JP2002235292A - セルロース誘導体の漂白法 - Google Patents
セルロース誘導体の漂白法Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 安全性が高く、エネルギー消費量も少ないセ
ルロース誘導体の漂白法の提供。 【解決手段】 ５０℃以下の温度で、セルロース誘導体
と水素化ホウ素化合物溶液とを接触させるセルロース誘
導体の漂白法。
ルロース誘導体の漂白法の提供。 【解決手段】 ５０℃以下の温度で、セルロース誘導体
と水素化ホウ素化合物溶液とを接触させるセルロース誘
導体の漂白法。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、酢酸セルロース等
のセルロース誘導体の漂白法に関する。
のセルロース誘導体の漂白法に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】純粋な
セルロース誘導体は白色であることが多いが、通常、原
料となるセルロースより合成されたセルロース誘導体は
着色物質を含んでいるため着色している。この着色物質
は、原料のセルロースに含まれている不純物や合成時に
生成した不純物であり、このような着色物質により着色
したセルロース誘導体を白色度の高い製品の原料として
使用する際には、着色物質を薬剤等によって分解乃至は
無色化する漂白処理が必要となる。
セルロース誘導体は白色であることが多いが、通常、原
料となるセルロースより合成されたセルロース誘導体は
着色物質を含んでいるため着色している。この着色物質
は、原料のセルロースに含まれている不純物や合成時に
生成した不純物であり、このような着色物質により着色
したセルロース誘導体を白色度の高い製品の原料として
使用する際には、着色物質を薬剤等によって分解乃至は
無色化する漂白処理が必要となる。
【０００３】セルロース誘導体の漂白法として、例え
ば、酢酸セルロースを二酸化塩素で高温処理すること
で、色相を含む物理特性を改善できることが、ロシアの
文献（Akim.L.E etc,Khim Tekhnol. Tsellyui. Bum.12-
15,1972）に記載されている。しかし、二酸化塩素のよ
うなハロゲン系薬剤は、一般に環境に対する負荷が大き
く、また人体に対する危険性も大きいので、工業上利用
することは困難である。更に、これらの漂白処理は、前
記文献のように多くの場合に高温で行われるので、大量
のエネルギーを要する多消費型プロセスであり、多量の
二酸化炭素を放出するという点でも問題がある。
ば、酢酸セルロースを二酸化塩素で高温処理すること
で、色相を含む物理特性を改善できることが、ロシアの
文献（Akim.L.E etc,Khim Tekhnol. Tsellyui. Bum.12-
15,1972）に記載されている。しかし、二酸化塩素のよ
うなハロゲン系薬剤は、一般に環境に対する負荷が大き
く、また人体に対する危険性も大きいので、工業上利用
することは困難である。更に、これらの漂白処理は、前
記文献のように多くの場合に高温で行われるので、大量
のエネルギーを要する多消費型プロセスであり、多量の
二酸化炭素を放出するという点でも問題がある。
【０００４】本発明は、環境負荷が小さく、かつ人体へ
の安全性が高く、更に省エネルギー型プロセスでもある
セルロース誘導体の漂白法を提供することを課題とす
る。
の安全性が高く、更に省エネルギー型プロセスでもある
セルロース誘導体の漂白法を提供することを課題とす
る。
【０００５】
【課題を解決するための手段】本発明者は、セルロース
誘導体に含まれている着色物質が、芳香環や多重結合を
含むπ電子共役系有機化合物であることに着目し、還元
作用を利用することによって着色物質が分解乃至は無色
化されることを見出し、本発明を完成した。
誘導体に含まれている着色物質が、芳香環や多重結合を
含むπ電子共役系有機化合物であることに着目し、還元
作用を利用することによって着色物質が分解乃至は無色
化されることを見出し、本発明を完成した。
【０００６】即ち本発明は、セルロース誘導体に対して
水素化ホウ素化合物処理を行うセルロース誘導体の漂白
法を提供する。
水素化ホウ素化合物処理を行うセルロース誘導体の漂白
法を提供する。
【０００７】本発明の漂白法は、遮光状態、自然光下又
は室内光（通常の室内照明）下で処理し、遮光状態でな
い場合には、連続光の場合は０．１ｍＷ／ｃｍ2未満の
照射強度になるような環境下で処理し、パルス光の場合
は０．１ｍＪ／パルス・ｃｍ 2未満の照射強度になるよ
うな環境下で処理する。
は室内光（通常の室内照明）下で処理し、遮光状態でな
い場合には、連続光の場合は０．１ｍＷ／ｃｍ2未満の
照射強度になるような環境下で処理し、パルス光の場合
は０．１ｍＪ／パルス・ｃｍ 2未満の照射強度になるよ
うな環境下で処理する。
【０００８】
【発明の実施の形態】本発明の漂白法は、セルロース誘
