JP2002326907A - 化粧料、薬剤および皮膚用剤においてのアクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするくし形コポリマーの用途 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【課題】 アクリロイルジメチルタウリン酸のくし形コ
ポリマーの増粘剤、分散剤、懸濁剤、乳化剤、安定剤、
可溶化剤、状態調整剤、コンシステンシー付与剤、滑
剤、粘着剤、および／または化粧料、薬剤および皮膚用
剤におけるコンディショナーとしての用途を提供。 【解決手段】 Ａ）アクリロイルジメチルタウリン酸お
よび／またはアクリロイルジメチルタウレートと、Ｂ）
オレフィン性不飽和の非カチオン性の架橋し得るモノマ
ー；Ｃ）オレフィン性不飽和のカチオン性モノマー；
Ｄ）ラジカル重合性の珪素含有成分；Ｅ）ラジカル重合
性の弗素含有成分；Ｆ）１以上のオレフィン二重結合を
持つ架橋し得る巨大分子モノマー；Ｇ）特定の数平均分
子量を有するポリマー性添加物の少なくとも１種類の成
分とを共重合して得られ、Ｈ）成分Ａ）がＤ）〜Ｇ）の
少なくとも１種類の成分と共重合している、水溶性また
は水膨潤性コポリマーを使用する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は、アクリロイルジメチル
タウリン酸をベースとするくし形コポリマーを増粘剤、
分散剤、懸濁剤、乳化剤、安定剤、可溶化剤、状態調整
剤、コンシステンシー付与剤、滑剤、粘着剤、および／
または化粧料、薬剤および皮膚用剤におけるコンディシ
ョナーとして用いる方法に関する。

【０００２】

【従来の技術】消費者が望む製品と流動性の化粧用製品
とは互いに密接に関連している。例えばクリームまたは
ローションの視覚的外観は粘度によって左右される。コ
ンシステンシーまたは小分け性の様な感覚的性質は化粧
料製品の個々のプロフィールを決定する。有効物質（例
えば日焼け防止フィルター物質）の効果もおよび調製物
の貯蔵安定性も製品のレオロジー特性との密接な関係が
ある。

【０００３】化粧料の分野においては高分子電解質が増
粘剤およびゲル形成剤として主な役割を果たしている。
従来技術には特にポリ（メタ）アクリル酸およびそれの
水溶性コポリマーをベースとする増粘剤がある。可能な
多岐にわたる構造およびそれに関連した多様な用途分野
は特に７０年代の中頃から全世界で出願された多数の特
許文献に開示されている。

【０００４】ポリ（メタ）アクリル酸をベースとする増
粘剤の本質的欠点は増粘性能がｐＨに著しく依存してい
ることである。例えば一般に十分に高い粘度は、調製物
のｐＨ値がｐＨ６以上に調整されている場合、即ちポリ
（メタ）アクリル酸が中和された状態で存在している場
合にしか達成されない。更に相応する剤は紫外線および
剪断に対して過敏であり、更に皮膚に粘りつく感触を与
える。この増粘剤は一般に酸性状態で存在するので、調
製の際に追加的な中和段階が必要とされる。

【０００５】９０年代には架橋されそして中和されたポ
リアクリルジメチルタウレートをベースとする新しい増
粘剤が市場に提供された（ヨーロッパ特許（Ｂ）第８１
５，８２８号明細書、ヨーロッパ特許（Ｂ）第８１５，
８４４号明細書、ヨーロッパ特許（Ｂ）第８１５，８４
５号明細書、ヨーロッパ特許（Ｂ）第８５０，６４２号
明細書）。予備中和されたホモポリマーの状態でも相応
するコポリマー（^(R)Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ、
製造元：Clariant GmbH)の状態でもこの種の増粘剤はポ
リ（メタ）アクリレート増粘剤よりも多くの点で優れて
いる。例えばアクリロイルジメチルタウレートをベース
とする増粘剤系はｐＨ６以下のｐＨ域、要するに慣用の
ポリ（メタ）アクリレート増粘剤ではもはや加工できな
いｐＨ域で優れた性質を示す。高い紫外線安定性および
剪断安定性、優れた粘弾性特性、易加工性および主モノ
マーの有利な無毒性がアクリロイルジメチルタウレート
をベースとする増粘剤系を将来のための高度な潜在性を
有する現代的な新規化合物としている。

【０００６】近年には年々、別の増粘剤コンセプトが市
場で確立されている。この場合、慣用のポリ（メタ）ア
クリレートを疎水性変性することによって、増粘性も乳
化性／分散性も有するポリマーへの入口が発見された。
市販の疎水性変性ポリ（メタ）アクリレートの例にはＰ
ｅｍｕｌｅｎ^(R) ＴＲ−１およびＴＲ−２（製造元：BF
-Goodrich)およびＡｃｕｌｙｎ^(R) ２２（製造元：Rohm
& Hass)）がある。この疎水性変性ポリマーは（メタ）
アクリル酸をベースとして構成されているので、ポリ
（メタ）アクリレートの上述の欠点も有してる。

【０００７】

【発明の構成】驚くべきことに本発明者は、増粘剤、コ
ンシステンシー付与剤、乳化剤、可溶化剤、分散剤、接
着剤、コンディショナーおよび／または安定剤として適
する、アクリロイルジメチルタウリン酸（ＡＭＰＳ）を
ベースとする新しい種類のくし形コポリマーが化粧料、
薬剤および皮膚用剤の調製に卓越的に適していることを
見出した。

【０００８】本発明の対象は、 Ａ）アクリロイルジメチルタウリン酸および／またはア
クリロイルジメチルタウレート； Ｂ）場合によっては１種類以上の他のオレフィン性不飽
和の非カチオン性の、場合によっては架橋し得るコモノ
マー：このコモノマーは酸素、窒素、硫黄または燐原子
の少なくとも１つを有しそして５００ｇ／ｍｏｌより小
さい分子量を有する； Ｃ）場合によっては１種類以上のオレフィン性不飽和の
カチオン性コモノマー：このコモノマーは酸素、窒素、
硫黄または燐原子の少なくとも１つを有しそして５００
ｇ／ｍｏｌより小さい分子量を有する； Ｄ）場合によっては１種類以上の少なくとも単官能性
で、ラジカル重合性の珪素含有成分； Ｅ）場合によっては１種類以上の少なくとも単官能性
で、ラジカル重合性の弗素含有成分； Ｆ）場合によっては、１種類以上の１つまたは複数のオ
レフィン二重結合を持つ場合によっては架橋性の巨大分
子モノマー：このモノマーはそれぞれ酸素、窒素、硫黄
または燐原子の少なくとも１つを有しそして数平均分子
量が２００ｇ／ｍｏｌ以上であり、ただしこの巨大分子
モノマーは珪素含有成分Ｄ）または弗素含有成分Ｅ）で
ない；をラジカル共重合することによって得られ、 Ｇ）その際にこの共重合が場合によっては、２００ｇ／
ｍｏｌ〜１０⁹ ｇ／ｍｏｌの数平均分子量を有する少な
くとも１種類のポリマー性添加物の存在下に行なわれ、 Ｈ）しかも成分Ａ）がＤ）〜Ｇ）の群から選択される少
なくとも１種類の成分と共重合するという前提条件のも
とで上記共重合を行なうことで得られるコポリマーを、
増粘剤、分散剤、懸濁剤、乳化剤、安定剤、可溶化剤、
状態調整剤、コンシステンシー付与剤、滑剤、粘着剤、
および／または化粧料、薬剤および皮膚用剤におけるコ
ンディショナーとして用いる方法である。

【０００９】本発明のコポリマーは有利にも１０³ ｇ／
ｍｏｌ〜１０⁹ ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１０⁴ 〜１０⁷
ｇ／ｍｏｌ、特に好ましくは５×１０⁴ 〜５×１０⁶ ｇ
／ｍｏｌの分子量を有する。

【００１０】アクリロイルジメチルタウレートはアクリ
ロイルジメチルタウリン酸の無機系または有機系塩であ
る。特にＬｉ⁺ −、Ｎａ⁺ −、Ｋ⁺ −、Ｍｇ⁺⁺−、Ｃａ
⁺⁺−、Ａｌ⁺⁺⁺ −および／またはＮＨ₄ ⁺ −塩が有利で
ある。同様にモノアルキルアンモニウム−、ジアルキル
アンモニウム−、トリアルキルアンモニウム−および／
またはテトラアルキルアンモニウム塩が同様に特に有利
である。この場合、アミンのアルキル置換基は互いに無
関係に（Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂）−アルキル残基または（Ｃ₂ 〜Ｃ
₁₀）−ヒドロキシアルキル残基であるのが有利である。
更に色々なエトキシル化度を有する１〜３カ所でエトキ
シル化されたアンモニウム化合物も特に有利である。上
記の化合物の２種以上を混合した混合物も本発明の範囲
に包含される。

【００１１】アクリロイルジメチルタウリン酸の中和度
は０〜１００％であることができ、８０％以上の中和度
が特に有利である。

【００１２】コポリマーの総重量を基準としてアクリロ
イルジメチルタウリン酸あるいはアクリロイルジメチル
タウレートの含有量は少なくとも０．１重量％、好まし
くは２０〜９９．５重量％、特に好ましくは５０〜９８
重量％である。

【００１３】コモノマーＢ）としては、その反応パラメ
ータがアクリロイルジメチルタウリン酸および／または
アクリロイルジメチルタウレートとのその都度の反応媒
体中で共重合することを許容するあらゆるオレフィン性
不飽和の非カチオン性モノマーを使用することができ
る。

【００１４】コモノマーＢ）としては、不飽和カルボン
酸およびその酸無水物および塩、並びにそれらと炭素原
子数１〜３０の脂肪族、オレフィン性、脂環式、芳香脂
肪族または芳香族アルコールとのエステルが有利であ
る。

【００１５】不飽和カルボン酸としては、特にアクリル
酸、メタクリル酸、スチレンスルホン酸、マレイン酸、
フマル酸、クロトン酸、イタコン酸およびセネシオ酸が
特に有利である。

【００１６】反対イオンとしては、Ｌｉ⁺ 、Ｎａ⁺ 、Ｋ
⁺ 、Ｍｇ⁺⁺、Ｃａ⁺⁺、Ａｌ⁺⁺⁺ 、ＮＨ₄ ⁺ 、モノアルキ
ルアンモニウム−、ジアルキルアンモニウム−、トリア
ルキルアンモニウム−および／またはテトラアルキルア
ンモニウム残基が有利であり、その際にアミンのアルキ
ル置換基は互いに無関係に（Ｃ₁ 〜Ｃ₂₂）−アルキル残
基または（Ｃ₂ 〜Ｃ₁₀）−ヒドロキシアルキル残基であ
る。更に色々なエトキシル化度を有する１〜３カ所でエ
トキシル化されたアンモニウム化合物も追加的に使用す
ることができる。カルボン酸の中和度は０〜１００％で
ある。

【００１７】更にコモノマーＢ）としては、開鎖Ｎ−ビ
ニルアミド、特にＮ−ビニルホルムアミド（ＶＩＦ
Ａ）、Ｎ−ビニルメチルホルムアミド、Ｎ−ビニルメチ
ルアセトアミド（ＶＩＭＡ）およびＮ−ビニルアセトア
ミド；３〜９の環員数を有する環を持つ環状のＮ−ビニ
ルアミド（Ｎ−ビニルラクタム）、特にＮ−ビニルピロ
リドン（ＮＶＰ）およびＮ−ビニルカプロラクタム；ア
クリル酸およびメタクリル酸のアミド、好ましくはアク
リルアミド、メタクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアク
リルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアクリルアミドおよび
Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルアクリルアミド；アルコキシル
化されたアクリル−およびメタクリルアミド、好ましく
はヒドロキシエチルメタクリレート、ヒドロキシメチル
メタクリルアミド、ヒドロキシエチルメタクリルアミ
ド、ヒドロキシプロピルメタクリルアミドおよびコハク
酸モノ−［２−（メタクリロイルオキシ）エチルエステ
ル］；Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノメタクリレート；ジエチ
ルアミノメチルメタクリレート；アクリル−およびメタ
クリルアミドグリコール酸；２−および４−ビニルピリ
ジン；醋酸ビニル；メタクリル酸グリシジルエステル；
スチレン；アクリルニトリル；塩化ビニル；ステアリル
アクリレート；ラウリルメタクリレート；塩化ビニリデ
ン；および／またはテトラフルオルエチレンがある。

【００１８】コモノマーＢ）として同様に無機酸および
その塩およびエステルも適している。有利な酸はビニル
ホスホン酸、ビニルスルホン酸、アリルホスホン酸およ
びメタアリルスルホン酸がある。

【００１９】コモノマーＢ）の重量割合はコポリマーの
総重量を基準として０〜９９．８重量％であり、好まし
くは０．５〜８０重量％、特に２〜５０重量％である。

【００２０】コモノマーＣ）としては、選択された反応
媒体中でアクリロイルジメチルタウリン酸またはそれの
塩とコポリマーを生成する、カチオン電荷を有するあら
ゆるオレフィン性不飽和モノマーがある。この場合に得
られるカチオン電荷の、鎖上の分布はランダムに、交互
に、ブロック状にまたは傾斜状に存在することができ
る。カチオン性コモノマーＣ）はカチオン電荷をベタイ
ン状、双性または両性構造の状態で有するものも意味す
ることを指摘しておく。

