JP2002316941A - Ａｔｐ合成活性剤 - Google Patents
Ａｔｐ合成活性剤Info
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- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 生体内のＡＴＰ合成活性を促進することがで
き、長期間に亘って生体内ＡＴＰ量を増大させる 【解決手段】 複数種類のハーブを混合してなり、イオ
ン交換能を有する混合ハーブを有効成分として含むもの
である。複数種類のハーブに含まれる食物繊維がイオン
交換能を有するため、体内における電子の発生を促進す
ることができ、発生した電子によってＡＴＰ合成活性を
向上させる。
き、長期間に亘って生体内ＡＴＰ量を増大させる 【解決手段】 複数種類のハーブを混合してなり、イオ
ン交換能を有する混合ハーブを有効成分として含むもの
である。複数種類のハーブに含まれる食物繊維がイオン
交換能を有するため、体内における電子の発生を促進す
ることができ、発生した電子によってＡＴＰ合成活性を
向上させる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、生体細胞のエネル
ギー源として利用されるＡＴＰ（アデノシン三リン酸）
の合成を促進するＡＴＰ合成活性剤に関する。
ギー源として利用されるＡＴＰ（アデノシン三リン酸）
の合成を促進するＡＴＰ合成活性剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】ＡＴＰとは、アデノシンのリボースにお
ける５位の水酸基にリン酸が３分子結合したヌクレオチ
ドで、正式には、アデノシン５′−三リン酸（adenosin
e ５′-triphosphate）と呼ばれる。ＡＴＰは、動物の
筋肉や酵母等のいかなる生体中にも広く存在する化合物
であり、1929年Fiskeらによって見出された。
ける５位の水酸基にリン酸が３分子結合したヌクレオチ
ドで、正式には、アデノシン５′−三リン酸（adenosin
e ５′-triphosphate）と呼ばれる。ＡＴＰは、動物の
筋肉や酵母等のいかなる生体中にも広く存在する化合物
であり、1929年Fiskeらによって見出された。
【０００３】ＡＴＰは、１分子中に２つの高エネルギー
リン酸結合をもっており、中性付近で加水分解されると
約7.3kcal/molの自由エネルギーを放出し、ＡＴＰ自身
はアデノシン二リン酸（adenosine diphosphate）に変
換される。このように、ＡＴＰの加水分解によるエネル
ギーによって、核酸の合成をはじめとし、タンパク質、
糖、脂質等の種々の代謝が行われる。またＡＴＰからリ
ン酸エステル結合を付加された化合物は、いわゆる活性
化状態になり、種々の合成反応に関与する。生化学反応
を利用したATPの製造法には、大別して、リン酸化酵素
を利用する酵素法と酵母の解糖系を利用する発酵法とが
ある。
リン酸結合をもっており、中性付近で加水分解されると
約7.3kcal/molの自由エネルギーを放出し、ＡＴＰ自身
はアデノシン二リン酸（adenosine diphosphate）に変
換される。このように、ＡＴＰの加水分解によるエネル
ギーによって、核酸の合成をはじめとし、タンパク質、
糖、脂質等の種々の代謝が行われる。またＡＴＰからリ
ン酸エステル結合を付加された化合物は、いわゆる活性
化状態になり、種々の合成反応に関与する。生化学反応
を利用したATPの製造法には、大別して、リン酸化酵素
を利用する酵素法と酵母の解糖系を利用する発酵法とが
ある。
【０００４】酵素法において使用される酵素は、アセテ
ートキナーゼ、カルバメートキナーゼ、クレアチンキナ
ーゼ等が用いられ、リン酸供与体として、それぞれアセ
チルリン酸、カルバミルリン酸、クレアチンリン酸が用
いられる。この方法をバイオリアクターに組込んだ例と
しては、耐熱性細菌Bacillus stearothermophilusから
純粋に単離したアセテートキナーゼとアデニレートキナ
ーゼとを用いる方法が開発されている。また、酵母の解
糖系を利用する方法としては、基質レベルのリン酸化に
よって、ＡＴＰを製造するもので、１分子のグルコース
が２分子のエタノールと２分子のＣＯ2に代謝されると
２分子のＡＴＰを生成できることを利用した方法であ
る。
ートキナーゼ、カルバメートキナーゼ、クレアチンキナ
ーゼ等が用いられ、リン酸供与体として、それぞれアセ
チルリン酸、カルバミルリン酸、クレアチンリン酸が用
いられる。この方法をバイオリアクターに組込んだ例と
しては、耐熱性細菌Bacillus stearothermophilusから
純粋に単離したアセテートキナーゼとアデニレートキナ
ーゼとを用いる方法が開発されている。また、酵母の解
糖系を利用する方法としては、基質レベルのリン酸化に
よって、ＡＴＰを製造するもので、１分子のグルコース
が２分子のエタノールと２分子のＣＯ2に代謝されると
２分子のＡＴＰを生成できることを利用した方法であ
る。
【０００５】ところが、薬剤や食品等の分野において、
生体内におけるＡＴＰ合成活性を促進するものとしては
特に効果的なものは知られていなかった。生体内におい
