JP2002291902A

JP2002291902A - 医療用具導入具

Info

Publication number: JP2002291902A
Application number: JP2001101899A
Authority: JP
Inventors: Koji Sugimoto; 幸司杉本; Yukio Hirota; 之生広田
Original assignee: Clinical Supply Co Ltd
Current assignee: Clinical Supply Co Ltd
Priority date: 2001-03-30
Filing date: 2001-03-30
Publication date: 2002-10-08

Abstract

(57)【要約】【課題】挿入操作を簡便にするとともに、いろいろな操
作中に形成される血栓の存在を容易に確認できるように
した医療器具導入用具を提供する。【解決手段】カテーテル等が挿入できる内径を有するチ
ューブ１１を主体とし、その基端部に、止血弁を有する
挿入口部と側壁に薬液投与チューブが設けられたハブを
有するシース１０と、これに挿入できる外径を有し、そ
の先端から突出できる長さを有するダイレーター２０
と、これに挿入できる外径を有し、この先端から突出で
きる長さを有する金属性チューブを主体する内針３０か
ら構成され、これら３つを装着してセットとして血管内
に挿入する医療器具導入用具で、基端部（ハブ）13は透
明でもよい材質とする。また、分離型薬液投与チューブ
１７も含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は医療器具の血管内へ
の導入用具に関する。さらに詳しくは、簡便でありなが
ら、安全で、確実にガイドワイヤやカテーテルなどの医
療器具を血管内に導入する用具に関する。

【０００２】

【従来の技術】一般に、カテーテルはガイドワイヤに導
かれて血管などの管状器官内に挿入され、その先端を目
的の部位に到達させた後、例えば造影剤などを投与して
各種の検査を行ったり、内部に鉗子などを通して患部の
組織の採取したり、ステントなどの部材を挿入し留置す
るのに使用されている。従来、カテーテル等を血管など
の管状器官内に挿入するには、まず切皮針２、合成樹脂
チューブを主体とする外套管３と、この外套管３内に挿
入される金属の穿刺針４と、導入用ガイドワイヤ５と、
弁体付薬液投与チューブを備えた合成樹脂チューブを主
体とするシース６と、このシース６内に挿入される、同
じく合成樹脂チューブを主体とするダイレーター７とを
備えた導入用具を用い、図１の(a)〜(e)に記載された手
順によって行なわれている。

【０００３】すなわち、同図(a)に示すように、まず切
皮針２を用いて皮膚を切開する。次に同図(b)に示すよ
うに、外套管３に穿刺針４の先端４ａを外套管３の先端
から突出させた状態で血管Ａに挿入する。そのとき、穿
刺針４の外側の外套管３の先端も穿刺針４に導かれて血
管Ａ内に挿入される。次に穿刺針４のフィルター部８に
血液のバックフローを確認した後、上記外套管３を血管
Ａに突刺したままの状態で穿刺針４を引き抜く。その結
果、外套管３のみが血管Ａ内に挿入保持される。

【０００４】次に同図(c)に示すように、上記外套管３
に導入用ガイドワイヤ５を挿入する。ガイドワイヤ５は
外套管３を通過してその先端部は血管Ａの軸方向に挿入
される。次に導入用ガイドワイヤ５をそのまま残し、上
記外套管３のみを血管Ａ内から引き抜く。

【０００５】次に同図(d)に示すように、血管Ａ内に保
持されている導入用ガイドワイヤ５を介して、シース６
にダイレーター７を挿入してセットしたイントロデュー
サー９を上記血管Ａ内に挿入する。ダイレーター７はそ
の先端が細くなっており、シース６を血管内に導きやす
くなっている。

【０００６】次に同図(e)に示すように、上記血管Ａ内
に挿入されたイントロデューサー９から導入用ガイドワ
イヤ５およびダイレーター７を順次引き抜き、血管Ａ内
にシース６のみを残す。この後、上記シースを通して上
記シース６内にカテーテルを挿入し、血管Ａ内の目的の
部位へ達するように押し込み（図示せず）、上記カテー
テルを介して所定の処置を行う。なお、カテーテルを挿
入する前にまずガイドワイヤを挿入して、ガイドワイヤ
の先端を目的とする部位に到達させてから、このガイド
ワイヤに沿ってカテーテルを挿入することもある。