【００２１】本発明でのコモノマーＣ）は、ポリマー類
似の反応によって相応する第四誘導体（例えばジメチル
スルファート、メチルクロライドとの反応）、双性イオ
ン誘導体（例えば過酸化水素との反応）、ベタイン状誘
導体（例えばクロロ醋酸との反応）または両性誘導体に
転化することができるアミノ官能化された前駆体でもよ
い。

【００２２】コモノマーＣ）として特に適するのはジア
リルジメチルアンモニウムクロライド（ＤＡＤＭＡ
Ｃ）、［２−（メタクリロイルオキシ）エチル］トリメ
チルアンモニウムクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）、［２−
（アクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウ
ムクロライド、［２−メタクリルアミドエチル］トリメ
チルアンモニウムクロライド、［２−（アクリルアミ
ド）エチル］トリメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
メチル−２−ビニルピリジニウムクロライド、Ｎ−メチ
ル−４−ビニルピリジニウムクロライド、ジメチルアミ
ノエチルメタクリレート、ジメチルアミノプロピルメタ
クリルアミド、メタクリロイルエチル−Ｎ−オキシドお
よび／またはメタクリロイルエチルベタインがある。

【００２３】コモノマーＣ）の重量割合はコポリマーの
総重量を基準として０．１〜９９．８重量％、特に０．
５〜３０重量％、中でも１〜２０重量％が有利である。

【００２４】重合性珪素含有成分Ｄ）は、それぞれに選
択される反応条件のもとでラジカル共重合し得る、少な
くとも１つのエチレン性二重結合を持つあらゆる化合物
である。この場合、生成されるポリマー鎖上の個々の珪
素含有モノマーは必ずしもランダムに分布している必要
はない。本発明においては例えばブロック（マルチブロ
ック）構造または傾斜状構造を成していてもよい。２種
類以上の種々の珪素含有化合物の組合せも可能である。
２つ以上の重合活性基を持つ珪素含有成分を用いること
も分岐したまたは架橋した構造をもたらす。

【００２５】有利な珪素含有成分Ｄ）は式（Ｉ） R¹- Z-[( Si( R³ R⁴)-O-) _w -(Si(R⁵ R⁶)-O)_x ]- R² (I) で表されるものである。この場合、Ｒ¹ はラジカル法で
ポリマー構造を形成するのに適するビニル性不飽和化合
物の群からの重合性官能基である。有利なＲ¹ はビニ
ル、アリル、メタリル、メチルビニル、アクリル（ＣＨ
₂ ＝ＣＨ−ＣＯ−）、メタクリル（ＣＨ₂ ＝Ｃ［Ｃ
Ｈ₃ ］−ＣＯ−）、クロトニル、セネシオニル、イタコ
ニル、マレイニル、フマリルまたはスチリル基である。

【００２６】反応性末端基Ｒ¹ に珪素含有ポリマー鎖を
結合させるためには、適当な化学的ブリッジＺが必要と
される。特に有利なブリッジＺは−Ｏ−、−（（Ｃ₁ 〜
Ｃ₅₀）アルキレン）−、−（（Ｃ₆ 〜Ｃ₃₀）アリーレ
ン）−、−（（Ｃ₅ 〜Ｃ₈ ）シクロアルキレン）−、−
（（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）アルケニレン）−、−（ポリプロピレ
ンオキシド）_n −、−（ポリエチレンオキシド）_o −、
−（ポリプロピレンオキシド）_n （ポリエチレンオキシ
ド）_o −、−（（Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀）アルキル）−（Ｓｉ（Ｏ
ＣＨ₃ ）₂ ）−および−（Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）₂ ）−であ
り、その際にｎおよびｏは互いに無関係に０〜２００の
数を意味しそしてＥＯ−およびＰＯ−単位の分布はラン
ダムでもブロック状でもよい。更に適するブリッジ基Ｚ
は−（（Ｃ ₁ 〜Ｃ₁₀）アルキル）−（Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）
₂ ）−および−（Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ） ₂ ）−である。

【００２７】ポリマー中間部分は珪素含有繰り返し単位
によって表される。

【００２８】残基Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ およびＲ⁶ は互いに
無関係に−ＣＨ₃ 、−Ｏ−ＣＨ₃ 、−Ｃ₆ Ｈ₅ または−
Ｏ−Ｃ₆ Ｈ₅ −を意味する。

【００２９】指数ｗおよびｘは、互いに無関係に０〜５
００、好ましくは１０〜２５０である化学量論係数を表
す。

【００３０】鎖上の繰り返し単位の分布は純粋にランダ
ムであっても、ブロック状でも、交互でもまたは傾斜状
であってもよい。

【００３１】Ｒ² は一方においては脂肪族、オレフィ
ン、脂環式、芳香脂肪族または芳香族の（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）
炭化水素残基（直鎖状または分岐状）であるかまたは−
ＯＨ、−ＮＨ₂ 、−Ｎ（ＣＨ₃ ）₂ 、−Ｒ⁷ または構造
単位［−Ｚ−Ｒ¹ ］であってもよい。ＺおよびＲ¹ の両
方の記号の意味は既に説明した。Ｒ⁷ は別のＳｉ含有基
であってもよい。有利なＲ⁷ 基は−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ₃ ）
₃ 、−Ｏ−Ｓｉ（フェニル）₃ 、−Ｏ−Ｓｉ（Ｏ−Ｓｉ
（ＣＨ₃ ）₃ ）₂ ＣＨ₃ および−Ｏ−Ｓｉ（Ｏ−Ｓｉ
（フェニル）₃ ）₂ フェニルである。Ｒ² が基［−Ｚ−
Ｒ¹ ］の要素である場合には、これは生じるポリマー構
造を架橋させるために用いられ得る二官能性モノマーで
ある。

【００３２】式（Ｉ）はポリマー様の分布を有するビニ
ル官能化された珪素含有ポリマースペシーズと記載され
るだけでなく、別個の分子量を有する規定された化合物
類とも記載される。

【００３３】特に有利な珪素含有成分Ｄ）は次のアクリ
ルまたはメタクリル変性された珪素含有成分であるのが
特に有利である：

【００３４】

【化１】 メタクリルオキシプロピルジメチルシリルで末端をブロ
ックされたポリジメチルシロキサン（ｆ＝２〜５００）

【００３５】

【化２】 メタクリルオキシプロピルで末端をブロックされたポリ
ジメチルシロキサン（ｆ＝２〜５００）

【００３６】

【化３】 ビニルジメトキシシリルで末端をブロックされたポリジ
メチルシロキサン（ｆ＝２〜５００）。

【００３７】コモノマーＤ）の重量割合はコポリマーの
総重量を基準として９９．９重量％まで、好ましくは
０．５〜３０重量％、特に好ましくは１〜２０重量％で
ある。

【００３８】重合性弗素含有成分Ｅ）としては、それぞ
れに選択される反応条件のもとでラジカル共重合するこ
とができる少なくとも１つのオレフィン性二重結合を持
つあらゆる不飽和化合物が適する。この場合、生じるポ
リマー鎖の上の個々の弗素含有モノマーの分布は必ずし
もランダムである必要はない。本発明においては例えば
ブロック（マルチブロック）構造または傾斜構造を成し
ていてもよい。２種類以上の種々の弗素含有成分Ｅ）の
組合せも可能である。この場合当業者には、単官能性の
代表物がくし形構造を形成することが明らかであり、こ
れに対して二−、三−またはポリ官能性の成分Ｅ）が少
なくとも部分的に架橋した構造をもたらす。

【００３９】有利な弗素含有成分Ｅ）は式（II) Ｒ¹ −Ｙ−Ｃ_r Ｈ_2rＣ_s Ｆ_2sＣＦ₃ （II) で表されるものである。この場合Ｒ¹ は，ラジカル法で
重合体構造を形成するのに適するビニル系不飽和化合物
の群からの重合性官能基である。Ｒ¹ は特にビニル、ア
リル、メタリル、メチルビニル、アクリル（ＣＨ₂ ＝Ｃ
Ｈ−ＣＯ−）、メタクリル（ＣＨ₂ ＝Ｃ［ＣＨ₃ ］−Ｃ
Ｏ−）、クロトニル、セネシオニル、イタコニル、マレ
イニル、フマリルまたはスチリル基、特にアクリル−お
よびメタクリル基である。

【００４０】反応性末端基Ｒ¹ に弗素含有基を結合させ
るために適当な化学ブリッジＹが必要である。有利なブ
リッジＹは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ
−、−Ｓ−、−Ｏ−ＣＨ₂ −ＣＨ（Ｏ−）−ＣＨ₂ Ｏ
Ｈ、−Ｏ−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ Ｏ−、−Ｏ−
ＳＯ₂ −Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−Ｏ−、−ＰＨ−、−Ｐ
（ＣＨ₃ ）−、−ＰＯ₃ −，−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ₃ ）
−、−Ｏ−（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）アルキル−Ｏ−、−Ｏ−フェ
ニル−Ｏ−、−Ｏ−ベンジル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ₅〜Ｃ
₈ ）シクロアルキル−Ｏ−、−Ｏ−（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）アル
ケニル−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ（ＣＨ₃ ）−ＣＨ₂ −Ｏ）
_n −、−Ｏ−（ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −Ｏ）_n −および−Ｏ−
［ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ］_n −［ＣＨ₂ −ＣＨ₂ −Ｏ］_m ）
_o −であり、その際にｎ、ｍおよびｏは互いに無関係に
０〜２００の数を意味し、そしてＥＯ−およびＰＯ−単
位の分布はランダムであってもまたはブロック状でもよ
い。

【００４１】ｒ、ｓは互いに無関係に０〜２００の数で
ある化学量論係数である。

【００４２】式（II) の弗素含有成分Ｅ）として特に有
利なのは、ペルフルオロヘキシルエタノール−メタクリ
レート、ペルフルオロヘキソイルプロパノール−メタク
リレート、ペルフルオロオクチエタノール−メタクリレ
ート、ペルフルオロオクチルプロパノール−メタクリレ
ート、ペルフルオロヘキシルエタノーリルポリグリコー
ルエーテル−メタクリレート、ペルフルオロヘキソイル
−プロパノーリル−ポリ［エチレングリコール−コ−プ
ロピレングリコールエーテル］−アクリレート、ペルフ
ルオロオクチエタノリル−ポリ−［エチルグリコール−
ブロック−コ−プロピレングリコールエーテル］−メタ
クリレート、ペルフルオルオクチルプロパノリル−ポリ
プロピレン−グリコールエーテル−メタクリレートがあ
る。

【００４３】弗素含有成分の割合はコポリマーの総重量
を基準として９９．９重量％まで、好ましくは０．５〜
３０重量％、特に好ましくは１〜２０重量％である。

【００４４】巨大分子モノマーＦ）は１つ以上の別個の
繰り返し単位および２００ｇ／ｍｏｌ以上の数平均分子
量を有するを少なくとも１つのオレフィン性二重結合を
持つ官能化されたポリマーである。共重合の際に異なる
巨大分子モノマーＦ）の混合物も使用することができ
る。巨大分子モノマーは１つ以上の繰り返し単位で構成
されておりそしてポリマーを特徴付ける分子量分布を有
するポリマー構造であることが重要である。

【００４５】巨大分子モノマーＦ）は式(III) Ｒ¹ −Ｙ−［（Ａ）_v −（Ｂ）_w −（Ｃ）_x −（Ｄ）_z ］−Ｒ² （III) で表される化合物であることが好ましい。

【００４６】式中、Ｒ¹ はラジカル重合法でポリマー構
造を形成するのに適する、ビニル系不飽和化合物の群か
らの重合性官能基である。Ｒ¹ はビニル、アリル、メタ
リル、メチルビニル、アクリル（ＣＨ₂ ＝ＣＨ−ＣＯ
−）、メタクリル（ＣＨ₂ ＝Ｃ［ＣＨ₃ ］−ＣＯ−）、
クロトニル、セネシオニル、イタコニル、マレイニル、
フマリルまたはスチリル基であるのが有利である。反応
性末端基にポリマー鎖を結合させるために適当なブリッ
ジ基Ｙが必要である。有利なブリッジ基Ｙには、−Ｏ
−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−
ＣＨ₂ −ＣＨ（Ｏ−）−ＣＨ₂ ＯＨ、−Ｏ−ＣＨ₂ −Ｃ
Ｈ（ＯＨ）−ＣＨ₂ Ｏ−、−Ｏ−ＳＯ₂ −Ｏ−、−Ｏ−
Ｓ（Ｏ）−Ｏ−、−ＰＨ−、−Ｐ（ＣＨ₃ ）−、−ＰＯ
₃ −，−ＮＨ−および−Ｎ（ＣＨ₃ ）−、特に−Ｏ−が
ある。