てＡＴＰ合成活性を促進することができれば、体内ＡＴ
Ｐ量を増幅させるための経口ＡＴＰ摂取を行う必要がな
く、また当該促進を長期間に亘って維持できれば健康の
維持等に寄与することができる。
生体内におけるＡＴＰ合成活性を促進するものとしては
特に効果的なものは知られていなかった。生体内におい
てＡＴＰ合成活性を促進することができれば、体内ＡＴ
Ｐ量を増幅させるための経口ＡＴＰ摂取を行う必要がな
く、また当該促進を長期間に亘って維持できれば健康の
維持等に寄与することができる。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】そこで、本発明は、上
記従来の事情に鑑み創出されたものであり、生体内のＡ
ＴＰ合成活性を促進することができ、長期間に亘って生
体内ＡＴＰ量を増大させることができるＡＴＰ合成活性
剤を提供することを目的としている。
記従来の事情に鑑み創出されたものであり、生体内のＡ
ＴＰ合成活性を促進することができ、長期間に亘って生
体内ＡＴＰ量を増大させることができるＡＴＰ合成活性
剤を提供することを目的としている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】上述した目的を達成する
ため、本発明者らが鋭意検討した結果、体内における電
子の発生を促進することができ、発生した電子によって
ＡＴＰ合成を効果的に促進できるといった知見を得るに
至り、本発明を完成した。すなわち、本発明に係るＡＴ
Ｐ合成活性剤は、複数種類のハーブを混合してなり、イ
オン交換能を有する混合ハーブを有効成分として含むも
のである。
ため、本発明者らが鋭意検討した結果、体内における電
子の発生を促進することができ、発生した電子によって
ＡＴＰ合成を効果的に促進できるといった知見を得るに
至り、本発明を完成した。すなわち、本発明に係るＡＴ
Ｐ合成活性剤は、複数種類のハーブを混合してなり、イ
オン交換能を有する混合ハーブを有効成分として含むも
のである。
【０００８】本発明に係るＡＴＰ合成活性剤は、複数種
類のハーブに含まれる食物繊維がイオン交換能を有する
ため、体内における電子の発生を促進することができ、
発生した電子によってＡＴＰ合成活性を向上させる。ま
た、本発明に係るＡＴＰ合成活性剤は、体内で−３００
ｍＶ以下の電子を発生させることが好ましい。さらに、
本発明に係るＡＴＰ合成活性剤において、上記混合ハー
ブは、タイム、ローズマリー、ウコン、フェンネル、グ
レープ種子、蒲公英及びエゾウコギから選ばれる少なく
とも１種以上からなることが好ましい。
類のハーブに含まれる食物繊維がイオン交換能を有する
ため、体内における電子の発生を促進することができ、
発生した電子によってＡＴＰ合成活性を向上させる。ま
た、本発明に係るＡＴＰ合成活性剤は、体内で−３００
ｍＶ以下の電子を発生させることが好ましい。さらに、
本発明に係るＡＴＰ合成活性剤において、上記混合ハー
ブは、タイム、ローズマリー、ウコン、フェンネル、グ
レープ種子、蒲公英及びエゾウコギから選ばれる少なく
とも１種以上からなることが好ましい。
【０００９】
【発明の実施の形態】以下、本発明に係るＡＴＰ合成活
性剤を詳細に説明する。ＡＴＰ合成活性剤は、複数種類
のハーブを混合してなるものである。複数種類のハーブ
としては、イオン交換能を有する食物繊維を含有するも
のであればいかなるハーブを使用しても良い。使用可能
なハーブとしては、例えば、タイム、ローズマリー、ウ
コン、フェンネル、グレープ種子、蒲公英及びエゾウコ
ギを挙げることができる。特に、これらのハーブから少
なくとも１種類以上を選択し、複数種類のハーブを混合
して使用する。
性剤を詳細に説明する。ＡＴＰ合成活性剤は、複数種類
のハーブを混合してなるものである。複数種類のハーブ
としては、イオン交換能を有する食物繊維を含有するも
のであればいかなるハーブを使用しても良い。使用可能
なハーブとしては、例えば、タイム、ローズマリー、ウ
コン、フェンネル、グレープ種子、蒲公英及びエゾウコ
ギを挙げることができる。特に、これらのハーブから少
なくとも１種類以上を選択し、複数種類のハーブを混合
して使用する。
【００１０】具体的に、タイム、ローズマリー、ウコ
ン、フェンネル、グレープ種子、蒲公英及びエゾウコギ
の全てを用いた場合、合計が100重量％となる範囲で、
タイムが8〜12重量％、ローズマリーが8〜12重量％、ウ
コンが8〜12重量％、フェンネルが13〜17重量％、グレ
ープ種子が13〜17重量％、蒲公英が8〜12重量％及びエ
ゾウコギが25〜35重量％となるように混合することが好
ましい。
ン、フェンネル、グレープ種子、蒲公英及びエゾウコギ
の全てを用いた場合、合計が100重量％となる範囲で、
タイムが8〜12重量％、ローズマリーが8〜12重量％、ウ
コンが8〜12重量％、フェンネルが13〜17重量％、グレ
ープ種子が13〜17重量％、蒲公英が8〜12重量％及びエ
ゾウコギが25〜35重量％となるように混合することが好
ましい。
【００１１】また、このＡＴＰ合成活性剤は、体内に投
与されると、ハーブに含まれる食物繊維により陽イオン
交換能が発揮され、体内に電子を発生させる。具体的に
は、ＡＴＰ合成活性剤は、体内において、−３００ｍＶ