【０００７】上記のような技術では、カテーテルを挿入
するまでに多くの操作を必要とし、煩雑である。この煩
雑さを解消することを目的とした医療器具導入装置が特
開平１０−１６５５１０に開示されている。ここでは、
合成樹脂チューブの第１の管状体と尖った先端を有する
形状記憶合金からなる第２の管状体とから構成されてお
り、従来の穿刺針を用いずに第２の管状体が穿刺針とダ
イレーターの役目を果たしている。しかし、最初に人体
に接するその第２の管状体の外径は１〜5mmと従来の穿
刺針より太い。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】カテーテル等を挿入す
るまでの従来の煩雑性を解消しながら、患者に苦痛を与
えることなく、血管内を傷つけることなく、さらに、シ
ースの基端部で血栓が確認できるカテーテル等の医療器
具の安全な導入用具を提供することにある。また、不要
時には外しておき、必要時に取付けられる脱着可能な薬
液投与チューブを備えた医療器具導入用具をも提供す
る。

【０００９】

【課題を解決するための手段】本発明者らは鋭意研究を
重ねた結果、以下の構成からなる医療器具導入用具が上
記課題を解決し、目的を達成することを見出し、本発明
の完成に至った。すなわち、本発明は（１）ガイドワイ
ヤ、カテーテルなどの医療器具を人体の管状器官内に挿
入するための医療器具導入用具であって、ａ）前記医療
器具を挿入できる内径を有するチューブを主体とし、そ
の基端部に、体液流失防止用シール手段を有する挿入口
部と側壁に薬液投与チューブが設けられたハブを有する
第１の管状体であるシースと、ｂ）前記第１の管状体に
挿入できる外径を有し、前記第１の管状体の先端から突
出できる長さを有する合成樹脂チューブを主体とし、そ
の基端部は遠位部と基部を有し、前記遠位部側に前記第
１の管状体の体液流失防止用シール手段と結合できる手
段を有し、前記基部に挿入口部を有する第2の管状体で
あるダイレーターと、ｃ）前記第２の管状体に挿入でき
る外径を有し、前記第２の管状体の先端から突出できる
長さを有する金属性チューブを主体とし、その基端部に
遠位部と基部を持つ内針基を有し、前記内針基の前記遠
位部に前記第２の管状体との結合手段を有し、前記基部
にフィルターを有する第３の管状体である内針とを備
え、ｄ）前記内針を前記ダイレーターに挿入し、それを
前記シースに装着してセットとして血管内に挿入するこ
とを特徴とする医療器具導入用具、（２）前記ハブが透
明である医療器具導入用具、（３）前記第１の管状体で
あるシースの表面が湿潤時に潤滑性、または抗血栓剤で
コーティングされている医療器具導入用具、を提供す
る。（４）さらに、前記薬液投与チューブがシース本体
から分離可能な医療器具導入用具を提供する。

【００１０】本発明によれば、従来の穿刺針に代わる内
針はの先端から突出できる長さを有するため、切皮針で
皮膚を切開した後、内針をセットし、それをシースに装
着してできるシース組立体をそのまま血管内に挿入でき
るので、従来の短い穿刺針を用いる方法に比べ操作が簡
略化できる。本発明における内針の外径は特開平１０−
１６５５１０の第2の管状体の外径より細いため,血管内
への挿入がスムーズである。またシースの基端部にある
ハブが透明であるため血栓の存在が確認でき、その都度
危険な血栓を吸引補助具によって容易に除去できる。従
来は血栓の存在に気づかずにヘパリン等の抗凝固剤を薬
液投与チューブを通して注入した際に、その圧力で該血
栓を脳血管の細い部分に飛ばし、細い血管を塞ぐ危険性
や、カテーテル等の挿入の際に血管内に押し戻し、それ
が細い血管を詰まらせる危険性等が知られている。ま
た，シースの外表面に抗血栓剤をコーテイングしている
ため血栓生成によるシース抜去の困難性、穿刺挿入部の
炎症を回避できる。