導体を水素化ホウ素化合物で処理するものであり、この
処理法は、セルロース誘導体と水素化ホウ素化合物とが
十分に接触できる方法であれば特に限定されるものでは
ない。
導体を水素化ホウ素化合物で処理するものであり、この
処理法は、セルロース誘導体と水素化ホウ素化合物とが
十分に接触できる方法であれば特に限定されるものでは
ない。
【０００９】本発明で用いるセルロース誘導体は、パル
プやコットンリンター等のセルロースを原料とするもの
であり、特に酢酸セルロースが好ましい。
プやコットンリンター等のセルロースを原料とするもの
であり、特に酢酸セルロースが好ましい。
【００１０】本発明で用いる水素化ホウ素化合物は、下
記一般式（Ｉ）又は（II）で表されるものが好ましい。
記一般式（Ｉ）又は（II）で表されるものが好ましい。
【００１１】Ｍ（ＢＲ4-nＨn）m （Ｉ） （式中、ｎは１〜４の整数、ｍは１〜３の整数、Ｍは金
属イオン、有機物イオン又は無機物イオン、Ｒはアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基又はア
リーロキシ基を示す。） ＢＲ3-nＨn （II） （式中、ｎは１〜３の整数、Ｒはアルキル基又はアリー
ル基を示す。） 一般式（Ｉ）における金属イオンは、Ｎａ、Ｋ等のアル
カリ金属を初めとする１価の金属イオン、Ｃａ、Ｍｇ等
のアルカリ土類金属イオンを初めとする２価の金属イオ
ン、Ａｌ、Ｆｅ等の３価の金属イオンが挙げられる。
属イオン、有機物イオン又は無機物イオン、Ｒはアルキ
ル基、アリール基、アラルキル基、アルコキシ基又はア
リーロキシ基を示す。） ＢＲ3-nＨn （II） （式中、ｎは１〜３の整数、Ｒはアルキル基又はアリー
ル基を示す。） 一般式（Ｉ）における金属イオンは、Ｎａ、Ｋ等のアル
カリ金属を初めとする１価の金属イオン、Ｃａ、Ｍｇ等
のアルカリ土類金属イオンを初めとする２価の金属イオ
ン、Ａｌ、Ｆｅ等の３価の金属イオンが挙げられる。
【００１２】一般式（Ｉ）における有機物イオンは安定
なイオンであればよいが、特に四級アンモニウムイオン
が好ましい。
なイオンであればよいが、特に四級アンモニウムイオン
が好ましい。
【００１３】一般式（Ｉ）におけるＲは、好ましくは炭
素数１〜２０、より好ましくは１〜１０のアルキル基、
好ましくは６〜２０、より好ましくは６〜１４のアリー
ル基、好ましくは炭素数７〜４０、より好ましくは炭素
数７〜２４のアラルキル基が挙げられ、Ｒが２以上の場
合は、同一でも異なっていてもよい。
素数１〜２０、より好ましくは１〜１０のアルキル基、
好ましくは６〜２０、より好ましくは６〜１４のアリー
ル基、好ましくは炭素数７〜４０、より好ましくは炭素
数７〜２４のアラルキル基が挙げられ、Ｒが２以上の場
合は、同一でも異なっていてもよい。
【００１４】本発明で用いる水素化ホウ素化合物は、水
素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素テトラブチルアン
モニウムが好ましい。
素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素テトラブチルアン
モニウムが好ましい。
【００１５】水素化ホウ素化合物を溶液乃至は分散液に
する場合の溶媒は、水、アルコール類、鎖状又は環状ア
ルカン、エーテル類等から選ばれる単独溶媒又は２以上
の混合溶媒が挙げられるが、水又は水を含む混合溶媒が
好ましい。
する場合の溶媒は、水、アルコール類、鎖状又は環状ア
ルカン、エーテル類等から選ばれる単独溶媒又は２以上
の混合溶媒が挙げられるが、水又は水を含む混合溶媒が
好ましい。
【００１６】溶媒に水系を選択した場合、アルコール類
やアミン類等の、分子中に孤立電子対を持つ元素を有す
ること、及び／又はプロトン供与性を有する性質を持
つ、水と共存共溶する溶媒を少量加えるとより高い効果
が得られる。更に漂白されるセルロース誘導体との副反
応を起こさない範囲で、溶媒系をアルカリ性にすること
で漂白効果を高めることもできる。
やアミン類等の、分子中に孤立電子対を持つ元素を有す
ること、及び／又はプロトン供与性を有する性質を持
つ、水と共存共溶する溶媒を少量加えるとより高い効果
が得られる。更に漂白されるセルロース誘導体との副反
応を起こさない範囲で、溶媒系をアルカリ性にすること
で漂白効果を高めることもできる。
【００１７】水素化ホウ素化合物溶液乃至は分散液中の
水素化ホウ素化合物の濃度は、好ましくは０．０１〜４
０重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％である。
水素化ホウ素化合物の濃度は、好ましくは０．０１〜４
０重量％、より好ましくは０．１〜２０重量％である。
【００１８】セルロース誘導体と水素化ホウ素化合物と
の使用割合は、セルロース誘導体１００重量部に対する
水素化ホウ素化合物の量が、好ましくは０．０１〜１０
００重量部、より好ましくは０．１〜５００重量部であ