以下の電子を発生させることが好ましい。−３００ｍＶ
以下の電子を発生させることによって、体内におけるＡ
ＴＰ合成を活性化することができる。ＡＴＰ合成を活性
化するとは、ＡＴＰ合成活性剤投与群における体内ＡＴ
Ｐ量が、ＡＴＰ合成活性剤非投与群における体内ＡＴＰ
量よりも有意に増加していることを意味する。生体内に
おけるＡＴＰ量は、例えば、ＡＴＰ測定器（株式会社マ
イクロテック・ニチオン社製、商品名HACCP-LIGHT38）
を用いて定量することができる。
与されると、ハーブに含まれる食物繊維により陽イオン
交換能が発揮され、体内に電子を発生させる。具体的に
は、ＡＴＰ合成活性剤は、体内において、−３００ｍＶ
以下の電子を発生させることが好ましい。−３００ｍＶ
以下の電子を発生させることによって、体内におけるＡ
ＴＰ合成を活性化することができる。ＡＴＰ合成を活性
化するとは、ＡＴＰ合成活性剤投与群における体内ＡＴ
Ｐ量が、ＡＴＰ合成活性剤非投与群における体内ＡＴＰ
量よりも有意に増加していることを意味する。生体内に
おけるＡＴＰ量は、例えば、ＡＴＰ測定器（株式会社マ
イクロテック・ニチオン社製、商品名HACCP-LIGHT38）
を用いて定量することができる。
【００１２】ＡＴＰ合成活性剤は、これら複数種類のハ
ーブを、例えば、160℃で乾燥殺菌した後に混合し、そ
の後、製粉機で粉末状に加工し、粉末状の混合ハーブを
所定の形状に成形して製造することができる。本発明の
ＡＴＰ合成活性剤は、生体を構成する細胞内のミトコン
ドリアにおけるＡＴＰ合成活性を向上させることができ
る。このＡＴＰ合成活性剤によれば、ミトコンドリアに
おけるＡＴＰ合成活性が促進されるため、老廃物や毒素
の蓄積を防止することができる。このため、ＡＴＰ合成
活性剤は、細胞の老化や壊死を防止することができる。
ーブを、例えば、160℃で乾燥殺菌した後に混合し、そ
の後、製粉機で粉末状に加工し、粉末状の混合ハーブを
所定の形状に成形して製造することができる。本発明の
ＡＴＰ合成活性剤は、生体を構成する細胞内のミトコン
ドリアにおけるＡＴＰ合成活性を向上させることができ
る。このＡＴＰ合成活性剤によれば、ミトコンドリアに
おけるＡＴＰ合成活性が促進されるため、老廃物や毒素
の蓄積を防止することができる。このため、ＡＴＰ合成
活性剤は、細胞の老化や壊死を防止することができる。
【００１３】また、本発明のＡＴＰ合成活性剤は、血中
水素イオン濃度を所定の値に維持するように作用し、そ
の結果、血液のpHを7.4±0.2に維持することができる。
ＡＴＰ合成活性剤は、血液のpHを7.4±0.2に維持するこ
とができるため、体内におけるＡＴＰ合成活性を向上さ
せることができる。
水素イオン濃度を所定の値に維持するように作用し、そ
の結果、血液のpHを7.4±0.2に維持することができる。
ＡＴＰ合成活性剤は、血液のpHを7.4±0.2に維持するこ
とができるため、体内におけるＡＴＰ合成活性を向上さ
せることができる。
【００１４】本発明のＡＴＰ合成活性剤は、例えば、体
内におけるＡＴＰ合成活性が低下することに起因する症
状を改善する目的で使用することができる。体内におけ
るＡＴＰ合成活性が低下することに起因する症状として
は、癌、リウマチ、アトピー性皮膚炎、膠原病、喘息、
花粉症等の免疫不全や、糖尿病、心筋梗塞、脳梗塞等の
成人病、痴呆、アルツハイマー、パーキンソン病等を挙
げることができる。ＡＴＰ合成活性剤は、ＡＴＰ合成活
性の低下に起因する症状であればこれらに限定されず、
いかなる症状をも改善することができる。また、ＡＴＰ
合成活性剤は、上記症状のいずれか１種に対して、ある
いは複数種が合併した症状を改善することができる。
内におけるＡＴＰ合成活性が低下することに起因する症
状を改善する目的で使用することができる。体内におけ
るＡＴＰ合成活性が低下することに起因する症状として
は、癌、リウマチ、アトピー性皮膚炎、膠原病、喘息、
花粉症等の免疫不全や、糖尿病、心筋梗塞、脳梗塞等の
成人病、痴呆、アルツハイマー、パーキンソン病等を挙
げることができる。ＡＴＰ合成活性剤は、ＡＴＰ合成活
性の低下に起因する症状であればこれらに限定されず、
いかなる症状をも改善することができる。また、ＡＴＰ
合成活性剤は、上記症状のいずれか１種に対して、ある
いは複数種が合併した症状を改善することができる。
【００１５】本発明のＡＴＰ合成活性剤は、経口、非経
口投与のいずれでも可能であるが、好ましくは経口投与
である。経口投与に際して、ＡＴＰ合成活性剤は、錠剤
状、顆粒状、カプセル状及び粉末状等いかなる形状であ
ってもよい。ＡＴＰ合成活性剤の投与量は、患者の年
齢、症状により適宜選択することができる。有効投与量
は、１日につき体重1kgあたり5.5mg から17.5mgの範囲
で選ばれる。あるいは、患者あたり400〜600mg/body、
好ましくは600〜800mg/body、さらに好ましくは800〜12
00mg/bodyの投与量を選ぶことができる。しかしなが
ら、本発明のＡＴＰ合成活性剤はこれらの投与量に制限
されるものではない。
口投与のいずれでも可能であるが、好ましくは経口投与
である。経口投与に際して、ＡＴＰ合成活性剤は、錠剤
状、顆粒状、カプセル状及び粉末状等いかなる形状であ