【００１１】

【発明の実施の形態】図２、３、４、５および６には、
本発明の医療器具導入用具１の実施例が示されている。
図２は医療器具導入用具１を構成する第１の管状体１
０、第２の管状体２０と第３の管状体３０を示す説明図
であり、図３は本発明医療器具導入用具１を実際に用い
る際のセットにした外観図ａとその主用部分の断面図ｂ
である。

【００１２】図２のaに示すように、第１の管状体であ
るシース１０は管状シースチューブ１１の一端に大径の
基部（コネクター部）１３が取付けられている。基部１
３は、図４に示すようにシースチューブ１１の管孔１２
に直線状に通ずる管孔１４を有する。なお、基部１３の
管孔１４は外方が大径に円錐状にされ、端部は開口１４
Ａとされている。基部１３およびシースチューブ１１の
管孔１４，１２は下に述べる第２の管状体であるダイレ
ーター２０の細管２１を抜き差し可能な径とされてい
る。シースチューブ１１の長さは、ダイレーター２０の
細管２１を基端部２３の定位置までシース１０内に挿入
した際、その先端部２２Ａがシースチューブ１１より突
出するように、細管２１より短くなっている。なお、シ
ースチューブ１１の先端部１１Ａは必要に応じて任意の
形状に加工されていてもよい。

【００１３】図４に示すように、基部１３の管孔１４の
開口部１４Ａ側には体液流失防止用シール手段（止血
弁）１５が内装されている。またこの弁体１５はスリッ
ト１５Ａが設けられており、スリット１５Ａよりダイレ
ーター２０の細管２１を抜き差し可能である。開口部１
４Aはダイレーターの挿入口部となっている。弁体15は
開口部を有するキャップ15Ｂにより覆われている。弁体
１５より基部１３の外周には止め孔１６Ａを有するシー
スチューブキンク防止部材１６が被着されている。な
お、止め孔１６Ａは従来、ドレープなどに縫着してシー
ス１０を固定するために用いられている孔部である。

【００１４】また、管状シースチューブ１１の基部１３
の側部には図２のaに示すように、可撓性薬液投与チュ
ーブ１７が取付けられている。薬液投与チューブ１７は
図４に示すように、分枝管１８の管腔１８Ａを介して、
基部１３の弁体１５の内側位置において基部１３の管孔
１４と連通されている。薬液投与チューブ１７は適当な
長さにされていて、その自由端側は図２のａに示すよう
に、三方コック１９を介して二方の管路の切替および閉
じる作用をなし得る。なお、枝分かれした各管路には必
要により注射筒などの薬液供給管（図示せず）が接続さ
れるが、不用の管路はキャップにより閉じることができ
る（図では一方の管路が閉じられて示されている）。

【００１５】図２のbに示すように、第２の管状体であ
るダイレーター２０は細管２１の一端に大径の基端部２
３が取付けられている。細管２１の先端部２１Ａは通常
細くなっている。基端部２３はつまみともなる部分であ
り、図５に示すように、外方に大径となる円錐状の孔部
２４が設けられ、外側面が開口され、下に述べる内針の
挿入口部になっている。基端部２３の孔部２４は細管２
１の管孔２２と直線状に連通されている。

【００１６】図２のcに示すように、第３の管状体であ
る内針３０は金属性の細管３１と基端部３２からなって
おり、基端部３２の末端にはフィルター３３が内装され
ており、血液のバックフローを確認できるようになって
いる。また、基端部３２の遠位端部３４はダイレーター
２０の基端部２３の挿入口部と結合できるようになって
いる。

【００１７】本医療器具導入用具１は、第３の管状体で
ある内針３０を第２の管状体であるダイレーター２０に
挿入し、それをを第１の管状体であるシース１０に装着
して用いるが、それぞれを所定の位置まで挿入して際
は、第３の管状体３０は第２の管状体２０よりも長く、
第３の管状体３０、第２の管状体２０は共に第１の管状
体よりも長い。

