ZA54 ZA59 ZA66 ZA68 ZA70 ZA81 ZA96 ZB01 ZB05 ZB11 ZB13 ZB15 ZB21 ZB26 ZB31 ZB33 ZB35 ZC02 ZC03 ZC04 ZC06 ZC11 ZC31 ZC33 ZC35 4H045 AA10 AA11 BA10 CA45 DA50 DA76 EA20 EA50 FA74

Claims (37)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 配列番号：１で表されるアミノ酸配列と
   同一もしくは実質的に同一のアミノ酸配列を含有するこ
   とを特徴とするＧタンパク質共役型レセプタータンパク
   質またはその塩。
2. 【請求項２】 配列番号：１または配列番号：２で表さ
   れるアミノ酸配列を含有することを特徴とするＧタンパ
   ク質共役型レセプタータンパク質またはその塩。
3. 【請求項３】 実質的に同一のアミノ酸配列が配列番
   号：２で表されるアミノ酸配列である請求項１記載のＧ
   タンパク質共役型レセプタータンパク質。
4. 【請求項４】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レセ
   プタータンパク質の部分ペプチドまたはその塩。
5. 【請求項５】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レセ
   プタータンパク質をコードするポリヌクレオチドを含有
   するポリヌクレオチド。
6. 【請求項６】 ＤＮＡである請求項５記載のポリヌクレ
   オチド。
7. 【請求項７】 配列番号：３または配列番号：４で表さ
   れる塩基配列を有する請求項５記載のポリヌクレオチ
   ド。
8. 【請求項８】 請求項５記載のポリヌクレオチドを含有
   する組換えベクター。
9. 【請求項９】 請求項８記載の組換えベクターで形質転
   換させた形質転換体。
10. 【請求項１０】 請求項９記載の形質転換体を培養し、
    請求項１記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク
    質を生成せしめることを特徴とする請求項１記載のＧタ
    ンパク質共役型レセプタータンパク質またはその塩の製
    造法。
11. 【請求項１１】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レ
    セプタータンパク質もしくは請求項４記載の部分ペプチ
    ドまたはそれらの塩を含有してなる医薬。
12. 【請求項１２】 請求項５記載のポリヌクレオチドを含
    有してなる医薬。
13. 【請求項１３】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レ
    セプタータンパク質もしくは請求項４記載の部分ペプチ
    ドまたはそれらの塩に対する抗体。
14. 【請求項１４】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レ
    セプタータンパク質のシグナル伝達を不活性化する中和
    抗体である請求項１３記載の抗体。
15. 【請求項１５】 請求項１３記載の抗体を含有してなる
    診断薬。
16. 【請求項１６】 請求項１３記載の抗体を含有してなる
    医薬。
17. 【請求項１７】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レ
    セプタータンパク質もしくは請求項４記載の部分ペプチ
    ドまたはそれらの塩を用いることにより得られうる請求
    項１記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質ま
    たはその塩に対するリガンド。
18. 【請求項１８】 請求項１７記載のリガンドを含有して
    なる医薬。
19. 【請求項１９】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レ
    セプタータンパク質もしくは請求項４記載の部分ペプチ
    ドまたはそれらの塩を用いることを特徴とする請求項１
    記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパク質または
    その塩に対するリガンドの決定方法。
20. 【請求項２０】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レ
    セプタータンパク質もしくは請求項４記載の部分ペプチ