【００４７】巨大分子モノマーのポリマー様中間部分は
別個の繰り返し単位Ａ、Ｂ、ＣおよびＤによって表され
る。好ましい繰り返し単位Ａ、Ｂ、ＣおよびＤはアクリ
ルアミド、メタクリルアミド、エチレンオキシド、プロ
ピレンオキシド、ＡＭＰＳ、アクリル酸、メタクリル
酸、メチルメタクリレート、アクリルニトリル、マレイ
ン酸、醋酸ビニル、スチレン、１，３−ブタジエン、イ
ソプレン、イソブテン、ジエチルアクリルアミドおよび
ジイソプロピルアクリルアミドから誘導される。

【００４８】式(III) 中の指数ｖ、ｗ、ｘおよびｚを表
す化学量論指数は繰り返し単位Ａ、Ｂ、ＣおよびＤに関
する。ｖ、ｗ、ｘおよびｚは互いに無関係に０〜５０
０、好ましくは１〜３０であり、これら４つの指数の合
計は平均して≧１でなければならない。

【００４９】巨大分子モノマー鎖にわたる繰り返し単位
の分布はランダムでも、ブロック状でも、交互でもまた
は傾斜状でもよい。

【００５０】Ｒ² は直鎖状または枝分かれした脂肪族、
オレフィン性、脂環式、芳香脂肪族または芳香族の（Ｃ
₁ 〜Ｃ₅₀）炭化水素残基、ＯＨ、−ＮＨ₂ または−Ｎ
（ＣＨ ₃ ）₂ であるかまたは構造単位［−Ｙ−Ｒ¹ ］で
ある。

【００５１】Ｒ² が［−Ｙ−Ｒ¹ ］である場合、コポリ
マーの架橋に適する二官能性巨大分子モノマーが重要で
ある。

【００５２】巨大分子モノマーＦ）としては特に式(IV)

【００５３】

【化４】 ［式中、Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ およびＲ⁶ は互いに無関係に
水素またはｎ−脂肪族、イソ−脂肪族、オレフィン性、
脂環式、芳香脂肪族または芳香族（Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀）炭化水
素残基である。］で表されるアクリル性またはメタクリ
ル性単官能化アルキルエトキシレートが有利である。

【００５４】Ｒ³ およびＲ⁴ がＨまたは−ＣＨ₃ 、特に
Ｈであるのが有利であり、Ｒ⁵ はＨまたは−ＣＨ₃ であ
りそしてＲ⁶ はｎ−脂肪族、イソ−脂肪族、オレフィン
性、脂環式、芳香脂肪族または芳香族（Ｃ₁ 〜Ｃ₃₀）炭
化水素残基である。

【００５５】ｖおよびｗはエチレンオキシド（ＥＯ）お
よびプロピレンオキシド（ＰＯ）に関する化学量論係数
である。ｖおよびｗは互いに無関係に０〜５００、好ま
しくは１〜３０であり、その際にｖおよびｗの合計は平
均して≧１でなければならない。巨大分子モノマー鎖上
のＥＯ−およびＰＯ−単位の分布はランダムでも、ブロ
ック状でも、交互でもまたは傾斜状でもよい。Ｙは上述
のブリッジである。

【００５６】特に有利な巨大分子モノマーＦ）は式(IV)
に従い以下の構造を有している： 巨大分子モノマーＦ）としては更に（メタ）アクリル酸
と、 ８ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈）−脂肪アルコールポリ
グリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) Ｃ−０８０）
とのエステル ８ＥＯ単位を持つＣ₁₁−オキソアルコールポリグリコー
ルエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) ＵＤ−０８０）とのエ
ステル ７ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄）−脂肪アルコールポリ
グリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) ＬＡ−０７
０）とのエステル １１ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₄）−脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) ＬＡ−１１
０）とのエステル ８ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）−脂肪アルコールポリ
グリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) Ｔ−０８０）
とのエステル １５ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）−脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) Ｔ−１５
０）とのエステル １１ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）−脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) Ｔ−１１
０）とのエステル ２０ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）−脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) Ｔ−２０
０）とのエステル ２５ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）−脂肪アルコールポ
リグリコールエーテル（Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) Ｔ−２５
０）とのエステル ２５ＥＯ単位を持つ（Ｃ₁₈〜Ｃ₂₂）−脂肪アルコールポ
リグリコールエーテルおよび／または２５ＥＯ単位を持
つ（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）−脂肪アルコールポリグリコールエー
テルとのエステル。

【００５７】Ｇｅｎａｐｏｌ^(R) タイプはClariant Gmb
H 社の製品である。

【００５８】巨大分子モノマーＦ）の分子量は２００〜
１０⁶ ｇ／ｍｏｌ、好ましくは１５０〜１０⁴ ｇ／ｍｏ
ｌ、特に好ましくは２００〜１０００ｇ／ｍｏｌであ
る。

【００５９】適する巨大分子モノマーはコポリマーの総
重量を基準として９９．９重量％まで、好ましくは０．
５〜３０重量％および７０〜９９．５重量％の範囲内で
使用する。特に１〜２０重量％および６５〜９５重量％
の割合が好ましい。

【００６０】コモノマーとしては少なくとも成分Ａ）、
Ｃ）およびＤ）を共重合することによって得られるもの
が有利である。

【００６１】更にコモノマーとしては少なくとも成分
Ａ）、Ｃ）およびＥ）を共重合することによって得られ
るものが有利である。

【００６２】更にコモノマーとしては少なくとも成分
Ａ）、Ｃ）およびＦ）を共重合することによって得られ
るものが有利である。

【００６３】更にコモノマーとしては少なくとも成分
Ａ）、Ｄ）およびＦ）を共重合することによって得られ
るものが有利である。

【００６４】更にコモノマーとしては少なくとも成分
Ａ）およびＦ）を共重合することによって得られるもの
が有利である。

【００６５】更にコモノマーとしては少なくとも成分
Ａ）およびＤ）を共重合することによって得られるもの
が有利である。

【００６６】更にコモノマーとしては少なくとも成分
Ａ）およびＥ）を共重合することによって得られるもの
が有利である。

【００６７】特に有利な実施態様においては共重合を少
なくとも１種類のポリマー性添加物Ｇ）の存在下で実施
し、その際に添加物Ｇ）は本来の共重合の前に重合媒体
に全部または一部を溶解して添加する。複数種の添加物
Ｇ）も同様に本発明に従って使用できる。架橋した添加
物Ｇ）も同様に使用することができる。添加物Ｇ）ある
いはそれらの混合物も選択された重合媒体に全部または
一部だけ溶解しなければならない。本来の重合段階の間
に添加物Ｇ）は沢山の機能を示す。一方では本来の重合
段階の間に、生じるコポリマー中に過剰架橋したポリマ
ー成分が生成されるのを回避し、もう一方ではグラフト
重合の一般的に知られるメカニズムに従って添加物Ｇ）
は活性の遊離基によってランダムに影響を受ける。この
ことが、添加物Ｇ）次第で多かれ少なかれその大部分を
コポリマー中に組み入れさせる。更に、適する添加物
Ｇ）は、ラジカル重合反応の間に生成するコポリマーの
溶液パラメータを、平均分子量を高い値にずらせる程に
変えるという性質を有している。添加物Ｇ）を添加せず
に製造された類似のコポリマーと比較して、添加物Ｇ）
の添加下に製造されたものは有利にも水溶液状態で著し
く高い粘度を示す。

【００６８】添加物Ｇ）としては水および／またはアル
コールに溶解するホモ−およびコポリマーが有利であ
る。この場合、コポリマーは２種類より多い色々な種類
のモノマーよりなるものを意味する。

【００６９】特に有利な添加物Ｇ）は、Ｎ−ビニルホル
ムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎービニルピロリ
ドン、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、アクリ
ロイルジメチルタウリン酸、Ｎ−ビニルカプロラクタ
ム、Ｎービニルメチルアセトアミド、アクリルアミド、
アクリル酸、メタクリル酸、Ｎービニルモルホリド、ヒ
ドロキシエチルメタクリレート、ジアリルジメチルアン
モニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）および／または［２
−（メタクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモ
ニウムクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）のホモ−またはコポ
リマー；ポリアルキレングリコールおよび／またはアル
キルポリグリコールである。

【００７０】添加物Ｇ）としてはポリビニルピロリドン
（例えばＬｕｖｉｓｋｏｌ Ｋ１５ ^(R) 、Ｋ２０^(R) お
よびＫ３０^(R) ：製造元ＢＡＳＦ）、ポリ（Ｎ−ビニル
ホルムアミド）、ポリ（Ｎ−ビニルカプロラクタム）、
およびＮ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド
および／またはアクリル酸よりなり部分的にまたは完全
に鹸化されていてもよいコポリマーが特に有利である。

【００７１】添加物Ｇ）の分子量は１０² 〜１０⁷ ｇ／
ｍｏｌ、特に０．５×１０⁴ 〜１０ ⁶ ｇ／ｍｏｌである
のが好ましい。

【００７２】ポリマー添加物Ｇ）の使用量は、共重合の
際に重合すべきモノマーの総重量を基準として０．１〜
９０重量％、好ましくは１〜２０重量％、特に好ましく
は１．５〜１０重量％である。

【００７３】別の有利な実施態様においては本発明のコ
ポリマーは架橋されている。即ち、このコポリマーは少
なくとも２つの重合性ビニル基を持つコモノマーを含有
している。

【００７４】有利な架橋剤はメチレンビスアクリルアミ
ド；メチレンビスメタクリルアミド；不飽和のモノ−お
よびポリカルボン酸とポリオールとのエステル、特にジ
アクリレートおよびトリアクリレートあるいは−メタク
リレート、中でもブタンジオール−およびエチレングリ
コールジアクリレートあるいは−メタクリレート、トリ
メチロールプロパントリアクリレート（ＴＭＰＴＡ）お
よびトリメチロールプロパントリメタクリレート（ＴＭ
ＰＴＭＡ）；アリル化合物、好ましくはアリル（メタ）
アクリレート、トリアリルシアヌレート、マレイン酸ジ
アリルエステル、ポリアリルエステル、テトラアリルオ
キシエタン、トリアリルアミン、テトラアリルエチレン
ジアミン；リン酸のアリルエステル；および／またはビ
ニルホスホン酸誘導体である。

【００７５】架橋剤としてはトリメチロールプロパント
リアクリレート（ＴＭＰＴＡ）が特に有利である。

【００７６】架橋性コモノマーの重量割合はコポリマー
の総重量を基準として２０重量％まで、好ましくは０．
０５〜１０重量％、特に好ましくは０．１〜７重量％で
あるい。

【００７７】重合媒体としては、ラジカル重合反応の関
係では不活性の挙動を示しそして中位または大きい分子
量を生ずるのを有利にも許容する有機系および無機系の
あらゆる溶剤が使用できる。水；低級アルコール、特に
メタノール、エタノール、プロパノール、イソ−、第二
−および第三ブタノール、特に第三ブタノール；炭素原
子数１〜３０の炭化水素および上記の化合物の混合物を
使用するのが有利である。

【００７８】重合反応は常圧あるいは高圧または減圧下
で０〜１５０℃、特に１０〜１００℃の温度範囲内で行
なうのが有利である。場合によっては重合は保護ガス雰
囲気で、好ましくは窒素雰囲気でも実施することができ
る。

【００７９】重合を開始するためにエネルギーの豊富な
電磁線、機械エネルギーまたは通例の化学的重合開始
剤、例えば有機系過酸化物、例えばベンゾイルペルオキ
シド、第三ブチルヒドロペルオキシド、メチルエチルケ
トンペルオキシド、クモールヒドロペルオキシド、ジラ
ウロイルペルオキシドまたはアゾ系開始剤、例えばアゾ
ジイソブチロニトリル（ＡＩＢＮ）を使用することがで
きる。

【００８０】同様に無機系過酸化化合物、例えば（ＮＨ
₄ ）₂ Ｓ₂ Ｏ₈ 、Ｋ₂ Ｓ₂ Ｏ₈ またはＨ₂ Ｏ₂ 、場合に
よってはそれらと還元剤（例えばヒドロ亜硫酸ナトリウ
ム、アスコルビン酸、硫酸鉄(II)等) 、または還元性成
分として脂肪族または芳香族スルホン酸（例えばベンゼ
ンスルホン酸、トルエンスルホン酸等）を含有するレド
ッス系との組合せが適している。

【００８１】重合媒体としては、ラジカル重合反応の関
係では不活性の挙動を示しそして高分子量を生ずるのを
有利にも許容するあらゆる溶剤が使用できる。水、低級
の第三アルコール、または炭素原子数３〜３０の炭化水
素が使用される。特に有利な実施態様においては第三ブ
タノールが反応媒体として使用される。上記の溶剤の２
種類以上の化合物の混合物も同様に本発明において使用
される。これには互いに混和しない溶剤同志のエマルジ
ョン（例えば水／炭化水素）も含まれる。原則として本
発明のポリマー構造をもたらすあらゆる種類の反応方法
（溶液重合、乳化重合、沈殿重合、高圧法、懸濁法、塊
状重合、ゲル重合等）が適する。 特に適するのは沈殿
重合であり、中での第三ブタノール中での沈殿重合が適
する。