【００１８】本発明の医療器具導入用具の使用は、図６
の(a)〜(d)に記載された手順に従って行なわれる。まず
同図(a)に示すように従来通り切皮針２を用いて皮膚を
切開する。次に同図(b)に示すように、内針３０がセッ
トされたダイレーター２０をシース１０に装着した本発
明医療器具導入用具１を血管Ａに穿通させ、内針３０の
基端部基部にあるフィルター部３３へ血液のバックフロ
ーを確認する。次に内針３０を抜去した後、同図(c)に
示すようにダイレーターを通してガイドワイヤ５を目的
部位まで挿入する。続いてシース−ダイレーターからな
るイントロデューサーをガイドワイヤに沿ってさらに血
管内に挿入した後、ガイドワイヤおよびダイレーターを
抜去し、同図(d)に示すようにシースのみを血管A内に残
す。この後シースを通してカテーテルを目的の部位まで
挿入する。

【００１９】医療器具導入用具１の主要部品サイズは、
例えば具体的には、シースチューブは外径1.91mm、内径
1.53mm、全長75mm、ダイレーターは外径1.43mm、内径0.
92mm、全長135mm、内針は外径0.88mm、全長160mmを挙げ
ることができるが、シースチューブは外径1.50〜4.07m
m、内径1.20〜4.22mm、全長30〜1,000ｍｍ、ダイレータ
ーの外径1.09〜4.07mm、内径0.68〜3.00mm、全長50〜1,
050mm、内針の外径0.46〜0.97mm、全長52〜1,055mmまで
を含む。ここに記載した全長とは製造に用いられる各部
品の長さであり、成形品において、所定の位置までダイ
レーターをシースに、および内針をダイレーターに挿入
した場合、シース先端から突き出るダイレーターの長
さ、およびダイレーターの先端から突き出る内針の長さ
は、それぞれ20〜50mmおよび2〜7mmである。

【００２０】管状シースチューブ１１の基部１３は、ハ
ブとも言われるが、形成された血栓が確認できるように
透明材質からなっていてもよい。透明な該基部１３ａを
通して確認された血栓の除去は、例えば図７に示すよう
な透明または半透明の吸引補助具５０を用いて行なわれ
る。５１はその拡大断面図である。図８に血栓除去の様
子を示した。シースチューブから内針３０とダイレータ
ー２０を抜去した後、該吸引補助具５０の基端部５２に
注射筒５４を装着し、該吸引補助具５０の細い先端部５
３を、シースチューブの透明基部１３ａの開口部からス
リットを介して確認された血栓５５の位置に挿入する。
そして、この血栓を注射筒で吸引する事により除去す
る。

【００２１】また、本発明は医療器具導入用具１のシー
スチューブを血管内に挿入するまでは不必要で、操作の
際には煩わしいこともある薬液投与チューブ１７を分離
して用いるタイプも含む。その１つの外観図ａおよび断
面図ｂが図９に示されている。分離型薬液投与チューブ
６０は、前記薬液投与チューブ１７の三方コック１９の
反対側に、シースとの結合を可能にする弁部コネクター
６１を備えている。該弁部コレクターは内部に止血弁６
１Ａを備えており、この止血弁６１Ａにはシリコーン樹
脂等が使われているため、ダイレーター６６の細管６９
を抜き差し可能である。弁体６１Ａは開口部を有するキ
ャップ６１Ｂにより覆われている。シース−ダイレータ
ー−内針組立体６２において、シース６３はシースチュ
ーブを主体としその基端部の中央付近に前記分離型薬液
投与チューブ６０のコネクター６１と結合可能なシース
コネクター６４、および基部に内針とダイレーターのた
めの挿入口部６５とを備えている。該シースコネクター
６４の凸部はコネクター６１の凹部６１Ｃと噛み合うよ
うになっている。。内針６７は前記内針と同じ構造を有
する。本分離型薬液投与チューブの場合も、内針６７お
よびダイレーター６６をシース６３の所定の位置まで挿
入した際は、内針６７の先端６７Ａはダイレーター６６
の先端６６Ａから突出し、共にシース６３の先端から突
出す。