    ドまたはそれらの塩を用いることを特徴とするリガンド
    と請求項１記載のＧタンパク質共役型レセプタータンパ
    ク質またはその塩との結合性を変化させる化合物または
    その塩のスクリーニング方法。
21. 【請求項２１】 請求項１記載のＧタンパク質共役型レ
    セプタータンパク質もしくは請求項４記載の部分ペプチ
    ドまたはそれらの塩を含有することを特徴とするリガン
    ドと請求項１記載のＧタンパク質共役型レセプタータン
    パク質またはその塩との結合性を変化させる化合物また
    はその塩のスクリーニング用キット。
22. 【請求項２２】 請求項２０記載のスクリーニング方法
    または請求項２１記載のスクリーニング用キットを用い
    て得られうるリガンドと請求項１記載のＧタンパク質共
    役型レセプタータンパク質またはその塩との結合性を変
    化させる化合物またはその塩。
23. 【請求項２３】 請求項２０記載のスクリーニング方法
    または請求項２１記載のスクリーニング用キットを用い
    て得られうるリガンドと請求項１記載のＧタンパク質共
    役型レセプタータンパク質またはその塩との結合性を変
    化させる化合物またはその塩を含有してなる医薬。
24. 【請求項２４】 請求項５記載のポリヌクレオチドとハ
    イストリンジェントな条件下でハイブリダイズするポリ
    ヌクレオチド。
25. 【請求項２５】 請求項５記載のポリヌクレオチドと相
    補的な塩基配列またはその一部を含有してなるポリヌク
    レオチド。
26. 【請求項２６】 請求項５記載のポリヌクレオチドまた
    はその一部を用いることを特徴とする請求項１記載のＧ
    タンパク質共役型レセプタータンパク質のｍＲＮＡの定
    量方法。
27. 【請求項２７】 請求項１３記載の抗体を用いることを
    特徴とする請求項１記載のＧタンパク質共役型レセプタ
    ータンパク質の定量方法。
28. 【請求項２８】 請求項２６または請求項２７記載の定
    量方法を用いることを特徴とする請求項１記載のＧタン
    パク質共役型レセプターの機能が関連する疾患の診断方
    法。
29. 【請求項２９】 請求項２６記載の定量方法を用いるこ
    とを特徴とする請求項１記載のＧタンパク質共役型レセ
    プタータンパク質の発現量を変化させる化合物またはそ
    の塩のスクリーニング方法。
30. 【請求項３０】 請求項２７記載の定量方法を用いるこ
    とを特徴とする細胞膜における請求項１記載のＧタンパ
    ク質共役型レセプタータンパク質量を変化させる化合物
    またはその塩のスクリーニング方法。
31. 【請求項３１】 請求項２９記載のスクリーニング方法
    を用いて得られうる請求項１記載のＧタンパク質共役型
    レセプタータンパク質の発現量を変化させる化合物また
    はその塩。
32. 【請求項３２】 請求項３０記載のスクリーニング方法
    を用いて得られうる細胞膜における請求項１記載のＧタ
    ンパク質共役型レセプタータンパク質量を変化させる化
    合物またはその塩。
33. 【請求項３３】 請求項２９記載のスクリーニング方法
    を用いて得られうる請求項１記載のＧタンパク質共役型
    レセプタータンパク質の発現量を変化させる化合物また
    はその塩を含有してなる医薬。
34. 【請求項３４】 請求項３０記載のスクリーニング方法
    を用いて得られうる細胞膜における請求項１記載のＧタ
    ンパク質共役型レセプタータンパク質量を変化させる化
    合物またはその塩を含有してなる医薬。
35. 【請求項３５】 中枢疾患、内分泌疾患、代謝疾患、
    癌、炎症性疾患、循環器系疾患、呼吸器系疾患、消化器
    系疾患、免疫系疾患または感染症の予防・治療剤である
    請求項２３、請求項３３または請求項３４記載の医薬。
36. 【請求項３６】 哺乳動物に対して、請求項２２、請求
    項３１または請求項３２記載の化合物またはそれらの塩
    の有効量を投与することを特徴とする中枢疾患、内分泌
    疾患、代謝疾患、癌、炎症性疾患、循環器系疾患、呼吸
    器系疾患、消化器系疾患、免疫系疾患または感染症の予
    防・治療方法。
37. 【請求項３７】 中枢疾患、内分泌疾患、代謝疾患、
    癌、炎症性疾患、循環器系疾患、呼吸器系疾患、消化器
    系疾患、免疫系疾患または感染症の予防・治療剤を製造
    するための請求項２２、請求項３１または請求項３２記
    載の化合物またはそれらの塩の使用。