【００８２】本発明の使用方法に特に適する６７種のコ
ポリマーを後記表に示す。Ｎｏ．１〜Ｎｏ．６７の種々
のコポリマーを以下の製造法１、２、３および４に従っ
て得る。

【００８３】方法１：このポリマーは第三ブタノール中
での沈殿法に従って製造できる。この場合にはモノマー
を第三ブタノール中に最初に導入し、反応混合物を不活
性化し、次いで６０℃に加熱した後に、相応する第三ブ
タノールに溶解した開始剤（例えばジラウリルペルオキ
シド）の添加によって反応を開始する。ポリマーを反応
（２時間）終了後に溶剤の吸引濾去によっておよび続い
ての減圧乾燥によって単離する。

【００８４】方法２：ポリマーは水中でのゲル重合法に
よって製造できる。この場合にはモノマーを水に溶解
し、反応混合物を不活性化し、次いで反応を６５℃に加
熱した後に適当な開始剤または開始剤系（好ましくはＮ
ａ₂ Ｓ₂ Ｏ₈ ）の添加によって開始する。ポリマーゲル
を次いで粉砕しそして減圧乾燥によって単離する。

【００８５】方法３：ポリマーは水中で乳化重合法によ
って製造することができる。この場合にはモノマーは水
／有機溶剤（好ましくはシクロヘキサン）−混合物に乳
化剤の使用下に乳化し、反応混合物をＮ₂ で不活性化処
理し、次いで８０℃に加熱した後に適当な開始剤または
開始剤系（例えばＮａ₂ Ｓ₂ Ｏ₈ ）の添加によって反応
を開始する。ポリマーエマルジョンを次いで蒸留濃縮し
（シクロヘキサンが水の共沸剤として働く）そしてそれ
によってポリマーを単離する。

【００８６】方法４：ポリマーを有機溶剤（好ましくは
トルエン、第三ブタノール）中で溶液重合法によって製
造できる。この場合にはモノマーを溶剤に溶解し、反応
混合物を不活性化処理し、次いで７０℃に加熱した後に
適当な開始剤または開始剤系（好ましくはジラウロイル
ペルオキシド）の添加によって反応を開始する。ポリマ
ーを溶剤の留去そして次に減圧乾燥によって単離する。

【００８７】 使用した製品の化学名称 ＡＭＢＳ：アクリロイルジメチルタウレート（Ｎａ−ま
たはＮＨ₄ 塩の選択）^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−Ｔ−０８０：８個のＥＯ単位を持
つＣ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪アルコールポリグリコールエーテル^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−Ｔ−１１０：１１個のＥＯ単位を
持つＣ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪アルコールポリグリコールエーテ
ル^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−Ｔ−２５０：２５個のＥＯ単位を
持つＣ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪アルコールポリグリコールエーテ
ル^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−ＬＡ−０４０：４個のＥＯ単位を
持つＣ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪アルコールポリグリコールエーテ
ル^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−ＬＡ−０７０：７個のＥＯ単位を
持つＣ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪アルコールポリグリコールエーテ
ル^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−Ｏ−１５０−メタクリレート：１
５のＥＯ単位を持つＣ ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪アルコールポリグ
リコールエーテル−メタクリレート^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−ＬＡ−２５０−クロトナート：２
５個のＥＯ単位を持つＣ₁₂／Ｃ₁₄−脂肪アルコールポリ
グリコールエーテルクロトナート^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−Ｔ−２５０−メタクリレート：２
５個のＥＯ単位を持つＣ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪アルコールポリ
グリコールエーテルメタクリレート^(R) Ｇｅｎａｐｏｌ−Ｔ−２５０−アクリレート：２５
個のＥＯ単位を持つＣ ₁₆／Ｃ₁₈−脂肪アルコールポリグ
リコールエーテルアクリレート^(R) ＢＢ１０：ポリオキシエチレン（１０）ベヘニルエ
ーテル ＴＭＰＴＡ：トリメチロールプロパントリアクリレート ポリ−ＮＶＰ：ポリ−Ｎ−ビニルピロリドン^(R) Ｓｉｌｖｅｔ ８６７：シロキサンポリアルキレン
オキシド−コポリマー ＭＢＡ：メチレン−ビス−アクリルアミド ＡＭＡ：アリルメタクリレート^(R) Ｙ−１２８６７：シロキサンポリアルキレンオキシ
ド−コポリマー^(R) Ｓｉｌｖｅｔ ７６０８：ポリアルキレンオキシド
変性したヘプタメチルシロキサン^(R) Ｓｉｌｖｅｔ ７２８０：ポリアルキレンオキシド
変性したヘプタメチルシロキサン ＤＡＤＭＡＣ：ジアリルジメチル−アンモニウムクロラ
イド ＨＥＭＡ：２−ヒドロキシエチルメタクリレート Ｑｕａｔ：２−（メタクリロイルオキシ）エチルトリメ
チルアンモニウムクロライド^(R) Ｆｌｕｏｗｅｔ ＡＣ６００：ペルフルオルアルキ
ルエチルアクリレート^(R) Ｓｐａｎ ８０：ソルビタンエステル 特に有利な実施態様においてコポリマーは水溶性または
水膨潤性である。

【００８８】上述の任意に実施できるコポリマーの他の
ポリマーでのグラフト反応は、水性系で視覚的に透明な
ゲルをもたらす特別なポリマー形態の生成物をもたら
す。グラフトしてないコポリマーの潜在的欠点は水溶液
状態で多かれ少なかれ著しく白濁することである。これ
は、合成の間に生じそして水中に不十分にしか膨潤しな
いで存在する、従来には避けることができなかった未架
橋ポリマー成分に起因している。これによって、その大
きさが可視光線の波長より明らかに大きくそしてそれ故
に白濁の原因になる、光を散乱する粒子が発生する。上
記の任意に実施可能なグラフト反応によって、過剰架橋
したポリマー成分の発生が慣用の技術に比較して明らか
に低減されるかまたは完全に回避される。

【００８９】上述の任意に実施可能な、カチオン電荷並
びに珪素−、弗素または燐原子のコポリマー中への組み
入れは、化粧料において特別な感覚的性質および流動性
を有するポリマーをもたらす。感覚的性質および流動性
の改善は付けたままにする製品（特にＯ／Ｗ−型エマル
ジョン）よりも洗い落とす製品（特に毛髪処理剤）で使
用する際に望まれ得る。

【００９０】珪素含有コポリマーは部分的にまたは相当
に広範囲でシリコーン油の機能も果たし得る。シリコー
ン油の使用量はコポリマーによって低減されるかまたは
回避でき得る。

【００９１】コポリマーは架橋した状態でも未架橋の状
態でも有利な性質を示す。架橋した系は例えばエマルジ
ョン安定性に関して卓越した性質プロフィールを示す
が、特に未架橋の系によって界面活性剤を含有する溶液
を濃化することができる。このことは、公知の通り、高
分子電解質では濃化することが非常に困難であるかまた
は全く不可能である電解質含有系にも当てはまる。

【００９２】コポリマーは水性または水性アルコール性
ベースの剤、例えばヘアジェルのための増粘剤としても
使用することができる。更にこのコポリマーは水性界面
活性剤含有調製物、例えばシャンプー、シャワー浴剤、
シャワー浴用ジェル、気泡浴剤等のための安定剤、分散
剤およびコンシステンシー付与剤としても適している。

【００９３】水性界面活性剤中でのコポリマーの増粘効
果はポリマー側鎖および界面活性剤の会合によって強化
されそしてコポリマーの側鎖の選択および界面活性剤の
選択によって制御できる。

【００９４】水性界面活性剤中でのコポリマーの懸濁あ
るいは分散および安定化の効果は、ポリマー側鎖あるい
は主鎖および側鎖の官能基と水性界面活性剤に不溶の液
状成分、例えばシリコーン油あるいは不溶性成分、例え
ば亜鉛−パイレチオン（Zink-Pyrethione)との会合に起
因している。

【００９５】コポリマーは増粘剤および分散剤として、
乳化剤、増粘効果のある懸濁剤およびエマルジョンおよ
び懸濁物のコンシステンシー付与剤として並びに皮膚用
の固体物質含有調製物の滑剤、粘着剤、増粘剤、分散剤
および乳化剤としても同様に適している。この場合コモ
ノマーの混合物も使用することができる。エマルジョン
中でのコポリマーの乳化、安定化および／またはコンシ
ステンシー付与の効果はポリマー側鎖相互の会合によっ
て並びにポリマー側鎖と疎水性油成分との相互作用に起
因しそして強化される。

【００９６】コポリマーは水／油−型エマルジョン並び
に油／水−型エマルジョン、微小エマルジョンおよび多
重エマルジョン（multiple emulsion)において使用する
ことができる。エマルジョンの製造は公知の通り、例え
ば加熱、加熱／冷却- あるいはＰＩＴ−乳化によって行
なうことができる。

【００９７】主として乳化剤、増粘剤および油物質（Oe
lkoerper) で組成されるエマルジョンの非水性成分は５
〜９５重量％、好ましくは１５〜７５重量％である。こ
のことからエマルジョンは、比較的小さい粘度のローシ
ョンまたは比較的高い粘度のクリームおよび軟膏を製造
するかどうかによって５〜９５重量％、好ましくは２５
〜８５重量％の水を含有し得る。

【００９８】コポリマーは洗い落とす製品、例えばシャ
ンプー、シャワー浴剤、シャワー浴用ジェル、気泡浴剤
で使用するのに適しているが、付けたままにする製品、
例えば肌の手入れ剤、デェイ−クリーム(Tagescremes)
、ナイトクリーム、手入れクリーム、栄養クリーム、
ボディーローション、軟膏、日焼け止め剤、唇手入れ剤
および防臭剤に使用するのに適している。更に界面活性
剤不含の水性の剤およびエマルジョン、例えばヘアトリ
ートメントおよびヘアスプレー、ヘアジェルにも適して
いるが、パーマネント剤、ヘアカラー並びに装飾化粧
料、例えばメーキャップ、アイシャドー、口紅、マスカ
ラ等にも適している。

【００９９】増粘剤およびコンシステンシー付与剤とし
ては特に架橋したコポリマーが適している。更に増粘剤
およびコンシステンシー付与剤としては成分Ａ）とＦ）
とを共重合することによって得られるコポリマーが適し
ている。また、増粘剤およびコンシステンシー付与剤と
して成分Ａ）とＤ）とを共重合することによって得られ
るコポリマーが適している。

【０１００】更にコポリマーとして成分Ａ）、Ｃ）およ
びＦ）を共重合することによって得られるものが好まし
い。

【０１０１】また、増粘剤およびコンシステンシー付与
剤としては成分Ａ）、Ｃ）およびＤ）を共重合すること
によって得られるものも好ましい。置換基次第で水親和
性あるいは油親和性に調整できる。水性（親水性）系の
ための増粘剤およびコンシステンシー付与剤としては１
〜５０重量％の成分Ａ）含有量のコポリマーが好まし
い。

【０１０２】疎水系のための増粘剤およびコンシステン
シー付与剤としては５０〜９８重量％の成分Ａ）含有量
のコポリマーが好ましい。

【０１０３】付けたままにする製品、例えば肌の手入れ
剤、デェイクリーム、ナイトクリーム、手入れクリー
ム、栄養クリーム、ボディーローション、軟膏、日焼け
止め剤、唇手入れ剤および防臭剤における増粘剤および
コンシステンシー付与剤て特に有利に使用される。更に
界面活性剤不含の水性の系およびエマルジョン、例えば
ヘアジェルまたはジェルクリームにも適している。

【０１０４】コンディショナーとしては成分Ａ）、Ｃ）
およびＤ）の共重合によって得られるコポリマーが特に
適している。

【０１０５】更に成分Ａ）、Ｃ）およびＥ）の共重合に
よって得られるコポリマーも好ましい。

【０１０６】更に成分Ａ）、Ｃ）およびＦ）の共重合に
よって得られるコポリマーも好ましい。

【０１０７】更に成分Ａ）、Ｄ）およびＦ）の共重合に
よって得られるコポリマーも好ましい。

【０１０８】更に成分Ａ）およびＦ）の共重合によって
得られるコポリマーも好ましい。

【０１０９】更に成分Ａ）およびＤ）の共重合によって
得られるコポリマーも好ましい。

【０１１０】更に成分Ａ）およびＥ）の共重合によって
得られるコポリマーも好ましい。

【０１１１】カチオン性成分Ｃ）の組み入れはヘアおよ
び皮膚表面にとってコポリマーの本質（Substantivetae
t)を向上させそして手入れ特性を向上させる。シリコー
ン成分Ｄ）の組み入れは手入れ特性および向上した感覚
的プロフィールを有するコポリマーをもたらす。

【０１１２】かゝるコポリマーを洗い流し製品、例えば
シャンプー、シャワー浴剤、シャワー浴用ジェル、気泡
浴剤において肌手入れ剤および特にヘア手入れ剤におい
てコンディショナーとして用いるのが特に有利である。