【００２２】本発明の分離型薬液投与チューブ６０を備
えた医療器具導入用具の使用は、図１０の(a)〜(d)に記
載された手順に従って行なわれる。まず同図(a)に示す
ように従来通り切皮針２を用いて皮膚を切開する。次に
同図(b)に示すように、内針６７がセットされたダイレ
ーター６６をシース６３に装着した組立体62を血管Ａに
挿入し、内針６７の基端部基部にあるフィルター部６８
へ血液のバックフローを確認する。次に内針６７を抜去
した後、同図(c)に示すようにダイレーター６６を通し
てガイドワイヤ５を目的部位まで挿入する。続いてシー
ス６３−ダイレーター６６からなるイントロデューサー
をガイドワイヤに沿ってさらに血管内に挿入した後、ガ
イドワイヤ５およびダイレーター６６を抜去し、シース
のみを血管A内に残す。次に、同図(d)に示すように分離
型薬液投与チューブ６０のコネクター６１をシース６３
の基端部に重ね合せ、シースコネクター６４まで押込ん
でその凸部と分離型薬液投与チューブ６０のコネクター
６１の凹部６１Ｃとを噛み合せて装着する。その後、シ
ースを通してカテーテルを目的の位置まで挿入する。

【００２３】シースチューブおよびダイレーターの材質
は、高分子素材からなり、適度な可撓性および耐キンク
性、形状加工性を備えている樹脂が好ましい。本実施の
形態では、シースチューブはポリテトラフルオロエチレ
ン樹脂（PTFE）からなる内層とポリエーテルブロックア
ミド樹脂(PEBA)からなる外層とからなり、外表面は抗血
栓性を保つため湿潤時に潤滑性を有する抗血栓剤が施さ
れている。ダイレーターはポリプロピレン樹脂（PP〉か
らなり、血管内およびシースチューブ内への挿入性を考
慮し、シリコンコートが施されている。

【００２４】また、シースチューブおよびダイレーター
の材質は、テトラフルオロエチレンヘキサフルオロプロ
ピレン樹脂（FEP）、エチレンテトラフルオロエチレン
共重合樹脂（ETFE）、パーフルオロアルキルビニールエ
ーテル樹脂（PFA）、ポリテトラフルオロエチレン樹脂
（PTFE）、ポリビニルフルオライド樹脂（PVDF）等のフ
ッ素樹脂や、ナイロン１１、ナイロン１２などのポリア
ミド樹脂、ポリエーテルブロックアミド樹脂（PEBA）、
またはポリエチレン（PE）等のオレフィン系樹脂を使用
することができる。これらの材質は多層に形成したり、
２種以上の樹脂を組合せ形成してもよい。さらに、シー
スチューブにあっては、金属線や繊維等で直線状やメッ
シュ状あるいはコイル状に形成された補強層が設けられ
てもよい。また、シースチューブ、ダイレーターの先端
部は金、白金、タングステン、ビスマス等のＸ線不透過
物質を含んでいてもよい。また、体液逆流シール手段１
５（止血弁）の材質としては天然ゴムやシリコーン樹脂
等を挙げることができる。

【００２５】シース１０の基部１３やシースコネクター
64の材質としては、不透明材質としてポリアセタール樹
脂（POM）、ABS樹脂、ポリエチレン樹脂（PE）等を、透
明材質としてポリエチレンテレフタレート樹脂（PE
T）、ポリカーボネート樹脂（PC）、ポリアミド樹脂（P
A）、ポリメチルペンテン樹脂（TPX）、ポリプロピレン
樹脂（PP）等を挙げることができる。

【００２６】シースチューブおよびダイレーターの表面
の潤滑性は、例えば、シリコーンオイル、グリセリン
等を表面に塗布、シリコーンコート、フッ素樹脂コー
ト等の低摩擦物質を表面にコーティング、デンプン系
・多糖類等の天然高分子類、ポリビニルアルコール・ポ
リビニルピロリドン・ポリエチレングリコール・無水マ
レイン酸系高分子・メチルビニルエーテル無水マレイン
酸共重合体・アクリル酸・メタアクリル酸およびその誘
導体・アクリルアミド等の親水性高分子等のコーティン
グ等の低摩擦処理、表面潤滑性処理によって行なわれ
る。