ってもよい。ＡＴＰ合成活性剤の投与量は、患者の年
齢、症状により適宜選択することができる。有効投与量
は、１日につき体重1kgあたり5.5mg から17.5mgの範囲
で選ばれる。あるいは、患者あたり400〜600mg/body、
好ましくは600〜800mg/body、さらに好ましくは800〜12
00mg/bodyの投与量を選ぶことができる。しかしなが
ら、本発明のＡＴＰ合成活性剤はこれらの投与量に制限
されるものではない。
【００１６】また、投与時期としては、ＡＴＰ合成活性
の低下の前後を問わず投与してもよく、あるいは、上記
症状が現れたとき又は当該症状が予測される時に投与し
てもよい。本発明のＡＴＰ合成活性剤は、常法にしたが
って製剤化することができ（Remington's Pharmaceutic
al Science, latest edition, Mark Publishing Compan
y,Easton,米国）、医薬的に許容される担体や添加物を
共に含むものであってもよい。
の低下の前後を問わず投与してもよく、あるいは、上記
症状が現れたとき又は当該症状が予測される時に投与し
てもよい。本発明のＡＴＰ合成活性剤は、常法にしたが
って製剤化することができ（Remington's Pharmaceutic
al Science, latest edition, Mark Publishing Compan
y,Easton,米国）、医薬的に許容される担体や添加物を
共に含むものであってもよい。
【００１７】
【実施例】以下、本発明に係るＡＴＰ合成活性剤を用い
た実施例について説明するが、本発明の技術的範囲は、
これらの実施例に限定されるものではない。 〔実施例１〕ＡＴＰ合成活性剤の調製 本例では、以下の組成に従って複数種類のハーブを混合
してＡＴＰ合成活性剤を調製した。
た実施例について説明するが、本発明の技術的範囲は、
これらの実施例に限定されるものではない。 〔実施例１〕ＡＴＰ合成活性剤の調製 本例では、以下の組成に従って複数種類のハーブを混合
してＡＴＰ合成活性剤を調製した。
【００１８】 タイム …10重量％ ローズマリー …10重量％ ウコン …10重量％ フェンネル …15重量％ グレープ種子 …15重量％ 簿公英 …10重量％ エゾウコギ …30重量％
【００１９】ＡＴＰ合成活性剤を調製する際には、先
ず、上記各ハーブを水道水により洗浄し、160℃に設定
したスプレードライヤーで乾燥殺菌を行った。次に、上
記配合比となるように各ハーブを秤量し、Ｖ型混合器を
用いて混合した。次に、混合したハーブを、粉砕機（パ
ワーミルP-7型昭和化学機械工作社製）を用いて粉末状
に加工した。そして、粉末状にした混合ハーブを打錠機
（（株）畑製作所 製）を用いて錠剤に成形することに
よって、ＡＴＰ合成活性剤を調製した。
ず、上記各ハーブを水道水により洗浄し、160℃に設定
したスプレードライヤーで乾燥殺菌を行った。次に、上
記配合比となるように各ハーブを秤量し、Ｖ型混合器を
用いて混合した。次に、混合したハーブを、粉砕機（パ
ワーミルP-7型昭和化学機械工作社製）を用いて粉末状
に加工した。そして、粉末状にした混合ハーブを打錠機
（（株）畑製作所 製）を用いて錠剤に成形することに
よって、ＡＴＰ合成活性剤を調製した。
【００２０】試験名Ａ この試験では、上述したように調製したＡＴＰ合成活性
剤を用いて、ヒトにおけるＡＴＰ合成活性化試験を行っ
た。年齢４８才〜６２才の男性５名で試験をおこなっ
た。平均年齢は５５才であった。本試験では、上記５名
に対してＡＴＰ合成活性剤を投与した。ＡＴＰ合成活性
剤は、10ｇ／日用量を１日２回に分け、ミネラルウォー
ター100ccと共に３日間連続で経口にて摂取した。
剤を用いて、ヒトにおけるＡＴＰ合成活性化試験を行っ
た。年齢４８才〜６２才の男性５名で試験をおこなっ
た。平均年齢は５５才であった。本試験では、上記５名
に対してＡＴＰ合成活性剤を投与した。ＡＴＰ合成活性
剤は、10ｇ／日用量を１日２回に分け、ミネラルウォー
ター100ccと共に３日間連続で経口にて摂取した。
【００２１】ＡＴＰ量の測定は、ＡＴＰ合成活性剤摂取
前と摂取開始３日後に、ＡＴＰ測定器HACCP−LIGHT38
（（株）マイクロテック・ニチオン社製）を用いて行っ
た。測定方法は、ＡＴＰ合成活性剤摂取前及び摂取開始
３日後共に、歯磨きをし、次にうがいを３回行い、口内
を洗浄後、さらにあらかじめATPが無い事を確認した市
販のミネラルウォーターでうがいをする。このうがい水
約20mlをきれいなコップに移し、サンプルとした。この
サンプルから100μlを測定チューブに採取し、測定器専
用発光試薬２滴を加え、測定器で測定を行った。
前と摂取開始３日後に、ＡＴＰ測定器HACCP−LIGHT38
（（株）マイクロテック・ニチオン社製）を用いて行っ
た。測定方法は、ＡＴＰ合成活性剤摂取前及び摂取開始
３日後共に、歯磨きをし、次にうがいを３回行い、口内
を洗浄後、さらにあらかじめATPが無い事を確認した市
販のミネラルウォーターでうがいをする。このうがい水
約20mlをきれいなコップに移し、サンプルとした。この
サンプルから100μlを測定チューブに採取し、測定器専
用発光試薬２滴を加え、測定器で測定を行った。