【０１１３】分散剤および乳化剤として成分Ａ）および
Ｆ）を共重合することによって得られるコポリマーが適
している。

【０１１４】更に分散剤および乳化剤として成分Ａ）お
よびＤ）を共重合することによって得られるコポリマー
も適している。Ｓｉ−誘導体化は、こうして得られる乳
化剤を特にシリコーン油のために適するものとする。

【０１１５】更にコポリマーとして成分Ａ）、Ｃ）およ
びＦ）を共重合することによって得られるものが好まし
い。

【０１１６】更に分散剤および乳化剤としては成分
Ａ）、Ｃ）およびＤ）を共重合することによって得られ
るコポリマーも好ましい。置換基次第で水親和性あるい
は油親和性に調整できる。

【０１１７】油／水−型乳化剤としては１〜５０重量％
の成分Ａ）含有量のコポリマーが好ましい。

【０１１８】油／水−型乳化剤としては５０〜９８重量
％の成分Ａ）含有量のコポリマーが好ましい。

【０１１９】付けたままにする製品、例えば肌の手入れ
剤、デイクリーム、ナイトクリーム、手入れクリーム、
栄養クリーム、ボディーローション、軟膏、日焼け止め
剤、唇手入れ剤および防臭剤における乳化剤として用い
るのが有利である。

【０１２０】不溶性の液状（例えば油）または固体成分
（例えばパール光沢剤または鱗状化防止有効物質）を含
有する洗い落とし製品、例えばシャンプー、シャワー浴
剤、シャワー浴用ジェル、気泡浴剤に分散剤として用い
るのが有利である。

【０１２１】水性、水性アルコール性または水性界面活
性剤調整物、エマルジョン、懸濁物、分散液および粉末
での本発明の使用方法の場合には完成の剤を基準として
０．０１〜１０重量％、殊に０．１〜５重量％、特に
０．５〜３重量％のコポリマーを使用するのが好まし
い。

【０１２２】コポリマーは助剤および添加物と一緒に使
用することができる。助剤および添加物には、アニオン
性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、非イオン性界面
活性剤、双性イオン界面活性剤および／または両性界面
活性剤、油物質、乳化剤および共乳化剤、カチオン性ポ
リマー、造膜剤、並びに他の慣用の添加物、例えば加脂
剤、加湿剤、安定剤、発育有効物質、グリセリン、保存
剤、真珠光沢剤、着色剤および香料、溶剤、ヒドロトロ
ープ、乳白剤、別の増粘剤および分散剤、更には蛋白質
誘導体、例えばゼラチン、コラーゲン加水分解物、天然
または合成のポリペプチド、卵黄、レシチン、ラノリン
およびラノリン誘導体、脂肪アルコール、シリコーン、
皮膚用剤、角質溶解および角質柔軟化効果を示す物質、
酵素および担体、酸化防止剤、紫外線保護用フィルム、
顔料および酸化金属並びに抗菌剤が含まれる。

【０１２３】一つの有利な実施態様においてはコポリマ
ーを完成の剤を基準として好ましい。２〜７０重量％、
特に好ましくは５〜４０重量％、なでも１２〜３５重量
％の界面活性剤と一緒に使用する。

【０１２４】アニオン性界面活性剤としては（Ｃ₁₀〜Ｃ
₂₀）−アルキル−およびアルキレンカルボキシレート、
アルキルエーテルカルボキシレート、脂肪アルコールス
ルファート、脂肪アルコールエーテルスルファート、ア
ルキルアミドスルファートおよび−スルホナート、脂肪
酸アルキルアミドポリグリコールエーテルスルファー
ト、アルカンスルホナートおよびヒドロキシアルカンス
ルホナート、オレフィンスルホナート、イセチオナート
類のアクリルエステル、α−スルホ脂肪酸エステル、ア
ルキルベンゼンスルホナート、アルキルフェノールグリ
コールエーテルスルホナート、スルホスクシナート、ス
ルホコハク酸半エステルおよび−ジエステル、脂肪アル
コールエーテルホスファート、タンパク−脂肪酸縮合生
成物、アルキルモノグリセリドスルファートおよび−ス
ルホナート、アルキルグリセリドエーテルスルホナー
ト、脂肪酸メチルタウリド、脂肪酸サルコシナート、ス
ルホリシノレート、アシルグルタマートが適する。これ
らの化合物およびそれらの混合物はそれの水溶性または
水分散性塩の状態で、例えばナトリウム、カリウム、マ
グネシウム、アンモニウム、モノ−、ジ−およびトリエ
タノールアンモニウム並びに類似のアルキルアンモニウ
ム塩の状態で利用される。

【０１２５】アニオン性界面活性剤の重量割合は完成剤
を基準として好ましくは２〜３０重量％、殊に好ましく
は５〜２５重量％、特に好ましくは１２〜２２重量％で
ある。

【０１２６】適するカチオン性界面活性剤には例えば第
四アンモニウム塩、例えばジ−（Ｃ ₁₀〜Ｃ₂₄）−アルキ
ル−ジメチルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイ
ド、好ましくはジ−（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキル−ジメチ
ルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイド；（Ｃ₁₀
〜Ｃ₂₄）−アルキル−ジメチルエチルアンモニウムクロ
ライドまたは−ブロマイド；（Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄）−アルキル
−トリメチルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイ
ド、好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロライ
ドまたは−ブロマイドおよび（Ｃ₂₀〜Ｃ₂₂）−アルキル
−トリメチルアンモニウムクロライドまたは−ブロマイ
ド；（Ｃ₁₀〜Ｃ₂₄）−アルキル−ジメチルベンジルアン
モニウムクロライドまたは−ブロマイド、好ましくは
（Ｃ₁₂〜Ｃ ₁₈）−アルキル−ジメチルベンジルアンモニ
ウムクロライド；Ｎ−（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈）−アルキル−ピリ
ジニウムクロライドまたは−ブロマイド、好ましくはＮ
−（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₆）−アルキル−ピリジニウムクロライド
または−ブロマイド；Ｎ−（Ｃ₁₀〜Ｃ₁₈）−アルキル−
イソキノリニウムクロライド、−ブロマイドまたは−モ
ノアルキルスルファート；Ｎ−（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキ
ル−ポリオイルアミノホルミルメチルピリジニウムクロ
ライド、−ブロマイドまたは−モノアルキルスルファー
ト；Ｎ−（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキル−Ｎ−メチルモルホ
リニウムクロライド、−ブロマイドまたは−モノアルキ
ルスルファート；Ｎ−（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキル−Ｎ−
エチルモルホリニウムクロライド、−ブロマイドまたは
−モノアルキルスルファート；Ｎ−（Ｃ₁₆〜Ｃ₁₈）−ア
ルキル−ペンタオキシエチル−アンモニウムクロライ
ド；ジイソブチルフェノキシエトキシエチルジメチルベ
ンジルアンモニウムクロライド；Ｎ，Ｎ−ジエチルアミ
ノエチルステアリルアミドおよび−オレイルアミドと塩
酸、醋酸、乳酸、クエン酸、リン酸との塩；Ｎ−アシル
−アミノエチル−Ｎ，Ｎ−ジエチル−Ｎ−メチルアンモ
ニウムクロライド、−ブロマイドまたは−モノアルキル
スルファート；およびＮ−アシルアミノエチル−Ｎ，Ｎ
−ジエチル−Ｎ−ベンジル−アンモニウムクロライド、
−ブロマイドまたは−モノアルキルスルファートであ
る。この場合アシルはステアリルまたはオレイルであ
る。

【０１２７】カチオン界面活性剤の重量割合は（例えば
ヘアコンディショナーの場合）好ましくは１〜１０重量
％、特に好ましくは２〜７重量％、中でも３〜５重量％
である。

【０１２８】非イオン性界面活性剤としては特に脂肪ア
ルコールエトキシレート（アルキルポリエチレングリコ
ール）；アルキルフェノールポリエチレングリコール；
アルキルメルカプタンポリエチレングリコール；脂肪ア
ミンエトキシレート（アルキルアミノポリエチレングリ
コール）；脂肪酸エトキシレート（アシルポリエチレン
グリコール）；ポリプロピレングリコールエトキシレー
ト（^(R) Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ）；脂肪酸アルキロールア
ミド、（脂肪酸アミドポリエチレングリコール）；Ｎ−
アルキル−、Ｎ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミ
ド、サッカロースエステル；ソルビットエステルおよび
ポリグリコールエーテルが適する。

【０１２９】非イオン界面活性剤の重量割合は（洗い落
とし製品の場合）１〜２０重量％、好ましくは２〜１０
重量％、特に好ましくは３〜７重量％であるのが有利で
ある。

【０１３０】有利な両性界面活性剤には、アルカリ金属
−およびモノ−、ジ−およびトリアルキルアンモニウム
塩としてのＮ−（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキル−β−アミノ
プロピオナートおよびＮ−（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキル−
β−イミノジプロピオナート；Ｎ−アシルアミノアルキ
ル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトベタイン、好ましくはＮ−
（Ｃ₈ 〜Ｃ₁₈）−アシルアミノプロピル−Ｎ，Ｎ−ジメ
チルアセトベタイン；（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキル−ジメ
チル−スルホプロピル−ベタイン；イミダゾーリンをベ
ースとする両性界面活性剤（商品名：Ｍｉｒａｎｏｌ
^(R) 、Ｓｔｅｉｎａｐｏｎ^(R) ）、好ましくは１−（β
−カルボキシ−メトキシエチル）−１−（カルボキシメ
チル）−２−ラウリル−イミダゾリウムのナトリウム
塩；アミノキシド、例えば；（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−アルキル
−ジメチルアミノキシド、脂肪酸アミドアルキル−ジメ
チルアミンオキシドがある。

【０１３１】両性界面活性剤の重量割合は（例えば洗い
落とし製品の場合）は０．５〜２０重量％、特に１〜１
０重量％であるのが有利である。

【０１３２】使用するのに有利な界面活性剤はラウリル
硫酸、ラウレス硫酸、ココアミドプロピルベタイン、コ
コイルグルタミン酸ナトリウム、ラウロアムホアセテー
ト(Lauroamphoacetat)である。

【０１３３】更にコポリマーはアルキルベタイン、アル
キルアミドベタイン、アミノプロピオナート、アミノグ
リシナート、イミダゾーリニウムベタインおよびスルホ
ベタイン、アミノキシドおよび脂肪酸アルカノールアミ
ドまたはポリヒドロキシアミドより成る群から選択され
る発泡補強性の共界面活性剤と一緒に使用することがで
きる。

【０１３４】油物質とは室温（２５℃）で液状であるあ
らゆる脂肪物質を意味する。

【０１３５】脂肪相は好ましくは以下の油から選択され
る１種類以上の油を包含する：シリコーン油、揮発性の
または非揮発性の線状の、分岐したまたは環状の場合に
よっては有機変性されたシリコーン油；フェニルシリコ
ーン、室温で固体または液体であるシリコーン樹脂およ
び−ゴム、鉱油、例えばパラフィン油またはワセリン
油；動物起源の油、例えばパーヒドロスクワレンまたは
ラノリン；植物起源の油、例えば液状トリグリセリド、
例えばひまわり油、トーモロコシ油、大豆油、米油、ホ
ホバ油、バブースク(Babusscu)油、ヒョウタン油、ブド
ウ種子油、ごま油、ウオールナッツ油、杏油、マカデミ
ア油、アボガト油、甘扁桃油、はなたねつけばな油、ヒ
マシ油、カプリル／カプリン酸のトリグリセリド、オリ
ーブ油、落花生油、菜種油、やし油；合成油、例えばパ
ーセリン油（Ｐｕｒｃｅｌｌｉｎｏｌ）、イソパラフィ
ン、直鎖状のおよび／または分岐した脂肪アルコールお
よび脂肪酸エステル、好ましくは炭素原子６〜１８個、
特に好ましくは８〜１０個を有するゲルベアルコール
（Guerbetalkohole)；直鎖状の（Ｃ₆ −Ｃ₁₃）脂肪酸と
直鎖状の（Ｃ₆ −Ｃ₂₀）脂肪アルコールとのエステル；
分岐した（Ｃ₆ −Ｃ₁₈）脂肪酸と直鎖状の（Ｃ₆ −
Ｃ₂₀）脂肪アルコールとのエステル；直鎖状の（Ｃ₆−
Ｃ₁₃）脂肪酸と分枝状アルコール、好ましくは２−エチ
ルヘキサノールとのエステル；直鎖状のおよび／または
分岐した脂肪酸と多価アルコール（例えば二量体油また
は三量体油）および／またはゲルベアルコールとのエス
テル；（Ｃ₆ −Ｃ₁₀）脂肪酸をベースとするトリグリセ
リド；エステル、例えばジオクチルアジペート、ジイソ
プロピル二量体ジリネロエート（dilineloat) ；プロピ
レングリコール／−ジカプリェートまたはワックス、例
えば蜜ローワックス、パラフィンワックスまたは微小ワ
ックス、場合によっては親水性ワックス、例えばセチル
ステアリルアルコールとの組合せ；弗素化および過弗素
化油；弗素化シリコーン油；上述の物質の混合物。