【００２７】シースチューブの表面の抗血栓性への処理
は、特開平１０−３２３３８６号に開示されているＴＤ
ＭＡＣ化ヘパリン溶液や特開昭６２−５５８号に開示さ
れている被覆組成物等の塗布、あるいは、特許公報第２
７４４１５５号に開示されている、親水性部分としての
ビニル系単量体単位（ａ）と疎水性部分としての含フッ
素系ビニル系単量体単位（ｂ）から構成されるビニル系
グラフト・ブロック共重合体であって、少なくとも片末
端に加水分解シリル基（ｃ）を有するビニル系グラフト
・ブロック共重合体と親水性化合物とを共有結合するこ
と、さらにはそれをアルカリ処理する（特許公報２６９
６０５３号）こと等によって行なわれる。これら以外の
公知の技術を用いることも可能である。

【００２８】

【実施例】図２に示した本発明の一製造例を記す。 (a)シースチューブ；材質：ポリプロピレン、外径：1.9
1mm、内径：1.53mm、全長：75mm。(b)ダイレーター；材
質：ナイロン、外径：1.43mm、内径：0.92mm、全長：13
5mm。 (c)内針；材質：ステンレス、外径：0.88mm、全長160m
m。シースから突き出るダイレーター部分の長さ：30ｍｍ。ダイレーターから突き出る内針部分の長さ：3ｍｍ。

【００２９】

【発明の効果】本発明の医療器具導入用具は、従来の用
具を用いた場合に比べ、血管等の管状期間内へのカテー
テル等を導入する前操作が、単純化されると共にスムー
ズであり、またシースの基端部にあるハブが透明である
ため血栓の存在が確認でき、危険な血栓を吸引補助具に
よって容易に除去できる。また，シースの外表面に抗血
栓剤をコーテイングしているため血栓生成によるシース
抜去の困難性、穿刺挿入部の炎症を回避できる。さら
に、薬液投与チューブをシース本体から分離することに
より、操作における煩わしさをなくすことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】従来の医療器具導入用具を用いてのカテーテル
を挿入するまでの説明図である。

【図２】本発明の一実施例による医療器具導入用具を構
成する第１の管状体１０、第２の管状体２０と第３の管
状体３０を示す説明図である。

【図３】本発明医療器具導入用具を実際に用いる際のセ
ットにした外観図とその主用部分の断面図である。

【図４】シースの基端部を拡大した断面図である。

【図５】ダイレーター基端部の断面図。

【図６】本発明の医療器具導入用具を用いてのカテーテ
ルを挿入するまでの説明図。

【図７】血栓除去用吸引補助具の説明図。

【図８】血栓を除去する操作説明図。

【図９】本発明の分離型薬液投与チューブとシース−ダ
イレーター−内針組立体の外観図と断面図。

【図１０】分離型薬液投与チューブとシース−ダイレー
ター−内針組立体との使用説明図。

【付号の説明】

Ａ．血管、１．医療器具導入用具、１０．シース、１
１．シースチューブ、１１A．先端部、１２．管孔、１
３．基端部（ハブ）、１４．管孔、１４A．開口部、１
５．体液流失防止用シール手段（止血弁）、１５Ａ．ス
リット、１５B．キャップ、１６．シースチューブキン
ク防止部材、１６A．止め孔，１７．薬液投与チュー
ブ、１８．切替弁、２０．ダイレーター、２１．細管、
２１A．ダイレーター細管先端部、２２．管孔、２３．
ダイレーター基端部、２４．孔部、３０．内針、３１．
細管、３１A．内針細管先端部、３２．基端部、３３．
フィルター３３、３４．遠位部、５０、５１．吸引補助
具、５２．基端部、５３．先端部、５５．血栓、６０．
分離型薬液投与チューブ、６１．弁部コネクター、６１
A．止血弁、６１B．キャップ、６２．シース−ダイレー
ター−内針組立体、６３．分離タイプシース、６４．分
離タイプシースコネクター、６５．挿入口部、６６．分
離タイプダイレーター、６６A．ダイレーター細管先端
部、６７．分離タイプ内針