【００２２】ＡＴＰ合成活性剤を摂取する前（摂取前
群）と摂取開始３日後群とにおけるＡＴＰ量を比較した
結果を図１に示す。ＡＴＰ量の測定では、図１に示すよ
うに、個体差がみられるものの平均値で摂取前１１６１
５RLU、ＡＴＰ合成活性剤摂取後１６３１９RLUであり、
摂取の前後で有意差が現れた。この結果から、ＡＴＰ合
成活性剤の摂取によって、ヒトにおいてＡＴＰ合成活性
を向上させる効果を奏することを確認することができ
た。
群）と摂取開始３日後群とにおけるＡＴＰ量を比較した
結果を図１に示す。ＡＴＰ量の測定では、図１に示すよ
うに、個体差がみられるものの平均値で摂取前１１６１
５RLU、ＡＴＰ合成活性剤摂取後１６３１９RLUであり、
摂取の前後で有意差が現れた。この結果から、ＡＴＰ合
成活性剤の摂取によって、ヒトにおいてＡＴＰ合成活性
を向上させる効果を奏することを確認することができ
た。
【００２３】試験名Ｂ この試験では、上述したように調製したＡＴＰ合成活性
剤の酸化還元電位特性を評価した。先ず、錆びた銅製10
円玉と、ＡＴＰ合成活性剤400ｍｇ×10粒を水道水（東
京都港区）100ccに溶解させてなる溶液とを準備した。
そして、当該10円玉の一方の面に上記溶液を接触させた
状態で20時間放置した。20時間の放置後、当該10円玉に
おける溶液と接触した面を観察した。その結果、実験開
始時には一面に錆があったが、20時間後に溶液を取り除
き観察すると、銅本来の耀きを取り戻していた。
剤の酸化還元電位特性を評価した。先ず、錆びた銅製10
円玉と、ＡＴＰ合成活性剤400ｍｇ×10粒を水道水（東
京都港区）100ccに溶解させてなる溶液とを準備した。
そして、当該10円玉の一方の面に上記溶液を接触させた
状態で20時間放置した。20時間の放置後、当該10円玉に
おける溶液と接触した面を観察した。その結果、実験開
始時には一面に錆があったが、20時間後に溶液を取り除
き観察すると、銅本来の耀きを取り戻していた。
【００２４】また、溶液を調製する前の水道水の酸化還
元電位を測定して補正電位とし、上記溶液の酸化還元電
位及びpHと20時間放置後の溶液の酸化還元電位及びpHと
を測定した。酸化還元電位の測定は、ＯＲＰ計（商品
名：ＲＭ−１２Ｐ、東亜電波興業株式会社製）を使用
し、pHの測定は、pH計（商品名：PICCOLO HI 1280、Ｈ
ＡＮＮＡ社製）を使用した。結果を表１に示す。
元電位を測定して補正電位とし、上記溶液の酸化還元電
位及びpHと20時間放置後の溶液の酸化還元電位及びpHと
を測定した。酸化還元電位の測定は、ＯＲＰ計（商品
名：ＲＭ−１２Ｐ、東亜電波興業株式会社製）を使用
し、pHの測定は、pH計（商品名：PICCOLO HI 1280、Ｈ
ＡＮＮＡ社製）を使用した。結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】表１から判るように、酸化還元電位とｐＨ
の変化は、実験開始時には、+476ｍｖ、ｐＨは7.1であ
ったが、20時間後には-318ｍｖ、ｐＨは7.4であった。
以上より、上記溶液を用いることで、ｐＨが中性にもか
かわらず錆を落とすことができ、ＡＴＰ合成活性剤を溶
解すると時間の経過に従って水溶液中に電子が発生し、
それが金属の錆を還元したものと推察される。
の変化は、実験開始時には、+476ｍｖ、ｐＨは7.1であ
ったが、20時間後には-318ｍｖ、ｐＨは7.4であった。
以上より、上記溶液を用いることで、ｐＨが中性にもか
かわらず錆を落とすことができ、ＡＴＰ合成活性剤を溶
解すると時間の経過に従って水溶液中に電子が発生し、
それが金属の錆を還元したものと推察される。
【００２７】試験名Ｃ このＡＴＰ合成活性剤を用いて、Ｃｏｌｏｎ２６結腸癌
担癌モデルマウスの抗腫瘍効果試験を行った。Ｃｏｌｏ
ｎ２６結腸癌担癌モデルマウスは、日本クレア株式会社
から購入したＢＡＬＢ／Ｃ系統、雄、８週齢、微生物的
グレードがＳＰＦであるマウスを用いた。このマウスを
用いて、マウス結腸癌細胞株Ｃｏｌｏｎ２６を腹部皮下
投与にて移植したＣｏｌｏｎ２６坦癌マウスを作製し
た。マウス結腸癌細胞株Ｃｏｌｏｎ２６は、ＢＡＬＢ／
Ｃ系統のマウス直腸内にＮ−ｍｅｔｈｙ１−Ｎ−ｎｉｔ
ｒｏｓｏ−ｕｒｅｔａｎを繰り返し投与することにより
発生した癌細胞株に由来するものである。
担癌モデルマウスの抗腫瘍効果試験を行った。Ｃｏｌｏ
ｎ２６結腸癌担癌モデルマウスは、日本クレア株式会社
から購入したＢＡＬＢ／Ｃ系統、雄、８週齢、微生物的
グレードがＳＰＦであるマウスを用いた。このマウスを
用いて、マウス結腸癌細胞株Ｃｏｌｏｎ２６を腹部皮下
投与にて移植したＣｏｌｏｎ２６坦癌マウスを作製し
た。マウス結腸癌細胞株Ｃｏｌｏｎ２６は、ＢＡＬＢ／
Ｃ系統のマウス直腸内にＮ−ｍｅｔｈｙ１−Ｎ−ｎｉｔ
ｒｏｓｏ−ｕｒｅｔａｎを繰り返し投与することにより
発生した癌細胞株に由来するものである。
【００２８】そして、皮下移植２１日目のＣｏｌｏｎ２
６坦癌マウスより腫瘍部を摘出し、分離させた細胞を滅
菌生理食塩水に浮遊させ、癌細胞数を１×１０5／１０
０μｌ／匹として、6匹の上記マウスに対して腹部皮下
投与にて移植した。なお、マウスは以下の条件で飼育し
た。
６坦癌マウスより腫瘍部を摘出し、分離させた細胞を滅