【０１３６】非イオン共乳化剤としては中でも０〜３０
モルのエチレンオキシドおよび／または０〜５モルのプ
ロピレンオキシドが炭素原子数８〜２２の直鎖状脂肪ア
ルコール、炭素原子数１２〜２２の脂肪酸、アルキル基
中炭素原子数８〜１５のアルキルフェノールおよびソル
ビタン−あるいはソルビトールエステルに付加した付加
生成物；０〜３０モルのエチレンオキシドがグリセリン
に付加した付加生成物の（Ｃ₁₂〜Ｃ₁₈）−脂肪酸モノ−
および−ジエステル；炭素原子数６〜２２の飽和または
不飽和の脂肪酸のグリセリンモノ−および−ジエステル
およびソルビタンモノ−およびジエステルおよび場合に
よってはそれらのエチレンオキシド付加生成物；１５〜
６０モルのエチレンオキシドがひまし油および／または
硬化ひまし油に付加した付加生成物；ポリオール−およ
び特にポリグリセリンエステル、例えばポリグリセリン
ポリリシノレートおよびポリグリセリンポリ−１２−ヒ
ドロキシステアレートが適する。同様にこれら各種から
選択される化合物の混合物も適する。

【０１３７】イオン性共乳化剤としては例えばアニオン
性乳化剤、例えばモノ−、ジ−またはトリ−リン酸エス
テルが適するが、カチオン性乳化剤、例えばモノ−、ジ
−およびトリ−アルキルクワット類およびそれのポリマ
ー性誘導体が適する。

【０１３８】カチオン性ポリマーとしてはＩＮＣＩ−表
記で“ポリクオータニウム（Polyquaternium)"として知
られるもの、特にポリクオータニウム−３１、ポリクオ
ータニウム−１６、ポリクオータニウム−２４、ポリク
オータニウム−７、ポリクオータニウム−２２、ポリク
オータニウム−３９、ポリクオータニウム−２８、ポリ
クオータニウム−２、ポリクオータニウム−１０、ポリ
クオータニウム−１１並びにポリクオータニウム−３７
＆鉱油＆ＰＰＧトリデセス(trideceth)(Salcare SC95)
、ＰＶＰ−ジメチルアミノエチルメタクリレート−コ
ポリマー、グアーヒドロキシプロピルトリアンモニウム
クロライド、並びにアルギン酸カルシウムおよびアルギ
ン酸アンモニウムが適している。更にカチオン性セルロ
ース誘導体；カチオン性澱粉；ジアリルアンモニウム塩
およびアクリルアミド類のコポリマー；四級化されたビ
ニルピロリドン／ビニルイミダゾール−ポリマー；ポリ
グリコールとアミン類との縮合生成物；四級化されたコ
ラーゲンポリペプチド；四級化された小麦ペプチド；ポ
リエチレンイミン；カチオン性シリコーンポリマー、例
えばアミドメチコーン；アジピン酸とジメチルアミノヒ
ドロキシ−プロピルジエチレントリアミンとのコポリマ
ー；ポリアミノポリアミドおよびカチオン性キチン誘導
体、たとえばキトサンが適する。適当なシリコーン化合
物は、たとえばジメチルポリシロキサン、メチルフェニ
ルポリシロキサン、環状シリコーン及びアミノ−、脂肪
酸−，アルコール−，ポリエーテル−，エポキシ−，フ
ルオロ−及び（又は）アルキル変性されたシリコーン化
合物，並びにポリアルキルシロキサン、ポリアルキルア
リールシロキサン、ポリエーテルシロキサン−コポリマ
ー、例えば米国特許第５，１０４，６４５号明細書及び
そこで引用された文献中に記載されているものであり、
これらは室温で液状でも樹脂状でも存在することができ
る。

【０１３９】適する膜形成剤は用途目的次第で水溶性の
ポリウレタン、例えばＣ１０−ポリカルバミルポリグリ
セリルエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピ
ロリドン、−コポリマー、例えばビニルピロリドン／醋
酸ビニル−コポリマー、水溶性アクリル酸ポリマー／コ
ポリマーあるいはそれらのエステルまたは塩、例えばア
クリル酸／メタクリル酸の部分エステルコポリマーおよ
び脂肪アルコールのポリエチレングリコールエーテル、
例えばアクリレート／ステアレート−２０−メタクリレ
ート−コポリマー、水溶性セルロース、例えばヒドロキ
シメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒ
ドロキシプロピルセルロース、水溶性クオータニウム、
ポリクオータニウム、カルボキシビニル−ポリマー、例
えばカルボマー（Carbomere)およびそれの塩、多糖類、
例えばポリデキストロースおよびグルカンがある。

【０１４０】加脂剤としては例えばポリエトキシル化ラ
ノリン誘導体、レシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エス
テル、モノグリセリドおよび脂肪酸アルカノールアミド
の様な物質を使用することができる。この場合最後に挙
げた化合物は同時に泡立ち安定剤としても役立つ。湿分
供給物質としては例えばイソプロピルパルミテート、グ
リセリンおよび／またはソルビトールが使用される。

【０１４１】安定剤として脂肪酸の金属塩、たとえばス
テアリン酸マグネシウム、−アルミニウム及び（又は）
−亜鉛が好ましい。

【０１４２】発育有効物質はたとえば植物抽出物及びビ
タミン複合体を意味する。

【０１４３】更に有機溶剤を併用してもよい。一般に有
機溶剤としてはあらゆる一価または多価アルコールが適
する。特に炭素原子数１〜４のアルコール、例えばエタ
ノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、第三ブタノール、グリセリンお
よび上記アルコールの混合物を使用することができる。
別の有利なアルコールには２０００以下の相対分子量を
有するポリエチレングリコールがある。２００〜６００
の相対分子量を有するポリエチレングリコールを４５重
量％の量でまたは４００〜６００の相対分子量を有する
ポリエチレングリコールを５〜２５重量％の量で使用す
るのが特に有利である。他の適する溶剤はトリアセチン
（グリセリントリアセテート）および１−メトキシ−２
−プロパノールである。

【０１４４】本発明の使用方法ではセラミド、擬似セラ
ミド、脂肪酸−Ｎ−アルキルポリヒドロキシアルキルア
ミド、コレステリン、コレステリン脂肪酸エステル、脂
肪酸、トリグリセリド、セレブロシド、ホスホリピド及
び同様な物質を手入れ用添加物として併用することがで
きる。

【０１４５】紫外線フィルター物質としては例えば４−
アミノ安息香酸；３−（４’−トリメチルアンモニウ
ム）ベンジリデン−ボラン−２−オン−メチルスルファ
ート；３，３，５−トリメチル−シクロヘキシルサリチ
レート；２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノ
ン；２−フェニルベンズイミダゾール−５−スルホン酸
およびそれのカリウム、ナトリウムおよびトリエタノー
ルアミン塩；３，３’−（１，４−フェニレンジメチ
ン）−ビス−（７，７−ジメチル−２−オキソビシクロ
［２．２．１］−ヘプタン−１−メタンスルホン酸およ
びそれの塩；１−（４−第三ブチルフェニル）−３−
（４−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、
３−（４’−スルホ）−ベンジリデン−ボルナン−２−
オンおよびそれの塩；２−シアン−３，３−ジフェニル
−アクリル酸−（２−エチルヘキシルエステル）；Ｎ−
［２（および４）−（２−オキソボロン−３−イリデン
メチル）ベンジル］−アクリルアミド；４−メトキシ−
桂皮酸−２−エチルヘキシルエステル；エトキシル化エ
チル−４−アミノ−ベンゾエート；４−メトキシ−桂皮
酸−−イソアミルエステル；２，４，６−トリス−［ｐ
−（２−エチルヘキシルオキシカルボニル）アニリノ］
−１，３，５−トリアジン；２−（２Ｈ−ベンゾトリア
ゾール−２−イル）−４−メチル−６−（２−メチル−
３−（１，３，３，３−テトラメチル−１−（トリメチ
ルシリルオキシ）−ジシロキサニル）プロピル）フェニ
ル；４，４’−［（６−［４−（（１，１−ジメチルエ
チル）−アミノカルボニル）フェニルアミノ］−１，
３，５−トリアジン−２，４−イル）ジイミノ］ビス−
（安息香酸−２−エチルヘキシルエステル）；３−
（４’−メチルベンジリデン）−Ｄ，Ｌ−カンフル；３
−ベンジリデン−カンフル；サリチル酸−２−エチルヘ
キシルエステル；４−ジメチルアミノ安息香酸−２−エ
チルヘキシルエステル；ヒドロキシ−４−メトキシ−ベ
ンゾフェノン−５−スルホン酸（Ｓｕｌｉｓｏｂｅｎｚ
ｏｎｕｍ）およびナトリウム塩；および／または４−イ
ソプロピルベンジルサリチレートが適している。

【０１４６】顔料／ミクロ顔料として例えば微細な二酸
化チタン、雲母−酸化チタン、酸化鉄、雲母−酸化鉄、
酸化亜鉛、酸化ケイ素、ウルトラマリンブルー、酸化ク
ロムを使用することができる。

【０１４７】酸化防止剤としては例えばスーパーオキシ
ドジムスターゼ、トコフェロール（ビタミンＥ）及びア
スコルビン酸（ビタミンＣ）が適当である。

【０１４８】保存剤としては例えばフェノキシエタノー
ル、パラベン、ペンタンジオール又はソルビン酸が適す
る。

【０１４９】着色剤としては化粧料の目的に適しかつ容
認された物質を使用することができる。

【０１５０】抗カビ有効物質としては、ケトコナゾー
ル、オキシコナゾール、テルビナフィン、ビフォナゾー
ル、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾー
ル、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾ
ール、イソコナゾール、ミコナゾール、スルコナゾー
ル、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾー
ル、テルコナゾール、ナフチフィン及びテルビナフィ
ン、Ｚｎ−ピレチオン及びオクゾピロックスが適する。

【０１５１】水性または溶剤含有のエマルジョンまたは
懸濁液の流動特性を調整するために、専門書に沢山の色
々な系が記載されている。例えばセルロースエーテルお
よび他のセルロース誘導体（例えばカルボキシメチルセ
ルロース、ヒドロキシエチルセルロース）、ゼラチン、
澱粉および澱粉誘導体、アルギン酸ナトリウム、脂肪酸
ポリエチレングリコールエステル、アガアガ、トラガン
トまたはデキストリンが公知である。合成ポリマーとし
ては種々の材料、例えばポリビニルアルコール、ポリア
クリルアミド、ポリビニルアミド、ポリスルホン酸、ポ
リアクリル酸、ポリアクリル酸エステル、ポリビニルピ
ロリドン、ポリビニルメチルエーテル、ポリエチレンオ
キシド、無水マレイン酸とビニルメチルエーテルとのコ
ポリマー、並びに種々の混合物および上記の化合物より
成る、専らそれらの種々の塩およびエステルよりなるコ
ポリマーが使用される。これらのポリマーは選択的に架
橋されていてもまたは未架橋でもよい。

【０１５２】本発明の本質は、上記のアクリロイルジメ
チルタウリン酸を含有するコポリマーを追加的な共乳化
剤を併用しなくともおよび／または追加的になコンシス
テンシー付与剤を併用しなくとも使用できることであ
る。それ故に共乳化剤および／またはコンシステンシー
付与剤の併用は特別な化粧料プロフィールを調整するの
におよび相乗効果を利用するために望ましいこともあ
る。

【０１５３】得られる性質は卓越的に有利なものであ
る。即ち、エマルジョンはクリーム状でありそして一般
に、外部水性相が濃化される従来技術のある種のエマル
ジョンのゲル状またはそれどころかゼラチン様の外観を
有していない。

【０１５４】肌への化粧料の感触も非常に良好である。
即ち、塗布した際にこのエマルジョンは新鮮で快適な感
触を与え、同時に内容がありかつ滋養のある効果を達成
する。即ち、このものは柔らかく快くかつ殆どベタ付か
ない。

【０１５５】本発明の使用方法では剤は一般に２〜１
２、好ましくは３〜８の範囲内のｐＨを有している。

【０１５６】以下の実施例および使用例で本発明を更に
詳細に説明するが、本発明はこれらに制限されない（全
ての％表示は重量％である）。各実施例で使用されるコ
ポリマーは本明細書に既に記載した特に有利なコポリマ
ーＮｏ．１〜Ｎｏ．６７の化合物である。製法は特別な
開始剤および溶剤を使用して上述の方法１、２、３また
は４に従って行なった。

【０１５７】

【実施例】 実施例１：Ｏ／Ｗ−型肌用乳剤 組成： Ａ コポリマーＮｏ．２１ ０．５０％ パルミチン酸イソプロピル ４．００％ 扁桃油（５．００％濃度） ４．００％ 小麦胚芽油 １．００％ ^(R) Ｃｅｔｉｏｌ ＳＮ（Henkel) ８．００％ （セテアリルイソノナナノエート） Ｂ ^(R) Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ ＡＶＣ（Clariant) ０．３０％ （アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰ−コポリマー） Ｃ 水 全部で１００％とする為の不足量 Ｄ 香料 ０．３０％ 製造： Ｉ ＡおよびＢを混合し、次いでＣを添加する。 II ＤをＩに混入攪拌する。 III エマルジョンを均一化する。