る。
の使用割合は、セルロース誘導体１００重量部に対する
水素化ホウ素化合物の量が、好ましくは０．０１〜１０
００重量部、より好ましくは０．１〜５００重量部であ
る。
【００１９】セルロース誘導体を水素化ホウ素化合物の
溶液乃至は分散液で処理する際の温度は用いた溶媒の沸
点及び凝固点に応じて適宜設定することができるが、省
エネルギー型プロセスにするためには、溶媒として水を
用いた場合は５〜７０℃であることが好ましく、１５〜
５５℃であることがより好ましい。
溶液乃至は分散液で処理する際の温度は用いた溶媒の沸
点及び凝固点に応じて適宜設定することができるが、省
エネルギー型プロセスにするためには、溶媒として水を
用いた場合は５〜７０℃であることが好ましく、１５〜
５５℃であることがより好ましい。
【００２０】本発明の漂白法の好ましい実施形態として
は、セルロース誘導体と水素化ホウ素化合物溶液乃至は
分散液とを混合する方法、セルロース誘導体を所望形
状、好ましくはシート状又は薄片状に成形した後、前記
溶液乃至は分散液中に浸漬する方法又は前記溶液乃至は
分散液を含浸させる方法等が挙げられる。
は、セルロース誘導体と水素化ホウ素化合物溶液乃至は
分散液とを混合する方法、セルロース誘導体を所望形
状、好ましくはシート状又は薄片状に成形した後、前記
溶液乃至は分散液中に浸漬する方法又は前記溶液乃至は
分散液を含浸させる方法等が挙げられる。
【００２１】
【実施例】以下に、実施例に基づいて本発明をより詳細
に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定さ
れるものではない。
に説明するが、本発明はこれらの実施例によって限定さ
れるものではない。
【００２２】実施例１ 酢酸セルロース０．７ｇを５０ｍｌの６重量％水素化ホ
ウ素ナトリウム水溶液（蒸留水を使用）に懸濁させたも
のを遮光性反応器に入れ、この懸濁液を室温で３０分間
攪拌して処理した。この懸濁液を濾過後、水洗し乾燥し
て、漂白された酢酸セルロースを得た。この酢酸セルロ
ースの白色度（ＪＩＳ Ｚ ８７１５）と黄色度（ＪＩ
Ｓ Ｋ７１０３）を拡散反射装置の付いた紫外可視分光
光度計（SHIMADZU UV-2400PC；（株）島津製作所製）に
より測定した。結果を表１に示す。
ウ素ナトリウム水溶液（蒸留水を使用）に懸濁させたも
のを遮光性反応器に入れ、この懸濁液を室温で３０分間
攪拌して処理した。この懸濁液を濾過後、水洗し乾燥し
て、漂白された酢酸セルロースを得た。この酢酸セルロ
ースの白色度（ＪＩＳ Ｚ ８７１５）と黄色度（ＪＩ
Ｓ Ｋ７１０３）を拡散反射装置の付いた紫外可視分光
光度計（SHIMADZU UV-2400PC；（株）島津製作所製）に
より測定した。結果を表１に示す。
【００２３】実施例２ 実施例１において、処理温度を室温から５０℃にし、攪
拌時間を３０分間から１０分間に変えた他は同様にし
て、酢酸セルロースを得た。この酢酸セルロースについ
て、実施例１と同様の測定を行った。結果を表１に示
す。
拌時間を３０分間から１０分間に変えた他は同様にし
て、酢酸セルロースを得た。この酢酸セルロースについ
て、実施例１と同様の測定を行った。結果を表１に示
す。
【００２４】比較例１ 酢酸セルロース０．７ｇを５０ｍｌの蒸留水に室温で懸
濁させた後、濾過し、乾燥したものについて、実施例１
と同様の測定を行った。結果を表１に示す。
濁させた後、濾過し、乾燥したものについて、実施例１
と同様の測定を行った。結果を表１に示す。
【００２５】
【表１】
【００２６】
【発明の効果】本発明のセルロース誘導体の漂白法は、
環境に対する負荷が小さく、人体への安全性も高いとい
う点で優れており、常温付近での処理ができるため、エ
ネルギー消費量も抑制することができる。
環境に対する負荷が小さく、人体への安全性も高いとい
う点で優れており、常温付近での処理ができるため、エ
ネルギー消費量も抑制することができる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大内 秋比古 茨城県つくば市東１−１ 経済産業省産業 技術総合研究所物質工学工業研究所内 (72)発明者 柴崎 秀樹 大阪府大阪市東淀川区東中島２丁目８番１ 号の501 Ｆターム(参考） 4L055 AD11 AF10 BB21 EA32 FA20
Claims (6)
- 【請求項１】 セルロース誘導体に対して水素化ホウ素
化合物処理を行うセルロース誘導体の漂白法。 - 【請求項２】 セルロース誘導体と水素化ホウ素化合物
溶液乃至は分散液とを接触させる請求項１記載のセルロ
ース誘導体の漂白法。 - 【請求項３】 水素化ホウ素化合物の濃度が０．０１〜
４０重量％である請求項２記載のセルロース誘導体の漂
白法。 - 【請求項４】 セルロース誘導体１００重量部に対し、
水素化ホウ素化合物０．０１〜１０００重量部を使用す
る請求項２又は３記載のセルロース誘導体の漂白法。 - 【請求項５】 水素化ホウ素化合物が水素化ホウ素ナト