菌生理食塩水に浮遊させ、癌細胞数を１×１０5／１０
０μｌ／匹として、6匹の上記マウスに対して腹部皮下
投与にて移植した。なお、マウスは以下の条件で飼育し
た。
【００２９】設定温湿度；２４士１℃、６６士６％ 空調方式；７０％リターンエア方式 照明時間；１２時間自動点灯、消灯方式（午前８時〜午
後８時） 飼育設備；プラスチックケージ 飼料；固形飼料ＣＡ−１（日本クレア（株））を滅菌処
理 給水；蒸留水
後８時） 飼育設備；プラスチックケージ 飼料；固形飼料ＣＡ−１（日本クレア（株））を滅菌処
理 給水；蒸留水
【００３０】本試験では、上記6匹のマウスのうち3匹を
対照群とし、3匹に対してＡＴＰ合成活性剤を投与し
た。マウスに対しては、ＡＴＰ合成活性剤を蒸留水で溶
解したのち、胃ゾンデを用いて２００ｍｇ／ｋｇ用量を
１４日間連続経口法にて投与した。なお、対照群におい
ては蒸留水を投与した。ＡＴＰ合成活性剤の投与は、坦
癌マウスを作製した翌日より開始した。なお、癌細胞を
移植したマウスは、移植後から４日までは各群において
移植部位の肉眼及び触診による変化はみられなかった
が、６日以降からは癌細胞の増殖に伴う腹部皮膚の隆起
が確認されるようになった。１４日では削痩及び体毛の
立毛、腫瘍の大きな担癌マウスでは行動も不活発になり
うずくまりが観察された。
対照群とし、3匹に対してＡＴＰ合成活性剤を投与し
た。マウスに対しては、ＡＴＰ合成活性剤を蒸留水で溶
解したのち、胃ゾンデを用いて２００ｍｇ／ｋｇ用量を
１４日間連続経口法にて投与した。なお、対照群におい
ては蒸留水を投与した。ＡＴＰ合成活性剤の投与は、坦
癌マウスを作製した翌日より開始した。なお、癌細胞を
移植したマウスは、移植後から４日までは各群において
移植部位の肉眼及び触診による変化はみられなかった
が、６日以降からは癌細胞の増殖に伴う腹部皮膚の隆起
が確認されるようになった。１４日では削痩及び体毛の
立毛、腫瘍の大きな担癌マウスでは行動も不活発になり
うずくまりが観察された。
【００３１】飼育御１５日目に頸椎脱臼にて屠殺後、腫
瘍体積の測定並びにＩＬ−１２及びＴＮＦ−αの測定を
行った。腫瘍体積は、腫瘍径をノギス（プレートリーダ
Ｍ−２３００、ＮＵＮＫ社製）で測定し、腫瘍体積（ｍ
ｍ3）＝腫瘍の長径×短径2×０．４の数式に従って算出
した。ＩＬ−１２及びＴＮＦ−αは、摘出した脾臓を浮
遊細胞液とし、１０％ＦＣ８添加ＲＰＭＩ−１６４０培
地で細胞数を調整した後、２×１０8個／ｍ１あたりの
脾臓細胞にＣｏｎＡ５μｇ／ｍｌ加え、３７℃、５％Ｃ
Ｏ2インキュベータ（ＹＡＭＡＴＯ社製）内で２４時間
培養し、培養液の上清中に含まれるＩＬ−１２及びＴＮ
Ｆ−αをＣｙｔｅｓｃｒｅｅｎキット（ＢＩＯＳＯＵＲ
ＣＥ社製）を用いて測定した。なお、これらの実験を行
った際の施設環境は、７０％リターンエア方式の空調方
式を用いて、設定温度を２６±１℃とし、設定湿度を６
６±６％とした。
瘍体積の測定並びにＩＬ−１２及びＴＮＦ−αの測定を
行った。腫瘍体積は、腫瘍径をノギス（プレートリーダ
Ｍ−２３００、ＮＵＮＫ社製）で測定し、腫瘍体積（ｍ
ｍ3）＝腫瘍の長径×短径2×０．４の数式に従って算出
した。ＩＬ−１２及びＴＮＦ−αは、摘出した脾臓を浮
遊細胞液とし、１０％ＦＣ８添加ＲＰＭＩ−１６４０培
地で細胞数を調整した後、２×１０8個／ｍ１あたりの
脾臓細胞にＣｏｎＡ５μｇ／ｍｌ加え、３７℃、５％Ｃ
Ｏ2インキュベータ（ＹＡＭＡＴＯ社製）内で２４時間
培養し、培養液の上清中に含まれるＩＬ−１２及びＴＮ
Ｆ−αをＣｙｔｅｓｃｒｅｅｎキット（ＢＩＯＳＯＵＲ
ＣＥ社製）を用いて測定した。なお、これらの実験を行
った際の施設環境は、７０％リターンエア方式の空調方
式を用いて、設定温度を２６±１℃とし、設定湿度を６
６±６％とした。
【００３２】ＡＴＰ合成活性剤を投与したマウス群（投
与群）と対照群とにおける腫瘍体積を比較した結果を図
２に示す。また、ＡＴＰ合成活性剤を投与したマウス群
（投与群）と対照群とにおけるＩＬ−１２濃度及びＴＮ
Ｆ−α濃度を比較した結果を図３に示す。
与群）と対照群とにおける腫瘍体積を比較した結果を図
２に示す。また、ＡＴＰ合成活性剤を投与したマウス群
（投与群）と対照群とにおけるＩＬ−１２濃度及びＴＮ
Ｆ−α濃度を比較した結果を図３に示す。
【００３３】腫瘍体積の測定では、図２に示すように、
個体差がみられるものの平均値で対照群６２６．３８ｍ
ｍ3、ＡＴＰ合成活性剤投与群３３０．０２ｍｍ3であ
り、各群間に有意差が現れた。この結果から、ＡＴＰ合
成活性剤の投与によって、腫瘍体積増加抑制効果を確認
することができた。
個体差がみられるものの平均値で対照群６２６．３８ｍ
ｍ3、ＡＴＰ合成活性剤投与群３３０．０２ｍｍ3であ
り、各群間に有意差が現れた。この結果から、ＡＴＰ合
成活性剤の投与によって、腫瘍体積増加抑制効果を確認
することができた。
【００３４】また、図３に示すように、アポトーシス誘
発因子であるＩＬ−１２においては対照群との有意差が
認められなかった。一方、腫瘍壊死因子であるＴＮＦ−
α濃度については、対照群２０．４５ｐｇ／ｍｌに対し
て、ＡＴＰ合成活性剤投与群３７．４６ｐｇ／ｍｌであ
り、各群間に有意差が現れた。この結果から、ＡＴＰ合
成活性剤の投与によって、Ｃｏｌｏｎ２６結腸担癌マウ