【０１５８】 実施例２：Ｏ／Ｗ−型アフターサンミルク(After-Sun-Milch) 組成： Ａ コポリマーＮｏ．３４ １．００％ パルミチン酸イソプロピル ５．００％ ^(R) Ｃｅｔｉｏｌ ＳＮ（Henkel) ４．００％ （セテアリルイソノナナノエート） 大豆油 ４．００％ ^(R) Ｍｉｇｌｙｏｌ ８１２(Dynamit Nobel) ３．００％ カプリル／カプリン−トリグリセリド ホホバ油 ３．００％ 小麦胚芽油 １．００％ Ｄ ^(R) ＡＱＵＡＭＯＬＬＩＮ ＢＣ Ｐｌｖ．高濃度 ０．１０％ (Clariant)、(=エチレンジアミン- 四醋酸ナトリウム塩) クエン酸（１０％濃度） ０．３０％ 水 ６８．８０％ グリセリン ３．００％ ＡＬＬＡＮＴＯＩＮ(Clariant) ０．２０％ アラントイン（Allantoin) 保存剤 適量 Ｅ エタノール １．５０％ 香油 ０．３０％ 製造： Ｉ Ａ成分を均一にするまで攪拌する。 II ３５℃でＤをＩに混入攪拌する。 III エマルジョンを均一化する。

【０１５９】コポリマーＮｏ．３４は乳化剤および増粘
剤として役立つ。更にビロードの様な柔らかい肌触りが
得られる。

【０１６０】 実施例３：Ｗ／Ｏ−型クリーム 組成： Ａ ^(R) ＨＯＳＴＡＣＥＲＩＮ(Clariant) ４．００％ （ポリグリセリル−２−セスキイソステアレート） 蜜蝋ワックス ２．００％ コポリマーＮｏ．１０ １．５％ 鉱油（低粘度） ５．００％ ワセリン １０．００％ ^(R) Ｃｅｔｉｏｌ Ｖ （Henkel KGaA) ５．００％ ( オレイン酸デシル) Ｂ １，２−プロピレングリコール ３．００％ 水 ６９．１０％ 保存剤 適量 Ｃ 香料 ０．４０％ 製造： Ｉ Ａを８０℃で溶融する。 II Ｂを８０℃に加熱する。 III IIをＩに混入攪拌する。 IV 冷めるまでかき混ぜる。 Ｖ ３５℃でＣをIV に加える。

【０１６１】コポリマーＮｏ．１０をコンシステンシー
付与剤および安定剤として使用する。

【０１６２】 界面活性剤調製物の例： 実施例４：ボディー洗剤 組成 Ａ ^(R) ＧＥＮＡＰＯＬ ＬＲＯ液(Clariant) ４．００％ （ラウレス硫酸ナトリウム） Ｂ 香料 ０．３０％ Ｃ 水 ５２．７０％ 着色剤 適量 保存剤 適量 ^(R) ＧＥＮＡＧＥＮ ＬＤＡ(Clariant) ６．００％ （ラウロアムホ−ジ醋酸二ナトリウム） クエン酸 適量 Ｄ コポリマーＮｏ．１ １．００％ 製造： Ｉ ＢをＡ中に混入攪拌する。 II Ｃからの各成分を相い前後してＩに添加する。 III ｐＨを５．５に調製する。 IV ＤをII中に混入攪拌して粘度を調整する。

【０１６３】実施例１のポリマーが増粘剤として使用さ
れる。上述の界面活性剤との組合せで粘度が増加する。

【０１６４】 実施例５：ベビーシャンプー 組成： Ａ 水 ６０．７０％ ^(R) ＧＥＮＡＰＯＬ ＺＲＯ液(Clariant) ６．００％ （ラウレス硫酸ナトリウム） ^(R) ＨＯＳＴＡＰＯＮ ＣＬＧ(Clariant) ８．００％ （ラウロイルグルタミン酸ナトリウム） ^(R) ＧＥＮＡＰＯＬ ＳＢＥ (Clariant) ５．００％ （ラウレススルホコハク酸二ナトリウム） フレグランス ０．３０％ 着色剤溶液 適量 保存剤 適量 Ｂ ポリマーＮｏ．４４ １．００％ 製造： Ｉ ＢをＡに溶解する。 II 場合によってはｐＨを調整する。

【０１６５】ポリマーＮｏ．４４はコンディショナーと
して使用され、調製物の粘度を界面活性剤との組合せで
増加させる。

【０１６６】 実施例６：抗燐片シャンプー（透明） 組成： Ａ ^(R) ＯＣＴＯＰＩＲＯＸ (Clariant) ０．５０％ （ピロクトン・オイルアミン(Piroctone Olamine)) Ｂ 水 １０．００％ Ｃ ^(R) ＧＥＮＡＰＯＬ ＬＲＯ液(Clariant) ３０．００％ （ラウレス硫酸ナトリウム） Ｄ ^(R) Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭＣ６０３２（Wacker Chemie) １．５０％ （ジメチコンコポリオールアセテート） フレグランス ０．３０％ Ｅ ^(R) ＡＬＬＡＮＴＯＩＮ (Clariant) ０．３０％ Ｆ 水 ４６．４０％ Ｇ 着色剤溶液 適量 パンテノール（panthenol) (Hoffmann La Roche) １．００％ ^(R) ＧＥＮＡＧＥＮ ＣＡＢ (Clariant) ８．００％ （コカミドプロピル−ベタイン） Ｈ 実施例２８のポリマー １．１０％ 製造： Ｉ ＡをＢと混合する。 II Ｃを溶液が透明になるまでＩ中に混入攪拌する。 III Ｄの各成分を相前後して添加する。 IV ＥをＦ中に加温しながら混入攪拌し、次いでＩ中に
混入攪拌する。 Ｖ Ｇの各成分を相前後して添加する。 VI 場合によってはｐＨを調整する。 VII ＨをＩ中に混入攪拌することによって粘度を調整す
る。

【０１６７】実施例２８のポリマーは好ましくはこの実
施例では一方ではコンシステンシー付与剤および特に安
定剤、および不溶性成分の分散剤として役立つ。更に実
施例２８のポリマーはヘアのコンディショニング効果も
示す。

【０１６８】 実施例７：抗燐片シャン（真珠光沢あり） 組成： Ａ 水 ３８．７％ Ｂ ^(R) ＨＯＳＴＡＰＯＮ ＳＣＩ−６５(Clariant) ３．００％ （ココイルイセチオン酸ナトリウム） Ｃ ^(R) ＧＥＮＡＰＯＬ ＬＲＯ液(Clariant) ３５．００％ （ラウレス硫酸ナトリウム） ^(R) ＨＯＳＴＡＰＯＮ ＫＣＧ (Clariant) ５．００％ （ココイルグルカミン酸ナトリウム） ^(R) Ｂｅｌｓｉｌ ＤＭＣ６０３２（Wacker） １．００％ （ジメチコンコポリオールアセテート） フレグランス ０．３０％ ^(R) ＧＥＮＡＧＥＮ ＣＡＢ (Clariant) ９．００％ （コカミドプロピル−ベタイン） ^(R) ＧＥＮＡＰＯＬ ＴＳＭ (Clariant) ４．００％ （ＰＥＧ−３ジステアレートおよびラウレス硫酸ナトリウム） Ｍｅｒｑｕａｔ ５５０ ０．５０％ （ポリクワテルニウム−７） Ｚｉｎｃ Ｏｍａｄｉｎｅ ＦＲＳ（Olin) ピリチオネ亜鉛（Zinc Pyrithione)（４８％濃度） ２．５０％ コポリマーＮｏ．１４ １．００％ 着色剤溶液 適量 保存剤 適量 製造： Ｉ ８０℃でＢをＡに溶解する。 II 約３５℃に冷却した後にＣの各成分を相前後して添
加する。

【０１６９】実施例１４のポリマーはこの実施例では一
方では（界面活性剤と組合せて）コンシステンシー付与
剤としておよび特に不溶性着色剤の安定剤および分散剤
として役立つ。

【０１７０】 ジェルの実施例： 実施例８：コンディショニング特性を有するヘア用ジェル 組成： Ａ 水 ９２．００％ パンテノール １．５０％ ＵＶ Ａｂｓｏｂ Ｓ５ ０．０５％ （ベンゾフェノン−４） 着色剤溶液 適量 保存剤 適量 Ｂ ^(R) Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＨＣＯ ０４０(Clariant) ０．５０％ （ＰＥＧ−４０水素化ひまし油） 香料 適量 Ｃ コポリマーＮｏ．２６ ２．００％ Ｄ Ｇａｆｑｕａｔ ７５５Ｎ（ＩＳＰ） ２．５０％ （ポリクワテルニウム−１１） 製造： Ｉ Ａの各成分を混合する。 II Ｂの各成分を混合しそしてＩに添加する。 III ＣをＤにそしてこれをＩに加える。

【０１７１】コポリマーＮｏ．２６は効果的な増粘剤と
して作用しかつ追加的にコンディショニング特性を有し
ている。

【０１７２】 実施例９：強い保持性のあるヘア用ジェル 組成： Ａ 水 ７１．５０％ ＰＶＰ Ｋ−３０（ＩＳＰ） ４．００％ ＰＶＰ ３０．００％ エタノール ０．５０％ パンテノール ０．５０％ ＵＶ Ａｂｓｏｂ Ｓ５ ０．０５％ （ベンゾフェノン−４） 着色剤溶液 適量 保存剤 適量 Ｂ Ａｂｉｌ Ｂ８８５１（Goldschmidt) １．００％ （ジメチルコンコポリオール） ^(R) Ｅｍｕｌｓｏｇｅｎ ＨＣＯ ０４０ ０．５０％ （ＰＥＧ−４０水素化ひまし油） 香料 適量 Ｃ コポリマーＮｏ．６３ ２．５０％ 製造： Ｉ Ａの各成分を混合する。 II Ｂの各成分をＩに添加する。 III Ｃ成分をＩに加える。

【０１７３】コポリマーＮｏ．６３は非常に良好な耐ア
ルコール性のある増粘剤として使用され、更に不溶性の
油成分の懸濁剤および安定剤として役立つ。

フロントページの続き (51)Int.Cl.⁷ 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/50 Ａ６１Ｋ 7/50 47/32 47/32 Ｂ０１Ｆ 17/52 Ｂ０１Ｆ 17/52 Ｃ０８Ｆ 220/58 Ｃ０８Ｆ 220/58 290/06 290/06 Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３ Ｃ０９Ｋ 3/00 １０３Ｇ (72)発明者 マチアス・レッフラー ドイツ連邦共和国、ニーデルンハウゼン、 カルル−デンゲス−ストラーセ、13 (72)発明者 ロマン・モルシユホイザー ドイツ連邦共和国、マインツ、ヤコブ− ニッコラウス− ヴエーク、４ (72)発明者 マンフレート・シヤーデ ドイツ連邦共和国、クリフテル、アン・デ ル・ラントヴエール、23アー Ｆターム(参考） 4C076 AA09 AA12 AA13 AA17 AA24 BB31 EE48E EE48F EE48G EE48Q FF15 FF16 FF17 FF43 4C083 AA082 AA122 AC022 AC102 AC122 AC182 AC212 AC302 AC342 AC352 AC402 AC422 AC432 AC532 AC622 AC642 AC662 AC682 AC712 AC782 AC792 AC852 AC932 AD072 AD091 AD092 AD131 AD132 AD152 AD162 BB21 BB41 BB48 CC01 CC04 CC05 CC11 CC13 CC14 CC17 CC19 CC23 CC24 CC25 CC32 CC33 CC34 CC36 CC38 CC39 DD05 DD08 DD11 DD21 DD22 DD23 DD27 DD28 DD30 DD31 DD41 EE01 EE06 EE07 EE12 EE28 FF01 4D077 AA04 AA09 AB11 AB12 AC02 AC03 AC05 BA01 BA02 BA07 BA14 DC02Z DC03Z DC04Z DC06Z DC08Z DC12Z DC26Z DC43Z DC48Z DC70Z DC72Z DC73Z DD02X DD17X DD28X DD56X DE04X DE18X DE35X 4J027 AA02 AA03 AA04 AC02 AC03 AC04 AC06 AC07 AC09 AF05 AF06 BA04 BA05 BA06 BA07 BA13 BA14 CA02 CA03 CA07 CA10 CB02 CB04 CB09 CC03 CD07 4J100 AB02Q AC03Q AC04Q AJ01Q AJ02Q AJ08Q AJ09Q AL08Q AL09Q AL66Q AM02Q AM15Q AM19Q AM21P AN06Q AP01Q AP07Q AQ08Q BA03Q BA04Q BA08Q BA32Q BA33Q BA56P BA56Q BA63Q BA81Q BB18Q CA03 CA04 JA53 JA61