リウムである請求項１〜４のいずれか１記載のセルロー
ス誘導体の漂白法。 - 【請求項６】 セルロース誘導体が酢酸セルロースであ
る請求項１〜５のいずれか１記載のセルロース誘導体の
漂白法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001029056A JP4613338B2 (ja) | 2001-02-06 | 2001-02-06 | セルロース誘導体の漂白法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001029056A JP4613338B2 (ja) | 2001-02-06 | 2001-02-06 | セルロース誘導体の漂白法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002235292A true JP2002235292A (ja) | 2002-08-23 |
| JP4613338B2 JP4613338B2 (ja) | 2011-01-19 |
Family
ID=18893442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001029056A Expired - Lifetime JP4613338B2 (ja) | 2001-02-06 | 2001-02-06 | セルロース誘導体の漂白法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4613338B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN112521516B (zh) * | 2020-11-30 | 2022-07-12 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种高分子量醋酸丁酸纤维素的制备方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61152891A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-11 | インターナシヨナル ペーパー コンパニー | リグニンセルローズパルプの還元漂白法 |
| JPS63227882A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-22 | モー、オック、ドムジョー、アクティエボラーグ | 漂白したリグニン含有セルロースパルプの白色度の安定化方法 |
| JPH04263686A (ja) * | 1990-11-09 | 1992-09-18 | Morton Internatl Inc | パルプの漂白溶液 |
| JPH10317274A (ja) * | 1997-05-19 | 1998-12-02 | Sando Iron Works Co Ltd | 長尺布帛の漂白方法 |
| JPH1143862A (ja) * | 1997-07-18 | 1999-02-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 編織物の連続漂白方法及び装置 |
-
2001
- 2001-02-06 JP JP2001029056A patent/JP4613338B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61152891A (ja) * | 1984-12-21 | 1986-07-11 | インターナシヨナル ペーパー コンパニー | リグニンセルローズパルプの還元漂白法 |
| JPS63227882A (ja) * | 1987-02-27 | 1988-09-22 | モー、オック、ドムジョー、アクティエボラーグ | 漂白したリグニン含有セルロースパルプの白色度の安定化方法 |
| JPH04263686A (ja) * | 1990-11-09 | 1992-09-18 | Morton Internatl Inc | パルプの漂白溶液 |
| JPH10317274A (ja) * | 1997-05-19 | 1998-12-02 | Sando Iron Works Co Ltd | 長尺布帛の漂白方法 |
| JPH1143862A (ja) * | 1997-07-18 | 1999-02-16 | Agency Of Ind Science & Technol | 編織物の連続漂白方法及び装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4613338B2 (ja) | 2011-01-19 |
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