スに対してＴＮＦ−α産生能の上昇促進作用により腫瘍
増殖を抑制したものと推測された。
発因子であるＩＬ−１２においては対照群との有意差が
認められなかった。一方、腫瘍壊死因子であるＴＮＦ−
α濃度については、対照群２０．４５ｐｇ／ｍｌに対し
て、ＡＴＰ合成活性剤投与群３７．４６ｐｇ／ｍｌであ
り、各群間に有意差が現れた。この結果から、ＡＴＰ合
成活性剤の投与によって、Ｃｏｌｏｎ２６結腸担癌マウ
スに対してＴＮＦ−α産生能の上昇促進作用により腫瘍
増殖を抑制したものと推測された。
【００３５】
【発明の効果】以上、詳細に説明したように、本発明に
係るＡＴＰ合成活性剤は、複数種類のハーブを混合して
なり、イオン交換能を有する混合ハーブを有効成分とし
て含むため、体内におけるＡＴＰの合成を促進すること
ができる。したがって、このＡＴＰ合成活性剤によれ
ば、ＡＴＰの欠乏に起因する症状を改善することができ
る。
係るＡＴＰ合成活性剤は、複数種類のハーブを混合して
なり、イオン交換能を有する混合ハーブを有効成分とし
て含むため、体内におけるＡＴＰの合成を促進すること
ができる。したがって、このＡＴＰ合成活性剤によれ
ば、ＡＴＰの欠乏に起因する症状を改善することができ
る。
【図１】ＡＴＰ合成活性剤摂取前群と摂取３日後群とに
おけるＡＴＰ量を示す特性図である。
おけるＡＴＰ量を示す特性図である。
【図２】ＡＴＰ合成活性剤投与群と対照群とにおける腫
瘍体積を示す特性図である。
瘍体積を示す特性図である。
【図３】ＡＴＰ合成活性剤投与群と対照群とにおけるＩ
Ｌ−１２濃度及びＴＨＦ−α濃度を示す特性図である。
Ｌ−１２濃度及びＴＨＦ−α濃度を示す特性図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 35/78 Ａ６１Ｋ 35/78 Ｔ Ａ６１Ｐ 3/00 Ａ６１Ｐ 3/00
Claims (3)
- 【請求項１】 複数種類のハーブを混合してなり、イオ
ン交換能を有する混合ハーブを有効成分として含むＡＴ
Ｐ合成活性剤。 - 【請求項２】 体内で−３００ｍＶ以下の電子を発生さ
せることを特徴とする請求項１記載のＡＴＰ合成活性
剤。 - 【請求項３】 上記混合ハーブは、タイム、ローズマリ
ー、ウコン、フェンネル、グレープ種子、蒲公英及びエ
ゾウコギから選ばれる少なくとも１種以上からなること
を特徴とする請求項１記載のＡＴＰ合成活性剤。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001117327A JP2002316941A (ja) | 2001-04-16 | 2001-04-16 | Ａｔｐ合成活性剤 |
| US10/005,122 US6645533B2 (en) | 2001-04-16 | 2001-12-07 | ATP synthesis activator containing a mixture of herbs |
| EP02252675A EP1250930A3 (en) | 2001-04-16 | 2002-04-16 | Mixture of herbs as ATP synthesis activator |
| HK03101666.8A HK1049616A1 (zh) | 2001-04-16 | 2003-03-07 | 作為atp合成活化劑的藥草混合物 |
| US10/631,786 US20040071795A1 (en) | 2001-04-16 | 2003-08-01 | ATP synthesis activator |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001117327A JP2002316941A (ja) | 2001-04-16 | 2001-04-16 | Ａｔｐ合成活性剤 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002316941A true JP2002316941A (ja) | 2002-10-31 |
Family
ID=18967905
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001117327A Pending JP2002316941A (ja) | 2001-04-16 | 2001-04-16 | Ａｔｐ合成活性剤 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6645533B2 (ja) |
| EP (1) | EP1250930A3 (ja) |
| JP (1) | JP2002316941A (ja) |
| HK (1) | HK1049616A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016006036A (ja) * | 2014-05-26 | 2016-01-14 | アークレイ株式会社 | ＡＧＥｓ分解剤およびその用途 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100560198B1 (ko) | 2004-05-29 | 2006-03-13 | 한국식품연구원 | 민들레 김치 및 그의 제조방법 |