Claims (12)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】Ａ）アクリロイルジメチルタウリン酸およ
   び／またはアクリロイルジメチルタウレート； Ｂ）場合によっては１種類以上の他のオレフィン性不飽
   和の非カチオン性の、場合によっては架橋し得るコモノ
   マー：このコモノマーは酸素、窒素、硫黄または燐原子
   の少なくとも１つを有しそして５００ｇ／ｍｏｌより小
   さい分子量を有する； Ｃ）場合によっては１種類以上のオレフィン性不飽和の
   カチオン性コモノマー：このコモノマーは酸素、窒素、
   硫黄または燐原子の少なくとも１つを有しそして５００
   ｇ／ｍｏｌより小さい分子量を有する； Ｄ）場合によっては１種類以上の少なくとも単官能性
   で、ラジカル重合性の珪素含有成分； Ｅ）場合によっては１種類以上の少なくとも単官能性
   で、ラジカル重合性の弗素含有成分； Ｆ）場合によっては、１種類以上の１つまたは複数のオ
   レフィン性二重結合を持つ場合によっては架橋し得る巨
   大分子モノマー：このモノマーはそれぞれ酸素、窒素、
   硫黄または燐原子の少なくとも１つを有しそして数平均
   分子量が２００ｇ／ｍｏｌ以上であり、ただしこの巨大
   分子モノマーは珪素含有成分Ｄ）または弗素含有成分
   Ｅ）でない；をラジカル共重合することによって得ら
   れ、 Ｇ）その際にこの共重合が場合によっては、２００ｇ／
   ｍｏｌ〜１０⁹ ｇ／ｍｏｌの数平均分子量を有する少な
   くとも１種類のポリマー性添加物の存在下に行なわれ、 Ｈ）しかも成分Ａ）がＤ）〜Ｇ）の群から選択される少
   なくとも１種類の成分と共重合するという前提条件のも
   とで上記共重合を行なうことで得られるコポリマーを、
   増粘剤、分散剤、懸濁剤、乳化剤、安定剤、可溶化剤、
   状態調整剤、コンシステンシー付与剤、滑剤、粘着剤、
   および／または化粧料、薬剤および皮膚用剤におけるコ
   ンディショナーとして用いる方法。
2. 【請求項２】 コモノマーＢ）が不飽和カルボン酸、不
   飽和カルボン酸の塩、不飽和カルボン酸の酸無水物、不
   飽和カルボン酸と炭素原子数１〜２２の脂肪族−、オレ
   フィン性−、脂環式−、芳香脂肪族−または芳香族アル
   コールとのエステル、開鎖Ｎ−ビニルアミド、３〜９の
   環員数の環を持つ環状Ｎ−ビニルアミド、アクリル酸の
   アミド、メタクリル酸のアミド、置換されたアクリル酸
   のアミド、置換されたメタクリル酸のアミド、２−ビニ
   ルピリジン、４−ビニルピリジン、醋酸ビニル；スチレ
   ン、アクリルニトリル、塩化ビニル、ビニリデンクロラ
   イド、四フッ化エチレン、ビニルホスホン酸またはそれ
   らのエステルまたは塩、ビニルスルホン酸またはそれの
   エステルまたは塩、アリルホスホン酸またはそれのエス
   テルまたは塩および／またはメタアリルスルホン酸また
   はそれのエステルまたは塩である請求項１に記載の方
   法。
3. 【請求項３】 コモノマーＣ）がジアリルジメチルアン
   モニウムクロライド（ＤＡＤＭＡＣ）、［２−（メタク
   リロイルオキシ）エチル］トリメチルアンモニウムクロ
   ライド（ＭＡＰＴＡＣ）、［２−（アクリロイルオキ
   シ）エチル］トリメチルアンモニウムクロライド、［２
   −メタクリルアミドエチル］トリメチルアンモニウムク
   ロライド、［２−（アクリルアミド）エチル］トリメチ
   ルアンモニウムクロライド、Ｎ−メチル−２−ビニルピ
   リジニウムクロライド、Ｎ−メチル−４−ビニルピリジ
   ニウムクロライド、ジメチルアミノエチルメタクリレー
   ト、ジメチルアミノプロピルメタクリルアミド、メタク
   リロイルエチル−Ｎ−オキシドおよび／またはメタクリ
   ロイルエチル−ベタインである請求項１または２に記載
   の組成物。
4. 【請求項４】 珪素含有成分Ｄ）が式（Ｉ） R¹- Z -[( Si( R³ R⁴)-O-) _w -(Si(R⁵ R⁶)-O) _x ]- R² (I) ［式中、Ｒ¹ はビニル、アリル、メタアリル、メチルビ
   ニル、アクリル、メタクリル、クロトニル、セネシオニ
   ル、イタコニル、マレイニル、フマリルまたはスチリル
   基であり；Ｚは化学ブリッジ、特に−Ｏ−、−（（Ｃ₁
   〜Ｃ₅₀）アルキレン）−、−（（Ｃ₆ 〜Ｃ₃₀）アリーレ
   ン）−、−（（Ｃ₅ 〜Ｃ₈ ）シクロアルキレン）−、−
   （（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）アルケニレン）−、−（ポリプロピレ
   ンオキシド）_n −、−（ポリエチレンオキシド）_o −、
   −（ポリプロピレンオキシド）_n （ポリエチレンオキシ
   ド）_o −、−（（Ｃ₁ 〜Ｃ₁₀）アルキル）−（Ｓｉ（Ｏ
   ＣＨ₃ ）₂ ）−および−（Ｓｉ（ＯＣＨ₃ ）₂ ）−から
   選択されるものであり、その際にｎおよびｏは互いに無
   関係に０〜２００の数を意味しそしてＥＯ／ＰＯ−単位
   の分布はランダムであってもまたはブロック状であって
   もよく；Ｒ³ 、Ｒ⁴ 、Ｒ⁵ およびＲ⁶ は互いに無関係に
   −ＣＨ₃ 、−Ｏ−ＣＨ₃ −、−Ｃ₆ Ｈ₅ または−Ｏ−Ｃ
   ₆ Ｈ₅ を意味し；ｗおよびｘは０〜５００の数を意味
   し、その際にｗまたはｘは０より大きくなければなら
   ず；Ｒ² はそれぞれ炭素原子数１〜５０の飽和または不
   飽和の脂肪族、脂環式、芳香脂肪族または芳香族残基ま
   たは式−ＯＨ、−ＮＨ₂ 、−Ｎ（ＣＨ₃ ）₂ 、−Ｒ⁷ ま
   たは−Ｚ−Ｒ¹ で表される基でり、その際にＺおよびＲ
   ¹ は上述の意味を有しそしてＲ⁷ は式−Ｏ−Ｓｉ（ＣＨ
   ₃ ）₃ 、−Ｏ−Ｓｉ（フェニル）₃、−Ｏ−Ｓｉ（Ｏ−
   Ｓｉ（ＣＨ₃ ）₃ ）₂ ＣＨ₃ および−Ｏ−Ｓｉ（Ｏ−Ｓ
   ｉ（フェニル）₃ ）₂ フェニルを意味するで表される化
   合物である請求項１〜３のいずれか一つに記載の方法。
5. 【請求項５】 弗素含有成分Ｅ）が式（II) Ｒ¹ −Ｙ−Ｃ_r Ｈ_2rＣ_s Ｆ_2sＣＦ₃ （II) ［式中、Ｒ¹ はビニル系不飽和化合物の群からの重合性
   官能基、特にビニル、アリル、メタリル、メチルビニ
   ル、アクリル、メタクリル、クロトニル、セネシオニ
   ル、イタコニル、マレイニル、フマリルまたはスチリル
   基であり；Ｙは化学ブリッジ、特に−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）
   −、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｏ−ＣＨ₂ −ＣＨ
   （Ｏ−）−ＣＨ₂ ＯＨ、−Ｏ−ＣＨ₂ −ＣＨ（ＯＨ）−
   ＣＨ₂ −Ｏ−、−Ｏ−ＳＯ₂ −Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）−
   Ｏ−、−ＰＨ−、−Ｐ（ＣＨ₃ ）−、−ＰＯ₃ −，−Ｎ
   Ｈ−、−Ｎ（ＣＨ₃ ）−、−Ｏ−（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）アルキ
   ル−Ｏ−、−Ｏ−フェニル−Ｏ−、−Ｏ−ベンジル−Ｏ
   −、−Ｏ−（Ｃ₅ 〜Ｃ₈ ）シクロアルキル−Ｏ−、−Ｏ
   −（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）アルケニル−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＨ（Ｃ
   Ｈ₃ ）−ＣＨ₂ −Ｏ）_n −、−Ｏ−（ＣＨ₂ −ＣＨ₂−
   Ｏ）_n −および−Ｏ−（［ＣＨ−ＣＨ₂ −Ｏ］_n −［Ｃ
   Ｈ₂ −ＣＨ₂ −Ｏ］_m ）_o −であり、その際にｎ、ｍお
   よびｏは互いに無関係に０〜２００の数を意味し、そし
   てｒ、ｓは互いに無関係に０〜２００の数である化学量
   論係数である。］で表される化合物である請求項１〜４
   のいずれか一つに記載の方法。
6. 【請求項６】 巨大分子モノマーＦ）が式(III) Ｒ¹ −Ｙ−［（Ａ）_v −（Ｂ）_w −（Ｃ）_x −（Ｄ）_z ］−Ｒ² （III) ［式中、Ｒ¹ はビニル系不飽和化合物の群からの重合性
   官能基、特にビニル、アリル、メタリル、メチルビニ
   ル、アクリル、メタクリル、クロトニル、セネシオニ
   ル、イタコニル、マレイニル、フマリルまたはスチリル
   基であり；Ｙはブリッジ基、特に−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｃ
   （Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、 −Ｏ−ＣＨ₂ −ＣＨ（Ｏ−）−ＣＨ₂ ＯＨ、−Ｏ−ＣＨ
   ₂ −ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ₂ Ｏ−、−Ｏ−ＳＯ₂ −Ｏ−、
   −Ｏ−ＳＯ−Ｏ−、−ＰＨ−、−Ｐ（ＣＨ₃）−、−Ｐ
   Ｏ₃ −，−ＮＨ−および−Ｎ（ＣＨ₃ ）−であり、 Ａ、Ｂ、ＣおよびＤは互いに無関係に別個の化学的繰り
   返し単位であり、特にアクリルアミド、メタクリルアミ
   ド、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ＡＭＰ
   Ｓ、アクリル酸、メタクリル酸、メチルメタクリレー
   ト、アクリルニトリル、マレイン酸、醋酸ビニル、スチ
   レン、１，３−ブタジエン、イソプレン、イソブテン、
   ジエチルアクリルアミドおよびジイソプロピルアクリル
   アミド、特にエチレンオキシド、プロピレンオキシドに
   由来するものであり、 ｖ、ｗ、ｘおよびｚは互いに無関係に０〜５００、好ま
   しくは１〜３０であり、ｖ、ｗ、ｘおよびｚの合計は平
   均して≧１でありそしてＲ² は直鎖状または枝分かれし
   た脂肪族、オレフィン性、脂環式、芳香脂肪族または芳
   香族の（Ｃ₁ 〜Ｃ₅₀）炭化水素残基、ＯＨ、−ＮＨ₂ ま
   たは−Ｎ（ＣＨ₃ ）₂ であるかまたは［−Ｙ−Ｒ¹ ］で
   ある。］で表される化合物である請求項１〜５のいずれ
   か一つに記載の方法。
7. 【請求項７】 ポリマー性添加物Ｇ）がＮ−ビニルホル
   ムアミド、Ｎ−ビニルアセトアミド、Ｎービニルピロリ
   ドン、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、アクリ
   ロイルジメチルタウリン酸、Ｎ−ビニルカプロラクト
   ン、Ｎービニルメチルアセトアミド、アクリルアミド、
   アクリル酸、メタクリル酸、Ｎービニルモルホリド、ヒ
   ドロキシメチルメタクリレート、ジアリルジメチルアン
   モニウムクロリド（ＤＡＤＭＡＣ）および／または［２
   −（メタアクリロイルオキシ）エチル］トリメチルアン
   モニウムクロライド（ＭＡＰＴＡＣ）のホモ−またはコ
   ポリマー；ポリアルキレングリコールおよび／またはア
   ルキルポリグリコールである請求項１〜６のいずれか一
   つに記載の方法。
8. 【請求項８】 共重合を少なくとも１種類のポリマー性
   添加物Ｇ）の存在下で行なう請求項１〜７のいずれか一
   つに記載の方法。
9. 【請求項９】 コポリマーが架橋されている請求項１〜
   ８のいずれか一つに記載の方法。
10. 【請求項１０】 コポリマーを第三ブタノール中での沈
    殿重合によって製造される請求項１〜９のいずれか一つ
    に記載の方法。
11. 【請求項１１】 完成剤を基準として０．０１〜１０重
    量％のコポリマーを使用する請求項１〜１０のいずれか
    一つに記載の方法。
12. 【請求項１２】 コポリマーが水溶性または水膨潤性で
    ある請求項１〜１１のいずれか一つに記載の方法。