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】ガイドワイヤ、カテーテルなどの医療器具
を人体の管状器官内に挿入するための医療器具導入用具
であって、ａ）前記医療器具を挿入できる内径を有するチューブを
主体とし、その基端部に、体液流失防止用シール手段を
有する挿入口部と側壁に薬液投与チューブが設けられた
ハブを有する第１の管状体であるシースと、ｂ）前記第１の管状体に挿入できる外径を有し、前記第
１の管状体の先端から突出できる長さを有する合成樹脂
チューブを主体とし、その基端部は遠位部と基部を有
し、前記遠位部側に前記第１の管状体の体液流失防止用
シール手段と結合できる手段を有し、前記基部に挿入口
部を有する第2の管状体であるダイレーターと、ｃ）前記第２の管状体に挿入できる外径を有し、前記第
２の管状体の先端から突出できる長さを有する金属性チ
ューブを主体とし、その基端部に遠位部と基部を持つ内
針基を有し、前記内針基の前記遠位部に前記第２の管状
体との結合手段を有し、前記基部にフィルターを有する
第３の管状体である内針とを備え、ｄ）前記内針を前記ダイレーターに挿入し、それを前記
シースに装着してセットとして血管内に挿入することを
特徴とする医療器具導入用具。
【請求項２】前記ハブが透明または半透明である請求項
１に記載の医療器具導入用具。
【請求項３】前記第１の管状体であるシースのシースチ
ューブの表面が湿潤時に潤滑性、または抗血栓性を有す
る請求項１または２に記載の医療器具導入用具。
【請求項４】前記第１の管状体において、前記薬液投与
チューブがシース本体から分離可能である請求項１，
３，４のいずれか一項に記載の医療器具導入用具。
【請求項５】ガイドワイヤ、カテーテルなどの医療器具
を人体の管状器官内に挿入するための医療器具導入用具
であって、ａ）前記医療器具を挿入できる内径を有するチューブを
主体とし、その基端部は遠位部と基部からなり、前記基
端部の中央付近に薬液投与チューブに設けられた弁部コ
ネクターと結合可能なシースコネクターを有し、前記基
部は挿入口部を有する第１の管状体であるシースと、ｂ）前記第１の管状体に挿入できる外径を有し、前記第
１の管状体の先端から突出できる長さを有する合成樹脂
チューブを主体とし、その基端部は遠位部と基部からな
り、前記遠位部は前記第１の管状体の挿入口部と結合で
きる手段を有し、前記基部は体液流失防止用シール手段
を備えた挿入口部を有する第2の管状体であるダイレー
ターと、ｃ）前記第２の管状体に挿入できる外径を有し、前記第
２の管状体の先端から突出できる長さを有する金属性チ
ューブを主体とし、その基端部に遠位部と基部を持つ内
針基を有し、前記内針基の前記遠位部側に前記第２の管
状体の挿入口部と結合できる手段を有し、前記基部にフ
ィルターを有する第３の管状体である内針と、ｄ）前記シースコネクターと結合可能な手段を備えた弁
部を有し、前記弁部には体液流失防止用シール手段が設
けられている、第４の管状体である薬液投与チューブと
からなる医療器具導入用具。
【請求項６】前記内針を前記ダイレーターに挿入し、そ
れを前記シースに装着してセットとして血管内に穿通さ
せた後、前記内針および前記ダイレーターを抜去し、そ
の後に前記薬液投与チューブの前記弁部を介して、前記
シースコネクターに結合させて用いることを特徴とする
請求項5に記載の医療器具導入用具。
【請求項７】前記第１の管状体であるシースのシースチ
ューブの表面が湿潤時に潤滑性、または抗血栓性を有す
る請求項５または６に記載の医療器具導入用具。