| FR2884718B1 (fr) | 2005-04-22 | 2007-06-22 | Clarins Soc Par Actions Simpli | Composition cosmetique pour lutter contre les consequences cutanees de la pollution |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4285981A (en) * | 1980-02-28 | 1981-08-25 | Kalsec, Inc. | Liquid seasoning compositions III |
| US4283429A (en) * | 1980-02-28 | 1981-08-11 | Kalsec, Inc. | Liquid seasoning compositions I |
| US4315947A (en) * | 1980-02-28 | 1982-02-16 | Kalsec, Inc. | Liquid seasoning compositions II |
| US4343823A (en) * | 1981-04-03 | 1982-08-10 | Kalsec, Inc. | Liquid seasoning compositions IV |
| US5422136A (en) * | 1987-04-20 | 1995-06-06 | Fuisz Technologies Ltd. | Starch-based food enhancing ingredient |
| JPH06336422A (ja) * | 1993-05-28 | 1994-12-06 | Kose Corp | 皮膚外用剤 |
| CN1110604A (zh) * | 1995-01-05 | 1995-10-25 | 赵经南 | 祛湿通络药酒 |
| TW453881B (en) * | 1995-10-16 | 2001-09-11 | Kao Corp | Cosmetic composition comprising amide derivatives |
| US5895652A (en) * | 1996-07-29 | 1999-04-20 | Longevity Institute International | Method of metabolic adjuvanation and cellular repair |
| US6193973B1 (en) * | 1997-08-22 | 2001-02-27 | B. David Tuttle | Dietary supplement for boosting energy and increasing muscular strength |
| RU2150283C1 (ru) * | 1998-12-10 | 2000-06-10 | Колосовский Эрнест Дмитриевич | Средство для лечения псориаза |
| US6210738B1 (en) * | 1999-04-23 | 2001-04-03 | E Excel Internatioanal Inc. | Freeze-dried ginseng berry tea |
-
2001
- 2001-04-16 JP JP2001117327A patent/JP2002316941A/ja active Pending
- 2001-12-07 US US10/005,122 patent/US6645533B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-04-16 EP EP02252675A patent/EP1250930A3/en not_active Withdrawn
-
2003
- 2003-03-07 HK HK03101666.8A patent/HK1049616A1/zh unknown
- 2003-08-01 US US10/631,786 patent/US20040071795A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016006036A (ja) * | 2014-05-26 | 2016-01-14 | アークレイ株式会社 | ＡＧＥｓ分解剤およびその用途 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1250930A3 (en) | 2004-01-07 |
| EP1250930A2 (en) | 2002-10-23 |
| US20030039707A1 (en) | 2003-02-27 |
| US20040071795A1 (en) | 2004-04-15 |
| US6645533B2 (en) | 2003-11-11 |
| HK1049616A1 (zh) | 2003-05-23 |
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